Adaptív immunitás: leírás, típusok, jellemzők. Immunitás

Az aktív (oltás utáni) immunitás a legyengült vagy elpusztult kórokozókat tartalmazó vakcinák emberi szervezetbe történő bejuttatásával jön létre. Körülbelül két héttel az oltás után keletkezik, és hosszú ideig fennmarad.

3. Immunitás betegség után

A – Megszerzett természetes passzív

B- Szerzett természetes hatóanyag

B - Szerzett mesterséges passzív

G - Szerzett mesterséges aktív

A természetes életkörülmények között megszerzett aktív forma a fertőzés utáni immunitás, amely az emberben a betegség átadása következtében alakul ki. Az ilyen típusú immunitást a B-limfociták által termelt antitestek végzik. Sok évig fennáll, és gyakran egy életen át.

4. Immunitás a szérumok bevezetése után

A – Megszerzett természetes passzív

B - Szerzett természetes hatóanyag

B - Szerzett mesterséges passzív

G - Szerzett mesterséges aktív

A passzív mesterséges immunitás néhány órával a bármely betegség kórokozója elleni antitesteket tartalmazó szérumok bejuttatása után jön létre (például tetanusz toxoid, kígyóméreg stb.). Az immunitás ezen formája legfeljebb egy hónapig tart. Főleg gyógyászati ​​célokra használják.

5. Újszülöttek immunitása

A – Megszerzett természetes passzív

B - Szerzett természetes hatóanyag

B - Szerzett mesterséges passzív

G - Szerzett mesterséges aktív

Csak az lgG képes átjutni a placentán, ami biztosítja a passzív immunitás kialakulását a magzatban. Ezért a gyermek csak passzív természetes immunitással születik. A természetes szerzett immunitás passzív formája placenta és anyai. Az anyától a méhlepényen keresztül a magzathoz vagy a szoptatott csecsemőhöz passzívan átvitt antitestek biztosítják. Születés után és a szoptatás abbahagyása után az immunitás ezen formája 1-1,5 hónap múlva elhalványul.

A - Baktérium lizátum

B – Bakteriális toxinok

B - Teljes baktériumsejtek szuszpenziója

Az agglutináció a mikrorészecskék, például vörösvérsejtek vagy szuszpendált baktériumok összetapadásának folyamata a szérum antitestek, az úgynevezett agglutininek hatására, látható aggregátumokat képezve.

7. A teljes antigének kémiai természete

A - lipidek

B - Poliszacharidok

Az emberi eritrociták agglutinálható fehérje faktorokat tartalmaznak - agglutinogéneket (antigéneket) A és B. Különböző emberek eritrocitáiban előfordulhatnak külön-külön, együtt vagy hiányozva.

8. A komplement agglutinációs reakció szakaszolásához

A – Kötelező

B - Nem használt

9. Passzív (indirekt) hemagglutinációs reakció antigénje

A - Teljes baktériumsejtek szuszpenziója

B – Bakteriális toxinok

B - Vörösvérsejt-diagnosztika

D - Vörösvérsejtek felfüggesztése

Passzív közvetett hemagglutináció - vírusfertőzések diagnosztizálására használt reakció, a korábban vírusspecifikus antitestekkel bevont eritrociták vírus-agglutinációja.

10. Az RSC kísérleti csőben történő kiértékelésekor teljes hemolízis figyelhető meg

A – A reakció pozitív

B - A reakció negatív

Teljes hemolízis megfigyelésekor a szabad komplement kölcsönhatásba lép a hemolitikus rendszer komponenseivel, ebben az esetben negatív reakció figyelhető meg.

11. A bakteriolízis reakció felállításához komplementer

A – Kötelező

B - Nem használt

A komplementet érintő reakciók a komplement aktiválásán alapulnak, ami az antigénnel komplexben lévő antitestekhez való kapcsolódás eredménye (komplementkötési reakciók, radiális hemolízis stb.).

12. Anatoxinból készül

A - Exotoxin

B - Endotoxin

B - Antitoxin

Az anatoxinokat a megfelelő kórokozók exotoxinjaiból állítják elő 0,3-0,4%-os formalinnal történő kezeléssel és 3-4 hétig 38-400 C-os hőmérsékleten tartással.

13. A nem specifikus védőfaktorok nem tartalmazzák

A - antitestek

B - lizozim

B - fagocitózis

G - komplementrendszer

A lizozim az első védelmi vonalhoz, a komplementrendszerhez tartozik - a nem specifikus mechanizmusok második vonalához, a fagocitózis a mikroorganizmusok fagociták általi felszívódásának és emésztésének folyamata. Az antitestek pedig indukálható védőfaktorokra utalnak, vagyis az immunrendszer specifikus reakcióira, amelyeket egy fertőző vagy bármely más, idegenség jeleit mutató ágens behatolása vált ki.

14. Az immunrendszer központi szervei közé tartozik

A - Thymus, csontvelő

B - Lép, csecsemőmirigy, csontvelő

B - Lép, csecsemőmirigy

D - Keringő immunkompetens sejtek

Központi hatóságok immunrendszer- csontvelő és csecsemőmirigy. Ezekben a vérképző őssejtekből a limfociták érett, nem immunrendszerű limfocitákká differenciálódnak, úgynevezett naiv limfocitákká (az angol naive-ből), vagy virgin (az angol virgine-ből).

A - A fagocitózis aktiválása antitestek és komplement által

B - A komplement aktiválása egy alternatív útvonalon keresztül

B - A kórokozó kölcsönhatása immunkompetens sejtekkel

Az opszonizáció az opszoninok és baktériumok kölcsönhatásának folyamata, amelynek során az utóbbiak érzékenyebbé válnak a fagociták hatására. Az opszoninok a baktériumok külső falaihoz kötődnek, megváltoztatva azok fizikai és kémiai szerkezetét.

16. O antigén

A - flagella

B - Szomatikus

B - Kapszuláris

17. Az anatoxin az

A - Szérum előkészítés

B - Diagnosticum

B - Vakcina

A toxoidok olyan molekuláris vakcinák, amelyeket a toxinemiás fertőzések aktív immunprofilaxisára használnak.

18. Az antitestek specificitása miatt

A - Meghatározó csoportok

B - Aktív központok

B - nehéz láncok

G - Könnyű láncok

D - Fc fragmentum

Az Fc fragmens az antitestek különféle effektor funkcióit okozza, amelyek nem kapcsolódnak specifitásukhoz, a komplement komponensek kötéséhez, a makrofágok Fc receptorával való kölcsönhatáshoz stb. Az antitest specifitását az antideterminánsok kémiai szerkezete, térbeli mintázata határozza meg. Az antitest fehérje molekula elsődleges szerkezetéhez (aminosavak váltakozásához) kapcsolódik. Az immunglobulinok nehéz és könnyű láncai meghatározzák az aktív hely specifitását.

