A makrofágok a humorális immunrendszer részei. Mi az emberi immunitás? Alapfogalmak és definíciók

A test védelme a behatolástól másfajta kórokozók képződnek főleg két módon. Ezek sejtes és humorális immunitás. A következőkben nézzük meg őket közelebbről.

T-limfociták

Sejtes immunitást biztosítanak. A T-limfociták a csontvelőből (vörös) vándorló őssejtekből képződnek. Ezek a sejtek behatolnak a vérbe, és létrehozzák a limfociták akár 80%-át. A periféria szerveiben is megtelepednek. Ezek elsősorban a lépet és a nyirokcsomókat foglalják magukban. Itt a T-limfociták csecsemőmirigy-függő zónákat alkotnak. A burjánzás aktív területeivé válnak. Bennük a T-limfociták a csecsemőmirigyen kívül szaporodnak. A további differenciálás három irányban történik.

T-killerash

Ezek a sejtek alkotják a T-limfociták leányelemeinek első csoportját. Képesek reagálni és elpusztítani az idegen antigén fehérjéket. Lehetnek saját mutánsaik vagy kórokozóik. A "gyilkos sejtek" megkülönböztetik azt a képességüket, hogy további immunizálás nélkül, önmagukban, védő plazmakomplement és antitestek összekapcsolása nélkül képesek lízist - sejtmembránok feloldásával történő megsemmisítést - "célpontokat" végrehajtani. Ebből az következik, hogy a T-killerek a tőelemek megkülönböztetésének egy külön ágát képviselik. Céljuk az elsődleges daganatellenes és vírusellenes gát kialakítása.

T-elnyomók ​​és T-segítők

Ez a két populáció sejtvédelmet végez a T-limfociták működési fokának szabályozásával a humorális immunitás szerkezetében. A "segítők" (segítők), amikor az antigének megjelennek a szervezetben, hozzájárulnak az effektor elemek - előadók - aktív reprodukciójához. A T-segítők két altípusra oszthatók. Az előbbiek specifikus 1L2 interleukineket (hormonszerű molekulákat), β-interferont választanak ki. A második T-helperek IL4-1L5-öt választanak ki. Kölcsönhatásba lépnek a túlnyomórészt humorális immunitású T-sejtekkel. A szuppresszorok képesek szabályozni a T- és B-limfociták aktivitását az antigénekhez képest.

humorális immunitás

Megvannak a maga sajátosságai. A humorális immunitást a limfociták biztosítják, amelyek nem az agytörzsi elemekben, hanem más területeken differenciálódnak. Különösen ide tartozik a vastagbél, garatmandulák, A nyirokcsomókés mások. A humorális immunitást alkotó struktúrákat B-limfocitáknak nevezzük. A leukociták teljes térfogatának 15% -át teszik ki.

Védelmi tevékenység

A humorális immunitás mechanizmusa a következő: az antigénnel való első találkozáskor az arra érzékeny T-limfociták szaporodni kezdenek. Egyes gyerekeket védő memóriastruktúrákká különböztetnek meg. A nyirokcsomók régiójában a £-zónák plazmasejtekbe kerülnek, majd képesek lesznek humorális antitestek képzésére. Ezeket a folyamatokat a T-helperek aktívan támogatják.

Antitestek

A humorális immunitás részét képezik, és nagy fehérjemolekulákként jelennek meg. Az antitestek specifikus affinitást mutatnak bizonyos antigénekhez (a kémiai szerkezetnek megfelelően). Ezeket immunglobulinoknak nevezik. Mindegyik molekula két láncot tartalmaz - nehéz és könnyű. Diszulfid kötésekkel kapcsolódnak egymáshoz, és képesek aktiválni az antigén membránokat egy plazmakomplement csatolásával. Az immunitás humorális kapcsolatának két módja van. Az első - klasszikus - immunglobulinokból. Az aktiválás második módja - alternatíva - gyógyszerektől és mérgező anyagoktól vagy endotoxinoktól.

