itthon › gombás › Folyékony adagolási forma orális adagolásra. Folyékony adagolási formák (LDF)

Folyékony adagolási forma orális adagolásra. Folyékony adagolási formák (LDF)

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Azok a hallgatók, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik tanulmányaikban és munkájuk során használják fel a tudásbázist, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://www.allbest.ru/

Bevezetés

3. Felfüggesztések

3.1 Általános jellemzők

3.2 Szuszpenziók adagolása

Következtetés

Bibliográfia

Bevezetés

oldat folyékony szuszpenzió tömény

Folyékony adagolási formák - folyékony diszperziós közeggel rendelkező rendszerek. Az orvosi gyakorlatban a folyékony diszperziós közeget tartalmazó adagolási formákat széles körben használják. Az egyedi gyártáshoz szükséges receptek teljes számának körülbelül 60%-át teszik ki (főleg gyógyszertárak egészségügyi intézmények). Jelenleg az a tendencia figyelhető meg, hogy növekszik a bekerülő receptek száma gyógyszertárak , külső használatra szánt folyékony gyógyszerformák gyártása során.

A folyékony adagolási formák elterjedtsége az orvosi gyakorlatban azzal magyarázható, hogy lehetővé teszik:

Szabályozza a gyógyászati anyagok biohasznosulását, felszabadulási sebességét és felszívódását (a gyors felszabadulást és felszívódást injekciós oldatok, beöntések biztosítják; elhúzódó hatás jellemző az emulziókra, szuszpenziókra, viszkózus oldószeres oldatokra stb.; célzott szállítás biztosítható, pl. például liposzómás vagy mágnesesen szabályozott folyadékok használatával);

Egyes anyagok farmakológiai hatásának erősítése (védett kolloid oldatok, tannin, kivonatok);

Csökkentse erősen irritáló hatás számos anyag (bromidok, jodidok, szalicilátok, klorálhidrát stb.), amelyek por formájában nyilvánulnak meg;

Javítani kell a gyógyszer érzékszervi tulajdonságait (íz, szín, illat), ami különösen fontos a gyermekgyógyászatban és a geriátriai gyakorlatban.

Ezenkívül a folyékony adagolási formák különféle beadási módszereket biztosítanak (belül, kifelé, csepegtetés, injekció, iontoforézis stb. formájában); adagolási pontosság (különösen valódi oldatok esetén); bizonyos típusú csomagolások (ampullák, csepppalackok stb.) hordozhatósága; egyszerű használat.

A folyékony adagolási formák biztosíthatják a gyógyászati anyagok helyi (helyi) hatását, például lotionok felírásakor, valamint általános (reszorptív vagy reflex) hatást a szervezetre, például injekciós oldatok, rektális oldatok. Lehetnek célzott és szabályozott felszabadulásúak (liposzómális, mágneses folyadékok).

Meg kell azonban jegyezni, hogy a ben gyártott folyékony adagolási formák gyógyszertár , eltarthatósági ideje rövid (2-3 nap). Ennek oka az esetleges jogsértés különféle fajták stabilitás (antimikrobiális, kémiai, fizikai-kémiai), különösen a vízi környezetben. A fizikai-kémiai (termodinamikai) stabilitás elvesztése koagulációs folyamatokkal jár együtt (védett kolloidok oldatai); ülepedés (szuszpenzió), összeolvadás (emulzió) stb. A vízi környezetben az összetevők kölcsönhatási folyamatai aktívabban mennek végbe (különösen a termikus sterilizálás során).

Mivel a gyógyszergyártás folyékony adagolási formái nem dózisformák, a gyógyszer adagolásának megsértése (különösen a szuszpenziók és emulziók), valamint az üvegedények integritásának megsértése nagy veszélyt jelenthet.

Mindezek és sok más probléma arra késztet bennünket, hogy különös figyelmet fordítsunk a folyékony gyógyszerformák gyártására, tárolására és forgalmazására.

1. Folyékony adagolási formák. Általános tulajdonságok. Diszperziós közeg

Amint azt a bevezetőben már említettük, a folyékony adagolási formák folyékony diszperziós közeget tartalmazó rendszerek. Ott ismertették általános jellemzőiket, előnyeiket a többi gyógyszerformával szemben, valamint a gyártás, tárolás és adagolás aktuális problémáit. Ez a fejezet a folyékony adagolási formák szerves összetevőjéről – a diszperziós közegről – szóló részletes történetet fog követni.

Jelenleg a következőket használják diszperziós közegként és társoldószerként: tisztított víz és injekcióhoz; különböző koncentrációjú etil-alkohol (etanol); glicerin; zsíros és ásványi olajok; éter; kloroform; PEO-400; DMSO; poliorganosziloxán folyadékok és egyéb, orvosi használatra jóváhagyott folyadékok.

A homeopátiás gyógyszerek gyártása során gyakrabban használnak tisztított vizet, különböző koncentrációjú etanolt, tömegszázalékban kifejezve, növényi olajokat. Muravjov I.A. Gyógyszer technológia. M.: Orvostudomány, 1980

A különböző diszperziós közegek speciális technológiai módszerek alkalmazását teszik szükségessé a különböző dózisformák előállításához. A viszkózus diszperziós közegek melegítést, intenzívebb keverést és gyakran a gyógyászati anyagok előzetes őrlését igényelnek. Az etanolban és más illékony közegben készült oldatok előállítása során a melegítés éppen ellenkezőleg, nem kívánatos. Vannak az adagolás jellemzői. Tisztított vizet, etanolt, vizes és etanolos oldatokat, szirupokat a vényben írnak fel és térfogat szerint adagolják, az ezekkel a közegekkel készült gyógyszereket térfogat szerint szabályozzák. A viszkózus és illékony diszperziós közegeket (az etanol kivételével) a receptben írják fel és adagolják tömeg szerint, az ezekkel a közegekkel készült gyógyszereket is tömeg szerint szabályozzák.

A diszperziós közegeket eredet, molekulaméret, hidrofilitás foka és rendeltetése szerint osztályozzák. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

Eredetük szerint a diszperziós közegek két csoportra oszthatók:

1) természetes - szervetlen (tisztított víz és injekcióhoz); szerves (etanol, glicerin, zsíros és ásványi olajok);

2) szintetikus és félszintetikus - szerves (dimexid, PEO-400); organoelem (poliorganosziloxán folyadékok).

A molekulák mérete (mérete) szerint a diszperziós közegeket is 2 csoportra osztják:

1) kis molekulatömegű anyagok (víz, glicerin, etanol);

2) makromolekuláris anyagok és oligomerek (polietilén-oxidok stb.).

A hidrofilitás foka szerint diszperziós közegeket különböztetünk meg:

1) hidrofil (víz, glicerin);

2) lipofil (zsíros és ásványi olajok, kloroform, poliorganosziloxán folyadékok, éter);

3) difil (etanol, dimexid stb.).

Megbeszélés alapján megkülönböztetik:

1) megfelelő diszperziós közeg (védett kolloidok oldataiban, szuszpenziókban, emulziókban, komplex keverékekben);

2) oldószerek (alacsony és nagy molekulatömegű anyagok valódi oldataiban);

3) extrahálószerek (vizes kivonatok, különböző természetű extrakciós készítmények előállítására).

A diszperziós közegekkel szemben magas követelmények vonatkoznak, ezeknek:

Oldóképességgel rendelkezik, vagy optimális diszperzitást ér el;

Biztosítani kell a gyógyászati anyagok biológiai hozzáférhetőségét;

Nincs kitéve mikrobiális szennyeződésnek;

Legyen kémiailag közömbös, biológiailag ártalmatlan;

Optimális érzékszervi tulajdonságokkal rendelkezik;

Legyen költséghatékony.

Az extrahálószerekkel szemben további követelmények vonatkoznak: nagy diffúziós kapacitás; permeabilitás a biológiai anyagok pórusain és a sejtmembránokon keresztül; deszorbeáló képesség; szelektív (szelektív) oldóképesség.

Jelenleg sajnos nem létezik olyan univerzális diszperziós közeg és extrahálószer, amely a fenti követelmények mindegyikét kielégítené. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

2. A folyékony gyógyszerformák osztályozása

A folyékony adagolási formák osztályozásának számos típusa létezik, bizonyos jellemzőktől függően.

A fázis diszperziója és a diszperziós közeggel való kapcsolat jellege szerint a következő típusú diszperz rendszereket különböztetjük meg:

1) oldatok különböző oldószerekben - homogén rendszerek, amelyekben az oldószerhez társuló diszpergált fázis (ionos és molekuláris - 1-2 nm) maximálisan őrlődik a szolvátkomplexek képződése miatt a fázisok közötti interfész hiányában - valódi oldatok kis molekulatömegű és nagy molekulatömegű anyagok;

2) szolok vagy kolloid oldatok (micelláris aprítási fok). A részecskeátmérő mérete nem haladja meg a 100 μm-t, a fázisok közötti határfelület kirajzolódik (ultramikroheterogén rendszerek);

3) szuszpenziók (szuszpenziók) - mikroheterogén rendszerek szilárd diszpergált fázissal és folyékony diszperziós közeggel. A fázisok közötti határfelület szabad szemmel látható. A szemcseméret nem haladja meg a 0,2-100 mikront. A gyógyszerészeti szuszpenziókban ezek a méretek a 30-50 mikron tartományba esnek;

4) emulziók - diszpergált rendszerek, amelyek két folyadékból állnak, amelyek egymásban nem vagy gyengén oldódnak, a fázis és a közeg egymással nem elegyedő folyadékok. A folyékony fázis cseppmérete nem haladja meg a 20 µm-t;

5) kombinált rendszerek - ebben az esetben a technológiai folyamat a diszpergált fázis feloldására vagy peptizálására, szuszpendálására vagy emulgeálására redukálódik különböző viszkozitású diszperziós közegben. Kondratieva T.S. Adagolási formák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

Asztal 1

A folyékony gyógyszerformák osztályozása a diszpergált rendszer típusától függően

A szórt rendszer típusa	Diszpergált fázis	A diszpergált fázis szemcsemérete
Alacsony molekulatömegű anyagok (LMW) valódi oldatai	Ionok, molekulák		Nátrium-klorid, magnézium-szulfát, glükóz stb. oldatai.
A makromolekuláris anyagok valódi oldatai (HMW)	Makromolekulák, makroionok		Pepszin, zselatin, Na-CMC stb. oldatai.
Kolloid oldatok			Collargol, protargol, poviargol oldatok
Felfüggesztések	Szilárd részecskék		Kén-, cink-oxid- stb. szuszpenziók.
emulziók	Folyékony részecskék, amelyek nem keverednek a diszperziós közeggel		Ricinusolaj emulzió stb.
Kombinált	A fentiek bármilyen kombinációja	1 nm - 150 µm	Vízkivonatok, főzetek tinktúrákkal, kivonatok stb.

Az összetételtől függően minden folyékony adagolási forma lehet egyszerű, egy komponensből, például napraforgóolajból, és összetett, amely két vagy több komponensből áll.

A komplex folyékony adagolási formák az oldódási és keverési sorrend szigorú betartását igénylik, figyelembe véve a gyógyszerek és a segédanyagok fizikai-kémiai tulajdonságait.

Figyelembe véve a gyógyászati anyagok fizikai-kémiai állapotát és tulajdonságait, a diszperziót (szemcseméretet), valamint a diszperziós közeggel való kapcsolat jellegét, diszperziós besorolást különböztetünk meg.

E besorolás szerint a folyékony gyógyszerformák szabad, átfogóan diszpergált fizikai és kémiai rendszerek, amelyekben a gyógyászati anyagok (diszpergált fázis) egyenletesen oszlanak el egy folyékony diszperziós közegben. A szabadság fogalma azonban relatív, mivel minden a diszpergált fázis és a diszperziós közeg részecskéi intermolekuláris és interfázis kölcsönhatásának természetétől függ. A folyékony gyógyszerformák lehetnek: egyfázisúak (fázishatár nélküliek), pl. homogén, kétfázisú, és több fázisú is (fázishatárral), pl. heterogén (1. táblázat). Krasznyuk I.I. stb. Műhely a gyógyszertechnológiáról: tankönyv. méneshez. - M.: "Akadémia", 2007

A homogén diszpergált rendszerek közé tartoznak az alacsony és nagy molekulatömegű anyagok valódi oldatai. A bennük lévő gyógyászati anyagok molekulákká és (vagy) ionokká zúzódnak, még ultramikroszkópban is láthatatlanok.

A heterogén diszperz rendszerek kolloid oldatok, szuszpenziók és emulziók. A kolloid oldatokban a molekulák és ionok bizonyos módon szabad szemmel láthatatlan micellákká egyesülnek (ultraheterogén rendszerek). A szuszpenziókban (szuszpenziókban) a gyógyászati anyagok viszonylag nagy szilárd részecskék (mikroheterogén rendszerek) formájában vannak. Az emulziók olyan folyadékok, amelyekben a diszperziós közeggel nem elegyedő folyékony gyógyászati anyagokat apró cseppekké (mikroheterogén rendszerek) aprítják. Az emulziók csak stabilizátor (emulgeálószer) jelenlétében stabilak.

A gyártandó folyékony diszpergált rendszer jellegének meghatározásának képessége lehetővé teszi a gyógyszerész-technológus számára az optimális beszerzési mód kiválasztását, a szűrési szakasz elvégzését, a minőség helyes értékelését és a gyógyszer kibocsátását.

