अंतःस्रावी ग्रंथियां, उनकी आयु विशेषताएं। अंतःस्रावी तंत्र की आयु विशेषताएं

पिट्यूटरी

पिट्यूटरी ग्रंथि एक्टोडर्मल मूल की है। पूर्वकाल और मध्य (मध्यवर्ती) लोब मौखिक गुहा के उपकला से बनते हैं, न्यूरोहाइपोफिसिस (पीछे का लोब) - डाइएनसेफेलॉन से। बच्चों में, पूर्वकाल और मध्य लोब एक अंतराल से अलग हो जाते हैं, समय के साथ यह बढ़ जाता है और दोनों लोब एक दूसरे के निकट होते हैं।

पूर्वकाल लोब की अंतःस्रावी कोशिकाएं भ्रूण की अवधि में अंतर करती हैं, और 7-9 वें सप्ताह में वे पहले से ही हार्मोन के संश्लेषण में सक्षम हैं।

नवजात शिशुओं की पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 100-150 मिलीग्राम और आकार 2.5-3 मिमी होता है। जीवन के दूसरे वर्ष में, यह बढ़ना शुरू हो जाता है, खासकर 4-5 वर्ष की आयु में। उसके बाद 11 साल की उम्र तक पिट्यूटरी ग्रंथि की वृद्धि धीमी हो जाती है और 11 साल की उम्र से फिर से तेज हो जाती है। यौवन की अवधि तक, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान औसतन 200-350 मिलीग्राम, 18-20 वर्ष तक - 500-600 मिलीग्राम होता है। वयस्कता तक पिट्यूटरी ग्रंथि का व्यास 10-15 मिमी तक पहुंच जाता है।

पिट्यूटरी हार्मोन: कार्य और उम्र से संबंधित परिवर्तन

परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्य को नियंत्रित करने वाले हार्मोन पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में संश्लेषित होते हैं: थायरॉयड-उत्तेजक, गोनैडोट्रोपिक, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक, साथ ही सोमैटोट्रोपिक हार्मोन (विकास हार्मोन) और प्रोलैक्टिन। कार्यात्मक गतिविधिएडेनोहाइपोफिसिस पूरी तरह से न्यूरोहोर्मोन द्वारा नियंत्रित होता है, यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से तंत्रिका प्रभाव प्राप्त नहीं करता है।

सोमैटोट्रोपिक हार्मोन (सोमैटोट्रोपिन, ग्रोथ हार्मोन) - एसटीएच शरीर में विकास प्रक्रियाओं को निर्धारित करता है। इसका गठन हाइपोथैलेमिक जीएच-विमोचन कारक द्वारा नियंत्रित होता है। यह प्रक्रिया अग्नाशय और थायराइड हार्मोन, अधिवृक्क हार्मोन से भी प्रभावित होती है। वृद्धि हार्मोन के स्राव को बढ़ाने वाले कारकों में हाइपोग्लाइसीमिया (रक्त शर्करा के स्तर को कम करना), उपवास, कुछ प्रकार के तनाव, गहन शारीरिक कार्य शामिल हैं। हार्मोन भी के दौरान जारी किया जाता है गहन निद्रा. इसके अलावा, पिट्यूटरी ग्रंथि उत्तेजना के अभाव में समय-समय पर बड़ी मात्रा में जीएच का स्राव करती है। वृद्धि हार्मोन का जैविक प्रभाव सोमाटोमेडिन द्वारा मध्यस्थ होता है, जो यकृत में बनता है। एसटीएच रिसेप्टर्स (यानी संरचनाएं जिनके साथ हार्मोन सीधे संपर्क करता है) कोशिका झिल्ली में निर्मित होते हैं। एसटीएच की मुख्य भूमिका दैहिक विकास की उत्तेजना है। विकास इसकी गतिविधि से जुड़ा है कंकाल प्रणाली, अंगों और ऊतकों के आकार और द्रव्यमान में वृद्धि, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और वसा चयापचय। STH कई अंतःस्रावी ग्रंथियों, गुर्दे और प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों पर कार्य करता है। ऊतक स्तर पर एक विकास उत्तेजक के रूप में, जीएच उपास्थि कोशिकाओं के विकास और विभाजन को तेज करता है, हड्डी के ऊतकों का निर्माण, नई केशिकाओं के गठन को बढ़ावा देता है, और एपिफेसियल उपास्थि के विकास को उत्तेजित करता है। बाद में उपास्थि प्रतिस्थापन हड्डी का ऊतकथायराइड हार्मोन प्रदान करें। एण्ड्रोजन के प्रभाव में दोनों प्रक्रियाओं को तेज किया जाता है, एसटीएच आरएनए और प्रोटीन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, साथ ही साथ कोशिका विभाजन भी करता है। वृद्धि हार्मोन की सामग्री और मांसपेशियों के विकास, कंकाल प्रणाली और वसा जमाव के संकेतकों में लिंग अंतर हैं। वृद्धि हार्मोन की एक अतिरिक्त मात्रा कार्बोहाइड्रेट चयापचय को बाधित करती है, परिधीय ऊतकों द्वारा ग्लूकोज के उपयोग को कम करती है, और मधुमेह के विकास में योगदान करती है। अन्य पिट्यूटरी हार्मोन की तरह, विकास हार्मोन डिपो से वसा के तेजी से एकत्र होने और रक्त में ऊर्जा सामग्री के प्रवेश में योगदान देता है। इसके अलावा, बाह्य पानी, पोटेशियम और सोडियम में देरी हो सकती है, और कैल्शियम चयापचय का उल्लंघन भी संभव है। हार्मोन की अधिकता विशालता की ओर ले जाती है (चित्र। 3.20)। यह कंकाल की हड्डियों के विकास को तेज करता है, लेकिन यौवन तक पहुंचने पर सेक्स हार्मोन के स्राव में वृद्धि इसे रोक देती है। वयस्कों में वृद्धि हार्मोन का बढ़ा हुआ स्राव संभव है। इस मामले में, शरीर के अंगों (कान, नाक, ठोड़ी, दांत, उंगलियां, आदि) की वृद्धि देखी जाती है। हड्डियों का विकास हो सकता है, और पाचन अंग (जीभ, पेट, आंतों) का आकार भी बढ़ सकता है। इस विकृति को एक्रोमेगाली कहा जाता है और अक्सर मधुमेह के विकास के साथ होता है।

विकास हार्मोन के अपर्याप्त स्राव वाले बच्चे "सामान्य" काया के बौनों में विकसित होते हैं (चित्र। 3.21)। विकास मंदता 2 वर्षों के बाद प्रकट होती है, लेकिन बौद्धिक विकास आमतौर पर बिगड़ा नहीं होता है।

हार्मोन 9 सप्ताह के भ्रूण के पिट्यूटरी ग्रंथि में निर्धारित होता है। भविष्य में, पिट्यूटरी ग्रंथि में वृद्धि हार्मोन की मात्रा बढ़ जाती है और प्रसवपूर्व अवधि के अंत तक 12,000 गुना बढ़ जाती है। रक्त में, एसटीएच अंतर्गर्भाशयी विकास के 12 वें सप्ताह में प्रकट होता है, और 5-8 महीने के भ्रूणों में यह वयस्कों की तुलना में लगभग 100 गुना अधिक होता है। बच्चों के रक्त में वृद्धि हार्मोन की सांद्रता उच्च बनी रहती है, हालांकि जन्म के बाद पहले सप्ताह के दौरान यह 50% से अधिक कम हो जाती है। 3-5 साल की उम्र तक, जीएच का स्तर वयस्कों की तरह ही होता है। नवजात शिशुओं में, वृद्धि हार्मोन शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा में शामिल होता है, जो लिम्फोसाइटों को प्रभावित करता है।

एसटीजी सामान्य प्रदान करता है शारीरिक विकासबच्चा। शारीरिक स्थितियों के तहत, हार्मोन का स्राव एपिसोडिक होता है। बच्चों में, एसटीएच दिन में 3-4 बार स्रावित होता है। गहरी रात की नींद के दौरान जारी इसकी कुल मात्रा वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक है। इस तथ्य के संबंध में, बच्चों के सामान्य विकास के लिए उचित नींद की आवश्यकता स्पष्ट हो जाती है। उम्र के साथ, जीएच का स्राव कम हो जाता है।

प्रसवपूर्व अवधि में वृद्धि दर प्रसवोत्तर काल की तुलना में कई गुना अधिक होती है, हालांकि, अंतःस्रावी ग्रंथियां इस प्रक्रिया को प्रभावित नहीं करती हैं। महत्वपूर्ण. यह माना जाता है कि भ्रूण की वृद्धि मुख्य रूप से प्लेसेंटल हार्मोन, मातृ जीव के कारकों के प्रभाव में होती है और विकास के आनुवंशिक कार्यक्रम पर निर्भर करती है। विकास की समाप्ति होती है, शायद, क्योंकि यौवन की उपलब्धि के संबंध में सामान्य हार्मोनल स्थिति बदल जाती है: एस्ट्रोजेन विकास हार्मोन की गतिविधि को कम करते हैं।

थायराइड उत्तेजक हार्मोन (TSH) गतिविधि को नियंत्रित करता है थाइरॉयड ग्रंथिशरीर की आवश्यकता के अनुसार। थायरॉयड ग्रंथि पर टीएसएच के प्रभाव का तंत्र अभी भी पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन इसके प्रशासन से अंग का द्रव्यमान बढ़ जाता है और थायराइड हार्मोन का स्राव बढ़ जाता है। प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, खनिज और जल चयापचय पर टीएसएच की क्रिया थायराइड हार्मोन के माध्यम से की जाती है।