Antitest osztályok

Öt van belőlük: E, A, C, M, D. A humorális immunitástényezők funkcionális képességeikben különböznek egymástól. Például az immunglobulin M általában először kapcsol be egy antigénre adott válaszként. Aktiválja a plazma komplementet, megkönnyítve az "idegen" felvételét a makrofágok által, vagy kiváltva a lízist. Az immunglobulin A azokon a területeken található, ahol a legnagyobb valószínűséggel jelennek meg az antigének. Ezek olyan területek, mint az anyatej, az adenoidok, a verejték, a nyál- és könnymirigyek, az emésztőrendszer nyirokcsomói és mások. Ez az immunglobulin erős gátat képez, beindítja az antigének fagocitózisát. Az lg D részt vesz a limfociták szaporodásában (proliferációjában) a fertőző elváltozások hátterében. A T-sejtek a membránban található gamma-globulin segítségével ismerik fel az antigéneket. Az aktivált T- és B-limfociták szaporodási folyamata meglehetősen gyors. Intenzíven kiváltják a humorális immunitást és tömegesen meghalnak. Ugyanakkor egyes aktivált limfociták B- és T-memóriaelemekké alakulnak, amelyek élettartama hosszú. A fertőzés másodlagos támadása során felismerik az antigén szerkezetét, és gyorsan aktív (effektor) sejtekké alakulnak. Serkentik a nyirokcsomók plazmaelemeit a megfelelő antitestek képzésére. Egyes antigénekkel való ismételt érintkezés esetén néha reakciók léphetnek fel, amelyeket a kapillárisok permeabilitása és a vérkeringés fokozódása, hörgőgörcs és viszketés kísér. Ebben az esetben allergiás reakciókról beszélnek.

Védelmi besorolás

Az immunitás lehet specifikus és nem specifikus. Másrészt szerzett (patológiák eredményeként kialakult) és veleszületett (az anyától származó) csoportokra oszthatók. A humorális nem specifikus immunitást a "természetes" antitestek vérben való jelenléte határozza meg. Gyakran a bélflórával való érintkezés során keletkeznek. Kilenc vegyület alkotja a védőkomplementet. Ezen anyagok egy része semlegesítheti a vírusokat, mások elnyomhatják a mikroorganizmusok létfontosságú tevékenységét, mások elpusztíthatják a vírusokat és elnyomhatják sejtjeik szaporodását daganatokban stb. A védelmet speciális elemek - neutrofilek és makrofágok - aktivitása is meghatározza. Képesek elpusztítani (megemészteni) az idegen struktúrákat.

mesterséges védelem

A szervezet ilyen immunizálása lehet vakcinázás formájában. Ebben az esetben egy legyengített kórokozót vezetnek be. Aktiválja az immunitást (celluláris és humorális) a megfelelő antitestek képződése érdekében. Passzív reakcióhívás is történik. Ebben az esetben bizonyos betegségek elleni védőoltásokat végeznek. A szérumokat például veszettség esetén vagy mérgező állat harapása után adják be.

Az újszülött védőereje

Bobritskaya szerint csecsemő 1 mm3 vérben körülbelül 20 ezer az összes leukocita forma. Az ember életének első napjaiban számuk növekszik, néha eléri a 30 ezret. Ennek oka a születéskor fellépő vérzések bomlástermékeinek felszívódása a szövetben. 7-12 első életnap után a leukociták száma 10-12 ezer/1 mm3-re csökken. Ezt a kötetet a születéstől számított első év során megőrzik. Ezt követően a leukociták száma tovább csökken. 13-15 éves korukra számuk felnőtt szinten áll be (kb. 4-8 ezer). Hét évig a leukociták többsége limfocita. Az arány 5-6 évvel kiegyenlítődik. A 6-7 éves gyermekeknél nagyszámú éretlen neutrofil található. Ez viszonylag alacsony védelmi képességhez vezet. gyermek teste felé fertőző patológiák. Hányados különböző formák A vérben lévő leukocitákat leukocita képletnek nevezik. Az életkorral jelentősen változik. A neutrofilek térfogata nő, a mono- és limfociták százalékos aránya csökken. 16-17 éves korig a leukocita képlet felnőtté összetételű.

organizmus invázió

A következménye mindig gyulladásos folyamat. Akut lefolyása általában antigén-antitest reakciók következménye. Ezek során a károsodás után néhány órával aktiválódik a plazmakomplement, amely egy nap alatt éri el a maximumot, majd 42-48 óra múlva halványul A krónikus típusú gyulladás a T-limfocitára kifejtett antitestek hatására alakul ki. rendszer. Általában 1-2 nap múlva jelenik meg, csúcspontját 2-3 nap múlva éri el. A gyulladás helyén a hőmérséklet emelkedik. Ennek oka az értágulat. Duzzanat is van. A háttérben akut lefolyás a daganatot fagociták és fehérjék intercelluláris térbe történő felszabadulása okozza, krónikus esetekben a makrofágok és limfociták beszűrődése csatlakozik. Is fémjel a gyulladást fájdalomnak tekintik. A szövetekben a nyomás növekedésével jár.

