itthon › fertőző › Ibuklin Junior: használati utasítás, adagolási formák, adagolás különböző korú gyermekek számára. Ibuklin és Ibuklin Junior: használati utasítás gyermekeknek és felnőtteknek, a tabletták összetétele, analógok

Ibuklin Junior: használati utasítás, adagolási formák, adagolás különböző korú gyermekek számára. Ibuklin és Ibuklin Junior: használati utasítás gyermekeknek és felnőtteknek, a tabletták összetétele, analógok

Drog Ibuklin Junior- ibuprofént (NSAID) és paracetamolt (fájdalomcsillapító-lázcsillapító) tartalmazó kombinált gyógyszer.
Az ibuprofen fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású. A COX-1 és COX-2 gátlásával megzavarja az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a prosztaglandinok (fájdalom, gyulladás és hipertermia közvetítői) mennyiségét mind a gyulladás fókuszában, mind az egészséges szövetekben, valamint elnyomja az exudatív és proliferatív folyamatokat. a gyulladás fázisai.
A paracetamol válogatás nélkül blokkolja a COX-ot, főként a központi idegrendszerben, csekély hatással van a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gyulladt szövetekben a peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-1-re és COX-2-re gyakorolt hatását, ami magyarázza az alacsony gyulladáscsökkentő hatást.
A kombináció hatékonysága magasabb, mint az egyes összetevők. Nyugalomban és mozgás közben gyengíti az arthralgiát, csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzanatát, növeli a mozgásteret.

Használati javallatok

Ibuklin Junior 3-12 éves gyermekeknél alkalmazzák:
- lázas szindróma;
- fájdalom szindróma különböző etiológiák: fogfájás, ficamok, elmozdulások, törések;
- segédanyagként: mandulagyulladás, akut fertőző betegségek; gyulladásos betegségek felső osztályok légutak(pharyngitis, tracheitis, laryngitis).

Alkalmazási mód

Belül, feloldjuk a tablettát 5 ml vízben (1 teáskanál).
Napi adag drog Ibuklin Junior a gyermek életkorától és testtömegétől függ: 3-6 év (13-20 kg) - 3 tabletta / nap; 6-12 éves korig (20-40 kg) - legfeljebb 6 tabletta / nap.
Károsodott vese- vagy májfunkció esetén a gyógyszer adagjai közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, ha érzéstelenítőként írják fel, és a 3 napot lázcsillapítóként.

Mellékhatások

Oldalról emésztőrendszer: NSAID-gasztropátia - hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, kellemetlen érzés vagy fájdalom a gyomorban, hasmenés, puffadás; ritkán - eróziós és fekélyes elváltozások, vérzés; májműködési zavar, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás; irritáció vagy szárazság a szájban, fájdalom a szájban, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, aftás szájgyulladás; székrekedés.
Oldalról idegrendszer: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség, ingerlékenység, izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk; ritkán - aszeptikus meningitis (gyakrabban olyan betegeknél, akiknél autoimmun betegség).
Érzékszervekből: halláskárosodás, fülzúgás, látásromlás, látóideg toxikus károsodása, homályos látás vagy kettős látás, scotoma, amblyopia.
Oldalról a szív-érrendszer: szívelégtelenség, magas vérnyomás, tachycardia.
A vérképző szervek részéről: vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus), thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura, agranulocitózis, leukopenia.
Oldalról légzőrendszer: légszomj, hörgőgörcs.
A húgyúti rendszerből: allergiás nephritis, akut veseelégtelenség, nephrosis szindróma, ödéma, polyuria, cystitis.
allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, nehézlégzés, allergiás nátha, szemszárazság és szemirritáció, a kötőhártya és a szemhéj duzzanata, eozinofília, láz, anafilaxiás sokk, többforma exudatív erythema(Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).
Laboratóriumi mutatók: a szérum glükózkoncentrációjának csökkenése, a hematokrit és a hemoglobin csökkenése, a vérzési idő növekedése, a szérum kreatinin koncentrációjának emelkedése, a máj transzamináz aktivitásának növekedése.
Egyéb: fokozott izzadás.
Hosszabb ideig tartó használat mellett nagy dózisok: a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése, vérzés (gasztrointesztinális, íny, méh, aranyér), látásromlás (színlátásromlás, scotoma, amblyopia)

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához Ibuklin Junior a következők: gyomorfekély és patkóbél az akut fázisban; gyomor-bélrendszeri vérzés; súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc); teljes vagy hiányos kombináció bronchiális asztma, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és intolerancia acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok (beleértve az anamnézist); a látóideg károsodása; a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya; a vérrendszer betegségei; a koszorúér bypass beültetés utáni időszak; progresszív vesebetegség, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség; megerősített hiperkalémia; aktív gyomor-bélrendszeri vérzés; gyulladásos bélbetegség; gyermekkor legfeljebb 12 év; III trimeszter terhesség; túlérzékenység ibuprofénhez, paracetamolhoz, egyéb NSAID-okhoz.

