Violazione del metabolismo del sale minerale nel corpo umano. Violazione dei processi metabolici (di scambio).

Violazioni e loro cause in ordine alfabetico:

violazione del metabolismo minerale -

Violazioni del metabolismo minerale - distrofie minerali.

I minerali sono coinvolti nella costruzione di elementi strutturali di cellule e tessuti e fanno parte di enzimi, ormoni, vitamine, pigmenti, complessi proteici. Sono biocatalizzatori, partecipano a molti processi metabolici, svolgono un ruolo importante nel mantenimento dello stato acido-base e determinano in gran parte il normale funzionamento dell'organismo.

Gli studi hanno stabilito che l'80% della popolazione soffre di una violazione più o meno pronunciata del metabolismo minerale.

Quali malattie causano una violazione del metabolismo minerale:

Cause dei disturbi del metabolismo minerale nel corpo:
- vivere nelle grandi città,
- vita frenetica, stress,
- impatto di fattori ambientali avversi,
- alimentazione scorretta, "diete" frequenti,
- nervosismo
- fumare,
- abuso di alcol, ecc.

Tutto ciò porta a uno squilibrio nel corpo. uomo moderno vitale elementi chimici. Squilibrio cronico di oligoelementi essenziali porta a principali cambiamenti funzioni corporee (deviazioni nel metabolismo di proteine, grassi, carboidrati, vitamine e produzione di enzimi, indebolimento immunitario, insufficienza del sistema endocrino e nervoso) e provoca disturbi neuropsichiatrici, malattie oncologiche, lesioni infiammatorie organi e tessuti.

Conseguenze della violazione del metabolismo minerale
La carenza di microelementi si osserva principalmente nei bambini e negli adolescenti durante un periodo di crescita intensiva, nelle donne in gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, nelle persone con aumentato stress emotivo e fisico, nelle persone inclini a frequenti raffreddori eccetera.

Malattie e condizioni patologiche, che si sviluppano a seguito di una violazione del metabolismo minerale:
- la perdita di capelli,
- acne,
- disordini del sonno,
- stress fisico e psico-emotivo,
- acuità visiva ridotta,
- diminuzione dell'immunità,
- disfunzione ghiandola tiroidea,
- malattie del sistema cardiovascolare,
- malattie croniche polmoni e bronchi,
- malattie della pelle,
- reazioni allergiche,
- disbatteriosi intestinale,
- scarso appetito,
- violazione della sedia,
- sovrappeso,
- malattia del fegato,
- malattia da urolitiasi,
- malattie reumatiche,
- malattie dell'apparato muscolo-scheletrico, violazione della postura,
- unghie fragili
- scarsa crescita di capelli e unghie,
- impotenza,
- diabete e molti altri.

Il calcio è associato ai processi di permeabilità delle membrane cellulari. Eccitabilità dei dispositivi neuromuscolari, coagulazione del sangue, regolazione acido-base, formazione scheletrica, ecc.

I disturbi del metabolismo del calcio sono chiamati calcificazioni. Si basa sulla precipitazione dei sali di calcio da uno stato disciolto e sulla loro deposizione nelle cellule o sostanza intercellulare. La matrice di calcificazione può essere mitocondri e lisosomi di cellule, glicosaminoglicani della sostanza principale, collagene o fibre elastiche. In relazione a questi, si distingue la calcificazione intracellulare ed extracellulare. La calcificazione può essere sistemica o locale.

A seconda della predominanza di fattori generali o locali nello sviluppo della calcificazione, si distinguono tre forme di calcificazione: metastatica, distrofica e metabolica.

Sono frequenti le calcificazioni metastatiche (metastasi calcaree). La causa principale della sua comparsa è l'ipercalcemia, associata a un aumento del rilascio di sali di calcio dal deposito, alla loro ridotta escrezione dal corpo e a una violazione della regolazione endocrina del metabolismo del calcio. L'insorgenza di metastasi calcaree si nota nella distruzione delle ossa, nell'osteomalacia e nell'osteodistrofia iperparatiroidea, nelle lesioni del colon e dei reni, nella somministrazione eccessiva di vitamina D, ecc.

