आंदोलन विकारों के सिंड्रोम। बच्चों में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम

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बच्चों का सिंड्रोम आंदोलन विकार
"आंदोलन विकारों का सिंड्रोम" - इस निदान से माता-पिता को डरना नहीं चाहिए। यह रोग बच्चे के जीवन के पहले महीनों में मांसपेशियों की टोन के उल्लंघन (कमी या, इसके विपरीत, वृद्धि) के रूप में प्रकट होता है, समझ से बाहर मोटर गतिविधि की उपस्थिति। कभी-कभी अलग-अलग अंगों पर मांसपेशियां अलग-अलग तीव्रता से विकसित होती हैं - यह भी एक समस्या है। अक्सर यह रोग शारीरिक और मानसिक विकास में मंदी का कारण बनता है।

ये क्यों हो रहा है? स्वर का उल्लंघन बच्चे में सही मोटर कार्यों के गठन को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप बच्चा बहुत बाद में रेंगना और चलना शुरू कर देता है, भाषण में महारत हासिल करने में कठिनाइयाँ दिखाई देती हैं। सामान्य विकास के साथ, बच्चे पहले से ही 3-4 महीने की उम्र में अपना सिर पकड़ लेते हैं, और जिन बच्चों को "आंदोलन विकारों के सिंड्रोम" का निदान किया जाता है, वे 12 महीने में भी इस कार्य का सामना नहीं कर सकते हैं। शुरुआती लक्षणों पर ध्यान दें अनुचित विकासविशेषज्ञ होना चाहिए। और यह जितनी जल्दी हो, उतना अच्छा है।
जितनी जल्दी हो सके सिंड्रोम का पता लगाना महत्वपूर्ण है

पहली बात क्या है जो माता-पिता को सतर्क करनी चाहिए और उन्हें एक विशेषज्ञ के पास ले जाना चाहिए? ये चेहरे के भाव विकार, मुस्कान की कमी, कमजोर (या अनुपस्थिति) दृश्य या श्रवण प्रतिक्रियाएं हैं। माता-पिता के लिए विशेष साहित्य पढ़ें, अनुभवी लोगों से संवाद करें, अपने बच्चे का ध्यानपूर्वक निरीक्षण करें - इससे बीमारी का जल्द से जल्द पता लगाने में मदद मिलेगी। यदि यह संभव नहीं था और आपने बीमारी का पता देर से लगाया, उदाहरण के लिए, 7-9 महीने (8-10 महीने में), तो स्थिति और अधिक जटिल हो जाती है और आपको दीर्घकालिक और योग्य सहायता की आवश्यकता होगी।

ठीक है, यह हुआ और आपको "आंदोलन विकारों के सिंड्रोम" का निदान किया गया - आपको अपने हाथों को गंदा करने की आवश्यकता नहीं है, आपको कार्य करने की आवश्यकता है। प्रत्येक मानव शरीरव्यक्ति और वह कुछ सफलता के साथ रोग का विरोध कर सकता है। आपको बस उसकी मदद करने की जरूरत है। खासतौर पर तब से प्रारंभिक संकेतइतना सूक्ष्म कि न्यूरोलॉजिस्ट अक्सर ऐसा निदान करते हैं, "बस मामले में", ताकि समय न चूकें। कुछ समय बाद, यह निदान हटा दिया जाता है और बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ हो जाता है।

भले ही आप अच्छा कर रहे हों, लेकिन आप समझदार हैं और समस्याओं से बचना चाहते हैं: महीने में लगभग एक बार किसी विशेषज्ञ के पास नियमित रूप से जाएँ। एक वर्ष के बाद, विज़िट अधिक दुर्लभ हो सकती हैं, उदाहरण के लिए, हर 3 महीने में एक बार। किसी समस्या से निपटने की तुलना में उसे रोकना बेहतर है। मुख्य बात यह है कि डॉक्टर समय पर बीमारी के लक्षणों को नोटिस करता है और सही उपचार की सिफारिश करता है।
आंदोलन विकार सिंड्रोम का इलाज कैसे किया जाता है?

उपचार सिंड्रोम की तीव्रता के स्तर पर भी निर्भर करता है। यदि मोटर गतिविधि कम हो जाती है, तो ऐसी दवाएं लिखिए जो न्यूरोमस्कुलर कनेक्शन को उत्तेजित करती हैं बढ़ी हुई गतिविधिइसके विपरीत, वे दवाएं जो ऐसे बंधनों को कम करती हैं। पोषण पर विशेष ध्यान दिया जाता है: आपको विटामिन बी से भरपूर खाद्य पदार्थ देने की आवश्यकता होती है।

अन्य प्रभावी उपकरणएक मालिश है - यह आपको उत्कृष्ट परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है सही आवेदन. लेकिन नवजात शिशु का शरीर अभी भी कमजोर होता है और नवजात शिशु की मालिश में ऐसे व्यक्ति की तलाश करना जरूरी है जो शिशु की मालिश में माहिर हो। बेहतरी के लिए बदलाव दिखाने के लिए आपको कम से कम 10-15 मालिश सत्रों की आवश्यकता है। मालिश से पहले, आपको बच्चे को, विशेष रूप से अंगों को गर्म करना चाहिए, और व्यायाम के बाद, उन्हें नरम ऊनी कपड़े या छोटे महसूस किए गए जूते में थोड़ी देर के लिए लपेटना बेहतर होता है।
चिकित्सीय व्यायाम - इसे कैसे करें?

सबसे पहले, किसी विशेषज्ञ से सलाह लें - वह आपके बच्चे की बारीकियों को ध्यान में रखते हुए, आपको सही व्यायाम बताएगा। से सामान्य सलाहमोटर पैटर्न विकसित करने के लिए विभिन्न आंदोलनों की लगातार पुनरावृत्ति की सिफारिश की जा सकती है। बाहों और पैरों के साथ कई नए आंदोलनों को सीखें, प्रत्येक को लगभग 30 बार दोहराएं। बच्चे को लेटना नहीं चाहिए और शांति से देखना चाहिए कि आसपास क्या हो रहा है। उसका ध्यान आकर्षित करने के लिए कुछ कोशिश करें, उसे स्ट्रेच करें। अपने बच्चे को चलने के लिए प्रोत्साहित करें।

ध्यान रखें कि बच्चों में मूवमेंट डिसऑर्डर सिंड्रोम का इलाज संभव है, खासकर अगर इसे समय पर शुरू किया जाए। प्रारंभिक उपचारमुश्किल मामलों में मदद कर सकता है, और, इसके विपरीत, इलाज में देरी कर सकता है हल्का मामलाजटिल में बदलो

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गति में जीवन है। यह कथन विशेष रूप से छोटे बच्चों के लिए सच है। दरअसल, उनकी मांसपेशियों की टोन की स्थिति के अनुसार, यह कैसे विकसित होता है, वे बच्चे के विकास का न्याय करते हैं। नवजात शिशु की मोटर गतिविधि उसके स्वास्थ्य की स्थिति को निर्धारित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है।