Terhesség

Drog Ibuklin Junior 3 és 12 év közötti gyermekek számára készült.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyidejű használat mellett Ibuklin Junior acetilszalicilsavval az ibuprofén csökkenti gyulladáscsökkentő és thrombocyta-aggregáció-gátló hatását (lehetséges, hogy növeli az akut megbetegedések előfordulását koszorúér-elégtelenség azoknál a betegeknél, akik a kezelés megkezdése után alacsony dózisú acetilszalicilsavat kapnak vérlemezke-gátló szerként).
Az etanollal, kortikoszteroidokkal való kombináció növeli a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásainak kockázatát.
Az ibuprofen fokozza a direkt (heparin) és a közvetett (kumarin és indándion származékok) antikoagulánsok, trombolitikus szerek (altepláz, anisztrepláz, sztreptokináz, urokináz), thrombocyta-aggregációt gátló szerek, kolhicin hatását - nő a vérzéses szövődmények kockázata.
Ez a kombináció fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását.
Gyengíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és diuretikumok hatását (a vese prosztaglandinok szintézisének gátlásával).
Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények és a metotrexát vérkoncentrációját.
A koffein fokozza az ibuprofén fájdalomcsillapító hatását.
Ennek a kombinációnak a ciklosporin- és aranykészítményekkel való egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás nő.
Ennek a kombinációnak a cefamandollal, cefoperazonnal, cefotetánnal, valproinsavval, plicamicinnel történő egyidejű alkalmazása esetén a hypoprotrombinemia előfordulása nő.
Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik az ibuprofen/paracetamol kombináció felszívódását.
A mielotoxikus gyógyszerek hozzájárulnak az ibuprofen + paracetamol kombináció hematotoxicitásának megnyilvánulásához.

Túladagolás

A kábítószer-túladagolás tünetei Ibuklin Junior: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, vérnyomáscsökkenés, bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzésleállás.
Kezelés: gyomormosás (lenyelés után csak egy órán belül), aktív szén, lúgos ital, erőltetett diurézis, tüneti terápia (sav-bázis állapot, vérnyomás korrekciója).

Tárolási feltételek

Drog Ibuklin Junior fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Kiadási űrlap

Ibuklin Junior - diszpergálódó tabletta (gyermekeknek) 125 mg + 100 mg.
Kiszerelés: 10, 20 vagy 200 db. készletben egy kanállal az elkészítéshez. felfüggesztések

Összetett

1 tabletta Ibuklin Junior tartalmaz: ibuprofén 100 mg, paracetamol 125 mg.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 20 mg, kukoricakeményítő - 59,04 mg, laktóz - 5 mg, nátrium-karboximetil-keményítő (A típusú) - 30 mg, glicerin - 2 mg, kolloid szilícium-dioxid - 5 mg, bíbor festék (Ponceau 44) ) - 0,2 mg, narancs aroma DC 100RN - 1,6 mg, ananász aroma DC 106RN - 2,5 mg, borsmenta levél olaj - 0,66 mg, aszpartám - 10 mg, magnézium-sztearát - 1 mg, talkum - 3 mg.

Továbbá

Óvatosan: ischaemiás szívbetegség, krónikus szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegség, diszlipidémia/hiperlipidémia, cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, CC kevesebb, mint 60 ml/min, a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozása, fertőzés jelenléte Helicobacter pylori, idős kor, NSAID-ok hosszú távú alkalmazása, alkoholizmus, súlyos szomatikus betegségek, orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), véralvadásgátlók (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, klopidogrél), a reverz szerotonin-lefoglalás szelektív gátlói (beleértve a citalopramot) egyidejű alkalmazása , fluoxetin, paroxetin, szertralin), vírusos hepatitisz enyhe vagy közepes súlyosságú máj- és/vagy veseelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (Gilbert-szindróma, Dubin-Johnson-szindróma, Rotor-szindróma), májcirrhosis portális hipertónia, nefrotikus szindróma.
Kerülni kell a gyógyszer egyidejű alkalmazását más, paracetamolt és/vagy NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekkel. Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig, az orvos utasítása szerint alkalmazzák, ellenőrizni kell a perifériás vér paramétereit és a máj funkcionális állapotát.
Az indirekt antikoagulánsok egyidejű alkalmazásával a véralvadási rendszer paramétereit ellenőrizni kell.
El kéne kerülni közös fogadás ez a kombináció más NSAID-okkal.
A májra gyakorolt lehetséges káros hatások elkerülése érdekében a gyógyszer szedésének ideje alatt nem szabad alkoholt inni.
A gyógyszer torzíthatja az eredményeket laboratóriumi kutatás a glükóz mennyiségi meghatározásában húgysav a vérszérumban 17-ketoszteroidok (a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell a gyógyszert).
A járművezetési képességre és a vezérlő mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt a betegnek tartózkodnia kell az esetleges veszélyes fajok fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő tevékenységek

Fő beállítások

Név:	IBUKLIN JUNIOR
ATX kód:	M01AE51 -

Az egészséges gyermek minden szülő álma. Azonban minden erőfeszítés ellenére a baba még mindig megbetegedhet. Ilyen esetekben nagyon fontos orvoshoz fordulni, aki megfelelő kezelést tud előírni. Migrén és ízületi fájdalom, izomfájdalom és gyulladásos folyamatok fertőző betegségek miatt – ez messze van teljes lista kellemetlen tünetek amelyek időnként megjelenhetnek egy csecsemőben. Mindazonáltal, az Ibuklin Junior gyerekeknek, akit egészen kicsi koruktól neveznek ki, mindegyikkel könnyedén megbirkózik. Mielőtt azonban bármilyen gyógyszerkészítmény gyermekorvoshoz kell fordulni.

A gyógyszer diszpergálható tabletták formájában kapható. Szín - rózsaszín foltokkal. A forma lapos-hengeres, egyik oldalán letöréssel. Gyümölcsös menta illata van.

Összetett

Főbb hatóanyagok:

paracetamol - 125 mg;
ibuprofen - 100 mg.

Segédanyagok:

mikrokristályos cellulóz;
kukoricakeményítő;
glicerin;
nátrium-karboxi-metil-keményítő;
kolloid szilícium-dioxid;
bíbor festék;
íz Narancs;
íz ananász;
aszpartám;
menta olaj.

Működési elve

Az Ibuklin Junior meglehetősen népszerű gyógyszer, de ki kell találnia, hogy mitől segít. Ezt az eszközt eredendően kombinálódik. Ezért hatása az egyes hatóanyagoknak köszönhető.