I sali di calcio durante la calcificazione metastatica precipitano corpi diversi e tessuti; ma il più delle volte - nei polmoni, nella mucosa gastrica, nei reni, nel miocardio e nella parete arteriosa. Ciò è dovuto al fatto che polmoni, stomaco e reni secernono prodotti acidi e i loro tessuti, a causa della loro maggiore alcalinità, sono meno in grado di trattenere i sali di calcio in soluzione rispetto ai tessuti di altri organi. Nel miocardio e nella parete delle arterie, la calce si deposita a causa del lavaggio dei loro tessuti sangue arterioso e povero di anidride carbonica. Aspetto esteriore organo e tessuti cambiano poco, sulla superficie del taglio sono visibili particelle dense a volte biancastre. Con le metastasi calcaree, i sali di calcio incrostano sia le cellule e le fibre del parenchima che la sostanza principale del tessuto connettivo. Nel miocardio e nei reni, depositi primari di calce si trovano nei mitocondri e nei fagolisosomi, che hanno un'elevata attività delle fosfatasi. Nella parete delle arterie e nel tessuto connettivo, la calce precipita principalmente lungo le membrane e le strutture fibrose. Intorno ai depositi di calcare si osserva risposta infiammatoria, a volte si nota l'accumulo di macrofagi, cellule giganti, la formazione di granulomi.

Ci sono calcificazioni sistemiche e limitate. Nella calcificazione sistemica interstiziale, la calce precipita nella pelle, tessuto sottocutaneo, lungo i tendini, la fascia e le aponeurosi. Nei muscoli, nei nervi e nei vasi sanguigni; a volte la localizzazione dei depositi è la stessa delle metastasi calcaree.

La calcificazione interstiziale limitata, o gotta calcarea, è caratterizzata dalla deposizione di calce sotto forma di placche nella pelle delle dita, meno spesso delle gambe.

Importanza dei disturbi del metabolismo del calcio. La prevalenza, la localizzazione e la natura delle calcificazioni sono importanti. Pertanto, porta alla deposizione di calce nella parete del vaso disturbi funzionali e può portare a una serie di complicazioni. La deposizione di calce in un focolaio tubercolare caseoso indica la sua guarigione, cioè ha carattere riparativo.

La violazione del metabolismo del rame si manifesta più chiaramente nella malattia di Wilson. In questa malattia, l'escrezione di rame nella bile è compromessa, il che porta ad un aumento del contenuto di rame nel corpo con il suo accumulo nelle cellule. La deposizione di rame negli epatociti è dovuta ad una ridotta formazione di ceruloplasmina nel fegato, che è in grado di legare il rame nel sangue. Il fegato e i nuclei basali del cervello sono i tessuti più frequentemente danneggiati, quindi la malattia di Wilson è anche chiamata distrofia epato-cerebrale.

Nel morbo di Addison si nota un aumento della quantità di potassio nel sangue (iperkaliemia) e nei tessuti ed è associato a danni alla corteccia surrenale, i cui ormoni controllano l'equilibrio degli elettroliti. Con alcuni adenomi della ghiandola surrenale, si può anche osservare l'ipokaliemia (aldosteroma con lo sviluppo della sindrome di Kohn).

Alla base della carenza di potassio malattia ereditaria chiamata "paralisi periodica". La malattia è accompagnata da attacchi di debolezza e dallo sviluppo di paralisi motoria.

Quali medici contattare in caso di violazione del metabolismo minerale:

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Hai un disturbo del metabolismo minerale? Devi stare molto attento alla tua salute generale. Le persone non prestano abbastanza attenzione sintomi della malattia e non si rendono conto che queste malattie possono essere pericolose per la vita. Ci sono molte malattie che all'inizio non si manifestano nel nostro corpo, ma alla fine si scopre che, purtroppo, è troppo tardi per curarle. Ogni malattia ha i suoi segni specifici, manifestazioni esterne caratteristiche - le cosiddette sintomi della malattia. L'identificazione dei sintomi è il primo passo nella diagnosi delle malattie in generale. Per fare questo, devi solo più volte all'anno essere esaminato da un medico non solo per prevenire terribile malattia ma anche per mantenere una mente sana nel corpo e nel corpo nel suo insieme.

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0 8207 1 anno fa

Nel tentativo di mettersi in forma perfetta, molte persone seguono diete estreme progettate per durare. breve termine. Allo stesso tempo, stanno prolungando molto e talvolta stringendo al limite i loro piani nutrizionali. Il risultato è il più spiacevole, ovvero un disturbo metabolico.

Tipi di disturbi metabolici

Di solito, un disturbo metabolico è qualificato solo come un rallentamento e un successivo aumento di peso. Tuttavia, questo non è fondamentalmente il caso. Quasi ogni cambiamento nella velocità o nella qualità del metabolismo di proteine, carboidrati e tessuti adiposi con un cambiamento nel bilancio energetico porta a un disturbo metabolico, che a volte può essere espresso in sintomi e circostanze piuttosto imprevisti. Considera i principali tipi di metabolismo alterato.

