घातक ट्यूमर - यह क्या है? ट्यूमर घातक है।

एक घातक ट्यूमर है रोग प्रक्रिया, कोशिकाओं के अनियंत्रित, अनियंत्रित प्रजनन के साथ, जिन्होंने नए गुण प्राप्त कर लिए हैं और असीमित विभाजन में सक्षम हैं। ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजीरुग्णता और मृत्यु दर के मामले में, यह लंबे समय से दूसरे स्थान पर है, केवल हृदय और रक्त वाहिकाओं के रोगों के लिए दूसरा, लेकिन अधिकांश लोगों में कैंसर का कारण बनने वाला भय अन्य सभी अंगों के रोगों के भय से कहीं अधिक है।

जैसा कि आप जानते हैं, नियोप्लाज्म सौम्य और घातक होते हैं।कोशिकाओं की संरचना और कार्यप्रणाली की विशेषताएं ट्यूमर के व्यवहार और रोगी के लिए रोग का निदान निर्धारित करती हैं। नैदानिक ​​​​चरण में, सबसे महत्वपूर्ण बात कोशिकाओं की घातक क्षमता को स्थापित करना है, जो डॉक्टर के आगे के कार्यों को पूर्व निर्धारित करेगी।

ऑन्कोलॉजिकल रोगों में न केवल घातक ट्यूमर शामिल हैं। इस श्रेणी में पूरी तरह से सौम्य प्रक्रियाएं भी शामिल हैं, जिन्हें फिर भी ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा निपटाया जाता है।

घातक नियोप्लाज्म में, कैंसर (एपिथेलियल नियोप्लासिस) सबसे आम हैं।

सौम्य नियोप्लाज्म में, सबसे आम हैं।

घातक ट्यूमर के गुण

ट्यूमर के विकास के सार को समझने के लिए, नियोप्लाज्म बनाने वाली कोशिकाओं के मूल गुणों पर विचार करना आवश्यक है, जो ट्यूमर को पूरे जीव से स्वतंत्र रूप से बढ़ने की अनुमति देते हैं।

घातक नियोप्लाज्म का प्रतिनिधित्व कैंसर, सार्कोमा, तंत्रिका और मेलेनिन बनाने वाले ऊतक, टेराटोमा से ट्यूमर द्वारा किया जाता है।

गुर्दे के उदाहरण पर कार्सिनोमा (कैंसर)

एक विशेष प्रकार के ट्यूमर वे होते हैं जो भ्रूण के विकास में भी दिखाई देते हैं, जो भ्रूण के ऊतकों के विस्थापन का उल्लंघन करते हैं। टेराटोमा सौम्य और घातक दोनों हैं।

घातक ट्यूमर की विशेषताएं,उन्हें जीव से स्वतंत्र रूप से मौजूद रहने की अनुमति देना, इसे अपनी आवश्यकताओं के अधीन करना और इसे अपशिष्ट उत्पादों के साथ जहर देना, उबाल लें:

• स्वायत्तता;
• सेलुलर और ऊतक एटिपिया;
• कोशिकाओं का अनियंत्रित प्रजनन, उनकी असीमित वृद्धि;
• क्षमताएं।

स्वायत्त, स्वतंत्र अस्तित्व की क्षमता का उदय -पहला परिवर्तन जो ट्यूमर बनने के रास्ते में कोशिकाओं और ऊतकों में होता है। यह गुण आनुवंशिक रूप से कोशिका चक्र के लिए जिम्मेदार जीन के उत्परिवर्तन द्वारा पूर्व निर्धारित होता है। एक स्वस्थ कोशिका के विभाजनों की संख्या की एक सीमा होती है और एक ट्यूमर कोशिका के विपरीत, जो शरीर से किसी भी संकेत का पालन नहीं करती है, लगातार और मनमाने ढंग से लंबे समय तक विभाजित होती है, जल्दी या बाद में प्रजनन करना बंद कर देती है। यदि एक ट्यूमर कोशिका को अनुकूल परिस्थितियों में रखा जाता है, तो यह वर्षों और दशकों तक विभाजित होगी, उसी दोषपूर्ण कोशिकाओं के रूप में संतान देगी। वास्तव में, ट्यूमर कोशिका अमर होती है और बदलती परिस्थितियों में उनके अनुकूल होने में सक्षम होती है।

ट्यूमर का दूसरा सबसे महत्वपूर्ण लक्षण है एटिपिया,जो पहले से ही कैंसर के चरण में पता लगाया जा सकता है। एक गठित ट्यूमर में, अतिवाद को इस हद तक व्यक्त किया जा सकता है कि कोशिकाओं की प्रकृति और उत्पत्ति को स्थापित करना अब संभव नहीं है। एटिपिया नया है, आदर्श से अलग, कोशिकाओं के गुण जो उनकी संरचना, कामकाज और चयापचय विशेषताओं को प्रभावित करते हैं।

टिश्यू एटिपिया के साथ मौजूद सौम्य ट्यूमर, जिसमें कोशिकाओं की मात्रा और आसपास के स्ट्रोमा के बीच के अनुपात का उल्लंघन होता है, जबकि ट्यूमर कोशिकाएं संरचना में यथासंभव सामान्य के करीब होती हैं। घातक नियोप्लाज्म, ऊतक के अलावा, सेलुलर एटिपिया भी होता है, जब कोशिकाएं जो नियोप्लास्टिक परिवर्तन से गुजरती हैं, वे सामान्य लोगों से काफी भिन्न होती हैं, कुछ कार्यों की क्षमता हासिल कर लेती हैं या खो देती हैं, एंजाइम, हार्मोन आदि का संश्लेषण करती हैं।

गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के उदाहरण पर ऊतक और सेलुलर एटिपिया के विभिन्न प्रकार

एक घातक ट्यूमर के गुण लगातार बदल रहे हैं, इसकी कोशिकाएं नई विशेषताएं प्राप्त करती हैं, लेकिन अक्सर अधिक घातकता की दिशा में। ट्यूमर ऊतक के गुणों में परिवर्तन विभिन्न स्थितियों में अस्तित्व के लिए इसके अनुकूलन को दर्शाता है, चाहे वह त्वचा की सतह हो या गैस्ट्रिक म्यूकोसा।

सबसे महत्वपूर्ण क्षमता जो एक घातक ट्यूमर को सौम्य ट्यूमर से अलग करती है, वह है मेटास्टेसिस। स्वस्थ ऊतकों की सामान्य कोशिकाएं और उनके करीब सौम्य ट्यूमर के तत्व अंतरकोशिकीय संपर्कों के माध्यम से परस्पर जुड़े हुए हैं, इसलिए, ऊतक से कोशिकाओं का सहज पृथक्करण और उनका प्रवास असंभव है (बेशक, उन अंगों को छोड़कर जहां यह संपत्ति एक आवश्यकता है - अस्थि मज्जा, उदाहरण के लिए)। घातक कोशिकाएं अंतरकोशिकीय संचार के लिए जिम्मेदार सतह प्रोटीन खो देती हैं, मुख्य ट्यूमर से अलग हो जाती हैं, वाहिकाओं में घुस जाती हैं और अन्य अंगों में फैल जाती हैं, सीरस पूर्णांक की सतह पर फैल जाती हैं। इस घटना को मेटास्टेसिस कहा जाता है।

मेटास्टेसिस (पूरे शरीर में एक घातक प्रक्रिया का प्रसार) केवल घातक ट्यूमर की विशेषता है

यदि रक्त वाहिकाओं के माध्यम से ट्यूमर का मेटास्टेसिस (फैलाव) होता है, तो द्वितीयक ट्यूमर क्लस्टर पाए जा सकते हैं आंतरिक अंग- जिगर, फेफड़े, अस्थि मज्जा, आदि। साथ में मेटास्टेसिस के मामले में लसीका वाहिकाओंहार का असर होगा लिम्फ नोड्स, नियोप्लासिया के प्राथमिक स्थानीयकरण की साइट से लसीका एकत्र करना। रोग के उन्नत मामलों में, ट्यूमर से काफी दूरी पर मेटास्टेस का पता लगाया जा सकता है। इस स्तर पर, रोग का निदान खराब है, और रोगियों को केवल स्थिति को कम करने के लिए उपशामक देखभाल की पेशकश की जा सकती है।

एक घातक ट्यूमर की एक महत्वपूर्ण संपत्ति, जो इसे एक सौम्य प्रक्रिया से अलग करती है, आसन्न ऊतकों में बढ़ने (आक्रमण) करने, उन्हें नुकसान पहुंचाने और नष्ट करने की क्षमता है। यदि एक सौम्य नियोप्लाज्म, जैसा कि यह था, ऊतकों को पीछे धकेलता है, उन्हें निचोड़ता है, शोष का कारण बन सकता है, लेकिन इसे नष्ट नहीं करता है, तो एक घातक ट्यूमर, जैविक रूप से विभिन्न प्रकार को उजागर करता है सक्रिय पदार्थविषाक्त चयापचय उत्पादों, एंजाइमों को इसके आसपास की संरचनाओं में पेश किया जाता है, जिससे उनकी क्षति और मृत्यु हो जाती है। मेटास्टेसिस भी आक्रामक वृद्धि की क्षमता से जुड़ा हुआ है, और ऐसा व्यवहार अक्सर अंग की अखंडता का उल्लंघन किए बिना नियोप्लासिया को पूरी तरह से हटाने की अनुमति नहीं देता है।

ऑन्कोलॉजिकल रोग न केवल कम या ज्यादा स्थानीयकृत की उपस्थिति है ट्यूमर प्रक्रिया. हमेशा घाव की घातक प्रकृति के साथ, वहाँ भी होता है समग्र प्रभाव शरीर पर रसौलीजो स्टेज से स्टेज तक खराब होती जाती है। के बीच सामान्य लक्षणसबसे प्रसिद्ध और विशेषता वजन घटाने, गंभीर कमजोरी और थकान, बुखार है, जिसे बीमारी के शुरुआती चरणों में समझाना मुश्किल है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कैंसरयुक्त कैशेक्सिया गंभीर थकावट और महत्वपूर्ण अंगों की शिथिलता के साथ विकसित होता है।

सौम्य ट्यूमर के गुण

एक सौम्य ट्यूमर ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में भी है, लेकिन इसके साथ जोखिम और रोग का निदान एक घातक की तुलना में अनुपातहीन रूप से बेहतर है, और अधिकांश मामलों में समय पर इलाजआपको इससे पूरी तरह और स्थायी रूप से छुटकारा पाने की अनुमति देता है।

एक सौम्य नियोप्लाज्म में इस हद तक विकसित कोशिकाएं होती हैं कि इसका स्रोत स्पष्ट रूप से निर्धारित किया जा सकता है। एक सौम्य ट्यूमर के सेलुलर तत्वों के अनियंत्रित और अत्यधिक प्रजनन को उनके उच्च भेदभाव और स्वस्थ ऊतक की संरचनाओं के लगभग पूर्ण पत्राचार के साथ जोड़ा जाता है, इसलिए, इस मामले में, यह केवल ऊतक एटिपिया के बारे में बात करने के लिए प्रथागत है, लेकिन सेलुलर नहीं एटिपिया

सौम्य नियोप्लाज्म की ट्यूमर प्रकृति के बारे में वे कहते हैं:

• अपर्याप्त, अत्यधिक कोशिका प्रजनन;
• ऊतक एटिपिया की उपस्थिति;
• पुनरावृत्ति की संभावना।

एक सौम्य ट्यूमर मेटास्टेसाइज नहीं करता है, क्योंकि इसकी कोशिकाएं मजबूती से आपस में जुड़ी होती हैं, इसलिए विकसित नहीं होती हैं पड़ोसी ऊतकऔर, तदनुसार, उन्हें नष्ट नहीं करता है। एक नियम के रूप में, शरीर पर कोई सामान्य प्रभाव नहीं होता है, केवल अपवाद ऐसे गठन होते हैं जो हार्मोन या अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन करते हैं। स्थानीय प्रभाव में स्वस्थ ऊतकों को दूर धकेलना, उन्हें निचोड़ना और शोष होता है, जिसकी गंभीरता नियोप्लासिया के स्थान और आकार पर निर्भर करती है। सौम्य प्रक्रियाओं को धीमी वृद्धि और पुनरावृत्ति की कम संभावना की विशेषता है।

