Ghiandole endocrine, le loro caratteristiche di età. Caratteristiche dell'età del sistema endocrino

Ipofisi

La ghiandola pituitaria è di origine ectodermica. I lobi anteriore e medio (intermedio) sono formati dall'epitelio della cavità orale, la neuroipofisi (lobo posteriore) - dal diencefalo. Nei bambini, i lobi anteriore e medio sono separati da uno spazio vuoto, nel tempo cresce eccessivamente ed entrambi i lobi sono strettamente adiacenti l'uno all'altro.

Le cellule endocrine del lobo anteriore si differenziano nel periodo embrionale e alla 7-9a settimana sono già capaci di sintesi di ormoni.

La massa della ghiandola pituitaria dei neonati è di 100-150 mg e la dimensione è di 2,5-3 mm. Nel secondo anno di vita inizia ad aumentare, soprattutto all'età di 4-5 anni. Successivamente, fino all'età di 11 anni, la crescita della ghiandola pituitaria rallenta e dall'età di 11 anni accelera di nuovo. Entro il periodo della pubertà, la massa della ghiandola pituitaria è in media di 200-350 mg, entro 18-20 anni - 500-600 mg. Il diametro della ghiandola pituitaria nell'età adulta raggiunge i 10-15 mm.

Ormoni ipofisari: funzioni e cambiamenti legati all'età

Gli ormoni che controllano la funzione delle ghiandole endocrine periferiche sono sintetizzati nella ghiandola pituitaria anteriore: stimolante della tiroide, gonadotropo, adrenocorticotropo, nonché ormone somatotropo (ormone della crescita) e prolattina. attività funzionale L'adenoipofisi è completamente regolata dai neurormoni, non riceve influenze nervose dal sistema nervoso centrale.

Ormone somatotropo (somatotropina, ormone della crescita) - L'STH determina i processi di crescita nel corpo. La sua formazione è regolata dal fattore ipotalamico di rilascio del GH. Questo processo è influenzato anche dagli ormoni pancreatici e tiroidei, dagli ormoni surrenali. I fattori che aumentano la secrezione dell'ormone della crescita includono l'ipoglicemia (abbassamento dei livelli di glucosio nel sangue), il digiuno, alcuni tipi di stress, un intenso lavoro fisico. L'ormone viene anche rilasciato durante sonno profondo. Inoltre, la ghiandola pituitaria secerne episodicamente grandi quantità di GH in assenza di stimolazione. L'effetto biologico dell'ormone della crescita è mediato dalla somatomedina, che si forma nel fegato. I recettori STH (cioè le strutture con cui l'ormone interagisce direttamente) sono integrati nelle membrane cellulari. Il ruolo principale di STH è la stimolazione della crescita somatica. La crescita è associata alla sua attività sistema scheletrico, aumento delle dimensioni e della massa di organi e tessuti, metabolismo delle proteine, dei carboidrati e dei grassi. L'STH agisce su molte ghiandole endocrine, sui reni e sulle funzioni del sistema immunitario. Come stimolatore della crescita a livello tissutale, il GH accelera la crescita e la divisione delle cellule della cartilagine, la formazione del tessuto osseo, favorisce la formazione di nuovi capillari e stimola la crescita della cartilagine epifisaria. Successiva sostituzione della cartilagine tessuto osseo fornire ormoni tiroidei. Entrambi i processi sono accelerati sotto l'influenza degli androgeni, STH stimola la sintesi di RNA e proteine, così come la divisione cellulare. Esistono differenze di genere nel contenuto dell'ormone della crescita e indicatori dello sviluppo dei muscoli, del sistema scheletrico e della deposizione di grasso. Una quantità eccessiva di ormone della crescita interrompe il metabolismo dei carboidrati, riducendo l'uso del glucosio da parte dei tessuti periferici e contribuisce allo sviluppo del diabete. Come altri ormoni ipofisari, l'ormone della crescita contribuisce alla rapida mobilizzazione del grasso dal deposito e all'ingresso di materiale energetico nel sangue. Inoltre, potrebbe esserci un ritardo nell'acqua extracellulare, nel potassio e nel sodio ed è anche possibile una violazione del metabolismo del calcio. Un eccesso dell'ormone porta al gigantismo (Fig. 3.20). Questo accelera la crescita delle ossa dello scheletro, ma un aumento della secrezione di ormoni sessuali al raggiungimento della pubertà lo ferma. Negli adulti è possibile un aumento della secrezione dell'ormone della crescita. In questo caso si osserva la crescita delle estremità del corpo (orecchie, naso, mento, denti, dita, ecc.). possono formarsi escrescenze ossee e anche le dimensioni dell'organo digestivo (lingua, stomaco, intestino) possono aumentare. Questa patologia è chiamata acromegalia ed è spesso accompagnata dallo sviluppo del diabete.

I bambini con insufficiente secrezione dell'ormone della crescita si trasformano in nani di un fisico "normale" (Fig. 3.21). Il ritardo della crescita appare dopo 2 anni, ma lo sviluppo intellettuale di solito non è compromesso.

L'ormone è determinato nella ghiandola pituitaria di un feto di 9 settimane. In futuro, la quantità di ormone della crescita nella ghiandola pituitaria aumenta e alla fine del periodo prenatale aumenta di 12.000 volte. Nel sangue, l'STH appare alla 12a settimana di sviluppo intrauterino e nei feti di 5-8 mesi è circa 100 volte più che negli adulti. La concentrazione dell'ormone della crescita nel sangue dei bambini continua ad essere elevata, anche se durante la prima settimana dopo la nascita diminuisce di oltre il 50%. A 3-5 anni, il livello di GH è lo stesso degli adulti. Nei neonati, l'ormone della crescita è coinvolto nella difesa immunitaria del corpo, colpendo i linfociti.

STG fornisce normale sviluppo fisico bambino. In condizioni fisiologiche, la secrezione dell'ormone è episodica. Nei bambini, l'STH viene secreto 3-4 volte durante il giorno. La sua quantità totale rilasciata durante il sonno notturno profondo è molto maggiore che negli adulti. In relazione a questo fatto, diventa evidente la necessità di un sonno adeguato per il normale sviluppo dei bambini. Con l'età, la secrezione di GH diminuisce.

Il tasso di crescita nel periodo prenatale è molte volte maggiore rispetto a quello postnatale, tuttavia le ghiandole endocrine non influenzano questo processo. cruciale. Si ritiene che la crescita del feto sia principalmente sotto l'influenza degli ormoni placentari, fattori dell'organismo materno e dipenda dal programma genetico di sviluppo. La cessazione della crescita si verifica, probabilmente, perché la situazione ormonale generale cambia in connessione con il raggiungimento della pubertà: gli estrogeni riducono l'attività dell'ormone della crescita.