Végül

Az immunrendszeri betegségeknek négy fő kategóriája van. Ide tartoznak: primer és másodlagos elégtelenség, rosszindulatú daganatok, diszfunkció, fertőző elváltozások. Ez utóbbiak közé tartozik például a jól ismert herpeszvírus. Ez a fertőzés riasztó sebességgel terjedt el az egész világon. A HIV szintén halálos. A limfocita rendszer T-helper láncának vereségén alapul. Ez a szupresszorok térfogatának növekedéséhez és ezen elemek arányának megsértéséhez vezet. Az immunrendszer patológiái meglehetősen veszélyesek a szervezet számára. Gyakran halálhoz vezetnek, mivel a test gyakorlatilag védtelenné válik.

A humorális immunitás az az eszköz, amellyel a szervezet megvédi magát a fertőzésektől azáltal, hogy antitesteket termel, amelyek a véráramban lévő, potenciálisan károsnak ítélt idegen anyagokat célozzák meg.
Ez a rész adaptív immunitás, amely egy adott fenyegetés hatására aktiválódik, szemben a veleszületett immunitással, amely folyamatosan aktív, de kevésbé hatékony.
Az adaptív rendszer másik része a celluláris vagy sejt által közvetített immunitás, amelyben a sejtek toxinokat választanak ki, hogy elpusztítsák a betolakodókat vagy közvetlenül támadjanak, antitestek bevonása nélkül. A humorális és a celluláris immunitás együttesen arra szolgál, hogy megvédje a szervezetet a különféle fenyegetésektől, amelyek veszélyeztethetik.

Működési mechanizmusok

Az immunitás ezen formája a csontvelő által termelt speciális fehérvérsejtekben, úgynevezett B-sejtekben kezdődik. Felismerik az antigéneket, amelyek bizonyos molekulák, például bizonyos fehérjék egy vírus vagy baktérium felszínén.
Létezik különböző B-sejtekúgy tervezték, hogy egy adott antigénre reagáljon.
A B-sejt megszaporodik, létrehozva nagy mennyiség olyan egyének, akik olyan antitesteket bocsátanak ki, amelyek célja, hogy egy fertőző szervezeten lévő antigénhez kapcsolódjanak; lényegében kis antitestgyárakká alakulnak a vérben, és lebegnek, hogy a lehető legtöbb betolakodót elfogják.
Miután ezeket az antitesteket megjelölték, a betolakodókat más immunsejtek elpusztítják.
Amikor a betolakodót eltávolítják, az adott fenyegetés leküzdésére létrehozott B-sejtek közül sok elpusztul, de néhányuk a csontvelőben marad, és a támadás "emlékeként" működik.
Az emberek egy sor veleszületett immunválaszsal születnek, amelyek célja a sejtek és organizmusok széles típusának felismerése, de a humorális immunitás a vírusoknak és baktériumoknak való kitettség révén jön létre. Idővel a szervezetben több "emlék" halmozódik fel a káros mikroorganizmusok korábbi támadásairól.

A szervezet hosszú távú védelme a káros hatásokkal szemben

A humorális immunitás sokak számára hosszú távú immunitást biztosíthat fertőző ágensek. Ha a szervezetet olyan ágens, például vírus támadja meg, amellyel korábban nem találkozott, a nulláról kell kezdenie, és általában több napba is beletelik a hatékony immunválasz kialakulása. Ezalatt a vírus akadálytalanul elszaporodhat, fertőzést okozva, ami kellemetlen és esetleg okozhat veszélyes tünetek. Csak akkor, ha a test termelt nagyszámú megfelelő antitesteket, képes leküzdeni a fertőzést.
Ha azonban ismét találkozik ezzel a vírussal, általában sokkal felkészültebb lesz, köszönhetően az előző támadás hatására létrejövő B-sejtek megőrzésének, és azonnal tud dolgozni a betolakodó elpusztításán.
graft.
Az embereket be lehet fecskendezni egy veszélyes vírus vagy baktérium elhalt vagy inaktivált formájával, amely serkenti a humorális immunitást anélkül, hogy veszélyt jelentene a szervezetre.
Ha a személy a jövőben valamikor ki van téve a kórokozónak, azonnali immunválasznak kell bekövetkeznie annak megszüntetésére, mielőtt komoly károkat okozna.
A védőoltás bizonyos típusú fertőzések esetén hatékonyabb. Sajnos egyes vírusok gyorsan mutálódnak, és olyan változásokat okoznak a felületükön lévő vegyületekben, amelyeket a humorális immunrendszer használ fel a felismerésre. Ezért szükséges az új vakcinák folyamatos fejlesztése. A gyorsan mutáló vírus ellen beoltottak immunisak lehetnek a jövőre megjelenő új törzzsel szemben, mert vegyi anyagok felületén megváltoztak, és a szervezet B-sejtes antigénjei nem ismerik fel.

