दवाओं की बिक्री के लिए नियमों और शर्तों के भंडारण के लिए लेखांकन। औषधीय पदार्थों के भंडारण के सामान्य नियम

बुनियादी आपूर्ति के लिए भंडारण कक्ष दवाईऔर स्वास्थ्य सुविधा इकाई की हेड नर्स पर चिकित्सा उत्पादों को तकनीकी, स्वच्छता, आग और अन्य लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों को पूरा करना चाहिए, यूनिट के अन्य परिसर से अलग होना चाहिए। दीवारों और छत की आंतरिक सतह चिकनी होनी चाहिए, जिससे गीली सफाई की संभावना हो। कमरे के फर्श पर धूल रहित कोटिंग होनी चाहिए जो मशीनीकरण और गीली सफाई के प्रभावों के लिए प्रतिरोधी हो कीटाणुनाशक. लकड़ी की अप्रकाशित सतहों के उपयोग की अनुमति नहीं है। आंतरिक सजावट के लिए सामग्री को प्रासंगिक नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण कक्ष को उनके भंडारण और उचित संरक्षण को सुनिश्चित करने के लिए विशेष उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए, भौतिक रासायनिक, औषधीय और विषैले गुणों के साथ-साथ दवाओं के लिए गुणवत्ता मानकों की आवश्यकताओं और रूसी के राज्य फार्माकोपिया को ध्यान में रखते हुए। फेडरेशन, अर्थात्:

दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के लिए अलमारियाँ, रैक, ट्रे, साथ ही अलग-अलग समूहों के भंडारण के लिए लॉक करने योग्य धातु अलमारियाँ और तिजोरियाँ दवाई;

थर्मोलैबाइल दवाओं के भंडारण के लिए रेफ्रिजरेटर;

· हवा के मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरण, जो फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कमरे से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर कमरे की भीतरी दीवार पर रखे जाते हैं। दरवाजे;

· स्वच्छता की स्थिति सुनिश्चित करने के लिए डिटर्जेंट और कीटाणुनाशक।

उपकरण कीटाणुनाशक के उपयोग के साथ गीली सफाई के लिए प्रतिरोधी होना चाहिए और स्वच्छता और स्वच्छ, अग्नि सुरक्षा और श्रम सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण के लिए सामान्य आवश्यकताएं

विभागों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को समूहों में अनिवार्य विभाजन के साथ लॉक करने योग्य अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए: "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", " आंखों में डालने की बूंदें”, आदि। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में (उदाहरण के लिए, "आंतरिक") गोलियों, औषधि आदि में दवाओं का विभाजन होना चाहिए; पाउडर और टैबलेट, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर, और समाधान - तल पर संग्रहीत किए जाते हैं।

तैयार औषधीय उत्पादों का भंडारण दवा के निर्देशों और सामान्य आवश्यकताओं में निर्माता द्वारा निर्दिष्ट बाहरी परिस्थितियों (तापमान, आर्द्रता, प्रकाश की स्थिति) के अनुपालन में किया जाना चाहिए। सभी तैयार औषधीय उत्पादों को मूल औद्योगिक या फार्मेसी पैकेजिंग में लेबल (अंकन) के साथ पैक और स्थापित किया जाना चाहिए।

गोलियों और ड्रेजेज को अन्य दवाओं से अलग एक सूखे में संग्रहित किया जाता है और यदि आवश्यक हो, तो प्रकाश स्थान से संरक्षित किया जाता है।

इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों को एक अलग कैबिनेट (या कैबिनेट डिब्बे) में एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए।

तरल खुराक रूपों (सिरप, टिंचर) को प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

प्लाज्मा-प्रतिस्थापन समाधान एक शांत, अंधेरी जगह में अलगाव में संग्रहीत किए जाते हैं। मलहम, लिनिमेंट को एक ठंडी, अंधेरी जगह में, कसकर बंद कंटेनर में रखा जाता है। वाष्पशील और थर्मोलैबाइल पदार्थों से युक्त तैयारी +10 C से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहीत की जाती है।

सपोसिटरी को एक सूखी, ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है।

एयरोसोल पैकेज में अधिकांश दवाओं का भंडारण हीटिंग उपकरणों से दूर, सूखी, अंधेरी जगह में +3 से +20 सी के तापमान पर किया जाना चाहिए। एरोसोल पैकेजों को झटके और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

जलसेक, काढ़े, इमल्शन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, बेंज़िलपेनिसिलिन, ग्लूकोज आदि युक्त समाधान केवल रेफ्रिजरेटर (+2 - +10 सी) में संग्रहीत किए जाते हैं।

इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी को लेबल पर या उपयोग के निर्देशों में प्रत्येक नाम के लिए इंगित तापमान पर नाम से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। समाप्ति तिथि को ध्यान में रखते हुए, उसी नाम की इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी बैचों में संग्रहीत की जाती है।

औषधीय पौधों की सामग्री को सूखे, हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए।

दवाएं जिनमें तेज़ गंध(आयोडोफॉर्म, लाइसोल, अमोनियाआदि) और ज्वलनशील (ईथर, एथिल अल्कोहल) को एक अलग कैबिनेट में संग्रहित किया जाता है। रंग भरने वाली दवाएं (आयोडीन, शानदार हरा, आदि) भी अलग से संग्रहित की जाती हैं।

ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रिया कक्ष में दवाओं का भंडारण कांच के उपकरण अलमारियाँ या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। औषधीय उत्पाद वाले प्रत्येक शीशी, जार, पैकेज पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

तिजोरी में स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को रखना चाहिए। तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में धातु की अलमारियाँ में मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों को संग्रहीत करने की अनुमति है। तिजोरियाँ (धातु अलमारियाँ) बंद रखनी चाहिए। कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, उन्हें सील या सील कर दिया जाना चाहिए। तिजोरी, सील और आइसक्रीम की चाबियां स्वास्थ्य संस्थान के प्रधान चिकित्सक के आदेश से आर्थिक रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा रखी जानी चाहिए।

शिफ्ट चिकित्सा कर्मियों द्वारा प्राप्त स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को एक विशेष रूप से निर्दिष्ट कमरे में फर्श या दीवार से जुड़ी एक बंद और सीलबंद तिजोरी में संग्रहित किया जाना चाहिए। सुरक्षित दरवाजे के अंदर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की एक सूची है जो उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है। माता-पिता, आंतरिक और बाहरी उपयोग के लिए स्वापक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए।

रोगियों को नशीले पदार्थों और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण और जारी करने के लिए जिम्मेदार स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख या उनके प्रतिनिधि, साथ ही साथ स्वास्थ्य सुविधा के आदेश द्वारा ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति हैं।

स्वास्थ्य सुविधाओं की इकाइयों में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की उच्च एकल और दैनिक खुराक के साथ-साथ उनके द्वारा विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएं, भंडारण के स्थानों पर और डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर होनी चाहिए। चिकित्सा उत्पादों को दवाओं से अलग और समूहों में संग्रहित किया जाना चाहिए: रबर उत्पाद, प्लास्टिक उत्पाद, ड्रेसिंग और सहायक सामग्री, चिकित्सा उपकरण उत्पाद।

दवाओं के भंडारण के नियम

से परिवर्तन और परिवर्धन के साथ:

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित), इन औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और दवा निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं, फार्मेसियों, चिकित्सा और अन्य संगठनों पर लागू होते हैं जो इसे करते हैं। दवाओं के संचलन में गतिविधियाँ, व्यक्तिगत उद्यमी जो दवा गतिविधि के लिए लाइसेंस रखते हैं या चिकित्सा गतिविधि के लिए लाइसेंस (बाद में, क्रमशः - संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी)।

द्वितीय. दवाओं के लिए भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. उपकरणों, संरचना, क्षेत्रों के आकार (दवाओं के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), संचालन और दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के उपकरण को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

3. प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित औषधीय उत्पाद निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर को एक निश्चित तापमान और आर्द्रता पर बनाए रखा जाना चाहिए।

4. प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए, या यह सिफारिश की जाती है कि परिसर वेंट्स, ट्रांसॉम्स, दूसरे जालीदार दरवाजों से लैस हों।

5. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में रैक, अलमारियाँ, पैलेट और भंडारण बक्से उपलब्ध कराए जाने चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की फिनिशिंग ( आंतरिक सतहदीवारें, छत) चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति देनी चाहिए।

III. औषधीय उत्पादों के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर के लिए सामान्य आवश्यकताएं

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर हवा के मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से लैस होना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्सों को दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरण और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे दृश्य रीडिंग ली जाती है, उन्हें फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ स्थान पर स्थित होना चाहिए।

इन उपकरणों की रीडिंग को कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) संग्रह के साथ पंजीकरण के एक विशेष लॉग (कार्ड) में दर्ज किया जाना चाहिए, जिसे एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गणना नहीं करता है। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए।

औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:

दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुण;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

औषधीय पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।

दवाएं रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून एन 3-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स पर और की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। मनोदैहिक पदार्थ"(रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, कला। 3033, 2003, एन 2, कला। 167, एन 27 (भाग I), कला। 2700; 2005, एन 19, आइटम 1752; 2006, N 43, आइटम 4412; 2007, N 30, आइटम 3748, N 31, आइटम 4011; 2008, N 52 (भाग 1), आइटम 6233; 2009, N 29, आइटम 3614; 2010, N 21, आइटम 2525, एन 31, आइटम 4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

अंतरराष्ट्रीय के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं कानूनी नियमों.

10. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियों (अलमारियों) को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित हो सके, कर्मियों का मुफ्त आवागमन हो और, यदि आवश्यक हो, तो लोडिंग डिवाइस, साथ ही अलमारियों, दीवारों की पहुंच सुनिश्चित हो सके। सफाई के लिए फर्श।

दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए।

संग्रहीत औषधीय उत्पादों की पहचान एक शेल्फ कार्ड का उपयोग करके भी की जानी चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद का निर्माता) के बारे में जानकारी हो। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित शेल्फ लाइफ वाली दवाओं का रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। सीमित शैल्फ जीवन के साथ औषधीय उत्पादों की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, औषधीय उत्पाद के नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि रजिस्टरों का संकेत देने वाले रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इन दवाओं का रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. यदि समाप्त हो चुके औषधीय उत्पादों की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में औषधीय उत्पादों के अन्य समूहों से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वर्तमान नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. दवा के थोक विक्रेताओं और दवाओं के निर्माताओं (बाद में गोदामों के रूप में संदर्भित) में दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है, जिसमें कम से कम 1 घंटे की इमारत संरचनाओं की आग प्रतिरोध सीमा होती है ताकि भंडारण सुनिश्चित किया जा सके। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाएं उनके भौतिक रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार।

15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के पैकेजिंग और निर्माण के लिए आवश्यक ज्वलनशील औषधीय उत्पादों की मात्रा प्रति एक कार्य पाली में उत्पादन और अन्य परिसर में रखी जा सकती है। शिफ्ट के अंत में काम के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर वापस कर दिया जाता है।

16. भंडारण कक्षों और उतराई क्षेत्रों के फर्शों की सतह सख्त, समान होनी चाहिए। फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का उपयोग करना मना है। फर्श को लोगों, सामानों और वाहनों की सुविधाजनक और सुरक्षित आवाजाही प्रदान करनी चाहिए, पर्याप्त ताकत होनी चाहिए और संग्रहीत सामग्री से भार का सामना करना चाहिए, गोदाम की सफाई में सादगी और आसानी सुनिश्चित करना चाहिए।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उपयुक्त भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंगेस हैं। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारा होना चाहिए कम से कम 1.35 मी.

18. ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, पृथक परिसर आवंटित किए जाते हैं, स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम से लैस होते हैं।

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और दहनशील गुणों वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को परिसर के बाहर 10 किलोग्राम तक की मात्रा में ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत करने की अनुमति है। कैबिनेट को गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्ग से हटा दिया जाना चाहिए, दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे नहीं होने चाहिए। उनके लिए मुफ्त पहुंच का आयोजन किया जाना चाहिए।

ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु अलमारियाँ में एक काम की पाली में उपयोग के लिए (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है।

20. ज्वलनशील भेषज पदार्थों के भंडारण कक्षों में भंडारण के लिए अनुमत ज्वलनशील दवा पदार्थों की मात्रा और अन्य प्रयोजनों के लिए भवनों में स्थित विस्फोटक दवाओं की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए परिसर और 100 किलोग्राम से अधिक ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले विस्फोटक औषधीय उत्पादों को एक अलग भवन में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को कांच या धातु के कंटेनरों में भंडारण से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए कमरे।

21. आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना मना है।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहित औषधीय उत्पादों को रैक पर या अंडर कैरिज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना पैलेट के दवाओं को फर्श पर रखने की अनुमति नहीं है।

रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैनुअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

अनलोडिंग और लोडिंग कार्यों के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, औषधीय उत्पादों को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। उसी समय, रैक पर दवाओं की नियुक्ति की कुल ऊंचाई मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

परिवर्तनों के बारे में जानकारी:

रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के 28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के आदेश से, इस परिशिष्ट को खंड 23.1 द्वारा पूरक किया गया था।

23.1. भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। मी, सहित:

दवा स्वीकृति क्षेत्र;

दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;

अभियान क्षेत्र;

आवश्यक दवाओं के लिए परिसर विशेष स्थितिभंडारण।

VI. भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, उन पर प्रभाव कई कारकबाहरी वातावरण

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

24. जिन दवाओं को प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था से सुरक्षा प्रदान करते हैं।

25. जिन औषधीय पदार्थों को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..

दवा पदार्थों को स्टोर करने के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

26. चिकित्सीय उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए, उन्हें अलमारियाँ या रैक पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे धूप या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश को रोकने के उपाय किए जाएं। इन औषधीय उत्पादों तक पहुंचना (रिफ्लेक्टिव फिल्म, ब्लाइंड्स, विजर्स आदि का उपयोग)।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

27. नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय पदार्थों को ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

28. स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले औषधीय पदार्थों को एक कांच के कंटेनर में एक भली भांति बंद करके रखा जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा होना चाहिए।

29. गुणवत्ता के नुकसान और नुकसान से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों के भंडारण को औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में इंगित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

औषधीय उत्पादों का भंडारण जो वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में अस्थिर दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं ( अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, गाढ़ा अर्क); वाष्पशील पदार्थों के विलयन और मिश्रण ( आवश्यक तेल, अमोनिया का समाधान, फॉर्मलाडेहाइड, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलीकरण पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होने वाली दवाएं; नमी सामग्री (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) की एक निश्चित निचली सीमा वाली दवाओं को वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) या प्राथमिक में अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में, ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए। और द्वितीयक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाली शर्तों के तहत भली भांति बंद करके सील किए गए कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर या निर्माता की प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए।

उच्च तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को उन औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए जिन्हें नियामक की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार ऊंचे तापमान (थर्मोलाबिल औषधीय उत्पादों) के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। दस्तावेज़ीकरण।

जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण कम तापमान

33. दवाओं का भंडारण जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसी दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक अवस्था ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मलाडेहाइड घोल, इंसुलिन समाधान) के गर्म होने पर बहाल नहीं होती है) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को करना चाहिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न स्निग्ध यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ साइड एलिफैटिक समूहों के साथ चक्रीय यौगिक, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव्स के साथ असंतृप्त हाइड्रॉक्सिल समूह। सल्फर युक्त विषम और विषम चक्रीय यौगिक, एंजाइम और कार्बनिक तैयारी; पदार्थ जो वायुमंडलीय कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातु लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम युक्त दवाएं हाइड्रॉक्साइड, कास्टिक पोटाश) को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर से भरा जाए।

गंध और रंग भरने वाली दवाओं का भंडारण

36. गंधयुक्त औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन एक तेज गंध के साथ) गंध के लिए अभेद्य, एक भली भांति बंद करके सील कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

37. औषधीय उत्पादों को रंगना (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनरों, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य स्वच्छता और स्वच्छ उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है, को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। कसकर बंद कंटेनर।

38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक वस्तु के लिए विशेष तराजू, एक मोर्टार, एक स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

39. आसुत जल प्राप्त करने के लिए प्लास्टिक, रबर और धातु उत्पादों और कमरों के भंडारण से दूर एक अलग कमरे में कीटाणुनाशक दवाओं को भली भांति बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है जो उन्हें बनाते हैं।

41. जब कैबिनेट में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, तो माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को बाहर की ओर लेबल (अंकन) के साथ रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित उनके भंडारण की आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

44. आवश्यक तेलों वाले थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलगाव में संग्रहित किया जाता है।

45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा खो चुके हैं सक्रिय पदार्थ, साथ ही मोल्ड से प्रभावित, खलिहान कीट खारिज कर दिए जाते हैं।

46. ​​​​हृदय ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल थोक औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही साथ रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों के बड़े आकार" (सोब्रानी ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडरेट्सि, 2008, नंबर 2, कला। 89; 2010, संख्या 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

49. दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में चिकित्सा जोंक का भंडारण किया जाता है, जिसके लिए एक निरंतर तापमान शासन स्थापित किया जाता है।

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और ) शराब समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील गुणों वाली दवाओं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग ले जाना चाहिए।

52. ज्वलनशील दवाओं को बर्तनों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सील मजबूत, कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं वाली बोतलें, सिलिंडर और अन्य बड़े कंटेनर रैक की अलमारियों पर ऊंचाई में एक पंक्ति में रखे जाने चाहिए। विभिन्न कुशनिंग सामग्री का उपयोग करके उन्हें कई पंक्तियों में ऊंचाई में संग्रहीत करने के लिए मना किया गया है।

इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और ज्वलनशील दवा पदार्थों के साथ बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से रक्षा करते हैं, या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिल्टर्स में।

55. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित औद्योगिक परिसरों के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और आसानी से दहनशील दवाओं को शिफ्ट की आवश्यकता से अधिक नहीं मात्रा में संग्रहीत किया जा सकता है। उसी समय, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए।

56. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को पूरी तरह भरे हुए कंटेनरों में रखने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, मात्रा का 75% से अधिक नहीं भरा जाता है।

57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, ज्वलनशील पदार्थ (वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण के साथ ज्वलनशील दवाओं का संयुक्त भंडारण जो कार्बनिक पदार्थों के साथ विस्फोटक विस्फोटक देते हैं। अनुमति नहीं है। मिश्रण (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि)।

58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर, ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों (नाइट्रोग्लिसरीन) के साथ दवाओं का भंडारण करते समय, विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट), धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

60. इन दवाओं के वाष्प को हवा में जाने से रोकने के लिए विस्फोटक दवाओं (बैरल, टिन ड्रम, फ्लास्क, आदि) के कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

61. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में - अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में भंडारण सुविधाओं (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है) के एक विशेष डिब्बे में थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति है।

62. बल्क नाइट्रोग्लिसरीन के घोल को छोटी, अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के कंटेनरों में आग से सावधानी बरतते हुए ठंडी, अंधेरी जगह पर रखा जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन ऐसी स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के स्पिलेज और वाष्पीकरण के साथ-साथ त्वचा के साथ इसके संपर्क को बाहर कर दें।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, झटके, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मनोदैहिक दवाओं का भंडारण

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को संगठनों में विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में संग्रहीत किया जाता है, जो डिक्री द्वारा स्थापित नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन हैं। रूसी संघ की सरकार के दिनांक 31 दिसंबर, 2009 नंबर एन 1148 (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडरेट्सि, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन शक्तिशाली और जहरीली दवाओं, दवाओं का भंडारण

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री के अनुसार "अनुच्छेद 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, जैसा कि साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थ" शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, नशीले पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। और साइकोट्रोपिक दवाएं।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और स्वापक और मन: प्रभावी दवाओं को एक तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में संग्रहित किया जा सकता है।

उसी समय, तिजोरी (धातु कैबिनेट) या विभिन्न तिजोरियों (धातु अलमारियाँ) के विभिन्न अलमारियों पर शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) किया जाना चाहिए।

69. कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या सीलबंद धातु अलमारियाँ में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण किया जाता है।

70. 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं एन 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) रूसी संघ 16 जनवरी, 2006 एन 7353 ), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, कार्य दिवस के अंत में धातु या लकड़ी के अलमारियाँ, सील या सील में संग्रहीत किया जाता है।

अनुस्मारक 17 सितंबर, 1976 एन 471 के आरएसएफएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित

1. फार्मेसियों से दवाएं प्राप्त करने की प्रक्रिया

1.1. अस्पताल में रोगियों के उपचार के लिए अभिप्रेत दवाएं फ़ार्मेसियों द्वारा ऑन-ड्यूटी पैरामेडिक या नर्स को केवल मूल कारखाने या फ़ार्मेसी पैकेजिंग में वितरित की जाती हैं।

1.2. दवा प्राप्त करने वाले विभाग का प्रतिनिधि, आवश्यकता में नुस्खे के अनुपालन की जांच करने के लिए बाध्य है।

2. विभागों में दवाओं के भंडारण के नियम

2.1. विभाग (कार्यालय) का प्रमुख दवाओं के भंडारण और खपत के साथ-साथ भंडारण के स्थानों में आदेश के लिए, दवाओं को जारी करने और निर्धारित करने के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार है। दवाओं के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक हेड नर्स है।

2.2. विभागों (कार्यालयों) में दवाओं के भंडारण की व्यवस्था लॉकेबल कैबिनेट में की जाए। "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", "आई ड्रॉप" समूहों में अनिवार्य विभाजन। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, औषधि, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग-अलग रखे जाते हैं, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत पाउडर के साथ, और समाधान पर तल।

2.3. गंधयुक्त और रंग भरने वाले पदार्थों को एक अलग कैबिनेट में अलग किया जाना चाहिए।

2.4. ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रोसीजरल रूम में दवाओं के भंडारण को इंस्ट्रुमेंटल ग्लास कैबिनेट्स या सर्जिकल टेबल पर व्यवस्थित किया जाता है। प्रत्येक बोतल, जार, स्टेम आई युक्त दवाओं पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

2.5. जहरीली दवाओं को अलग लॉकर में रखना होगा।

स्वापक औषधियों को तिजोरियों या लोहे की अलमारी में रखना चाहिए। कैबिनेट (सुरक्षित) दरवाजों के अंदर एक शिलालेख "ए" और जहरीले एजेंटों की एक सूची होनी चाहिए जो उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत दे।

जहरीली और मादक दवाओं का स्टॉक उनके लिए 5 दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.6. शक्तिशाली दवाओं (सूची बी) को एक अलग (लकड़ी) कैबिनेट में ताला और चाबी के नीचे रखा जाना चाहिए।

शक्तिशाली एजेंटों का स्टॉक 10-दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.7. कैबिनेट "ए" और "बी" की चाबियां केवल आदेश द्वारा नियुक्त व्यक्तियों द्वारा रखी जाती हैं चिकित्सा संस्थानजहरीली और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण और जारी करने के लिए जिम्मेदार है, और रात में इन चाबियों को ड्यूटी पर डॉक्टर को सौंप दिया जाता है, जिसके बारे में एक विशेष पत्रिका में एक उपयुक्त प्रविष्टि की जाती है और उस व्यक्ति के हस्ताक्षर होते हैं जिसने चाबियों को स्थानांतरित और स्वीकार किया था और संकेतित दवाएं डाली जाती हैं।

2.8. भंडारण के स्थानों में और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर, जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक के साथ-साथ विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएं होनी चाहिए।

2.9. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, निम्नलिखित भौतिक संपत्तियां मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

ए) यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 03.07.68 एन 523 द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीली दवाएं;

बी) यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 30.12.82 एन 1311 द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाएं;

ग) एथिल अल्कोहल (यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 30.08.91 एन 245);

घ) स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार नैदानिक ​​परीक्षण और अनुसंधान के लिए नई दवाएं;

ई) चिकित्सा सुविधा के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग।

उपरोक्त भौतिक संपत्ति का विषय-मात्रात्मक लेखांकन यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 03.07.68 एन 523 के आदेश द्वारा अनुमोदित रूप में किया जाता है, मादक दवाओं के अपवाद के साथ, जो मादक दवाओं की पुस्तक में दर्ज हैं 30.12.82 एन 1311 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित 60-एपी के रूप में विभागों और कार्यालयों में। पुस्तकों के पृष्ठों को अंकित किया जाना चाहिए, क्रमांकित किया जाना चाहिए, पुस्तकों को हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए संस्था के प्रमुख।

उप-अनुच्छेदों ए, सी, डी, ई में सूचीबद्ध भौतिक संपत्तियों के लिए लेखांकन का रूप।

उत्पाद का नाम _____________________________________________

स्वापक औषधियों के पंजीकरण की पुस्तकविभागों और कार्यालयों में धन

उत्पाद का नाम __________________________________________

माप की इकाई______________________________________________

2.10. उन जगहों पर जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, तापमान और प्रकाश की स्थिति देखी जानी चाहिए। जलसेक, काढ़े, इमल्शन, पेनिसिलिन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, ग्लूकोज युक्त घोल आदि। केवल रेफ्रिजरेटर में संग्रहित किया जाना चाहिए (तापमान 2 - 10 डिग्री सेल्सियस)।

3.यह निषिद्ध है:

3.1. निस्संक्रामक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथ, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि का उपचार) को एक साथ संग्रहित किया जाना चाहिए दवाईरोगियों के इलाज के लिए इरादा।