19. Az immunrendszer perifériás szervei közé tartozik

A - csecsemőmirigy, csontvelő

B - lép, csecsemőmirigy, csontvelő

B - lép A nyirokcsomók, bőrrel és nyálkahártyákkal kapcsolatos limfoid szövet

G - keringő immunkompetens sejtek

Perifériás limfoid szervek és szövetek (nyirokcsomók, a garatgyűrű limfoid struktúrái, nyirokcsatornák és lép) - az érett, nem immunrendszerű limfociták antigénprezentáló sejtekkel (APC) való interakciójának területe, és az ezt követő antigénfüggő differenciálódás (immunogenezis) limfociták. Ebbe a csoportba tartoznak: a bőrhöz kapcsolódó limfoid szövetek (Scin-assoelated lymphoid Tissue SALT); nyálkahártyákkal társuló limfoid szövet (Mocosus-Associated Lymphoid Tissue – MALT), gyomor-bélrendszeri, légzőszervi és urogenitális traktusok (szoliter tüszők, mandulák, Peyer-foltok stb.).

20. Helyi mentelmi jog illeti meg

lg G - az antitestek fő osztálya (az összes lg 75% -a), amely megvédi a szervezetet a baktériumoktól, vírusoktól és toxinoktól.

21. H-antigén

A - flagella

B - Szomatikus

B - Kapszuláris

A baktériumsejtben való elhelyezkedés szerint megkülönböztetünk antigéneket: tokszerű (K-antigén, kapszulát alkotó fajoknál), szomatikus (O-antigén) és flagella (H-antigén)

22. α - interferon termel

A - Leukociták

B - Stimulált limfociták

B - Fibroblasztok

Jelenleg ismert különböző típusok interferon. A főbbek az a-interferon (a 1 és a 2 változatokkal), a b-interferon, a g-interferon. Az a-interferon fehérje, a b- és g-interferon pedig likoproteinek. Az a-interferont főként a perifériás vér b-limfocitái és limfoblasztóma vonalai, a b-interferont az ibroblasztok, a g-interferont pedig a perifériás vér T-limfocitái termelik.

23. Az antigének specificitása miatt

A - Meghatározó csoportok

B - Aktív központok

B - makromolekuláris

G - kolloid állapot

Egy antigén több különböző vagy ismétlődő epitópot tartalmaz. Epitóp (antigéndetermináns) - az antigénmolekula megkülönböztető része, amely meghatározza az antitestek és az effektor T-limfociták specifitását az immunválaszban. Az epitóp komplementer egy antitest vagy T-sejt receptor aktív helyével.

24. γ-interferon termel

A - Leukociták

B - Stimulált limfociták

Az idézethez: Scheplyagina L.A., Kruglova I.V. Életkori sajátosságok immunitás gyermekeknél // RMJ. 2009. 23. sz. S. 1564

Mechanizmusok immunvédelem

Az immunitás egy módja annak, hogy megvédjük a szervezetet az élő testektől és anyagoktól (antigének - AG), amelyek idegen információ jeleit hordozzák [R.V. Petrov és munkatársai, 1981; R.M. Khaitov et al., 1988; W. Bodmen, 1997].

A mikroorganizmusokat (baktériumok, gombák, protozoák, vírusok) leggyakrabban exogén AG-nak nevezik, a vírusok, xenobiotikumok, öregedés, kóros proliferáció stb. által megváltoztatott emberi sejtek pedig endogének.

Az idegen ágensekkel szembeni emberi védelmet az immunrendszer biztosítja, amely központi és perifériás szervekből áll. Az előbbiek a csontvelő és csecsemőmirigy, a másodikhoz - a lép, a nyirokcsomók, a nyálkahártyákkal és a bőrrel kapcsolatos limfoid szövet (1. ábra).

Az immunrendszer fő sejtje a limfocita. Ezenkívül a szöveti makrofágok, neutrofilek és természetes gyilkosok (NK) is részt vesznek az immunválasz biztosításában.

Különbséget kell tenni veleszületett és szerzett immunitás között. A veleszületett immunitást természetes rezisztenciafaktorok biztosítják. Egyes fertőzések elleni harci mechanizmusok veleszületettek, vagyis jelen vannak a szervezetben, mielőtt bármilyen fertőző ágenssel találkoznának, és tevékenységük nem függ a mikroorganizmusokkal való korábbi találkozástól.

A fő külső védőgát, amely megakadályozza a mikroorganizmusok behatolását az emberi szervezetbe, a bőr és a nyálkahártyák. A bőr védő tulajdonságai elsősorban az át nem eresztő képessége (fizikai gát), valamint a mikroorganizmusokat gátló anyagok jelenléte a felszínen (tejsav, ill. zsírsav verejtékben és titokban faggyúmirigyek, alacsony pH a felszínen).

A nyálkahártya többkomponensű védekező mechanizmussal rendelkezik. A sejtjei által kiválasztott nyálka megakadályozza a mikroorganizmusok hozzátapadását; a csillók mozgása hozzájárul az idegen anyagok légutakból való "lesöpréséhez". A könnyek, a nyál és a vizelet aktívan öblítik ki az idegen anyagokat a nyálkahártyákról. Számos, a szervezet által kiválasztott folyadéknak sajátos baktericid tulajdonsága van. Például, sósav A gyomor, a spermin és a cink a spermában, a laktoperoxidáz az anyatejben és a lizozim számos külső váladékban (orr, könny, epe, nyombéltartalom, anyatej stb.) erőteljes baktériumölő tulajdonságokkal rendelkezik. Néhány enzim baktericid hatással is rendelkezik, például a hialuronidáz, az α1-antitripszin, a lipoproteináz.

Egy speciális védekező mechanizmus mikrobiális antagonizmust biztosít, ha normális bél mikroflóra gátolja számos potenciálisan patogén baktérium és gomba növekedését. Az antagonizmus alapja a tápközegért való versengés vagy baktericid tulajdonságokkal rendelkező szerek előállítása. Például a mikrobák hüvelybe jutását megakadályozza a tejsav, amelyet a hüvelyhám sejtjei által kiválasztott glikogén lebontása során a kommenzális mikrobák képeznek.

A fagocitózis a legfontosabb nem specifikus védekezési mechanizmus. A monociták, a szöveti makrofágok és a polimorfonukleáris neutrofilek részt vesznek egy olyan folyamatban, amely elősegíti az antigén feldolgozást, majd a limfocitáknak történő bemutatását, magának az immunválasznak a kialakulásához.

A komplement rendszer jelentősen növeli a fagocitózis hatékonyságát és segít sok baktérium elpusztításában. Számos komplement komponens ismert, ezeket a "C" szimbólum jelöli. A szervezet a legnagyobb mennyiségben tartalmazza a komplement C3 komponensét. A komplementrendszer részt vesz az akut kialakulásában gyulladásos válasz válaszul a bevezetőre fertőző ágens. Bizonyíték van arra, hogy a komplement C3 komponense (C3b) szerepet játszik az antitestképzésben.

A fehérjék nem specifikus védekezési faktorok. akut fázis gyulladás. Képesek precipitációs reakciókat, agglutinációt, fagocitózist, komplementkötést (az immunglobulinokhoz hasonló tulajdonságokkal) beindítani, növelni a leukociták mobilitását, és kötődni tudnak a T-limfocitákhoz.