Mi a cselekvés elve:

A paracetamol befolyásolja a hőszabályozás folyamatát, ami hozzájárul a gyors hanyatlás hőmérséklet gyermekeknél és felnőtteknél. Az anyag erős gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, az ibuprofen hatásának fokozása miatt. Ezenkívül megszűnik az ízületi fájdalom és a test általános reggeli merevsége.

Az ibuprofen lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. Befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a gyulladt és egészséges szövetekben. A gyors lázcsillapító, valamint fájdalomcsillapító hatásnak tulajdonítható tartalmuk csökkenése.

Mindkét hatóanyagok nagy adszorpciójúak, könnyen felszívódnak emésztőrendszer. A plazmában a maximális koncentráció a bevétel után két órával figyelhető meg. A gyógyszer eltávolítása két különböző módon történik. Az ibuprofén 90%-ban ürül ki a vesék segítségével, és csak a maradék 10% kerül az epébe. A paracetamol 95%-ban metabolizálódik a májban.

Javallatok

A gyógyszer a kombinált típusú nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek közé tartozik, mivel a használati javallatok listája meglehetősen hosszú. A jogorvoslat alkalmazásáról minden esetben a kezelőorvos dönt.

Mi a felvételi jelzés:

által okozott láz megfázásés influenza. Leggyakrabban az Ibuklin Juniort ebben az esetben együtt írják fel.
Fájdalom a hát különböző részein.
Kellemetlen érzés fogzáskor. Orrdugulás is megfigyelhető, amelyből a használata érszűkítő gyógyszerek, Például, .
Ízületi és izomfájdalmak.
Fájdalom szindróma trauma után: zúzódások, ficamok, törések.
A műtét utáni helyreállítási időszak.
Visszavonás fájdalom a nyálkahártyák herpesz elváltozásaival. A terápiát a recepcióval együtt végzik.

Fontos tudni, hogy az Ibuklin Junior fertőző betegségek lázcsillapítójaként történő alkalmazásának célszerűségét csak a kezelőorvos határozhatja meg. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ibuprofén, amely a gyógyszer része, elfedheti a tüneteket, ha a szervezetet fertőzés éri. Ezért ebben az esetben a terápiát óvatosan és rövid kurzusokban írják elő.

Hány éves kortól szabad szedni?

A gyógyszer bevitelével kapcsolatban súlykorlátozás van. A megengedett súlyhatár 11 kg. Az Ibuklin gyermekeknek használati utasítása két éves kortól napi három tabletta bevételét javasolja.

Nem ajánlott önállóan nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszert felírni gyermekének. Csak egy gyermekorvos hozhat ilyen döntést a tervezett előnyök és a lehetséges ellenjavallatok alapján.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Számos olyan körülmény van, amikor az eszköz használata nem kívánatos. Sürgős szükség esetén azonban minden óvintézkedés mellett lehetséges.

Ellenjavallatok

a máj és a vese különböző rendellenességei;
krónikus szívelégtelenség;
dyspeptikus tünetek megjelenése még a terápia megkezdése előtt;
gyomorvérzés kórtörténetének jelenléte;
betegségek jelenléte gyomor-bél traktus;
véghezvitel sebészeti műtétek, valamint közvetlenül utánuk;
korábban azonosított allergiás reakciók a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre, különösen azokra, amelyek paracetamolt vagy ibuprofént tartalmaznak;
diagnosztizált bronchiális asztma;
polipok jelenléte az orrüregben;
hipoglikémiás és antikoaguláns gyógyszerek szedésének szükségessége;
látóideg betegség.

Fontos! Ha öt napnál hosszabb ideig kell szedni a gyógyszert, fontos az ellenőrzés funkcionális állapot májat, valamint adományozni általános elemzés vér.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusban

Talán a gastropathia kialakulása, melynek fő tünetei: fájdalom, gyomorégés, hányinger, hányás, étvágytalanság, puffadás, székrekedés. Ha a gyomorban vagy a nyombélben peptikus fekély van, fekélyképződés léphet fel. Egyes esetekben ez perforációhoz és vérzéshez vezethet.

Ezenkívül előfordulhat a nyálkahártya kiszáradása és irritációja. szájüreg. Az ínyen előfordultak fekélyek, amelyek szájgyulladást válthatnak ki. Hasnyálmirigy-gyulladás fordulhat elő, ha a hasnyálmirigy rendellenes.

a hepatobiliáris rendszerben

A hepatitis lehetséges tünetei. A gyógyszer nem okozza a betegséget, csak súlyosbítja annak lefolyását, mivel a paracetamolt a máj hasznosítja. Funkcióinak megsértése esetén mérgező károsodás léphet fel a szervezetben.

A légzőrendszerben

Gyakran előfordul légszomj, amely akár hörgőgörcské is fejlődhet.

A központi és perifériás idegrendszerben

Megfigyelhető: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás és ingerlékenység megjelenése, fokozott pszichomotoros izgatottság vagy fordítva, depresszió, hallucinációk és zavartság. Az autoimmun betegségben szenvedőknél aszeptikus meningitis alakulhat ki.

A szív- és érrendszerben

Lehetséges növekedés vérnyomás, a tachycardia megjelenése, valamint a romlás Általános állapot szívelégtelenséggel.

A húgyúti rendszerben

A cystitis, a polyuria, az ödéma megjelenése, valamint az akut veseelégtelenség kialakulása.

allergiás reakciók

Leggyakrabban helyi jellegűek, és bőrkiütések és bőrpír formájában jelentkeznek. Azonban súlyosabb tünetek is előfordulhatnak, mint például Quincke-ödéma, Lyell-szindróma és erythema multiforme exudative.

A hematopoiesis oldaláról

Anémia, thrombocytopenia, agranulocytosis és leukopenia kialakulása.

Az érzékszervekből

A látóideg toxikus károsodását, kettős látást, valamint átmeneti jellegű látászavarokat diagnosztizáltak.

