मैक्रोफेज हास्य प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। मानव प्रतिरक्षा क्या है? बुनियादी अवधारणाएं और परिभाषाएं

प्रवेश से शरीर की सुरक्षा कुछ अलग किस्म कारोगजनक एजेंट मुख्य रूप से दो तरीकों से बनते हैं। वे सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा हैं। आइए आगे उन पर करीब से नज़र डालें।

टी lymphocytes

वे सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। टी-लिम्फोसाइट्स अस्थि (लाल) मज्जा से पलायन करने वाली स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। रक्त में प्रवेश करते हुए, ये कोशिकाएं इसके लिम्फोसाइटों का 80% तक निर्माण करती हैं। वे परिधि के अंगों में भी बस जाते हैं। इनमें मुख्य रूप से प्लीहा और लिम्फ नोड्स शामिल हैं। यहां टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस-आश्रित क्षेत्र बनाते हैं। वे प्रसार के सक्रिय क्षेत्र बन जाते हैं। उनमें, टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस के बाहर गुणा करते हैं। आगे भेदभाव तीन दिशाओं में किया जाता है।

टी-किलरशो

ये कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइटों के बेटी तत्वों के पहले समूह का गठन करती हैं। वे विदेशी प्रतिजन प्रोटीन पर प्रतिक्रिया करने और नष्ट करने में सक्षम हैं। वे अपने स्वयं के उत्परिवर्ती या रोगजनक हो सकते हैं। "हत्यारा कोशिकाओं" को उनकी क्षमता से अलग किया जाता है, अतिरिक्त टीकाकरण के बिना, अपने आप पर, एक सुरक्षात्मक प्लाज्मा पूरक और एंटीबॉडी को जोड़ने के बिना, लसीका को बाहर निकालने के लिए - कोशिका झिल्ली को भंग करके विनाश - "लक्ष्य"। इससे यह पता चलता है कि टी-किलर स्टेम तत्वों के भेदभाव की एक अलग शाखा का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनका उद्देश्य प्राथमिक एंटीट्यूमर और एंटीवायरल बाधा बनाना है।

टी-सप्रेसर्स और टी-हेल्पर्स

ये दो आबादी हास्य प्रतिरक्षा की संरचना में टी-लिम्फोसाइटों के कामकाज की डिग्री को विनियमित करके सेलुलर सुरक्षा करती है। "सहायक" (सहायक) जब शरीर में एंटीजन दिखाई देते हैं, तो प्रभावकारी तत्वों - कलाकारों के सक्रिय प्रजनन में योगदान करते हैं। टी-हेल्पर्स को दो उपप्रकारों में बांटा गया है। पूर्व में विशिष्ट 1L2 इंटरल्यूकिन (हार्मोन जैसे अणु), β-इंटरफेरॉन का स्राव होता है। दूसरा टी-हेल्पर्स IL4-1L5 का स्राव करता है। वे मुख्य रूप से हास्य प्रतिरक्षा के टी-कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं। सप्रेसर्स में एंटीजन के सापेक्ष टी- और बी-लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करने की क्षमता होती है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

इसकी अपनी विशेषताएं हैं। ह्यूमर इम्युनिटी लिम्फोसाइट्स द्वारा प्रदान की जाती है जो मस्तिष्क के स्टेम तत्वों में नहीं, बल्कि अन्य क्षेत्रों में अंतर करती है। विशेष रूप से, उनमें बड़ी आंत शामिल है, ग्रसनी टॉन्सिल, लिम्फ नोड्सऔर दूसरे। ह्यूमरल इम्युनिटी बनाने वाली संरचनाओं को बी-लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। वे ल्यूकोसाइट्स की कुल मात्रा का 15% तक बनाते हैं।

संरक्षण गतिविधि

हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र इस प्रकार है: एंटीजन के साथ पहली बैठक में, टी-लिम्फोसाइट्स जो इसके प्रति संवेदनशील होते हैं, गुणा करना शुरू करते हैं। कुछ बच्चों को सुरक्षात्मक स्मृति संरचनाओं में विभेदित किया जाता है। लिम्फ नोड्स के क्षेत्र में, पाउंड-ज़ोन प्लाज्मा कोशिकाओं में गुजरते हैं, जिसके बाद वे ह्यूमरल एंटीबॉडी बनाने की क्षमता हासिल करते हैं। इन प्रक्रियाओं को टी-हेल्पर्स द्वारा सक्रिय रूप से बढ़ावा दिया जाता है।

एंटीबॉडी

वे हास्य प्रतिरक्षा में शामिल हैं और बड़े प्रोटीन अणुओं के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं। कुछ एंटीजन (रासायनिक संरचना के अनुसार) के लिए एंटीबॉडी का एक विशिष्ट संबंध है। उन्हें इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। उनके प्रत्येक अणु में दो श्रृंखलाएँ होती हैं - भारी और हल्की। वे डाइसल्फ़ाइड बांड द्वारा एक दूसरे से जुड़े हुए हैं और एक प्लाज्मा पूरक संलग्न करके प्रतिजन झिल्ली को सक्रिय करने में सक्षम हैं। प्रतिरक्षा की इस हास्य कड़ी को शुरू करने के दो तरीके हैं। पहला - शास्त्रीय - इम्युनोग्लोबुलिन से। सक्रियण का दूसरा तरीका - वैकल्पिक - दवाओं और विषाक्त पदार्थों या एंडोटॉक्सिन से।