टीएसएच-उत्पादक कोशिकाएं 8 सप्ताह के भ्रूण में दिखाई देती हैं। संपूर्ण अंतर्गर्भाशयी अवधि के दौरान, पिट्यूटरी ग्रंथि में टीएसएच की पूर्ण सामग्री बढ़ जाती है और 4 महीने के भ्रूण में यह वयस्कों की तुलना में 3-5 गुना अधिक होता है। यह स्तर जन्म तक बना रहता है। टीएसएच गर्भावस्था के दूसरे तिहाई से भ्रूण के थायरॉयड ग्रंथि को प्रभावित करना शुरू कर देता है। हालांकि, भ्रूण में टीएसएच पर थायराइड समारोह की निर्भरता वयस्कों की तुलना में कम स्पष्ट होती है। हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के बीच संबंध केवल भ्रूण के विकास के अंतिम महीनों में स्थापित होता है।

बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में, पिट्यूटरी ग्रंथि में टीएसएच की एकाग्रता बढ़ जाती है। संश्लेषण और स्राव में उल्लेखनीय वृद्धि दो बार देखी जाती है: जन्म के तुरंत बाद और यौवन से पहले की अवधि में (प्रीप्यूबर्टल)। टीएसएच स्राव में पहली वृद्धि नवजात शिशुओं के रहने की स्थिति के अनुकूलन से जुड़ी है, दूसरी हार्मोनल परिवर्तनों से मेल खाती है, जिसमें गोनाड के कार्य में वृद्धि भी शामिल है। हार्मोन का अधिकतम स्राव 21 से 30 वर्ष की आयु में पहुंच जाता है, 51-85 वर्ष में इसका मूल्य आधा हो जाता है।

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) शरीर पर अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करता है, अधिवृक्क हार्मोन के स्राव को उत्तेजित करता है। इसके अलावा, ACTH में प्रत्यक्ष मेलानोसाइट-उत्तेजक और लिपोलाइटिक गतिविधि होती है, इसलिए, बच्चों में ACTH स्राव में वृद्धि या कमी कई अंगों और प्रणालियों की जटिल शिथिलता के साथ होती है।

ACTH (इटेंको-कुशिंग रोग) के बढ़े हुए स्राव के साथ, विकास मंदता, मोटापा (मुख्य रूप से ट्रंक पर वसा का जमाव), एक चंद्रमा के आकार का चेहरा, समयपूर्व विकासजघन बाल, ऑस्टियोपोरोसिस, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, ट्रॉफिक त्वचा विकार (खिंचाव बैंड)। ACTH के अपर्याप्त स्राव के साथ, ग्लूकोकार्टिकोइड्स की कमी की विशेषता वाले परिवर्तनों का पता लगाया जाता है।

अंतर्गर्भाशयी अवधि में, भ्रूण में ACTH का स्राव 9 वें सप्ताह से शुरू होता है, और 7 वें महीने में पिट्यूटरी ग्रंथि में इसकी सामग्री उच्च स्तर पर पहुंच जाती है। इस अवधि के दौरान, भ्रूण की अधिवृक्क ग्रंथियां ACTH का जवाब देती हैं - वे गॉड्रोकार्टिसोन और टेस्टोस्टेरोन के गठन की दर को बढ़ाती हैं। अंतर्गर्भाशयी विकास के दूसरे भाग में, न केवल प्रत्यक्ष, बल्कि भ्रूण के पिट्यूटरी और अधिवृक्क ग्रंथियों के बीच प्रतिक्रिया भी काम करना शुरू कर देती है। नवजात शिशुओं में, हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रांतस्था प्रणाली के सभी लिंक कार्य करते हैं। जन्म के बाद पहले घंटों से , बच्चे पहले से ही तनावपूर्ण उत्तेजनाओं का जवाब देते हैं (उदाहरण के लिए, लंबे समय तक प्रसव के साथ जुड़े) सर्जिकल हस्तक्षेपऔर अन्य) मूत्र में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की सामग्री में वृद्धि से। हालांकि, शरीर के आंतरिक और बाहरी वातावरण में परिवर्तन के लिए हाइपोटैमिक संरचनाओं की कम संवेदनशीलता के कारण, ये प्रतिक्रियाएं वयस्कों की तुलना में कम स्पष्ट हैं। एडेनोहाइपोफिसिस के कार्य पर हाइपोथैलेमस के नाभिक का प्रभाव बढ़ जाता है। कि तनाव में ACTH के स्राव में वृद्धि के साथ होता है। वृद्धावस्था में हाइपोथैलेमस के नाभिक की संवेदनशीलता फिर से गिर जाती है, जो बुढ़ापे में अनुकूलन सिंड्रोम की कम गंभीरता का कारण है।

गोनैडोट्रोपिक (गोनाडोट्रोपिन) को कूप-उत्तेजक और ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन कहा जाता है

महिला शरीर में फॉलिकल-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन (FSH) ओवेरियन फॉलिकल्स के विकास का कारण बनता है, उनमें एस्ट्रोजन के निर्माण को बढ़ावा देता है। पुरुष शरीर में, यह वृषण में शुक्राणुजनन को प्रभावित करता है। एफएसएच रिलीज पाटा और उम्र पर निर्भर करता है

ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच) ओव्यूलेशन का कारण बनता है, महिला शरीर के अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम के गठन को बढ़ावा देता है, और पुरुष शरीर में वीर्य पुटिकाओं के विकास को उत्तेजित करता है और पौरुष ग्रंथि, साथ ही वृषण में एण्ड्रोजन का उत्पादन।

एफएसएच और एलएच का उत्पादन करने वाली कोशिकाएं अंतर्गर्भाशयी विकास के 8 वें सप्ताह तक पिट्यूटरी ग्रंथि में विकसित होती हैं, उसी समय उनमें एलएच दिखाई देता है। और सप्ताह 10 में - एफएसएच। भ्रूण के रक्त में, 3 महीने की उम्र से गोनैडोट्रोपिन दिखाई देते हैं। मादा भ्रूण के रक्त में, विशेष रूप से भ्रूण के विकास के अंतिम तीसरे में, उनकी एकाग्रता पुरुषों की तुलना में अधिक होती है। दोनों हार्मोनों की अधिकतम एकाग्रता जन्मपूर्व अवधि के 4.5-6.5 महीने की अवधि पर पड़ती है। इस तथ्य का महत्व है अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है।

गोनैडोट्रोपिक हार्मोन उत्तेजित करते हैं अंतःस्रावी स्रावभ्रूण की सेक्स ग्रंथियां, लेकिन उनके यौन भेदभाव को नियंत्रित नहीं करती हैं प्रसवपूर्व अवधि के दूसरे भाग में, हाइपोथैलेमस, पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक फ़ंक्शन और सेक्स ग्रंथियों के हार्मोन के बीच एक संबंध बनता है। यह टेस्टोस्टेरोन के प्रभाव में भ्रूण के लिंग के भेदभाव के बाद होता है।

नवजात शिशुओं में, रक्त में एलएच की सांद्रता बहुत अधिक होती है, लेकिन जन्म के बाद पहले सप्ताह के दौरान यह घट जाती है और 7-8 वर्ष की आयु तक कम रहती है। यौवन काल में, गोनैडोट्रोपिन का स्राव बढ़ जाता है, 14 वर्ष की आयु तक यह 2-2.5 गुना बढ़ जाता है। लड़कियों में, गोनैडोट्रोपिक हार्मोन अंडाशय के विकास और विकास का कारण बनते हैं, एफएसएच और एलएच का चक्रीय स्राव होता है, जो नए यौन चक्रों की शुरुआत का कारण है। 18 साल की उम्र तक, एफएसएच और एलएच स्तर वयस्क मूल्यों तक पहुंच जाते हैं।

प्रोलैक्टिन, या ल्यूटोट्रोपिक हार्मोन (एलटीपी। कॉर्पस ल्यूटियम के कार्य को उत्तेजित करता है और लैक्टेशन को बढ़ावा देता है, यानी दूध का निर्माण और स्राव। हार्मोन उत्पादन का विनियमन हाइपोथैलेमस, एस्ट्रोजेन और थायरोट्रोपिन-विमोचन के प्रोलैक्टिन-अवरोधक कारक द्वारा किया जाता है। हाइपोथैलेमस के हार्मोन (टीआरएच) पिछले दो हार्मोन हार्मोन के स्राव पर उत्तेजक प्रभाव डालते हैं प्रोलैक्टिन की एकाग्रता में वृद्धि से हाइपोथैलेमस की कोशिकाओं द्वारा डोपामाइन की रिहाई में वृद्धि होती है, जो स्राव को रोकता है हार्मोन। यह तंत्र स्तनपान की अनुपस्थिति के दौरान काम करता है, डोपामाइन की अधिकता प्रोलैक्टिन बनाने वाली कोशिकाओं की गतिविधि को रोकती है।