लेकिन क्या करें जब माता-पिता ध्यान दें कि बच्चे के मोटर कार्य पर्याप्त रूप से विकसित नहीं हैं? और अगर एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियुक्ति पर वे "मोटर विकारों का सिंड्रोम" या इसके सहवर्ती - "केंद्रीय प्रसवकालीन घाव" का निदान सुनते हैं तंत्रिका प्रणाली» (पीपीसीएनएस)? हमारा लेख इन निदानों, उनके प्रकट होने की विशेषताओं, निदान और किन मामलों में उपचार सबसे प्रभावी होगा, के बारे में बात करेगा।

नैदानिक ​​तस्वीर

किसी भी व्यक्ति के शरीर में जन्म से ही पेशीय स्वर होता है। यह एक निश्चित मांसपेशी तनाव है, जिसके कारण शरीर की स्थिति, उसकी मुद्राएं बनी रहती हैं और निश्चित रूप से, आंदोलनों को अंजाम दिया जाता है।

गर्भ में, बच्चे की मांसपेशियां हाइपरटोनिटी में होती हैं: कैम संकुचित होते हैं, पैर और हाथ शरीर में लाए जाते हैं, और यह सामान्य है। मजबूर स्थिति. जन्म के बाद, यह लगभग 3 महीने तक रहता है, जिसके बाद स्वर सामान्य हो जाता है। व्यवहार में, इसका मतलब है कि मांसपेशियां बहुत तनावपूर्ण नहीं हैं, जिससे आप आसानी से बच्चे के हाथ खोल सकते हैं, पैरों को मोड़ सकते हैं और उन्हें खोल सकते हैं। ऐसी स्थितियों में आंदोलन विकारों की बात की जाती है।

मस्कुलर हाइपरटोनिटी

एक संकेत है कि यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से आता है एक बड़ी संख्या कीनस आवेग। माँ को निम्नलिखित मामलों में बच्चे को एक न्यूरोलॉजिस्ट को दिखाना चाहिए:

• लापरवाह स्थिति में, बच्चे का शरीर एक चाप के रूप में झुकता है;
• बच्चा मुश्किल से एक महीने का है, और वह पूरी तरह से अपना सिर रखता है;
• 3 महीने के बाद, बच्चा खिलौना लेने के लिए हाथ नहीं खोलता है, हमेशा अपनी मुट्ठी बंद करके शरीर पर दबाता है;
• सिर हमेशा एक तरफ कर दिया जाता है;
• यदि आप बच्चे को पैरों पर रखते हैं, तो वह मोज़े पर रहता है, न कि पूरे पैर पर;
• केवल एक तरफ लुढ़कता है;
• एक वर्ष से कम उम्र के, एक हाथ पसंद करते हैं (बच्चों को बाएं और दाएं दोनों हाथों का समान रूप से उपयोग करना चाहिए)।

मांसपेशियों की टोन के लिए प्रभावी है मालिश

नवजात शिशुओं में मांसपेशियों की हाइपरटोनिटी के साथ, मोटर कौशल गलत तरीके से बनते हैं। बच्चे के चलने के बाद, चाल और मुद्रा विकार हो सकते हैं। और चूंकि ऐसी स्थिति केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विकृति का संकेत देने वाला एक लक्षण है, यह सेरेब्रल पाल्सी (सेरेब्रल पाल्सी) के विकास को भड़का सकती है।

मांसपेशी हाइपोटेंशन

तब होता है जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से मांसपेशियों में आने वाले आवेगों की संख्या बहुत कम हो जाती है। नतीजतन, मांसपेशियों का तनाव भी कम हो जाता है। इस स्थिति के लक्षण इस प्रकार हैं:

• बच्चा सुस्त है, हाथ और पैरों से कुछ हरकत करता है;
• हाथ में खिलौना नहीं पकड़ सकता;
• कमजोर रोना;
• बच्चा देर से मुस्कुराना शुरू करता है;
• चूंकि ओसीसीपिटल मांसपेशियां कमजोर होती हैं, इसलिए लंबे समय तक सिर को अंदर नहीं रखा जा सकता है ऊर्ध्वाधर स्थिति, लगातार इसे वापस फेंकना;
• मांसपेशियों की हाइपरटोनिटी वाले बच्चे, जब 6-7 महीने में पौधे लगाने की कोशिश करते हैं, तो पक्षों को डगमगाते हैं, उनके लिए संतुलन बनाए रखना मुश्किल होता है;
• बच्चा रेंगता नहीं है, उठता नहीं है, सही समय पर नहीं बैठता है।

फिटबॉल व्यायाम से मांसपेशियों की टोन में सुधार होता है

मांसपेशियों की कमजोरी के रूप में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम मुद्रा और रीढ़ को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है, और संयुक्त अव्यवस्थाएं अक्सर होती हैं। गंभीर हाइपोटेंशन के साथ, बच्चे के लिए स्तन को चूसना, चबाना या खुद खाना निगलना मुश्किल होता है। लंबे समय तक भाषण कौशल की कोई अभिव्यक्ति नहीं होती है।

मस्कुलर डिस्टोनिया

ऐसी स्थिति जिसमें मांसपेशियों की टोन बदल जाती है: कभी-कभी उच्च रक्तचाप होता है, कभी-कभी मांसपेशियों का हाइपोटेंशन होता है। या एक मांसपेशी समूह तनाव में है, जबकि दूसरा बहुत अधिक शिथिल है।

कारण

अक्सर बच्चों में गंभीर सिंड्रोमइतिहास में मोटर विकार तंत्रिका तंत्र के विकृति हैं जो भ्रूण के गठन के दौरान या बच्चे के जन्म के दौरान विकसित हुए हैं। यही है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के परिणामस्वरूप पेशी डिस्टोनिया होता है (संक्षेप में, तंत्रिका तंत्र को प्रसवकालीन क्षति को पीटीसीएनएस कहा जाता है)। पैथोलॉजी के विकास को भड़काने वाले कारक:

1. हाइपोक्सिया भ्रूण या नवजात शिशु के मस्तिष्क में खराब रक्त आपूर्ति के कारण होने वाले नुकसान का मुख्य कारण है।
2. , जो अक्सर ब्रीच प्रस्तुति, बड़े भ्रूण द्रव्यमान, सिर के अनुचित सम्मिलन के साथ होता है। इन सभी मामलों में, रीढ़ की हड्डी को नुकसान हो सकता है।

रोग का निदान कैसे किया जाता है

निदान पूरी तरह से जांच के बाद न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। यह प्रसवकालीन इतिहास को ध्यान में रखता है: क्या हाइपोक्सिया, विषाक्त-चयापचय संबंधी विकारों की कोई अभिव्यक्ति थी, पिछले संक्रमण; की ओर ध्यान आकृष्ट किया जाता है।

न्यूरोसाइकिक विकास का आकलन महीनों द्वारा किया जाता है

अनिवार्य रूप से, एक अविकसित फॉन्टानेल वाले बच्चे को न्यूरोसोनोग्राफी और सेरेब्रल रक्त प्रवाह का डॉपलर अध्ययन निर्धारित किया जाता है। गंभीर मामलों में, मस्तिष्क के एमआरआई या सीटी स्कैन की सिफारिश की जाती है। बाल रोग विशेषज्ञों और न्यूरोलॉजिस्ट के पास महीनों तक मोटर और साइकोमोटर कौशल के विकास के मानदंडों के साथ टेबल हैं। इस तालिका के आधार पर प्राप्त परिणामों की अनुमानित तुलना की जाती है।

