Morfofunkcionális jellemzők. sejtközi anyag

Vér- és nyirokereket kísér, számos szerv stromáját képezi, sejtekből és sejtközi anyagból áll (1. ábra).

Vége - endotélium

Rizs. 1. Laza rostos kötőszövet.

FA - zsírsejt; CLV, kollagén rost; Mf, makrofág; RV, retikuláris rost; P: pericita; PC, plazma cella; TK, hízósejt; Fb, fibroblaszt; ElV - rugalmas szál; Vége - endoteliocita

Kötőszöveti sejtek

Számos kötőszöveti sejt között találhatók fibroblasztok, makrofágok, plazmociták, hízósejtek, zsírsejtek, pigmentociták, járulékos sejtek, periciták, valamint leukociták (limfociták, neutrofilek), amelyek a vérből vándoroltak ide.

fibroblasztok- az érettség és a funkcionális specifitás tekintetében heterogén sejtpopuláció. Ezek a sejtek szintetizálják az intercelluláris anyag összetevőit: fehérjéket (kollagén, elasztin), proteoglikánokat, glikoproteineket. A fibroblaszt differonba tartoznak az őssejtek (multipotens mezenchimális őssejtek), félős prekurzor sejtek (prefibroblasztok), nem specializálódott (fiatal fibroblasztok), differenciált fibroblasztok (érett, aktívan működő), fibrociták (definitív sejtformák), valamint fibroklasztok és myofibroblasztok ( 2. ábra). Morfológiailag a fibroblaszt sorozat sejtjei megkülönböztethetők, kezdve a prefibroblasztokkal.

Rosszul differenciált fibroblasztok(fiatal, kambiális) kerek vagy orsó alakú, aktívan szaporodó sejtek, amelyek fénymikroszkóp alatt világos kontúrokkal rendelkeznek, élesen bazofil citoplazmával. A szemcsés endoplazmatikus retikulum bennük gyengén fejlett, nagyszámú szabad riboszómát és kis mitokondriumot határoznak meg, ami a sejt szükségleteinek megfelelő fehérjeszintézist jelzi. A legtöbb ilyen sejtet a kötőszövet fiziológiás és patológiás regenerációja során mutatják ki, feltöltve az elhalt fibroblasztok populációját.

differenciált fibroblasztok(érett) a fibroblaszt differon központi láncszemei. Ezek érett, aktívan szaporodó sejtek, amelyekre jellemző a polimorfizmus, a nagy sejtmag és a különböző számú folyamat, amelyek még a szövetekben történő migráció során is megmaradnak. Az organellum komplex az exportfehérjéket szekretáló, rendkívül funkcionális sejtekre jellemző. Jelentős térfogatot foglal el egy elágazó szemcsés endoplazmatikus retikulum, a Golgi-komplex, amely a citoplazma körülbelül 10% -át teszi ki, és a teljes térfogatában eloszlik, még a periférián is, ami a különböző termékek teljes felületén történő kiválasztásához kapcsolódik. a sejt. Nagy, lekerekített és elágazó mitokondriumok világos mátrixszal és rövidített cristae-kkal tárulnak fel.

A laza rostos kötőszövetben a fibroblasztok szabadon helyezkednek el a talajban, anélkül, hogy intercelluláris érintkezést hoznának létre egymással. Az érett fibroblasztok felelősek az extracelluláris mátrix komponensek - savas mukopoliszacharidok, I-es és III-as típusú kollagén - szintéziséért, valamint számos citokint termelnek (makrofágkolónia-stimuláló faktor; fibroblaszt növekedési faktor-10, epidermális növekedési faktor; interleukin-6), amelyek szabályozzák a proliferációt a parakrin interakción, migráción, differenciálódáson és funkcionális tevékenység különböző differenciák sejtjei.

Rizs. 2. A fibroblaszt differon vázlata

Fibrociták a fibroblasztok fejlődésének végleges (végső) formái. Ezek erősen specializált, de szintetikusan inaktív, orsó alakú sejtek pterygoid folyamatokkal, nagy megnyúlt sejtmaggal és kis mennyiségű citoplazmával. A citoplazma kis számú organellát tartalmaz, amelyek közül a legtöbb a lizoszómák és az autofagoszómák; lipidcseppeket és lipopigment zárványokat is meghatároznak.

Myofibroblasztok speciális fibroblaszt-szerű sejtek kifejezett kontraktilis apparátussal, amelyet a-simaizom aktin és miozin komplex képvisel. Legnagyobb számban a "granulációs szövet" összetételében találhatók, ahol a kialakuló kötőszöveti heg összehúzódását (összehúzódását) biztosítják. Ezek a sejtek képesek kollagén termelésére, különösen a III-as típusú sejtek, dezmoszómaszerű és résszerű intercelluláris csomópontokkal rendelkeznek, amelyek egyesítik a miofibroblasztokat a kombinált összehúzódásokhoz.

fibroclastok- magas fagocitáló és hidrolitikus aktivitás jellemzi, részt vesznek az intercelluláris anyag lebontásában és hasznosításában a szervek kötőszövetének átstrukturálása és involúciója területén. A fibroklasztokra jellemző, hogy a citoplazmában nagyszámú lizoszóma található, amelyek enzimjei az intercelluláris környezetbe kerülnek, szétosztva azt.

makrofágok- Ezek olyan sejtek, amelyek védelmi funkciót látnak el, elsősorban a nagy részecskék fagocitózisa révén. Ezenkívül a makrofágok mintegy 100 különböző biológiailag aktív anyagot szintetizálnak és választanak ki az intercelluláris környezetbe. A monocitákból makrofágok képződnek, miután ez utóbbiak kilépnek a véráramból. A makrofágok formáját szerkezeti és funkcionális heterogenitás jellemzi. A lokalizáció szerint a makrofágok azok rögzítettés ingyenes(Mobil). Funkcionálisan azok maradó(inaktív) és aktív. A makrofágok legjellemzőbb szerkezeti sajátossága a kifejezett lizoszómális apparátus. A makrofágok védő funkciói a következőkben valósulnak meg:

Nem specifikus védelem - fagocitózison keresztül;

lizoszómális enzimek felszabadulása az extracelluláris környezetbe;

• specifikus (immunológiai) védelem - antigénprezentáló funkció, monokinek termelése stb.

Plazmasejtek effektor sejtek humorális immunitás. B-limfocitákból jönnek létre, amikor antigénekkel érintkeznek. Ezek a sejtek kerek alakúak. bazofil citoplazma, excentrikusan elhelyezkedő mag. A citoplazma halvány színű területe a sejtmag mellett található - egy „világos udvar”, amelyben a Golgi készülék található. A plazmasejtek feladata az immunglobulinok szintézise és felszabadulása.

Szöveti bazofilek(hízósejtek, hízósejtek) - a laza rostos kötőszövet valódi sejtjei. Citoplazmájukban van egy specifikus szemcsésség, amely a bazofil granulátumokra emlékeztet. Kétféle granulátum létezik: metakromatikus, alapfestékekkel festett színváltozással, és ortokromatikus, alapszínezékekkel megfestve anélkül, hogy a színt megváltoztatná, és lizoszómákat képvisel. A hízósejtek szabályozzák a helyi szöveti homeosztázist azáltal, hogy olyan anyagokat termelnek, amelyek megváltoztathatják a hemokapillárisok permeabilitását és az intercelluláris anyag (hisztamin, heparin, szerotonin) hidratáltságának mértékét, valamint részt vesznek az immunreakciókban (az immunglobulin E szintézise). A hízósejtek citoplazmájából a szemcsék felszabadulását az intercelluláris anyagba ún degranuláció.

zsírsejtek(zsírsejtek) olyan sejtek, amelyek nagy mennyiségben képesek tartalék zsírt felhalmozni. A zsírsejtek csoportokban, ritkábban külön-külön helyezkednek el, és jellegzetes morfológiájuk van - szinte az egész citoplazmát egy zsírcsepp tölti meg, és az organellumok és a sejtmag a perifériára kerül ("gyűrű alakú pecséttel") .

pigment sejtek(pigmentociták, melanociták) - folyamat alakú sejtek, amelyek pigment zárványokat (melanin szemcséket) tartalmaznak a citoplazmában. Sok van belőlük az anyajegyekben, valamint a fekete és sárga fajhoz tartozó emberek kötőszövetében. Védő funkciót látnak el - védik a szervezetet a túlzott ultraibolya sugárzástól és antioxidáns védelmet.

Adventív sejtek - az erek adventitiájában lokalizálódnak, a mikrovaszkulatúra ereit kísérve. Lapított vagy fusiform alakúak, megnyúlt magjuk, gyengén bazofil citoplazma, kis számú organellával; a differenciálódás során fibroblasztokká, makrofágokká, sima myocytákká, szöveti bazofilekké alakulhatnak.

Periciták- folyamat alakú sejtek, amelyek a kapilláris alapmembránjának megkettőződésében lokalizálódnak, csak az egyik oldalon szomszédosak az endotéliummal, és kosár formájában lefedik azt. A pericitáknak bazofil citoplazmája van, amely glikogénszemcséket, vezikulákat, jól körülhatárolható citoszkeletont, aktint és miozin filamentumokat tartalmaz. A periciták szabályozzák az endothel proliferációt, szintetizálják az alapmembrán komponenseit, valamint képesek sima myocytákká és fibroblasztokká differenciálódni, így reparatív funkciót látnak el. Ezenkívül a periciták a kontraktilis mozgásoknak köszönhetően képesek szabályozni a kapillárisok lumenét, a kapillárisfal permeabilitását és a makromolekulák szövetbe történő szállítását.

A kötőszövet a leggyakoribb a szervezetben, az ember tömegének több mint felét teszi ki. Önmagában nem felelős a testrendszerek munkájáért, de minden szervre kisegítő hatást fejt ki.

A kötőszövet szerkezetének jellemzői

A kötőszövetnek három fő típusa van, amelyek eltérő szerkezettel rendelkeznek és bizonyos funkciókat látnak el: a kötőszövet, a porc és a csont.

