› › 5% glükóz ampullákban. Glükóz oldat: használati utasítás intravénás infúzióhoz

5% glükóz ampullákban. Glükóz oldat: használati utasítás intravénás infúzióhoz

**** *BIOK - KURSK BIOFACTORY* *MOSCOW PHARM. FACTORY* *NOVOSIBHIMFARM* Glenmery Biotechnologies - FEZ Bishkek, LLC Nature "s Bounty, Inc. ROQUETTE Sante Naturelle (A.G.) Ltee. Solgar Vitamin and Herb ABON BIOPHARM (Hangzhou) Co., LTD ARMAVIR BIOFACTORY, FKP B. B. A. B. Braun Melzungen AG Biosintez OJSC Biokémikus, OJSC Borisov Orvosi Készítmények Üzeme, RUE VECTOR-PHARM GYÁRTÁSI ÉS ÉRTÉKESÍTÉSI VÁLLALAT VNESHTORG PHARMA, LLC Gematek, LLC Groteks, LLC Dalchimpharm OOO OJSC DNEPROPETROVSK SOOAL KR., Kraspharma OJSC MARBIOPHARM OJSC MEDPOLYMER MEDPOLYMER OJSC Microgen NPO Szövetségi Állami Egységes Vállalat (Allergén) ,OOO Moskhimfarmpreparaty Szövetségi Állami Egységes Vállalat Semashko Moskhimfarmpreparaty named N.A.Semashko Loharman Pharma/Semashko Pharma/Semashko, OJSC Sp.. Pharma G SibirPharm, Sin LLC Tez AKOMPiI, OAO (Sintez OAO) SLAVYANSKAYA PHARMACY LLC Societe de Production Pharmaceutical e d "Izhien / Natur P STERITEK Krasznodari infúziós oldatok üzeme THPZ ICN JSC FGUP Kursk Biofactory - cég Biok Europe B. V.ten Natur Produktur B. Hemofarm D.O.O. Herkel B.V. Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd. SCHELKOVSKY VITAMIN ÜZEM Evalar CJSC ESCOM NPK Unipharm Inc.

Származási ország

Németország Spanyolország Kirgizisztán Kína Hollandia Lengyelország Fehérorosz Köztársaság Oroszország EGYESÜLT ÁLLAMOK USA

Termékcsoport

Az emésztőrendszer és az anyagcsere

Felkészülés rehidratálásra és méregtelenítésre parenterális alkalmazásra

Kiadási űrlapok

  • Oldatos infúzióhoz 5%. 250 ml-es polimer tartályok. 10 db 10 ml-es ampulla 10 db 10 ml-es ampulla kartondobozban 10 db 10 ml-es ampulla 10 ml-es kiszerelésben - ampulla (10 db) - kartondobozban. 10 ml - ampullák (10) - kartondobozok. 10 ml - polimer ampullák (10) - kartondobozok. 120 fül egy tégelyben 14 tasak kartondobozban 18 fül egy csomagban 18 fül egy csomagban 18 darab egy csomagban 20 fül egy 200 és 400 ml-es kiszerelésben - palackok vérhez és vérpótlókhoz (1) - kartondobozok ( 28) - kartondobozok. 200 és 400 ml - vér és vérpótló palackok (15), (28) - kartondobozok. 200 ml - vér és vérpótló palackok (28) - kartondobozok. 200 ml - üvegpalackok (1) - kartondobozok. 400 ml - üvegpalackok (1) - kartondobozok. 250 ml-es polimer tartályok (28) kartondobozok kórházak számára 250 ml-es műanyag palackok (10) kartondobozok kórházak számára 30 fül egy csomagban 400 ml - palackok vérhez és vérpótlókhoz (15) - kartondobozok. 400 ml-es - üvegpalackok (12) - kartondobozok 400 ml-es - üvegpalackok (12) - kartondobozok 500 ml-es műanyag flakon (10) kártyadoboz. 500 ml-es műanyag flakon (10) kartondoboz kórházak számára 60 fül 60 füles kiszerelésben 200 ml-es flakon, 40 darab kártyában. 200 ml-es kiszerelés kórházaknak po40 darab kártyákban. 400 ml-es kiszerelés kórházaknak, kártyánként 30 darab. csomag kórházak számára egy 400 ml-es üveg, uart 30 darab. egységes vállalat kórházak számára Polietilén bankban 90 kapszula csavart 18 tab Por oldatos orális adagoláshoz 1500 mg. 4 g por hővel lezárt zacskókban - 20 zacskó a használati utasítással együtt kartoncsomagolásba (csomagolás) kerül. Intravénás beadásra szolgáló oldat, 400 mg / ml - 10 ml kis sűrűségű polietilénből vagy polipropilénből készült ampullákban - 10 db csomagonként. Infúziós oldat 10% ., 200 ml 250 ml űrtartalmú üvegpalackokban, gumidugóval lezárva és alumínium kupakkal préselt. Minden palack a használati utasítással együtt kartondobozba kerül. 28 db 200 ml-es palack hullámkarton dobozban. Oldatos infúzió 10%-os, 400 ml-es 450 ml-es, gumidugóval lezárt és alumínium kupakkal préselt üvegpalackokban. Minden palack a használati utasítással együtt kartondobozba kerül. 15 db 400 ml-es palack hullámkarton dobozban. Oldatos infúzió 5% 200 ml 250 ml-es, gumidugóval lezárt és alumínium kupakkal préselt üvegpalackokban. Minden palack a használati utasítással együtt kartondobozba kerül. 28 db 200 ml-es palack hullámkarton dobozban. Oldatos infúzió 5% 200 ml skálával és huroktartóval ellátott polipropilén palackban, hegesztett polipropilén kupakkal lezárva. Egy palack használati utasítással kartondobozban. Oldatos infúzió 5%-os 400 ml-es polipropilén palackban mérleggel és huroktartóval, hegesztett polipropilén kupakkal lezárva. Egy palack használati utasítással kartondobozban. Oldatos infúzió 5%-os 500 ml-es polipropilén palackban, mérleggel és huroktartóval, hegesztett polipropilén kupakkal lezárva. Egy palack használati utasítással kartondobozban. 5%-os 400 ml-es infúziós oldat 450 ml-es, gumidugóval lezárt és alumínium kupakkal préselt üvegpalackokban. Minden palack a használati utasítással együtt kartondobozba kerül. 15 db 400 ml-es palack hullámkarton dobozban. Oldatos infúzió 5%, 400 ml skálával és huroktartóval ellátott polipropilén palackban, hegesztett polipropilén kupakkal lezárva. Kórházak számára 20 db 400 ml-es palack a használati utasítással együtt, a hullámkarton dobozban lévő palackok számával megegyező mennyiségben. 5%-os infúziós oldat, 500 ml-es polimer tartály - 12 darab 1400 mg tömegű tablettacsomagban - 30 darab egy csomagban. tabletta 0,5 g, 10 db csomagonként 10 db-os kiszerelés 20 tasak csomag 60 kupak csomag 60 tabletta csomag 75 tabletta 400 ml-es injekciós üveg

Az adagolási forma leírása

  • Színtelen átlátszó folyadék Színtelen, átlátszó folyékony oldatos infúzióhoz 5% fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú szemcsés por. kapszula por por 10 g tömegű tasakban, kartondobozban átlátszó színtelen folyadék Átlátszó színtelen folyadék. tiszta színtelen vagy világossárga folyadék. Farmakoterápiás csoport: táplálkozási szénhidrát hatóanyag. tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék Tiszta, színtelen folyadék. Tiszta, színtelen vagy enyhén színű folyadék. tiszta, színtelen vagy enyhén elszíneződött oldat Oldatos intravénás beadásra Oldatos infúzió Oldatos infúzió 10% Oldatos infúzió 5% Enyhén sárgás, tiszta folyadék. tabletták tabletták fehér szín tabletta 1254 mg rágótabletta Bevont tabletta pezsgőtabletta

farmakológiai hatás

A Glucosamine Maximum a glükózamin és a kondroitin kombinációja, amelyet az orvosok már évek óta használnak szerte a világon megelőzésre és komplex kezelés a mozgásszervi rendszer betegségei, beleértve az osteoarthritist. A glükózamin és a kondroitin az ízületi porc természetes összetevői, amelyek szükségesek a normál szintézishez kötőszöveti porcokat és hozzájárulnak a porcpusztulási folyamatok megelőzéséhez. Ezen komponensek kölcsönhatása és a magas hatóanyag-tartalom kifejezett és stabil jótékony hatást fejt ki az ízületekre és a gerincre. A komponensek hatása hozzájárul: - az intenzitás csökkenéséhez gyulladásos folyamatok- fájdalom szindróma csökkentése - porcok és csontok helyreállítása - ízületi mobilitás javítása - alapterápia hatékonyságának növelése A Glucosamine-Maximum segít megőrizni a rugalmasságot, megelőzni az ízületek idő előtti öregedését. A Glucosamine Maximum a mozgásszervi rendszer megsértésének első jelei esetén alkalmazható, valamint azok számára, akiknél fennáll a betegségek megelőzése. A Glucosamine Maximum megbízható alap a váz- és izomrendszeri betegségek konstruktív megelőzéséhez, valamint az ízületi és gerincbetegségekben szenvedők napi étrendjének szükséges összetevője.

Farmakokinetika

A glükóz két különböző módon metabolizálódik: anaerob és aerob módon. A dextróz piroszőlősavvá vagy tejsavvá bomlik (anaerob glikolízis), és energia felszabadulásával szén-dioxiddá és vízzé metabolizálódik. Ha dextróz oldatot használ a parenterális hígításhoz és feloldáshoz gyógyszerek, az oldat farmakokinetikai tulajdonságai a hozzáadott anyagtól függenek.

Különleges körülmények

Mivel cukorbetegségben, veseelégtelenségben vagy akut betegeknél Kritikus állapotban, a glükóz (dextróz) tolerancia károsodhat, klinikai és biológiai paramétereiket gondosan ellenőrizni kell, különös tekintettel a vér glükózkoncentrációjára és a vérplazma elektrolit-tartalmára, beleértve a magnéziumot és a foszfort is. Hiperglikémia esetén a gyógyszer adagolási sebességét módosítani kell, vagy inzulint kell felírni. rövid akció(szubkután 4-5 egység, 1 egység rövid hatású inzulin 4-5 g dextrózra vonatkoztatva). Általában a glükóz teljesen felszívódik a szervezetben (általában nem ürül ki a vesén keresztül), így a glükóz megjelenése a vizeletben patológiás jel lehet. Dextróz hosszan tartó alkalmazása vagy alkalmazása esetén nagy dózisok ellenőrizni kell a kálium koncentrációját a vérplazmában, és szükség esetén további káliumot kell bevinni a hipokalémia elkerülése érdekében. Intracranialis hypertonia epizódjaiban a vércukorszint gondos monitorozása szükséges. A dextróz oldatok használata hiperglikémiához vezethet. Ezért nem ajánlott akut ischaemiás stroke után beadni, mivel a hiperglikémia fokozott ischaemiás agykárosodással jár, és megakadályozza a gyógyulást. A gyógyszer intravénás alkalmazásának kezdetén különösen gondos klinikai megfigyelés szükséges. A rehidratációs terápia során a szénhidrát oldatokat elektrolitoldatokkal kombinálva kell alkalmazni az elektrolit egyensúlyhiány (hiponatrémia, hypokalaemia) elkerülése érdekében. Szükséges a glükóz koncentrációjának és a vér elektrolittartalmának ellenőrzése, víz egyensúly, valamint a szervezet sav-bázis állapotát. Használat előtt az oldatot meg kell vizsgálni. Csak átlátszó oldatot használjon, látható zárványok nélkül és a csomagolás sérülése nélkül. Az infúziós rendszerhez való csatlakozás után azonnal lépjen be. Az oldatot steril eszközökkel kell beadni, betartva az aszepszis és antiszepszis szabályait. A légembólia elkerülése érdekében az infúziós szerelékből a levegőt oldattal kell kiszívni. A hozzáadandó anyagok beadhatók az infúzió előtt vagy az infúzió során az injekció beadásának helyén keresztül (feltéve, hogy van egy külön injekciós nyílás). Más gyógyszerek hozzáadása az oldathoz vagy az adagolási technika megsértése lázat okozhat a pirogének esetleges lenyelése miatt. A mellékhatások kialakulása esetén az infúziót azonnal le kell állítani. Ha a parenterális beadás előtt más gyógyszereket ad hozzá, ellenőrizni kell a kapott oldat izotóniáját. A teljes és alapos keverés aszeptikus körülmények között elengedhetetlen. A további anyagokat tartalmazó oldatokat azonnal fel kell használni, tárolásuk tilos. További bevezetésekor tápanyagok az infúzió beadása előtt meg kell határozni a kapott keverék ozmolaritását. A kapott keveréket központi vagy perifériásan kell beadni vénás katéter a végső ozmolaritástól függően. A kiegészítőleg alkalmazott gyógyszerek összeférhetőségét az oldathoz való hozzáadása előtt meg kell vizsgálni (hasonlóan más parenterális oldatok használatához). A hozzáadott gyógyszerek hígítására vonatkozó ajánlásokat be kell tartani a használati utasításnak megfelelően. Ellenőrizni kell a kapott oldat színváltozását és/vagy csapadék, oldhatatlan komplexek vagy kristályok megjelenését. A kiegészítőleg alkalmazott gyógyszerek gyógyszerrel való kompatibilitásának értékelése az orvos feladata. Mikrobiológiai szempontból a hígított készítményt azonnal fel kell használni. Kivételt képeznek az ellenőrzött és aszeptikus körülmények között készített hígítások. Gyermekek Újszülötteknél, különösen koraszülötteknél vagy alacsony testsúllyal születetteknél, megnő a hipo- vagy hiperglikémia kialakulásának kockázata, ezért a dextróz oldatok intravénás beadásának időszakában a vércukorszint gondos monitorozása szükséges a hosszú távú hosszú távú nemkívánatos következményei. Az újszülötteknél a hipoglikémia elhúzódó görcsrohamokhoz, kómához és agykárosodáshoz vezethet. A hiperglikémiát intraventrikuláris vérzéssel, késleltetett bakteriális és gombás vérzéssel hozták összefüggésbe fertőző betegségek, koraszülöttek retinopátiája, necrotizáló enterocolitis, bronchopulmonalis dysplasia, elhúzódó kórházi kezelés és halálozás. Az újszülötteknél az intravénás gyógyszerek potenciálisan végzetes túladagolásának elkerülése érdekében különös figyelmet kell fordítani az alkalmazás módjára. Infúziós pumpa használatakor a rendszernek a pumpából való eltávolítása vagy leválasztása előtt a rendszer összes bilincsét le kell zárni, függetlenül attól, hogy a rendszerben van-e olyan eszköz, amely megakadályozza a folyadék szabad áramlását. Az intravénás infúziós eszközöket és egyéb gyógyszeradagoló berendezéseket rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a gyógyszer kukoricából származó dextrózt tartalmaz, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a kukorica vagy kukoricatermékek ismert intoleranciája van, mivel a következő túlérzékenységi megnyilvánulások lehetségesek: anafilaxiás reakciók, hidegrázás és láz. Tartályos gyógyszerek esetén: A tartályokat egyszeri használat után semmisítse meg. Minden fel nem használt adagot meg kell semmisíteni. Ne csatlakoztassa újra a részben használt tartályokat. A gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességére gyakorolt ​​hatás Nem alkalmazható (a gyógyszer kizárólag kórházi alkalmazása miatt).

