मानव शरीर में खनिज-नमक चयापचय का उल्लंघन। चयापचय (विनिमय) प्रक्रियाओं का उल्लंघन

उल्लंघन और उनके कारण वर्णानुक्रम में:

खनिज चयापचय का उल्लंघन -

खनिज चयापचय का उल्लंघन - खनिज डिस्ट्रोफी।

खनिज कोशिकाओं और ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों के निर्माण में शामिल होते हैं और एंजाइम, हार्मोन, विटामिन, वर्णक, प्रोटीन परिसरों का हिस्सा होते हैं। वे जैव उत्प्रेरक हैं, कई चयापचय प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, एसिड-बेस अवस्था को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और बड़े पैमाने पर शरीर के सामान्य कामकाज को निर्धारित करते हैं।

अध्ययनों ने स्थापित किया है कि 80% आबादी खनिज चयापचय के कम या ज्यादा स्पष्ट उल्लंघन से पीड़ित है।

कौन से रोग खनिज चयापचय के उल्लंघन का कारण बनते हैं:

शरीर में खनिज चयापचय संबंधी विकारों के कारण:
- बड़े शहरों में रहना,
- व्यस्त जीवन, तनाव,
- प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव,
- अस्वास्थ्यकर आहार, बार-बार "आहार",
- घबराहट
- धूम्रपान,
- शराब का सेवन, आदि।

यह सब शरीर में असंतुलन की ओर जाता है। आधुनिक आदमीमहत्वपूर्ण रासायनिक तत्व. आवश्यक ट्रेस तत्वों के जीर्ण असंतुलन की ओर जाता है बड़े बदलावशरीर के कार्य (प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, विटामिन और एंजाइम के उत्पादन में विचलन, कमजोर प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र की विफलता) और न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों का कारण बनता है, ऑन्कोलॉजिकल रोग, भड़काऊ घावअंग और ऊतक।

खनिज चयापचय के उल्लंघन के परिणाम
माइक्रोएलेमेंट की कमी मुख्य रूप से बच्चों और किशोरों में गहन विकास की अवधि के दौरान, गर्भवती महिलाओं में और भोजन की अवधि के दौरान, भावनात्मक और शारीरिक तनाव वाले लोगों में, बार-बार होने वाले लोगों में देखी जाती है। जुकामआदि।

रोग और रोग की स्थिति, जो खनिज चयापचय के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होता है:
- बाल झड़ना,
- मुंहासा,
- नींद संबंधी विकार,
- शारीरिक और मानसिक-भावनात्मक तनाव,
- बिगड़ा हुआ दृश्य तीक्ष्णता,
- प्रतिरक्षा में कमी,
- शिथिलता थाइरॉयड ग्रंथि,
- हृदय प्रणाली के रोग,
- जीर्ण रोगफेफड़े और ब्रांकाई,
- चर्म रोग,
- एलर्जी,
- आंतों के डिस्बैक्टीरियोसिस,
- अपर्याप्त भूख,
- कुर्सी का उल्लंघन,
- अधिक वजन,
- यकृत रोग,
- यूरोलिथियासिस रोग,
- आमवाती रोग,
- मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोग, आसन का उल्लंघन,
- नाज़ुक नाखून
- बालों और नाखूनों का खराब विकास,
- नपुंसकता,
- मधुमेहगंभीर प्रयास।

कैल्शियम कोशिका झिल्ली की पारगम्यता की प्रक्रियाओं से जुड़ा होता है। न्यूरोमस्कुलर उपकरणों की उत्तेजना, रक्त जमावट, एसिड-बेस विनियमन, कंकाल गठन, आदि।

कैल्शियम चयापचय संबंधी विकारों को कैल्सीफिकेशन कहा जाता है। यह भंग अवस्था से कैल्शियम लवण के अवक्षेपण और कोशिकाओं में उनके जमाव पर आधारित है अंतरकोशिकीय पदार्थ. कैल्सीफिकेशन मैट्रिक्स माइटोकॉन्ड्रिया और कोशिकाओं के लाइसोसोम, मुख्य पदार्थ के ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, कोलेजन या लोचदार फाइबर हो सकते हैं। इनके संबंध में, इंट्रासेल्युलर और बाह्यकोशिकीय कैल्सीफिकेशन को प्रतिष्ठित किया जाता है। कैल्सीफिकेशन प्रणालीगत या स्थानीय हो सकता है।

कैसिनोसिस के विकास में सामान्य या स्थानीय कारकों की प्रबलता के आधार पर, कैल्सीफिकेशन के तीन रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है: मेटास्टेटिक, डिस्ट्रोफिक और चयापचय।

मेटास्टेटिक कैल्सीफिकेशन (कैल्केरियस मेटास्टेसिस) आम हैं। इसकी घटना का मुख्य कारण हाइपरलकसीमिया है, जो डिपो से कैल्शियम लवण की बढ़ती रिहाई, शरीर से उनके कम उत्सर्जन और कैल्शियम चयापचय के अंतःस्रावी विनियमन का उल्लंघन है। कैल्शियम मेटास्टेस की घटना हड्डियों के विनाश, अस्थिमृदुता और हाइपरपैराट्रोइड अस्थिदुष्पोषण, बृहदान्त्र और गुर्दे के घावों, विटामिन डी के अत्यधिक प्रशासन आदि में नोट की जाती है।

मेटास्टेटिक कैल्सीफिकेशन के दौरान कैल्शियम लवण अवक्षेपित होते हैं विभिन्न निकायऔर कपड़े; लेकिन सबसे अधिक बार - फेफड़े, गैस्ट्रिक म्यूकोसा, गुर्दे, मायोकार्डियम और धमनी की दीवार में। यह इस तथ्य के कारण है कि फेफड़े, पेट और गुर्दे अम्लीय उत्पादों का स्राव करते हैं और उनके ऊतक, उनकी अधिक क्षारीयता के कारण, अन्य अंगों के ऊतकों की तुलना में समाधान में कैल्शियम लवण को बनाए रखने में कम सक्षम होते हैं। मायोकार्डियम और धमनियों की दीवार में चूना जमा हो जाता है क्योंकि उनके ऊतक धोए जाते हैं धमनी का खूनऔर कार्बन डाइऑक्साइड में गरीब। दिखावटअंग और ऊतक थोड़ा बदलते हैं, कभी-कभी कटी हुई सतह पर सफेद घने कण दिखाई देते हैं। कैलकेरियस मेटास्टेस के साथ, कैल्शियम लवण पैरेन्काइमा कोशिकाओं और तंतुओं और संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ दोनों को घेर लेते हैं। मायोकार्डियम और गुर्दे में, माइटोकॉन्ड्रिया और फागोलिसोसोम में चूने के प्राथमिक जमा पाए जाते हैं, जिनमें फॉस्फेटेस की उच्च गतिविधि होती है। धमनियों की दीवार में और संयोजी ऊतक में, चूना मुख्य रूप से झिल्लियों और रेशेदार संरचनाओं के साथ अवक्षेपित होता है। चूने के जमाव के आसपास मनाया जाता है भड़काउ प्रतिकिया, कभी-कभी मैक्रोफेज, विशाल कोशिकाओं के संचय, ग्रैनुलोमा के गठन पर ध्यान दें।