इलाज

रिकवरी के तरीके, यानी उपचार, बच्चे की स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करेगा। दवाओं में से, दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो आवेगों के न्यूरोमस्कुलर चालन को कम करती हैं या इसमें सुधार करती हैं।

मालिश, वैद्युतकणसंचलन, फिजियोथेरेप्यूटिक विधियों के साथ उपचार का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। फिटबॉल पर अभ्यास करें। डॉक्टर माता-पिता को बताते हैं कि कैसे व्यवस्थित करें उचित पोषण. एक माँ अपने बच्चे के साथ घर पर कुछ व्यायाम कर सकती है, लेकिन उचित निर्देश मिलने के बाद ही।

पूर्वानुमान

तंत्रिका तंत्र को हुए नुकसान की गंभीरता के आधार पर पीसीएनएस के परिणाम बहुत भिन्न हो सकते हैं। सबसे अधिक समस्याग्रस्त मामलों में, मिर्गी, मानसिक मंदता और चलने में कठिनाई विकसित होती है। हल्की डिग्री के साथ, बच्चा अति सक्रिय हो सकता है, सीखने में कठिनाइयों का अनुभव कर सकता है, उसके लिए ध्यान केंद्रित करना और जानकारी याद रखना मुश्किल हो सकता है। सिरदर्द, मौसम संबंधी संवेदनशीलता, वनस्पति संवहनी की अभिव्यक्तियाँ संभव हैं।

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम का प्रभावी ढंग से इलाज किया जाता है क्योंकि प्रभावित तंत्रिका तंत्र इसे होने देता है। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, जब पॉलीक्लिनिक में निदान किया जाता है और बच्चे के जन्म के दौरान लगातार हाइपोक्सिया की अनुपस्थिति में, जीवन के पहले वर्ष के अंत तक मस्कुलर डिस्टोनिया सामान्य हो जाता है।