A kötőszövet típusai
Típusú	Jellegzetes
sűrű rostos	- Díszített, ahol a chondrin rostok párhuzamosan futnak; - formálatlan, ahol a rostos szerkezetek rácsot alkotnak.
laza rostos	A sejtekhez képest több az intercelluláris anyag, beleértve a kollagént, az elasztikus és retikuláris rostokat.
Különleges tulajdonságokkal rendelkező szövetek	- Retikuláris - képezi az alapját a vérképző szerveknek, a környező érő sejteknek; zsíros - a hasi régióban, a csípőn, a fenéken található, energiaforrásokat tárolva; - pigmentált - a szem íriszében, az emlőmirigyek mellbimbóinak bőrében van; - nyálkahártya - a köldökzsinór egyik összetevője.
Csontkötő	Osteoblasztokból áll, a rések belsejében helyezkednek el, amelyek között fekszenek véredény. Az intercelluláris tér megtelt ásványi vegyületekés chondrin rostok.
porcos kötőanyag	Erős, kondroblasztokból és kondroitinból épül fel. A perikondrium veszi körül, ahol új sejtek képződnek. Kiosztani hialin porc, rugalmas és rostos.

Kötőszöveti sejttípusok

fibroblasztok sejtek, amelyek intermediert termelnek. Részt vesznek a rostos képződmények és a kötőszövet egyéb összetevőinek szintézisében. Nekik köszönhetően sebgyógyulás és hegképződés, idegen testek kapszulázása. Még mindig differenciálatlan, ovális alakú fibroblasztok, nagyszámú riboszómával. Más organellumok gyengén fejlettek. Az érett fibroblasztok nagyok és folyamatokkal rendelkeznek.

Fibrociták a fibroblasztok fejlődésének végső formája. Szárny alakú szerkezetük van, a citoplazma korlátozott számú organellát tartalmaz, és a szintézis folyamatok lelassulnak.

Myofibroblasztok a differenciálódás során fibroblasztokká válnak. Hasonlóak a myocytákhoz, de az utóbbiaktól eltérően fejlett EPS-sel rendelkeznek. Ezek a sejtek gyakran megtalálhatók a granulációs szövetben a sebgyógyulás során.

makrofágok- a test mérete 10-20 mikrométer között változik, ovális alakú. Az organellumok között a legnagyobb számban lizoszómák. A plazmalemma hosszú folyamatokat képez, amelyeknek köszönhetően megfogja az idegen testeket. A makrofágok a veleszületett és szerzett immunitás kialakítására szolgálnak. A plazmociták teste ovális, néha sokszög alakú. Az endoplazmatikus retikulum fejlődik, és az antitestek szintéziséért felelős.

Szövet bazofilek vagy hízósejtek, az emésztőrendszer falában, a méhben, az emlőmirigyekben, a mandulákban találhatók. A test alakja eltérő, mérete 20-35, néha eléri a 100 mikront. Sűrű héj veszi körül, belül speciális anyagokat tartalmaznak, amelyek nagy jelentőséggel bírnak - heparint és hisztamint. A heparin megakadályozza a véralvadást, a hisztamin a kapilláris membránra hat, és növeli annak permeabilitását, ami a véráram falán keresztüli plazma szivárgásához vezet. Ennek eredményeként hólyagok képződnek az epidermisz alatt. Ez a jelenség gyakran megfigyelhető anafilaxiával vagy allergiával.

Adipociták- a táplálkozáshoz és az energiafolyamatokhoz szükséges lipideket raktározó sejtek. A zsírsejt teljesen megtelik zsírral, ami vékony golyóvá feszíti a citoplazmát, a sejtmag pedig lapított formát ölt.

melanociták tartalmazzák a pigment melanint, de ők maguk nem termelik, hanem csak a hámsejtek által már szintetizáltat fogják fel.

járulékos sejtek differenciálatlan, később átalakulhat fibroblasztokká vagy zsírsejtekké. Kapillárisok, artériák közelében találhatók, laphámsejtek formájában.

A sejtek típusa és a kötőszövet magja alfajában különbözik. Tehát egy keresztmetszetben lévő zsírszövet úgy néz ki, mint egy pecséttel ellátott gyűrű, ahol a sejtmag pecsétként működik, a gyűrű pedig vékony citoplazma. A plazmasejt magja kis méretű, a sejt perifériáján helyezkedik el, és a belsejében lévő kromatin jellegzetes mintát képez - küllős kereket.

Hol van a kötőszövet

A kötőszövet számos helyen található a szervezetben. Így a kollagén rostos struktúrák inakat, aponeurosisokat és fasciális hüvelyeket képeznek.

A formálatlan kötőszövet a dura mate (agy dura mater), ízületi táskák, szívbillentyűk egyik összetevője. Rugalmas rostok, amelyek a vaszkuláris adventitiát alkotják.

Buraya zsírszövet legfejlettebb havi gyermekeknél, hatékony hőszabályozást biztosít. porcszövet orrporcokat, gége-, külső hallójáratot képez. csontszövet alkotják a belső vázat. Vér - folyékony formában kötőszövet, zárt keringési rendszeren keresztül kering.

A kötőszövet funkciói:

• támogatás- kialakítja az ember belső vázát, valamint a szervek stromáját;
• tápláló- O 2-t, lipideket, aminosavakat, glükózt szállít a vérárammal;
• védő- felelős az immunválaszokért az antitestek képződésén keresztül;
• helyreállító- sebgyógyulást biztosít.

A különbség a kötőszövet és a hám között

1. A hám borítja az izomszövetet, a nyálkahártyák fő alkotóelemét, képezi a külső borítást és védő funkciót lát el. A kötőszövet a szervek parenchimáját alkotja, támogató funkciót lát el, felelős a tápanyagok szállításáért, fontos szerepet játszik az anyagcsere folyamatokban.
2. A kötőszövet nem sejtes struktúrái fejlettebbek.
3. A hám megjelenése a sejtekhez hasonló, a kötőszövet sejtjei pedig hosszúkás alakúak.
4. A szövetek különböző eredetűek: a hám az ektodermából és az endodermából, a kötőszövet pedig a mezodermából származik.

A szervezetben a laza rostos formálatlan kötőszövet a leggyakoribb. A hámszövetek közelében található; kisebb-nagyobb mennyiségben kíséri a vért, a nyirokereket; a bőr és a nyálkahártyák része; erekkel ellátott rétegek formájában minden szövetben és szervben megtalálható.

A laza rostos formálatlan kötőszövet (31. ábra) különféle sejtekből és a fő (amorf) anyagot tartalmazó intercelluláris anyagból, valamint kollagén- és rugalmas rostok rendszeréből áll, amelyek véletlenszerűen vannak elrendezve, ezért a szövet formálatlan (lásd a színt, beleértve a 3. ábrát). II) .

Rizs. 31.

én- makrofág (hisztiocita); 2 - amorf intercelluláris anyag; 3 - plazmagyulladás; 4 - zsírsejtek; 5 - vérsejtek egy véredényben; 6 - simaizom sejt 7 - járulékos sejt; 8 - endoteliális sejt; 9 - fibroblaszt; 10 - hízósejtek (labrociták); 11 - rugalmas szálak; 12 - kollagén rostok

A laza rostos szabálytalan kötőszövet sejtelemeinek és intercelluláris anyagának elterjedtsége, sokfélesége és nagy száma a következő funkciókat látja el:

trofikus - anyagcsere folyamatok, sejtek táplálkozásának szabályozása;

védő - részvétel az immunreakciókban;

műanyag - helyreállítási folyamatok szövetkárosodásban;

támogatás - a szervek strómájának kialakulása, a szervek szöveteinek egymáshoz való kötődése.

A laza rostos formálatlan kötőszövet sejtjei együtt egyetlen, diffúzan szétszórt apparátust alkotnak, amely elválaszthatatlanul kapcsolódik a vérsejtekhez és a test nyirokrendszeréhez.

A laza rostos formálatlan kötőszövet sokféle speciális sejtet tartalmaz: járulékos sejteket, fibroblasztokat, makrofágokat, hízót, plazmát, zsírt, pigmentet.

Az adventitiális sejtek (lat. adventicusból - idegen, vándorló) a legkevésbé differenciálódnak, sok tekintetben hasonlítanak a mesenchymalis sejtekhez, megnyúlt csillag alakúak, gyakran hosszú folyamatokkal. Ezek a sejtek a kapillárisok külső felületén helyezkednek el. Mivel az adventitiális sejtek kambálisak, aktívan osztódnak mitózissal, és fibroblasztokká, myofibroblasztokká és lipocitákká differenciálódnak.

A fibroblasztok (a lat. fibrin - fehérje, blastos - hajtás) - fehérjetermelők, állandó és a legtöbb sejt. Az embrionális fejlődés során a fibroblasztok közvetlenül a mesenchymalis sejtekből képződnek, a posztembrionális időszakban. Fibroblasztok keletkeznek a járulékos sejtekből a regeneráció során.

A fibroblasztok orsó alakúak, nagy sejtmaggal, gyengén festett, 1-2 sejtmag jól látható. A sejt perifériájának citoplazmája nagyon könnyű, ezért a sejtek kontúrjai elmosódnak, összeolvadnak az alapanyaggal. A sejtmag körül a citoplazma éppen ellenkezőleg, intenzíven festődik, a nagy mennyiségű szemcsés endoplazmatikus retikulum miatt.

A fibroblasztok mozgékony sejtek. Citoplazmájuk aktint tartalmazó mikrofilamentumokat tartalmaz. Összehúzódnak és elköltöznek. A fibroblasztok motoros aktivitását fokozza, ha a sebek során a kötőszövetből kapszula képződik.

Felnőtt állatokban a fibroblasztoknak kis mennyiségű citoplazmája van; az ilyen erősen differenciált sejteket fibrocitáknak nevezik.

A makrofágok (hisztiociták) olyan sejtek, amelyek képesek a fagocitózisra és a szuszpendált kolloid anyagok felhalmozódására a citoplazmában. A makrofágok az immunitás általános és helyi védőreakcióiban vesznek részt (a latin immunitas - valamitől való megszabadulás).

Tenyésztési körülmények között a makrofágok szilárdan az üvegfelülethez tapadnak, és lapított alakot kapnak.

A makrofágok magja jól körülhatárolható körvonalakkal rendelkezik, kromatin csomókat tartalmaz, amely jól fest az alapfestékekkel. A citoplazma sok vakuolát tartalmaz, ami az anyagcserében való aktív részvételt jelzi. A citoplazma körvonalai világosak, a folyamatok pszeudopodiák formájában jelennek meg, így a sejt amőbára hasonlít.

