A gyógyszerek értékesítésére vonatkozó szabályok és feltételek tárolásának elszámolása. A gyógyászati ​​anyagok tárolásának általános szabályai

Tárolóhelyiség az alapvető kellékek tárolására gyógyszerek Az egészségügyi intézmény egység főnővérénél lévő egészségügyi eszközöknek meg kell felelniük a műszaki, egészségügyi, tűzvédelmi és egyéb engedélyezési követelményeknek és feltételeknek, el kell különíteni az osztály egyéb helyiségeitől. A falak és mennyezetek belső felületének simának kell lennie, lehetővé téve a nedves tisztítás lehetőségét. A helyiség padlóját pormentes bevonattal kell ellátni, amely ellenáll a gépesítés és a nedves tisztítás hatásainak. fertőtlenítőszerek. Festetlen fafelületek használata nem megengedett. A belsőépítészeti anyagoknak meg kell felelniük a vonatkozó szabályozási dokumentumok követelményeinek.

A gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek tárolására szolgáló helyiséget speciális berendezésekkel kell felszerelni, amelyek biztosítják azok tárolását és megfelelő megőrzését, figyelembe véve a fizikai-kémiai, farmakológiai és toxikológiai tulajdonságokat, valamint a gyógyszerek minőségi szabványai és az Orosz Állami Gyógyszerkönyv követelményeit. Föderáció, nevezetesen:

Szekrények, állványok, tálcák gyógyszerek és gyógyászati ​​termékek tárolására, valamint zárható fém szekrények és széfek az egyes csoportok tárolására gyógyszerek;

Hűtőszekrények hőre labilis gyógyszerek tárolására;

· Levegőparaméterek rögzítésére szolgáló eszközök (hőmérők, higrométerek vagy pszichrométerek), amelyeket a helyiség belső falára helyeznek el a fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban és legalább 3 m távolságra a padlótól. ajtók;

· Mosó- és fertőtlenítőszerek az egészségügyi feltételek biztosítására.

A berendezésnek ellenállónak kell lennie a fertőtlenítőszeres nedves tisztítással szemben, és meg kell felelnie az egészségügyi és higiéniai, tűzbiztonsági és munkavédelmi követelményeknek.

A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök tárolásának általános követelményei

Az osztályokon a gyógyszereket, orvostechnikai eszközöket zárható szekrényekben kell tárolni, kötelező csoportosítással: „Külső”, „Belső”, „Injekciós”, „ Szemcsepp” és mások. Ezenkívül a szekrény minden rekeszében (például „belső”) a gyógyszereket tablettákra, főzetekre stb. kell felosztani; a porokat és a tablettákat általában a felső polcon, az oldatokat pedig az alsó polcon tárolják.

A kész gyógyszerek tárolását a gyártó által a gyógyszer használati utasításában meghatározott külső feltételek (hőmérséklet, páratartalom, fényviszonyok) és az általános követelmények betartásával kell végezni. Minden kész gyógyszert az eredeti ipari vagy gyógyszertári csomagolásba kell csomagolni és beszerelni úgy, hogy a címke (jelölés) kifelé nézzen.

A tablettákat és drazsékat más gyógyszerektől elkülönítve, száraz, és szükség esetén fénytől védve tárolják.

Az injekcióhoz való adagolási formákat hűvös, sötét helyen, külön szekrényben (vagy szekrényrekeszben) kell tárolni.

A folyékony gyógyszerformákat (szirupok, tinktúrák) fénytől védett helyen kell tárolni.

A plazmapótló oldatokat elkülönítve, hűvös, sötét helyen tárolják. A kenőcsöket, linimenteket hűvös, sötét helyen, szorosan lezárt tartályban tárolják. Az illékony és hőre labilis anyagokat tartalmazó készítményeket +10 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

A kúpokat száraz, hűvös, sötét helyen tárolják.

A legtöbb gyógyszer aeroszolos kiszerelésben történő tárolását +3 és +20 C közötti hőmérsékleten, száraz, sötét helyen, fűtőberendezésektől távol kell végezni. Az aeroszolos csomagokat óvni kell az ütésektől és a mechanikai sérülésektől.

Az infúziókat, főzeteket, emulziókat, szérumokat, vakcinákat, szervkészítményeket, benzilpenicillint, glükózt stb. tartalmazó oldatokat csak hűtőszekrényben (+2 - +10 C) tároljuk.

Az immunbiológiai készítményeket név szerint külön kell tárolni a címkén vagy a használati utasításban az egyes neveknél feltüntetett hőmérsékleten. Az azonos nevű immunbiológiai készítményeket tételekben tárolják, figyelembe véve a lejárati időt.

A gyógynövényi anyagokat száraz, jól szellőző helyen kell tárolni.

Olyan gyógyszerek, amelyek erős szag(jodoform, lizol, ammónia stb.) és gyúlékony (éter, etil-alkohol) külön szekrényben tárolják. A színező gyógyszereket (jód, briliánszöld stb.) szintén külön tárolják.

A gyógyszertárolást a műtőben, öltözőben, procedúrában üvegezett műszerszekrényekben vagy sebészeti asztalokon szervezzük meg. Minden gyógyszert tartalmazó injekciós üveget, üveget, csomagot megfelelő címkével kell ellátni.

A kábítószereket és pszichotróp anyagokat, az erős és mérgező anyagokat széfben kell tárolni. Kábítószereket és pszichotróp anyagokat fémszekrényekben, műszakilag megerősített helyiségekben lehet tárolni. A széfeket (fémszekrényeket) zárva kell tartani. A munkanap lejárta után ezeket le kell zárni vagy le kell zárni. A széf kulcsait, pecsétjeit, fagylaltjait az egészségügyi intézmény osztályvezető főorvosa rendelkezése alapján erre feljogosított anyagilag felelős személyek őrizzék meg.

A műszakban dolgozó egészségügyi dolgozók által átvett kábítószereket és pszichotróp anyagokat, erős és mérgező anyagokat külön erre a célra kialakított helyiségben, a padlóra vagy falra erősített zárt, zárt széfben kell tárolni. A széfajtó belső oldalán található a kábítószerek és pszichotróp anyagok listája, amely jelzi a legmagasabb egyszeri és napi adagokat. A parenterális, belső és külső használatra szánt kábítószereket és pszichotróp anyagokat elkülönítve kell tárolni.

A kábítószer és pszichotróp anyagok tárolásának és betegeknek történő kiadásának megszervezéséért az egészségügyi intézmény vezetője vagy helyettesei, valamint az egészségügyi intézmény rendelkezése alapján erre felhatalmazott személyek felelősek.

Az egészségügyi intézmények egységeiben a kábítószerek és pszichotróp anyagok magasabb egyszeri és napi dózisait, valamint az ezek által okozott mérgezések ellenszereit tartalmazó táblázatokat kell elhelyezni a tárolóhelyeken, valamint az ügyeletes orvosok és ápolónők állásain. A gyógyászati ​​termékeket a gyógyszerektől elkülönítve és csoportosan kell tárolni: gumitermékek, műanyag termékek, kötszerek és segédanyagok, orvosi műszerek.

A gyógyszerek tárolásának szabályai

Változásokkal és kiegészítésekkel a következőtől:

I. Általános rendelkezések

1. Jelen Szabályzat követelményeket állapít meg a gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek (a továbbiakban: gyógyszer) tárolási helyére, szabályozza e gyógyszerek tárolási feltételeit, és vonatkozik a gyógyszergyártókra, gyógyszer-nagykereskedőkre, gyógyszertárakra, egészségügyi és egyéb szervezetekre, amelyek gyógyszerforgalmi tevékenység, gyógyszerészeti tevékenységi engedéllyel vagy gyógyászati ​​tevékenységre engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozó (a továbbiakban: szervezet, egyéni vállalkozó).

II. A gyógyszertároló létesítmények kialakításának és üzemeltetésének általános követelményei

2. A gyógyszertárolás eszközének, összetételének, területnagyságának (gyógyszergyártóknak, gyógyszer-nagykereskedőknek), a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek működésének, felszereltségének biztosítania kell azok biztonságát.

3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket meghatározott hőmérsékleten és páratartalom mellett kell tartani, hogy biztosítsák a gyógyszerek tárolását az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók előírásainak megfelelően.

4. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket klímaberendezéssel és egyéb berendezésekkel kell felszerelni, amelyek biztosítják a gyógyszertárolást az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók előírásainak megfelelően, vagy javasolt a helyiség fel kell szerelni szellőzőnyílásokkal, kereszttartókkal, második rácsos ajtókkal.

5. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket állványokkal, szekrényekkel, raklapokkal, tárolódobozokkal kell ellátni.

6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek befejezése ( belső felületek falak, mennyezetek) simának kell lenniük, és lehetővé kell tenni a nedves tisztítást.

III. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre és tárolásuk megszervezésére vonatkozó általános követelmények

7. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket levegőparamétereket rögzítő eszközökkel (hőmérővel, higrométerrel (elektronikus nedvességmérővel) vagy pszichrométerrel) kell felszerelni. Ezen eszközök mérőrészeit legalább 3 m távolságra kell elhelyezni az ajtóktól, ablakoktól és fűtőberendezésektől. Az eszközöket és (vagy) azok részeit, amelyekből vizuális leolvasás történik, a személyzet számára hozzáférhető helyen kell elhelyezni, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban.

Ezen eszközök leolvasását naponta kell rögzíteni egy speciális regisztrációs naplóba (kártyába) papíron vagy elektronikus formában archiválással (elektronikus nedvességmérők esetében), amelyet felelős személy vezet. A regisztrációs naplót (kártyát) egy évig tároljuk, nem számítva a jelenlegit. A vezérlőberendezéseket az előírt módon hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.

A gyógyszereket raktárhelyiségekbe kell helyezni a gyógyszer csomagolásán feltüntetett hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően, figyelembe véve:

a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai;

farmakológiai csoportok (gyógyszertárak és orvosi szervezetek számára);

alkalmazás módja (belső, külső);

gyógyszerészeti anyagok aggregált állapota (folyékony, ömlesztett, gáznemű).

A gyógyszerek elhelyezésekor megengedett a számítógépes technológia alkalmazása (ábécé sorrendben, kódok szerint).

9. Külön, műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek az 1998. január 8-i N 3-FZ „A kábítószerekről és a pszichotróp anyagok"(Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, N 2, 219. cikk; 2002, N 30, 3033. cikk, 2003, N 2, 167. cikk, N 27 (I. rész), 2700. cikk; 2005, N 19, 1752., 2006., N 43., 4412., 2007., N 30., 3748., N 31., 4011., 2008., N 52. (1. rész), 6233., 2009., N 201.4. 21, 2525 tétel, N 31, 4192 tétel) tárolják:

narkotikus és pszichotróp szerek;

erős és mérgező gyógyszerek ellenőrzése alatt a nemzetközi törvényi előírásokat.

10. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben a gyógyszerek tárolására szolgáló polcokat (szekrényeket) úgy kell elhelyezni, hogy biztosítsák a gyógyszerekhez való hozzáférést, a személyzet szabad áthaladását és szükség esetén a rakodóeszközöket, valamint a polcok, falak hozzáférhetőségét, padlók tisztítására.

A gyógyszerek tárolására szolgáló állványokat, szekrényeket, polcokat azonosítani kell.

A tárolt gyógyszereket a tárolt gyógyszerre vonatkozó információkat tartalmazó polckártyával is azonosítani kell (név, kibocsátási forma és adagolás, gyártási tételszám, lejárati idő, a gyógyszer gyártója). Számítástechnika alkalmazása esetén a kóddal és elektronikus eszközökkel történő azonosítás megengedett.

11. Szervezeteknél, egyéni vállalkozónál a korlátozott szavatossági idejű gyógyszerekről papír alapon vagy elektronikus formában, archiválással nyilvántartást kell vezetni. A korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek időben történő értékesítésének ellenőrzését számítástechnika, a gyógyszer nevét feltüntető rack kártyák, sorozatok, lejárati dátumok vagy lejárati dátumok nyilvántartásai segítségével kell elvégezni. E gyógyszerek nyilvántartásának rendjét a szervezet vezetője vagy egyéni vállalkozó állapítja meg.

12. Lejárt szavatosságú gyógyszerek azonosítása esetén azokat a többi gyógyszercsoporttól elkülönítve, külön erre a célra kijelölt és kijelölt (karantén) helyen kell tárolni.

IV. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelmények és tárolásuk megszervezése

13. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek teljes mértékben meg kell felelniük a hatályos előírásoknak.

14. A gyógyszer-nagykereskedők és gyógyszergyártók gyógyszertárolási helyiségei (a továbbiakban: raktárak) legalább 1 órás épületszerkezeti tűzállósági határértékkel elkülönített helyiségekre (rekeszek) vannak felosztva a gyógyszertárolás biztosítása érdekében. gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszereket az egységesség elve szerint fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságaiknak és a csomagolás jellegének megfelelően.

15. Gyártó és egyéb helyiségekben a gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek csomagolásához és gyártásához szükséges gyúlékony gyógyszermennyiség egy műszakonként tartható. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszermennyiséget a következő műszakba szállítják, vagy visszajuttatják a fő tárolóhelyre.

16. A tároló helyiségek és a kirakodó helyiségek padlója kemény, egyenletes felületű legyen. Tilos deszkát és vaslemezt használni a padló egyengetéséhez. A padlónak biztosítania kell az emberek, áruk és járművek kényelmes és biztonságos mozgását, kellő szilárdságúnak kell lennie, és ki kell bírnia a tárolt anyagok terhelését, valamint biztosítania kell a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.

17. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló raktárakat a megfelelő terhelésre kialakított tűzálló és stabil állványokkal, raklapokkal kell felszerelni. Az állványokat a padlótól és a falaktól 0,25 m távolságra kell felszerelni, az állványok szélessége nem haladhatja meg az 1 métert, és gyógyszerészeti anyagok tárolása esetén legalább 0,25 m-es karimákkal kell rendelkeznie. Az állványok közötti hosszanti folyosóknak legalább 1,35 m.

18. A gyógyszertárakban és egyéni vállalkozókban a gyúlékony gyógyszer- és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására elkülönített, automata tűzvédelmi és riasztórendszerrel felszerelt helyiségek vannak kijelölve.

19. A gyógyszertárakban és egyéni vállalkozókban tűz- és éghető tulajdonságú gyógyszerkészítmények tárolása 10 kg-ig terjedő mennyiségben megengedett a tűzveszélyes gyógyszer- és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségen kívül, beépített tűzálló szekrényekben. A hőlevezető felületekről, átjárókról a szekrényeket el kell távolítani, legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtókkal, amelyekhez szabad hozzáférést kell biztosítani.

A robbanásveszélyes gyógyászati ​​célú gyógyszereket (másodlagos (fogyasztói) csomagolásban) egy műszakban történő felhasználásra tűzveszélyes gyógyszerkészítmények és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségen kívüli fémszekrényekben lehet tárolni.

20. Az egyéb rendeltetésű épületekben elhelyezett tűzveszélyes gyógyszer- és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolóhelyiségében tárolható tűzveszélyes gyógyszeranyag mennyisége ömlesztve nem haladhatja meg a 100 kg-ot.

A 100 kg-ot meghaladó tömegű gyúlékony gyógyszerészeti anyagok és robbanásveszélyes gyógyszerkészítmények tárolására szolgáló helyiségeket külön épületben kell elhelyezni, magát a tárolást a tárolótól elkülönített üveg- vagy fémedényben kell végezni. helyiségek a gyúlékony gyógyszerészeti anyagok egyéb csoportjai számára .

21. Tilos a nyílt tűzforrással éghető gyógyszerészeti anyagok és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe belépni.

V. A gyógyszerek raktári tárolásának megszervezésének jellemzői

22. A raktárban tárolt gyógyszerkészítményeket állványokra vagy futóművekre (raklapokra) kell helyezni. Raklap nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni.

A raklapok az állvány magasságától függően egy sorban a padlóra, vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. A gyógyszerekkel ellátott raklapokat több sor magasságban nem szabad állványok használata nélkül elhelyezni.

23. A ki- és berakodási műveletek kézi módszerével a gyógyszerek egymásra helyezésének magassága nem haladhatja meg az 1,5 m-t.

A ki- és berakodási műveletekhez gépesített eszközök használatakor a gyógyszereket több szinten kell tárolni. Ugyanakkor a gyógyszerek állványokon való elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített szállítóberendezések (felvonók, teherautók, emelők) képességeit.

Információk a változásokról:

Az Oroszország Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendelete ezt a függeléket kiegészítette a 23.1.

23.1. A tároló helyiségek területének meg kell felelnie a tárolt gyógyszerek térfogatának, de legalább 150 négyzetméter. m, beleértve:

gyógyszerelfogadó terület;

a gyógyszerek fő tárolására szolgáló terület;

expedíciós zóna;

gyógyszereket igénylő helyiségek különleges körülmények tárolás.

VI. Egyes gyógyszercsoportok tárolásának jellemzői a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól, valamint a rájuk gyakorolt ​​hatástól függően különféle tényezők külső környezet

Fényvédelmet igénylő gyógyszerek tárolása

24. A fényhatás elleni védelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek védelmet nyújtanak a természetes és mesterséges megvilágítás ellen.

25. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült edényben (narancssárga üveg üvegedény, fém tartály, alufóliából vagy feketére, barnára vagy narancsra festett polimer anyagokból készült csomagolás), sötét helyiségben, ill. szekrények..

A különösen fényérzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, prozerin) tárolására az üvegedényeket átlátszatlan fekete papírral ragasztják át.

26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, fényhatás elleni védelmet igénylő gyógyászati ​​felhasználású gyógyszereket szekrényekben vagy polcokon kell tárolni, feltéve, hogy intézkedéseket tesznek a közvetlen napfény vagy más erős irányfény elkerülése érdekében. ezekhez a gyógyszerekhez való eljutása (fényvisszaverő fólia, rolók, szemellenzők stb. használata).

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

27. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, legfeljebb +15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C (a továbbiakban: hűvös hely), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan záródó edényben, vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.

28. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat hermetikusan lezárt, felül paraffinnal töltött üvegedényben kell tárolni.

29. A károsodás és a minőségromlás elkerülése érdekében a gyógyszerek tárolását a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán figyelmeztető címkék formájában feltüntetett követelmények szerint kell megszervezni.

Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

30. Gyógyszerészeti anyagok, amelyek védelmet igényelnek az elpárolgástól és a kiszáradástól (valójában illékony gyógyszerek; illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek ( alkoholos tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); illékony anyagok oldatai és keverékei ( illóolajok, ammónia, formaldehid, 13% feletti hidrogén-klorid oldatok, karbolsav, különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.); illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok; kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályos hidrátok; olyan gyógyszerek, amelyek illékony termékek képződésével bomlanak (jodoform, hidrogén-peroxid, nátrium-hidrogén-karbonát); a bizonyos alsó határ nedvességtartalmú gyógyszereket (magnézium-szulfát, nátrium-paraaminoszalicilát, nátrium-szulfát) hűvös helyen, illékony anyagok számára át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alumínium fólia) készült, hermetikusan lezárt tárolóedényben vagy elsődleges helyen kell tárolni. és másodlagos (fogyasztói) gyártói csomagolás. A polimer tartályok, a csomagolás és a kupak használata az Állami Gyógyszerkönyv és a szabályozási dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.

31. A gyógyszerkészítmények - kristályos hidrátokat légmentesen zárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben, illetve a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni olyan körülmények között, amelyek megfelelnek az ezen gyógyszerekre vonatkozó hatósági dokumentáció követelményeinek.

A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

32. Szervezetek és egyéni vállalkozók a magas hőmérsékletnek való kitettségtől védendő gyógyszereket (termolabilis gyógyszerek) a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti tartománynak megfelelően, a hatósági előírásoknak megfelelően tárolják. dokumentáció.

Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása alacsony hőmérséklet

33. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek (olyan gyógyszerek, amelyek fizikai és kémiai állapota a fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre) tárolását (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok) a szervezeteknek, egyéni vállalkozóknak a a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti rezsimnek megfelelően, a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően.

34. Az inzulinkészítmények fagyasztása nem megengedett.

A környezeti gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerkészítmények tárolása

35. Gázoknak való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (légköri oxigénnel reagáló anyagok: telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező különféle alifás vegyületek, telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező, oldalsó alifás csoportokat tartalmazó ciklikus vegyületek, fenol- és polifenolcsoportok, szubsztituálatlan hidroxil-csoportok és szubsztituálatlan hidroxi-származékai ; kéntartalmú heterogén és heterociklusos vegyületek, enzimek és szerves készítmények; légköri szén-dioxiddal reagáló anyagok: alkálifém sók és gyenge szerves savak (nátrium-barbitál, hexenál), többértékű aminokat tartalmazó gyógyszerek (eufillin), magnézium-oxid és peroxid, nátrium hidroxid, maró kálium) légmentesen lezárt, gázokat át nem eresztő anyagokból készült, lehetőleg a tetejéig megtöltött tartályokban kell tárolni.

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

36. A szagú gyógyszereket (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékony, de erős szagúak) légmentesen lezárt, szagát nem eresztő tartályban kell tárolni.

37. A színező gyógyszereket (azokat a gyógyszerészeti anyagokat, amelyek a szokásos egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosható, színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és készleteken (brilliáns zöld, metilénkék, indigókármin) speciális szekrényben kell tárolni. szorosan lezárt edénybe.

38. A színező gyógyszerekkel való munkához minden tételhez speciális mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kijelölni.

Fertőtlenítőszerek tárolása

39. A fertőtlenítő gyógyszereket hermetikusan lezárt tárolóedényben, a műanyag, gumi és fém termékek tárolásától, desztillált víz beszerzésére szolgáló helyiségektől elkülönített helyiségben kell tárolni.

Gyógyászati ​​termékek tárolása gyógyászati ​​használatra

40. A gyógyászati ​​felhasználású gyógyszerek tárolása az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően, valamint az azokat alkotó anyagok tulajdonságainak figyelembevételével történik.

41. Szekrényben, állványon, polcon tárolva a gyógyászati ​​célra szánt gyógyszereket másodlagos (fogyasztói) csomagolásban a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni.

42. Szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a gyógyászati ​​célú gyógyszereket az adott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett tárolási követelményeknek megfelelően kell tárolniuk.

Gyógynövényi anyagok tárolása

43. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben kell tárolni.

44. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat elkülönítve, jól zárható edényben tárolják.

45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Fű, gyökerek, rizómák, magvak, gyümölcsök, amelyek elvesztették normál színüket, illatukat és a szükséges mennyiséget hatóanyagok, valamint a penész által érintett istállókártevők elutasításra kerülnek.

46. ​​A szívglikozidokat tartalmazó gyógynövényi anyagok tárolása az Állami Gyógyszerkönyv előírásainak, különösen a biológiai aktivitás ismételt ellenőrzésének követelményének megfelelően történik.

47. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az erős és mérgező anyagok jegyzékének a 234. cikk alkalmazásában történő jóváhagyásáról szóló rendelete által jóváhagyott erős és mérgező anyagok jegyzékében szereplő ömlesztett gyógynövények az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének egyéb cikkei, valamint az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke értelmében vett nagy méretű, erős anyagok" (Sobranie Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, 2. szám, 89. cikk; 2010, No. 28, Art. 3703), külön helyiségben vagy külön szekrényben, zárral tárolják.

Orvosi piócák tárolása

49. Az orvosi piócák tárolása világos, gyógyszerszag nélküli helyiségben történik, amelyre állandó hőmérsékleti rendszert alakítanak ki.

Gyúlékony gyógyszerek tárolása

51. Tűzveszélyes gyógyszerek (gyúlékony tulajdonságú gyógyszerek (alkohol és alkoholos oldatok, alkoholos és éteres tinktúrák, alkoholos és éteres kivonatok, éter, terpentin, tejsav, klór-etil, kollódium, kleol, Novikov-folyadék, szerves olajok); a gyúlékony tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket (kén, glicerin, növényi olajok, ömlesztett gyógynövényi anyagok) a többi gyógyszertől elkülönítve kell szállítani.

52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt erős, üveg vagy fém tartályokban tárolják, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását az edényekből.

53. A palackokat, palackokat és egyéb nagyméretű edényeket gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerekkel az állványok polcain egy sorban, magasságban kell tárolni. Tilos ezeket több sorban, magasságban, különböző párnázó anyagok felhasználásával tárolni.

Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni. A rack vagy rakat és a fűtőelem közötti távolságnak legalább 1 m-nek kell lennie.

54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütésálló edényben, vagy hengeres billenőben egy sorban kell végezni.

55. A gyógyszertári szervezetnél és egyéni vállalkozónál kiosztott ipari helyiségek munkahelyén gyúlékony és könnyen éghető gyógyszerek a műszakigényt meg nem haladó mennyiségben tárolhatók. Ugyanakkor a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.

56. Tűzveszélyes és könnyen éghető gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. Az alkoholokat nagy mennyiségben fémtartályokban tárolják, amelyek legfeljebb a térfogat 75% -át töltik meg.

57. Gyúlékony gyógyszerek ásványi savakkal (különösen kén- és salétromsavval), sűrített és cseppfolyósított gázokkal, gyúlékony anyagokkal (növényi olajok, kén, csávázószerek), lúgokkal, valamint robbanóanyagot adó szervetlen sókkal szerves anyagokkal közös tárolása nem megengedett.keverékek (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.).

58. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, hűvös, sötét helyen, tűztől és fűtőberendezésektől elzárva tároljuk.

Robbanásveszélyes gyógyszerek tárolása

59. Robbanásveszélyes szerek (robbanásveszélyes tulajdonságú szerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú szerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát) tárolásakor intézkedni kell a porral való szennyeződés elkerülése érdekében.

