Bromhexine latin név. Gyógyszerkölcsönhatások más gyógyszerekkel

5 ml oldat tartalmaz:

Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 4000 mg.

Segédanyagok: etanol 95% - 150 000 mg, levomentol - 0,340 mg, nem kristályosodó szorbit 70 % - 2142,855 mg, metil-parahidroxibenzoát - 8,200 mg, sósav - 1,420 mg, víz - legfeljebb 5 ml.

Színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, jellegzetes szaggal.

Nyálkaoldó (szekretolitikus), köptető és gyenge köhögéscsillapító hatása van. A mukolitikus hatás a mukoprotein és mukopoliszacharid rostok depolimerizációjával és a hörgőváladék savós komponensének növekedésével jár.

Szájon át szedve szinte teljesen (99%) felszívódik gyomor-bél traktus 30 percen belül. A biohasznosulás attól függ egyéni jellemzők szervezetben, a vese enzimek aktivitása a hatóanyagnak a májon keresztül történő elsődleges áthaladása során, és körülbelül 20%. a plazmában fehérjékhez kötődik, áthatol a vér-agy és a placenta gáton, valamint anyatej. A májban demetiláción és oxidáción megy keresztül, a keletkező metabolitok egy része aktív marad. A limitáló felezési idő 15 óra a szövetekből való lassú fordított diffúzió miatt.

A maximális koncentráció a vérben körülbelül 1 órával a bevétel után alakul ki.

A vesék választják ki. Krónikus veseelégtelenségben a a brómhexin metabolitok izolálása. Ismételt használat esetén előfordulhat felhalmozódnak.

Akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek, amelyek köpetképződéssel járnak magas viszkozitású(bronchiális asztma, tüdőgyulladás, tracheobronchitis, obstruktív bronchitis, bronchiectasis, emphysema, cisztás fibrózis, tuberkulózis, pneumokoniózis).

Szanáció hörgőfa a preoperatív időszakban és a terápiás és diagnosztikus intrabronchiális manipulációk során a felhalmozódás megelőzése vastag viszkózus köpet hörgői a műtét után.

• túlérzékenység a gyógyszer összetevőire;
• terhesség és menstruáció szoptatás;
• gyomorfekély(akut stádiumban);
• gyermekek életkora 3 évig;
• örökletes fruktóz intolerancia (mivel a gyógyszer tartalmaz).

Óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomorvérzés szerepel, hörgőbetegségben szenved, amelyet a váladék túlzott felhalmozódása kísér, és akiknek az anamnézisében hemoptysis, vese- és/vagy vérzéses epizódok szerepelnek. májelégtelenség. Az alkohol jelenléte a készítményben (95%) káros hatással lehet gyermekekre, terhes nőkre, agyi betegségben szenvedőkre, epilepsziára, traumás agysérülésre, alkoholizmusra.

A brómhexin oldat tartalmaz. enyhe hashajtó hatása is lehet.

Áthatol a placenta gáton, valamint az anyatejbe. A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Ha szükséges, a szoptatás ideje alatt a gyógyszer szedését a kezelés időtartama alatt le kell állítani.

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: 10-20 ml naponta háromszor ( napi adag- 24-48 mg brómhexin).

6-10 éves gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb súlyú betegek - 5-10 ml naponta háromszor (napi adag - 12-24 mg brómhexin).

Gyermekek 3-6 éves korig- 2,5-5 ml naponta háromszor (napi adag - 12 mg brómhexin).

A gyógyszer adagolásának kényelme érdekében használja a mellékelt mérőpoharat (mérőkanál).

A gyomor-bél traktusból: hasi fájdalom, dyspepsia, incl. hányinger, hányás, a gyomor- és nyombélfekély súlyosbodása.

Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók ( bőrkiütés, viszketés, angioödéma, rhinitis), csalánkiütés, láz, anafilaxiás reakciók, beleértve anafilaxiás sokk.

A bőrből és a bőr alatti szövetekből: Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, akut generalizált exanthemás pustulosis.

Egyéb: szédülés, fejfájás, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása a vérszérumban.