Az interferon szintén szerepel a nem specifikus védőfaktorok listáján, bár ezek között különleges helyet foglal el. Sok sejt termeli, és néhány órával azután jelenik meg, hogy a sejt megfertőződött a vírussal. A „jelenlegi fertőzés” hatását egy inaktivált vírus képződése kíséri a sejtben, amely serkenti az interferon képződését.

Az emberi testnek hatalmas specifikus immunvédelme van. Megvalósítása nagyon finom mechanizmusok részvételét igényli.

humorális immunitás. A specifikus immunválaszt olyan antitestek biztosítják, amelyek a mikrobához való kötődés eredményeként a klasszikus útvonalon aktiválják a komplementet. Specifikus immunválaszt a limfociták (B és T) valósítanak meg. Az összes immunkompetens sejt prekurzora a pluripotens őssejt csontvelő eredetű. A B-limfociták úgy vannak programozva, hogy egyetlen specifitású antitesteket (AT) termeljenek. Ezek az antitestek az antigének megkötő receptoraiként vannak jelen a felületén. Egy limfocita felületén legfeljebb 105 azonos AT-molekula található. Az AG csak azokkal az AT-receptorokkal lép kölcsönhatásba, amelyekhez affinitása van. Az AG AT-hoz való kötődésének eredményeként olyan jel keletkezik, amely serkenti a sejtméret növekedését, szaporodását és AT-t termelő plazmasejtekké történő differenciálódását. A szérumban a meghatározáshoz szükséges antitestek mennyisége leggyakrabban néhány nap elteltével képződik.

Az összes antitestet az immunglobulinok fő osztályai - IgG, IgA, IgM, IgE, IgD - képviselik, amelyek a biológiai folyadékokban az állapotot tükrözik. humorális immunitás. Az immunglobulinok osztályai különböznek a nehéz lánc konstans domének (Fc-fragment) antigén tulajdonságaiban. Az élő és nem élő AG-k elleni antitestek az immunglobulinok meglévő osztályába tartoznak. Az immunglobulinok mennyiségi arányát a következőképpen mutatjuk be: IgG - γ (Fc γ) - 75% (12 mg / ml); IgA - α (Fc α) - 15-20% (3,5 mg / ml); IgM - μ (Fc μ) - 7% (1,5 mg / ml); IgD - 8(Fc 8) - 0,03 mg/ml; IgE - ε (Fc ε) - 0,00005 mg/ml.

Mivel az antitestek mennyiségének növekedése az AG-val való interakció eredményeként következik be, az ezen alapuló reakciót „szerzett immunválasznak” nevezzük. Az AG-vel való elsődleges érintkezés lenyomatot hagy némi információ formájában - immunológiai memória, amelynek köszönhetően a szervezet képessé válik arra, hogy hatékonyan ellenálljon az ugyanazon kórokozóval való újrafertőződésnek, azaz. immunitási állapotot szerez. A szerzett immunitást antigénspecifitás jellemzi, vagyis az egyik mikrobával szembeni immunitás nem nyújt védelmet egy másik fertőző ágens ellen.

A helyi immunitás ontogénje. A helyi immunitást a szubepitheliális terek limfoid apparátusa és a külső környezettel kommunikáló szervek nyálkahártyáját borító hámsejtek biztosítják. A fő immunglobulin az sIgA. A gyermek sIgA nélkül születik. Az IgA (SC) szekréciós komponense szintén hiányzik egy újszülöttben. Nyomai az 5-7. életnapra jelennek meg. Néha a sIgA helyett sIgM-et találnak a gyermekben, amely bizonyos mértékig átveszi a sIgA funkcióját, ami tükrözi az immunválasz kialakulásának evolúciós jellemzőit. Ezt a tényt fontos figyelembe venni csecsemők és gyermekek szekréciós immunitásának értékelésekor. óvodás korú. A szekréciós immunglobulin A életkori dinamikája egybeesik a szérum IgA dinamikájával. A szekréciós immunglobulin 10-11 éves korban éri el maximális koncentrációját a titkokban.

Egy növekvő szervezet immunitásának funkcionális képességeinek megértéséhez fontos ismerni a kialakulásának fiziológiáját, amelyet öt kritikus fejlődési periódus jelenléte jellemez.

Az első kritikus időszak 28 életnapig esik, a második - 4-6 hónapig, a harmadik - 2 évig, a negyedik - 4-6 évig, az ötödik - 12 évig. -15 év.

Az első kritikus időszakra jellemző, hogy a gyermek immunrendszere elnyomott. Az immunitás passzív, és az anyai antitestek biztosítják. Ugyanakkor a saját immunrendszere elnyomott állapotban van. A fagocitózis rendszer nem fejlődött ki. Az újszülött gyenge ellenállást mutat az opportunista, piogén, gram-negatív flórával szemben. Jellemző a mikrobiális-gyulladásos folyamatok általánossá válására, szeptikus állapotokra való hajlam. A gyermek vírusfertőzésekkel szembeni érzékenysége nagyon magas, ez ellen nem védik az anyai antitestek. Körülbelül az élet 5. napján az első keresztezést a fehérvér képletében hajtják végre, és megállapítják a limfociták abszolút és relatív túlsúlyát.

A második kritikus időszak az anyai antitestek pusztulásának köszönhető. Az elsődleges immunválasz a fertőzés behatolására az M osztályú immunglobulinok szintézisének köszönhetően alakul ki, és nem hagy immunológiai memóriát. Ez a fajta immunválasz a fertőző betegségek elleni vakcinázás során is fellép, és csak az újraoltás képez másodlagos immunválaszt az IgG osztályba tartozó antitestek termelésével. A helyi immunrendszer elégtelensége ismétlődő akut légúti vírusfertőzésekben, bélfertőzésekben és dysbacteriosisban, bőrbetegségekben nyilvánul meg. A gyerekek nagyon érzékenyek a légúti syncytia vírusra, rotavírusra, parainfluenza vírusokra, adenovírusokra (nagy érzékenység gyulladásos folyamatok légzőszervek, bélfertőzések). Szamárköhögés, kanyaró atipikusan, nem hagy immunitást. Debütált sok örökletes betegség, beleértve az elsődleges immunhiányt. A frekvencia gyorsan emelkedik ételallergiák az atópiás megnyilvánulások elfedése gyermekeknél.

Harmadik kritikus időszak. Jelentősen bővülnek a gyermek kapcsolatai a külvilággal (mozgásszabadság, szocializáció). Sok antigénnel szembeni elsődleges immunválasz (IgM szintézis) megmarad. Ezzel egy időben megkezdődik az immunválaszok átkapcsolása az IgG osztályú antitestek képződésére. A helyi immunitás rendszere éretlen marad. Ezért a gyermekek továbbra is érzékenyek a vírusos és mikrobiális fertőzésekre. Ebben az időszakban jelentkezik először számos primer immunhiány, autoimmun és immunkomplex betegség (glomerulonephritis, vasculitis stb.). A gyermekek hajlamosak a légzőrendszer, az ENT szervek ismételt vírusos és mikrobiális-gyulladásos betegségeire. Egyértelműbbé válnak az immunodiatézisek (atópiás, nyirokrendszeri, autoallergiás) jelei. Az ételallergia megnyilvánulásai fokozatosan gyengülnek. Immunbiológiai jellemzők szerint a második életévben élő gyermekek jelentős része nincs felkészülve a gyerekcsapat körülményeire.