I sintomi di un disturbo metabolico

La violazione dei processi metabolici, di regola, è facile da identificare anche nella fase dell'insorgenza dei problemi. Il fatto è che il primo sintomo di un disturbo metabolico è un cambiamento nella microflora dello stomaco.

Pertanto, se soffri di disturbi gastrointestinali:

• Diarrea;
• stipsi;
• Acidità stomaco;
• Peso impostato.
• Fatica
• Un aumento dei livelli di zucchero nel sangue.
• Male alla testa
• Sbalzi d'umore.

Da ciò ne consegue che hai già iniziato a disfunzioni dei processi metabolici nel corpo. Naturalmente, il sintomo principale nei disordini metabolici è proprio il fattore energetico, ad es. cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue che sono accompagnati da stanchezza costante o, al contrario, iperenergia. Nella maggior parte dei casi, processi metabolici che ricevono un cambiamento stato iniziale non si mostrano in alcun modo, nascondendo disfunzioni, aumentando gradualmente lo slancio. Inoltre, i sintomi sono molto aspecifici e possono indicare altri problemi nel corpo. Proprio per questo, autotrattamento i disordini metabolici sono impossibili. Questo può essere fatto solo con l'aiuto di specialisti.

Nota: l'unica cosa che può aiutare a localizzare un disturbo metabolico è una storia del piano nutrizionale per ultime settimane. In questo caso, è possibile, in base alla dieta e alla reazione dell'organismo ad essa, determinare se le attuali disfunzioni dell'organismo sono causate da un disturbo metabolico, o è solo reazione avversa associati a fattori di stress esterni.

A chi rivolgersi in caso di disturbi metabolici?

Il fatto è che i disturbi metabolici sono malattia complessa, che colpisce:

• Il funzionamento del tubo digerente;
• Il funzionamento della tiroide;
• Funzionamento sistema ormonale;
• Il funzionamento del sistema cardiovascolare.

Pertanto, prima di provare a trattare un disturbo metabolico nel corpo, è necessario diagnostica complessa. Per prima cosa devi visitare un terapista locale con un'indicazione dei sintomi delle malattie. Inoltre, lo specialista rilascerà un rinvio per esami specifici. Il prossimo della lista sarà un gastroenterologo che ti dirà se le disfunzioni attuali sono legate a un malfunzionamento dello stomaco stesso (gastrite/ulcera) o se sono questi cambiamenti complessi causati da un disturbo metabolico generale. Dopo il gastroenterologo, il prossimo nell'elenco è l'endocrinologo, che determina il livello di normale funzionamento di segreti e ormoni e, quindi, determina il livello generale di prestazioni del tuo corpo. Solo sulla base della conclusione congiunta di entrambi i medici possiamo parlare della comparsa di gravi cambiamenti patologici nei processi metabolici del corpo di un particolare individuo. Ma soprattutto, il trattamento sarà affrontato anche in modo complesso:

• nutrizionista;
• fisioterapista;
• gastroenterologo;
• endocrinologo.

Il recupero (non l'accelerazione/decelerazione temporanea) è un lungo processo che combinerà:

• modificare il piano alimentare;
• cambiamento nella routine quotidiana;
• cambiamenti nei livelli ormonali dovuti all'uso di farmaci speciali;
• regolazione manuale della produzione di segreti nello stomaco (enzimi digestivi);
• aggiunta di attività fisica;
• monitoraggio analitico delle condizioni del paziente, con conciliazione periodica degli esami.

Prevenzione dei disturbi metabolici

La prevenzione delle violazioni dei processi metabolici nel corpo è un complesso processo multicomplesso, che è in qualche modo più semplice del ripristino del metabolismo alterato. I pacchetti di prevenzione includono:

1. Calcolo del consumo giornaliero e del consumo calorico. La stabilizzazione di questi due indicatori consentirà di allineare i processi metabolici.
2. Creazione di normali processi di recupero. 8 ore di sonno, esercizio fisico moderato 3 pasti al giorno.
3. Creare il giusto equilibrio di assunzione di nutrienti.
4. Evitare le bevande contenenti caffeina.
5. Ridurre lo stress esterno.

Insieme, queste misure aiuteranno a mantenere il metabolismo in equilibrio. Inoltre, puoi consumare una grande quantità di fibre, che è correlata ai processi metabolici nell'intestino, e può normalizzare il tasso di digestione del cibo, riportandolo alla normalità.