A készítményben lévő szorbit hatása alatt szorbit/fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél előfordulhat még: hányinger, hányás és hasmenés, vércukorszint csökkenés (remegés, hideg verejték, szívdobogás, félelemérzés kíséretében), a vércukorszint növekedése. a "máj" transzaminázok aktivitása.

A következő tünetek lehetségesek: hányinger, hányás, hasmenés és mások gyomor-bélrendszeri rendellenességek.

Kezelés: nincs specifikus ellenszer. Túladagolás esetén hánytatni kell, majd folyadékot (tejet vagy vizet) kell adni a betegnek. A gyógyszer bevétele után 1-2 órán belül gyomormosás javasolt.

Ne írjon fel egyidejűleg köhögéscsillapítókkal (beleértve a tartalmúakat is), mivel ezek megnehezíthetik a brómhexinnel hígított köpet köhögését.

A brómhexin elősegíti az antibiotikumok (oxitetraciklin, amoxicillium), szulfanilamid gyógyszerek behatolását a hörgők titkába.

A gyógyszer nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.

A kezelés során megfelelő mennyiségű folyadék bevitele szükséges, ami fokozza a köptető hatást.

Károsodott hörgők motilitása vagy jelentős mennyiségű köpet kiválasztása esetén (például ritka rosszindulatú csillószindróma esetén) a brómhexin alkalmazása óvatosságot igényel, mivel fennáll a késleltetett légúti váladékozás veszélye.

Útmutató a betegek számára cukorbetegség: 5 ml oldat (1 mérőkanál) 1,5 g szorbitot tartalmaz, ami 0,12 kenyéregységnek felel meg.

A gyógyszer összetétele 30 000 g koncentrációjú alkoholt tartalmaz, ami 0,6 g / egy adag gyógyszer felnőtteknek (20 ml), illetve gyermekeknek (2,5 ml) - 0,075 g.

Belsőleges oldat 4 mg/5 ml.

50 ml vagy 100 ml oldat narancssárga üvegben vagy műanyag kivágással ellátott polimer palackbanműterem vagy anélküldugós polimer kupakkal.

A palackra öntapadó fólia alapú címkét ragasztanak.

Minden injekciós üveg a használati utasítással, valamint mérőpohárral vagy mérőkanállal, vagy mérőpohár nélkül, mérőkanállal kartondobozba (csomagolás) kerül.

Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Név:

Bromhexin (Bromhexin)

Farmakológiai
akció:

Nyálkaoldó köptető.
Csökkenti a hörgőváladék viszkozitását azáltal, hogy depolarizálja a benne lévő savas poliszacharidokat és stimulálja a hörgők nyálkahártyájának szekréciós sejtjeit, amelyek semleges poliszacharidokat tartalmazó titkot termelnek.
Úgy gondolják, hogy a brómhexin elősegíti a felületaktív anyag képződését.

Farmakokinetika
A brómhexin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és nagymértékben metabolizálódik az "első áthaladás" során a májon. A biohasznosulás körülbelül 20%. Egészséges betegeknél a plazma Cmax-ját 1 óra elteltével határozzák meg.
Széles körben elterjedt a test szöveteiben. Körülbelül 85-90%-a ürül a vizelettel, főként metabolitok formájában. A brómhexin metabolitja az ambroxol..
A brómhexin nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez. T1/2 hüvelyk terminális fázis déli 12 óra körül van.
A brómhexin átjut a BBB-n. Kis mennyiségben áthatol a placenta gáton.
Csak kis mennyiség ürül a vizelettel, 6,5 órás T1/2-vel.
A brómhexin vagy metabolitjainak clearance-e csökkenhet súlyosan károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél.

Javallatok a
Alkalmazás:

Bronchopulmonalis betegségek, amelyek fokozott viszkozitású köpet képződésével járnak:
- bronchiális asztma;
- cisztás fibrózis;
- tüdő tuberkulózis;
- tüdőgyulladás;
- tracheobronchitis;
- obstruktív bronchitis;
- bronchiectasia;
- tüdőtágulás;
- pneumokoniózis.