मोटर विकारों का विकास मोटर कॉर्टेक्स के ओण्टोजेनेसिस के चरणों से जुड़ा हुआ है: कॉर्टिको-स्पाइनल ट्रैक्ट के माइलिनेशन का शिखर प्रसवोत्तर विकास के 4-6 महीनों में पड़ता है, जो पहले स्पास्टिक सिंड्रोम के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति के लिए स्थितियां बनाता है। जीवन के छह महीने।
वर्तमान में, बच्चों में गति संबंधी विकारों (DR) के नैदानिक ​​और प्रयोगशाला-वाद्य निदान के लिए कोई मानक नहीं हैं बचपनइसलिए, इस लेख में, हमने इस समस्या से संबंधित अपने स्वयं के और साहित्य डेटा को व्यवस्थित करने का प्रयास किया है।
नैदानिक ​​निदान
शिशुओं में DR की एक विशेषता केंद्रीय पैरेसिस के साथ हाइपोटोनिक सिंड्रोम हैं। शीघ्र नैदानिक ​​लक्षणअधिकांश रोगियों में डीआर साइकोमोटर विकास में देरी है, और इसलिए मोटर कौशल का कालक्रम और जन्मजात सजगता में कमी, साथ ही साथ एनामेनेस्टिक और दैहिक जानकारी का गहन विश्लेषण एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। नैदानिक ​​निदान. सबसे पहले, डीआर के एटियलजि के मुद्दे को हल करने के लिए हाइपोक्सिया, संक्रमण, विषाक्त-चयापचय संबंधी विकारों से जुड़ा एक प्रसवकालीन इतिहास एकत्र किया जाता है, जिसमें चल रही चिकित्सा और पुनर्वास की प्रभावशीलता के बारे में जानकारी शामिल है। एनामेनेस्टिक जानकारी से, उन पर विशेष ध्यान दिया जाता है जो नवजात हाइपोक्सिक एन्सेफैलोपैथी की विशेषता है, जिसके परिणाम डीआर हैं: 5 अंक से कम का अपगार स्कोर, में यांत्रिक वेंटिलेशन तीव्र अवधि 2 दिनों से अधिक, पीओ 2 40 मिमी एचजी से कम, नवजात सदमे, तीव्र अवधि में आक्षेप, अवसाद, कोमा सहित। और कुछ दैहिक लक्षणों के लिए भी - क्रानियोफेशियल विसंगतियाँ (माइक्रोसेफली, मैक्रोहाइड्रोसेफालस), 3 से अधिक कलंक, ऊंचाई और वजन संकेतकों में एक पठार, उल्टी, सुस्ती, वर्णक विसंगतियाँ, एंजियोमैटोसिस, असामान्य गंध।
चल रहे उपचार के प्रति प्रतिक्रिया की कमी से व्यक्ति को मस्तिष्क विकृति, एक जीन या क्रोमोसोमल सिंड्रोम पर संदेह होता है, डीआर की प्रगति निदान को न्यूरोमेटाबोलिक रोगों की ओर निर्देशित करती है।
बच्चे की जांच करते समय निम्नलिखित बातों पर ध्यान दें मस्तिष्क संबंधी विकार:
- अंगों की गति की सीमा की सीमा, बिगड़ा हुआ मांसपेशी टोन, प्रतिवर्त क्षेत्र में परिवर्तन - प्राथमिक न्यूरोलॉजिकल मानदंड;
- saccadic नेत्र आंदोलनों के विकार, टकटकी निर्धारण, निस्टागमस; पूर्ण अवधि में 2-3 महीने तक जन्मजात गर्दन-टॉनिक और भूलभुलैया-टॉनिक प्रतिबिंबों में कमी या कमी; लंबवतीकरण कार्यक्रम में देरी, सिर, धड़ और अंगों के लिए चेन रिफ्लेक्सिस माध्यमिक तंत्रिका संबंधी मानदंड हैं।
निम्नलिखित सिंड्रोम द्वारा आंदोलन विकारों का प्रतिनिधित्व किया जा सकता है:
हाइपोटोनिक - प्रीटरम शिशुओं में अधिक आम, बहु-रोधगलन मस्तिष्क क्षति के साथ। 3-6 महीने में स्पास्टिक में बदल जाता है। परिवर्तन का एक अन्य प्रकार एटोनिक-एस्टेटिक सिंड्रोम (सभी अंगों में गति की सीमा का महत्वपूर्ण सममित प्रतिबंध, कम मांसपेशियों की टोन, कम सजगता, न्यूनतम मोटर कौशल, बिगड़ा हुआ साइकोमोटर विकास के गंभीर रूप के साथ संयोजन) है;
स्पास्टिक - गति की सीमा में कमी, मांसपेशियों की ताकत, मांसपेशियों की टोन में वृद्धि, हाइपररिफ्लेक्सिया, स्टॉप क्लोनस, सिकुड़न, सिनकिनेसिस, जिसे अक्सर डायस्टोनिया के साथ जोड़ा जाता है;
डायस्टोनिक - स्वर में वृद्धि शरीर की स्थिति में बदलाव के साथ जुड़ी हुई है, मुख्य रूप से क्षैतिज से ऊर्ध्वाधर में परिवर्तन, जो ग्रीवा और भूलभुलैया टॉनिक सजगता के पैटर्न से जुड़ा है; स्पास्टिक सिंड्रोम की अभिव्यक्ति के साथ संयुक्त;
हाइपरकिनेटिक - एथेटोसिस और डिस्टोनिया, जो 3-5 महीनों में शुरू होता है, जो संभवतः जीवन के पहले छह महीनों तक स्ट्राइटल सिस्टम के माइलिनेशन से जुड़ा होता है। "डबल एथेटोसिस" सिंड्रोम वाले रोगियों में, हाइपरकिनेसिस जीवन के पहले महीने में शुरू होता है;
मोमी कठोरता - प्लास्टिक के प्रकार के अनुसार मांसपेशियों की टोन बढ़ जाती है, सक्रिय आंदोलनों को धीमा कर दिया जाता है, निष्क्रिय आंदोलनों के साथ प्रतिरोध एक समान होता है, फ्लेक्सर मुद्रा में वापसी धीमी होती है, एक अप्राकृतिक मुद्रा में ठंड देखी जाती है। गंभीर एनजीआईई वाले रोगियों में होता है, डीकोर्टिकेशन;
opisthotonus - स्पास्टिक प्रकार के अनुसार मांसपेशियों की टोन में वृद्धि, पीठ और गर्दन के तेज विस्तार में प्रकट होती है;
सरवाइकल रेडिकुलर सिंड्रोम विशेषता लक्षणगर्भाशय ग्रीवा के जन्म की चोट, कठोर गर्दन की मांसपेशियों द्वारा प्रकट, कभी-कभी कंधे की कमर की ऊंचाई के साथ;
"लचीला बच्चा", "सुस्त बच्चा" का सिंड्रोम - रोगियों में देखा गया स्पाइनल अमायोट्रॉफी, जन्म आघात, कार्बनिक अम्लुरिया, अनुमस्तिष्क अप्लासिया। पैर पूरी तरह से अलग हैं, हाथ बढ़ाए गए हैं, बाहों द्वारा कर्षण के लिए कोई फ्लेक्सर प्रतिक्रिया नहीं है, ऊर्ध्वाधर और क्षैतिज निलंबन के साथ, बच्चे का सिर और अंग नीचे लटकते हैं;
सौम्य मोटर घटना - 1-3 मिनट तक चलने वाले ऊर्ध्वाधरकरण के दौरान समर्थन के लिए पैरों की डायस्टोनिक प्रतिक्रिया, इसके बाद पैर को हटाने, कोहनी के फ्लेक्सर्स में फ्लेक्सर हाइपरटोनिटी और घुटने के जोड़पूर्ण-अवधि में 3-4 महीने तक, सौम्य पैरॉक्सिस्मल डिस्टोनिया (सिर या धड़ का टॉर्टिकोलिस)।
साइकोमोटर विकास का आकलन महत्वपूर्ण अवधियों के कैलेंडर के अनुसार किया जाना प्रस्तावित है (साइकोमोटर डेवलपमेंट (पीएमआर) एल.टी. ज़ुरबा, ईए मस्त्युकोवा, 1985 के स्कोरिंग के अनुरूप) 1, 3, 6, 9 और 12 महीनों में। कैलेंडर विधिबच्चे की कालानुक्रमिक आयु (उम्र) के पत्राचार का निर्धारण करना शामिल है इस पलसर्वेक्षण) साइकोमोटर कौशल के आयु मानक के लिए।
यदि कालानुक्रमिक आयु कैलेंडर आयु से 3 महीने से अधिक नहीं भटकती है, तो निदान किया जाता है सौम्य डिग्रीवीयूआर का उल्लंघन या वीयूआर में देरी, या "टेम्पो" देरी (समय से पहले बच्चों में होता है, रिकेट्स के साथ; परिणाम, एक नियम के रूप में, है पूर्ण पुनर्प्राप्तिमोटर और मानसिक कार्य, यदि न्यूरोइमेजिंग के अनुसार मस्तिष्क क्षति के कोई संकेत नहीं हैं)।
कैलेंडर आयु से 3 से 6 महीने की देरी को औसत डिग्री के VUR के उल्लंघन के रूप में पहचाना जाता है, जो बीमारी के कारण का पता लगाने के लिए एक विस्तृत परीक्षा की रणनीति निर्धारित करता है। वीयूआर की औसत डिग्री ल्यूकोमालेशिया, पीवीके चरण II वाले एनजीआईई के रोगियों में होती है, जिन्हें मेनिन्जाइटिस था, मिर्गी, जीन सिंड्रोम और मस्तिष्क की विकृति के साथ। वीएमआर के उल्लंघन की गंभीर डिग्री - मस्तिष्क की विकृतियों (एप्लासिया) के कारण कैलेंडर से 6 महीने से अधिक की विकासात्मक देरी सामने का भाग, सेरिबैलम), एचआईई और पीवीसी III डिग्री, अमीनो और कार्बनिक अम्लों के चयापचय संबंधी विकार, नेक्रोटिक एन्सेफैलोपैथी, ल्यूकोडिस्ट्रॉफी, ट्यूबरस स्केलेरोसिस, गुणसूत्र और जीन असामान्यताएं, अंतर्गर्भाशयी एन्सेफलाइटिस, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म।
