Latinsko ime bromheksina. Interakcije zdravil z drugimi zdravili

5 ml raztopine vsebuje:

Zdravilna učinkovina: bromheksin hidroklorid - 4000 mg.

pomožne snovi: etanol 95% - 150.000 mg, levomentol - 0,340 mg, nekristalizirajoči sorbitol 70 % - 2142,855 mg, metil parahidroksibenzoat - 8,200 mg, klorovodikova kislina - 1,420 mg, voda - do 5 ml.

Brezbarvna, prozorna ali rahlo opalescentna tekočina z značilnim vonjem.

Ima mukolitični (sekretolitični), izkašljevalni in šibek antitusivni učinek. Mukolitični učinek je povezan z depolimerizacijo mukoproteinskih in mukopolisaharidnih vlaken ter povečanjem serozne komponente bronhialnih izločkov.

Pri peroralnem zaužitju se skoraj v celoti (99 %) absorbira prebavila v 30 minutah. Biološka uporabnost je odvisna od posamezne značilnosti organizma, aktivnost ledvičnih encimov med primarnim prehodom učinkovine skozi jetra in znaša približno 20 %. v plazmi se veže na beljakovine, prodre v krvno-možgansko in placentno pregrado ter v Materino mleko. V jetrih se podvrže demetilaciji in oksidaciji, nekateri od nastalih presnovkov ostanejo aktivni. Mejni razpolovni čas je 15 ur zaradi počasne povratne difuzije iz tkiv.

Največja koncentracija v krvi je dosežena približno 1 uro po zaužitju.

Izločajo ledvice. Pri kronični ledvični odpovedi, izolacija metabolitov bromheksina. Pri večkratni uporabi se lahko kopičiti.

Akutne in kronične bronhopulmonalne bolezni, ki jih spremlja tvorba sputuma visoka viskoznost(bronhialna astma, pljučnica, traheobronhitis, obstruktivni bronhitis, bronhiektazije, emfizem, cistična fibroza, tuberkuloza, pnevmokonioza).

Sanacija bronhialno drevo v predoperativnem obdobju ter med terapevtskimi in diagnostičnimi intrabronhialnimi manipulacijami, preprečevanje kopičenja v bronhi iz gostega viskoznega sputuma po operaciji.

• preobčutljivost na sestavine zdravila;
• nosečnost in menstruacija dojenje;
• peptični ulkus(v akutni fazi);
• starost otrok do 3 let;
• dedna intoleranca za fruktozo (ker vsebuje zdravilo).

Previdno uporabljajte pri bolnikih z anamnezo želodčne krvavitve, z bronhialnimi boleznimi, ki jih spremlja prekomerno kopičenje izločkov, z anamnezo epizod hemoptize, ledvic in/ali odpoved jeter. Prisotnost alkohola v pripravku (95%) lahko negativno vpliva na otroke, nosečnice, ljudi z možganskimi boleznimi, epilepsijo, travmatsko poškodbo možganov, alkoholizem.

Raztopina bromheksina vsebuje. ima lahko tudi blag odvajalni učinek.

Prodre skozi placentno pregrado, pa tudi v materino mleko. Zdravilo je kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in med dojenjem. Če je potrebno, je treba z uporabo zdravila med dojenjem v času zdravljenja prenehati z dojenjem.

Odrasli in otroci, starejši od 10 let: 10-20 ml 3-krat na dan ( dnevni odmerek- 24-48 mg bromheksina).

Otroci od 6 do 10 let, pa tudi bolniki, ki tehtajo manj kot 50 kg - 5-10 ml 3-krat na dan (dnevni odmerek - 12-24 mg bromheksina).

Otroci od 3 do 6 let- 2,5-5 ml 3-krat na dan (dnevni odmerek - 12 mg bromheksina).

Za udobje odmerjanja zdravila uporabite priloženo merilno skodelico (merno žličko).

Iz gastrointestinalnega trakta: bolečine v trebuhu, dispepsija, vklj. slabost, bruhanje, poslabšanje peptične razjede na želodcu in dvanajstniku.

Alergijske reakcije: preobčutljivostne reakcije ( kožni izpuščaj, srbenje, angioedem, rinitis), urtikarija, zvišana telesna temperatura, anafilaktične reakcije, vključno anafilaktični šok.