Alkalmazási mód:

Vegyen Bromhexint belül(függetlenül attól, hogy írod) tabletták formájában.
Adagok felnőtteknek - 0,016 g (16 mg = 2 tabletta 0,008 mg) naponta 3-4 alkalommal; 3-4 éves gyermekek számára - 0,002 g (2 mg), 5-14 éves korig - 0,004 g (4 mg) naponta háromszor; 3 év alatti gyermekek nem írják fel a gyógyszert.
A gyógyszer hatása általában a kezelés megkezdése után 24-48 órával kezdődik. A kezelés folyamata - 4 naptól 4 hétig.

Inhalációs oldat 1:1 arányban kell hígítani desztillált vízzel, és testhőmérsékletre kell melegíteni a köhögés megelőzése érdekében. Hörgő asztmában vagy asztmás hörghurutban szenvedő betegeknél a belélegzés előtt hörgőtágítót (a hörgők lumenét kitágító gyógyszert) kell bevenni. Az inhalációt naponta kétszer végezzük felnőtteknek 4 ml, 10 év feletti gyermekeknek - egyenként 2 ml, 6-10 éves gyermekeknek - 1 ml, 2-10 éves gyermekeknek - 10 csepp egyenként és 2 év alatti gyermekeknek régi - egyenként 1 ml 5 csepp belégzésenként.
parenterális(megkerülve emésztőrendszer) bevezetés a gyógyszert súlyos esetekben ajánlják kezelésére, valamint ben posztoperatív időszak hogy megakadályozzák a vastag köpet felhalmozódását a hörgőkben. Adjon be 1 ampullát szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan naponta 2-3 alkalommal, lassan, 2-3 perc alatt.
Intravénásan a gyógyszert glükózzal vagy sóoldattal együtt adják be.
A gyógyszer nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.
Szükség esetén a bromtexint antibakteriális, hörgőtágító, szív- és egyéb eszközökkel egyidejűleg írják fel.

A kezelés során megfelelő mennyiségű folyadék fogyasztása javasolt, ami támogatja a Bromhexine szekretolitikus hatását.
Gyermekeknél a kezelést testtartási vízelvezetéssel vagy vibrációs masszázzsal kell kombinálni. mellkas elősegíti a váladék kiürítését a hörgőkből.

Mellékhatások:

Oldalról emésztőrendszer : dyspeptikus jelenségek, a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti emelkedése a vérszérumban.
A központi idegrendszerből: fejfájás, szédülés.
Bőrgyógyászati ​​reakciók: fokozott izzadás, bőrkiütés.
Oldalról légzőrendszer : köhögés, hörgőgörcs.

Ellenjavallatok:

Életkor legfeljebb 3 év;
- Terhesség I trimesztere;
- brómhexinnel szembeni túlérzékenység.

Gyomor-peptikus fekély esetén, valamint azokra utaló jelekkel gyomorvérzés az anamnézisben szereplő bromhexint orvos felügyelete mellett kell alkalmazni.
Gondosan alkalmazása bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

Kölcsönhatás
egyéb gyógyászati
más módon:

A brómhexin hörgőtágítókkal kombinálva is adható, antibakteriális gyógyszerek, kardiológiában használt gyógyszerek és egyéb gyógyszerek.
Nem összeférhető lúgos oldatokkal.
A bromhexint nem alkalmazzák egyidejűleg kodeint tartalmazó gyógyszerekkel, mert. ez megnehezíti a laza köpet köhögését.
A kompozícióban használatos kombinált gyógyszerek növényi eredetű Val vel illóolajok(beleértve eukaliptuszolajjal, ánizsolajjal, borsmentaolajjal, mentollal).

Terhesség:

Terhesség és szoptatás alatt a bromhexint olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára várható előny meghaladja lehetséges kockázat a magzat vagy a gyermek számára.

Túladagolás:

Tünetek: fokozott mellékhatások.
Kezelés: mesterséges hányás, folyadékbevitel (tej vagy víz) a bevételt követő első 1-2 órában, tüneti terápia.