L'ormone stimolante la tiroide (TSH) regola l'attività ghiandola tiroidea secondo le esigenze del corpo. Il meccanismo dell'effetto del TSH sulla ghiandola tiroidea non è ancora del tutto chiaro, ma la sua somministrazione aumenta la massa dell'organo e aumenta la secrezione di ormoni tiroidei. L'azione del TSH sul metabolismo delle proteine, dei grassi, dei carboidrati, dei minerali e dell'acqua viene svolta attraverso gli ormoni tiroidei.

Le cellule produttrici di TSH compaiono in embrioni di 8 settimane. Durante l'intero periodo intrauterino, il contenuto assoluto di TSH nella ghiandola pituitaria aumenta e in un feto di 4 mesi è 3-5 volte superiore a quello degli adulti. Questo livello viene mantenuto fino alla nascita. Il TSH inizia a colpire la ghiandola tiroidea del feto dal secondo terzo della gravidanza. tuttavia, la dipendenza della funzione tiroidea dal TSH nel feto è meno pronunciata che negli adulti. La connessione tra l'ipotalamo e la ghiandola pituitaria viene stabilita solo negli ultimi mesi dello sviluppo fetale.

Nel primo anno di vita di un bambino aumenta la concentrazione di TSH nella ghiandola pituitaria. Un aumento significativo della sintesi e della secrezione si osserva due volte: immediatamente dopo la nascita e nel periodo che precede la pubertà (prepuberale). Il primo aumento della secrezione di TSH è associato all'adattamento dei neonati alle condizioni di vita, il secondo corrisponde ai cambiamenti ormonali, compreso un aumento della funzione delle gonadi. La massima secrezione dell'ormone viene raggiunta all'età di 21-30 anni, a 51-85 anni il suo valore è dimezzato.

L'ormone adrenocorticotropo (ACTH) agisce indirettamente sul corpo, stimolando la secrezione di ormoni surrenali. Inoltre, l'ACTH ha un'attività lipolitica e stimolante diretta dei melanociti, pertanto un aumento o una diminuzione della secrezione di ACTH nei bambini è accompagnato da complesse disfunzioni di molti organi e sistemi.

Con aumento della secrezione di ACTH (malattia di Itsenko-Cushing), ritardo della crescita, obesità (deposizione di grasso principalmente sul tronco), viso a forma di luna, sviluppo prematuro peli pubici, osteoporosi, ipertensione, diabete, disturbi trofici della pelle (fasce elastiche). Con una secrezione insufficiente di ACTH, vengono rilevati cambiamenti caratteristici della mancanza di glucocorticoidi.

Nel periodo intrauterino, la secrezione di ACTH nell'embrione inizia dalla nona settimana e al settimo mese il suo contenuto nella ghiandola pituitaria raggiunge un livello elevato. Durante questo periodo, le ghiandole surrenali fetali rispondono all'ACTH - aumentano il tasso di formazione di godrocortisone e testosterone. Nella seconda metà dello sviluppo intrauterino, iniziano a funzionare non solo il diretto, ma anche il feedback tra l'ipofisi e le ghiandole surrenali del feto.Nei neonati, tutti i collegamenti del sistema ipotalamo-ipofisi-corteccia surrenale funzionano.Dalle prime ore dopo la nascita , i bambini rispondono già a stimoli stressanti (associati, ad esempio, al parto prolungato interventi chirurgici ecc.) un aumento del contenuto di corticosteroidi nelle urine.Tali reazioni, tuttavia, sono meno pronunciate che negli adulti, a causa della scarsa sensibilità delle strutture ipotadamiche ai cambiamenti dell'ambiente interno ed esterno del corpo. L'influenza dei nuclei dell'ipotalamo sulla funzione dell'adenoipofisi è potenziata. che sotto stress si accompagna ad un aumento della secrezione di ACTH. Nella vecchiaia, la sensibilità dei nuclei dell'ipotalamo diminuisce nuovamente, motivo della minore gravità della sindrome di adattamento nella vecchiaia.

I gonadotropi (gonadotropine) sono chiamati ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti

L'ormone follicolo-stimolante (FSH) nel corpo femminile provoca la crescita dei follicoli ovarici, favorisce la formazione di estrogeni in essi. Nel corpo maschile, colpisce la spermatogenesi nei testicoli. Il rilascio di FSH dipende dalla pata e dall'età

L'ormone luteinizzante (LH) provoca l'ovulazione, favorisce la formazione del corpo luteo nelle ovaie del corpo femminile e nel corpo maschile stimola la crescita delle vescicole seminali e prostata, così come la produzione di androgeni nei testicoli.

Le cellule che producono FSH e LH si sviluppano nella ghiandola pituitaria entro l'ottava settimana di sviluppo intrauterino, allo stesso tempo LH appare in esse. e alla settimana 10 - FSH. Nel sangue dell'embrione, le gonadotropine compaiono dall'età di 3 mesi. Nel sangue dei feti di sesso femminile, specialmente nell'ultimo terzo dello sviluppo fetale, la loro concentrazione è superiore a quella dei maschi.La concentrazione massima di entrambi gli ormoni cade nel periodo di 4,5-6,5 mesi del periodo prenatale.Il significato di questo fatto ha non ancora del tutto chiarito.

Gli ormoni gonadotropi stimolano secrezione endocrina ghiandole sessuali del feto, ma non controllano la loro differenziazione sessuale Nella seconda metà del periodo prenatale si forma una connessione tra l'ipotalamo, la funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria e gli ormoni delle ghiandole sessuali. Ciò si verifica dopo la differenziazione del sesso del feto sotto l'influenza del testosterone.

Nei neonati la concentrazione di LH nel sangue è molto alta, ma durante la prima settimana dopo la nascita diminuisce e rimane bassa fino all'età di 7-8 anni. Nel periodo puberale, la secrezione di gonadotropine aumenta, all'età di 14 anni aumenta di 2-2,5 volte. Nelle ragazze, gli ormoni gonadotropici provocano la crescita e lo sviluppo delle ovaie, c'è una secrezione ciclica di FSH e LH, che è la causa dell'inizio di nuovi cicli sessuali. All'età di 18 anni, i livelli di FSH e LH raggiungono i valori degli adulti.

Prolattina, o ormone luteotropico (LTP. Stimola la funzione del corpo luteo e favorisce l'allattamento, cioè la formazione e la secrezione del latte. La regolazione della formazione dell'ormone è effettuata dal fattore di inibizione della prolattina dell'ipotalamo, dagli estrogeni e dal rilascio di tireotropina ormone (TRH) dell'ipotalamo Gli ultimi due ormoni hanno un effetto stimolante sulla secrezione dell'ormone Un aumento della concentrazione di prolattina porta ad un aumento del rilascio di dopamina da parte delle cellule dell'ipotalamo, che inibisce la secrezione di l'ormone.Questo meccanismo funziona durante l'assenza di allattamento, un eccesso di dopamina inibisce l'attività delle cellule che formano la prolattina.