Az ötödik kritikus periódus egy turbulens hátterében zajlik hormonális beállítás(lányoknál 12–13, fiúknál 14–15 év). A nemi szteroidok fokozott szekréciójának hátterében a limfoid szervek térfogata csökken. A nemi hormonok szekréciója az immunitás celluláris kapcsolatának elnyomásához vezet. A vér IgE tartalma csökken. Az immunválasz erős és gyenge típusai végül kialakulnak. Növekvő hatás exogén tényezők(dohányzás, xenobiotikumok stb.) az immunrendszerre. Fokozott érzékenység a mikobaktériumokra. Némi csökkenés után nő a krónikus gyulladásos, valamint az autoimmun és limfoproliferatív betegségek gyakorisága. Az atópiás betegségek súlyossága ( bronchiális asztma stb.) sok gyermeknél átmenetileg legyengül, de fiatalon kiújulhatnak.

Csökkenhet a gyermek immunrendszere?

A csökkent immunitásnak számos oka és kockázati tényezője van. Az immunitás átmeneti csökkenését az elégtelen fehérje- és energiatáplálkozás, a mikroelemek, különösen az A-, C-, E-, D-vitamin, β-karotin, esszenciális nyomelemek (cink, vas, szelén, jód), többszörösen telítetlen fogyasztása okozza. zsírsavak, krónikus betegségek jelenléte az emésztőrendszerben , fertőző betegségek a történelemben, antibiotikumok szedése, ökopatológiai tényezőknek való kitettség, a bél mikroflóra összetételének megsértése.

Az elégtelen fehérje- és energiabevitelről ismert, hogy csökkenti az antitestszintézist. A többszörösen telítetlen zsírsavak, A-, C-vitamin, β-karotin, cink hiánya az immunválasz minden részében zavarokkal jár. A jódhiány csökkenti az antioxidáns védelem összetevőinek (A-, E-vitamin, cink, szelén stb.) fagocita lánc aktivitását, károsan hat funkcionális tevékenységés az immunkompetens sejtek aktivitása.

NÁL NÉL modern körülmények között a gyermekek ki vannak téve az immunrendszeri rendellenességek fenti kockázati tényezőinek. Valós körülmények között ezek a tényezők minden korcsoportban hátrányosan befolyásolják az immunrendszert.

A fentiek ismeretében nyilvánvaló, hogy az immunrehabilitációs intézkedések kiemelt figyelmet érdemelnek, és az egészségmegőrző és -helyreállító programok részévé kell váljanak. A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban széles körben alkalmazzák az immunmoduláló szereket. Nem teljesen világos azonban, hogy a gyermekorvosnak milyen eszközöket kell használnia, és hogyan kell azokat kiválasztani.

Mit tudunk az immunrendszer működését megváltoztató gyógyszerekről?

Az immuntróp gyógyszerek három fő csoportja van:

immunstimulánsok;

Immunológiai tolerancia induktorok;

Immunszuppresszánsok (2. ábra).

A gyermekorvos kompetenciája csak olyan gyógyszerek kijelölése lehet, amelyek "puha" moduláló hatással bírnak az immunrendszerre.

Az immunitás növelését célzó gyógyszerek közül véleményünk szerint három gyógyszercsoportot célszerű kiemelni. 1. csoport - olyan gyógyszerek, amelyek elősegítik az immunrendszer korral kapcsolatos érésének folyamatait; 2. csoport - az immunrendszer funkcionális aktivitásának növelését célzó gyógyszerek; 3. csoport - az immunrendszer "sürgős" támogatásának eszközeivel kapcsolatos gyógyszerek (3. ábra).

Az 1. csoportba tartozó (az immunkompetens sejtek érését és az immunrendszer működését elősegítő) gyógyszerei közé tartoznak az immuntápanyagok (esszenciális nyomelemek (ME), vitaminok, többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA), stb.) és a probiotikumok. A 2. csoportba tartoznak a legnagyobb számban immunotróp szerek. Ennek a csoportnak a készítményei között különböző természetű immunotróp szerek különböztethetők meg: endogén eredetűek és szintetikus analógjaik; exogén anyagok és szintetikus analógjaik, szintetikus anyagok, amelyek hatással lehetnek az immunrendszer különböző részeire, beleértve az interferon készítményeket is. A 3. csoportba tartoznak az intravénás és / vagy intramuszkuláris beadásra szánt immunglobulin készítmények (az immunrendszer sürgősségi segítségére használják).

Az immunotróp gyógyszerek kiválasztásánál fontos szem előtt tartani, hogy az immunrendszer természetes aktiválódását a normál bélmikroflóra biztosítja.

Mint tudják, a gyermek immunrendszere a méhben alakul ki. A baba steril bélben születik. Ugyanakkor a T-helperek differenciálása a második típusú (Th2) T-helperek domináns képződésére irányul, amelyek hozzájárulnak az IgE képződéséhez, ami növeli az atópiás betegségek kialakulásának kockázatát. A gyermek immunrendszere további érésének és működésének fő feltétele, hogy biztosítsák jó táplálkozás(vitaminok és esszenciális mikroelemek, többszörösen telítetlen zsírsavak) és a nyitott lókuszok megtelepedése normál mikroflórával. A bél mikroflóra a legnagyobb jelentőséggel bír. A normál mikroflóra egészséges újszülöttben megszakítja a T-helperek méhen belüli differenciálódását főként a második típusú segítőkké, és a Th1 és Th2 normális arányát (1:2) biztosítja. Ezen sejtek arányának normalizálása egyrészt elősegíti a tápláléktolerancia növelését, másrészt csökkenti a gyulladásos betegségek kialakulásának kockázatát immunrendszeren.

A bél mikroflóra a posztneonatális időszakban nagymértékben meghatározza az immunválasz minőségét, a helyi és szisztémás immunitás munkáját.

Milyen immunotróp gyógyszerek népszerűek az orvosok körében?

A legtöbb széles körű alkalmazás az orvosi gyakorlatban természetes eredetű gyógyszereket találtak, vagyis olyanokat, amelyek összetételükben megfelelnek a természetes ellenállás tényezőinek. Az interferon különleges helyet foglal el köztük.

Az interferonok (IFN) genetikailag meghatározott, biológiailag aktív fehérjék csoportja, amelyeket magvas sejtek szintetizálnak a genetikailag idegen információ jeleit hordozó ágensekkel szembeni védőreakció során. Ezek a fehérjék képesek nem specifikusan elnyomni a mikroorganizmusok széles körének (vírusok, baktériumok, protozoonok, chlamydia, rickettsia stb.) reprodukciójának intracelluláris szakaszait. Az interferonok sokkal korábban képeznek védőgátat a vírusok útjában, mint az immunrendszer specifikus védőreakciói, serkentik a sejtrezisztenciát, így a sejteket alkalmatlanná teszik a vírusszaporodásra.