Halláskárosodás, zaj és fülzúgás lehetséges.

A gyógyszer befolyásolja a véralvadást, valamint az inzulin hatását. Ezért lehetséges a vérplazma glükózkoncentrációjának átmeneti csökkenése és a vérzési idő növekedése.

Ha hosszú távú alkalmazásra van szükség, nő a mellékhatások valószínűsége, valamint intenzitása.

Használati és adagolási utasítás

Az Ibuklin-t a 11-15 kg súlyú gyermekek használati utasítása szerint egy tablettát kell használni nyolc órás szünettel, a fiatalabb gyermekek számára jobb a szirup használata. Ha a baba súlya 15-21 kg, akkor a szünet hat órára csökkenthető. A jövőben a szünet négy órára csökken.

Az Ibuklin Junior legfeljebb 40 kg-os betegek számára készült, ezért a gyermekek adagolása változatlan marad. Csak a felvétel gyakorisága különbözik.

Túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, hasi fájdalom, súlyos letargia, zavartság, bradycardia, légzésleállás, tachycardia, kóma.

Kezelésként gyomormosást csak akkor választanak, ha az Ibuklin Junior bevétele óta kevesebb mint egy óra telt el. A jövőben enteroszorbenseket, diuretikumokat, valamint tüneti terápiát kell szedni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az acetilszalicilsav és az Ibuklin Junior párhuzamos alkalmazása csökkenti a gyulladáscsökkentő hatást.
A paracetamol hatással van az inzulinra, fokozza annak hatását. Ezért a hipoglikémiás kezelésben részesülő betegeknek módosítaniuk kell az adagokat.
Az antikoagulánsok szedése esetén a véralvadás ellenőrzése szükséges.
A gyógyszer csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

Analógok

Csak szakember találhat méltó helyettesítőt bármely gyógyszerre. Ne hagyatkozzon az interneten található tanácsokra vagy a gyógyszertári lánc gyógyszerészének ajánlásaira. A megfelelő gyógymód kiválasztásánál fontos, hogy ne csak a gazdasági motívumok vezéreljenek, hanem a kisbeteg egészségi állapota is.

Analógok: Brustan, Brufica Plus, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Paracetamol Nurofennel kombinálva.

Az Ibuklin nem engedélyezett két évesnél fiatalabb csecsemőknél, ezért jobb, ha gyermekek számára gyertyákat választanak, például Efferalgan vagy Paramax.

Az Ibuklin Junior egy kétkomponensű gyógyszer, amely az ibuprofént és a paracetamolt tartalmazza, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Az Ibuklin juniort a következő betegségekre és kóros állapotokra írják fel:

Mérsékelt súlyosságú különböző etiológiájú fájdalmas érzések;

Izmok, ízületek, szalagok, inak, lágyrészek gyulladása miatt traumás sérülések(szervek és szövetek zárt sérülései szerkezetük jelentős megsértése nélkül, csontok elmozdulása az ízületekben, szalagok és inak mikroszakadásai stb.);

Sebészeti beavatkozások utáni fájdalom csillapítására;

menstruációs harcok;

Fogfájás;

Helyi fájdalom az ideg mentén;

Izom fájdalom;

Akut hátfájás;

Az extraartikuláris lágy szövetek betegségei;

Az inakat körülvevő szinoviális membránok gyulladása;

Fejfájás;

Lázas állapotok;

Az ízületek degeneratív-dystrophiás betegségei;

Az orrmelléküregek, a palatinus mandulák, a gége, a garat, a légcső gyulladása.

Az ibuprofén fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású, megzavarja a gyulladást elősegítő arachidonsav cseréjét, ezáltal csökkenti a fájdalom és a fájdalomközvetítők szintjét. gyulladásos reakciók prosztaglandinok mind a gyulladásos fókuszban, mind az ép szövetekben. A paracetamol nem szelektíven inaktiválja a ciklooxigenázt, főként a központi idegrendszer idegrostjaiban, csak kismértékben befolyásolja az elektrolit anyagcserét és a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját.

Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Az ibuprofen és a paracetamol kombinációja hatékonyabb, mint e gyógyszerek bármelyikének alkalmazása önmagában. Az Ibuklin junior nem csak mozgás közben, hanem nyugalomban is enyhíti az ízületi fájdalmakat, csökkenti a reggeli mozgások merevségét és az ízületi duzzanatot. A dózist, az adagolás gyakoriságát és a gyógyszeres kezelés időtartamát a klinikai helyzet határozza meg, és a beteg életkorától függ. A fokozott kockázat miatt mellékhatások tartózkodni kell más gyógyszerek alkalmazásától, beleértve az NSAID-okat és/vagy a paracetamolt, az Ibuklin Junior-szal együtt. Ha a gyógyszert egy hétnél tovább alkalmazzák, ajánlatos elkezdeni a hematológiai paraméterek monitorozását és időszakonként értékelni a máj funkcionális állapotát. Az indirekt antikoagulánsok és az Ibuklin Junior együttes alkalmazása megköveteli a vérzéscsillapító rendszer paramétereinek monitorozását. Használja a gyógyszeres kezelés alatt alkoholos italok fokozhatja a paracetamol hepatotoxikus és az ibuprofén gyomortoxikus hatását. A gyógyszeres kezelés során ajánlott tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és koncentrációt igényelnek. Az ibuprofén és a paracetamol kombinációja fokozza az inzulin és a tabletta cukorszint-csökkentő gyógyszerek hatását. A prosztaglandinok képződésének elnyomása a vesékben a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságának gyengüléséhez vezethet.

Gyógyszertan

Kombinált gyógyszer, amelynek hatása az összetevőinek köszönhető.