सौम्य (ए) और घातक (बी) ट्यूमर के बीच अंतर

बेशक, सौम्य रसौलीकैंसर जैसे डर को प्रेरित न करें, लेकिन फिर भी वे खतरनाक हो सकते हैं।इसलिए, लगभग हमेशा एक जोखिम होता है जो किसी भी समय हो सकता है, चाहे वह बीमारी की शुरुआत के एक वर्ष या दशकों बाद हो। इस संबंध में पेपिलोमा सबसे खतरनाक हैं। मूत्र पथ, जठरांत्र संबंधी मार्ग के कुछ प्रकार के नेवी, एडेनोमा और एडिनोमेटस पॉलीप्स। उसी समय, कुछ ट्यूमर, उदाहरण के लिए, एक लिपोमा, जिसमें वसा ऊतक होता है, दुर्दमता में सक्षम नहीं होते हैं और केवल एक कॉस्मेटिक दोष देते हैं या उनके आकार या स्थान के कारण स्थानीय प्रभाव पड़ता है।

ट्यूमर की किस्में

ज्ञात ट्यूमर के बारे में जानकारी को व्यवस्थित करने के लिए, निदान और चिकित्सा के दृष्टिकोण को एकीकृत करने के लिए, नियोप्लाज्म के वर्गीकरण विकसित किए गए हैं जो उन्हें ध्यान में रखते हैं। रूपात्मक विशेषताएंऔर शरीर में व्यवहार।

मुख्य विशेषता जो ट्यूमर को समूहों में विभाजित करने की अनुमति देती है वह संरचना और स्रोत है।दोनों सौम्य और घातक नियोप्लासिस उपकला मूल के हैं, इसमें संयोजी ऊतक संरचनाएं, मांसपेशियां शामिल हो सकती हैं, हड्डी का ऊतकआदि।

उपकला घातक ट्यूमर "कैंसर" की अवधारणा से एकजुट है, जो ग्रंथियों (एडेनोकार्सिनोमा) है और एमपीई (स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा) से व्युत्पन्न है। प्रत्येक किस्म में कोशिका विभेदन के कई स्तर होते हैं (अत्यधिक, मध्यम, खराब विभेदित ट्यूमर), जो रोग की आक्रामकता और पाठ्यक्रम को पूर्व निर्धारित करता है।

सौम्य उपकला रसौली स्क्वैमस या संक्रमणकालीन उपकला से उत्पन्न होने वाले पेपिलोमा और ग्रंथियों के ऊतकों से युक्त एडेनोमा शामिल हैं।

एडेनोमास, एडेनोकार्सिनोमा, पेपिलोमास अंग अंतर नहीं होते हैं और विभिन्न स्थानीयकरणों में रूढ़िबद्ध रूप से निर्मित होते हैं। ट्यूमर के ऐसे रूप हैं जो अद्वितीय हैं विशिष्ट निकायया ऊतक, जैसे फाइब्रोएडीनोमा स्तन ग्रंथिया वृक्क कोशिका कार्सिनोमा।

की तुलना में बहुत अधिक विविधता उपकला रसौली, अलग होना तथाकथित मेसेनकाइम से उत्पन्न होने वाले ट्यूमर. इस समूह में शामिल हैं:

• संयोजी ऊतक संरचनाएं (फाइब्रोमा, फाइब्रोसारकोमा);
• फैटी नियोप्लासिया (, लिपोसारकोमा, ब्राउन फैट ट्यूमर);
• स्नायु ट्यूमर (rhabdo- और leiomyomas, myosarcomas);
• अस्थि रसौली (, osteosarcomas);
• संवहनी रसौली (हेमांगीओमास, संवहनी सार्कोमा)।

ट्यूमर की उपस्थिति बहुत अलग है: एक सीमित नोड के रूप में, फूलगोभी, कवक, संरचनाहीन वृद्धि, अल्सर, आदि के रूप में। सतह चिकनी, खुरदरी, ऊबड़, पैपिलरी है। घातक संरचनाओं में, माध्यमिक परिवर्तन अक्सर पाए जाते हैं, जो आसपास की संरचनाओं में उनके अंतर्वृद्धि के साथ कोशिकाओं के अशांत चयापचय को दर्शाते हैं: रक्तस्राव, परिगलन, दमन, बलगम का गठन, अल्सर।

सूक्ष्म रूप से, किसी भी ट्यूमर में एक सेलुलर घटक (पैरेन्काइमा) और स्ट्रोमा होता है, जो एक सहायक और पौष्टिक भूमिका निभाता है। नियोप्लाज्म के विभेदीकरण की डिग्री जितनी अधिक होगी, इसकी संरचना उतनी ही अधिक व्यवस्थित होगी। खराब विभेदित (अत्यधिक घातक) स्ट्रोमल ट्यूमर में हो सकता है न्यूनतम राशि, और गठन का बड़ा हिस्सा घातक कोशिकाएं होंगी।

बहुत अलग स्थानीयकरण के नियोप्लाज्म हर जगह व्यापक हैं, सभी भौगोलिक क्षेत्रों में वे न तो बच्चों को छोड़ते हैं और न ही बुजुर्गों को। शरीर में प्रकट होने के बाद, ट्यूमर कुशलता से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और रक्षा प्रणालियों को "छोड़ देता है" जिसका उद्देश्य सब कुछ विदेशी को हटाना है। अनुकूलन करने की क्षमता अलग-अलग स्थितियां, कोशिकाओं की संरचना और उनके एंटीजेनिक गुणों को बदलना, नियोप्लाज्म को स्वतंत्र रूप से मौजूद होने की अनुमति देता है, शरीर से आवश्यक सभी चीजों को "हटा" लेता है और इसके चयापचय के उत्पादों को वापस करता है। एक बार उत्पन्न होने के बाद, कैंसर कई प्रणालियों और अंगों के काम को पूरी तरह से वश में कर लेता है, उन्हें अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि से अक्षम कर देता है।

दुनिया भर के वैज्ञानिक लगातार ट्यूमर की समस्या से जूझ रहे हैं, बीमारी के निदान और उपचार के नए तरीकों की तलाश कर रहे हैं, जोखिम कारकों की पहचान कर रहे हैं और कैंसर के आनुवंशिक तंत्र को स्थापित कर रहे हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस मामले में प्रगति, हालांकि धीरे-धीरे हो रही है।

आज, कई ट्यूमर, यहां तक ​​कि घातक ट्यूमर का भी सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है। विकास सर्जिकल तकनीशियनआधुनिक एंटीकैंसर दवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला, विकिरण के नए तरीके कई रोगियों को ट्यूमर से छुटकारा पाने की अनुमति देते हैं, लेकिन अनुसंधान का प्राथमिकता कार्य मेटास्टेसिस से निपटने के साधनों की खोज है।

पूरे शरीर में फैलने की क्षमता एक घातक ट्यूमर को वस्तुतः अजेय बना देती है,और उपचार के सभी उपलब्ध तरीके द्वितीयक ट्यूमर समूह की उपस्थिति में अप्रभावी होते हैं। मैं आशा करना चाहता हूं कि निकट भविष्य में ट्यूमर का यह रहस्य सुलझ जाएगा, और वैज्ञानिकों के प्रयासों से वास्तव में प्रभावी चिकित्सा का उदय होगा।

वीडियो: सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच अंतर

लेखक चुनिंदा रूप से अपनी क्षमता के भीतर और केवल OncoLib.ru के संसाधन के भीतर पाठकों के पर्याप्त प्रश्नों का उत्तर देता है। में इलाज के आयोजन में आमने-सामने परामर्श और सहायता इस पल, दुर्भाग्य से, प्रकट नहीं होते हैं।

घातक ट्यूमरसामान्य कोशिकाओं के घातक परिवर्तन (घातकता) के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं, जो अनियंत्रित रूप से गुणा करना शुरू कर देते हैं, एपोप्टोसिस की क्षमता खो देते हैं। घातक परिवर्तन एक या अधिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो कोशिकाओं को अनिश्चित काल तक विभाजित करने और एपोप्टोसिस के तंत्र को बाधित करने का कारण बनता है। यदि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली समय में इस तरह के परिवर्तन को नहीं पहचानती है, तो ट्यूमर बढ़ने लगता है और अंततः मेटास्टेसाइज हो जाता है। मेटास्टेस बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों में बन सकते हैं। सबसे आम मेटास्टेस हड्डियों, यकृत, मस्तिष्क और अधिवृक्क ग्रंथियों में होते हैं।

अनियंत्रित कोशिका विभाजन भी सौम्य ट्यूमर का कारण बन सकता है। सौम्य ट्यूमर इस तथ्य से प्रतिष्ठित हैं कि वे मेटास्टेस नहीं बनाते हैं, अन्य ऊतकों पर आक्रमण नहीं करते हैं, और इसलिए शायद ही कभी जीवन के लिए खतरा होते हैं। हालांकि, सौम्य ट्यूमर अक्सर घातक में बदल जाते हैं ( पुनर्जन्मट्यूमर)।

कैंसर कई प्रकार के होते हैं, जिन्हें उस अंग के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है जिसमें प्राथमिक ट्यूमर दिखाई देता है, कोशिकाओं का प्रकार जो कैंसर परिवर्तन से गुजरता है, साथ ही साथ रोगी में देखे गए नैदानिक ​​​​लक्षण भी। चिकित्सा का वह क्षेत्र जो घातक ट्यूमर के अध्ययन और उपचार से संबंधित है, ऑन्कोलॉजी कहलाता है।

कहानी

लगभग 1600 ईसा पूर्व से मिस्र के पेपिरस में कैंसर का वर्णन किया गया था। इ। पपीरस स्तन कैंसर के कई रूपों का वर्णन करता है और बताता है कि इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। "कैंसर" नाम हिप्पोक्रेट्स (460-370 ईसा पूर्व) द्वारा पेश किए गए "कार्सिनोमा" शब्द से आया है, जो पेरिफोकल सूजन के साथ एक घातक ट्यूमर को दर्शाता है। (हिप्पोक्रेट्स ने ट्यूमर को एक कार्सिनोमा नाम दिया क्योंकि यह एक केकड़े की तरह दिखता था।) हिप्पोक्रेट्स ने कई प्रकार के कैंसर का वर्णन किया। उन्होंने ग्रीक शब्द का भी प्रस्ताव रखा। ओंकोस.

गुण

• तेजी से अनियंत्रित वृद्धि की प्रवृत्ति, जो प्रकृति में विनाशकारी है और आसपास के सामान्य ऊतकों को संपीड़न और क्षति की ओर ले जाती है। ट्यूमर द्रव्यमान के दोगुने समय की तुलना में काफी कम है सौम्य ट्यूमरऔर आमतौर पर इसे वर्षों में नहीं, बल्कि महीनों या हफ्तों में मापा जाता है। एक विस्फोट संकट के चरण में तीव्र हेमोब्लास्टोस और क्रोनिक हेमोब्लास्टोस के मामले में - कभी-कभी दिनों के लिए भी।

• स्थानीय मेटास्टेस के गठन के साथ, आसपास के ऊतकों में घुसने ("आक्रमण", "घुसपैठ", "प्रवेश") की प्रवृत्ति।

• अन्य ऊतकों और अंगों को मेटास्टेसाइज करने की प्रवृत्ति, अक्सर मूल ट्यूमर से बहुत दूर। इसके अलावा, कुछ प्रकार के ट्यूमर सख्ती से परिभाषित ऊतकों और अंगों के लिए एक निश्चित आत्मीयता ("ट्रोपिज्म") दिखाते हैं - वे कुछ स्थानों पर मेटास्टेसाइज करना पसंद करते हैं (लेकिन वे दूसरों को मेटास्टेसाइज कर सकते हैं)।

• एक उच्चारण की उपस्थिति सामान्य प्रभावट्यूमर द्वारा विषाक्त पदार्थों के उत्पादन के कारण शरीर पर जो एंटीट्यूमर को दबाते हैं और सामान्य प्रतिरक्षासामान्य विषाक्तता ("नशा"), शारीरिक थकावट ("अस्थेनिया"), अवसाद, तथाकथित कैशेक्सिया तक के रोगियों में विकास में योगदान।

• टी-किलर कोशिकाओं को धोखा देने के लिए विशेष तंत्र की मदद से शरीर के प्रतिरक्षा नियंत्रण से बचने की क्षमता।