3.2. विभागों और पदों पर, पैक करें, लटकाएं, डालें, दवाओं को एक पैकेज से दूसरे पैकेज में स्थानांतरित करें, लेबल बदलें।

3.3. बिना डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के दवाइयाँ जारी करना, एक दवा को दूसरी दवा से बदलना।

3.4. फार्माकोपिया समिति (उदाहरण के लिए, खांसी की दवा, हाथ कीटाणुशोधन समाधान, "ट्रिपल सॉल्यूशन", आदि) द्वारा अनुमोदित नहीं होने वाले सशर्त, संक्षिप्त नामों के तहत दवाएं लिखें, जारी करें और स्टोर करें।

4. रोगी को जहरीली एवं स्वापक औषधियों वाली औषधियों का निर्गमन अन्य औषधियों से पृथक् करके ही किया जाना चाहिए।

5. गलतियों से बचने के लिए, पैकेज को खोलने से पहले, आपको दवा का नाम, खुराक को जोर से पढ़ना चाहिए, इसे डॉक्टर के पर्चे के साथ जांचना चाहिए और फिर रोगी को छोड़ देना चाहिए।

6. किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के भंडारण की अवधि कुछ निश्चित अवधि तक सीमित होती है। समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए, आपको रिलीज की तारीख जानने की जरूरत है। फ़ैक्टरी-निर्मित दवाओं में एक डिजिटल श्रृंखला पदनाम होता है, जहाँ अंतिम दो अंक वर्ष को इंगित करते हैं, और उनके पहले के दो अंक रिलीज़ के महीने को इंगित करते हैं।

29 अक्टूबर, 1968 एन 768 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार, किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के लिए निम्नलिखित शेल्फ जीवन स्थापित किया गया है:

6.1. के लिये जलीय समाधानबेंज़िलपेनिसिलिन, ग्लूकोज युक्त - 1 दिन।

6.2. इंजेक्शन समाधान के लिए - 2 दिन, सोडियम क्लोराइड के समाधान के लिए 0.9%, नोवोकेन 0.25%, 0.5% बिना चलने वाली शीशियों में - 7 दिन। एक बार खोलने के बाद, तुरंत उपयोग करें।

6.3. के लिये आंखों में डालने की बूंदें- दो दिन।

6.4. जलसेक, काढ़े, बलगम के लिए - 2 दिन।

6.5. इमल्शन, सस्पेंशन के लिए - 3 दिन।

6.6. अन्य दवाओं के लिए - 10 दिन।

7. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) महीने में कम से कम एक बार दवाओं के भंडारण, लेखांकन और खपत, समाप्ति तिथियों की व्यक्तिगत रूप से जांच करने के लिए बाध्य होते हैं, सूची "ए" की दवाओं पर विशेष ध्यान देते हैं।

8. फार्मेसी विभाग द्वारा निर्मित और वितरित की गई दवा की गुणवत्ता और नुस्खे (आवश्यकताओं) के सटीक अनुपालन के लिए जिम्मेदार है, बशर्ते कि पैकेज की अखंडता (बंद) और दवा की सामग्री को अंदर रखा गया हो शर्तेँ निश्चित नियमभंडारण। पैकेज खोलने के बाद और विभाग में दवा के पहले उपयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता के लिए आगे की जिम्मेदारी विभाग के प्रमुख के नेतृत्व में विभाग के कर्मचारियों के पास होती है।

2.1. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) और हेड नर्स दवाओं के भंडारण और तर्कसंगत उपयोग के साथ-साथ भंडारण के स्थानों में आदेश के लिए, रोगी को दवा जारी करने के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार हैं। दवाओं के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक हेड नर्स है।

2.2. किट के पूर्ण सेट, उपलब्धता और समाप्ति तिथियों की जिम्मेदारी आपातकालीन सहायताउपचार कक्षों में (आदि एक्स-रे कक्ष में, अस्पतालों में एंडोस्कोपी कक्ष, प्रसवपूर्व क्लिनिक और किशोर कक्ष) विभाग प्रमुखों और वरिष्ठ नर्सों द्वारा किया जाता है।

2.3. विभागों (कार्यालयों) में दवाओं के भंडारण की व्यवस्था लॉकेबल कैबिनेट में की जाए। समूहों में अनिवार्य विभाजन "बाहरी," "आंतरिक," "इंजेक्शन योग्य," "आई ड्रॉप।" इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, औषधि, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जिसे अलग से रखा जाता है, और पाउडर को एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत किया जाता है, और समाधान - तल पर।

2.4. ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रियात्मक कक्ष में दवाओं का भंडारण इंस्ट्रुमेंटल ग्लेज़ेड कैबिनेट्स (अंधेरा) या सर्जिकल टेबल पर आयोजित किया जाता है। दवाओं वाली प्रत्येक बोतल, जार, बारबेल पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

2.5. नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक, ज़हरीली, शक्तिशाली पदार्थतिजोरियों में या दीवार या फर्श से जुड़ी धातु की अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए। कैबिनेट के अंदर (सुरक्षित) दरवाजे दवाओं की एक सूची है जो उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है।

2.6. औषधीय उत्पादों (विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं) को तापमान और प्रकाश की स्थिति के अनुपालन में ताला और चाबी के नीचे एक अलग (लकड़ी) कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए,

2.7. भंडारण के स्थानों में और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर, मादक, मनोदैहिक, जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक के साथ-साथ विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएं होनी चाहिए।

2.8. उन जगहों पर जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, पैकेज पर निर्माता द्वारा इंगित तापमान और प्रकाश की स्थिति।

भंडारण कक्षों में, एक निश्चित हवा का तापमान और आर्द्रता बनाए रखी जानी चाहिए, जिसकी आवृत्ति को दिन में कम से कम 2 बार जांचना चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, परिसर को हाइग्रोमीटर के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, जो भंडारण की आंतरिक दीवारों पर फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर तय किए गए हैं। .

प्रत्येक कमरे में जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, एक तापमान और आर्द्रता रिकॉर्ड कार्ड रखा जाना चाहिए।

2.9. ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों को संग्रहित किया जाना चाहिए कमरे में (+15-+25 डिग्री सेल्सियस), ठंडा (या ठंडा - +8-+15 डिग्री सेल्सियस) तापमान. कुछ मामलों में, अधिक कम तापमानभंडारण (उदाहरण के लिए, एटीपी के लिए - 3-5 डिग्री सेल्सियस), जिसे लेबल पर या दवा के उपयोग के निर्देशों में इंगित किया जाना चाहिए। रेफ्रिजरेटर में, थर्मामीटर को निर्धारित तरीके से प्रमाणित और सत्यापित किया जाना चाहिए। थर्मामीटर में पासपोर्ट होना चाहिए। प्रत्येक रेफ्रिजरेटर के लिए, तापमान शासन एक विशेष पत्रिका में दर्ज किया जाता है।

2.10. एंटीबायोटिक दवाओंकमरे के तापमान पर औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए जब तक कि लेबल पर अन्यथा इंगित न किया गया हो।

2.11. जैविक तैयारी 0 + 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक अंधेरी, ठंडी और सूखी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, जब तक कि लेबल पर या उपयोग के निर्देशों में अन्यथा इंगित न किया गया हो।

2.12. गोलियाँऔर ड्रेजेज को अन्य दवाओं से अलग उनकी मूल पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाता है, जो उन्हें बाहरी प्रभावों से बचाता है और व्यक्तिगत रोगियों को जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। गोलियों और ड्रेजेज का भंडारण एक सूखे और, यदि आवश्यक हो, प्रकाश से सुरक्षित जगह पर किया जाना चाहिए।

2.13. इंजेक्शन के लिए खुराक के रूपएक शांत (+8-+15 डिग्री) में संग्रहित किया जाना चाहिए, प्रकाश स्थान से संरक्षित, जिसे लेबल पर, एक अलग कैबिनेट में और कंटेनर (नाजुकता) की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए इंगित किया जाना चाहिए, जब तक कि अन्यथा इंगित न किया गया हो पैकेज।

2.14. तरल खुराक के रूप (सिरप, टिंचर)एक भली भांति बंद करके सीलबंद कंटेनर में ऊपर से भरे हुए ठंडे (+8-+15 डिग्री) में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो प्रकाश वाली जगह से सुरक्षित हो।

2.15. प्लाज्मा-प्रतिस्थापन (और विषहरण) समाधानप्रकाश से सुरक्षित स्थान पर 0 डिग्री सेल्सियस से 40 डिग्री सेल्सियस (जिसे लेबल पर इंगित किया जाना चाहिए) के तापमान पर अलगाव में स्टोर करें। कुछ मामलों में, समाधान को फ्रीज करने की अनुमति दी जाती है यदि यह दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है।