60. A robbanásveszélyes gyógyszert tartalmazó tárolóedényeket (hordók, bádoghordók, lombikok stb.) szorosan le kell zárni, nehogy ezeknek a gyógyszereknek a gőzei a levegőbe kerüljenek.

61. Az ömlesztett kálium-permanganát tárolása megengedett a tároló létesítmények speciális rekeszében (ahol bádoghordókban tárolják), földdugós súlyzókban, más szerves anyagoktól elkülönítve - gyógyszertárakban és egyéni vállalkozóknál.

62. Az ömlesztett nitroglicerin oldatot kisméretű, jól zárható palackokban vagy fémtartályokban, hűvös, sötét helyen tárolják, tűzvédelmi óvintézkedések betartásával. A nitroglicerint tartalmazó edényeket mozgassa és mérje meg a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek kizárják a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.

63. Dietil-éterrel végzett munka során rázás, ütés, súrlódás nem megengedett.

Narkotikus és pszichotróp gyógyszerek tárolása

65. A kábítószer és pszichotróp kábítószer tárolása a Kábítószer és pszichotróp anyagok tárolásának szabályai szerint a rendeletben meghatározott követelmények szerint a szervezetekben, külön mérnöki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt elkülönített helyiségekben, valamint átmeneti tárolás helyén történik. Az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i N 1148 sz. (Szobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, 394. cikk; N 25, 3178. cikk) sz.

Erős és mérgező gyógyszerek, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolása

66. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei szerinti erős és mérgező anyagok jegyzékének jóváhagyásáról szóló rendeletével összhangban, mint valamint az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikke értelmében nagy mennyiségű erős anyagok" erős és mérgező drogok közé tartoznak az erős és mérgező anyagok listáján szereplő erős és mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek.

67. Az erős és mérgező szerek nemzetközi jogi normák szerint ellenőrzött tárolása (a továbbiakban: erős és mérgező szerek nemzetközi ellenőrzés alatt) a kábítószer tárolására szolgálóhoz hasonló műszaki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt helyiségekben történik. és pszichotróp szerek.

68. A nemzetközi ellenőrzés alatt álló erős és mérgező gyógyszerek, valamint a kábító és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben tárolhatók.

Ugyanakkor az erős és mérgező gyógyszerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) a széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különböző széfekben (fémszekrények) kell elvégezni.

69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása fémszekrényekben, zárt vagy a munkanap végén lezárt állapotban történik.

70. Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2005. december 14-i, N 785 „A gyógyszerek kiadási eljárásáról” című rendelete szerint tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumánál nyilvántartásba véve Az Orosz Föderáció 2006. január 16-án N 7353 ), a kábító, pszichotróp, erős és mérgező gyógyszerek kivételével fém vagy fa szekrényekben tárolják, lezárva vagy lezárva a munkanap végén.

EMLÉKEZTETŐ jóváhagyta az RSFSR Egészségügyi Minisztériumának 1976. szeptember 17-i N 471 rendelete

1. A gyógyszerek gyógyszertári beszerzésének rendje

1.1. A betegek kórházi kezelésére szánt gyógyszereket a gyógyszertárak csak az eredeti gyári vagy gyógyszertári csomagolásban adják ki az ügyeletes mentőápolónak vagy nővérnek.

1.2. A gyógyszert átvevő osztály képviselője köteles ellenőrizni a követelményben foglalt vénynek való megfelelést.

2. A gyógyszerek osztályokon való tárolásának szabályai

2.1. A gyógyszerek tárolásáért, fogyasztásáért, valamint a tárolóhelyek rendjéért, a gyógyszerkiadási és -felírási szabályok betartásáért az osztály (iroda) vezetője felelős. A gyógyszertárolás és -fogyasztás megszervezésének közvetlen végrehajtója a főnővér.

2.2. Az osztályokon (irodákon) a gyógyszerek tárolását zárható szekrényekben kell megszervezni. Kötelező felosztás csoportokra: „Külső”, „Belső”, „Injekció”, „Szemcseppek”. Ezenkívül a szekrény minden rekeszében, például "belső"-ben porokra, italokra, ampullákra kell osztani, amelyeket külön kell elhelyezni, és a porokat általában a felső polcon tárolják, és az alján található megoldások.

2.3. A szagokat és színező anyagokat külön szekrényben kell elkülöníteni.

2.4. A gyógyszertárolás a műtőben, öltözőben, procedúrában műszeres üvegszekrényekben vagy sebészeti asztalokon történik. Minden gyógyszert tartalmazó palackot, üveget, szárszemet megfelelő címkével kell ellátni.

2.5. A mérgező gyógyszereket külön szekrényben kell tárolni.

A kábítószer-gyógyszereket széfben vagy vasszekrényben kell tárolni. A szekrény (széf) ajtajának belső oldalán "A" feliratnak és a mérgező anyagok listájának kell lennie, amely jelzi a legmagasabb egyszeri és napi adagokat.

A mérgező és kábítószerek készletei nem haladhatják meg a rájuk vonatkozó 5 napos szükségletet.

2.6. Az erős gyógyszereket (B lista) külön (fából készült) szekrényben kell tárolni, zár alatt.

Az erős szerek készletei nem haladhatják meg a 10 napos szükségletet.

2.7. Az „A” és „B” szekrények kulcsait csak az erre kijelölt személyek őrizhetik egészségügyi intézmény mérgező és erős szerek tárolásáért és kiadásáért felelős, éjszaka pedig ezeket a kulcsokat az ügyeletes orvosnak átadják, amelyről a megfelelő naplóba bejegyzést kell készíteni, valamint a kulcsokat átadó és átvevő személy aláírását, ill. felteszik a jelzett gyógyszereket.

2.8. A tárolóhelyeken és az ügyeletes orvosok és nővérek állásain el kell helyezni a mérgező, kábító és erős szerek legmagasabb egyszeri és napi adagját, valamint a mérgezés ellenszereit tartalmazó táblázatokat.

2.9. Az intézmények osztályaiban (hivatalaiban) a következő tárgyi eszközök mennyiségi elszámolás alá tartoznak:

a) mérgező gyógyszerek a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 68. július 3-i, N 523 számú rendeletében jóváhagyott szabályok szerint;

b) kábítószerek a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 82.12.30-i, N 1311 számú rendeletében jóváhagyott szabályok szerint;

c) etil-alkohol (a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 91. augusztus 30-i rendelete, N 245);

d) új gyógyszerek klinikai vizsgálatokhoz és kutatásokhoz az Egészségügyi Minisztérium hatályos irányelveinek megfelelően;

e) szűkös és drága gyógyszereket, kötszereket az egészségügyi intézmény vezetőjének rendeletével jóváhagyott jegyzék szerint.

A fenti anyagi javak tárgyi mennyiségi elszámolását a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 68. július 3-i, N 523 sz. rendeletében jóváhagyott formában végzik, a kábítószerek kivételével, amelyeket a kábítószerek könyvében tartanak nyilván. osztályokon és hivatalokban 60-AP formában, a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 82.12.30-i N 1311-i rendeletével jóváhagyva. A könyvek lapjait be kell fűzni, számozni kell, a könyveket aláírásával kell hitelesíteni. az intézmény vezetője.

Az a), c, d, e) pontban felsorolt ​​tárgyi eszközök elszámolási formája.

A termék neve __________________________________________________

Kábítószer-nyilvántartási könyv pénzeszközök az osztályokon és irodákban

A termék neve __________________________________________________

Mértékegység______________________________________________

2.10. Azokon a helyeken, ahol gyógyszereket tárolnak, be kell tartani a hőmérsékleti és fényviszonyokat. Infúziók, főzetek, emulziók, penicillin, szérumok, vakcinák, szervkészítmények, glükóz tartalmú oldatok stb. csak hűtőszekrényben (2-10 C fokos hőmérséklet) szabad tárolni.

3.Ez tiltott:

3.1. A fertőtlenítőszereket, műszaki célú oldatokat (kézkezelés, szerszámok, bútorok, ágynemű stb.) együtt kell tárolni gyógyszerek betegek kezelésére szolgál.

3.2. Osztályokon és postákon a gyógyszerek csomagolása, felakasztása, öntése, egyik csomagból a másikba átrakása, címkék cseréje.

3.3. Orvosi rendelvény nélküli gyógyszerek kiadása, egyik gyógyszer másikkal való helyettesítése.

3.4. A gyógyszerkönyvi bizottság által nem jóváhagyott, feltételes, rövidített neveken írjon fel, állítson ki és tároljon gyógyszereket (például köhögés elleni szirup, kézfertőtlenítő oldat, "hármas oldat" stb.).

4. A mérgező és kábítószert tartalmazó gyógyszereket a betegeknek csak a többi gyógyszertől elkülönítve szabad kiadni.

5. A tévedések elkerülése érdekében az ampulla, a csomagolás felbontása előtt olvassa el a gyógyszer nevét, az adagolást, ellenőrizze a vénynél, majd adja ki a betegnek.