Homogén rendszereket oldással kapunk. Heterogén - diszperziós módszerrel (előőrlés) vagy kondenzációs módszerrel (fizikai kondenzáció - oldószercsere; kémiai - kémiai kölcsönhatás eredményeként nagy szemcseméretű új termék képződése).

A valódi oldatokat bármilyen engedélyezett szűrőanyagon, kolloid oldaton átszűrjük - szigorúan meghatározott szűrőanyag használatával, a micellák tulajdonságait és méretét figyelembe véve a szuszpenziókat nem szűrjük.

Az igazi megoldások átlátszóak, ultra-heterogének - opálosak; a heterogén rendszerek zavarosak. Számukra ellenőrizni kell az ülepedési sebességet (lerakódást), az újraszuszpendálhatóságot és más specifikus mutatókat.

A folyékony gyógyszerformák beadási mód és sebesség szerinti osztályozása is fontos, mivel az adagolás módja meghatároz bizonyos szakmai intézkedéseket és technológiai műveleteket:

Az adagok ellenőrzése enterálisan beadott folyékony adagolási formákban, per os beadás esetén; végbélen át alkalmazott beöntés;

A szemcseppekben, injekciós oldatokban lévő mechanikai zárványok hiányának szigorú ellenőrzése;

A folyékony adagolási formák sterilizálásának szükségessége (mikroorganizmusokat nem tartalmazó testüregekbe juttatva: méh, hólyag és mások; a bőr és a nyálkahártyák megsértésével beadott adagolási formák; szemcseppek; sebekre és égési felületekre alkalmazott folyadékok stb. .).

Osztályozás szerint korosztály A betegkezelés magában foglalja a gyógyszerész-technológus figyelembevételét mind az új adagolási formák és gyógyszerek kifejlesztésének folyamatában, mind a szervezet anatómiai és élettani jellemzőinek technológiai folyamatának megvalósításában.

Az újszülöttek gyógyszereinek gyártása és későbbi sterilizálása során aszeptikus körülményekre van szükség. A mikrobiológiai tisztaság a geriátriai betegeknek szánt gyógyszerek előállítása során is fontos.

Ezeknél a népességcsoportoknál a különböző anyagok kijelölésének jellemzői vannak farmakológiai csoportokés az adagok ellenőrzése; életkortól függően egyéni megközelítés a kompozíció kiválasztásához, AIDS, folyékony gyógyszerforma típusa.

A diszperziós közeg összetételétől függően a folyékony adagolási formákat vizesnek osztályozzuk; nem vizes, beleértve a viszkózus és illékony diszperziós közeget (oldószereket); kombinált (a diszperziós közegek különböző kombinációja). Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

2.1 Megoldások. Meghatározás. Osztályozás

Gyógyszerészeti oldat (Solutio) - változó összetételű, folyékony, homogén, termodinamikailag stabil adagolási forma, amelyet egy vagy több gyógyászati anyag feloldásával nyernek, injekcióra, belső vagy külső használatra. A betegeknek cseppekkel történő adagolásra szánt oldatokat cseppeknek (Guttae) nevezik.

Az oldatot alkotó anyagokat komponenseinek nevezzük.

2.1.1 Az oldat koncentrációjának feltüntetésének módjai a recept előírásában

Az oldatban lévő koncentráció jelölésére térfogati és tömeg-térfogat koncentrációkat használunk. Kifejezésükre négy módszert használnak (2. táblázat).

A vény összetevőinek külön-külön történő felírásakor a gyógyszer össztérfogatát a vényben felírt összes folyadék mennyiségének összegzésével határozzuk meg. Ha a koncentrációt más, korábban megjelölt módszerrel jelzik, az oldat térfogatát a receptben feltüntetik.

Ha meg kell határozni a receptben leírt és tömeg szerint adagolt folyadék térfogatát, vagy a receptben feltüntetett és térfogatban adagolt folyadék tömegét, akkor táblázatos sűrűségértékeket kell használni.

2. táblázat

Jelölési módszer
	Térfogatkoncentráció	Tömegtérfogat-koncentráció
Százalékban	Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 2% - 200 ml MDS.	Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml MDS.
A gyógyszer (anyag) és az oldószer (diszperziós közeg) külön felsorolása	Rp.: Sósav 4 ml Aquae purificatae 196 ml	Rp.: Natrii bromidi 4.0
Adott térfogatig az oldószer (diszperziós közeg) megjelölésével	Rp.: Sósav 4 ml Aquae purificatae ad 200 ml	Rp.: Natrii bromidi 4.0 Aquae purificatae 200 ml MDS-hez.
A gyógyszer (anyag) tömegének és az elkészített oldat térfogatának arányát feltüntetve	Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS.	Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS.

2.1.2 A viszkózus és illékony oldószeres oldatok előállítására szolgáló technológia jellemzői

A megoldások gyártásának általános technológiai szabályai. Az oldatokat azonnal száraz, sterilizált adagolófiolában kell elkészíteni. Először a gyógyszereket (anyagokat), majd az oldószert adagolják. Ez utóbbit tömeg szerint adagoljuk (kivéve az etanolt és oldatait, amelyeket térfogat szerint adagolunk). Az oldatok tömeg szerinti koncentrációban készülnek (kivétel az etanol hígítása - térfogatkoncentráció, az etanolos oldatok gyártása - tömeg-térfogat koncentráció). A megoldásokat csak végső esetben szűrje le. Szükség esetén szűrjön át egy száraz szűrőanyagon, amelyet az oldószer viszkozitásának vagy illékonyságának figyelembevételével választanak ki, és óvintézkedéseket tesznek (a szűrőanyagon a párolgásból vagy szorpcióból eredő veszteségek csökkentése érdekében).

Különbségek a viszkózus és illékony oldószeres oldatok elkészítésében. A melegítést, mint az oldhatóság növelésének és az oldódási folyamat felgyorsításának technológiai módszerét az illékony oldószeres oldatok gyártása során, csak végső esetben alkalmazzák, az óvintézkedések betartásával. Az étert tartalmazó oldatokat nem melegítik, és az elkészítést tűzforrástól távol kell végezni. Ne melegítsen éter és alkohol keverékét tartalmazó folyadékot. A kloroformot tartalmazó oldatokat csak szükség esetén és kellő körültekintéssel szabad melegíteni. Az illékony anyagokat tartalmazó oldatokat legfeljebb 40-45 0 C-ra hevítjük. Viszkózus oldószerek (glicerin, olajok) használatakor általában melegítést alkalmazunk. Krasznyuk I.I. stb. Műhely a gyógyszertechnológiáról: tankönyv. méneshez. - M.: "Akadémia", 2007

A viszkózus oldószerekben lévő oldatokat kettős gézrétegen átszűrjük, néha az oldat magas viszkozitása esetén, és ha a gyógyászati anyagok tulajdonságai megengedik, forró szűrőtölcsért használnak. Az illékony oldószerekben lévő oldatokat szükség esetén gyorsan átszűrjük egy száraz pamutszűrőn, lefedve a tölcsért óraüveggel.

Az illékony oldószereket főként komplex oldószerek összetételében használják társoldószerként vagy farmakológiailag aktív komponensként.

2.2 Standard oldatok és hígításaik

A standard oldatok egyes ipari gyártású gyógyászati anyagok vizes oldatai. Ezek tartalmazzák:

3. táblázat

kémiai név	Koncentráció, %	Hagyományos név
Sósav
Sósav hígítva
Ammónia oldat
Ecetsav	nem kevesebb, mint 98,0
Hígított ecetsav
Bázikus alumínium-acetát oldat		Burow folyadék
Kálium-acetát oldat		Folyékony kálium-acetát vagy folyékony kálium-acetát oldat
Hidrogén-peroxid oldat koncentrált		Perhidrol
Hígított hidrogén-peroxid oldat
formaldehid oldat		Formalin

Sósav oldatok

A sósav tetszőleges koncentrációjú oldatai híg sósavból (8,2-8,4%) készülnek, egységnek (100%) véve.

Hígított sósavat is használnak a 10%-os (1:10) oldat előállításához gyógyszerészeti vakpróbaként (a savkoncentráció 0,82-0,84%). 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

A keverék teljes térfogata 154 ml. 114 ml tisztított vizet és 40 ml 1:10 arányban hígított sósavoldatot (vagy 150 ml tisztított vizet és 4 ml hígított 8,3%-os sósavat) egy fiolába mérünk az adagoláshoz. Oldjunk fel 4 g pepszint savanyított vízben. A 24,8-25,2% koncentrációjú sósavat csak abban az esetben adják ki, ha a vényben erre utalás van. A 2. oldat előállításához további jelzés nélkül 24,8-25,2% koncentrációjú sósavat használnak Demyanovics receptje szerint.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(2. megoldás Demjanovics szerint)

Az oldat térfogata 100 ml. 94 ml tisztított vizet és 6 ml 24,8-25,2%-os sósavat mérünk egy fiolába az adagoláshoz. 24,8-25,2% koncentrációjú sósav hiányában 8,2-8,4% koncentrációjú hígított sósav használható, amelyet háromszor többet kell bevenni. 82 ml tisztított vizet és 18 ml hígított sósavat mérünk egy fiolába az adagoláshoz. 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

Ammónia és ecetsav oldatai

Az ammónia és az ecetsav oldatait a standard oldat tényleges hatóanyagtartalma alapján készítik. Számításkor használja a hígítási képletet:

V 1 x C 1 V = , C

ahol: V a standard oldat térfogata, ml;

V 1 - az előállított oldat szükséges térfogata, ml;

C 1 - az oldat szükséges koncentrációja,%;

C a standard oldat koncentrációja, %.

Bázikus alumínium-acetát, kálium-acetát, hidrogén-peroxid, formaldehid oldatai. gyógyászati oldat bájital szuszpenzió

A standard oldatok szükséges koncentrációra történő hígítására vonatkozó számítások elvégzésekor figyelembe kell venni, hogy az oldatot milyen (kémiai vagy feltételes) néven írják elő a receptben. Ha ezeknek az anyagoknak az oldatait kémiai néven írjuk ki (1. táblázat), akkor a számítást a standard oldatban lévő tényleges tartalom figyelembevételével végezzük, ha pedig feltételes néven, akkor a gyártás során a standard oldatot veszik. egységként (100%). A formaldehid és a hidrogén-peroxid hígított oldatainak előállításához 36,5% -nál kisebb formaldehidtartalmú formalin és 30% -nál nagyobb hidrogén-peroxid-tartalmú perhidrol-oldat használható.

A számítások során a koncentrációk különbségét a konverziós tényező (KF) segítségével veszik figyelembe. A gyógyszertár 34%-os formaldehid koncentrációjú oldatot kapott. 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Az oldatot a kémiai név alatt írják ki. A formaldehid standard oldat (X) hígításhoz szükséges milliliterszámát a következő képlettel számítjuk ki, figyelembe véve az oldat tényleges (34%) tartalmát:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Tisztított víz - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

A megoldást feltételes néven adták ki. A számításoknál a standard oldatot egységnek (100%) vesszük. A standard formaldehid oldatot (36,5-37,5%) 10 ml és 190 ml tisztított vízben kell felvenni. 34%-os formaldehid oldat alkalmazása esetén a CP érték 1,08 (37:34). A standard 34%-os formaldehid oldat számított mennyiségét megszorozzuk 1,08-cal (10 x 1,08), azaz. vegyen be ebből az oldatból 11 ml-t és 189 ml tisztított vizet. A gyógyszertár 40%-os hidrogén-peroxid koncentrációjú perhidrolt kapott.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxidi 20% -100 ml

Az oldatot a kémiai név alatt írják ki. A hígításhoz szükséges 40%-os perhidrol (X) grammszámát a következő képlettel számítjuk ki:

20 x 100 x = 50 g 40

Mérjünk le 50 g 40%-os perhidrolt, és adjunk hozzá tisztított vizet, hogy 100 ml oldatot kapjunk.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

A megoldást feltételes néven adták ki. Az előírt oldat elkészítéséhez 20 g perhidrol és 100 ml-es tisztított víz standard oldatát kell bevenni. A perhidrol gyártása során az utóbbi 40%-os koncentrációját kevesebbet kell bevenni. A CP értéke 0,75 (30:40), azaz. 15 g (20 x 0,75). Mérjünk le 15 g 40%-os perhidrolt, és adjunk hozzá tisztított vizet 100 ml-hez. A perhidrol térfogat szerinti adagolásakor számításokat kell végezni, figyelembe véve a sűrűségét. 308. számú, 97. 10. 21-i végzés „A gyártási utasítások jóváhagyásáról gyógyszertárak ZhLF"

A 3% -os hidrogén-peroxid-oldat gyógyszerészeti készítményen belüli gyártása során 0,05% nátrium-benzoát stabilizátort kell hozzáadni.

Ha az oldat koncentrációja nincs feltüntetve a receptben, akkor az oldatok felszabadulnak:

8,3%-os hígított sósav

3%-os hidrogén-peroxid

30%-os ecetsav

ammónia 10%

formaldehid 37%

2.3 Tömény oldatok. Gyártásuk jellemzői

A gyógyászati anyagok tömény oldatait (koncentrátumait) tömeg-térfogat-töménységben, aszeptikus körülmények között, frissen nyert tisztított steril vízben készítik. Minden segédanyagot, valamint a koncentrált oldatok gyártásához és tárolásához használt eszközöket előzetesen sterilizálni kell.