उपरोक्त कैलेंडर (तालिका 1) एक ओर गर्दन और भूलभुलैया टॉनिक सजगता की कमी के कालक्रम को प्रस्तुत करता है, और दूसरी ओर, सिर और धड़ पर सजगता को समायोजित करने वाली श्रृंखला के ऊर्ध्वाधरकरण का कार्यक्रम। कैलेंडर मोटर के महत्वपूर्ण चरणों पर जोर देने के साथ बनाया गया है और मानसिक विकास. तालिका के बाईं ओर बच्चे के सिर की परिधि और वजन के लिए मानक हैं, जो डॉक्टर को जानकारी याद नहीं करने देता है और क्रोमोसोमल के लिए माइक्रोसेफली वाले छोटे बच्चों की तुरंत जांच करता है और आनुवंशिक सिंड्रोम, उल्टी के साथ, न्यूरोमेटाबोलिक रोगों को बाहर करें: एमिनासिडोपैथी, कार्बनिक एसिडुरिया, माइटोकॉन्ड्रियल और पेरोक्सिकमिक रोग।
वाद्य-
प्रयोगशाला निदान
1. न्यूरोफिज़ियोलॉजिकल तरीके:
- स्थलाकृतिक मानचित्रण (ईईजीटीसी) के साथ इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी आपको उम्र से संबंधित ईईजी लय के गठन का पता लगाने की अनुमति देता है। 2 महीने से, नींद की धुरी दिखाई देनी चाहिए और डेल्टा गतिविधि गायब हो जानी चाहिए;
- परिधि से टेम्पोरल लोब कॉर्टेक्स तक ध्वनि संकेत के संचालन के विश्लेषण के आधार पर एक बच्चे में सुनवाई का निर्धारण करने के लिए श्रवण विकसित क्षमता (एईपी) आवश्यक है;
- दृश्य विकसित क्षमता (वीईपी) ऑप्टिक तंत्रिका से प्रांतस्था तक दृश्य विश्लेषक की स्थिति का आकलन करने में मदद करती है;
- इलेक्ट्रोमोग्राफी और इलेक्ट्रोन्यूरोमोग्राफी (ईएमजी) ऊपरी छोरों की नसों के साथ चालन की गति में कमी का पता लगा सकते हैं (आमतौर पर 6 महीने की उम्र तक, बाहों पर गति पैरों की तुलना में अधिक होती है), आयाम में कमी एटोनिक-एस्टेटिक सिंड्रोम और रफ स्पास्टिसिटी वाले रोगियों में दोलनों का [आईए। स्कोवर्त्सोव, 2000]।
2. न्यूरोइमेजिंग - न्यूरोसोनोग्राफी (एनएसजी) पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोमालेशिया (पीवीएल), सबकोर्टिकल नेक्रोसिस, स्पाइनल हर्निया को निर्धारित करती है। ललाट, लौकिक लोब, सेरिबैलम, कॉर्पस कॉलोसम, सीएसएफ प्रणाली के विकास में विसंगतियों के निदान के लिए कंप्यूटेड टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग आवश्यक है।
3. प्रयोगशाला निदानबिगड़ा हुआ साइकोमोटर विकास वाले रोगियों द्वारा किया गया (3 या अधिक महीनों के लिए कैलेंडर से देरी):
- यूरेमिक अमीनो एसिड परीक्षण: हाइपरएलेनिमिया, हिस्टीडिनेमिया, फेनिलकेटोनुरिया, होमोसिस्टीनुरिया, ग्लाइसिनमिया, कार्बनिक अम्ल, लैक्टेट-पाइरूवेट, आदि के लिए;
- के लिए विश्लेषण करता है अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, थायराइड हार्मोन, ल्यूकोडिस्ट्रॉफी के लिए परीक्षण, म्यूकोपॉलीसेकेराइडोस;
- साइटोजेनेटिक अध्ययन, जिसके लिए संकेत हैं डिस्मॉर्फिया (3-5), मानसिक मंदता अस्पष्ट एटियलजि, प्रसवकालीन घावों की अनुपस्थिति में माइक्रोसेफली, बार-बार मृत जन्म या नवजात मृत्यु।
आंदोलन विकारों के लिए थेरेपी
और साइकोमोटर विकास के विकार
सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली फिजियोथेरेपी और चिकित्सा के तरीकेइलाज। फिजियोथेरेपी में, किनेसिथेरेपी ने खुद को अच्छी तरह साबित कर दिया है। वोइट तकनीक के अनुसार, हेमिपेरेसिस वाले रोगियों में, पैरेटिक अंगों में आंदोलनों को 21 दिनों के लिए प्रतिदिन 6 घंटे के लिए पुन: पेश किया जाता है (तकनीक को अलबामा विश्वविद्यालय, ताउब ई।, रमी एसएल, डेलुका एस, इकोल्स के। में विकसित किया गया था।) 2004)। मालिश की भी सिफारिश की जा सकती है। भौतिक चिकित्सा, लेजर थेरेपी (प्लेक्सोपैथियों के लिए पंचर तकनीक), "ड्राई" पूल।
से दवाओंपाइरिटिनॉल का उपयोग किया जाता है (जीवन के तीसरे दिन से, खुराक को साप्ताहिक रूप से 1 मिली या 20 मिलीग्राम से 5 मिली या 2-3 महीने के लिए 100 मिलीग्राम तक बढ़ाया जाता है), सेरेब्रोलिसिन 1.0-2.0 मिली / मी 4 सप्ताह एन 20 से, एक्टोवजिन 0.5 -1.0 मिली आई / एम एन 20।
लेवोडोपा + कार्बिडोपा का संयोजन 0.05-0.1 मिलीग्राम / किग्रा 2-3 महीने के लिए 2-गुना खुराक, टोलपेरीसोन 5 मिलीग्राम / किग्रा 2-गुना खुराक, 6 महीने से अधिक उम्र के बच्चों में टिज़ैनिडाइन 1-2 मिलीग्राम / दिन। कठोरता और लोच की उपस्थिति में 2-गुना रिसेप्शन, थर्मल प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है।
125-500 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर कैल्शियम हॉपेंटनेट का रिसेप्शन। 1-4 महीने के लिए खाने के 15 मिनट बाद, 3-6 महीने के बाद दूसरे कोर्स के साथ, एथेटोइड आंदोलनों की उपस्थिति सहित, की सिफारिश की जाती है। रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से दवा एक घंटे के भीतर अच्छी तरह से प्रवेश करती है सकारात्मक प्रभावपर चयापचय प्रक्रियाएंऔर मस्तिष्क परिसंचरण। एंटीकॉन्वेलसेंट गुणों के साथ बहिर्जात कार्बनिक मूल के मस्तिष्क अपर्याप्तता के विभिन्न अभिव्यक्तियों के खिलाफ उत्तेजक गतिविधि को जोड़ती है। दवा मोटर उत्तेजना में कमी की ओर ले जाती है, प्रदर्शन पर एक सक्रिय प्रभाव पड़ता है और मानसिक गतिविधि. कैल्शियम हॉपेंटेनेट का उपयोग वाक् विकास संबंधी विकारों, क्लोनिक हकलाना, मूत्र संबंधी विकारों के उपचार में भी किया जाता है। दवा में कम विषाक्तता है और आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है, चयापचय नहीं किया जाता है और अपरिवर्तित उत्सर्जित होता है। अन्य नॉट्रोपिक्स के एक साथ उपयोग की अनुशंसा नहीं की जाती है।
एथेटोसिस और डायस्टोनिया के मामलों में 0.005-0.01 मिलीग्राम / किग्रा तक की खुराक पर क्लोनाज़ेपम की 3 गुना खुराक की सिफारिश की जाती है।
opisthotonus के उपचार के लिए difenin प्रति दिन 5 मिलीग्राम / किग्रा तक निर्धारित है।
कार्बनिक एसिडुरिया के उपचार में कम प्रोटीन आहार के निरंतर पालन, कार्निटाइन का सेवन प्रति किलो 100 मिलीग्राम प्रति किलो शामिल है।
निष्कर्ष
आंदोलन विकारों में देखा गया वसूली की अवधि 2-3 महीने से अधिक, इसे लगातार मानने की सलाह दी जाती है। आधुनिक तरीकेअनुसंधान सेरेब्रल पाल्सी के निदान के बयान से पहले नैदानिक ​​पर्यवेक्षण की शर्तों को कम करने की अनुमति मिलती है। ऐसा करने के लिए, रूसी संघ एसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के नियामक दस्तावेजों के स्तर पर साइकोमोटर विकास के तराजू को पेश करने और छाती के आंदोलन विकारों के लिए आधुनिक नैदानिक ​​​​केंद्रों का आयोजन करने की सलाह दी जाती है और प्रारंभिक अवस्थापॉलीक्लिनिक के आधार पर प्रति 10 लाख जनसंख्या पर 1 केंद्र की दर से।