Végül is ezt a mondatot elég gyakran kell hallani, különösen egy egészségügyi intézmény falain belül. Ebben a cikkben közelebbről megvizsgáljuk, mi az a humorális immunitás.

Az immunrendszerünk működésével kapcsolatos viták már a 19. században elkezdődtek olyan nagy tudósok között, mint Ilja Mecsnyikov és Paul Erlich. Mielőtt azonban belemerülnénk az immunitás osztályozásába és egymás közötti különbségeibe, emlékezzünk meg, mi is az emberi immunitás.

Mi az emberi immunitás?

Ha egy személy immunitása csökken, akkor ez különböző betegségek, betegségek, gyulladásos és fertőző folyamatok a testben.

Az immunitást az emberi szervezetben két szinten szabályozzák - sejtes és molekuláris szinten. A szervezet védekezőképességének növekedésének köszönhető, hogy lehetővé vált egy többsejtű szervezet, azaz egy ember létezése és élete. Ezt megelőzően csak egysejtűek működtek.

Az immunitás kialakulásának mechanizmusa

Miután rájöttünk, hogy immunitás nélkül az ember folyamatosan megbetegszik, és ennek következtében nem tudna létezni ezen a világon, mivel sejtjeit folyamatosan megették a fertőzések és a baktériumok. Most térjünk vissza a tudósokhoz - Mechnikovhoz és Erlichhez, akikről fentebb beszéltünk.

A két tudós között vita volt az emberi immunrendszer működéséről (a vita több évig húzódott). Mechnikov megpróbálta bebizonyítani, hogy az emberi immunitás kizárólagosan működik sejtszinten. Vagyis a test összes védekezőképessége a belső szervek sejtjei által nyilvánul meg. Ehrlich tudós olyan tudományos feltételezést tett, hogy a szervezet védekezőképessége a vérplazma szintjén nyilvánul meg.

Számos tudományos tanulmány és rengeteg kísérletezéssel töltött nap és év eredményeként egy felfedezés született:

Az emberi immunitás sejtes és humorális szinten működik.

E tanulmányokért Ilja Mecsnyikov és Paul Ehrlich Nobil-díjat kapott.

Specifikus és nem specifikus immunválasz

Hogyan reagál szervezetünk pontosan a kórokozókra negatív tényezők Az embert körülvevő immunitási mechanizmusnak nevezzük. Mit jelent ez - nézzük meg közelebbről.

Ma a szervezet specifikus és nem specifikus reakcióit a környezeti tényezőkre osztályozzák.

Specifikus reakció az, amely egy adott kórokozóra irányul. Például egy személy gyermekkorában bárányhimlős volt, és ezt követően immunitást fejlesztett ki ezzel a betegséggel szemben.

Ez azt jelenti, hogy ha egy személy specifikus immunitást fejlesztett ki, akkor egész életében megvédheti a negatív tényezőktől.

A nem specifikus immunitás az emberi test univerzális védelmi funkciója. Ha egy személy nem specifikus immunitással rendelkezik, akkor teste azonnal reagál a legtöbb vírusra, fertőzésre, valamint a sejtekbe behatoló idegen szervezetre. belső szervek.

Egy kicsit a sejtes immunitásról

A humorális immunitás vizsgálatához először vegyük figyelembe a sejtes immunitást.

Testünkben olyan sejtek, mint a fagociták felelősek a sejtes immunitásért. A sejtes immunitásnak köszönhetően megbízhatóan megvédhetjük magunkat a különböző vírusok és fertőzések szervezetbe jutásával szemben.

A limfociták, amelyek a szervezet védekező rendszereként működnek, az emberi csontvelőben képződnek. Miután ezek a sejtek teljesen érettek, a csontvelőből a csecsemőmirigybe vagy a csecsemőmirigybe költöznek. Ez az oka annak, hogy sok forrásban megtalálható egy olyan meghatározás, mint a T-limfociták.