• एक महत्वपूर्ण संख्या में आनुवंशिक टूटने की ट्यूमर कोशिकाओं में उपस्थिति, जिनमें से संख्या उम्र और ट्यूमर द्रव्यमान के साथ बढ़ जाती है; इनमें से कुछ टूटने कार्सिनोजेनेसिस के लिए आवश्यक हैं, कुछ प्रतिरक्षा से बचने या मेटास्टेसाइज करने की क्षमता प्राप्त करने के लिए आवश्यक हैं, जबकि अन्य यादृच्छिक हैं और ट्यूमर कोशिकाओं के हानिकारक प्रभावों के कम प्रतिरोध के कारण उत्पन्न होते हैं।

• अपरिपक्वता ("गैर-भेदभाव") या कम, सौम्य ट्यूमर की तुलना में, ट्यूमर बनाने वाली कोशिकाओं की परिपक्वता की डिग्री। इसके अलावा, कोशिका परिपक्वता की डिग्री जितनी कम होती है, ट्यूमर उतना ही अधिक घातक होता है, यह तेजी से बढ़ता है और पहले मेटास्टेसिस करता है, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह विकिरण और कीमोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील होता है।

• गंभीर ऊतक और / या सेलुलर असामान्यता ("एटिपिज़्म") की उपस्थिति।

• ऊतक पर सेलुलर एटिपिया की प्रबलता।

• ट्यूमर में संचार प्रणाली ("एंजियोजेनेसिस") के विकास की गहन उत्तेजना, जिससे रक्त वाहिकाओं ("संवहनीकरण") से भर जाता है और अक्सर ट्यूमर के ऊतकों में रक्तस्राव होता है।

लक्षण

लक्षण कैंसर के स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं। दर्द आमतौर पर तभी होता है देर से चरण. पर प्रारंभिक चरणकैंसर अक्सर कोई असुविधा का कारण नहीं बनता है। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• स्थानीय लक्षण: असामान्य सूजन या अवधि (अक्सर सबसे अधिक .) प्रारंभिक लक्षण); खून बह रहा है; सूजन और जलन; पीलिया
• मेटास्टेस के लक्षण: लसीका ग्रंथियों का इज़ाफ़ा; खांसी, संभवतः रक्त के साथ; जिगर इज़ाफ़ा; हड्डी का दर्द, हड्डी का फ्रैक्चर; तंत्रिका संबंधी लक्षण।
• सामान्य लक्षण: वजन कम होना, भूख न लगना, कमजोरी, पसीना आना, एनीमिया।

घातक ट्यूमर के प्रकार

घातक ट्यूमर उन कोशिकाओं के प्रकार में भिन्न होते हैं जिनसे वे उत्पन्न होते हैं।

• कार्सिनोमा, या स्वयं कैंसर - उपकला कोशिकाओं से (उदाहरण के लिए, प्रोस्टेट, फेफड़े, स्तन, मलाशय का कैंसर)।
• सरकोमा - संयोजी ऊतक, हड्डियों और मांसपेशियों से (मेसेनकाइम)
• ल्यूकेमिया - अस्थि मज्जा स्टेम सेल से
• लिम्फोमा - लसीका ऊतक से
• टेराटोमा - रोगाणु कोशिकाओं से
• ग्लियोमा - ग्लियाल कोशिकाओं से
• Choriocarcinoma - नाल के ऊतक से

अन्य निकट संबंधी अवधारणाएं

असामान्य कोशिका वृद्धि को वर्गीकृत करने के लिए उपयोग किया जाता है:

बचपन के घातक ट्यूमर

ऐसे ट्यूमर हैं जो विशेष रूप से अक्सर बच्चों और किशोरों को प्रभावित करते हैं। बच्चों में घातक ट्यूमर की घटनाएं जीवन के पहले पांच वर्षों में सबसे अधिक होती हैं। ट्यूमर के बीच प्रमुख ल्यूकेमिया (विशेष रूप से तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया), केंद्रीय ट्यूमर हैं तंत्रिका प्रणालीऔर न्यूरोब्लास्टोमा। इसके बाद नेफ्रोब्लास्टोमा (विल्म्स ट्यूमर), लिम्फोमास, रबडोमायोसार्कोमा, रेटिनोब्लास्टोमा, ओस्टियोसारकोमा और इविंग का सारकोमा आता है।

वयस्कों में घातक ट्यूमर

संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य विकसित देशों में, 25% मामलों में कैंसर मृत्यु का प्रत्यक्ष कारण है। हर साल लगभग 0.5% आबादी को कैंसर का पता चलता है। अमेरिकी आँकड़े:

पुरुषों		औरत
सामान्य रूप	नश्वरता	सामान्य रूप	नश्वरता
प्रोस्टेट (33%)	फेफड़े (31%)	स्तन ग्रंथि (32%)	फेफड़े (27%)
फेफड़े (13%)	प्रोस्टेट (10%)	फेफड़े (12%)	स्तन ग्रंथि (15%)
मलाशय (10%)	मलाशय (10%)	मलाशय (11%)	मलाशय (10%)
मूत्राशय (7%)	अग्न्याशय (5%)	एंडोमेट्रियम (6%, गर्भाशय)	अंडाशय (6%)
मेलेनोमा (5%)	ल्यूकेमिया (4%)	गैर-हॉजकिन का लिंफोमा (4%)	अग्न्याशय (6%)

दुनिया के अन्य देशों में घातक नियोप्लाज्म की घटनाओं के मामले में, रूस पुरुषों में 16 वें और महिलाओं में 28 वें स्थान पर है। रूस में 1996 में 422,000 से अधिक लोग घातक नवोप्लाज्म से बीमार हुए, जो 1985 की तुलना में 18.9% और 1995 की तुलना में 2% अधिक है।

पुरुष जनसंख्या की घटना की संरचना में, प्रथम स्थान पर कब्जा है फेफड़ों का कैंसर(26.5%), पेट (14.2%), त्वचा (8.9%), हेमोब्लास्टोसिस (4.6%), पेट का कैंसर, जिसमें पेट का कैंसर (4.5%) शामिल है। पौरुष ग्रंथितथा मूत्राशय(4.0% तक)। महिलाओं में - स्तन कैंसर (18.3%), त्वचा (13.7%), पेट (10.4%), गर्भाशय शरीर (6.5%), कोलन (6.4%), गर्भाशय ग्रीवा (5.5%), अंडाशय (5.1%)। कुछ क्षेत्रों के लिए, पुरुषों और महिलाओं में अन्नप्रणाली और स्वरयंत्र के कैंसर की घटना बहुत प्रासंगिक है।

निवारण

रोकथाम का लक्ष्य कैंसर की आवृत्ति और गंभीरता को कम करना है। इसका मतलब है: कार्सिनोजेन्स के संपर्क को रोकना, उनके चयापचय में सुधार, आहार और जीवन शैली में बदलाव और / या उपयुक्त उत्पादों और दवाओं (केमोप्रोफिलैक्सिस) का उपयोग करना, विकिरण खुराक को कम करना, साथ ही निवारक परीक्षा आयोजित करना।

फेफड़ों के कैंसर की घटनाओं को प्रभावित करने वाले महत्वपूर्ण परिवर्तनीय कारकों में से एक धूम्रपान है। कुपोषण और पर्यावरणीय प्रभावों के साथ, धूम्रपान कैंसर के आधे मामलों का कारण है। धूम्रपान न करने वालों की तुलना में धूम्रपान करने वालों को फेफड़ों का कैंसर होने की संभावना कई गुना अधिक होती है। फेफड़ों के कैंसर के अलावा, धूम्रपान से अन्य प्रकार के कैंसर की संभावना बढ़ जाती है ( मुंहअन्नप्रणाली, स्वर रज्जु), साथ ही साथ अन्य बीमारियां, जैसे वातस्फीति। इसके अलावा, धूम्रपान दूसरों में फेफड़ों के कैंसर की संभावना को बढ़ाता है (तथाकथित। स्मोकिंग के दौरान छोड़ा जाने वाला धुआं सांस के द्वारा दूसरों के भीतर जाता है ).

अन्य कारक जो कैंसर की घटनाओं को बढ़ाते हैं उनमें शामिल हैं: मादक पेय (मुंह का कैंसर, अन्नप्रणाली, स्तन और अन्य प्रकार के कैंसर), शारीरिक निष्क्रियता (बृहदान्त्र और स्तन का कैंसर), अधिक वजन होना (बृहदान्त्र, स्तन, एंडोमेट्रियम का कैंसर) ), मांस की खपत (आंतों का कैंसर), विकिरण जोखिम।

के विकास में कुछ विषाणुओं की भूमिका ऑन्कोलॉजिकल रोग. उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी वायरस यकृत कैंसर के विकास के जोखिम को 100 गुना बढ़ा देता है, और मानव पेपिलोमावायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की घटना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

प्रारंभिक निदान

वृषण स्व-परीक्षा द्वारा वृषण कैंसर का शीघ्र निदान किया जा सकता है।

लारेंजियल कैंसर का निदान अप्रत्यक्ष लैरींगोस्कोपी (एक ओटोलरींगोलॉजिस्ट का दौरा करते समय एक विशेष लारेंजियल दर्पण के साथ परीक्षा) द्वारा किया जाता है, इसके बाद श्लेष्म झिल्ली के संदिग्ध क्षेत्रों की बायोप्सी होती है। अधिक सटीक तरीके फाइब्रोलैरिंजोस्कोपी (एक लचीली एंडोस्कोप के साथ परीक्षा) और प्रत्यक्ष माइक्रोलेरिंजोस्कोपी (एनेस्थीसिया के तहत एक माइक्रोस्कोप के साथ स्वरयंत्र की जांच) हैं। लारेंजियल कैंसर के लिए मुख्य जोखिम कारक लंबे समय तक धूम्रपान (10-20 वर्षों के लिए प्रति दिन 1 पैक से अधिक) है। स्वरयंत्र कैंसर के अधिकांश रोगी पुरुष (95%) हैं। मुखर रस्सियों के कैंसर में वेस्टिबुलर स्वरयंत्र के कैंसर की तुलना में अधिक अनुकूल रोग का निदान होता है, क्योंकि पूर्व एक छोटे ट्यूमर के आकार के साथ भी स्वर बैठना द्वारा प्रकट होता है और प्रारंभिक अवस्था में इसका निदान किया जा सकता है। स्वरयंत्र के वेस्टिबुलर कैंसर के पहले लक्षण (जो ऊपर स्थित है मुखर तह) आमतौर पर ट्यूमर के विकास के देर के चरणों में होते हैं और सांस लेने में कठिनाई (मुख्य रूप से प्रेरणा पर), घुटन, निगलने में परेशानी, खाँसी, हेमोप्टीसिस से प्रकट होते हैं। घातक ट्यूमर की सामान्य अभिव्यक्तियों को याद रखना आवश्यक है। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण है कम समय में (3-6 महीनों में 10 किलो से अधिक) वजन कम होना।

कुछ प्रकार के कैंसर (विशेष रूप से स्तन कैंसर और पेट के कैंसर) के लिए, एक आनुवंशिक परीक्षण होता है जो आपको उनके लिए कुछ प्रकार की प्रवृत्ति की पहचान करने की अनुमति देता है।

अंतिम निदान और उपचार

कैंसर के अंतिम निदान के लिए, बायोप्सी का उपयोग किया जाता है - विश्लेषण के लिए ऊतक का नमूना लेना।

मुख्य प्रकार के उपचार

कई घातक ट्यूमर लाइलाज या खराब इलाज योग्य होते हैं और अक्सर रोगी की मृत्यु का कारण बनते हैं। हालांकि, कई मामलों में इलाज संभव है। उपचार की सफलता का निर्धारण करने वाला एक महत्वपूर्ण कारक शीघ्र निदान है। उपचार का परिणाम काफी हद तक ट्यूमर प्रक्रिया के विकास की डिग्री, उसके चरण से निर्धारित होता है। प्रारंभिक अवस्था में, संभावना बहुत अधिक होती है, इसलिए आपको पेशेवर डॉक्टरों की सेवाओं का उपयोग करके अपने स्वास्थ्य की लगातार निगरानी करनी चाहिए। वहीं, आप वैकल्पिक चिकित्सा की मदद से ठीक होने की कोशिश में समय बर्बाद नहीं कर सकते।

वर्तमान में निम्नलिखित उपचारों का उपयोग किया जा रहा है:

• ट्यूमर को हटाना. चूंकि कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर के बाहर भी पाई जा सकती हैं, इसलिए इसे एक मार्जिन से हटा दिया जाता है। उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर में, आमतौर पर पूरे स्तन को हटा दिया जाता है, साथ ही एक्सिलरी और सबक्लेवियन लिम्फ नोड्स को भी हटा दिया जाता है। अगर, फिर भी, हटाए गए अंग या उसके हिस्से के बाहर कैंसर कोशिकाएं हैं, तो ऑपरेशन उन्हें मेटास्टेस बनाने से नहीं रोकता है। इसके अलावा, प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के बाद, मेटास्टेस की वृद्धि तेज हो जाती है। हालांकि, यह विधि अक्सर कैंसर (जैसे स्तन कैंसर) को ठीक कर देती है यदि ऑपरेशन काफी पहले किया जाता है। ट्यूमर का सर्जिकल निष्कासन पारंपरिक ठंडे उपकरणों और नए उपकरणों (लेजर, रेडियोफ्रीक्वेंसी चाकू, अल्ट्रासोनिक स्केलपेल, आदि) के उपयोग के साथ किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, लेरिंजल कैंसर (चरण 1-2) को सीधे लेरिंजोस्कोपी के साथ एक लेजर के साथ हटाने से रोगी को एक स्वीकार्य आवाज बनाए रखने और ट्रेकियोस्टोमी से बचने की अनुमति मिलती है, जो पारंपरिक ओपन सर्जरी (एंडोस्कोपिक नहीं) के साथ हमेशा संभव नहीं है। पारंपरिक स्केलपेल की तुलना में लेजर बीम, सर्जरी के दौरान रक्तस्राव को कम करता है, घाव में ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करता है, और पश्चात की अवधि में बेहतर घाव भरने की सुविधा प्रदान करता है।

• कीमोथेरपी. दवाओं का उपयोग किया जाता है जो तेजी से विभाजित कोशिकाओं को लक्षित करते हैं। दवाएं डीएनए दोहराव को दबा सकती हैं, कोशिका झिल्ली के दो भागों में विभाजित होने में बाधा डाल सकती हैं, आदि। हालांकि, कैंसर कोशिकाओं के अलावा, कई स्वस्थ कोशिकाएं, उदाहरण के लिए, पेट की उपकला कोशिकाएं, शरीर में तीव्रता से और तेजी से विभाजित हो रही हैं। वे कीमोथेरेपी से भी क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। इसलिए कीमोथेरेपी के गंभीर दुष्प्रभाव होते हैं। जब कीमोथेरेपी बंद कर दी जाती है, तो स्वस्थ कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं। 1990 के दशक के उत्तरार्ध में, नई दवाएं (इमैटिनिब और जियफिटिनिब) बाजार में आईं जो विशेष रूप से कैंसर कोशिकाओं के प्रोटीन पर हमला करती हैं, सामान्य विभाजित कोशिकाओं को बहुत कम या कोई नुकसान नहीं होता है। वर्तमान में, ये दवाएं केवल कुछ प्रकार के कैंसर के लिए स्वीकृत हैं।

• रेडियोथेरेपी. विकिरण कैंसर कोशिकाओं को उनकी आनुवंशिक सामग्री को नुकसान पहुंचाकर मारता है, जबकि स्वस्थ कोशिकाओं को कम नुकसान होता है। विकिरण के लिए, गामा विकिरण (लघु-तरंग दैर्ध्य फोटॉन, वे किसी भी गहराई तक प्रवेश करते हैं), न्यूट्रॉन (केवल एक सीमित गहराई तक प्रवेश करते हैं) और इलेक्ट्रॉनों (बहुत उथली गहराई तक प्रवेश करते हैं; त्वचा और चमड़े के नीचे की कोशिकाओं के कैंसर के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है) का उपयोग किया जाता है। .

• रसायन.

• फ़ोटोडायनॉमिक थेरेपीदवाएं जो एक निश्चित तरंग दैर्ध्य के प्रकाश प्रवाह के प्रभाव में घातक ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर सकती हैं (फोटोहेम, "फोटोस्टिम", "फोटोडिटाज़िन", रेडाक्लोरिन, फोटोसेंस, अलसेन्स, फोटोलोन, आदि)।

• हार्मोन थेरेपी. कुछ अंगों में कैंसर कोशिकाएं उपयोग किए जाने वाले हार्मोन पर प्रतिक्रिया करती हैं। तो, प्रोस्टेट कैंसर के लिए, महिला हार्मोन एस्ट्रोजन का उपयोग किया जाता है, स्तन कैंसर के लिए - दवाएं जो एस्ट्रोजन की क्रिया को दबाती हैं, ग्लूकोकार्टिकोइड्स - लिम्फोमा के लिए। हार्मोन थेरेपी एक उपशामक उपचार है: यह अपने आप कैंसर का इलाज नहीं कर सकता है, लेकिन यह जीवन को लम्बा खींच सकता है या अन्य उपचारों के साथ संयुक्त होने पर इलाज की संभावना में सुधार कर सकता है। एक उपशामक उपचार के रूप में, यह प्रभावी है: कुछ प्रकार के कैंसर में, यह जीवन को 3-5 साल तक बढ़ा देता है।

• immunotherapy. प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर को नष्ट करना चाहती है। हालाँकि, वह ऐसा करने में असमर्थ है (कैंसर का कोई स्वतःस्फूर्त इलाज नहीं है)। इम्यूनोथेरेपी ट्यूमर पर अधिक प्रभावी ढंग से हमला करके या ट्यूमर को अधिक संवेदनशील बनाकर प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर से लड़ने में मदद करती है। कभी-कभी इसके लिए इंटरफेरॉन का उपयोग किया जाता है। इम्यूनोथेरेपी भी एक उपशामक विधि है।

• ट्यूमर हीटिंगकैंसर कोशिकाओं की मृत्यु की ओर जाता है। उपचार की इस पद्धति का एक छोटा, लेकिन फिर भी गैर-शून्य, उपशामक मूल्य है।

• संयुक्त उपचार. तीन अलग-अलग उपचारों में से प्रत्येक - सर्जरी, कीमोथेरेपी, विकिरण - कैंसर का इलाज कर सकता है, लेकिन सभी मामलों में नहीं। उपचार की प्रभावशीलता में सुधार करने के लिए, इन विधियों में से दो या तीनों के संयोजन का अक्सर उपयोग किया जाता है।

• टर्मिनल रोगियों की पीड़ा को कम करने के लिए, दवाओं का उपयोग (दर्द से निपटने के लिए) और मनोरोग दवाओं (अवसाद और मृत्यु के भय से निपटने के लिए) का उपयोग किया जाता है।

प्रायोगिक उपचार

वर्तमान में निम्नलिखित क्षेत्रों में अनुसंधान चल रहा है:

• फेफड़ों के कैंसर के शीघ्र निदान के लिए कंप्यूटेड टोमोग्राफी।

• कैंसर का कारण बनने वाले एजेंटों के साथ-साथ कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ टीकाकरण।

• आनुवंशिक रूप से कैंसर के शिकार लोगों के लिए जीन थेरेपी।

• एंजियोस्टेटिक दवाएं ऐसी दवाएं हैं जो ट्यूमर में केशिकाओं के निर्माण में बाधा डालती हैं, जिसके बाद कैंसर कोशिकाएं मर जाती हैं, रक्त से वंचित हो जाती हैं।

• ट्यूमर के मध्य भाग को नष्ट करने के लिए एनारोबिक बैक्टीरिया का उपयोग, जहां दवाएं अच्छी तरह से प्रवेश नहीं करती हैं। ट्यूमर की परिधि कीमोथेरेपी द्वारा अच्छी तरह से नष्ट हो जाती है।

• जीन थेरेपी एक ट्यूमर में जीन की शुरूआत है जिसके कारण कोशिकाएं मर जाती हैं (अनायास या कीमोथेरेपी के प्रभाव में) या उन्हें गुणा करने से रोकती हैं।

झोलाछाप तरीके, वैकल्पिक चिकित्सा और कैंसर असंतुष्ट

क्वैक तरीके

कैंसर के लिए कई झटपट उपचार हैं।

चार्लटन और "कैंसर असंतुष्टों" के बीच मुख्य बाहरी अंतर यह है कि पूर्व को धन की आवश्यकता होती है (परामर्श, दवाओं, हर्बल तैयारी, "निदान", आदि), और बाद वाले पूरी तरह से उदासीन हैं, मुख्य रूप से ऑन्कोलॉजिकल समस्याओं (परिवार, या दोस्तों) को हल करने में शामिल थे और उनके पास मुफ्त में जानकारी देते हैं।

वैकल्पिक दवाई

वैकल्पिक चिकित्सा कैंसर का इलाज नहीं कर सकती है और न ही पारंपरिक चिकित्सा की जगह ले सकती है। हालांकि, यह कैंसर रोगियों की पीड़ा को कम कर सकता है। पश्चिम में इसके लिए अक्सर एक्यूपंक्चर और मसाज का इस्तेमाल किया जाता है।

कैंसर असंतुष्ट

परिणामों से असंतोष पारंपरिक चिकित्साकई लोगों को कैंसर के इलाज के लिए स्वतंत्र "प्रौद्योगिकियां" बनाने के लिए प्रेरित करता है। एक ओर, उनमें से कई (अधिकांश) पहचाने नहीं जाते हैं आधिकारिक दवा, लेकिन दूसरी ओर, इनमें से कुछ तरीके अंततः उसके शस्त्रागार में प्रवेश कर जाते हैं।

भविष्यवाणी

यह खंड मुख्य, मानक चिकित्सा को संदर्भित करता है।

यदि कोई मेटास्टेस नहीं पाया जाता है, तो अधिकांश कैंसर के इलाज की संभावना 50% से अधिक, अक्सर 70-80% या अधिक होती है। उदाहरण के लिए, बिना मेटास्टेस के त्वचा कैंसर के ठीक होने की संभावना लगभग 95% है। महत्वपूर्ण अपवाद फेफड़े का कैंसर (ठीक होने की लगभग 20% संभावना) और अग्नाशयी कैंसर (10% से कम संभावना) हैं।

घातक परिवर्तन एक या अधिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो कोशिकाओं को अनिश्चित काल तक विभाजित करने और एपोप्टोसिस के तंत्र को बाधित करने का कारण बनता है। यदि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली समय में इस तरह के परिवर्तन को नहीं पहचानती है, तो ट्यूमर बढ़ने लगता है और अंततः मेटास्टेसाइज हो जाता है। मेटास्टेस बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों में बन सकते हैं। सबसे आम मेटास्टेस हड्डियों, यकृत, मस्तिष्क और फेफड़ों में होते हैं।

अनियंत्रित कोशिका विभाजन भी सौम्य ट्यूमर का कारण बन सकता है। सौम्य ट्यूमर इस तथ्य से प्रतिष्ठित हैं कि वे मेटास्टेस नहीं बनाते हैं, अन्य ऊतकों पर आक्रमण नहीं करते हैं, और इसलिए शायद ही कभी जीवन के लिए खतरा होते हैं। हालांकि, सौम्य ट्यूमर अक्सर घातक में बदल जाते हैं ( पुनर्जन्मट्यूमर)।

जर्नल नेचर में प्रकाशित एक हालिया अध्ययन इस बात का सबूत देता है कि ट्यूमर का विकास मुख्य रूप से कारकों से प्रभावित होता है बाहरी वातावरणआनुवंशिक प्रवृत्ति के बजाय। शोधकर्ताओं ने 30 प्रमुख सेलुलर म्यूटेशन का मूल्यांकन किया जिससे कैंसर (कोलन, फेफड़े, मूत्राशय, थायरॉयड, आदि) हो गए। यह पता चला कि उनमें से केवल 10 - 30% आंतरिक कारकों के कारण होते हैं, जैसे कि आनुवंशिकता, जबकि 70 - 90% उत्परिवर्तन सीधे हानिकारक पर्यावरणीय कारकों के संपर्क से संबंधित हैं। इस अध्ययन के आंकड़े कैंसर की रोकथाम के लिए रणनीति विकसित करने की दृष्टि से महत्वपूर्ण हैं।

कई प्रकार के घातक ट्यूमर होते हैं, जिन्हें उस अंग के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है जिसमें प्राथमिक ट्यूमर दिखाई देता है, कोशिकाओं के प्रकार जो घातक परिवर्तन से गुजरते हैं, साथ ही साथ रोगी में देखे गए नैदानिक ​​लक्षण भी होते हैं। चिकित्सा का वह क्षेत्र जो घातक ट्यूमर के अध्ययन और उपचार से संबंधित है, ऑन्कोलॉजी कहलाता है।

कहानी [ | ]

चूंकि, जाहिरा तौर पर, घातक ट्यूमर हमेशा मानव अनुभव का हिस्सा रहे हैं, उन्हें प्राचीन काल से लिखित स्रोतों में बार-बार वर्णित किया गया है। ट्यूमर और उनके उपचार के तरीकों के सबसे प्राचीन विवरणों में एडविन स्मिथ (सी। 1600 ईसा पूर्व) के प्राचीन मिस्र के पेपिरस शामिल हैं। पपीरस स्तन कैंसर के कई रूपों का वर्णन करता है, और उपचार के रूप में कैंसर के ऊतकों का दाग़ना निर्धारित किया गया था। इसके अलावा, मिस्रवासियों को सतही ट्यूमर के इलाज के लिए आर्सेनिक युक्त कास्टिक मलहम का उपयोग करने के लिए जाना जाता है। रामायण में इसी तरह के वर्णन हैं: उपचार में ट्यूमर को शल्य चिकित्सा से हटाना और आर्सेनिक मलहम का उपयोग शामिल था।

सबसे प्राचीन कैंसर ट्यूमरविटवाटरसैंड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा पाया गया था। पाए गए घातक ट्यूमर की आयु 1.7 मिलियन वर्ष है।

"कैंसर" नाम हिप्पोक्रेट्स (460-377 ईसा पूर्व) (ग्रीक। καρκίνος - केकड़ा, कैंसर; ωμα , एबीबीआर। से ὄγκωμα - ट्यूमर), पेरिफोकल सूजन के साथ एक घातक ट्यूमर को दर्शाता है। हिप्पोक्रेट्स ने ट्यूमर को एक कार्सिनोमा कहा क्योंकि यह विभिन्न दिशाओं में निर्देशित बहिर्गमन की उपस्थिति के कारण केकड़े जैसा दिखता है। उन्होंने इस शब्द का भी प्रस्ताव रखा ओंकोसो (ὄγκος ) . हिप्पोक्रेट्स ने स्तन, पेट, त्वचा, गर्भाशय ग्रीवा, मलाशय और नासोफरीनक्स के कैंसर का विवरण दिया। एक उपचार के रूप में, उन्होंने सुलभ ट्यूमर के सर्जिकल हटाने का सुझाव दिया, इसके बाद पोस्टऑपरेटिव घावों के उपचार के साथ पौधों के जहर या आर्सेनिक युक्त मलहम का इलाज किया, जो शेष ट्यूमर कोशिकाओं को मारने वाले थे। आंतरिक ट्यूमर के लिए, हिप्पोक्रेट्स ने किसी भी उपचार से इनकार करने का सुझाव दिया, क्योंकि उनका मानना ​​​​था कि इस तरह के एक जटिल ऑपरेशन के परिणाम रोगी को ट्यूमर की तुलना में तेजी से मार देंगे।

मध्ययुगीन यूरोप में भी कैंसर आम था। इस प्रकार, 15वीं और 16वीं शताब्दी के 10 इतालवी अभिजात वर्ग के ममीकृत अवशेषों के एक अध्ययन में घातक ट्यूमर के तीन मामले पाए गए। वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया है कि शाही दरबार के सदस्य मध्ययुगीन इटली की अधिकांश आबादी की तुलना में असीमित मात्रा में अधिक कैलोरी, वसायुक्त और मीठे खाद्य पदार्थ खरीद सकते हैं।

घातक ट्यूमर के कई विवरणों के अस्तित्व के बावजूद, व्यावहारिक रूप से उनकी घटना के तंत्र के बारे में कुछ भी नहीं पता था और 19 वीं शताब्दी के मध्य तक पूरे शरीर में फैल गया था। इन प्रक्रियाओं को समझने के लिए जर्मन चिकित्सक रूडोल्फ विरचो के काम बहुत महत्वपूर्ण थे, जिन्होंने दिखाया कि ट्यूमर, स्वस्थ ऊतकों की तरह, कोशिकाओं से बने होते हैं और पूरे शरीर में ट्यूमर का प्रसार इन कोशिकाओं के प्रवास से जुड़ा होता है।

गुण [ | ]

• तेजी से अनियंत्रित वृद्धि की प्रवृत्ति, जो प्रकृति में विनाशकारी है और आसपास के सामान्य ऊतकों को संपीड़न और क्षति की ओर ले जाती है।
• स्थानीय मेटास्टेस के गठन के साथ आसपास के ऊतकों में घुसने ("आक्रमण", "घुसपैठ") की प्रवृत्ति।
• अन्य ऊतकों और अंगों को मेटास्टेसाइज करने की प्रवृत्ति, अक्सर मूल ट्यूमर से बहुत दूर, लसीका और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से, साथ ही आरोपण द्वारा। इसके अलावा, कुछ प्रकार के ट्यूमर कुछ ऊतकों और अंगों के लिए एक निश्चित संबंध ("ट्रोपिज्म") दिखाते हैं - वे कुछ स्थानों पर मेटास्टेसाइज करते हैं (लेकिन दूसरों को मेटास्टेसाइज कर सकते हैं)।
• ट्यूमर द्वारा विषाक्त पदार्थों के उत्पादन के कारण शरीर पर एक स्पष्ट सामान्य प्रभाव की उपस्थिति जो एंटीट्यूमर और सामान्य प्रतिरक्षा को दबाती है, रोगियों में सामान्य विषाक्तता ("नशा"), शारीरिक थकावट ("एस्टेनिया"), अवसाद के विकास में योगदान करती है। , तथाकथित कैशेक्सिया तक क्षीणता।
• टी-किलर कोशिकाओं को धोखा देने के लिए विशेष तंत्र की मदद से शरीर के प्रतिरक्षा नियंत्रण से बचने की क्षमता।
• ट्यूमर कोशिकाओं में महत्वपूर्ण संख्या में उत्परिवर्तन की उपस्थिति, जिनकी संख्या उम्र और ट्यूमर द्रव्यमान के साथ बढ़ जाती है; इनमें से कुछ टूटने कार्सिनोजेनेसिस के लिए आवश्यक हैं, कुछ प्रतिरक्षा से बचने या मेटास्टेसाइज करने की क्षमता प्राप्त करने के लिए आवश्यक हैं, जबकि अन्य यादृच्छिक हैं और ट्यूमर कोशिकाओं के हानिकारक प्रभावों के कम प्रतिरोध के कारण उत्पन्न होते हैं।
• अपरिपक्वता ("अविभेदित") या कम, सौम्य ट्यूमर की तुलना में, ट्यूमर बनाने वाली कोशिकाओं की परिपक्वता की डिग्री। इसके अलावा, कोशिका परिपक्वता की डिग्री जितनी कम होती है, ट्यूमर उतना ही अधिक घातक होता है, यह तेजी से बढ़ता है और पहले मेटास्टेसिस करता है, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह विकिरण और कीमोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील होता है।
• गंभीर ऊतक और / या सेलुलर असामान्यता ("एटिपिज़्म") की उपस्थिति।
• ऊतक पर सेलुलर एटिपिया की प्रबलता।
• ट्यूमर में संचार प्रणाली ("एंजियोजेनेसिस") के विकास की तीव्र उत्तेजना, जिससे रक्त वाहिकाओं ("") से भर जाता है और अक्सर ट्यूमर के ऊतकों में रक्तस्राव होता है।
• ट्यूमर संरचनाएं न केवल अपनी संचार प्रणाली बनाती हैं, बल्कि आसपास के ऊतकों की रक्त वाहिकाओं की कीमत पर भी बढ़ सकती हैं।

लक्षण [ | ]

महामारी विज्ञान [ | ]

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, रूस में 3.5 मिलियन लोग कैंसर से जी रहे हैं, 2016 में 299 हजार लोगों की मृत्यु कैंसर के कारण हुई।

निवारण [ | ]

रोकथाम का लक्ष्य घातक ट्यूमर की उपस्थिति की आवृत्ति और गंभीरता को कम करना है। इसका अर्थ है: कार्सिनोजेन्स के संपर्क को रोकना, उनके चयापचय को सही करना, आहार और जीवन शैली को बदलना और / या उपयुक्त उत्पादों और दवाओं का उपयोग करना (), विकिरण खुराक को कम करना, साथ ही निवारक परीक्षा आयोजित करना।

फेफड़ों के कैंसर की घटनाओं को प्रभावित करने वाले महत्वपूर्ण परिवर्तनीय कारकों में से एक धूम्रपान है। कुपोषण और पर्यावरणीय प्रभावों के साथ, घातक नवोप्लाज्म के विकास के लिए धूम्रपान एक महत्वपूर्ण जोखिम कारक है। 2004 के एक महामारी विज्ञान के अध्ययन के अनुसार, कई पश्चिमी देशों में कैंसर से संबंधित मौतों में से एक तिहाई मौतों का कारण तंबाकू धूम्रपान था। धूम्रपान न करने वालों की तुलना में धूम्रपान करने वालों को फेफड़ों का कैंसर होने की संभावना कई गुना अधिक होती है। फेफड़ों के कैंसर के अलावा, धूम्रपान अन्य प्रकार के घातक ट्यूमर (मौखिक गुहा, अन्नप्रणाली, मुखर डोरियों) के साथ-साथ वातस्फीति जैसे अन्य रोगों की संभावना को बढ़ाता है। इसके अलावा, धूम्रपान दूसरों में घातक नवोप्लाज्म (तथाकथित निष्क्रिय धूम्रपान) की संभावना को बढ़ाता है।

घातक ट्यूमर की घटनाओं में वृद्धि करने वाले अन्य कारकों में शामिल हैं: मादक पेय (मुंह के ट्यूमर, अन्नप्रणाली, स्तन और अन्य प्रकार के घातक ट्यूमर), शारीरिक निष्क्रियता (बृहदान्त्र और स्तन कैंसर), अधिक वजन (कोलन, स्तन, एंडोमेट्रियल कैंसर) ), विकिरण।

वायरस कैंसर के विकास में भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी वायरस यकृत में ट्यूमर के विकास के जोखिम को बढ़ाता है, और मानव पेपिलोमावायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की घटना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

मुख्य प्रकार के कैंसर[ | ]

कुछ प्रकार के कैंसर (विशेष रूप से स्तन कैंसर और पेट के कैंसर) के लिए, एक आनुवंशिक परीक्षण होता है जो आपको उनके लिए कुछ प्रकार की प्रवृत्ति की पहचान करने की अनुमति देता है।

एक नई शोध पद्धति नमूने के इम्यूनोमैग्नेटिक संवर्धन और रक्त में एकल परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं के निर्धारण की तकनीक है (वेरिडेक्स सेलसर्च)। इसका उपयोग 3-4 चरणों में स्तन कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, मलाशय और पेट के कैंसर का निदान करने के लिए किया जाता है। प्रौद्योगिकी रक्त में परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं की संख्या का अनुमान लगाने की अनुमति देती है। विश्लेषण का सिद्धांत एक चुंबकीय क्षेत्र में एकत्रित कोशिकाओं की आगे इम्यूनोफ्लोरेसेंट पहचान के साथ एपकैम अणुओं (एपिथेलियल सेल मार्कर) के लिए एंटीबॉडी युक्त बहुलक परत के साथ लेपित धातु नैनोकणों का उपयोग करके कोशिकाओं के इम्यूनोमैग्नेटिक संवर्धन पर आधारित है। यह जीवित रहने के पूर्वानुमान का आकलन करने और स्तन, प्रोस्टेट, मलाशय और बृहदान्त्र के कैंसर के लिए कीमोथेरेपी की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए एक कम खर्चीला, न्यूनतम इनवेसिव तरीका है। ]

अंतिम निदान और उपचार[ | ]

घातक ट्यूमर के अंतिम निदान के लिए, बायोप्सी का उपयोग किया जाता है - विश्लेषण के लिए ऊतक का नमूना लेना।

मुख्य प्रकार के उपचार[ | ]

कुछ घातक ट्यूमर खराब इलाज योग्य होते हैं और अक्सर रोगी की मृत्यु का कारण बनते हैं। हालांकि, कई मामलों में इलाज संभव है। उपचार की सफलता का निर्धारण करने वाला एक महत्वपूर्ण कारक शीघ्र निदान है। उपचार का परिणाम काफी हद तक ट्यूमर प्रक्रिया के विकास की डिग्री से निर्धारित होता है, यह। प्रारंभिक अवस्था में, संभावना बहुत अधिक होती है, इसलिए आपको पेशेवर डॉक्टरों की सेवाओं का उपयोग करके अपने स्वास्थ्य की लगातार निगरानी करनी चाहिए। साथ ही, आप वैकल्पिक चिकित्सा की मदद से ठीक होने की कोशिश में समय बर्बाद नहीं कर सकते, अनदेखी आधुनिक तरीकेउपचार, यह केवल आपकी स्थिति को बढ़ा सकता है और बाद के उपचार को जटिल बना सकता है।

वर्तमान में निम्नलिखित उपचारों का उपयोग किया जा रहा है:

• ट्यूमर को हटाना. चूंकि ट्यूमर कोशिकाएं ट्यूमर के बाहर भी पाई जा सकती हैं, इसलिए इसे एक मार्जिन से हटा दिया जाता है। उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर में, आमतौर पर पूरे स्तन को हटा दिया जाता है, साथ ही एक्सिलरी और सबक्लेवियन लिम्फ नोड्स को भी हटा दिया जाता है। यदि, फिर भी, हटाए गए अंग या उसके हिस्से के बाहर ट्यूमर कोशिकाएं हैं, तो ऑपरेशन उन्हें मेटास्टेस बनाने से नहीं रोकता है। इसके अलावा, प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के बाद, मेटास्टेस की वृद्धि तेज हो जाती है। हालांकि, यह विधि अक्सर घातक ट्यूमर (जैसे स्तन कैंसर) को ठीक कर देती है यदि ऑपरेशन काफी पहले किया जाता है। ट्यूमर का सर्जिकल निष्कासन पारंपरिक ठंडे उपकरणों के साथ और नए उपकरणों (रेडियो आवृत्ति चाकू, अल्ट्रासोनिक या लेजर स्केलपेल, आदि) के उपयोग के साथ किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, लेरिंजल कैंसर (चरण 1-2) को सीधे लेरिंजोस्कोपी के साथ एक लेजर के साथ हटाने से रोगी को एक स्वीकार्य आवाज बनाए रखने और ट्रेकियोस्टोमी से बचने की अनुमति मिलती है, जो पारंपरिक ओपन सर्जरी (एंडोस्कोपिक नहीं) के साथ हमेशा संभव नहीं है। पारंपरिक स्केलपेल की तुलना में लेजर बीम, सर्जरी के दौरान रक्तस्राव को कम करता है, घाव में ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट करता है, और पश्चात की अवधि में बेहतर घाव भरने की सुविधा प्रदान करता है।
• कीमोथेरपी. दवाओं का उपयोग किया जाता है जो तेजी से विभाजित कोशिकाओं को लक्षित करते हैं। दवाएं डीएनए दोहराव को दबा सकती हैं, कोशिका झिल्ली के दो भागों में विभाजित होने में बाधा डाल सकती हैं, आदि। हालांकि, ट्यूमर कोशिकाओं के अलावा, कई स्वस्थ, उदाहरण के लिए, पेट की उपकला कोशिकाएं, शरीर में तीव्रता से और तेजी से विभाजित होती हैं। वे कीमोथेरेपी से भी क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। इसलिए कीमोथेरेपी के गंभीर दुष्प्रभाव होते हैं। जब कीमोथेरेपी बंद कर दी जाती है, तो स्वस्थ कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं। 1990 के दशक के उत्तरार्ध में, नई दवाएं बाजार में आईं, जिन्होंने ट्यूमर कोशिकाओं के प्रोटीन पर हमला किया, जिसमें सामान्य विभाजन कोशिकाओं को बहुत कम या कोई नुकसान नहीं हुआ। वर्तमान में, इन दवाओं का उपयोग केवल कुछ प्रकार के घातक ट्यूमर के लिए किया जाता है।
• रेडियोथेरेपी. विकिरण घातक कोशिकाओं को उनकी आनुवंशिक सामग्री को नुकसान पहुंचाकर मारता है, जबकि स्वस्थ कोशिकाओं को कम नुकसान होता है। विकिरण के लिए, एक्स-रे और गामा विकिरण (लघु-तरंग दैर्ध्य फोटॉन, वे किसी भी गहराई तक प्रवेश करते हैं), न्यूट्रॉन (कोई शुल्क नहीं है, इसलिए वे किसी भी गहराई तक प्रवेश करते हैं, लेकिन फोटॉन विकिरण के संबंध में अधिक कुशल हैं, उपयोग अर्ध-प्रयोगात्मक है ), इलेक्ट्रॉन (आवेशित कण अपेक्षाकृत उथली गहराई तक प्रवेश करते हैं - आधुनिक चिकित्सा त्वरक का उपयोग करके 7 सेमी तक; त्वचा और चमड़े के नीचे की कोशिकाओं के घातक ट्यूमर के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है) और भारी आवेशित कण (प्रोटॉन, अल्फा कण, कार्बन नाभिक, आदि)। )
• फ़ोटोडायनॉमिक थेरेपीदवाएं जो एक निश्चित तरंग दैर्ध्य के प्रकाश प्रवाह के प्रभाव में घातक ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर सकती हैं (फोटोहेम, रेडाक्लोरिन, फोटोसेंस, अलसेन्स, फोटोलॉन, आदि)।
• . कुछ अंगों के घातक ट्यूमर की कोशिकाएं हार्मोन पर प्रतिक्रिया करती हैं, जिसका उपयोग किया जाता है। तो, प्रोस्टेट कैंसर के लिए, महिला हार्मोन एस्ट्रोजन का उपयोग किया जाता है, स्तन कैंसर के लिए - दवाएं जो एस्ट्रोजन की क्रिया को दबाती हैं, ग्लूकोकार्टिकोइड्स - लिम्फोमा के लिए। हार्मोन थेरेपी एक उपशामक उपचार है: यह अपने आप ट्यूमर को नष्ट नहीं कर सकता है, लेकिन यह जीवन को लम्बा खींच सकता है या अन्य तरीकों के साथ संयुक्त होने पर इलाज की संभावना में सुधार कर सकता है। एक उपशामक उपचार के रूप में, यह प्रभावी है: कुछ प्रकार के घातक ट्यूमर में, यह जीवन को 3-5 साल तक बढ़ाता है।
• immunotherapy. प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर को नष्ट करना चाहती है। हालांकि, कई कारणों से, वह अक्सर ऐसा करने में असमर्थ होता है। इम्यूनोथेरेपी ट्यूमर पर अधिक प्रभावी ढंग से हमला करके या ट्यूमर को अधिक संवेदनशील बनाकर प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर से लड़ने में मदद करती है। कभी-कभी इसके लिए इंटरफेरॉन का उपयोग किया जाता है। विलियम कोली वैक्सीन, साथ ही इस टीके का एक प्रकार, पिसिबैनिल, कुछ प्रकार के नियोप्लाज्म के उपचार में प्रभावी हैं।
• संयुक्त उपचार. उपचार के प्रत्येक तरीके अलग-अलग (उपशामक को छोड़कर) एक घातक ट्यूमर को नष्ट कर सकते हैं, लेकिन सभी मामलों में नहीं। उपचार की प्रभावशीलता में सुधार करने के लिए, अक्सर दो या दो से अधिक विधियों के संयोजन का उपयोग किया जाता है।
• टर्मिनल रोगियों की पीड़ा को कम करने के लिए, दवाओं का उपयोग (दर्द से निपटने के लिए) और मनोरोग दवाओं (अवसाद और मृत्यु के भय से निपटने के लिए) का उपयोग किया जाता है।

जून 2016 में, ऑस्ट्रेलियाई ने बताया कि वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम "एक सार्वभौमिक कैंसर टीका विकसित करने के करीब थी।" विचाराधीन दवा सभी कैंसर के खिलाफ प्रभावी होगी। उगुर साहिनी के अनुसार (तूर। उसूर साहिन)मेंज के जोहान्स गुटेनबर्ग विश्वविद्यालय में कैंसर के अध्ययन संस्थान के निदेशक, वैज्ञानिकों ने पहली बार नैनोकणों का उपयोग करके एक अंतःशिरा टीका बनाने में सफलता प्राप्त की है। उन्होंने यह भी कहा कि यह निवारक नहीं है, लेकिन प्रकृति में "चिकित्सीय" है, और इसे रोकने का इरादा नहीं है कैंसर रोगऔर उनके इलाज में इस्तेमाल किया जा सकता है। उन्होंने कहा कि टीका पहले ही चूहों और मेलेनोमा वाले कई लोगों में "उत्साहजनक परीक्षण" पास कर चुका है। हालांकि, इन बीमार लोगों पर इसके असर का अंतिम परिणाम करीब एक साल में पता चलेगा। उसके बाद, शोधकर्ताओं ने बीमार लोगों पर बड़े परीक्षण करने की योजना बनाई है। Uğur ahin ने सुझाव दिया कि दवा को "लगभग पांच वर्षों में" उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाएगा।

प्रायोगिक उपचार[ | ]

वर्तमान में निम्नलिखित क्षेत्रों में अनुसंधान चल रहा है:

4 फरवरी, 2018 को, स्टैनफोर्ड के वैज्ञानिकों ने बताया कि वैक्सीन का प्रबंध करके, वे पहले प्रयास में 87 प्रायोगिक चूहों को ठीक करने में सफल रहे, और शेष तीन को दूसरे प्रयास में ठीक किया गया। चूहों को दो लिम्फोमा के साथ प्रत्यारोपित किया गया था, मेटास्टेस की नकल करते हुए, और वैक्सीन को उनमें से केवल एक में इंजेक्ट किया गया था, लेकिन इसने दोनों पर काम किया: कुछ टी कोशिकाएं दूसरे ट्यूमर में चली गईं। शोधकर्ताओं ने पाया विधि की उच्च चयनात्मकता पर ध्यान दिया: विभिन्न उत्पत्ति के दो ट्यूमर की उपस्थिति में, केवल एक जहां टीका पेश किया गया था, नष्ट हो गया है, जिसमें कैंसर से लड़ने के लिए प्रशिक्षित टी-लिम्फोसाइट्स हैं; इसका संभावित अर्थ यह है कि सुविधा सुरक्षित है। 15 स्वयंसेवक तुरंत दवा की प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए सहमत हुए [ ] .

वैकल्पिक उपचार[ | ]

घातक ट्यूमर के इलाज के लिए हताश कैंसर रोगी कभी-कभी शौकिया "प्रौद्योगिकियों" का सहारा लेते हैं। चूंकि ये विधियां साक्ष्य-आधारित दवा के मानदंडों को पूरा नहीं करती हैं, और नैदानिक ​​​​रूप से परीक्षण नहीं की जाती हैं, इसलिए उनकी प्रभावशीलता कम से कम, संदिग्ध है।

अन्य प्रजातियों में घातक ट्यूमर[ | ]

जाहिर है, बहुकोशिकीय जीवों के आगमन के साथ-साथ विकास के दौरान घातक ट्यूमर उत्पन्न हुए। 550 मिलियन वर्ष पहले प्रीकैम्ब्रियन में उत्पन्न होने वाली महिला हाइड्रा में ऑन्कोजीन और ट्यूमर का वर्णन किया गया है। उनके स्टेम सेल में, यौन भेदभाव के लिए तैयार, एपोप्टोसिस तंत्र एक जीन के सक्रियण के परिणामस्वरूप काम करना बंद कर देता है जो इस तंत्र को अवरुद्ध करता है। इसके अलावा, हाइड्रा ट्यूमर कोशिकाओं में पहले से ही आक्रमण की संपत्ति होती है - जब उन्हें दूसरे, स्वस्थ पॉलीप में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो एक घातक नियोप्लाज्म विकसित होना शुरू हो जाता है।

अन्य जीवित प्रजातियों के प्रतिनिधियों में, कई प्रजातियों को जाना जाता है (अंग्रेज़ी)ट्यूमर कोशिकाओं के साथ पशु से पशु में संचारित होता है। उनमें से जाने जाते हैं

जो मानव स्वास्थ्य के लिए बहुत खतरनाक हो सकता है, जिससे मृत्यु तक हो सकती है। इस परिभाषा से, इसका नाम इस प्रकार है। यह ट्यूमरघातक कोशिकाओं से बना है। अक्सर, किसी भी घातक ट्यूमर को गलती से कैंसर कहा जाता है, जबकि हर ट्यूमर कैंसर नहीं होता है, और ट्यूमर की अवधारणा बहुत व्यापक होती है।