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बच्चे की मोटर गतिविधि मुख्य कारकों में से एक है जिसके द्वारा वह अपने स्वास्थ्य की स्थिति का न्याय करने के लिए प्रथागत है। लेकिन ऐसे मामले हैं जब एक बच्चे के माता-पिता एक न्यूरोलॉजिस्ट से "आंदोलन विकारों के सिंड्रोम" का निदान सुनते हैं। यह क्या है? रोग के लक्षण क्या हैं? क्या इससे छुटकारा पाना संभव है? क्या इस तरह की समस्या से बचने के उपाय हैं? लेख इन और कुछ अन्य सवालों के जवाब देगा।

नवजात आंदोलन विकार सिंड्रोम क्या है?

इस बीमारी का निदान उन मामलों में किया जाता है जहां बच्चे की मोटर गतिविधि में कमी या वृद्धि होती है, और मांसपेशियों की ताकत कमजोर होती है। 2 से 4 महीने के बच्चे इसकी चपेट में सबसे ज्यादा आते हैं।

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम को कई मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. मस्कुलर हाइपरटोनिटी।
2. मांसपेशी हाइपोटेंशन।
3. अनुमस्तिष्क सिंड्रोम।
4. अनुमस्तिष्क डिसरथ्रिया।
5. सममित गर्दन टॉनिक पलटा।
6. टॉनिक भूलभुलैया पलटा।

प्रत्येक प्रकार की बीमारी की अपनी विशेषताएं होती हैं। हम इस बारे में बाद में बात करेंगे जब आंदोलन विकारों के सिंड्रोम के लक्षणों पर विचार किया जाएगा।

रोग के कारण

कई कारकों के संपर्क के परिणामस्वरूप शिशुओं में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम हो सकता है।

सबसे पहले, रोग का कारण हाइपोक्सिया हो सकता है। यह घटना मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति के उल्लंघन के साथ होती है, जिससे इसकी हार होती है।

दूसरे, अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के परिणामस्वरूप आंदोलन विकारों का सिंड्रोम हो सकता है।

तीसरा, सामान्य कारणरोग प्राप्त होते हैं जन्म आघातपरिणामस्वरूप भी बड़ा द्रव्यमानभ्रूण, ब्रीच प्रस्तुति, गलत सिर, और इसी तरह। इन सभी मामलों में यह प्रभावित हो सकता है मेरुदण्डनवजात।

चौथा और आखिरी कारण गलत तंत्र है।

हाइपरटोनिटी के लक्षण

एक नवजात शिशु में गति विकारों का सिंड्रोम, हाइपरटोनिटी के रूप में प्रकट होता है, निम्नलिखित लक्षणों के साथ हो सकता है:

• लापरवाह स्थिति में बच्चे का शरीर एक चाप के रूप में मुड़ा हुआ है;
• बच्चे ने सिर पकड़ना सीखा, एक महीने की उम्र तक भी नहीं पहुंचा;
• तीन महीने की उम्र तक, बच्चा खिलौना या अन्य वस्तु लेने के लिए हाथ खोलना नहीं सीखता है, वह शरीर पर अपनी मुट्ठी दबाता है;
• बच्चे का सिर हमेशा एक दिशा में मुड़ा रहता है;
• यदि आप बच्चे को उसके पैरों पर रखते हैं, तो वह पूरे पैर से नहीं, बल्कि एक पैर के अंगूठे पर खड़ा होगा;
• बच्चा केवल एक तरफ से लुढ़क सकता है;
• एक साल की उम्र में वह दोनों हाथों का इस्तेमाल नहीं करते, बल्कि एक को पसंद करते हैं।

उपरोक्त सभी संकेतों का मतलब है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से अत्यधिक संख्या में आवेग आ रहे हैं। न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाना बंद न करें।

हाइपोटेंशन के लक्षण

पिछले संस्करण के विपरीत, हाइपोटोनिटी को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से मांसपेशियों के ऊतकों में आवेगों के कम प्रवाह की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप उनका तनाव भी कम हो जाता है।

इस प्रकार के आंदोलन विकारों का सिंड्रोम ऐसे संकेतों के साथ है:

• बच्चे की सुस्ती, वह अपने पैरों और हाथों से बहुत कम हरकत करता है;
• बच्चा अपने हाथ में खिलौना नहीं पकड़ सकता;
• बच्चे का रोना बहुत कमजोर होता है;
• बच्चा नहीं जानता कि लंबे समय तक सिर को एक सीधी स्थिति में कैसे रखा जाए और लगातार इसे वापस फेंके;
• बच्चा सही समय पर रेंगना, बैठना और उठना शुरू नहीं करता है;
• बच्चा नियत तारीख से बहुत बाद में मुस्कुराना शुरू करता है;
• हाइपोटोनिटी वाले बच्चे बैठते समय अपना संतुलन बहुत खराब रखते हैं: 6-7 महीने में भी वे एक तरफ से दूसरी ओर झुक जाते हैं।

इस प्रकार की बीमारी का रीढ़ और आसन पर बहुत बुरा प्रभाव पड़ता है, जोड़ों के हिलने का खतरा अधिक होता है। गंभीर रूपमुश्किल भी कर सकता है महत्वपूर्ण प्रक्रियाएंजैसे स्तन चूसना, चबाना और खाना निगलना। इसके अलावा, इस प्रकार की बीमारी वाले बच्चे लंबे समय तक भाषण कौशल नहीं दिखाते हैं।

रोग के सामान्य लक्षण

आंदोलन विकारों के सिंड्रोम के साथ और क्या हो सकता है? रोग का न्याय करने के लिए जिन लक्षणों का उपयोग किया जा सकता है, वे भी निम्नलिखित हैं:

• बच्चा पैथोलॉजिकल आसन नहीं कर सकता। उसके लिए झुकना और झुकना बहुत मुश्किल है ऊपरी छोर. इसके अलावा, वह अपनी उंगलियों को मोड़ नहीं सकता है।
• एक और संकेत बच्चे के रोने और रोने की एकरसता है।
• श्रवण और दृश्य प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण देरी।
• बच्चा शारीरिक विकास में पिछड़ जाता है, उसके लिए लुढ़कना, बैठना, संतुलन रखना आदि सीखना अधिक कठिन होता है।

रोग का निदान

यहां तक ​​​​कि अगर किसी समस्या के स्पष्ट संकेत हैं, तो आपको अपने दम पर निदान स्थापित नहीं करना चाहिए, और इससे भी अधिक आत्म-औषधि। आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट को देखने की जरूरत है जो करेगा पूरी परीक्षाऔर इसके परिणामों के आधार पर रोग की उपस्थिति और उसके प्रकार का निर्धारण करने में सक्षम होंगे।

निदान के दौरान, सबसे पहले प्रसवकालीन इतिहास को ध्यान में रखा जाता है। डॉक्टर को यह जानने की जरूरत है कि क्या बच्चे को पिछले संक्रमण, विषाक्त-चयापचय संबंधी विकार या हाइपोक्सिया के लक्षण थे। अपगार पैमाने पर नवजात शिशु की स्थिति के आकलन पर विशेष ध्यान दिया जाता है।