A makrofágok elméletének alapítója I. I. Mechnikov, aki ezeket a sejteket egyetlen rendszerbe - makrofágba - egyesítette. A patológus, Aschoff később azt javasolta, hogy ezt retikuloendoteliális rendszernek nevezzék.

A mobil, aktívan fagocitáló szabad makrofágok különböző forrásokból képződnek: járulékos sejtekből, monocitákból, limfocitákból és vérképző őssejtekből. A keringő vérmonociták viszonylag éretlen makrofágok mozgékony populációját képviselik, amelyek a csontvelőből a szervek és szövetek felé haladnak.

Az Egészségügyi Világszervezet (1972) osztályozása szerint a makrofágok a mononukleáris fagociták rendszerében (SMF) egyesülnek.

A makrofágok számos immunreakcióban vesznek részt: az antigén felismerésében, feldolgozásában és a limfociták számára történő bemutatásában, a limfociták közötti intercelluláris kölcsönhatásban. Az irányított mozgás - kemotaxis - képesség birtokában a makrofágok a gyulladás fókuszába vándorolnak, ahol domináns sejtekké válnak. krónikus gyulladás. Ugyanakkor nemcsak megtisztítják az idegen részecskék és az elpusztult sejtek fókuszát, hanem serkentik a fibroblasztok későbbi funkcionális aktivitását is.

Gyulladás esetén a makrofágok irritált állapotba kerülnek, megnőnek a méretük, mozognak és ún poliblasztok.

Elektronmikroszkóppal a makrofágok felületén hosszú lamelláris folyamatok láthatók, amelyek segítségével a fagocitózis során befogják az idegen részecskéket. A folyamatok, mint az amőba pszeudopodiák, körülveszik az idegen részecskét, és a sejt tetején egyesülnek. A befogott részecske a citoplazmában található, lizoszómákkal körülvéve, és fokozatosan emésztődik.

Helytől függően (máj, tüdő, has stb.) a makrofágok bizonyos sajátos szerkezeti jellemzőket és tulajdonságokat szereznek. Azonban minden makrofágnak van néhány közös ultrastrukturális és citokémiai jellemzője. Összehúzó szálak jelenléte miatt - szálak A plazmalemma mozgékonyságát biztosítva ennek a rendszernek a sejtjei képesek különféle eszközök kialakítására, amelyek megkönnyítik a részecskék befogását. A makrofágok egyik fő ultrastrukturális jellemzője a számos lizoszóma jelenléte a citoplazmában, amelyek lebontják és feldolgozzák a befogott anyagot.

A makrofágok nemcsak a fagocitózisban vesznek részt, hanem egy antigént is bemutatnak az immunreakciók láncolatának elindításához, amely immunitás kialakulásához vezet. Azok a fő funkciók, amelyek révén a makrofágok részt vesznek az immunválaszokban, négy típusra oszthatók: kemotaxis; fagocitózis; biológiailag aktív vegyületek szekréciója; az antigén feldolgozása (feldolgozás) és az antigén bemutatása az immunválaszt képző immunkompetens sejteknek.

Ha mérgező és tartósan irritáló anyagok vannak a fókuszban (egyes mikroorganizmusok, vegyi anyagok, nehezen oldódó anyagok) makrofágok részvételével granuloma képződik, melyben sejtfúzióval óriási többmagvú sejtek alakulhatnak ki.

Amikor az idegen részecskék behatolnak, sok makrofág szorosan kapcsolódik egymáshoz, kapcsolódik a folyamatokhoz, interdigitációkat képez (a latin inter - inter - inter, digitatio - ujj alakú képződmények). Ez jól látható a szövettenyészetben: az óriási sokmagvú sejtek kialakulását megelőzi az interdigitációk kialakulása. Néha óriási többmagvú sejt keletkezik egy makrofág magjának ismételt osztódásával amitózissal.

A hízósejtek (szöveti bazofilek, labrociták) minden emlősben megtalálhatók, de az állatokban ez a szám különböző típusokés a különböző szervek kötőszövetében nem azonos. Egyes állatoknál, mint pl tengerimalacok, sok a szöveti bazofil, de kevés a vérben lévő bazofil: e sejtek közötti fordítottan arányos kapcsolat hasonló biológiai jelentőségre utal.

Jelentős mennyiségű szöveti bazofil található a laza kötőszövetben az epidermisz közelében, az emésztőrendszer hámjában, a légzőrendszerben és a méhben. A hízósejtek gyakran a máj lebenyei közötti laza kötőszövetben, a vesékben, az endokrin szervekben, az emlőmirigyekben és más szervekben találhatók.

A szöveti bazofilek alakja gyakran ovális vagy gömb alakú, mérete 10-25 mikron. A mag központi helyen helyezkedik el, és mindig sok kondenzált kromatint tartalmaz. A citoplazmában végzett elektronmikroszkópos vizsgálatok mitokondriumokat, riboszómákat tárnak fel; az endoplazmatikus retikulum és a Golgi-komplexum gyengén fejlett.

A szöveti bazofilek legjellemzőbb szerkezeti sajátossága a számos nagy (0,3 ... 1 μm) granulátum jelenléte, amelyek egyenletesen kitöltik a citoplazma térfogatának nagy részét. A szemcséket membrán veszi körül, és eltérő elektronsűrűségűek.

A kis vérerek közelében található szöveti bazofilek az elsők között reagálnak az antigének behatolására. A szöveti bazofil granulátumok jellegzetes metakromatikus festődése a heparin és a hisztamin jelenlétének köszönhető. A szöveti bazofilek degranulációja, amelyet különböző tényezők okoznak, heparin felszabadulásához vezet, amely egy olyan anyag, amely megakadályozza a véralvadást. Éppen ellenkezőleg, a szemcsék integritásának tönkretétele nélkül hisztamin szekréció történik, ami növeli a kapillárisok permeabilitását, serkenti az eozinofilek migrációját és a makrofágok aktiválását.

Ezenkívül a szöveti bazofil granulátumok tartalmazzák a legfontosabb biológiai aminokat - szerotonint, dopamint, amelyek különféle farmakológiai hatásokkal rendelkeznek. A szöveti bazofilek részt vesznek az allergiás és anafilaxiás reakciók kialakulásában.

A szöveti bazofilek citoplazmatikus membránján, valamint a vér bazofiljeiben jelentős mennyiségű E osztályú immunglobulin (IgE) található. Az antigének kötődését és az antigén-antitest komplex képződését degranuláció és vaszkuláris aktív anyagok felszabadulása kíséri a szöveti bazofilekből, ami helyi és általános reakciók megjelenését okozza.

A plazmasejtek (plazmociták) szintetizálják és kiválasztják az immunglobulinok - antitestek - fehérjék nagy részét, amelyek egy antigén bejuttatására válaszul képződnek.

A plazmasejtek általában a bélnyálkahártya saját rétegében, az omentumban, a nyállebenyek közötti kötőszövetben, az emlőmirigyekben, a nyirokcsomókban és a csontvelőben találhatók.

A sejtek lehetnek kerekek vagy oválisak; a belül világosan meghatározott magburok esetén a kromatincsomók sugárirányban helyezkednek el. A citoplazma nagy mennyiségű RNS jelenléte miatt élesen bazofil, kivéve a citoplazma csak egy kis peremét a sejtmag közelében - a perinukleáris zónában. A citoplazma perifériáján számos kis vakuólum található.

Eredetüknél fogva a plazmasejtek a B-limfociták fejlődésének végső stádiumai, amelyek a helyükön aktiválódnak, intenzíven szaporodnak és plazmasejtekké alakulnak.

A plazmasejt kialakulása aktivált B-limfocitából T-helperek és makrofágok részvételével a következő szakaszokon megy keresztül: B-limfocita -» plazmablaszt -> proplazmocita -> plazmasejt. Ezen sejtformák átalakulása 24 órán belül megtörténik.

plazmablaszt- nagy sejt nagy sejtmaggal, aktívan osztódik mitózissal. Proplazmocita sokkal kevésbé jellemzi a citoplazma kifejezett bazofíliája, amelyben a szemcsés endoplazmatikus retikulum számos kitágult ciszternája jelenik meg.

A plazmasejt (érett plazmasejt) egy kicsi, excentrikusan elhelyezkedő magot tartalmaz, amelyben a kromatincsomók úgy oszlanak el, mint egy kerék küllői. A fehérjeszintetizáló mechanizmus egy bizonyos fajtájú antitestek szintézisére van programozva. Egy bizonyos klón minden plazmasejte több ezer immunglobulin molekulát képes szintetizálni 1 óra alatt.

A fejlődés utolsó szakaszában a plazmasejtek erős fehérjeszintetizáló berendezést tartalmaznak, amelynek segítségével immunglobulinokat - antitesteket - szintetizálnak. A szintetizált molekulák bejutnak a ciszternák lumenébe, majd a Golgi komplexbe, onnan a szénhidrát komponens hozzáadása után szabadulnak ki a sejtből. A sejt elpusztulásakor antitestek szabadulnak fel.

A plazmasejtek citoplazmájában acidofil zárványok képződnek homogén struktúrák formájában, amelyek eozinnal intenzíven rózsaszínűek. Ebben az esetben a citoplazma bazofíliája eltűnik, a sejtmag töredezett; fokozatosan kerekedve az acidofil struktúrákból Roussel acidofil teste alakul ki, amely a laza rostos formálatlan kötőszövet fő anyagában helyezkedik el. Roussel teste globulinokból és globulinok szénhidrátokkal alkotott komplexéből áll.

A zsírsejtek (lipociták) főként az erek közelében helyezkednek el, és zsírszövet-lerakódásokat is képezhetnek (textus adiposus). Az embriogenezis során a zsírsejtek a mesenchymalis sejtekből képződnek. A posztembrionális időszakban az új zsírsejtek képződésének előfutárai a vérkapillárisokat kísérő járulékos sejtek.

A zsírsejtek szintetizálják és felhalmozzák a citoplazmában raktározó lipideket, főként triglicerideket.

A zsírsejtekből különböző méretű szeleteket képeznek. A lebenyek között laza kötőszövet rétegei vannak, amelyekben kis erek és idegrostok haladnak át. A lebenyeken belüli zsírsejtek között egyedi kötőszöveti sejtek (fibrociták, szöveti bazofilek), vékony argirofil rostok és vérkapillárisok hálózata találhatók.