प्रणालीगत और सीमित कैल्सीफिकेशन हैं। अंतरालीय प्रणालीगत कैल्सीफिकेशन में, त्वचा में चूना अवक्षेपित हो जाता है, चमड़े के नीचे ऊतक, tendons, प्रावरणी और aponeuroses के साथ। मांसपेशियों, नसों और रक्त वाहिकाओं में; कभी-कभी जमा का स्थानीयकरण कैलकेरियस मेटास्टेस के समान होता है।

अंतरालीय सीमित कैल्सीफिकेशन, या कैलकेरियस गाउट, उंगलियों की त्वचा में प्लेटों के रूप में चूने के जमाव की विशेषता है, कम अक्सर पैर।

कैल्शियम चयापचय विकारों का महत्व। कैल्सीफिकेशन की व्यापकता, स्थानीयकरण और प्रकृति मायने रखती है। इस प्रकार, बर्तन की दीवार में चूने के जमाव की ओर जाता है कार्यात्मक विकारऔर कई जटिलताएं पैदा कर सकता है। एक केसियस ट्यूबरकुलस फोकस में चूने का जमाव इसके उपचार को इंगित करता है, अर्थात इसमें एक पुनरावर्ती चरित्र होता है।

तांबे के चयापचय का उल्लंघन विल्सन रोग में सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। इस रोग में पित्त में तांबे का उत्सर्जन बाधित हो जाता है, जिससे कोशिकाओं में जमा होने के साथ शरीर में तांबे की मात्रा बढ़ जाती है। हेपेटोसाइट्स में तांबे का जमाव यकृत में सेरुलोप्लास्मिन के कम गठन के कारण होता है, जो रक्त में तांबे को बांधने में सक्षम होता है। मस्तिष्क के यकृत और बेसल नाभिक सबसे अधिक क्षतिग्रस्त ऊतक होते हैं, इसलिए विल्सन की बीमारी को हेपाटो-सेरेब्रल डिस्ट्रॉफी भी कहा जाता है।

रक्त (हाइपरकेलेमिया) और ऊतकों में पोटेशियम की मात्रा में वृद्धि एडिसन रोग में नोट की जाती है और अधिवृक्क प्रांतस्था को नुकसान से जुड़ी होती है, जिसके हार्मोन इलेक्ट्रोलाइट्स के संतुलन को नियंत्रित करते हैं। अधिवृक्क ग्रंथि के कुछ एडेनोमा के साथ, हाइपोकैलिमिया (कोहन सिंड्रोम के विकास के साथ एल्डोस्टेरोमा) भी देखा जा सकता है।

पोटेशियम की कमी अंतर्निहित वंशानुगत रोग"आवधिक पक्षाघात" कहा जाता है। रोग कमजोरी के मुकाबलों और मोटर पक्षाघात के विकास के साथ है।

खनिज चयापचय का उल्लंघन होने पर किन डॉक्टरों से संपर्क करना चाहिए:

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क्या आपको खनिज चयापचय संबंधी विकार है? आपको अपने संपूर्ण स्वास्थ्य के प्रति बहुत सावधान रहने की आवश्यकता है। लोग पर्याप्त ध्यान नहीं देते रोग के लक्षणऔर यह न समझें कि ये रोग जानलेवा हो सकते हैं। ऐसे कई रोग हैं जो पहले तो हमारे शरीर में प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन अंत में पता चलता है कि दुर्भाग्य से उनका इलाज करने में बहुत देर हो चुकी होती है। प्रत्येक रोग के अपने विशिष्ट लक्षण, विशिष्ट बाहरी अभिव्यक्तियाँ होती हैं - तथाकथित रोग के लक्षण. सामान्य तौर पर रोगों के निदान की दिशा में लक्षणों की पहचान करना पहला कदम है। ऐसा करने के लिए, आपको बस साल में कई बार करना होगा डॉक्टर से जांच कराएंन केवल रोकने के लिए भयानक रोगबल्कि पूरे शरीर और पूरे शरीर में एक स्वस्थ मन बनाए रखने के लिए भी।

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0 8207 1 साल पहले

सही आकार में आने के प्रयास में, बहुत से लोग अत्यधिक आहार पर जाते हैं जो कि टिके रहने के लिए डिज़ाइन किए जाते हैं। लघु अवधि. साथ ही, वे बहुत लंबे होते हैं, और कभी-कभी अपनी पोषण योजनाओं को सीमित कर देते हैं। परिणाम सबसे अप्रिय है, अर्थात्, एक चयापचय विकार।

चयापचय संबंधी विकारों के प्रकार

आमतौर पर, एक चयापचय विकार केवल मंदी और बाद में वजन बढ़ने के रूप में योग्य होता है। हालाँकि, यह मौलिक रूप से ऐसा नहीं है। ऊर्जा संतुलन में बदलाव के साथ प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और वसायुक्त ऊतकों के चयापचय की गति या गुणवत्ता में लगभग कोई भी परिवर्तन एक चयापचय विकार की ओर जाता है, जिसे कभी-कभी अप्रत्याशित लक्षणों और परिस्थितियों में व्यक्त किया जा सकता है। मुख्य प्रकार के बिगड़ा हुआ चयापचय पर विचार करें।

एक चयापचय विकार के लक्षण

चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन, एक नियम के रूप में, समस्याओं की शुरुआत के चरण में भी पहचानना आसान है। तथ्य यह है कि चयापचय संबंधी विकार का पहला लक्षण पेट के माइक्रोफ्लोरा में बदलाव है।