Conclusione

Riassumendo cos'è un metabolismo disturbato, dovrebbe essere chiaro che questo è un problema serio cambiamento patologico, che di solito viene trattata regolando e regolando manualmente tutti i meccanismi di interazione del corpo con il mondo esterno. Dovrebbe essere chiaro che l'accelerazione artificiale del metabolismo è solo una misura temporanea. Pertanto, al fine di ripristinare tutti i processi metabolici, è necessario contattare specialisti che possono fare la cosa più importante: identificare la causa principale del cambiamento nel bilancio energetico, eliminando la quale i processi metabolici torneranno al loro corso originale.

I disordini metabolici (metabolismo) si manifestano a quasi tutti i livelli dei sistemi biologici del corpo - a livello cellulare, molecolare e altri. Il disturbo metabolico più grave è considerato livello cellulare, poiché modifica significativamente i meccanismi di autoregolazione e ha una causa ereditaria.

Il metabolismo è un complesso di reazioni chimiche che corrispondono pienamente al loro nome, perché metabolismo in greco significa "trasformazione". Un metabolismo costantemente funzionante, infatti, sostiene la vita corpo umano, permettendogli di svilupparsi e moltiplicarsi, di rispondere adeguatamente all'impatto ambiente esterno e mantieni tutte le sue funzioni.

Grassi, carboidrati, proteine ​​e altri elementi prendono parte al metabolismo, ognuno dei quali svolge il proprio ruolo nel metabolismo.

• Un "materiale da costruzione" insostituibile sono le proteine, divenute famose grazie alle frasi storiche di Engels sulla vita come forma di esistenza dei corpi proteici. È vera l'affermazione di uno dei padri del marxismo, dove ci sono elementi proteici, c'è vita. Le proteine ​​sono incluse nella struttura del plasma sanguigno, l'emoglobina, gli ormoni, il citoplasma, le cellule immunitarie e le proteine ​​sono anche responsabili dell'equilibrio sale-acqua e dei processi di fermentazione.
• I carboidrati sono considerati una fonte di risorse energetiche per l'organismo, tra i più importanti ci sono il glicogeno e il glucosio. I carboidrati sono anche coinvolti nella sintesi di aminoacidi, lipidi.
• I grassi accumulano riserve di energia e danno energia solo in combinazione con i carboidrati. Inoltre, i grassi sono necessari per la produzione di ormoni, l'assorbimento di alcune vitamine, sono coinvolti nella costruzione della membrana cellulare e garantiscono la conservazione dei nutrienti.

Un disturbo metabolico è un cambiamento in una delle fasi del metabolismo - nel catabolismo o nell'anabolismo. Il catabolismo o dissimilazione è il processo di ossidazione o differenziazione di elementi complessi allo stato di semplici molecole organiche che possono partecipare al processo di anabolismo (assimilazione) - sintesi, caratterizzato dal consumo di energia. Il processo metabolico si svolge per tutta la vita secondo i seguenti passaggi:

• I nutrienti entrano nel corpo umano.
• Nutrienti assorbito da apparato digerente, vengono fermentati e scomposti, penetrando nel sistema sanguigno e linfatico.
• Fase tissutale: trasporto, ridistribuzione, rilascio di energia e assorbimento di sostanze.
• Rimozione dei prodotti di decadimento metabolico che il corpo non ha assorbito. L'escrezione avviene attraverso i polmoni, con sudore, urina e feci.

Il metabolismo nel corpo umano è un insieme di processi responsabili della trasformazione sostanze chimiche nella nutrizione, nella produzione di energia, nel rinnovamento dei tessuti. Grazie ad esso, il nostro sangue è saturo di elementi utili che derivano dal cibo; scorie e tossine vengono rimosse dal corpo. Se il metabolismo è disturbato, sorgono molti problemi di salute. Quali malattie sono associate a uno scarso metabolismo? Proviamo a capirlo insieme.

Cause di disordini metabolici

I fattori che provocano la patologia possono essere sia patologie ereditarie che malattie acquisite durante la vita. Questi includono:

• malattie genetiche;
• avvelenando il corpo con sostanze tossiche;
• interruzione del sistema nervoso ed endocrino;
• accumulo di metalli pesanti nel corpo;
• non proprio pasti organizzati, che non corrisponde ai costi energetici;
• mancanza di vitamine, oligoelementi, acidi grassi e aminoacidi essenziali;
• violazione della sintesi di enzimi, proteine ​​immunitarie e di trasporto.

Quali malattie sono associate ai disturbi metabolici?

Un metabolismo scorretto può portare allo sviluppo di molte malattie. Le principali malattie possono essere presentate sotto forma di gruppi, che considereremo in dettaglio.

