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Ibuklin Junior: istruzioni per l'uso, forme di dosaggio, dosaggio per bambini di età diverse. Ibuklin e Ibuklin Junior: istruzioni per l'uso per bambini e adulti, composizione di compresse, analoghi

Una droga Ibuklin Junior- un farmaco combinato contenente ibuprofene (FANS) e paracetamolo (analgesico-antipiretico).
L'ibuprofene ha un effetto analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. Inibendo COX-1 e COX-2, interrompe il metabolismo dell'acido arachidonico, riduce la quantità di prostaglandine (mediatori del dolore, dell'infiammazione e dell'ipertermia), sia nel focolaio dell'infiammazione che nei tessuti sani, e sopprime l'essudativo e proliferativo fasi di infiammazione.
Il paracetamolo blocca indiscriminatamente la COX, principalmente nel sistema nervoso centrale, ha scarso effetto sul metabolismo del sale e dell'acqua e sulla mucosa gastrointestinale. Ha un effetto analgesico e antipiretico. Nei tessuti infiammati, le perossidasi neutralizzano l'effetto del paracetamolo su COX-1 e COX-2, il che spiega il basso effetto antinfiammatorio.
L'efficacia della combinazione è superiore ai singoli componenti. Indebolisce l'artralgia a riposo e durante il movimento, riduce la rigidità mattutina e il gonfiore delle articolazioni, aumenta la mobilità.

Indicazioni per l'uso

Ibuklin Junior usato nei bambini dai 3 ai 12 anni:
- sindrome febbrile;
- sindrome del dolore varie eziologie: mal di denti, distorsioni, lussazioni, fratture;
- come farmaco ausiliario: tonsillite, malattie infettive acute; malattie infiammatorie divisioni superiori vie respiratorie(faringite, tracheite, laringite).

Modalità di applicazione

All'interno, sciogliendo la compressa in 5 ml di acqua (1 cucchiaino).
Dose giornaliera droga Ibuklin Junior dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino: 3-6 anni (13-20 kg) - 3 compresse / giorno; 6-12 anni (20-40 kg) - fino a 6 compresse al giorno.
In caso di compromissione della funzionalità renale o epatica, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.
La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni se prescritto come anestetico e più di 3 giorni come antipiretico.

Effetti collaterali

Dal lato apparato digerente: FANS-gastropatia - nausea, vomito, bruciore di stomaco, anoressia, fastidio o dolore epigastrico, diarrea, flatulenza; raramente - lesioni erosive e ulcerative, sanguinamento; disfunzione epatica, epatite, pancreatite; irritazione o secchezza della bocca, dolore alla bocca, ulcerazione della mucosa delle gengive, stomatite aftosa; stipsi.
Dal lato sistema nervoso: male alla testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo, irritabilità, agitazione, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni; raramente - meningite asettica (più spesso nei pazienti con Malattie autoimmuni).
Dai sensi: perdita dell'udito, tinnito, deficit visivo, danno tossico al nervo ottico, visione offuscata o visione doppia, scotoma, ambliopia.
Dal lato del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, aumento della pressione sanguigna, tachicardia.
Da parte degli organi ematopoietici: anemia (compresa emolitica e aplastica), trombocitopenia, porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.
Dal lato sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.
Dal sistema urinario: nefrite allergica, acuta insufficienza renale, sindrome nefrosica, edema, poliuria, cistite.
reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, broncospasmo, dispnea, rinite allergica, secchezza e irritazione degli occhi, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre, eosinofilia, febbre, shock anafilattico, multiforme eritema essudativo(sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).
Indicatori di laboratorio: diminuzione della concentrazione sierica di glucosio, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina, aumento del tempo di sanguinamento, aumento della concentrazione sierica di creatinina, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche.
Altro: aumento della sudorazione.
Con uso prolungato in alte dosi: ulcerazione della mucosa del tratto gastrointestinale, emorragia (gastrointestinale, gengivale, uterina, emorroidaria), compromissione della vista (compromissione della visione dei colori, scotoma, ambliopia)

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso del farmaco Ibuklin Junior sono: ulcera gastrica e duodeno nella fase acuta; sanguinamento gastrointestinale; grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml/min); combinazione completa o incompleta asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza acido acetilsalicilico o altri FANS (inclusa la storia); danno al nervo ottico; assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; malattie del sistema sanguigno; il periodo dopo l'innesto di bypass coronarico; malattia renale progressiva, grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva; iperkaliemia confermata; attivo sanguinamento gastrointestinale; malattia infiammatoria intestinale; infanzia fino a 12 anni; III trimestre gravidanza; ipersensibilità all'ibuprofene, al paracetamolo, ad altri FANS.

Gravidanza

Una droga Ibuklin Junior destinato all'uso in bambini di età compresa tra 3 e 12 anni.

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo Ibuklin Junior con acido acetilsalicilico, l'ibuprofene riduce il suo effetto antinfiammatorio e antipiastrinico (è possibile aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica in pazienti che ricevono basse dosi di acido acetilsalicilico come agente antipiastrinico dopo l'inizio del trattamento).
La combinazione con etanolo e corticosteroidi aumenta il rischio di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale.
L'ibuprofene potenzia l'effetto di anticoagulanti diretti (eparina) e indiretti (derivati cumarinici e indandioni), agenti trombolitici (alteplase, anistreplase, streptochinasi, urochinasi), agenti antipiastrinici, colchicina - aumenta il rischio di complicanze emorragiche.
Questa combinazione migliora l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali.
Indebolisce gli effetti dei farmaci antiipertensivi e dei diuretici (inibendo la sintesi delle prostaglandine renali).
Aumenta la concentrazione ematica di digossina, preparati di litio e metotrexato.
La caffeina potenzia l'effetto analgesico dell'ibuprofene.
Con l'uso simultaneo di questa combinazione con ciclosporina e preparati a base di oro, aumenta la nefrotossicità.
Con l'uso simultaneo di questa combinazione con cefamandol, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina, aumenta l'incidenza di ipoprotrombinemia.
Antiacidi e colestiramina riducono l'assorbimento della combinazione ibuprofene/paracetamolo.
I farmaci mielotossici contribuiscono alla manifestazione dell'ematotossicità della combinazione di ibuprofene + paracetamolo.