Iz kože in podkožja: Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, akutna generalizirana eksantematozna pustuloza.

drugi: omotica, glavobol, povečana aktivnost "jetrnih" transaminaz v krvnem serumu.

Pri bolnikih z intoleranco za sorbitol/fruktozo pod vplivom sorbitola, ki ga vsebuje zdravilo, se lahko pojavijo tudi: slabost, bruhanje in driska, znižanje krvnega sladkorja (spremlja ga tresenje, hladen znoj, palpitacije, občutek strahu), povečana aktivnost "jetrne" transaminaze.

Možni so naslednji simptomi: slabost, bruhanje, driska in drugo gastrointestinalne motnje.

Zdravljenje: ni specifičnega protistrupa. V primeru prevelikega odmerjanja je treba izzvati bruhanje, nato pa bolniku dati tekočino (mleko ali vodo). Priporočljivo je izpiranje želodca v 1-2 urah po zaužitju zdravila.

Ne predpisujte hkrati z antitusiki (vključno s tistimi, ki vsebujejo), saj lahko otežijo izkašljevanje izpljunka, razredčenega z bromheksinom.

Bromheksin spodbuja prodiranje antibiotikov (oksitetraciklin, amoksicilij), sulfanilamidnih zdravil v bronhialno skrivnost.

Zdravilo ni združljivo z alkalnimi raztopinami.

Med zdravljenjem je treba zaužiti zadostno količino tekočine, kar poveča izkašljevalni učinek.

V primerih okvarjene gibljivosti bronhijev ali pri znatni količini izločenega sputuma (na primer pri sindromu redkega malignega cilia) je pri uporabi bromheksina potrebna previdnost zaradi nevarnosti zapoznelega izločanja v dihalnih poteh.

Navodila za bolnike s sladkorna bolezen: 5 ml raztopine (1 merilna žlička) vsebuje 1,5 g sorbitola, kar ustreza 0,12 krušnih enot.

Sestava zdravila vključuje alkohol v koncentraciji 30.000 g, kar je 0,6 g na en odmerek zdravila za odrasle (20 ml), za otroke (2,5 ml) - 0,075 g.

Peroralna raztopina 4 mg/5 ml.

50 ml ali 100 ml raztopina v steklenicah iz oranžnega stekla ali polimernih steklenicah, opremljenih s plastičnim rezomateljeja ali brez njegazamašena s polimernim pokrovom.

Na steklenico je prilepljena nalepka na osnovi samolepilne folije.

Vsaka steklenička je skupaj z navodili za uporabo, kot tudi merilno skodelico ali merilno žličko ali brez merilne skodelice, merilne žličke, vložena v kartonsko embalažo (paket)

Na mestu, zaščitenem pred svetlobo, pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

ime:

bromheksin (bromheksin)

Farmakološki
dejanje:

Mukolitični ekspektorans.
Zmanjša viskoznost bronhialnih izločkov z depolarizacijo kislih polisaharidov, ki jih vsebuje, in stimulacijo sekretornih celic bronhialne sluznice, ki proizvajajo skrivnost, ki vsebuje nevtralne polisaharide.
Menijo, da bromheksin spodbuja tvorbo površinsko aktivne snovi.

Farmakokinetika
Bromheksin se hitro absorbira iz prebavil in se obsežno presnovi med "prvim prehodom" skozi jetra. Biološka uporabnost je približno 20%. Pri zdravih bolnikih se Cmax v plazmi določi po 1 uri.
Široko porazdeljen v telesnih tkivih. Približno 85-90 % se izloči z urinom predvsem v obliki presnovkov. Presnovek bromheksina je ambroksol..
Vezava bromheksina na plazemske beljakovine je visoka. T1/2 in terminalna faza je okoli 12h.
Bromheksin prečka BBB. V majhnih količinah prodre skozi placentno pregrado.
Le majhne količine se izločijo z urinom s T1/2 6,5 ure.
Očistek bromheksina ali njegovih metabolitov se lahko zmanjša pri bolnikih s hudo okvaro jeter in ledvic.

Indikacije za
aplikacija:

Bronhopulmonalne bolezni, ki jih spremlja tvorba sputuma povečane viskoznosti:
- bronhialna astma;
- cistična fibroza;
- pljučna tuberkuloza;
- pljučnica;
- traheobronhitis;
- obstruktivni bronhitis;
- bronhiektazije;
- emfizem;
- pnevmokonioza.

Način uporabe:

Vzemite bromheksin znotraj(ne glede na to, kako pišeš) v obliki tablet.
Odmerki za odrasle - 0,016 g (16 mg = 2 tableti po 0,008 mg) 3-4 krat na dan; za otroke od 3 do 4 let - 0,002 g (2 mg), od 5 do 14 let - 0,004 g (4 mg) 3-krat na dan; otrokom, mlajšim od 3 let, zdravilo ni predpisano.
Učinek zdravila se običajno pojavi 24-48 ur po začetku zdravljenja. Potek zdravljenja - od 4 dni do 4 tedne.

Raztopina za inhalacijo razredčite 1:1 z destilirano vodo in segrejte na telesno temperaturo, da preprečite kašelj. Pri bolnikih z bronhialno astmo ali astmatičnim bronhitisom je treba pred inhalacijo vzeti bronhodilatator (zdravilo, ki širi lumen bronhijev). Vdihavanje se izvaja dvakrat na dan za odrasle, 4 ml, za otroke, starejše od 10 let - 2 ml, za otroke, stare od 6 do 10 let - 1 ml, za otroke od 2 do let - 10 kapljic in za otroke, mlajše od 2 let. - 1 ml 5 kapljic na inhalacijo.
parenteralno(obhod prebavni trakt) uvod zdravilo priporočamo za zdravljenje v hudih primerih, pa tudi pri pooperativno obdobje preprečiti kopičenje gostega sputuma v bronhih. Vnesite 1 ampulo subkutano, intramuskularno ali intravensko 2-3 krat na dan počasi v 2-3 minutah.
Intravenozno zdravilo se daje skupaj z glukozo ali fiziološko raztopino.
Zdravilo ni združljivo z alkalnimi raztopinami.
Če je potrebno, se bromtexin predpisuje sočasno z antibakterijskimi, bronhodilatatornimi, srčnimi in drugimi sredstvi.

Med zdravljenjem je priporočljivo zaužiti zadostno količino tekočine, ki podpira sekretolitični učinek bromheksina.
Pri otrocih je treba zdravljenje kombinirati s posturalno drenažo ali vibracijsko masažo. prsni koš olajša evakuacijo izločkov iz bronhijev.

Stranski učinki:

S strani prebavni sistem : dispeptični pojavi, prehodno povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz v krvnem serumu.
Iz CNS: glavobol, omotica.
Dermatološke reakcije: povečano znojenje, kožni izpuščaj.
S strani dihalni sistem : kašelj, bronhospazem.

Kontraindikacije:

Starost do 3 let;
- I trimesečje nosečnosti;
- preobčutljivost za bromheksin.

S peptičnim ulkusom želodca, pa tudi z indikacijami za krvavitev v želodcu anamnezo bromheksina je treba uporabljati pod nadzorom zdravnika.
Previdno uporaba pri bolnikih z bronhialno astmo.

Interakcija
druga zdravila
z drugimi sredstvi:

Bromheksin se lahko daje v kombinaciji z bronhodilatatorji, antibakterijska zdravila, zdravila, ki se uporabljajo v kardiologiji, in druga zdravila.
Nezdružljivo z alkalnimi raztopinami.
Bromheksin se ne uporablja hkrati z zdravili, ki vsebujejo kodein, ker. zaradi tega je težko izkašljati izpljunek.
Uporablja se v sestavi kombinirana zdravila rastlinskega izvora Z esencialna olja(vključno z oljem evkaliptusa, janeževim oljem, oljem poprove mete, mentolom).

Nosečnost:

Med nosečnostjo in dojenjem se Bromheksin uporablja v primerih, ko je pričakovana korist za mater večja potencialno tveganje za plod ali otroka.

Preveliko odmerjanje:

Simptomi: povečani neželeni učinki.
Zdravljenje: umetno bruhanje, vnos tekočine (mleka ali vode) v prvih 1-2 urah po zaužitju, simptomatsko zdravljenje.

Obrazec za sprostitev:

1 tableta bromheksina vsebuje:
- učinkovina: bromheksin hidroklorid - 8 mg;
- Pomožne snovi: sladkor, laktoza monohidrat, krompirjev škrob, stearinska kislina, mikrokristalna celuloza.

AT 5 ml bromheksin sirupa vsebuje:
- aktivna sestavina: bromheksin hidroklorid - 4 mg;
- pomožne snovi: propilen glikol - 1250,0 mg, sorbitol (sorbitol) - 2000,0 mg, jantarna kislina - 12,5 mg, olje paličastih listov evkaliptusa ( Evkaliptusovo olje) - 0,75 mg, natrijev benzoat - 2,5 mg, aroma marelice - 5,0 mg, voda (prečiščena voda) - do 5 ml.

Pozor! Podatki so na voljo samo v informativne namene. Ta priročnik se ne sme uporabljati kot vodilo za samozdravljenje. Potrebo po imenovanju, metode in odmerke zdravila določi izključno lečeči zdravnik.

splošne značilnosti

mednarodni in kemično ime: bromheksin;
bromheksin (N-(2-amino-3,5-dibromobenzil)-N-metilcikloheksilamin hidroklorid);

Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: bele tablete;

spojina: ena tableta vsebuje bromheksin hidroklorid - 0,008 g;

pomožne snovi: sladkor ali rafinirani sladkor, mlečni sladkor, krompirjev škrob, kalcijev stearat.

Obrazec za sprostitev. Tablete.

Farmakološka skupina

Sredstva, ki se uporabljajo za kašelj in prehlad. mukolitična sredstva. Oznaka ATC R05C B02.

Farmakološke lastnosti

Zdravilo ima mukolitično (sekretolitično) in ekspektorantno delovanje. Mukolitični učinek je povezan z depolimerizacijo in redčenjem mukoproteinskih in mukopolisaharidnih vlaken. Ena od pomembnih značilnosti delovanja bromheksina je njegova sposobnost spodbujanja tvorbe površinsko aktivne snovi - površinsko aktivne snovi lipidno-proteinsko-mukopolisaharidne narave, ki se sintetizira v alveolarnih celicah: biosinteza površinsko aktivne snovi je motena pri različnih bronhopulmonalnih boleznih. Slednje vodi do kršitve stabilnosti alveolarnih celic, oslabitve njihovega odziva na škodljive dejavnike itd. Zdravilo ima tudi rahel antitusivni učinek.

Farmakokinetika. Po ustno (ustno- način dajanja zdravila skozi usta (per os)) jemanje bromheksina se skoraj popolnoma absorbira v prebavilih in se izloči z urinom v glavnem nespremenjeno. Glavni aktivni metabolit (Aktivni presnovki- presnovki zdravil z biološko (farmakološko) aktivnostjo. Aktivni presnovki imajo lahko biološko aktivnost podobno zdravilu) je ambroksol. Biološka uporabnost (Biološka uporabnost- indikator stopnje in hitrosti vstopa v kri zdravilna snov od celotnega danega odmerka) zdravilo - približno 80%, kar je povezano z učinkom "prvega prehoda" skozi jetra. Najvišja koncentracija v serumu je dosežena eno uro po zaužitju zdravila.
Razpolovna doba je 4-5 ur. Bromheksin prehaja skozi krvno-možgansko in placentno pregrado in se nahaja v materinem mleku. V nespremenjeni obliki se le majhen del zdravila izloči z urinom.

Indikacije za uporabo

Akutni bronhitis (Akutni bronhitis - akutno sezonsko vnetje bronhialne sluznice), kronični bronhitis (Kronični bronhitis – kronična vnetna bolezen za katero je značilna razpršena nepopravljiva poškodba bronhijev, katere glavni simptom je produktiven kašelj s sluznim izpljunkom) s prisotnostjo ali odsotnostjo bronhialne obstrukcije, ki ni zapletena ali zapletena zaradi bronhiektazije, bronhialne astme, primarne in sekundarne oblike respiratorne tuberkuloze, kronična (Kronična- dolgotrajen, trajen, dolgotrajen proces, ki se pojavlja bodisi nenehno bodisi s periodičnimi izboljšavami stanja) obstruktivna pljučna bolezen, akutna bolnišnična pljučnica, akutna nezapletena pljučnica, pridobljena v skupnosti, huda in zapletena akutna pljučnica. Zdravilo se lahko uporablja tudi za sanitarije (Sanacija- ciljno usmerjeni terapevtski in preventivni ukrepi za izboljšanje telesa (na primer sanacija ustne votline)) bronhialno drevo v predoperativnem obdobju, pa tudi za preprečevanje kopičenja debelega viskoznega sputum (Sputum- patološko spremenjena traheobronhialna skrivnost, ki se sprosti med izkašljevanjem. Ima baktericidne lastnosti, njegovo odstranjevanje spodbuja čiščenje dihalnih poti iz mikroorganizmov, prašnih delcev, presnovnih produktov in celičnega detritusa) po operaciji. Predpisan je tudi za pospešitev sproščanja kontrastnega sredstva po bronhografiji.

Odmerjanje in uporaba

Zdravilo se jemlje peroralno, ne glede na obrok. Odrasli predpisujejo 0,016 g (16 mg = 2 tableti po 0,008 g) 3 do 4-krat na dan; otroci, stari od 3 do 4 leta - 0,002 g (2 mg), od 5 do 14 let - 0,004 g (4 mg) 3-krat na dan. Potek zdravljenja je od 4 dni do 4 tedne Pri razjedi želodca, pa tudi pri indikacijah želodčne krvavitve v zgodovino (Anamneza- niz informacij o razvoju bolezni, življenjskih razmerah, prejšnje bolezni in drugi, zbrani z namenom uporabe za diagnostiko, prognozo, zdravljenje, preprečevanje) Bromhexine-Darnitsa je treba uporabljati pod zdravniškim nadzorom.

Stranski učinek

Zdravilo se običajno dobro prenaša. V nekaterih primerih je možno alergijske reakcije(kožni izpuščaj, rinitis (rinitis- vnetje nosne sluznice, izcedek iz nosu) in itd.). Redko opazimo motnje prebavil. Včasih se lahko začasno poveča raven serumskih transaminaz, vendar se v procesu nadaljnje uporabe Bromheksin-Darnitsa zmanjša.

Kontraindikacije

I trimesečje nosečnosti laktacija (Dojenje- izločanje mleka s strani mlečne žleze, preobčutljivost za Bromheksin-Darnitsa. Otrokom, mlajšim od 3 let, zdravila ne predpisujejo zaradi zapletenosti odmerjanja.

Interakcija z drugimi zdravili

Bromhexine-Darnitsa se lahko predpisuje v kombinaciji z bronhodilatatorji, antibakterijskimi zdravili, zdravili, ki se uporabljajo v kardiologiji, in drugimi zdravili. Bromhexine-Darnitsa se ne uporablja sočasno z zdravili, ki vsebujejo kodein, saj to otežuje izkašljanje redčenega izpljunka. Bromhexine-Darnitsa ni združljiv z alkalnimi raztopinami.

Lastnosti aplikacije

V primeru želodčne razjede, pa tudi indikacij želodčne krvavitve v anamnezi, je treba zdravilo Bromhexine-Darnitsa uporabljati pod zdravniškim nadzorom.
Pri otrocih je treba zdravljenje kombinirati s posturalni (Posturalna- zaradi položaja telesa drenažo (Odvodnjavanje- način dreniranja ran (telesnih votlin), odstranjevanja tekočega izcedka iz njih (gnoj, izliv itd.) s pomočjo cevk, gumijastih ali gaznih trakov) in vibracijsko masažo prsnega koša, ki olajša odtok izločkov iz bronhijev.

Med nosečnostjo se zdravilo Bromhexine-Darnitsa uporablja v primerih, ko je predvidena korist za mater večja od možnega tveganja za plod.

Med nosečnostjo Bromhexine-Darnitsa se uporablja v primerih, ko je predvidena korist za mater večja od možnega tveganja za plod.

Splošne informacije o izdelku

Pogoji skladiščenja. Shranjujte v suhem, temnem prostoru in izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 3 leta.

Počitniški pogoji. Brez recepta.

Paket. 10 ali 20 tablet v pretisnem omotu; 10 x 5 pakiranj v pakiranju.

Proizvajalec.CJSC "Farmacevtsko podjetje Darnitsa".

Lokacija. 02093, Ukrajina, Kijev, ul. Borispolskaya, 13.

Spletna stran. www.darnitsa.ua

Pripravki z isto učinkovino

• Bromheksin - "zdravje"

To gradivo je predstavljeno v prosti obliki na podlagi uradnih navodil za medicinska uporaba droga.

"Bromheksin" je zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje akutnih, kronične bolezni spremlja težko ločljiv sputum. Glavna oblika sproščanja zdravila so tablete.

Zdravilo "Bromhexine" (tablete). Navodila: opis, farmakokinetika

Pripravek vsebuje učinkovina bromheksin. Pomožne sestavine: laktoza monohidrat, sladkor, kalcijev stearat, škrob.

Zdravilo se dobro absorbira v želodcu, črevesju, nato pa je podvrženo presnovni transformaciji v jetrih. Zdravilo se porazdeli po vseh tkivih telesa. Izločajo ga ledvice kot inaktivirane spojine. Razpolovna doba komponent zdravilo do dve uri. Zdravilo lahko prodre v možgansko tkivo skozi majhen del in lahko vstopi v plod skozi posteljico. Z okvarjenim delovanjem ledvic se lahko sproščanje sestavin zdravila upočasni.

Zdravilo "Bromhexine" (tablete). Navodila za uporabo: farmakodinamika

Zdravilo ima izrazit izkašljevalni in šibek antitusivni učinek. Mukolitični učinki so povezani z utekočinjanjem in depolimerizacijo mukopolisaharidnih, mukoproteinskih vlaken. Ena najpomembnejših značilnosti delovanja zdravila je stimulacija sinteze endogene površinsko aktivne snovi. Poveča tudi aktivnost ciliranega epitelija.

Zdravilo "Bromhexine Berlin-Chemie" (tablete). Navodila: način uporabe, odmerjanje

Zaužitje je edini način za uporabo tega zdravila. Zaužije se ne glede na obrok. Za odrasle je odmerek štiri tablete trikrat na dan. Med terapijo je priporočljivo zaužiti zadostno količino vode, ki ohranja sekretolitično aktivnost zdravila. Najdaljše obdobje zdravljenja je štiri tedne.

Zdravilo "Bromhexine" (tablete). Navodila: stranski učinki

Med številnimi stranski učinki najpogosteje pride do povečanja aktivnosti jetrnih transaminaz, ki je prehodna, glavobol, povečano znojenje, kašelj, kožni izpuščaj, bronhospazem.

Zdravilo "Bromhexine" (tablete). Navodila: kontraindikacije, interakcije z zdravili

Zdravila se ne sme uporabljati ob prisotnosti preobčutljivosti na sestavine, peptične razjede (stadij poslabšanja), v nosečnosti. Prav tako je kontraindiciran za otroke, mlajše od šestih let.

To zdravilo je dovoljeno predpisovati v kombinaciji z zdravili drugih skupin, ki se uporabljajo za zdravljenje bronhopulmonalnih bolezni. Spodbuja penetracijo pljučno tkivo antibiotiki. Uporaba v povezavi s kodeinom je nesprejemljiva, kar vodi do težav pri izkašljanju izpljunka. Zdravilo se uporablja v kombinaciji z zeliščnimi pripravki, eteričnimi olji. Tudi uporaba v povezavi z alkalnimi raztopinami je nesprejemljiva.

Zdravilo "Bromhexine" (tablete). Navodilo: Posebna navodila, preveliko odmerjanje

Bolnikom z okvarjenim delovanjem ledvic je to zdravilo predpisano v nekoliko nižjih odmerkih. S šibko gibljivostjo bronhijev, pomemben znesek ločeni sputum, uporaba zdravila zahteva posebno skrb, to lahko povzroči zamudo pri vsebini v bronhih. Bronhialna, astma, razjeda na želodcu - bolezni, pri katerih je treba zdravilo uporabljati pod zdravniškim nadzorom. Zdravilo med dojenjem, nosečnostjo se uporablja le v redkih primerih.

Simptomi prevelikega odmerjanja: bruhanje, slabost, črevesne motnje. Do danes ni bil razvit noben specifičen protistrup. to zdravilo. Zato se vsa terapija za preveliko odmerjanje zmanjša na izpiranje želodca, ki ga je treba izvesti v prvih dveh urah po zaužitju zdravila.