Az első (IFN-I) és a második típusú (IFN-II) interferonok kiosztása. Az 1-es típusú interferon az IFN-α (alfa), IFN-β (béta), IFN-δ (delta), IFN-ω (omega), IFN-τ (tau), 2-es típusú - IFN-γ (gamma), IFN -λ (lamda). Számos közös biológiai tulajdonsággal rendelkeznek, de molekulaszerkezetükben különböznek. A legtöbbet tanulmányozott IFN-α, IFN-β és IFN-γ. Emberben a β és γ interferonok egyik altípusa és legalább 14 fajta interferon α. A legjelentősebbek az α2 osztályba tartozó interferonok, amelyek a legtöbbet termelik a szervezetben.

Számos tanulmány kimutatta, hogy az interferonok antivirális, antibakteriális, antiproliferatív és immunmoduláló hatásúak. Nagy érdeklődésre tart számot az interferonok elmúlt években feltárt antibakteriális hatása a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben. A vírusokra és más mikroorganizmusokra gyakorolt ​​közvetlen hatás mellett az interferonok az immunitás fontos modulátorai, ami lehetővé teszi, hogy a szabályozó citokinek családjába sorolják őket.

Az orvosok számára különösen érdekes az IFN immunrendszerre gyakorolt ​​moduláló hatása (az immunitás aktiválása, beleértve az interferontermelést is, ha csökken, és aktivitásuk csökken, ha fokozódik). Az IFN hátterében nincs változás az immunrendszerben, ha a kezelés megkezdése előtt nincs eltérés a normától). Az interferon-készítmények fontos előnye a kifejtő képességük pozitív hatást az immunrendszerre, ha a gyógyszert alacsony terápiás dózisokban alkalmazzák. Ezenkívül az interferon készítmények jól kombinálhatók más gyógyszerekkel, beleértve az antibiotikumokat és a kemoterápiás szereket, minimális kockázattal járnak. nem kívánt hatások(pl. influenzaszerű hatás), ha rektálisan adják be, és bármilyen életkorú gyermekeknek adható.

Az exogén interferon bevezetése lehetővé teszi a fertőző ágens eltávolítását jóval azelőtt, hogy saját sejtjei elkezdenék elegendő mennyiségben szintetizálni az endogén interferont. Ezenkívül az interferon bevezetése lehetővé teszi az érintett sejtek kiürítését, és kompenzálja, hogy nem képesek saját interferont a szükséges mennyiségben előállítani. Végül a fertőző ágens gyorsított eliminációja exogén interferon bevezetésével lehetővé teszi a fertőző folyamat időtartamának csökkentését, ami megakadályozza a gyulladást elősegítő citokinek kritikus koncentrációjának elérését. Megállapítást nyert, hogy a szervezetben az interferon hatására a természetes gyilkosok, a citotoxikus T-limfociták, a T-helperek aktivitása, a fagocita aktivitás, valamint az 1. és 2. típusú HLA-rendszer antigének expressziója fokozódik.

Az egészségügyi gyakorlatban az interferonkészítmények két generációját használják. Az 1. generációs, természetes eredetű, innen nyert készítmények vért adott, és géntechnológia segítségével fejlesztették ki – az interferon rekombináns formáit.

Az interferon készítményeket elsősorban a vírusos fertőzések amelyek közül a legtöbbet tanulmányozott akut és krónikus vírusos hepatitis, herpeszes elváltozások, influenza, SARS és mások. Az interferonok hatékonysága a kezelésben citomegalovírus fertőzés, különféle bakteriális betegségek(gennyes-szeptikus fertőzés újszülötteknél és műtéti betegeknél, chlamydia stb.). Az interferonokat számos rák esetében is alkalmazzák. Jelenleg módszertani dokumentumokat és szabványokat dolgoztak ki az interferon felírására különféle betegségek kezelésére.

Nem Oroszország volt az első ország, amely kifejlesztette a megszerzéséhez és elindításához szükséges technológiát klinikai alkalmazása rekombináns interferon gyógyszerek. A rekombináns interferon alapú rektális és hüvelykúpok készítése azonban egyedülálló hazai fejlesztés.

Jelenleg az orvos gyakorlatában egyre gyakrabban használják a Kipferon® kúpokat vaginális vagy rektális beadásra. Ez egy kombinált készítmény, amely rekombináns interferon-a 2b-t (500 000 NE) és komplex immunglobulin készítményt (CIP) tartalmaz 60 mg mennyiségben. A CIP a G, A, M immunglobulinok összetételében rendkívül specifikus antitesteket tartalmaz az Oroszországban és a FÁK országokban keringő gyakori patogén mikroorganizmusok ellen: herpeszvírusok, citomegalovírusok, rotavírusok, chlamydia, ureaplasma, staphylococcusok, streptococcusok, enterobaktériumok, salmonella, shige ischerichia ), gombák stb. Széles spektrum A KIPA immunglobulinok összetételében lévő antitestek lehetővé teszik a gyógyszer számára, hogy aktívan hatjon a mikroorganizmusok különféle asszociációira. Másrészt az interferon antivirális, antibakteriális, antiprotozoális, gyulladáscsökkentő hatással bír, emellett aktiválja az immunkompetens sejtek működését és serkenti a γ-interferon szintézisét, a fertőzés elleni védekezés legfontosabb tényezőjét. Az α2b interferon hatékonyan részt vesz a kórokozó eltávolításában, megelőzi a szövődményeket fertőző folyamat, aktiválja az immunrendszert és növeli a szervezet immunológiai reaktivitását. A rendelkezésre álló klinikai tanulmányok erről kombinált gyógyszer Az immun-orientált hatások azt is jelzik, hogy a g-interferon szintézisének aktiválódása következtében a betegben megemelkedik a sIgA szintje és általában javul a helyi immunitás állapota.

Ha összefoglaljuk a Kipferon® hatásait, akkor feltételezhetjük, hogy alkalmazása kettős fertőzés elleni védelmet garantál, mivel célja a kórokozók elpusztítása a CIP összetételében jelenlévő antitestek miatt, és ezzel egyidejűleg a gyors elpusztítás. felépülés a sejtes immunitás stimulálása, a γ-interferon aktív termelése és a helyi immunitás szintjének növelése miatt.

A független pozitív értékelés megérdemli, hogy a Kipferon® a gyógyszerek kúp formájára utal. A gyógyszer kúp formájának előnyei a következő tulajdonságokkal rendelkeznek: az anyagok hosszú távú aktív keringésének képessége a véráramban, könnyű beadás nagy adagok interferon, az "influenzaszerű szindróma" kizárása. A Kipferon® részeként a végbélen keresztül bevitt interferon 1 óra elteltével éri el a maximális koncentrációt a vérben, és 12 órán keresztül marad terápiás szinten.A kezelés harmadik napjától kezdve az interferon alapszintje minden nap emelkedik.

A gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát az újszülöttgyógyászatban, a szülészet-nőgyógyászatban, a fertőző szakorvosi gyakorlatban és a gyermekgasztroenterológiában igazolták. A gyógyszer gyógyszerpiacon való tartózkodása és a különböző szakterületek orvosainak gyakorlati alkalmazása során egyetlen nemkívánatos hatást sem észleltek.

Következtetés

Az emberi immunrendszer már a gyermek születése előtt elkezdődik. Helye és egészségre gyakorolt ​​hatásának mértéke genetikailag programozott. A születéstől a pubertás végéig lépésről lépésre alakul ki az immunrendszer felépítése és funkciói. Az immunrendszer fejlődése számos kritikus szakaszon megy keresztül, amelyeket figyelembe kell venni az egészségi állapot felmérése, a megelőző programok kialakítása és a betegségek kezelésének kijelölése során. Az immunrendszer életkorral összefüggő érésének és a következő években történő teljes működésének fenntartásához szükséges a napi immuntápanyagok (nyomelemek és vitaminok) táplálékkal történő bevitele, valamint intézkedések megtétele a normál bélmikroflóra megőrzésére és helyreállítására.

Sok éles és krónikus betegségek negatívan befolyásolják az immunrendszert, ami jelentősen csökkenti a gyermek fertőzésekkel és egyéb károsító tényezőkkel szembeni ellenálló képességét. Ezért bizonyos esetekben a kezelés hatékonyságának növelése, a súlyos szövődmények megelőzése és a betegség kedvezőtlen kimenetelének kockázatának csökkentése érdekében olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek növelik az immunrendszer szerveinek és szöveteinek funkcionális aktivitását (immunotróp gyógyszerek). ). Közülük a kiemelt helyet az endogén eredetű gyógyszereknek kell elfoglalniuk, amelyek maximális immunmoduláló aktivitással és biztonsággal rendelkeznek. Először is ezek interferon készítmények.

Vészhelyzetekben, életveszélyes vagy epidemiológiai biztonság, az immunrendszer befolyásolása érdekében előnyben részesítik az intravénás vagy intramuszkuláris beadásra szánt immunglobulin készítményeket.

Irodalom

1. A Viferon egy komplex vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer gyermekek és felnőttek számára. Útmutató orvosoknak. M., 2006. 80 p.
2. Burmester G.R., Petsutto A. Vizuális immunológia. M., 2007. 320 p.
3. Goryacheva L.G., Botvin'eva V.V., Romantsov M.G. A cikloferon alkalmazása gyermekgyógyászatban. Útmutató orvosoknak. M.; SPb., 2003. 106s.
4. Ershov F.I. Az interferon rendszer normál és kóros állapotokban. Moszkva: Orvostudomány, 1995. 240 p.
5. Interferon státusz, interferon készítmények a fertőző betegségek kezelésében és megelőzésében, valamint a betegek rehabilitációjában / Szerk. Afanas'eva S.S., Onishchenko G.G., Aleshkina V.A. et al. M., 2005. 767 p.
6. Markova T.P. Immunotróp gyógyszerek a gyermekgyógyászatban // Doctor.Ru. 2008. 1. sz. Val vel. 48–52.
7. Miroshnik O.A. Az antiherpetikus gyógyszerek orosz piaca 2005-ben http://www.biomedservice.ru
8. Nikulin B.A. Az immunállapot felmérése és korrekciója. M.: Geotar-Média, 2007. 375 p.
9. Új technológiák a gyermekek akut légúti megbetegedésének kezelésében. Előadás orvosoknak. M., 2007. 24 p.
10. Rabson A, Royt A., Delves P. Az orvosi immunológia alapjai. M., 2006. 316 p.
11. Szokolov A.L., Kopanev Yu.A., Aleshkin V.A. et al. Komplex immunglobulin-készítmény a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban // Az Oroszországi Népek Barátság Egyetemének közleménye, "Orvostudomány" sorozat. 1999. 2. sz. Val vel. 35–39.
12. Stephanie D.V., Veltishchev Yu.E. Klinikai Immunológia gyermekkor. Moszkva: Orvostudomány, 1977. 276 p.
13. Haitov R.M. Az immunrendszer élettana. M., 2001. 223 p.
14. Shvartsman Ya.S., Khazenson L.B. helyi immunitás. Moszkva: Orvostudomány, 1978. 222 p.
15. Yarilin A.A. Az immunológia alapjai. M.: Orvostudomány, 1999. 602 p.

Egészségünk gyakran attól függ, hogy mennyire helyesen és felelősségteljesen bánunk testünkkel és életmódunkkal. Harcolunk rossz szokások megtanuljuk-e kontrollálni pszichológiai állapotunkat, vagy kiengedjük-e az érzelmeket. Életünk ilyen jellegű megnyilvánulásai nagymértékben meghatározzák immunitásunk állapotát.

Immunitás - a szervezet immunitási képessége és ellenálló képessége a különböző eredetű idegen anyagokkal szemben. Ez a komplex védelmi rendszer az evolúció fejlődésével egy időben jött létre és változott meg. Ezek a változások most is folytatódnak, mivel a körülmények folyamatosan változnak. környezetés ebből eredő életkörülmények. létező organizmusok. Az immunitásnak köszönhetően szervezetünk képes felismerni és elpusztítani a betegségeket okozó szervezeteket, idegen testek, mérgek és a szervezet belső degenerált sejtjei.

Az immunitás fogalma meghatározásra került Általános állapot szervezet, amely függ az anyagcsere folyamatától, az öröklődéstől és a külső környezet hatására bekövetkező változásoktól.

Természetesen a test más lesz jó egészség ha az immunitás erős. Az emberi immunitás típusai eredetük szerint veleszületett és szerzett, természetes és mesterséges.

Az immunitás típusai

Scheme - az immunitás osztályozása

A veleszületett immunitás egy élőlény genotípusos tulajdonsága, amely öröklődik. Az ilyen típusú immunitás működését számos tényező biztosítja különböző szinteken: sejtes és nem sejtes (vagy humorális). Egyes esetekben a szervezet természetes védekező funkciója csökkenhet az idegen mikroorganizmusok kifejlődése következtében. Ebben az esetben a szervezet természetes immunitása csökken. Ez általában alatt történik stresszes helyzetek vagy hypovitaminosis. Ha a szervezet legyengült állapotában idegen anyag kerül a véráramba, akkor a megszerzett immunitás megkezdi munkáját. Vagyis a különböző típusú immunitás helyettesíti egymást.

A szerzett immunitás egy fenotípusos tulajdonság, az idegen ágensekkel szembeni rezisztencia, amely oltás után alakul ki, vagy a szervezet átadja. fertőző betegség. Ezért érdemes valamilyen betegséggel rendelkezni, például himlővel, kanyaróval vagy bárányhimlővel, és akkor ezek ellen a betegségek ellen speciális védekezési eszközök alakulnak ki a szervezetben. Ismétlem, az ember nem betegedhet meg velük.