6. A gyógyszertárban előállított gyógyszerek tárolási időtartama meghatározott időszakokra korlátozódik. A lejárati dátum meghatározásához ismernie kell a kiadás dátumát. A gyárilag gyártott gyógyszerek digitális sorozatjelzéssel rendelkeznek, ahol az utolsó két számjegy az évet, az előtte lévő kettő pedig a kiadás hónapját jelöli.

A Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1968. október 29-i N 768-as rendeletével összhangban a gyógyszertárban gyártott gyógyszerekre a következő eltarthatósági időt állapítják meg:

6.1. Mert vizes oldatok benzilpenicillint, glükózt tartalmazó - 1 nap.

6.2. Injekciós oldatok esetén - 2 nap, nátrium-klorid 0,9%, novokain 0,25%, 0,5% -os oldatok esetén, futás nélkül lezárt fiolákban - 7 nap. Felbontás után azonnal fel kell használni.

6.3. Mert szemcsepp- 2 nap.

6.4. Infúziókhoz, főzetekhez, nyálkahártyához - 2 nap.

6.5. Emulziókhoz, szuszpenziókhoz - 3 nap.

6.6. Más gyógyszerek esetében - 10 nap.

7. Az osztály (iroda) vezetője köteles havonta legalább egy alkalommal személyesen ellenőrizni a gyógyszerek tárolását, elszámolását, fogyasztását, lejárati idejét, különös tekintettel az „A” listás gyógyszerekre.

8. A gyógyszertár felelős az általa gyártott és az osztálynak kiadott gyógyszer minőségéért, a vénynek (követelményeknek) való pontos megfelelésért, feltéve, hogy a csomagolás sértetlenségét (bontatlan) és a gyógyszer tartalmát körülmények bizonyos szabályokat tárolás. A csomagolás felbontása és a gyógyszer első osztályon történő felhasználása után a minőségért a további felelősség az osztály munkatársait terheli, élén a vezetővel.

2.1. Az osztály (iroda) vezetője és a főnővér felelős a gyógyszerek tárolásáért, ésszerű felhasználásáért, valamint a tárolóhelyek rendjéért, a beteg gyógyszerkiadási szabályainak betartásáért. A gyógyszertárolás és -fogyasztás megszervezésének közvetlen végrehajtója a főnővér.

2.2. Felelősség a készletek teljes készletéért, elérhetőségéért és lejárati dátumaiért: sürgősségi segítség a kezelőszobákban (stb. a röntgen szobában, a kórházi endoszkópos helyiségben, a várandós klinikán és a kamaszszobában) osztályvezetők és vezető ápolónők viszik.

2.3. Az osztályokon (irodákon) a gyógyszerek tárolását zárható szekrényekben kell megszervezni. Kötelező csoportokra osztás "Külső", "Belső", "Injektálható", "Szemcseppek". Ezenkívül a szekrény minden rekeszében, például "belső"-ben porokra, italokra, ampullákra kell osztani, amelyeket külön kell elhelyezni, és a porokat általában a felső polcon tárolják, és a megoldások - az alján.

2.4. A gyógyszertárolás a műtőben, öltözőben, procedúrában műszeres üvegezett szekrényekben (sötétített) vagy sebészeti asztalokon történik. Minden gyógyszert tartalmazó injekciós üveget, üveget, súlyzót megfelelő címkével kell ellátni.

2.5. Kábítószer, pszichotróp, mérgező, erős anyagok széfekben vagy falra vagy padlóra erősített fém szekrényekben kell tárolni. A szekrény (széf) ajtajának belső oldalán található a gyógyszerek listája, amely jelzi a legmagasabb egyszeri és napi adagokat.

2.6. A (nem tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső) gyógyszereket a hőmérsékleti és fényviszonyoknak megfelelően zárható, külön (fa) szekrényben kell tárolni,

2.7. A tárolóhelyeken, valamint az ügyeletes orvosok és nővérek állásain el kell helyezni a kábító, pszichotróp, mérgező és erős hatású anyagok legmagasabb egyszeri és napi adagját, valamint a mérgezés ellenszereit tartalmazó táblázatokat.

2.8. Azokon a helyeken, ahol gyógyszereket tárolnak, a a gyártó által a csomagoláson feltüntetett hőmérsékleti és fényviszonyokat.

A tároló helyiségekben bizonyos levegő hőmérsékletet és páratartalmat kell tartani, melynek gyakoriságát naponta legalább 2 alkalommal ellenőrizni kell. Ezen paraméterek ellenőrzéséhez a helyiségeket higrométerekkel kell ellátni, amelyeket a tároló belső falaira kell rögzíteni a fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban és legalább 3 m távolságra az ajtóktól. .

Minden helyiségben, ahol a gyógyszereket tárolják, rendelkeznie kell hőmérséklet- és páratartalom-nyilvántartó kártyával.

2.9. A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszereket tárolni kell szobahőmérsékleten (+15-+25°C), hűvös (vagy hidegen - +8-+15°C). Egyes esetekben több alacsony hőmérséklet tárolás (például ATP esetében - 3-5 ° C), amelyet fel kell tüntetni a címkén vagy a gyógyszer használati utasításában. A hűtőszekrényekben a hőmérőket az előírt módon hitelesíteni és hitelesíteni kell. A hőmérőknek útlevéllel kell rendelkezniük. Minden hűtőszekrény esetében a hőmérsékleti rendszert egy speciális naplóban rögzítik.

2.10. Antibiotikumok ipari csomagolásban, szobahőmérsékleten kell tárolni, hacsak a címkéken másként nem szerepel.

2.11. Szerves készítmények sötét, hűvös és száraz helyen, 0 + 15 C fokos hőmérsékleten kell tárolni, hacsak a címkéken vagy a használati utasításban másként nem szerepel.

2.12. Tabletekés a drazsékat a többi gyógyszertől elkülönítve, eredeti csomagolásukban tárolják, amely védi őket a külső hatásoktól, és egyedi betegek számára történő kiadásra készült. A tabletták és drazsék tárolását száraz, és szükség esetén fénytől védett helyen kell végezni.

2.13. Adagolási formák injekcióhoz hűvös (+8-+15 fokos), fénytől védve tárolandó, amit a címkén fel kell tüntetni, külön szekrényben és az edény jellemzőit (törékenység) figyelembe véve, ha a csomagoláson másként nem szerepel. .

2.14. Folyékony adagolási formák (szirupok, tinktúrák) hermetikusan lezárt, tetejéig megtöltött edényben, hűvös (+8-+15 fok), fénytől védett helyen tárolandó.

2.15. Plazmapótló (és méregtelenítő) oldatok elkülönítve, 0 C és 40 C közötti hőmérsékleten (ezt a címkén fel kell tüntetni) fénytől védett helyen tárolja. Bizonyos esetekben az oldat lefagyasztása megengedett, ha ez nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.

2.16. Kenőcsök, linimentek hűvös (+8-+15 fok), fénytől védett helyen, jól lezárt edényben tárolandó. Szükség esetén a tárolási feltételeket a beérkező összetevők tulajdonságaitól függően kombinálják. Például az illékony és hőlabilis anyagokat tartalmazó készítményeket legfeljebb 10 C-os hőmérsékleten tárolják.

2.17. Tárolás kúpok száraz, hűvös (+8-+15 fok), fénytől védett helyen végezzük.

2.18. A legtöbb gyógyszer tárolása aeroszolos kiszerelésben+3 és +20 fok közötti hőmérsékleten, száraz, sötét helyen, tűztől és fűtőberendezésektől távol kell végezni. Az aeroszolos csomagokat óvni kell az ütésektől és a mechanikai sérülésektől.

2.19. Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerek, (alkoholos tinktúrák, ammóniás oldatok, különböző koncentrációjú etil-alkohol, hidrogén-peroxid) hűvös helyen, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt edényben kell tárolni.

2.20. Tárolás gyúlékony és éghető folyadékok más anyagoktól elkülönítve kell elvégezni. A gyúlékony folyadékokat (alkohol és alkoholos oldatok, alkoholos és éteres tinktúrák, alkoholos és éteres kivonatok, éter) jól lezárt, tartós üvegedényben, hűvös és sötét helyen tároljuk.

Tűzveszélyes anyagok gyúlékony anyagokkal való együttes tárolása nem megengedett ( növényi olajöltözőanyag).

2.21. Gumi termékek

Fény elleni védelem, különösen közvetlen napsugarak, magas (20 C feletti) és alacsony (0 C fok alatti) léghőmérséklet; áramló levegő (huzat, gépi szellőztetés); mechanikai sérülések (szorítás, hajlítás, csavarás, húzás stb.);

A kiszáradás, deformáció és rugalmasságuk elvesztésének megakadályozása érdekében legalább 65% relatív páratartalom;

Agresszív anyagoktól való elkülönítés (jód, kloroform, ammónium-klorid, lizol, formalin, savak, szerves oldószerek, kenőolajok és lúgok, klóramin B, naftalin);

Tárolási feltételek fűtőberendezésektől távol (legalább 1 m).

A gumitermékeket nem lehet több rétegben lerakni, mivel az alsóbb rétegekben lévő tárgyak összenyomódnak és összenyomódnak.

A szekrényeknek szorosan záródó ajtókkal kell rendelkezniük. A belső szekrényeknek tökéletesen sima felülettel kell rendelkezniük.

Gumitermékek fekvő helyzetben történő tárolása (bugi, katéterek, jégakkuk, kesztyűk stb.), elkerülve azok gyűrődését, lapítását, csavarását stb.;

A felfüggesztett termékek tárolása (hevederek, szondák, öntözőcső) a szekrény burkolata alatt található akasztókkal van felszerelve.

A bélésköröket, gumimelegítőket, jégakkukat enyhén felfújva, a gumicsöveket a végükön dugóval kell tárolni;

A készülékek kivehető gumialkatrészeit a más anyagból készült alkatrészektől elkülönítve kell tárolni;

2.22. kötszerek száraz, szellőztetett helyen, szekrényekben, dobozokban, állványokban, raklapokban tárolva, amelyeket belülről világos olajfestékkel le kell festeni és tisztán kell tartani.

A steril kötszereket (kötések, gézlapok, vatta) az eredeti csomagolásukban tároljuk. Az eredeti, felbontott csomagolásban tárolni tilos.

A nem steril kötszereket (vatta, géz) vastag papírba csomagolva vagy bálákban (zacskókban) állványokon vagy raklapokon tárolják.

A fertőtlenítőszereket, technikai célú oldatokat (kézkezelés, szerszámok, bútorok, ágyneműk stb.) a betegek kezelésére szánt gyógyászati ​​készítményekkel együtt kell tárolni.

Osztályokon és postákon a gyógyszerek csomagolása, felakasztása, öntése, egyik csomagból a másikba átrakása, címkék cseréje.

2.24. A gyógyszertárban előállított gyógyszerek tárolási időtartama a palackok címkéjén feltüntetett bizonyos időtartamokra korlátozódik. A gyógyszertárban gyártott gyógyszerek szavatossági idejét a kezelőhelyiségben ki kell függeszteni.

2.25. Szekrények kijelölése a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek dokumentumainak (számlanaplók, követelmények - fuvarlevelek, átvételi igazolások stb.) tárolására.

2. melléklet

a ZENE "" parancsára

UTASÍTÁS

a gyógyszerek, kötszerek és gyógyászati ​​termékek osztályokon (irodákon) történő elszámolásáról

1. A gyógyszertárakban, osztályokon (irodákon) a tárgyi mennyiségi elszámolás az alábbiak szerint történik:

Kábítószer, pszichotróp anyag és kábítószer és pszichotróp anyag prekurzora, valamint egyéb, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső kábítószer,

etanol,

Drága gyógyszerek (intézményvezetői döntés alapján),

Kötszerek.

2. A tantárgyi mennyiségi elszámolást megfelelően kialakított naplókban vezetik:

Kábítószerek, pszichotróp anyagok és kábítószerek és pszichotróp anyagok prekurzorai az Orosz Föderáció kormányának 2007.11.04-i rendeletével összhangban. 644. sz.

A folyóiratok oldalait számmal kell ellátni, a folyóiratokat befűzve, intézményvezetői aláírással hitelesíteni kell.

3. Minden névhez, csomagoláshoz, dózisforma, a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek adagolásáról külön oldal nyílik meg.

4. A beérkező és kimenő gyógyszerek naplójába történő napi bejegyzés alapja a követelmények - számlák (a vezető és vezető ápolók részére, postán), átvételi igazolások vagy egyéb dokumentumok.

5. Az osztályoknak (irodáknak) a mindenkori szükségletnek megfelelő mennyiségben adják ki a gyógyszereket: kábító és pszichotróp gyógyszerek - naponta, 3 nap (5 nap), minden egyéb - 10 nap.

6. Tilos a mindenkori szükségletet meghaladó osztályokon (irodákon) gyógyszereket átvenni és tárolni, valamint gyógyszertárból (főnővér) felírni. Általános követelmények- fuvarlevél több részlegre (szekrényekre) és utólagos csomagolás elvégzése, egyik edényből a másikba költözés, címkék cseréje stb.

7. A kábító, pszichotróp, mérgező és erős hatású anyagokat tartalmazó gyógyszerek kibocsátását a betegeknek a többi gyógyszertől elkülönítve kell végrehajtani. A betegek egészségügyi dolgozó jelenlétében szednek gyógyszereket. Kivételt képezhetnek a folyamatos fenntartó kezelést igénylő betegségekre felírt kábító, pszichotróp, mérgező, erős gyógyszerekhez nem kapcsolódó gyógyszerek ( ischaemiás betegség szív angina pectoris és nyugalom, magas vérnyomás tartós vérnyomás-emelkedéssel, cukorbetegség epilepszia és más hasonló betegségek).

Orvosi rendelvény nélküli gyógyszerek kiadása, egyik gyógyszer helyettesítése egy másikkal.

A gyógyszerkönyvi bizottság által nem jóváhagyott, feltételes, rövidített elnevezésű gyógyszerek felírása, kiadása és tárolása (például köhögés elleni szirup, kézfertőtlenítő oldat, "hármas oldat" stb.).

7.2. A hibák elkerülése érdekében az ampulla, a csomagolás felbontása előtt olvassa el hangosan a gyógyszer nevét, adagolását, ellenőrizze a receptet, majd adja ki a betegnek.

8. Az osztály (iroda) vezetője köteles folyamatosan figyelemmel kísérni:

A gyógyszerek felírásának indoklása

szerinti időpontok szigorú teljesítése kórtörténet,

Az osztályon (irodán) a ténylegesen elérhető gyógyszerek száma,

Tegyenek drasztikus intézkedéseket annak megakadályozására, hogy a jelenlegi szükségleteket meghaladó készleteik keletkezzenek.

9. A gyógyszertár felelős az általa gyártott és az osztályok részére kiadott gyógyszer minőségéért, az előírásoknak való pontos megfelelésért, feltéve, hogy a csomagolás (bontatlan) sértetlensége és a gyógyszer tartalma a gyógyszertár által meghatározott feltételek mellett. a tárolási szabályokat megőrzik. A csomagolás felbontása és a gyógyszer első osztályon történő felhasználása után a minőségért a további felelősség az osztály munkatársait terheli, élükön a vezetőkkel.

10. A gyógyszertár képviselője negyedévente legalább egy alkalommal ellenőrzi a kórházi osztályokon a gyógyszerek tárolásának, elszámolásának és kiadásának állapotát; kábító, pszichotróp és erős szerek - havonta.

11. Valamennyi osztály főnővérei lejárati időnként nyilvántartást vezetnek a gyógyszerekről. Ha vannak lejárt szavatossági idejű gyógyszerek, tárolja azokat (amíg megsemmisítésre át nem szállítják) a többi árutól elkülönítve a „karanténzónában”. A lejárt szavatosságú gyógyszereket megsemmisítésre kell küldeni megfelelő engedéllyel rendelkező szervezetnek (kivéve a kábítószereket és a pszichotróp anyagokat).

12. Folytassa az osztályokon a gyógyszerek személyre szabott könyvelését.

Az N 646n rendelet (3) bekezdésében a gyógyszerforgalmazási alany vezetőjét (a továbbiakban: MD) kötelezi, hogy gondoskodjon a munkavállalók számára a gyógyszertár tárolására és (vagy) szállítására vonatkozó szabályok betartására vonatkozó intézkedésekről. Ebben az esetben az ellátás alanya az említett rendelet hatálya alá tartozó bármely szervezet, beleértve az egészségügyi szervezetet és annak különálló részlegeit (ambulanciák, feldsher és feldsher-szülészeti állomások, általános orvosi (családi) centrumok (osztályok)) gyakorlat) vidéken található.településeken, ahol nincs gyógyszertári szervezet. A fentiekből következik, hogy minden, a gyógyszerek tárolásával foglalkozó egészségügyi szervezetnek 2017-től be kell tartania a tárolásukra vonatkozó „új” jó gyakorlat szabályait.

Az egészségügyi szervezet vezetőjének intézkedéscsomagját minőségi rendszernek nevezik, és sokféle intézkedést tartalmaz a tárolási és szállítási szabályok betartásának biztosítására. Különösen az egészségügyi szervezet gyógyszertárolására vonatkozó minőségbiztosítási rendszer megvalósításához szükséges:

1. Hagyja jóvá a dolgozókra vonatkozó előírásokat a gyógyszerek tárolása és szállítása során tett intézkedésekre.
2. Jóváhagyja a mérőműszerek és berendezések szervizelésére és ellenőrzésére vonatkozó eljárásokat.
3. Jóváhagyni a naplókban történő nyilvántartások vezetési rendjét, beszámolási eljárásait.
4. Biztosítsa a szabványos működési eljárások betartását.

A gyógyszerek tárolására és szállítására vonatkozó új szabályok ugyanakkor előírják, hogy az egészségügyi szervezet vezetőjének további jóváhagyása szükséges a gyógyszerek átvételének, szállításának és elhelyezésének rendjét szabályozó dokumentumokhoz. Ezeket a műveleteket standard működési eljárásoknak nevezzük.

Szabályzatok (szabványos működési eljárások) jóváhagyása a munkavállalók számára a gyógyszerek tárolása és szállítása során tett intézkedésekre

A minőségbiztosítási rendszer bevezetésére és a szabványos működési eljárások végrehajtására az egészségügyi szervezet vezetője utasítást ad ki, és utasítja a felelőst, hogy dolgozza ki és terjessze be jóváhagyásra a gyógyszertárolás során a különféle tevékenységek végrehajtására vonatkozó szabályzatot (utasítást). A helyes tárolási gyakorlat szabályai nem határozták meg az ilyen utasítások konkrét listáját. Figyelembe véve a gyógyszerek átvételére, szállítására és elhelyezésére vonatkozó szabványos működési eljárások „lebontását”, célszerű az orvosi szervezetben a gyógyszertárolás folyamatát azonos szakaszokra osztani, és az egyes szakaszokat az utasításokban részletezni, pl. hagyja jóvá a következő dokumentumokat:

1. Útmutató a gyógyszerek fuvarozótól történő átvételéhez

A gyógyszerek fuvarozótól (szállító szervezettől) történő átvételének eljárására vonatkozó utasításnak rögzítenie kell az egészségügyi szervezet alkalmazottjának intézkedéseinek listáját a gyógyszertétel átvételekor, és tartalmaznia kell az utasításokat arra vonatkozóan, hogy a munkavállalónak milyen körülményekről kell tájékozódnia a dokumentumok elkészítésekor. minden egyes gyártási tételre. A munkavállalónak tehát tisztában kell lennie azzal, hogy a Tárolási és Szállítási Jó Gyakorlat értelmében a rövidebb lejáratú gyógyszereket először szállításra adják ki. A fennmaradó eltarthatósági időt a gyógyszer átvevőjével a szállításra való felkészülés során egyeztetjük. Ha a gyógyszer fennmaradó eltarthatósági ideje nem hosszú, jobb, ha az orvosi szervezet a gyógyszer átvételének beleegyezésével megtagadja az ilyen szállítást, hogy elkerülje a teljes átvett tétel későbbi leírását.

A munkavállalónak a gyógyszer átvételekor ellenőriznie kell, hogy az átvett gyógyszer megfelel-e a választékra, mennyiségre és minőségre vonatkozó kísérő dokumentációnak (a fuvarlevéllel vagy a fuvarlevéllel ellenőrzi a gyógyszerek megnevezését, mennyiségét, ill. kinézet konténerek).

A szokásos működési eljárások részeként az orvosi szervezetnek a gyógyszerszedés előtt meg kell terveznie a gyógyszerszállítást a lehetséges kockázatok elemzésével és felmérésével. A fuvarozó különösen a kiszállítás előtt tájékozódik arról, hogy a gyógyszernek vannak-e különleges tárolási feltételei, és hogy a fuvarozó ezeket a szállítás során biztosítani tudja-e. Bár ez a fuvarozó és nem az egészségügyi szervezet feladata, ez utóbbinak is érdeke, hogy a szállító cég ismerje az adott gyógyszer szállításának feltételeit annak érdekében, hogy az alkalmas legyen a használatra. Ezzel kapcsolatban a fuvarozó kérésére javasolt biztosítani teljes körű információ a gyógyszerek minőségi jellemzőiről, tárolásuk és szállításuk feltételeiről, ideértve a hőmérsékleti viszonyokat, a megvilágítást, a tartályokra és a csomagolásra vonatkozó követelményeket.

Külön-külön érdemes a csomagoláson elidőzni. A gyógyszert szedő munkavállalónak ügyelnie kell a csomagolás minőségére, valamint arra, hogy a csomagoláson szerepeljen a szállított gyógyszerek nevére, sorozatára, kiadási dátumára, a csomagok számára, a gyógyszergyártó nevére és helyére vonatkozó információ, lejárati idejük és tárolási feltételeik, szállításuk . Ezen információk hiánya közvetetten jelezheti lehetséges jogsértések a szállítás feltételeiről vagy akár a hamisításról. Eltérés észlelése, a tartály sérülése esetén a gyógyszereket nem szabad elvinni - megfelelő aktus elkészítésével és a szerződésben előírt visszaküldési eljárás végrehajtásával vissza kell juttatni a szállítóhoz. Az orvosi szervezet alkalmazottját tájékoztatni kell az ilyen áruk visszaküldésének eljárásáról.

Az új Tárolási és Szállítási Helyes Gyakorlati Szabályzat értelmében a járatra küldött fuvarozói alkalmazottakat kioktatják a szigetelt konténerek gyógyszerszállításra történő előkészítésének (a szezonális sajátosságok figyelembevételével), valamint a jég újrafelhasználásának lehetőségéről. csomagokat. Az új szállítási előírásokon túl figyelembe kell venniük az előkészületekre vonatkozó utasításokat, valamint az egyéb előírásokban említett szállítási feltételeket. Például az immunbiológiai gyógyszerek szállításának feltételeit a jóváhagyott SP 3.3.2.3332-16 tartalmazza. Az Orosz Föderáció Állami Egészségügyi Főorvosának 2016. február 17-i N 19 rendelete, amely többek között kategorikusan megtiltja a hűtőlánc-berendezések használatát e gyógyszerek és élelmiszerek, egyéb gyógyszerek, nyersanyagok, anyagok közös szállítására. , berendezések és tárgyak, amelyek befolyásolhatják a szállított gyógyszerek minőségét vagy károsíthatják a csomagolásukat. Az ILS szállítása során az egyes hőindikátorok leolvasását figyelni kell a be- és kirakodási előkészületek során, a leolvasásokat az ILS mozgásának speciális naplójában rögzítik naponta kétszer - a "hideglánc" első, második és harmadik szintjén. ", és munkanapokon naponta egyszer - negyedik szinten. Ezenkívül a naplónak rögzítenie kell a hűtőberendezések tervezett vagy vészhelyzeti leállításának tényeit, a meghibásodásokat és a hőmérsékleti rendszer megsértését.

A való életben természetesen nem lehet támaszkodni arra, hogy a fuvarozó szigorúan betartja az alkalmazottak utasítására meghatározott kötelezettségeit, valamint az ilyen alkalmazottak felelősségteljes hozzáállására munkaköri feladataik ellátásához. A szállítás során nehéz kizárni azt az emberi tényezőt, amely a szállítási feltételek megsértéséhez vezet - a megtakarítás érdekében többször használatos hibás jégcsomagolást, élelmiszereket és egyéb alapanyagokat a gyógyszerekkel együtt, a hőmérsékletet beírni a naplóba „kedve szerint”, általában közvetlenül a gyógyszer átvevőjéhez érkezés előtt. Vannak esetek, amikor a fuvarozó hűtőberendezései egyáltalán nincsenek felszerelve hőmérőkkel, vagy azok nem működnek, mindig ugyanazt az értéket mutatják. Előfordul, hogy a megérkezett autó a műszaki jellemzők vagy a lefektetett útvonal miatt nyilvánvalóan nem tudott megfelelni a hőmérsékleti rendszer követelményeinek, de a szállító cég egy járatra engedte el.

Bár a szállítási szabályok előírják, hogy a gyógyszer feladója és átvevője tájékoztatást kapjon a tárolás hőmérsékleti rendjének megsértéséről és a csomagolás során észlelt sérülésről, a gyakorlatban természetesen ez a követelmény. nem mindig figyelhető meg. A fuvarozók nem hajlandók vállalni a fuvarozási szabályok be nem tartása miatti károk megtérítésének kockázatát, és megpróbálhatják eltitkolni ezt az információt.