यदि परीक्षा में कोई बच्चा है जो अभी तक फॉन्टानेल को ऊंचा नहीं किया है, तो उसे सेरेब्रल रक्त प्रवाह और न्यूरोसोनोग्राफी का डॉपलर अध्ययन सौंपा गया है। गंभीर मामलों में, मस्तिष्क के सीटी या एमआरआई की आवश्यकता हो सकती है।

इसके अतिरिक्त, बच्चे के कौशल की तुलना उसकी उम्र में विकासात्मक मानकों से की जाती है। इस मामले में न्यूरोलॉजिस्ट और बाल रोग विशेषज्ञ विशेष तालिकाओं का उपयोग करते हैं।

बच्चों में आंदोलन विकारों का सिंड्रोम: रोग का उपचार

निराशा न करें अगर बच्चे को पहली नज़र में इतना भयानक निदान दिया गया था। आज तक, कई विकसित किए गए हैं प्रभावी तरीके, जो आंदोलन विकारों के सिंड्रोम जैसी समस्या से छुटकारा पाने में मदद करेगा। उपचार में मालिश, रिफ्लेक्सोलॉजी, ऑस्टियोपैथी, भौतिक चिकित्सा अभ्यास. आइए इनमें से प्रत्येक विधि की संक्षेप में समीक्षा करें।

आइए भौतिक चिकित्सा और मालिश से शुरू करें। उन्हें आमतौर पर उपयोग की आवश्यकता होती है विशेष मलहम. कौन सी - प्रक्रिया करने से पहले विशेषज्ञ आपको बताएंगे। इस मामले में विशेष रूप से ध्यान दिया जाता है निचले अंग. दो और छोटे हैं, लेकिन महत्वपूर्ण बारीकियां: मालिश और शारीरिक शिक्षा शुरू करने से पहले, आपको बच्चे के पैरों को ऊनी कपड़ों से लपेटने की जरूरत है, और अंत में - उबले हुए जई या पैराफिन जूते से स्नान करें।

आवश्यक अभ्यासों के सेट को निर्धारित करने के लिए, डॉक्टर मुख्य रूप से ठीक उसी जगह पर ध्यान केंद्रित करता है जहां उल्लंघन देखा जाता है: बैठने, रेंगने, चलने आदि में।

एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों को चिकित्सीय मालिश और शारीरिक शिक्षा के कम से कम चार पाठ्यक्रमों से गुजरना होगा। उसी समय, एक पाठ्यक्रम में लगभग 20 सत्र शामिल होते हैं, जिसमें स्पष्ट रूप से परिभाषित अभ्यास शामिल होते हैं।

माता-पिता को यह याद रखने की आवश्यकता है कि आपको किसी विशेषज्ञ के साथ सत्रों के बीच आराम नहीं करना चाहिए। इस अवधि के दौरान, उन्हें स्वतंत्र रूप से बच्चे की मालिश करनी चाहिए।

आइए एक नजर डालते हैं कि ऑस्टियोपैथी क्या है। प्रक्रिया एक विकल्प है आधिकारिक दवा. सकारात्म असरइस मामले में, यह शरीर के वांछित बिंदुओं को प्रभावित करके और आंतरिक अंगों की मालिश करके प्राप्त किया जाता है।

रिफ्लेक्सोलॉजी का उपयोग उन मामलों में किया जाता है जहां बच्चों में गति संबंधी विकारों का सिंड्रोम परिपक्वता और विकास में देरी के साथ होता है। इस प्रकार की चिकित्सा सबसे बड़ी प्रभावशीलता दिखाती है।

कुछ मामलों में, नवजात शिशुओं में आंदोलन विकारों के सिंड्रोम को खत्म करने के लिए, डॉक्टर होम्योपैथिक का उपयोग करने की सलाह दे सकते हैं दवाई. उनकी पसंद रोग के पाठ्यक्रम की प्रकृति और बच्चे के शरीर की विशेषताओं पर निर्भर करेगी।

बच्चे के ठीक से बने आहार द्वारा भी उतनी ही महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। इसमें बड़ी मात्रा में विटामिन बी होना चाहिए। अन्यथा, इंजेक्शन की आवश्यकता होगी।

भविष्य के लिए पूर्वानुमान

उपचार किस हद तक अनुकूल होगा यह मुख्य रूप से रोग के प्रकार पर निर्भर करता है।

आंदोलन विकार सिंड्रोम प्रकाश रूप(बशर्ते कोई लगातार हाइपोक्सिया न हो) बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान पहले से ही दूर किया जा सकता है।

अधिक भारी प्रकाररोग कई जटिलताओं का कारण बन सकते हैं: मानसिक मंदता, मिर्गी, चलने में कठिनाई, सीखने और ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, मौसम की संवेदनशीलता, सिरदर्द, वनस्पति संवहनी की अभिव्यक्तियाँ।

रोग प्रतिरक्षण

मोटर विकारों के एक सिंड्रोम की घटना की मुख्य रोकथाम बच्चे को कार्रवाई की स्वतंत्रता प्रदान करना है। बेशक, सुरक्षा नियमों के भीतर। इसके स्थान को एक पालने तक सीमित करने की आवश्यकता नहीं है। यदि संभव हो तो, बच्चे के लिए एक अलग कमरा आवंटित करने की सिफारिश की जाती है।

बच्चे को विकसित होना चाहिए और कुछ नया सीखना चाहिए। रंगीन चित्र, चमकीले खिलौने आदि इस मामले में मदद कर सकते हैं।

इसके अतिरिक्त, आप बच्चे को नंगे पांव चलने के लिए दे सकते हैं, उसके साथ फिटबॉल पर अभ्यास कर सकते हैं, खर्च कर सकते हैं मालिश चिकित्साऔर जिम्नास्टिक। विभिन्न बनावट की वस्तुओं को छूना भी बहुत उपयोगी होता है।

उपसंहार

कई माताएँ मोटर विकारों के सिंड्रोम को एक वाक्य के रूप में मानती हैं और अपने बच्चे के ठीक होने की आशा खो देने के बाद हार मान लेती हैं। किसी भी परिस्थिति में आपको ऐसा नहीं करना चाहिए! जैसा कि आप देख सकते हैं, यह रोग अब असाध्य रोगों के समूह में शामिल नहीं है, जिसका अर्थ है कि एक बच्चे के पूर्ण रूप से ठीक होने की संभावना बहुत अधिक है। एक नियम के रूप में, दो साल की उम्र तक, 90% बच्चों में बीमारी के सभी लक्षण गायब हो जाते हैं। यह उन मामलों में विशेष रूप से सच है जहां समस्या का पता जल्दी चल गया था और अभी तक खराब होने का समय नहीं था। ऐसी स्थिति में माता-पिता से केवल एक चीज की जरूरत होती है, वह है दृढ़ता और धैर्य दिखाना। और फिर उनके प्यारे बच्चे के साथ सब ठीक हो जाएगा। स्वस्थ रहो!