A természetes immunitás lehet veleszületett és fertőző betegség után szerzett. Ez az immunitás létrejöhet az anyai antitestek segítségével is, amelyek a terhesség alatt a magzathoz, majd a szoptatás során a gyermekhez jutnak. A mesterséges immunitást, a természetes immunitástól eltérően, a szervezet vakcinázás után vagy egy speciális anyag - terápiás szérum - bevezetése következtében szerzi meg.

Ha a szervezet hosszú távú ellenállással rendelkezik egy fertőző betegség ismételt esetével szemben, akkor az immunitás állandónak nevezhető. Ha a szervezet egy ideig immunis a betegségekre, a szérum bevezetése következtében, az immunitást ideiglenesnek nevezik.

Feltéve, hogy a szervezet önmagában termel antitesteket, az immunitás aktív. Ha a szervezet kész formában kap antitesteket (a placentán keresztül, terápiás szérumból vagy a anyatej), passzív immunitásról beszélünk.

"Az immunitás típusai" táblázat

Hasznos videó

Miért betegszenek meg egyesek, míg mások egészségesek? Az emberi testnek sok ellensége van - külső és belső.

Minden szervezetben minden nap, minden percben sejtek és mechanizmusok egész serege áll őrt az ember felett, amely képes visszaverni bármilyen fertőző agressziót. Létezik egy milícia is, amely szükség esetén készen áll a belső agresszió elnyomására. És mindezt az immunrendszer végzi.

Mi az immunitás?

Miért betegszenek meg egyesek, míg mások egészségesek? Az emberi testnek sok ellensége van - külső és belső.

Minden szervezetben minden nap, minden percben sejtek és mechanizmusok egész serege áll őrt az ember felett, amely képes visszaverni bármilyen fertőző agressziót. Létezik egy milícia is, amely szükség esetén készen áll a belső agresszió elnyomására. És mindezt az immunrendszer végzi.

A belső biztonság biztosítása érdekében speciális sejtek „körbejárják” a testet, és mindenki „molekuláris útlevelét” ellenőrzik. Mert étellel és levegővel minden percben különféle mikroorganizmusok hatolnak be a szervezetünkbe a bőr mikrorepedésein keresztül.

De immunrendszerünk őrt áll, és gyorsan képes felismerni őket, lokalizálni és elpusztítani a fertőző kórokozót, és a legtöbb esetben észre sem vesszük.

Régóta megfigyelhető, hogy egy veszélyes fertőző betegségen átesett személy általában nem betegszik meg másodszor. Az emberek megpróbálták ezeket a megfigyeléseket arra használni, hogy megvédjék magukat a fertőzésektől.

Az ugyanazon fertőzéssel való újrafertőződés elleni immunitás az immunitásnak köszönhető. T Az "immunitás" kifejezés a latin "immunis" szóból származik. Tehát az ókori Rómában bizonyos állami kötelezettségek alól mentes polgárt hívtak.

Jelenleg az immunitás a következőket jelenti:

• immunitás, alacsony érzékenység, a szervezet ellenálló képessége a fertőzésekkel és az idegen organizmusok (beleértve a patogén mikroorganizmusokat) inváziójával szemben;
• relatív ellenállás a káros anyagokkal szemben.

Tágabb értelemben a szervezet azon képessége, hogy ellenálljon normális működésének külső tényezők hatására bekövetkező megváltozásának,azaz olyan reakciók komplexuma, amelyek célja a homeosztázis fenntartása, amikor a szervezet idegennek tekintett ágensekkel találkozik, függetlenül attól, hogy magukban a szervezetben keletkeznek, vagy kívülről jutnak be.

Az adott szervezet számára idegen vegyületeket, amelyek immunválaszt válthatnak ki, ún "antigének". Elméletileg bármely molekula lehet antigén.

A szervezetben lévő antigén hatásának eredményeként antitestek, A limfociták szenzitizálódnak, aminek köszönhetően képesek lesznek részt venni az immunválaszban. Az antigén specifitása abban rejlik, hogy szelektíven reagál bizonyos antitestekkel vagy limfocitákkal, amelyek az antigén szervezetbe kerülése után jelennek meg.

Az immunválasz rendszerint egy kórokozó vagy más idegen anyag felismeréséből, másodszor pedig egy reakciólánc beindításából áll, amelyek célja ezek eltávolítása.

Az immunitás osztályozása a fejlődés mechanizmusa szerint

Az immunválasz minden formája két típusra osztható - veleszületett és szerzett reakciókra.

A fejlődési mechanizmus szerint az immunitás következő típusait különböztetjük meg:

Nem specifikus vagy veleszületett. A faj immunitása, amelyet genetikailag az adott faj anyagcseréjének jellemzői határoznak meg. Főleg a kórokozó szaporodásához szükséges feltételek hiányával függ össze.

Például a kutyák nem szenvednek bizonyos emberi betegségekben (szifilisz, gonorrhoea, vérhas), és fordítva, az emberek nem érzékenyek a kutyapír kórokozójára. Szigorúan véve ez a rezisztencia-változat nem igazi immunitás, mivel nem az immunrendszer végzi.

A faji immunitásnak azonban vannak változatai, amelyek a természetes, már létező antitesteknek köszönhetőek. Ezek az antitestek jelen vannak a szükséges mennyiség számos baktérium és vírus ellen.

szerzett immunitás. A szerzett immunitás egész életen át fejlődik. Lehet természetes és mesterséges, amelyek mindegyike lehet aktív és passzív.

Természetes passzív Az immunitás az anyáról a magzatra a placentán (transzplacentálisan) vagy a tejjel átvitt kész védőfaktorok eredményeként jön létre.

természetes aktív az immunitás a kórokozóval való érintkezés eredményeként jelenik meg a betegség után.

mesterséges passzív az immunitás azután jön létre, hogy az immunizált donorok vérszérumával kész antitesteket juttatnak a szervezetbe.

mesterséges aktív az immunitás a mikroorganizmusokat vagy azok részeit tartalmazó vakcinák szervezetbe történő bejuttatása után jön létre.

A fő különbség a veleszületett és a szerzett immunitás között az, hogy a szerzett immunitás nagyon specifikus minden egyes kórokozóra. Ezenkívül az egyik vagy másik kórokozó mikroorganizmussal való ismételt találkozás nem a veleszületett immunitás megváltozásához vezet, hanem növeli a szerzett immunitás szintjét: az immunrendszer mintegy „emlékezik” a kórokozóra, hogy később megakadályozza a fertőzést. okoz.

Az immunitás osztályozása a válasz formája szerint

Megkülönböztetni sejtes és humorális immunitás.

Sejtes immunitás az idegen sejtek és szövetek elpusztítására irányul, és a T-gyilkosok hatásának köszönhető. A sejtes immunitás tipikus példája az idegen szervek és szövetek kilökődésének reakciója, különösen az emberről emberre átültetett bőr.

humorális immunitás antitestek képződése biztosítja, és főként a B-limfociták működésének köszönhető.