Összetett

  • 100 ml szőlőcukor 10 g 100 ml szőlőcukor 5 g glükóz, természetes gyümölcspor, magnézium-sztearát, növényi olaj, monogliceridek, keményítő, aszkorbinsav, természetes aroma. hordozó dextróz-monohidrát; glükózamin-hidroklorid kollagén hmdoalieovamny; kondroitin-szulfát nátrium, aszkorbinsav; savasságszabályozó: citromsav (E33O); természetes élelmiszer aroma: ananász (dextróz, maltodextrin gumiarábik, természetes aromás anyagok, aromás anyagok), csomósodást gátló anyag: amorf szilícium-dioxid (E551), nátrium-hialuronát; kvercetin; édesítőszer: stevioid (E960), mangán-szulfát; nátrium-szelenit. 1 tasak tartalma: glükoeamin-hidroklorid 1500 mg kondroitin-szulfát 1200 mg C-vitamin 500 mg Hialuronsav 50 mg kvercetin 30 mg mangán 2 mg szelén 0,07 mg: glükóz, természetes gyümölcspor, magnézium-sztearát, növényi olaj, monogliceridek, keményítő, aszkorbinsav, természetes aroma. 1 ml dextróz-monohidrát (dextrózban kifejezve) 400 mg 1 ml 1 amp. dextróz 400 mg 4 g 100 ml szőlőcukor 40 g 100 ml szőlőcukor-monohidrát 11,0 vízmentes dextrózban kifejezve 10,0 injekcióhoz való víz 100 ml-ig 100 ml dextróz-monohidrát 5,5 vízmentes szőlőcukorban kifejezve Hatóanyagok 5,0-ig 100 ml glükóz injekcióhoz 0,0 ml glükóz g; segédanyagok: talkum, sztearinsav. Hatóanyagok: Dextróz - 50 g Segédanyagok: Nátrium-klorid - 0,26 g, 1 M sósav 3,0-4,1 pH-ig, injekcióhoz való víz - 1 literig. Hatóanyagok 1 tablettánként Glükózamin -750 mg Kondroitin-szulfát -600 mg Csipkebogyó por -50,16 mg Hatóanyag: dextróz-monohidrát (vízmentes anyagra vonatkoztatva) - 100 g; Segédkomponensek: nátrium-klorid - 0,26 g, sósav oldat 0,1 M - pH 3,0 - 4,1-ig, injekcióhoz való víz - 1 l-ig Hatóanyag: dextróz-monohidrát (vízmentes anyagra vonatkoztatva) - 50 g Segédkomponensek: nátrium-klorid - 0,26 g, sósav oldat 0,1 M - pH 3,0 - 4,1, injekcióhoz való víz - 1 l-ig Hatóanyag: dextróz-monohidrát (vízmentes anyagra vonatkoztatva) - 50 g Segédkomponensek: nátrium-klorid - 0,26 g, sósav savas oldat 0,1 M - 3,0 - 4,1 pH-ig, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 liter aszkorbinsav 50 mg; Segédanyagok: glükóz, természetes gyümölcspor, magnézium-sztearát, növényi olaj, monogliceridek, aroma, burgonyakeményítő, citromsav, áfonya, szeder; aszkorbinsav 50 mg; Segédanyagok: glükóz, természetes gyümölcspor, magnézium-sztearát, növényi olaj, monogliceridek, aroma, burgonyakeményítő, citromsav glükóz, keményítő, citromsav, magnézium-sztearát E572, természetes ízzel azonos aroma, színezék E160a. Glükózamin 200 mg. Kondroitin-szulfát 100 mg. Laktóz 20 mg. Glükózamin-hidroklorid, kalcium-karbonát, aszkorbinsav, kondroitin-szulfát, kollagén, citrusfélék flavonoidok, kolekalciferol, magnézium-sztearát, szilícium-dioxid, mangán-szulfát, növényi cellulóz. a kapszula (napi bevitel) tartalma: Glükózamin-hidroklorid, 500 mg kondroitin-szulfát 100 mg aszkorbinsav 100 mg kalcium 66,7 mg D3-vitamin 1,25 µg magnézium 1,7 mg flavonoidok 100 mg glükózamin-szulfát 1,5 g; Segédanyagok: aszpartám, szorbit, makrogol-4000/polietilénglikol-4000/, citromsav-monohidrát glükózamin-szulfát 750 mg; kondroitin-szulfát 250 mg; hordozó: mikrokristályos cellulóz; glükózamin-hidroklorid; kondroitin-szulfát-nátrium; hordozó hidroxi-propil-metil-cellulóz; csomósodást gátló anyag: amorf szilícium-dioxid; hordozó: sztearinsav; hordozó: maltodextrin, csomósodást gátló szer: talkum; színezék: titán-dioxid; hordozó: kroszkaramellóz-nátrium; nedvesítőszer propilénglikol; festék: E102; festék: E133. glükózamin-szulfát 750 mg; kondroitin-szulfát 250 mg; Kiegészítő in-va: MCC, kalcium-karbonát, sztearinsav, hidroxi-propil-metil-cellulóz, szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, glicerin, karnaubaviasz-glükózamin-szulfát (kagylóból), nátrium-kondroitin-szulfát, cellulóz, magnézium-sztearin-dioxid, C-vitamin, MCC,,, kalcium, sztearinsav, glicerin, mangán, glükózamin g/h kagylóból 750mg, nátrium-kondroitin-szulfát 600mg, metil-szulfonil-metán 350mg; Segédanyagok: cellulóz, sztearinsav, szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, glicerin Glükózamin-szulfát kálium-klorid glükózamin-szulfátban kifejezve - 750 mg Segédanyagok: kalcium-karbonát, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, kolloid szilícium-glükóz-sztearall, magnézium-glükóz-sztearall /; 1 M sósavoldat 3,0-4,0 pH-ra; nátrium-klorid; injekcióhoz való víz dextróz 100 mg/ml; In-va segédanyag: nátrium-klorid, sósav, injekcióhoz való víz 1 literenként: Hatóanyag: dextróz-monohidrát (glükóz-monohidrát, glükóz (C * PharmDeks)) (dextrózban kifejezve) - 50 g Segédanyagok: nátrium-klorid - 0,26 g, 0,1 M sósav oldat - 3,0-4 pH-ig, 1, injekcióhoz való víz - 1 literig. Infúziós oldat 5% 100 ml dextróz 5 g Összetétel 1 ml-enként: Hatóanyag: Dextróz-monohidrát (vízmentes anyagra vonatkoztatva) - 400 mg Segédanyagok: Nátrium-klorid - 0,26 mg 0,1 M sósavoldat - 3,0 - 4,0 pH-ra Víz injekció - 1,0 ml-ig Összetétel 1 ml-enként: Hatóanyag: dextróz-monohidrát (glükóz) (vízmentesnek számítva) -400 mg. Segédanyagok: nátrium-klorid, 0,1 M sósav oldat; injekcióhoz való víz.

A glükóz használatára vonatkozó javallatok

  • A szervezet szénhidráthiányának kompenzációja. Hányás, hasmenés okozta kiszáradás korrekciója a posztoperatív időszakban. Méregtelenítő infúziós terápia. Összeomlás, sokk (különféle vérpótló és sokkellenes folyadékok összetevőjeként). Hipoglikémia, elégtelen szénhidráttáplálkozás, toxikus fertőzés, mérgezés májbetegségekben (hepatitis, májdystrophia és -sorvadás, beleértve májelégtelenség), hemorrhagiás diathesis; kiszáradás (hányás, hasmenés, posztoperatív időszak); mámor; összeomlás, sokk. Különféle vérpótló és sokk elleni folyadékok összetevőjeként; intravénás beadásra szánt gyógyszerek oldatainak elkészítésére

A glükóz ellenjavallatok

  • - dekompenzált diabetes mellitus; - csökkent glükóztolerancia (metabolikus stressz esetén); - hiperozmoláris kóma; - magas vércukorszint; - hiperlaktacidémia. Óvatosan: dekompenzált krónikus szívelégtelenség, krónikus veseelégtelenség (oliguria, anuria), hyponatraemia.

Glükóz adagolás

  • 0,5 g 1,0 g 10% 10% 100 mg/ml 1470 mg 40% 400 mg/ml 5% 5% 750 mg

A glükóz mellékhatásai

  • A mellékhatások (HP) rendszerek és szervek szerint vannak csoportosítva a MedDRA szótár és a WHO HP fejlesztési gyakorisági osztályozása szerint: Nagyon gyakran (> 1/10) Gyakran (> 1/100-1/1000-1/10 000-ig)

gyógyszerkölcsönhatás

A katekolaminok és szteroidok együttes alkalmazása csökkenti a dextróz (glükóz) felszívódását. Az ozmolaritás növelése érdekében az 5%-os dextróz oldat 0,9%-os nátrium-klorid oldattal kombinálható. Más gyógyszerekkel keverve vizuálisan ellenőrizni kell őket az összeférhetetlenség miatt. Más gyógyszerek hígításához vagy feloldásához a gyógyszert csak akkor szabad felhasználni, ha ennek a gyógyszernek a használati utasításában szerepel a megfelelő koncentrációjú dextróz oldattal történő hígítás. Kompatibilitási információ hiányában a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel gyógyszerek. Mielőtt bármilyen gyógyszert adna hozzá, meg kell győződnie arról, hogy az oldható és stabil vízben a gyógyszer pH-tartományában. Miután egy kompatibilis gyógyszert adtunk a készítményhez, a kapott oldatot azonnal be kell adni. Az ismert inkompatibilitással rendelkező gyógyszerek nem alkalmazhatók. Ha a dextróz oldatokat ugyanazon az infúziós rendszeren keresztül vezetik be, mint a vérátömlesztésnél, fennáll a hemolízis és a trombózis veszélye.

Túladagolás

Tünetek: A gyógyszer hosszan tartó infúziója hiperglikémiához, glucosuriához, hiperozmolaritáshoz, ozmotikus diurézishez és kiszáradáshoz vezethet. A gyors infúzió folyadékfelhalmozódást idézhet elő a szervezetben hemodilúcióval és hipervolémiával, és ha a szervezet túllépi a glükóz oxidációs képességét, a gyors beadás hiperglikémiát okozhat. A vérplazma kálium- és szervetlen foszfáttartalma is csökkenhet. Ha dextróz infúziós oldatot használ más intravénás beadásra szánt gyógyszerek hígításához és feloldásához, Klinikai tünetekés a túladagolás tünetei összefüggésben lehetnek az alkalmazott gyógyszerek tulajdonságaival. Kezelés: Ha túladagolás tünetei jelentkeznek, az oldat adagolását fel kell függeszteni, a beteg állapotát fel kell mérni, rövid hatású inzulint kell adni, és szükség esetén szupportív tüneti kezelést kell végezni.

Tárolási feltételek

  • száraz helyen tároljuk
  • szobahőmérsékleten 15-25 fokon tárolandó
  • gyerekektől távol tartandó
  • fénytől védett helyen tároljuk
Az Állami Gyógyszernyilvántartás által biztosított információ.

Szinonimák

  • Glucose Bieffe, Glucose-N.S., Glucose-SENDERESIS, Glucosteril, Dextrose, Libott
  • 5%-os infúziós oldat: színtelen átlátszó folyadék [100, 250, 500 vagy 1000 ml műanyag edényben, 50 vagy 60 db. (100 ml), 30 vagy 36 db. (250 ml), 20 vagy 24 db. (500 ml), 10 vagy 12 db. (1000 ml) külön védőtasakokban, amelyek kartondobozba vannak csomagolva a megfelelő számú használati utasítással együtt];
  • 10%-os infúziós oldat: színtelen átlátszó folyadék (500 ml műanyag tartályban, 20 vagy 24 darab különálló védőtasakokban, amelyek kartondobozokba vannak csomagolva, a megfelelő számú használati utasítással együtt).

Hatóanyag: dextróz-monohidrát - 5,5 g (ami 5 g vízmentes dextróznak felel meg) vagy 11 g (10 g vízmentes dextróznak felel meg).

Segédanyag: injekcióhoz való víz - 100 ml-ig.

Használati javallatok

A glükózt használják:

  • szénhidrátforrásként;
  • anti-sokk és vérpótló folyadékok összetevőjeként (sokk, összeomlás esetén);
  • alapoldatként gyógyászati ​​anyagok oldására és hígítására;
  • mérsékelt hipoglikémiával (val megelőző célés kezelésre)
  • dehidratációval (hasmenés / hányás miatt, valamint a posztoperatív időszakban).

Ellenjavallatok

  • hiperlaktatémia;
  • magas vércukorszint;
  • túlérzékenység a hatóanyaggal szemben;
  • dextróz intolerancia;
  • hiperozmoláris kóma;
  • allergiás a kukoricát tartalmazó élelmiszerekre.

Ezenkívül 5%-os glükóz oldat esetén: kompenzálatlan diabetes mellitus.

Ezenkívül 10%-os glükóz oldathoz:

  • dekompenzált diabetes mellitus és diabetes insipidus;
  • extracelluláris hiperhidráció vagy hipervolémia és hemodilúció;
  • súlyos veseelégtelenség (anuriával vagy oliguriával);
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • májcirrhosis ascitessel, generalizált ödéma (beleértve a tüdő és az agy ödémáját).

Az 5% és 10% dextróz oldatok infúziója ellenjavallt a fejsérülést követő 24 órán belül. Figyelembe kell venni a dextróz oldathoz adott gyógyászati ​​anyagok ellenjavallatait is.

Terhesség és szoptatás ideje alatt javallatok szerint alkalmazható.

Az alkalmazás módja és adagolása

A glükózt intravénásan adják be. A gyógyszer koncentrációját és dózisát a beteg korától, állapotától és súlyától függően állítják be. A dextróz koncentrációját a vérben gondosan ellenőrizni kell.

Általában a gyógyszert a központi ill perifériás véna, figyelembe véve az injektált oldat ozmolaritását. A hiperozmoláris oldatok bevezetése a vénák irritációját és phlebitist okozhat. Ha lehetséges, az összes parenterális oldat alkalmazásakor ajánlatos szűrőket használni az infúziós rendszerek oldatsorában.

  • szénhidrátforrásként és izotópos extracelluláris dehidratáció esetén: körülbelül 70 kg testtömeggel - 500-3000 ml naponta;
  • parenterálisan beadott gyógyszerek hígításához (törzsoldatként): a beadott gyógyszer adagonként 50-250 ml.
  • szénhidrátforrásként és izotópos extracelluláris dehidratáció esetén: 0-10 kg testtömeg esetén - 100 ml / kg naponta, 10-20 kg testtömeg esetén - 1000 ml + 50 ml minden 10 kg feletti testtömegnél nap, 20 kg-os testtömeggel - 1500 ml + 20 ml minden 20 kg feletti testtömeggel naponta;
  • parenterálisan beadott gyógyszerek hígításához (törzsoldatként): a beadott gyógyszer adagonként 50-100 ml.

Ezenkívül 10%-os glükózoldatot alkalmaznak a mérsékelt hipoglikémia és folyadékvesztés esetén a rehidratáció kezelésére és megelőzésére.