La secrezione di prolattina inizia dal 4° mese di sviluppo intrauterino e aumenta significativamente negli ultimi mesi di gravidanza.Si ritiene che sia anche coinvolto nella regolazione del metabolismo nel feto. Alla fine della gravidanza, i livelli di prolattina diventano alti sia nel sangue della madre che nel liquido amniotico. Nei neonati, la concentrazione di prolattina nel sangue è elevata. Diminuisce durante il primo anno di vita. e aumenta durante la pubertà. e più forte nelle ragazze che nei ragazzi. Nei ragazzi adolescenti, la prolattina stimola la crescita della prostata e delle vescicole seminali.

Il lobo medio della ghiandola pituitaria influenza i processi di formazione degli ormoni dell'adenoipofisi. È coinvolto nella secrezione dell'ormone melanostimolante (MSH) (melanotropina) e dell'ACTH. L'MSH è importante per la pigmentazione della pelle e dei capelli. Nel sangue delle donne incinte, il suo contenuto è aumentato e quindi appare sulla pelle punti neri Nei feti, l'ormone inizia a essere sintetizzato alla 10-11a settimana. ma la sua funzione nello sviluppo non è ancora del tutto chiara.

Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria, insieme all'ipotalamo, costituisce funzionalmente un unico intero Gli ormoni sintetizzati nei nuclei dell'ipotalamo - vasopressina e ossitocina - vengono trasportati al lobo posteriore della ghiandola pituitaria e qui immagazzinati fino al rilascio nel sangue

Vasopressina o ormone antidiuretico (ADH). L'organo bersaglio dell'ADH è il rene. L'epitelio dei dotti collettori dei reni diventa permeabile all'acqua solo sotto l'azione dell'ADH. che fornisce il riassorbimento passivo dell'acqua. In condizioni maggiore concentrazione i sali nel sangue aumentano la concentrazione di ADH e, di conseguenza, l'urina diventa più concentrata e la perdita di acqua è minima. Con una diminuzione della concentrazione di sali nel sangue, la secrezione di ADH diminuisce. Bere alcol riduce ulteriormente la secrezione di ADH, il che spiega la significativa diuresi dopo aver bevuto liquidi insieme all'alcol.

Con l'introduzione di grandi quantità di ADH nel sangue, si esprime chiaramente un restringimento delle arterie dovuto alla stimolazione della muscolatura liscia dei vasi da parte di questo ormone, con conseguente aumento della pressione sanguigna(azione vasopressoria dell'ormone). Un brusco calo della pressione sanguigna durante la perdita di sangue o lo shock aumenta notevolmente la secrezione di ADH. Di conseguenza, la pressione sanguigna aumenta. Una malattia che si verifica quando c'è una violazione della secrezione di ADH. chiamato diabete insipido. Questo produce una grande quantità di urina con un normale contenuto di zucchero.

L'ormone antidiuretico della ghiandola pituitaria comincia a essere rilasciato al 4° mese di sviluppo embrionale, il suo massimo rilascio avviene alla fine del primo anno di vita, poi l'attività antidiuretica della neuroipofisi inizia a scendere a valori piuttosto bassi, e a all'età di 55 anni è circa 2 volte inferiore a quella di un bambino di un anno.

L'organo bersaglio dell'ossitocina è lo strato muscolare dell'utero e le cellule mioepiteliali della ghiandola mammaria. In condizioni fisiologiche, le ghiandole mammarie iniziano a secernere il latte il primo giorno dopo il parto e in questo momento il bambino può già succhiare. L'atto di succhiare funge da forte stimolo per i recettori tattili sul capezzolo. Da questi recettori, lungo le vie nervose, vengono trasmessi impulsi ai neuroni dell'ipotalamo, anch'essi cellule secretorie che producono ossitocina, che viene trasferita con il sangue alle cellule mioepiteliali. che riveste la ghiandola mammaria. Le cellule mioepiteliali si trovano intorno agli alveoli della ghiandola e durante la contrazione il latte viene spremuto nei dotti. Pertanto, per estrarre il latte dalla ghiandola, il bambino non necessita di una suzione attiva, poiché è assistito dal riflesso di "rilascio del latte".

L'attivazione è associata all'ossitocina attività lavorativa. Con stimolazione meccanica canale di nascita Gli impulsi nervosi che entrano nelle cellule neurosecretorie dell'ipotalamo provocano il rilascio di ossitocina nel sangue. Entro la fine della gravidanza, sotto l'influenza degli estrogeni degli ormoni sessuali femminili, la sensibilità dei muscoli dell'utero (miometrio) all'ossitocina aumenta notevolmente. All'inizio del travaglio aumenta la secrezione di ossitocina, che provoca deboli contrazioni dell'utero, che spingono il feto verso la cervice e la vagina, lo stiramento di questi tessuti provoca l'eccitazione di numerosi meccanocettori in essi contenuti. Da cui il segnale viene trasmesso all'ipotalamo. Le etichette neurosecretorie dell'ipotalamo rispondono rilasciando nuove porzioni di ossitocina, a causa delle quali aumentano le contrazioni uterine. Questo processo alla fine progredisce nel parto, durante il quale il feto e la placenta vengono espulsi. Dopo l'espulsione del feto cessano la stimolazione dei meccanocettori e il rilascio di ossitocina.

La sintesi degli ormoni della ghiandola pituitaria posteriore inizia nei nuclei dell'ipotalamo al 3-4° mese del periodo prenatale, e al 4-5° mese si trovano nella ghiandola pituitaria. Il contenuto di questi ormoni nella ghiandola pituitaria e la loro concentrazione nel sangue aumentano gradualmente al momento della nascita del bambino. Nei bambini dei primi mesi di vita, l'effetto antidiuretico della vasopressina non gioca un ruolo significativo, solo con l'età aumenta la sua importanza nella ritenzione idrica nel corpo. Nei bambini si manifesta solo l'effetto antidiuretico dell'ossitocina, le sue altre funzioni sono scarsamente espresse. L'utero e le ghiandole mammarie iniziano a rispondere all'ossitocina solo dopo il completamento della pubertà, cioè dopo un'azione prolungata degli ormoni sessuali estrogeni e progesterone sull'utero e dell'ormone ipofisario prolattina sulla ghiandola mammaria.