Mindezeket a szempontokat figyelembe kell venni a gyógyszer átvételekor, és fel kell jegyezni az egészségügyi szervezet alkalmazottjának utasításaiban, hogy ha megalapozott kétségek merülnek fel a hőmérsékleti rendszer és egyéb szállítási feltételek betartásával kapcsolatban, az azonosított körülményeket meg kell vizsgálni. dokumentált formában tükrözik és jelentették a vezetőségnek. Az új raktározási szabályok feljogosítják az egészségügyi szervezetet arra, hogy kérelmet küldjön a szállítónak, azzal a kéréssel, hogy igazolja, hogy az adott gyógyszer szállításának feltételei teljesültek. Ha ilyen visszaigazolás nem érkezik meg, a szervezetnek jogában áll megtagadni a szállítási feltételek megsértésével szállított gyógyszerek átvételét.

2. Utasítások a gyógyszerkészítmények tárolási területen történő elhelyezésére (szállítására).

Az utasításoknak tükrözniük kell, hogy amikor a munkavállaló átveszi a gyógyszereket, a szállítótartályt megtisztítják a vizuális szennyeződésektől - letörlik, eltávolítják a port, foltokat stb., és csak ezt követően vigyék be a telephelyre vagy a raktárba. gyógyszerkészítmény, és a gyógyszer további tárolása a követelmények figyelembevételével történik a gyógyszerek regisztrációs dossziéja, a orvosi felhasználás, információk a csomagokról, a szállítótartályokról.

Az útmutatóban ismertetni kell a gyógyszerek elhelyezésére vonatkozó szabályokat, figyelembe véve a Helyes tárolási gyakorlat szabályait. Érdemes megjegyezni, és közölni a munkavállalóval, hogy mit nem szabad: például gyógyszereket raklap nélkül a padlóra helyezni, raklapokat több sorban a padlóra helyezni, gyógyszerekkel együtt tárolni. élelmiszer termékek, dohánytermékek stb.

Mivel a Helyes Tárolási Gyakorlat szabályai szerint a gyógyszerek tárolására szolgáló polcokat (szekrényeket) fel kell címkézni, jól látható zónában elhelyezett polckártyákkal kell ellátni, és biztosítani kell a gyógyszerek azonosítását a gyógyszertár által alkalmazott könyvelési rendszer szerint. Gyógyszerforgalom tárgya, a gyógyszertárolási útmutatóban és in munkaköri leírás a munkavállalónak tükröznie kell az állványok (szekrények) címkézésének és az állványkártyák kitöltésének kötelezettségét.

Ha az egészségügyi szervezet jelentkezik elektronikus rendszer rack kártyák helyett adatfeldolgozás esetén a munkavállalót kell terhelni az adatok ilyen rendszerben történő kitöltésével. Az új tárolási szabályok lehetővé teszik a gyógyszerek azonosítását egy ilyen rendszerben kódok segítségével. Ez azt jelenti, hogy nem kell minden alkalommal megadni a kábítószer-típusok vagy azok helyének teljes nevét - elég, ha egyik vagy másik értékhez kódot rendelünk, és jóváhagyjuk a kódmegfelelőségi táblázatot, ami nagyban leegyszerűsíti az irodai munkát.

Mivel a tárolási feltételeket és a páratartalmat olyan helyiségekben és helyiségekben kell fenntartani, amelyek megfelelnek a gyógyszer regisztrációs dossziéjában, a gyógyászati ​​felhasználási utasításban és a csomagoláson meghatározott tárolási feltételeknek, a gyógyszerek elhelyezési utasításában fel kell tüntetni a gyógyszer elhelyezését. kábítószert a feltüntetett módoknak és kötelezettségnek megfelelően nyomon követni a hőmérséklet és a páratartalom változását a munkavállaló.

Ugyanebben az utasításban megengedett, hogy tükrözzék a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (zónák) tisztítási eljárásait - ezeket a szabványos működési eljárásokkal összhangban hajtják végre, amelyek megegyeznek a gyógyszertárolás minden tárgyánál. Ebben az esetben a szabványos működési eljárások a 11. SanPin 2.1.3.2630-10 „Az egészségügyi tevékenységet végző szervezetek egészségügyi és járványügyi követelményei” című szakaszban leírt intézkedéseket jelentik – ezek az intézkedések az egészségügyi szervezet minden helyiségére vonatkoznak (egyes esetekben kivételek): naponta legalább 2 alkalommal, tavaszi nagytakarítás legalább havonta egyszer, ablakmosás legalább 2x évente stb. A tárolási utasításokban egyszerűen hivatkozhat az orvosi szervezet helyiségeinek nedves tisztítására vonatkozó utasításokra, hogy ne zsúfolja el a dokumentumot felesleges információkkal.

Tájékoztatni kell az egészségügyi szervezet alkalmazottját, hogy a gyógyszertárolási helyiségekbe (zónákba) ne engedjék be azokat a személyeket, akik nem rendelkeznek a szokásos működési szabályokban meghatározott hozzáférési jogokkal, pl. azon személyek, akiknek hivatali feladatai nem kapcsolódnak gyógyszerek átvételéhez, szállításához, elhelyezéséhez és felhasználásához.

3. Útmutató a különleges tárolási feltételeket igénylő gyógyszerek tárolására

Ebben a dokumentumban elemezni kell a különböző kategóriájú gyógyszerek tárolási helyeit, például meg kell jegyezni, hogy a gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolása tűztől és fűtőberendezésektől távol történik, és a dolgozóknak ki kell zárniuk a mechanikai hatást. ilyen gyógyszerek. Az utasításban rögzíteni kell, hogy a mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszereket – a kábító, pszichotróp, erős és mérgező szerek kivételével – fém- vagy faszekrényben, a munkanap végén lezárva vagy lepecsételve kell tárolni. Az ilyen gyógyszerek listáját Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2014. április 22-i N 183n számú rendelete állapítja meg, az egészségügyi szervezet alkalmazottjának ismernie kell ezt a listát, és tudnia kell a gyógyszereket a megadott lista alapján rendezni.

A kábítószereket és pszichotróp anyagokat tartalmazó gyógyszerkészítményeket az Orosz Föderáció kábítószerekre és pszichotróp anyagokra vonatkozó jogszabályai szerint kell tárolni - mindenekelőtt az Oroszországi Egészségügyi Minisztérium július 24-i rendeletének előírásait figyelembe véve. 2015 N 484n. Így, ezt a parancsot 4. kategóriába tartozó helyiségekben, illetve az ezekhez tartozó helyiségekben vagy helyeken elhelyezett széfekben (konténerekben) átmeneti tárolási helyeken írja elő a kábító és pszichotróp gyógyszerek tárolását. Ezért azonosítani kell azt a dolgozót, aki a széf kulcsát kapta. Általában egy ilyen alkalmazott pénzügyileg felelős személy, és „aláírás alatt” kap egy kulcsot. Az útmutatóban érdemes felhívni a figyelmet a kulcsok idegeneknek történő átadásának megengedhetetlenségére, a postakulcs átadásának rendjére és a kulcsok hazavitelének tilalmára.

A megjelölt végzés azt is jelzi, hogy a kábítószer- és pszichotróp szereket a munkanap lejártát követően vissza kell juttatni a kábítószer és pszichotróp szerek fő tárolási helyére - az egészségügyi dolgozót kell megbízni ennek a követelménynek való megfelelés ellenőrzésével, és tükröznie kell a hiányok feltárása.

Orvosi szervezetekben belső oldalai azon széfek vagy fémszekrények ajtaján, ahol ezeket a gyógyszereket tárolják, ki kell függeszteni a tárolt gyógyszerek listáját, feltüntetve azok legmagasabb egyszeri és legmagasabb napi adagját. Ezenkívül az ezekkel a szerekkel való mérgezés ellenszereit tartalmazó táblázatokat az orvosi szervezetek tárolóhelyein helyezik el. Helyes lenne, ha egy adott munkavállalóra köteleznék a listák elkészítését és a bennük található információk relevanciájának ellenőrzését.

Az egészségügyi szervezeteknek a gyógyszergyártók vagy gyógyszertári szervezet által gyártott kábítószereket és pszichotróp szereket kell tárolniuk, ezért az utasítások jelezhetik az ilyen gyógyszerek munkavállaló általi saját gyártásának megengedhetetlenségét. A feltüntetett gyógyszerekkel ellátott széfet vagy szekrényt a munkanap végén le kell zárni - a lezárási eljárást az utasításoknak is tükrözniük kell.

A nemzetközi jogi normák szerint ellenőrzött, erős és mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek tárolása a kábítószer és pszichotróp gyógyszerek tárolására szolgálóhoz hasonló műszaki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt helyiségekben történik. Az ilyen gyógyszerek listáját az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 számú rendelete tartalmazza. E követelmények figyelembevételével az egészségügyi szervezetnek biztonsági riasztót kell biztosítania, meg kell ismernie az alkalmazottakat a működési elveivel, és ki kell neveznie egy orvost. a rendszer karbantartásáért felelős alkalmazott (személyes szolgáltatás vagy harmadik fél szerződéses szervezet segítségével).