Qual è il nome del farmaco più costoso del mondo? I farmaci antitumorali sono farmaci nuovi e molto costosi.

Ci sono cose che i soldi non possono comprare. La salute è una di queste categorie. Ma è difficile discutere con il fatto che è molto più facile essere trattati se hai soldi. Soprattutto nel caso in cui siano necessari farmaci così costosi per il trattamento, che sarà discusso nella nostra recensione.

1. Aldurazyme

Aldurazyme è prescritto a pazienti con sindrome di Hurler, una malattia rara malattia ereditaria(solo 600 casi di questa diagnosi sono stati registrati nel mondo). Questo medicinale agisce come terapia sostitutiva nel caso in cui il corpo umano smetta di produrre gli enzimi necessari.

Senza questo medicinale, le molecole di zucchero iniziano ad accumularsi nel corpo umano, compreso ciò che accade nelle articolazioni, nelle mucose, nel cuore, nel fegato e altri. organi importanti. Un ciclo di trattamento con Aldurasim per via endovenosa costa circa $ 200.000 all'anno. Sfortunatamente, anche con questo trattamento, coloro che soffrono della sindrome di Hurler sperimentano una crescita stentata (sia fisicamente che intellettualmente), sordità e problemi cardiaci.

2. Cerezyme

Il trattamento costa $ 200.000 all'anno
Cerezyme previene l'accumulo di cellule adipose nei polmoni, nel fegato, nel midollo osseo, nella milza e nel cervello. Questo medicinale è prescritto per il deficit di glucocerebrosidasi, una malattia rara che provoca interruzioni nei processi interni vitali. La malattia di Gaucher si verifica ogni 50.000-100.000 persone e provoca cambiamenti potenzialmente fatali nel sistema nervoso e nel cervello.

3. Fabrazyme

Il trattamento costa $ 200.000 all'anno
Somministrato per via endovenosa ogni due settimane, Fabrazyme aiuta a curare la malattia di Fabry, una malattia rara malattia genetica, che impedisce il metabolismo di un certo tipo di grasso. Questa malattia porta a visione offuscata, ronzio nelle orecchie, dolore agli arti, nonché infarto, ictus e gravi danni ai reni.
Si verifica una volta ogni 40.000 a 60.000 persone ed è molto meno comune nelle donne. Fabrazyme ha effetti collaterali molto forti, che a volte richiedono l'assunzione di altri farmaci.

4. Arcalista

Il trattamento costa $ 250.000 all'anno
L'arcalista guarisce processi infiammatori nel corpo che sono causati da malattie genetiche rare. Questo è il principale farmaco per il trattamento della sindrome di Muckle-Wells (si verifica con una frequenza di uno su un milione). Il farmaco aiuta a prevenire eruzioni cutanee, dolori articolari e funzionalità renale compromessa.

5. Miozima

Il trattamento costa $ 300.000 all'anno
Malattia di Pompe - sindrome ereditaria, che impedisce la normale trasformazione del glicogeno in glucosio (una fonte di energia per le cellule). Myozyme aiuta il corpo in questo compito vitale prevenendo l'accumulo di glicogeno tossico in tutto il corpo. Il farmaco è disponibile solo in condizioni speciali programmi medici, poiché durante la sua amministrazione molto forte reazioni allergiche.

Circa una persona su 40.000 soffre della malattia di Pompe, che causa debolezza muscolare, malattie cardiache, ingrossamento del fegato e insufficienza respiratoria.

6. Calideco

Il trattamento costa $ 307.000 all'anno
Kalideko è un farmaco sviluppato per combattere gli effetti della fibrosi cistica nei pazienti con una specifica mutazione genetica. Questo farmaco corregge le proteine ​​difettose che impediscono lo scambio di liquidi e sali tra le cellule.

7. Cinryze

Il trattamento costa $ 350.000 all'anno
L'edema ereditario di Quincke, che si verifica una volta ogni 10.000-50.000 persone, può portare a una minaccia immediata per la vita. Synrise è progettato per prevenire lo sviluppo di proteine ​​inibitorie che causano edema. Sebbene la malattia sia ereditaria, circa il 20% dei casi di angioedema è dovuto a una mutazione casuale al momento del concepimento.