Overdose

Sintomi di overdose di droga Ibuklin Junior: dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sonnolenza, depressione, cefalea, tinnito, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, fibrillazione atriale, arresto respiratorio.
Trattamento: lavanda gastrica (solo entro un'ora dall'ingestione), carbone attivo, bevanda alcalina, diuresi forzata, terapia sintomatica (correzione dello stato acido-base, pressione sanguigna).

Condizioni di archiviazione

Una droga Ibuklin Junior va conservato in luogo protetto dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Modulo per il rilascio

Ibuklin Junior - compresse dispersibili (per bambini) 125 mg + 100 mg.
Confezione: 10, 20 o 200 pz. nel set con un cucchiaio per la preparazione. sospensioni

Composto

1 compressa Ibuklin Junior contiene: ibuprofene 100 mg, paracetamolo 125 mg.
Eccipienti: cellulosa microcristallina - 20 mg, amido di mais - 59,04 mg, lattosio - 5 mg, amido carbossimetilico di sodio (tipo A) - 30 mg, glicerolo - 2 mg, biossido di silicio colloidale - 5 mg, colorante cremisi (Ponceau 4R) (E124 ) - 0,2 mg, aroma d'arancia DC 100РН - 1,6 mg, aroma di ananas DC 106РН - 2,5 mg, olio di foglie di menta piperita - 0,66 mg, aspartame - 10 mg, magnesio stearato - 1 mg, talco - 3 mg.

Inoltre

Con cautela: cardiopatia ischemica, insufficienza cardiaca cronica, malattie cerebrovascolari, dislipidemia/iperlipidemia, diabete, arteriopatia periferica, fumo, CC inferiore a 60 ml/min, anamnesi di lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, presenza di infezione Helicobacter pylori, età anziana, uso a lungo termine di FANS, alcolismo, gravi malattie somatiche, uso simultaneo di corticosteroidi orali (incluso prednisolone), anticoagulanti (incluso warfarin), agenti antipiastrinici (incluso acido acetilsalicilico, clopidogrel), inibitori selettivi della cattura inversa della serotonina (incluso citalopram , fluoxetina, paroxetina, sertralina), Epatite virale, insufficienza epatica e/o renale di gravità lieve o moderata, iperbilirubinemia benigna (sindrome di Gilbert, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor), cirrosi epatica con ipertensione portale, Sindrome nevrotica.
Deve essere evitato l'uso simultaneo del farmaco con altri farmaci contenenti paracetamolo e/o FANS. Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, come indicato da un medico, è necessario monitorare i parametri del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.
Con l'uso simultaneo di anticoagulanti indiretti, è necessario controllare i parametri del sistema di coagulazione del sangue.
Dovrebbe essere evitato accoglienza congiunta questa combinazione con altri FANS.
Per evitare possibili effetti dannosi sul fegato durante il periodo di assunzione del farmaco, non dovresti bere alcolici.
Il farmaco può distorcere i risultati ricerca di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio acido urico nel siero del sangue, 17-chetosteroidi (è necessario annullare il farmaco 48 ore prima dello studio).
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e sui meccanismi di controllo
Durante il periodo di trattamento, il paziente deve astenersi potenzialmente specie pericolose attività che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie

parametri principali

Nome:	IBUKLIN JUNIOR
Codice ATX:	M01AE51 -

Un bambino sano è il sogno di ogni genitore. Tuttavia, nonostante tutti gli sforzi, il bambino può ancora ammalarsi. In questi casi, è molto importante consultare un medico che può prescrivere un trattamento adeguato. Emicrania e dolori articolari, dolori muscolari e processi infiammatori a causa di malattie infettive - questo è tutt'altro che elenco completo sintomi spiacevoli che può apparire in un bambino prima o poi. Tuttavia, Ibuklin Junior per i bambini, che viene nominato fin dalla tenera età, può facilmente farcela con tutti loro. Tuttavia, prima di prendere qualsiasi medicinale bisogno di consultare un pediatra.

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse dispersibili. Colore - rosa con macchie. La forma è cilindrica piatto con uno smusso su un lato. Ha un odore fruttato di menta.

Composto

Principi attivi principali:

paracetamolo - 125 mg;
ibuprofene - 100 mg.

Eccipienti:

cellulosa microcristallina;
amido di mais;
glicerolo;
amido carbossimetilico di sodio;
biossido di silicio colloidale;
colorante cremisi;
sapore Arancia;
sapore Ananas;
aspartame;
olio di menta.

Principio operativo

Ibuklin Junior è un farmaco abbastanza popolare, ma devi capire da cosa aiuta. Questo rimedioè intrinsecamente combinato. Pertanto, la sua azione è dovuta a ciascuna delle sostanze attive.

Qual è il principio di azione:

Il paracetamolo influisce sul processo di termoregolazione, che contribuisce a rapido declino temperatura nei bambini e negli adulti. La sostanza ha un potente effetto antinfiammatorio e analgesico, dovuto al potenziamento dell'azione dell'ibuprofene. Inoltre, i dolori articolari e la rigidità generale mattutina del corpo scompaiono.