A megoldások mennyisége az igényt figyelembe véve jelentős lehet gyógyszertárak (500 ml-től és többtől). Az adagolásra kész készítmények oldatainak minősége gyógyszertárak . Kábító, pszichotróp, hipnotikus és A listás anyagok tömény oldatát nem gyártják.

A tömény oldatokat aszeptikus egységben készítik.

A tisztított vízre különleges követelmények vonatkoznak. Tisztított vizet használnak, frissen nyert, steril, klórionok, kalcium, szulfát ionok, redukáló anyagok, ammóniumsók, szén-dioxid hiányára tesztelve, pH 5-7. A tisztított vizet termikus módszerrel (telített gőz) sterilizáljuk 120 ± 2 0 C hőmérsékleten, a sterilizálási idő a sterilizált térfogattól függ. Muravjov I.A. Gyógyszer technológia. M.: Orvostudomány, 1980

Figyelembe véve, hogy a koncentrált oldatok sokkal nagyobb koncentrációban készülnek, mint 3%, és az anyag feloldásakor fellépő térfogatváltozás nem fér bele a megengedett eltérésbe, ezt figyelembe kell venni a számításoknál és a gyártásnál. Ha térfogatmérő edényekben tömény oldatot készítenek, "öntéshez" beosztással, akkor a térfogatváltozást az adagolásnál automatikusan figyelembe veszik. Térfogatmérő edények hiányában a víz térfogatát a térfogatváltozás figyelembevételével számítják ki (az RCF segítségével). Például 500 ml 50%-os glükózoldatot kell készíteni. Az 500 ml oldat előállításához szükséges vízmentes glükóz tömege 250 g; figyelembe véve a kristályvíz-tartalmat (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

vízmennyiség:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Eltérés mértéke ±1% (azaz nem több, mint 5 ml).

Először 500 ml 50%-os oldat tömegét számítjuk ki, ez egyenlő: 500 * 1,186 = 593 g; majd számítsuk ki a tisztított víz tömegét: 593-277,77=315,23 g; a tisztított víz térfogata 1 g/ml vízsűrűség mellett a tömeggel egyenlő. A víztérfogat számításának néhány eltérése megközelíti a megengedett eltérés normáját. Az oldat koncentrációját a gyártás után potenciometrikusan ellenőrizzük, és szükség esetén módosítjuk. Muravjov I.A. Gyógyszer technológia. M.: Orvostudomány, 1980

2.4 Számítások standard és tömény folyadékokból oldatok készítésekor

A koncentrátumok hígításával történő oldatkészítés során gyors és hibamentes számítást kell végezni az egy oldatba kevert kiindulási koncentrátum és oldószer szükséges mennyiségére vonatkozóan.

A koncentrátumok hígításának számításakor, amelyben a koncentrációt a mennyiség arányaként tüntetjük fel oldott anyag az oldat mennyiségére szükséges mennyiség szárazanyagot megszorozzuk a hígítási értékkel, azaz. a koncentrációs arány második számjegyéhez.

Például, ha a szükséges mennyiségű száraz oldható anyag 5 g, és a tömény oldat koncentrációja 1:10, akkor a szükséges mennyiségű koncentrátum oldat: 5 x 10 = 50 (ml).

Ha a vakoldat koncentrációját az oldott anyag és az oldószer arányaként tüntetjük fel (például 1 + 3), akkor a tömény oldat előző esetéhez hasonlóan a következőket kell venni:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ha a félkész oldat koncentrációja százalékban van kifejezve, és egyenlő például 10%-kal, akkor azonos feltételek mellett a következőt kell venni: 5 x 100/10 = 50 (ml).

A gyógyszertári gyakorlatban nagyon gyakran szükséges meghatározni a törzsoldat szükséges mennyiségét annak koncentrációjával (százalékban), az elkészítendő oldat mennyiségével és koncentrációjával (százalékban), a készítendő hígított oldat mennyiségével, ill. koncentrációja (százalékban is).

Például van egy X%-os tömény oldat.

Ennek az oldatnak a mennyiségének meghatározásához A ml hígított Y% koncentrációjú oldathoz (jelöljük B-vel) a következő számításokat kell elvégezni. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

Az oldott anyag mennyisége tömény oldatban: X x B / 100, a kapott hígított oldatban pedig Y x A / 100. Mivel mindkét mennyiség egyenlő, akkor rendre:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Innen fejezzük ki az A ml Y%-os hígított oldathoz szükséges X%-os tömény oldat térfogatát:

B \u003d Y x A / X (ml).

Ezért a munkadarab hígításához szükséges oldószer mennyisége A - B (ml) lesz.

Néha két (az egyik magasabb, a másik alacsonyabb koncentrációjú) oldatból kell adott koncentrációjú oldatokat készíteni. Például két X és Y% koncentrációjú oldat létezik. Számításokat végzünk annak meghatározására, hogy milyen arányban keverjük össze ezeket az oldatokat, hogy C ml Z%-os koncentrációjú oldatot kapjunk. Jelölje be a szükséges mennyiséget X százalékos megoldás D-n keresztül, akkor Y-%-os oldathoz (C - D) ml-re lesz szükség. Az előző számításokat figyelembe véve a következőket kapjuk:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Tehát: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

A koncentrált oldatok hígításához nagyon kényelmes az úgynevezett keverési szabály alkalmazása. Tegyük fel, hogy két X és Y% koncentrációjú oldatból Z%-os oldatot kell készíteni. Határozza meg, milyen arányban kell összekevernie a kezdeti oldatokat. Legyenek egyenlőek a kívánt értékek: A (X%-os oldat) és B (Y%-os oldat) ml. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

Ezért az elkészített Z%-os oldat mennyiségének egyenlőnek kell lennie: (A + B) ml.

Ekkor: X x A + Y x B = Z x (A + B),

vagy A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

A relációk megfelelő tagjaival egyenlővé téve a következőket kapjuk:

A = Z - Y, B = X - Z.

1. példa

Számítsuk ki, milyen arányban kell összekeverni a 35%-os és a 15%-os oldatokat ahhoz, hogy 20%-os oldatot kapjunk!

A szükséges számítások elvégzése után azt kapjuk, hogy 5 rész 35% -os oldatot és 15 rész 15% -os oldatot kell összekevernie. A keverés eredményeként 20 rész 20%-os oldatot kapunk.

2. példa

Számítsuk ki, milyen arányban kell vizet keverni, pl. 0% oldatot, és 25% oldatot, hogy 10% oldatot kapjunk. A számítások után azt kapjuk, hogy össze kell keverni 10 rész 25% -os oldatot és 15 rész vizet. Ennek eredményeként 25 rész 10% -os oldatot kapunk. Kondratieva T.S. Adagolási formák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

2.5 A bájitalkészítés technológiája

Kész tömény oldatokon alapuló gyógyszerek. Ugyanabban a sorrendben készülnek, mint a többi megoldás. A belső használatra szánt oldatok, a komplex összetételű gyógyszerek a nem dózisformák közé tartoznak, mivel teljes térfogatban szabadulnak fel a pácienshez, és a beteg önállóan adagolja a gyógyszert. Analógiával ellenőrzik az A és B listán szereplő gyógyászati anyagok dózisának oldatait.

Az írásos ellenőrző útlevél hátoldalán számítások készülnek a gyógyszer teljes térfogatáról, a koncentrált oldatok térfogatáról; térfogatú tisztított víz.

Gyártás. A koncentrált oldatokat közvetlenül az adagoló fiolába kell mérni. A koncentrált oldatok használata jelentősen felgyorsítja az elkészítési folyamatot, mivel az oldódás és a szűrés szakaszai kizártak. A koncentrált oldatok alkalmazása biztosítja az elkészített készítmény standardizálását. Más folyékony gyógyszereket a következő sorrendben adunk a vizes oldathoz:

Vízzel elegyedő, nem illékony és szagtalan vizes folyadékok (például cukorszirup);

Vizes illékony folyadékok;

Etanolt tartalmazó folyadékok, a folyadékban lévő koncentráció növekedésének sorrendjében. A keverékek összetétele gyakran tartalmaz adonizidot, amely összetételében 18-20%-os etanolos oldatot tartalmaz, vizes oldatok után, de magasabb etanoltartalmú galenikus és új galenikus folyadékok előtt adják hozzá;

Az illékony és szagú folyadékokat utolsóként adjuk hozzá.

Figyelembe kell venni, hogy az utolsó két esetben (etanolt tartalmazó folyadékok, egyéb oldószerek, illékony és szagú nemvizes folyadékok hozzáadása) az anyagok oldhatóságának romlása miatt (változtatáskor) mikroheterogén rendszer kialakulása lehetséges. az oldószer). A nagyobb diszperzió biztosítására a hozzáadott folyadék etanolkoncentrációjának növekedése sorrendjében utoljára adagoljuk őket.

A kész oldatot tartalmazó palack csavaros kupakkal van lezárva tömítő tömítéssel, felcímkézve, ellátva a főcímke "Belső" és figyelmeztető címkékkel vagy feliratokkal a fő "Hűvös helyen tartandó".

Fényvédő üvegből készült injekciós üveg hiányában kivételként színtelen injekciós üvegben is kiadhatja a gyógyszert, amelyen a „Fénytől védett helyen tartandó” figyelmeztető felirat (címke) található. Kondratieva T.S. Adagolási formák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

Minőség ellenőrzés. A fenti recept szerint elkészített keverék homogén rendszer (alacsony molekulatömegű anyagok valódi oldata), színtelen átlátszó folyadék. Egy adott keverék térfogatának eltérése nem haladhatja meg a ±1%-ot (±2,1 ml).

Szilárd anyagok hozzáadásával készült, kész koncentrált oldatokon alapuló gyógyszerek. A gyógyszertári gyakorlatban előfordulnak olyan esetek, amikor tömény oldatokkal és szilárd anyagokkal kell olyan gyógyszereket készíteni, amelyek koncentrátumai gyógyszertár nem termelnek (kábítószer, altató, analgin, antipirin, novokain, difenhidramin, eufillin stb.), vagy átmenetileg hiányoznak (glükóz, magnézium-szulfát stb.). A gyógyászati anyagok feloldásához szükséges víz térfogatát ezekben az esetekben úgy számítják ki, hogy a teljes térfogatból levonják a receptben felírt összes folyadék térfogatát, a felhasznált koncentrált oldatok térfogatát, valamint a térfogatváltozás mértékét, amely akkor következik be, amikor gyógyászati anyagok feloldódnak (ha ez a változás nem fér bele a szórásba). Tekintettel arra, hogy az A listán szereplő anyagokat és kábítószereket lényegesen kevesebb, mint 1,0 g tömegű receptben írják fel, ezekre az anyagokra nincs FSC.

Gyártás. A gyógyászati anyagokat mért térfogatú tisztított vízben oldjuk. A magnézium-szulfát feloldását a tömény oldatok mérése előtt tisztított vízben kell elvégezni, a folyamat felgyorsítása érdekében előzetes őrléssel.

A magnézium-szulfát feloldódása után szűrés következik. Szűrheti pamutszűrőn, tisztított vízzel mosva.

A tömény oldatokat a receptben leírt sorrendben kell hozzáadni, ha az anyagok az általános listán szerepelnek. Kondratieva T.S. Adagolási formák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

A palack csavaros kupakkal ellátott műanyag dugóval van lezárva, feliratozva. A címke tervezési jellemzőit korábban ismertettük. Az injekciós üveg kiválasztásakor figyelembe kell venni, hogy a nátrium-bromidot tartalmazó készítményeket fénytől védett tartályban kell tárolni. A fényvédő üvegből készült palackon fel kell tüntetni a "Keverék" feliratot a szükséges figyelmeztető címkékkel.

Minőség ellenőrzés. A gyógyszer homogén átlátszó, színtelen folyadék. A gyártás után a PPK elülső oldala készül.

3. Felfüggesztések

3.1 Általános jellemzők

A szuszpenzió (szuszpenzió) egy folyékony adagolási forma, amely egy olyan diszpergált rendszer, amelyben egy szilárd anyagot folyadékban szuszpendálnak. A szuszpenziók diszperziós közegből (víz, növényi olajok, glicerin stb.) és a diszpergált fázis (szilárd gyógyászati anyagok részecskéi, gyakorlatilag nem oldódnak ebben a folyadékban). A szuszpenziók különböznek a kolloid oldatoktól nagy méretek szuszpendált részecskék (több mint 0,1 mikron). A diszpergált fázis részecskéinek átmérője a szuszpenzióban 0,1-100 mikron tartományba esik. A részecskék méretétől függően vékony (0,1-1 µm) és durva (1 µm-nél nagyobb) szuszpenziókat különböztetünk meg.