Ghiandole endocrine. Il sistema endocrino svolge un ruolo importante nella regolazione delle funzioni corporee. Gli organi di questo sistema sono ghiandole endocrine- secernono sostanze speciali che hanno un effetto significativo e specializzato sul metabolismo, sulla struttura e sulla funzione di organi e tessuti. Le ghiandole endocrine differiscono dalle altre ghiandole che hanno dotti escretori (ghiandole esocrine) in quanto secernono le sostanze che producono direttamente nel sangue. Perciò sono chiamati endocrino ghiandole (dal greco endon - dentro, krinein - evidenziare).

Le ghiandole endocrine comprendono la ghiandola pituitaria, la ghiandola pineale, il pancreas, tiroide, ghiandole surrenali, ghiandole sessuali, paratiroidi o paratiroidi, ghiandola del timo (gozzo).

Pancreas e gonadi - misto, poiché parte delle loro cellule svolge una funzione esocrina, l'altra parte - intrasecretoria. Le ghiandole sessuali producono non solo ormoni sessuali, ma anche cellule germinali (uova e sperma). Alcune cellule del pancreas producono l'ormone insulina e glucagone, mentre altre cellule producono succo digestivo e pancreatico.

Le ghiandole endocrine umane sono di piccole dimensioni, hanno una massa molto piccola (da frazioni di grammo a diversi grammi) e sono riccamente fornite di vasi sanguigni. Il sangue porta loro il materiale da costruzione necessario e porta via segreti chimicamente attivi.

Una vasta rete di fibre nervose si avvicina alle ghiandole endocrine, la loro attività è costantemente controllata dal sistema nervoso.

Le ghiandole endocrine sono funzionalmente strettamente correlate tra loro e la sconfitta di una ghiandola provoca una disfunzione di altre ghiandole.

Tiroide. Nel processo di ontogenesi, la massa della ghiandola tiroidea aumenta in modo significativo - da 1 g nel periodo neonatale a 10 g entro 10 anni. Con l'inizio della pubertà, la crescita della ghiandola è particolarmente intensa, nello stesso periodo aumenta la tensione funzionale della ghiandola tiroidea, come evidenziato da un aumento significativo del contenuto di proteine ​​​​totali, che fa parte dell'ormone tiroideo. Il contenuto di tireotropina nel sangue aumenta intensamente fino a 7 anni.

Un aumento del contenuto di ormoni tiroidei si nota all'età di 10 anni e nelle fasi finali della pubertà (15-16 anni). All'età di 5-6 a 9-10 anni, la relazione ipofisi-tiroide cambia qualitativamente, la sensibilità della ghiandola tiroidea diminuisce agli ormoni stimolanti la tiroide, la cui massima sensibilità è stata osservata a 5-6 anni. Ciò indica che la ghiandola tiroidea è particolarmente importante per lo sviluppo dell'organismo in tenera età.

L'insufficienza della funzione tiroidea nell'infanzia porta al cretinismo. Allo stesso tempo, la crescita viene ritardata e le proporzioni del corpo vengono violate, sviluppo sessuale, è in ritardo sviluppo mentale. Rilevazione precoce l'ipofunzione della ghiandola tiroidea e un trattamento appropriato hanno un effetto positivo significativo.

Surrene. Le ghiandole surrenali fin dalle prime settimane di vita sono caratterizzate da rapide trasformazioni strutturali. Lo sviluppo del morbillo surrenale procede intensamente nei primi anni di vita di un bambino. All'età di 7 anni, la sua larghezza raggiunge gli 881 micron, all'età di 14 anni è di 1003,6 micron. Il midollo surrenale al momento della nascita è rappresentato da cellule nervose immature. Si differenziano rapidamente in cellule mature, dette cromofile, durante i primi anni di vita, in quanto differiscono per la capacità di colorarsi giallo sali di cromo. Queste cellule sintetizzano gli ormoni, la cui azione ha molto in comune con il sistema nervoso simpatico: le catecolamine (adrenalina e norepinefrina). Le catecolamine sintetizzate sono contenute nel midollo sotto forma di granuli, dai quali vengono liberate sotto l'azione di opportuni stimoli ed entrano nel sangue venoso che scorre dalla corteccia surrenale e passa attraverso il midollo. Gli stimoli per l'ingresso delle catecolamine nel sangue sono l'eccitazione, l'irritazione dei nervi simpatici, l'attività fisica, il raffreddamento, ecc. L'ormone principale del midollo è adrenalina, costituisce circa l'80% degli ormoni sintetizzati in questa sezione delle ghiandole surrenali. L'adrenalina è conosciuta come uno degli ormoni ad azione più rapida. Accelera la circolazione del sangue, rafforza e accelera le contrazioni cardiache; migliora respirazione polmonare, dilata i bronchi; aumenta la scomposizione del glicogeno nel fegato, il rilascio di zucchero nel sangue; migliora la contrazione muscolare, riduce la fatica, ecc. Tutti questi effetti dell'adrenalina portano a uno risultato complessivo- mobilitazione di tutte le forze del corpo per svolgere un duro lavoro.

L'aumento della secrezione di adrenalina è uno dei meccanismi più importanti di ristrutturazione nel funzionamento del corpo in situazioni estreme, durante lo stress emotivo, lo sforzo fisico improvviso e il raffreddamento.

La stretta connessione delle cellule cromofile della ghiandola surrenale con il sistema nervoso simpatico provoca il rapido rilascio di adrenalina in tutti i casi in cui si verificano circostanze nella vita di una persona che richiedono uno sforzo urgente da parte sua. Un aumento significativo della tensione funzionale delle ghiandole surrenali si nota all'età di 6 anni e durante la pubertà. Allo stesso tempo, il contenuto di ormoni steroidei e catecolamine nel sangue aumenta in modo significativo.

Pancreas. Nei neonati, il tessuto pancreatico intrasecretorio predomina sul tessuto pancreatico esocrino. Gli isolotti di Langerhans aumentano notevolmente di dimensioni con l'età. Isolotti di grande diametro (200-240 micron), caratteristici degli adulti, si trovano dopo 10 anni. È stato anche stabilito un aumento del livello di insulina nel sangue nel periodo da 10 a 11 anni. L'immaturità della funzione ormonale del pancreas può essere uno dei motivi per cui i bambini diabeteè più spesso rilevato all'età di 6-12 anni, specialmente dopo aver sofferto di malattie infettive acute (morbillo, varicella, maiale). Si noti che lo sviluppo della malattia contribuisce all'eccesso di cibo, in particolare l'eccesso di cibi ricchi di carboidrati.

Caratteristiche dell'età del sistema endocrino

Sistema endocrino Il corpo umano è rappresentato da ghiandole endocrine che producono determinati composti (ormoni) e li secernono direttamente (senza dotti che fuoriescono) nel sangue. In questo, le ghiandole endocrine differiscono dalle altre ghiandole (esocrine); il prodotto della loro attività viene rilasciato solo nell'ambiente esterno attraverso appositi condotti o senza di esse. Le ghiandole a secrezione esterna sono, ad esempio, le ghiandole salivari, gastriche, sudoripare, ecc. Ci sono anche ghiandole miste nel corpo, che sono sia esocrine che endocrine. Le ghiandole miste comprendono il pancreas e le gonadi.

