Mi a neve a világ legdrágább gyógyszerének? A rákellenes szerek új és nagyon drága gyógyszerek.

Vannak dolgok, amiket pénzért nem lehet megvásárolni. Az egészség ezen kategóriák egyike. De nehéz vitatkozni azzal a ténnyel, hogy sokkal könnyebb kezelni, ha van pénzed. Különösen abban az esetben, ha ilyen drága gyógyszerekre van szükség a kezeléshez, amelyet áttekintésünkben tárgyalunk.

1. Aldurazyme

Az Aldurazyme-ot ritka Hurler-szindrómában szenvedő betegeknek írják fel örökletes betegség(világszerte mindössze 600 ilyen diagnózist jegyeztek fel). Ez a gyógyszer helyettesítő terápiaként működik abban az esetben, ha az emberi szervezet leállítja a szükséges enzimek termelését.

E gyógyszer nélkül a cukormolekulák elkezdenek felhalmozódni az emberi szervezetben, beleértve azt is, ami az ízületekben, nyálkahártyákban, szívben, májban és másokban történik. fontos szervek. Az intravénás Aldurasimmal végzett kezelés körülbelül 200 000 dollárba kerül évente. Sajnos még ezzel a kezeléssel is szembesülnek a Hurler-szindrómában szenvedők (fizikailag és intellektuálisan is) növekedési retardációval, süketséggel és szívproblémákkal.

2. Cerezyme

A kezelés évi 200 000 dollárba kerül
A Cerezyme megakadályozza a zsírsejtek felhalmozódását a tüdőben, a májban, a csontvelőben, a lépben és az agyban. Ezt a gyógyszert glükocerebrozidáz-hiányra írják fel, amely ritka betegség, amely megszakítja a létfontosságú belső folyamatokat. A Gaucher-kór 50 000-100 000 embernél fordul elő, és potenciálisan végzetes változásokat okoz az idegrendszerben és az agyban.

3. Fabrazyme

A kezelés évi 200 000 dollárba kerül
Kéthetente intravénásan adva a Fabrazyme segít a Fabry-kór – egy ritka betegség – kezelésében genetikai betegség, amely megakadályozza egy bizonyos típusú zsír anyagcseréjét. Ez a betegség homályos látáshoz, fülzúgáshoz, végtagfájdalomhoz, valamint szívrohamhoz, szélütéshez és súlyos vesekárosodáshoz vezet.
40 000-60 000 emberből egyszer fordul elő, és sokkal ritkábban fordul elő nőknél. A Fabrazyme-nak nagyon erős mellékhatásai vannak, amelyek néha más gyógyszerek szedését teszik szükségessé.

4. Arcalyst

A kezelés évi 250 000 dollárba kerül
Az Arcalist gyógyít gyulladásos folyamatok a szervezetben, amelyeket ritka genetikai rendellenességek okoznak. Ez a fő gyógyszer a Muckle-Wells-szindróma kezelésére (egy milliónál fordul elő). A gyógyszer segít megelőzni a kiütéseket, az ízületi fájdalmakat és a károsodott veseműködést.

5. Myozyme

A kezelés évi 300 000 dollárba kerül
Pompe-kór - örökletes szindróma, amely megakadályozza a glikogén normál glükózzá (a sejtek energiaforrásává) történő feldolgozását. A Myozyme segít a szervezetnek ebben a létfontosságú feladatban, mivel megakadályozza a mérgező glikogén felhalmozódását a szervezetben. A gyógyszer csak speciális keretek között kapható orvosi programok, hiszen adminisztrációja során nagyon erős allergiás reakciók.

Körülbelül 40 000 emberből egy szenved Pompe-kórban, amely izomgyengeséget, szívbetegséget, májmegnagyobbodást és légzési elégtelenséget okoz.

6. Kalydeco

A kezelés évi 307 000 dollárba kerül
A Kalideko egy olyan gyógyszer, amelyet a cisztás fibrózis hatásainak leküzdésére fejlesztettek ki specifikus genetikai mutációval rendelkező betegeknél. Ez a gyógyszer javítja a hibás fehérjéket, amelyek megakadályozzák a folyadékok és sók cseréjét a sejtek között.

7. Cinryze

A kezelés évi 350 000 dollárba kerül
Az örökletes Quincke-ödéma, amely 10 000-50 000 emberből egyszer fordul elő, azonnali életveszélyt jelenthet. A Synrise-t úgy tervezték, hogy megakadályozza az ödémát okozó inhibitor fehérjék kialakulását. Bár a betegség öröklődik, az angioödémás esetek körülbelül 20 százaléka a fogantatáskor bekövetkező véletlenszerű mutációnak köszönhető.

8. Folotyn

A kezelés évi 360 000 dollárba kerül
A folotin injekciók célja a T-sejtes limfóma elpusztítása abban az esetben, ha más kezelések kudarcot vallanak, vagy a rák kiújulása esetén. Mindeddig azonban nem bizonyított, hogy a folotin-kezelés valóban megnöveli a várható élettartamot, a daganatok csökkenése ellenére. A T-sejtes limfóma a vérrák egy fajtája, amely nagyon gyorsan fejlődik.

9. Naglazyme

365 000 dollár évente
A Naglazyme a Maroteau-Lami szindróma kezelésére javallt, egy nagyon ritka örökletes betegség, amely szervkárosodást okoz a megfelelő feldolgozás képtelensége miatt. tápanyagok. A cukrok és fehérjék feldolgozás helyett felhalmozódnak a szemekben, a bőrben, a fogakban, az idegrendszerben, légzőrendszer, máj és sok más szerv, jelentős károkat okozva a szervezetben. A Naglazyme injekciókat AIDS-betegeknek is adják enzimpótló terápiaként.

10.Elaprase

A kezelés évi 375 000 dollárba kerül
Világszerte körülbelül 2000 ember szenved Hunter-szindrómában, amely általában genetikailag öröklődik a férfiakra az X kromoszóma problémája miatt. A legtöbbekkel együtt drága gyógyszerek ebben a listában az Elaprase egy enzimpótló gyógyszer, amely segíti a komplex cukrok feldolgozását.

11. Soliris

A kezelés évi 409 500 dollárba kerül
A Soliris az egyetlen gyógyszer a paroxizmális éjszakai hemoglobinuria kezelésére, amely ritka vérbetegség, amely elpusztítja a vörösvértesteket. Segít csökkenteni az olyan tüneteket, mint a vérrögök, a fájdalom és a légzési nehézség. Segít a betegnek a várható élettartam növelésében is.

Azokra a gyógyszerekre, amelyekről beszéltünk, egységeknek van szükségük, de - minden családban hasznosak lesznek.

A drága gyógyszerek listája kiterjedt. A ritka és többnyire gyógyíthatatlan betegségekre szánt tabletták általában több mint ezer dollárba vagy euróba kerülnek. A szakértők gyakran azzal érvelnek, hogy ezek a gyógyszerek komolyan túlárazottak különféle okok miatt, beleértve a verseny hiányát. Az AiF.ru alaposan áttanulmányozta a világ legdrágább alapjainak listáját, és egyfajta "slágerlistát" állított össze róluk.

A legdrágább a világon tartják Soliris- betegségben szenvedő betegek gyógyszere immunrendszer, amelyben az ember alvás közben a vérben elkezd ... elpusztulni a vérsejtek (milyen okok miatt nem ismert pontosan), ami miatt a vese, tüdő, szív, agy tönkremegy. Megfelelő kezelés nélkül az ilyen betegek várható élettartama nem haladja meg a 10 évet. A gyógyszer lehetővé teszi ennek a folyamatnak a felfüggesztését. Tekintettel arra, hogy világszerte mindössze 20 000 ilyen beteg van, világossá válik, miért olyan drága a gyógyszer – egy év kezelés 536 000 dollárba kerül, egy csomag tabletta ára pedig 5928 eurótól kezdődik.