A zsíros anyagok kimutatása speciális színezékekkel (Szudán III, Szudán IV, ozmium-tetroxid) történik. A lipociták cricoid alakúak, a sejttérfogat nagy részét egy nagy csepp zsír foglalja el, az ovális sejtmag és a citoplazma a sejt perifériáján található (lásd tsv.vkp., III. ábra).

Az állati test számos részén jelentős zsírsejtek halmozódnak fel, ezeket zsírszövetnek nevezik. A természetes színezet, szerkezet és funkció, valamint elhelyezkedés sajátosságaival összefüggésben az emlősökben kétféle zsírsejteket és ennek megfelelően kétféle zsírszövetet különböztetnek meg: a fehéret és a barnát.

A különböző fajokhoz és fajtákhoz tartozó állatok testében a fehér zsírszövet egyenetlenül oszlik el. Jelentős mennyiségben található meg az úgynevezett zsírraktárban: a bőr alatti zsírszövetben, különösen sertéseknél, a vese körüli zsírszövetben a bélfodorban (perirenális szövet), egyes juhfajtáknál a farok gyökerében (zsír). farok). A hús- és hús- és tejtermelő szarvasmarháknál a zsírsejtcsoportok a vázizmok laza rostos formálatlan kötőszövetének rétegeiben helyezkednek el. Az ilyen állatokból nyert hús a legjobb ízű, és "márványnak" nevezik.

A fehér zsírszövet szerkezeti egysége legfeljebb 120 mikron átmérőjű, gömb alakú zsírsejtek. A sejtek fejlődésével a citoplazmában a zsíros zárványok először kis, szétszórt cseppek formájában jelennek meg, majd egy nagy cseppté egyesülnek.

A fehér zsírszövet teljes mennyisége a különböző fajokhoz, fajtákhoz, nemhez, életkorhoz és kövérséghez tartozó állatok testében az élőtesttömeg 1-30%-a között mozog. A tartalék zsírok a leginkább kalóriatartalmú anyagok, amikor a szervezetben oxidálódnak, nagy mennyiségű energia szabadul fel (1 g zsír = 39 kJ).

A bőr alatti zsírszövetnek nagy jelentősége van a szervezet mechanikai sérülésektől való védelmében, véd a hőveszteségtől. A neurovaszkuláris kötegek mentén elhelyezkedő zsírszövet relatív izolációt, védelmet és a mobilitás korlátozását biztosítja. A zsírsejtek felhalmozódása a kollagén rostok kötegeivel kombinálva a talp és a mancs bőrében párnázást hoz létre mozgás közben. A zsírszövet vízraktárként szolgál. A száraz területeken élő állatok (teve) zsíranyagcseréjének fontos jellemzője a víz képződése.

Az éhezés során a szervezet elsősorban a zsírraktár sejtekből származó tartalék zsírokat használja fel, amelyekben a zsírzárványok csökkennek és eltűnnek. A szempálya, epicardium, mancsok zsírszövete még súlyos kimerültség mellett is megmarad.

A zsírszövet színe az állatok típusától, fajtájától és takarmányozási módjától függ. A legtöbb állatnál, a sertés és a kecske kivételével, a zsír tartalmaz pigment karotint, ami ad sárga zsírszövet. Szarvasmarháknál a szívburok zsírszövete sok kollagénrostot tartalmaz. A vese zsír az uretereket körülvevő zsírszövet.

A hát területén a sertések zsírszövete izomszövetet, valamint gyakran szőrtüszőket (sörtéket) és szőrtáskákat tartalmaz. A peritoneum területén felhalmozódik a zsírszövet - az úgynevezett mesenterialis vagy mesenterialis zsír, amely nagyon sok nyirokcsomót tartalmaz, amelyek felgyorsítják az oxidatív folyamatokat és a zsírromlást. Az erek gyakran megtalálhatók a mesenterialis zsírban, például a sertéseknél több az artéria, a szarvasmarhánál pedig több a véna.

A belső zsír a peritoneum alatt található zsírszövet. Nagyszámú szálat tartalmaz, amelyek ferde és merőleges irányban helyezkednek el. Előfordul, hogy a sertések zsírszövetében pigmentszemcséket találunk, ilyenkor barna vagy fekete foltokat észlelünk.

barna zsírszövet jelentős mennyiségben van jelen a rágcsálókban és a hibernált állatokban, valamint más fajok újszülött állataiban. Ez a szövet főleg a bőr alatt található a lapockák között, a nyaki régióban, a mediastinumban és az aorta mentén. A barna zsírszövet viszonylag kisméretű sejtekből áll, amelyek nagyon szorosan egymás mellett helyezkednek el, megjelenésükben mirigyszövetre hasonlítanak. Számos idegrost közelíti meg a sejteket, sűrű vérkapilláris hálózattal fonva.

A barna zsírszövet sejtjeit központilag elhelyezkedő magok és kis zsírcseppek jelenléte jellemzi a citoplazmában, amelyek nem egyesülnek nagy cseppté. A citoplazmában a zsírcseppek között glikogénszemcsék és számos mitokondrium található, a transzportelektron-rendszer festett fehérjei -? citokrómok, amelyek barna színt adnak ennek a szövetnek.

A barna zsírszövet sejtjeiben intenzíven mennek végbe az oxidatív folyamatok jelentős mennyiségű energia felszabadulásával. A megtermelt energia nagy részét azonban nem az ATP-molekulák szintézisére fordítják, hanem hőtermelésre. A barna szöveti lipocitáknak ez a tulajdonsága fontos az újszülött állatok hőmérsékletszabályozásában és a hibernációból való felébredés utáni felmelegítésben.

A pigmentsejteknek (pigmentocitáknak) általában vannak folyamatai, a citoplazmában sok sötétbarna vagy fekete pigmentszemcse található a melanincsoportból. Az alsóbbrendű gerincesek: hüllők, kétéltűek, halak bőrének kötőszövete jelentős mennyiségű pigmentsejteket - kromatoforokat tartalmaz, amelyek meghatározzák a külső borítás egyik vagy másik színét és védő funkciót látnak el. Emlősökben a pigmentsejtek főként a szemgolyó szöveteiben - a sclerában, az érhártyában és az íriszben -, valamint a ciliáris testben koncentrálódnak.

Két komponens képviseli: a fő (amorf) anyag - kocsonyás konzisztenciájú szerkezet nélküli mátrix; kollagén és rugalmas rostok, amelyek viszonylag lazán és véletlenszerűen helyezkednek el.

A fő anyag összetétele nagy molekulatömegű savmukopoliszacharidokat tartalmaz: hialuronsav, kondroitin-kénsav, heparin. Ezek a kémiai komponensek a sejtekből és a vérplazmából egyaránt felszabadulnak. Ezen anyagok mennyisége a kötőszövet különböző részein nem azonos. A kapillárisok és a kis erek közelében, a zsírréteget tartalmazó területeken, vagy a retikuláris sejtekben gazdag szövetekben kevés az alapanyag, a hám határain pedig éppen ellenkezőleg, sok. Ezeken a területeken az őrölt anyag a retikuláris rostokkal együtt alkotja a határoló alaphártyákat, amelyek gyakran jól láthatóak.

Az alapanyag állapota változhat, ettől függően változik az alaphártya típusa is. Ha a fő anyag folyékony, akkor a határréteg rostos szerkezetű; ha sűrű, akkor a szálak körvonalai nem nyúlnak ki, és a membrán homogénnek tűnik.

A fő anyag kitölti a sejtek, rostok és a mikrovaszkulatúra erei közötti réseket. A szövetfejlődés korai szakaszában lévő szerkezet nélküli őrölt anyag mennyiségileg túlsúlyban van a rostokkal szemben.

A fő anyag egy gélszerű massza, amely széles tartományban képes megváltoztatni konzisztenciáját, ami jelentősen befolyásolja funkcionális tulajdonságait. Által kémiai összetétel ez egy nagyon labilis komplex, amely glikozaminoglikánokból, proteoglikánokból, glikoproteinekből, vízből és szervetlen sókból áll. Ebben a komplexben a legfontosabb kémiai nagy polimertartalmú anyag a glükózaminoglikánok nem szulfatált változata – a hialuronsav. A hialuronsavmolekulák el nem ágazó láncai számos kanyarulatot alkotnak, és egyfajta molekuláris hálózatot alkotnak, amelynek sejtjeiben és csatornáiban szöveti folyadék található és kering. Az ilyen molekuláris terek jelenléte miatt a fő anyagban megvannak a feltételek a különféle anyagoknak a vér kapillárisaiból és a sejtmetabolizmus termékeiből az ellenkező irányba - a vérbe és a nyirokkapillárisokba -, hogy később kiürüljenek a szervezetből.

A kollagénrostok szalagszerű szálak formájában vannak, amelyek különböző irányokba vannak orientálva. A szálak nem ágaznak el, kis nyúlásúak, nagy szakítószilárdságúak (1 mm 2 keresztmetszetenként akár 6 kg-ot is bírnak), és kötegekké egyesülhetnek. Hosszan tartó főzéssel a kollagénrostok ragasztót képeznek (angolul kolla - ragasztó).

A kollagén rostok erőssége a finom szerkezeti felépítésnek köszönhető. Mindegyik szál legfeljebb 100 nm átmérőjű, egymással párhuzamosan elhelyezkedő, fehérjéket, glükózaminoglikánokat és proteoglikánokat tartalmazó interfibrilláris anyagba merített rostokból áll. A kollagénrostok érettségüket tekintve nem egyformák. Az újonnan alakult részeként gyulladásos válasz szálak jelentős mennyiségű cementáló poliszacharid anyagot tartalmaznak, amely ezüstsókkal kezelve képes helyreállítani az ezüstöt. Ezért a fiatal kollagénrostokat gyakran argirofilnek nevezik, az érett rostokban ennek az anyagnak a mennyisége csökken.

A fibrillum hosszában végzett elektronmikroszkópos vizsgálat jellegzetes keresztirányú csíkozást mutat - a sötét és világos sávok váltakozása bizonyos ismétlődési periódussal, vagyis egy sötét és egy világos szegmens együttesen egy 64...70 nm hosszú periódust alkot. Ez a csíkozás a legvilágosabban a negatívan festett kollagénfibrillumokon látható. Pozitívan festett kollagén fibrillák preparátumain a fő sötét-világos periodicitás mellett vékonyabb elektronsűrűségű csíkok összetett mintázata látható, amelyeket keskeny, 3-4 nm széles rések választanak el egymástól.

A rost vékonyabb tropokollagén fehérje protofibrillumokból áll. A protofibrillumok 280...300 nm hosszúak és 1,5 nm szélesek. A rostok képződése a monomerek hossz- és keresztirányú jellegzetes csoportosításának eredménye.

A tropokollagén molekula aszimmetrikus szerkezetű, ahol a hasonló aminosavszekvenciák egymással szemben helyezkednek el, keskeny, másodlagos, sötét színű sávok jelennek meg. Mindegyik tropokollagén molekula három polipeptidláncból álló hélix, amelyet hidrogénkötések tartanak össze. A tropokollagén egyedülálló szerkezete a magas glicin-, oxilizin- és hidroxiprolin-tartalmának köszönhető.

Az elasztikus szálak különböző vastagságúak (0,2 mikrontól a laza kötőszövetben a 15 mikronig a szalagokban). A hematoxilinnel és eozinnal festett kötőszövet filmkészítményeken a szálak kifejezetten vékony elágazó homogén szálaknak tűnnek, amelyek hálózatot alkotnak. A rugalmas hálózatok szelektív kimutatására speciális színezékeket használnak: orceint, rezorcin-fukszint. Ellentétben a kollagénrostokkal, az elasztikus rostok nem egyesülnek kötegekké, alacsony szilárdságúak, ellenállnak a savaknak és lúgoknak, a hőnek és az enzimek hidrolizáló hatásának (az elasztáz kivételével).

Az elektronmikroszkópos vizsgálat az elasztikus rost szerkezetében megkülönböztet egy átlátszóbb amorf központi részt, amely elasztin fehérjéből áll, és egy perifériás részt, amely nagyszámú, glikoprotein jellegű elektronsűrű mikrofibrillumot tartalmaz, amelyek tubulus alakúak. átmérője körülbelül 10 nm.

A rugalmas rostok képződése a kötőszövetben a fibroblasztok szintetikus és szekréciós funkcióinak köszönhető. Úgy gondolják, hogy először a fibroblasztok közvetlen közelében mikrofibrillák váza képződik, majd az elasztin prekurzorából, a proelasztinból egy amorf rész képződése fokozódik. Enzimek hatására a proelasztin molekulák lerövidülnek, és kis, majdnem gömb alakú tropoelasztin molekulákká alakulnak. Az elasztin képződése során a tropoelasztin molekulák a dezmozin és az izodezmozin segítségével kapcsolódnak egymáshoz, amelyek más fehérjékben hiányoznak. Ezenkívül az elasztin nem tartalmaz oxilizint és poláris oldalláncokat, ami a rugalmas rostok nagy stabilitásához vezet.

Ez a fajta kötőszövet minden szervben megtalálható, mivel kíséri a vér- és nyirokereket, és számos szerv stromáját alkotja.

A sejtelemek és az intercelluláris anyag morfofunkcionális jellemzői.

Szerkezet. Sejtekből és intercelluláris anyagból áll (6-1. ábra).

Vannak a következőksejteket laza rostos kötőszövet:

1. Fibroblasztok- a sejtek legnagyobb számú csoportja, különböző differenciálódási fokban, amelyet elsősorban a fibrilláris fehérjék (kollagén, elasztin) és glükózaminoglikánok szintetizálásának képessége jellemez, majd ezek az intercelluláris anyagba kerülnek. A differenciálódás folyamatában számos sejt képződik:

őssejtek;

félős progenitor sejtek;

nem speciális fibroblasztok- alacsony növekedésű sejtek kerek vagy ovális maggal és kis sejtmaggal, RNS-ben gazdag bazofil citoplazmával.

Funkció: nagyon alacsony szintű fehérjeszintézissel és szekrécióval rendelkezik.

differenciált fibroblasztok(érett) - nagy méretű sejtek (40-50 mikron vagy több). Magjaik könnyűek, 1-2 nagy sejtmagot tartalmaznak. A cellahatárok homályosak, elmosódottak. A citoplazma jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulumot tartalmaz.

Funkció: RNS, kollagén és elasztikus fehérjék, valamint glikozminoglikánok és proteoglikánok intenzív bioszintézise, ​​amelyek szükségesek az alapanyag és a rostok képződéséhez.

fibrociták— a fibroblasztok fejlődésének végleges formái. Orsó alakúak és pterigoid folyamataik vannak. Kis számú organellumokat, vakuolákat, lipideket és glikogént tartalmaznak.

Funkció: a kollagén és más anyagok szintézise ezekben a sejtekben élesen csökken.

- myofibroblasztok- funkcionálisan hasonlóak a simaizomsejtekhez, de ez utóbbiaktól eltérően jól fejlett endoplazmatikus retikulummal rendelkeznek.

Funkció: ezek a sejtek a sebfolyamat granulációs szövetében és a méhben figyelhetők meg a terhesség kialakulása során.

- fibroklasztok. nagy fagocitáló és hidrolitikus aktivitású sejtek, nagyszámú lizoszómát tartalmaznak.

Funkció: részt vesz az intercelluláris anyag felszívódásában.

Rizs. 6-1. Laza kötőszövet. 1. Kollagén rostok. 2. Rugalmas szálak. 3. Fibroblaszt. 4. Fibrocita. 5. Makrofág. 6. Plazma sejt. 7. Zsírsejt. 8. Szövet basophil (hízósejt). 9. Pericita. 10. Pigment cella. 11. Adventitiális ketrec. 12. Alapanyag. 13. Vérsejtek (leukociták). 14. Retikuláris sejt.

2. Makrofágok vándorló, aktívan fagocitáló sejtek. A makrofágok alakja eltérő: vannak lapított, lekerekített, hosszúkás és szabálytalan alakú sejtek. Határuk mindig világosan meghatározott, a szélek pedig egyenetlenek. . A makrofágok citolemmája mély redőket és hosszú mikronyúlványokat képez, amelyek segítségével ezek a sejtek megfogják az idegen részecskéket. Általában egy magjuk van. A citoplazma bazofil, gazdag lizoszómákban, fagoszómákban és pinocita hólyagokban, mérsékelt mennyiségű mitokondriumot, szemcsés endoplazmatikus retikuluumot, Golgi komplexet, glikogén zárványokat, lipideket stb.

Funkció: a fagocitózis, biológiailag aktív faktorok és enzimek (interferon, lizozim, pirogének, proteázok, savas hidrolázok stb.) kiválasztódnak az intercelluláris anyagba, amely biztosítja ezek különböző védő funkcióit; monokin mediátorokat termelnek, az interleukin I-et, amely aktiválja a DNS-szintézist a limfocitákban; olyan tényezők, amelyek aktiválják az immunglobulinok termelését, serkentik a T- és B-limfociták differenciálódását, valamint citolitikus faktorok; biztosítják az antigének feldolgozását és bemutatását.

3. Plazmasejtek (plazmociták). Méretük 7 és 10 mikron között van. A sejt alakja kerek vagy ovális. A magok viszonylag kicsik, kerek vagy ovális alakúak, excentrikusan helyezkednek el. A citoplazma élesen bazofil, jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulumot tartalmaz, amelyben fehérjék (antitestek) szintetizálódnak. Csak a mag közelében lévő kis fényzóna, amely az úgynevezett gömböt vagy udvart alkotja, nincs megfosztva a bazofíliától. Itt található a Centrioles és a Golgi komplexum.

Funkciók: Ezek a sejtek humorális immunitást biztosítanak. Antitesteket szintetizálnak - gamma-globulinokat (fehérjéket), amelyek akkor keletkeznek, amikor egy antigén megjelenik a szervezetben, és semlegesítik azt.

4. Szöveti bazofilek (hízósejtek). Sejtjeik változatos alakúak, esetenként rövid, széles nyúlványokkal, ami az amőboid mozgásra való képességüknek köszönhető. A citoplazmában van egy specifikus szemcsézettség ( kék színű), amelyek bazofil leukociták szemcséihez hasonlítanak. Heparint, hialuronsavat, hisztamint és szerotonint tartalmaz. A hízósejt-szervecskék gyengén fejlettek.

Funkció: a szöveti bazofilek a helyi kötőszöveti homeosztázis szabályozói. A heparin különösen csökkenti az intercelluláris anyag permeabilitását, a véralvadást, és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. A hisztamin antagonistájaként működik.

5. Adipociták (zsírsejtek) - csoportokban találhatók, ritkábban - egyenként. Ezek a sejtek nagy mennyiségben felhalmozódnak, zsírszövetet alkotnak. A magányos zsírsejtek formája gömb alakú, egy nagy csepp semleges zsírt (triglicerideket) tartalmaznak, amely a sejt teljes központi részét elfoglalja, és vékony citoplazmatikus perem veszi körül, melynek megvastagodott részében található a sejtmag. Ebben a tekintetben a zsírsejtek cricoid alakúak. Ezenkívül a zsírsejtek citoplazmájában kis mennyiségű koleszterin, foszfolipidek, szabad zsírsavak stb.

Funkció: képes nagy mennyiségű tartalék zsír felhalmozódására, amely részt vesz a trofizmusban, az energiatermelésben és a vízanyagcserében.

6. Pigmentsejtek- rövid, szabálytalan alakú nyúlványaik vannak. Ezek a sejtek citoplazmájában melanin pigmentet tartalmaznak, amely képes elnyelni az UV sugárzást.

Funkció: sejtek védelme az UV sugárzás ellen.

7. Adventitiális sejtek - az ereket kísérő nem specializálódott sejtek. Lapított vagy fusiform alakúak, gyengén bazofil citoplazmával, ovális maggal és fejletlen organellumokkal.

Funkció: kambiumként működik.

8. Periciták folyamat alakúak, és kosár formájában veszik körül a vérkapillárisokat, amelyek alapmembránjuk hasadékaiban helyezkednek el.

Funkció: szabályozza a vérkapillárisok lumenében bekövetkező változásokat.

9. Leukociták a vérből a kötőszövetbe vándorolnak.

Funkció: lásd a vérsejteket.

sejtközi anyag tartalmazza a fő anyag és a bennük található rostok - kollagén, rugalmas és retikuláris.