L'ibuprofene ha effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori. Colpisce il livello di prostaglandine nei tessuti infiammati e sani. È la diminuzione del loro contenuto che è dovuta ai rapidi effetti antipiretici e analgesici.

Tutti e due ingredienti attivi hanno un alto adsorbimento, sono facilmente assorbiti tratto digestivo. Nel plasma, la concentrazione massima si osserva due ore dopo l'ingestione. La rimozione del farmaco avviene in due modi diversi. L'ibuprofene viene escreto del 90% con l'aiuto dei reni e solo il restante 10% è nella bile. Il paracetamolo è metabolizzato del 95% nel fegato.

Indicazioni

Il farmaco appartiene ai farmaci antinfiammatori non steroidei del tipo combinato, perché l'elenco delle indicazioni per l'uso è piuttosto lungo. In ogni caso, la decisione di adottare il rimedio è presa dal medico curante.

Che cos'è un'indicazione per l'ammissione:

Febbre causata da raffreddori e influenza. Molto spesso, Ibuklin Junior viene prescritto in combinazione con questo caso.
Dolore in varie parti della schiena.
Disagio durante la dentizione. Si può anche osservare congestione nasale, da cui l'uso di farmaci vasocostrittori, Per esempio, .
Dolori articolari e muscolari.
Sindrome del dolore dopo trauma: contusioni, distorsioni, fratture.
Periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico.
Ritiro dolore con lesioni da herpes delle mucose. La terapia viene eseguita in concomitanza con la reception.

È importante sapere che l'opportunità di utilizzare Ibuklin Junior come antipiretico per malattie infettive può essere determinata solo dal medico curante. Ciò è dovuto al fatto che l'ibuprofene, che fa parte del farmaco, può mascherare i sintomi quando il corpo è colpito da un'infezione. Pertanto, in questo caso, la terapia viene prescritta con cautela e in corsi brevi.

A che età si può assumere?

C'è un limite di peso per quanto riguarda l'assunzione del farmaco. Il contrassegno di peso consentito è di 11 kg. Le istruzioni per l'uso di Ibuklin per bambini suggeriscono di assumere dall'età di due, tre compresse al giorno.

Non è consigliabile prescrivere in modo indipendente un farmaco antinfiammatorio non steroideo a tuo figlio. Solo un pediatra può prendere tale decisione in base ai benefici previsti e alle possibili controindicazioni.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Ci sono una serie di condizioni in cui l'uso dello strumento è indesiderabile. Tuttavia, in caso di necessità urgente, è possibile, con tutte le precauzioni.

Controindicazioni

vari disturbi del fegato e dei reni;
insufficienza cardiaca cronica;
la comparsa di sintomi dispeptici anche prima dell'inizio della terapia;
la presenza di una storia di sanguinamento gastrico;
la presenza di malattie tratto gastrointestinale;
svolgere operazioni chirurgiche, nonché subito dopo di essi;
reazioni allergiche precedentemente identificate a farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare quelli contenenti paracetamolo o ibuprofene;
asma bronchiale diagnosticato;
la presenza di polipi nella cavità nasale;
la necessità di assumere farmaci ipoglicemizzanti e anticoagulanti;
malattia del nervo ottico.

Importante! Se è necessario assumere il rimedio per più di cinque giorni, è importante controllare stato funzionale fegato, nonché donare analisi generale sangue.

Effetti collaterali

Nel tratto gastrointestinale

Forse lo sviluppo della gastropatia, i cui sintomi principali sono: dolore, bruciore di stomaco, nausea, vomito, perdita di appetito, flatulenza, stitichezza. In presenza di un'ulcera peptica nello stomaco o nel duodeno, possono verificarsi ulcerazioni. In alcuni casi, questo può portare a perforazioni e sanguinamento.

Inoltre, possono verificarsi secchezza e irritazione della mucosa. cavità orale. Ci sono stati casi di ulcere sulle gengive, che possono provocare stomatite. La pancreatite può verificarsi se il pancreas è anormale.

nel sistema epatobiliare

Possibili sintomi di epatite. Il farmaco non causa la malattia, ma ne aggrava solo il decorso a causa del fatto che il paracetamolo è utilizzato dal fegato. In caso di violazione delle sue funzioni, possono verificarsi danni tossici al corpo.

Nel sistema respiratorio

Spesso c'è mancanza di respiro, che può anche trasformarsi in broncospasmo.

Nel sistema nervoso centrale e periferico

Si possono osservare: mal di testa, vertigini, insonnia, comparsa di ansia e irritabilità, aumento agitazione psicomotoria o, al contrario, depressione, allucinazioni e confusione. Le persone con malattie autoimmuni possono sviluppare meningite asettica.

Nel sistema cardiovascolare

Possibile aumento pressione sanguigna, la comparsa di tachicardia e il deterioramento condizione generale con insufficienza cardiaca.

Nel sistema urinario

La comparsa di cistite, poliuria, edema e lo sviluppo di insufficienza renale acuta.

reazioni allergiche

Molto spesso sono di natura locale e si manifestano sotto forma di eruzioni cutanee e arrossamenti. Tuttavia, sono possibili anche sintomi più gravi, come l'edema di Quincke, la sindrome di Lyell e l'eritema multiforme essudativo.

Dal lato dell'ematopoiesi

Lo sviluppo di anemia, trombocitopenia, agranulocitosi e leucopenia.

Dagli organi di senso

Sono stati diagnosticati casi di danno tossico al nervo ottico, visione doppia e disturbi visivi di natura temporanea.

Sono possibili problemi di udito, rumore e ronzio nelle orecchie.

Il farmaco influisce sulla coagulazione del sangue e sull'azione dell'insulina. Pertanto, è possibile una diminuzione temporanea della concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno e un aumento del tempo di sanguinamento.