8. Folotina

Il trattamento costa $ 360.000 all'anno
Le iniezioni di folotina sono progettate per uccidere il linfoma a cellule T nel caso in cui altri trattamenti abbiano fallito o in caso di recidiva del cancro. Tuttavia, finora non è stato dimostrato che un ciclo di trattamento con folotina aumenti effettivamente l'aspettativa di vita, nonostante la riduzione dei tumori. Il linfoma a cellule T è un tipo di tumore del sangue che tende a progredire molto rapidamente.

9. Naglazyme

$ 365.000 all'anno
Naglazyme è indicato per il trattamento della Sindrome di Maroteau-Lami, una malattia ereditaria molto rara che provoca danni agli organi a causa dell'incapacità di elaborare correttamente nutrienti. Zuccheri e proteine ​​invece di trasformarsi si accumulano negli occhi, nella pelle, nei denti, nel sistema nervoso, sistema respiratorio, fegato e molti altri organi, causando danni significativi all'organismo. Le iniezioni di Naglazyme vengono somministrate anche ai pazienti con AIDS come terapia enzimatica sostitutiva.

10.Elaprase

Il trattamento costa $ 375.000 all'anno
Circa 2.000 persone in tutto il mondo soffrono della sindrome di Hunter, che di solito viene trasmessa geneticamente ai maschi a causa di un problema con il cromosoma X. Insieme a molti dei più farmaci costosi in questo elenco, Elaprase è un farmaco sostitutivo enzimatico che aiuta nella lavorazione degli zuccheri complessi.

11. Soliris

Il trattamento costa $ 409.500 all'anno
Soliris è l'unico farmaco per il trattamento dell'emoglobinuria parossistica notturna, una rara malattia del sangue che distrugge i globuli rossi. Aiuta a ridurre sintomi come coaguli di sangue, dolore e difficoltà respiratorie. Aiuta anche il paziente ad aumentare l'aspettativa di vita.

I farmaci di cui abbiamo parlato sono necessari alle unità, ma saranno utili in ogni famiglia.

L'elenco dei farmaci costosi è ampio. Di norma, le pillole per malattie rare e per lo più incurabili costano più di mille dollari o euro. Gli esperti spesso sostengono che questi farmaci sono seriamente troppo cari per una serie di ragioni, inclusa la mancanza di concorrenza. AiF.ru ha studiato attentamente l'elenco dei fondi più costosi del mondo e ne ha compilato una sorta di "lista dei risultati".

Viene considerato il più costoso del mondo Soliris- un farmaco per i pazienti che soffrono di disturbi sistema immune, in cui una persona durante il sonno inizia a ... i globuli muoiono nel sangue (per quali motivi non è noto esattamente), a causa dei quali vengono distrutti i reni, i polmoni, il cuore e il cervello. Senza un trattamento appropriato, l'aspettativa di vita di un tale paziente non supera i 10 anni. Il medicinale ti consente di sospendere questo processo. Dato che ci sono solo 20.000 pazienti di questo tipo in tutto il mondo, diventa chiaro il motivo per cui il farmaco è così costoso: un anno di trattamento costa $ 536.000 e i prezzi per un pacchetto di pillole partono da 5.928 euro.

Il secondo in termini di costo è Naglazyme, che viene utilizzato per correggere i disturbi processi metabolici. Una tale malattia porta rapidamente una persona su una sedia a rotelle. Allo stesso tempo, il trattamento permette di vedere quasi immediatamente bei risultati e dinamiche positive: dopo l'inizio del corso, i pazienti iniziano a camminare, notano i progressi motori. Oggi nel mondo sono stati rilevati solo 1100 casi di un problema simile. Il trattamento con una tale cura miracolosa costerà $ 485.000 all'anno (cioè circa 3.800 euro a confezione).

2.000 persone nel mondo sanno cos'è la sindrome di Hunter, in prima persona, perché. si ammalano loro stessi. Questa malattia è caratterizzata da ritardo della crescita, problemi respiratori, ispessimento della lingua, delle narici e delle labbra. Si ritiene che sia più comune in tenera età- cioè. nei bambini. Elaprasi ti consente di rallentare lo sviluppo della malattia, restituendo il deterioramento delle prestazioni di una persona condizione normale. In questo caso, dovrebbe essere assunta 1 compressa a settimana. Il costo dell'imballo è di 3750 euro.

Il quarto in valore è Cinryze- un farmaco per la prevenzione dell'edema nei pazienti con angioedema ereditario. Tale malattia si verifica a causa di una carenza nel sangue di alcuni enzimi e disordini metabolici. Poiché il fenomeno è imprevedibile, l'edema può verificarsi in qualsiasi momento. E di conseguenza, i pazienti devono pagare $ 350.000 per il trattamento annuale, o da 1.948 euro per ogni confezione.