Költség tekintetében a második Naglazyme, amelyet a rendellenességek korrigálására használnak anyagcsere folyamatok. Egy ilyen betegség gyorsan tolószékbe vezeti az embert. Ugyanakkor a kezelés lehetővé teszi, hogy szinte azonnal lásd szép eredményekés pozitív dinamika - a tanfolyam kezdete után a betegek elkezdenek járni, figyelni a motoros fejlődést. A világon ma mindössze 1100 hasonló problémát észleltek. Az ilyen csodaszerrel végzett kezelés évi 485 000 dollárba kerül (azaz körülbelül 3800 euróba kerül csomagonként).

A világon 2000 ember tudja első kézből, hogy mi a Hunter-szindróma, mert. maguk is megbetegednek. Ezt a betegséget növekedési visszamaradás, légzési problémák, a nyelv, az orrlyukak és az ajkak megvastagodása jellemzi. Úgy gondolják, hogy gyakoribb az országban fiatalon– azaz gyermekeknél. Elaprase lehetővé teszi a betegség kialakulásának lelassítását, visszaadva a személy romló teljesítményét normál állapot. Ebben az esetben heti 1 tablettát kell bevenni. A csomagolás költsége 3750 eurótól kezdődik.

Értékben a negyedik az Cinryze- örökletes angioödémában szenvedő betegek ödéma megelőzésére szolgáló gyógyszer. Az ilyen betegség bizonyos enzimek vérbeli hiánya és anyagcserezavarok miatt fordul elő. Mivel a jelenség előre nem látható, ödéma bármikor előfordulhat. Ennek eredményeként a betegeknek 350 000 dollárt kell fizetniük az éves kezelésért, vagyis 1948 eurótól minden csomagért.

Értékben az ötödik helyen - Myozyme Pompe-kórban szenvedő betegek számára készült. Ezt a szindrómát az alfa-glükozidáz hiánya okozza, ami izomleépüléshez, megnagyobbodott szívhez és légzési problémákhoz vezet. Általában a betegséget gyakrabban diagnosztizálják gyermekkor. A Myozyme lehetővé teszi ezeknek a folyamatoknak a leállítását, és segít a gyermekeknek önállóan lélegezni.

Az éves kezelés költsége a szülőknek 100 000 dollárba kerül.Ha hasonló betegség felnőtteknél fordul elő, akkor nekik a tanfolyam többe fog kerülni - évi 300 000 dollár, a csomag ára 1000 eurótól kezdődik.

A szakemberek gyakran azzal indokolják az életmentő gyógyszerek ilyen magas költségeit, hogy azokat valóban ritka és súlyos patológiák leküzdésére tervezték. Igen, a részleges, bizonyos esetekben a teljes gyógyulás esélyéért az emberek nem sajnálnak pénzt adni. A helyzet pedig csak akkor változhat, ha versenytársak lépnek be az üzletbe – akkor csökkenhet a gyógyszerek ára – állítják a szakértők.

Luxturna nem kezeli az esti vágyat, hogy mindent megegyünk, ami a hűtőszekrényben van. Nem kapzsiság. És még csak nem is másnapos. A gyógyszer az örökletes vakságot kezeli.

Az Egyesült Államokban körülbelül 2000 ember él a vakság rossz örökségével. Megölni egy ilyen „ rejtett kincseket“ – javasolják a tudósok Luxturna. Ez egy gyógyszer a génterápia műfajából ( irányába modern orvosság, a páciens szomatikus sejtjeinek genetikai apparátusában történő változtatásokon alapul).

Hogyan működik Luxturna:

• beadja → a gyógyszert, hogy a vírus hogyan kezd hatni a szem retinájára → helyettesíti a " rossz“ gén → megkezdődik a látás helyreállítása.