A maximális napi adagokat az életkortól és a teljes testtömegtől függően egyénileg határozzák meg, és 5 mg / kg / perc (felnőtt betegeknél) 10-18 mg / kg / perc (gyermekeknél, beleértve az újszülötteket is) között mozog.

Az oldat beadási sebességét a beteg klinikai állapotától függően választjuk meg. A hiperglikémia elkerülése érdekében a dextróz szervezetben történő felhasználásának küszöbértékét nem szabad túllépni, ezért a gyógyszer maximális adagolási sebessége felnőtt betegeknél nem haladhatja meg az 5 mg / kg / perc értéket.

  • koraszülöttek és teljes idejű újszülöttek - 10-18 mg / kg / perc;
  • 1 és 23 hónap között - 9-18 mg / kg / perc;
  • 2-11 éves korig - 7-14 mg / kg / perc;
  • 12-18 éves korig - 7-8,5 mg / kg / perc.

Mellékhatások

A rendelkezésre álló adatok alapján az előfordulási gyakoriság mellékhatások lehetetlen meghatározni.

  • immunrendszer: túlérzékenység*, anafilaxiás reakciók*;
  • anyagcsere és táplálkozás: hypervolaemia, hypokalaemia, hypomagnesemia, kiszáradás, hyperglykaemia, hypophosphataemia, elektrolit egyensúlyhiány, hemodilúció;
  • bőr és bőr alatti szövet: bőrkiütés, fokozott izzadás;
  • erek: phlebitis, vénás trombózis;
  • vesék és húgyutak: polyuria;
  • az injekció beadásának helyének kóros állapota és általános rendellenességek: fertőzés az injekció beadásának helyén, hidegrázás*, phlebitis, láz *, helyi fájdalom, irritáció az injekció beadásának helyén, extravasatio az injekció beadásának helyén, láz, tremor, lázas reakciók, thrombophlebitis;
  • laboratóriumi és műszeres adatok: glycosuria.

*Ezek a mellékhatások kukoricaallergiában szenvedő betegeknél jelentkezhetnek. Más típusú tünetekként is megnyilvánulhatnak, mint például cianózis, hipotenzió, hörgőgörcs, angioödéma, viszketés.

Különleges utasítások

Előfordultak infúziós reakciók, köztük anafilaktoid/anafilaxiás reakciók, túlérzékenységi reakciók dextróz oldatok alkalmazásakor. Ha túlérzékenységi reakció tünetei vagy jelei jelentkeznek, az infúziót azonnal le kell állítani. Attól függően, hogy a klinikai mutatók megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni.

A glükózt nem szabad használni, ha a beteg allergiás a kukoricára és a kukorica melléktermékeire.

A beteg klinikai állapotától, anyagcseréjétől (dextrózfelhasználási küszöb), infúzió mennyiségétől és sebességétől függően az intravénás dextróz elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (nevezetesen hypomagnesaemia, hypokalaemia, hypophosphataemia, hyponatraemia, overhydration/hypervolaemia, és például pangásos állapotok, pl. beleértve a tüdőödémát és a pangást), hipoozmolaritást, hiperozmolaritást, kiszáradást és ozmotikus diurézist.

Hipoozmotikus hyponatraemia okozhat fejfájás, hányinger, görcsök, letargia, kóma, agyödéma és halál.

A hyponatraemiás encephalopathia súlyos tünetei esetén sürgősségi orvosi ellátás szükséges.

A hipoozmotikus hyponatraemia fokozott kockázata figyelhető meg gyermekeknél, nőknél, időseknél, műtét utáni betegeknél és pszichogén polidipsiában szenvedőknél.

A hypoosmoticus hyponatraemia szövődményeként kialakuló encephalopathia kialakulásának kockázata nagyobb gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél, premenopauzás nőknél, központi idegrendszeri betegségben szenvedő betegeknél. idegrendszerés hipoxémiás betegek.

Időszakos laboratóriumi vizsgálatok szükségesek a folyadékháztartás, a sav-bázis egyensúly és az elektrolitkoncentráció változásának monitorozására a hosszan tartó parenterális terápia során, és szükség esetén értékelni kell az alkalmazott dózisokat vagy a beteg állapotát.

A glükózt rendkívül óvatosan kell adni a betegeknek megnövekedett kockázat víz és elektrolit egyensúlyhiány, amelyet súlyosbít a szabad víz terhelésének növekedése, hiperglikémia, inzulinigény.

A beteg állapotának klinikai mutatói képezik a megelőző és korrekciós intézkedések alapját.

Tüdő-, szív- vagy veseelégtelenségben és túlhidratáltságban szenvedő betegeknél a nagy mennyiségű infúziót gondosan ellenőrizni kell.

Nagy dózisú dextróz vagy hosszú távú használat esetén ellenőrizni kell a vérplazma káliumkoncentrációját, és szükség esetén kálium-kiegészítőket kell felírni a hipokalémia elkerülése érdekében.

A dextróz oldatok gyors beadása által okozott hiperglikémia és hiperozmoláris szindróma megelőzése érdekében ellenőrizni kell az infúzió sebességét (a páciens szervezetében a dextróz hasznosítási küszöb alatt kell lennie). Nál nél fokozott koncentráció dextróz a vérben, csökkenteni kell az infúzió sebességét, vagy inzulin adagolást kell előírni.

Óvatosan a glükóz oldatok intravénás beadását súlyos alultápláltság, súlyos traumás agysérülés (a glükóz oldatok ellenjavallt a fejsérülés utáni első napon), tiaminhiány (ideértve a krónikus alkoholizmusban szenvedő betegeket is), csökkent dextrózszint esetén. tolerancia (például diabetes mellitus, szepszis, sokk és sérülés, veseelégtelenség), folyadék- és elektrolit-egyensúlyzavarok, akut ischaemiás strokeés újszülötteknél.

Súlyosan alultáplált betegeknél az újraetetés újratáplálási szindróma kialakulásához vezethet, amelyet a fokozott anabolizmus következtében megnövekedett intracelluláris magnézium-, kálium- és foszforkoncentráció jellemez. Folyadékvisszatartás és tiaminhiány is lehetséges. E szövődmények kialakulásának elkerülése érdekében gondosan és rendszeresen ellenőrizni kell, és fokozatosan növelni kell a tápanyagbevitelt, elkerülve a túltápláltságot.

Gyermekgyógyászatban az infúziók sebességét és mennyiségét az intravénás kezelés területén jártas kezelőorvos határozza meg infúziós terápia gyermekeknél, és a gyermek testtömegétől, életkorától, anyagcseréjétől és klinikai állapotától, valamint az egyidejű kezeléstől függ.

Az újszülötteknél, különösen a koraszülötteknél vagy alacsony születési súllyal, nagy a kockázata a hipoglikémia és a hiperglikémia kialakulásának, ezért gondosabban kell ellenőrizni a vér dextróz koncentrációját. A hipoglikémia elhúzódó görcsrohamokat, kómát és agykárosodást okozhat újszülötteknél. A hiperglikémia késleltetett gombás és bakteriális fertőzésekkel, nekrotizáló enterocolitissel, intraventrikuláris vérzéssel, koraszülöttek retinopátiájával, bronchopulmonalis diszpláziával, elhúzódó kórházi tartózkodással és halállal társul. Különös figyelmet kell fordítani az intravénás infúziós eszközök és egyéb gyógyszeradagoló berendezések ellenőrzésére az újszülötteknél a potenciálisan halálos túladagolás elkerülése érdekében.

A gyermekek – mind az újszülöttek, mind az idősebb gyermekek – fokozottan ki vannak téve a hyponatraemiás encephalopathia és a hypoosmoticus hyponatraemia kialakulásának. Glükózoldatok alkalmazása esetén a vérplazmában lévő elektrolitok koncentrációjának folyamatos gondos ellenőrzésére van szükség. A hipoozmotikus hyponatraemia gyors korrekciója potenciálisan veszélyes a súlyos neurológiai szövődmények kockázata miatt.

A dextróz oldat idős betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a szívbetegségek, a máj- és vesebetegségek jelenlétét, valamint az egyidejű gyógyszeres kezelést.

A glükózoldatok alkalmazása ellenjavallt ugyanazon infúziós berendezésen keresztül történő vérátömlesztés előtt, egyidejűleg vagy után, mivel pszeudoagglutináció és hemolízis léphet fel.

Nincsenek adatok a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és az összetett mechanizmusokhoz való képességére gyakorolt ​​hatásáról.

gyógyszerkölcsönhatás

A katekolaminok és szteroidok egyidejű alkalmazása csökkenti a glükóz felszívódását.

Lehetséges, hogy a hatás a vízre elektrolit egyensúly dextróz oldatok és glikémiás hatás megjelenése, ha olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek befolyásolják a víz- és elektrolit egyensúlyt, és hipoglikémiás hatással rendelkeznek.

Analógok

A glükóz analógjai a következők: oldatok - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó.

Legjobb megadás dátuma:

  • 5% -os infúziós oldat: 100, 250, 500 ml - 2 év, 1000 ml - 3 év;
  • oldatos infúzió 10% - 2 év.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Kiadták a kórházak számára.

www.neboleem.net

Izotóniás dextróz oldatot (5%) fecskendeznek be a vénába (csepegtetés) legfeljebb 7,5 ml (150 csepp) / perc (400 ml / óra) sebességgel. Ajánlott adag felnőttek- 500-3000 ml / nap;

Mert 0-10 kg súlyú csecsemők és gyermekek– 100 ml/kg/nap; testsúllyal 10-20 kg - ml + 50 ml naponta 10 kg feletti kilogrammonként; testsúllyal 20 kg felett- 1500 ml + 20 ml 20 kg felett naponta.

A hiperglikémia elkerülése érdekében nem szabad túllépni a lehetséges glükózoxidáció szintjét.

Maximális dózisszint 5 mg/kg/perc-től a felnőttek 10-18 mg/kg/percig gyermekekéletkor és teljes testtömeg szerint.

Hipertóniás sóoldat (10%) - csepegtető - akár 60 csepp / perc (3 ml / perc): maximum napi adag felnőtteknek - 1000 ml.

In / a sugárban - 10-50 ml 5% és 10% oldat.

Diabetes mellituszban szenvedő betegek dextrózt adnak a vérben és a vizeletben lévő glükóz szabályozása alatt. Az ajánlott adag parenterálisan beadott gyógyászati ​​anyagok hígításához és szállításához (törzsoldatként): 50-250 ml a beadott gyógyszer adagonként.

Ebben az esetben az oldat dózisát és beadási sebességét a benne oldott gyógyszer jellemzői határozzák meg.

Használat előtt ne vegye ki a tárolóedényt a poliamid-polipropilén műanyag zacskóból, amelybe belehelyezték, mert. megőrzi a termék sterilitását.

Útmutató a Clear-Fiex & Containers használatához

1. Vegye ki a tasakot a külső védőcsomagolásból.

2. Ellenőrizze a tartály sértetlenségét, és készítse elő az infúziót.

3. Fertőtlenítse az injekció beadásának helyét.

4. A gyógyszerek keveréséhez használjon 19G-os vagy kisebb tűket.

5. Az oldatot és a gyógyszert alaposan összekeverjük.

Útmutató a Viaflo tartályok használatához

A csomag kinyitása

a. Közvetlenül használat előtt vegye ki a Viaflo tartályt a poliamid-polipropilén műanyag zacskóból.

b. Egy percen belül ellenőrizze a tartály szivárgását a tartály szoros összenyomásával. Ha szivárgást észlel, a tartályt ki kell dobni, mert a sterilitás sérülhet.

c. Ellenőrizze a megoldás átlátszóságát és a zárványok hiányát. A tartályt ki kell dobni, ha az átlátszóság törött vagy zárványok vannak rajta.

Felhasználás előkészítése

Az oldat elkészítéséhez és beadásához használjon steril anyagokat.

a. Akassza fel a tartályt a huroknál fogva.

b. Távolítsa el a műanyag biztosítékot a tartály alján található kimeneti nyílásból.

Egyik kezével fogja meg a kis szárnyat a kimeneti nyílás száján.

A másik kezével fogja meg a nagy szárnyat a fedélen, és csavarja el. A fedél kinyílik.

c. A rendszer felállításakor be kell tartani az aszepszis szabályait.

d. Telepítse a rendszert a csatlakoztatásra, a rendszer feltöltésére és az oldat befecskendezésére vonatkozó utasításoknak megfelelően, amelyeket a rendszerre vonatkozó utasítások tartalmaznak.

Más gyógyszerek hozzáadása az oldathoz

Figyelem: előfordulhat, hogy a hozzáadott gyógyszerek nem kompatibilisek az oldattal.

a. Fertőtlenítse a gyógyszer injekciós területét a tartályon (gyógyszerinjekciós nyílás).

b. 19-22-es méretű fecskendővel végezzen szúrást ezen a területen, és fecskendezze be a gyógyszert.

c. Alaposan keverje össze a gyógyszert az oldattal. Nagy sűrűségű gyógyszerek (például kálium-klorid) esetén óvatosan fecskendezze be a gyógyszert egy fecskendőn keresztül úgy, hogy a tartályt úgy tartsa, hogy az injekciós nyílás felül legyen (fejjel lefelé), majd keverje össze.

Figyelem: ne tároljon olyan tartályokat, amelyekbe gyógyszereket adnak.

Hozzá kell tenni a bevezetés előtt:

a. Mozgassa a rendszer bilincset, amely szabályozza az oldat adagolását a „Zárt” helyzetbe.

b. Fertőtlenítse a gyógyszer injekciós területét a tartályon (gyógyszerinjekciós nyílás).

c. 19-22-es méretű fecskendővel végezzen szúrást ezen a területen, és fecskendezze be a gyógyszert.

d. Vegye ki a tartályt az állványból és/vagy fordítsa fejjel lefelé.

e. Ebben a helyzetben óvatosan fújja ki a levegőt mindkét nyílásból.

f. Alaposan keverje össze a gyógyszert az oldattal.

g. Állítsa vissza a tartályt a munkahelyzetbe, mozgassa a rendszer bilincsét "Nyitott" helyzetbe és folytassa a bevezetést.

health.mail.ru

A glükóz farmakológiai hatása

Glükózra van szükség a szervezetben a különböző anyagcsere-folyamatokhoz.

A szervezet általi teljes asszimilációnak és glükóz-6-foszfáttá való átalakulásának köszönhetően a glükóz oldat lehetővé teszi a vízhiány részleges pótlását. Ugyanakkor az 5% -os dextróz oldat izotóniás a vérplazmára, a 10%, 20% és 40% (hipertóniás) oldatok pedig hozzájárulnak a vér ozmotikus nyomásának növekedéséhez és a diurézis fokozásához.

Kiadási űrlap

  • 500 mg-os és 1 g-os tabletták, 10 darabos kiszerelésben;
  • 5%, 10%, 20% és 40% oldat intravénás beadásra ampullákban és injekciós üvegekben.

Glükóz analógok

A glükóz analógjai a hatóanyag tekintetében a Glucosteril és a Dextrose gyógyszerek infúziós oldat formájában.

A glükóz analógjaihoz a hatásmechanizmus szerint és az egyikhez tartozó farmakológiai csoport ide tartozik az Aminocrovin, Aminotroph, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infusamine, Infusolipol, Intralipid, Nephrotect, Nutriflex, Oliklinomel és Hymix.