Kiadási űrlap:

1 tabletta bromhexin tartalmazza:
- hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8 mg;
- Segédanyagok: cukor, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, sztearinsav, mikrokristályos cellulóz.

NÁL NÉL 5 ml brómhexin szirup tartalmazza:
- hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 4 mg;
- Segédanyagok: propilénglikol - 1250,0 mg, szorbit (szorbit) - 2000,0 mg, borostyánkősav - 12,5 mg, eukaliptusz rúd alakú levelek olaja ( Eukaliptusz olaj) - 0,75 mg, nátrium-benzoát - 2,5 mg, sárgabarack aroma - 5,0 mg, víz (tisztított víz) - legfeljebb 5 ml.

Figyelem! Az információk kizárólag tájékoztatási célokat szolgálnak. Ez a kézikönyv nem használható útmutatóként az öngyógyításhoz. A gyógyszer kinevezésének szükségességét, módszereit és dózisait kizárólag a kezelőorvos határozza meg.

Általános tulajdonságok

nemzetközi és kémiai név: Bromhexinum;
brómhexin (N-(2-amino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-ciklohexil-amin-hidroklorid);

főbb fizikai és kémiai tulajdonságai: fehér tabletták;

összetett: minden tabletta 0,008 g brómhexin-hidrokloridot tartalmaz;

Segédanyagok: cukor vagy finomított cukor, tejcukor, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.

Kiadási űrlap. Tabletek.

Farmakológiai csoport

Köhögés és megfázás kezelésére használt eszközök. nyálkaoldó szerek. ATC kód: R05C B02.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer mucolitikus (szekretolitikus) és köptető hatást mutat. A mukolitikus hatás a mukoprotein és mukopoliszacharid rostok depolimerizációjával és ritkulásával jár. A brómhexin hatásának egyik fontos jellemzője, hogy képes serkenteni a felületaktív anyag képződését - lipid-fehérje-mukopoliszacharid jellegű felületaktív anyag, amelyet az alveoláris sejtekben szintetizálnak: a felületaktív anyagok bioszintézise károsodik különböző bronchopulmonalis betegségekben. Ez utóbbi az alveoláris sejtek stabilitásának megsértéséhez, a káros tényezőkre adott válaszuk gyengüléséhez vezet stb. A gyógyszer enyhe köhögéscsillapító hatással is rendelkezik.

Farmakokinetika. Után orális (orális- a gyógyszer szájon keresztül történő beadási módja (per os) A brómhexin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, és többnyire változatlan formában ürül a vizelettel. Fő aktív metabolit (Aktív metabolitok- biológiai (farmakológiai) aktivitású gyógyszerek metabolitjai. Az aktív metabolitoknak gyógyszerszerű biológiai aktivitásuk lehet) az ambroxol. Biohasznosulás (Biohasznosulás- a vérbe jutás mértékének és sebességének mutatója gyógyászati ​​anyag a teljes beadott adagból) gyógyszer - körülbelül 80%, ami a májon keresztüli "első áthaladás" hatásához kapcsolódik. A szérum csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után egy órával érhető el.
A felezési idő 4-5 óra. A brómhexin átjut a vér-agy és a placenta gáton, és megtalálható az anyatejben. Változatlan formában a gyógyszernek csak egy kis része ürül a vizelettel.

