मस्तिष्क के ग्लियोसिस रोग। मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन।

एक अलग स्वतंत्र बीमारी नहीं है, लेकिन मौजूदा विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ केवल एक जटिलता है, मस्तिष्क में पैथोलॉजिकल ग्लियल परिवर्तन वयस्कों और नवजात शिशुओं दोनों में होते हैं।

केंद्रीय की कोशिकाओं को नुकसान की विशेषता तंत्रिका प्रणालीऔर ऊतकों में संरचनात्मक परिवर्तन, आंशिक या पूर्ण शिथिलता तंत्रिका संबंध. और, अगर बुढ़ापे में मस्तिष्क ग्लियोसिस की अवधारणा का अर्थ अंग की उम्र बढ़ने से है, तो बच्चों और किशोरों में यह मुख्य रूप से एक और पुरानी या अच्छी तरह से गठित बीमारी का परिणाम है।

अपने आप को खोजें मस्तिष्क संबंधी विकारसंभव नहीं लगता। केवल आधुनिक के लिए धन्यवाद गैर-आक्रामक प्रक्रिया, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग की तरह, एक विशेषज्ञ न्यूरोमस्कुलर तंत्र और मस्तिष्क संरचनाओं का मूल्यांकन करने में सक्षम है, मस्तिष्क के ग्लियोसिस सहित नसों और रक्त वाहिकाओं के विकृति का पता लगाता है और मेरुदण्ड.

आइए अधिक विस्तार से विचार करें कि यह उल्लंघन कैसे होता है।

पर स्वस्थ व्यक्तिन्यूरॉन्स, ग्लिया और तंत्रिका नोड्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और सभी अंगों और ऊतकों के बीच एक करीबी अविभाज्य लिंक प्रदान करते हैं। और उनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट कार्य करता है।

उत्तेजनीय न्यूरॉन्स मांसपेशियों और ग्रंथियों को संकेत प्रेषित करते हैं, ग्लियाल कोशिकाएं इसमें शामिल होती हैं चयापचय प्रक्रियाएंऔर सुरक्षा प्रदान करें और आवश्यक शर्तेंपूर्ण सिग्नल ट्रांसमिशन के लिए। तंत्रिका नोड्स में ग्लियाल, तंत्रिका कोशिकाओं और उनकी प्रक्रियाओं का संचय एकत्र किया जाता है।

सीएनएस के प्राकृतिक कामकाज की स्थितियों के तहत, ग्लियाल कोशिकाएं, जब न्यूरॉन्स क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, उन्हें बदलने में सक्षम होते हैं, मृत खंडों को स्वस्थ पड़ोसी ऊतकों से अलग करने में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, वे पूरे मस्तिष्क को नुकसान से बचाते हैं। लेकिन रिवर्स प्रक्रिया भी संभव है, जब ग्लिया गुणा करना शुरू कर देता है, जिससे स्वस्थ तंत्रिका कोशिकाओं की विकृति और मृत्यु हो जाती है।

यह मस्तिष्क का ग्लियोसिस है, जिसके परिणामस्वरूप ग्लियाल कोशिकाओं के साथ न्यूरॉन्स का व्यापक प्रतिस्थापन होता है। वृद्धावस्था में यह प्रक्रिया काफी स्वाभाविक मानी जाती है। अन्य श्रेणियां जो पैथोलॉजी के लिए अतिसंवेदनशील हैं, उन्हें समस्या के अतिरिक्त अध्ययन की आवश्यकता है।

ग्लियोसिस के कारण

दुर्भाग्य से, 25% मामलों में वंशानुगत कारक के कारण नवजात शिशुओं में ग्लियाल कोशिकाओं की वृद्धि देखी जाती है।

ऐसे बच्चों की जीवन प्रत्याशा 2-4 वर्ष से अधिक नहीं होती है। चूंकि, ज्यादातर मामलों में, इसका तुरंत पता नहीं चलता है। बच्चा सामान्य रूप से छह महीने तक विकसित होता है। उसके बाद, पलटा कार्यों में गिरावट और मस्तिष्क की कोशिकाओं की मृत्यु का निदान अचानक शुरू होता है।

मस्तिष्क की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने वाले बच्चे में ग्लियोसिस विकसित होने का एक अन्य कारण जन्म का आघात और ऑक्सीजन भुखमरी है।

परिगलित क्षेत्रों में वृद्धि और तंत्रिका तंत्र के विघटन में योगदान करें बुरी आदतें. यह न केवल धूम्रपान और शराब है, बल्कि वसायुक्त, कोलेस्ट्रॉल युक्त खाद्य पदार्थों का भी अधिक सेवन है।

प्रतिकूल परिस्थितियों के प्रभाव में शरीर के महत्वपूर्ण कार्य खतरे में पड़ जाते हैं और आगे बढ़ जाते हैं भड़काऊ प्रक्रियाहाइपोथैलेमस, जो तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र में होने वाली प्रक्रियाओं और प्रतिक्रियाओं को विनियमित करने की क्षमता खो देता है।

न्यूरॉन्स का अपरिवर्तनीय विनाश क्रानियोसेरेब्रल आघात को भड़काता है। मस्तिष्क के पदार्थ को छोटे foci या मैक्रोस्ट्रक्चरल क्षति द्वारा विशेषता। मस्तिष्क के ऊतकों, झिल्लियों, रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान का परिणाम मस्तिष्क शोफ है और सफेद पदार्थ में प्लाज्मा की रिहाई के साथ वासोजेनिक फॉसी का निर्माण होता है।

15-40 वर्ष की आयु में, ग्लियोसिस अधिक बार देखा जाता है। सफेद पदार्थरीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क।

विनाश के फॉसी की उपस्थिति तथाकथित सजीले टुकड़े के गठन की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है जो रोग के दौरान तंत्रिका तंतुओं को प्रभावित करते हैं मल्टीपल स्क्लेरोसिस.

तपेदिक भी न्यूरॉन्स की कमजोरी और ग्लियाल कोशिकाओं की बढ़ी हुई गतिविधि की ओर जाता है, जब माइकोबैक्टीरिया मेनिन्जेस और गोलार्धों को संक्रमित करता है, मस्तिष्क के निलय के कोरॉयड प्लेक्सस, और तंत्रिका तंत्र के बड़े क्षेत्रों के परिगलन का कारण बनता है।

मस्तिष्क का ग्लियोसिस: प्रभावित क्षेत्र

एमआरआई का उपयोग करते हुए हार्डवेयर डायग्नोस्टिक्स और लंबी अवधि के अध्ययन के दौरान प्राप्त विशेषज्ञों के अनुभव से मस्तिष्क में ग्लियाल फॉसी स्थित होने के आधार पर पैथोलॉजी पर विचार करना संभव हो जाता है।

कई प्रकार के प्रभावित खंड हैं।

पेरिवेंट्रिकुलर।अक्सर अल्सर की उपस्थिति के साथ। यह मस्तिष्क के निलय में स्थित होता है।

फैलानाग्लियोसिस का एक विशिष्ट फोकस मस्तिष्क के सफेद पदार्थ और रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र में दोनों में देखा जाता है।

पेरिवास्कुलर।इस प्रकार को स्क्लेरोटिक घावों के क्षेत्र में ग्लियाल कोशिकाओं के संचय की विशेषता है। अक्सर इसे संवहनी उत्पत्ति के ग्लियोसिस के रूप में माना जाता है।

अनिसोमोर्फिक।ग्लियाल कोशिकाएं सीएनएस के मुख्य अंग के गोलार्द्धों में बेतरतीब ढंग से स्थित होती हैं।

सीमांत।यह मस्तिष्क क्षेत्रों के गोले के नीचे होता है।

समरूपी, ग्लियाल परिवर्तन के एक स्पष्ट क्रम में स्थित है।

उपपिंडिमल।न्यूरोनल क्षति होती है पतली परतनिलय की उपकला झिल्ली या पृष्ठीय क्षेत्रदिमाग।

मेनिन्जेस एक विशिष्ट सीमांत घाव से नष्ट हो जाते हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं पर ग्लियाल कोशिकाओं की प्रबलता मस्तिष्क में एक रेशेदार प्रकार के ग्लियोसिस द्वारा व्यक्त की जाती है।

एकल, छोटे संशोधित खंड दिखाई देते हैं सहज रूप में, गलत के परिणामस्वरूप श्रम गतिविधिया शरीर में उम्र से संबंधित परिवर्तनों से जुड़े होते हैं, जबकि मस्तिष्क के ग्लियोसिस के कई फॉसी एक स्रोत की उपस्थिति का संकेत देते हैं, पैथोलॉजी का कारण। रोगी के स्वास्थ्य में गिरावट के साथ।

ग्लियोसिस के लक्षण

सलाह के लिए न्यूरोलॉजिस्ट की ओर रुख करने वाले अधिकांश मरीज़ तंत्रिका तंत्र के अंगों के खराब कामकाज से जुड़ी स्थिति का वर्णन करते हैं।

मस्तिष्क के प्रारंभिक ग्लियोसिस के लक्षणों को पहचानने के लिए, यह समझाने के लिए कि यह क्या है, किसी विशेषज्ञ के लिए किसी व्यक्ति की शिकायतों से परिचित होना पर्याप्त है।

बार-बार चक्कर आना और माइग्रेन, अंगों का पैरेसिस और आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय, कूदना रक्त चापऔर आक्षेप सीएनएस क्षति के संकेत हैं। दृष्टि और सुनने की हानि, विचलित ध्यान और स्मृति समस्याओं के साथ हो सकता है। कभी-कभी मतिभ्रम होता है, चेतना विकृत होती है।

निदान

मस्तिष्क की विशेष सटीकता और सही ढंग से निदान विकृति की आवश्यकता होती है। लेकिन विनाश के अध्ययन के तरीके काफी नहीं हैं। ब्रेन एमआरआई आज ग्लियोसिस के निदान में सबसे अधिक जानकारीपूर्ण और सबसे विश्वसनीय बना हुआ है।

इस स्कैनिंग प्रक्रिया के साथ, उन परिवर्तनों को पहचानना संभव है जो न केवल जहाजों और तंत्रिका कोशिकाएं, मज्जा, कॉर्टिकल पदार्थ, लेकिन पिट्यूटरी ग्रंथि भी।

सटीक निदान करने के लिए, ग्लियोसिस के लिए मस्तिष्क एमआरआई के परिणामों को छवि में काले और सफेद धब्बे की उपस्थिति की पुष्टि करनी चाहिए। वे आमतौर पर ग्लियाल कोशिकाओं से आते हैं। उनके आकार का पता लगाने के लिए पहले से बने विकास के केंद्रों को गिना जा सकता है।

सीटी करते समय, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के एक हाइपोडेंस, डार्क, लो-डेंसिटी क्षेत्र की कल्पना की जाती है। अक्सर यह डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों के अधीन होता है।

सफेद पदार्थ या मस्तिष्क के परिधीय भागों में पाए जाने वाले ग्लियोसिस का इलाज करने की सलाह दी जाती है। रोगी के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है। यदि थैलेमस के स्टेम भाग या ग्रे पदार्थ में ग्लियाल कोशिकाओं का स्थानीयकरण देखा जाता है, तो जटिलताएं संभव हैं।

मस्तिष्क के ग्लियोसिस का उपचार

जानकारी का अभाव और पूरी तरह से समझ में न आने वाली पैथोलॉजी खोज को जटिल बनाती है प्रभावी साधनवसूली के लिए अग्रणी। तंत्रिका तंत्र के गंभीर विकारों से निपटें जो उत्पन्न हुए थे संरचनात्मक परिवर्तनमस्तिष्क, पर आरंभिक चरणदवाएं मदद करती हैं।

नियुक्त शरीर को बहाल करने के लिए एस्कॉर्बिक अम्ल, विटामिन बी, पी, ई।

मस्तिष्क की स्थिरता को बढ़ाने के लिए, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों को सक्रिय करने के लिए, नॉट्रोपिक दवाएं लेना अनिवार्य है, जैसे ग्लाइसीड और पिरासेटम।

सिरदर्द के हमलों के साथ, एनाल्जेसिक मदद करते हैं: "केतनोव", "एनलगिन"।

वे ऐसी दवाएं भी लिखते हैं जो चयापचय में सुधार करती हैं और तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को बहाल करती हैं: एक्टोवैजिन और सिनारिज़िन।

स्टैटिन और फाइब्रेट्स प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकते हैं, कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करते हैं, एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव डालते हैं और रक्त वाहिकाओं को बहाल करते हैं। फेनोफिब्रेट, सिम्वास्टैटिन, लिवोस्टर।

मस्तिष्क के ग्लियोसिस का उपचार यहीं समाप्त नहीं होता है। अनुपालन महत्वपूर्ण है विशेष आहारजो अस्वीकृति प्रदान करता है वसायुक्त खाना. आहार में मुख्य रूप से फल, सब्जियां, अनाज और शामिल होना चाहिए एक लंबी संख्यातरल पदार्थ।

मादक पेय, मादक और मनोदैहिक दवाओं का उपयोग निषिद्ध है। आपको धूम्रपान भी छोड़ना होगा। ग्लियोसिस को रोकने के लिए, उचित आराम, खेल और ताज़ी हवा, पुनर्वास अवधि के दौरान तनाव और मानसिक कार्य की कमी।

"प्रकृति शून्यता से घृणा करती है" और मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में ग्लियोसिस का केंद्र बनाती है। ग्लिया सफेद और ग्रे पदार्थ की संरचना में ऊतक के प्रकारों में से एक है, जिसमें सामान्य रूप से 50% तक का समय लगता है।

ग्लिया की भूमिका

यह, जैसा कि यह था, न्यूरॉन्स के लिए एक समर्थन और सहायक आधार है। Glial कोशिकाएं उच्च तंत्रिका गतिविधि की कोशिकाओं के रूप में न्यूरॉन्स का कार्य नहीं कर सकती हैं, लेकिन वे न्यूरॉन्स के सामान्य कामकाज और उनमें जैविक जीवन-समर्थक प्रतिक्रियाओं के प्रवाह को सुनिश्चित कर सकती हैं।

मज्जा के किसी भी विकृति के साथ, जो न्यूरॉन्स की मृत्यु के साथ होते हैं, ग्लियोसिस शुरू हो जाता है। ग्लियल कोशिकाएं मृत न्यूरॉन्स के बाद खाली जगह पर फैलती हैं और कब्जा कर लेती हैं, इस प्रकार महत्वपूर्ण गतिविधि के अनुकूलन और शेष न्यूरॉन्स के कामकाज में योगदान देती हैं।

यानी मस्तिष्क के ग्लियोसिस का फोकस एक निशान जैसा दिखता है संयोजी ऊतकअन्य अंगों में। मस्तिष्क के ग्लियोसिस के एकल और एकाधिक फॉसी हैं। स्वाभाविक रूप से, स्वस्थ न्यूरॉन्स की संख्या जितनी कम होती है और अधिक ग्लिअल फ़ॉसी, मनुष्यों में उच्च तंत्रिका गतिविधि की संभावना उतनी ही कम होती है।

जरूरी! ग्लियोसिस हमेशा माध्यमिक होता है।

इसे एक विशिष्ट बीमारी नहीं कहा जा सकता है, क्योंकि चोटों के मामले में, मस्तिष्क का फोकल ग्लियोसिस शेष न्यूरॉन्स की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित करता है, उनमें जीवन की निरंतरता के लिए आवश्यक कामकाज की निरंतरता। चयापचय प्रक्रियाएं.

इसके अलावा, मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में ग्लियोसिस का फॉसी, रिक्त स्थान को भरकर, सफेद पदार्थ के प्रभावित क्षेत्रों को स्वस्थ लोगों से अलग करता है।

कारण

मस्तिष्क ग्लियोसिस के कारण बीमारियों और चोटों में कम हो जाते हैं जो ग्लियाल फॉसी के गठन और विकास में योगदान करते हैं, कोई भी विकृति हो सकती है जो न्यूरॉन्स की मृत्यु की ओर ले जाती है:

• दिमागी चोट;
• मिर्गी;
• उच्च रक्तचाप की जटिलता;
• तपेदिक की पृष्ठभूमि पर काठिन्य;
• टे सेक्स रोग।

हीलियम के स्थानीयकरण के आधार पर, यह इसकी संरचना में भिन्न होता है। इस प्रकार, वाहिकाओं के बगल में मस्तिष्क में सिस्टिक-ग्लिअल परिवर्तन को पेरिवास्कुलर कहा जाता है।

अभिव्यक्तियों

कोई विशिष्ट लक्षण नहीं हैं। अक्सर यह अन्य मस्तिष्क विकृति के लिए परीक्षा के दौरान एक अपेक्षित या अप्रत्याशित खोज होता है। निम्नलिखित संकेतों के आधार पर इसका संदेह किया जा सकता है:

1. . वे अक्सर होते हैं या हमेशा मौजूद रहते हैं।
2. रक्तचाप में कूदता है।
3. स्मृति विकार, मानसिक गतिविधि।

अधिक बार, इसकी अभिव्यक्तियाँ अंतर्निहित मस्तिष्क रोग के लक्षणों के अंतर्गत छिपी होती हैं।

नवजात शिशुओं में ग्लियोसिस

ग्लियोसिस जन्मजात हो सकता है और नवजात शिशुओं में पाया जाता है। यह दुर्लभ है और गंभीर रोग. ब्रेन ग्लियोसिस नवजात शिशुओं के लिए खतरनाक क्यों है? यह जीवन के पहले 4-6 महीनों में ही प्रकट होता है, जब पूर्ण कल्याण की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बच्चे के मानसिक क्षेत्र का विपरीत विकास, केंद्रीय तंत्रिका गतिविधि का उल्लंघन अचानक शुरू होता है। बच्चे को सुनने, दृष्टि, निगलने की क्षमता, ऐंठन दिखाई देती है, पक्षाघात का गठन होता है। इस विकृति वाले बच्चों में जीवन का पूर्वानुमान अनुकूल नहीं है। ये बच्चे लगभग 4 साल तक जीवित रहते हैं।

ग्लियोसिस और बुढ़ापा

यह माना जाता है कि शरीर की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया शोष और सामान्य रूप से काम करने वाले मस्तिष्क न्यूरॉन्स की एक निश्चित संख्या की मृत्यु के साथ होती है। उनकी मात्रा कम हो जाती है, और ग्लिया, इसके विपरीत, तेजी से बढ़ने लगती है। धीरे-धीरे, मस्तिष्क एक निश्चित परिवर्तित, स्पंज जैसी संरचना प्राप्त कर लेता है, जिसमें ग्लिया के फॉसी की प्रबलता होती है। वृद्ध लोगों में विकसित होने वाले मस्तिष्क के ग्लियोसिस के निम्नलिखित परिणाम होते हैं:

• स्मृति समारोह का कमजोर होना;
• धीमी प्रतिक्रिया;
• बाधित मानसिक गतिविधि;
• मुश्किल से ध्यान दे;
• भावनात्मक पृष्ठभूमि में अकारण कमी;
• वृद्धावस्था का मनोभ्रंश।

ग्लियोसिस और गर्भावस्था

यदि गर्भवती महिला में आनुवंशिकता को उकसाया जाता है, तो उल्लंघन वाले बच्चे के होने का खतरा होता है वसा के चयापचय, तो उसे गर्भावस्था के 18-20 सप्ताह में विश्लेषण करने की सलाह दी जाती है उल्बीय तरल पदार्थ. इस प्रकार, भ्रूण में ऐसी बीमारी की उपस्थिति की पहचान करना संभव है। फिर गर्भवती महिला को गर्भावस्था को समाप्त करने की सलाह दी जाती है।

निदान

सूचनात्मक हार्डवेयर निदान विधियां:

1. चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग।
2. सीटी स्कैन।

स्तरित वर्गों की छवियों की एक श्रृंखला उनके स्थानीयकरण, घाव की सीमा और उनके अस्तित्व के नुस्खे को मज़बूती से निर्धारित करने में मदद करती है। प्रेरक विकृति के निर्धारण में मदद करता है।

तो, शुरुआत के लिए, मैं आपको याद दिला दूं कि मुझे खराब लक्षणों से मस्तिष्क का एमआरआई करने के लिए प्रेरित किया गया था जो तीन महीने तक नहीं रुके थे। मैं लक्षणों का वर्णन करने की कोशिश करूंगा:

प्रणालीगत, लगभग लगातार मामूली चक्कर आना, लगभग अगोचर, लेकिन बहुत अप्रिय।
पर्यावरण की धारणा का निरंतर "धुंधला", "नीचे की ओर" और सिर में सुस्ती - मैं इसका बेहतर वर्णन नहीं कर सकता।
कभी-कभी यह कॉर्नरिंग करते समय "स्किड" हो जाता है, यह दरवाजे के जाम में "फिट नहीं" हो सकता है, टेबल के कोने को छू सकता है, आदि। अक्सर नहीं, लेकिन, जैसा कि वे कहते हैं, ध्यान दिया।
काम करने की क्षमता काफी खराब हो गई है - मैं आपको याद दिला दूं कि मेरा मुख्य उपकरण एक कंप्यूटर है। काम मुश्किल हो गया, शब्द नहीं...
पुरानी थकान - दिन के अंत तक, कुछ भी नहीं किया जा सकता है, केवल अपने बेकार स्वास्थ्य के बारे में बुरे विचारों को दूर करने के लिए।
नींद की समस्या - मैं समय-समय पर जल्दी उठने लगा और फिर से सो नहीं सका। मेरे मामले में, यह जल्दी है - सुबह के 5 बजे हैं, आमतौर पर मैं सुबह 6.30 - 7 बजे तक सोता था। मैं 23:00 बजे बहुत जल्दी सो जाता हूं, और कोई कहेगा कि यह काफी है, लेकिन मुझे पता है कि मुझे कितनी जरूरत है ... मैं "नींद की कमी" के प्रति बहुत संवेदनशील हो गया हूं। वैसे, पुरानी जल्दी जागृति आज तक की मुख्य शिकायतों में से एक है, केवल यह और भी बदतर हो गई है। लेकिन यह एक अलग कहानी होगी ...
आवधिक, लेकिन लगातार नहीं और गंभीर सिरदर्द नहीं। काफी लंबा (2-5 घंटे), मुख्यतः गोलार्द्धों और ललाट भाग में, पश्चकपाल दर्दनहीं था।
ऐसे "सेट" के साथ, मैंने मस्तिष्क के एमआरआई के लिए जाने का फैसला किया। बिना किसी न्यूरोलॉजिस्ट के रेफरल के तुरंत एमआरआई पर क्यों? सबसे अधिक संभावना है, तथ्य यह है कि मेरे इन लक्षणों से ठीक पहले, मेरी पूर्व पत्नी की कैंसर से मृत्यु हो गई, एक भूमिका निभाई। थोड़ी अलग कहानी और काफी लंबी, मैं यह सब नहीं बताऊंगा, मैं सिर्फ एमआरआई के विषय के बारे में कहूंगा। इसलिए, जहाँ तक मुझे पता है, उसकी शिकायतें मेरे जैसी ही थीं: कोई "जंगली" सिरदर्द, चक्कर आना, डगमगाने वाली चाल आदि। नतीजतन, जीएम के एमआरआई के परिणामों के अनुसार, उसे एक ट्यूमर (या जीएम में मेटास्टेसिस, मैं निश्चित रूप से नहीं कह सकता) का निदान किया गया था। इसलिए मैंने फैसला किया कि एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाने से पहले, "डॉट द आई" करना आवश्यक होगा, जो मैंने किया। यह डरावना था - शब्दों से परे!

अब परिणाम। एमआरआई (2007) के निष्कर्ष में लिखा है: एमआरआई-मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में एक फोकस की तस्वीर - शायद संवहनी मूल की। एक उदारवादी के लक्षण बाहरी जलशीर्ष. समग्र चित्र के लिए, मैं अध्ययन परिणाम के पूर्ण पाठ का स्कैन दूंगा:

निष्कर्ष लिखने वाले डॉक्टर ने अध्ययन में कुछ भी "सैन्य" नहीं पाया, कोई ट्यूमर या नियोप्लाज्म नहीं देखा। "सफेद पदार्थ में एकल फोकस" के बारे में, उन्होंने गोल आँखें नहीं बनाईं, उन्होंने कहा कि सबसे अधिक संभावना एक उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट या सामान्य जन्मजात में, यह कुछ भी खतरा नहीं हो सकता है और शायद ही मेरे चक्कर आने का कारण हो सकता है .

बाद में, जब घर पर डीवीडी पर सहेजे गए एमआरआई परिणामों को देखा, तो मैंने अपने सिर में यह "ब्लैक होल" पाया:

न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियुक्ति पर, सामान्य रूप से तस्वीर को स्पष्ट करना संभव नहीं था। मुझे किसी एक फोकस के बारे में, या हाइड्रोसिफ़लस के बारे में, या यहां तक ​​कि एक "ब्लैक होल" के बारे में कोई विशेष टिप्पणी नहीं मिली। सामान्य शब्दों में सब कुछ, जैसे "कुछ भी घातक नहीं"। सामान्य सिफारिशेंआदि। आदि। और दो न्यूरोलॉजिस्ट का दौरा किया। उन्होंने सेरेब्रोलिसिन, विटामिन और शामक निर्धारित किए। उन्होंने कहा कि गतिशीलता में अवलोकन के लिए समय-समय पर हर दो साल में एक बार एमआरआई देखें और करें। ऐसा लगता है कि यह शांत हो गया है, लेकिन दूसरी ओर कोई ठोस उपाय नहीं है। बेशक, डॉक्टर बेहतर जानते हैं, लेकिन यह चिंताजनक है।

कोई बदलाव नहीं हुआ, मेरी हालत में सुधार की तो बात ही छोड़िए। निर्धारित पाठ्यक्रम उत्तीर्ण - व्यर्थ। इन वर्षों के दौरान, मैंने जीएम के 4 और एमआरआई स्कैन किए। तस्वीर शायद ही बदली है। यहां एमआरआई रिपोर्ट (2012) की कतरनें दी गई हैं:

शब्द "एकल", अर्थात्। बहुवचन में। न्यूरोलॉजिस्ट की अगली यात्रा ने मुझे थोड़ा शांत कर दिया - मैंने निष्कर्ष के शब्दों पर व्यावहारिक रूप से कोई प्रतिक्रिया नहीं देखी।

ये रहा ताजा अध्ययन, मैं इसके परिणाम पूर्ण रूप से देता हूं, क्योंकि। देखा (मेरी राय में) बहुत खराब गतिकी। एमआरआई जीएम 2013:

पीले मार्कर के साथ, मैंने उस वस्तु को हाइलाइट किया जिससे मुझे चिंता हुई। पहले एमआरआई पर, सिंगल फॉसी 0.3 सेमी थे, लेकिन यहां यह आंकड़ा पहले से ही 0.4 सेमी था। बेशक, मैं समझता हूं कि मैं बूढ़ा हो रहा हूं, मेरा स्वास्थ्य बेहतर नहीं हो रहा है, लेकिन फिर भी तस्वीर निराशाजनक थी। एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ एक और नियुक्ति - फिर कुछ नहीं। Foci में वृद्धि, डॉक्टर ने समझाया, "सबसे अधिक संभावना एक त्रुटि या उपकरणों की एक अलग समाधान क्षमता है।" खैर, यहाँ क्या करना है, आपको विश्वास करना होगा ... इसके अलावा, यह बुरे के बारे में सोचने से ज्यादा लाभदायक है।

साथ ही, इंटरहेमिस्फेरिक विदर का एक लिपोमा दिखाई दिया। बस कुछ पिप...

न्यूरोलॉजिस्ट की अंतिम यात्रा सेरेब्रोलिसिन (अब अंतःशिरा) और मेक्सिडोल इंट्रामस्क्युलर के एक और कोर्स के साथ समाप्त हुई। साथ ही टैगिस्ता लेने के 20 दिन. साथ ही, हम फिर से एंटीडिप्रेसेंट के बारे में बात कर रहे हैं। लेकिन बाद में उसके बारे में और ज्यादा...

अपनी पिछली मुलाकात में, मैंने डॉक्टर से मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में एक प्रश्न पूछा था। न्यूरोलॉजिस्ट ने स्पष्ट रूप से एमएस के निदान से इनकार किया, लेकिन मैं आपको अभी भी बताऊंगा कि मैंने एक बार फिर एमआरआई क्यों किया और मुझे फिर से एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ नियुक्ति क्यों मिली।

मुझे लगता है कि कई वीएसडी-शनिकी इस तरह की पीड़ा और संदेह से गुजरे हैं, इसलिए अगली पोस्ट में हम मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षणों के बारे में थोड़ी बात करेंगे।

टिप्पणियाँ (संग्रहीत):

यूरी 10/16/2014
आपके द्वारा किए गए सभी शोध किसी विशेष चिंता का कारण नहीं बनने चाहिए। इसमें आपको देखने वाले सभी विशेषज्ञ बिल्कुल सही हैं। और "ग्लियोसिस के foci" अपने आप में एक स्वतंत्र निदान नहीं हैं, लेकिन हमेशा किसी न किसी बीमारी या शरीर के किसी भी रोग से जुड़े होते हैं। आपके मामले में, एक संवहनी उत्पत्ति ग्रहण की जाती है। मैं मस्तिष्क के बीसीएस की अल्ट्रासाउंड परीक्षा (डॉपलर, ट्रिपलेक्स) की सलाह देता हूं। शायद आपके पास एचएनएमके है।

जनवरी 29.11.2014
मैंने एक एमआरआई किया और उन्होंने मुझे बिल्कुल वही निष्कर्ष लिखा, मेरे पास मेरी चाल में अस्थिरता है, और कुछ और है, लेकिन न्यूरोपैथोलॉजिस्ट ने दवाएं निर्धारित की हैं, लेकिन मैंने डिस्क को भी नहीं देखा, मुझे नहीं पता कि क्या करना है

साशा 17.03.2015
नमस्कार! मुझे बताओ, मस्तिष्क के एमटीआर के मेरे निष्कर्ष का क्या मतलब है? दाहिने ललाट लोब में ग्लियोसिस का एक एकल फोकस, संवहनी उत्पत्ति की सबसे अधिक संभावना है। ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों के उत्तल सबराचनोइड रिक्त स्थान के विस्तार के रूप में लिकोरोडायनामिक गड़बड़ी। सेरेब्रल धमनियों की परिधीय शाखाओं में रक्त के प्रवाह में कमी के संकेत के बिना विलिस सर्कल की धमनियों की संरचना का आदर्श प्रकार। कशेरुका धमनियों के रक्त प्रवाह की मध्यम विषमता डी> एस। धन्यवाद!

इरीना 04/17/2015
धिक्कार है, एप्रस्ट, तुम एक आदमी हो। अपने आप को एक साथ खींचो, और अपने छद्म घावों को मत सुनो। मैं अभी 30 साल का नहीं हूं, और पहले से ही असली घावों का एक गुच्छा है, लेकिन मैं निराश नहीं हूं। यह ठीक ही कहा गया है कि महिलाएं पुरुषों की तुलना में अधिक लचीली होती हैं!

मिखाइल 04/21/2015
ऐसी समस्या और ग्लियोसिस 0.3 सेमी के एकल क्षेत्र भी पाए गए।
आरएस को अब तक खारिज कर दिया गया है। मुझे लिखें, यदि आप चाहें, तो आप चर्चा कर सकते हैं कि आगे क्या करना है और क्या निदान करना है, क्योंकि मुझे नहीं पता कि वास्तव में क्या करना है।

ऐलेना 04.05.2015
मेरे एमआरआई ने दिखाया एकान्त फोकस T2 में 4 मिमी के आकार के साथ एक हाइपरिंटेंस सिग्नल के साथ। और उन्होंने यह भी कहा, ठीक है.. सिरदर्द के प्रत्येक हमले के बाद दृष्टि अधिक से अधिक गायब हो जाती है। चलना मुश्किल हो रहा है और कारण नहीं मिल रहा है। एमएस सेंटर में उन्होंने कहा, बस मामले में, आधे साल में फिर से एमआरआई करवाना और बस..

तातियाना 11.07.2015
ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, सूक्ष्म रूप से, कुछ वासोजेनिक फॉसी 0.5 सेमी आकार में निर्धारित होते हैं।
इसका मतलब क्या है?

[ईमेल संरक्षित] 21.07.2015
महिला, 73, शिकायतें: सिरदर्द, भ्रम। निष्कर्ष: ग्लियोसिस (संवहनी उत्पत्ति) के एकाधिक सुपरटेंटोरियल फॉसी की एमआर-तस्वीर; मध्यम आंतरिक (ट्राइवेंट्रिकुलर) हाइड्रोसिफ़लस। बाईं ओर बेसल गैन्ग्लिया के क्षेत्र में एकान्त पोस्टस्कीमिक लैकुनर सिस्ट। डिफ्यूज़ कॉर्टिकल एट्रोफी। वास्तविकता क्या है? यह कितना गंभीर है? उपचार क्या हैं?

एवगेनिया 24.07.2015
नागरिकों, साथियों, ऐ !!! जवाब दो। क्या किसी ने इस संक्रमण का इलाज खोजा है?

सर्गेई 07/30/2015
हैलो, मेरे पास 0.9 सेमी तक ग्लियोसिस के कई फॉसी हैं, क्या यह बहुत खराब है ??

कॉन्स्टेंटिन 06.09.2015
मुझे भी यही समस्या है, इस निदान के साथ वे एक समूह देते हैं?

नतालिया 09.09.2015
निदान का क्या अर्थ है - मस्तिष्क के चुंबकीय अनुनाद संकेत, बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसेफेलिया के संकेत, क्लिब्रस के टोंगलों के दुम के अम्लीकरण के संकेत, बी के उपसमूह के कई वैसजेनिक संकेत नहीं

डॉक्टर (लेखक) 09/09/2015
मस्तिष्क के लक्षण पहले से ही अच्छे हैं :) यह एक मजाक है, जैसा कि आप, मुझे आशा है, समझते हैं।
आपने निष्कर्ष को शब्दशः नहीं लिखा - यह पहली बार है। लेकिन यह महत्वपूर्ण नहीं है।
दूसरी बात महत्वपूर्ण है - कोई पेशेवर चिकित्सक-सलाहकार नहीं है, और इससे भी अधिक, कई संकीर्ण विशेषज्ञ हैं। तथ्य यह है कि आपको यहां उत्तर दिया जाएगा, इसे एक धारणा से ज्यादा कुछ नहीं माना जा सकता है, जो कि ज्यादातर मामलों में गलत हो सकता है।
आपको एक विशेष मंच से संपर्क करना चाहिए, उदाहरण के लिए, Rusmedserver के उपयुक्त अनुभाग में। लेकिन, मेरा अनुभव बताता है कि वे आपके निष्कर्ष पर ध्यान देने की संभावना नहीं रखते हैं, क्योंकि न्यूरोलॉजिस्ट के अनुसार इस निष्कर्ष में "ध्यान देने योग्य" कुछ भी नहीं है।
मेरी आपको सलाह है कि किसी पूर्णकालिक न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करें, अधिक समझदारी होगी।

ठीक है, अगर यह आपके लिए बहुत जरूरी है और शब्द "जीएम का वासोजेनिक फॉसी" आपको डराता है (यह इतना सही लगता है), तो यह "संवहनी उत्पत्ति के फॉसी" से ज्यादा कुछ नहीं है, जिसका उल्लेख इस पोस्ट में किया गया था। और टिप्पणियों में और पाए जाते हैं कि वे इतने दुर्लभ नहीं हैं। फिर से, मेरी राय में निजी अनुभव, न्यूरोलॉजिस्ट व्यावहारिक रूप से उनकी उपस्थिति पर ध्यान नहीं देते हैं, खासकर यदि वे "कुछ" हैं

इस लेख में हम जिस स्थिति पर विचार करेंगे, वह विशेष सेलुलर संरचनाओं के साथ क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स के प्रतिस्थापन की विशेषता है, जिसे ग्लियोसिस कहा जाता है। यह एक महीन संरचना वाला एक निशान जैसा शरीर है जो पड़ोसी मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान से बचाता है और उनकी रक्षा करता है। सीएनएस को किसी भी क्षति के परिणामस्वरूप विकृत या मर जाने वाली कोशिकाओं को ग्लिया नामक अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। वे मस्तिष्क के काम में बहुत महत्वपूर्ण कार्य करते हैं: परिसीमन, समर्थन, सुरक्षात्मक, ट्राफिक, स्रावी और इसमें शामिल हैं अंतरकोशिकीय पदार्थऔर विभिन्न प्रकारसेलुलर तत्व। इस प्रकार, मस्तिष्क का ग्लियोसिस कुछ हद तक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतक पर निशान या निशान के समान होता है। हालांकि, ऐसी कोशिकाएं सेवानिवृत्त न्यूरॉन्स को पूरी तरह से बदलने में सक्षम नहीं हैं, इसलिए एक तंत्रिका संबंधी कमी है।

इस प्रक्रिया का विशेषज्ञों द्वारा लंबे समय से अध्ययन किया गया है। इसलिए, कई अध्ययन किए गए जब एक बुजुर्ग व्यक्ति के रक्त से एक विशेष अर्क को ग्लियाल कोशिकाओं में जोड़ा गया। परिणामों से पता चला कि इस मामले में, ग्लिया बहुत जल्दी गुणा करना शुरू कर दिया। बुढ़ापे में, न्यूरॉन्स की लगातार मृत्यु होती है, और उनकी जगह ग्लियोसिस कोशिकाएं बनती हैं। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, मस्तिष्क एक स्पंज जैसी संरचना प्राप्त कर लेता है। और इसके कारण, उम्र से संबंधित परिवर्तन होते हैं: स्मृति कमजोर हो जाती है, प्रतिक्रियाओं की गति बिगड़ जाती है, आंदोलनों का समन्वय गड़बड़ा जाता है। प्रयोग से पता चला कि ग्लिया के बढ़ते प्रजनन के कारण न्यूरॉन्स मर जाते हैं। बड़ी मात्रा में वसायुक्त खाद्य पदार्थों के लगातार सेवन से न्यूरॉन्स की मृत्यु हो जाती है। कई शोधकर्ता इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि ग्लियोसिस हाइपोथैलेमस द्वारा ठीक होने का एक प्रयास है।

ग्लियोसिस जन्मजात हो सकता है, लेकिन यह अत्यंत है दुर्लभ रूपरोग। कुछ जीनों में उत्परिवर्तन होते हैं जो नवजात के जीवन के पांचवें महीने में ग्लियाल कोशिकाओं द्वारा न्यूरॉन्स के प्रतिस्थापन का निर्धारण करते हैं। इस निदान वाले बच्चे लंबे समय तक नहीं रहते हैं और शायद ही कभी तीन साल की उम्र से आगे रहते हैं।

सीएनएस इस प्रकार की कोशिकाओं से बनता है:

• न्यूरॉन्स जो आवेगों को बनाते और संचारित करते हैं;
• एपेंडीमा रीढ़ की हड्डी की नहर और मस्तिष्क के निलय को अस्तर करता है;
• न्यूरोग्लिया, एक सहायक ऊतक के रूप में कार्य करता है, जिसकी मात्रा पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के 50% तक पहुंच जाती है।

ग्लियाल कोशिकाओं की वृद्धि के साथ, मस्तिष्क के ग्लियाल फॉसी बनते हैं। ग्लियोसिस के परिमाण की गणना प्रति यूनिट अन्य सीएनएस कोशिकाओं के लिए ग्लियाल कोशिकाओं के अनुपात के रूप में की जाती है। आयतन। यही है, यह सूचक शरीर में उपचार की मात्रा के आनुपातिक मूल्य को दर्शाता है।

ग्लियोसिस के प्रकार

कोशिका प्रसार और स्थानीयकरण की प्रकृति के आधार पर इस रोग का वर्गीकरण कीजिए। निम्नलिखित प्रकार हैं:

• अनिसोमोर्फिक, जब तंतु अव्यवस्थित तरीके से बढ़ते हैं;
• रेशेदार, सेलुलर तत्वों की तुलना में ग्लिअल फाइबर के अधिक स्पष्ट गठन के साथ;
• फैलाना, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क दोनों के बड़े कवरेज के साथ;
• सीमांत, मुख्य रूप से अंतःस्रावी मस्तिष्क क्षेत्रों में ग्लिअल फाइबर की वृद्धि के साथ;
• आइसोमॉर्फिक, प्रोलिफ़ेरेटिंग फाइबर की अपेक्षाकृत सही व्यवस्था के साथ;
• पेरिवास्कुलर, स्क्लेरोटिक सजीले टुकड़े के साथ सूजन वाले जहाजों के आसपास तंतुओं के स्थान के साथ;
• उप-निर्भरता, एपेंडीमा के नीचे स्थित मस्तिष्क क्षेत्रों में तंतुओं के स्थान के साथ।

मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में ग्लियोसिस फॉसी ग्लियाल कोशिकाओं के रोग प्रसार की एक प्रक्रिया है जो क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स की जगह लेती है। यह प्रक्रिया वृद्धावस्था का एक सामान्य साथी है। हालाँकि, यह किसी भी कारण से कम उम्र में भी हो सकता है। यह एकाधिक काठिन्य, तपेदिक काठिन्य, जन्म आघात हो सकता है, कुछ अलग किस्म काएन्सेफलाइटिस, हाइपोक्सिया, उच्च रक्तचाप, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त एन्सेफैलोपैथी में जीर्ण रूप, मिर्गी।

निदान

मस्तिष्क में ग्लियोसिस के फॉसी की पहचान करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली मुख्य विधि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग है। इसकी मदद से, आप पैथोलॉजिकल फ़ॉसी का स्थान निर्धारित कर सकते हैं, और यह भी समझ सकते हैं कि यह रोग कितने समय पहले बना था। यह आवश्यक है ताकि डॉक्टर सटीक रूप से यह निर्धारित कर सके कि पैथोलॉजी के गठन का कारण क्या है। लेकिन इसके लिए अक्सर आवश्यकता होती है अतिरिक्त शोध. यह भी उपयोग किया सीटी स्कैनमस्तिष्क के, हालांकि, छोटे फॉसी उस पर स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं दे रहे हैं, और एक्स-रे विकिरण है, जो एमआरआई में अनुपस्थित है। किसी अन्य विकृति विज्ञान की खोज के परिणामस्वरूप ग्लियोसिस का पता लगाना असामान्य नहीं है, क्योंकि यह रोग स्वयं को नैदानिक ​​रूप से प्रकट नहीं करता है। ब्रेन ग्लियोसिस का पता चलने के बाद हमेशा उस बीमारी के लिए उपचार की आवश्यकता होती है जिसके कारण यह होता है।

मुख्य लक्षण

तो, हमने मस्तिष्क में ग्लियोसिस परिवर्तनों का अध्ययन किया है, यह क्या है, इसके प्रकार क्या हैं और इस विकृति का निदान कैसे करें। आइए अब इसके लक्षणों और उपचार के बारे में विस्तार से जानते हैं। अगर यह रोगविज्ञानगंभीर न्यूरोलॉजी के कारण नहीं था, तो कोई लक्षण नहीं हो सकता है, और फोकस एमआरआई या सीटी स्कैन का उपयोग करके मस्तिष्क की जांच करके निर्धारित किया जाता है। अन्यथा, ग्लियोसिस में उस बीमारी की नैदानिक ​​​​तस्वीर होती है जिसके कारण यह होता है।

यदि प्रक्रिया अच्छी तरह से व्यक्त की जाती है, लेकिन कोई सक्रिय बीमारी नहीं है, तो निम्नलिखित लक्षण संभव हैं: चक्कर आना, रक्तचाप में उछाल, सिरदर्द, थकान, स्मृति हानि, समन्वय, मासिक धर्म संबंधी विकार, आक्षेप, फोकल न्यूरोलॉजी।

इलाज

यदि मस्तिष्क के एमआरआई पर ग्लियोसिस के फॉसी का पता चलता है तो क्या करें? चूंकि यह रोगविज्ञान एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, बल्कि एक विशेष बीमारी का परिणाम है, इसलिए इस कारण को ठीक करने के प्रयासों को निर्देशित करना आवश्यक है। ग्लियोसिस के इलाज के तरीके, जो कम से कम थोड़े प्रभावी होंगे, पर इस पलमौजूद नहीं होना। हम केवल उपाय कर सकते हैं ताकि प्रक्रिया आगे न बढ़े और न बढ़े।

क्या हैं निवारक कार्रवाई? सबसे पहले अपने आहार से वसायुक्त खाद्य पदार्थों को हटा दें। यह बड़ी मात्रा में वसायुक्त खाद्य पदार्थों का सेवन है जो मस्तिष्क के कार्य को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करने वाले वसा न्यूरॉन्स के कामकाज को बाधित करते हैं और अंततः उनकी मृत्यु का कारण बनते हैं। पहले से ही 7 महीने के बाद कुपोषणन्यूरॉन्स की संख्या में उल्लेखनीय कमी और glial foci में वृद्धि। में निवारक उद्देश्यविशेषज्ञ एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करने वाले डॉक्टरों से मिलने की सलाह देते हैं। यह मदद करेगा, अगर पूरी तरह से बीमारी का इलाज नहीं है, लेकिन अगर इसकी पहचान की गई है तो इसे रोकना या निलंबित करना संभव है।

मस्तिष्क रोगों के पुराने पाठ्यक्रम में, मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण में सुधार के लिए दवाओं की सिफारिश की जाती है, एंटीऑक्सिडेंट, नॉट्रोपिक्स, और दवाएं जो मस्तिष्क में ऑक्सीजन की कमी के प्रतिरोध को बढ़ाती हैं। इसके अलावा, किसी भी प्रकार के ग्लियोसिस घावों के साथ, विशेषज्ञ बी समूह विटामिन का एक कोर्स लेने की सलाह देते हैं।

रोग क्या हो सकता है?

मस्तिष्क में सिस्टिक ग्लियोसिस परिवर्तन, जिसके परिणाम मस्तिष्क और अन्य शरीर प्रणालियों के विकार पैदा कर सकते हैं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाते हैं, और उनका कारण है रोग प्रक्रिया. परिणाम दबाव में परिवर्तन, मस्तिष्क की एन्सेफलाइटिस, उच्च रक्तचाप और हो सकते हैं उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट, मल्टीपल स्केलेरोसिस, अंगों और ऊतकों में संचार विकृति। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का कोई भी उल्लंघन किसी का ध्यान नहीं जाता है और सभी शरीर प्रणालियों और व्यक्तिगत अंगों में वास्तविक समस्याएं पैदा करता है।

ग्लियोसिस परिणाम है तंत्रिका तंत्र की पुनर्स्थापनात्मक प्रक्रियाएं, जिसका सार केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सहायक ऊतक - ग्लिया के साथ न्यूरॉन्स की मृत्यु के बाद दिखाई देने वाले मुक्त स्थान को भरना है। "संवहनी उत्पत्ति" इंगित करता है कि मस्तिष्क की कोशिकाओं को नुकसान का अपराधी उल्लंघन था मस्तिष्क परिसंचरण- तीव्र या जीर्ण।

रूपात्मक विशेषताओं के अनुसारग्लियोसिस का फोकस हो सकता है:

1. आइसोमोर्फिक, जो एस्ट्रोसाइटिक और ग्लियल सेलुलर तत्वों का संरचनात्मक रूप से सजातीय गठन है;
2. अनिसोमोर्फिक, इसके विपरीत, ग्लिया और एस्ट्रोसाइट्स के असमान वितरण के साथ संरचनात्मक समरूपता की विशेषता नहीं है;
3. रेशेदार, साथ सूक्ष्मदर्शी द्वारा परीक्षणजो एकल तारकीय कोशिकाओं पर प्रचलित ग्लियल फाइबर पाए जाते हैं।

foci . के स्थान के अनुसारमस्तिष्क के पदार्थ में, ग्लियोसिस हो सकता है:

1. पेरिवास्कुलर - धमनी चड्डी के साथ स्थानीयकृत, जो रोग के संवहनी उत्पत्ति की पुष्टि करता है;
2. Subependymal - एपेंडीमा के आसपास स्थित - मस्तिष्क के निलय की झिल्ली;
3. सीमांत (सीमांत) - मेनिन्जेस से सटे न्यूरॉन्स की साइट पर एक फोकस बनता है, जिससे मस्तिष्क पदार्थ की मोटाई में नहीं, बल्कि इसकी सतह पर स्थानीयकृत होता है।

मस्तिष्क के सुपरटेंटोरियल संरचनाओं में संरचनाएं शामिल होती हैं जो ठोस की प्रक्रिया से ऊपर होती हैं मेनिन्जेस- सेरिबैलम का एक संकेत (लैटिन सुप्रा से - ओवर + टेंटोरियम - सेरिबैलम)।

वे मस्तिष्क के ऊपरी हिस्सों से संबंधित हैं, उप-भाग के विपरीत, जिसमें सेरिबैलम और मस्तिष्क स्टेम शामिल हैं।

इंडेंटेशन के ऊपर स्थित ओसीसीपिटल लोब सबसे अधिक बार सिर पर चोट लगने से पीड़ित होता है, जन्म आघातइस तथ्य के कारण कि यह प्रभाव पर मस्तिष्कमेरु द्रव रिक्त स्थान के एक असंपीड्य द्रव से सभी तरफ से घिरा हुआ है। इस लोब में, ग्लियाल प्रसार जो आघात से जुड़ा नहीं है और एक संवहनी उत्पत्ति है, अक्सर होता है।

आकार और व्यापकता के संदर्भ मेंसुप्राटेंटोरियल ग्लियोसिस है:

1. फोकल - न्यूरोग्लिया कोशिकाओं की एक बड़ी एकल वृद्धि के रूप में स्थानीयकृत;
2. असंख्य नहीं (शब्द का प्रयोग 2-3 foci की उपस्थिति को प्रदर्शित करने के लिए किया जाता है);
3. एकाधिक, जिसे 3 से अधिक हाइपरडेंस संरचनाओं की उपस्थिति की विशेषता है;
4. डिफ्यूज (मल्टी-स्मॉल-फोकल), मस्तिष्क के विभिन्न भागों को प्रभावित करता है। इस मामले में छोटे foci की संख्या की गणना नहीं की जा सकती है।

रोग की नैदानिक ​​तस्वीर मृत न्यूरॉन्स की संख्या और फोकस के आकार से संबंधित है। न्यूरोग्लिया से एक छोटा सा गठन खुद को महसूस नहीं कर सकता है।

प्रक्रिया जितनी व्यापक होगी, उतनी ही उज्जवल होगी नैदानिक ​​तस्वीरओसीसीपिटल लोब घाव।

लक्षण

ओसीसीपिटल लोब में होता है:

• दृश्य विश्लेषक का कॉर्टिकल भाग - लिंगीय गाइरस और स्पर ग्रूव;
• भाषण केंद्र;
• ओकुलोमोटर जोन

मस्तिष्क के इस क्षेत्र में न्यूरॉन्स के नुकसान के कारण हो सकता है:

• चतुर्भुज हेमियानोप्सिया (दृश्य क्षेत्रों का नुकसान);
• लोब के द्विपक्षीय घावों के साथ दृश्य एग्नोसिया - यह दुर्लभ है;
• कायापलट - विकृति दिखावट, आकृति, वस्तुओं का आकार;
• संवेदी, एलेक्सिक वाचाघात;
• अकलकुलिया - गिनने की क्षमता का नुकसान;
• आवास का उल्लंघन, अनुकूल नेत्र गति।

यह याद रखना चाहिए कि गंभीर विकार अधिक विशेषता हैं तीव्र विकारमस्तिष्क परिसंचरण। एक्स्ट्राक्रानियल, इंट्राक्रैनील एंजियोग्राफी के साथ;

डॉप्लरोग्राफी।

इलाज

संवहनी मूल के ग्लियोसिस के उपचार का लक्ष्य संरक्षित न्यूरॉन्स में रक्त के प्रवाह में सुधार करना, कोशिकाओं में आंतरिक संचरण और चयापचय प्रक्रियाओं को बनाए रखना, ग्लियोसिस की प्रगति को रोकना और मस्तिष्क हाइपोक्सिया का मुकाबला करना है।

के लिये जटिल उपचारज़रूरी दवाओं के निम्नलिखित समूह:

1. Vasoactive एजेंट (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) सेरेब्रल रक्त प्रवाह और गैस विनिमय को बढ़ाते हैं।
2. एंटीप्लेटलेट एजेंट - दवाएं एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल(एस्पिरिन, थ्रोम्बोस), फॉस्फोडिएस्टरेज़ एंजाइम अवरोधक (क्लोपिडोग्रेल)। उनका उपयोग रक्त रियोलॉजी में सुधार करता है, जहाजों के अंदर प्लेटलेट एकत्रीकरण को रोकता है।
3. अमीनो एसिड, नॉट्रोपिक्स: एक्टोवजिन, ग्लाइसिन, कोर्टेक्सिन, जिनसेंग एक्सट्रैक्ट, पिरासेटम, फेनिबट, पिकामिलन। हाइपोक्सिया के लिए न्यूरॉन्स के प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए आवश्यक है। यह माइक्रो सर्कुलेशन को भी बढ़ाता है।
4. लिपिड कम करने वाले एजेंट: एटोरवास्टेटिन, रोसुवास्टेटिन, लवस्टैटिन, एटोरवास्टेटिन, फ्लुवास्टेटिन। कोलेस्ट्रॉल सजीले टुकड़े के मस्तिष्क में जमा के उपचार और रोकथाम के लिए आवश्यक है।

निवारण

रोग प्रतिरक्षण किया जा सकता है धन्यवाद:

• वायरल और का समय पर इलाज जीवाणु रोगसेरेब्रल वाहिकाओं के एंडोथेलियम को खतरनाक क्षति;
• बुरी आदतों को छोड़ना;
• प्रतिरक्षा को मजबूत करना;
• पर्याप्त नियमित शारीरिक गतिविधि;
• सख्त;
• ओमेगा -3 फैटी एसिड के अनिवार्य समावेश के साथ अच्छा पोषण;
• ताजी हवा में चलता है;
• तनाव से बचाव, मानसिक तनाव;
• पूरी नींद।