Használati javallatok Glükóz

A glükóz oldatot az utasításoknak megfelelően írják fel:

  • A szénhidráttáplálkozás elégtelenségének hátterében;
  • Súlyos mérgezés hátterében;
  • A hipoglikémia kezelésében;
  • A májbetegségek mérgezésének hátterében - hepatitis, dystrophia és májatrófia, beleértve a májelégtelenséget;
  • Mérgező fertőzéssel;
  • Különböző etiológiájú kiszáradás esetén - hasmenés és hányás, valamint a posztoperatív időszakban;
  • Hemorrhagiás diatézissel;
  • Összeomlásban és sokkhatásban.

Ezek a javallatok a glükóz terhesség alatti alkalmazásának alapját is képezik.

Ezenkívül a glükóz oldatot különféle sokk elleni és vérpótló folyadékok összetevőjeként, valamint intravénás beadásra szolgáló gyógyszeroldatok készítéséhez használják.

A használat ellenjavallatai

glükóz bármely dózisforma alkalmazása ellenjavallt:

  • magas vércukorszint;
  • hiperozmoláris kóma;
  • túlérzékenység;
  • Hiperhidratáció;
  • hiperlaktacidémia;
  • Az agy és a tüdő duzzadásával fenyegető keringési rendellenességek;
  • A glükózfelhasználás posztoperatív rendellenességei;
  • Akut bal kamrai elégtelenség;
  • Az agy és a tüdő ödémája.

Gyermekgyógyászatban ne használjon 20-25%-ot meghaladó glükózoldatot.

Óvatosan, a glükózszint szabályozása mellett a gyógyszert a dekompenzált krónikus szívelégtelenség, a hyponatraemia és a diabetes mellitus hátterében írják fel.

A glükóz oldatot terhesség alatt a kórházban orvos felügyelete mellett használják.

Hogyan kell használni a glükózt és az adagolást

A glükózt felnőtteknek intravénásan, csepegtetve adják be:

  • Glükóz oldat 5% - legfeljebb 2 liter naponta, percenként 7 ml sebességgel;
  • 10% - legfeljebb 1 liter, percenként 3 ml sebességgel;
  • 20% - 500 ml percenként 2 ml sebességgel;
  • 40% - 250 ml 1,5 ml/perc sebességgel.

Az utasítások szerint 5%-os és 10%-os glükóz oldat intravénásan is beadható.

A nagy dózisú hatóanyag (dextróz) maximális felszívódása érdekében javasolt inzulint is beadni vele együtt. A cukorbetegség hátterében az oldatot a vizelet és a vér glükózszintjének szabályozásával kell beadni.

Parenterális táplálás céljából a gyermekek az aminosavakkal és zsírokkal együtt az első napon 5% és 10% glükóz oldatot kapnak napi 6 g dextróz/1 testtömeg-kilogramm arányban. Ebben az esetben ellenőrizni kell a befecskendezett folyadék megengedett napi mennyiségét:

  • 2-10 kg súlyú gyermekeknek - 100-160 ml 1 kg-onként;
  • 10-40 kg tömeggel - 50-100 ml 1 kg-onként.

A kezelés során folyamatosan ellenőrizni kell a glükózszintet.

A glükóz mellékhatásai

A glükózoldat általában nem gyakran vezet mellékhatások kialakulásához. Bizonyos betegségek hátterében azonban a gyógyszer alkalmazása akut bal kamrai elégtelenséget és hipervolémiát okozhat.

Egyes esetekben a megoldás használatakor előfordulhat helyi reakciók az injekció beadásának helyén thrombophlebitis és fertőzések kialakulása formájában.

A glükóz túladagolása esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

  • A víz és elektrolit egyensúly megsértése;
  • glükózuria;
  • magas vércukorszint;
  • Hiperhidratáció;
  • Hiperglikémiás hiperozmoláris kóma;
  • Fokozott liponeogenezis fokozott CO2-termeléssel.

A fejlesztéssel hasonló tünetek előfordulhat a perc légzési térfogat éles növekedése és a máj zsíros beszűrődése, ami megköveteli a gyógyszer eltörlését és az inzulin bevezetését.

gyógyszerkölcsönhatás

Amikor a glükózt más gyógyszerekkel kombinálják, ellenőrizni kell azok gyógyszerészeti kompatibilitását.

Tárolási feltételek

  • Tabletták - 4 év;
  • Oldat ampullákban - 6 év;
  • Oldat injekciós üvegben - 2 év.

zdorovi.net

5%-os glükóz oldat izotóniás a vérplazma tekintetében és intravénás beadás pótolja a keringő vér mennyiségét, elvesztése esetén tápanyagforrás, valamint segít a méreg eltávolításában a szervezetből. Szőlőcukor biztosítja az energiaköltségek szubsztrát-utánpótlását. Intravénásan beadva aktiválódik anyagcsere folyamatok, javítja a máj antitoxikus funkcióját, fokozza a szívizom összehúzó aktivitását, kitágítja az ereket, fokozza a diurézist.
Farmakokinetika.
Beadás után gyorsan eloszlik a testszövetekben. A vesék választják ki.

Használati javallatok:
Az adagolás jelzései Szőlőcukor a következők: hiper- és izotóniás dehidratáció; gyermekeknél a sebészeti beavatkozások során fellépő víz- és elektrolit-egyensúly-zavarok megelőzésére; mámor; hipoglikémia; oldószerként más kompatibilis gyógyszeroldatokhoz.

Alkalmazási mód:
Drog Szőlőcukor intravénásan alkalmazzák. A felnőttek napi adagja legfeljebb 1500 ml. A felnőttek maximális napi adagja 2000 ml. Szükség esetén a maximális adagolási sebesség felnőtteknél 150 csepp percenként (500 ml / óra).

Mellékhatások:
Elektrolit-egyensúlyzavar és általános testreakciók, amelyek tömeges infúziók során jelentkeznek: hipokalémia; hipofoszfatémia; hipomagnézia; hyponatraemia; hipervolémia; magas vércukorszint; allergiás reakciók(hipertermia, bőrkiütések, angioödéma, sokk).
Szabálysértések által gyomor-bél traktus: ? nagyon ritkán? központi eredetű hányinger.
Előfordulás esetén mellékhatások az oldat bevezetését le kell állítani, fel kell mérni a beteg állapotát és segítséget kell nyújtani.

Ellenjavallatok:
5%-os glükóz oldat ellenjavallt betegeknél: hiperglikémia; glükózzal szembeni túlérzékenység.
A gyógyszert nem szabad vérkészítményekkel egyidejűleg beadni.

Terhesség:
Drog Szőlőcukor utasítás szerint használható.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Egyidejű használat mellett Szőlőcukor tiazid diuretikumok és furoszemid alkalmazása esetén figyelembe kell venni, hogy képesek-e befolyásolni a vérszérum glükózszintjét. Az inzulin elősegíti a glükóz bejutását a perifériás szövetekbe. A glükózoldat csökkenti a pirazinamid májra gyakorolt ​​toxikus hatását. Nagy mennyiségű glükózoldat bevezetése hozzájárul a hypokalemia kialakulásához, ami növeli az egyidejűleg szedett digitalis készítmények toxicitását.
A glükóz nem kompatibilis aminofillinnel, oldható barbiturátokkal, hidrokortizonnal, kanamicinnel, oldható szulfonamidokkal, cianokobalaminnal.

Túladagolás:
Túladagolás Szőlőcukor megnyilvánulhat a mellékhatások megnyilvánulásainak fokozódásában.
Talán a hiperglikémia és a hipotóniás túlhidráció kialakulása. A gyógyszer túladagolása esetén a gyógyszer felírása szükséges tüneti kezelésés rendszeres inzulinkészítmények adása.

Tárolási feltételek:
25 0C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Kiadási űrlap:
glükóz - oldatos infúzió. 200 ml-es, 250 ml-es, 400 ml-es vagy 500 ml-es injekciós üvegek.

Fogalmazás:
hatóanyag: szőlőcukor;
100 ml oldat 5 g glükózt tartalmaz;
segédanyag: injekcióhoz való víz.

Továbbá:
Drog Szőlőcukor nagyon óvatosan kell alkalmazni intracranialis és intraspinalis vérzéses betegeknél.
Egy hosszú intravénás alkalmazás a gyógyszer a vércukorszint szabályozását igényli.
A plazma hipoozmolaritás kialakulásának megelőzése érdekében 5%-os glükózoldat kombinálható izotóniás nátrium-klorid oldat bevezetésével.
Nagy dózisok bevezetésével, ha szükséges, írjon fel inzulint a bőr alá 1 OD / 4-5 g glükóz sebességgel.
Az injekciós üveg tartalma csak egy beteg számára használható fel. Az injekciós üveg kiszivárgása után az injekciós üveg tartalmának fel nem használt részét ki kell dobni.


www.medcentre.com.ua

Kiadási forma és összetétel

A glükózt por formájában állítják elő, tabletták formájában 20 darabos kiszerelésben, valamint 5% -os injekciós oldat formájában 400 ml-es injekciós üvegekben, 40% -os oldatban 10 vagy 20 ml-es ampullákban.

A gyógyszer hatóanyaga a dextróz-monohidrát.

Használati javallatok

Az utasítások szerint a glükózt oldat formájában a következő esetekben használják:

  • Izotóniás extracelluláris dehidratáció;
  • Szénhidrátforrásként;
  • Parenterálisan használt gyógyászati ​​anyagok hígítására és szállítására.

A glükóz tablettákat a következőkre írják fel:

  • hipoglikémia;
  • A szénhidrát táplálkozás hiánya;
  • Mérgezések, beleértve a májbetegségekből eredőeket (hepatitis, dystrophia, atrófia);
  • Mérgező fertőzések;
  • Sokkolás és összeomlás;
  • Kiszáradás (posztoperatív időszak, hányás, hasmenés).

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a glükóz használata tilos, ha:

  • magas vércukorszint;
  • hiperozmoláris kóma;
  • Dekompenzált diabetes mellitus;
  • hiperlaktacidémia;
  • A test glükóz elleni immunitása (metabolikus stressz esetén).

A glükózt óvatosan írják fel, ha:

  • hyponatraemia;
  • Krónikus veseelégtelenség (anuria, oliguria);
  • Krónikus természetű dekompenzált szívelégtelenség.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az 5%-os (izotóniás) glükózoldatot csepegtetve (vénába) adják be. A maximális befecskendezési sebesség 7,5 ml / perc (150 csepp) vagy 400 ml / óra. A felnőttek napi adagja 500-3000 ml.

Azoknál az újszülötteknél, akiknek testtömege nem haladja meg a 10 kg-ot, a glükóz optimális adagja 100 ml testtömeg-kilogrammonként naponta. A 10-20 kg testtömegű gyermekek naponta 150 ml/kg-ot, 20 kg feletti - 170 ml/kg/nap.

A maximális adag 5-18 mg/ttkg/perc, életkortól és testtömegtől függően.

A hipertóniás glükózoldatot (40%) csepegtetve adagoljuk percenként legfeljebb 60 csepp (3 ml/perc) sebességgel. A felnőttek maximális napi adagja 1000 ml.

Intravénás beadás esetén 5 és 10% -os glükózoldatokat használnak 10-50 ml-es dózisban. A hiperglikémia elkerülése érdekében ne lépje túl az ajánlott adagot.

Cukorbetegség esetén a glükóz alkalmazását a vizelet és a vér koncentrációjának rendszeres ellenőrzése mellett kell végezni. A parenterálisan alkalmazott gyógyszerek hígítása és szállítása céljából a glükóz ajánlott adagja gyógyszeradagonként 50-250 ml. Az oldat dózisa és beadási sebessége a glükózban oldott gyógyszer jellemzőitől függ.

A glükóz tablettákat szájon át kell bevenni, napi 1-2 tablettát.

Mellékhatások

5%-os glükóz alkalmazása nagy adagok hiperhidrációt (túlzott folyadékot a szervezetben) okozhat, amelyet a víz-só egyensúly megsértése kísér.

Hipertóniás oldat bevezetésével, ha a gyógyszer behatol a bőr alá, nekrózis lép fel bőr alatti szövet, nagyon gyors bevezetéssel phlebitis (vénák gyulladása) és vérrögképződés (vérrögök) lehetséges.

Különleges utasítások

A glükóz túl gyors beadása és hosszan tartó használata esetén a következők lehetségesek:

  • hiperozmolaritás;
  • magas vércukorszint;
  • ozmotikus diurézis (hiperglikémia következtében);
  • Hyperglucosuria;
  • Hipervolémia.

Ha túladagolási tünetek jelentkeznek, ajánlatos intézkedéseket tenni ezek megszüntetésére és szupportív terápiát, beleértve a diuretikumok alkalmazását.

Az 5%-os glükózoldattal hígított további gyógyszerek által okozott túladagolás jeleit elsősorban ezeknek a gyógyszereknek a tulajdonságai határozzák meg. Túladagolás esetén javasolt az oldat beadását abbahagyni, és tüneti és szupportív kezelést végezni.

esetek gyógyszerkölcsönhatás A glükózt más gyógyszerekkel együtt nem írták le.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a glükóz használata engedélyezett.

Azzal a céllal jobb asszimiláció A glükóz betegek egyidejűleg s / c inzulint írnak fel 1 egység 4-5 g glükózra számítva.

A glükóz oldat csak akkor használható, ha átlátszó, a csomagolása sértetlen és nincs látható szennyeződés. Az oldatot azonnal fel kell használni, miután az injekciós üveget csatlakoztatták az infúziós rendszerhez.

Tilos a sorba kapcsolt glükózoldat tartályok használata, mert ez légembólia kialakulását idézheti elő az első tasakban visszamaradt levegő elszívása miatt.

Más gyógyszereket kell hozzáadni az oldathoz az infúzió előtt vagy alatt, a speciálisan erre a célra kialakított tartály területére injekciózva. A gyógyszer hozzáadásakor ellenőrizni kell a kapott oldat izotonicitását. A keverés eredményeként kapott oldatot az elkészítést követően azonnal fel kell használni.

A tartályt az oldat felhasználása után azonnal ki kell dobni, függetlenül attól, hogy maradt-e benne gyógyszer vagy sem.

Analógok

A glükóz szerkezeti analógjai a következő gyógyszerek:

  • Glucosteril;
  • glükóz-E;
  • glükóz barna;
  • Glükóz Bufus;
  • dextróz;
  • Glükóz Eskom;
  • Dextróz-Fiola;
  • Glükóz- és alacsony kalciumtartalmú oldat peritoneális analízishez.

Tárolási feltételek

Az utasítások szerint a glükózt bármilyen adagolási formában hűvös hőmérsékleten, gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága a gyártótól függ, és 1,5-3 év.

spravka03.net

Általános tulajdonságok

nemzetközi és kémiai név: szőlőcukor; (+)-D-glucopiranosy-monohidrát;

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó folyadék;

Összetett

1 ml oldat 0,4 g glükózt tartalmaz vízmentes glükózban kifejezve;

Segédanyagok: 0,1 M sósav oldat, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Kiadási űrlap

Injekció.

Farmakoterápiás csoport

Oldat intravénás beadásra. Szénhidrát. ATC kód B05C X01.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika. A glükóz biztosítja az energiaköltségek szubsztrát-utánpótlását. A hipertóniás oldatok vénába történő bevezetésével megnő az intravaszkuláris ozmotikus nyomás, nő a folyadék áramlása a szövetekből a vérbe, felgyorsulnak az anyagcsere folyamatok, javul a máj antitoxikus funkciója, nő a szívizom összehúzó aktivitása, nő a diurézis. A hipertóniás glükózoldat bevezetésével a redox folyamatok felerősödnek, aktiválódik a glikogén lerakódása a májban.

Farmakokinetika. Intravénás beadás után a glükóz a vérárammal bejut a szervekbe és szövetekbe, ahol részt vesz az anyagcsere folyamatokban. A glükózraktárakat számos szövet sejtjei glikogén formájában tárolják. A glikolízis folyamatába belépve a glükóz piruváttá vagy laktáttá metabolizálódik, aerob körülmények között a piruvát teljes mértékben szén-dioxiddá és vízzé metabolizálódik, és energia képződik ATP formájában. A glükóz teljes oxidációjának végtermékei a tüdőn és a vesén keresztül választódnak ki.

Használati javallatok

Hipoglikémia.

Adagolás és adminisztráció

A 40% -os glükóz oldatot intravénásan (nagyon lassan) adják be, felnőttek - 20-40-50 ml injekciónként. Szükség esetén csepegtetve, legfeljebb 30 csepp / perc (1,5 ml / kg / óra) sebességgel. Adag felnőtteknek intravénás csepegtetéssel - legfeljebb 300 ml naponta. A maximális napi adag felnőttek számára 15 ml / kg, de legfeljebb 1000 ml naponta.

Mellékhatás

Gyors intravénás beadással lehetséges a phlebitis kialakulása. Talán az ionos (elektrolit) egyensúlyhiány kialakulása.

Ellenjavallatok

diabetes mellitus és különféle államok hiperglikémia kíséri.

Túladagolás

A gyógyszer túladagolásával hiperglikémia, glükózuria, megnövekedett ozmotikus vérnyomás (hiperglikémiás hiperozmotikus kóma kialakulásáig), hiperhidráció és elektrolit-egyensúlyzavar alakul ki. Ebben az esetben a gyógyszert megszakítják, és 0,45-0,9 mmol vércukorszintre 1 egység inzulint írnak fel, amíg a vércukorszint el nem éri a 9 mmol / l-t. A vércukorszintet fokozatosan kell csökkenteni. Az inzulin kinevezésével egyidejűleg kiegyensúlyozott sóoldatok infúzióját hajtják végre.

Alkalmazás jellemzői

A gyógyszert a vércukor- és elektrolitszint ellenőrzése mellett kell alkalmazni. Nem ajánlott glükóz oldatot felírni a súlyos craniocerebralis sérülés akut időszakában, akut megsértése esetén. agyi keringés, mivel a gyógyszer fokozhatja az agyi struktúrák károsodását és ronthatja a betegség lefolyását (kivéve a hipoglikémia korrekciós esetét).

Hipokalémia esetén a glükóz oldat adását a káliumhiány korrekciójával egyidejűleg kell kombinálni (a hipokalémia fokozódásának kockázata miatt).

A normoglikémiás terhes nők glükóz infúziója magzati hiperglikémiát és metabolikus acidózist okozhat. Ez utóbbit fontos figyelembe venni, különösen akkor, ha a magzati szorongás vagy hipoxia már más perinatális tényezők miatt van.

A glükóz jobb felszívódása érdekében normoglikémiás körülmények között kívánatos a gyógyszer beadását a rövid hatású inzulin (szubkután) kijelölésével kombinálni, 1 egység 4-5 g glükózra (szárazanyagra) számítva.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Tekintettel arra, hogy a glükóz meglehetősen erős oxidálószer, nem szabad ugyanabban a fecskendőben beadni a hexametilén-tetraminnal. Nem ajánlott glükózoldatot keverni egy fecskendőben lúgos oldatokkal: altatókkal (aktivitásuk csökken), alkaloid oldatokkal (elbomlanak). A glükóz gyengíti a fájdalomcsillapítók, adrenomimetikumok hatását is, inaktiválja a sztreptomicint.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartandó. Felhasználhatósági idő - 5 év.

Üdülési feltételek

Receptre.

Csomag

10 ml vagy 20 ml ampullában. 5 vagy 10 ampulla egy csomagban.

Gyártó

PJSC Farmak.

Cím

04080, Ukrajna, Kijev, st. Frunze, 63 éves.

minidoctor.com

  • allergiák
  • Anémia
  • Artériás magas vérnyomás
  • Álmatlanság és alvászavarok
  • Az artériák, vénák és nyirokerek betegségei
  • szem betegségek
  • A gyomor-bél traktus betegségei
  • A fogak betegségei
  • A tüdő, a hörgők és a mellhártya betegségei
  • A lábak és a lábfej betegségei
  • Szívbetegségek
  • Fül, orr és torok betegségek
  • Pajzsmirigy betegség
  • Hátfájás
  • Bronchiális asztma
  • Vitaminok és nyomelemek
  • HIV AIDS
  • Helyreállító gyógyászat
  • Intim herpesz
  • Hepatitisz A
  • Hepatitisz B
  • Hepatitis C
  • Fejfájás és migrén
  • Influenza
  • Szexuális úton terjedő betegségek (STD-k)
  • Gyomorégés és gastrooesophagealis reflux betegség
  • Leukémia
  • Osteoarthritis
  • táplálkozási zavarok
  • Hideg
  • Egészséges ételkészítés
  • Pikkelysömör
  • Bőrrák és melanoma
  • Tüdőrák
  • Sclerosis multiplex
  • Rheumatoid arthritis
  • Egészséges ételek receptjei
  • Cukorbetegség
  • irritábilis bél szindróma
  • Szerv- és szövetátültetés
  • fibromyalgia
  • Koleszterin
  • Ekcéma
  • Fizikoterápia
  • Kötelező egészségbiztosítás Oroszországban

A glükóz izotóniás oldat, valamint hipertóniás oldat formájában kapható. Az elsőre azért van szükség, hogy helyreállítsuk szerveink működését, és dúsítsuk a testfolyadékot. A második az anyagcsere és a májműködés javítása, a diurézis, az értágulat stb. fokozása érdekében szükséges. injekció formájában, intravénásan, ritkábban intramuszkulárisan írják fel. Más gyógyszerekkel kombinálva is csepegtetik, és egyesek (például sportolók) szívesebben isszák.

Kinek van szüksége glükózra: javallatok, ellenjavallatok

A dextróz oldat használatára vonatkozó indikációk (ahogy ezt a gyógyszert másképpen hívják) meglehetősen változatosak.

A glükózt injekciók vagy csepegtetők formájában írják fel olyan problémákra, mint például:

  • Csökkent vércukorszint (más néven hipoglikémia);
  • fertőzések;
  • A szív pumpáló funkcióinak csökkenése;
  • májdisztrófia és egyéb betegségek;
  • fizikai kimerültség;
  • Alkohol és más mérgek által okozott mérgezés;
  • Májgyulladás;
  • tüdőödéma;
  • Hemorrhagiás diatézis;
  • Levertség;
  • vérveszteség;
  • nyomásesés;
  • néhány más bizonyíték

Szintén glükóz cseppentőt írnak fel, ha szívglikozidokat vagy más gyógyszereket kell bevinni a szervezetbe, vagy kiszáradás esetén.

A glükóz ellenjavallt diabetes mellitus és hiperglikémia, valamint hiperhidráció, hypermoláris kóma és hyperlactacidemia esetén. Szívelégtelenség és szájüregi anuria esetén a glükózoldat óvatosan alkalmazható.

Cseppek

Az izotóniás oldatot 300-500 ml szubkután injektálják. Lehetőség van beöntés vagy csepegtető (intravénás) beadására is. Ebben az esetben a betegnek körülbelül 2 litert kell kapnia naponta. megoldás. Súlyos vérveszteség, kiszáradás vagy sokk esetén az 5%-os izotóniás dextróz oldatot vénába, a bőr alá vagy a végbélbe csepegtetve kell beadni. Ebben az esetben 300-400 ml-ről egy-két literre kell bevinni 24 óra alatt. Ha az oldat öt százalékos, akkor legfeljebb 7 ml-es becsepegtetési sebesség megfelelő. percenként, ha tíz százalék, akkor az aránynak három milliliternek kell lennie percenként.

Egyéb beadási módok

A tiszta izotóniás oldatot intravénásan adják be aszkorbinsav oldattal kombinálva. Az oldat térfogata 30-50 ml. A hidrogén-cianid-mérgezés áldozatainak 1%-os metilénkék-oldatot adnak. A glükóz intramuszkuláris beadása nem javasolt, mivel a bőr alatti szövet gyulladása, gennyes gócok léphetnek fel. Az intravénás injekciók ugyanazokkal a javallatokkal rendelkeznek, mint a csepegtetők, de akkor írják elő, ha nincs szükség a glükóz lassú és fokozatos beadására, és nincs szükség további gyógyszerekre. A vénába adott glükóz injekció nem különbözik a többitől intravénás injekciók. Ahhoz, hogy sikeres legyen, meg kell találni egy „működő eret” a kezeden, és mindent jól fertőtleníteni kell.

A hipertóniás sóoldatot intravénásan és inzulinnal kombinálva adják be, C-vitamin vagy tiamin. Adja meg 25-50 ml-ben. egyszerre. A beadásra vonatkozó javallatok a következők:

  • hipoglikémia;
  • fertőzések, amelyek során mérgezés lép fel;
  • a máj és a szív betegségei;
  • különféle mérgezések.

Edzés közben is ihat glükózoldatot, de előtte nem.

Mellékhatások

Az izotóniás oldat hiperhidratációt, víz-só egyensúlyi zavarokat, rostok elhalást, vérrögképződést és phlebitist okozhat. Ritkán, de még mindig előfordul láz és hipervolémia. Néha előfordulhat súlygyarapodás (például a folyadék felhalmozódása miatt) és az étvágy növekedése. De minden esetben az adagolást csak az orvossal kell összehangolni.

Cseppentő at alkoholos mérgezés- leírás
Mennyibe kerül egy cseppentő a gyógyszertárban és a klinikán?
Polyarka - a cseppentő összetétele és a működés elve

ZYRETYUKHCHUFCHYFEMSHOPUFSH L zMALPJE (L MAVSCHN LPNRPOEOFBN mzh), ZYRETZMYLENYS, UBIBTOSHCHK DYBVEF, ZYRETMBLFBGYDENYS, ZYRETZYDTBFBGYS, RPUMEPRETBGYHFGYPOOSCHE OBT; GYTLHMSFPTOSHCHE OBTKHYEOIS, HZTPTSBAEYE PFELPN NPZB Y MEZLYI; PFEL NPZB, PFEL MEZLYI, PUFTBS MECHPTSEMHDPYULPCHBS OEDPUFBFPYuOPUFSH, ZYRETPUNPMSTOBS LPNB.

C PUPPTPTSOPUFSHHA. DELPNREOUYTPCHBOOBS iuo, iro (PMYZPBOKHTYS), ZYRPOBFTYENYS.

LBL RTYNEOSFSH: DPYTPCHLB Y LHTU MEYEOIS

h / h LBREMSHOP, 5% TBUFCHPT zMALPJSCH CHCHPDSF U NBLUINBMSHOPC ULTPUFSHHA DP 7 NM (150 LBR) / NYO (400 NM / Yu); NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSHI - 2 M.

10% TBUFCHPT - DP 60 LBR/NYO (3 NM/NYO); NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSHI - 1 M.

20% TBUFCHPT - DP 30-40 LBR/NYO 1,5-2 NM/NYO; NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSCHI - 500 NM.

40% TBUFCHPT - DP 30 LBR/NYO (1,5 NM/NYO); NBLUINBMSHOBS UHFPUOBS DPB DMS CHATPUMSHI - 250 NM.

h / h UFTHKOP - 10-50 NM 5 Y 10% TBUFCHPTCH.

x CHTPUMSCHI U OPTNBMSHOSHCHN PVNEOPN CHEEEUFCH UHFPYuOBS DPB ChCHPDYNPK zMALPJSCH DPMTSOB OE RTECHSCHYBFSH 4-6 Z/LZ, F.E. PLPMP 250-450 Z (RTY UOYTSEOYY YOFEOUYCHOPUFY PVNEOB CHEEEUFCH UHFPYUOKHA DPB HNEOSHYBAF DP 200-300 Z), RTY LFPN UHFPYUOSCHK PVYAEN CHCHPDYNPK - NSYDLPUFZY/NSYDLPUFZY.

DEFSN DMS RBTEOFETBMShOPZP RIFBOYS OBTSDH U TSYTBNY Y BNYOPLYUMPFBNY H RETCHSHCHK DEOSH CHCHPDSF 6 Z zMALPSHCH/LZ/UHF, CH RPUMEDHAEEN - DP 15 Z/LZ/UHF. RTY TBUEFA DPSHSH RTERBTBFB RTYAII 5, 10% Tbufchpch Zmalpch Oktsop rtyynbfsh Choynboye DPRHUFINSCHK PVIENPKDINPK Tsidlpufy: FEMB 2-10 LZ, 5-165 NHFUNZNZNZNZNZNZNZNZNZUNZUNZ-165 NHFUNZUNZH/UH DMS hiba .

уЛПТПУФШ ЧЧЕДЕОЙС: РТЙ ОПТНБМШОПН УПУФПСОЙЙ ПВНЕОБ ЧЕЭЕУФЧ НБЛУЙНБМШОБС УЛПТПУФШ ЧЧЕДЕОЙС зМАЛПЪЩ ЧЪТПУМЩН - 0.25-0.5 З/ЛЗ/Ю (РТЙ УОЙЦЕОЙЙ ЙОФЕОУЙЧОПУФЙ ПВНЕОБ ЧЕЭЕУФЧ УЛПТПУФШ ЧЧЕДЕОЙС УОЙЦБАФ ДП 0.125-0.25 З/ЛЗ/Ю). x DEFEK ULPTPUFSH CHCHEDEOYS zMALPЪSHCH DPMTSOB OE RTECHSHCHYBFSH 0,5 Z/LZ/Yu; UFP UPUFBCHMSEF DMS 5% TBUFCHPTTB - PLPMP 10 NM / NYO YMY 200 LBR / NYO (20 LBR \u003d 1 NM).

DMS VPMEE RPMOPZP HUCHPEOYS zMALPSHCH, CHCHPDYNPK CH VPMSHYYI DPBI, PDOCHTENEOOP U OEK OBOBYUBAF YOUHMYO Y TBYUEFB 1 egység YOUHMYOB Körülbelül 4-5 Z zMALPSHCH.

vPMSHOSCHN DYBVEFPN zMALPЪH CHCHPDSF RPD LPOFTPMEN HER UPDETTSBOYS H LTPCHY Y NPYUE.

zhBTNBLPMZYUEULPE DEKUFCHIE

HYBUFCHHEF CH TBMYUOSCHI RTPGEUUBI PVNEOB CHEEEUFCH CH PTZBOYNE, KHUYMYCHBEF PLYUMYFEMSHOP-CHPUUFBOCHYFEMSHOSHOE RTPGEUUSCH CH PTZBOYNE, HMHYUYBEF BOFYFPLUYUEGYULKHA REY.

chMYCHBOYE TBUFCHPTCH zMALPЪSCH YUBUFYUOP CHPURPMOSEF CHPDOSHK DEZHYGIF. rPUFHRBS CH FLBOY, ZHPUZHPTYMYTHEFUS, RTECHTBEBSUSH CH ZMALPЪP-6-ZHPUZHBF, LPFPTSCHK BLFICHOP CHLMAYUBEFUS PE NOPZYE CHEOSHS PVNEOB CHEEEUFCH PTZBOYNB.

5%. rty NEFBVPMYNE ZMALPSHCH CH FLBOSI CHSHCHDEMSEFUS OBYUIFEMSHOPE LPMYUEUFCHP IOETZYY, OEVPVIPDYNPK DMS TJOEDESFEMSHOPUFY PTZBOYNB.

ZYRETFPOYYUEULYE TBUFCHPTSHCH (10%, 20%, 40%) RPCHSHCHYBAF PUNPFYUEULPE DBCHMEOYE LTPCHY, HMHYUYBAF PVNEO CHEEEUFCH; RPCHSHCHYBAF UPLTBFYNPUFSH NYPLBTDB; HMHYUYBAF BOFYFPLYYUEULHA JHOLGYA REYUEOY, TBUYTSAF UPUHDSCH, HCHEMYYUYCHBAF DYHTE. FEPTEFYUEULBS PUNPMSTOPUFSH 10% zMALPJSCH - 555 NpUN / M, 20% - 1110 NpUN / M.

rPVPYUOSCHE DECUFCHIS

ZYRECHPMENYS, PUFTBS MECHPTSEMHDPYULPCHBS OEDPUFBFPYUOPUFSH. h NEUFE CHCHEDEOYS ZMALPYSCH - TBCHYFYE YOZHELGYY, FTPNVPZHMEVYF.

RETEDPYTPCHLB ZMALPPKK. ZYRETZMILENYS. MEYEOOYE – UINRFPNBFYUEULPE.

PUVSCHHE HLBBOYS

DMS VPMEE RPMOPZP Y VSHCHUFTPZP HUCHPEOYS zMALPJSCH NPTsOP CHCHEUFY R/L 4-5 egység YOUHMYOB, YЪ TBUYUEFB 1 egység YOUHMYOB OB 4-5 Z zMALPSHCH. rTY LPNVIOBGYY U DT. mu OEEPVIPDYNP CHYHBMSHOP LPOFTPMYTPCHBFSH UPCHNEUFYNPUFSH (CHPNPTSOB OECHIDYNBS INYUEULBS YMY FETBRECHFYUEULBS OEUPCHNEUFYNPUFSH).

chЪBYNPDEKUFCHIE

OBYuYNPZP MELBTUFCHEOOPZP CHBYNPDEKUFCHYS RTY MEYEEOYY zMALPPK UPCNEUFOP U DTHZYNY RTERBTBFBNY OE PRYUBOP.

chPRTPUSCH, PFCHEFSHCH, PFSHCHCHSHCH RP RTERBTBFH zMALPЪB

„DTBCHUFCHKFE x NEOS CHPRTPU RTP RYFBOYE. DPCHPMSHOP UHVFIMSHOBS FEFEOSHLB-vel (FBL ZPCHPTSF CHTBYY YOPZDB NOE) - IHDPCHBFBS Y RPCHSHCHIE UTEDOEZP TPUFB. EUFSH X NEOS ITPOYUEULYK ZBUFTYF - VEURPLPIYF PO NEO OE YUBUFP, OP YOPZDB VSCCHBEF. LYUMFOPUFSH OENOPPZP RPCHSHCHIEOOOB. LBL OHTSOP OHTSOP NOE RTBCHYMSHOP RYFBFSHUS - TsDBFSH RTSNP CHSHTBTSEOOPZP OBUFHRMEOYS ZPMPDB YMYY MKHYUYE IPYFSH RPMX-ZPMPDOSHCHN? OHTSOP MY UFP VSC CH TSEMKHDLE CHUEZDB VSCHMB IPFSh LBLBS-OYVHDSH EDB EUMY YuEMPCHEL IHDPCBF? rHUFPK TSEMHDPL - FP RMPIP DMS PTZBOYNB? OHTSOP MY DEMBFSH RETETSHCHSHCHCH RTYENE RYEY YB PVEDPN? rPSUOA LFP RTYNETBI UCPHYI LPMMEZ. x OBU H LPMMELFYCHE H PUOPCHOPN OPUSF EDH U UPVPK A PVED-RŐL, FPMSHLP OELPFPTSCHE IPDSF H UFPMPCHLH. dBL CHPF OELPFPTSCHE MADY VSHCHUFTP UNEFBAF CHUE RPDTSD UTBYKH CHEUSH PVED - UHR,CHFPTPE Y SUBK U YUEN-OYVHDSH Y RPFPN RTELTBUOP UEVS YUHCHUFCHHAF. dTHZYE CDHF NYOHF 10-15 RPLB PDOP VMADP HUCHPYFSHUS (UHR, RPFPN CHFPTPE), B HC DEUETF FBL CHPPVEE FPLP URHUFS 20 NYOHF RPUME PUOPCHOPK IGEN RTYOYNBAF. pVSHSUOSAF FFP FEN, YuFP X OII TSEMHDPL-EUMY UTBYKH CHUA EDH CH OEZP OBCHBMYFSH RPDTSD - OE URTBCHYFSHUS U RETECHBTEOYEN Y VKhDEF RMPIP. LBL TBI LP CHFPTSCHN Y PFOPYKHUSH - FPCE YuEZP-FP VPAUSH RPFPN U RYEECHBTEOYEN segítségével. uFPYF MY PRBUBBSHUS TEBMSHOP FBLYI RTPVMEN? NPCEF LFP "VTED" LBLPC-FP OEPVPUOPCHBOOSCHK? OHTSOSCH MY FFY "RBHSHCH" H ÉTELEM? b FBLTS - OKHTSOP MY MPTSYFSHUS URBFSH ZPMPDOSHN - FP EUFSH A RHUFPK TsEMHDPL-ről? NPTSEF MY RPMOSHCHK TSEMHDPL IHCE RETECHBTYCHBFSH EDH EUMY YUEMPCHEL METSYF, BOE UFPYF CHETFYLBMSHOP? CHUE OBCHBOSCHE PUPVEOOPUFY BBCHYUSF FPMSHLP PF RTYCHSHCHYULY YUEMPCHELB FBL "RPUMEDPCHBFEMSHOP" EUFSH YMIY CHUE VPMSHYE PF EZP ЪDPTPCHSHS? és ChFPTPK CHPRTPU. eUMMY RP BOBMYЪKH LTPCHY ZMYLPMYYTPCHBOOSCHK ZENPZMPVYO Y ZMALPЪB OBFPEBL - OE CHCHIE OPTNSCH- NPTSOP MY FPYuOP HFCHETSDBFSH, YuFP X FBLPZP YuEMPCHELB OEF OILBLPFZP? u VPMSHYN CHOYNBOYEN VKHDH TsDBFSH CHBYEZP PFCHEFB - DMS MHYUYI YNEOEOYK CH TSYOY VPMSHYPE URBUYVP

„DTBCHUFCHKFE.
TETCEN RIFBOBIS BPPMshop Yodichydhdhdhmshobs Cheesh, OP PVAYK TSAMBPEMSHCHK RTYOGIR FPN, YuFPSHSH EUFSHY OEVPMSHY RPTGYSNYA, OEULPMSHLP TB FEDEDD RID. b ChPF UYMSHOP OBEDBPSHUS CH PDYO RTYUEUF DEKUFCHYFEMSHOP OECEMBFEMSHOP.
mHYUYE EUMY RPUMEDOYK RTYEN RYEY VKHDEF OE RPJCE, YUEN BL 2 YUBUB DP UOB, LBL RTBCHYMP LFPZP DPUFBFPYuOP YUFPVSHCHOE YURSHCHFSHCHCHBFSH ZPMPDB RETED UOPN. OE UFPYF BUSHCHRBFSH U YUKHCHUFCHPN ZPMPDB, OP CHEYUETPN UMEDHEF EUFSH OE FSTsEMHA RYEKH - PFLBBFSHUS PF CYTOPZP Y UMBDLPZP, UYAEUFSH CHEYUEETPN PPCHPEOPK LPOYBTUCHCHPFUCHUPYMBF.
TSEMHDPL Y LYEYUOIL CHRPMOE KHUREYOP RETECHBTYCHBAF RYEKH, LPZDB YuEMPCHEL METSYF.
RP RPCHPDKh ZBUFTYFB chBN UFPYF RTPKFY PVUMEDPCHBOYE H ChTBYUB-ZBUFTPIOFETPMPZB Y CHSHCHRPMOSFSH EZP HLBBOYS.
DMS DMS DIBZOPILE KILIBTOPZP DIBVEFBFFBFPUOP FPMSHLP KRPNSOXHSHSHSHKY VKNY BOBMYPCH, YFPVSH DEDEDBFSH 100% Cheshchpdsch, IPFS Bobmyshch, ULPPE ULPTEE OFFBETE DIBEFBEP OP DMS HCHETEOOPUFY UMEDHEF RTPCHEUFY YUUMEDPCHBOYE "UBIBTOBS LTYCHBS" (ZMALPЪPFPMETBOFOSHCHK FEUF), OBRTBCHMEOYE OB OEZP NPTsOP RPMHYUYFSH H FETBRECHFB YMYPLTYOPMPZB.

„DTBCHUFCHKFE! x NEOS ud 2 FIRB, KhDBMEO TsЈMYuOSCHK RHЪShchTSh Ch 2012 ZPDKh. dP PRETBGYY Ts.R. VSCHMY UYMSHOP RPCHSHCHIEOSCH FPMSHLP ZHPUZHBFBEB EEMPYUOBS (161,8) Y szfr (CH OEULPMSHLP TBb). oEDBCHOP UDBMB PRSFSH BOMBMYSHCH, ZMALPIB 7.2, bUBF 31, bMbF 36 (RPYuFY OPTNB). b EEMPYUOBS ZhPUZHBFBB 174,8, zzfr 222,7. OBYUYF MY FFP, UFP X NEOS RP-RTETSOENKH BUFPK CEMYUY CH REYUEOY, OEUNPFTS A HDBMEOOOSCHK TSIOOSCHK RKHSHCHTSH-ról? bMLPZPMSH CHPPVEE OE RTYOYNBA, UBNPYUKHCHUFCHYE RP REYUEOY UTEDOEE, EUMY OE OBTHYBA PUPVP DYEFH. AZ RTPFTSEOY LFYI RSFY MEF BOBMY A zzfr Y E.ZHPUZHBFBKH CHTBY OE OBOBYUBM, CHPNPTSOP, LFY RPLBBFEMY FBL Y DETTSBFUUS CHUE LFY ZPDSHCH. VHDKh PYUEOSH VMBZPDBTOB b PFCHEF!

„DTBCHUFCHKFE.
RPCHSHCHIEOOOSCHE, RP UTBCHOEOYA U OPTNPC, OBBYUEOYS LFYI RPLBBFEMEK NPZHF UCHYDEFEMSHUFCHPCHBFSH P NOPZYI CHBTYBOFBI OBTHIEOYK, UCHSBOOSHCHI, YUBEE CHUEOFOPSOY, UEYPUEOFEYPSOY, UEYPUEOFOPSOY. CHPNPTSOP Y OBTHIEOYE PFFPLB TSEMUI, OP EUFSH Y DTHZYE CHBTYBOFSHCH RTYUYO, LPFPTSHCHE OEVPVIPDYNP RTPCHETYFSH DMS RTYOSFIS UCHCHTENEOOOSCHI NO. ChBN UMEDHEF MYUOP RTPKFY PVUMEDPCHBOYE X ChTBYUB-ZERBFPMPZB, Y, RTY OEPVIPDYNPUFY, X DTHZYI CHTBYUK-UREGYBMYUFCH. obBRTBCHMEOYE chbn dbuf chby FETBRECHF.

„DTBCHUFCHKFE! chTBYu OBOBYUM LBREMSHOYGSCH ZMALPB + CHIFBNYO h1 CH LPMYUEUFCHE 10 LHV. CH DEOSH. oE NOPZP MY FFP? ch LBLYI LPMYUEUFCHBI ch1 DEMBAF LBREMSHOYGSCHCH? (ЪCHPO CH KHYBI Y OBTHIEOYE LPPTDYOBGYY)

„DTBCHUFCHKFE.
10 LHV. H DEOSH FFP OE DPB, FFP PVYEN. h FBLPN PVYAENE NPTSEF VSHCHFSH TBUFCHPTEOP TB'OPE LPMYUEUFCHP RTERBTBFB. ULPTEE CHUEZP, U DPJPK CHUE RTBCHYMSHOP, PE CHUSLPN UMHYUBE OYUEZP UFTBYOPZP CH FBLPN OBOBYUEOYY OE RTPUNBFTYCHBEFUS. CHSHCHRPMOSKFE HLBBOYS MEYUBEEZP CHTBYUB.

dPVTSCHK DEOSH HCHBTsBENSCHE DPLFPTB! rPNZYFE TBPVTBFSHUS, Y NPTSEF
RPNPCEFE NOE YMY UFP FP RPUPCHEFHEFE. pyueosh rtpykh.

NEOS BPCHF EMEOB, NOE HEALTH 28 MEF, NEUSE U 14 MEF,
UOBYUBMB GILM VSCHM OETPHOSHCHN, RPFPN MEF CH 22 OBMBDYMUS, UEKYUBU
GILM X NEOS 24 DOS.
uVPECh DP BRTEMS NEUGB OE VSCHMP, B CHPF CH BRTEME VSCHM UVPK.
NEUSYUOSCHE ZHECHTBMSh 31.01 RP 05.02
nBTF 27.02 RR 02.03
BRTEMSH 28.03.03.04
NBK 04.05 RP 09.05

L CHTBYUH PVTBFIMBUSH RP RPCHPDH VPMEK RTY RPMPCHPN BLFE Y DOLGOK
CHCHDEMEOYSI RPIPTSI AZ NBOOKHA LBYH-RŐL, A YUBEE HFTPN RTYNETOP U RPM
YUBKOPC MPTSLY, PUFBEFUSS AZ FHBMEFOPC VHNBZE LPZDB CHSHCHFYTBAUSH-ról
RPUME FPZP LBL UIPDYMB RP NBMEOSHLPNH.

TPDHR OE VSHMP, BVPTF PDYO H 18 MEF.
UDBCHBMB PUEOSHA BOBMYSHCH AZ URYD Y UYZHYMYU-RÓL – PFTYGBFEMSHOSHCHK.
RPMPPK RBTFOET PYO H MEFB 2011 ZPDB, UELU OETEZHMSTOSHCHK,
VSCCHBAF RETETSCCHSC RP RBTH UNUSGECH. OE RTEDPITBOSENUS. oP Y OE
VETENEOEEN, UFP PZPTYUBEF.

CPF UFP RYJEF ZJOELPMPZ:
nPMPYUOSCHE TSEMESHCH NSZLYE, UPULY YUYUFSHCHE.
S/NBFLY RYF. GEM., H
FP FBLPE) AZ UMPCHBI POB ULBBMB UFP CH LBOBME - OENOPP
LTPCHYF LPZDB POB OBTSYNBEF RBMSHGEN.
nBFLB, RTYDBFLY - VEI PUPVEOOPUFEK,
WHDEMEOYS: WEMY

LBVYOEF RBFBMPZYY YEKLY NBFLY – DEMBMY NOE PUNPFT U LBNETPK
: - OB 12 S I EOE 0 PD NBChFYK
D = 5 HH
RYFEMIK VE RPCHTETSDEOYK – AZ UMPCHBI DPLFPT ULBBM UFP-ről
RYFEMIK WE LBLYI MYVP RPCHTETSDEOYK, PFLMPOEOYK OEF, EUFSH
LBLBS FP NBMEOSHLBS PRHIPMSH ULPTEE CHUEZP DPVTPLBYUEUFCHEOOBS.

BOMBMYSHCH:
nbpl:
Chlamydia trachomatis - PFUHFUFFCHHEF
Mycoplasma hominis - PFUHFUFFCHHEF
Ureaplasma urealuticum - PFUHFUFFCHHEF
Trichomonas vaginalis - PFUHFUFFCHHEF
HPV 16\18 - PFUHFUCHHEF
HPV 31-33 – RTYUHFUFFCHHEF

Nyltpvypmpzyuyeulpe yuumedpchboye yuhchufchyfemshopufy chschdemeooschi
lhmshfht l iinipfetbrechfyuyeulin rterbtbfpn

MEKLPGIFSCH 2/3
RYFEMYK – NOPZP
zhMPTB-LPLLY - NOPZP
zhMPTB-RBMPYULY - OEF
UMYSH – CHMBZBMYEE 2, GYTCHYLBMSHOSHCHK LBOBM 1
lMAYUECHSCHE LMEFLY – (RTPUFP – UFPYF)
FTYIPNPOBDSCH / OEF
G/N / RFU

CHSCHDEMEOSCH PFDEMSHOPS
Staphylococcus epidermidis 10 5

OBYNEOPCHBOYE RTPDHLFB YUHCHUFCHYFEMSHOPUFSH
zTHRRB REOEGYMYO
bNPLUYGYLMYO)VBOFPLU) +
bNPLUILMBCH +
tPUGEMMYO +
GEZHBPMYO (TEZHMYO, LEZHPM) +
GEZHBMELUYO (URPTYMELU) +
GEZHBLMPT (CHETGEZH) +
GEZHFTYBLUPO) FETGEZH, TPGEGYO) +
GEZHFBYDYN (ZhPTFHN) +
GEZHRYTPN +
GEZHERIN. GEZHELUIN +
feftbgylmyo +
dpluigylmyo (dplubm, aoydplu, dpluyveoe) +
ZEOFBNYGYO (BRYZEOF) +
bNYLPGYO +
lMBTYFTPNYGYO (LMBGYD, ZHTPNYMYD, LMBVBLU) +
TPCHBNYGYO +
uHNBNED (BYFTPNYGYO) +
MYOLPNYGYO (MYOLPNYO) +
lMYODPNYGYO (LMYNYGYO, DBMBGYO) +
oPTZHMPLUBGYO (OPTVBLFYO, OPMYGYO) +
bopgyo (

Adagolási forma:  oldatos infúzióÖsszetett:

1 ml-hez:

Aktív összetevő:

Dextróz (glükóz) monohidrátdextróz tekintetében

0,05; 0,1; 0,2; 0,4 g

Segédanyagok:

Nátrium-klorid

0,00026 g

0,1 M sósavoldat

3,0-4,1 pH-ig

Injekcióhoz való víz

1 ml-ig

Elméleti ozmolaritás

277; 555; 1110; 2220 mOsm/l
Leírás: 5%-os és 10%-os oldatok: tiszta, színtelen folyadék.

20%-os és 40%-os oldatok: átlátszó, színtelen halványsárga folyékony.

Farmakoterápiás csoport:Táplálkozási szénhidrát gyógymód ATX:  
  • Szénhidrát
    • Farmakodinamika:

    A glükóz fokozza a redox folyamatokat a szervezetben, javítja a máj antitoxikus működését, fokozza a szívizom összehúzódási aktivitását, és könnyen emészthető szénhidrátforrás.

    Az 5%-os, 10%-os, 20%-os és 40%-os dextróz oldatok farmakodinámiás tulajdonságai hasonlóak a glükózéhoz, amely a sejtmetabolizmus fő energiaforrása.

    5%-os dextróz oldat egy izotópos oldat, amelynek ozmolaritása körülbelül 277 mOsm/l. Az 5%-os dextróz oldat kalóriabevitele 200 kcal/l.

    10%-os dextróz oldat egy hipertóniás oldat, amelynek ozmolaritása körülbelül 555 mOsm/l. A 10%-os dextróz oldat kalóriabevitele 400 kcal/l.

    20%-os dextróz oldat egy hipertóniás oldat, amelynek ozmolaritása körülbelül 1110 mOsm/l. Egy 20%-os dextróz oldat kalóriabevitele 680 kcal/l.

    40%-os dextróz oldat egy hipertóniás oldat, amelynek ozmolaritása körülbelül 2220 mOsm / l. Egy 40%-os dextróz oldat kalóriabevitele 1360 kcal/l.

    A parenterális táplálás részeként 5%, 10%, 20% és 40% dextróz oldatot adnak be szénhidrátforrásként (önmagában vagy szükség esetén parenterális táplálás részeként).

    5% és 10% dextróz oldatok lehetővé teszi a folyadékhiány pótlását ionok egyidejű bevezetése nélkül.

    20%-os dextróz oldat biztosítja a maximális mennyiségű kalóriát a minimális mennyiségű folyadékban.

    40%-os dextróz oldat lehetővé teszi a glükóz koncentrációjának helyreállítását a vérben a hipoglikémia során a bevezetéssel minimális mennyiség folyadék, növeli a vér ozmotikus nyomását, fokozza a diurézist.

    A szövetekbe jutó dextróz foszforilálódik, és glükóz-6-foszfáttá alakul, amely aktívan részt vesz a szervezet anyagcseréjében.

    Ha dextróz oldatokat használnak a parenterális gyógyszerek hígításához és feloldásához, az oldat farmakodinámiás tulajdonságai a hozzáadott anyagtól függenek.

     Farmakokinetika:

    A glükóz két különböző módon metabolizálódik: anaerob és aerob módon.

    A dextróz piroszőlősavvá vagy tejsavvá bomlik (anaerob glikolízis), és energia felszabadulásával szén-dioxiddá és vízzé metabolizálódik.

    Ha dextróz oldatot használnak a parenterálisan beadott gyógyszerek hígításához és feloldásához, az oldat farmakokinetikai tulajdonságai a hozzáadott anyagtól függenek.

     Javallatok:

    5%-os glükóz oldat:

    Parenterálisan beadott gyógyszerek hígítására és feloldására.

    10%-os glükóz oldat:

    Szénhidrátforrásként (önmagában vagy szükség esetén parenterális táplálás részeként);

    Folyadékvesztés esetén folyadékpótlásra, különösen nagy szénhidrátigényű betegeknél;

    Parenterálisan beadott gyógyszerek hígítására és feloldására;

    Hipoglikémia megelőzésére és kezelésére.

    20%-os és 40%-os glükóz oldatok:

    Szénhidrátforrásként (önmagában vagy szükség esetén parenterális táplálás részeként), különösen olyan esetekben, amikor a folyadékbevitel korlátozása szükséges;

    Hipoglikémia.

     Ellenjavallatok:

    5%-os izotóniás glükóz oldat:

    dekompenzált diabetes mellitus; a glükóz intolerancia egyéb ismert formái (pl. metabolikus stressz); hiperozmoláris kóma; hiperglikémia és hiperlaktatémia; az oldat bevezetése a fejsérülést követő első 24 órában; túlérzékenység a gyógyszer összetevőire; alkalmazása olyan betegeknél, akiknél a kukorica vagy a kukoricatermékek ismert intoleranciája (ha kukoricából származó dextrózt kapnak); ellenjavallatok a glükózoldathoz adott bármely gyógyszerhez.

    10%-os hipertóniás glükóz oldat:

    dekompenzált diabetes mellitus és diabetes insipidus; a glükóz intolerancia egyéb ismert formái (pl. metabolikus stressz); hiperozmoláris kóma; hiperglikémia, hiperlaktatémia; hemodilúció és extracelluláris túlhidratáció vagy hipervolémia; súlyos veseelégtelenség (oliguriával vagy anuriával); dekompenzált szívelégtelenség; generalizált ödéma (beleértve a tüdő- és agyödémát) és a májcirrhosis ascitesszel; az oldat bevezetése a fejsérülést követő első 24 órában; túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben; alkalmazása olyan betegeknél, akiknél a kukorica vagy a kukoricatermékek ismert intoleranciája (ha kukoricából származó dextrózt kapnak); ellenjavallatok a glükózoldathoz adott bármely gyógyszerhez.

    hipertóniás oldatok glükóz 20% és 40% (opcionális):

    intracranialis vérzés és vérzés a gerincvelőben, gyermekkor(20% feletti oldatokhoz).

     Gondosan:

    Diabetes mellitus, intracranialis hypertonia, hyponatraemia, gyermekkor.

     Terhesség és szoptatás:

    5%-os dextróz oldat terhesség alatt általában hidratálóként és hordozóként használják más gyógyszerek (különösen az oxitocin) alkalmazásakor.

    5%-os és 10%-os dextróz oldat biztonságosan használható terhesség alatt és szoptatás feltéve, hogy az elektrolit- és folyadékegyensúlyt szabályozzák és belül élettani norma. Ha glükózt intravénásan adnak be egy vajúdó nőnek, akkor a glükóz koncentrációja a vérében nem haladhatja meg a 11 mmol / l-t.

    Az infúzió alatti etetést próbálja meg ne szakítani.

    Célja 20% és 40% dextróz oldatok terhesség és szoptatás ideje alatt csak receptre és orvos felügyelete mellett lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja lehetséges kockázat a magzat vagy a baba számára.

    Ha dextróz oldatot adnak a gyógyszerhez, külön figyelembe kell venni a gyógyszer tulajdonságait, valamint terhesség és szoptatás alatti alkalmazását.

     Adagolás és adminisztráció:

    Intravénásan (csepp). A gyógyszert általában perifériás vagy központi vénába adják be.

    A beadott oldat koncentrációja és dózisa a beteg életkorától, testtömegétől és klinikai állapotától függ.

    A gyógyszer alkalmazását rendszeres orvosi felügyelet mellett kell végezni. Gondosan ellenőrizni kell a klinikai és biológiai paramétereket, különösen a vércukorszintet, valamint a folyadék- és elektrolit-egyensúlyt.

    Felnőtteknél normál anyagcsere mellett a beadott glükóz napi adagja nem haladhatja meg a 4-6 g/ttkg-ot, pl. körülbelül 250-450 g (az anyagcsere sebességének csökkenésével a napi adag 200-300 g-ra csökken), míg a beadott folyadék napi mennyisége 30-40 ml / kg.

    gyermekek parenterális tápláláshoz zsírokkal és aminosavakkal együtt 6 g glükózt / kg / nap adnak be az első napon, majd ezt követően legfeljebb 15 g / kg / nap.

    Beillesztési arány: nál nél normál állapot metabolizmus esetén a maximális adagolási sebesség felnőtteknél 0,25-0,5 g / kg / h (az anyagcsere sebességének csökkenésével az adagolás sebessége 0,125-0,25 g / kg / h-ra csökken). Gyermekeknél a glükóz adagolási sebessége nem haladhatja meg a 0,5 g/ttkg/óra értéket.

    A nagy dózisokban beadott dextróz teljes asszimilációja érdekében egyidejűleg rövid hatású inzulint írnak fel 1 NE inzulin/4-5 g dextróz arányban.

    Teljes parenterális táplálás esetén a glükóz adagolását mindig megfelelő mennyiségű aminosav oldat, lipidek, elektrolitok, vitaminok és nyomelemek emulziójának beadásával kell kísérni.

    Cukorbetegek a glükózt a vérben és a vizeletben lévő mennyiségének ellenőrzése mellett adják be.

    Felnőtteknek: 500-3000 ml naponta.

    Gyermekeknek, beleértve az újszülötteket is:

    0-10 kg testtömeggel - 100 ml / kg naponta;

    10-20 kg testtömeg esetén - 1000 ml + további 50 ml minden 10 kg feletti testtömeg-kg naponta;

    20 kg feletti testtömeg esetén - 1500 ml + további 20 ml minden 20 kg feletti testtömeg-kilogramm után naponta.

    Az infúzió sebessége és mennyisége függ a beteg életkorától, testtömegétől, klinikai állapotától és anyagcseréjétől, valamint az egyidejű terápiától. Gyermekeknél ezt a kezelőorvosnak kell meghatároznia, aki jártas az intravénás gyógyszerek alkalmazásában ebben a betegcsoportban.

    A hiperglikémia elkerülése érdekében nem szabad túllépni a szervezetben a glükóz hasznosítási küszöbértéket, ezért a dextróz maximális dózisa felnőtteknél 5 mg/ttkg/perc, újszülötteknél és gyermekeknél 10-18 mg/ttkg/perc, életkortól és gyermekkortól függően. teljes testtömeg.

    A parenterálisan beadott gyógyszerek hígítására és feloldására alkalmazott ajánlott adag általában adagonként 50-250 ml, azonban a szükséges mennyiséget a hozzáadott gyógyszerek használati utasítása alapján kell meghatározni. Ebben az esetben az oldat dózisát és beadási sebességét a hígított gyógyszer tulajdonságai és adagolási rendje határozza meg.

    10%-os glükóz oldat:

    Használati jelzés

    Kezdeti napi adag

    Az infúzió sebessége

    Szénhidrátforrásként (önmagában vagy szükség szerint a parenterális táplálás részeként)

    500-3000 ml naponta

    (7-40 ml/kg naponta)

    5 mg/kg/perc (3 ml/kg/óra)

    A kezelés időtartama attól függa beteg klinikai állapota

    A hipoglikémia megelőzése és kezelése

    Folyadékveszteség és kiszáradás esetén folyadékpótlás magas szénhidrát igényű betegeknél

    Parenterális gyógyszerek hígítására és feloldására

    50-250 ml adagonként beadott gyógyszer

    A hígított gyógyszertől függően

    Gyerekek és tinédzserek: az infúzió sebessége és mennyisége a beteg életkorától, testtömegétől, klinikai állapotától és anyagcseréjétől, valamint az egyidejű kezeléstől függ. Ezeket a gyermekek intravénás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvosnak kell meghatároznia.

    Javallat a

    A kezdeti

    Kezdeti infúziós sebesség*

    Alkalmazás

    napi adag

    Újszülöttek és koraszülöttek

    babákés gyerekekkoraikor

    (1-23 hónapok)

    Gyermekek

    (2-11 éves korig)

    Tinédzserek

    (12-16-18 éves korig)

    Szénhidrátforrásként (önmagában vagy szükség szerint a parenterális táplálás részeként)

    - 0-10 kg súlyú 100 ml/kg/nap

    10-20 kg súlyú - 1000 ml + további 50 ml minden 10 kg feletti testtömeg-kg / nap

    - 20 kg felett - 1500 ml + további 20 ml minden 20 kg feletti testtömeg-kg/nap

    6-11

    ml/kg/h

    (10-18

    mg/kg/perc)

    5-11

    ml/kg/h

    (9-18

    mg/kg/perc)

    ml/kg/h

    (7-14

    mg/kg/perc)

    4 ml/kg/h-tól

    (7-8,5 mg/kg/perc)

    A hipoglikémia megelőzése és kezelése

    Rehidráció folyadékvesztés és kiszáradás esetén magas szénhidrátszükségletű betegeknél

    Parenterális gyógyszerek hígítására és feloldására

    Kezdő adag: 50-100 ml adagonként a beadott gyógyszerből. Kortól függetlenül.

    Infúzió sebessége: a hígított gyógyszertől függően. Kortól függetlenül.

    * Az infúzió sebessége, mennyisége és a kezelés időtartama a beteg életkorától, testtömegétől, klinikai állapotától és anyagcseréjétől, valamint az egyidejű kezeléstől függ. Ezeket a gyermekek intravénás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvosnak kell meghatároznia.

    Jegyzet: Az ajánlott adagokon belüli maximális mennyiséget 24 órán belül kell beadni a hemodilúció elkerülése érdekében.

    A maximális infúziós sebesség nem haladhatja meg a beteg glükózfelhasználási küszöbét, mivel ez hiperglikémiához vezethet. A beteg klinikai állapotától függően az adagolás sebessége csökkenthető az ozmotikus diurézis kockázatának csökkentése érdekében.

    Ha a gyógyszert infúziós beadásra szánt gyógyszerek hígítására és feloldására használják, a szükséges mennyiséget a hozzáadott gyógyszerek használati utasítása alapján határozzák meg.

    20%-os glükóz oldat:

    A 20% -os glükóz oldat bevezetése csak a központi vénán keresztül történik. Az oldat beadási sebessége 30-40 csepp / perc (1,5-2 ml / perc). A felnőttek maximális napi adagja 500 ml.

    40%-os glükóz oldat:

    A gyógyszer alkalmazását rendszeres orvosi felügyelet mellett kell végezni.

    Az adagolási rend a beteg korától, testtömegétől és klinikai állapotától függ. Gondosan ellenőrizni kell a klinikai és biológiai paramétereket, különösen a vércukorszintet, az elektrolitokat és a folyadékegyensúlyt.

    A 40% -os glükóz oldatot intravénásan injektálják legfeljebb 30 csepp / perc (1,5 ml / perc) sebességgel.

    A maximális napi adag felnőtteknek 250 ml.

    Miután elérte a szükséges glükózkoncentrációt a vérben, a beteget 5% vagy 10% glükóz oldatok bevezetésére helyezik át.

     Mellékhatások:

    A mellékhatások (HP ) rendszerek és szervek szerint vannak csoportosítva a MedDRA szótár és a WHO HP HP osztályozása szerint: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100-tól<1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна - (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Az immunrendszer oldaláról

    Ismeretlen gyakoriság: anafilaxiás reakciók, túlérzékenység.

    Az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról

    Ismeretlen gyakoriság: a víz- és elektrolit-egyensúly megsértése (hipokalémia, hypomagnesemia és hypophosphataemia), hiperglikémia, hemodilúció, kiszáradás, hipervolémia.

    Az edények oldaláról

    Gyakorisága ismeretlen: vénás trombózis, phlebitis.

    A bőrből és a bőr alatti szövetekből

    Ismeretlen gyakoriság: fokozott izzadás.

    A vesék és a húgyutak oldaláról

    Ismeretlen gyakoriság: polyuria.

    Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén

    Ismeretlen gyakoriság: hidegrázás, láz, fertőzés az injekció beadásának helyén, irritáció az injekció beadásának helyén, extravasatio, érzékenység az injekció beadásának helyén.

    Laboratórium- hangszeresadat

    Ismeretlen gyakoriság: glucosuria.

    A mellékhatások az oldathoz adott gyógyszerhez is társulhatnak. Az egyéb mellékhatások valószínűsége a hozzáadott gyógyszer tulajdonságaitól függ.

    Ha nemkívánatos reakciók lépnek fel, az oldat adását fel kell függeszteni.

     Túladagolás:

    Tünetek

    A gyógyszer hosszan tartó infúziós beadása hiperglikémiához, glükózuriához, hiperozmolaritáshoz, ozmotikus diurézishez és kiszáradáshoz vezethet. A gyors infúzió folyadékfelhalmozódást idézhet elő a szervezetben hemodilúcióval és hipervolémiával, és ha a szervezet túllépi a glükóz oxidációs képességét, a gyors beadás hiperglikémiát okozhat. A vérplazma kálium- és szervetlen foszfáttartalma is csökkenhet.

    Ha dextróz infúziós oldatot használnak más, intravénás beadásra szánt gyógyszerek hígításához és feloldásához, a túladagolás klinikai jelei és tünetei összefügghetnek az alkalmazott gyógyszerek tulajdonságaival.

    Kezelés

    Ha túladagolás tünetei jelentkeznek, az oldat adagolását fel kell függeszteni, a beteg állapotát fel kell mérni, rövid hatású inzulint kell adni, és szükség esetén szupportív tüneti kezelést kell végezni.

     Kölcsönhatás:

    A katekolaminok és szteroidok együttes alkalmazása csökkenti a dextróz (glükóz) felszívódását.

    Más gyógyszerekkel keverve vizuálisan ellenőrizni kell őket az összeférhetetlenség miatt.

    Más gyógyszerek hígításához vagy feloldásához a gyógyszert csak akkor szabad használni, ha ennek a gyógyszernek a használati utasításában a dextróz oldattal történő hígításra vonatkozó utasítások szerepelnek. Kompatibilitási információ hiányában a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.

    Mielőtt bármilyen gyógyszert adna hozzá, meg kell győződnie arról, hogy az oldható és stabil vízben a gyógyszer pH-tartományában. Miután egy kompatibilis gyógyszert adtunk a készítményhez, a kapott oldatot azonnal be kell adni.

    Az ismert inkompatibilitással rendelkező gyógyszerek nem alkalmazhatók.

    Ha a dextróz oldatokat ugyanazon az infúziós rendszeren keresztül vezetik be, mint a vérátömlesztésnél, fennáll a hemolízis és a trombózis veszélye.

     Különleges utasítások:

    Mivel diabetes mellitusban, veseelégtelenségben vagy akut kritikus állapotban lévő betegeknél a glükóz (dextróz) tolerancia csökkenhet, ezért klinikai és biológiai paramétereiket gondosan ellenőrizni kell, különös tekintettel a vérplazma elektrolit-koncentrációjára, beleértve a magnézium-, ill. foszfor, a glükóz koncentrációja a vérben. Hiperglikémia jelenlétében módosítani kell a gyógyszer adagolási sebességét, vagy rövid hatású inzulint kell előírni.

    Általában a glükóz teljesen felszívódik a szervezetben (általában nem ürül ki a vesén keresztül), így a glükóz megjelenése a vizeletben patológiás jel lehet.

    A dextróz hosszan tartó alkalmazása vagy nagy dózisban történő alkalmazása esetén ellenőrizni kell a vérplazma káliumkoncentrációját, és szükség esetén további káliumot kell adni a hipokalémia elkerülése érdekében.

    Intracranialis hypertonia epizódjaiban a vércukorszint gondos monitorozása szükséges.

    A dextróz oldatok használata hiperglikémiához vezethet. Ezért nem ajánlott akut ischaemiás stroke után beadni, mivel a hiperglikémia fokozott ischaemiás agykárosodással jár, és megakadályozza a gyógyulást.

    A gyógyszer intravénás alkalmazásának kezdetén különösen gondos klinikai megfigyelés szükséges.

    A rehidratációs terápia során a szénhidrát oldatokat elektrolitoldatokkal kombinálva kell alkalmazni, hogy elkerüljük az elektrolit egyensúly felborulását (hiponatrémia, hypokalaemia).

    Szükséges a vér glükóz- és elektrolitkoncentrációjának, a vízháztartásnak, valamint a szervezet sav-bázis állapotának szabályozása.

    Használat előtt az oldatot meg kell vizsgálni. Csak átlátszó oldatot használjon, látható zárványok nélkül és a csomagolás sérülése nélkül. Az infúziós rendszerhez való csatlakozás után azonnal lépjen be.

    Az oldatot steril eszközökkel kell beadni, betartva az aszepszis és antiszepszis szabályait.

    A légembólia elkerülése érdekében az infúziós szerelékből a levegőt oldattal kell kiszívni.

    Ne csatlakoztassa sorba a tartályokat, hogy elkerülje a légembóliát, amely az első tartályból történő levegőszívás miatt fordulhat elő, mielőtt a második tartályból elkészülne az oldat.

    A lágy műanyag tartályokban lévő intravénás oldatok emelt nyomáson történő beadása az áramlási sebesség növelése érdekében légembóliát okozhat, ha a tartályban lévő maradék levegőt nem távolítják el teljesen a beadás előtt.

    Gázkivezetéssel ellátott intravénás rendszer használata légembóliához vezethet, ha a gázkimenet nyitva van. Puha műanyag tartályokat nem szabad ilyen rendszerekkel használni. A hozzáadandó anyagok beadhatók az infúzió előtt vagy az infúzió során az injekció beadásának helyén keresztül (feltéve, hogy van egy külön injekciós nyílás). Más gyógyszerek hozzáadása az oldathoz vagy az adagolási technika megsértése lázat okozhat a pirogének esetleges lenyelése miatt. A mellékhatások kialakulása esetén az infúziót azonnal le kell állítani.

    Ha a parenterális beadás előtt más gyógyszereket ad hozzá, ellenőrizni kell a kapott oldat izotóniáját. A teljes és alapos keverés aszeptikus körülmények között elengedhetetlen. A további anyagokat tartalmazó oldatokat azonnal fel kell használni, tárolásuk tilos.

    További tápanyagok bevezetésekor az infúzió megkezdése előtt meg kell határozni a kapott keverék ozmolaritását. A kapott keveréket központi vagy perifériás vénás katéteren keresztül kell beadni, a végső ozmolaritástól függően.

    A kiegészítőleg alkalmazott gyógyszerek összeférhetőségét az oldathoz való hozzáadása előtt meg kell vizsgálni (hasonlóan más parenterális oldatok használatához). A kiegészítőleg alkalmazott gyógyszerek gyógyszerrel való kompatibilitásának értékelése az orvos feladata. Ellenőrizni kell a kapott oldat színváltozását és/vagy csapadék, oldhatatlan komplexek vagy kristályok megjelenését.

    Olvassa el a hozzáadott gyógyszerek használati utasítását.

    Mikrobiológiai szempontból a hígított készítményt azonnal fel kell használni. Kivételt képeznek az ellenőrzött és aszeptikus körülmények között készített hígítások. Az oldat elkészítése után annak beadásig való tárolásának feltételei és feltételei a felhasználó felelőssége, és 2-8 °C-on nem lehet több 24 óránál.

    Gyermekek

    Újszülötteknél, különösen koraszülötteknél vagy alacsony testsúllyal születetteknél megnövekszik a hipo- vagy hiperglikémia kialakulásának kockázata, ezért a dextróz oldatok intravénás alkalmazásának időszakában a vércukorszint gondos ellenőrzése szükséges a hosszú távú elkerülése érdekében. nemkívánatos következmények. Az újszülötteknél a hipoglikémia elhúzódó görcsrohamokhoz, kómához és agykárosodáshoz vezethet. A hiperglikémiát intravénás vérzéssel, késleltetett bakteriális és gombás fertőzésekkel, koraszülöttek retinopátiájával, nekrotizáló enterocolitissel, bronchopulmonalis diszpláziával, elhúzódó kórházi kezeléssel és halálozással hozták összefüggésbe.

    Az újszülötteknél az intravénás gyógyszerek potenciálisan végzetes túladagolásának elkerülése érdekében különös figyelmet kell fordítani az alkalmazás módjára.

    Ha fecskendős pumpát használ a gyógyszerek intravénás beadására újszülötteknek, az oldatot tartalmazó tartályt nem szabad a fecskendőhöz rögzíteni. Infúziós pumpa használatakor a rendszer eltávolítása a pumpából vagy kikapcsolása előtt a rendszer összes bilincsét le kell zárni, függetlenül attól, hogy a rendszerben van-e olyan eszköz, amely megakadályozza a folyadék szabad áramlását.

    Az intravénás infúziós eszközöket és egyéb gyógyszeradagoló berendezéseket rendszeresen ellenőrizni kell.

    Ha a gyógyszer kukoricából származó dextrózt tartalmaz, a gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a kukorica vagy a kukoricatermékek ismert intoleranciája van, mert. a túlérzékenység alábbi megnyilvánulásai lehetségesek: anafilaxiás reakciók, hidegrázás és láz.

    A tartályokban lévő gyógyszerekhez:

    A tartályokat egyszeri használat után ártalmatlanítani kell.

    Minden fel nem használt adagot meg kell semmisíteni.

    Ne csatlakoztassa újra a részben használt tartályokat.

     A közlekedési képességre gyakorolt ​​​​hatás. vö. és szőrme:

    Nem alkalmazható (a gyógyszer kizárólag kórházi alkalmazása miatt).

     Kiadási forma / adagolás:

    Oldatos infúzió, 5%, 10%, 20%, 40%.

     Csomag:

    250 és 500 ml-es tartályok többrétegű polimer fóliából, többrétegű polimer csövekkel és infúziós nyílásokkal.

    Minden tartályt a használati utasítással együtt egy különálló polimer és kombinált anyagok zacskójába helyeznek.

    Egy polimer és kombinált anyagokból készült zacskóba 10-90 tartályt helyeznek el, azonos számú használati utasítással, vagy 10-90 egyedi tasak tárolóedényt egy polimer és kombinált anyagokból készült zacskóba (csak kórházak számára).

     Tárolási feltételek:

    5 és 30 °C közötti hőmérsékleten.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

     Legjobb megadás dátuma:

    3 év.

    Ne használja a lejárati idő után.

    A gyógyszertári kiadás feltételei: Receptre
    Népszerű a kategóriában:
    Kompozíció a témában: Két földbirtokos a Dubrovszkij, Puskin című regényben
    Kompozíció a témában: Két földbirtokos a Dubrovszkij, Puskin című regényben
    olvas
    Milyen epizódokban teszi ki magát Hlesztakov A főfelügyelő című vígjátékban (Gogol N
    Milyen epizódokban teszi ki magát Hlesztakov A kormányfelügyelő...
    olvas
    Teremtés. iskolai dolgozatok. Schiller
    Teremtés. iskolai dolgozatok. Schiller "A kesztyű" című balladájának elemzése...
    olvas
    „A szerelem nyelvtana”, Bunin történetének elemzése - Bármilyen esszé a témában Mi a szerelem nyelvtana név jelentése
    "A szerelem nyelvtana", Bunin történetének elemzése - Bármilyen komponálás...
    olvas
    
    Legfrissebb cikkek
    Összehasonlító feltételek más típusú transzferekkel
    olvas
    A felfedezés bejelentésével kapcsolatos árnyalatok ...
    olvas
    A hónap záró műveletei
    olvas
    Az életbiztosítási szerződés főbb feltételei
    olvas
    Az Oroszországi Bank "valutacsere" műveletei
    olvas
    Hosszú távú biztosítás halálesetre és...
    olvas
    Strukturált termékekbe történő befektetés
    olvas
    A számok varázsa Phoebe nagy álomkönyve
    olvas
    Top