Ormoni delle ghiandole endocrine con il flusso sanguigno sono veicolati in tutto il corpo e svolgono importanti funzioni regolatrici: influenzano il metabolismo, regolano l'attività cellulare, la crescita e lo sviluppo dell'organismo, determinano il cambiamento dei periodi di età, influenzano il funzionamento dell'apparato respiratorio, circolatorio, della digestione, dell'escrezione e riproduzione. Sotto l'azione e il controllo degli ormoni (in condizioni esterne ottimali), si realizza anche l'intero programma genetico della vita umana.

Topograficamente, le ghiandole si trovano in luoghi differenti corpo: nella zona della testa si trovano le ghiandole pituitaria e pineale, nel collo e Petto tiroide localizzata, un paio di ghiandole tiroidee e timo (timo). Nell'addome ci sono le ghiandole surrenali e il pancreas, nella zona pelvica - le ghiandole sessuali. IN parti differenti corpi, principalmente lungo il corso di grandi vasi sanguigni, localizzati piccoli analoghi delle ghiandole endocrine - paragangli.

Caratteristiche delle ghiandole endocrine in età diverse

Le funzioni e la struttura delle ghiandole endocrine cambiano significativamente con l'età.

IpofisiÈ considerata la ghiandola di tutte le ghiandole, poiché i suoi ormoni influenzano il lavoro di molte di esse. Questa ghiandola si trova alla base del cervello nell'approfondimento della sella turca dell'osso sfenoide (principale) del cranio. In un neonato, la massa della ghiandola pituitaria è di 0,1-0,2 g, a 10 anni raggiunge una massa di 0,3 ge negli adulti - 0,7-0,9 g Durante la gravidanza nelle donne, la massa della ghiandola pituitaria può raggiungere 1,65 g La ghiandola è condizionatamente divisa in tre parti: anteriore (adenoipofisi), posteriore (negyrogituitary) e intermedia. Nella regione dell'adenoipofisi e della ghiandola pituitaria intermedia, vengono sintetizzati la maggior parte degli ormoni della ghiandola, vale a dire l'ormone somatotropo (ormone della crescita), nonché adrenocorticotropo (ACTA), tireotropico (THG), gonadotropico (GTH), luteotropico ( LTH) e prolattina. Nella regione della neuroipofisi, gli ormoni ipotalamici acquisiscono una forma attiva: ossitocina, vasopressina, melanotropina e fattore Mizin.

La ghiandola pituitaria è strettamente collegata da strutture neurali con l'ipotalamo del diencefalo, grazie al quale viene effettuata l'interconnessione e il coordinamento dei sistemi di regolazione nervoso ed endocrino. La via del nervo ipotalamo-ipofisario (il cordone che collega l'ipofisi all'ipotalamo) ha fino a 100.000 processi nervosi di neuroni ipotalamici che sono in grado di creare un neurosecreto (mediatore) di natura eccitatoria o inibitoria. I processi dei neuroni dell'ipotalamo hanno terminazioni terminali (sinapsi) sulla superficie dei capillari sanguigni della ghiandola pituitaria posteriore (neuroipofisi). Una volta nel sangue, il neurotrasmettitore viene quindi trasportato al lobo anteriore della ghiandola pituitaria (adenoipofisi). I vasi sanguigni a livello dell'adenoipofisi si dividono nuovamente in capillari, intersecano le isole delle cellule secretorie e, quindi, attraverso il sangue, influenzano l'attività di formazione dell'ormone (accelerano o rallentano). Secondo lo schema descritto, viene eseguita l'interconnessione nel lavoro dei sistemi di regolazione nervoso ed endocrino. Oltre alla comunicazione con l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria riceve processi neuronali dal tubercolo grigio della parte pituitaria degli emisferi cerebrali, dalle cellule del talamo, che si trova nella parte inferiore del ventricolo 111 del tronco cerebrale e dal plesso solare del sistema nervoso autonomo, che sono anche in grado di influenzare l'attività della formazione degli ormoni ipofisari.

Il principale ormone ipofisario è l'ormone somatotropo (GH) o ormone della crescita, che regola la crescita ossea, l'aumento della lunghezza del corpo e del peso. Con una quantità insufficiente di ormone somatotropo (ipofunzione della ghiandola), si osserva nanismo (lunghezza del corpo fino a 90-100 ohm, basso peso corporeo, sebbene lo sviluppo mentale possa procedere normalmente). Eccesso di ormoni somatotropi in infanzia(iperfunzione della ghiandola) porta al gigantismo ipofisario (la lunghezza del corpo può raggiungere i 2,5 metri o più, lo sviluppo mentale spesso ne risente). La ghiandola pituitaria produce, come accennato in precedenza, l'ormone adrenocorticotropo (ACTH), gli ormoni gonadotropi (GTG) e l'ormone stimolante la tiroide (TGT). Una maggiore o minore quantità dei suddetti ormoni (regolati dal sistema nervoso) attraverso il sangue influenza rispettivamente l'attività delle ghiandole surrenali, delle gonadi e della tiroide, modificando, a loro volta, la loro attività ormonale, e con ciò influenzando l'attività di quei processi che sono regolamentati. La ghiandola pituitaria produce anche l'ormone melanoforico, che influenza il colore della pelle, dei capelli e di altre strutture del corpo, la vasopressina, che regola la pressione sanguigna e il metabolismo dell'acqua, e l'ossitocina, che influenza i processi di secrezione del latte, il tono delle pareti dell'utero, ecc.

Gli ormoni ipofisari influenzano anche l'attività nervosa superiore di una persona. Durante la pubertà, gli ormoni gonadotropici della ghiandola pituitaria sono particolarmente attivi, influenzando lo sviluppo delle gonadi. La comparsa di ormoni sessuali nel sangue, a sua volta, inibisce l'attività della ghiandola pituitaria ( Feedback). La funzione della ghiandola pituitaria si stabilizza nel periodo post-pubertà (a 16-18 anni). Se l'attività degli ormoni somatotropici persiste anche dopo il completamento della crescita corporea (dopo 20-24 anni), si sviluppa l'acromegalia, quando le singole parti del corpo diventano sproporzionatamente grandi in cui i processi di ossificazione non sono ancora stati completati (ad esempio, le mani, piedi, testa, orecchie aumentano notevolmente e altre parti del corpo). Durante il periodo di crescita del bambino, la ghiandola pituitaria raddoppia di peso (da 0,3 a 0,7 g).