Szuszpenziók keletkeznek, ha az anyag nem oldódik ebben a közegben (például a magnézium-oxid, a cink-oxid vízben nem oldódik), az oldhatósági határt meghaladó mennyiségben adják be (például hidrokortizon 0,2% feletti koncentrációban), vagy ha kölcsönhatásba lépő anyagok, külön-külön oldódnak, de oldhatatlan vegyületeket képeznek (például ha a benzilpenicillint novokainoldattal oldják, a benzilpenicillin oldhatatlan novokainsója képződik). Emellett az oldószer cseréjekor is előfordulhatnak szuszpenziók, pl. folyékony közeg (például alkoholos oldatok vízzel való hígításakor vagy fordítva). Felfüggesztések hozzárendelése belső és külső használatra; ritkábban - intramuszkulárisan vagy a testüregben, azaz. a hasban ill mellkasi üreg. „Patika” magazin, 2007. október

A gyógyszerészeti gyakorlatban az anyagokat leggyakrabban szuszpenziók formájában írják fel belső használatra- keverékek-szuszpenziók. A szuszpendált részecskék gyakran lotionok, bájitalok, öblítések, öblítőszerek, cseppek, kenőcsök és hasonlók összetevői. A viszkózus diszperziós közeggel (például vazelinnel) készült pasztaszerű szuszpenziókat széles körben használják kenőcsként. A betegnek injekció formájában beadott szuszpenzió növeli a gyógyszer terápiás hatásának időtartamát. Hatékonyság szempontjából a szuszpenziók köztes helyet foglalnak el az oldatok és a finom porok között.

A gyógyászati anyagok pontosabb adagolásának biztosítása érdekében szükséges, hogy a szuszpenziók stabilak legyenek a tárolás során.

A fentiekben azonban bemutattuk, hogy a szuszpenziókra jellemző az ülepedési képességük, melynek sebessége nagymértékben függ a részecskék diszperziójának mértékétől, valamint néhány egyéb tényezőtől. Így a szuszpenziós szuszpenzió stabilitása minél nagyobb, minél kisebb a részecskeméret, minél közelebb van a diszpergált fázis és a diszpergáló közeg sűrűsége, és annál nagyobb a diszpergáló közeg viszkozitása. „Patika” magazin, 2007. október

3.2 Szuszpenziók adagolása

Az adagoláskor a szuszpenziót tartalmazó injekciós üvegeken a „Használat előtt felrázandó” felirat látható. Egyes külső és belső használatra szánt szuszpenziókat a gyógyszeripar kész formában állít elő. Ugyanakkor az orvos a gyógyszer felírásakor nem tüntetheti fel a szuszpenzió koncentrációját, kivéve azokat az eseteket, amikor a szuszpenziót eltérő koncentrációban állítják elő. Emlékeztetni kell arra, hogy lehetetlen szuszpenziókat előírás szerint elkészíteni és kiadni, beleértve az oldhatatlan mérgező anyagokat is. A frissen elkészített szuszpenziókat színtelen átlátszó üvegpalackokba kell felengedni, hogy a rázás eredménye vizuálisan könnyen megállapítható legyen. Kivételt képeznek a fény hatására lebomló gyógyszerek; szuszpenzióikat narancssárga üvegfiolákban szabadítják fel. A szuszpenziót tartalmazó tartályokat szorosan le kell zárni egy parafával, különben rázáskor a gyógyszer kiszivároghat.

3.3 A felfüggesztések minőségellenőrzése

A szuszpenziók minőség-ellenőrzésének fő kritériuma a gyógyászati anyagok diszperziós foka. A diszperziós fok jellemzésére a következő elemzési módszereket alkalmazzuk: mikroszkópos, szedimentometrikus, szűrési módszer, nefelometrikus (a folyadékréteg zavarossága), centrifugálási módszer, tömeg, viszkozimetriás stb. Gyógyszertár magazin, 2007. október

Következtetés

A gyógyszertárak folyékony gyógyszerformái (LDF) teszik ki a gyógyszertárak teljes mennyiségének több mint 60%-át. gyógyszertárak .

A ZhLF széles körben elterjedt alkalmazása számos előnynek köszönhető más adagolási formákkal szemben:

Egyes technológiai módszerek (oldás, peptizálás, szuszpenzió vagy emulgeálás) révén bármilyen aggregált állapotban lévő gyógyászati anyag optimális részecskediszperziós fokra hozható, oldható vagy egyenletesen eloszlatható oldószerben, aminek nagy jelentősége van. egy gyógyászati anyag szervezetre gyakorolt terápiás hatásának biztosítására, amelyet biofarmakon vizsgálatokkal igazolnak;

A folyékony adagolási formákat az összetétel és az alkalmazási módok széles választéka különbözteti meg;

A ZhLF részeként csökkenthető bizonyos gyógyászati anyagok (bromidok, jodidok stb.) irritáló hatása;

Ezek az adagolási formák egyszerűek és kényelmesek használni;

A ZLF-ben lehetőség van a gyógyászati anyagok kellemetlen ízének és szagának elfedésére, ami különösen fontos a gyermekgyógyászati gyakorlatban;

Szájon át bevéve felszívódnak és gyorsabban hatnak, mint a szilárd adagolási formák (porok, tabletták stb.), amelyek hatása a szervezetben való feloldódásuk után nyilvánul meg;

Számos gyógyászati anyag bőrpuhító és burkoló hatása a legteljesebben folyékony gyógyszerek formájában nyilvánul meg.

Így a ZLF ma széles körben használt adagolási forma. A folyékony gyógyszereknek előnyeik miatt nagy kilátások vannak a jövőben az új gyógyszerek létrehozása során.

Bibliográfia

1. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyv 10. kiadás. M.: Orvostudomány, 1968

2. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyv 11. kiadás. Probléma. 1. M.: Orvostudomány, 1987

3. Szovjetunió Állami Gyógyszerkönyv 11. kiadás. Probléma. 2. M.: Orvostudomány, 1990

4. Muravjov I. A. A gyógyszerek technológiája. M.: Orvostudomány, 1980

5. A ben gyártott gyógyszerek technológiai és elemzési kérdéseit szabályozó megrendelések és egyéb normatív dokumentációk gyógyszertárak .

6. „Patika” folyóiratok az elmúlt 2 évben.

7. Krasznyuk I.I. és egyéb Adagolási formák technológiája: tankönyv. egyetemisták számára - M .: "Akadémia", 2007

8. Kondratieva T.S. Adagolási formák technológiája: tankönyv 2 kötetben. 1. kötet - M.: Orvostudomány, 1991

Az Allbest.ru oldalon található

...

Hasonló dokumentumok

A folyékony gyógyszerformák általános jellemzői és osztályozása; diszperziós közeg. Az oldat koncentrációjának feltüntetésének módjai a receptben. A viszkózus és illékony oldószerekben készült oldatok gyártásának jellemzői. Gyógyszerek, szuszpenziók gyártásának technológiája.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.12.16

Porok gyógyszertári gyártásának technológiája, minőségellenőrzés. A vizes oldatok gyógyszertáron belüli elkészítésének jellemzői. Nem vizes oldatok illékony oldószerekben. Cseppek belső használatra, adagok kiszámítása. Többkomponensű folyékony adagolási formák.

szakdolgozat, hozzáadva 2011.10.21

A tonikus megoldások mögött meghúzódó fizikai törvények. Fajták hipertóniás oldatok. A nátrium-klorid megtalálása a természetben és előállítása. További vizsgálatok a nátrium-klorid tisztaságára. A hipertóniás oldat elkészítésének fő módszerei.

szakdolgozat, hozzáadva: 2016.09.13

Az oldatok, mint adagolási forma készítésének problémájának tanulmányozása, előnyeik és hátrányaik feltárása. Kutatások végzése az oldószeres anyagok vizsgálatával, tulajdonságaik összehasonlításával. A farmakológiai alkalmazás minőség-ellenőrzésének jellemzői.

szakdolgozat, hozzáadva 2014.12.01

A szuszpenziók, mint folyékony gyógyszerforma lényege, tulajdonságai, minőségük értékelése. Szuszpenziók gyógyszertári gyártásának diszperziós és kondenzációs módszerei, stabilizálási módszerek. A szuszpenziós kenőcsök, linimentek és kúpok gyártásának jellemzői.

szakdolgozat, hozzáadva: 2013.12.06

Az infúziós oldatok, mint adagolási forma jellemzői. Az injekcióhoz való víz beszerzésének jellemzői, a használt berendezés általános jellemzői. Az injekciós üvegek feltöltése és lezárása. Az infúziós oldatok sterilizálása. Az oldat gyártására vonatkozó előírások.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.11.17

Folyékony gyógyszerformák gyártása belső és külső használatra ipari gyógyszertárakban a moszkvai 9/249 gyógyszertár példáján. Nómenklatúra és koncentrált oldatok készítése. Általános technológiai módszerek. Tipikus receptek listája.

szakdolgozat, hozzáadva 2013.02.15

Az orvosi megoldások általános jellemzői. Az oldószerválasztás szabályainak, tisztítási módszereknek tanulmányozása. Nátrium-bromid 6.0, magnézium-szulfát 6.0, glükóz 25.0, tisztított víz 100,0 ml-es oldatának minőség-ellenőrzése. A novokain fiziológiai összetételének felmérése.

szakdolgozat, hozzáadva 2015.09.28

A fejfájás okai és gyógymódjai. A lágy adagolási formák osztályozása. Nyugtató hatású orvosi ceruzák összetételének és technológiájának fejlesztése. A receptet alkotó illóolajok jellemzői; minőség ellenőrzés.

szakdolgozat, hozzáadva 2016.12.02

Folyékony, szilárd vagy gáznemű anyagok megfelelő oldószerben való feloldásával nyert adagolási formák. Nem vizes oldatok jellemzése. A gyógyszerek oldhatósága. Nem vizes oldatok készítéséhez használt oldószerek.

Az adagolási formák osztályozása

Adagolási formák- bizonyos fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkező, optimális terápiás hatást biztosító gyógyszerek.

Az adagolási formák osztályozásának következő csoportjai különböztethetők meg:

I. A gyógyszerformák osztályozása az aggregáció állapota szerint.

II. Az adagolási formák osztályozása az alkalmazás módjától függően
neniya vagy az adagolás módja.

III. Az adagolási formák osztályozása az alkalmazás módjától függően
niya a testben.

I. A gyógyszerformák osztályozása aggregációs állapot szerint

1. Szilárd.

2. Puha.

3. Folyadék.

4. Gáznemű.

/. Szilárd adagolási formák

Tabletek - gyógyszerkészítmények préselésével vagy formázásával nyert adagolási forma, gyógyászati keverékek és segédanyagok.

Dragee- lekerekített formájú adagolt adagolási forma, amelyet a gyógyszerek és a segédanyagok granulátumokba történő ismételt rétegezésével nyernek.

Granulátum - gyógyszerek homogén részecskéi (szemcsék, szemcsék) kerek, hengeres ill szabálytalan alakú 0,2-0,3 mm méretű.

porok - folyóképességű adagolási formák; Vannak egyszerű (egykomponensű) és összetett (két vagy több komponensű) porok, amelyek külön adagokra vannak osztva és osztatlan.

Díjak- többféle vágott, durva porrá zúzott vagy növényi gyógyászati alapanyagok keveréke, esetenként más gyógyszerek hozzáadásával.

kapszula - adagolt porított, szemcsés, néha folyékony gyógyszerek, zselatinból, keményítőből és más biopolimerekből álló héjba zárva.

Spansula- kapszulák, amelyek tartalma bizonyos számú granulátum vagy mikrokapszula.

Orvosi ceruzák (orvosi) - 4-8 mm vastag és legfeljebb 10 cm hosszú, hegyes vagy lekerekített végű hengeres rudak.

Orvosi filmek - adagolási forma polimer film formájában.

2. Lágy adagolási formák

Kenőcsök - lágy konzisztenciájú adagolási formák külső használatra. A konzisztencia tulajdonságaitól függően kenőcsöket, pasztákat, krémeket, zseléket és linimenteket különböztetnek meg.

vakolatok- külső használatra szánt adagolási forma műanyag massza formájában, amely testhőmérsékleten történő lágyulás után megtapad a bőrön; tapaszokat helyeznek fel a test lapos felületére.

Kúpok (gyertyák)- szobahőmérsékleten szilárd és testhőmérsékleten olvadó adagolási formák, amelyeket testüregekbe kell beadni (rektális, hüvelykúpok); A kúpok lehetnek golyó, kúp, henger, szivar stb.

Tabletták - 0,1-0,5 g tömegű, homogén műanyag masszából előállított adagolási forma, amely gyógyszereket és segédanyagokat tartalmaz; a 0,5 g-nál nagyobb tömegű tablettát bolusnak nevezzük.

3. Folyékony adagolási formák

Megoldások - egy vagy több gyógyszer feloldásával nyert adagolási formák.

Felfüggesztések (felfüggesztések)- olyan rendszerek, amelyekben szilárd anyag van szuszpendálva egy folyadékban, és a részecskeméret 0,1 és 10 mikron között van.

emulziók- egymásban oldhatatlan folyadékok által alkotott gyógyszerformák.

Infúziók és főzetek- gyógyászati vizes kivonatok növényi alapanyagok vagy kivonatok vizes oldatai.

Iszap- nagy viszkozitású adagolási formák, a növényi nyersanyagok vizes kivonatából származó keményítő felhasználásával is készült.

Folyékony vakolat - a bőrre alkalmazva rugalmas filmet hagy maga után.

Gyógyszeres szirupok - gyógyászati anyag oldata sűrű cukoroldatban.

Tinktúrák- alkohol, víz-alkohol vagy alkohol-éter átlátszó kivonatok gyógynövényi anyagokból, amelyeket hevítés és kivonatok eltávolítása nélkül nyernek.