Disturbi del metabolismo delle proteine

Questi includono la malnutrizione proteica - uno squilibrio tra la formazione e la scomposizione delle proteine ​​a causa del loro basso contenuto negli alimenti. Malattie intestinali e deterioramento dell'assorbimento proteico, sua perdita durante malattie (tubercolosi, ustioni, infezioni), diete e fame: tutti questi fattori contribuiscono allo sviluppo di patologie derivanti da disturbi metabolici. Va notato che l'eccesso nutrizione proteica influisce negativamente anche sui processi metabolici e porta a danni al fegato, ai reni, all'interruzione sistema nervoso, aumento del consumo di vitamine, processi di decomposizione nell'intestino, gotta, urolitiasi.

Disturbi del metabolismo dei grassi

Più malattia nota Questo gruppo è l'obesità (cibo ereditario, ormonale, neuropsichiatrico). Inoltre, violazioni metabolismo dei grassi nel corpo umano portano a ritardo della crescita, perdita di peso, pelle secca, gengive sanguinanti, aumento dei livelli di colesterolo nel sangue.

Disturbi del metabolismo dei carboidrati

Il diabete è una malattia sistema endocrino, che si verifica a causa della mancanza di insulina ed è caratterizzato da una violazione del metabolismo dei carboidrati. Questa malattia colpisce sia gli adulti che i bambini. Inoltre, può svilupparsi sotto l'influenza di fattori genetici.

Disturbi del metabolismo vitaminico

La carenza di vitamine è causata da una scarsa assunzione di vitamine dal cibo, da un'alimentazione squilibrata. Le violazioni del metabolismo vitaminico portano a malattie dell'apparato digerente; ipervitaminosi - un eccesso di vitamine, che ha un effetto tossico sul corpo.

Disturbi del metabolismo minerale

disavanzo minerali nel corpo può essere associato a mancanza di iodio e malattie della tiroide; carenza di fluoro e sviluppo della carie; mancanza di calcio e sviluppo muscolare, debolezza ossea. Inoltre, una quantità insufficiente di potassio nel corpo umano porta allo sviluppo di aritmie e la carenza di ferro porta all'anemia. Un eccesso di minerali influisce negativamente anche sulla salute, causando disturbi nel funzionamento del cuore e dei reni.

Cosa è necessario per un corretto metabolismo?

Per prevenire le malattie associate ai disordini metabolici, è necessario sintonizzare il proprio corpo lavoro preciso: osservare il regime della giornata e l'alimentazione; non morire di fame; bere abbastanza acqua; dormire a sufficienza; migliorare attività fisica; organizzare una dieta completa.

Seguendo questi regole semplici Non dovresti avere problemi metabolici. D'accordo, non è necessario molto sforzo per sentirsi una persona allegra, energica e sana.

Abbi cura di te e non ammalarti!

Le nefropatie dismetaboliche (alterato metabolismo minerale dei reni - NMO) sono un gruppo di malattie caratterizzate da danno renale dovuto a disordini metabolici e che portano allo sviluppo di urolitiasi (UAC), infiammazione dei reni (pielonefrite), che può essere complicata da malattie croniche insufficienza renale (IRC).

A seconda della causa dello sviluppo, si distinguono NMO primari e secondari.

I disturbi primari sono forme ereditarie di malattie caratterizzate da un decorso progressivo, sviluppo iniziale urolitiasi (UCD) e cronica insufficienza renale(CHP). Le nefropatie dismetaboliche primarie sono rare e ad esordio manifestazioni cliniche si sta già sviluppando infanzia.

La nefropatia dismetabolica secondaria può essere associata a un aumento dell'assunzione di determinate sostanze nel corpo, a una violazione del loro metabolismo a causa di danni ad altri organi e sistemi (ad esempio il tratto gastrointestinale), all'uso di una serie di medicinali e così via.

La stragrande maggioranza (dal 70 al 90%) delle nefropatie dismetaboliche è associata a un alterato metabolismo del calcio, mentre circa l'85-90% di esse è dovuta a un eccesso di sali di acido ossalico sotto forma di ossalato di calcio - ossalati, 3-10% - sovraccarico di fosfati (fosfati di calcio), esiste una variante mista di violazioni - ossalato / fosfato-urato.

Nefropatia oscalate-calcica

La nefropatia da ossalato di calcio è più comune nell'infanzia. La sua presenza può essere associata a una violazione del metabolismo del calcio o degli ossalati (sali dell'acido ossalico).

Ragioni per la formazione di ossalati:

• aumento dell'assunzione di ossalati dal cibo
• malattia intestinale - malattie infiammatorie intestinale (morbo di Crohn, colite ulcerosa), anastomosi intestinali durante interventi chirurgici sull'intestino
• aumento della produzione di ossalati da parte dell'organismo stesso

La nefropatia da ossalato è multifattoriale processo patologico. La predisposizione ereditaria allo sviluppo della nefropatia da ossalato si verifica nel 70-75%. Oltre a fattori genetici, tale fattori esterni come: alimentazione, stress, problemi ambientali, ecc.