कर्कट रोगअनियंत्रित कोशिका विभाजन की विशेषता वाली बीमारी है। इस तरह की प्रजनन कोशिकाएं पूरे शरीर में फैलने लगती हैं, आसपास के ऊतकों में प्रवेश करती हैं, और इसके माध्यम से, खून का दौराया मिश्रित तरीकालगभग किसी भी अंग तक पहुंचें। रोगग्रस्त कोशिकाओं को गतिमान करने की इस प्रक्रिया को कहते हैं रूप-परिवर्तन, जबकि कोशिकाएं स्वयं हैं। आमतौर पर, यह रोग ऊतक कोशिकाओं के प्रसार और आनुवंशिक विकारों के परिणामस्वरूप उनके भेदभाव से जुड़ा होता है।

अब तक का विकास दवाई, जो घातक नियोप्लाज्म से निपटने में मदद करेगा, औषध विज्ञान के प्राथमिक कार्यों में से एक है।

इतिहास का हिस्सा

घातक नवोप्लाज्म का पहला विवरण, अर्थात् कैंसर, 1600 ईसा पूर्व में मिस्र के पेपिरस पर वर्णित किए गए थे। यह स्तन कैंसर के बारे में एक नोट के साथ एक कहानी थी कि से यह रोगकोई इलाज नहीं। हिप्पोक्रेट्स द्वारा "कार्सिनोमा" शब्द की शुरुआत के परिणामस्वरूप, जिसका अर्थ सूजन के साथ एक घातक ट्यूमर था, शब्द "कैंसर" उत्पन्न हुआ। उन्होंने कई प्रकार के कैंसर का भी वर्णन किया, और एक और अवधारणा भी पेश की - "ओन्कोस", जिसने आधुनिक शब्द का आधार दिया। कैंसर विज्ञान". हमारे युग से पहले भी प्रसिद्ध रोमन चिकित्सक कॉर्नेलियस सेलसस ने ट्यूमर को हटाकर प्रारंभिक अवस्था में कैंसर का इलाज करने का प्रस्ताव रखा था, और बाद के चरणों में इसका इलाज बिल्कुल नहीं करने का प्रस्ताव रखा।

लक्षण

एक घातक ट्यूमर के लक्षण उसके स्थान पर और साथ ही इस पर निर्भर करते हैं चरणोंविकास। एक नियम के रूप में, केवल बाद के चरणों में, रोगियों को दर्द होने लगता है, लेकिन शुरुआती चरणों में, ट्यूमर अक्सर खुद को प्रकट नहीं करता है।

घातक नवोप्लाज्म के सबसे आम लक्षण:

• ट्यूमर की जगह पर असामान्य सख्त या सूजन, सूजन, रक्तस्राव
• पीलिया
• मेटास्टेस के लक्षण: यकृत का बढ़ना, अस्थि भंग और दर्द, तंत्रिका संबंधी लक्षण, सूजी हुई लिम्फ नोड्स, खांसी, कभी-कभी रक्त के साथ
• बर्बादी, वजन और भूख में कमी, एनीमिया, इम्यूनोपैथोलॉजिकल स्थितियां

घातक नियोप्लाज्म में निम्नलिखित गुण होते हैं:

• मेटास्टेसिस के परिणामस्वरूप आस-पास और दूर के अंगों में प्रवेश की संभावना
• मेटास्टेस का गठन
• नियंत्रण से बाहर होने की प्रवृत्ति तेजी से विकास, जो प्रकृति में विनाशकारी है, आसपास के अंगों और ऊतकों को नुकसान पहुंचाता है और संकुचित करता है
• ट्यूमर द्वारा विषाक्त पदार्थों की रिहाई के संश्लेषण के कारण उनका पूरे शरीर पर प्रभाव पड़ता है, जो प्रतिरक्षा को दबा सकता है, जिससे मानव नशा, थकावट हो सकती है,
• एक विशेष तंत्र के साथ टी-किलर कोशिकाओं को धोखा देकर शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का विरोध करने की क्षमता
• घातक ट्यूमर में काफी मात्रा में उपस्थिति, जो इसके विकास के साथ बढ़ती है।
• कोशिकाओं की कम या पूर्ण अपरिपक्वता। यह मान जितना कम होता है, ट्यूमर जितना अधिक "घातक" होता है, उतनी ही तेजी से बढ़ता है और मेटास्टेसिस करता है, लेकिन साथ ही यह कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील होता है।
• एक उच्चारण की उपस्थिति कोशिका अतिवाद , यानी सेलुलर या ऊतक असामान्यता
• ट्यूमर में नई रक्त वाहिकाओं के बनने की स्पष्ट प्रक्रिया, जिससे बार-बार रक्तस्राव होता है

घातक ट्यूमर परिणाम हैं द्रोह - सामान्य कोशिकाओं का घातक परिवर्तन। ये कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से गुणा करना शुरू कर देती हैं और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से नहीं गुजरती हैं - apoptosis. एक या अधिक उत्परिवर्तन घातक परिवर्तन का कारण बनते हैं, इन उत्परिवर्तन के कारण कोशिकाएं असीमित संख्या में विभाजित होती हैं और फिर भी जीवित रहती हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा समय पर पहचाने जाने पर, इस तरह के घातक परिवर्तन शरीर को ट्यूमर की शुरुआत से बचा सकते हैं, लेकिन अगर ऐसा नहीं होता है, तो ट्यूमर बढ़ने लगता है और बाद में मेटास्टेसाइज हो जाता है। मेटास्टेस बिल्कुल सभी ऊतकों में बन सकते हैं, लेकिन सबसे आम स्थान हैं फेफड़े, जिगर, हड्डियां, मस्तिष्क.

बचपन में कैंसर

कुछ ट्यूमर अक्सर किशोरों में विकसित होते हैं, इस प्रकार के घातक नवोप्लाज्म का एक उदाहरण है लेकिमिया , विल्म्स ट्यूमर , अस्थि मज्जा का ट्यूमर , रबडोमायोसार्कोमा , रेटिनोब्लास्टोमा आदि। जीवन के पहले पांच वर्षों के दौरान, रुग्णता की संभावना सबसे अधिक होती है।

नियोप्लाज्म और घटना के प्रकार

कोशिकाओं के प्रकार के अनुसार जिनसे घातक ट्यूमर उत्पन्न होते हैं, उन्हें निम्नानुसार वर्गीकृत किया जा सकता है:

• - से
• कार्सिनोमा - उपकला कोशिकाओं से
• - पेशी कोशिकाओं, हड्डियों, संयोजी ऊतकों से
• लिंफोमा - लसीका कोशिकाओं से
• - ब्रेन स्टेम सेल से व्युत्पन्न
• टेराटोमा - रोगाणु कोशिकाएं शामिल होती हैं
• गर्भाशयकर्कट - अपरा से

पुरुषों और महिलाओं में, कैंसर के विभिन्न रूपों में अलग-अलग प्रसार दर होती है। पुरुषों में, प्रोस्टेट कैंसर सबसे आम है - यह सभी प्रकार के घातक नवोप्लाज्म का 33% है, दूसरे स्थान पर फेफड़े का कैंसर है - 31%। महिलाएं आमतौर पर स्तन कैंसर से प्रभावित होती हैं, जो सभी कैंसर का एक तिहाई हिस्सा होता है, इसके बाद मलाशय, गर्भाशय, अंडाशय आदि होते हैं।

निवारण

घातक नवोप्लाज्म की घटना की रोकथाम का आधार कार्सिनोजेन्स से किसी व्यक्ति की अधिकतम सुरक्षा है, विकिरण खुराक में कमी, स्वस्थ जीवन शैलीजीवन, कीमोप्रोफिलैक्सिस और निवारक अनुसंधान।

फेफड़े का कैंसर, उदाहरण के लिए, ज्यादातर मामलों में धूम्रपान का परिणाम है। खराब पारिस्थितिकी और निम्न-गुणवत्ता वाले भोजन के संयोजन में, घातक नियोप्लाज्म विकसित होने का जोखिम और भी अधिक बढ़ जाता है। जैसा कि एक महामारी विज्ञान के अध्ययन से पता चला है, नियोप्लाज्म से जुड़ी 30% मौतें धूम्रपान के कारण हुईं। इस प्रकार, फेफड़ों के कैंसर के विकास का जोखिम धूम्रपान करने वाला व्यक्तिधूम्रपान न करने वालों की तुलना में तीन गुना अधिक है, जबकि मुखर रस्सियों, अन्नप्रणाली और मौखिक गुहा का कैंसर भी मुख्य रूप से धूम्रपान करने वाले लोगों में देखा जाता है।

ऊपर वर्णित जोखिम कारकों के अलावा, इसका अत्यंत नकारात्मक प्रभाव पड़ता है - एक गतिहीन जीवन शैली, मादक पेय पीना, जोखिम,।

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि ऑन्कोलॉजी में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है वायरस. उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी से लीवर कैंसर, सर्वाइकल कैंसर हो सकता है।

प्रारंभिक निदान

प्राणघातक सूजन विभिन्न अंगअलग निदान किया।

• स्तन कैंसर का निदान हर हफ्ते स्व-परीक्षा से होता है, वह भी किया जाता है।
• अंडकोष के घातक नवोप्लाज्म का निदान भी स्वतंत्र रूप से किया जा सकता है।
• एंडोस्कोप का उपयोग करके शरीर के कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा और गर्भाशय के कोष का निदान किया जाता है। भले ही एंडोस्कोप से सभी आंतों की जांच नहीं की जा सकती है, इस तरह की परीक्षाओं से रोग का निदान बेहतर होता है और रुग्णता कम होती है।
• स्वरयंत्र पर नियोप्लाज्म का पता लगाया जाता है और ईएनटी की यात्रा के दौरान एक विशेष स्वरयंत्र दर्पण के साथ जांच की जाती है। ट्यूमर का पता लगाने के मामले में एक अनिवार्य प्रक्रिया है। फाइब्रोलैरिंजोस्कोपी एक अधिक सटीक विधि है, इसका सार एक लचीले एंडोस्कोप के साथ परीक्षा में निहित है। जब रोगी नीचे होता है तो माइक्रोस्कोप के तहत स्वरयंत्र की जांच की जाती है, इस विधि को कहा जाता है प्रत्यक्ष माइक्रोलेरिंजोस्कोपी . लारेंजियल कैंसर की घटनाओं में मुख्य जोखिम कारक धूम्रपान है, ज्यादातर दीर्घकालिक।
• प्रारंभिक चरण में प्रोस्टेट कैंसर का निदान एक स्वतंत्र अध्ययन द्वारा गुदा के माध्यम से किया जाता है, एक विशेषज्ञ नियुक्त कर सकता है अल्ट्रासाउंड प्रक्रियासाथ ही स्क्रीनिंग के लिए कामचोर . हालांकि, इस तकनीक का व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया गया है क्योंकि यह बहुत छोटे, हानिरहित घातक नवोप्लाज्म का पता लगा सकता है। एक घातक नियोप्लाज्म की घटना के परिणामस्वरूप प्रोस्टेट को हटाने से असंयम का विकास हो सकता है और।

कैंसर के कुछ रूपों का पता एक आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से लगाया जा सकता है जो यह दिखाएगा कि क्या किसी व्यक्ति में कैंसर के किसी विशेष रूप को विकसित करने की प्रवृत्ति है।

प्रारंभिक अवस्था में घातक नवोप्लाज्म के निदान के क्षेत्र में नवीनतम विकासों में से एक है नमूना इम्यूनोमैग्नेटिक संवर्धन और रक्त में घूमने वाली एकल ट्यूमर कोशिकाओं का पता लगाना। यह विधिमुख्य रूप से स्तन कैंसर, बृहदान्त्र और मलाशय, प्रोस्टेट के 3-4 चरणों में उपयोग किया जाता है। यह आपको रक्त में कैंसर कोशिकाओं के स्तर को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

एक घातक नवोप्लाज्म का अंतिम निदान बायोप्सी के परिणामों पर आधारित होता है - एक ऊतक के नमूने को हटाने।

घातक नियोप्लाज्म का उपचार

कई मामलों में, घातक नियोप्लाज्म से छुटकारा पाना पूरी तरह से करने योग्य कार्य है। लेकिन ऐसे मामले भी होते हैं जब कैंसर मौत की ओर ले जाता है। निर्धारण कारक कैंसर की सीमा है। कुछ रूप, जैसे कि त्वचा कैंसर, पहले चरण में लगभग 100% इलाज योग्य हैं। ट्यूमर को हटानालगभग सभी मामलों में उत्पन्न होता है, जबकि आमतौर पर स्वस्थ ऊतकों का भी हिस्सा कब्जा कर लिया जाता है, क्योंकि वे कैंसर कोशिकाओं से भी प्रभावित हो सकते हैं। हटाने को स्केलपेल और लेजर बीम दोनों के साथ किया जा सकता है, जो अधिक कोमल होता है। एक अन्य प्रकार का उपचार उन कोशिकाओं के विकास को रोकना है जो तेजी से विभाजित हो रही हैं, एक ट्यूमर बना रही हैं - . रेडियोथेरेपीगामा किरणों, इलेक्ट्रॉनों और न्यूट्रॉन का उपयोग करके घातक कोशिकाओं को विकिरणित करना है जो बड़ी गहराई तक प्रवेश करते हैं। हार्मोन थेरेपीकुछ मामलों में उपयोग किया जाता है जब नियोप्लाज्म कोशिकाएं विभिन्न हार्मोन के प्रभावों का जवाब देने में सक्षम होती हैं। अपने आप में, यह एक व्यक्ति को ट्यूमर से छुटकारा पाने में सक्षम नहीं है, लेकिन यह इसके विकास को रोकने और एक व्यक्ति के जीवन को लम्बा करने में सक्षम है। यह भी लागू होता है , उपचार के लोक और गैर-मानक तरीके।

सबसे ज्यादा भयानक रोगमें आधुनिक दुनियाँ. जब कोई व्यक्ति निदान के रूप में डॉक्टर के होठों से इस शब्द को सुनता है, तो उसे बहुत सारी नकारात्मक भावनाएं होती हैं, और विशेष रूप से डर।

कैंसर का निदान आपके और आपके परिवार के लिए तनावपूर्ण हो सकता है, लेकिन आपकी सहायता के लिए कई संसाधन उपलब्ध हैं। अपने निदान के बारे में जितना संभव हो सके सीखने के लिए और आपकी स्थिति का इलाज कैसे किया जा सकता है, यह आप पर निर्भर करता है। ज्ञान शक्ति है और यह आपको इस बीमारी से निपटने में मदद कर सकता है।

कैंसर क्या है?

कैंसर एक ऐसी बीमारी है जो तब होती है जब शरीर में कोशिकाएं शरीर की जरूरत से ज्यादा तेजी से विभाजित होने लगती हैं। ये तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं ट्यूमर के रूप में जानी जाने वाली वृद्धि में विकसित होती हैं। ट्यूमर हो सकता है सौम्य(गैर-कैंसरयुक्त) या घातक(कैंसरयुक्त)।

कैंसर के कारण क्या हैं?

कई कारक शरीर में कैंसर के विकास का कारण बन सकते हैं। इनमें से कुछ कारकों, जैसे आनुवंशिकता, से बचा नहीं जा सकता है। अन्य, जैसे कि जीवन शैली, को नियंत्रित किया जा सकता है।

उदाहरण के लिए, तंबाकू का सेवन कैंसर के मुख्य कारणों में से एक है, विशेष रूप से फेफड़ों का कैंसर। तंबाकू का उपयोग, चाहे धूम्रपान के रूप में, चबाने के रूप में, या दूसरे हाथ के धुएं (निष्क्रिय धुएं) के संपर्क में, मुंह और गले, अन्नप्रणाली, गले और शरीर के कई अन्य हिस्सों के कैंसर का कारण बन सकता है।

दूसरों के लिए प्राथमिक कारणकैंसर में शामिल हैं:

• आहार/आहार. खराब आहार खाने से कैंसर होने का खतरा बढ़ सकता है, जैसे कि खाना एक बड़ी संख्या मेंवसा में उच्च खाद्य पदार्थ कोलन और प्रोस्टेट कैंसर को बढ़ावा दे सकते हैं। अनुचित पोषणअधिक वजन और मोटापा हो सकता है, जो विकास के लिए एक जोखिम कारक हो सकता है विभिन्न प्रकार केकैंसर, जिसमें स्तन, गर्भाशय, अंडाशय, प्रोस्टेट और कोलन का कैंसर शामिल है।
• पर्यावरण. कैंसर विकसित हो सकता है यदि कोई व्यक्ति समय-समय पर विभिन्न प्रकार के संपर्क में आता है रासायनिक पदार्थकीटनाशकों, अभ्रक और रेडॉन सहित पर्यावरण में मौजूद हैं।
• विकिरण के संपर्क में. सूर्य के लिए अत्यधिक एक्सपोजर पराबैंगनी विकिरण) त्वचा कैंसर का कारण बन सकता है। इसके अलावा, एक्स-रे या विकिरण चिकित्सा (कैंसर के उपचार के हिस्से के रूप में) के लिए अत्यधिक जोखिम कैंसर के विकास के लिए एक जोखिम कारक हो सकता है।
• हार्मोन थेरेपी. जो महिलाएं मेनोपॉज से गुजर रही हैं, उन्हें रिप्लेसमेंट के लिए प्रिस्क्रिप्शन मिल सकता है हार्मोन थेरेपी, या तो अकेले एस्ट्रोजन या प्रोजेस्टेरोन के साथ संयोजन में। ये दोनों हार्मोन स्तन कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाते पाए गए हैं। एक महिला जो अभी भी अपना गर्भाशय रखती है और केवल एस्ट्रोजन (प्रोजेस्टेरोन नहीं) लेती है, उसे एंडोमेट्रियल कैंसर होने का खतरा काफी बढ़ जाता है।

कैंसर के लक्षण क्या हैं?

कैंसर के सबसे स्पष्ट लक्षण हैं:

• न भरने वाले घाव
• एक मस्सा या तिल जो बदल रहा है
• शरीर पर कहीं भी असामान्य वृद्धि
• लगातार खांसी और स्वर बैठना
• अपच या निगलने में परेशानी
• आंत्र की आदतों या पेशाब में परिवर्तन
• असामान्य वजन घटाने
• शरीर के विभिन्न भागों से असामान्य रक्तस्राव या स्त्राव

कृपया ध्यान दें कि इन लक्षणों का मतलब यह नहीं है कि आपको निश्चित रूप से कैंसर है। हालांकि, अगर इनमें से कोई भी लक्षण दिखाई दें, तो आपको तुरंत अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

कैंसर का निदान कैसे किया जाता है?

यदि आपके डॉक्टर को लगता है कि आपको कैंसर हो सकता है, तो वे आपका परीक्षण करेंगे और आपको कुछ नैदानिक ​​प्रक्रियाओं के बारे में बता सकते हैं, जैसे:

• रक्त और मूत्र परीक्षण।
• एक्स-रे, सीटी स्कैन(सीटी), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई), रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग और अल्ट्रासाउंड (अल्ट्रासाउंड)।
• बायोप्सी एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें डॉक्टर ट्यूमर का एक छोटा सा नमूना लेता है और माइक्रोस्कोप के तहत उसकी जांच करता है।

कैंसर स्टेजिंग क्या है?

कैंसर के निदान के साथ सबसे बड़ी समस्याओं में से एक कैंसर (मेटास्टेसिस) का अन्य अंगों और ऊतकों में फैल जाना है। इसे इंगित करने के लिए, डॉक्टर आपके निदान के लिए एक संख्या (I से IV तक) निर्दिष्ट करता है। संख्या जितनी अधिक होगी, कैंसर पूरे शरीर में उतना ही अधिक फैलता है। इसे "स्टेजिंग" कहा जाता है। आपके उपचार की योजना बनाने के लिए आपके डॉक्टर को इस जानकारी की आवश्यकता है।

कैंसर के उपचार क्या हैं?

आपके कैंसर का इलाज करने के लिए, डॉक्टर को ट्यूमर का स्थान, चरण (यह फैल गया है या नहीं) और क्या आप इसका इलाज करने के लिए पर्याप्त मजबूत हैं, यह जानने की जरूरत है।

कैंसर का उपचार निम्नलिखित रूप ले सकता है:

• कीमोथेरपी: यह उपचार कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने वाली शक्तिशाली दवाओं का उपयोग करता है। कीमोथेरेपी मौखिक या अंतःस्रावी रूप से दी जाती है।
• विकिरण उपचार: यह एक ऐसा उपचार है जो विकिरण (उच्च ऊर्जा किरणों) से कैंसर कोशिकाओं को मारता है। विकिरण चिकित्सा या तो आंतरिक (शरीर के अंदर रखी गई) या बाहरी (शरीर के बाहर) हो सकती है। नोट: कुछ मामलों में, डॉक्टर करेंगे विकिरण उपचारऔर एक ही समय में कीमोथेरेपी।
• शल्य चिकित्सा: सर्जन ट्यूमर को आसपास के ऊतकों (कुछ मामलों में) के साथ हटा देता है।
• हार्मोन थेरेपी: हार्मोन (अंग कार्यों को विनियमित करने के लिए ग्रंथियों द्वारा उत्पादित पदार्थ) रोगी को अन्य हार्मोन को अवरुद्ध करने के लिए दिया जा सकता है जो कैंसर का कारण बन सकते हैं।
• जैविक प्रतिक्रिया संशोधक: जैविक प्रतिक्रिया संशोधक चिकित्सा रोग के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को बहाल करने के लिए प्राकृतिक या कृत्रिम (प्रयोगशाला निर्मित) पदार्थों का उपयोग करती है। जैविक उपचारों में इम्यूनोथेरेपी, जीन थेरेपी, टीके, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी और कुछ लक्षित उपचार शामिल हैं। (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को प्राकृतिक एंटीबॉडी की तरह काम करने के लिए एक प्रयोगशाला में बनाया जाता है जो रोग से लड़ने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित होते हैं।)
• immunotherapy: के प्रकार जैविक चिकित्सा, जो प्रभावित करने वाले पदार्थों का उपयोग करता है प्रतिरक्षा तंत्रशरीर को कैंसर, संक्रमण और अन्य बीमारियों से लड़ने में मदद करने के लिए। कुछ प्रकार की इम्यूनोथेरेपी केवल प्रतिरक्षा प्रणाली की कुछ कोशिकाओं के लिए डिज़ाइन की गई हैं। अन्य सामान्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं। इम्यूनोथेरेपी के प्रकारों में साइटोकिन्स, टीके, बेसिली कैलमेट-गुएरिन (बीसीजी), और कुछ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी शामिल हैं।
• : स्टेम सेल (अपरिपक्व कोशिकाएं जिनसे सभी रक्त कोशिकाएं विकसित होती हैं) को रोगी के परिसंचारी रक्त या अस्थि मज्जा से हटा दिया जाता है और फिर कीमोथेरेपी के बाद वापस कर दिया जाता है।

कैंसर के उपचार के दुष्प्रभाव क्या हैं?

• कीमोथेरपी: दुष्प्रभावबालों के झड़ने, थकान, मतली, उल्टी शामिल हैं।
• विकिरण उपचार: साइड इफेक्ट्स में थकान, बालों का झड़ना और त्वचा की समस्याएं (कालापन, सूखापन, खुजली) शामिल हैं।
• शल्य चिकित्साए: दर्द और कमजोरी सर्जरी के संभावित दुष्प्रभाव हैं।
• हार्मोन थेरेपी: इस चिकित्सा से थकान, जल प्रतिधारण, गर्म चमक, नपुंसकता और रक्त के थक्के बन सकते हैं।
• जैविक प्रतिक्रिया संशोधक और इम्यूनोथेरेपी: इन उपचारों से फ्लू जैसे लक्षण (बुखार, ठंड लगना, मांसपेशियों में दर्द, आदि) हो सकते हैं। त्वचा के लाल चकत्ते, सूजन, और चोट लगने या खून बहने की बढ़ती प्रवृत्ति।
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण: साइड इफेक्ट्स में मतली, उल्टी, फ्लू जैसे लक्षण शामिल हैं, और बढ़ा हुआ खतरासंक्रमण का विकास।

आप नीचे दिए गए इस खंड में विभिन्न प्रकार के कैंसर, उनके लक्षण, कारण, निदान, रोकथाम और उपचार के बारे में अधिक जान सकते हैं।