Kivonatok - koncentrált kivonatok gyógynövényekből; megkülönböztetni folyékony, vastag, száraz stb.

4. Gáznemű adagolási formák

Festékszóró- adagolási forma speciális csomagolásban, amelyben a szilárd vagy folyékony gyógyszerek gáz vagy gáz halmazállapotú anyagban vannak.

II. Az adagolási formák osztályozása attól függően tól től út
alkalmazás vagy adagolás módja

2. bájitalok.

3. Tabletták.

4. Gadgetek.

5. Borogatás.

6. Mosás.

8. Porok.

9. Öblítés.

cseppek - folyékony gyógyszerformák, amelyeket enterálisan vagy külsőleg cseppek formájában kell bevenni: szembe, fülbe stb.

bájitalokat- folyékony gyógyszerformák belső használatra, evőkanállal, desszerttel vagy teáskanállal adagolva.

Egyes adagolási formákat öblítőknek, testápolóknak, borogatásoknak, lemosóknak, poroknak, poroknak neveznek.

III. Osztályozás gyógyászati attól függően formák tól től út
bevezetés a szervezetbe

1. Enterális.

2. Parenterális.

Enterális - a gasztrointesztinális traktuson (szájon, végbélen) keresztül a szervezetbe juttatott formák.

Parenterális - a gyomor-bél traktus megkerülésével beadott formák, a test bőrére és nyálkahártyáira kenve; injekcióval az érágyba (artéria, véna), a bőr vagy az izom alá; belégzéssel, belélegzéssel stb.

Az adagolási formák lehetnek adagolt(osztva), ha a gyógyszer adagját egyszerre adják be; és aluladagolt(osztatlan), amelyben a gyógyszert az összes adagra teljes mennyiségben írják fel.

Linimenta - Linimenta

(Kenőcs- őket. p.egységek órák - Linimentum; nemzetség. p.egységek órák - Linenti; röv.-lin.)

Liniments - adagolási forma külső használatra. Létezik emulziós liniment és liniment helyi alkalmazásra. A linimenteket az ipar készen állítja elő. Rövidített formában írják őket.

Adagolási példa hivatalos liniment kültéri használatraÍrjon ki 5 ml 5%-os liniment cikloferont (Cycloferon) helyi használatra (fiolákban).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. 10. sz

S. Intravaginális vagy intrauretrális telepítéshez 5 ml naponta 10-14 napig.

Törzs-ban linimenteket írnak elő bevetve forma. A liniment összetevőinek és mennyiségük feltüntetése után írja be az M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - keverje össze a linimentumot) és D.S.

Példa a fő liniment kiírására

Írjon ki 60 ml linimentet, amely egyenlő mennyiségű tisztított terpentinolajból (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroformból (Chloroformium) és metil-szalicilátból (Methylii salicylas) áll. Rendelje hozzá az érintett ízület területére történő dörzsölést.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Az érintett ízület területének dörzsölésére.

Példa a liniment kiírására rövidített formában

Írjon ki 25 g 5%-os synthomycin linimentet (Synthomycinum) külső használatra.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Kültéri. Gennyes sebek kezelésére.

3.3. Gélek- Gél

(zselék (zselé) - nem skl.- gél)

Gélek(zselé)- elsősorban külső használatra (valamint enterális és parenterális beadásra) szolgáló lágy, nem adagolt adagolási forma, zselészerű áttetsző állaggal. Gyógyászati anyagok zselészerű oldata (összetevőként). A gél egy elterjedt modern adagolási forma. Jelenleg a következő típusú géleket gyártják: külső használatra, bőr- és hajápolásra, szemhéj bőrre, száraz bőrre, ínyre, foggél, szájüreg kezelésére, orrra ( nazális), szemgél, intravaginális, intracervikális és intrauretrális beadásra, rektális, liposzómákkal ellátott gél, lipogél, steril gél, gél intradermális injekcióhoz, gél belsőleges szuszpenzióhoz és orális adagoláshoz, transzdermális, rágcsálóirtó gél, rovarölő gél.

A gélt csak a gyárban készítik, ezért a receptet csak rövidített formában adják ki. A recept gyógyszerre utal

forma, gél neve, koncentrációja, mennyisége. A felírást a gyógyszer szedésének szabályaira vonatkozó utasítások (D.S.) zárják.

Példa gélek (.zselé) felírására

Írjon ki 5,0 g 20%-os "Solcoseryl" ("Solcoseryl") gélt. Rendelje hozzá a dystrophiás keratitis kezelésére.

Rp.: "Soicoseryl" gél 20% - 5,0

D.S. szemgél. Naponta 1-2 alkalommal vigye fel a sérült felületre.

Tészta

(tészta - őket. p.egységek órák - tészta; nemzetség. p.egységek órák - tészta; röv. - Múlt.)

Paszták - olyan kenőcsfajták, amelyek legalább 25% és legfeljebb 60% porított anyagot tartalmaznak.

A paszták tovább tartanak, mint a kenőcsök az alkalmazás helyén. A paszták nagyobb porított anyagtartalma miatt adszorbeáló és szárító tulajdonságokkal rendelkeznek. A következő típusú paszták léteznek: helyi használatra, oldat készítésére külső használatra, fogakra és ínyekre, belsőleges oldat készítésére és lenyelésre, gélszerű, elektromosan vezető, rovarölő és rágcsálóirtó.

A paszták zsíros alapjai ugyanazok a képző anyagok, mint a kenőcsöké: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Ha a pasztában a porított gyógyászati anyagok kevesebb, mint 25%, akkor közömbös porokat kell hozzáadni - Amylum, Talcum, Zinci oxidum, Bolus alba (fehér agyag). Töltőanyagként használható: búzakeményítő (Amylum Tritici), kukoricakeményítő (Amylum Maydis), burgonyakeményítő (Amylum Solani), rizskeményítő (Amylum Oryzae), talkum (kovasav magnéziumsója) (talkum), fehér agyag (kaolin) ) (Bolus alba).

A paszták a nem adagolt adagolási formák közé tartoznak, így összesen írják fel őket. Törzs paszták csak felírva kiterjesztett formában felsorolja az összes összetevőt és mennyiséget. A Recept szó után írja be az összes összetevő nevét, tömegét grammban. Ezt követi a gyógyszerész felé történő jelzés: Misce fiat tészta (M. f. pasta), kiadása, megjelölése (D. S.) és az alkalmazás módja.

Példa a tészta kibővített formában történő kiírására

Írjon ki 100,0 g 5% rezorcin tartalmú pasztát (Resorcinum). Alkalmazható a bőr érintett területeire.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli hirdetés 100.0

A paszta rövidített felírásakor a Recept után írja be a gyógyszerforma (tészta) nevét, majd a gyógyhatású anyag nevét, százalékos arányát és a paszta teljes tömegét. Ezután - kiadás, kijelölés (D. S.) és alkalmazás módja.

A fent írt tésztarecept bemutatható rövidítveút:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Vigye fel a bőr érintett területeire.

A fogkrémet a fogüregbe történő injektáláshoz használjuk, sűrűbb állagúnak kell lennie (legalább 75%-ban porított anyag), hogy szorosan be lehessen tömni a szűk fogcsatornákba. A glicerint (Glycerinum) használják fogpaszták alapjaként. Cseppenként adják hozzá, és a recept szerint „quantum satis” (q. s.).

Példa a fogkrém fő receptjére

Írjon fel egy trikrezolt (Tricresolum) és formalint (Formalinum) tartalmazó fogkrémet.

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Helyezze be a fogüregbe.

Példa kereskedelmi névvel ellátott hivatalos paszta felírására

Írjon ki egy tubusba 5 g Solcoseryl (Solcoseryl fogászati ragasztó) paszták. Hozzárendelni a fogínygyulladás kezelésére.

Rp.: Tészta "Solcoseryl fogragasztó" 5.0

D.S. A szájnyálkahártya érintett területét vattával vagy géz törlőkendővel előszárítják, majd dörzsölés nélkül körülbelül 0,5 cm hosszú pasztacsíkot alkalmaznak, vékonyrétegés ujjbeggyel enyhén nedvesítsük meg, ill fültisztító pálcika vízzel megnedvesítve. Az eljárást naponta 3-5 alkalommal meg kell ismételni étkezés után és lefekvés előtt. Egy kúra során 5 g gyógyszer (1 tubus) javasolt.

3.5. Krémek- Cremores

(krém- őket. p.egységek órák - Cremorum; nemzetség. p.egységek órák - Cremoris)

Krémek- Ezek félfolyékony formák, kevésbé viszkózusak, mint a kenőcsök, amelyek víz, olajok, zsírok és gyógyászati anyagok keverékei. A kenőcsöktől eltérően kevesebb van bennük védő funkció azonban jobban felszívódnak a bőrben, ezért vonzóbbak a betegek számára.

Példa a krém felírására

Írjon ki 30 g 0,05% Betametazon krémet (Betametazon). Kültéri használatra.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Vigye fel a bőr érintett területeire.

3.6. kúpok- Kúp

(kúp - őket. p.egységek órák - Kúp; borok p.egységek órák - Kúp; borok n. pl. órák - Kúpok; röv. - Supp.)

kúpok- lágy (szobahőmérsékleten szilárd) adagolási forma, amely alapból és gyógyászati anyagokból áll, testhőmérsékleten olvad vagy oldódik. A kúpok elsősorban rektális és vaginális beadásra szolgálnak.

A következő kúpok vannak:

1) Rektális kúpok(suppositoria rectalia) - kúp vagy henger éles
végén tömegük 1,1-4,0 g (gyermekgyógyászati gyakorlatban
ke - 0,5-1,5 g). A maximális átmérő 1,5 cm Ha a súly nincs megadva a receptben
on, majd 3,0 g tömeggel készülnek.

2) Hüvelykúpok(suppositoria vaginalia) - gömb alakú lehet
rizs (golyók - gömbök), tojásdad (ovuli - ovula) vagy lapos formában
th test lekerekített véggel (pesszárium - pessaria). Hüvelyleves tömege
pórusok - 1,5-6,0 g, alapértelmezés szerint 4,0 g tömegűek.

3) botok(bacilusok) - a húgycsőbe történő bejuttatásra szolgál
csatorna (húgycső kúpok), méhnyak, fistulous járatok stb.
Jelenleg ezt az adagolási formát ritkán használják.

A kúpok gyógyászati anyagokból és alapból állnak. Mint alkotóelemei kúpok készítéséhez sűrű konzisztenciájú anyagokat használnak, amelyek testhőmérsékleten megolvadnak, nem rendelkeznek irritáló tulajdonságokkal, rosszul szívódnak fel a nyálkahártyán keresztül, és nem lépnek kémiai kölcsönhatásba gyógyászati anyagokkal. A kakaóvaj (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), zselatin-glicerin (massa gelatinosa) szintetikus massza - polietilén-oxid (polyaethylenoxydum) vagy esilon-aerosil massza rendelkezik ezekkel a tulajdonságokkal a legnagyobb mértékben.

A rektális kúpokat széles körben használják. A végbélből a gyógyhatású anyagok gyorsabban szívódnak fel, mint szájon át alkalmazva (per os), az emésztőrendszeri enzimek nem hatnak rájuk. A kúpokat kétféleképpen lehet felírni. Kibővített formában történő felíráskor a Recept után tüntesse fel a gyógyszer megnevezését, az 1 adagra vonatkozó adagot, a képző anyagot (összetevőket) és tömegét. A praescriptio-ban megjegyzik - keverjük össze, hogy kúpot képezzünk (M. f. supp. rectale vagy vagi-nale), majd jelezzük, hány gyertyát kell kiadni (D. t. d. N.) és az aláírásban az alkalmazás módját.

Példa a kúp felírására kiterjesztett formában

Rp.: Trichomonacidi 0,05

A lei Cacao 4.0-ról

M. f. supp. hüvelyi

S. 1 kúp a hüvelybe naponta 2 alkalommal (reggel és

este), a csomagolás eltávolítása után.

A legtöbb kúpot készen állítják elő, és egy rövidített receptúra segítségével írják fel. A recept a gyógyszerforma feltüntetésével kezdődik - Suppositorium (kúp ... - bor. p. egység. h.). Továbbá a cum(s) elöljárószó után a gyógyhatású anyag neve (TV egységekben) és dózisa következik. A recept a felírással végződik - D. t. d. N... és aláírás.

Példa a kúp felírására rövidített formában

Írjon ki 10 hivatalos kúpot, amelyek 0,2 teofillint (Theophyllinum) tartalmaznak. Naponta kétszer 1 kúpot rendeljen hozzá.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Rektálisan alkalmazzon 1 kúpot naponta kétszer.

Komplex összetételű hivatalos kúpok felírásakor kereskedelmi név ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" stb.), az előírás a borokban lévő adagolási forma feltüntetésére korlátozódik. n. pl. óra (Suppositoria), a gyógyszer neve és a kúpok száma. Az ilyen receptben szereplő gyógyászati anyagok adagjait nem adják meg.

Példa a kúp kereskedelmi név alatti felírására

Írjon ki 10 kúpot "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Naponta kétszer 1 kúpot rendeljen hozzá.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Alkalmazzon rektálisan 1 kúpot naponta kétszer aranyér kezelésére.