Se è necessario un uso a lungo termine, aumenta la probabilità di effetti collaterali e la loro intensità.

Istruzioni per l'uso e dosaggio

Ibuklin, secondo le istruzioni per l'uso per bambini di peso compreso tra 11 e 15 kg, viene utilizzata una compressa con una pausa di otto ore, per i bambini più piccoli è meglio usare lo sciroppo. Se il bambino pesa da 15 a 21 kg, la pausa può essere ridotta a sei ore. In futuro, la pausa è ridotta a quattro ore.

Ibuklin Junior è destinato a pazienti di peso fino a 40 kg, quindi il dosaggio per i bambini rimane invariato. Solo la frequenza di ammissione differisce.

Overdose

Sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, grave letargia, confusione, bradicardia, arresto respiratorio, tachicardia, coma.

Come trattamento, la lavanda gastrica viene scelta solo se è trascorsa meno di un'ora dall'assunzione di Ibuklin Junior. In futuro, è necessario assumere enterosorbenti, diuretici e terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

La somministrazione parallela di acido acetilsalicilico con Ibuklin Junior riduce l'effetto antinfiammatorio.
Il paracetamolo agisce sull'insulina, potenziandone l'azione. Pertanto, i pazienti sottoposti a terapia ipoglicemizzante devono adeguare i dosaggi.
A condizione di assumere anticoagulanti, è necessario il controllo della coagulazione del sangue.
Il farmaco riduce l'efficacia dei diuretici.

Analoghi

Solo uno specialista può trovare un degno sostituto di qualsiasi medicinale. Non fare affidamento sui consigli su Internet o sulle raccomandazioni di un farmacista nella catena di farmacie. Quando si sceglie un rimedio adatto, è importante essere guidati non solo da motivi economici, ma anche dallo stato di salute di un piccolo paziente.

Analoghi: Brustan, Brufica Plus, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Paracetamolo in combinazione con Nurofen.

Ibuklin non è approvato per l'uso nei bambini di età inferiore ai due anni, quindi è meglio che scelgano candele per bambini, ad esempio Efferalgan o Paramax.

Ibuklin Junior è un farmaco a due componenti, che include i FANS ibuprofene e paracetamolo, che ha effetti analgesici e antipiretici. Ibuklin junior è prescritto per le seguenti malattie e condizioni patologiche:

Sensazioni dolorose di varie eziologie di moderata gravità;

Infiammazione di muscoli, articolazioni, legamenti, tendini, tessuti molli dovuta a lesioni traumatiche(lesioni chiuse di organi e tessuti senza una violazione significativa della loro struttura, spostamento delle ossa nelle articolazioni, micro-rotture di legamenti e tendini, ecc.);

Per alleviare il dolore dopo interventi chirurgici;

lotte mestruali;

Mal di denti;

Dolore locale lungo un nervo;

Dolore muscolare;

Mal di schiena acuto;

Malattie dei tessuti molli extra-articolari;

Infiammazione delle membrane sinoviali che circondano il tendine;

Male alla testa;

Condizioni febbrili;

Malattie degenerative-distrofiche delle articolazioni;

Infiammazione dei seni paranasali, tonsille palatine, laringe, faringe, trachea.

L'ibuprofene ha un effetto analgesico, antinfiammatorio, antipiretico, interrompe lo scambio di acido arachidonico pro-infiammatorio, riducendo così il livello di dolore e mediatori del dolore. reazioni infiammatorie prostaglandine sia nel focolaio infiammatorio che nei tessuti intatti. Il paracetamolo inattiva in modo non selettivo la ciclossigenasi, principalmente nelle fibre nervose del sistema nervoso centrale, influenza solo leggermente il metabolismo degli elettroliti e la mucosa del tratto gastrointestinale.

Ha un effetto analgesico e antipiretico. La combinazione di ibuprofene e paracetamolo è più efficace rispetto all'uso di uno solo di questi farmaci. Ibuklin junior allevia i dolori articolari non solo durante il movimento, ma anche a riposo, riduce la rigidità nei movimenti al mattino e il gonfiore delle articolazioni. La dose, la frequenza di somministrazione e la durata del decorso del farmaco sono determinate dalla situazione clinica e dipendono dall'età del paziente. A causa dell'aumento del rischio effetti collateraliè necessario astenersi dall'utilizzare altri farmaci, tra cui eventuali FANS e/o paracetamolo, insieme a Ibuklin Junior. Se il farmaco viene utilizzato per più di una settimana, si consiglia di iniziare a monitorare i parametri ematologici e valutare periodicamente lo stato funzionale del fegato. L'uso combinato di anticoagulanti indiretti con Ibuklin Junior richiede il monitoraggio dei parametri del sistema emostatico. Utilizzare durante la medicazione bevande alcoliche può aumentare l'effetto epatotossico del paracetamolo e l'effetto gastrotossico dell'ibuprofene. Durante la farmacoterapia si raccomanda di astenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e concentrazione. La combinazione di ibuprofene e paracetamolo potenzia l'azione dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti in compresse. La soppressione della formazione di prostaglandine nei reni può portare ad un indebolimento dell'efficacia dei farmaci antipertensivi.

Farmacologia

Farmaco combinato, la cui azione è dovuta ai suoi componenti costitutivi.

Ibuprofene - FANS, ha un effetto analgesico, antinfiammatorio, antipiretico. Inibendo COX-1 e COX-2, interrompe il metabolismo dell'acido arachidonico, riduce la quantità di prostaglandine (mediatori del dolore, dell'infiammazione e dell'ipertermia), sia nel focolaio dell'infiammazione che nei tessuti sani, e sopprime l'essudativo e proliferativo fasi di infiammazione.