प्रोलैक्टिन का स्राव अंतर्गर्भाशयी विकास के चौथे महीने से शुरू होता है और गर्भावस्था के अंतिम महीनों में काफी बढ़ जाता है। ऐसा माना जाता है कि वह भ्रूण में चयापचय के नियमन में भी शामिल है। गर्भावस्था के अंत में, माँ के रक्त और एमनियोटिक द्रव दोनों में प्रोलैक्टिन का स्तर उच्च हो जाता है। नवजात शिशुओं में, रक्त में प्रोलैक्टिन की सांद्रता अधिक होती है। जीवन के पहले वर्ष के दौरान यह घट जाती है। और यौवन के दौरान बढ़ता है। और लड़कों की तुलना में लड़कियों में मजबूत। किशोर लड़कों में, प्रोलैक्टिन प्रोस्टेट और वीर्य पुटिकाओं के विकास को उत्तेजित करता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि का मध्य लोब एडेनोहाइपोफिसिस की हार्मोन निर्माण प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है। यह मेलानोस्टिम्युलेटिंग हार्मोन (MSH) (मेलानोट्रोपिन) और ACTH के स्राव में शामिल है। MSH त्वचा और बालों की रंजकता के लिए महत्वपूर्ण है। गर्भवती महिलाओं के रक्त में, इसकी सामग्री बढ़ जाती है, और इसलिए त्वचा पर दिखाई देती है काले धब्बेभ्रूण में, हार्मोन 10-11 वें सप्ताह में संश्लेषित होना शुरू हो जाता है। लेकिन विकास में इसका कार्य अभी भी पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है।

पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब, हाइपोथैलेमस के साथ, कार्यात्मक रूप से हाइपोथैलेमस के नाभिक में संश्लेषित एक पूरे हार्मोन का गठन करते हैं - वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन - पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब में ले जाया जाता है और रक्त में जारी होने तक यहां संग्रहीत किया जाता है।

वैसोप्रेसिन, या एंटीडाययूरेटिक हार्मोन (ADH)। ADH का लक्षित अंग वृक्क है। गुर्दे की एकत्रित नलिकाओं का उपकला केवल ADH की क्रिया के तहत पानी के लिए पारगम्य हो जाता है। जो पानी का निष्क्रिय पुनर्अवशोषण प्रदान करता है। परिस्थितियों में बढ़ी हुई एकाग्रतारक्त में लवण ADH की सांद्रता को बढ़ाते हैं और, परिणामस्वरूप, मूत्र अधिक केंद्रित हो जाता है, और पानी की हानि न्यूनतम होती है। रक्त में लवण की सांद्रता में कमी के साथ, ADH का स्राव कम हो जाता है। शराब पीने से एडीएच स्राव और कम हो जाता है, जो शराब के साथ तरल पदार्थ पीने के बाद महत्वपूर्ण डायरिया की व्याख्या करता है।

रक्त में बड़ी मात्रा में एडीएच की शुरूआत के साथ, इस हार्मोन द्वारा वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशियों की उत्तेजना के कारण धमनियों का संकुचन स्पष्ट रूप से व्यक्त किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप वृद्धि हुई है रक्त चाप(हार्मोन की वैसोप्रेसर क्रिया)। खून की कमी या झटके के दौरान रक्तचाप में तेज गिरावट एडीएच के स्राव को नाटकीय रूप से बढ़ा देती है। नतीजतन, रक्तचाप बढ़ जाता है। एक बीमारी जो तब होती है जब एडीएच के स्राव का उल्लंघन होता है। मधुमेह इन्सिपिडस कहा जाता है। यह एक सामान्य चीनी सामग्री के साथ बड़ी मात्रा में मूत्र पैदा करता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि का एंटीडाययूरेटिक हार्मोन भ्रूण के विकास के चौथे महीने में जारी होना शुरू हो जाता है, इसकी अधिकतम रिहाई जीवन के पहले वर्ष के अंत में होती है, फिर न्यूरोहाइपोफिसिस की एंटीडाययूरेटिक गतिविधि काफी कम मूल्यों तक गिरने लगती है, और पर 55 वर्ष की आयु में यह एक वर्ष के बच्चे की तुलना में लगभग 2 गुना कम है।

ऑक्सीटोसिन के लिए लक्षित अंग गर्भाशय की पेशीय परत और स्तन ग्रंथि की मायोफिथेलियल कोशिकाएं हैं। शारीरिक परिस्थितियों में, स्तन ग्रंथियां जन्म के बाद पहले दिन दूध का स्राव करना शुरू कर देती हैं, और इस समय बच्चा पहले से ही चूस सकता है। चूसने का कार्य निप्पल पर स्पर्श रिसेप्टर्स के लिए एक मजबूत उत्तेजना के रूप में कार्य करता है। इन रिसेप्टर्स से, तंत्रिका मार्गों के साथ, आवेगों को हाइपोथैलेमस के न्यूरॉन्स में प्रेषित किया जाता है, जो कि स्रावी कोशिकाएं भी हैं जो ऑक्सीटोसिन का उत्पादन करती हैं। बाद वाले को रक्त के साथ मायोफिथेलियल कोशिकाओं में स्थानांतरित किया जाता है। स्तन ग्रंथि अस्तर। मायोफिथेलियल कोशिकाएं ग्रंथि के एल्वियोली के आसपास स्थित होती हैं, और संकुचन के दौरान, दूध को नलिकाओं में निचोड़ा जाता है। इस प्रकार, ग्रंथि से दूध निकालने के लिए सक्रिय चूसने की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि इसे "दूध रिलीज" रिफ्लेक्स द्वारा सहायता प्रदान की जाती है।

सक्रियण ऑक्सीटोसिन के साथ जुड़ा हुआ है श्रम गतिविधि. यांत्रिक उत्तेजना के साथ जन्म देने वाली नलिकातंत्रिका आवेग जो हाइपोथैलेमस के न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, रक्त में ऑक्सीटोसिन की रिहाई का कारण बनते हैं। गर्भावस्था के अंत तक, महिला सेक्स हार्मोन एस्ट्रोजेन के प्रभाव में, ऑक्सीटोसिन के लिए गर्भाशय की मांसपेशियों (मायोमेट्रियम) की संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है। प्रसव की शुरुआत में, ऑक्सीटोसिन का स्राव बढ़ जाता है, जो गर्भाशय के कमजोर संकुचन का कारण बनता है, जो भ्रूण को गर्भाशय ग्रीवा और योनि की ओर धकेलता है। इन ऊतकों के खिंचाव से उनमें कई मैकेनोसेप्टर्स की उत्तेजना होती है। जिससे संकेत हाइपोथैलेमस को प्रेषित किया जाता है। हाइपोथैलेमस के न्यूरोसेकेरेटरी लेबल ऑक्सीटोसिन के नए हिस्से जारी करके प्रतिक्रिया करते हैं, जिससे गर्भाशय के संकुचन में वृद्धि होती है। यह प्रक्रिया अंततः बच्चे के जन्म में आगे बढ़ती है, जिसके दौरान भ्रूण और प्लेसेंटा को निष्कासित कर दिया जाता है। भ्रूण के निष्कासन के बाद, यांत्रिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना और ऑक्सीटोसिन की रिहाई बंद हो जाती है।

पश्च पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन का संश्लेषण प्रसवपूर्व अवधि के 3-4 वें महीने में हाइपोथैलेमस के नाभिक में शुरू होता है, और 4-5 वें महीने में वे पिट्यूटरी ग्रंथि में पाए जाते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि में इन हार्मोन की सामग्री और रक्त में उनकी एकाग्रता बच्चे के जन्म के समय धीरे-धीरे बढ़ जाती है। जीवन के पहले महीनों के बच्चों में, वैसोप्रेसिन का एंटीडायरेक्टिक प्रभाव महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाता है, केवल उम्र के साथ शरीर में जल प्रतिधारण में इसका महत्व बढ़ जाता है। बच्चों में, केवल ऑक्सीटोसिन का एंटीडायरेक्टिक प्रभाव प्रकट होता है, इसके अन्य कार्य खराब रूप से व्यक्त किए जाते हैं। गर्भाशय और स्तन ग्रंथियां यौवन के पूरा होने के बाद ही ऑक्सीटोसिन का जवाब देना शुरू कर देती हैं, यानी गर्भाशय पर सेक्स हार्मोन एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टेरोन की लंबी कार्रवाई के बाद, और स्तन ग्रंथि पर पिट्यूटरी हार्मोन प्रोलैक्टिन।

अंत: स्रावी ग्रंथियां।अंतःस्रावी तंत्र शरीर के कार्यों के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस प्रणाली के अंग हैं अंत: स्रावी ग्रंथियां- विशेष पदार्थों का स्राव करते हैं जिनका अंगों और ऊतकों के चयापचय, संरचना और कार्य पर महत्वपूर्ण और विशेष प्रभाव पड़ता है। अंतःस्रावी ग्रंथियां अन्य ग्रंथियों से भिन्न होती हैं जिनमें उत्सर्जन नलिकाएं (एक्सोक्राइन ग्रंथियां) होती हैं, जिसमें वे उन पदार्थों का स्राव करती हैं जो वे सीधे रक्त में उत्पन्न करते हैं। इसलिए उन्हें कहा जाता है अंत: स्रावीग्रंथियां (ग्रीक एंडोन - अंदर, क्रिनिन - हाइलाइट करने के लिए)।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, अग्न्याशय, थाइरोइड, अधिवृक्क ग्रंथियां, जननांग, पैराथायरायड या पैराथायरायड ग्रंथियां, थाइमस (गण्डमाला) ग्रंथि।