A kúpok felírásakor bevetve formában a receptben megengedett, hogy ne az alap mennyiségét tüntesse fel, hanem q-t írjon. s. (quantum satis – szükség szerint).

Recept példa

Írjon ki 6 végbélkúpot, amelyek 0,02 Promedolt (Promedolum) tartalmaznak. Rendeljen hozzá 1 kúpot a fájdalomra.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M.f. végbélkúp

S. 1 kúp fájdalomra.

Példa egy labda kiírására

Írjon ki 50 golyót 150 mg ekonazol krémmel - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Helyi használatra.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. A gyógyszert mélyen a hüvelybe fecskendezik naponta 1 alkalommal (lefekvés előtt).

3.7. vakolatok- Emplastra

(Fotó - őket. p.egységek órák - Emplastrum; nemzetség. p.egységek órák - Emplastri: röv. - Empl.)

Ragasztók - adagolási forma külső használatra műanyag massza formájában, amely képes meglágyulni testhőmérsékleten és megtapadni a bőrön, vagy ugyanolyan massza formájában egy lapos hordozón.

Az orvosi céltól függően a tapaszokat megkülönböztetik:

- epidermális: rendelkezik a szükséges ragacsossággal, és előfordulhat, hogy nem
tartsa gyógyászati anyagokat, alkalmazza kötszerként
riál, a sebek szélét összehozza, a bőrhibákat elrejti, megóvja attól
traumatikus tényezők külső környezet, bizonyos bőrtípusok kezelésében
betegségek;

- ender.matic: gyógyászati anyagokat tartalmaznak
(keratolitikus, szőrtelenítő stb.);

- diadermális:áthatoló gyógyászati anyagokat tartalmaznak
bőrre, a mélyen fekvő szövetekre vagy az általános (reszorptív
éber) cselekvés. Különféle diadermális tapaszok vannak
traisdermális terápiás rendszerek - TTS (lásd alább).

Az aggregáltsági állapot szerint a vakolatok lehetnek szilárdak és folyékonyak.

Kemény vakolatok Szobahőmérsékleten szilárdak, testhőmérsékleten megpuhulnak. Különbséget kell tenni az elkenődött és nem elkenődött kemény vakolatok között: az elsőt a szövetre kenik, a másodikat kúpos vagy hengeres blokkok formájában. Az elkenődött vakolatok felírásakor szükséges a méretek feltüntetése.

Folyékony tapaszok (bőrragasztók) - illékony folyadékok, amelyek az oldószer elpárolgása után filmréteget hagynak a bőrön. Palackokban, palackokban, aeroszolok formájában gyártják.

Adagolási példa vakolat

Írj ki egy paprikatapaszt. Fájdalomra írjon fel.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D.S. Zsírtalanítsa a bőrt a legfájdalmasabb területen, szárítsa meg

törölje le és helyezze fel a tapaszt a tapadó oldalával. Ha nincs erős

irritáció, hagyja 2 napig.

Megoldások – Megoldások

(megoldás - őket. p.egységek órák - Solutio; nemzetség. p.egységek órák - megoldások; röv.-Sol.)

Megoldás- folyékony adagolási forma, amelyet folyékony hígítással és szilárd vagy gáznemű anyagok megfelelő oldószerben való feloldásával nyernek. Az oldatok univerzális adagolási formák, mivel külsőleg, parenterálisan és szájon át is alkalmazhatók. A megoldások kétségtelen előnye, hogy a folyékony formában beadott gyógyszer hatása gyorsabban jelentkezik, és a gyógyszer hatása a legteljesebb.

A megoldás a következőkből áll hatóanyag(bázis) és oldószer (összetevők). Egy egyszerű oldat egy oldott készítményt, egy összetett oldat több összetevőt tartalmaz. Oldószerként leggyakrabban desztillált vizet (aqua destillata) használnak, valamint etil-alkoholt (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerint (Glycerinum), különféle folyékony olajokat, például mandulaolajat (oleum Amygdalarum) őszibarack (oleum Persicorum), napraforgó (oleum Helianthi), vazelin (oleum Vaselinum) stb. Ennek megfelelően vizes, alkoholos, glicerines és olajos oldatokat izolálunk. Vannak igaz és kolloid oldatok is; igaz mindig legyen átlátszó, nem tartalmazhat szuszpenziót és üledéket.

Nyálka - Nyálkahártya

(Mucilago - egyes szám, im. eset; mucilaginis - egyes szám, nemzetség esete)

Iszap diszpergált rendszerek, amelyekben a nyálkahártya legkisebb részecskéi, amelyek hidrofil kolloidok, stabil komplexeket képeznek vízzel. A nyálkát a nyálkás anyagok vízzel történő kezelésével nyerik. növényi eredetű. Példák: keményítő nyálka (Mucilago Amyli), lenmag iszap (Mucilago seminum Lini), mályvacukor gyökérnyálka (Mucilago radicis Althaeae) stb.

A nyálkát gyakrabban használják irritáló szerként bájitalokban vagy beöntésekben.

A nyálkahártya-keverékeket 10-30% mennyiségben adják a beöntésekhez - a teljes térfogat 50% -áig. Minden slime hivatalos. Kiírásakor csak a név és a teljes mennyiség kerül feltüntetésre ml-ben.

Példa nyálkásodásra

Írjon ki 100 ml oldatot gyógybeöntéshez, amely 1,5 g klorálhidrátot (Chlorali hydras) és keményítőnyálkahártyát (Mucilago Amyli) tartalmaz vízzel egyenlő arányban. Rendeljen hozzá egy beöntést a tisztító beöntés után.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amily Aq. desztillálni aa ad 50 ml

M.D.S. Egy gyógyszeres beöntés tisztító beöntés után.

4.6. Beöntés- Enemata

Beöntés- ezek a végbélbe történő bejuttatásra szolgáló oldatok, amelyeket tisztító, táplálkozási és terápiás beöntésként, valamint röntgenkontrasztanyagként használnak a vastagbél fluoroszkópiájához.

Példa a beöntésre

Írjon ki 60 ml mesalazin szuszpenziót (Mesalazine) rektális beadásra.

Rp.: Mesalazini szuszpenziók 60 ml

D.t. d. N. 10 beöntésben

S. 60 ml-t a végbélbe minden második napon lefekvés előtt, előzetes béltisztítás után. Kurzusonként 10 eljárás van.

Balzsamok - Balsama

Balzsamok - növényekből nyert aromás folyadékok. Szerves nitrogénmentes anyagokat, illóolajokat és néhány egyéb vegyületet tartalmaznak. A balzsamok fertőtlenítő és szagtalanító (eltávolító rossz szag) tulajdonságai, helyi irritáló hatásúak, hozzájárulnak a köpet elválasztásához (kiváló hatás), fokozzák a vizeletürítést.

Manapság a balzsamokat nemcsak növényekből nyert termékeknek, hanem alkoholok, illóolajok, terpének és más anyagok kombinációinak, valamint szintetikus vegyületeknek is nevezik, például Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. Az utóbbi esetben a "balzsam" átvitt jelentése - "gyógyító szer". Vannak balzsamok belső használatra, külső használatra, sportbalzsamok, kondicionáló balzsamok és samponos balzsamok.

Példa balzsam felírására

Írjon ki 50 g Dr. Theiss köhögés elleni balzsamot. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0

D.S. Gyermekeknél naponta többször (különösen éjszaka) kenjük be a mellkas és a hát bőrét, majd takarjuk be a bekent területet sállal (gyapjú vagy flanel), és tartsuk melegen a mellkast és a hátat.

Lotionok - Lotionok

lotionok - azt folyékony készítmények bőrre való felvitelhez. Általában hűsítő vagy fertőtlenítő anyagokat tartalmaznak. A lotionok a krémekhez hasonlíthatók, de több folyadékot tartalmaznak, és a test nagyobb területére is felvihetők. Egyes testápolók kifejezetten a szem, a fül, az orr és a torok mosására készültek.

Példa a lotion felírására

Írjon ki 20 ml 0,1%-os Mometasone lotiont (Mometasone) egy polietilén csepegtetős üvegbe. Gyógyszer az atópiás dermatitisz kezelésére.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Külső szer csepegtetős üvegben (használat előtt rázza fel). A krémet naponta egyszer alkalmazzuk a fejbőr érintett területeire, és finom mozdulatokkal dörzsöljük, amíg teljesen fel nem szívódik.

5. fejezet A SZILÁRD ADAGOLÁSI FORMÁBAN VALÓ GYÓGYSZEREK FELVÍVÁSÁNAK SZABÁLYAI

Porok - Pulveres

(Por - őket. p.egységek órák - Pulvis; nemzetség. p.egységek órák - porlók; röv.- Pulv.)

Por- szilárd gyógyszerforma belső és külső használatra, amelyet ömlesztett gyógyászati anyagok (egy vagy több) őrlésével és összekeverésével nyernek. A porok a legrégebbi adagolási forma, amelyet már ie 2500-3000 évvel ezelőtt is használnak. e., amely a mai napig nem veszítette el relevanciáját.

A gyógyászati anyagok őrlésekor nő adszorpciós aktivitásuk és oldhatóságuk. Porállapotban a gyógyszerek nagy terápiás hatást fejtenek ki, mivel a részecskék szétszóródásával az oldható és különösen nehezen oldódó gyógyászati anyagok felszívódása megkönnyíti és felgyorsítja.

Az oldhatatlan anyagok (aktív szén, bizmut-nitrát, fehér agyag, talkum stb.) nagy diszperziós állapotban mutatják adszorbeáló, burkoló és fertőtlenítő hatásukat maximálisan. A porok könnyen bevehetők, könnyen és pontosan adagolhatók, könnyen elkészíthetők.

A porok hátrányai - az őrlés következtében a gyógyászati anyag fajlagos felületének növekedése következtében a porok könnyen elveszítik a kristályos vizet, ha hajlamosak az időjárásra, vagy gyorsan nedvesednek, ha higroszkóposak. A szén-dioxid, az oxigén, a nedvesség és a fény káros hatásai fokozódnak. A porok idegen szagot is szerezhetnek az illékony anyagok gőzeinek adszorbeálásával. Mindezek a hiányosságok lehetnek

kerülje mind az eredeti összetevők megfelelő tárolásával, mind az és maguk a porok.

Megkülönböztetni egyszerű egy anyagból álló porok (pulveres simplices), és összetett (pulveres compositi), amely két vagy több összetevőből áll. Vannak porok is fehérített egyszeri adagokra (pulveres divisi) és porokra osztatlan(pulveres indivisi). Ezenkívül az őrlés mértéke szerint a következő típusú porokat különböztetjük meg: durva por (pulvis grossus), finom por (pulvis subtilis), legkisebb por (pulvis subtilis- simus).

A Pulvis subtilis egy standard por szájon át szedett gyógyszerekhez. A Pulvis subtilissimus elsősorban sebre vagy nyálkahártyára történő felvitelre szolgál. A legkisebb por helyileg alkalmazva nem okoz mechanikai irritációt, nagy adszorbeáló felülettel rendelkezik. A külsőleg alkalmazott porokat púdereknek (aszpersziónoknak) nevezik.

Az osztatlan porokat 5-100 g össztömeggel írják fel és adják ki, és az orvos utasítása szerint adagolják a betegnek. Osztatlan porokban nem erős anyagokat írnak fel, amelyek nem igényelnek pontos adagolást. Az osztatlan porokat gyakrabban használják külsőleg - a bőrön és a nyálkahártyákon, ritkábban - belső használatra. Osztatlan por kiírásakor tüntesse fel az anyag nevét, össztömegét, majd írja be az aláírást.

1. Egyszerű, osztatlan por felírása külső és belső használatra.

Receptpéldák

Írjon ki 30,0 g legkisebb streptocidum (Streptocidum) port a seb porlására.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. A seb púderezésére.

Írjon ki 50 g magnézium-oxidot (Magnesii oxydum). Fogyasszon szájon át 1/2 teáskanálnyit naponta háromszor étkezés után.

Rp.: Magnesii oxidi 50,0

D.S. Vegyünk 1/2 teáskanál szájon át naponta háromszor étkezés után.

A külön csomagban lévő, különálló porok egyszerre tartalmazzák a pontos adagot. Belső használatra 3, 6, 10, 12 darab mennyiségben írják elő.

Az adagolt por tömege legalább 0,1 g és legfeljebb 1 g lehet, az elosztott por átlagos tömege 0,3 g és 0,5 g között van. A növényi porok esetében a megengedett legkisebb tömeg 0,05 g gyógyászati anyag, annak adagot egyszerre, a gyógyszerésznek szóló utasításban pedig a Da tales doses numero (D. td N.) feliratot kell követni, vagyis hogy hány port kell beadni a betegnek. Porok felírása növényi Az eredet a Pulveris szóval kezdődik, amit a növény része, neve és adagja követ.

2. Egyszerű osztott por felírása
Recept példa

Írjon ki 10 db, egyenként 0,5 g-os rebarbara gyökérport (radix Rhei), és 1 port rendeljen éjszakára.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 por éjszaka.