Paracetamolo - blocca indiscriminatamente la COX, principalmente nel sistema nervoso centrale, ha scarso effetto sul metabolismo del sale idrico e sulla mucosa gastrointestinale. Ha un effetto analgesico e antipiretico. Nei tessuti infiammati, le perossidasi neutralizzano l'effetto del paracetamolo su COX-1 e COX-2, il che spiega il basso effetto antinfiammatorio.

L'efficacia della combinazione è superiore ai singoli componenti.

Farmacocinetica

Ibuprofene

Aspirazione e distribuzione

Assorbimento: alto, rapido e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Tmax dopo somministrazione orale - circa 1-2 ore Legame con le proteine plasmatiche - oltre il 90%.

Metabolismo ed escrezione

Dopo l'assorbimento, circa il 60% della forma R farmacologicamente inattiva viene lentamente trasformata nella forma S attiva. subisce il metabolismo.

Penetra lentamente nella cavità articolare, si accumula nel liquido sinoviale, creando concentrazioni più elevate in esso rispetto al plasma sanguigno. T 1/2 - circa 2 ore Più del 90% viene escreto dai reni (in forma immodificata, non più dell'1%) e, in misura minore, con la bile sotto forma di metaboliti e loro coniugati.

Paracetamolo

Aspirazione e distribuzione

L'assorbimento è elevato, il legame con le proteine plasmatiche è inferiore al 10% e aumenta leggermente con il sovradosaggio. I metaboliti del solfato e del glucuronide non si legano alle proteine plasmatiche nemmeno in modo relativamente breve alte concentrazioni. C max - 5-20 mcg / ml, T max è 0,5-2 ore È distribuito abbastanza uniformemente nei fluidi corporei. Penetra attraverso il BBB.

Metabolismo

Circa il 90-95% del paracetamolo viene metabolizzato nel fegato con formazione di coniugati inattivi con acido glucuronico (60%), taurina (35%) e cisteina (3%), oltre a una piccola quantità di idrossilato e deacetilato metaboliti. Una piccola parte del farmaco viene idrossilata dagli enzimi microsomiali per formare una N-acetil-n-benzochinonimmina altamente attiva, che si lega ai gruppi sulfidrilici del glutatione. Con l'esaurimento delle riserve di glutatione nel fegato (con un sovradosaggio), i sistemi enzimatici degli epatociti possono essere bloccati, portando allo sviluppo della loro necrosi.

allevamento

T 1/2 - 2-3 ore Viene escreto dai reni, principalmente sotto forma di coniugati glucuronide e solfato (meno del 5% - invariato). A latte materno meno di 1% della dose accettata di paracetamolo penetra.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei bambini, la capacità di formare coniugati con l'acido glucuronico è inferiore rispetto agli adulti.

Modulo per il rilascio

Le compresse dispersibili [per bambini] sono rosa, intervallate, piatte-cilindriche, con uno smusso e una tacca su un lato, con un odore fruttato di menta.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 20 mg, amido di mais - 59,04 mg, lattosio - 5 mg, amido carbossimetilico di sodio (tipo A) - 30 mg, glicerolo - 2 mg, biossido di silicio colloidale - 5 mg, colorante cremisi (Ponceau 4R) (E124 ) - 0,2 mg, aroma d'arancia DC 100РН - 1,6 mg, aroma di ananas DC 106РН - 2,5 mg, olio di foglie di menta piperita - 0,66 mg, aspartame - 10 mg, magnesio stearato - 1 mg, talco - 3 mg.

10 pezzi. - blister (1) completi di cucchiaio per la preparazione della sospensione - confezioni di cartone.
10 pezzi. - blister (2) completi di cucchiaio per la preparazione della sospensione - confezioni di cartone.
10 pezzi. - blister (20) completi di cucchiaio per la preparazione della sospensione - confezioni di cartone.

Dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale. Prima dell'uso, la compressa deve essere sciolta in 5 ml (1 cucchiaino) di acqua. La dose giornaliera del farmaco viene assunta in 2-3 dosi. L'intervallo di tempo minimo tra l'assunzione del farmaco è di 4 ore.

dose singola per bambini sopra i 3 anni - 1 tab. La dose giornaliera dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino: 3-6 anni (13-20 kg) - 3 compresse / giorno; 6-12 anni (20-40 kg) - fino a 6 compresse al giorno.

In caso di compromissione della funzionalità renale o epatica, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.

Il farmaco non deve essere assunto per più di 5 giorni come analgesico e per più di 3 giorni come antipiretico senza controllo medico.

Overdose

Sintomi: disordini gastrointestinali(dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, anoressia, dolore regione epigastrica), un aumento del tempo di protrombina, sanguinamento dopo 12-48 ore, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, acufene, alterazione della coscienza, disturbi frequenza del battito cardiaco, possono svilupparsi diminuzione della pressione sanguigna, manifestazioni di epatotossicità e nefrotossicità, convulsioni, epatonecrosi.

Trattamento: lavanda gastrica durante le prime 4 ore; bevanda alcalina, diuresi forzata; Carbone attivo all'interno, l'introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi del glutatione - metionina 8-9 ore dopo un sovradosaggio e N-acetilcisteina per via orale o endovenosa - dopo 12 ore, antiacidi; emodialisi; terapia sintomatica. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa N-acetilcisteina) è determinato in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo l'assunzione.

Interazione

Con l'uso simultaneo del farmaco Ibuklin Junior ® con farmaci, possono svilupparsi vari effetti di interazione.

L'uso combinato a lungo termine con paracetamolo aumenta il rischio di effetti nefrotossici.

La combinazione con etanolo, GCS, corticotropina aumenta il rischio di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale.