T-limfociták - osztályozás

A sejtes immunitás védelmet nyújt a szervezetnek az aktív T-limfocitákon keresztül. A T-limfociták viszont a következőkre oszlanak:

• T-gyilkosok- vagyis ezek olyan sejtek az emberi szervezetben, amelyek képesek teljesen elpusztítani a vírusokat és fertőzéseket (antigének), és leküzdeni azokat;
• T-segítők- ezek "okos" sejtek, amelyek azonnal aktiválódnak a szervezetben, és a kórokozó mikroorganizmusok behatolására válaszul specifikus védőenzimeket kezdenek termelni;
• T-elnyomók- blokkolják a sejtes immunitás válaszát (természetesen, ha erre szükség van). A T-szuppresszorokat az autoimmun betegségek elleni küzdelemben használják.

humorális immunitás

A humorális immunitás teljes egészében olyan fehérjékből áll, amelyek kitöltik az emberi vért. Ezek olyan sejtek, mint az interferonok, a C-reaktív fehérje, a lizozim nevű enzim.

Hogyan működik a humorális immunitás?

A humorális immunitás hatása számos különböző anyagon keresztül történik, amelyek a mikrobák, vírusok és fertőző folyamatok gátlására és elpusztítására irányulnak.

A humorális immunitás összes anyagát általában specifikus és nem specifikus csoportokra osztják.

Fontolgat A humorális immunitás nem specifikus tényezői:

• Vérszérum (a fertőzés bejut a véráramba - megkezdődik a C-reaktív fehérje aktiválása - a fertőzés megsemmisül);
• A mirigyek által kiválasztott titkok - befolyásolják a mikrobák növekedését és fejlődését, vagyis nem teszik lehetővé számukra a fejlődést és a szaporodást;
• A lizozim egy enzim, amely egyfajta oldószer minden kórokozó mikroorganizmus számára.

A humorális immunitás specifikus tényezőit vagy a B-limfociták képviselik. Ezek hasznos anyag termelik az ember belső szerveit, különösen - a csontvelőt, a Peyer-foltokat, a lépet és a nyirokcsomókat.

A humorális immunitás nagy része a gyermek fejlődése során alakul ki az anyaméhben, majd átadódik a babának anyatej. Egyes immunsejtek védőoltással lerakhatók az ember élete során.

Összegzés!

Az immunitás testünk azon képessége, hogy megvédjen minket (vagyis a belső szerveket és fontos rendszerekélet) a vírusok, fertőzések és egyéb idegen tárgyak behatolásától.

A humorális immunitás az emberi testben a speciális antitestek állandó képződésének típusa szerint épül fel, amelyek szükségesek a szervezetbe kerülő fertőzések és vírusok elleni fokozott küzdelemhez.

A humorális és a sejtes immunitás egy közös láncszem, ahol az egyik elem nem létezhet a másik nélkül.

Többség modern emberek hallott a szervezet immunrendszerének létezéséről, és arról, hogy megakadályozza a külső és belső tényezők által okozott mindenféle kórkép előfordulását. Hogy ez a rendszer hogyan működik, és mitől függenek a védelmi funkciói, nem mindenki tud válaszolni. Sokan meglepődnek, ha megtudják, hogy nem egy, hanem két immunitásunk van - sejtes és humorális. Az immunitás emellett lehet aktív és passzív, veleszületett és szerzett, specifikus és nem specifikus. Lássuk, mi a különbség köztük.

Az immunitás fogalma

Hihetetlen módon még a legegyszerűbb élőlényeknek is, mint például a prenukleáris prokariótáknak és eukariótáknak van olyan védekező rendszere, amely lehetővé teszi számukra, hogy elkerüljék a vírusfertőzést. Ebből a célból speciális enzimeket és toxinokat termelnek. Ez is egyfajta immunitás a legelemibb formájában. A jobban szervezett szervezetekben a védelmi rendszer többszintű szervezettel rendelkezik.

Azt a funkciót látja el, hogy megvédje az egyén minden szervét és testrészét a különböző mikrobák és egyéb idegen anyagok kívülről behatolásától, valamint védelmet nyújt az immunrendszer által idegennek, veszélyesnek minősített belső elemek ellen. Annak érdekében, hogy ezek a funkciók teljes mértékben védjék a testet, a természet „feltalálta” a sejtes immunitást és a humorális immunitást a magasabb rendű lények számára. Különbségek vannak közöttük, de együtt cselekszenek, segítik és kiegészítik egymást. Vegye figyelembe a tulajdonságaikat.