Komplex porok(pulveres compositi) két vagy több összetevőből állnak. A komplex, osztatlan porok felírásakor a Recept (Rp.) után az összes gyógyászati anyag és azok tömege szerepel. A formát és az elkészítési módot feltétlenül a Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) felirattal jelezze - keverje össze porrá. Ezután az aláírás új sorból kerül kiírásra. Osztatlan porokban olyan anyagok felírásakor, amelyek tiszta formában (önmagában) nem használhatók fel, de csak bizonyos koncentrációban, formáló anyagot (remedium constituens) kell hozzáadni. A nem adagolt külső használatra szánt porokban (porokban) a következő közömbös vegyületek lehetnek formáló anyagok: cukor (Saccharus), keményítő (Amylum), talkum - kovasav magnézium sója (Talcum), fehér agyag - kaolin (Bolus alba) , mohaspórák (Lycopodium).

3. Komplex osztatlan por felírása
Írd ki Zhitnyuk porát. Felfekvés kezelésére.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Egy összetett, osztatlan por (por - aspersio, aspers.), amely mindössze két összetevőből áll, nemcsak bővítve, hanem rövidítve is kiírható.

Írjon ki 50 g 2% bórsavat (Acidum boricum) tartalmazó port. Rendelje hozzá a bőr érintett területeinek permetezését:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Szórja meg a bőr érintett területeit.

Az osztott komplex porok felírásakor részletes felírást alkalmaznak: minden gyógyszerből egyszeri adagot jeleznek, az elkészítési módot (M. f. pulvis) és a betegnek beadandó porok számát.

4. Komplex osztott por felírása
Recept példa

Írjon ki 10 port, amelyek 0,015 g kodein-foszfátot (Codeini phosphas) és 0,3 g nátrium-hidrogén-karbonátot (Natrii hydrocarbonas) tartalmaznak. Rendeljen hozzá 1 port naponta 3 alkalommal.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

A gyógyszerek felírásakor, amelyek adagja Kevésbé 0,1 g, a por tömegének növeléséhez képző anyagok (összetevők) hozzáadása szükséges. Az összetevőket 0,2-0,5 g tömegben (általában 0,3 g mennyiségben) adjuk hozzá. Belső használatra elkülönített porok alkotóanyagaként a következőket használják: cukor (Saccharum), glükóz (Glu-cosum), édesgyökér-por (Pulvis Glycyrrhizae) stb.

Recept példa

Írjon ki 10 port, amelyek 0,02 g papaverin-hidrokloridot (Papaverini hydrochloridum) és 0,003 g platifillin-hidrotartarátot (Platyphyllini hydrotartras) tartalmaznak. Rendeljen hozzá 1 port naponta kétszer.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 por naponta 2-szer.

Az elkülönített porokat sima papírba csomagolják és a gyógyszertárból kiadják. Ha a porok illékony vagy szagú anyagokat tartalmaznak, akkor pergamenpapírban (charta pergaminata), higroszkópos vagy időjárásálló (illékony) anyagokban - viaszos (charta cerata) vagy viaszos (charta "paraffinata)" papírban szabadulnak fel. Recept példa

Viaszpapírra írjon ki 10 db port, amelyek 0,25 g reszelt kámfort (Camphora tritae) tartalmaznak. Rendeljen hozzá 1 port naponta 3 alkalommal.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 in charta cerata

S. 1 por naponta 3-szor.

Granulátum-Granulátum

Granulátum - szilárd adagolási forma homogén részecskék (szemcsék, szemek) formájában, kerek, hengeres vagy szabálytalan alakú, belső használatra szánt. Az orvosi gyakorlatban granulátumot használnak: homeopátiás, oldódó, reszorpcióra, sebfelületre történő felvitelre, granulátum elkészítésre, orális adagolásra, pezsgő, bevonatos, mikrogranulátum.

A granulátum összetétele gyógyszer- és segédanyagokat tartalmaz. Segédanyagként cukor, tejcukor, nátrium-hidrogén-karbonát használható. A szemcsék mérete 0,2-3,0 mm. Egységes színűnek kell lenniük. A granulátumokat gyári módon készítik el. Ez mindig a hivatalos adagolási forma. A recept felírásakor fel kell tüntetni a gyógyszerforma nevét, a gyógyszer nevét és a teljes tömeget.

Példák granulált gyógyszerekre

Írjon ki 10 tasak acetilciszteint 200 mg-os granulátumban. Forró ital elkészítéséhez.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Forró ital elkészítéséhez. Nyomasztó.

Írja ki a szemcsés aminoszalicilsavat 4 g-os kiszerelésben. Rendeljen be 1 csomagot naponta háromszor.

Rp.: Gran. amino-szalicilsav 4.0

S. Felnőttek 1 tasak (4 g) naponta háromszor granulátum formájában.

5.3. Orvosi díjak- Faj

Gyógynövény alapanyagok - Növényi eredetű anyag, amelyből gyógyszereket állítanak elő. A gyógyászati alapanyagokat az Orosz Egészségügyi Minisztérium Farmakológiai Bizottságának engedélyeznie kell. A gyógynövényi anyagokból egyszerű feldolgozással (szárítás, darálás) készült készítményeket ún egyszerű. Közöttük összejövetel és tea- szilárd gyógyszerformák, amelyek zúzott vagy egész gyógynövényekből (levelek, gyógynövények, virágok, gyökerek, magvak stb.) állnak, esetenként illóolajok sóinak hozzáadásával stb.

A díjak a belsőleg használt infúziók és főzetek előállítására vonatkoznak. Néha külsőleg írják fel öblítések, borogatások, fürdők formájában, dohányzáshoz. Díjfajták: gyógynövény, gyűjtő-brikett, gyűjtőpor, gyűjtés-alapanyag, gyűjtés-alapanyag zúzott. Díjak - nem adagolt adagolási forma. 50-200 g tömeggel írják fel.Rp utáni felírásnál. g-ban írja be a gyógyszerforma nevét, a gyűjtemény nevét és az össztömeget Következő - kiadás, jelölés (D. S.) és alkalmazás módja.

Példák a díjak kiadására

Írjon ki 100 g-ot mell gyűjtemény 2. sz. (Pectorales fajok 2. sz.). Szájon át történő beadásra rendelhető.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Egy evőkanálnyit öntsünk fel egy pohár forrásban lévő vízzel, hagyjuk állni 20 percig, szűrjük le. Vegyünk 0,5 csészével naponta 2-3 alkalommal étkezés után.

Írja ki a "Bronchicum" ("Bronchicum") gyógyteát. Szájon át történő alkalmazás esetén 1 csésze tea naponta háromszor.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Belül, 1 csésze tea naponta háromszor. Egy teáskanál teát egy csészébe teszünk, felöntjük forró vízzel, és megkeverjük, ezután a tea fogyasztásra kész.

5.4. Tabletek- tabulettae

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; borok p.s.h.- Tabulettam; borok n. pl. h.- Tabuletták; nekem. n. pl. h.-tabuletis; röv.-Tab.)

Tablet - szilárd gyógyszerforma, amelyet gyógyászati anyagok vagy gyógyászati anyagok és segédanyagok keverékének sajtolásával nyernek. A tablettákat gyárilag készítik. Lehetnek pezsgők, oldhatók vagy bevontak (tabulettae obductae). A tabletták fedésére búzalisztet, keményítőt, cukrot, kakaót, étkezési lakkokat stb. használnak, Egyes esetekben gyermekeknek szánt tablettákat gyártanak.

Folyékony adagolási formák szabadon diszpergált rendszerek, amelyekben a gyógyászati anyagokat folyékony diszperziós közegben osztják el. A gyógyászati anyagok 3 halmazállapotúak lehetnek: szilárd, folyékony és gáz halmazállapotúak. A diszpergált fázis (gyógyszerek) őrlésétől és a diszperziós közeggel való kapcsolatának természetétől függően a folyékony adagolási formák lehetnek kis és nagy molekulatömegű vegyületek (HMC-k), kolloid oldatok, szuszpenziók, emulziók és ezek kombinációi. az ilyen típusú diszperz rendszerek (kombinált rendszerek) ( 11.1. táblázat).

11.1. táblázat.A folyékony gyógyszerformák osztályozása a közeg diszperziójától függően

Rendszer jellemző	Diszpergált fázis	A diszpergált fázis szemcsemérete	Példák az adagolási formákra
Alacsony molekulatömegű vegyületek valódi oldatai	Ion molekulák	1 nm	Glükóz, nátrium-klorid oldatok
Valódi IUD megoldások	molekulák	1-100 nm	Megoldás pepszin, zselatin
Kolloid oldatok	Micellák	1-100 nm	Collargol oldatok
Felfüggesztések	Szemcsés szilárd anyagok	0,1-50 µm	Kén, magnézium-oxid szuszpenziója
emulziók	Folyékony részecskék	1-150 µm	Ricinusolaj emulzió
Kombinált	Ionok, molekulák, szilárd és folyadék részecskék	1-150 nm	Infúziók, főzetek

Igazi Megoldások A diszpergált rendszerek 2 kategóriáját foglalják magukban: iondiszpergált és molekuláris diszpergált. Az 1. kategóriába tartozó rendszerekben a részecskeméretek kisebbek, mint 1 nm. Az oldott anyag külön hidratált ionok és molekulák formájában van egyensúlyi mennyiségben. A valódi oldatok még elektronmikroszkóp alatt is homogének. Összetevőik sem szűréssel, sem más módon nem választhatók szét. Az igazi HMS-oldatok molekulárisan diszpergált rendszerek (2. kategória), amelyeket dipólusmakromolekulák alkotnak. Valódi oldatként egyfázisú homogén rendszerek, azonban néhány jellemzőjük közelebb hozza őket a kolloid oldatokhoz (Brown-féle molekulamozgás, alacsony diffúziós sebesség, dialízisképtelenség, fokozott képesség molekuláris komplexek képzéséhez stb.).

Kolloid oldatok (szolok) diszpergált rendszerek, amelyek részecskemérete 1-100 nm (0,1 μm) tartományba esik. A valódi megoldásokkal ellentétben a szolok heterogén rendszerek, amelyek legalább 2 fázisból állnak. A kolloid oldatok részecskéi nem képeznek észrevehető csapadékot, átjutnak a legvékonyabb szűrőkön, de az ultraszűrőkben megmaradnak, a valódi oldatokkal ellentétben nem dializálnak, nagyon gyengén diffundálnak. A kolloid oldatok, akárcsak az igaziak, áteresztő fényben teljesen átlátszóak, de velük ellentétben visszavert fényben többé-kevésbé zavaros közeg tulajdonságait mutatják. A kolloid részecskék a hagyományos mikroszkópban nem különböztethetők meg, de jelenlétük elektronmikroszkóppal megállapítható (11.1. ábra).

Rizs. 11.1.23%-os ezüstkolloid oldat (elektronmikroszkóp)

Rizs. 11.2.Felfüggesztés (optikai mikroszkóp)

Felfüggesztések -zúzott szilárd és folyékony közegből álló rendszerek (11.2. ábra). A szuszpenziók durván diszpergált rendszerek, amelyekben a részecskeméret 0,1-50 mikron vagy több. A kolloid oldatokhoz hasonlóan a szuszpenziók is heterogén rendszerek, de velük ellentétben zavaros folyadékok, amelyek részecskéi mikroszkóp alatt láthatóak. A szuszpenziók ülepednek, és részecskéiket nemcsak a papírszűrő pórusai tartják vissza, hanem a nagyobb pórusú szűrők is.

dörzsölő anyagok. Nem dializálnak és nem diffundálnak.

emulziók- diszpergált rendszerek, amelyekben a diszpergált fázist és a diszperziós közeget is kölcsönösen oldhatatlan vagy nem keveredő folyadékok képviselik. A szuszpenziókhoz hasonlóan ezek is durva diszperziós rendszerek, amelyekben a diszpergált részecskék (cseppek) mérete általában 1-150 mikron között mozog, bár egyes esetekben finomabban diszpergáltak (11.3. ábra).

Megjegyzendő, hogy nem lehet éles határvonalat húzni a szuszpenziók, emulziók és kolloid oldatok, valamint a kolloid és a valódi oldatok között. Ez a körülmény okozza azokat a nehézségeket, amelyek a folyékony gyógyszerek egyedi felírásának szabályozása során adódnak.

Rizs. 11.3.Emulzió (optikai mikroszkóp)

A kombinált diszpergált rendszerek példája az extrakciós adagolási formák (infúziók, főzetek, nyák), amelyekben a növényi anyagokból vízzel extrahált anyagok lehetnek oldott formában és vékony szuszpenziók, emulziók formájában is. Kombinált diszpergált rendszerek is előállíthatók olyan anyagok kombinációinak eredményeként, amelyek folyékony közegben eltérően oszlanak el.

Az orvosi cél vagy az alkalmazás módja szerint a folyékony adagolási formákat külső, belső és injekciós formákra osztják.

Minden belső használatra szánt folyékony adagolási formát főzetnek neveznek (a lat. mixturae- keverni). A diszperziós közeg csak víz. Általában evőkanállal adagolják: evőkanál (15 ml), desszert (10 ml) és teáskanál (5 ml). A külső használatra szánt folyékony adagolási formákat öblítések, testápolók, dörzsölések, beöntések, orr- és fülcseppek stb. Ebben az esetben a folyékony közeg a vízen kívül lehet etanol, glicerin, olajok és egyéb folyadékok.

A cseppek különleges helyet foglalnak el a folyékony gyógyszerformák között az anyagok koncentrációja és az adagolás módja tekintetében. (guttae) amely belsőleg és külsőleg is beadható.