Forrás: sci-news.com

Az adagonkénti ár egy szemre 425 000 dollár, kettőre 850 000 dollár. Fejlesztő és gyártó Amerikai Spark Therapeutics cég) eleinte általánosságban szerettem volna eladni a gyógyszert $1 000 000 .

De a biztosítótársaságok azt mondták: millió - túlzás. Így az ár 15%-kal csökkent. De ez nem könnyíti meg a dolgát, különösen annak a 2000 amerikainak, akik örökletes vakságban szenvednek.

Forrás: Market Exclusive

Csak egy perc

Vannak más géngyógyszerek, amelyek semmiképpen sem olcsók. Például vérrák elleni gyógyszer. 474 000 dollárba kerül.. Drága, de még mindig olcsóbb Luxturna. A kapzsi gyógyszerészek szakembereit teljes mértékben bírálják, kapzsisággal és könyörtelenséggel vádolják őket. De a genetika attól Spark Therapeutics̶ch̶i̶h̶a̶l̶i̶ válaszul csendben marad.

És ami a legszomorúbb: mikor fizethetnek majd ilyeneket a biztosítók drága kezelés, nincs garancia arra, hogy a Luxturna még drágább lesz.

Drága gyógyszerek, annak ellenére, hogy kedves vagy, nagyon kedves vagy nekünk. Akiket a sors nagyon ritka betegségekre sodort, néhányról ezt mondhatják gyógyászati ​​készítmények a gyógyszeripar állítja elő a "gazdagságra kényszerülő" betegek számára.

Gazdasági szempontból a globális gyógyszereladások 2018-ban meghaladják az 1,3 billió dollárt. Ez több, mint 15 ország GDP-je együttvéve. Egyél hagyományosan olcsó gyógyszerek, amely a legszélesebb tömegek számára elérhető, időről időre és a világ különböző részein ugyanazon betegségekben szenvedve. De bizonyos problémákkal küzdő embereknek, különösen azoknak, akiknek a betegségei nagyon ritkák. A kezelésre szánt ún ritka betegségek, hat számjegybe kerülhet a fogyasztóknak. Sok esetben egy ilyen ár lényegében egy emberi élet költsége.

A biztosítási orvoslás által uralt országokban a biztosítótársaságok nem mindig fizetnek számlát a szuperdrága gyógyszerekért, így a betegek és szeretteik komoly kiadásokra kényszerítik. Egyes helyeken férfiaknak és nőknek hosszú évekig kell "gyógyszertárban dolgozni". Néha non-profit szervezetek vagy csak véletlenszerű polgártársak segítenek nekik, akik segélykérésre válaszoltak. De ez csak néha van.

2015-ben a Soliric helyett a Glybera a világ legdrágább gyógyszere lett. A farmakológiai remekmű egyéves tanfolyamának költsége 1,2 millió amerikai dollár volt. A Glibera a vér lipidszintjét szabályozó lipoprotein lipáz enzim hiányában szenvedők számára szükséges. Európában mindössze 1200 ember él ilyen egészségügyi zavarral, világszerte pedig nem több, mint egymillióan.

A Glybera megoldásként áll rendelkezésre intramuszkuláris injekciók. Ez az eszköz a génterápia elvén működik, ami egy innováció. A Glibera-t Amszterdamban fejlesztették ki, és ez lett az első olyan genetikai gyógyszer, amelyet az Európai Unióban engedélyeztek, ahol a lipoprotein lipáz hiány (LPLD) millió lakosonként csak kettőt érint. A betegséget súlyos hasnyálmirigy-gyulladás kíséri. Úgy gondolják, hogy egy Glybera injekció elég ahhoz, hogy a beteg megszabaduljon az LPLD-től. Másrészt egy ilyen injekció ára egy csoda árának felel meg, és nem véletlenül nem merték elég sokáig beengedni a szert. Az injekció beadása csak speciálisan képzett orvosok számára engedélyezett, akik speciális kezelési központokban dolgoznak. Feltételezik, hogy Európa lakói készek akár évi 300 millió eurót is fizetni a gyógyszeriparnak a Glyberáért.