इसलिए, यदि आपको जठरांत्र संबंधी विकार हैं:

• दस्त;
• कब्ज;
• पेट की गैसपेट;
• वजन सेट।
• थकान
• रक्त शर्करा के स्तर में वृद्धि।
• सिरदर्द
• मिजाज़।

इससे यह इस प्रकार है कि आप पहले से ही शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं की शिथिलता शुरू कर चुके हैं।बेशक, चयापचय संबंधी विकारों में मुख्य लक्षण ठीक ऊर्जा कारक है - अर्थात। रक्त शर्करा के स्तर में परिवर्तन जो साथ होते हैं लगातार थकानया, इसके विपरीत, अति-ऊर्जा। ज्यादातर मामलों में, चयापचय प्रक्रियाएं जो परिवर्तन प्राप्त करती हैं आरंभिक चरणकिसी भी तरह से खुद को न दिखाएं, शिथिलता को छिपाते हुए, धीरे-धीरे गति बढ़ाते हुए। इसके अलावा, लक्षण बहुत गैर-विशिष्ट हैं और शरीर में अन्य समस्याओं का संकेत दे सकते हैं। ठीक इसी वजह से, आत्म उपचारचयापचय संबंधी विकार असंभव हैं। यह केवल विशेषज्ञों की मदद से किया जा सकता है।

नोट: केवल एक चीज जो चयापचय संबंधी विकार को स्थानीयकृत करने में मदद कर सकती है, वह है पोषण योजना का इतिहास हाल के सप्ताह. इस मामले में, यह संभव है, आहार और शरीर की प्रतिक्रिया के आधार पर, यह निर्धारित करने के लिए कि क्या शरीर की वर्तमान शिथिलता एक चयापचय विकार के कारण है, या यह सिर्फ है प्रतिकूल प्रतिक्रियाबाहरी तनाव कारकों के साथ जुड़ा हुआ है।

चयापचय संबंधी विकारों के मामले में किससे संपर्क करना है?

तथ्य यह है कि चयापचय संबंधी विकार हैं जटिल रोग, जो हिट:

• पाचन तंत्र के कामकाज;
• थायरॉयड ग्रंथि के कामकाज;
• कार्यकरण हार्मोनल प्रणाली;
• कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के कामकाज।

इसलिए, शरीर में एक चयापचय विकार का इलाज करने की कोशिश करने से पहले, आपको चाहिए जटिल निदान. सबसे पहले आपको रोगों के लक्षणों के संकेत के साथ एक स्थानीय चिकित्सक से मिलने की जरूरत है। इसके अलावा, विशेषज्ञ विशिष्ट परीक्षाओं के लिए एक रेफरल जारी करेगा। सूची में अगला एक गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट होगा जो आपको बताएगा कि क्या वर्तमान रोग पेट की खराबी (गैस्ट्राइटिस / अल्सर) से संबंधित हैं या ये सामान्य चयापचय विकार के कारण होने वाले जटिल परिवर्तन हैं। गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट के बाद, सूची में अगला एंडोक्रिनोलॉजिस्ट है, जो रहस्यों और हार्मोन के सामान्य कामकाज के स्तर को निर्धारित करता है, और इसलिए, आपके शरीर के प्रदर्शन के समग्र स्तर को निर्धारित करता है। केवल दोनों डॉक्टरों के संयुक्त निष्कर्ष के आधार पर हम किसी विशेष व्यक्ति के शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं में गंभीर रोग परिवर्तनों की उपस्थिति के बारे में बात कर सकते हैं। लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उपचार को भी जटिल तरीके से निपटाया जाएगा:

• पोषण विशेषज्ञ;
• भौतिक चिकित्सक;
• गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट;
• एंडोक्रिनोलॉजिस्ट।

पुनर्प्राप्ति (अस्थायी त्वरण/मंदी नहीं) एक लंबी प्रक्रिया है जो गठबंधन करेगी:

• भोजन योजना बदलना;
• दैनिक दिनचर्या में परिवर्तन;
• विशेष दवाओं के उपयोग के कारण हार्मोनल स्तर में परिवर्तन;
• पेट (पाचन एंजाइम) में रहस्यों के उत्पादन का मैनुअल समायोजन;
• शारीरिक गतिविधि जोड़ना;
• परीक्षण के नियमित मिलान के साथ रोगी की स्थिति की विश्लेषणात्मक निगरानी।

चयापचय संबंधी विकारों की रोकथाम

शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं के उल्लंघन की रोकथाम एक जटिल बहु-जटिल प्रक्रिया है, जो बिगड़ा हुआ चयापचय की बहाली की तुलना में कुछ सरल है। रोकथाम पैकेज में शामिल हैं:

1. दैनिक खपत और कैलोरी खपत की गणना। इन दो संकेतकों का स्थिरीकरण चयापचय प्रक्रियाओं को संरेखित करने की अनुमति देगा।
2. सामान्य पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं का निर्माण। 8 घंटे की नींद, मध्यम व्यायाम दिन में 3 बार भोजन करें।
3. पोषक तत्वों के सेवन का सही संतुलन बनाना।
4. कैफीनयुक्त पेय से परहेज।
5. बाहरी तनाव को कम करना।

साथ में ये उपाय मेटाबॉलिज्म को संतुलित रखने में मदद करेंगे।इसके अलावा, आप बड़ी मात्रा में फाइबर का उपभोग कर सकते हैं, जो आंतों में चयापचय प्रक्रियाओं से संबंधित है, और भोजन के पाचन की दर को सामान्य कर सकता है, इसे सामान्य में वापस कर सकता है।

निष्कर्ष

एक परेशान चयापचय क्या है, यह समझा जाना चाहिए कि यह एक गंभीर है रोग परिवर्तन, जो आमतौर पर बाहरी दुनिया के साथ शरीर की बातचीत के सभी तंत्रों को मैन्युअल रूप से समायोजित और समायोजित करके इलाज किया जाता है। यह समझा जाना चाहिए कि चयापचय का कृत्रिम त्वरण केवल एक अस्थायी उपाय है। इसलिए, सभी चयापचय प्रक्रियाओं को बहाल करने के लिए, उन विशेषज्ञों से संपर्क करना आवश्यक है जो सबसे महत्वपूर्ण काम कर सकते हैं - ऊर्जा संतुलन में परिवर्तन के मूल कारण की पहचान करने के लिए, जिससे चयापचय प्रक्रियाएं अपने मूल पाठ्यक्रम में वापस आ जाएंगी।

चयापचय संबंधी विकार (चयापचय) शरीर की जैविक प्रणालियों के लगभग सभी स्तरों पर प्रकट होते हैं - सेलुलर, आणविक और अन्य पर। सबसे गंभीर चयापचय विकार माना जाता है जीवकोषीय स्तर, चूंकि यह स्व-नियमन के तंत्र को महत्वपूर्ण रूप से बदलता है और इसका वंशानुगत कारण होता है।

चयापचय रासायनिक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल है जो पूरी तरह से उनके नाम से मेल खाता है, क्योंकि ग्रीक में चयापचय का अर्थ "परिवर्तन" है। एक निरंतर कार्यशील चयापचय, वास्तव में, जीवन का समर्थन करता है मानव शरीर, इसे विकसित करने और गुणा करने की इजाजत देता है, पर्याप्त रूप से प्रभाव का जवाब देता है बाहरी वातावरणऔर इसके सभी कार्यों को रखें।

वसा, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और अन्य तत्व चयापचय में भाग लेते हैं, जिनमें से प्रत्येक चयापचय में अपनी भूमिका निभाता है।

• एक अपूरणीय "निर्माण सामग्री" प्रोटीन है, जो प्रोटीन निकायों के अस्तित्व के रूप में जीवन के बारे में एंगेल्स के ऐतिहासिक वाक्यांशों के लिए प्रसिद्ध हो गई। मार्क्सवाद के एक पिता का कथन सत्य है, जहाँ प्रोटीन तत्व हैं, वहाँ जीवन है। प्रोटीन रक्त प्लाज्मा की संरचना में शामिल होते हैं, हीमोग्लोबिन, हार्मोन, साइटोप्लाज्म, प्रतिरक्षा कोशिकाएं, और प्रोटीन भी जल-नमक संतुलन और किण्वन प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
• कार्बोहाइड्रेट को शरीर के लिए ऊर्जा संसाधनों का स्रोत माना जाता है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण ग्लाइकोजन और ग्लूकोज हैं। कार्बोहाइड्रेट अमीनो एसिड, लिपिड के संश्लेषण में भी शामिल हैं।
• वसा ऊर्जा भंडार जमा करते हैं, और केवल कार्बोहाइड्रेट के संयोजन में ऊर्जा देते हैं। इसके अलावा, हार्मोन के उत्पादन के लिए वसा की आवश्यकता होती है, कुछ विटामिनों का अवशोषण, वे कोशिका झिल्ली के निर्माण में शामिल होते हैं, और पोषक तत्वों के संरक्षण को सुनिश्चित करते हैं।

एक चयापचय विकार चयापचय के चरणों में से एक में परिवर्तन है - अपचय या उपचय में। अपचय या प्रसार सरल कार्बनिक अणुओं की स्थिति में जटिल तत्वों के ऑक्सीकरण या विभेदन की प्रक्रिया है जो उपचय (आत्मसात) की प्रक्रिया में भाग ले सकते हैं - संश्लेषण, जो ऊर्जा की खपत की विशेषता है। चयापचय प्रक्रिया जीवन भर निम्न चरणों के अनुसार होती है:

• मानव शरीर में पोषक तत्व प्रवेश करते हैं।
• पोषक तत्त्वसे अवशोषित पाचन तंत्र, किण्वित और टूट जाते हैं, रक्त और लसीका प्रणाली में प्रवेश करते हैं।
• ऊतक चरण - परिवहन, पुनर्वितरण, ऊर्जा रिलीज और पदार्थों का अवशोषण।
• चयापचय क्षय उत्पादों को हटाना जिन्हें शरीर ने अवशोषित नहीं किया है। उत्सर्जन फेफड़ों के माध्यम से होता है, पसीने, मूत्र और मल के साथ।

मानव शरीर में चयापचय परिवर्तन के लिए जिम्मेदार प्रक्रियाओं का एक समूह है रासायनिक पदार्थपोषण, ऊर्जा उत्पादन, ऊतक नवीकरण में। उसके लिए धन्यवाद, हमारा रक्त भोजन के साथ आने वाले उपयोगी तत्वों से संतृप्त है; विषाक्त पदार्थों और विषाक्त पदार्थों को शरीर से हटा दिया जाता है। अगर मेटाबॉलिज्म गड़बड़ा जाता है, तो कई स्वास्थ्य समस्याएं पैदा हो जाती हैं। खराब चयापचय से कौन से रोग जुड़े हैं? आइए इसे एक साथ समझने की कोशिश करें।

चयापचय संबंधी विकारों के कारण

पैथोलॉजी को भड़काने वाले कारक वंशानुगत विकृति और जीवन के दौरान प्राप्त होने वाली बीमारियां दोनों हो सकते हैं। इसमे शामिल है:

• आनुवंशिक विकार;
• विषाक्त पदार्थों के साथ शरीर को जहर देना;
• तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र का विघटन;
• शरीर में भारी धातुओं का संचय;
• ठीक से नहीं व्यवस्थित भोजन, जो ऊर्जा लागत के अनुरूप नहीं है;
• विटामिन, ट्रेस तत्वों, फैटी एसिड, साथ ही आवश्यक अमीनो एसिड की कमी;
• एंजाइम, प्रतिरक्षा और परिवहन प्रोटीन के संश्लेषण का उल्लंघन।

चयापचय संबंधी विकारों से कौन से रोग जुड़े हैं?

गलत चयापचय कई बीमारियों के विकास का कारण बन सकता है। मुख्य रोगों को समूहों के रूप में प्रस्तुत किया जा सकता है, जिन पर हम विस्तार से विचार करेंगे।

प्रोटीन चयापचय विकार

इनमें प्रोटीन कुपोषण शामिल है - भोजन में उनकी कम सामग्री के कारण प्रोटीन के बनने और टूटने के बीच असंतुलन। आंतों के रोग और प्रोटीन के अवशोषण में गिरावट, रोगों के दौरान इसका नुकसान (तपेदिक, जलन, संक्रमण), आहार और भुखमरी - ये सभी कारक चयापचय संबंधी विकारों के परिणामस्वरूप विकृति के विकास में योगदान करते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अतिरिक्त प्रोटीन पोषणचयापचय प्रक्रियाओं को भी नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है और यकृत, गुर्दे, व्यवधान को नुकसान पहुंचाता है तंत्रिका प्रणाली, विटामिन की खपत में वृद्धि, आंतों में क्षय की प्रक्रिया, गाउट, यूरोलिथियासिस.

वसा चयापचय विकार

अधिकांश ज्ञात रोगयह समूह मोटापा (वंशानुगत भोजन, हार्मोनल, न्यूरोसाइकिएट्रिक) है। इसके अलावा, उल्लंघन वसा के चयापचयमानव शरीर में विकास मंदता, वजन घटाने, शुष्क त्वचा, मसूड़ों से खून आना, रक्त कोलेस्ट्रॉल के स्तर में वृद्धि होती है।

कार्बोहाइड्रेट चयापचय संबंधी विकार

मधुमेह एक बीमारी है अंत: स्रावी प्रणाली, जो इंसुलिन की कमी के कारण होता है और कार्बोहाइड्रेट चयापचय के उल्लंघन की विशेषता है। यह रोग वयस्कों और बच्चों दोनों को प्रभावित करता है। इसके अलावा, यह आनुवंशिक कारकों के प्रभाव में विकसित हो सकता है।

विटामिन चयापचय संबंधी विकार

विटामिन की कमी भोजन से विटामिन के खराब सेवन, असंतुलित पोषण के कारण होती है। विटामिन चयापचय के उल्लंघन से पाचन तंत्र के रोग होते हैं; हाइपरविटामिनोसिस - विटामिन की अधिकता, जिसका शरीर पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है।

खनिज चयापचय संबंधी विकार

घाटा खनिज पदार्थशरीर में आयोडीन और थायरॉयड रोगों की कमी से जुड़ा हो सकता है; फ्लोरीन की कमी और क्षरण का विकास; कैल्शियम की कमी और मांसपेशियों का विकास, हड्डियों की कमजोरी। इसके अलावा, मानव शरीर में पोटेशियम की अपर्याप्त मात्रा से अतालता का विकास होता है, और लोहे की कमी से एनीमिया होता है। खनिजों की अधिकता भी स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालती है, जिससे हृदय और गुर्दे के कामकाज में गड़बड़ी होती है।

उचित चयापचय के लिए क्या आवश्यक है?

चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े रोगों को रोकने के लिए, आपको अपने शरीर को इस तरह ट्यून करने की आवश्यकता है सटीक कार्य: दिन के शासन और पोषण का निरीक्षण करें; भूखा नहीं रहना; पर्याप्त पानी पिएं; पर्याप्त नींद; सुधारना शारीरिक गतिविधि; एक संपूर्ण आहार व्यवस्थित करें।

इनका पालन करके सरल नियमआपको चयापचय संबंधी कोई समस्या नहीं होनी चाहिए। सहमत हूं, हंसमुख, ऊर्जावान और स्वस्थ व्यक्ति को महसूस करने के लिए अधिक प्रयास की आवश्यकता नहीं है।

अपना ख्याल रखें और बीमार न हों!

डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी (गुर्दे का बिगड़ा हुआ खनिज चयापचय - एनएमओ) चयापचय संबंधी विकारों के कारण गुर्दे की क्षति की विशेषता वाले रोगों का एक समूह है और यूरोलिथियासिस (यूएसी) के विकास के लिए अग्रणी है, गुर्दे की सूजन (पायलोनेफ्राइटिस), जो पुरानी से जटिल हो सकती है गुर्दे की विफलता (सीआरएफ)।

विकास के कारण के आधार पर, प्राथमिक और माध्यमिक एनएमओ को प्रतिष्ठित किया जाता है।

प्राथमिक विकार एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम द्वारा विशेषता रोगों के वंशानुगत रूप हैं, प्रारंभिक विकासयूरोलिथियासिस (यूसीडी) और क्रोनिक किडनी खराब(सीएचपी)। प्राथमिक डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी दुर्लभ और शुरुआत होती है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँमें पहले से ही विकसित हो रहा है बचपन.

माध्यमिक डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी शरीर में कुछ पदार्थों के बढ़ते सेवन से जुड़ी हो सकती है, अन्य अंगों और प्रणालियों (उदाहरण के लिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग) को नुकसान के कारण उनके चयापचय का उल्लंघन, कई का उपयोग दवाईऔर आदि।

डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी का विशाल बहुमत (70 से 90% तक) बिगड़ा हुआ कैल्शियम चयापचय से जुड़ा हुआ है, जबकि उनमें से लगभग 85-90% कैल्शियम ऑक्सालेट - ऑक्सालेट्स, 3-10% के रूप में ऑक्सालिक एसिड लवण की अधिकता के कारण होते हैं। - फॉस्फेट अधिभार (कैल्शियम फॉस्फेट), उल्लंघन का एक मिश्रित रूप है - ऑक्सालेट / फॉस्फेट-यूरेट।

ऑस्केलेट-कैल्शियम नेफ्रोपैथी

बचपन में कैल्शियम ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी सबसे आम है। इसकी घटना कैल्शियम या ऑक्सालेट (ऑक्सालिक एसिड के लवण) के चयापचय के उल्लंघन से जुड़ी हो सकती है।

ऑक्सालेट्स के बनने के कारण:

• भोजन से ऑक्सालेट का सेवन बढ़ाना
• आन्त्रशोध की बीमारी - सूजन संबंधी बीमारियांआंत्र (क्रोहन रोग, नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन), आंत पर सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान आंतों के एनास्टोमोसेस
• शरीर द्वारा ही ऑक्सालेट के उत्पादन में वृद्धि

ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी एक बहुक्रियात्मक है रोग प्रक्रिया. ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी के विकास के लिए वंशानुगत प्रवृत्ति 70-75% में होती है। आनुवंशिक कारकों के अलावा, जैसे बाहरी कारकजैसे: पोषण, तनाव, पर्यावरणीय मुद्दे, आदि।