L'ibuprofene potenzia l'effetto di anticoagulanti diretti (eparina) e indiretti (derivati cumarinici e indandioni), agenti trombolitici (alteplase, anistreplase, streptochinasi, urochinasi), agenti antipiastrinici, colchicina - aumenta il rischio di complicanze emorragiche.

Migliora l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali.

Indebolisce gli effetti dei farmaci antiipertensivi e dei diuretici (inibendo la sintesi delle prostaglandine renali).

Aumenta la concentrazione ematica di digossina, preparati di litio e metotrexato.

La caffeina potenzia l'effetto analgesico dell'ibuprofene.

I preparati di ciclosporina e oro aumentano la nefrotossicità.

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, la plikamicina aumenta l'incidenza di ipoprotrombinemia.

Antiacidi e colestiramina riducono l'assorbimento del farmaco.

I farmaci mielotossici contribuiscono alla manifestazione dell'ematotossicità del farmaco.

Effetti collaterali

A dosi terapeutiche, il farmaco è generalmente ben tollerato.

Da parte dell'apparato digerente: raramente - fenomeni dispeptici, con uso prolungato ad alte dosi - effetti epatotossici.

Dal sistema emopoietico: raramente - trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi.

Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria.

Se si verificano effetti collaterali, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Indicazioni

sindrome febbrile;
sindrome del dolore di intensità debole o moderata di varie eziologie: mal di denti, dolore con distorsioni, lussazioni, fratture;
come supporto medicinale per il trattamento del dolore e della febbre nelle sinusiti, tonsilliti, malattie infettive e infiammatorie acute delle prime vie respiratorie (faringiti, tracheiti, laringiti).

Controindicazioni

ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase acuta;
combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (compresa l'anamnesi);
grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml/min);
danno al nervo ottico;
assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
malattie del sistema sanguigno;
il periodo dopo l'innesto di bypass coronarico;
malattia renale progressiva;
grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva;
iperkaliemia confermata;
sanguinamento gastrointestinale attivo;
malattia infiammatoria intestinale;
età da bambini fino a 3 anni;
aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco (compresi altri FANS).

Con cautela: insufficienza cardiaca cronica, malattie cerebrovascolari, dislipidemia/iperlipidemia, diabete mellito, arteriopatia periferica, fumo, CC inferiore a 60 ml/min, anamnesi di lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, presenza di infezione da Helicobacter pylori, uso a termine di FANS, alcolismo, gravi malattie somatiche, somministrazione simultanea di corticosteroidi orali (incluso prednisolone), anticoagulanti (incluso warfarin), agenti antipiastrinici (incluso acido acetilsalicilico, clopidogrel), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (inclusi citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina ).

Funzionalità dell'applicazione

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Se è necessario utilizzare il farmaco Ibuklin Junior ® durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno), il beneficio atteso della terapia per la madre deve essere attentamente valutato e Potenziale rischio per il feto o il bambino. Se necessario, l'uso nel primo trimestre di gravidanza dovrebbe essere escluso uso a lungo termine farmaco Ibuklin Junior®.

Se necessario, uso a breve termine del farmaco Ibuklin Junior ® durante l'allattamento allattamento al seno di solito non è necessario fermarsi.

In studi sperimentali non sono stati stabiliti gli effetti embriotossici, teratogeni e mutageni dei componenti del farmaco Ibuklin Junior ®.

Domanda di violazioni della funzionalità epatica

Controindicato in caso di grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva.

Domanda di violazione della funzionalità renale

Controindicato in caso di grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml/min), malattia renale progressiva. Con cautela: CC inferiore a 60 ml/min

Utilizzare nei bambini

Controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.

istruzioni speciali

L'opportunità di utilizzare il farmaco come agente antipiretico viene decisa in ogni caso, a seconda della gravità, della natura e della tollerabilità della sindrome febbrile.

L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi delle malattie infettive, quindi la terapia con ibuprofene nei pazienti con malattie infettive deve essere somministrato con cautela.

Per ridurre il rischio di sviluppare eventi avversi dal tratto gastrointestinale, deve essere utilizzata la dose minima efficace per il decorso più breve possibile.

Con l'uso simultaneo di anticoagulanti indiretti, è necessario controllare i parametri del sistema di coagulazione del sangue.

Dovresti evitare la co-somministrazione del farmaco Ibuklin Junior con altri FANS.

Con la somministrazione prolungata (più di 5 giorni) del farmaco, è necessario il monitoraggio del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.

Il farmaco può falsare i risultati degli studi di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio, dell'acido urico nel siero del sangue, dei 17-chetosteroidi (il farmaco deve essere interrotto 48 ore prima dello studio).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e sui meccanismi di controllo

Durante il periodo di trattamento, il paziente deve astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Ingredienti attivi

Modulo per il rilascio

Compresse

Composto

1 compressa contiene: ibuprofene 100 mg, paracetamolo 125 mg; sostanze ausiliarie: cellulosa microcristallina 20 mg, amido di mais 59,04 mg, lattosio 5 mg, amido carbossimetilico di sodio (tipo A) 30 mg, colorante cremisi (Ponceau 4R) (E124) 0 . 2 mg, glicerolo 2 mg, biossido di silicio colloidale 5 mg, aroma arancia DC 100 pH 1,6 mg, aroma ananas DC 106 pH 2,5 mg, olio di foglie di menta piperita 0,66 mg, aspartame 10 mg, magnesio stearato 1 mg, talco 3 mg.