Sejtes immunitás

Ennek a védelmi rendszernek a nevével minden egyszerű - sejtes, ami azt jelenti, hogy valamilyen módon kapcsolódik a test sejtjeihez. Ez magában foglalja az immunválaszt az antitestek részvétele nélkül, és a sejtes immunitásban a szervezetbe került idegen szerek semlegesítésének fő "végrehajtói" a T-limfociták, amelyek sejtmembránokon rögzített receptorokat termelnek. Külföldi ingerrel való közvetlen érintkezés hatására kezdenek hatni. A celluláris és humorális immunitás összehasonlításakor meg kell jegyezni, hogy az előbbi vírusokra, gombákra, daganatokra "specializálódott". különböző etiológiák, különféle mikroorganizmusok, amelyek behatoltak a sejtbe. Semlegesíti a fagocitákban fennmaradt mikrobákat is. A második szívesebben kezeli a baktériumokat és más kórokozókat, amelyek a vérben vagy a nyirokrendszerben vannak. Munkájuk elve kissé eltér. A sejtes immunitás aktiválja a fagocitákat, T-limfocitákat, NK sejteket (természetes gyilkos), és citokineket szabadít fel. Ezek kis peptidmolekulák, amelyek az A sejt membránjára kerülve kölcsönhatásba lépnek a B sejt receptoraival. Így továbbítják a veszély jelét. A szomszédos sejtekben védekező reakciókat vált ki.

humorális immunitás

Amint fentebb megjegyeztük, a sejtes és humorális immunitás közötti fő különbség a cselekvés tárgyainak elhelyezkedésében rejlik. Természetesen a rosszindulatú ágensek elleni védelem mechanizmusainak is megvannak a sajátosságai. A B-limfociták főként a humorális immunitáson „dolgoznak”. Felnőtteknél kizárólag a csontvelőben, az embriókban pedig a májban termelődnek. Ezt a fajta védelmet humorálisnak nevezték a „humor” szóból, ami latinul „csatornát” jelent. A B-limfociták képesek olyan antitesteket termelni, amelyek elkülönülnek a sejtfelszíntől, és szabadon mozognak a nyirok- vagy véráramban. (cselekvésre ösztönözni) idegen ágensek vagy T-sejtek. Ez megmutatja a sejtes immunitás és a humorális immunitás közötti kapcsolatot és kölcsönhatás elvét.

Bővebben a T-limfocitákról

Ezek olyan sejtek különleges fajta a csecsemőmirigyben termelődő limfociták. Az emberek így hívják csecsemőmirigy található mellkas közvetlenül a pajzsmirigy alatt. A limfociták neve ennek az első betűjét használja fontos szerv. A T-limfocita prekurzorok a csontvelőben termelődnek. A csecsemőmirigyben végbemegy ezek végső differenciálódása (képződése), melynek eredményeként sejtreceptorokat, markereket sajátítanak el.

A T-limfociták többféle típusúak:

• T-segítők. A név az angol help szóból származik, ami „segítséget” jelent. A "helper" angolul asszisztens. Az ilyen sejtek maguk nem pusztítják el az idegen ágenseket, hanem aktiválják a gyilkos sejtek, monociták és citokinek termelését.
• T-gyilkosok. Ezek "született" gyilkosok, amelyek célja saját testük sejtjeinek elpusztítása, amelyekben egy idegen ügynök megtelepedett. Ezeknek a "gyilkosoknak" sok változata van. Minden ilyen sejt "lát"
  csak bármely típusú kórokozón. Azaz a T-gyilkosok, amelyek például streptococcusra reagálnak, figyelmen kívül hagyják a szalmonellát. Valamint "nem vesznek észre" egy idegen "kártevőt", amely bejutott az emberi szervezetbe, de még mindig szabadon kering folyékony közegében. A T-gyilkosok hatásának jellemzői világossá teszik, hogy a celluláris immunitás miben különbözik a humorális immunitástól, amely más séma szerint működik.
• γδ T-limfociták. Más T-sejtekhez képest nagyon kevés termelődik. Úgy vannak beállítva, hogy felismerjék a lipid ágenseket.
• T-elnyomók. Szerepük az, hogy olyan időtartamú és erősségű immunválaszt adjanak, amilyenre minden konkrét esetben szükség van.

Bővebben a B-limfocitákról

Ezeket a sejteket először madaraknál találták meg szervükben, amelyet latinul Bursa fabricii-nek írnak. Az első betűt hozzáadták a limfociták nevéhez. A vörös csontvelőben található őssejtekből születnek. Innen éretlenül jönnek ki. A végső differenciálódás a lépben és a nyirokcsomókban végződik, ahol kétféle sejtet nyernek belőlük:

• Vérplazma. Ezek a B-limfociták vagy plazmasejtek, amelyek az antitestek termelésének fő „gyárai”. 1 másodpercig minden plazmasejt több ezer fehérjemolekulát (immunglobulint) termel, amelyek bármely típusú mikrobát céloznak meg. Ezért az immunrendszer kénytelen a plazma B-limfociták számos fajtáját megkülönböztetni a különböző kórokozók elleni küzdelem érdekében.
• Memóriasejtek. Ezek kis limfociták, amelyek sokkal tovább élnek, mint más formái. Arra az antigénre „emlékeznek”, amely ellen már megvédték a szervezetet. Ha újra megfertőződnek egy ilyen szerrel, nagyon gyorsan aktiválják az immunválaszt, és hatalmas mennyiségű antitestet termelnek. A memóriasejtek a T-limfocitákban is jelen vannak. Ebben az immunitásban a celluláris és a humorális immunitás hasonló. Sőt, ez a két típusú védekezés az idegen agresszorokkal szemben együtt működik, mivel a memória B-limfociták a T-sejtek részvételével aktiválódnak.

A kóros kórokozókra való emlékezés képessége képezte az oltás alapját, amely megszerzett immunitást hoz létre a szervezetben. Ez a készség akkor is működik, ha egy személy olyan betegségekben szenved, amelyekre stabil immunitás alakult ki (bárányhimlő, skarlát, himlő).

Egyéb immunitási tényezők

Az idegen ágensekkel szembeni testvédelem minden típusának megvannak a maga, mondjuk olyan előadói, akik a kórokozó képződmény elpusztítására vagy legalábbis a rendszerbe való behatolásának megakadályozására törekszenek. Megismételjük, hogy az egyik osztályozás szerinti immunitás:

1. Veleszületett.

2. Megszerzett. Aktívan (oltások és bizonyos betegségek után jelenik meg) és passzívan (az anyától a baba számára történő antitestek átvitele vagy a kész antitestekkel történő szérum bevezetése következtében fordul elő).

Egy másik osztályozás szerint az immunitás:

• Természetes (az előző besorolásból 1 és 2 típusú védelmet tartalmaz).
• Mesterséges (ez ugyanaz a szerzett immunitás, amely az oltások vagy néhány szérum után jelent meg).

A veleszületett típusú védelem a következő tényezőkkel rendelkezik:

• Mechanikus (bőr, nyálkahártyák, nyirokcsomók).
• Vegyi anyagok (izzadság, váladék faggyúmirigyek, tejsav).
• Öntisztulás (könnyezés, hámlás, tüsszögés stb.).
• Tapadásgátló (mucin).
• Mobilizált (a fertőzött terület gyulladása, immunválasz).

A megszerzett típusú védelem csak sejtes és humorális immunitási tényezőkkel rendelkezik. Tekintsük őket részletesebben.

Humorális tényezők

Az ilyen típusú immunitás hatását a következő tényezők biztosítják:

• bók rendszer. Ez a kifejezés a tejsavófehérjék egy csoportjára utal, amelyek folyamatosan jelen vannak a szervezetben. egészséges ember. Mindaddig, amíg nem kerül be idegen anyag, a fehérjék inaktív formában maradnak. Amint egy kórokozó belép a belső környezetbe, a bókrendszer azonnal működésbe lép. Ez a „dominó” elve szerint történik – az egyik fehérje, amelyik talált például egy mikrobát, értesíti róla a másikat, a másikat – a következőt, és így tovább. Ennek eredményeként a komplement fehérjék lebomlanak, olyan anyagok szabadulnak fel, amelyek átlyukasztják az idegen élő rendszerek membránjait, bérbe adják azok sejtjeit, és gyulladásos választ indítanak el.
• Oldható receptorok (a kórokozók elpusztításához szükségesek).
• Antimikrobiális peptidek (lizozim).
• Interferonok. Ezek olyan specifikus fehérjék, amelyek képesek megvédeni az egyik kórokozóval fertőzött sejtet a másik általi károsodástól. Az interferont limfociták, T-leukociták és fibroblasztok termelik.

Sejtes tényezők

Kérjük, vegye figyelembe, hogy ennek a kifejezésnek kissé eltér a meghatározása, mint a celluláris immunitásnak, amelynek fő tényezői a T-limfociták. Elpusztítják a kórokozót és egyben az általa megfertőzött sejtet. be is immunrendszer létezik a sejtes faktorok fogalma, amelyek magukban foglalják a neutrofileket és a makrofágokat. Fő szerepük a problémás sejt bekebelezése és megemésztése (megevése). Mint látható, ugyanazt csinálják, mint a T-limfociták (gyilkosok), ugyanakkor megvannak a saját jellemzőik.