अग्न्याशय और गोनाड - मिला हुआ,चूँकि उनकी कुछ कोशिकाएँ एक बहिःस्रावी कार्य करती हैं, दूसरा भाग - एक अंतःस्रावी एक। सेक्स ग्रंथियां न केवल सेक्स हार्मोन, बल्कि रोगाणु कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणु) का भी उत्पादन करती हैं। अग्न्याशय की कोशिकाओं का एक हिस्सा हार्मोन इंसुलिन और ग्लूकागन का उत्पादन करता है, जबकि अन्य कोशिकाएं पाचक और अग्नाशयी रस का उत्पादन करती हैं।

मानव अंतःस्रावी ग्रंथियां आकार में छोटी होती हैं, उनका द्रव्यमान बहुत छोटा होता है (एक ग्राम के अंश से लेकर कई ग्राम तक), और रक्त वाहिकाओं से भरपूर मात्रा में आपूर्ति की जाती है। रक्त उनके लिए आवश्यक निर्माण सामग्री लाता है और रासायनिक रूप से सक्रिय रहस्यों को दूर करता है।

तंत्रिका तंतुओं का एक व्यापक नेटवर्क अंतःस्रावी ग्रंथियों तक पहुंचता है, उनकी गतिविधि लगातार तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियां कार्यात्मक रूप से एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं, और एक ग्रंथि की हार से अन्य ग्रंथियों की शिथिलता हो जाती है।

थायराइड।ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में, थायरॉयड ग्रंथि का द्रव्यमान काफी बढ़ जाता है - नवजात अवधि में 1 ग्राम से 10 साल तक 10 ग्राम तक। यौवन की शुरुआत के साथ, ग्रंथि की वृद्धि विशेष रूप से तीव्र होती है, उसी अवधि के दौरान थायरॉयड ग्रंथि का कार्यात्मक तनाव बढ़ जाता है, जैसा कि कुल प्रोटीन की सामग्री में उल्लेखनीय वृद्धि से पता चलता है, जो थायरॉयड हार्मोन का हिस्सा है। रक्त में थायरोट्रोपिन की सामग्री 7 साल तक तीव्रता से बढ़ जाती है।

थायराइड हार्मोन की सामग्री में वृद्धि 10 वर्ष की आयु और यौवन के अंतिम चरण (15-16 वर्ष) में नोट की जाती है। 5-6 से 9-10 वर्ष की आयु में, पिट्यूटरी-थायरॉइड संबंध गुणात्मक रूप से बदल जाता है, थायरॉयड ग्रंथि की थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन की संवेदनशीलता कम हो जाती है, जिसकी उच्चतम संवेदनशीलता 5-6 वर्षों में नोट की गई थी। यह इंगित करता है कि कम उम्र में जीव के विकास के लिए थायरॉयड ग्रंथि विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

बचपन में थायराइड फंक्शन की कमी से क्रेटिनिज्म होता है। उसी समय, विकास में देरी होती है और शरीर के अनुपात का उल्लंघन होता है, यौन विकास, पिछड़ना मानसिक विकास. जल्दी पता लगाने केथायरॉयड ग्रंथि के हाइपोफंक्शन और उचित उपचार का एक महत्वपूर्ण सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

अधिवृक्क।जीवन के पहले हफ्तों से अधिवृक्क ग्रंथियों को तेजी से संरचनात्मक परिवर्तनों की विशेषता है। बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में अधिवृक्क खसरा का विकास तीव्रता से होता है। 7 साल की उम्र तक इसकी चौड़ाई 881 माइक्रोन तक पहुंच जाती है, 14 साल की उम्र में यह 1003.6 माइक्रोन हो जाती है। जन्म के समय अधिवृक्क मज्जा का प्रतिनिधित्व अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। जीवन के पहले वर्षों के दौरान, वे जल्दी से परिपक्व कोशिकाओं में अंतर करते हैं, जिन्हें क्रोमोफिलिक कहा जाता है, क्योंकि वे दागने की क्षमता में भिन्न होते हैं पीलाक्रोमियम लवण। ये कोशिकाएं हार्मोन का संश्लेषण करती हैं, जिसकी क्रिया सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के साथ बहुत समान होती है - कैटेकोलामाइन (एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन)। संश्लेषित कैटेकोलामाइन कणिकाओं के रूप में मज्जा में निहित होते हैं, जिससे वे उपयुक्त उत्तेजनाओं की क्रिया के तहत जारी होते हैं और अधिवृक्क प्रांतस्था से बहने वाले शिरापरक रक्त में प्रवेश करते हैं और मज्जा से गुजरते हैं। रक्त में कैटेकोलामाइन के प्रवेश के लिए उत्तेजना उत्तेजना, सहानुभूति तंत्रिकाओं की जलन, शारीरिक गतिविधि, शीतलन आदि हैं। मज्जा का मुख्य हार्मोन है एड्रेनालिन,यह अधिवृक्क ग्रंथियों के इस खंड में संश्लेषित लगभग 80% हार्मोन बनाता है। एड्रेनालाईन को सबसे तेज़ अभिनय करने वाले हार्मोन में से एक के रूप में जाना जाता है। यह रक्त परिसंचरण को तेज करता है, हृदय संकुचन को मजबूत और तेज करता है; बेहतर बनाता है फुफ्फुसीय श्वसन, ब्रोंची को फैलाता है; जिगर में ग्लाइकोजन के टूटने को बढ़ाता है, रक्त में शर्करा की रिहाई; मांसपेशियों के संकुचन को बढ़ाता है, उनकी थकान को कम करता है, आदि। एड्रेनालाईन के इन सभी प्रभावों से एक संपूर्ण परिणाम- कड़ी मेहनत करने के लिए शरीर की सभी ताकतों को जुटाना।

भावनात्मक तनाव, अचानक शारीरिक परिश्रम और ठंडक के दौरान चरम स्थितियों में शरीर के कामकाज में एड्रेनालाईन का बढ़ा हुआ स्राव पुनर्गठन के सबसे महत्वपूर्ण तंत्रों में से एक है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के साथ अधिवृक्क ग्रंथि के क्रोमोफिलिक कोशिकाओं का घनिष्ठ संबंध सभी मामलों में एड्रेनालाईन के तेजी से रिलीज का कारण बनता है जब किसी व्यक्ति के जीवन में ऐसी परिस्थितियां उत्पन्न होती हैं जिनके लिए उससे तत्काल प्रयास की आवश्यकता होती है। अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्यात्मक तनाव में उल्लेखनीय वृद्धि 6 वर्ष की आयु और यौवन के दौरान नोट की जाती है। इसी समय, रक्त में स्टेरॉयड हार्मोन और कैटेकोलामाइन की सामग्री काफी बढ़ जाती है।

अग्न्याशय।नवजात शिशुओं में, अंतःस्रावी अग्नाशयी ऊतक एक्सोक्राइन अग्नाशयी ऊतक पर प्रबल होता है। लैंगरहैंस के टापू उम्र के साथ आकार में काफी बढ़ जाते हैं। बड़े व्यास (200-240 माइक्रोन) के आइलेट्स, वयस्कों की विशेषता, 10 साल बाद पाए जाते हैं। 10 से 11 वर्ष की अवधि में रक्त में इंसुलिन के स्तर में वृद्धि भी स्थापित की गई थी। अग्न्याशय के हार्मोनल कार्य की अपरिपक्वता बच्चों के कारणों में से एक हो सकती है मधुमेहसबसे अधिक बार 6 से 12 वर्ष की आयु में पता लगाया जाता है, विशेष रूप से तीव्र संक्रामक रोगों (खसरा) से पीड़ित होने के बाद, छोटी माता, सुअर)। यह ध्यान दिया जाता है कि रोग का विकास अधिक खाने में योगदान देता है, विशेष रूप से अधिक कार्बोहाइड्रेट युक्त भोजन।

अंतःस्रावी तंत्र की आयु विशेषताएं

अंतःस्त्रावी प्रणालीमानव शरीर का प्रतिनिधित्व अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा किया जाता है जो कुछ यौगिकों (हार्मोन) का उत्पादन करते हैं और उन्हें सीधे (बिना नलिकाओं के) रक्त में स्रावित करते हैं। इसमें, अंतःस्रावी ग्रंथियां अन्य (एक्सोक्राइन) ग्रंथियों से भिन्न होती हैं, उनकी गतिविधि का उत्पाद केवल बाहरी वातावरण में विशेष नलिकाओं के माध्यम से या उनके बिना जारी किया जाता है। बाहरी स्राव ग्रंथियां हैं, उदाहरण के लिए, लार, गैस्ट्रिक, पसीने की ग्रंथियां, आदि। शरीर में मिश्रित ग्रंथियां भी होती हैं, जो एक्सोक्राइन और अंतःस्रावी दोनों होती हैं। मिश्रित ग्रंथियों में अग्न्याशय और गोनाड शामिल हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोनरक्त प्रवाह के साथ उन्हें पूरे शरीर में ले जाया जाता है और महत्वपूर्ण नियामक कार्य करते हैं: वे चयापचय को प्रभावित करते हैं, सेलुलर गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, शरीर की वृद्धि और विकास करते हैं, आयु अवधि में परिवर्तन का निर्धारण करते हैं, श्वसन, संचार, पाचन, उत्सर्जन के कामकाज को प्रभावित करते हैं। और प्रजनन। हार्मोन की क्रिया और नियंत्रण के तहत (इष्टतम बाहरी परिस्थितियों में), मानव जीवन के संपूर्ण आनुवंशिक कार्यक्रम को भी महसूस किया जाता है।