Ibuprofen - NSAID-ok, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású. A COX-1 és COX-2 gátlásával megzavarja az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a prosztaglandinok (fájdalom, gyulladás és hipertermia közvetítői) mennyiségét mind a gyulladás fókuszában, mind az egészséges szövetekben, valamint elnyomja az exudatív és proliferatív folyamatokat. a gyulladás fázisai.

Paracetamol – válogatás nélkül blokkolja a COX-ot, főleg a központi idegrendszerben, csekély hatással van a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gyulladt szövetekben a peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-1-re és COX-2-re gyakorolt hatását, ami magyarázza az alacsony gyulladáscsökkentő hatást.

A kombináció hatékonysága magasabb, mint az egyes összetevők.

Farmakokinetika

ibuprofen

Szívás és elosztás

Felszívódás - magas, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Tmax orális beadás után - kb. 1-2 óra Plazmafehérje kötődés - több mint 90%.

Anyagcsere és kiválasztás

Felszívódás után a farmakológiailag inaktív R-forma körülbelül 60%-a lassan átalakul aktív S-formává. anyagcserén megy keresztül.

Lassan behatol az ízületi üregbe, felhalmozódik az ízületi folyadékban, nagyobb koncentrációt hozva létre benne, mint a vérplazmában. T 1/2 - körülbelül 2 óra Több mint 90%-a a vesén keresztül választódik ki (változatlan formában, legfeljebb 1%), és kisebb mértékben az epével metabolitok és konjugátumaik formájában.

Paracetamol

Szívás és elosztás

A felszívódás magas, a plazmafehérjékhez való kötődés kevesebb, mint 10%, és túladagolás esetén enyhén fokozódik. A szulfát és glükuronid metabolitok még viszonylagosan sem kötődnek a plazmafehérjékhez magas koncentrációk. C max - 5-20 mcg/ml, T max 0,5-2 óra, A testnedvekben meglehetősen egyenletesen oszlik el. Áthatol a BBB-n.

Anyagcsere

A paracetamol körülbelül 90-95%-a metabolizálódik a májban glükuronsavval (60%), taurinnal (35%) és ciszteinnel (3%), valamint kis mennyiségű hidroxilezett és dezacetilezett konjugátumok képződésével. metabolitok. A gyógyszer egy kis részét mikroszomális enzimek hidroxilálják, így nagy aktivitású N-acetil-n-benzokinoneimin keletkezik, amely a glutation szulfhidril-csoportjaihoz kötődik. A máj glutation tartalékainak kimerülésével (túladagolás esetén) a hepatociták enzimrendszerei blokkolhatók, ami nekrózisuk kialakulásához vezethet.

tenyésztés

T 1/2 - 2-3 óra A vesén keresztül választódik ki, főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában (kevesebb, mint 5% - változatlan). NÁL NÉL anyatej az elfogadott paracetamol adag kevesebb mint 1%-a hatol be.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

Gyermekeknél a glükuronsavval való konjugátumok képződésének képessége kisebb, mint a felnőtteknél.

Kiadási űrlap

Diszpergálható tabletta [gyerekeknek] rózsaszín, szórt, lapos hengeres, egyik oldalán letöréssel és kockával, gyümölcsös-menta illattal.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 20 mg, kukoricakeményítő - 59,04 mg, laktóz - 5 mg, nátrium-karboximetil-keményítő (A típusú) - 30 mg, glicerin - 2 mg, kolloid szilícium-dioxid - 5 mg, bíbor festék (Ponceau 44) ) - 0,2 mg, narancs aroma DC 100RN - 1,6 mg, ananász aroma DC 106RN - 2,5 mg, borsmenta levél olaj - 0,66 mg, aszpartám - 10 mg, magnézium-sztearát - 1 mg, talkum - 3 mg.

10 darab. - buborékfóliák (1) egy kanállal a szuszpenzió elkészítéséhez - kartondobozok.
10 darab. - buborékfólia (2) egy kanállal a szuszpenzió elkészítéséhez - kartondobozok.
10 darab. - buborékfólia (20) egy kanállal a szuszpenzió elkészítéséhez - kartondobozok.

Adagolás

A gyógyszert szájon át kell bevenni. Használat előtt a tablettát 5 ml (1 teáskanál) vízben fel kell oldani. A gyógyszer napi adagját 2-3 adagban kell bevenni. A gyógyszer bevétele közötti minimális idő 4 óra.

egyszeri adag 3 évesnél idősebb gyermekek számára - 1 lap. A napi adag a gyermek életkorától és testtömegétől függ: 3-6 év (13-20 kg) - 3 tabletta / nap; 6-12 év (20-40 kg) - legfeljebb 6 tabletta / nap.

Károsodott vese- vagy májfunkció esetén a gyógyszer adagjai közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A gyógyszert 5 napnál tovább fájdalomcsillapítóként és 3 napnál tovább lázcsillapítóként nem szabad orvosi felügyelet nélkül szedni.

Túladagolás

Tünetek: gyomor-bélrendszeri rendellenességek(hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság, fájdalom epigasztrikus régió), a protrombin idő növekedése, vérzés 12-48 óra elteltével, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, tudatzavar, zavarok pulzusszám, vérnyomás csökkenés, hepato- és nephrotoxicitás megnyilvánulásai, görcsök, hepatonecrosis alakulhatnak ki.

Kezelés: gyomormosás az első 4 órában; lúgos ital, erőltetett diurézis; Aktív szén belül az SH-csoportok donorainak és a glutation szintézisének prekurzorainak bevezetése - metionin 8-9 órával túladagolás után és N-acetilcisztein orálisan vagy intravénásan - 12 óra elteltével, antacidok; hemodialízis; tüneti terápia. További terápiás intézkedések szükségessége (metionin további beadása, intravénás beadás N-acetilcisztein) meghatározása a paracetamol vérben lévő koncentrációjától, valamint a bevétele után eltelt időtől függően történik.