Al quinto posto in termini di valore - miozima destinato a pazienti con malattia di Pompe. Questa sindrome è causata da una carenza di alfa-glucosidasi, che porta a disgregazione muscolare, cuore ingrossato e problemi respiratori. In generale, la malattia è più spesso diagnosticata infanzia. Myozyme ti consente di fermare questi processi e aiuta i bambini a respirare da soli.

Il costo del trattamento annuale costa ai genitori $ 100.000 Se una malattia simile si verifica negli adulti, il corso costerà di più per loro: $ 300.000 all'anno, il prezzo di un pacchetto parte da 1.000 euro.

Gli specialisti spesso giustificano un costo così alto dei farmaci salvavita dicendo che sono progettati per superare patologie davvero rare e gravi. Sì, per la possibilità di un recupero parziale e, in alcuni casi, completo, le persone non sono dispiaciute di dare soldi. E la situazione può cambiare solo se intervengono i concorrenti, quindi il prezzo dei medicinali può diminuire, affermano gli esperti.

Luxturna non tratta la sera il desiderio di mangiare tutto quello che c'è nel frigorifero. Non l'avidità. E nemmeno una sbornia. Il farmaco tratta la cecità ereditaria.

Negli Stati Uniti, ci sono circa 2.000 persone che ereditano una cattiva eredità di cecità. Per uccidere l'effetto di un tale " tesori nascosti“, raccomandano gli scienziati Luxturna. Questo è un farmaco del genere della terapia genica ( direzione verso medicina moderna, si basa sulla modifica dell'apparato genetico delle cellule somatiche del paziente).

Come funziona Luxturna:

• si inietta → il farmaco come il virus inizia a colpire la retina degli occhi → si sostituisce “ cattivo“ gene → inizia il ripristino della vista.

Fonte: sci-news.com

Il prezzo per dose per un occhio è di $ 425.000, per due - $ 850.000, rispettivamente. Sviluppatore e produttore Società americana Spark Therapeutics) all'inizio volevo vendere il farmaco in generale per $1 000 000 .

Ma le compagnie assicurative hanno detto: milioni - eccessivo. Quindi il prezzo è stato ridotto del 15%. Ma questo non rende le cose più facili, specialmente per quei 2.000 americani che soffrono di cecità ereditaria.

Fonte: Esclusiva di mercato

Solo un minuto

Ci sono altri farmaci genetici che non sono affatto economici. Ad esempio, un farmaco per il cancro del sangue. Costa $ 474.000 Costoso, ma comunque più economico Luxturna. Gli specialisti dei farmacisti avidi sono criticati in pieno, accusati di avidità e spietatezza. Ma la genetica da Spark Therapeutics̶ch̶i̶h̶a̶l̶i̶ rimane in silenzio in risposta.

E la cosa più triste: quando potranno pagare le compagnie assicurative trattamento costoso, non vi è alcuna garanzia che Luxturna diventi ancora più costoso.

Medicinali costosi, nonostante tu sia caro, ci sei molto caro. Coloro che il destino ha sconcertato con malattie molto rare potrebbero dirlo su alcune preparazioni mediche prodotto dall'industria farmaceutica per i pazienti "costretti a diventare ricchi".

In termini economici, le vendite globali di farmaci supereranno i 1,3 trilioni di dollari nel 2018. Questo è più del PIL di 15 paesi messi insieme. Mangia in modo tradizionale farmaci poco costosi, accessibile alle masse più ampie, di volta in volta e in diverse parti del mondo affette dagli stessi disturbi. Ma per alcune persone con problemi, specialmente quelle le cui malattie sono molto rare. I cosiddetti farmaci orfani destinati al trattamento malattie rare, può costare ai consumatori sei cifre. In molti casi, un tale prezzo è essenzialmente il costo di una vita umana.

Nei paesi dominati dalla medicina assicurativa, le compagnie assicurative non sempre pagano le bollette per i farmaci super costosi, costringendo i pazienti e i loro cari a sostenere spese gravi. In alcuni luoghi, uomini e donne devono "lavorare per una farmacia" per molti anni. A volte sono aiutati da organizzazioni senza scopo di lucro o semplicemente concittadini casuali che hanno risposto a una richiesta di aiuto. Ma questo è solo qualche volta.