Effetto farmacologico

Ibuklin Junior - farmaco combinato, la cui azione è dovuta ai suoi componenti costitutivi. L'ibuprofene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che ha effetti analgesici, antinfiammatori, antipiretici.Inibendo la ciclossigenasi (COX) 1 e 2, interrompe il metabolismo dell'acido arachidonico, riduce la quantità di prostaglandine (mediatori di dolore, infiammazione e reazione ipertermica), sia nel focolaio dell'infiammazione che nei tessuti sani, sopprime le fasi essudativa e proliferativa dell'infiammazione. Paracetamolo - blocca indiscriminatamente la COX, principalmente nel sistema nervoso centrale, ha scarso effetto sul metabolismo del sale idrico e sulla membrana mucosa del tratto gastrointestinale (GIT). Ha un effetto analgesico e antipiretico Nei tessuti infiammati, la perossidasi neutralizza l'effetto del paracetamolo sulla COX 1 e 2, il che spiega il basso effetto antinfiammatorio. L'efficacia della combinazione è superiore ai singoli componenti.

Indicazioni

sindrome febbrile. sindrome del dolore di intensità debole o moderata di varie eziologie: mal di denti, dolore durante distorsioni, lussazioni, fratture. Come farmaco ausiliario per il trattamento del dolore e della febbre in sinusite, tonsillite, malattie infettive e infiammatorie acute del tratto respiratorio superiore (faringite, tracheite, laringite).

Controindicazioni

sensibilità individuale ai componenti di Ibuklin (compresi altri FANS), ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase acuta, combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS ( inclusa l'anamnesi), grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml/min), danno del nervo ottico, assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, malattie del sistema sanguigno, periodo successivo all'innesto di bypass coronarico, malattia renale progressiva, grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva, iperkaliemia confermata, sanguinamento gastrointestinale attivo, malattia infiammatoria intestinale, età da bambini (fino a 3 anni).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Dosaggio e somministrazione

Ibuklin Junior si assume per via orale Prima dell'uso, la compressa deve essere sciolta in 5 ml (1 cucchiaino) di acqua. La dose giornaliera del farmaco viene assunta in 2-3 dosi L'intervallo di tempo minimo tra l'assunzione del farmaco è di 4 ore. Bambini sopra i 3 anni. Dose singola - 1 compressa La dose giornaliera dipende dall'età e dal peso del bambino: 3-6 anni (13-20 kg) - 3 compresse al giorno; 6-12 anni (20-40 kg) - fino a 6 compresse al giorno. In caso di compromissione della funzionalità renale o epatica, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore. Il farmaco non deve essere assunto per più di 5 giorni come anestetico e per più di 3 giorni come antipiretico senza controllo medico.

Effetti collaterali

Da parte dell'apparato digerente: raramente - fenomeni dispeptici, con uso prolungato ad alte dosi - effetti epatotossici. Dal sistema emopoietico: raramente - trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi. Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria. Se si verificano effetti collaterali, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Overdose

Sintomi: disturbi gastrointestinali (dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, anoressia, dolore nella regione epigastrica), aumento del tempo di protrombina, sanguinamento dopo 12-48 ore, letargia, sonnolenza, depressione, mal di testa, acufene, disturbi della coscienza, aritmie cardiache, possono svilupparsi abbassamento della pressione sanguigna, manifestazioni di epatotossicità e nefrotossicità, convulsioni, epatonecrosi. Trattamento: lavanda gastrica durante le prime 4 ore; bevanda alcalina, diuresi forzata; carbone attivo all'interno, l'introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina 8-9 ore dopo un sovradosaggio e N-acetilcisteina all'interno o per via endovenosa - dopo 12 ore, antiacidi; emodialisi; terapia sintomatica La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dalla sua somministrazione.

istruzioni speciali

L'opportunità di utilizzare il farmaco come agente antipiretico viene decisa in ogni caso, a seconda della gravità, della natura e della tollerabilità della sindrome febbrile. L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi delle malattie infettive, quindi la terapia con ibuprofene nei pazienti con malattie infettive deve essere somministrata con cautela. Per ridurre il rischio di sviluppare eventi avversi dal tratto gastrointestinale, deve essere utilizzata la dose minima efficace per il decorso più breve possibile.

ibuprofene 100 mg

paracetamolo 125 mg

Condizioni di archiviazione

In luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini, a temperatura non superiore a 25°C.

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo del farmaco Ibuklin con i farmaci, è possibile lo sviluppo di vari effetti di interazione.

L'uso combinato a lungo termine con paracetamolo aumenta il rischio di effetti nefrotossici.

La combinazione con etanolo, glucocorticosteroidi, corticotropina aumenta il rischio di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale.

L'ibuprofene potenzia l'effetto di anticoagulanti diretti (eparina) e indiretti (derivati cumarinici e indandone), agenti trombolitici (alteplase, anistreplase, streptochinasi, urochinasi), agenti antipiastrinici, colchicina - aumenta il rischio di sviluppare complicanze emorragiche.

Migliora l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali.

Indebolisce gli effetti dei farmaci antiipertensivi e dei diuretici (inibendo la sintesi delle prostaglandine renali).

Aumenta la concentrazione ematica di digossina, preparati di litio e metotrexato.

La caffeina potenzia l'effetto analgesico dell'ibuprofene.

I preparati di ciclosporina e oro aumentano la nefrotossicità.

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina aumentano l'incidenza di ipoprotrombinemia.

Antiacidi e colestiramina riducono l'assorbimento del farmaco.

I farmaci mielotossici contribuiscono alla manifestazione dell'ematotossicità del farmaco.

Effetto collaterale

Dall'apparato digerente: FANS-gastropatia - nausea, vomito, bruciore di stomaco, anoressia, fastidio o dolore epigastrico, diarrea, flatulenza; raramente - lesioni erosive e ulcerative, sanguinamento; disfunzione epatica, epatite, pancreatite; irritazione o secchezza del cavo orale, dolore alla bocca, ulcerazione della mucosa delle gengive, stomatite aftosa; stipsi.

Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo, irritabilità, agitazione, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni; raramente - meningite asettica (più spesso in pazienti con malattie autoimmuni).

Dai sensi: perdita dell'udito, tinnito, deficit visivo, danno tossico al nervo ottico, visione offuscata o visione doppia, scotoma, ambliopia.

Dal lato del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, aumento della pressione sanguigna, tachicardia.

Da parte degli organi ematopoietici: anemia (compresa emolitica e aplastica), trombocitopenia, porpora trombocitopenica, agranulocitosi, leucopenia.

Dal sistema respiratorio: mancanza di respiro, broncospasmo.

Dal sistema urinario: nefrite allergica, insufficienza renale acuta, sindrome nefrosica, edema, poliuria, cistite.

Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, angioedema, broncospasmo, dispnea, rinite allergica, secchezza e irritazione degli occhi, edema congiuntivale e palpebrale, eosinofilia, febbre, shock anafilattico, eritema multiforme essudativo (sindrome di Stevens-Johnson), epidermico tossico necrolisi (sindrome di Lyell).

Indicatori di laboratorio: diminuzione della concentrazione sierica di glucosio, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina, aumento del tempo di sanguinamento, aumento della concentrazione sierica di creatinina, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche.

Altro: aumento della sudorazione.

Con uso prolungato ad alte dosi: ulcerazione della mucosa gastrointestinale, sanguinamento (gastrointestinale, gengivale, uterino, emorroidario), compromissione della vista (compromissione della visione dei colori, scotoma, ambliopia)

Overdose

Trattamento: lavanda gastrica durante le prime 4 ore; bevanda alcalina, diuresi forzata; carbone attivo all'interno, l'introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina 8-9 ore dopo un sovradosaggio e N-acetilcisteina all'interno o per via endovenosa - dopo 12 ore, antiacidi; emodialisi; terapia sintomatica.

La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue, nonché al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.

Da consumarsi preferibilmente entro

Descrizione del prodotto

Compresse dispersibili (per bambini), rosa, intervallate, piatte-cilindriche, con uno smusso e una tacca su un lato, con odore fruttato-menta

effetto farmacologico

Un farmaco combinato contenente ibuprofene (FANS) e paracetamolo (un analgesico-antipiretico).

L'ibuprofene ha un effetto analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. Inibendo COX-1 e COX-2, interrompe il metabolismo dell'acido arachidonico, riduce la quantità di prostaglandine (mediatori del dolore, dell'infiammazione e dell'ipertermia), sia nel focolaio dell'infiammazione che nei tessuti sani, e sopprime l'essudativo e proliferativo fasi di infiammazione.

Il paracetamolo blocca indiscriminatamente la COX, principalmente nel sistema nervoso centrale, ha scarso effetto sul metabolismo del sale e dell'acqua e sulla mucosa gastrointestinale. Ha un effetto analgesico e antipiretico. Nei tessuti infiammati, le perossidasi neutralizzano l'effetto del paracetamolo su COX-1 e COX-2, il che spiega il basso effetto antinfiammatorio.

L'efficacia della combinazione è superiore ai singoli componenti. Indebolisce l'artralgia a riposo e durante il movimento, riduce la rigidità mattutina e il gonfiore delle articolazioni, aumenta la mobilità.

Modulo per il rilascio

Compresse dispersibili

Indicazioni per l'uso

Per gli adulti: sindrome del dolore di moderata intensità; infiammazione traumatica dei tessuti molli e del sistema muscolo-scheletrico (compresi lividi, distorsioni, lussazioni, fratture); periodo postoperatorio; algomenorrea; mal di denti; nevralgia; mialgia; lombaggine; fibrosite; tendovaginite; male alla testa; sindrome febbrile; sindrome articolare (artrite reumatoide, artrosi, spondilite anchilosante, artrite gottosa); sinusite; tonsillite.

Per i bambini (come farmaco ausiliario): tonsillite; malattie infettive e infiammatorie acute delle prime vie respiratorie (faringiti, tracheiti, laringiti).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Nel I e II trimestre di gravidanza l'uso è possibile solo su prescrizione medica nei casi in cui il potenziale beneficio ecceda possibile rischio per la madre e potenziali rischi per il feto. L'uso di questa combinazione nel III trimestre di gravidanza è controindicato.

Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.

In studi sperimentali non sono stati stabiliti gli effetti embriotossici, teratogeni e mutageni dell'ibuprofene e del paracetamolo.

istruzioni speciali

L'opportunità di utilizzare il farmaco come agente antipiretico viene decisa in ogni caso, a seconda della gravità, della natura e della tollerabilità della sindrome febbrile.

L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi delle malattie infettive, quindi la terapia con ibuprofene nei pazienti con malattie infettive deve essere somministrata con cautela.

Per ridurre il rischio di sviluppare eventi avversi dal tratto gastrointestinale, deve essere utilizzata la dose minima efficace per il decorso più breve possibile.

Controindicazioni

ulcera peptica stomaco e duodeno nella fase acuta; sanguinamento gastrointestinale; grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml/min); combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (compresa l'anamnesi); danno al nervo ottico; assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; malattie del sistema sanguigno; il periodo dopo l'innesto di bypass coronarico; malattia renale avanzata, grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva; iperkaliemia confermata; sanguinamento gastrointestinale attivo; malattia infiammatoria intestinale; età da bambini fino a 12 anni; III trimestre di gravidanza; ipersensibilità a ibuprofene, paracetamolo, altri FANS.