स्थलाकृतिक रूप से, ग्रंथियां में स्थित होती हैं विभिन्न स्थानोंशरीर: सिर के क्षेत्र में पिट्यूटरी और पीनियल ग्रंथियां होती हैं, गर्दन में और छातीथायराइड स्थित है, थायरॉयड और थाइमस (थाइमस) ग्रंथियों की एक जोड़ी। पेट में अधिवृक्क ग्रंथियां और अग्न्याशय, श्रोणि क्षेत्र में - सेक्स ग्रंथियां हैं। पर विभिन्न भागशरीर, मुख्य रूप से बड़ी रक्त वाहिकाओं के दौरान, अंतःस्रावी ग्रंथियों के छोटे एनालॉग स्थित होते हैं - पैरागैंग्लिया।

विभिन्न उम्र में अंतःस्रावी ग्रंथियों की विशेषताएं

अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्य और संरचना उम्र के साथ महत्वपूर्ण रूप से बदलते हैं।

पिट्यूटरीइसे सभी ग्रंथियों की ग्रंथि माना जाता है, क्योंकि इसके हार्मोन उनमें से कई के काम को प्रभावित करते हैं। यह ग्रंथि खोपड़ी के स्पेनोइड (मुख्य) हड्डी की तुर्की काठी की गहराई में मस्तिष्क के आधार पर स्थित है। नवजात शिशु में, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 0.1-0.2 ग्राम होता है, 10 साल की उम्र में यह 0.3 ग्राम के द्रव्यमान तक पहुंच जाता है, और वयस्कों में - 0.7-0.9 ग्राम। महिलाओं में गर्भावस्था के दौरान, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान पहुंच सकता है 1.65 ग्राम ग्रंथि को सशर्त रूप से तीन भागों में विभाजित किया जाता है: पूर्वकाल (एडेनोहाइपोफिसिस), पश्च (नेगाइरोगिट्यूटरी) और मध्यवर्ती। एडेनोहाइपोफिसिस और मध्यवर्ती पिट्यूटरी ग्रंथि के क्षेत्र में, ग्रंथि के अधिकांश हार्मोन संश्लेषित होते हैं, अर्थात् सोमाटोट्रोपिक हार्मोन (विकास हार्मोन), साथ ही एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक (एसीटीए), थायरोट्रोपिक (टीएचजी), गोनैडोट्रोपिक (जीटीएच), ल्यूटोट्रोपिक ( एलटीएच) हार्मोन और प्रोलैक्टिन। न्यूरोहाइपोफिसिस के क्षेत्र में, हाइपोथैलेमिक हार्मोन एक सक्रिय रूप प्राप्त करते हैं: ऑक्सीटोसिन, वैसोप्रेसिन, मेलानोट्रोपिन और मिज़िन कारक।

पिट्यूटरी ग्रंथि तंत्रिका संरचनाओं द्वारा डाइएनसेफेलॉन के हाइपोथैलेमस के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, जिसके कारण तंत्रिका और अंतःस्रावी नियामक प्रणालियों का परस्पर संबंध और समन्वय होता है। हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी तंत्रिका मार्ग (पिट्यूटरी को हाइपोथैलेमस से जोड़ने वाली कॉर्ड) में हाइपोथैलेमिक न्यूरॉन्स की 100 हजार तंत्रिका प्रक्रियाएं होती हैं जो एक उत्तेजक या निरोधात्मक प्रकृति के न्यूरोसेक्रेट (मध्यस्थ) बनाने में सक्षम हैं। हाइपोथैलेमस के न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं में पश्चवर्ती पिट्यूटरी ग्रंथि (न्यूरोहाइपोफिसिस) की रक्त केशिकाओं की सतह पर टर्मिनल अंत (सिनेप्स) होते हैं। एक बार रक्त में, न्यूरोट्रांसमीटर को फिर पिट्यूटरी ग्रंथि (एडेनोहाइपोफिसिस) के पूर्वकाल लोब में ले जाया जाता है। एडेनोहाइपोफिसिस के स्तर पर रक्त वाहिकाएं फिर से केशिकाओं में विभाजित हो जाती हैं, स्रावी कोशिकाओं के द्वीपों को काटती हैं और इस प्रकार, रक्त के माध्यम से, हार्मोन के गठन की गतिविधि को प्रभावित करती हैं (त्वरित या धीमा)। वर्णित योजना के अनुसार, तंत्रिका और अंतःस्रावी नियामक प्रणालियों के काम में अंतर्संबंध किया जाता है। हाइपोथैलेमस के साथ संचार के अलावा, पिट्यूटरी ग्रंथि सेरेब्रल गोलार्द्धों के पिट्यूटरी भाग के ग्रे ट्यूबरकल से, थैलेमस की कोशिकाओं से, जो मस्तिष्क के तने के 111 वेंट्रिकल के निचले भाग में है और से न्यूरोनल प्रक्रियाएं प्राप्त करती है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सौर जाल, जो पिट्यूटरी हार्मोन के गठन की गतिविधि को प्रभावित करने में भी सक्षम हैं।

मुख्य पिट्यूटरी हार्मोन सोमैटोट्रोपिक हार्मोन (जीएच) या वृद्धि हार्मोन है, जो हड्डियों के विकास, शरीर की लंबाई और वजन में वृद्धि को नियंत्रित करता है। सोमाटोट्रोपिक हार्मोन (ग्रंथि का हाइपोफंक्शन) की अपर्याप्त मात्रा के साथ, बौनापन मनाया जाता है (शरीर की लंबाई 90-100 ओम तक, शरीर का कम वजन, हालांकि मानसिक विकास सामान्य रूप से आगे बढ़ सकता है)। अतिरिक्त सोमाटोट्रोपिक हार्मोन बचपन(ग्रंथि का अतिकार्य) पिट्यूटरी विशालता की ओर जाता है (शरीर की लंबाई 2.5 मीटर या उससे अधिक तक पहुंच सकती है, मानसिक विकास अक्सर ग्रस्त होता है)। पिट्यूटरी ग्रंथि, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच), गोनैडोट्रोपिक हार्मोन (जीटीजी), और थायरॉयड उत्तेजक हार्मोन (टीजीटी) का उत्पादन करता है। रक्त के माध्यम से उपरोक्त हार्मोन (तंत्रिका तंत्र से नियंत्रित) की अधिक या कम मात्रा क्रमशः अधिवृक्क ग्रंथियों, गोनाड और थायरॉयड ग्रंथि की गतिविधि को प्रभावित करती है, बदले में, उनकी हार्मोनल गतिविधि को बदल देती है, और इसके माध्यम से उनकी गतिविधि को प्रभावित करती है। वे प्रक्रियाएं जिन्हें विनियमित किया जाता है। पिट्यूटरी ग्रंथि भी मेलानोफोरिक हार्मोन का उत्पादन करती है, जो त्वचा, बालों और शरीर की अन्य संरचनाओं के रंग को प्रभावित करती है, वैसोप्रेसिन, जो रक्तचाप और पानी के चयापचय को नियंत्रित करती है, और ऑक्सीटोसिन, जो दूध स्राव की प्रक्रियाओं, दीवारों की टोन को प्रभावित करती है। गर्भाशय के, आदि।

पिट्यूटरी हार्मोन किसी व्यक्ति की उच्च तंत्रिका गतिविधि को भी प्रभावित करते हैं। यौवन के दौरान, पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन विशेष रूप से सक्रिय होते हैं, जो सेक्स ग्रंथियों के विकास को प्रभावित करते हैं। रक्त में सेक्स हार्मोन की उपस्थिति, बदले में, पिट्यूटरी ग्रंथि की गतिविधि को रोकती है ( प्रतिपुष्टि) पिट्यूटरी ग्रंथि का कार्य यौवन के बाद की अवधि (16-18 वर्ष) में स्थिर हो जाता है। यदि सोमाटोट्रोपिक हार्मोन की गतिविधि शरीर की वृद्धि (20-24 वर्षों के बाद) के पूरा होने के बाद भी बनी रहती है, तो एक्रोमेगाली विकसित होती है, जब शरीर के अलग-अलग हिस्से अनुपातहीन रूप से बड़े हो जाते हैं जिसमें अस्थिभंग की प्रक्रिया अभी तक पूरी नहीं हुई है (उदाहरण के लिए, हाथ, पैर, सिर, कान और शरीर के अन्य हिस्सों में काफी वृद्धि होती है)। बच्चे के विकास की अवधि के दौरान, पिट्यूटरी ग्रंथि वजन में दोगुना (0.3 से 0.7 ग्राम तक) हो जाती है।

