Nome latino bromexina. Interazioni farmacologiche con altri farmaci

5 ml di soluzione contengono:

Sostanza attiva: bromexina cloridrato - 4.000 mg.

Eccipienti: etanolo 95% - 150.000 mg, levomentolo - 0,340 mg, sorbitolo non cristallizzante 70 % - 2142.855 mg, metil paraidrossibenzoato - 8.200 mg, acido cloridrico - 1.420 mg, acqua - fino a 5 ml.

Liquido incolore, trasparente o leggermente opalescente con odore caratteristico.

Ha un effetto mucolitico (secretolitico), espettorante e debole antitosse. L'effetto mucolitico è associato alla depolimerizzazione delle fibre mucoproteiche e mucopolisaccaridiche e ad un aumento della componente sierosa delle secrezioni bronchiali.

Se assunto per via orale, viene assorbito quasi completamente (99%). tratto gastrointestinale entro 30 minuti. La biodisponibilità dipende caratteristiche individuali organismo, l'attività degli enzimi renali durante il passaggio primario del principio attivo attraverso il fegato ed è di circa il 20%. nel plasma, si lega alle proteine, penetra nelle barriere ematoencefalica e placentare e anche all'interno latte materno. Nel fegato subisce demetilazione e ossidazione, alcuni dei metaboliti risultanti rimangono attivi. L'emivita limitante è di 15 ore a causa della lenta diffusione inversa dai tessuti.

La concentrazione massima nel sangue viene raggiunta circa 1 ora dopo l'ingestione.

Escreto dai reni. Nell'insufficienza renale cronica, il isolamento dei metaboliti della bromexina. Con un uso ripetuto, potrebbe accumulare.

Malattie broncopolmonari acute e croniche accompagnate da formazione di espettorato alta viscosità(asma bronchiale, polmonite, tracheobronchite, bronchite ostruttiva, bronchiectasie, enfisema, fibrosi cistica, tubercolosi, pneumoconiosi).

Sanificazione albero bronchiale nel periodo preoperatorio e durante le manipolazioni intrabronchiali terapeutiche e diagnostiche, prevenzione dell'accumulo in bronchi di espettorato viscoso denso dopo l'intervento chirurgico.

• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• gravidanza e ciclo allattamento al seno;
• ulcera peptica(nella fase acuta);
• età da bambini fino a 3 anni;
• intolleranza ereditaria al fruttosio (perché il farmaco contiene).

Usare con cautela in pazienti con anamnesi di emorragia gastrica, con patologie bronchiali accompagnate da eccessivo accumulo di secrezioni, con anamnesi di episodi di emottisi, renale e/o insufficienza epatica. La presenza di alcol nel preparato (95%) può avere un effetto negativo su bambini, donne in gravidanza, persone con malattie del cervello, epilessia, trauma cranico, alcolismo.

La soluzione di bromexina contiene. può anche avere un lieve effetto lassativo.

Penetra attraverso la barriera placentare e nel latte materno. Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento. Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento per la durata del trattamento deve interrompere l'allattamento al seno.

Adulti e bambini sopra i 10 anni di età: 10-20 ml 3 volte al giorno ( dose giornaliera- 24-48 mg di bromexina).

Bambini dai 6 ai 10 anni, nonché pazienti di peso inferiore a 50 kg - 5-10 ml 3 volte al giorno (dose giornaliera - 12-24 mg di bromexina).

Bambini da 3 a 6 anni- 2,5-5 ml 3 volte al giorno (dose giornaliera - 12 mg di bromexina).

Per comodità di dosaggio del farmaco, utilizzare il misurino allegato (cucchiaio dosatore).

Dal tratto gastrointestinale: dolore addominale, dispepsia, incl. nausea, vomito, esacerbazione dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.

Reazioni allergiche: reazioni di ipersensibilità ( eruzione cutanea, prurito, angioedema, rinite), orticaria, febbre, reazioni anafilattiche, compresi shock anafilattico.