Nak nek kollagén rostok laza, formálatlan rostos kötőszövetben különböző irányban helyezkednek el, csavart, lekerekített vagy lapított szálak formájában, amelyek vastagsága 1-3 mikron vagy nagyobb. Hosszúságuk határozatlan. A kollagénrost belső szerkezetét a fibrilláris fehérje határozza meg - kollagén, amely a fibroblasztok szemcsés endoplazmatikus retikulumának riboszómáiban szintetizálódik. Ezeknek a rostoknak a szerkezetében több szerveződési szintet különböztetnek meg (6-2. ábra):

– Az első a molekuláris szint – körülbelül 280 nm hosszúságú és 1,4 nm szélességű kollagén fehérjemolekulák képviselik. Hármasokból épülnek fel - a kollagén-prekurzor - prokollagén - három polipeptidláncból, amelyek egyetlen spirálba csavarodnak. Mindegyik prokollagén lánc három különböző aminosav sorozatot tartalmaz, amelyek hosszan többször és rendszeresen ismétlődnek. Az első aminosav egy ilyen készletben bármilyen lehet, a második a prolin vagy a lizin, a harmadik a glicin.

Rizs. 6-2. A kollagénrostok szerkezeti szerveződésének szintjei (séma).

A. I. Polipeptid lánc.

II. Kollagén (tropokollagén) molekulák.

III. Protofibrillumok (mikrofibrillumok).

IV. Minimális vastagságú rost, amelyben keresztirányú csíkozás válik láthatóvá.

V. Kollagén rost.

B. Kollagén makromolekula spirális szerkezete (Rich szerint); kis világos körök - glicin, nagy világos körök - prolin, árnyékolt körök - hidroxiprolin. (Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina szerint).

- A második - szupramolekuláris, extracelluláris szint - A kollagén molekulákat jelöli, amelyek hosszában összekapcsolódnak és hidrogénkötésekkel térhálósodnak. Először alakult protoftsbrillsés az 5-b protofibrillumok, amelyeket oldalsó kötésekkel rögzítenek egymáshoz, körülbelül 10 nm vastag mikrofibrillákat alkotnak. Elektronmikroszkópban enyhén kanyargós szálak formájában különböztethetők meg.

— A harmadik, fibrilláris szint. Glikózaminoglikánok és glikoproteinek részvételével a mikrofibrillumok rostkötegeket képeznek. Átlagosan 50–100 nm vastagságú, keresztirányban csíkozott szerkezetek. A sötét és világos területek ismétlődési periódusa 64 nm.

— Negyedik, rostszint. A domborzattól függően a kollagénrost összetétele (vastagsága 1-10 mikron) több száltól több tízig terjed. .

Funkció: a kötőszövetek erősségének meghatározása.

Elasztikus szálak - alakjuk lekerekített vagy lapított, széles körben anasztomizálódnak egymással. Az elasztikus rostok vastagsága általában kisebb, mint a kollagén. Az elasztikus rostok fő kémiai komponense egy globuláris fehérje elasztin, fibroblasztok szintetizálják. Elektronmikroszkóppal sikerült megállapítani, hogy a középső rugalmas rostok tartalmaznak amorf komponens,és a periférián mikrofibrilláris. Erősség szempontjából az elasztikus rostok gyengébbek, mint a kollagén rostok.

Funkció: meghatározza a kötőszövet rugalmasságát és nyújthatóságát.

Retikuláris rostok a kollagénrostok típusához tartoznak, de kisebb vastagságban, elágazásban és anasztomózisban különböznek egymástól. Tartalmaz megnövekedett mennyiség szénhidrátok, amelyeket retikuláris sejtek és lipidek szintetizálnak. Ellenáll savaknak és lúgoknak. Háromdimenziós hálózatot (retikulum) alkotnak, amelyről nevüket is kapták.

Alapanyag kocsonyás hidrofil közeg, melynek kialakításában a fibroblasztok fontos szerepet játszanak. Szulfált (kondroitin-kénsav, keratin-szulfát stb.) és nem szulfatált (hialuronsav) glikozaminoglikánokból áll, amelyek meghatározzák a fő anyag konzisztenciáját és funkcionális jellemzőit. Ezen összetevők mellett a fő anyag összetétele lipideket, albuminokat és vérglobulinokat, ásványi anyagokat (nátrium-, kálium-, kalcium-sók stb.) tartalmaz.

Funkció: metabolitok szállítása a sejtek és a vér között; mechanikai (sejtek és rostok megkötése, sejtadhézió stb.); támogatás; védő; vízanyagcsere; az ionösszetétel szabályozása.

Sejtekből és intercelluláris anyagból áll, amely viszont rostokból (kollagén, rugalmas, retikuláris) és amorf anyagból áll. Morfológiai jellemzők, amelyek megkülönböztetik a laza rostos kötőszövetet más típusú kötőszövetektől:

· különféle sejtformák (9 sejttípus);

az amorf anyag túlsúlya a rostokkal szemben az intercelluláris anyagban.

A laza rostos kötőszövet funkciói:

trofikus;

a parenchymás szervek stromáját támasztja alá;

Védő - nem specifikus és specifikus (immunreakciókban való részvétel) védelem;

Víz, lipidek, vitaminok, hormonok raktárában;

javító (műanyag).

Funkcionálisan a laza rostos kötőszövet vezető szerkezeti alkotóelemei a sejtek eltérő morfológiaés a funkciókat, amelyeket mindenekelőtt figyelembe kell venni, majd az intercelluláris anyagot.

2. Szerkezeti és funkcionális jellemző sejttípusok

én . fibroblasztok- a laza rostos kötőszövet sejtjeinek túlnyomó populációja. Érettségük és funkcionális specifikusságuk tekintetében heterogének, ezért a következő alpopulációkra osztva:

rosszul differenciált sejtek

differenciált vagy érett sejtek vagy fibroblasztok;

régi fibroblasztok (végleges) fibrociták, valamint a fibroblasztok speciális formái;

myofibroblasztok;

fibroclastok.

Az uralkodó forma az érett fibroblasztok, melynek funkciója a fehérjék -kollagén és elasztin, valamint glükózaminoglikánok szintézise és felszabadulása a sejtközi közegbe, amelyekből extracellulárisan különböző típusú rostok és amorf anyagok képződése történik. Következésképpen az intercelluláris anyag elsősorban a fibroblasztok, részben más sejtek, valamint a vérplazma aktivitásának terméke.

A fibroblasztok szerkezeti szerveződését kifejezett fejlődés jellemzi szintetikus készülékek- szemcsés endoplazmatikus retikulum és szállítóberendezések- lamellás Golgi komplexum. Más organellumok közepesen fejlettek. A fibrocitákban a szemcsés endoplazmatikus retikulum és a lamellás komplex nagymértékben redukálódik. A fibroblasztok citoplazmája kontraktilis fehérjéket (aktint és miozint) tartalmazó mikrofilamentumokat tartalmaz, de ezek az organellumok különösen a miofibroblasztokban fejlődtek ki, amelyeknek köszönhetően a fiatal kötőszövet vontatását (összehúzódását, ráncosodását) és hegképződést hajtják végre.

Mert fibroclastok a citoplazmában nagyszámú lizoszóma tartalma jellemző. Ezek a sejtek képesek lizoszómális enzimeket kiválasztani az intercelluláris környezetbe, és segítségével kollagént vagy elasztikus rostokat darabokra hasítani, majd ezeket az enzimeket intracellulárisan fagocitálni és hasítani. Következésképpen a fibroblasztokat (bizonyos körülmények között) az intercelluláris anyag, beleértve a rostokat is, lízise jellemzi (például a szülés utáni méhinvolúció során).

Ily módon különféle formák a fibroblasztok a kötőszövet sejtközi anyagát (fibroblasztok) alkotják, bizonyos szerkezeti állapotban tartják (fibrociták), bizonyos körülmények között elpusztítják (fibroklasztok). A fibroblasztok ezen tulajdonságainak köszönhetően a rostos kötőszövet egyik funkciója megvalósul - helyreállító(műanyag).

II. Makrofágok - sejtek, amelyek védő funkciót látnak el, elsősorban a nagy részecskék fagocitózisa révén, innen ered a nevük is. A fagocitózis azonban, bár fontos, korántsem az egyetlen funkciója ezeknek a sejteknek. A modern adatok szerint a makrofágok többfunkciós sejtek. A makrofágok a vér monocitáiból képződnek, miután elhagyják a véráramot. A makrofágokat szerkezeti és funkcionális heterogenitás jellemzi az érettség fokától, a lokalizáció területétől, valamint az antigének vagy limfociták általi aktiválásuktól függően. Mindenekelőtt rögzített és ingyenes (mobil) kategóriákra vannak osztva. A kötőszöveti makrofágok mozgékonyak vagy vándorlóak és ún hisztiociták. Vannak még savós üregek (peritoneális és pleurális), alveoláris, máj makrofágok - Kupffer sejtek, a központi idegrendszer makrofágjai - glia makrofágok, oszteoklasztok. A makrofágok e különféle formái a test mononukleáris fagocitarendszerébe (MPS) vagy makrofágrendszerbe egyesülnek.

A funkcionális állapot szerint a makrofágokat reziduális (inaktív) és aktivált csoportokra osztják. Ettől függően az intracelluláris szerveződésük is eltérő. A makrofágok legjellemzőbb szerkezeti sajátossága a kifejezett lizoszómális apparátus, azaz citoplazmájuk sok lizoszómát és fagoszómát tartalmaz. A hisztiociták sajátossága az is, hogy felületükön számos ránc, invagináció és pszeudopodia jelenléte van, ami tükrözi a sejtek mozgását vagy a különböző részecskék általi befogását. A makrofágok plazmolemmája sokféle receptort tartalmaz, amelyek segítségével különféle, köztük antigén részecskéket, valamint különféle biológiailag hatóanyagok.

A makrofágok védő funkciója különböző formákban nyilvánul meg:

nem specifikus védelem - exogén és endogén részecskék fagocitózisa és intracelluláris emésztése révén történő védelem;

Lizoszomális enzimek és egyéb anyagok felszabadulása az extracelluláris környezetbe: pirogén, interferon, hidrogén-peroxid, szingulett oxigén és mások;

Specifikus vagy immunológiai védelem - részvétel különféle immunreakciókban.

Az antigén anyagok fagocitálásával a makrofágok kiválasztják, koncentrálják, majd aktív kémiai csoportjaikat a plazmalemmába juttatják. antigén-determinánsok majd továbbadja őket a limfocitáknak. Ezt a funkciót antigénbemutatónak nevezik. Rajta keresztül a makrofágok immunreakciókat váltanak ki, hiszen bebizonyosodott, hogy a legtöbb antigénanyag önmagában nem képes immunreakciót kiváltani, azaz közvetlenül a limfocita receptorokra hat. Ezenkívül az aktivált makrofágok bizonyos biológiailag aktív anyagokat választanak ki - monokinek, amelyek szabályozó hatással vannak az immunválaszok különböző aspektusaira. Végül a makrofágok részt vesznek az immunválasz utolsó szakaszában mind a humorális, mind a celluláris immunitásban. A humorális immunitásban az antigén-antitest immunkomplexeket fagocitizálják, a celluláris immunitásban limfokinek hatására a makrofágok gyilkos tulajdonságokat szereznek, és elpusztíthatják az idegen sejteket, beleértve a tumorsejteket is. Így a makrofágok nem immunsejtek, hanem aktívan részt vesznek az immunreakciókban.

A makrofágok emellett mintegy száz különböző biológiailag aktív anyagot szintetizálnak és választanak ki a sejtközi környezetbe. Ezért a makrofágok a szekréciós sejtek közé sorolhatók.

III. Szöveti bazofilek(hízósejtek, hízósejtek) a laza rostos kötőszövet valódi sejtjei. E sejtek feladata a lokális szöveti homeosztázis szabályozása, azaz a mikrokörnyezet szerkezeti, biokémiai és funkcionális állandóságának fenntartása. Ez a szöveti bazofilek szintézisével, majd a glükózaminoglikánok (heparin és kondroitin kénsavak), hisztamin, szerotonin és más biológiailag aktív anyagok sejtközi környezetbe történő felszabadulásával érhető el, amelyek mind a sejtekre, mind a kötőszövet sejtközi anyagára hatással vannak, és különösen a mikrovaszkulatúra, növelve a hemokapillárisok permeabilitását, és ezáltal fokozva az intercelluláris anyag hidratáltságát. Ezenkívül a hízósejt-termékek hatással vannak az immunfolyamatokra, valamint a gyulladásos és allergiás folyamatokra. A hízósejtek képződésének forrását még nem sikerült megállapítani.

A szöveti bazofilek ultrastrukturális szerveződését a citoplazmában való jelenlét jellemzi kétféle granulátum:

· metakromatikus szemcsés festés alapfestékekkel színváltoztatással;

· ortokromatikus szemcsés festés alapfestékekkel színváltozás nélkül és lizoszómákat reprezentálva.

A szöveti bazofilek gerjesztésekor biológiailag aktív anyagok szabadulnak fel belőlük. két út:

granulátum degranuláció felszabadulásával;

· a hisztamin membránon keresztüli diffúz felszabadulása révén, ami fokozza az erek permeabilitását és a fő anyag hidratációját (ödémáját) okozza, ezáltal fokozza a gyulladásos választ.

A hízósejtek részt vesznek az immunválaszokban. Amikor bizonyos antigén anyagok belépnek a szervezetbe, a plazmasejtek szintetizálódnak E osztályú immunglobulinok, amelyek azután a hízósejt-citolemmához adszorbeálódnak. Amikor ugyanazok az antigének ismét bejutnak a szervezetbe, a hízósejtek felületén immun-antigén-antitest komplexek képződnek, amelyek a szöveti bazofilek éles degranulációját okozzák, és a fent említett, nagy mennyiségben felszabaduló biológiailag aktív anyagok az allergiás betegségek gyors kialakulását idézik elő. és anafilaxiás reakciók.

IV. Plazmasejtek(plazmociták) olyan sejtek immunrendszer a humorális immunitás effektor sejtjei. A plazmasejtek a B-limfocitákból képződnek antigén anyagok hatására. Legtöbbjük az immunrendszer szerveiben lokalizálódik (nyirokcsomók, lép, mandulák, tüszők), de a plazmasejtek jelentős része a kötőszövetben oszlik el. A plazmasejtek funkciója az antitestek szintézise és felszabadulása az intercelluláris környezetbe - immunglobulinok, amelyek öt osztályba sorolhatók. E funkció alapján feltételezhető, hogy ezekben a sejtekben a szintetikus és kiválasztó apparátus jól fejlett. Valójában a plazmociták elektrondiffrakciós mintázata azt mutatja, hogy szinte a teljes citoplazma tele van szemcsés endoplazmatikus retikulummal, így a sejtmag mellett egy kis terület marad, amelyben a lamellás Golgi komplex és a sejtközpont található. Amikor a plazmasejteket fénymikroszkóp alatt, normál szövettani festéssel (hematoxilin-eozin) vizsgáljuk, kerek vagy ovális alakúak, bazofil citoplazmával, excentrikusan elhelyezkedő maggal, amely heterokromatin csomókat tartalmaz háromszögek formájában (kerék alakú mag). A citoplazma halvány színű területe szomszédos a sejtmaggal - egy „világos udvar”, amelyben a Golgi komplexum található. A plazmasejtek száma az immunválasz intenzitását tükrözi.

v. zsírsejtek(zsírsejtek) a laza kötőszövetben különböző mennyiségben, a test különböző részein és különböző szervekben találhatók meg. Általában csoportokban helyezkednek el a mikrovaszkulatúra edényei közelében. Jelentős felhalmozódással fehér zsírszövetet képeznek. A zsírsejtek jellegzetes morfológiával rendelkeznek - szinte az egész citoplazmát egy zsírcsepp tölti meg, és az organellumok és a sejtmag a perifériára kerül. Alkoholos rögzítéssel és huzalozással a zsír feloldódik és a sejt pecsétgyűrű formát ölt, a szövettani készítményben a zsírsejtek felhalmozódása pedig sejtes, méhsejt megjelenésű. A lipidek kimutatása csak formalinos kötés után hisztokémiai módszerekkel (szudán, ozmium) történik.

A zsírsejtek funkciói:

Energiaforrások raktára;

vízraktár;

raktár zsírban oldódó vitaminok.

A zsírsejtek képződésének forrásai a járulékos sejtek, amelyek bizonyos körülmények között lipideket halmoznak fel és zsírsejtekké alakulnak.

VI. pigment sejtek- (pigmentociták, melanociták) olyan folyamatformájú sejtek, amelyek pigment zárványokat - melanint tartalmaznak a citoplazmában. A pigmentsejtek nem a kötőszövet valódi sejtjei, mivel egyrészt nemcsak a kötőszövetben, hanem a hámban is lokalizálódnak, másrészt nem mesenchymalis sejtekből, hanem idegi crest neuroblasztokból képződnek. Pigment szintetizálása és felhalmozódása a citoplazmában melanin(specifikus hormonok részvételével) a pigmentociták védő funkciót látnak el, hogy megvédjék a szervezetet a túlzott ultraibolya sugárzástól.

VII. járulékos sejtek az erek adventitiájában lokalizálódik. Hosszúkás és lapított formájúak. A citoplazma gyengén bazofil és kevés organellát tartalmaz.

VIII. Percytes- a kapillárisok falában, az alaphártya hasadásában lokalizált lapított alakú sejtek. Elősegítik a vér mozgását a hajszálerekben, átveszik azokat.

IX. Leukociták- limfociták és neutrofilek. Normális esetben a laza rostos kötőszövetben a vérsejtek - limfociták és neutrofilek - szükségszerűen különféle mennyiségben vannak jelen. Gyulladásos állapotokban számuk meredeken megnövekszik (limfocita vagy neutrofil infiltráció). Ezek a sejtek védő funkciót látnak el.

3. A kötőszövet sejtközi anyaga Abból áll két szerkezeti elem:

bázikus vagy amorf anyag;

rostok.

Alapvető ill amorf anyag fehérjékből és szénhidrátokból áll. A fehérjéket elsősorban a kollagén, valamint az albuminok és globulinok képviselik. A szénhidrátokat polimer formák képviselik, főleg glükózaminoglikánok (szulfatált - kondroitin kénsavak, dermatán-szulfát, keratin-szulfát, heparin-szulfát és nem szulfatált - hialuronsav). A szénhidrát komponensek, amelyek hosszú polimerláncokat alkotnak, különféle mennyiségben képesek vizet visszatartani. A víz mennyisége a szénhidrát komponens minőségétől függ. Az amorf anyag a víztartalomtól függően kisebb-nagyobb sűrűségű lehet (szol vagy gél formájában), ami meghatározza, ill. funkcionális szerepe ez a fajta kötőszövet. Az amorf anyag biztosítja az anyagok szállítását a kötőszövetből a hámszövetbe és fordítva, beleértve az anyagok szállítását a vérből a sejtekbe és vissza. Amorf anyag elsősorban a fibroblasztok (kollagén, glükózaminoglikánok), valamint a vérplazma anyagok (albuminok, globulinok) hatására képződik.

Fiber komponens az intercelluláris anyagot kollagén, rugalmas és retikuláris rostok képviselik. NÁL NÉL különféle testek ezeknek a rostoknak az aránya nem azonos. A laza kötőrostos szövetben a kollagénrostok dominálnak.

Kollagén(ragasztót adó) rostok rendelkeznek fehér színés különböző vastagságúak (1-3 mikrontól 10 mikronig vagy több). Nagy szilárdságúak és kis nyúlásúak, nem ágaznak el, vízbe helyezve megduzzadnak, savakba és lúgokba helyezve térfogatuk nő, 30%-kal rövidül. Mindegyik szál abból áll két kémiai komponens:

fibrilláris fehérje kollagén;

szénhidrát komponens - glükózaminoglikánok és proteoglikánok.

Mindkét komponenst fibroblasztok szintetizálják, és az extracelluláris környezetbe kerülnek, ahol összeállnak és rostok épülnek fel. A kollagénrostok szerkezeti felépítésének öt szintje van. Az első(polipeptid) szintet három aminosavból álló polipeptidláncok képviselik: prolin, glicin, lizin. Második A (molekuláris) szintet egy kollagén fehérje molekula képviseli (hosszúsága 280 nm, szélessége 1,4 nm), amely három, spirálba csavart polipeptid láncból áll. Harmadik szint - protofibrillumok (10 nm vastagságig), amelyek több hosszirányban elrendezett kollagénmolekulából állnak, amelyeket hidrogénkötések kapcsolnak össze. Negyedik szint- mikrofibrillumok (vastagság 11-12 nm és több), 5-6 protofibrillből állnak, amelyeket oldalláncok kötnek össze. Ötödik szint - egy rost vagy kollagén rost (vastagsága 1-10 mikron), amely több mikrofibrillből áll (vastagságtól függően), amelyeket glikozaminoglikánok és proteoglikánok kötnek meg. A kollagénrostok keresztirányú csíkozással rendelkeznek, mind a láncok elrendezése miatt a kollagénmolekulában, mind az aminosavak elrendezése miatt a polipeptidláncokban. A kollagén rostokat szénhidrát komponensek segítségével legfeljebb 150 nm vastag kötegekké egyesítik.

A polipeptidláncokban lévő aminosavak sorrendjétől, hidroxilációjuk mértékétől és a szénhidrát komponens minőségétől függően 12 típusú kollagén fehérjét különböztetnek meg, amelyek közül öt típust jól tanulmányoznak. Az ilyen típusú kollagénfehérjék nemcsak a kollagénrostok összetételében, hanem a hámszövetek alapmembránjaiban, a porcszövetekben, az üvegtestben és más struktúrákban is megtalálhatók. Egyesek fejlődésével kóros folyamatok A kollagén lebomlik és bejut a véráramba. A vérplazmában a kollagén típusa biokémiailag meghatározott, így a bomlás feltételezhető területe és intenzitása is meghatározásra kerül.

Elasztikus szálak nagy rugalmasság jellemzi, azaz nyúlási és összehúzódási képesség, de alacsony szilárdságú, savakkal és lúgokkal szemben ellenálló, vízbe merítve nem duzzad meg. Az elasztikus rostok vékonyabbak, mint a kollagénrostok (1-2 mikron), nincs keresztirányú csíkozásuk, útközben elágaznak és anasztomóznak egymással, gyakran rugalmas hálózatot alkotva. A fehérje elasztin és a glikoproteinek kémiai összetétele. Mindkét komponenst a fibroblasztok szintetizálják és választják ki, az érfalban pedig a simaizomsejtek. Az elasztin fehérje az aminosavak összetételében és hidroxilációjában is különbözik a kollagén fehérjétől. Szerkezetileg egy rugalmas szál a következőképpen van felszerelve: a szál központi részét molekulák amorf komponense képviseli elasztin, a perifériás részt finom fibrilláris hálózat képviseli. Az elasztikus szálakban az amorf és a fibrilláris komponensek aránya eltérő lehet. A legtöbb rostban az amorf komponens dominál. Ha az amorf és a fibrilláris komponensek egyenlőek, a szálakat ún Elaunin. Elasztikus szálak is vannak oxitalan, csak a fibrilláris komponensből áll. Az elasztikus rostok elsősorban azokban a szervekben lokalizálódnak, amelyek folyamatosan változtatják térfogatukat (tüdőben, erekben, aortában, szalagokban és másokban).

Retikuláris rostok Kémiai összetételükben közel állnak a kollagénekhez, mivel kollagén fehérjéből (3. típus) és szénhidrát komponensből állnak. A retikuláris rostok vékonyabbak, mint a kollagénrostok, és enyhén kifejezett keresztirányú csíkozásuk van. Elágazva és anasztomizálva kis hurkú hálózatokat alkotnak, innen ered a nevük is. A retikuláris rostokban a kollagénrostokkal ellentétben a szénhidrát komponens hangsúlyosabb, amit az ezüst-nitrát sók jól kimutatnak és ezért ezeket a rostokat is ún. argirofil. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy a prokollagén fehérjéből álló éretlen kollagénrostok is argirofil tulajdonságokkal rendelkeznek. Fizikai tulajdonságaik szerint a retikuláris rostok köztes helyet foglalnak el a kollagén és az elasztikus rostok között. Nem fibroblasztok, hanem retikuláris sejtek aktivitása miatt alakulnak ki. Főleg a hematopoietikus szervekben lokalizálódik, és ezek stromáját alkotják.

Sűrű rostos kötőszövet abban különbözik a lazától, hogy az intercelluláris anyagban a rostos komponens az amorfhoz képest túlsúlyban van. A rostok elhelyezkedésének természetétől függően a sűrű rostos kötőszövetet felosztják formalizált- a szálak rendezetten, azaz általában egymással párhuzamosan helyezkednek el, és alaktalan- a szálak véletlenszerűen vannak elrendezve. A sűrű kialakult kötőszövet inak, szalagok, rostos membránok formájában jelenik meg a szervezetben. A sűrű rostos, szabálytalan kötőszövet a bőr irha hálórétegét képezi. A sűrű rostos kötőszövetet amellett, hogy nagyszámú rostot tartalmaz, a sejtelemek hiánya jellemzi, amelyeket főként a fibrociták képviselnek.

Ín főleg sűrű, kialakult kötőszövetből áll, de tartalmaz laza rostos kötőszövetet is, ami rétegeket alkot. Az ín keresztmetszetén látható, hogy párhuzamos kollagénrostokból áll, amelyek 1, 2, 3, esetleg 4 rendű kötegeket alkotnak. Az I. rendű kötegeket, a legvékonyabbakat fibrociták választják el egymástól. A 2. rendű kötegek több I. rendű kötegből állnak, amelyeket a perifériájukon laza rostos kötőszövet réteg vesz körül. endotenónium. A 3. rendű kötegek másodrendű kötegekből állnak, és a laza kötőszövet markánsabb rétegei veszik körül őket - perithenonium. A periférián az egész ín körül van véve epitenónia. A laza rostos kötőszövet rétegeiben erek és idegek haladnak át, biztosítva az ín trofizmusát és beidegzését.

Újszülötteknél és gyermekeknél az amorf anyagban található rostos kötőszövet sok, glikozaminoglikánok által megkötött vizet tartalmaz. A kollagén rostok vékonyak, és nem csak kollagén fehérjéből állnak, hanem prokollagén. Az elasztikus szálak jól fejlettek. A kötőszövet amorf és rostos komponense együttesen határozza meg a gyermekek bőrének feszességét és rugalmasságát. Az életkor növekedésével a posztnatális ontogenezisben az amorf anyag glükózaminoglikán-tartalma csökken, és ezzel együtt a víztartalom is. A kollagénrostok nőnek és vastag durva kötegeket képeznek. Az elasztikus rostok nagyrészt tönkremennek, aminek következtében az idősek és idősek bőre rugalmatlanná, petyhüdtté válik.

4. Speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek

Ide tartoznak a retikuláris, zsíros, nyálkahártya- és pigmentszövetek.

Retikuláris szövet retikuláris sejtekből és retikuláris rostokból áll. Ez a szövet képezi az összes vérképzőszerv stromáját (a csecsemőmirigy kivételével), és a támasztó funkción kívül egyéb funkciókat is ellát: biztosítja a vérképző sejtek trofizmusát, befolyásolja differenciálódásuk irányát a vérképzés folyamatában, ill. immunogenezis, az antigén anyagok fagocitózisa és az antigéndeterminánsok bemutatása immunkompetens sejtek számára.

Zsírszövet zsírsejtek felhalmozódásából áll, és két típusra oszlik: fehér és barna zsírszövetre. Fehér zsírszövet ben elterjedt különböző részek a testben és a belső szervekben egyenlőtlenül fejeződik ki a különböző alanyokban és az ontogenezis során. Tipikus zsírsejtek, úgynevezett zsírsejtek felhalmozódásából áll. A zsírsejtek csoportjai zsírszövet lebenyeket alkotnak, amelyek között ereket és idegeket tartalmazó vékony kötőszövetrétegek helyezkednek el. Az anyagcsere folyamatok aktívan zajlanak a zsírsejtekben.

A fehér zsírszövet funkciói:

Energiaraktár (makroergek);

vízraktár;

zsírban oldódó vitaminok depója;

hővédelem;

Egyes szervek (szemgolyó és mások) mechanikai védelme.

barna zsírszövet csak újszülötteknél fordul elő. Csak bizonyos helyeken lokalizálódik: a szegycsont mögött, a lapockák közelében, a nyakon, a gerinc mentén. A barna zsírszövet barna zsírsejtek felhalmozódásából áll, mind morfológiájukban, mind metabolizmusuk természetében. A barna zsírsejtek citoplazmája nagyszámú kis liposzómát tartalmaz, amelyek egyenletesen oszlanak el a citoplazmában. A sejtmag a sejt közepén található. A citoplazma számos citokrómot tartalmazó mitokondriumot is tartalmaz, amelyek barna színt adnak. A barna zsírsejtekben az oxidatív folyamatok 20-szor intenzívebbek, mint a fehér zsírsejtekben. Ezzel egyidejűleg az oxidáció és a foszforiláció eredményeként keletkező energia elválik, és a lipidoxidáció eredményeként keletkező energia hő formájában szabadul fel. Ezért a barna zsírszövet fő funkciója a hőtermelés, amely különösen intenzív a környezeti hőmérséklet csökkenésekor.

Nyálkahártya kötőszövet csak az embrionális időszakban fordul elő az ideiglenes szervekben, és elsősorban a köldökzsinórban. Főleg egy intercelluláris anyagból áll, amelyben fibroblasztszerű sejtek lokalizálódnak, amelyek mucint (nyálkát) szintetizálnak. Az amorf anyag nagy mennyiségű hialuronsavat tartalmaz, amely nagyszámú vízmolekulát köt meg. A késői szakaszok Az intercelluláris anyagban az embrionális fejlődést vékony kollagénrostok határozzák meg. Az amorf anyagban lévő nagy mennyiségű víz rugalmasságot (turgort) biztosít, ami megakadályozza a köldökzsinórban lévő erek összenyomódását és a placenta keringésének megzavarását.

Pigmentált kötőszövet olyan szöveti területeket jelöl, amelyek melanociták felhalmozódását tartalmazzák: a mellbimbók, a herezacskó és a végbélnyílás régiója, a szemgolyó érhártyája, anyajegyek. A melanociták felhalmozódásának jelentősége ezeken a területeken továbbra sem teljesen világos. A szemgolyó íriszének részeként a melanociták megakadályozzák a fény átjutását a szöveteken.