Használati javallatok

Akut hörghurut (Akut hörghurut - a hörgők nyálkahártyájának akut szezonális gyulladása), krónikus hörghurut (Krónikus bronchitis - krónikus gyulladásos betegség, melyet a hörgők diffúz irreverzibilis károsodása jellemez, melynek fő tünete az produktív köhögés nyálkás köpettel) hörgőelzáródás jelenléte vagy hiánya, amelyet nem bonyolít vagy bonyolít bronchiectasis, bronchiális asztma, a légúti tuberkulózis elsődleges és másodlagos formái, krónikus (Krónikus- hosszú, folyamatos, elhúzódó folyamat, amely akár folyamatosan, akár időszakos állapotjavulásokkal fordul elő) obstruktív tüdőbetegség, akut kórházi tüdőgyulladás, akut szövődménymentes közösségben szerzett tüdőgyulladás, súlyos és szövődményes akut tüdőgyulladás. A gyógyszer arra is használható higiénia (Szanáció- célzott terápiás és megelőző intézkedések a test javítására (például a szájüreg higiéniája) hörgőfa a műtét előtti időszakban, valamint megakadályozza a vastag viszkózus felhalmozódását köpet (Köpet- a köptetés során felszabaduló kórosan megváltozott tracheobronchialis titok. Baktériumölő tulajdonságokkal rendelkezik, eltávolítása elősegíti a tisztulást légutak mikroorganizmusoktól, porrészecskéktől, anyagcseretermékektől és sejttörmeléktől) műtét után. Azt is előírják, hogy felgyorsítsa a kontrasztanyag felszabadulását a bronchográfia után.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert szájon át kell bevenni, étkezéstől függetlenül. Felnőttek 0,016 g-ot (16 mg = 2 0,008 g-os tabletta) naponta 3-4 alkalommal írnak elő; 3-4 éves gyermekek - 0,002 g (2 mg), 5-14 év - 0,004 g (4 mg) naponta háromszor. A kezelés időtartama 4 naptól 4 hétig terjed gyomorfekély esetén, valamint gyomorvérzésre utaló jelek esetén történelem (Anamnézis- információkészlet a betegség kialakulásáról, életkörülményeiről, korábbi betegségekés mások, amelyeket diagnosztikai, prognózis, kezelés, megelőzés céljából gyűjtöttek össze) A Bromhexine-Darnitsa-t orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Mellékhatás

A gyógyszer általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben lehetséges allergiás reakciók(bőrkiütés, nátha (Nátha- orrnyálkahártya-gyulladás, orrfolyás) satöbbi.). Az emésztőrendszeri rendellenességek ritkán figyelhetők meg. Néha átmenetileg emelkedhet a szérum transzamináz szintje, de a Bromhexine-Darnitsa további alkalmazása során ez csökken.

Ellenjavallatok

Terhesség I trimeszterében szoptatás (Szoptatás- az emlőmirigy tejelválasztása, túlérzékenység a Bromhexine-Darnitsa. A 3 év alatti gyermekeknek nem írják fel a gyógyszert az adagolás összetettsége miatt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Bromhexine-Darnitsa hörgőtágítókkal, antibakteriális gyógyszerekkel, kardiológiában használt gyógyszerekkel és más gyógyszerekkel kombinálva írható fel. A Bromhexine-Darnitsa-t nem alkalmazzák egyidejűleg kodeint tartalmazó gyógyszerekkel, mivel ez megnehezíti a cseppfolyós köpet elválasztását. A Bromhexine-Darnitsa nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.

Alkalmazás jellemzői

Gyomorfekély, valamint gyomorvérzésre utaló jelek esetén a Bromhexine-Darnitsa-t orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.
Gyermekeknél a kezelést kombinálni kell testtartási (Posturális- testhelyzet miatt vízelvezetés (Vízelvezetés- módszer a sebek (testüregek) kiürítésére, a belőlük lévő folyékony váladék (genny, effúzió stb.) eltávolítására csövek, gumi- vagy gézcsíkok segítségével valamint a mellkas vibrációs masszázsa, amely megkönnyíti a váladék kiáramlását a hörgőkből.

Terhesség alatt a Bromhexine-Darnitsa-t olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Terhesség alatt A Bromhexine-Darnitsa-t olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Általános termékinformációk

Tárolási feltételek. Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó. Felhasználhatósági idő - 3 év.

Üdülési feltételek. Recept nélkül.

Csomag. 10 vagy 20 tabletta buborékcsomagolásban; 10 x 5 csomag egy csomagban.

Gyártó.CJSC "Darnitsa gyógyszeripari cég".

Elhelyezkedés. 02093, Ukrajna, Kijev, st. Borispolskaya, 13.

Weboldal. www.darnitsa.ua

Azonos hatóanyagú készítmények

• Bromhexin - "Egészség"

Ez az anyag szabad formában kerül bemutatásra a hivatalos utasítások alapján orvosi felhasználás drog.