Epifisi ( peso fino a OD d) funziona più attivamente fino a 7 anni, quindi degenera in una forma inattiva. La ghiandola pineale è considerata la ghiandola dell'infanzia, poiché questa ghiandola produce l'ormone gonadoliberina, che inibisce lo sviluppo delle gonadi fino a un certo periodo. Inoltre, la ghiandola pineale regola il metabolismo del sale marino, formando sostanze simili agli ormoni: melatonina, serotonina, norepinefrina, istamina. C'è una certa ciclicità nella formazione degli ormoni pineali durante il giorno: la melatonina viene sintetizzata di notte e la serotonina viene sintetizzata di notte. Per questo motivo, si ritiene che la ghiandola pineale agisca come una sorta di cronometro del corpo, regolando il cambiamento dei cicli di vita e assicurando anche il rapporto tra i propri bioritmi di una persona e i ritmi dell'ambiente.

Tiroide(peso fino a 30 grammi) si trova davanti alla laringe sul collo. I principali ormoni di questa ghiandola sono la tiroxina, la triiodotironina, che influenzano lo scambio di acqua e minerali, sul corso dei processi ossidativi, sui processi di combustione dei grassi, sulla crescita, sul peso corporeo, sullo sviluppo fisico e mentale di una persona. La ghiandola funziona più attivamente a 5-7 ea 13-15 anni. La ghiandola produce anche l'ormone tirocalcitonina, che regola lo scambio di calcio e fosforo nelle ossa (inibisce la loro lisciviazione dalle ossa e riduce la quantità di calcio nel sangue). Con l'ipofunzione della ghiandola tiroidea, i bambini sono stentati, i loro capelli cadono, i loro denti soffrono, la psiche e lo sviluppo mentale sono disturbati (si sviluppa la malattia del mixedema), la mente è persa (si sviluppa il cretinismo). Con l'ipertiroidismo, c'è Malattia di Graves i cui segni sono un aumento della ghiandola tiroidea, occhi ritirati, una forte perdita di peso e una serie di disturbi autonomici (aumento del battito cardiaco, sudorazione, ecc.). La malattia è anche accompagnata da maggiore irritabilità, affaticamento, diminuzione delle prestazioni, ecc.

ghiandole paratiroidi(peso fino a 0,5 g) si trovano dietro la ghiandola tiroidea. L'ormone di queste ghiandole è il paratormone, che mantiene costante la quantità di calcio nel sangue (anche, se necessario, lavandolo via dalle ossa), e insieme alla vitamina D influenza lo scambio di calcio e fosforo nel ossa, vale a dire, contribuisce all'accumulo di queste sostanze nel tessuto. L'iperfunzione della ghiandola porta a una mineralizzazione e ossificazione ossea super forte, nonché a ipereccitabilità emisferi del cervello. Con l'ipofunzione si osserva tetania (convulsioni) e si verifica l'ammorbidimento delle ossa. Il sistema endocrino del corpo umano contiene molte ghiandole importanti e questa è una di queste.

Ghiandola del timo (timo), come il midollo osseo, è l'organo centrale dell'immunogenesi. Le cellule staminali separate del midollo osseo rosso entrano nel timo con il flusso sanguigno e nelle strutture della ghiandola attraversano le fasi di maturazione e differenziazione, trasformandosi in linfociti T (timo - linfociti dipendenti). Questi ultimi entrano nuovamente nel flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo e creano zone timo-dipendenti negli organi periferici dell'immunogenesi (milza, linfonodi ecc.) Il timo crea anche una serie di sostanze (timosina, timopoietina, fattore umorale del timo, ecc.), che molto probabilmente influenzano la differenziazione dei linfociti G. I processi di immunogenesi sono descritti in dettaglio nella sezione 4.9.

timo situato nello sterno e ha due destini, ricoperti di tessuto connettivo. Lo stroma (corpo) del timo ha una retina reticolare, nelle cui anse si trovano i linfociti del timo (timociti) e le plasmacellule (leucociti, macrofagi, ecc.) Il corpo della ghiandola è convenzionalmente suddiviso in più scuro (corticale) e parti cerebrali. Al confine tra la parte corticale e quella cerebrale si isolano grandi cellule ad alta attività di divisione (linfoblasti), che sono considerate punti di crescita, perché è qui che arrivano a maturare le cellule staminali.

Timo il sistema endocrino funziona attivamente all'età di 13-15 anni - in questo momento lo è la massa più grande(37-39g). Dopo pubertà la massa del timo diminuisce gradualmente: a 20 anni ha una media di 25 g, a 21-35 anni - 22 g (V. M. Zholobov, 1963) ea 50-90 anni - solo 13 g (W. Kroeman, 1976) . Completamente tessuto linfoide il timo non scompare fino alla vecchiaia, ma la maggior parte viene sostituita dal tessuto connettivo (adiposo): se un neonato ha tessuto connettivo fino al 7% della massa della ghiandola, a 20 anni arriva fino al 40% e dopo 50 anni - 90%. La ghiandola del timo è anche in grado di frenare nel tempo lo sviluppo delle gonadi nei bambini e gli stessi ormoni delle gonadi, a loro volta, possono causare la riduzione del timo.

ghiandole surrenali si trovano sopra i reni e hanno un peso alla nascita di 6-8 g, e negli adulti - fino a 15 g ciascuno. Queste ghiandole crescono più attivamente durante la pubertà e infine maturano a 20-25 anni. Ogni ghiandola surrenale ha due strati di tessuto: esterno (sughero) e interno (midollare). Queste ghiandole producono molti ormoni che regolano vari processi nel corpo. Nella corteccia delle ghiandole si formano i corticosteroidi: mineralcorticoidi e glucocorticoidi, che regolano il metabolismo di proteine, carboidrati, minerali e sali d'acqua, influenzano il tasso di riproduzione cellulare, regolano l'attivazione del metabolismo durante l'attività muscolare e regolano la composizione delle cellule del sangue (leucociti). Vengono prodotti anche gonadocorticoidi (analoghi di androgeni ed estrogeni), che influenzano l'attività della funzione sessuale e lo sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie (soprattutto nell'infanzia e nella vecchiaia). Nel tessuto cerebrale delle ghiandole surrenali si formano gli ormoni adrenalina e norepinefrina, che sono in grado di attivare il lavoro dell'intero organismo (simile all'azione della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo). Questi ormoni sono estremamente importanti per mobilitare le riserve fisiche del corpo durante i periodi di stress, durante l'esecuzione esercizio, specialmente durante periodi di duro lavoro, faticosi allenamenti sportivi o competizioni. Con eccessiva eccitazione durante le prestazioni sportive, i bambini possono talvolta sperimentare un indebolimento dei muscoli, l'inibizione dei riflessi per mantenere la posizione del corpo, a causa della sovraeccitazione del sistema nervoso simpatico e anche a causa dell'eccessivo rilascio di adrenalina nel sangue. In queste circostanze può verificarsi anche un aumento del tono plastico dei muscoli, seguito da un intorpidimento di questi muscoli o addirittura da un intorpidimento della postura spaziale (fenomeno della catalessi).