एंटीबॉडी वर्ग

उनमें से पांच हैं: ई, ए, सी, एम, डी। हास्य प्रतिरक्षा कारक उनकी कार्यात्मक क्षमताओं में भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन एम आमतौर पर एंटीजन के जवाब में सबसे पहले चालू होता है। यह प्लाज्मा पूरक को सक्रिय करता है, मैक्रोफेज या ट्रिगरिंग लसीका द्वारा "अजनबी" के अवशोषण को बढ़ावा देता है। इम्युनोग्लोबुलिन ए उन क्षेत्रों में पाया जाता है जहां एंटीजन के प्रकट होने की सबसे अधिक संभावना होती है। ये माँ के दूध, एडेनोइड, पसीना, लार और लैक्रिमल ग्रंथियां, पाचन तंत्र के लिम्फ नोड्स और अन्य जैसे क्षेत्र हैं। यह इम्युनोग्लोबुलिन एक मजबूत अवरोध बनाता है, जो एंटीजन के फागोसाइटोसिस को ट्रिगर करता है। एलजी डी संक्रामक घावों की पृष्ठभूमि के खिलाफ लिम्फोसाइटों के गुणन (प्रसार) में शामिल है। टी कोशिकाएं झिल्ली में शामिल गामा ग्लोब्युलिन की मदद से एंटीजन को पहचानती हैं। सक्रिय टी- और बी-लिम्फोसाइटों के प्रजनन की प्रक्रिया काफी तेज है। वे हास्य प्रतिरक्षा को भी तीव्रता से ट्रिगर करते हैं और सामूहिक रूप से मर जाते हैं। उसी समय, कुछ सक्रिय लिम्फोसाइट्स बी- और टी-मेमोरी तत्वों में बदल जाते हैं, जिनकी उम्र लंबी होती है। संक्रमण द्वारा द्वितीयक हमले के दौरान, वे प्रतिजन की संरचना को पहचानते हैं और जल्दी से सक्रिय (प्रभावकारी) कोशिकाओं में बदल जाते हैं। वे उपयुक्त एंटीबॉडी बनाने के लिए लिम्फ नोड्स के प्लाज्मा तत्वों को उत्तेजित करते हैं। कुछ एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क के साथ, कभी-कभी प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं, केशिका पारगम्यता और रक्त परिसंचरण, ब्रोन्कोस्पास्म और खुजली में वृद्धि के साथ। इस मामले में, वे एलर्जी प्रतिक्रियाओं के बारे में बात करते हैं।

संरक्षण वर्गीकरण

प्रतिरक्षा विशिष्ट और निरर्थक हो सकती है। बदले में, उन्हें अधिग्रहित (विकृति के परिणामस्वरूप गठित) और जन्मजात (मां से प्रेषित) में विभाजित किया जाता है। विनोदी गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा रक्त में "प्राकृतिक" एंटीबॉडी की उपस्थिति से निर्धारित होती है। वे अक्सर आंतों के वनस्पतियों के संपर्क के दौरान बनते हैं। नौ यौगिक हैं जो सुरक्षात्मक पूरक बनाते हैं। इनमें से कुछ पदार्थ वायरस को बेअसर कर सकते हैं, अन्य सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबा सकते हैं, अन्य वायरस को नष्ट कर सकते हैं और ट्यूमर में अपनी कोशिकाओं के प्रजनन को दबा सकते हैं, और इसी तरह। संरक्षण भी विशेष तत्वों - न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज की गतिविधि से निर्धारित होता है। वे विदेशी संरचनाओं को नष्ट (पचाने) में सक्षम हैं।

कृत्रिम सुरक्षा

शरीर का ऐसा प्रतिरक्षण टीकाकरण के रूप में हो सकता है। इस मामले में, एक कमजोर रोगज़नक़ पेश किया जाता है। यह उपयुक्त एंटीबॉडी के निर्माण के लिए प्रतिरक्षा (सेलुलर और ह्यूमरल) को सक्रिय करता है। एक निष्क्रिय प्रतिक्रिया कॉल भी की जाती है। इस मामले में, विशिष्ट बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण किया जाता है। सीरम प्रशासित किया जाता है, उदाहरण के लिए, रेबीज से या किसी जहरीले जानवर के काटने के बाद।

नवजात शिशु की सुरक्षा बल

बोब्रित्सकाया के अनुसार, शिशुप्रति 1 मिमी3 रक्त में सभी ल्यूकोसाइट रूपों के लगभग 20 हजार होते हैं। किसी व्यक्ति के जीवन के पहले दिनों में, उनकी संख्या बढ़ जाती है, कभी-कभी 30 हजार तक पहुंच जाती है। यह ऊतक में जन्म के समय होने वाले रक्तस्राव के क्षय उत्पादों के पुनर्जीवन के कारण होता है। जीवन के पहले 7-12 दिनों के बाद, ल्यूकोसाइट्स की संख्या घटकर 10-12 हजार / 1 मिमी 3 हो जाती है। यह मात्रा जन्म से पहले वर्ष के दौरान बनी रहती है। इसके बाद, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में और कमी आती है। 13-15 साल की उम्र तक इनकी संख्या वयस्क स्तर (करीब 4-8 हजार) पर सेट हो जाती है। सात साल तक, अधिकांश ल्यूकोसाइट्स लिम्फोसाइट्स होते हैं। अनुपात 5-6 वर्षों के स्तर पर है। 6-7 वर्ष की आयु के बच्चों में बड़ी संख्या में अपरिपक्व न्यूट्रोफिल पाए जाते हैं। यह अपेक्षाकृत कम सुरक्षात्मक क्षमता की ओर जाता है। बच्चे का शरीरकी ओर संक्रामक विकृति. अनुपात अलग - अलग रूपरक्त में ल्यूकोसाइट्स को ल्यूकोसाइट सूत्र कहा जाता है। यह उम्र के साथ महत्वपूर्ण रूप से बदलता है। न्यूट्रोफिल की मात्रा बढ़ जाती है, और मोनो- और लिम्फोसाइटों का प्रतिशत कम हो जाता है। 16-17 वर्ष की आयु तक, ल्यूकोसाइट सूत्र में एक वयस्क की संरचना होती है।

जीव आक्रमण

इसका परिणाम हमेशा होता है भड़काऊ प्रक्रिया. इसका तीव्र कोर्स आमतौर पर एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के कारण होता है। उनके दौरान, क्षति के कुछ घंटों बाद, प्लाज्मा पूरक सक्रिय होता है, एक दिन में अधिकतम तक पहुंच जाता है और 42-48 घंटों के बाद लुप्त हो जाता है। जीर्ण प्रकार की सूजन टी-लिम्फोसाइट पर एंटीबॉडी के प्रभाव के कारण होती है व्यवस्था। यह आमतौर पर 1-2 दिनों के बाद दिखाई देता है, 2-3 दिनों के बाद चरम पर पहुंच जाता है। सूजन की जगह पर तापमान बढ़ जाता है। यह वासोडिलेशन के कारण होता है। सूजन भी होती है। पीछे की ओर तीव्र पाठ्यक्रमट्यूमर फागोसाइट्स और प्रोटीन को इंटरसेलुलर स्पेस में छोड़ने के कारण होता है, पुराने मामलों में, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स की घुसपैठ जुड़ जाती है। भी बानगीसूजन को दर्द माना जाता है। यह ऊतकों में दबाव में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है।

आखिरकार

प्रतिरक्षा रोगों की चार मुख्य श्रेणियां हैं। इनमें शामिल हैं: प्राथमिक और माध्यमिक अपर्याप्तता, दुर्दमता, शिथिलता, संक्रामक घाव. उत्तरार्द्ध, उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध हर्पीस वायरस शामिल हैं। यह संक्रमण पूरी दुनिया में खतरनाक दर से फैल गया है। एचआईवी भी जानलेवा है। यह लिम्फोसाइटिक प्रणाली की टी-हेल्पर श्रृंखला की हार पर आधारित है। इससे दबाने वालों की मात्रा में वृद्धि और इन तत्वों के अनुपात का उल्लंघन होता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की विकृति शरीर के लिए काफी खतरनाक है। अक्सर वे मृत्यु की ओर ले जाते हैं, क्योंकि शरीर वस्तुतः असुरक्षित हो जाता है।

ह्यूमर इम्युनिटी वह साधन है जिसके द्वारा शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करके संक्रमण से खुद को बचाता है जो रक्तप्रवाह में विदेशी सामग्री को लक्षित करता है जिसे संभावित रूप से हानिकारक माना जाता है।
यह हिस्सा है एडाप्टीव इम्युनिटी, जो एक विशिष्ट खतरे के जवाब में सक्रिय है, जन्मजात प्रतिरक्षा के विपरीत, जो लगातार सक्रिय है लेकिन कम प्रभावी है।
अनुकूली प्रणाली का एक अन्य हिस्सा सेलुलर या सेल-मध्यस्थ प्रतिरक्षा है, जिसमें कोशिकाएं एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना आक्रमणकारियों को नष्ट करने या सीधे हमला करने के लिए विषाक्त पदार्थों का स्राव करती हैं। साथ में, हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा को शरीर को विभिन्न प्रकार के खतरों से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो इसे समझौता कर सकते हैं।

कार्य तंत्र

प्रतिरक्षा का यह रूप अस्थि मज्जा द्वारा उत्पादित विशेष सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है जिन्हें बी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। वे एंटीजन को पहचानते हैं, जो कुछ अणु होते हैं, जैसे कि कुछ प्रोटीन, वायरस या जीवाणु की सतह पर।
अस्तित्व विभिन्न बी कोशिकाएंएक विशिष्ट एंटीजन का जवाब देने के लिए डिज़ाइन किया गया।
बी सेल गुणा करेगा, बना रहा है बड़ी राशिऐसे व्यक्ति जो एक संक्रमित जीव पर एंटीजन से जुड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एंटीबॉडी जारी करते हैं; वे अनिवार्य रूप से रक्त में छोटे एंटीबॉडी कारखानों में बदल जाते हैं, जितना संभव हो उतने आक्रमणकारियों को पकड़ने के लिए चारों ओर तैरते हैं।
एक बार जब इन एंटीबॉडी को चिह्नित कर लिया जाता है, तो आक्रमणकारियों को अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा नष्ट कर दिया जाएगा।
जब आक्रमणकारी को हटा दिया जाता है, तो उस विशेष खतरे से लड़ने के लिए बनाई गई कई बी कोशिकाएं मर जाएंगी, लेकिन कुछ अस्थि मज्जा में रहेंगी और उस हमले की "स्मृति" के रूप में कार्य करेंगी।
मनुष्य जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के एक सेट के साथ पैदा होता है जिसे व्यापक प्रकार की कोशिकाओं और जीवों को पहचानने के लिए डिज़ाइन किया गया है, लेकिन वायरस, बैक्टीरिया के संपर्क में आने के माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा प्राप्त की जाती है। समय के साथ, शरीर हानिकारक सूक्ष्मजीवों द्वारा पिछले हमलों की अधिक "यादें" जमा करता है।

हानिकारक प्रभावों से शरीर की दीर्घकालिक सुरक्षा

हास्य प्रतिरक्षा कई लोगों को दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान कर सकती है संक्रमण फैलाने वाला. जब शरीर पर किसी वायरस जैसे किसी एजेंट द्वारा हमला किया जाता है, जिसका उसने पहले कभी सामना नहीं किया है, तो इसे खरोंच से शुरू करना चाहिए और आमतौर पर एक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्थापित करने में कई दिन लगते हैं। इस समय के दौरान, वायरस बिना रुके गुणा कर सकता है, जिससे संक्रमण हो सकता है जो अप्रिय और संभवतः पैदा कर सकता है खतरनाक लक्षण. केवल जब शरीर ने उत्पादन किया है एक बड़ी संख्या कीउपयुक्त एंटीबॉडी, यह संक्रमण से लड़ सकता है।
यदि, हालांकि, वह फिर से इस वायरस का सामना करता है, तो वह आमतौर पर बेहतर तैयार होगा, पिछले हमले के जवाब में बनाए गए बी-कोशिकाओं के संरक्षण के लिए धन्यवाद, और वह तुरंत आक्रमणकारी को खत्म करने के लिए काम कर सकता है।
घूस।
लोगों को एक खतरनाक वायरस या जीवाणु के मृत या निष्क्रिय रूपों से इंजेक्शन लगाया जा सकता है जो शरीर के लिए कोई खतरा पैदा किए बिना हास्य प्रतिरक्षा को उत्तेजित करेगा।
यदि भविष्य में किसी बिंदु पर उस व्यक्ति को एजेंट के संपर्क में लाया जाता है, तो गंभीर क्षति होने से पहले इसे समाप्त करने के लिए तत्काल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होनी चाहिए।
कुछ प्रकार के संक्रमण के लिए टीकाकरण अधिक प्रभावी है। दुर्भाग्य से, कुछ वायरस जल्दी से उत्परिवर्तित होते हैं, जिससे उनकी सतहों पर यौगिकों में परिवर्तन होता है जो कि ह्यूमर प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें पहचानने के लिए उपयोग करती है। इसलिए जरूरी है कि लगातार नए टीके विकसित किए जाएं। तेजी से उत्परिवर्तित वायरस के खिलाफ टीका लगाए गए लोग अगले साल दिखाई देने वाले नए तनाव से प्रतिरक्षित हो सकते हैं क्योंकि रासायनिक पदार्थइसकी सतह बदल गई है और शरीर के बी-सेल एंटीजन द्वारा पहचाना नहीं जाएगा।

आखिरकार, इस वाक्यांश को अक्सर सुना जाना चाहिए, खासकर चिकित्सा सुविधा की दीवारों के भीतर। इस लेख में, हम हास्य प्रतिरक्षा क्या है, इस पर करीब से नज़र डालेंगे।

हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है, इस बारे में विवाद 19 वीं शताब्दी में इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच जैसे महान वैज्ञानिकों के बीच उत्पन्न होने लगे। लेकिन, प्रतिरक्षा के वर्गीकरण और आपस में इसके अंतरों पर ध्यान देने से पहले, आइए याद रखें कि मानव प्रतिरक्षा क्या है।

मानव प्रतिरक्षा क्या है?

यदि किसी व्यक्ति की रोग प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है, तो यह विभिन्न रोगों, व्याधियों, सूजन और का कारण होता है संक्रामक प्रक्रियाएंशरीर में।

मानव शरीर में प्रतिरक्षा को दो स्तरों पर नियंत्रित किया जाता है - सेलुलर और आणविक। यह शरीर की सुरक्षा में वृद्धि के लिए धन्यवाद है कि एक बहुकोशिकीय जीव, यानी एक व्यक्ति का अस्तित्व और जीवन संभव हो गया है। इससे पहले, केवल एकल-कोशिका वाले व्यक्ति ही कार्य करते थे।

प्रतिरक्षा के उद्भव का तंत्र

जब हमने महसूस किया कि प्रतिरक्षा के बिना, एक व्यक्ति लगातार बीमार रहेगा और परिणामस्वरूप, इस दुनिया में मौजूद नहीं रहेगा, क्योंकि उसकी कोशिकाओं को लगातार संक्रमण और बैक्टीरिया द्वारा खाया जाता था। अब, वैज्ञानिकों के पास वापस - मेचनिकोव और एर्लिच, जिनके बारे में हमने ऊपर बात की थी।

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है (विवाद कई वर्षों तक घसीटा गया) को लेकर इन दोनों वैज्ञानिकों के बीच विवाद था। मेचनिकोव ने यह साबित करने की कोशिश की कि मानव प्रतिरक्षा विशेष रूप से काम करती है जीवकोषीय स्तर. यही है, शरीर की सभी सुरक्षा आंतरिक अंगों की कोशिकाओं द्वारा प्रकट होती है। वैज्ञानिक एर्लिच ने एक वैज्ञानिक धारणा बनाई कि शरीर की सुरक्षा रक्त प्लाज्मा के स्तर पर प्रकट होती है।

कई वैज्ञानिक अध्ययनों और प्रयोगों पर खर्च किए गए दिनों और वर्षों की एक बड़ी संख्या के परिणामस्वरूप, एक खोज की गई थी:

मानव प्रतिरक्षा सेलुलर और विनोदी स्तरों पर कार्य करती है।

इन अध्ययनों के लिए, इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच को नोबेल पुरस्कार मिला।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

हमारा शरीर वास्तव में रोगजनकों के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करता है नकारात्मक कारककिसी व्यक्ति के आसपास के क्षेत्र को प्रतिरक्षा तंत्र कहा जाता है। इसका क्या मतलब है - आइए करीब से देखें।

आज, पर्यावरणीय कारकों के लिए शरीर की विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को वर्गीकृत किया जाता है।

एक विशिष्ट प्रतिक्रिया वह है जो एक विशेष रोगज़नक़ के लिए निर्देशित होती है। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति को बचपन में एक बार चेचक हुआ था और उसके बाद उसने इस रोग के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली।

इसका मतलब यह है कि यदि किसी व्यक्ति ने विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित कर ली है, तो उसे जीवन भर नकारात्मक कारकों से बचाया जा सकता है।

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा मानव शरीर का एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक कार्य है। यदि किसी व्यक्ति में गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा है, तो उसका शरीर तुरंत अधिकांश वायरस, संक्रमण, साथ ही विदेशी जीवों पर प्रतिक्रिया करता है जो कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं और आंतरिक अंग.

सेलुलर प्रतिरक्षा के बारे में थोड़ा

ह्यूमर इम्युनिटी पर विचार करने के लिए, आइए पहले सेलुलर इम्युनिटी पर विचार करें।

हमारे शरीर में, फागोसाइट्स जैसी कोशिकाएं सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होती हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए धन्यवाद, हम शरीर में विभिन्न वायरस और संक्रमणों के प्रवेश से मज़बूती से सुरक्षित रह सकते हैं।

लिम्फोसाइट्स, जो शरीर की सुरक्षा के रूप में कार्य करते हैं, मानव अस्थि मज्जा में बनते हैं। इन कोशिकाओं के पूरी तरह से परिपक्व होने के बाद, वे अस्थि मज्जा से थाइमस या थाइमस में चले जाते हैं। यही कारण है कि कई स्रोतों में आप टी-लिम्फोसाइट्स जैसी परिभाषा पा सकते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स - वर्गीकरण

सेलुलर प्रतिरक्षा सक्रिय टी-लिम्फोसाइटों के माध्यम से शरीर को सुरक्षा प्रदान करती है। बदले में, टी-लिम्फोसाइट्स में विभाजित हैं:

• टी-हत्यारे- यानी, ये मानव शरीर में कोशिकाएं हैं जो वायरस और संक्रमण (एंटीजन) को पूरी तरह से नष्ट करने और लड़ने में सक्षम हैं;
• टी-हेल्पर्स- ये "स्मार्ट" कोशिकाएं हैं जो शरीर में तुरंत सक्रिय हो जाती हैं और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के जवाब में विशिष्ट सुरक्षात्मक एंजाइमों का उत्पादन शुरू कर देती हैं;
• टी शामक- वे सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करते हैं (बेशक, अगर ऐसी कोई आवश्यकता है)। टी-सप्रेसर्स का उपयोग ऑटोइम्यून बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में किया जाता है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

ह्यूमर इम्युनिटी में पूरी तरह से प्रोटीन होते हैं जो मानव रक्त को भरते हैं। ये इंटरफेरॉन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, लाइसोजाइम नामक एंजाइम जैसी कोशिकाएं हैं।

हास्य प्रतिरक्षा कैसे काम करती है?

हास्य प्रतिरक्षा की क्रिया बड़ी संख्या में विभिन्न पदार्थों के माध्यम से होती है जिसका उद्देश्य रोगाणुओं, वायरस और संक्रामक प्रक्रियाओं को रोकना और नष्ट करना है।

हास्य प्रतिरक्षा के सभी पदार्थों को आमतौर पर विशिष्ट और गैर-विशिष्ट में वर्गीकृत किया जाता है।

विचार करना हास्य प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक:

• रक्त सीरम (संक्रमण रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है - सी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन की सक्रियता शुरू होती है - संक्रमण नष्ट हो जाता है);
• ग्रंथियों द्वारा स्रावित रहस्य - रोगाणुओं की वृद्धि और विकास को प्रभावित करते हैं, अर्थात वे उन्हें विकसित और गुणा करने की अनुमति नहीं देते हैं;
• लाइसोजाइम एक एंजाइम है जो सभी रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए एक प्रकार का विलायक है।

विनोदी प्रतिरक्षा के विशिष्ट कारक या तो बी-लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाए जाते हैं। इन उपयोगी सामग्रीएक व्यक्ति के आंतरिक अंगों का उत्पादन, विशेष रूप से - अस्थि मज्जा, पीयर के पैच, प्लीहा और लिम्फ नोड्स।

गर्भ में बच्चे के विकास के दौरान अधिकांश हास्य प्रतिरक्षा का निर्माण होता है और फिर बच्चे को हस्तांतरित किया जाता है स्तन का दूध. टीकाकरण के माध्यम से किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को रखा जा सकता है।

सारांश!

प्रतिरक्षा हमारे शरीर की हमारी रक्षा करने की क्षमता है (अर्थात, आंतरिक अंग और महत्वपूर्ण प्रणालीजीवन) वायरस, संक्रमण और अन्य विदेशी वस्तुओं के प्रवेश से।

ह्यूमर इम्युनिटी मानव शरीर में विशेष एंटीबॉडी के निरंतर गठन के प्रकार के अनुसार बनाई गई है जो शरीर में प्रवेश करने वाले संक्रमण और वायरस के खिलाफ एक बढ़ी हुई लड़ाई के लिए आवश्यक हैं।

हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा एक आम कड़ी है, जहां एक तत्व दूसरे के बिना मौजूद नहीं हो सकता।

बहुलता आधुनिक लोगशरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के अस्तित्व के बारे में सुना है और यह बाहरी और आंतरिक कारकों के कारण होने वाली सभी प्रकार की विकृतियों की घटना को रोकता है। यह प्रणाली कैसे काम करती है, और इसके सुरक्षात्मक कार्य किस पर निर्भर करते हैं, इसका जवाब हर कोई नहीं दे सकता। कई लोगों को यह जानकर आश्चर्य होगा कि हमारे पास एक नहीं, बल्कि दो प्रतिरक्षा हैं - सेलुलर और ह्यूमरल। इसके अलावा, प्रतिरक्षा सक्रिय और निष्क्रिय, जन्मजात और अधिग्रहित, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकती है। आइए देखें कि उनमें क्या अंतर है।

प्रतिरक्षा की अवधारणा

अविश्वसनीय रूप से, यहां तक ​​​​कि सबसे सरल जीवों, जैसे कि पूर्व-परमाणु प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में एक रक्षा प्रणाली होती है जो उन्हें वायरस से संक्रमण से बचने की अनुमति देती है। यह अंत करने के लिए, वे विशेष एंजाइम और विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं। यह भी अपने सबसे प्राथमिक रूप में एक प्रकार की प्रतिरक्षा है। अधिक उच्च संगठित जीवों में, रक्षा प्रणाली में एक बहुस्तरीय संगठन होता है।

यह किसी व्यक्ति के शरीर के सभी अंगों और भागों को बाहर से विभिन्न रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों के प्रवेश से बचाने के साथ-साथ आंतरिक तत्वों से बचाने के लिए कार्य करता है, जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी, खतरनाक के रूप में वर्गीकृत करती है। इन कार्यों के लिए शरीर की रक्षा के लिए पूर्ण रूप से किए जाने के लिए, प्रकृति ने उच्च प्राणियों के लिए सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा का "आविष्कार" किया। उनके पास विशिष्ट मतभेद हैं, लेकिन वे एक साथ कार्य करते हैं, एक दूसरे की मदद करते हैं और एक दूसरे के पूरक होते हैं। उनकी विशेषताओं पर विचार करें।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इस सुरक्षा प्रणाली के नाम के साथ, सब कुछ सरल है - सेलुलर, जिसका अर्थ है कि यह किसी तरह शरीर की कोशिकाओं से जुड़ा हुआ है। इसमें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शामिल है, और सेलुलर प्रतिरक्षा में शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों के बेअसर करने के लिए मुख्य "कलाकार" टी-लिम्फोसाइट्स हैं, जो सेल झिल्ली पर तय किए गए रिसेप्टर्स का उत्पादन करते हैं। वे एक विदेशी उत्तेजना के सीधे संपर्क में आने पर कार्य करना शुरू करते हैं। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा की तुलना करते समय, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पूर्व वायरस, कवक, ट्यूमर में "विशेषज्ञ" है विभिन्न एटियलजि, विभिन्न सूक्ष्मजीव जो कोशिका में प्रवेश कर चुके हैं। यह उन रोगाणुओं को भी बेअसर करता है जो फागोसाइट्स में बचे हैं। दूसरा बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक एजेंटों से निपटना पसंद करता है जो रक्त या लसीका में होते हैं। उनके काम के सिद्धांत थोड़े अलग हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा फागोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारों) को सक्रिय करती है और साइटोकिन्स जारी करती है। ये छोटे पेप्टाइड अणु होते हैं, जो एक बार सेल ए की झिल्ली पर, सेल बी के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। इस तरह वे खतरे का संकेत प्रेषित करते हैं। यह पड़ोसी कोशिकाओं में रक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करता है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा के बीच मुख्य अंतर उनकी कार्रवाई की वस्तुओं के स्थान में है। बेशक, जिन तंत्रों द्वारा दुर्भावनापूर्ण एजेंटों के खिलाफ सुरक्षा की जाती है, उनकी अपनी विशिष्ट विशेषताएं भी होती हैं। बी-लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से हास्य प्रतिरक्षा पर "काम" करते हैं। वयस्कों में, वे विशेष रूप से अस्थि मज्जा में और भ्रूण में अतिरिक्त रूप से यकृत में उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार की सुरक्षा को "हास्य" शब्द से हास्य कहा जाता था, जिसका लैटिन में अर्थ है "चैनल"। बी-लिम्फोसाइट्स ऐसे एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो कोशिका की सतह से अलग हो जाते हैं और लसीका या रक्तप्रवाह के माध्यम से स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ते हैं। (कार्रवाई को प्रोत्साहित करें) विदेशी एजेंट या टी-सेल। यह सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा के बीच संबंध और बातचीत के सिद्धांत को दर्शाता है।

टी-लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी

ये ऐसी कोशिकाएँ हैं जो हैं विशेष प्रकारथाइमस में निर्मित लिम्फोसाइट्स। लोग इसे कहते हैं थाइमसमें स्थित छातीथायरॉयड ग्रंथि के ठीक नीचे। लिम्फोसाइटों का नाम इसके पहले अक्षर का उपयोग करता है महत्वपूर्ण निकाय. टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं। थाइमस में, उनका अंतिम भेदभाव (गठन) होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे सेल रिसेप्टर्स और मार्कर प्राप्त करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं:

• टी-हेल्पर्स। यह नाम अंग्रेजी शब्द हेल्प से लिया गया है, जिसका अर्थ है "सहायता"। अंग्रेजी में "हेल्पर" एक सहायक है। ऐसी कोशिकाएं स्वयं विदेशी एजेंटों को नष्ट नहीं करती हैं, लेकिन हत्यारा कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और साइटोकिन्स के उत्पादन को सक्रिय करती हैं।
• टी-हत्यारे। ये "जन्मजात" हत्यारे हैं, जिनका उद्देश्य अपने शरीर की कोशिकाओं को नष्ट करना है, जिसमें एक विदेशी एजेंट बस गया है। ये "हत्यारे" कई भिन्नताएं हैं। ऐसी प्रत्येक कोशिका "देखती है"
  केवल किसी एक प्रकार के रोगज़नक़ पर। यही है, टी-हत्यारे जो प्रतिक्रिया करते हैं, उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस के लिए, साल्मोनेला की उपेक्षा करेंगे। इसके अलावा, वे एक विदेशी "कीट" को "ध्यान नहीं देते" जो मानव शरीर में प्रवेश कर चुके हैं, लेकिन अभी भी अपने तरल मीडिया में स्वतंत्र रूप से घूम रहे हैं। टी-किलर्स की कार्रवाई की विशेषताएं यह स्पष्ट करती हैं कि सेलुलर इम्युनिटी ह्यूमर इम्युनिटी से कैसे भिन्न होती है, जो एक अलग योजना के अनुसार काम करती है।
• टी-लिम्फोसाइट्स। वे अन्य टी-कोशिकाओं की तुलना में बहुत कम उत्पादित होते हैं। वे लिपिड एजेंटों को पहचानने के लिए कॉन्फ़िगर किए गए हैं।
• टी-सप्रेसर्स। उनकी भूमिका ऐसी अवधि और ऐसी ताकत की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करना है जो प्रत्येक विशिष्ट मामले में आवश्यक हो।

बी-लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी

इन कोशिकाओं को सबसे पहले पक्षियों में उनके अंग में पाया गया था, जिसे लैटिन में बर्सा फेब्रिक के रूप में लिखा गया है। लिम्फोसाइटों के नाम के साथ पहला अक्षर जोड़ा गया था। वे लाल अस्थि मज्जा में स्थित स्टेम कोशिकाओं से पैदा होते हैं। वहां से वे अपरिपक्व निकलते हैं। अंतिम विभेदन तिल्ली और लिम्फ नोड्स में समाप्त होता है, जहां से दो प्रकार की कोशिकाएं प्राप्त होती हैं:

• प्लाज्मा। ये बी-लिम्फोसाइट्स या प्लाज्मा कोशिकाएं हैं, जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मुख्य "कारखाने" हैं। 1 सेकंड के लिए, प्रत्येक प्लाज्मा कोशिका किसी एक प्रकार के सूक्ष्म जीव पर लक्षित हजारों प्रोटीन अणु (इम्युनोग्लोबुलिन) उत्पन्न करती है। इसलिए, विभिन्न रोगजनक एजेंटों से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्लाज्मा बी-लिम्फोसाइटों की कई किस्मों को अलग करने के लिए मजबूर किया जाता है।
• मेमोरी सेल। ये छोटे लिम्फोसाइट्स हैं जो अन्य रूपों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। वे उस एंटीजन को "याद" करते हैं जिसके खिलाफ वे पहले ही शरीर का बचाव कर चुके हैं। जब इस तरह के एक एजेंट से फिर से संक्रमित हो जाते हैं, तो वे बहुत जल्दी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, जिससे बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। टी-लिम्फोसाइटों में स्मृति कोशिकाएं भी मौजूद होती हैं। इस इम्युनिटी में सेलुलर और ह्यूमर इम्युनिटी समान होती है। इसके अलावा, विदेशी आक्रमणकारियों के खिलाफ ये दो प्रकार की रक्षा एक साथ काम करती है, क्योंकि स्मृति बी-लिम्फोसाइट्स टी-कोशिकाओं की भागीदारी से सक्रिय होते हैं।

पैथोलॉजिकल एजेंटों को याद रखने की क्षमता ने टीकाकरण का आधार बनाया, जो शरीर में अधिग्रहित प्रतिरक्षा बनाता है। इसके अलावा, यह कौशल तब काम करता है जब कोई व्यक्ति उन बीमारियों से पीड़ित होता है जिसके लिए स्थिर प्रतिरक्षा विकसित होती है (चिकनपॉक्स, स्कार्लेट ज्वर, चेचक)।

अन्य प्रतिरक्षा कारक

विदेशी एजेंटों के खिलाफ शरीर की रक्षा के प्रत्येक प्रकार का अपना है, मान लीजिए, कलाकार जो रोगजनक गठन को नष्ट करना चाहते हैं या कम से कम सिस्टम में इसके प्रवेश को रोकते हैं। हम एक वर्गीकरण के अनुसार उस प्रतिरक्षा को दोहराते हैं:

1. जन्मजात।

2. अधिग्रहित। यह सक्रिय होता है (टीकाकरण और कुछ बीमारियों के बाद प्रकट होता है) और निष्क्रिय (मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण या तैयार एंटीबॉडी के साथ सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप होता है)।

एक अन्य वर्गीकरण के अनुसार, प्रतिरक्षा है:

• प्राकृतिक (पिछले वर्गीकरण से 1 और 2 प्रकार की सुरक्षा शामिल है)।
• कृत्रिम (यह वही अधिग्रहित प्रतिरक्षा है जो टीकाकरण या किसी सीरा के बाद दिखाई देती है)।

जन्मजात प्रकार की सुरक्षा में निम्नलिखित कारक होते हैं:

• यांत्रिक (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स)।
• रासायनिक (पसीना, स्राव) वसामय ग्रंथियाँ, दुग्धाम्ल)।
• आत्म-शुद्धि (आँसू, छीलना, छींकना, आदि)।
• विरोधी चिपकने वाला (म्यूसीन)।
• जुटाया हुआ (संक्रमित क्षेत्र की सूजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)।

अधिग्रहीत प्रकार की सुरक्षा में केवल सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा कारक होते हैं। आइए उन पर अधिक विस्तार से विचार करें।

हास्य कारक

इस प्रकार की प्रतिरक्षा का प्रभाव निम्नलिखित कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है:

• तारीफ प्रणाली। यह शब्द मट्ठा प्रोटीन के एक समूह को संदर्भित करता है जो शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं। स्वस्थ व्यक्ति. जब तक किसी विदेशी एजेंट का परिचय नहीं होता है, तब तक प्रोटीन निष्क्रिय रूप में रहता है। जैसे ही कोई रोगज़नक़ आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, कॉम्प्लिमेंट सिस्टम तुरंत सक्रिय हो जाता है। यह "डोमिनोज़" सिद्धांत के अनुसार होता है - एक प्रोटीन जो पाया गया है, उदाहरण के लिए, एक सूक्ष्म जीव, दूसरे को इसके बारे में सूचित करता है, वह एक - अगला वाला, और इसी तरह। नतीजतन, पूरक प्रोटीन विघटित हो जाते हैं, ऐसे पदार्थ छोड़ते हैं जो विदेशी जीवित प्रणालियों की झिल्लियों को छिद्रित करते हैं, उनकी कोशिकाओं को पट्टे पर देते हैं, और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया शुरू करते हैं।
• घुलनशील रिसेप्टर्स (रोगजनकों को नष्ट करने के लिए आवश्यक)।
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (लाइसोजाइम)।
• इंटरफेरॉन। ये विशिष्ट प्रोटीन हैं जो एक एजेंट द्वारा संक्रमित सेल को दूसरे द्वारा क्षतिग्रस्त होने से बचाने में सक्षम हैं। इंटरफेरॉन लिम्फोसाइट्स, टी-ल्यूकोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है।

सेलुलर कारक

कृपया ध्यान दें कि इस शब्द की सेलुलर प्रतिरक्षा की तुलना में थोड़ी अलग परिभाषा है, जिनमें से मुख्य कारक टी-लिम्फोसाइट्स हैं। वे रोगज़नक़ को नष्ट कर देते हैं और साथ ही उस कोशिका को भी नष्ट कर देते हैं जिसे उसने संक्रमित किया है। मे भी प्रतिरक्षा तंत्रसेलुलर कारकों की अवधारणा है, जिसमें न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज शामिल हैं। उनकी मुख्य भूमिका समस्याग्रस्त कोशिका को निगलना और उसे पचाना (खाना) है। जैसा कि आप देख सकते हैं, वे टी-लिम्फोसाइट्स (हत्यारे) के समान काम करते हैं, लेकिन साथ ही उनकी अपनी विशेषताएं भी होती हैं।

न्यूट्रोफिल अविभाज्य कोशिकाएं हैं जिनमें बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं। इनमें एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं। न्यूट्रोफिल के महत्वपूर्ण गुण एक छोटा जीवन और केमोटैक्सिस की क्षमता है, जो कि सूक्ष्म जीव परिचय की साइट पर आंदोलन है।

मैक्रोफेज कोशिकाएं हैं जो बड़े विदेशी कणों को अवशोषित और संसाधित करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, उनकी भूमिका अन्य रक्षा प्रणालियों के लिए रोगजनक एजेंट के बारे में जानकारी प्रसारित करना और उनकी गतिविधि को प्रोत्साहित करना है।

जैसा कि आप देख सकते हैं, प्रतिरक्षा के प्रकार, सेलुलर और विनोदी, प्रत्येक अपना कार्य करता है, प्रकृति द्वारा पूर्व निर्धारित, एक साथ कार्य करता है, जिससे शरीर के लिए अधिकतम सुरक्षा प्रदान होती है।

सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र

यह समझने के लिए कि यह कैसे काम करता है, आपको टी कोशिकाओं पर वापस जाने की जरूरत है। थाइमस में, वे तथाकथित चयन से गुजरते हैं, अर्थात, वे एक या दूसरे रोगजनक एजेंट को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। इसके बिना वे अपने सुरक्षात्मक कार्य नहीं कर पाएंगे।

पहले चरण को β-चयन कहा जाता है। इसकी प्रक्रिया बहुत जटिल है और अलग से विचार करने योग्य है। हमारे लेख में, हम केवल इस बात पर ध्यान देंगे कि β-चयन के दौरान, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स प्री-टीआरके रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। वे कोशिकाएं जो उन्हें नहीं बना सकतीं मर जाती हैं।

दूसरे चरण को सकारात्मक चयन कहा जाता है। प्री-टीआरके रिसेप्टर्स वाली टी कोशिकाएं अभी तक रोगजनक एजेंटों से रक्षा करने में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि वे हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स से अणुओं को बांध नहीं सकती हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें अन्य रिसेप्टर्स - सीडी 8 और सीडी 4 प्राप्त करने की आवश्यकता है। जटिल परिवर्तनों के दौरान, कुछ कोशिकाओं को एमएचसी प्रोटीन के साथ बातचीत करने का अवसर मिलता है। बाकी मर जाते हैं।

तीसरे चरण को नकारात्मक चयन कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, दूसरे चरण से गुजरने वाली कोशिकाएं थाइमस की सीमा में चली जाती हैं, जहां उनमें से कुछ अपने स्वयं के प्रतिजनों के संपर्क में आती हैं। ये कोशिकाएं भी मर जाती हैं। यह रोकता है स्व - प्रतिरक्षित रोगव्यक्ति।

शेष टी कोशिकाएं शरीर की रक्षा के लिए काम करने लगती हैं। निष्क्रिय अवस्था में, वे अपने जीवन स्थान पर चले जाते हैं। जब एक विदेशी एजेंट शरीर में प्रवेश करता है, तो वे इस पर प्रतिक्रिया करते हैं, इसे पहचानते हैं, सक्रिय हो जाते हैं और विभाजित होने लगते हैं, जिससे टी-हेल्पर्स, टी-किलर और ऊपर वर्णित अन्य कारक बनते हैं।

ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है

यदि सूक्ष्म जीव ने सुरक्षा के सभी यांत्रिक अवरोधों को सफलतापूर्वक पार कर लिया, रासायनिक और चिपकने वाले कारकों की कार्रवाई से नहीं मरा, और शरीर में प्रवेश किया, तो हास्य प्रतिरक्षा कारकों को ध्यान में रखा जाता है। टी कोशिकाएं एक मुक्त अवस्था में होने पर एजेंट को "नहीं देखती"। लेकिन सक्रिय (मैक्रोफेज और अन्य) रोगज़नक़ को पकड़ लेते हैं और इसके साथ लिम्फ नोड्स में भाग जाते हैं। वहां स्थित टी-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों को पहचानने में सक्षम हैं, क्योंकि उनके पास इसके लिए उपयुक्त रिसेप्टर्स हैं। जैसे ही "मान्यता" हुई, टी-कोशिकाएं "सहायक", "हत्यारे" का उत्पादन शुरू कर देती हैं और बी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करती हैं। वे, बदले में, एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करते हैं। ये सभी क्रियाएं एक बार फिर सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा की घनिष्ठ बातचीत की पुष्टि करती हैं। एक विदेशी एजेंट से निपटने के लिए उनके तंत्र कुछ अलग हैं, लेकिन इसका उद्देश्य रोगज़नक़ को पूरी तरह से नष्ट करना है।

आखिरकार

हमने देखा कि कैसे विभिन्न हानिकारक एजेंटों से शरीर की रक्षा की जाती है। सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा हमारे जीवन की रक्षा करती हैं। उनकी सामान्य विशेषता निम्नलिखित विशेषताओं में निहित है:

• उनके पास मेमोरी सेल हैं।
• वे एक ही एजेंट (बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के खिलाफ कार्य करते हैं।
• उनकी संरचना में रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी मदद से रोगजनकों की पहचान की जाती है।
• संरक्षण पर काम शुरू करने से पहले, वे परिपक्वता के एक लंबे चरण से गुजरते हैं।

मुख्य अंतर यह है कि सेलुलर प्रतिरक्षा केवल उन एजेंटों को नष्ट कर देती है जो कोशिकाओं में प्रवेश कर चुके हैं, जबकि हास्य प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों से किसी भी दूरी पर काम कर सकती है, क्योंकि वे जो एंटीबॉडी उत्पन्न करते हैं वे कोशिका झिल्ली से जुड़े नहीं होते हैं।