एपिफेसिस ( OD तक वजन d) सबसे अधिक सक्रिय रूप से 7 साल तक कार्य करता है, और फिर एक निष्क्रिय रूप में पतित हो जाता है। पीनियल ग्रंथि को बचपन की ग्रंथि माना जाता है, क्योंकि यह ग्रंथि हार्मोन गोनाडोलिबरिन का उत्पादन करती है, जो एक निश्चित समय तक गोनाड के विकास को रोकता है। इसके अलावा, पीनियल ग्रंथि पानी-नमक चयापचय को नियंत्रित करती है, हार्मोन के समान पदार्थ बनाती है: मेलाटोनिन, सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन, हिस्टामाइन। दिन के दौरान पीनियल हार्मोन के निर्माण में एक निश्चित चक्रीयता होती है: मेलाटोनिन रात में संश्लेषित होता है, और सेरोटोनिन रात में संश्लेषित होता है। इसके कारण, यह माना जाता है कि पीनियल ग्रंथि शरीर के एक प्रकार के कालक्रम के रूप में कार्य करती है, जीवन चक्रों में परिवर्तन को नियंत्रित करती है, और पर्यावरण की लय के साथ व्यक्ति के स्वयं के बायोरिदम के अनुपात को भी सुनिश्चित करती है।

थाइरोइड(वजन 30 ग्राम तक) स्वरयंत्र के सामने गर्दन पर स्थित होता है। इस ग्रंथि के मुख्य हार्मोन थायरोक्सिन, ट्राई-आयोडोथायरोनिन हैं, जो पानी के आदान-प्रदान को प्रभावित करते हैं और खनिज पदार्थ, ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं के दौरान, वसा जलने की प्रक्रियाओं पर, वृद्धि पर, शरीर के वजन पर, किसी व्यक्ति के शारीरिक और मानसिक विकास पर। यह ग्रंथि 5-7 और 13-15 वर्ष की आयु में सबसे अधिक सक्रिय रूप से कार्य करती है। ग्रंथि भी हार्मोन थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन करती है, जो हड्डियों में कैल्शियम और फास्फोरस के आदान-प्रदान को नियंत्रित करता है (यह हड्डियों से उनके लीचिंग को रोकता है और रक्त में कैल्शियम की मात्रा को कम करता है)। थायरॉयड ग्रंथि के हाइपोफंक्शन के साथ, बच्चे अविकसित हो जाते हैं, उनके बाल झड़ जाते हैं, उनके दांत खराब हो जाते हैं, उनका मानस और मानसिक विकास गड़बड़ा जाता है (मायक्सेडेमा रोग विकसित होता है), उनका दिमाग खो जाता है (क्रिटिनिज्म विकसित होता है)। हाइपरथायरायडिज्म के साथ, वहाँ है कब्र रोगजिसके लक्षण बढ़े हुए थायरॉयड ग्रंथि, वापस ली गई आंखें, एक तेज वजन घटाने और कई स्वायत्त विकार (हृदय गति में वृद्धि, पसीना, आदि) हैं। इस रोग के साथ-साथ चिड़चिड़ापन, थकान, प्रदर्शन में कमी आदि भी बढ़ जाते हैं।

पैराथाइराइड ग्रंथियाँ(वजन 0.5 ग्राम तक) थायरॉयड ग्रंथि के पीछे स्थित होते हैं। इन ग्रंथियों का हार्मोन पैराथॉर्मोन है, जो रक्त में कैल्शियम की मात्रा को एक स्थिर स्तर पर बनाए रखता है (यहां तक ​​​​कि, यदि आवश्यक हो, तो इसे हड्डियों से धोकर), और विटामिन डी के साथ मिलकर कैल्शियम और फास्फोरस के आदान-प्रदान को प्रभावित करता है। हड्डियों, अर्थात्, यह कपड़े में इन पदार्थों के संचय में योगदान देता है। ग्रंथि के हाइपरफंक्शन से अत्यधिक मजबूत अस्थि खनिजकरण और अस्थिभंग होता है, साथ ही साथ अतिउत्तेजनामस्तिष्क के गोलार्ध। हाइपोफंक्शन के साथ, टेटनी (ऐंठन) देखी जाती है और हड्डियों का नरम होना होता है। मानव शरीर के अंतःस्रावी तंत्र में कई महत्वपूर्ण ग्रंथियां होती हैं और यह उनमें से एक है।

थाइमस ग्रंथि (थाइमस),अस्थि मज्जा की तरह, इम्यूनोजेनेसिस का केंद्रीय अंग है। लाल अस्थि मज्जा की अलग स्टेम कोशिकाएं रक्त प्रवाह के साथ थाइमस में प्रवेश करती हैं और ग्रंथि की संरचनाओं में परिपक्वता और विभेदन के चरणों से गुजरती हैं, टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमस - आश्रित लिम्फोसाइट्स) में बदल जाती हैं। उत्तरार्द्ध फिर से रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं और प्रतिरक्षाजनन के परिधीय अंगों में थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनाते हैं (तिल्ली, लसीकापर्वआदि) थाइमस कई पदार्थ (थाइमोसिन, थाइमोपोइटिन, थाइमस ह्यूमरल फैक्टर, आदि) भी बनाता है, जो सबसे अधिक संभावना जी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रभावित करते हैं। प्रतिरक्षाजनन की प्रक्रियाओं को खंड 4.9 में विस्तार से वर्णित किया गया है।

थाइमसउरोस्थि में स्थित है और इसकी दो नियति हैं, जो संयोजी ऊतक से आच्छादित हैं। थाइमस के स्ट्रोमा (शरीर) में एक जालीदार रेटिना होता है, जिसके छोरों में थाइमस लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) और प्लाज्मा कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, आदि) स्थित होते हैं। ग्रंथि का शरीर पारंपरिक रूप से गहरे (कॉर्टिकल) में विभाजित होता है। और मस्तिष्क के अंग। कॉर्टिकल और मस्तिष्क के हिस्सों की सीमा पर, विभाजन (लिम्फोब्लास्ट्स) के लिए उच्च गतिविधि वाली बड़ी कोशिकाओं को अलग किया जाता है, जिन्हें विकास बिंदु माना जाता है, क्योंकि यहीं पर स्टेम कोशिकाएं परिपक्व होती हैं।

थाइमसअंतःस्रावी तंत्र 13-15 वर्ष की आयु में सक्रिय रूप से काम कर रहा है - इस समय उसके पास है सबसे बड़ा द्रव्यमान(37-39 ग्राम)। बाद में तरुणाईथाइमस द्रव्यमान धीरे-धीरे कम हो जाता है: 20 साल की उम्र में यह औसतन 25 ग्राम, 21-35 साल की उम्र में - 22 ग्राम (वी। एम। झोलोबोव, 1963), और 50-90 साल की उम्र में - केवल 13 ग्राम (डब्ल्यू। क्रोमैन, 1976) । पूरी तरह से लसीकावत् ऊतकथाइमस बुढ़ापे तक गायब नहीं होता है, लेकिन इसमें से अधिकांश को संयोजी (वसा) ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है: यदि नवजात बच्चे में ग्रंथि के द्रव्यमान का 7% तक संयोजी ऊतक होता है, तो 20 वर्ष की आयु में यह 40% तक पहुंच जाता है। , और 50 वर्षों के बाद - 90%। थाइमस ग्रंथि समय पर बच्चों में गोनाड के विकास को रोकने में भी सक्षम है, और स्वयं गोनाड के हार्मोन, बदले में, थाइमस में कमी का कारण बन सकते हैं।

अधिवृक्क ग्रंथिगुर्दे के ऊपर स्थित होते हैं और जन्म का वजन 6-8 ग्राम होता है, और वयस्कों में - प्रत्येक में 15 ग्राम तक। ये ग्रंथियां यौवन के दौरान सबसे अधिक सक्रिय रूप से विकसित होती हैं, और अंत में 20-25 वर्षों में परिपक्व होती हैं। प्रत्येक अधिवृक्क ग्रंथि में ऊतक की दो परतें होती हैं: बाहरी (कॉर्क) और आंतरिक (मज्जा)। ये ग्रंथियां कई हार्मोन उत्पन्न करती हैं जो शरीर में विभिन्न प्रक्रियाओं को नियंत्रित करती हैं। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स ग्रंथियों के प्रांतस्था में बनते हैं: मिनरलोकोर्टिकोइड्स और ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, जो प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, खनिज और पानी-नमक चयापचय को नियंत्रित करते हैं, सेल प्रजनन की दर को प्रभावित करते हैं, मांसपेशियों की गतिविधि के दौरान चयापचय की सक्रियता को नियंत्रित करते हैं और रक्त कोशिकाओं की संरचना को नियंत्रित करते हैं ( ल्यूकोसाइट्स)। गोनैडोकोर्टिकोइड्स (एण्ड्रोजन और एस्ट्रोजेन के एनालॉग्स) भी उत्पन्न होते हैं, जो यौन क्रिया की गतिविधि और माध्यमिक यौन विशेषताओं (विशेषकर बचपन और बुढ़ापे में) के विकास को प्रभावित करते हैं। अधिवृक्क ग्रंथियों के मस्तिष्क के ऊतकों में, हार्मोन एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन बनते हैं, जो पूरे जीव के काम को सक्रिय करने में सक्षम होते हैं (स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन की कार्रवाई के समान)। तनाव के समय, प्रदर्शन करते समय, शरीर के भौतिक भंडार को जुटाने के लिए ये हार्मोन अत्यंत महत्वपूर्ण हैं व्यायाम, विशेष रूप से कड़ी मेहनत, ज़ोरदार खेल प्रशिक्षण या प्रतियोगिता की अवधि के दौरान। खेल प्रदर्शन के दौरान अत्यधिक उत्तेजना के साथ, बच्चे कभी-कभी मांसपेशियों के कमजोर होने, शरीर की स्थिति को बनाए रखने के लिए सजगता के अवरोध, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के अतिउत्तेजना के कारण और रक्त में एड्रेनालाईन की अत्यधिक रिहाई के कारण भी अनुभव कर सकते हैं। इन परिस्थितियों में, मांसपेशियों के प्लास्टिक के स्वर में भी वृद्धि हो सकती है, इसके बाद इन मांसपेशियों का सुन्न होना या यहां तक ​​कि स्थानिक मुद्रा (उत्प्रेरण की घटना) का सुन्न होना भी हो सकता है।