2.16. मलहम, लिनिमेंटएक ठंडे (+8-+15 डिग्री) में स्टोर करें, एक कसकर बंद कंटेनर में हल्की जगह से सुरक्षित। यदि आवश्यक हो, तो आने वाली सामग्री के गुणों के आधार पर भंडारण की स्थिति को जोड़ा जाता है। उदाहरण के लिए, वाष्पशील और गर्मी-लेबल पदार्थों से युक्त तैयारी को 10 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहित किया जाता है।

2.17. भंडारण सपोजिटरीएक सूखी, ठंडी (+8-+15 डिग्री) में किया जाना चाहिए, जो प्रकाश स्थान से सुरक्षित हो।

2.18. अधिकांश दवाओं का भंडारण एरोसोल पैकेज मेंआग और हीटिंग उपकरणों से दूर एक सूखी, अंधेरी जगह में +3 से +20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर किया जाना चाहिए। एरोसोल पैकेजों को झटके और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

2.19. औषधीय उत्पादों को वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, (अल्कोहल टिंचर, अमोनिया समाधान, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, हाइड्रोजन पेरोक्साइड) को ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, जो वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद करके सील कंटेनर में रखा जाना चाहिए।

2.20. भंडारण ज्वलनशील और ज्वलनशील तरल पदार्थअन्य सामग्रियों से अलग किया जाना चाहिए। ज्वलनशील तरल पदार्थ (अल्कोहल और अल्कोहल के घोल, अल्कोहल और ईथर के टिंचर, अल्कोहल और ईथर के अर्क, ईथर) को एक ठंडी और अंधेरी जगह में कसकर सील, टिकाऊ कांच के कंटेनर में संग्रहित किया जाता है।

ज्वलनशील पदार्थों के साथ ज्वलनशील पदार्थों के संयुक्त भंडारण की अनुमति नहीं है ( वनस्पति तेलड्रेसिंग सामग्री)।

2.21. रबर उत्पाद

प्रकाश से सुरक्षा, विशेष रूप से प्रत्यक्ष सूरज की किरणें, उच्च (20 डिग्री सेल्सियस से अधिक) और निम्न (0 डिग्री सेल्सियस से नीचे) हवा का तापमान; बहने वाली हवा (ड्राफ्ट, यांत्रिक वेंटिलेशन); यांत्रिक क्षति (निचोड़ना, झुकना, मुड़ना, खींचना, आदि);

सुखाने, विरूपण और उनकी लोच के नुकसान को रोकने के लिए, कम से कम 65% की सापेक्ष आर्द्रता;

आक्रामक पदार्थों (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराइड, लाइसोल, फॉर्मेलिन, एसिड, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, चिकनाई वाले तेल और क्षार, क्लोरैमाइन बी, नेफ़थलीन) से अलगाव;

भंडारण की स्थिति हीटिंग उपकरणों से दूर (कम से कम 1 मीटर)।

रबर उत्पादों को कई परतों में नहीं रखा जा सकता है, क्योंकि निचली परतों में वस्तुएं संकुचित और पके हुए होते हैं।

कैबिनेट में तंग-बंद दरवाजे होने चाहिए। आंतरिक अलमारियाँ में पूरी तरह से चिकनी सतह होनी चाहिए।

रबर उत्पादों का एक लापरवाह स्थिति (गुलदस्ता, कैथेटर, आइस पैक, दस्ताने, आदि) में भंडारण, उनके सिलवटों, चपटे, घुमा, आदि से बचना;

निलंबित अवस्था में उत्पादों का भंडारण (हार्नेस, प्रोब, इरिगेटर ट्यूब) कैबिनेट कवर के नीचे स्थित हैंगर से सुसज्जित है।

लाइनर सर्कल, रबर वार्मर, आइस पैक को थोड़ा फुलाकर स्टोर करने की सलाह दी जाती है, रबर ट्यूब को सिरों पर प्लग के साथ रखा जाता है;

उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को अन्य सामग्री से बने भागों से अलग रखा जाना चाहिए;

2.22. ड्रेसिंगएक सूखे, हवादार क्षेत्र में अलमारियाँ, बक्से, रैक और पैलेट में संग्रहीत किया जाता है, जिसे हल्के तेल के रंग के साथ चित्रित किया जाना चाहिए और साफ रखा जाना चाहिए।

बाँझ ड्रेसिंग (पट्टियाँ, धुंध पैड, रूई) को उनकी मूल पैकेजिंग में संग्रहित किया जाता है। उन्हें मूल खुले पैकेज में स्टोर करना मना है।

गैर-बाँझ ड्रेसिंग (कपास ऊन, धुंध) को मोटे कागज में या रैक या पैलेट पर गांठों (बैग) में पैक करके संग्रहीत किया जाता है।

निस्संक्रामक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथ, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि का उपचार) रोगियों के उपचार के लिए चिकित्सा तैयारी के साथ एक साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए।

विभागों और पदों पर, पैक करें, लटकाएं, डालें, दवाओं को एक पैकेज से दूसरे पैकेज में स्थानांतरित करें, लेबल बदलें।

2.24. किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के भंडारण की अवधि बोतल के लेबल पर इंगित कुछ निश्चित अवधि तक सीमित होती है। किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं की शेल्फ लाइफ उपचार कक्ष में पोस्ट की जानी चाहिए।

2.25. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए दस्तावेजों (खाता लॉग, आवश्यकताएँ - वेबिल, स्वीकृति प्रमाण पत्र, आदि) को संग्रहीत करने के लिए अलमारियाँ आवंटित करें।

अनुलग्नक 2

संगीत के आदेश के लिए ""

निर्देश

विभागों (कार्यालयों) में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन पर

1. फार्मेसियों, विभागों (कार्यालयों) में, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन है:

स्वापक औषधियाँ, मनोदैहिक पदार्थ और स्वापक औषधियों और मनोदैहिक पदार्थों के पूर्ववर्ती, और विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य औषधियाँ,

इथेनॉल,

महंगी दवाएं (संस्था प्रमुख के निर्णय से)

ड्रेसिंग।

2. उचित रूप से डिजाइन की गई पत्रिकाओं में विषय-मात्रात्मक लेखांकन बनाए रखा जाता है:

04.11.2007 के रूसी संघ की सरकार की डिक्री के अनुसार स्वापक दवाएं, मन:प्रभावी पदार्थ और मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अग्रदूत। नंबर 644

पत्रिकाओं के पृष्ठों को क्रमांकित किया जाना चाहिए, पत्रिकाओं को संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर से सज्जित और प्रमाणित किया जाता है।

3. प्रत्येक नाम, पैकेजिंग के लिए, दवाई लेने का तरीका, दवाओं की खुराक विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, एक अलग पृष्ठ खुलता है।

4. इनकमिंग और आउटगोइंग दवाओं के लॉग में दैनिक प्रविष्टि का आधार आवश्यकताएं हैं - चालान (प्रमुख और वरिष्ठ नर्सों के लिए, पद पर), स्वीकृति प्रमाण पत्र या अन्य दस्तावेज।

5. दवाओं को विभागों (कार्यालयों) को उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में वितरित किया जाता है: मादक और मनोदैहिक दवाएं - दैनिक, 3-दिन (5-दिन), अन्य सभी - 10-दिन।

6. वर्तमान आवश्यकता से अधिक विभागों (कार्यालयों) में दवाओं को प्राप्त करने और संग्रहीत करने के साथ-साथ किसी फार्मेसी (हेड नर्स) से दवाओं को निर्धारित करने के लिए मना किया गया है सामान्य आवश्यकताएँ- कई विभागों (अलमारियों) के लिए वेसबिल और बाद में पैकेजिंग करना, एक डिश से दूसरे डिश में जाना, लेबल बदलना आदि।

7. रोगियों को स्वापक, मनःप्रभावी, विषैला और शक्तिशाली पदार्थ युक्त औषधियों का निर्गमन अन्य औषधियों से अलग किया जाना चाहिए। चिकित्सक की मौजूदगी में मरीज दवा लेते हैं। एक अपवाद ऐसी दवाएं हो सकती हैं जो उन बीमारियों के लिए निर्धारित स्वापक, मनोदैहिक, जहरीली, शक्तिशाली दवाओं से संबंधित नहीं हैं जिन्हें निरंतर रखरखाव उपचार की आवश्यकता होती है ( इस्केमिक रोगएनजाइना पेक्टोरिस और आराम के साथ दिल, रक्तचाप में लगातार वृद्धि के साथ उच्च रक्तचाप, मधुमेह, मिर्गी और इसी तरह के अन्य रोग)।

डॉक्टर के पर्चे के बिना दवाएं जारी करना, एक दवा को दूसरे के लिए प्रतिस्थापित करना।

फार्माकोपिया समिति (उदाहरण के लिए, खांसी की दवा, हाथ कीटाणुशोधन समाधान, "ट्रिपल सॉल्यूशन", आदि) द्वारा अनुमोदित नहीं होने वाले सशर्त, संक्षिप्त नामों के तहत दवाएं लिखें, जारी करें और स्टोर करें।

7.2. गलतियों से बचने के लिए, ampoule, पैकेजिंग को खोलने से पहले, आपको दवा का नाम, खुराक को जोर से पढ़ना चाहिए, नुस्खे के साथ जांच करनी चाहिए और फिर इसे रोगी को छोड़ देना चाहिए।

8. विभाग के प्रमुख (कार्यालय) लगातार निगरानी करने के लिए बाध्य हैं:

दवाओं को निर्धारित करने का औचित्य

के अनुसार नियुक्तियों की कड़ाई से पूर्ति चिकित्सा का इतिहास,

विभाग (कार्यालय) में दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की संख्या,

मौजूदा जरूरतों से अधिक उनके स्टॉक के निर्माण को रोकने के लिए कठोर उपाय करें।

9. फार्मेसी उसके द्वारा विभागों को निर्मित और वितरित की गई दवा की गुणवत्ता और इसकी आवश्यकताओं के सटीक अनुपालन के लिए जिम्मेदार है, बशर्ते कि पैकेज की अखंडता (बंद) और दवा की सामग्री द्वारा निर्धारित शर्तों के तहत निर्धारित की गई हो भंडारण नियम संरक्षित हैं। पैकेज खोलने के बाद और विभाग में दवा के पहले प्रयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता के लिए आगे की जिम्मेदारी विभाग के प्रमुखों के नेतृत्व में विभाग के कर्मचारियों के पास होती है।

10. फार्मेसी का एक प्रतिनिधि तिमाही में कम से कम एक बार अस्पताल विभागों में दवाओं के भंडारण, लेखांकन और व्यय की स्थिति की जांच करता है; मादक, मनोदैहिक और शक्तिशाली दवाएं - मासिक।

11. सभी विभागों की हेड नर्स एक्सपायरी डेट तक दवाओं का रजिस्टर रखती हैं। यदि समाप्त हो चुकी शेल्फ लाइफ वाली दवाएं हैं, तो उन्हें "संगरोध क्षेत्र" में अन्य सामानों से अलग (विनाश के लिए स्थानांतरित किए जाने तक) स्टोर करें। समाप्त हो चुकी दवाओं को उस संगठन को नष्ट करने के लिए भेजा जाना चाहिए जिसके पास उपयुक्त लाइसेंस हो (मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को छोड़कर)।

12. विभागों में दवाओं का व्यक्तिगत हिसाब-किताब जारी रखें।

पैरा 3 में आदेश एन 646एन दवाओं के संचलन के विषय के प्रमुख (बाद में एमडी के रूप में संदर्भित) को कर्मचारियों के लिए एमडी के भंडारण और (या) परिवहन के नियमों का पालन करने के लिए उपायों का एक सेट सुनिश्चित करने का दायित्व देता है। इस मामले में, उपचार के विषय का मतलब किसी भी संगठन से है जो उक्त आदेश के अधीन है, जिसमें एक चिकित्सा संगठन और उसके अलग-अलग डिवीजन (आउट पेशेंट क्लीनिक, फेल्डशर और फेल्डशर-प्रसूति स्टेशन, सामान्य चिकित्सा (परिवार) के केंद्र (विभाग) शामिल हैं। अभ्यास) ग्रामीण क्षेत्रों में स्थित बस्तियाँ जिनमें कोई फार्मेसी संगठन नहीं हैं। ऊपर से यह इस प्रकार है कि दवाओं के भंडारण में शामिल प्रत्येक चिकित्सा संगठन को 2017 से उनके भंडारण के लिए अच्छे अभ्यास के "नए" नियमों का पालन करना चाहिए।

एक चिकित्सा संगठन के प्रमुख के लिए उपायों के एक सेट को एक गुणवत्ता प्रणाली कहा जाता है और इसमें भंडारण और परिवहन नियमों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए कई प्रकार की क्रियाएं शामिल होती हैं। विशेष रूप से, एक चिकित्सा संगठन के औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए एक गुणवत्ता प्रणाली के कार्यान्वयन के लिए यह आवश्यक है:

1. दवाओं के भंडारण और परिवहन के दौरान कार्रवाई करने के लिए कर्मचारियों के लिए नियमों को मंजूरी दें।
2. माप उपकरणों और उपकरणों की सर्विसिंग और जांच के लिए प्रक्रियाओं को मंजूरी दें।
3. जर्नल, रिपोर्टिंग प्रक्रियाओं में रिकॉर्ड रखने के आदेश को मंजूरी दें।
4. मानक संचालन प्रक्रियाओं का अनुपालन सुनिश्चित करें।

उसी समय, दवाओं के भंडारण और परिवहन के लिए नए नियमों के लिए एक चिकित्सा संगठन के प्रमुख को दवाओं को प्राप्त करने, परिवहन करने और रखने की प्रक्रिया को विनियमित करने वाले दस्तावेजों को अतिरिक्त रूप से अनुमोदित करने की आवश्यकता होती है। इन क्रियाओं को मानक संचालन प्रक्रियाओं के रूप में जाना जाता है।

दवाओं के भंडारण और परिवहन के दौरान कार्रवाई करने के लिए कर्मचारियों के लिए विनियमों (मानक संचालन प्रक्रियाओं) की स्वीकृति

एक गुणवत्ता प्रणाली शुरू करने और मानक संचालन प्रक्रियाओं को करने के लिए, चिकित्सा संगठन के प्रमुख एक आदेश जारी करते हैं और जिम्मेदार व्यक्ति को औषधीय उत्पाद के भंडारण के दौरान विभिन्न कार्यों को करने के लिए नियमों (निर्देशों) को विकसित करने और अनुमोदन के लिए प्रस्तुत करने का निर्देश देते हैं। अच्छे भंडारण अभ्यास के नियमों द्वारा ऐसे निर्देशों की एक विशिष्ट सूची स्थापित नहीं की गई है। दवाओं के रिसेप्शन, परिवहन और प्लेसमेंट के लिए मानक संचालन प्रक्रियाओं के "ब्रेकडाउन" को ध्यान में रखते हुए, एक चिकित्सा संगठन में दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया को समान चरणों में विभाजित करना और निर्देशों में प्रत्येक चरण का विवरण देना उचित है, उदाहरण के लिए, निम्नलिखित दस्तावेजों को मंजूरी दें:

1. वाहक से दवाएं स्वीकार करने के निर्देश

वाहक (परिवहन संगठन) से दवाएं लेने की प्रक्रिया पर निर्देश दवाओं के एक बैच की प्राप्ति पर एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी के कार्यों की सूची को ठीक करना चाहिए और इसमें निर्देश होना चाहिए कि दस्तावेज़ बनाते समय कर्मचारी को किन परिस्थितियों का पता लगाना चाहिए दवाओं के प्रत्येक बैच के लिए। इस प्रकार, कर्मचारी को इस बात की जानकारी होनी चाहिए कि, भंडारण और परिवहन के लिए अच्छी प्रथाओं के अनुसार, कम समाप्ति तिथि वाली दवाओं को पहले परिवहन के लिए भेजा जाता है। शेष शेल्फ जीवन परिवहन की तैयारी में औषधीय उत्पाद के प्राप्तकर्ता के साथ सहमत है। यदि औषधीय उत्पाद का अवशिष्ट शेल्फ जीवन छोटा है, तो चिकित्सा संगठन के लिए यह बेहतर है कि जब वह औषधीय उत्पाद प्राप्त करने के लिए सहमत हो, तो इस तरह की आपूर्ति को मना कर दें ताकि बाद में प्राप्त पूरे बैच के राइट-ऑफ से बचा जा सके।

एक औषधीय उत्पाद को स्वीकार करते समय, कर्मचारी को वर्गीकरण, मात्रा और गुणवत्ता के लिए संलग्न दस्तावेज के साथ प्राप्त दवा के अनुपालन की जांच करनी चाहिए (कंसाइनमेंट नोट या कंसाइनमेंट नोट के साथ दवाओं की मात्रा, नाम की जांच करता है और दिखावटकंटेनर)।

मानक संचालन प्रक्रियाओं के हिस्से के रूप में, एक चिकित्सा संगठन, दवा लेने से पहले, संभावित जोखिमों के विश्लेषण और मूल्यांकन के साथ दवाओं के परिवहन की योजना बनानी चाहिए। विशेष रूप से, प्रसव से पहले, वाहक यह पता लगाता है कि क्या औषधीय उत्पाद में विशेष भंडारण की स्थिति है और क्या वाहक परिवहन के दौरान उन्हें प्रदान करने में सक्षम होगा। यद्यपि यह वाहक की जिम्मेदारी है, न कि चिकित्सा संगठन की, बाद वाले को परिवहन कंपनी के ज्ञान में एक विशेष दवा के परिवहन के लिए शर्तों के बारे में ज्ञान में भी रुचि है ताकि इसे उपयोग के लिए उपयुक्त बनाया जा सके। इस संबंध में, वाहक के अनुरोध पर, प्रदान करने की अनुशंसा की जाती है पूरी जानकारीऔषधीय उत्पादों की गुणात्मक विशेषताओं, उनके भंडारण और परिवहन की स्थिति, तापमान, रोशनी, कंटेनरों और पैकेजिंग की आवश्यकताओं सहित।

अलग से, यह पैकेजिंग पर रहने लायक है। दवा लेने वाले कर्मचारी को पैकेजिंग की गुणवत्ता पर ध्यान देना चाहिए, साथ ही नाम, परिवहन की गई दवाओं की श्रृंखला, उनकी रिलीज की तारीख, पैकेजों की संख्या, दवा निर्माता के नाम और स्थान के बारे में जानकारी की पैकेजिंग पर उपस्थिति पर ध्यान देना चाहिए। उनकी समाप्ति तिथि और भंडारण की स्थिति, परिवहन। इस जानकारी की अनुपस्थिति परोक्ष रूप से संकेत कर सकती है संभावित उल्लंघनपरिवहन की स्थिति या नकली के बारे में भी। यदि विसंगतियां पाई जाती हैं, या कंटेनर को नुकसान होता है, तो दवाएं नहीं ली जानी चाहिए - उन्हें एक उपयुक्त अधिनियम की तैयारी और अनुबंध द्वारा प्रदान की गई वापसी प्रक्रिया के कार्यान्वयन के साथ आपूर्तिकर्ता को वापस किया जाना चाहिए। एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी को इस तरह के सामान को वापस करने की प्रक्रिया को संसाधित करने की प्रक्रिया पर निर्देश दिया जाना चाहिए।

भंडारण और परिवहन के लिए अच्छे अभ्यास के नए नियमों के अनुसार, उड़ान पर भेजे गए वाहक कर्मचारियों को दवाओं के परिवहन के लिए अछूता कंटेनर तैयार करने की प्रक्रिया (मौसमी विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए) के साथ-साथ बर्फ के पुन: उपयोग की संभावना पर निर्देश दिया जाता है। पैक। नए परिवहन नियमों के अलावा, उन्हें तैयारियों के निर्देशों के साथ-साथ अन्य नियमों में उल्लिखित परिवहन शर्तों को भी ध्यान में रखना होगा। उदाहरण के लिए, अनुमोदित इम्यूनोबायोलॉजिकल औषधीय उत्पादों के परिवहन की शर्तें एसपी 3.3.2.3332-16 में निहित हैं। 17 फरवरी, 2016 एन 19 के रूसी संघ के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर का फरमान, जो अन्य बातों के अलावा, इन दवाओं और भोजन, अन्य दवाओं, कच्चे माल, सामग्री के संयुक्त परिवहन के लिए कोल्ड चेन उपकरण के उपयोग को स्पष्ट रूप से प्रतिबंधित करता है। , उपकरण और आइटम जो परिवहन की गई दवाओं की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकते हैं या उनकी पैकेजिंग को नुकसान पहुंचा सकते हैं। आईएलएस का परिवहन करते समय, प्रत्येक थर्मोइंडिकेटर की रीडिंग की निगरानी की जानी चाहिए जब लोडिंग और अनलोडिंग की तैयारी, रीडिंग आईएलएस के आंदोलन के एक विशेष लॉग में दिन में दो बार दर्ज की जाती है - "कोल्ड चेन" के पहले, दूसरे और तीसरे स्तर पर। ", और दिन में एक बार कार्य दिवसों पर - चौथे स्तर पर। साथ ही, पत्रिका को प्रशीतन उपकरण के नियोजित या आपातकालीन शटडाउन, ब्रेकडाउन और तापमान शासन के उल्लंघन के तथ्यों को रिकॉर्ड करना चाहिए।

वास्तविक जीवन में, निश्चित रूप से, कोई भी अपने कर्मचारियों को निर्देश देने के लिए निर्दिष्ट दायित्वों के वाहक के सख्त पालन पर और साथ ही ऐसे कर्मचारियों के अपने श्रम कार्यों के प्रदर्शन के लिए जिम्मेदार रवैये पर भरोसा नहीं कर सकता है। परिवहन के दौरान, मानव कारक को बाहर करना मुश्किल है जो परिवहन की शर्तों के उल्लंघन की ओर जाता है - पैसे बचाने के लिए, कई बार दोषपूर्ण आइस पैक का उपयोग किया जाता है, भोजन और अन्य कच्चे माल को दवाओं के साथ रखा जाता है, तापमान होता है पत्रिका में "जैसा आप चाहें" दर्ज किया गया, आमतौर पर दवा प्राप्त करने वाले के पास पहुंचने से ठीक पहले। ऐसे मामले होते हैं जब वाहक के प्रशीतन उपकरण थर्मामीटर से बिल्कुल भी सुसज्जित नहीं होते हैं या वे काम नहीं करते हैं, हमेशा एक ही मूल्य दिखाते हैं। ऐसा होता है कि आने वाली कार, तकनीकी विशेषताओं के कारण या निर्धारित मार्ग के कारण, स्पष्ट रूप से तापमान शासन की आवश्यकताओं को पूरा नहीं कर सकती थी, लेकिन परिवहन कंपनी द्वारा उड़ान पर जारी की गई थी।

यद्यपि परिवहन के नियमों की आवश्यकता है कि औषधीय उत्पाद के परिवहन के दौरान पाए गए भंडारण के तापमान शासन के उल्लंघन और पैकेज को नुकसान के मामलों के बारे में औषधीय उत्पादों के प्रेषक और प्राप्तकर्ता को सूचित किया जाए, व्यवहार में, निश्चित रूप से, यह आवश्यकता हमेशा मनाया नहीं जाता है। वाहक वहन के नियमों का पालन न करने के कारण हुए नुकसान के मुआवजे के जोखिम को स्वीकार करने के लिए तैयार नहीं हैं और इस जानकारी को छुपाने की कोशिश कर सकते हैं।

औषधीय उत्पाद को स्वीकार करते समय इन सभी बिंदुओं को ध्यान में रखा जाना चाहिए और चिकित्सा संगठन के कर्मचारी के निर्देशों में उल्लेख किया जाना चाहिए कि, यदि परिवहन के दौरान तापमान शासन और अन्य शर्तों के पालन के बारे में उचित संदेह है, तो पहचान की गई परिस्थितियों को होना चाहिए दस्तावेजी रूप में परिलक्षित होता है और प्रबंधन को सूचित किया जाता है। नए भंडारण नियम चिकित्सा संगठन को इस तथ्य की पुष्टि करने के अनुरोध के साथ आपूर्तिकर्ता को अनुरोध भेजने का अधिकार देते हैं कि किसी विशेष दवा के परिवहन की शर्तें पूरी हो गई हैं। यदि ऐसी पुष्टि प्राप्त नहीं होती है, तो संगठन को परिवहन की शर्तों के उल्लंघन में वितरित दवाओं को स्वीकार करने से इनकार करने का अधिकार है।

2. भंडारण क्षेत्र में औषधीय उत्पादों की नियुक्ति (परिवहन) पर निर्देश

निर्देशों को प्रतिबिंबित करना चाहिए कि जब कोई कर्मचारी दवाओं को स्वीकार करता है, तो परिवहन कंटेनर को दृश्य संदूषण से साफ किया जाता है - इसे मिटा दिया जाता है, धूल, दाग आदि हटा दिए जाते हैं, और उसके बाद ही इसे परिसर या भंडारण क्षेत्र में लाया जाता है। औषधीय उत्पाद, और औषधीय उत्पाद के आगे भंडारण को औषधीय उत्पादों के लिए पंजीकरण डोजियर की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए किया जाता है, के लिए निर्देश चिकित्सा उपयोग, पैकेज पर जानकारी, परिवहन कंटेनरों पर।

निर्देशों को अच्छे भंडारण अभ्यास के नियमों को ध्यान में रखते हुए औषधीय उत्पादों की नियुक्ति के नियमों का वर्णन करना चाहिए। यह ध्यान देने योग्य है, और कर्मचारी को यह बताना कि क्या नहीं किया जाना चाहिए: उदाहरण के लिए, बिना फूस के फर्श पर दवाएं रखें, पैलेट को कई पंक्तियों में फर्श पर रखें, दवाओं के साथ स्टोर करें खाद्य उत्पाद, तंबाकू उत्पादआदि।

चूंकि, अच्छे भंडारण अभ्यास के नियमों के अनुसार, औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए अलमारियों (अलमारियों) को लेबल किया जाना चाहिए, शेल्फ कार्ड एक दृश्य क्षेत्र में स्थित होना चाहिए, और औषधीय उत्पादों की पहचान को लेखांकन प्रणाली के अनुसार सुनिश्चित करना चाहिए। दवाओं के प्रसार का विषय, भंडारण दवाओं के निर्देशों में और में नौकरी का विवरणकर्मचारी को रैक (कैबिनेट) को लेबल करने और रैक कार्ड भरने के दायित्व को प्रतिबिंबित करना चाहिए।

यदि चिकित्सा संगठन लागू होता है इलेक्ट्रॉनिक प्रणालीरैक कार्ड के बजाय डेटा प्रोसेसिंग, कर्मचारी को ऐसी प्रणाली में डेटा भरने का आरोप लगाया जाना चाहिए। नए भंडारण नियम कोड का उपयोग करके ऐसी प्रणाली में दवाओं की पहचान की अनुमति देते हैं। इसका मतलब यह है कि हर बार दवाओं के प्रकारों या उनके स्थानों का पूरा नाम दर्ज करने की आवश्यकता नहीं है - यह एक या दूसरे मूल्य के लिए एक कोड निर्दिष्ट करने और कोड पत्राचार तालिका को अनुमोदित करने के लिए पर्याप्त है, जो कार्यालय के काम को बहुत सरल करता है।

इसलिये भंडारण की स्थिति और आर्द्रता को कमरे और क्षेत्रों में बनाए रखा जाना चाहिए जो औषधीय उत्पाद के पंजीकरण डोजियर में निर्दिष्ट भंडारण की स्थिति के अनुरूप हों, चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देश और पैकेजिंग पर, औषधीय उत्पादों के प्लेसमेंट के निर्देशों का उल्लेख करना चाहिए संकेतित तरीकों के अनुसार दवाएं और एक कर्मचारी द्वारा तापमान और आर्द्रता में दायित्व ट्रैक परिवर्तन।

उसी निर्देश में, दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (क्षेत्रों) की सफाई के लिए प्रक्रियाओं को प्रतिबिंबित करने की अनुमति है - वे मानक संचालन प्रक्रियाओं के अनुसार किए जाते हैं जो दवाओं के भंडारण के सभी विषयों के लिए समान हैं। इस मामले में, मानक संचालन प्रक्रियाओं का अर्थ है धारा 11 सैनपिन 2.1.3.2630-10 में वर्णित उपाय "चिकित्सा गतिविधियों में लगे संगठनों के लिए स्वच्छता और महामारी संबंधी आवश्यकताएं" - ये उपाय एक चिकित्सा संगठन के सभी परिसरों के संबंध में समान हैं (कुछ के साथ) अपवाद): दिन में कम से कम 2 बार, बसन्त की सफाईमहीने में कम से कम एक बार, साल में कम से कम 2 बार खिड़की की सफाई, आदि। भंडारण के निर्देशों में, आप बस एक चिकित्सा संगठन के परिसर की गीली सफाई के निर्देशों का संदर्भ दे सकते हैं, ताकि अनावश्यक जानकारी के साथ दस्तावेज़ को अव्यवस्थित न करें।

एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी को निर्देश दिया जाना चाहिए कि जिन व्यक्तियों के पास मानक संचालन प्रक्रियाओं द्वारा परिभाषित पहुंच अधिकार नहीं हैं, उन्हें दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (क्षेत्रों) में अनुमति नहीं है, अर्थात। ऐसे व्यक्ति जिनके आधिकारिक कर्तव्य दवाओं के स्वागत, परिवहन, प्लेसमेंट और उपयोग से संबंधित नहीं हैं।

3. विशेष भंडारण स्थितियों की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों के भंडारण पर निर्देश

इस दस्तावेज़ में, विभिन्न श्रेणियों के औषधीय उत्पादों के भंडारण के बिंदुओं का विश्लेषण करना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, ध्यान दें कि ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों का भंडारण आग और हीटिंग उपकरणों से दूर किया जाता है, और श्रमिकों को यांत्रिक प्रभाव को बाहर करना चाहिए ऐसी दवाएं। यह निर्देश में तय किया जाना चाहिए कि मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ मात्रात्मक लेखांकन के अधीन औषधीय उत्पादों को धातु या लकड़ी के अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाता है, कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है। ऐसी दवाओं की सूची 22 अप्रैल, 2014 एन 183 एन के रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा स्थापित की गई है, एक चिकित्सा संगठन के एक कर्मचारी को इस सूची को जानना चाहिए और निर्दिष्ट सूची के आधार पर दवाओं को सॉर्ट करने में सक्षम होना चाहिए।

मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों से युक्त औषधीय तैयारी को मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर रूसी संघ के कानून के अनुसार संग्रहीत किया जाना चाहिए - सबसे पहले, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के 24 जुलाई के आदेश की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, 2015 एन 484एन। इसलिए, यह आदेशचौथी श्रेणी से संबंधित परिसर में या संबंधित परिसर या स्थानों में स्थित तिजोरियों (कंटेनरों) में अस्थायी भंडारण के स्थानों में मादक और मनोदैहिक दवाओं के भंडारण को निर्धारित करता है। इसलिए जिस कर्मचारी को तिजोरी की चाबी दी गई, उसकी पहचान होनी चाहिए। आमतौर पर, ऐसा कर्मचारी एक वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति होता है और "हस्ताक्षर के तहत" एक कुंजी प्राप्त करता है। निर्देशों में, अजनबियों को चाबियां सौंपने की अयोग्यता, पोस्ट की चाबी सौंपने की प्रक्रिया और चाबियों को घर ले जाने पर प्रतिबंध पर ध्यान देने योग्य है।

निर्दिष्ट आदेश यह भी इंगित करता है कि कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, मादक और मनोदैहिक दवाओं को मादक और मनोदैहिक दवाओं के मुख्य भंडारण के स्थान पर वापस किया जाना चाहिए - चिकित्सा कर्मचारी पर इस आवश्यकता के अनुपालन की जाँच करने का आरोप लगाया जाना चाहिए और प्रक्रिया को प्रतिबिंबित करना चाहिए कमी का पता लगाना।

चिकित्सा संगठनों में भीतरी पक्षतिजोरियों या धातु अलमारियाँ के दरवाजे जहाँ इन दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, संग्रहीत दवाओं की सूची उनकी उच्चतम एकल और उच्चतम दैनिक खुराक का संकेत देते हुए पोस्ट की जानी चाहिए। इसके अतिरिक्त, चिकित्सा संगठनों में, इन एजेंटों के साथ विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएं भंडारण स्थानों में रखी जाती हैं। किसी विशिष्ट कर्मचारी को इन सूचियों को तैयार करने और उनमें निहित जानकारी की प्रासंगिकता की निगरानी करने का दायित्व सौंपना सही होगा।

चिकित्सा संगठनों को दवा निर्माताओं या किसी फार्मेसी संगठन द्वारा निर्मित मादक और मनोदैहिक दवाओं का भंडारण करना चाहिए, इसलिए, निर्देश एक कर्मचारी द्वारा ऐसी दवाओं के स्व-निर्माण की अक्षमता का संकेत दे सकते हैं। संकेतित दवाओं के साथ तिजोरी या कैबिनेट को कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है - निर्देशों में सीलिंग प्रक्रिया भी दिखाई देनी चाहिए।

शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों से युक्त औषधीय उत्पादों का भंडारण, जो अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में हैं, मादक और मनोदैहिक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। ऐसी दवाओं की सूची 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री में निहित है। इन आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, एक चिकित्सा संगठन को एक सुरक्षा अलार्म प्रदान करना चाहिए, कर्मचारियों को इसके संचालन के सिद्धांतों से परिचित कराना चाहिए, नियुक्त करना चाहिए इस प्रणाली को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार कर्मचारी (व्यक्तिगत सेवा या तीसरे पक्ष के अनुबंध संगठनों की मदद से)।