Kölcsönhatás

Az Ibuklin Junior ® gyógyszer gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása esetén különféle kölcsönhatások alakulhatnak ki.

A paracetamollal történő hosszú távú kombinált alkalmazás növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az etanollal, GCS-vel, kortikotropinnal való kombináció növeli a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásainak kockázatát.

Az ibuprofen fokozza a direkt (heparin) és a közvetett (kumarin és indándion származékok) antikoagulánsok, trombolitikus szerek (altepláz, anisztrepláz, sztreptokináz, urokináz), thrombocyta-aggregációt gátló szerek, kolhicin hatását - nő a vérzéses szövődmények kockázata.

Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását.

Gyengíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és diuretikumok hatását (a vese prosztaglandinok szintézisének gátlásával).

Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények és a metotrexát vérkoncentrációját.

A koffein fokozza az ibuprofén fájdalomcsillapító hatását.

A ciklosporin és az aranykészítmények növelik a nefrotoxicitást.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetán, valproinsav, a plikamycin növeli a hypoprotrombinemia előfordulását.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a gyógyszer felszívódását.

A mielotoxikus gyógyszerek hozzájárulnak a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásához.

Mellékhatások

Terápiás adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspepsia, nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása - hepatotoxikus hatások.

A vérképző rendszerből: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Javallatok

lázas szindróma;
különböző etiológiájú gyenge vagy mérsékelt intenzitású fájdalom szindróma: fogfájás, rándulásokkal járó fájdalom, diszlokációk, törések;
támaszként gyógyszerkészítmény fájdalom és láz kezelésére arcüreggyulladás, mandulagyulladás, akut fertőző és gyulladásos felső légúti betegségek (pharyngitis, tracheitis, laryngitis) esetén.

Ellenjavallatok

gyomor- és nyombélfekély az akut fázisban;
a bronchiális asztma teljes vagy hiányos kombinációja, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája (beleértve az anamnézist is);
súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc);
a látóideg károsodása;
a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
a vérrendszer betegségei;
a koszorúér bypass beültetés utáni időszak;
progresszív vesebetegség;
súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
megerősített hiperkalémia;
aktív gyomor-bélrendszeri vérzés;
gyulladásos bélbetegség;
gyermekek életkora 3 évig;
fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőire (beleértve az egyéb NSAID-okat is).

Óvatosan: krónikus szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegség, dyslipidaemia / hyperlipidaemia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, dohányzás, CC kevesebb, mint 60 ml / perc, a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai, Helicobacter pylori fertőzés jelenléte, hosszú távú nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása, alkoholizmus, súlyos szomatikus betegségek, orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), véralvadásgátló szerek (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, klopidogrél), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot, paroxetint, szertralint, fluoxetet) egyidejű alkalmazása ).

Alkalmazás jellemzői

Használata terhesség és laktáció idején

Ha az Ibuklin Junior ® gyógyszert terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt kell alkalmazni, gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyeit az anyára nézve, és lehetséges kockázat a magzat vagy a gyermek számára. Szükség esetén a terhesség első trimeszterében történő alkalmazását ki kell zárni hosszú távú használat gyógyszer Ibuklin Junior ® .

Szükség esetén az Ibuklin Junior® gyógyszer rövid távú alkalmazása szoptatás alatt szoptatás megállás általában nem szükséges.

A kísérleti vizsgálatok során az Ibuklin Junior® gyógyszer összetevőinek embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Alkalmazás a májfunkció megsértésére

Súlyos májkárosodás vagy aktív májbetegség esetén ellenjavallt.

Alkalmazás a veseműködés megsértésére

Ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegségben. Óvatosan: CC kevesebb, mint 60 ml / perc

Használata gyermekeknél

Ellenjavallt 3 év alatti gyermekek számára.

Különleges utasítások

A gyógyszer lázcsillapítóként történő alkalmazásának célszerűségét minden esetben a lázas szindróma súlyosságától, jellegétől és tolerálhatóságától függően döntjük el.

Az ibuprofén elfedheti a fertőző betegségek objektív jeleit, ezért az ibuprofen terápia olyan betegeknél, akiknél fertőző betegségekóvatosan kell beadni.

A gasztrointesztinális traktusból származó nemkívánatos események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

Az indirekt antikoagulánsok egyidejű alkalmazásával a véralvadási rendszer paramétereit ellenőrizni kell.

Kerülni kell az Ibuklin Junior gyógyszer más NSAID-okkal való együttadását.

A gyógyszer hosszantartó (több mint 5 napos) alkalmazása esetén a perifériás vér és a máj funkcionális állapotának monitorozása szükséges.

A gyógyszer torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit a glükóz, a húgysav a vérszérumban, a 17-ketoszteroidok mennyiségi meghatározásában (a gyógyszert a vizsgálat előtt 48 órával le kell állítani).

A járművezetési képességre és a vezérlő mechanizmusokra gyakorolt hatás

A kezelés ideje alatt a betegnek tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényelnek.

Aktív összetevők

Kiadási űrlap

Tabletták

Összetett

1 tabletta tartalma: 100 mg ibuprofén, 125 mg paracetamol; segédanyagok: mikrokristályos cellulóz 20 mg, kukoricakeményítő 59,04 mg, laktóz 5 mg, nátrium-karboximetil-keményítő (A típus) 30 mg, bíbor festék (Ponceau 124) 0. 2 mg, glicerin 2 mg, kolloid szilícium-dioxid 5 mg, narancs aroma DC 100 pH 1,6 mg, ananász aroma DC 106 pH 2,5 mg, borsmenta levél olaj 0,66 mg, aszpartám 10 mg, magnézium-sztearát 1 mg, talkum 3 mg.