Le prime manifestazioni della malattia possono svilupparsi a qualsiasi età, anche nel periodo neonatale. Molto spesso, vengono rilevati all'età di 5-7 anni sotto forma di rilevamento di cristalli di ossalato, una piccola quantità di proteine, leucociti ed eritrociti nel test delle urine generale. È caratteristico un aumento del peso specifico delle urine. La malattia peggiora durante la pubertà all'età di 10-14 anni, che, a quanto pare, è associata a cambiamenti ormonali.

La progressione della nefropatia da ossalato può portare alla formazione di urolitiasi, allo sviluppo dell'infiammazione dei reni - pielonefrite con la stratificazione di un'infezione batterica.

Nefropatia da fosfato

La nefropatia da fosfato si verifica in malattie accompagnate da alterato metabolismo del fosforo e del calcio. La causa principale della fosfaturia è infezione cronica sistema urinario. Spesso, la nefropatia da fosfato di calcio accompagna la nefropatia da ossalato di calcio, ma è meno pronunciata.

Nefropatia da urati (disturbi del metabolismo dell'acido urico)

Questo gruppo disordini metabolici più comune negli adulti. Nefropatia uratica primaria da disordini metabolici ereditari acido urico. Quelli secondari insorgono come complicanze di altre malattie (malattie del sangue, ecc.), sono il risultato dell'uso di alcuni farmaci (diuretici tiazidici, citostatici, salicilati, ciclosporina A, ecc.) o disfunzioni dei tubuli renali e delle proprietà fisico-chimiche di urina (con infiammazione dei reni, per esempio) . I cristalli di urato si depositano nel tessuto renale - questo porta allo sviluppo dell'infiammazione e alla diminuzione della funzione renale.

Possono comparire i primi segni della malattia tenera età, sebbene nella maggior parte dei casi vi sia un lungo corso latente del processo.

nefropatia cistina

La cistina è un prodotto metabolico dell'aminoacido metionina. Ci sono due ragioni principali per l'aumento della concentrazione di cistina nelle urine:

• eccessivo accumulo di cistina nelle cellule renali
• violazione del riassorbimento della cistina nei tubuli renali.

L'accumulo di cistina nelle cellule si verifica a causa di difetto genetico l'enzima cistina reduttasi. Questo disturbo metabolico è sistemico ed è chiamato cistinosi. L'accumulo intracellulare ed extracellulare di cristalli di cistina viene rilevato non solo nei tubuli e nell'interstizio del rene, ma anche nel fegato, nella milza, nei linfonodi, nel midollo osseo, nei globuli periferici, nel tessuto nervoso e muscolare e in altri organi. Si osserva una violazione del riassorbimento della cistina nei tubuli renali a causa di un difetto geneticamente determinato nel trasporto attraverso parete cellulare per aminoacidi - cistina, arginina, lisina e ornitina.

Con il progredire della malattia, vengono determinati i segni di urolitiasi e, con l'aggiunta di un'infezione, l'infiammazione dei reni.

Sintomi di NMO

L'NMO dei reni, di regola, è clinicamente asintomatico fino alla formazione di urolitiasi o pielonefrite, ma in alcuni casi può manifestarsi con i seguenti sintomi:

• disagio durante la minzione
• minzione frequente
• dolore o disagio doloroso, localizzato principalmente in regione lombare o stomaco
• parossistico (" colica renale") o dolore costante, cedere. iliaco o inguine, sulla superficie interna della coscia, nei genitali
• dolore sopra l'utero può svilupparsi con la deposizione di sali o la presenza di calcoli nella vescica

Diagnostica NMO

L'esame completo necessario comprende metodi di laboratorio e strumentali.

Diagnostica di laboratorio

1. Un esame delle urine generale, in cui vengono rilevati cristalli di sali di un particolare acido. ma questo studio non ci permette di affermare con piena sicurezza circa la presenza di nefropatia dismetabolica. Il rilevamento dei cristalli di sale solo negli esami delle urine generali non è la base per la diagnosi di nefropatia dismetabolica. Va tenuto presente che l'escrezione di cristalli nelle urine è spesso transitoria e non è associata a disturbi metabolici. Pertanto, per chiarire la diagnosi, ricorrono alla seconda fase dello studio: uno studio biochimico delle urine.
2. L'analisi biochimica delle urine consente di valutare la concentrazione di alcuni sali in una porzione di urina. Il metodo è più accurato e sensibile per determinare il livello quantitativo di ossalati, fosfati, urati e altri cristalli di sale.
3. AKOSM - determinazione della capacità anti-cristallo dell'urina. Il metodo è piuttosto complicato, non viene eseguito in tutte le istituzioni mediche.
4. Una serie di test per il perossido nelle urine e la calcifilassi. Questa tecnica permette di identificare i disturbi del metabolismo del calcio e valutare il grado di attività di perossidazione delle membrane delle cellule del tessuto renale, che è un collegamento importante nello sviluppo delle nefropatie dismetaboliche.