Dalla pelle e dai tessuti sottocutanei: Sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, pustolosi esantematica acuta generalizzata.

Altri: vertigini, mal di testa, aumento dell'attività delle transaminasi del "fegato" nel siero del sangue.

I pazienti con intolleranza al sorbitolo/fruttosio sotto l'influenza del sorbitolo contenuto nel preparato possono anche manifestare: nausea, vomito e diarrea, diminuzione della glicemia (accompagnata da tremori, sudore freddo, palpitazioni, sensazione di paura), aumento della glicemia l'attività delle transaminasi "epatiche".

Sono possibili i seguenti sintomi: nausea, vomito, diarrea e altri disordini gastrointestinali.

Trattamento: non esiste un antidoto specifico. In caso di sovradosaggio, è necessario indurre il vomito, quindi somministrare al paziente del liquido (latte o acqua). La lavanda gastrica è consigliata entro 1-2 ore dall'assunzione del farmaco.

Non prescrivere contemporaneamente agli antitosse (compresi quelli contenenti), poiché possono rendere difficile l'espettorato diluito con bromexina.

La bromexina favorisce la penetrazione di antibiotici (, ossitetraciclina, amoxicillium), farmaci sulfanilamide nel segreto bronchiale.

Il farmaco è incompatibile con soluzioni alcaline.

Durante il trattamento, è necessario assumere una quantità sufficiente di liquido, che aumenta l'effetto espettorante.

Nei casi di ridotta motilità bronchiale o con una quantità significativa di espettorato secreto (ad esempio, con una rara sindrome delle ciglia maligne), l'uso della bromexina richiede cautela a causa del rischio di secrezione ritardata nelle vie aeree.

Istruzioni per i pazienti con diabete: 5 ml di soluzione (1 misurino) contengono 1,5 g di sorbitolo, che corrisponde a 0,12 unità di pane.

La composizione del farmaco comprende alcol a una concentrazione di 30.000 g, che è 0,6 g per una dose del farmaco per adulti (20 ml), rispettivamente, per bambini (2,5 ml) - 0,075 g.

Soluzione orale 4 mg/5 ml.

50 ml o 100 ml di soluzione in flaconi di vetro arancione o flaconi polimerici dotati di un taglio di plasticaatelier o senzatappato con un tappo in polimero.

Sulla bottiglia è incollata un'etichetta basata su una pellicola autoadesiva.

Ogni bottiglia, insieme alle istruzioni per l'uso, nonché un misurino o misurino, o senza misurino, misurino, è riposta in una confezione di cartone (confezione)

In luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Nome:

Bromexina (Bromexina)

farmacologico
azione:

Espettorante mucolitico.
Riduce la viscosità delle secrezioni bronchiali depolarizzando i polisaccaridi acidi in essa contenuti e stimolando le cellule secretorie della mucosa bronchiale, che producono un segreto contenente polisaccaridi neutri.
Si ritiene che la bromexina promuova la formazione di tensioattivo.

Farmacocinetica
La bromexina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale ed è ampiamente metabolizzata durante il "primo passaggio" attraverso il fegato. La biodisponibilità è di circa il 20%. Nei pazienti sani, la Cmax plasmatica viene determinata dopo 1 ora.
Ampiamente distribuito nei tessuti del corpo. Circa l'85-90% viene escreto nelle urine principalmente sotto forma di metaboliti. Il metabolita della bromexina è l'ambroxolo..
Il legame della bromexina alle proteine ​​plasmatiche è elevato. T1/2 pollici fase terminale sono le 12 circa.
La bromexina attraversa il BBB. In piccole quantità penetra nella barriera placentare.
Solo piccole quantità vengono escrete nelle urine con un T1/2 di 6,5 ore.
La clearance della bromexina o dei suoi metaboliti può essere ridotta nei pazienti con funzionalità epatica e renale gravemente compromessa.