A neutrofilek oszthatatlan sejtek, amelyek nagyszámú granulátumot tartalmaznak. Antibiotikus fehérjéket tartalmaznak. A neutrofilek fontos tulajdonságai a rövid élettartam és a kemotaxis képessége, azaz a mikrobák bejutásának helyére való mozgás.

A makrofágok olyan sejtek, amelyek képesek elnyelni és feldolgozni meglehetősen nagy idegen részecskéket. Ezen túlmenően az a szerepük, hogy információt továbbítsanak a kórokozóról más védekező rendszereknek, és serkentsék azok aktivitását.

Mint látható, a sejtes és humorális immunitás típusai, amelyek mindegyike saját, a természet által előre meghatározott funkcióját látja el, együtt hatnak, ezáltal maximális védelmet nyújtanak a szervezetnek.

A sejtes immunitás mechanizmusa

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan működik, vissza kell térni a T-sejtekhez. A csecsemőmirigyben úgynevezett szelekción mennek keresztül, azaz olyan receptorokat szereznek be, amelyek képesek felismerni egyik vagy másik kórokozót. E nélkül nem tudják ellátni védelmi funkcióikat.

Az első lépést β-szelekciónak nevezik. Ennek folyamata nagyon összetett, és külön figyelmet érdemel. Cikkünkben csak azt jegyezzük meg, hogy a β-szelekció során a legtöbb T-limfocita pre-TRK receptorokat szerez. Azok a sejtek, amelyek nem képesek létrehozni őket, meghalnak.

A második szakaszt pozitív szelekciónak nevezzük. A pre-TRK receptorokkal rendelkező T-sejtek még nem képesek védekezni a patogén ágensek ellen, mivel nem tudnak kötődni a hisztokompatibilitási komplexből származó molekulákhoz. Ehhez más receptorokat kell szerezniük - CD8 és CD4. A komplex transzformációk során egyes sejtek lehetőséget kapnak az MHC fehérjékkel való kölcsönhatásra. A többi meghal.

A harmadik szakaszt negatív szelekciónak nevezzük. E folyamat során a második szakaszon átesett sejtek a csecsemőmirigy határához költöznek, ahol néhányuk érintkezésbe kerül saját antigénjeivel. Ezek a sejtek is elhalnak. Ez megakadályozza autoimmun betegség személy.

A fennmaradó T-sejtek megkezdik a szervezet védelmét. Inaktív állapotban életük helyére mennek. Amikor egy idegen anyag bejut a szervezetbe, reagálnak rá, felismerik, aktiválódnak és osztódni kezdenek, létrehozva a T-segítőket, a T-gyilkosokat és a fent leírt egyéb tényezőket.

Hogyan működik a humorális immunitás

Ha a mikroba sikeresen átjutott az összes mechanikai védelmi akadályon, nem halt meg a kémiai és tapadásgátló tényezők hatására, és behatolt a szervezetbe, akkor a humorális immunitási tényezőket figyelembe veszik. A T-sejtek „nem látják” az ágenst, amíg az szabad állapotban van. De az aktiváltak (makrofágok és mások) elfogják a kórokozót, és a nyirokcsomókhoz rohannak vele. Az ott található T-limfociták képesek felismerni a kórokozókat, mivel rendelkeznek ehhez a megfelelő receptorokkal. Amint a „felismerés” megtörtént, a T-sejtek elkezdenek „segítőket”, „gyilkosokat” termelni és aktiválni a B-limfocitákat. Ezek viszont elkezdenek antitesteket termelni. Mindezek a tevékenységek ismét megerősítik a sejtes és humorális immunitás szoros kölcsönhatását. Az idegen ágensek kezelésére szolgáló mechanizmusaik némileg eltérőek, de a kórokozó teljes megsemmisítését célozzák.

Végül

Megnéztük, hogyan védi a szervezetet a különféle káros anyagoktól. A sejtes és humorális immunitások őrzik életünket. Általános jellemzőjük a következő jellemzőkben rejlik:

• Memóriasejtek vannak.
• Ugyanazok a szerek (baktériumok, vírusok, gombák) ellen hatnak.
• Szerkezetükben receptorokkal rendelkeznek, amelyek segítségével felismerik a kórokozókat.
• A védelemmel kapcsolatos munka megkezdése előtt hosszú érlelési szakaszon mennek keresztül.

A fő különbség az, hogy a celluláris immunitás csak azokat a ágenseket pusztítja el, amelyek behatoltak a sejtekbe, míg a humorális immunitás a limfocitáktól bármely távolságban működhet, mivel az általuk termelt antitestek nem kötődnek a sejtmembránokhoz.