A "brómhexin" olyan gyógyszer, amelyet akut, krónikus betegségek nehezen szétválasztható köpet kíséri. A gyógyszer fő felszabadulási formája a tabletták.

A "Bromhexin" gyógyszer (tabletta). Útmutató: leírás, farmakokinetika

A készítmény tartalmaz hatóanyag brómhexin. Segédanyagok: laktóz-monohidrát, cukor, kalcium-sztearát, keményítő.

A gyógyszer jól felszívódik a gyomorban, a belekben, majd metabolikus átalakuláson megy keresztül a májban. A gyógyszer a test minden szövetében eloszlik. A vesén keresztül inaktivált vegyületekként ürül ki. A komponensek felezési ideje gyógyszerkészítmény legfeljebb két óráig. A gyógyszer képes behatolni az agyszövetbe, egy kis része a placentán keresztül bejuthat a magzatba. A gyógyszer összetevőinek felszabadulása lelassulhat károsodott vesefunkció esetén.

A "Bromhexin" gyógyszer (tabletta). Használati utasítás: farmakodinamika

A gyógyszer kifejezett köptető és gyenge köhögéscsillapító hatással rendelkezik. Mucolitikus hatások a mukopoliszacharid, mukoprotein rostok cseppfolyósodásával és depolimerizációjával járnak. A gyógyszer hatásának egyik legfontosabb jellemzője az endogén felületaktív anyag szintézisének stimulálása. Növeli a csillós hám aktivitását is.

A "Bromhexine Berlin-Chemie" gyógyszer (tabletta). Utasítások: alkalmazás módja, adagolás

A gyógyszer használatának egyetlen módja a lenyelés. Étkezéstől függetlenül fogyasztják. Felnőttek számára az adag egy nap háromszor négy tabletta. A terápia során megfelelő mennyiségű víz fogyasztása javasolt, amely fenntartja a gyógyszer szekretolitikus aktivitását. A kezelés maximális időtartama négy hét.

A "Bromhexin" gyógyszer (tabletta). Utasítások: mellékhatások

A sok közül mellékhatások leggyakrabban a máj transzaminázok aktivitásának növekedése tapasztalható, ami átmeneti, fejfájás, fokozott izzadás, köhögés, bőrkiütés, hörgőgörcs.

A "Bromhexin" gyógyszer (tabletta). Utasítások: ellenjavallatok, gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszer nem alkalmazható a komponensekkel szembeni túlérzékenység, peptikus fekély (exacerbációs stádium), terhesség alatt. Hat év alatti gyermekek számára is ellenjavallt.

Ezt a gyógyszert más, a bronchopulmonalis betegségek kezelésére használt csoportok gyógyszereivel kombinálva írhatják fel. Elősegíti a behatolást tüdőszövet antibiotikumok. A kodeinnel együtt történő alkalmazása elfogadhatatlan, ez a köpet köhögésének nehézségéhez vezet. A gyógyszert gyógynövénykészítményekkel, illóolajokkal kombinálva alkalmazzák. A lúgos oldatokkal együtt történő felhasználás szintén elfogadhatatlan.

A "Bromhexin" gyógyszer (tabletta). Utasítás: Különleges utasítások, túladagolás

Károsodott vesefunkciójú betegek számára ezt a gyógyszert valamivel alacsonyabb dózisokban írják fel. A hörgők gyenge motilitásával, jelentős mennyiségű elválasztott köpet, a gyógyszer alkalmazása különös gondosságot igényel, ez a hörgőkben lévő tartalom késését okozhatja. Hörgő, asztma, gyomorfekély - olyan betegségek, amelyekben a gyógyszert orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni. A gyógyszert szoptatás alatt, terhesség alatt csak ritka esetekben alkalmazzák.

Túladagolás tünetei: hányás, hányinger, bélrendszeri rendellenességek. A mai napig nem fejlesztettek ki specifikus ellenszert. ezt a gyógyszert. Ezért a túladagolás minden terápiája gyomormosásra korlátozódik, amelyet a gyógyszer bevételét követő első két órán belül kell elvégezni.