Nel 2015, Glybera ha sostituito Soliric come il farmaco più costoso del mondo. Il costo di un corso di un anno di questo capolavoro di farmacologia è stato di 1,2 milioni di dollari USA. Glibera è necessario per le persone con una carenza dell'enzima lipoproteina lipasi, che regola i lipidi nel sangue. In Europa, solo 1.200 persone vivono con un tale disturbo di salute e non più di un milione nel mondo.

Glybera è disponibile come soluzione per iniezioni intramuscolari. Questo strumento funziona secondo il principio della terapia genica, che è un'innovazione. Glibera è stato sviluppato ad Amsterdam ed è diventato il primo farmaco genetico approvato per l'uso nell'Unione Europea, dove solo due persone soffrono di carenza di lipoproteina lipasi (LPLD) per milione di abitanti. La malattia è accompagnata da gravi attacchi di pancreatite. Si ritiene che un'iniezione di Glybera sia sufficiente per liberare il paziente dall'LPLD. D'altra parte, il prezzo di una tale iniezione è equivalente al costo di un miracolo, e non per niente non hanno osato concedere il farmaco per un periodo piuttosto lungo. L'iniezione è consentita solo a medici appositamente formati che lavorano in centri di trattamento speciale. Si presume che gli abitanti d'Europa siano pronti a pagare all'industria farmaceutica fino a 300 milioni di euro all'anno per Glybera.

Soliris

Un ciclo di trattamento con Soliris può costare a un paziente fino a $ 440.000 all'anno. Con un tale marchio, sul mercato della droga veniva prescritto ecolizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato (ottenuto dai topi). Nel 2010, ecolizumab è stato nominato il farmaco più costoso al mondo. Soliris allevia le sofferenze dei pazienti con emoglobinuria parossistica notturna. È una malattia molto rara con una prevalenza di 15,9 casi per milione di persone. Solo 8mila abitanti del pianeta hanno una tale diagnosi.

L'emoglobinuria parossistica notturna è una malattia del sistema ematopoietico, nota dal 1882 come pericolosa per la vita. La malattia distrugge i globuli rossi (eritrociti) e si manifesta con anemia, insufficienza del midollo osseo, dolore addominale, disfagia, affaticamento, malattia cronica reni e anche Soliris ha consentito di elevare la qualità della vita dei pazienti con emoglobinuria notturna a un livello medio per la popolazione. Tuttavia, ecolizumab non riduce le possibilità di morire per una malattia rara, consentendo di vivere più a lungo senza complicazioni. Si pensava che il farmaco orfano aiutasse con l'artrite reumatoide, che colpisce milioni di persone, ma gli studi clinici hanno fallito.

Elapraz

Questo medicinale orfano è usato per il trattamento della malattia di Hunter (sindrome) o della mucopolisaccaridosi di tipo 2. Questa malattia genetica recessiva eccezionalmente rara colpisce 2.000 persone in tutto il mondo, di cui circa 500 vivono negli Stati Uniti. La malattia di Hunter si manifesta esternamente con il gargoilismo: un caratteristico aspetto ruvido, nonché una crescita stentata e un ritardo mentale.

La malattia si risolve sempre forma acuta, facendoti conoscere te stesso quando il paziente ha 2-4 anni. Poiché la malattia ha una causa genetica, è difficile curarla. L'unico medicinale, progettato per combattere non i sintomi, ma la causa della sindrome di Hunter, è Elaprase (Elaprase). Il farmaco è un sostituto di un enzima, la cui carenza soffre il paziente. Si chiama idursulfase ed è una versione purificata dell'enzima umano iduronato-2-solfatasi, approvato dopo il successo di studi clinici in 96 pazienti nel 2006. Allo stesso tempo, in alcuni casi, dopo le infusioni di Elaprase, i pazienti hanno sviluppato reazioni anafilattiche pericolose per la vita. Il costo del farmaco contro la malattia di Hunter è di $ 375.000 all'anno e una singola dose da 3 ml costa circa $ 3.400.

Naglazim

Naglazyme (galsulfase) è usato per trattare la mucopolisaccaridosi di tipo 6 - nanismo polidistrofico, sindrome di Maroteau-Lami. Questo raro malattia ereditaria associato ad un deficit dell'enzima arilsolfatasi. I primi segni della malattia compaiono nel primo anno di vita di un bambino, in futuro lo scheletro del paziente si sviluppa in modo errato, la mobilità delle braccia e delle gambe è notevolmente ridotta, la crescita di un adulto in un caso grave della sindrome non lo è superare i 100 cm Tutti i pazienti - e ci sono circa 1100 persone sul pianeta - hanno problemi cardiaci e sistema nervoso, e circa 1100 abitanti del pianeta soffrono della sindrome di Maroteau-Lami.