आंदोलन विकारों का सिंड्रोम बच्चे के विकास की एक जटिल विकृति है, जो एक नियम के रूप में, गर्भावस्था या प्रसव के दौरान विभिन्न प्रभावों के प्रभाव में होता है। नकारात्मक कारक. इनमें ब्रेन हाइपोक्सिया, जन्म का आघात, लंबे समय तक अनियंत्रित गर्भपात, प्लेसेंटल एब्डॉमिनल, संक्रमण, गर्भ में बच्चे को शराब, निकोटीन, ड्रग्स और कुछ दवाओं के साथ जहर देना शामिल हैं। यह सिंड्रोम सीधे बच्चे के तंत्रिका तंत्र के विघटन से संबंधित है, और आमतौर पर बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में इसका पता लगाया जाता है। आइए बात करते हैं कि यह क्या है - मस्कुलर डिस्टोनिया और एसएमडी का निदान, और उनसे कैसे निपटें।

बच्चों में मस्कुलर डिस्टोनिया

मस्कुलर डिस्टोनिया बच्चे की मांसपेशियों की टोन के उल्लंघन में व्यक्त किया जाता है, अर्थात। बच्चे के शरीर के कुछ हिस्सों में गति में अकड़न हो सकती है। गंभीर मामलों में, रोग पूरे शरीर को प्रभावित करता है, और बच्चा व्यावहारिक रूप से बिल्कुल भी चलने में असमर्थ होता है।

मस्कुलर डिस्टोनिया सिंड्रोम आमतौर पर उस अवधि के दौरान भी ध्यान देने योग्य हो जाता है जब बच्चे को नवजात माना जाता है, अर्थात। अपने जीवन के पहले महीने में। ऐसे काफी स्पष्ट संकेत हैं जिनके द्वारा आप रोग का निर्धारण कर सकते हैं:

• शरीर या उसके कुछ हिस्सों की अप्राकृतिक मुद्राएं (मुड़ी हुई भुजाएं, पीछे की ओर झुकी हुई, आदि);
• हाइपरटोनिक मांसपेशियां - वे बहुत तनावपूर्ण होती हैं और बच्चे को आराम करने और समन्वित गति करने से रोकती हैं;
• मांसपेशी हाइपोटोनिया - अंगों की उच्च सुस्ती, शरीर "लंगड़ा" दिख सकता है;
• हाइपो- और हाइपरटोनिटी का एक संयोजन - बच्चे के शरीर के कुछ हिस्से में है बढ़ा हुआ स्वरमांसपेशियों, और कुछ कम;
• खराब चेहरे का भाव;
• तीन महीने से बड़े बच्चे में मुस्कान की कमी;
• कमजोर, नीरस रोना।

बच्चे के साथ सावधानीपूर्वक संचार के साथ, शिशुओं में मस्कुलर डिस्टोनिया सिंड्रोम के पहले झुकाव का समय पर पता लगाना काफी यथार्थवादी है। माता-पिता के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे समस्या से आंखें न मूंदें, और बच्चे के व्यवहार और विकास में विचलन के थोड़े से भी संदेह पर, एक बाल रोग विशेषज्ञ और एक न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करें। इन विशेषज्ञों के दौरे को स्थगित करने से और भी दुखद परिणाम हो सकते हैं:

• हड्डी विकृति;
• विलंब शारीरिक विकास- बच्चा अपने सिर, पीठ, बैठना, रेंगना, खड़ा होना और अपने साथियों से बहुत पीछे चलना सीखता है। साथ ही, वह इन कार्यों को एक अलग क्रम में कर सकता है, जो उल्लंघन के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है;
• विकलांगता और सामान्य रूप से काम करने की क्षमता का आंशिक नुकसान;
• भाषण और दृश्य-श्रवण विकास का निषेध।

नवजात शिशुओं में मस्कुलर डिस्टोनिया को एक डॉक्टर द्वारा निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है, क्योंकि समय पर पता चलने वाली बीमारी को काफी सुरक्षित रूप से ठीक किया जा सकता है, और आपके बच्चे के पास स्वस्थ और पूर्ण जीवन के लिए हर मौका है।

बच्चों में मस्कुलर डिस्टोनिया का इलाज

मस्कुलर डिस्टोनिया सिंड्रोम हार मानने का कारण नहीं है, क्योंकि समय पर उपचार के साथ, बच्चा विकासात्मक संकेतकों और दृष्टिकोण को बाहर करने में सक्षम है। आयु मानदंड. बेशक, इस विकृति की गंभीरता के कारण, टुकड़ों को बहाल करने में बहुत समय लगेगा, कभी-कभी एक वर्ष से अधिक। इसलिए जरूरी है कि इस मुद्दे को जल्द से जल्द सुलझाने की दिशा में काम शुरू किया जाए।

टुकड़ों की वसूली के लिए एक सक्षम योजना तैयार करने के लिए, डॉक्टर को बीमारी के कारणों, उल्लंघनों की गंभीरता, बच्चे की उम्र और उस समय के बारे में जानकारी होनी चाहिए जब शुरुआत में विचलन पहली बार दिखाई दिया या देखा गया। यह जानना भी महत्वपूर्ण है कि रोग किस रूप में होता है, और क्या बच्चे को सहवर्ती स्वास्थ्य समस्याएं हैं।

विशिष्ट दवाओं का उद्देश्य पूरी तरह से व्यक्तिगत है और ऊपर सूचीबद्ध कारकों पर निर्भर करता है। गंभीर हाइपोटोनिटी के साथ, एजेंटों का उपयोग किया जाता है जो न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को बढ़ा सकते हैं, और हाइपरटोनिटी के साथ, इसके विपरीत, कम करने वाले पदार्थों का उपयोग किया जाता है। इसके अलावा, होम्योपैथिक दवाएं और हर्बल उपचार (फाइटोथेरेपी) मददगार हो सकते हैं।

ज्यादातर मामलों में, मस्कुलर डिस्टोनिया वाले शिशुओं को फिटबॉल सहित मालिश और विशेष व्यायाम का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है। एक अनुभवी मालिश चिकित्सक एक बच्चे के साथ इस तरह से काम करने में सक्षम है कि पहले परिणाम 15 सत्रों के बाद ध्यान देने योग्य होंगे। फिटबॉल पर जिम्नास्टिक का बच्चे के शरीर पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे आप कुछ मांसपेशियों को आराम कर सकते हैं और दूसरों को काम में शामिल कर सकते हैं।

उपचार योजना में स्विमिंग पूल और फिजियोथेरेपी भी शामिल हो सकते हैं। बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार के लिए विटामिन बी से भरपूर खाद्य पदार्थों के उपयोग की सिफारिश की जा सकती है, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण दवा माता-पिता का प्यार और समर्थन है। उनके लिए धन्यवाद, बच्चा आत्मविश्वास और आरामदायक महसूस करता है, और उसकी वसूली अधिक सकारात्मक और सुरक्षित रूप से आगे बढ़ती है। कोशिश करें कि बच्चे को परेशान न करें और स्थिति को रोने न दें। तथ्य यह है कि उत्तेजना की स्थिति में, मांसपेशियों के विकार बढ़ सकते हैं, इसलिए अपने खजाने को तनाव और मिजाज से बचाएं। बच्चे को अधिक बार दुलारें और स्ट्रोक करें, उसे अपनी बाहों में ले जाएं और उससे बात करें। आखिरकार, सभी जानते हैं कि माता-पिता का प्यार अद्भुत काम करता है।