रोग की पहली अभिव्यक्तियाँ किसी भी उम्र में विकसित हो सकती हैं, यहाँ तक कि नवजात काल में भी। अक्सर, सामान्य मूत्र परीक्षण में ऑक्सालेट क्रिस्टल, प्रोटीन की एक छोटी मात्रा, ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स का पता लगाने के रूप में 5-7 वर्ष की आयु में उनका पता लगाया जाता है। मूत्र के विशिष्ट गुरुत्व में वृद्धि विशेषता है। 10-14 वर्ष की आयु में यौवन के दौरान रोग बिगड़ जाता है, जो जाहिर तौर पर हार्मोनल परिवर्तनों से जुड़ा होता है।

ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी की प्रगति से यूरोलिथियासिस का गठन हो सकता है, गुर्दे की सूजन का विकास - एक जीवाणु संक्रमण की परत के साथ पाइलोनफ्राइटिस।

फॉस्फेट नेफ्रोपैथी

फॉस्फेट नेफ्रोपैथी बिगड़ा हुआ फास्फोरस और कैल्शियम चयापचय के साथ रोगों में होता है। फॉस्फेटुरिया का मुख्य कारण है जीर्ण संक्रमणमूत्र प्रणाली। अक्सर, कैल्शियम फॉस्फेट नेफ्रोपैथी कैल्शियम ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी के साथ होता है, लेकिन यह कम स्पष्ट होता है।

यूरेट नेफ्रोपैथी (यूरिक एसिड चयापचय के विकार)

इस समूह चयापचयी विकारवयस्कों में सबसे आम। वंशानुगत चयापचय संबंधी विकारों के कारण प्राथमिक यूरेट नेफ्रोपैथी यूरिक अम्ल. माध्यमिक अन्य बीमारियों (रक्त रोग, आदि) की जटिलताओं के रूप में उत्पन्न होते हैं, कुछ दवाओं (थियाजाइड मूत्रवर्धक, साइटोस्टैटिक्स, सैलिसिलेट्स, साइक्लोस्पोरिन ए, आदि) के उपयोग या गुर्दे की नलिकाओं की शिथिलता और के भौतिक रासायनिक गुणों के परिणाम हैं। मूत्र (गुर्दे की सूजन के साथ, उदाहरण के लिए)। यूरेट क्रिस्टल गुर्दे के ऊतकों में जमा हो जाते हैं - इससे सूजन का विकास होता है और गुर्दे के कार्य में कमी आती है।

रोग के पहले लक्षण प्रकट हो सकते हैं प्रारंभिक अवस्था, हालांकि ज्यादातर मामलों में प्रक्रिया का एक लंबा गुप्त कोर्स होता है।

सिस्टीन अपवृक्कता

सिस्टीन अमीनो एसिड मेथियोनीन का एक चयापचय उत्पाद है। मूत्र में सिस्टीन की सांद्रता में वृद्धि के दो मुख्य कारण हैं:

• गुर्दे की कोशिकाओं में सिस्टीन का अत्यधिक संचय
• गुर्दे की नलिकाओं में सिस्टीन के पुनर्अवशोषण का उल्लंघन।

कोशिकाओं में सिस्टीन का संचय किसके परिणामस्वरूप होता है आनुवंशिक दोषएंजाइम सिस्टीन रिडक्टेस। यह चयापचय विकार प्रणालीगत है और इसे सिस्टिनोसिस कहा जाता है। सिस्टीन क्रिस्टल के इंट्रासेल्युलर और बाह्य संचय का पता न केवल गुर्दे के नलिकाओं और इंटरस्टिटियम में पाया जाता है, बल्कि यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा, परिधीय रक्त कोशिकाओं, तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों और अन्य अंगों में भी होता है। गुर्दे के नलिकाओं में सिस्टीन के पुन: अवशोषण का उल्लंघन परिवहन में आनुवंशिक रूप से निर्धारित दोष के कारण देखा जाता है कोशिका भित्तिअमीनो एसिड के लिए - सिस्टीन, आर्जिनिन, लाइसिन और ऑर्निथिन।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, यूरोलिथियासिस के लक्षण निर्धारित होते हैं, और संक्रमण के साथ, गुर्दे की सूजन।

एनएमओ . के लक्षण

गुर्दे का एनएमओ, एक नियम के रूप में, यूरोलिथियासिस या पायलोनेफ्राइटिस के गठन तक चिकित्सकीय रूप से स्पर्शोन्मुख है, लेकिन कुछ मामलों में यह निम्नलिखित लक्षणों के साथ खुद को प्रकट कर सकता है:

• पेशाब करते समय बेचैनी
• जल्दी पेशाब आना
• दर्द या बेचैनी, मुख्य रूप से स्थानीयकृत काठ का क्षेत्रया पेट
• पैरॉक्सिस्मल (" गुरदे का दर्द") या लगातार दर्द, में दे। इलियाक या ऊसन्धि, जांघ की भीतरी सतह पर, जननांगों में
• गर्भ में दर्द नमक के जमा होने या मूत्राशय में पत्थरों की उपस्थिति से विकसित हो सकता है

एनएमओ डायग्नोस्टिक्स

आवश्यक व्यापक परीक्षा में प्रयोगशाला और वाद्य तरीके शामिल हैं।

प्रयोगशाला निदान

1. एक सामान्य मूत्र परीक्षण, जिसमें एक विशेष अम्ल के लवण के क्रिस्टल का पता लगाया जाता है। लेकिन ये अध्ययनहमें डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी की उपस्थिति के बारे में पूरे विश्वास के साथ बताने की अनुमति नहीं देता है। केवल सामान्य मूत्र परीक्षणों में नमक क्रिस्टल का पता लगाना डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी का निदान करने का आधार नहीं है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि मूत्र में क्रिस्टल का उत्सर्जन अक्सर क्षणिक होता है और चयापचय संबंधी विकारों से जुड़ा नहीं होता है। इसलिए, निदान को स्पष्ट करने के लिए, वे अध्ययन के दूसरे चरण का सहारा लेते हैं - मूत्र का जैव रासायनिक अध्ययन।
2. मूत्र का जैव रासायनिक विश्लेषण आपको मूत्र के एक हिस्से में कुछ लवणों की एकाग्रता का मूल्यांकन करने की अनुमति देता है। ऑक्सालेट्स, फॉस्फेट, यूरेट्स और अन्य नमक क्रिस्टल के मात्रात्मक स्तर को निर्धारित करने के लिए विधि अधिक सटीक और संवेदनशील है।
3. AKOSM - मूत्र की क्रिस्टल-विरोधी क्षमता का निर्धारण। विधि काफी जटिल है, यह हर चिकित्सा संस्थान में नहीं किया जाता है।
4. मूत्र और कैल्सीफिलैक्सिस में पेरोक्साइड के लिए परीक्षणों की एक श्रृंखला। यह तकनीककैल्शियम चयापचय विकारों की पहचान करने और गुर्दे के ऊतक कोशिकाओं के झिल्ली के पेरोक्सीडेशन की गतिविधि की डिग्री का आकलन करने की अनुमति देता है, जो कि डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी के विकास में एक महत्वपूर्ण कड़ी है।

वाद्य निदान

अंगों का अल्ट्रासाउंड पेट की गुहा. गुर्दे के अल्ट्रासाउंड द्वारा पाए गए परिवर्तन, एक नियम के रूप में, बहुत विशिष्ट नहीं हैं। गुर्दे में माइक्रोलिथ या "रेत" (समावेश) का पता लगाना संभव है। गुर्दे का अल्ट्रासाउंड, एक नियम के रूप में, एक गैर-विशिष्ट निदान पद्धति है, हालांकि, कुछ मामलों में यह छोटे पत्थरों के गठन को ट्रैक कर सकता है और इस प्रकार, यूरोलिथियासिस की घटना के समय को ठीक कर सकता है।

इलाज

ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी का उपचार

• ऑक्सालेट नेफ्रोपैथी के रोगियों के उपचार में, एक आलू-गोभी आहार निर्धारित किया जाता है, जो भोजन से ऑक्सालेट का सेवन और गुर्दे पर भार को कम करता है।
• जेली, मजबूत मांस शोरबा, शर्बत, पालक, क्रैनबेरी, बीट्स, गाजर, कोको, चॉकलेट को बाहर करना आवश्यक है
• सूखे खुबानी, prunes, नाशपाती को आहार में शामिल करने की सिफारिश की जाती है
• स्लाव्यानोव्सकाया और स्मिरनोव्स्काया जैसे खनिज पानी से 3-5 मिली / किग्रा / दिन का उपयोग किया जाता है। 3 खुराक में 1 महीने के दौरान साल में 2-3 बार

ड्रग थेरेपी में मेम्ब्रेनोट्रोपिक दवाएं और एंटीऑक्सिडेंट शामिल हैं। उपचार दीर्घकालिक होना चाहिए। समूह बी, ए, ई के विटामिन का उपयोग किया जाता है क्रिस्टलुरिया के लिए विशेष तैयारी निर्धारित की जाती है। इसके अलावा, मैग्नीशियम ऑक्साइड निर्धारित है, खासकर जब उन्नत सामग्रीऑक्सालेट्स

यूरेट नेफ्रोपैथी का उपचार

• यूरेट नेफ्रोपैथी के उपचार में, आहार प्यूरीन बेस (यकृत, गुर्दे, मांस शोरबा, मटर, बीन्स, नट्स, कोको, आदि) से भरपूर खाद्य पदार्थों को बाहर करने के लिए प्रदान करता है।
• डेयरी और वनस्पति मूल के उत्पादों को वरीयता दी जानी चाहिए
• सफल चिकित्सा के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त पर्याप्त तरल पदार्थ का सेवन है - प्रति दिन 1 से 2 लीटर तक। कमजोर क्षारीय और कम खनिजयुक्त पानी, जड़ी-बूटियों के काढ़े (हॉर्सटेल, डिल, बर्च लीफ, लिंगोनबेरी लीफ, क्लोवर, नॉटवीड, आदि), जई के काढ़े को वरीयता दी जानी चाहिए।

इष्टतम मूत्र अम्लता बनाए रखने के लिए साइट्रेट मिश्रण का उपयोग किया जा सकता है। यूरेट नेफ्रोपैथी में, यूरिक एसिड की सांद्रता को कम करना महत्वपूर्ण है। इसके लिए यूरिक एसिड के संश्लेषण को कम करने वाले एजेंटों का उपयोग किया जाता है।

फॉस्फेट नेफ्रोपैथी का उपचार

फॉस्फोरस (पनीर, यकृत, कैवियार, चिकन, फलियां, चॉकलेट, आदि) में समृद्ध खाद्य पदार्थों के प्रतिबंध के साथ एक आहार निर्धारित किया जाता है।

फॉस्फेट नेफ्रोपैथी के लिए उपचार मूत्र को अम्लीकृत करने के लिए निर्देशित किया जाना चाहिए ( शुद्ध पानी- नारज़न, अर्ज़नी, डज़ौ-सुअर, आदि; ड्रग्स - सिस्टेनल, विटामिन सी, मेथियोनीन)।

रोग की गंभीरता की किसी भी डिग्री के साथ, मदद के लिए तुरंत एक नेफ्रोलॉजिस्ट या मूत्र रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना आवश्यक है, क्योंकि लंबे समय तक, आमतौर पर प्रतिवर्ती, चयापचय संबंधी विकार, यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो बाद में यूरोलिथियासिस का विकास हो सकता है। शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानऔर पुरानी गुर्दे की विफलता। स्व-दवा की अनुमति नहीं है!

सभी प्रकार के दवाई से उपचारएक नेफ्रोलॉजिस्ट या यूरोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित और निगरानी की जानी चाहिए, जैसे:

• ये दवाएं हैं गंभीर दुष्प्रभावअन्य अंगों और प्रणालियों के लिए
• कुछ रोगी प्रारंभिक प्रतिरोध दिखाते हैं या धीरे-धीरे दवाओं के प्रति प्रतिरोध विकसित करते हैं

उपचार के पहले चरण में, एक उपचार योजना तैयार की जाती है। किसी भी अपचायक अपवृक्कता के उपचार को चार मुख्य सिद्धांतों में संक्षेपित किया जा सकता है:

1. जीवन शैली का सामान्यीकरण
2. उचित पीने का नियम
3. आहार
4. विशिष्ट उपचार

स्वागत एक बड़ी संख्या मेंतरल किसी भी अपचायक अपवृक्कता का इलाज करने का एक सार्वभौमिक तरीका है, क्योंकि यह एकाग्रता को कम करने में मदद करता है घुलनशील पदार्थमूत्र में।

उपचार के लक्ष्यों में से एक रात के मूत्र की मात्रा को बढ़ाना है, जो सोने से पहले तरल पदार्थ पीने से प्राप्त होता है। सादा या मिनरल वाटर को वरीयता दी जानी चाहिए।

आहार गुर्दे पर नमक के भार को काफी कम कर सकता है।

विशिष्ट चिकित्सा का उद्देश्य विशिष्ट क्रिस्टल गठन को रोकना, लवण को हटाना और चयापचय प्रक्रियाओं को सामान्य करना है।

चिकित्सा के दूसरे चरण में, आहार की प्रभावशीलता का आकलन किया जाता है, नियंत्रण अल्ट्रासाउंड अध्ययन और विश्लेषण किए जाते हैं।

उपचार का तीसरा चरण स्थिर छूट तक पहुंचने के बाद किया जाता है। यह आहार संबंधी सिफारिशों को बनाए रखते हुए निर्धारित दवाओं की खुराक को धीरे-धीरे रखरखाव या पूरी तरह से वापस लेने के लिए कम करने की एक योजना है।

लंबे समय से प्रतीक्षित छूट प्राप्त करने के बाद भी, रोगी को खुद के प्रति चौकस रहने और नियमित रूप से नेफ्रोलॉजिस्ट या मूत्र रोग विशेषज्ञ को देखने की सलाह दी जाती है, क्योंकि बीमारी की पुनरावृत्ति का खतरा अधिक होता है।

लगभग सभी रोगियों को केएसडी, गुर्दे की सूजन के गठन या प्रगति को रोकने के लिए डॉक्टर द्वारा अनुशंसित एंटी-रिलैप्स थेरेपी लेने या पहले से विकसित आहार का पालन करने की आवश्यकता होती है।

पूर्वानुमान

डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी के लिए रोग का निदान आम तौर पर अनुकूल है। ज्यादातर मामलों में, उचित आहार, आहार और दवा चिकित्सा के साथ, मूत्र में संबंधित संकेतकों के स्थिर सामान्यीकरण को प्राप्त करना संभव है। उपचार के अभाव में या यदि यह अप्रभावी है, तो डिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी का सबसे प्राकृतिक परिणाम यूरोलिथियासिस और गुर्दे की सूजन है।

सबसे द्वारा बार-बार होने वाली जटिलताडिस्मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी मूत्र प्रणाली के संक्रमण का विकास है, मुख्य रूप से पायलोनेफ्राइटिस।

यदि आप अपने आप को उपरोक्त लक्षणों में से किसी के साथ पाते हैं (बिगड़ा हुआ पेशाब, मूत्र के गुणों में परिवर्तन, दर्द), तो आपको मदद के लिए जल्द से जल्द अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

याद रखें कि इलाज शुरू करना बहुत जरूरी है प्रारंभिक चरणरोग, चूंकि गुर्दे में एनएमओ मुख्य रूप से प्रतिवर्ती स्थिति है, और उपचार की अनुपस्थिति में, परिणाम यूरोलिथियासिस, पायलोनेफ्राइटिस का विकास होता है।

रोग के विकास को रोकने के साथ-साथ पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, एक उचित, संतुलित और नियमित आहार का पालन करना आवश्यक है - से बचें मसालेदार भोजन, marinades, आदि। अतिरंजना की अवधि के दौरान, रोगियों को एक बख्शते आहार की सिफारिश की जाती है जो जैव रासायनिक प्रकार के नेफ्रोपैथी (ऑक्सालेट, यूरेट, आदि) की आवश्यकताओं को पूरा करता है।

पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, सभी रोगियों को आवश्यक सुधार के लिए तिमाही में एक बार नेफ्रोलॉजिस्ट या मूत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। दवाई से उपचारऔर भोजन की सिफारिशें।

गुर्दे में लंबे समय तक एनएमओ से पीड़ित रोगी समूह के हैं बढ़ा हुआ खतराआईसीडी के अनुसार। इसलिए, छूट की अवधि के दौरान, उन्हें डॉक्टर द्वारा निर्धारित वार्षिक अनुवर्ती परीक्षाओं से गुजरना पड़ता है ( सामान्य विश्लेषणमूत्र, मूत्र जैव रसायन, गुर्दे का अल्ट्रासाउंड, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय) मूत्र प्रणाली।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

क्या एनएमओ इलाज योग्य हैं?

एनएमओ अक्सर वंशानुगत चयापचय संबंधी विकारों के कारण होता है, जिसके लिए कम से कम आहार संबंधी सिफारिशों के निरंतर पालन की आवश्यकता होती है।

रोग का कारण क्या है?

एनएमओ वंशानुगत प्रवृत्ति के साथ-साथ आंतरिक अंगों के रोगों से जुड़ा हो सकता है ( जठरांत्र संबंधी समस्याएं, रक्त रोग, आदि), कुछ समूहों का उपयोग दवाई(मूत्रवर्धक, साइटोस्टैटिक्स, आदि)।

क्या रोग गर्भावस्था के लिए एक contraindication है?

किडनी में ही NMO को आहार संबंधी सिफारिशों के अनुपालन में गर्भावस्था के दौरान निगरानी की आवश्यकता होती है।

केएसडी, पाइलोनफ्राइटिस और पुरानी गुर्दे की विफलता के रूप में उनकी जटिलताओं के विकास के साथ, गर्भावस्था और इसके संरक्षण की संभावना प्रक्रिया के तेज होने और जटिलताओं के चरण पर निर्भर करती है और प्रत्येक मामले में तय की जाती है।

क्या गुर्दा रोग शक्ति में कमी से प्रकट हो सकता है?

बेशक, एनएमओ सीधे शक्ति को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन केएसडी की जटिलताओं, गुर्दे की सूजन या सीआरएफ के विकास के मामले में, शक्ति में कमी एक पुरानी बीमारी की प्रतिक्रिया के रूप में प्रकट हो सकती है।

अगर कोई करीबी रिश्तेदार इस बीमारी से पीड़ित है तो क्या बीमार होने का खतरा बढ़ जाता है?

हां, प्राथमिक मेटाबोलिक नेफ्रोपैथी (गुर्दे में एनएमई) का एक समूह है, जिसकी वंशानुगत प्रवृत्ति है।