Il farmaco Naglazyme per questo tipo di mucopolisaccaridosi costa più di $ 365.000 all'anno ed è un enzima umano modificato fabbricato in laboratorio. È stato stabilito che Naglazyme risolve molti problemi con lo sviluppo dello scheletro e la mobilità delle articolazioni. Allo stesso tempo, uno dei farmaci più costosi al mondo ne ha molti effetti collaterali. Tra questi ci sono orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore, dolore al petto e all'addome, febbre.

Folotina

Il farmaco Folotyn (pralatrexate) è usato nel trattamento di forma rara cancro del sangue chiamato linfoma a cellule T.

Folotin è un farmaco così costoso che viene utilizzato solo quando nient'altro aiuta e il corso trattamento endovenoso dura 6 settimane e costa oltre $ 320.000. Allo stesso tempo, Folotyn prolunga leggermente la vita di un paziente con linfoma a cellule T, motivo per cui viene usato raramente. Il farmaco è in fase di sperimentazione clinica per l'idoneità al trattamento di altri tipi di tumore maligno globuli e altri tipi di cancro in generale.

Aktar

Acthar è prescritto per il trattamento di spasmi e convulsioni nei bambini piccoli (i cosiddetti spasmi infantili, una rara forma di epilessia) di età compresa tra 4 mesi e due anni, nonché per diversi altri disturbi, tra cui - sclerosi multipla, sindrome nefrosica e artrite reumatoide. Aktar è un ormone corticotropinico ad azione prolungata altamente purificato sotto forma di gel utilizzato sotto forma di iniezioni sottocutanee.

Achtar fa bene a tutti, è noto alla medicina da molto tempo, ma il prezzo, tuttavia, raggiunge i 200mila dollari all'anno (fino a 26.000 per una bottiglia) e il reddito derivante dalla vendita di medicinali contro le convulsioni infantili è cento milioni di dollari.

miozima

Il farmaco Myozyme, a giudicare da nome depositato, è un enzima usato per trattare la malattia di Pompe rara, a volte fatale. La malattia prende il nome dal patologo olandese che la descrisse per la prima volta nel 1932. La malattia di Pompe è ereditaria. Perché un bambino nasca malato, entrambi i genitori devono avere il gene mutante. Si ritiene che sulla Terra questa malattia colpisca da 5 a 10 mila persone. Sintomo pericolosoè debolezza muscolare che può diffondersi ai muscoli del cuore e agli organi respiratori.

Il miozima è un enzima alfa-glucosidasi che scompone il glicogeno, che è carente nei pazienti con malattia di Pompe. Il farmaco ha consentito di ridurre il numero di pazienti che necessitano di ventilazione meccanica e di aumentare la sopravvivenza. I medici usano Myozyme se il paziente ha meno di 8 anni. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa ogni due settimane. Il costo di un corso di un anno va da 100 a 300 mila dollari USA e Myozyme dovrebbe essere preso per tutta la vita. Tra gli effetti collaterali ci sono la polmonite e possibili reazioni allergiche che minacciano la vita del paziente.

Cinriz e Firazir

Cinryze è uno dei farmaci più costosi sulla Terra. È usato per trattare l'angioedema (HAE) - angioedema ereditario. Questa rara malattia genetica viene diagnosticata in 1 persona su 50.000. Con l'angioedema nei bambini e negli adulti, si verificano reazioni interne nel sangue, c'è un forte gonfiore delle mani, dell'addome e della laringe, del viso e dei genitali durante gli attacchi dolorosi - esacerbazioni della malattia.

Trattamento della malattia: si raccomanda di iniziare la prevenzione dei suoi attacchi con l'uso di Cinryze il prima possibile, soprattutto se i sintomi sono in pericolo di vita forza. Tuttavia, molti pazienti non possono permettersi tale trattamento: dovranno pagare 350 mila dollari all'anno per Cinriz. Così costoso rimedioè una proteina del siero umano. Nei pazienti con angioedema, il fegato non può far fronte alla produzione di questa proteina. Cinriz viene somministrato due volte a settimana.

Un altro farmaco usato per trattare l'angioedema congenito è icatibant, un antagonista del recettore della bradichinina. Uno dei nomi commerciali del farmaco è Firazyr. Un pacco con tre siringhe di Firazir costa più di 35mila dollari.