Diagnostica strumentale

Ecografia degli organi cavità addominale. I cambiamenti rilevati dagli ultrasuoni dei reni, di regola, non sono molto specifici. È possibile rilevare microliti o "sabbia" (inclusioni) nel rene. L'ecografia dei reni, di regola, è un metodo diagnostico non specifico, tuttavia, in alcuni casi può tracciare la formazione di piccoli calcoli e, quindi, fissare il momento in cui si verifica l'urolitiasi.

Trattamento

Trattamento della nefropatia da ossalato

• nel trattamento di pazienti con nefropatia da ossalato, viene prescritta una dieta a base di cavolo cappuccio, che riduce l'assunzione di ossalati dal cibo e il carico sui reni
• è necessario escludere gelatina, brodi di carne forti, acetosa, spinaci, mirtilli rossi, barbabietole, carote, cacao, cioccolato
• si consiglia di introdurre nella dieta albicocche secche, prugne, pere
• da acque minerali come Slavyanovskaya e Smirnovskaya vengono utilizzate 3-5 ml / kg / giorno. in 3 dosi entro un corso di 1 mese 2-3 volte all'anno

La terapia farmacologica comprende farmaci membranotropici e antiossidanti. Il trattamento deve essere a lungo termine. Vengono utilizzate vitamine dei gruppi B, A, E. Per la cristalluria sono prescritti preparati speciali. Inoltre, viene prescritto ossido di magnesio, soprattutto quando contenuto elevato ossalati.

Trattamento della nefropatia da urati

• nel trattamento della nefropatia uratica la dieta prevede l'esclusione degli alimenti ricchi di basi puriniche (fegato, reni, brodi di carne, piselli, fagioli, noci, cacao, ecc.)
• la preferenza va data ai prodotti di origine lattiero-casearia e vegetale
• una condizione importante per il successo della terapia è l'assunzione di liquidi sufficiente - da 1 a 2 litri al giorno. La preferenza dovrebbe essere data ad acque debolmente alcaline e poco mineralizzate, decotti di erbe (equiseto, aneto, foglia di betulla, foglia di mirtillo rosso, trifoglio, poligono, ecc.), decotto di avena

Le miscele di citrato possono essere utilizzate per mantenere un'acidità ottimale delle urine. Nella nefropatia da urati, è importante ridurre la concentrazione di acido urico. Per questo vengono utilizzati agenti che riducono la sintesi di acido urico.

Trattamento della nefropatia da fosfato

Viene prescritta una dieta con una restrizione di cibi ricchi di fosforo (formaggio, fegato, caviale, pollo, legumi, cioccolato, ecc.).

Il trattamento per la nefropatia da fosfato deve essere diretto all'acidificazione delle urine ( acqua minerale- narzan, arzni, dzau-suar, ecc.; farmaci - cistenale, vitamina C, metionina).

Con qualsiasi grado di gravità della malattia, è necessario contattare immediatamente un nefrologo o un urologo per un aiuto, poiché disturbi metabolici a lungo termine, generalmente reversibili, se non trattati, possono portare allo sviluppo di urolitiasi con conseguente Intervento chirurgico e insufficienza renale cronica. L'automedicazione non è consentita!

Tutti i tipi terapia farmacologica deve essere prescritto e monitorato da un nefrologo o urologo, in quanto:

• questi medicinali sono seri effetti collaterali ad altri organi e sistemi
• alcuni pazienti mostrano una resistenza iniziale o sviluppano gradualmente resistenza ai farmaci

Nella prima fase del trattamento, viene redatto un piano di trattamento. Il trattamento di qualsiasi nefropatia dismetabolica può essere riassunto in quattro principi fondamentali:

1. normalizzazione dello stile di vita
2. regime di consumo adeguato
3. dieta
4. terapie specifiche

Ricezione un largo numero liquido è un modo universale per trattare qualsiasi nefropatia dismetabolica, poiché aiuta a ridurre la concentrazione sostanze solubili nelle urine.