जीसीएस और मिनरलोकोर्टिकोइड्स के गठन का संतुलन महत्वपूर्ण है। जब ग्लुकोकोर्टिकोइड्स पर्याप्त रूप से नहीं बनते हैं, तो हार्मोनल संतुलन मिनरलोकोर्टिकोइड्स की ओर शिफ्ट हो जाता है और यह, अन्य बातों के अलावा, हृदय और जोड़ों में आमवाती सूजन के विकास के लिए शरीर के प्रतिरोध को कम कर सकता है। दमा. ग्लूकोकार्टिकोइड्स की अधिकता भड़काऊ प्रक्रियाओं को दबा देती है, लेकिन अगर यह अतिरिक्त महत्वपूर्ण है, तो यह रक्तचाप, रक्त शर्करा (तथाकथित स्टेरॉयड मधुमेह का विकास) में वृद्धि में योगदान कर सकता है और यहां तक ​​​​कि हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों के विनाश में भी योगदान कर सकता है, पेट के अल्सर की घटना, आदि।

अग्न्याशय।यह ग्रंथि, सेक्स ग्रंथियों की तरह, मिश्रित मानी जाती है, क्योंकि यह बहिर्जात (पाचन एंजाइमों का उत्पादन) और अंतर्जात कार्य करती है। अंतर्जात अग्न्याशय के रूप में, यह मुख्य रूप से हार्मोन ग्लूकागन और इंसुलिन का उत्पादन करता है, जो शरीर में कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करता है। इंसुलिन रक्त शर्करा को कम करता है, यकृत और मांसपेशियों में ग्लाइकोजन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, मांसपेशियों द्वारा ग्लूकोज के अवशोषण को बढ़ावा देता है, ऊतकों में पानी बनाए रखता है, प्रोटीन संश्लेषण को सक्रिय करता है और प्रोटीन और वसा से कार्बोहाइड्रेट के गठन को कम करता है। इंसुलिन हार्मोन ग्लूकागन के उत्पादन को भी रोकता है। ग्लूकागन की भूमिका इंसुलिन की क्रिया के विपरीत है, अर्थात्: ग्लूकागन रक्त शर्करा को बढ़ाता है, जिसमें ऊतक ग्लाइकोजन के ग्लूकोज में संक्रमण के कारण भी शामिल है। ग्रंथि के हाइपोफंक्शन के साथ, इंसुलिन का उत्पादन कम हो जाता है और इसका कारण बन सकता है खतरनाक बीमारी- मधुमेह। अग्न्याशय के कार्य का विकास लगभग 12 वर्ष की आयु तक जारी रहता है, और इस प्रकार, इसके कार्य में जन्मजात विकार अक्सर इस अवधि के दौरान दिखाई देते हैं। अग्न्याशय के अन्य हार्मोनों में, लिपोकेन (वसा के उपयोग को बढ़ावा देता है), वैगोटोनिन (स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पैरासिम्पेथेटिक विभाजन को सक्रिय करता है, लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण को उत्तेजित करता है), सेंट्रोपिन (शरीर की कोशिकाओं द्वारा ऑक्सीजन के उपयोग में सुधार करता है) ) भेद किया जाना चाहिए।

मानव शरीर में, शरीर के विभिन्न भागों में, ग्रंथि कोशिकाओं के अलग-अलग द्वीप हो सकते हैं जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के अनुरूप होते हैं और उन्हें पैरागैंग्लिया कहा जाता है। ये ग्रंथियां आमतौर पर स्थानीय हार्मोन बनाती हैं जो कुछ कार्यात्मक प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को प्रभावित करती हैं। उदाहरण के लिए, पेट की दीवारों की एंटरोएंजाइम कोशिकाएं गैस्ट्रिन, सेक्रेटिन, कोलेसीस्टोकिनिन के हार्मोन (हार्मोन) का उत्पादन करती हैं, जो भोजन के पाचन की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करती हैं; हृदय का एंडोकार्डियम एट्रियोपेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करता है, जो रक्त की मात्रा और दबाव को कम करके कार्य करता है। गुर्दे की दीवारों में, हार्मोन एरिथ्रोपोइटिन (लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को उत्तेजित करता है) और रेनिन (रक्तचाप पर कार्य करता है और पानी और लवण के आदान-प्रदान को प्रभावित करता है) का निर्माण होता है।

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• ग्रन्थसूची

सामान्य विशेषताएँबच्चों और किशोरों में अंतःस्रावी ग्रंथियां

अंतःस्रावी ग्रंथियां अंतःस्रावी तंत्र बनाती हैं, जो तंत्रिका तंत्र के साथ मानव शरीर पर नियामक प्रभाव डालती है। अंतःस्रावी ग्रंथियां वे अंग कहलाती हैं जिनमें एक ऐसा रहस्य बनता है जो विशेष रूप से शरीर के विभिन्न कार्यों को प्रभावित करता है। अंतःस्रावी ग्रंथियों के रहस्य को हार्मोन (जैविक रूप से) कहा जाता है सक्रिय पदार्थ) अन्य ग्रंथियों के विपरीत, अंतःस्रावी ग्रंथियों में उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं और उनका स्राव रक्त या लसीका में उत्सर्जित होता है। इस सिद्धांत के आधार पर, अंतःस्रावी ग्रंथियों को अंतःस्रावी ग्रंथियां कहा जाता है। अंतःस्रावी ग्रंथियों (HWS) में शामिल हैं:

1) पिट्यूटरी ग्रंथि,

2) थायराइड,

3) पैराथायराइड,

4) कांटा,

5) अधिवृक्क ग्रंथियां,

6) एपिफेसिस,

7) अग्न्याशय और 8) जननांग।

पिट्यूटरी, थायरॉयड, पैराथायरायड और अधिवृक्क ग्रंथियों में केवल आंतरिक स्राव होता है। अग्न्याशय और जननांग अंगों को मिश्रित स्राव की विशेषता होती है: वे न केवल हार्मोन का उत्पादन करते हैं, बल्कि उन पदार्थों को भी स्रावित करते हैं जिनमें हार्मोनल गतिविधि नहीं होती है।

हार्मोन शरीर के हर कार्य को प्रभावित करते हैं। वे हैं

1) चयापचय (प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा, खनिज, पानी) को विनियमित करें;

2) होमोस्टैसिस बनाए रखें (आंतरिक स्थिति की स्थिरता का स्व-नियमन);

3) अंगों, अंग प्रणालियों और पूरे जीव के विकास और गठन को समग्र रूप से प्रभावित करते हैं;

4) हार्मोन के प्रभाव में, ऊतक भेदभाव किया जाता है;

5) वे किसी भी अंग के कामकाज की तीव्रता को बदल सकते हैं।

सभी हार्मोन में विशिष्ट क्रियाएं होती हैं। एक ग्रंथि की अपर्याप्तता के साथ होने वाली घटना गायब हो सकती है जब उसी ग्रंथि के हार्मोन के साथ इलाज किया जाता है। हाँ, उल्लंघन कार्बोहाइड्रेट चयापचयकेवल उसी ग्रंथि के हार्मोन, इंसुलिन द्वारा समाप्त किया जा सकता है। सभी हार्मोन उत्सर्जन के स्थान से काफी दूरी पर स्थित कुछ अंगों पर कार्य कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, पिट्यूटरी ग्रंथि कपाल गुहा में स्थित होती है, और इसका हार्मोन कई अंगों पर कार्य करता है, जिसमें श्रोणि गुहा में स्थित यौन ग्रंथियां भी शामिल हैं। बहुत कम सांद्रता में हार्मोन का प्रभाव होता है, अर्थात। उनकी जैविक गतिविधि बहुत अधिक है। इस प्रकार, हार्मोन में कई गुण होते हैं:

कम मात्रा में बनता है।

उनके पास उच्च जैविक गतिविधि है।

उनके पास कार्रवाई की एक सख्त विशिष्टता है।

उनके पास एक दूरस्थ कार्रवाई है।

हाल के वर्षों में अनुसंधान ने हार्मोन की क्रिया के तंत्र के बारे में परिकल्पनाओं का निर्माण किया है। यह विभिन्न हार्मोन के लिए समान नहीं है। यह माना जाता है कि हार्मोन एंजाइमों की भौतिक संरचना, कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को बदलकर और कोशिका के आनुवंशिक तंत्र को प्रभावित करके लक्ष्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं। पहली परिकल्पना के अनुसार, जब हार्मोन एंजाइम से जुड़ते हैं, तो वे अपनी संरचना बदलते हैं, जो एंजाइमी प्रतिक्रियाओं की दर को प्रभावित करता है। हार्मोन एंजाइमों की क्रिया को सक्रिय या बाधित कर सकते हैं। यह तंत्र केवल कुछ हार्मोनों के लिए सिद्ध हुआ है। इसी तरह, सभी हार्मोनों का कोशिका झिल्ली की पारगम्यता पर प्रभाव नहीं दिखाया गया है। ग्लूकोज के संबंध में कोशिका झिल्ली की पारगम्यता पर इंसुलिन, एक अग्नाशयी हार्मोन के प्रभाव का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। अब यह सिद्ध हो गया है कि लगभग सभी हार्मोन आनुवंशिक तंत्र के माध्यम से क्रिया द्वारा विशेषता रखते हैं।

पूरे जीव में सभी वीएचएस निरंतर संपर्क में हैं। पिट्यूटरी हार्मोन थायरॉयड ग्रंथि, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियों और सेक्स ग्रंथियों के कामकाज को नियंत्रित करते हैं। गोनाड के हार्मोन गोइटर के काम को प्रभावित करते हैं, और गोइटर के हार्मोन - गोनाड आदि पर। बातचीत इस तथ्य में प्रकट होती है कि एक या दूसरे अंग की प्रतिक्रिया अक्सर कई हार्मोनों की अनुक्रमिक क्रिया के साथ ही होती है। तंत्रिका तंत्र के माध्यम से भी बातचीत की जा सकती है। कुछ ग्रंथियों के हार्मोन तंत्रिका केंद्रों पर कार्य करते हैं, और तंत्रिका केंद्रों से आने वाले आवेग अन्य ग्रंथियों की गतिविधि की प्रकृति को बदलते हैं।

हार्मोन रिश्तेदार बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं भौतिक और रासायनिक भक्तिशरीर के आंतरिक वातावरण को होमोस्टैसिस कहा जाता है। होमोस्टैसिस के रखरखाव को कार्यों के हास्य विनियमन द्वारा सुगम बनाया जाता है, जो अंगों और प्रणालियों की कार्यात्मक गतिविधि को सक्रिय या बाधित करने की क्षमता को प्रकट करता है। .

शरीर में, हास्य और तंत्रिका विनियमनकार्यों का घनिष्ठ संबंध है। एक ओर, कई जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ हैं जो महत्वपूर्ण गतिविधि को प्रभावित कर सकते हैं तंत्रिका कोशिकाएंऔर तंत्रिका तंत्र के कार्य, दूसरी ओर, रक्त में विनोदी पदार्थों का संश्लेषण और विमोचन तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है। इस प्रकार, शरीर में कार्यों का एक एकल न्यूरो-हास्य विनियमन होता है जो जीवन के आत्म-नियमन की क्षमता प्रदान करता है।

उदाहरण के लिए, पुरुष सेक्स हार्मोन एण्ड्रोजन तंत्रिका तंत्र की गतिविधि से जुड़े यौन सजगता की घटना को प्रभावित करते हैं। तंत्रिका तंत्रबदले में, इंद्रियों के माध्यम से, सही समय पर सेक्स हार्मोन के उत्पादन के बारे में संकेत देता है।

हाइपोथैलेमस तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र के एकीकरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह गुण पिट्यूटरी ग्रंथि के साथ हाइपोथैलेमस के निकट संबंध के कारण है। हाइपोथैलेमस का पिट्यूटरी हार्मोन के उत्पादन पर बहुत महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। हाइपोथैलेमस के बड़े न्यूरॉन्स स्रावी कोशिकाएं हैं, जिनमें से हार्मोन अक्षतंतु के साथ पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब तक जाता है। हाइपोथैलेमस के नाभिक के आसपास के बर्तन, पोर्टल प्रणाली में एकजुट होकर, पिट्यूटरी ग्रंथि के पूर्वकाल लोब में उतरते हैं, ग्रंथि के इस हिस्से की कोशिकाओं की आपूर्ति करते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि के दोनों पालियों से, इसके हार्मोन वाहिकाओं के माध्यम से प्रवेश करते हैं अंत: स्रावी ग्रंथियों, जिनके हार्मोन, बदले में, परिधीय ऊतकों को प्रभावित करने के अलावा, हाइपोथैलेमस और पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि को भी प्रभावित करते हैं, जिससे एक या दूसरी मात्रा में विभिन्न पिट्यूटरी हार्मोन की रिहाई की आवश्यकता को विनियमित किया जाता है।

अंतःस्रावी प्रभाव प्रतिवर्त रूप से बदलते हैं: प्रोप्रियोरिसेप्टर्स से आवेग, दर्द जलन, भावनात्मक कारक, मानसिक और शारीरिक तनाव हार्मोन के स्राव को प्रभावित करते हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियों की आयु विशेषताएं

वज़न पीयूष ग्रंथिनवजात शिशु 100 - 150 मिलीग्राम है। जीवन के दूसरे वर्ष में, इसकी वृद्धि शुरू होती है, जो 4-5 वर्ष की आयु में तेज हो जाती है, जिसके बाद धीमी वृद्धि की अवधि 11 वर्ष की आयु तक शुरू होती है। यौवन की अवधि तक, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान औसतन 200-350 मिलीग्राम और 18-20 वर्ष की आयु तक - 500-650 मिलीग्राम होता है। 3-5 साल तक, वयस्कों की तुलना में जीएच की मात्रा अधिक जारी की जाती है। 3-5 साल की उम्र से, जीएच रिलीज की दर वयस्कों के बराबर होती है। नवजात शिशुओं में ACTH की मात्रा वयस्कों के बराबर होती है। टीएसएच जन्म के तुरंत बाद और यौवन से पहले अचानक जारी किया जाता है। वैसोप्रेसिन जीवन के पहले वर्ष तक अधिकतम स्रावित होता है। उच्चतम रिलीज तीव्रता गोनैडोट्रोपिक हार्मोनयौवन के दौरान मनाया जाता है।

आयरन होमियोस्टेसिस आंतरिक स्राव

नवजात का द्रव्यमान होता है थाइरोइडग्रंथियों 1 से 5 ग्राम तक उतार-चढ़ाव होता है। यह 6 महीने से थोड़ा कम हो जाता है, और फिर तेजी से वृद्धि की अवधि शुरू होती है, जो 5 साल तक चलती है। यौवन के दौरान, वृद्धि जारी रहती है और एक वयस्क की ग्रंथि के द्रव्यमान तक पहुंच जाती है। सबसे बड़ा आवर्धनपीरियड्स के दौरान हार्मोन का स्राव देखा जाता है बचपनऔर यौवन। थायरॉयड ग्रंथि की अधिकतम गतिविधि 21-30 वर्षों में पहुंच जाती है।

बच्चे के जन्म के बाद परिपक्वता आती है पैराथाइरॉइडग्रंथियों, जो स्रावित हार्मोन की मात्रा में उम्र के साथ वृद्धि में परिलक्षित होता है। पैराथायरायड ग्रंथियों की सबसे बड़ी गतिविधि जीवन के पहले 4-7 वर्षों में नोट की जाती है।

नवजात का द्रव्यमान होता है अधिवृक्क ग्रंथिलगभग 7 ग्राम है। अधिवृक्क ग्रंथियों की वृद्धि दर अलग-अलग में समान नहीं है आयु अवधि. 6-8 महीनों में विशेष रूप से तेज वृद्धि देखी जाती है। और 2-4 ग्राम अधिवृक्क ग्रंथियों के द्रव्यमान में वृद्धि 30 साल तक जारी रहती है। मज्जा प्रांतस्था की तुलना में बाद में प्रकट होता है। 30 साल के बाद एड्रेनल हार्मोन की मात्रा कम होने लगती है।

अंतर्गर्भाशयी विकास के 2 महीने के अंत तक, रूढ़ियाँ बहिर्गमन के रूप में प्रकट होती हैं अग्नाशयग्रंथियों. एक शिशु में अग्न्याशय का सिर वयस्कों की तुलना में थोड़ा ऊपर उठा हुआ होता है और लगभग 10-11 पर स्थित होता है वक्षीय कशेरुका. शरीर और पूंछ बाईं ओर जाते हैं और थोड़ा ऊपर उठते हैं। एक वयस्क में इसका वजन 100 ग्राम से थोड़ा कम होता है। जन्म के समय, शिशुओं में लोहे का वजन केवल 2-3 ग्राम होता है, इसकी लंबाई 4-5 सेमी होती है। 3-4 महीने तक, इसका द्रव्यमान 2 गुना, 3 साल तक बढ़ जाता है यह 20 ग्राम तक पहुंच जाता है, और 10-12 साल तक - 30 ग्राम। 10 साल से कम उम्र के बच्चों में ग्लूकोज लोड का प्रतिरोध अधिक होता है, और भोजन ग्लूकोज का अवशोषण वयस्कों की तुलना में तेज होता है। यह बताता है कि बच्चे मिठाई क्यों पसंद करते हैं और स्वास्थ्य के लिए खतरे के बिना बड़ी मात्रा में उनका सेवन करते हैं। उम्र के साथ, अग्न्याशय की द्वीपीय गतिविधि कम हो जाती है, इसलिए मधुमेह अक्सर 40 वर्षों के बाद विकसित होता है।

बचपन में थाइमसग्रंथिप्रांतस्था हावी है। यौवन के दौरान, में वृद्धि होती है संयोजी ऊतक. वयस्कता में, संयोजी ऊतक का एक मजबूत प्रसार होता है।

जन्म के समय एपिफेसिस का द्रव्यमान 7 मिलीग्राम है, और एक वयस्क में - 100-200 मिलीग्राम। एपिफेसिस के आकार और उसके द्रव्यमान में वृद्धि 4-7 साल तक रहती है, जिसके बाद यह विपरीत विकास से गुजरती है।

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