Perché questi farmaci sono così costosi?

I cosiddetti farmaci orfani di volta in volta diventano gli eroi di pubblicazioni clamorose sull'alto costo di tali farmaci specifici. Ci sono diverse ragioni per questo costo elevato.

In primo luogo, la somma di denaro dello stesso ordine viene investita nello sviluppo di un nuovo farmaco, sia esso orfano o di massa. L'investimento ripaga a spese dei consumatori. In parole povere, o un milione di pazienti acquisterà un farmaco per un dollaro a dose, o un paziente acquisterà un milione di dosi.

In secondo luogo, i produttori di medicinali costosi sono fiduciosi che la loro prole sarà acquistata per qualsiasi denaro. Molti sintomi malattie rare sono così gravi che non è possibile rifiutare il trattamento.

In terzo luogo, non ci sono farmaci orfani sul mercato. E infine, le aziende devono regalare gratuitamente alcuni dei prodotti costosi ai pazienti o venderli a buon mercato.

Gli scienziati non si fermano agli ostacoli e cercano ancora di inventare nuovi e migliori farmaci efficaci per i malati di cancro. Un certo numero di nuovi medicinali dal cancro è stato presentato in Spagna nell'ambito del Congresso medico annuale ESMO-2014.

Gli esperti hanno presentato non solo i farmaci stessi, ma anche i rapporti sui loro studi clinici. L'unica cosa che ancora dissuaderà i malati di cancro dall'acquistare questi medicinali è l'alto costo dei medicinali.

Droga Perjeta

Uno dei maggiori risultati nel trattamento delle forme avanzate e aggressive di cancro al seno è l'effetto del farmaco Perjeta della casa farmaceutica svizzera Roche, Genentech.

L'area di azione del farmaco è una forma di cancro in cui il gene HER 2 è mutato e questo porta ad un eccesso di corpo femminile proteina omonima. Quasi un terzo dei malati di cancro soffre di questa forma della malattia.

Perjeta deve essere usato in combinazione con Docetaxel e Herceptin. I medici hanno scoperto che la parte dei pazienti che usavano farmaci standard con placebo poteva vivere 3,4 anni e quelli che usavano Perjeta invece del placebo - 4,7 anni. Vale la pena notare che data forma La malattia è molto grave e incurabile, quindi gli 1,5 anni donati dal farmaco rappresentano un enorme passo avanti nel trattamento dei malati di cancro.

Per gli americani, questo farmaco non è diventato una novità, perché è stato usato lì per più di un anno. Il prezzo di 1 bottiglia (420 mg) in America raggiunge i 4.000 dollari e in Inghilterra - 2.000 sterline. Per comprendere l'entità del trattamento, un malato di cancro del Regno Unito dovrebbe spendere circa 43.000 sterline all'anno. E questo è solo un farmaco e deve essere usato in combinazione con gli stessi farmaci costosi.

xalkori

Buone, ma anche molto costose notizie per i malati di cancro con ROS 1, una forma positiva di cancro ai polmoni che si verifica a causa di una mutazione nel gene ALK. Questo è Xalkori, prodotto da Pfizer. La sperimentazione del farmaco è iniziata 4 anni fa. Per questo, sono stati identificati 50 pazienti che hanno assunto questi farmaci. Di conseguenza, nel 72% dei pazienti è stata osservata una diminuzione del tumore e nel 18% la crescita del tumore è rallentata e si è interrotta del tutto.

In questo caso, gli scienziati hanno identificato 2 categorie di malati di cancro: con una pronunciata mutazione nel gene ROS 1 e nel gene ALK. Inoltre, nella prima categoria di pazienti, è stata osservata una fase di remissione più lunga dopo l'assunzione del farmaco. Il costo di Xalkori per un paziente sarà superiore a $ 115.000 all'anno.

Afatinib

Per i pazienti con carcinoma a cellule squamose nelle aree del collo e della testa, il farmaco Afatinib prodotto da Boehringer Ingelheim è stato presentato al Congresso internazionale.

Queste pillole miracolose possono: prolungare la vita dei pazienti senza progressione della malattia, ridurne il numero casi letali tra i pazienti con questa forma di cancro (rispetto ai pazienti che assumono metotrexato) e di 2 mesi e mezzo per aumentare il periodo di remissione. Il prezzo di 30 compresse di questo tipo in America è di oltre 6.000 dollari.