Indicazioni per
applicazione:

Malattie broncopolmonari, accompagnate dalla formazione di espettorato di maggiore viscosità:
- asma bronchiale;
- fibrosi cistica;
- tubercolosi polmonare;
- polmonite;
- tracheobronchite;
- bronchite che fa dell'ostruzionismo;
- bronchiectasie;
- enfisema;
- pneumoconiosi.

Modalità di applicazione:

Prendi la bromexina dentro(indipendentemente da come scrivi) sotto forma di compresse.
Dosi per adulti - 0,016 g (16 mg = 2 compresse da 0,008 mg) 3-4 volte al giorno; per bambini da 3 a 4 anni - 0,002 g (2 mg), da 5 a 14 anni - 0,004 g (4 mg) 3 volte al giorno; ai bambini di età inferiore a 3 anni non viene prescritto il farmaco.
L'effetto del farmaco inizia ad apparire di solito 24-48 ore dopo l'inizio del trattamento. Il corso del trattamento - da 4 giorni a 4 settimane.

Soluzione per inalazione deve essere diluito 1:1 con acqua distillata e portato a temperatura corporea per prevenire la tosse. Nei pazienti con asma bronchiale o bronchite asmatica, prima dell'inalazione deve essere assunto un broncodilatatore (un farmaco che espande il lume dei bronchi). L'inalazione viene eseguita due volte al giorno per adulti, 4 ml, per bambini di età superiore a 10 anni - 2 ml, per bambini di età compresa tra 6 e 10 anni - 1 ml, per bambini di età compresa tra 2 e anni - 10 gocce e per bambini di età inferiore a 2 anni - 1 ml 5 gocce per inalazione.
parenterale(aggirando tratto digestivo) introduzione il farmaco è raccomandato per il trattamento nei casi più gravi, così come in periodo postoperatorio per prevenire l'accumulo di espettorato denso nei bronchi. Immettere 1 fiala per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa 2-3 volte al giorno lentamente nell'arco di 2-3 minuti.
Per via endovenosa il farmaco viene somministrato insieme a glucosio o soluzione salina.
Il farmaco è incompatibile con soluzioni alcaline.
Se necessario, la bromtesina viene prescritta contemporaneamente a antibatterici, broncodilatatori, cardiaci e altri mezzi.

Durante il trattamento, si consiglia di consumare una quantità sufficiente di liquido, che supporta l'effetto secretolitico della bromexina.
Nei bambini il trattamento deve essere combinato con il drenaggio posturale o il massaggio vibratorio. Petto facilitando l'evacuazione delle secrezioni dai bronchi.

Effetti collaterali:

Dal lato apparato digerente : fenomeni dispeptici, aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche nel siero del sangue.
Dal SNC: mal di testa, vertigini.
Reazioni dermatologiche: aumento della sudorazione, eruzione cutanea.
Dal lato sistema respiratorio : tosse, broncospasmo.

Controindicazioni:

Età fino a 3 anni;
- I trimestre di gravidanza;
- ipersensibilità alla bromexina.

Con ulcera peptica dello stomaco, nonché con indicazioni di sanguinamento dello stomaco una storia di bromexina deve essere utilizzata sotto la supervisione di un medico.
Con attenzione uso in pazienti con asma bronchiale.

Interazione
altri medicinali
con altri mezzi:

La bromexina può essere somministrata in combinazione con broncodilatatori, farmaci antibatterici, farmaci utilizzati in cardiologia e altri farmaci.
Incompatibile con soluzioni alcaline.
La bromexina non viene utilizzata contemporaneamente a farmaci contenenti codeina, perché. questo rende difficile espettorare l'espettorato sciolto.
Usato nella composizione farmaci combinati origine vegetale Con oli essenziali(anche con olio di eucalipto, olio di anice, olio di menta piperita, mentolo).

Gravidanza:

Durante la gravidanza e l'allattamento, la bromexina viene utilizzata nei casi in cui il beneficio atteso per la madre ecceda Potenziale rischio per il feto o il bambino.

Overdose:

Sintomi: aumento delle reazioni avverse.
Trattamento: vomito artificiale, assunzione di liquidi (latte o acqua) nelle prime 1-2 ore dopo l'ingestione, terapia sintomatica.

Modulo per il rilascio:

1 compressa di bromexina contiene:
- sostanza attiva: bromexina cloridrato - 8 mg;
- Eccipienti: zucchero, lattosio monoidrato, fecola di patate, acido stearico, cellulosa microcristallina.

V 5 ml di sciroppo di bromexina contiene:
- ingrediente attivo: bromexina cloridrato - 4 mg;
- eccipienti: glicole propilenico - 1250,0 mg, sorbitolo (sorbitolo) - 2000,0 mg, acido succinico - 12,5 mg, olio di foglie a bastoncino di eucalipto ( Olio di eucalipto) - 0,75 mg, benzoato di sodio - 2,5 mg, aroma di albicocca - 5,0 mg, acqua (acqua purificata) - fino a 5 ml.

Attenzione! Le informazioni sono fornite solo a scopo informativo. Questo manuale non deve essere utilizzato come guida all'automedicazione. La necessità di appuntamento, i metodi e le dosi del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante.

caratteristiche generali

internazionale e nome chimico: bromexinum;
bromexina (N-(2-ammino-3,5-dibromobenzil)-N-metilcicloesilammina cloridrato);

principali proprietà fisiche e chimiche: compresse bianche;

composto: ogni compressa contiene bromexina cloridrato - 0,008 g;

Eccipienti: zucchero o zucchero raffinato, zucchero del latte, fecola di patate, stearato di calcio.

Modulo per il rilascio. Compresse.

Gruppo farmacologico

Mezzi usati per tosse e raffreddore. agenti mucolitici. Codice ATC R05C B02.

Proprietà farmacologiche

Il farmaco esibisce azione mucolitica (secretolitica) ed espettorante. L'effetto mucolitico è associato alla depolimerizzazione e rarefazione delle fibre mucoproteiche e mucopolisaccaridiche. Una delle caratteristiche importanti dell'azione della bromexina è la sua capacità di stimolare la formazione di tensioattivo - un tensioattivo di natura lipidico-proteina-mucopolisaccaride, sintetizzato nelle cellule alveolari: la biosintesi del tensioattivo è compromessa in varie malattie broncopolmonari. Quest'ultimo porta a una violazione della stabilità delle cellule alveolari, a un indebolimento della loro risposta a fattori avversi, ecc. Il farmaco ha anche un leggero effetto antitosse.

Farmacocinetica. A seguito di orale (orale- la via di somministrazione del farmaco per via orale (per via orale)) l'assunzione di bromexina viene quasi completamente assorbita nel tratto gastrointestinale ed escreta nelle urine principalmente immodificata. Principale metabolita attivo (Metaboliti attivi- metaboliti di farmaci con attività biologica (farmacologica). I metaboliti attivi possono avere un'attività biologica simile a quella di un farmaco)è ambroxolo. Biodisponibilità (Biodisponibilità- un indicatore del grado e della velocità di ingresso nel sangue sostanza medicinale dalla dose totale somministrata) farmaco - circa l'80%, che è associato all'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato. La concentrazione sierica di picco viene raggiunta un'ora dopo l'assunzione del farmaco.
L'emivita è di 4-5 ore. La bromexina attraversa la barriera ematoencefalica e placentare e si trova nel latte materno. In forma immodificata, solo una piccola parte del farmaco viene escreta nelle urine.

Indicazioni per l'uso

Bronchite acuta (Bronchite acuta - infiammazione stagionale acuta della mucosa bronchiale), bronchite cronica (Bronchite cronica – cronico malattia infiammatoria, caratterizzato da un danno irreversibile diffuso ai bronchi, il cui sintomo principale è tosse produttiva con espettorato mucoso) con presenza o assenza di ostruzione bronchiale, non complicata o complicata da bronchiectasie, asma bronchiale, forme primarie e secondarie di tubercolosi respiratoria, cronico (Cronico- un processo lungo, continuo, protratto, che si verifica costantemente o con periodici miglioramenti delle condizioni) broncopneumopatia ostruttiva, polmonite acuta nosocomiale, polmonite acuta non complicata acquisita in comunità, polmonite acuta grave e complicata. Il farmaco può essere utilizzato anche per sanificazione (Sanificazione- misure terapeutiche e preventive mirate per migliorare l'organismo (ad esempio, sanificazione del cavo orale)) albero bronchiale nel periodo preoperatorio, nonché per prevenire l'accumulo di viscoso denso espettorato (Espettorato- un segreto tracheobronchiale patologicamente alterato rilasciato durante l'espettorazione. Ha proprietà battericide, la sua rimozione favorisce la detersione vie respiratorie da microrganismi, particelle di polvere, prodotti metabolici e detriti cellulari) dopo l'operazione. È anche prescritto per accelerare il rilascio di un agente di contrasto dopo la broncografia.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto. Gli adulti nominano 0,016 g (16 mg = 2 compresse da 0,008 g) da 3 a 4 volte al giorno; bambini di età compresa tra 3 e 4 anni - 0,002 g (2 mg), da 5 a 14 anni - 0,004 g (4 mg) 3 volte al giorno. Il corso del trattamento va da 4 giorni a 4 settimane Con ulcera gastrica, nonché con indicazioni di sanguinamento gastrico in storia (anamnesi- un insieme di informazioni sullo sviluppo della malattia, le condizioni di vita, malattie precedenti e altri raccolti allo scopo di utilizzarli per diagnosi, prognosi, trattamento, prevenzione) La bromexina-Darnitsa deve essere utilizzata sotto controllo medico.

Effetto collaterale

Il farmaco è generalmente ben tollerato. In alcuni casi è possibile reazioni allergiche(eruzione cutanea, rinite (Rinite- infiammazione della mucosa nasale, naso che cola) e così via.). Raramente si osservano disturbi gastrointestinali. A volte può esserci un aumento temporaneo del livello di transaminasi sierica, ma nel processo di ulteriore utilizzo di Bromexina-Darnitsa, diminuisce.

Controindicazioni

I trimestre di gravidanza allattamento (Allattamento- secrezione di latte da parte della ghiandola mammaria, ipersensibilità alla bromexina-Darnitsa. Ai bambini di età inferiore ai 3 anni non viene prescritto il farmaco a causa della complessità del dosaggio.

Interazione con altri farmaci

La bromexina-Darnitsa può essere prescritta in combinazione con broncodilatatori, farmaci antibatterici, farmaci utilizzati in cardiologia e altri farmaci. La bromexina-Darnitsa non viene utilizzata contemporaneamente a farmaci contenenti codeina, poiché ciò rende difficile espettorare l'espettorato diluito. La bromexina-Darnitsa non è compatibile con le soluzioni alcaline.

Funzionalità dell'applicazione

In caso di ulcera gastrica, nonché indicazioni di sanguinamento gastrico nella storia, la bromexina-Darnitsa deve essere utilizzata sotto controllo medico.
Nei bambini, il trattamento deve essere combinato con posturale (Posturale- a causa della posizione del corpo drenaggio (Drenaggio- un metodo per drenare le ferite (cavità corporee), rimuovendo da esse lo scarico di liquidi (pus, versamento, ecc.) Utilizzando tubi, strisce di gomma o garza) e massaggio vibratorio del torace, che facilita il deflusso delle secrezioni dai bronchi.

Durante la gravidanza, la bromexina-Darnitsa viene utilizzata nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Durante la gravidanza La bromexina-Darnitsa viene utilizzata nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Informazioni generali sul prodotto

Termini e condizioni di conservazione. Conservare in un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vacanza. Senza ricetta.

Pacchetto. 10 o 20 compresse in blister; 10 x 5 confezioni in una confezione.

Produttore.CJSC "Azienda farmaceutica "Darnitsa".

Posizione. 02093, Ucraina, Kiev, st. Borispolskaja, 13.

Luogo. www.darnitsa.ua

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Questo materiale è presentato in forma libera sulla base di istruzioni ufficiali per uso medico droga.

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La preparazione contiene sostanza attiva bromexina. Componenti ausiliari: lattosio monoidrato, zucchero, stearato di calcio, amido.

Il farmaco è ben assorbito nello stomaco, nell'intestino, quindi subisce una trasformazione metabolica nel fegato. Il farmaco è distribuito in tutti i tessuti del corpo. Viene escreto dai reni come composti inattivati. Emivita dei componenti medicinale fino a due ore. Il farmaco è in grado di penetrare nel tessuto cerebrale attraverso una piccola parte di esso può entrare nel feto attraverso la placenta. Il rilascio dei componenti del farmaco può rallentare con funzionalità renale compromessa.

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Il farmaco ha un pronunciato espettorante e un debole effetto antitosse. Gli effetti mucolitici sono associati alla liquefazione e alla depolimerizzazione del mucopolisaccaride, fibre mucoproteiche. Una delle caratteristiche più importanti dell'azione del farmaco è la stimolazione della sintesi del tensioattivo endogeno. Aumenta anche l'attività dell'epitelio ciliato.

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L'ingestione è l'unico modo per utilizzare questo farmaco. Si consuma indipendentemente dal pasto. Per gli adulti, la dose è di quattro compresse tre volte in un giorno. Durante la terapia, si raccomanda di consumare una quantità sufficiente di acqua, che mantiene l'attività secretolitica del farmaco. Il periodo massimo di trattamento è di quattro settimane.

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Tra i numerosi effetti collaterali il più delle volte c'è un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, che è transitoria, mal di testa, aumento della sudorazione, tosse, eruzioni cutanee, broncospasmo.

Il farmaco "Bromhexine" (compresse). Istruzioni: controindicazioni, interazioni farmacologiche

Il farmaco non deve essere utilizzato in presenza di ipersensibilità ai componenti, ulcera peptica (fase di esacerbazione), in gravidanza. È anche controindicato per i bambini di età inferiore ai sei anni.

È consentito prescrivere questo farmaco in combinazione con farmaci di altri gruppi utilizzati per il trattamento di malattie broncopolmonari. Favorisce la penetrazione tessuto polmonare antibiotici. L'uso in combinazione con la codeina è inaccettabile, questo porta a difficoltà a tossire con l'espettorato. Il farmaco è usato in combinazione con preparati a base di erbe, oli essenziali. Anche l'uso in combinazione con soluzioni alcaline è inaccettabile.

Il farmaco "Bromhexine" (compresse). Istruzioni: istruzioni speciali, sovradosaggio

Per i pazienti con funzionalità renale compromessa, questo farmaco è prescritto in dosi leggermente inferiori. Con debole motilità dei bronchi, un ammontare significativo espettorato separato, l'uso del farmaco richiede cure particolari, questo può causare un ritardo nel contenuto nei bronchi. Bronchiale, asma, ulcera gastrica - malattie in cui il farmaco deve essere utilizzato sotto controllo medico. Il farmaco durante l'allattamento, la gravidanza viene utilizzato solo in rari casi.

Sintomi da sovradosaggio: vomito, nausea, disturbi intestinali. Ad oggi, non è stato sviluppato alcun antidoto specifico. questo farmaco. Pertanto, tutta la terapia per il sovradosaggio si riduce alla lavanda gastrica, che deve essere eseguita entro le prime due ore dall'assunzione del farmaco.