Uno degli obiettivi del trattamento è aumentare il volume urinario notturno, che si ottiene bevendo liquidi prima di coricarsi. La preferenza dovrebbe essere data all'acqua naturale o minerale.

La dieta può ridurre significativamente il carico di sale sui reni.

La terapia specifica dovrebbe mirare a prevenire la formazione di cristalli specifici, rimuovere i sali e normalizzare i processi metabolici.

Nella seconda fase della terapia, viene valutata l'efficacia della dieta, vengono eseguiti studi e analisi degli ultrasuoni di controllo.

La terza fase del trattamento viene eseguita dopo aver raggiunto una remissione stabile. È uno schema per ridurre gradualmente le dosi dei farmaci prescritti al mantenimento o alla loro completa sospensione mantenendo le raccomandazioni dietetiche.

Anche dopo aver ottenuto la tanto attesa remissione, si consiglia al paziente di essere attento a se stesso e di consultare regolarmente un nefrologo o un urologo, poiché il rischio di recidiva della malattia è elevato.

Quasi tutti i pazienti devono assumere la terapia anti-recidiva raccomandata dal medico o seguire una dieta precedentemente sviluppata per prevenire la formazione o la progressione di KSD, infiammazione dei reni.

Previsione

La prognosi per la nefropatia dismetabolica è generalmente favorevole. Nella maggior parte dei casi, con il regime, la dieta e la terapia farmacologica appropriati, è possibile ottenere una normalizzazione stabile degli indicatori corrispondenti nelle urine. In assenza di trattamento o con la sua inefficacia, l'esito più naturale della nefropatia dismetabolica è l'urolitiasi e l'infiammazione dei reni.

al massimo complicazione frequente La nefropatia dismetabolica è lo sviluppo di un'infezione del sistema urinario, principalmente la pielonefrite.

Se ti ritrovi con uno qualsiasi dei sintomi di cui sopra (disturbi urinari, cambiamenti nelle proprietà delle urine, dolore), dovresti contattare il tuo medico per chiedere aiuto il prima possibile.

Ricorda che è molto importante iniziare il trattamento fasi iniziali malattie, poiché l'NMO nei reni è una condizione prevalentemente reversibile e, in assenza di trattamento, il risultato è lo sviluppo di urolitiasi, pielonefrite.

Per prevenire lo sviluppo della malattia, oltre alle ricadute, è necessario seguire una dieta corretta, equilibrata e regolare - evitare cibo piccante, marinate, ecc. Durante il periodo di esacerbazione, ai pazienti viene raccomandata una dieta parsimoniosa che soddisfi i requisiti del tipo biochimico di nefropatia (ossalato, urato, ecc.).

Al fine di prevenire le ricadute, si raccomanda a tutti i pazienti di consultare un nefrologo o un urologo una volta al trimestre per la correzione necessaria. terapia farmacologica e consigli alimentari.

I pazienti affetti da NMO a lungo termine nei reni appartengono al gruppo rischio aumentato secondo ICD. Pertanto, durante il periodo di remissione, devono sottoporsi a esami di follow-up annuali come prescritto dal medico ( analisi generale urina, biochimica delle urine, ecografia dei reni, ureteri, Vescia) sistema urinario.

Domande frequenti

Gli NMO sono curabili?

L'NMO è spesso dovuto a disordini metabolici ereditari, che richiedono un'adesione costante almeno alle raccomandazioni dietetiche.

Quali sono le cause della malattia?

L'NMO può essere associato a predisposizione ereditaria, nonché a malattie degli organi interni ( problemi gastrointestinali, malattie del sangue, ecc.), l'uso di determinati gruppi medicinali(diuretici, citostatici, ecc.).

La malattia è una controindicazione alla gravidanza?

Lo stesso NMO nei reni richiede il monitoraggio durante la gravidanza in conformità con le raccomandazioni dietetiche.

Con lo sviluppo di KSD, pielonefrite e loro complicanze sotto forma di insufficienza renale cronica, la possibilità di gravidanza e la sua conservazione dipendono dall'esacerbazione del processo e dallo stadio delle complicanze e vengono decise in ciascun caso.

La malattia renale può manifestarsi con una diminuzione della potenza?

Naturalmente, l'NMO non influisce direttamente sulla potenza, ma in caso di complicanze del KSD, infiammazione dei reni o sviluppo di CRF, una diminuzione della potenza può apparire come reazione a una malattia cronica.

Il rischio di ammalarsi aumenta se un parente stretto soffre di questa malattia?

Sì, esiste un gruppo di nefropatia metabolica primaria (NME nei reni), che ha una predisposizione ereditaria.