A celluláris és humorális immunitást nem lehet teljesen elkülöníteni: a sejtek részt vesznek az antitestképződés megindításában, és az antitestek fontos kötőfunkciót töltenek be a sejtes immunitás egyes reakcióiban.

Ráadásul úgy tűnik, hogy nincs sejtes immunitás olyan antitestek képződése nélkül, amelyek erre képesek különböző utak módosítja a sejt által közvetített immunválaszt. Általánosságban elmondható, hogy egy összehangolt immunválaszban többoldalú jelcsere zajlik a kettő között különféle típusok az abba belépő leukociták és a szövetsejtek.

Immunitás egy módja annak, hogy megvédjük a szervezetet a genetikailag idegen anyagoktól - exogén és endogén eredetű antigénektől, amelyek célja a homeosztázis, a szervezet szerkezeti és funkcionális integritásának, az egyes élőlények biológiai (antigén) egyéniségének és a faj egészének fenntartása és megőrzése. .

Az immunitásnak több fő típusa van.

Veleszületett, specifikus, immunitás, örökletes, genetikai, alkotmányos is - ez egy adott fajnak és egyedeinek genetikailag rögzült, öröklött immunitása a filogenezis során kialakuló bármely antigénnel (vagy mikroorganizmussal) szemben, magának a szervezetnek a biológiai sajátosságaiból, a ennek az antigénnek a tulajdonságait, valamint kölcsönhatásaik jellemzőit.

Egy példa az emberi immunitás bizonyos kórokozókkal szemben, beleértve a haszonállatok számára különösen veszélyeseket (marhapestis, madarakat érintő Newcastle-betegség, lóhimlő stb.), az emberi érzéketlenség a baktériumsejteket megfertőző bakteriofágokkal szemben. A genetikai immunitás magában foglalhatja a szöveti antigénekkel szembeni kölcsönös immunreakciók hiányát is egypetéjű ikreknél; különbséget tenni az azonos antigénekkel szembeni érzékenység között a különböző állatsorokban, azaz a különböző genotípusú állatokban.

A fajok immunitása lehet abszolút vagy relatív.. Például a tetanusztoxinra érzéketlen békák reagálhatnak annak beadására, ha testhőmérsékletük megemelkedik. A fehér egerek, amelyek semmilyen antigénre nem érzékenyek, képesek arra, hogy reagáljanak arra, ha immunszuppresszánsokkal érintkeznek, vagy eltávolítják belőlük az immunitás központi szervét, a csecsemőmirigyet.

szerzett immunitás- ez egy emberi, állati stb. szervezet rá érzékeny antigénjével szembeni immunitás, amely az ontogenezis során a szervezet ezen antigénjével való természetes találkozás eredményeként, például vakcinázás során keletkezik.

Példa a természetes szerzett immunitásra egy személynek lehet immunitása a betegség után fellépő fertőzésekkel szemben, az úgynevezett posztinfekciós immunitás (például tífusz, diftéria és más fertőzések után), valamint „pro-immunitás”, azaz az immunitás megszerzése számos olyan mikroorganizmusra, amely a környezetben és az emberi szervezetben él, és antigénjeikkel fokozatosan hatnak az immunrendszerre.

A szerzett immunitástól eltérően fertőző betegség vagy „rejtett” immunizálás eredményeként a gyakorlatban széles körben alkalmazzák az antigénekkel történő szándékos immunizálást az ellenük való immunitás megteremtésére. Ebből a célból vakcinázást, valamint specifikus immunglobulinok, szérumkészítmények vagy immunkompetens sejtek bevezetését alkalmazzák. Az ebben az esetben megszerzett immunitást posztvakcinációs immunitásnak nevezzük, és a fertőző betegségek kórokozói, valamint egyéb idegen antigének elleni védekezésre szolgál.

A szerzett immunitás lehet aktív vagy passzív.. Az aktív immunitás egy aktív reakciónak, az immunrendszer folyamatában való aktív részvételnek köszönhető, amikor az adott antigénnel találkozik (például posztoltás, fertőzés utáni immunitás), a passzív immunitás pedig kész immunreagensek bejuttatásával jön létre. az a szervezet, amely védelmet tud nyújtani az antigén ellen. Ezek az immunreagensek antitesteket, azaz specifikus immunglobulinokat és immunszérumokat, valamint immunlimfocitákat tartalmaznak. Az immunglobulinokat széles körben használják passzív immunizálásra, valamint specifikus kezelés számos fertőzéssel (diftéria, botulizmus, veszettség, kanyaró stb.). Az újszülötteknél a passzív immunitást az immunglobulinok az antitestek méhlepényen belüli anyáról gyermekre történő átvitele során hozzák létre, és alapvető szerepet játszik számos gyermekkori fertőzés elleni védelemben a gyermek életének első hónapjaiban.

Mivel az immunitás kialakulásában az immunrendszer sejtjei és a humorális faktorok vesznek részt, az aktív immunitást szokás megkülönböztetni attól függően, hogy az immunreakciók melyik összetevője játszik vezető szerepet az antigén elleni védelem kialakításában. Ebben a tekintetben van sejtes, humorális, sejt-humorális és humorális-sejtes immunitás.

Példa a sejtes immunitásra tumorellenes, valamint transzplantációs immunitásként szolgálhat, amikor a citotoxikus gyilkos T-limfociták vezető szerepet játszanak az immunitásban; a toxinémiás fertőzések (tetanusz, botulizmus, diftéria) elleni immunitás elsősorban az antitesteknek (antitoxinoknak) köszönhető; a tuberkulózisban a vezető szerepet az immunkompetens sejtek (limfociták, fagociták) játsszák specifikus antitestek részvételével; egyes vírusfertőzésekben (variola, kanyaró stb.) a védekezésben specifikus antitestek, valamint az immunrendszer sejtjei játszanak szerepet.

Fertőző és nem fertőző patológiábanés immunológia, az immunitás természetének tisztázására, az antigén természetétől és tulajdonságaitól függően, a következő terminológiát is használják: antitoxikus, antivirális, gombaellenes, antibakteriális, antiprotozoális, transzplantációs, daganatellenes és más típusú immunitás.

Végül az immunitás, azaz az aktív immunitás fenntartható, fenntartható akár antigén hiányában, akár csak a szervezetben lévő antigén jelenlétében. Az első esetben az antigén a trigger szerepét tölti be, és az immunitást sterilnek nevezik. A második esetben az immunitást nem sterilként kezelik. A steril immunitásra példa az oltás utáni immunitás elölt vakcinák bevezetésével, valamint a nem steril immunitás tuberkulózisban, amely csak a Mycobacterium tuberculosis jelenlétében marad meg a szervezetben.

Immunitás (antigénrezisztencia) lehet szisztémás, azaz generalizált és lokális, amelyben az egyes szervek és szövetek, például a felső nyálkahártyák kifejezettebb ellenállása van légutak(ezért néha nyálkahártyának is nevezik).