A szabványos méretű folyékony adagolási formákat összetételük szerint egyszerű (egy gyógyászati anyagot is beleértve) és összetett (több összetevőt tartalmazó) csoportra osztják, valamint a folyékony közeg jellege szerint - vizes és nem vizes.

Ellenőrző kérdések

1. Mik azok a folyékony adagolási formák, mint diszpergált rendszerek?

2. Mi magyarázza a folyékony gyógyszerformák széleskörű elterjedését?

A gyógyszereket különféle adagolási formákban használják.

Az adagolási formák lehetnek szilárd, folyékony, lágy.

1. Szilárd adagolási formák a porok, porok, tabletták, pirulák, drazsék, kapszulák, granulátumok és gyűjtemények.

Porokömlesztett szilárd gyógyszerformáknak nevezzük belső és külső használatra. A porok egyszerűek (egy anyagból állnak) és összetettek (több összetevőből állnak), külön adagokra osztva és osztatlanok. Az őrlés minősége szerint a porokat nagy (oldódást igénylő), kicsi (belül használt) és legkisebb (porokhoz) porokra különböztetjük meg. Az osztatlan porok külső használatra alkalmasak ( porok), és 5-100 g mennyiségben adják ki.

kapszulák belső használatra szánt, adagolt porított, szemcsés, pépes vagy folyékony gyógyászati anyagok speciális héjának nevezzük. A kapszulákat akkor alkalmazzák, ha a gyógyszerek kellemetlen ízűek (levomycetin stb.), irritálják a nyelőcső nyálkahártyáját (eufillin stb.), vagy kellemetlen szagúak. A kapszulák lehetnek zselatinosak és keményítők.

Tabletek - bizonyos gyógyszerek préselésével nyert szilárd adagolási forma. A tabletták előnyei a könnyű adagolás, az adagolás pontossága, a viszonylag hosszú eltarthatóság és az alacsony költség. A tabletták ízének elfedése és tartalmuk különböző külső hatásoktól való védelme érdekében a tablettákat héjjal vonják be.

Dragee - Ez egy szilárd adagolási forma belső használatra, amelyet a cukorgranulátumon lévő többrétegű gyógyászati és segédanyagok eredményeként nyernek.

Díjak Többféle zúzott vagy egész gyógynövényes gyógyászati alapanyagból álló gyógykeverékeket szokás nevezni, esetenként sók és egyéb adalékok keverékével. A gyógyászati kollekciókat tasakban, dobozokban, 50-200 g-os palackokban állítják elő.A gyógyászati gyűjteményekből forrásban lévő vízzel és infúzióval lefőzve öblítőszereket és testápolószereket, belső használatra szánt infúziókat (choleretic tea); asztmás roham során inhalálást, égető gyógyszergyűjteményt és füst belélegzését (asztma elleni gyűjtés) stb.

2. Folyékony adagolási formák oldatok, infúziók, főzetek, tinktúrák, folyékony kivonatok, nyálka, emulziók és főzetek.

Megoldásátlátszó adagolási formának nevezik, amely oldószerben teljesen feloldott gyógyászati anyagokból áll. Oldószerként desztillált vizet, alkoholt, olajat, izotóniás nátrium-klorid oldatot, glicerint és egyéb folyadékokat használnak. Vannak megoldások belső és külső használatra. A belső használatra szánt oldatokat asztallal, desszerttel, teáskanálokkal és cseppekkel adagoljuk. Az injekciós oldatok fő adagolási formái az ampulla és az injekciós üveg.

Infúzió Ez egy növényi kivonat. Az infúziókat szárított, leggyakrabban laza növényi részekből (levelek, virágok, gyógynövények) készítik. Az infúzió elkészítéséhez a növények egy részét össze kell törni, vízzel fel kell önteni és 15 percig vízfürdőben melegíteni, 45 percig hűteni és szűrni.

főzet a növények sűrű részeiből (kéreg, gyökerek, rizómák stb.) történő vízkivonásnak nevezik. Az elkészítéshez szükséges levest 30 percig melegítjük, majd 10 percig hűtjük, és forrón leszűrjük. Az infúziókat és a főzeteket legfeljebb három napig írják elő.

tinktúrák az úgynevezett alkohol-víz vagy alkohol-éter kivonatok növényekből.

Folyékony kivonatok - koncentrált kivonatok növényi alapanyagokból. A tinktúrákat és a kivonatokat cseppenként adagoljuk. A kivonatok lehetnek folyékonyak, szilárdak és sűrűek, ezért felírásukkor fel kell tüntetni a konzisztenciát. Ezek az adagolási formák évekig tárolhatók.

Főzetekúgynevezett folyékony gyógyszerformák belső és külső használatra, amelyek bizonyos gyógyászati anyagok vízben oldott vagy abban szuszpendált keverékei. A gyógyszert kanállal adagolják.

3. Lágy adagolási formák - kenőcsök, linimentek, paszták, kúpok, tapaszok.

Kenőcs külsőleg használt adagolási formának nevezik. A kenőcs alapja állati zsírok, hidrogénezett zsírok, vazelin, lanolin, sárga viasz, fehér viasz stb.

Kenőcs(folyékony kenőcs) egy külső használatra szánt adagolási forma, amely sűrű folyékony vagy kocsonyás massza állagú, testhőmérsékleten olvad. Ezt az adagolási formát a bőr dörzsölésére vagy dörzsölésére használják. A liniment alapja növényi (napraforgó, olíva, őszibarack, lenmag stb.) olajok, tőkehal zsír, glicerin stb.

Paszták- Ezek olyan kenőcsök, amelyek porított anyagokat tartalmaznak (kb. 25%), amelyeket úgy állítanak elő, hogy a por alakú összetevőket olvadt alappal összekeverik. Ha nincs elegendő porított gyógyászati anyag, akkor a sűrű állag létrehozásához közömbös porokat adnak a pasztához: keményítőt, talkumot stb. A paszták sűrű konzisztenciájúak, tovább maradnak az érintett felületen, adszorbeáló és szárító tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek kedvezően különböznek a kenőcsöktől.

vakolatok testhőmérsékleten tapadnak a bőrhöz. A tapaszok ezen tulajdonságát a kötszerek rögzítésére, a sebek széleinek összeillesztésére, valamint a bőr érintett és nem védett területeire gyakorolt külső hatások megelőzésére használják.

Folyékony foltok(bőrragasztók) olyan folyadékok, amelyek az oldószer elpárolgása után filmréteget hagynak maguk után. Az ilyen típusú vakolat gyógyászati anyagot és bázist (zsírsav-sók, zsírok, viasz, paraffin, gyanták stb.) tartalmaz.

kúpok normál körülmények között szilárdak, és testhőmérsékleten megolvadnak vagy feloldódnak. A kúpokat üregekbe (végbél, hüvely, húgycső, fistulous járatok stb.) a nyálkahártyát érő helyi hatások miatt. Készítsen kúpokat különféle formák: végbél, hüvely és pálcikák.

A gyógyszereket különféle adagolási formákban használják.

Az adagolási formák lehetnek szilárdak, folyékonyak, lágyak.

1. A szilárd adagolási formák közé tartoznak a porok, porok, tabletták, pirulák, drazsék, kapszulák, granulátumok és gyűjtemények.

A porok ömlesztett szilárd adagolási formák belső és külső használatra. A porok egyszerűek (egy anyagból állnak) és összetettek (több összetevőből állnak), külön adagokra osztva és osztatlanok. Az őrlés minősége szerint a porokat nagy (oldódást igénylő), kicsi (belül használt) és legkisebb (porokhoz) porokra különböztetjük meg. Az osztatlan porok külső használatra alkalmasak (porok), és 5-100 g mennyiségben írják elő.

A kapszulák belső használatra szánt, porított, szemcsés, pasztaszerű vagy folyékony gyógyászati anyagok speciális héjai. Kapszulákat kell alkalmazni, ha a gyógyszerek kellemetlen ízűek (levomicetin stb.), irritálják a nyelőcső nyálkahártyáját (eufillin stb.) vagy kellemetlen szagúak. A kapszulák lehetnek zselatinosak és keményítők.

Tabletta - szilárd adagolási forma, amelyet bizonyos gyógyszerek préselésével nyernek. A tabletták előnyei a könnyű adagolás, az adagolás pontossága, a viszonylag hosszú eltarthatóság és az alacsony költség. A tabletták ízének elfedése és tartalmuk különböző külső hatásoktól való védelme érdekében a tablettákat héjjal vonják be.

A drazsé belső használatra szánt szilárd adagolási forma, amelyet a cukorgranulátumon lévő többrétegű gyógyászati és segédanyagok eredményeként nyernek.

A gyógyászati gyűjteményeket általában többféle zúzott vagy egész gyógynövény-alapanyag keverékének nevezik, esetenként sók és egyéb adalékanyagok keverékével. A gyógyászati kollekciókat tasakban, dobozokban, 50-200 g-os palackokban állítják elő.A gyógyászati gyűjteményekből forrásban lévő vízzel és infúzióval lefőzve öblítőszereket és testápolószereket, belső használatra szánt infúziókat (choleretic tea); asztmás roham során inhalálást, égető gyógyszergyűjteményt és füst belélegzését (asztma elleni gyűjtés) stb.

2. A folyékony adagolási formák közé tartoznak az oldatok, infúziók, főzetek, tinktúrák, folyékony kivonatok, nyálka, emulziók és főzetek.

Az oldat egy átlátszó adagolási forma, amely oldószerben teljesen feloldott gyógyászati anyagokból áll. Oldószerként desztillált vizet, alkoholt, olajat, izotóniás nátrium-klorid oldatot, glicerint és egyéb folyadékokat használnak. Vannak megoldások belső és külső használatra. A belső használatra szánt oldatokat asztallal, desszerttel, teáskanálokkal és cseppekkel adagoljuk. Az injekciós oldatok fő adagolási formái az ampulla és az injekciós üveg.

Az infúzió növényi kivonat. Az infúziókat szárított, leggyakrabban laza növényi részekből (levelek, virágok, gyógynövények) készítik. Az infúzió elkészítéséhez a növények egy részét össze kell törni, vízzel fel kell önteni és 15 percig vízfürdőben melegíteni, 45 percig hűteni és szűrni.

A főzet a növények sűrű részeinek (kéreg, gyökerek, rizómák stb.) vizes kivonata. Az elkészítéshez szükséges levest 30 percig melegítjük, majd 10 percig hűtjük, és forrón leszűrjük. Az infúziókat és a főzeteket legfeljebb három napig írják elő.

A tinktúrákat alkohol-víz vagy alkohol-éter növényi kivonatoknak nevezik.

Folyékony kivonatok - koncentrált kivonatok növényi anyagokból. A tinktúrákat és a kivonatokat cseppenként adagoljuk. A kivonatok lehetnek folyékonyak, szilárdak és sűrűek, ezért felírásukkor fel kell tüntetni a konzisztenciát. Ezek az adagolási formák évekig tárolhatók.

A bájitalok belső és külső használatra szánt folyékony adagolási formák, amelyek bizonyos gyógyászati anyagok vízben oldott vagy abban szuszpendált keverékei. A gyógyszert kanállal adagolják.

3. Lágy gyógyszerformák - kenőcsök, linimentek, paszták, kúpok, tapaszok.

A kenőcs külsőleg használt adagolási forma. A kenőcs alapja állati zsírok, hidrogénezett zsírok, vazelin, lanolin, sárga viasz, fehér viasz stb.

A liniment (folyékony kenőcs) egy külső használatra szánt adagolási forma, amely sűrű folyékony vagy kocsonyás massza állagú, testhőmérsékleten olvad. Ezt az adagolási formát a bőr dörzsölésére vagy dörzsölésére használják. A liniment alapja növényi (napraforgó, olíva, őszibarack, lenmag stb.) olajok, tőkehal zsír, glicerin stb.

A paszták olyan kenőcsök, amelyek por alakú anyagokat (körülbelül 25%) tartalmaznak, és amelyeket úgy állítanak elő, hogy a porított összetevőket olvadt alappal keverik össze. Ha nincs elegendő porított gyógyászati anyag, akkor a sűrű állag létrehozásához közömbös porokat adnak a pasztához: keményítőt, talkumot stb. A paszták sűrű konzisztenciájúak, tovább maradnak az érintett felületen, adszorbeáló és szárító tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek kedvezően különböznek a kenőcsöktől.

A tapaszok testhőmérsékleten tapadnak a bőrre. A tapaszok ezen tulajdonságát a kötszerek rögzítésére, a sebek széleinek összeillesztésére, valamint a bőr érintett és nem védett területeire gyakorolt külső hatások megelőzésére használják.

A folyékony tapaszok (bőrragasztók) olyan folyadékok, amelyek az oldószer elpárolgása után filmréteget hagynak maguk után. Az ilyen típusú vakolat gyógyászati anyagot és bázist (zsírsav-sók, zsírok, viasz, paraffin, gyanták stb.) tartalmaz.

A kúpok normál körülmények között szilárdak, és testhőmérsékleten megolvadnak vagy feloldódnak. A kúpokat üregekbe (végbél, hüvely, húgycső, fistulous járatok stb.) történő befecskendezésre használják a nyálkahártyára gyakorolt helyi hatás érdekében. A kúpokat különféle formákban állítják elő: rektális, hüvelyi és pálcikák.

Népszerű a kategóriában: