Kako se imenuje najdražja droga na svetu? Zdravila proti raku so nova in zelo draga zdravila.

So stvari, ki jih denar ne more kupiti. Zdravje je ena od teh kategorij. Težko pa je trditi, da se je veliko lažje zdraviti, če imaš denar. Še posebej v primeru, ko so za zdravljenje potrebna tako draga zdravila, o čemer bomo razpravljali v našem pregledu.

1. Aldurazim

Aldurazyme se predpisuje bolnikom s Hurlerjevim sindromom, ki je redek dedna bolezen(po vsem svetu je zabeleženih le 600 primerov te diagnoze). To zdravilo deluje kot nadomestno zdravljenje, če človeško telo preneha proizvajati potrebne encime.

Brez tega zdravila se v človeškem telesu začnejo kopičiti molekule sladkorja, vključno s tem, kar se dogaja v sklepih, sluznicah, srcu, jetrih in drugih. pomembne organe. Potek zdravljenja z intravenskim zdravilom Aldurasim stane približno 200.000 $ na leto. Žal se tudi pri tem zdravljenju tisti, ki trpijo za Hurlerjevim sindromom, soočajo z zaostankom v rasti (tako fizično kot intelektualno), gluhostjo in težavami s srcem.

2. Cerezyme

Zdravljenje stane 200.000 $ na leto
Cerezyme preprečuje kopičenje maščobnih celic v pljučih, jetrih, kostnem mozgu, vranici in možganih. To zdravilo je predpisano za pomanjkanje glukocerebrozidaze, redko bolezen, ki povzroča prekinitve vitalnih notranjih procesov. Gaucherjeva bolezen se pojavi na vsakih 50.000 do 100.000 ljudi in povzroči potencialno usodne spremembe v živčnem sistemu in možganih.

3. Fabrazyme

Zdravljenje stane 200.000 $ na leto
Fabrazyme, ki se daje intravensko vsaka dva tedna, pomaga pri zdravljenju Fabryjeve bolezni – redke genetska bolezen, ki preprečuje presnovo določene vrste maščob. Ta bolezen vodi do zamegljenega vida, zvonjenja v ušesih, bolečin v okončinah, pa tudi do srčnega infarkta, možganske kapi in hude okvare ledvic.
Pojavi se enkrat na 40.000 do 60.000 ljudi in je veliko manj pogost pri ženskah. Fabrazyme ima zelo močne neželene učinke, ki včasih zahtevajo jemanje drugih zdravil.

4. Arkalizator

Zdravljenje stane 250.000 $ na leto
Arcalist zdravi vnetni procesi v telesu, ki so posledica redkih genetskih motenj. To je glavno zdravilo za zdravljenje Muckle-Wellsovega sindroma (pojavi se s pogostnostjo ena na milijon). Zdravilo pomaga preprečevati izpuščaje, bolečine v sklepih in okvarjeno delovanje ledvic.

5. Myozyme

Zdravljenje stane 300.000 $ na leto
Pompejeva bolezen - dedni sindrom, ki preprečuje normalno predelavo glikogena v glukozo (vir energije za celice). Myozyme pomaga telesu pri tej vitalni nalogi, saj preprečuje kopičenje strupenega glikogena po telesu. Zdravilo je na voljo samo pod posebnimi medicinski programi, saj v času njegove uprave zelo močna alergijske reakcije.

Približno eden od 40.000 ljudi trpi za Pompejevo boleznijo, ki povzroča oslabelost mišic, bolezni srca, povečanje jeter in odpoved dihanja.

6. Kalydeco

Zdravljenje stane 307.000 $ na leto
Kalideko je zdravilo, razvito za boj proti učinkom cistične fibroze pri bolnikih s specifično genetsko mutacijo. To zdravilo popravlja okvarjene beljakovine, ki preprečujejo izmenjavo tekočin in soli med celicami.

7. Cinryze

Zdravljenje stane 350.000 $ na leto
Dedni Quinckejev edem, ki se pojavi enkrat na 10.000 do 50.000 ljudi, lahko povzroči takojšnjo nevarnost za življenje. Synrise je zasnovan tako, da preprečuje razvoj zaviralnih proteinov, ki povzročajo edeme. Čeprav je bolezen podedovana, je približno 20 odstotkov primerov angioedema posledica naključne mutacije ob spočetju.

8. Folotin

Zdravljenje stane 360.000 $ na leto
Injekcije Folotina so zasnovane tako, da ubijejo limfom T-celic, če druga zdravljenja niso uspela ali v primerih ponovitve raka. Vendar doslej ni bilo dokazano, da potek zdravljenja s folotinom dejansko podaljša pričakovano življenjsko dobo, kljub zmanjšanju tumorjev. T-celični limfom je vrsta krvnega raka, ki zelo hitro napreduje.

9. Naglazyme

365.000 $ na leto
Naglazyme je indiciran za zdravljenje Maroteau-Lamijevega sindroma, zelo redke dedne bolezni, ki povzroča poškodbe organov zaradi nezmožnosti hranila. Sladkorji in beljakovine se namesto predelave kopičijo v očeh, koži, zobeh, živčnem sistemu, dihalni sistem, jetra in številne druge organe, kar povzroča znatno škodo telesu. Injekcije Naglazyme se dajejo tudi bolnikom z aidsom kot encimsko nadomestno zdravljenje.

10.Elaprase

Zdravljenje stane 375.000 $ na leto
Približno 2000 ljudi po vsem svetu trpi za Hunterjevim sindromom, ki se običajno genetsko prenaša na moške zaradi težave s kromosomom X. Skupaj z mnogimi najbolj draga zdravila na tem seznamu je Elaprase encimsko nadomestno zdravilo, ki pomaga pri predelavi kompleksnih sladkorjev.

11. Soliris

Zdravljenje stane 409.500 $ na leto
Soliris je edino zdravilo za zdravljenje paroksizmalne nočne hemoglobinurije, redke krvne bolezni, ki uničuje rdeče krvne celice. Pomaga zmanjšati simptome, kot so krvni strdki, bolečine in težko dihanje. Prav tako pomaga bolniku podaljšati pričakovano življenjsko dobo.

Zdravila, o katerih smo govorili, potrebujejo enote, vendar - koristno bo v vsaki družini.

Seznam dragih zdravil je obsežen. Tablete za redke in večinoma neozdravljive bolezni praviloma stanejo več kot tisoč dolarjev ali evrov. Strokovnjaki pogosto trdijo, da so ta zdravila resno precenjena zaradi različnih razlogov, vključno s pomanjkanjem konkurence. AiF.ru je skrbno preučil seznam najdražjih skladov na svetu in jih sestavil nekakšen "hit list".

Šteje se za najdražjega na svetu Soliris- zdravilo za bolnike, ki trpijo zaradi motenj imunski sistem, pri katerem človek med spanjem začne ... krvne celice odmrejo v krvi (iz kakšnih razlogov ni natančno znano), zaradi česar so uničene ledvice, pljuča, srce in možgani. Brez ustreznega zdravljenja pričakovana življenjska doba takega bolnika ni daljša od 10 let. Zdravilo vam omogoča ustavitev tega postopka. Glede na to, da je takšnih bolnikov po svetu le 20.000, postane jasno, zakaj je zdravilo tako drago – leto zdravljenja stane 536.000 dolarjev, cene za pakiranje tablet pa se začnejo pri 5.928 evrih.

Drugi po stroških je Naglazyme, ki se uporablja za odpravo motenj presnovni procesi. Takšna bolezen človeka hitro pripelje do invalidskega vozička. Hkrati vam zdravljenje omogoča, da skoraj takoj vidite lepi rezultati in pozitivna dinamika - po začetku tečaja bolniki začnejo hoditi, opazijo motorični napredek. Danes je v svetu zabeleženih le 1100 primerov podobne težave. Zdravljenje s takšnim čudežnim zdravilom bo stalo 485.000 dolarjev na leto (to je približno 3.800 evrov na paket).

2000 ljudi na svetu ve, kaj je Hunterjev sindrom, iz prve roke, ker. sami zbolijo. Za to bolezen je značilna zaostajanje v rasti, težave z dihanjem, zadebelitev jezika, nosnic in ustnic. Verjame se, da je pogostejši v zgodnja starost— tj. pri otrocih. Elaprase vam omogoča, da upočasnite razvoj bolezni in vrnete poslabšano delovanje osebe normalno stanje. V tem primeru je treba vzeti 1 tableto na teden. Cena embalaže je od 3750 evrov.

Četrti po vrednosti je Cinryze- zdravilo za preprečevanje edema pri bolnikih z dednim angioedemom. Takšna bolezen se pojavi zaradi pomanjkanja nekaterih encimov v krvi in ​​presnovnih motenj. Ker je pojav nepredvidljiv, se lahko kadar koli pojavi edem. In posledično morajo bolniki plačati 350.000 dolarjev za letno zdravljenje oziroma od 1.948 evrov za vsak paket.

Na petem mestu po vrednosti - Myozyme namenjeno bolnikom s Pompejevo boleznijo. Ta sindrom je posledica pomanjkanja alfa-glukozidaze, kar vodi do razpada mišic, povečanega srca in težav z dihanjem. Na splošno se bolezen pogosteje diagnosticira pri otroštvo. Myozyme vam omogoča ustavitev teh procesov in pomaga otrokom dihati sami.

Stroški letnega zdravljenja starše stanejo 100.000 $. Če se podobna bolezen pojavi pri odraslih, potem bo tečaj za njih stal več - 300.000 $ na leto, cena paketa se začne od 1.000 evrov.

Strokovnjaki tako visoke stroške zdravil, ki rešujejo življenja, pogosto opravičujejo s tem, da so zasnovana za premagovanje res redkih in resnih patologij. Da, za možnost delnega, v nekaterih primerih pa tudi popolnega okrevanja ljudem ni žal dati denarja. In razmere se lahko spremenijo le, če pridejo konkurenti - potem se lahko cene zdravil znižajo, pravijo strokovnjaki.

Luxturna ne obravnava večerne želje, da bi pojedli vse, kar je v hladilniku. Ne pohlep. In niti mačka ne. Zdravilo zdravi dedno slepoto.

V Združenih državah je približno 2000 ljudi, ki podedujejo slabo zapuščino slepote. Da bi uničili učinek takega " skriti zakladi«, priporočajo znanstveniki Luxturna. To je zdravilo iz žanra genske terapije ( smer do sodobna medicina, temelji na spreminjanju genetskega aparata bolnikovih somatskih celic).

Kako deluje Luxturna:

• injicirate → zdravilo, kako virus začne vplivati ​​​​na očesno mrežnico → nadomesti " slab“ gen → se začne obnavljanje vida.

Vir: sci-news.com

Cena na odmerek za eno oko je 425.000 $, za dve - 850.000 $. Razvijalec in proizvajalec Ameriško podjetje Spark Therapeutics) sprva sem hotel prodati zdravilo na splošno za $1 000 000 .

Toda zavarovalnice so povedale: milijon - preveč. Tako se je cena znižala za 15%. A to ne olajša, zlasti za tistih 2000 Američanov, ki trpijo zaradi dedne slepote.

Vir: Market Exclusive

Samo minuto

Obstajajo še druga genska zdravila, ki nikakor niso poceni. Na primer zdravilo za krvni rak. Stane 474 000 $ Drage, a še cenejše Luxturna. Strokovnjaki požrešnih farmacevtov so v celoti kritizirani, obtoženi pohlepa in neusmiljenosti. Toda genetika iz Spark Therapeutics̶ch̶i̶h̶a̶l̶i̶ molči v odgovor.

In kar je najbolj žalostno: kdaj bodo zavarovalnice takšne lahko plačale drago zdravljenje, ni zagotovila, da se bo Luxturna še podražila.

Draga zdravila, kljub temu, da ste dragi, ste nam zelo dragi. O nekaterih bi lahko tako rekli tisti, ki jih je usoda zbegala z zelo redkimi boleznimi medicinski pripravki proizvaja farmacevtska industrija za bolnike, ki so "prisiljeni biti bogati".

Z ekonomskega vidika bo svetovna prodaja drog leta 2018 presegla 1,3 bilijona dolarjev. To je več kot BDP 15 držav skupaj. Jejte tradicionalno poceni zdravila, dostopen najširšim množicam, občasno in na različnih koncih sveta, ki trpijo za istimi boleznimi. Toda za nekatere ljudi s težavami, zlasti tiste, katerih bolezni so zelo redke. Za zdravljenje so namenjena tako imenovana zdravila sirote redke bolezni, lahko potrošnike stane šestmestno. V mnogih primerih je takšna cena v bistvu strošek človeškega življenja.

V državah, v katerih prevladuje zavarovalniška medicina, zavarovalnice ne plačujejo vedno računov za super draga zdravila, zaradi česar so pacienti in njihovi bližnji prisiljeni v resne stroške. Ponekod morajo moški in ženske več let »delati v lekarni«. Včasih jim pomagajo neprofitne organizacije ali pa le naključni sodržavljani, ki so se odzvali na prošnjo za pomoč. Ampak to je le včasih.

Leta 2015 je Glybera nadomestil Soliric kot najdražje zdravilo na svetu. Stroški enoletnega tečaja te mojstrovine farmakologije so znašali 1,2 milijona ameriških dolarjev. Glibera je potrebna za ljudi s pomanjkanjem encima lipoprotein lipaze, ki uravnava lipide v krvi. V Evropi s takšno zdravstveno motnjo živi le 1200 ljudi, po vsem svetu pa ne več kot milijon.

Glybera je na voljo kot rešitev za intramuskularne injekcije. To orodje deluje na principu genske terapije, kar je inovacija. Glibera je bila razvita v Amsterdamu in je postala prvo genetsko zdravilo, odobreno za uporabo v Evropski uniji, kjer pomanjkanje lipoprotein lipaze (LPLD) prizadene le dva na milijon prebivalcev. Bolezen spremljajo hudi napadi pankreatitisa. Menijo, da je ena injekcija zdravila Glybera dovolj, da se bolnik znebi LPLD. Po drugi strani pa je cena takšne injekcije enaka stroškom čudeža in ni zaman, da si zdravila že dolgo niso upali dovoliti. Injiciranje je dovoljeno le posebej usposobljenim zdravnikom, ki delajo v posebnih centrih za zdravljenje. Domneva se, da so prebivalci Evrope pripravljeni farmacevtski industriji plačati do 300 milijonov evrov na leto za Glybero.

Soliris

Potek zdravljenja s Solirisom lahko stane bolnika do 440.000 $ na leto. Pod tako blagovno znamko je bilo na trgu zdravil predpisano ekolizumab, humanizirano (dobljeno od miši) monoklonsko protitelo. Leta 2010 je bil ekolizumab razglašen za najdražje zdravilo na svetu. Soliris lajša trpljenje bolnikov s paroksizmalno nočno hemoglobinurijo. To je zelo redka bolezen s prevalenco 15,9 primerov na milijon ljudi. Samo 8 tisoč prebivalcev planeta ima takšno diagnozo.

Paroksizmalna nočna hemoglobinurija je bolezen hematopoetskega sistema, od leta 1882 znana kot življenjsko nevarna. Bolezen uničuje rdeče krvne celice (eritrocite) in se kaže z anemijo, odpovedjo kostnega mozga, bolečinami v trebuhu, disfagijo, utrujenostjo, kronična bolezen ledvice in celo Soliris je omogočil dvig kakovosti življenja bolnikov z nočno hemoglobinurijo na raven, ki je povprečna za populacijo. Vendar ekolizumab ne zmanjša možnosti umiranja zaradi redke bolezni, kar omogoča daljše življenje brez zapletov. Zdravilo sirota naj bi pomagalo pri revmatoidnem artritisu, ki prizadene milijone ljudi, vendar klinična preskušanja niso uspela.

Elapraz

To zdravilo sirota se uporablja za zdravljenje Hunterjeve bolezni (sindroma) ali mukopolisaharidoze tipa 2. Ta izjemno redka recesivna genetska bolezen prizadene 2000 ljudi po vsem svetu, od tega približno 500 živi v Združenih državah. Hunterjeva bolezen se navzven kaže z gargoilizmom - značilnim hrapavim videzom, pa tudi z upočasnjeno rastjo in duševno zaostalostjo.

Bolezen se vedno reši akutna oblika, s čimer se seznanite s seboj, ko je bolnik star 2-4 leta. Ker ima bolezen genetski vzrok, jo je težko zdraviti. Edini zdravilo, zasnovan za boj proti simptomom, ampak vzroku Hunterjevega sindroma, je Elaprase (Elaprase). Zdravilo je nadomestek za encim, zaradi katerega bolnik trpi zaradi pomanjkanja. Imenuje se idursulfaza in je prečiščena različica človeškega encima iduronat-2-sulfataze, odobrenega po uspešnih kliničnih preskušanjih pri 96 bolnikih leta 2006. Hkrati so se v nekaterih primerih po infuzijah zdravila Elaprase pri bolnikih pojavile življenjsko nevarne anafilaktične reakcije. Cena zdravila za Hunterjevo bolezen je 375.000 $ na leto, en sam odmerek 3 ml pa stane približno 3.400 $.

Naglazim

Naglazyme (galsulfaza) se uporablja za zdravljenje mukopolisaharidoze tipa 6 - polidistrofičnega pritlikavosti, Maroteau-Lamijevega sindroma. To redko dedna bolezen povezana s pomanjkanjem encima arilsulfataze. Prvi znaki bolezni se pojavijo v prvem letu otrokovega življenja, v prihodnosti se bolnikovo okostje razvija nepravilno, gibljivost rok in nog je močno zmanjšana, rast odrasle osebe v hudem primeru sindroma se ne zmanjša. presegajo 100 cm Vsi bolniki – na planetu je okoli 1100 ljudi – imajo težave s srcem in živčni sistem, približno 1100 prebivalcev planeta pa trpi za Maroteau-Lamijevim sindromom.

Zdravilo Naglazyme za to vrsto mukopolisaharidoze stane več kot 365.000 $ na leto in je laboratorijsko izdelan modificiran človeški encim. Ugotovljeno je bilo, da Naglazyme rešuje številne težave z razvojem okostja in gibljivostjo v sklepih. Hkrati ima eno najdražjih zdravil na svetu veliko stranski učinki. Med njimi so koprivnica, izpuščaj, oteklina, bolečine v prsnem košu in trebuhu, zvišana telesna temperatura.

Folotin

Pri zdravljenju se uporablja zdravilo Folotyn (pralatreksat). redka oblika krvni rak, imenovan T-celični limfom.

Folotin je tako drago zdravilo, da se uporablja le, če nič drugega ne pomaga, in seveda intravensko zdravljenje traja 6 tednov in stane več kot 320.000 $. Hkrati Folotyn nekoliko podaljša življenje bolnika s T-celičnim limfomom, zato se uporablja redko. Zdravilo je v kliničnih preskušanjih glede primernosti za zdravljenje drugih vrst maligni tumorji krvnih celic in drugih vrst raka na splošno.

Aktar

Acthar je predpisan za zdravljenje krčev in epileptičnih napadov pri majhnih otrocih (imenovanih infantilni krči, redka oblika epilepsije), starih od 4 mesecev do dveh let, kot tudi za več drugih bolezni, vključno z - multipla skleroza, nefrotski sindrom in revmatoidni artritis. Aktar je visoko prečiščen dolgodelujoči kortikotropin hormon v obliki gela, ki se uporablja v obliki podkožnih injekcij.

Achtar je dober za vse, medicini ga pozna že dolgo, a cena kljub temu doseže 200 tisoč dolarjev na leto (do 26.000 za eno steklenico), prihodek od prodaje zdravil proti otroškim napadom pa je sto milijonov dolarjev.

miocim

Zdravilo Myozyme, sodeč po trgovsko ime, je encim, ki se uporablja za zdravljenje redke, včasih smrtne Pompejeve bolezni. Bolezen je dobila ime po nizozemskem patologu, ki jo je prvi opisal leta 1932. Pompejeva bolezen je dedna. Da bi se otrok rodil bolan, morata imeti mutantni gen oba starša. Menijo, da na Zemlji ta bolezen prizadene od 5 do 10 tisoč ljudi. Nevaren simptom je mišična oslabelost, ki se lahko razširi na mišice srca in dihalne organe.

Myozyme je encim alfa-glukozidaza, ki razgrajuje glikogen, ki ga pri bolnikih s Pompejevo boleznijo primanjkuje. Zdravilo je omogočilo zmanjšanje števila bolnikov, ki potrebujejo mehansko prezračevanje, pa tudi povečanje preživetja. Zdravniki uporabljajo Myozyme, če je bolnik mlajši od 8 let. Zdravilo se daje intravensko vsaka dva tedna. Stroški enoletnega tečaja so od 100 do 300 tisoč ameriških dolarjev, Myozyme pa je treba jemati vse življenje. Med stranskimi učinki so pljučnica in morebitne alergijske reakcije, ki ogrožajo bolnikovo življenje.

Cinriz in Firazir

Cinryze je eno najdražjih zdravil na Zemlji. Uporablja se za zdravljenje angioedema (HAE) – dednega angioedema. Ta redka genetska motnja je diagnosticirana pri 1 od 50.000 ljudi. Pri angioedemu pri otrocih in odraslih se pojavijo notranje reakcije v krvi, močno otekanje rok, trebuha in grla, obraza in genitalij med bolečimi napadi - poslabšanji bolezni.

Zdravljenje bolezni – preprečevanje njenih napadov z uporabo zdravila Cinryze je priporočljivo začeti čim prej, še posebej, če so simptomi življenjsko nevarno moč. Vendar si mnogi bolniki takšnega zdravljenja ne morejo privoščiti - za Cinriza bodo morali plačati 350 tisoč dolarjev na leto. Torej drago zdravilo je človeški serumski protein. Pri bolnikih z angioedemom se jetra ne morejo spopasti s proizvodnjo te beljakovine. Cinriz se daje dvakrat na teden.

Drugo zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje prirojenega angioedema, je ikatibant, antagonist bradikininskega receptorja. Eno od trgovskih imen zdravila je Firazyr. Paket s tremi brizgami Firazir stane več kot 35 tisoč ameriških dolarjev.

Zakaj so ta zdravila tako draga?

Tako imenovana zdravila sirote občasno postanejo junaki senzacionalnih publikacij o visokih stroških takšnih posebnih zdravil. Razlogov za tako visoke stroške je več.

Prvič, količina denarja istega reda se vloži v razvoj novega zdravila, pa naj bo to sirote ali množično. Investicija se povrne na račun potrošnikov. Grobo rečeno, ali bo milijon bolnikov kupilo zdravilo za dolar za odmerek, ali pa bo en bolnik kupil milijon odmerek.

Drugič, proizvajalci dragih zdravil so prepričani, da bodo njihovi potomci kupljeni za kakršen koli denar. Številni simptomi redke bolezni so tako hude, da ni govora o zavrnitvi zdravljenja.

Tretjič, na trgu ni zdravil sirot. In končno, podjetja morajo nekatere drage izdelke pacientom podariti brezplačno ali jih prodati poceni.

Znanstveniki se ne ustavljajo pri ovirah in še vedno poskušajo izumiti nove in boljše učinkovita zdravila za bolnike z rakom. Številne nove zdravila od raka je bila predstavljena v Španiji v okviru letnega medicinskega kongresa ESMO-2014.

Strokovnjaki so predstavili ne samo zdravila, ampak tudi poročila o svojih kliničnih preskušanjih. Edino, kar bo bolnike z rakom še odvrnilo od nakupa teh zdravil, so visoki stroški zdravil.

Perjeta zdravilo

Eden največjih rezultatov pri zdravljenju napredovalih in agresivnih oblik raka dojke je delovanje zdravila Perjeta švicarskega farmacevtskega proizvajalca Roche, Genentech.

Področje delovanja zdravila je oblika raka, pri kateri je gen HER 2 mutiran, kar vodi v presežek žensko telo istoimenski protein. Skoraj tretjina bolnikov z rakom trpi za to obliko bolezni.

Zdravilo Perjeta je treba uporabljati v kombinaciji z docetakselom in Herceptinom. Zdravniki so ugotovili, da je del bolnikov, ki so jemali standardna zdravila s placebom, živel 3,4 leta, tisti, ki so uporabljali Perjeto namesto placeba, pa 4,7 leta. Omeniti velja, da dano obliko Bolezen je zelo huda in neozdravljiva, zato je 1,5 leta, ki jih je dalo zdravilo, velik preboj pri zdravljenju bolnikov z rakom.

Za Američane to zdravilo ni postalo novost, saj se tam uporablja že več kot eno leto. Cena 1 steklenice (420 mg) v Ameriki doseže 4000 dolarjev, v Angliji pa 2000 funtov. Da bi razumeli obseg zdravljenja, bi moral bolnik z rakom iz Združenega kraljestva porabiti približno 43.000 funtov na leto. In to je samo eno zdravilo in ga je treba uporabljati v kombinaciji z istimi dragimi zdravili.

xalkori

Dobra, a tudi zelo draga novica za bolnike z rakom z ROS 1, pozitivno obliko pljučnega raka, ki nastane zaradi mutacije v genu ALK. To je Xalkori, ki ga proizvaja Pfizer. Preskušanje drog se je začelo pred 4 leti. Za to je bilo identificiranih 50 bolnikov, ki so jemali ta zdravila. Posledično so pri 72% bolnikov opazili zmanjšanje tumorja, pri 18% pa se je rast tumorja upočasnila in popolnoma ustavila.

V tem primeru so znanstveniki identificirali 2 kategoriji bolnikov z rakom: z izrazito mutacijo v genu ROS 1 in v genu ALK. Poleg tega so pri prvi kategoriji bolnikov opazili daljšo fazo remisije po jemanju zdravila. Stroški zdravila Xalkori za enega bolnika bodo več kot 115.000 $ na leto.

Afatinib

Za bolnike s ploščatoceličnim karcinomom na predelih vratu in glave je bilo na mednarodnem kongresu predstavljeno zdravilo Afatinib proizvajalca Boehringer Ingelheim.

Te čudežne tablete lahko: podaljšajo življenje bolnikov brez napredovanja bolezni, zmanjšajo število smrtni primeri med bolniki s to obliko raka (v primerjavi z bolniki, ki jemljejo metotreksat) in za 2 meseca in pol podaljšati obdobje remisije. Cena 30 takih tablet v Ameriki je več kot 6000 dolarjev.