Farmakológiai hatás

Ibuklin Junior - kombinált gyógyszer, amelynek hatása az alkotóelemeinek köszönhető. Az ibuprofén fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely a ciklooxigenáz (COX) 1 és 2 gátlásával megzavarja az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a prosztaglandinok (a gyulladás közvetítői) mennyiségét. fájdalom, gyulladás és hipertermiás reakció), mind a gyulladás fókuszában, mind az egészséges szövetekben elnyomja a gyulladás exudatív és proliferatív fázisát. Paracetamol – válogatás nélkül blokkolja a COX-ot, főleg a központi idegrendszerben, csekély hatással van a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus (GIT) nyálkahártyájára. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van Gyulladt szövetekben a peroxidáz semlegesíti a paracetamol COX 1-re és 2-re kifejtett hatását, ez magyarázza az alacsony gyulladáscsökkentő hatást. A kombináció hatékonysága magasabb, mint az egyes összetevők.

Javallatok

lázas szindróma. különböző etiológiájú gyenge vagy mérsékelt intenzitású fájdalom szindróma: fogfájás, fájdalom ficamok során, diszlokációk, törések. Kiegészítő gyógyszerként fájdalom és láz kezelésére arcüreggyulladás, mandulagyulladás, akut fertőző és gyulladásos felső légúti betegségek (pharyngitis, tracheitis, laryngitis) esetén.

Ellenjavallatok

egyéni érzékenység az Ibuklin összetevőire (beleértve az egyéb NSAID-okat is), gyomor- és nyombélfekély az akut fázisban, a bronchiális asztma teljes vagy nem teljes kombinációja, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája. beleértve a kórelőzményt is), súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml/perc), látóideg-károsodás, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya, vérrendszeri betegségek, koszorúér bypass beültetés utáni időszak, progresszív vesebetegség, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség, igazolt hyperkalaemia, aktív gyomor-bélrendszeri vérzés, gyulladásos bélbetegség, gyermekek életkora (3 éves korig).

Használata terhesség és laktáció idején

Adagolás és adminisztráció

Az Ibuklin Juniort szájon át kell bevenni.Használat előtt a tablettát 5 ml (1 teáskanál) vízben kell feloldani. A gyógyszer napi adagját 2-3 adagban kell bevenni.A gyógyszer bevétele közötti minimális idő 4 óra. 3 évesnél idősebb gyermekek. Egyszeri adag - 1 tabletta A napi adag a gyermek életkorától és súlyától függ: 3-6 év (13-20 kg) - 3 tabletta naponta; 6-12 év (20-40 kg) - legfeljebb 6 tabletta naponta. Károsodott vese- vagy májfunkció esetén a gyógyszer adagjai közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie. Orvosi felügyelet nélkül a gyógyszert érzéstelenítőként 5 napnál tovább, lázcsillapítóként 3 napnál tovább nem szabad szedni.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspepsia, nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása - hepatotoxikus hatások. A vérképző rendszerből: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis. Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés. Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Túladagolás

Tünetek: gyomor-bélrendszeri betegségek (hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, étvágytalanság, fájdalom az epigasztrikus régióban), megnövekedett protrombin idő, vérzés 12-48 óra elteltével, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, fülzúgás, tudatzavar, szívritmuszavar, szívritmuszavar vérnyomáscsökkenés, hepato- és nephrotoxicitás megnyilvánulásai, görcsök, hepatonecrosis alakulhat ki. Kezelés: gyomormosás az első 4 órában; lúgos ital, erőltetett diurézis; aktív szén belül, az SH-csoportok donorainak és a glutation szintézisének prekurzorainak bevezetése - metionin 8-9 órával túladagolás után és N-acetilcisztein belül vagy intravénásan - 12 óra elteltével, antacidok; hemodialízis; tüneti terápia A további terápiás intézkedések szükségességét (metionin további adagolása, N-acetilcisztein intravénás beadása) a paracetamol vérkoncentrációja, valamint a beadása után eltelt idő függvényében határozzák meg.

Különleges utasítások

A gyógyszer lázcsillapítóként történő alkalmazásának célszerűségét minden esetben a lázas szindróma súlyosságától, jellegétől és tolerálhatóságától függően döntjük el. Az ibuprofén elfedheti a fertőző betegségek objektív jeleit, ezért a fertőző betegségekben szenvedő betegek ibuprofen-kezelését óvatosan kell alkalmazni. A gasztrointesztinális traktusból származó nemkívánatos események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

ibuprofen 100 mg

paracetamol 125 mg

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ibuklin gyógyszer gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása esetén különféle kölcsönhatások kialakulása lehetséges.

A paracetamollal történő hosszú távú kombinált alkalmazás növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az etanollal, glükokortikoszteroidokkal, kortikotropinnal való kombináció növeli a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak kockázatát.

Az ibuprofén fokozza a direkt (heparin) és a közvetett (kumarin és indándion származékok) antikoagulánsok, trombolitikus szerek (altepláz, anisztrepláz, sztreptokináz, urokináz), thrombocyta-aggregáció gátló szerek, kolhicin hatását - nő a vérzéses szövődmények kialakulásának kockázata.

Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását.

Gyengíti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és diuretikumok hatását (a vese prosztaglandinok szintézisének gátlásával).

Növeli a digoxin, a lítiumkészítmények és a metotrexát vérkoncentrációját.

A koffein fokozza az ibuprofén fájdalomcsillapító hatását.

A ciklosporin és az aranykészítmények növelik a nefrotoxicitást.

A cefamandol, a cefoperazon, a cefotetán, a valproinsav, a plicamicin növeli a hypoprotrombinemia előfordulását.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkentik a gyógyszer felszívódását.