L'equilibrio della formazione di GCS e mineralcorticoidi è importante. Quando i glucocorticoidi non sono formati a sufficienza, l'equilibrio ormonale si sposta verso i mineralcorticoidi e questo, tra l'altro, può ridurre la resistenza dell'organismo allo sviluppo dell'infiammazione reumatica del cuore e delle articolazioni, allo sviluppo asma bronchiale. Un eccesso di glucocorticoidi sopprime i processi infiammatori, ma se questo eccesso è significativo, può contribuire ad un aumento della pressione sanguigna, della glicemia (lo sviluppo del cosiddetto diabete steroideo) e può persino contribuire alla distruzione del tessuto muscolare cardiaco, il verificarsi di ulcere gastriche, ecc.

Pancreas. Questa ghiandola, come le ghiandole sessuali, è considerata mista, in quanto svolge funzioni esogene (produzione di enzimi digestivi) ed endogene. In quanto pancreas endogeno, produce principalmente gli ormoni glucagone e insulina, che influenzano il metabolismo dei carboidrati nel corpo. L'insulina abbassa la glicemia, stimola la sintesi del glicogeno nel fegato e nei muscoli, favorisce l'assorbimento del glucosio da parte dei muscoli, trattiene l'acqua nei tessuti, attiva la sintesi proteica e riduce la formazione di carboidrati da proteine ​​e grassi. L'insulina inibisce anche la produzione dell'ormone glucagone. Il ruolo del glucagone è opposto all'azione dell'insulina, vale a dire: il glucagone aumenta la glicemia, anche a causa della transizione del glicogeno tissutale al glucosio. Con l'ipofunzione della ghiandola, la produzione di insulina diminuisce e questo può causare malattia pericolosa- diabete. Lo sviluppo della funzione pancreatica continua fino a circa 12 anni nei bambini e, quindi, durante questo periodo compaiono spesso disturbi congeniti nel suo lavoro. Tra gli altri ormoni del pancreas, lipocaina (promuove l'utilizzo dei grassi), vagotonina (attiva la divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo, stimola la formazione dei globuli rossi), centropeina (migliora l'uso dell'ossigeno da parte delle cellule del corpo ) dovrebbe essere distinto.

Nel corpo umano, in diverse parti del corpo, possono esserci isole separate di cellule ghiandolari che formano analoghi delle ghiandole endocrine e sono chiamate paragangli. Queste ghiandole di solito formano ormoni locali che influenzano il corso di alcuni processi funzionali. Ad esempio, le cellule enteroenzimatiche delle pareti dello stomaco producono ormoni (ormoni) di gastrina, secretina, colecistochinina, che regolano i processi di digestione del cibo; l'endocardio del cuore produce l'ormone atriopeptide, che agisce riducendo il volume e la pressione del sangue. Nelle pareti dei reni si formano gli ormoni eritropoietina (stimola la produzione di globuli rossi) e renina (agisce sulla pressione sanguigna e influenza lo scambio di acqua e sali).

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• Bibliografia

caratteristiche generali ghiandole endocrine nei bambini e negli adolescenti

Le ghiandole endocrine formano il sistema endocrino che, insieme al sistema nervoso, ha un effetto regolatore sul corpo umano. Le ghiandole endocrine sono chiamate organi in cui si forma un segreto che influenza specificamente varie funzioni del corpo. Il segreto delle ghiandole endocrine si chiama ormoni (biologicamente sostanze attive). A differenza di altre ghiandole, le ghiandole endocrine non hanno dotti escretori e la loro secrezione viene espulsa nel sangue o nella linfa. Sulla base di questo principio, le ghiandole endocrine sono chiamate ghiandole endocrine. Le ghiandole endocrine (HWS) includono:

1) ghiandola pituitaria,

2) tiroide,

3) paratiroide,

4) biforcuto,

5) ghiandole surrenali,

6) epifisi,

7) pancreas e 8) genitale.

L'ipofisi, la tiroide, le paratiroidi e le ghiandole surrenali hanno solo secrezione interna. Il pancreas e gli organi genitali sono caratterizzati da secrezione mista: non solo producono ormoni, ma secernono anche sostanze che non hanno attività ormonale.

Gli ormoni influenzano ogni funzione del corpo. Essi

1) regolare il metabolismo (proteine, carboidrati, grassi, minerali, acqua);

2) mantenere l'omeostasi (autoregolazione della costanza dello stato interno);

3) influenzare la crescita e la formazione di organi, sistemi di organi e l'intero organismo nel suo insieme;

4) sotto l'influenza degli ormoni, viene effettuata la differenziazione dei tessuti;

5) possono modificare l'intensità del funzionamento di qualsiasi organo.

Tutti gli ormoni hanno azioni specifiche. I fenomeni che si verificano con l'insufficienza di una delle ghiandole possono scomparire se trattati con ormoni della stessa ghiandola. Sì, violazioni metabolismo dei carboidrati può essere eliminato solo dagli ormoni della stessa ghiandola, l'insulina. Tutti gli ormoni possono agire su determinati organi situati a grande distanza dal luogo di escrezione. Ad esempio, la ghiandola pituitaria si trova nella cavità cranica e il suo ormone agisce su molti organi, comprese le ghiandole sessuali situate nella cavità pelvica. Gli ormoni hanno un effetto in concentrazioni molto piccole, ad es. la loro attività biologica è molto elevata. Pertanto, gli ormoni hanno una serie di proprietà:

Formato in piccole quantità.

Hanno un'elevata attività biologica.

Hanno una stretta specificità di azione.

Hanno un'azione remota.

La ricerca degli ultimi anni ha portato alla creazione di ipotesi sul meccanismo d'azione degli ormoni. Non è lo stesso per diversi ormoni. Si ritiene che gli ormoni agiscano sulle cellule bersaglio modificando la struttura fisica degli enzimi, la permeabilità della membrana cellulare e influenzando l'apparato genetico della cellula. Secondo la prima ipotesi, quando gli ormoni si uniscono agli enzimi, cambiano la loro struttura, il che influisce sulla velocità delle reazioni enzimatiche. Gli ormoni possono attivare o inibire l'azione degli enzimi. Questo meccanismo è stato dimostrato solo per alcuni degli ormoni. Allo stesso modo, non tutti gli ormoni hanno dimostrato di avere un effetto sulla permeabilità della membrana cellulare. L'effetto dell'insulina, un ormone pancreatico, sulla permeabilità della membrana cellulare rispetto al glucosio è stato ben studiato. È stato ormai dimostrato che quasi tutti gli ormoni sono caratterizzati da un'azione attraverso l'apparato genetico.

Tutti i VVS nell'intero organismo sono in costante interazione. Gli ormoni ipofisari regolano il funzionamento della ghiandola tiroidea, del pancreas, delle ghiandole surrenali e delle ghiandole sessuali. Gli ormoni delle gonadi influenzano il lavoro del gozzo e gli ormoni del gozzo - sulle gonadi, ecc. L'interazione si manifesta nel fatto che la reazione dell'uno o dell'altro organo viene spesso eseguita solo con l'azione sequenziale di un numero di ormoni. L'interazione può avvenire anche attraverso il sistema nervoso. Gli ormoni di alcune ghiandole agiscono sui centri nervosi e gli impulsi provenienti dai centri nervosi modificano la natura dell'attività di altre ghiandole.

Gli ormoni sono essenziali per mantenere il parente fisico e chimico costanza l'ambiente interno del corpo, chiamato omeostasi. Il mantenimento dell'omeostasi è facilitato dalla regolazione umorale delle funzioni, che manifesta la capacità di attivare o inibire l'attività funzionale di organi e apparati. .

Nel corpo, umorale e regolazione nervosa le funzioni sono strettamente correlate. Da un lato, ci sono molte sostanze biologicamente attive che possono influenzare l'attività vitale cellule nervose e le funzioni del sistema nervoso, invece, la sintesi e il rilascio di sostanze umorali nel sangue è regolata dal sistema nervoso. Pertanto, nel corpo esiste un'unica regolazione neuro-umorale delle funzioni che fornisce la capacità di autoregolazione della vita.

Ad esempio, gli ormoni sessuali maschili androgeni influenzano il verificarsi di riflessi sessuali associati all'attività del sistema nervoso. Sistema nervoso attraverso i sensi, a sua volta, dà segnali sulla produzione di ormoni sessuali al momento giusto.

L'ipotalamo svolge un ruolo importante nell'integrazione dei sistemi nervoso ed endocrino. Questa proprietà è dovuta alla stretta connessione dell'ipotalamo con la ghiandola pituitaria. L'ipotalamo ha un effetto molto significativo sulla produzione di ormoni ipofisari. I grandi neuroni dell'ipotalamo sono cellule secretorie, il cui ormone viaggia lungo gli assoni fino al lobo posteriore della ghiandola pituitaria. I vasi che circondano i nuclei dell'ipotalamo, unendosi nel sistema portale, scendono al lobo anteriore della ghiandola pituitaria, fornendo le cellule di questa parte della ghiandola. Da entrambi i lobi della ghiandola pituitaria, i suoi ormoni attraverso i vasi entrano nel endocrino ghiandole, i cui ormoni, a loro volta, oltre a influenzare i tessuti periferici, influenzano anche l'ipotalamo e la ghiandola pituitaria anteriore, regolando così la necessità del rilascio di vari ormoni ipofisari in una o nell'altra quantità.

Le influenze endocrine cambiano in modo riflessivo: gli impulsi dei propriorecettori, l'irritazione del dolore, i fattori emotivi, lo stress mentale e fisico influenzano la secrezione degli ormoni.

Caratteristiche dell'età delle ghiandole endocrine

Peso ghiandola pituitaria il neonato è di 100 - 150 mg. Nel secondo anno di vita inizia il suo aumento, che si rivela netto all'età di 4-5 anni, dopodiché inizia un periodo di lenta crescita fino all'età di 11 anni. Entro il periodo della pubertà, la massa della ghiandola pituitaria è in media di 200-350 mg e all'età di 18-20 - 500-650 mg. Fino a 3-5 anni, la quantità di GH viene rilasciata più che negli adulti. Dai 3 ai 5 anni, il tasso di rilascio di GH è uguale a quello degli adulti. Nei neonati, la quantità di ACTH è uguale agli adulti. Il TSH viene rilasciato improvvisamente subito dopo la nascita e prima della pubertà. La vasopressina viene secreta al massimo entro il primo anno di vita. Massima intensità di rilascio ormoni gonadotropi osservato durante la pubertà.

omeostasi del ferro secrezione interna

Il neonato ha una massa tiroideghiandole oscilla da 1 a 5 g, diminuisce leggermente di 6 mesi, quindi inizia un periodo di rapido aumento, che dura fino a 5 anni. Durante la pubertà, l'aumento continua e raggiunge la massa della ghiandola di un adulto. Massimo ingrandimento la secrezione di ormoni è osservata durante i periodi prima infanzia e pubertà. L'attività massima della ghiandola tiroidea viene raggiunta a 21-30 anni.

Dopo la nascita di un bambino, avviene la maturazione paratiroideoghiandole, che si riflette nell'aumento con l'età della quantità di ormone secreto. La massima attività delle ghiandole paratiroidi si nota nei primi 4-7 anni di vita.

Il neonato ha una massa ghiandole surrenaliè di circa 7 g Il tasso di crescita delle ghiandole surrenali non è lo stesso in diversi periodi di età. Un aumento particolarmente marcato si osserva a 6-8 mesi. e 2-4 g L'aumento della massa delle ghiandole surrenali continua fino a 30 anni. Il midollo appare più tardi della corteccia. Dopo 30 anni, la quantità di ormoni surrenali inizia a diminuire.

Entro la fine di 2 mesi di sviluppo intrauterino, i rudimenti compaiono sotto forma di escrescenze pancreaticoghiandole. La testa del pancreas in un bambino è sollevata leggermente più in alto rispetto agli adulti e si trova a circa 10-11 vertebra toracica. Il corpo e la coda vanno a sinistra e si alzano leggermente. Pesa poco meno di 100 g in un adulto Alla nascita, il ferro pesa solo 2-3 g nei bambini, ha una lunghezza di 4-5 cm Entro 3-4 mesi la sua massa aumenta di 2 volte, di 3 anni raggiunge i 20 ge entro 10-12 anni - 30 g La resistenza al carico di glucosio nei bambini di età inferiore ai 10 anni è maggiore e l'assorbimento del glucosio alimentare è più rapido che negli adulti. Questo spiega perché i bambini amano i dolci e ne consumano in grandi quantità senza pericolo per la salute. Con l'età, l'attività insulare del pancreas diminuisce, quindi il diabete si sviluppa più spesso dopo 40 anni.

Nella prima infanzia a timoghiandola predomina la corteccia. Durante la pubertà, c'è un aumento di tessuto connettivo. In età adulta, c'è una forte proliferazione del tessuto connettivo.

La massa dell'epifisi alla nascita è di 7 mg e in un adulto di 100-200 mg. L'aumento delle dimensioni dell'epifisi e della sua massa dura fino a 4-7 anni, dopodiché subisce uno sviluppo inverso.

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