A mielotoxikus gyógyszerek hozzájárulnak a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásához.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: NSAID-gasztropátia - hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, kellemetlen érzés vagy fájdalom a gyomorban, hasmenés, puffadás; ritkán - eróziós és fekélyes elváltozások, vérzés; májműködési zavar, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás; irritáció vagy szárazság a szájüregben, fájdalom a szájban, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, aftás szájgyulladás; székrekedés.

Az idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség, ingerlékenység, izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk; ritkán - aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél).

Érzékszervekből: halláskárosodás, fülzúgás, látásromlás, látóideg toxikus károsodása, homályos látás vagy kettős látás, scotoma, amblyopia.

A szív- és érrendszer oldaláról: szívelégtelenség, megnövekedett vérnyomás, tachycardia.

A vérképző szervek részéről: vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus), thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura, agranulocitózis, leukopenia.

A légzőrendszerből: légszomj, hörgőgörcs.

A húgyúti rendszerből: allergiás nephritis, akut veseelégtelenség, nefrotikus szindróma, ödéma, polyuria, cystitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, Quincke-ödéma, hörgőgörcs, nehézlégzés, allergiás rhinitis, szemszárazság és szemirritáció, kötőhártya- és szemhéjödéma, eozinofília, láz, anafilaxiás sokk, erythema multiforme exudatív (Stevens-szindróma), epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).

Laboratóriumi mutatók: a szérum glükózkoncentrációjának csökkenése, a hematokrit és a hemoglobin csökkenése, a vérzési idő növekedése, a szérum kreatinin koncentrációjának emelkedése, a máj transzamináz aktivitásának növekedése.

Egyéb: fokozott izzadás.

Hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazás esetén: gyomor-bélrendszeri nyálkahártya fekélyesedése, vérzés (gasztrointesztinális, íny, méh, aranyér), látásromlás (színlátás romlása, scotoma, amblyopia)

Túladagolás

Kezelés: gyomormosás az első 4 órában; lúgos ital, erőltetett diurézis; aktív szén belül, az SH-csoportok donorainak és a glutation szintézisének prekurzorainak bevezetése - metionin 8-9 órával túladagolás után és N-acetilcisztein belül vagy intravénásan - 12 óra elteltével, antacidok; hemodialízis; tüneti terápia.

A további terápiás intézkedések (a metionin további beadása, az N-acetilcisztein intravénás beadása) szükségességét a paracetamol vérkoncentrációja, valamint a beadása után eltelt idő függvényében határozzák meg.

Szavatossági idő

Termékleírás

Diszpergálható tabletta (gyerekeknek), rózsaszín, szórt, lapos hengeres, egyik oldalán letöréssel és bevágással, gyümölcsös-menta illattal

farmakológiai hatás

Ibuprofent (NSAID) és paracetamolt (fájdalomcsillapító-lázcsillapító) tartalmazó kombinált gyógyszer.

Az ibuprofen fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású. A COX-1 és COX-2 gátlásával megzavarja az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a prosztaglandinok (fájdalom, gyulladás és hipertermia közvetítői) mennyiségét mind a gyulladás fókuszában, mind az egészséges szövetekben, valamint elnyomja az exudatív és proliferatív folyamatokat. a gyulladás fázisai.

A paracetamol válogatás nélkül blokkolja a COX-ot, főként a központi idegrendszerben, csekély hatással van a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gyulladt szövetekben a peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-1-re és COX-2-re gyakorolt hatását, ami magyarázza az alacsony gyulladáscsökkentő hatást.

A kombináció hatékonysága magasabb, mint az egyes összetevők. Nyugalomban és mozgás közben gyengíti az arthralgiát, csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzanatát, növeli a mozgásteret.

Kiadási űrlap

Diszpergálható tabletták

Használati javallatok

Felnőtteknek: közepes intenzitású fájdalom szindróma; a lágy szövetek és a mozgásszervi rendszer traumás gyulladása (beleértve a zúzódásokat, ficamokat, diszlokációkat, töréseket); posztoperatív időszak; algomenorrhoea; fogfájás; neuralgia; myalgia; lumbágó; fibrózis; tendovaginitis; fejfájás; lázas szindróma; ízületi szindróma (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis ankylopoetica, köszvényes ízületi gyulladás); arcüreggyulladás; mandulagyulladás.

Gyermekeknek (kiegészítő gyógyszerként): mandulagyulladás; a felső légutak akut fertőző és gyulladásos betegségei (pharyngitis, tracheitis, laryngitis).

Használata terhesség és laktáció idején

A terhesség I. és II. trimeszterében csak az orvos utasítása szerint alkalmazható, ha a várható előny meghaladja lehetséges kockázat az anyára és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatra. Ennek a kombinációnak a alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.

Ha szükséges, a szoptatás alatti használat során le kell állítani a szoptatást.

Kísérleti vizsgálatok során az ibuprofén és a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Különleges utasítások

A gyógyszer lázcsillapítóként történő alkalmazásának célszerűségét minden esetben a lázas szindróma súlyosságától, jellegétől és tolerálhatóságától függően döntjük el.

Az ibuprofén elfedheti a fertőző betegségek objektív jeleit, ezért a fertőző betegségekben szenvedő betegek ibuprofen-kezelését óvatosan kell alkalmazni.

Ellenjavallatok

gyomorfekély gyomor és nyombél az akut fázisban; gyomor-bélrendszeri vérzés; súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc); a bronchiális asztma teljes vagy hiányos kombinációja, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája (beleértve az anamnézist is); a látóideg károsodása; a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya; a vérrendszer betegségei; a koszorúér bypass beültetés utáni időszak; előrehaladott vesebetegség, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség; megerősített hiperkalémia; aktív gyomor-bélrendszeri vérzés; gyulladásos bélbetegség; gyermekek életkora 12 éves korig; terhesség harmadik trimeszterében; túlérzékenység az ibuprofénnel, paracetamollal és egyéb NSAID-okkal szemben.