Soliris

Egy Soliris-kezelés egy betegnek akár évi 440 000 dollárjába is kerülhet. Ilyen márkanév alatt írták fel a gyógyszerpiacon az ecolizumabot, egy humanizált (egerekből nyert) monoklonális antitestet. 2010-ben az ökolizumabot a világ legdrágább gyógyszerének választották. A Soliris enyhíti a paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegek szenvedését. Ez egy nagyon ritka betegség, amelynek prevalenciája 15,9 eset/millió ember. Csak a bolygó 8 ezer lakosa rendelkezik ilyen diagnózissal.

A paroxizmális éjszakai hemoglobinuria a hematopoietikus rendszer betegsége, amely 1882 óta életveszélyes. A betegség elpusztítja a vörösvértesteket (eritrocitákat), és vérszegénységgel, csontvelő-elégtelenséggel, hasi fájdalommal, dysphagiával, fáradtsággal, krónikus betegség vesék és még A Soliris lehetővé tette az éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegek életminőségének a lakosság átlagának megfelelő szintre emelését. Az ökolizumab azonban nem csökkenti a ritka betegség miatti elhalálozás esélyét, lehetővé téve a hosszabb életet komplikációk nélkül. A ritka betegségek gyógyszeréről azt hitték, hogy segíthet a milliókat érintő rheumatoid arthritisben, de a klinikai vizsgálatok kudarcot vallottak.

Elapraz

Ezt a ritka betegségek gyógyszerét a Hunter-kór (szindróma) vagy a 2-es típusú mukopoliszacharidózis kezelésére használják. Ez a kivételesen ritka recesszív genetikai betegség 2000 embert érint világszerte, közülük körülbelül 500 él az Egyesült Államokban. A Hunter-kór külsőleg vízköpősségben nyilvánul meg - jellegzetes durva megjelenés, valamint a növekedés visszamaradása és a szellemi retardáció.

A betegség mindig megoldódik akut forma, tudatva magával, amikor a beteg 2-4 éves. Mivel a betegségnek genetikai okai vannak, nehéz kezelni. Az egyetlen gyógyszerkészítmény Az Elaprase (Elaprase), amelyet nem a tünetek, hanem a Hunter-szindróma okai elleni küzdelemre terveztek. A gyógyszer egy enzim helyettesítője, amelynek hiányában a beteg szenved. Idurszulfáznak hívják, és az iduronát-2-szulfatáz emberi enzim tisztított változata, amelyet 2006-ban 96 betegen végzett sikeres klinikai vizsgálatok után hagytak jóvá. Ugyanakkor egyes esetekben az Elaprase infúzióját követően a betegek életveszélyes anafilaxiás reakciókat váltottak ki. A Hunter-kór gyógyszerének ára 375 000 dollár évente, egyetlen 3 ml-es adag pedig körülbelül 3 400 dollárba kerül.

Naglazim

A Naglazyme-ot (galszulfáz) a 6-os típusú mukopoliszacharidózis kezelésére használják - polidystrophiás törpeség, Maroteau-Lami szindróma. Ez ritka örökletes betegség az arilszulfatáz enzim hiányával jár. A betegség első jelei a gyermek életének első évében jelentkeznek, a jövőben a beteg csontváza hibásan fejlődik, a karok és lábak mobilitása nagymértékben csökken, a felnőttek növekedése súlyos szindróma esetén nem meghaladja a 100 cm-t. Minden betegnek – és körülbelül 1100 ember él a bolygón – szív- és idegrendszer, és a bolygó mintegy 1100 lakosa szenved Maroteau-Lami szindrómában.

Az ilyen típusú mukopoliszacharidózis kezelésére szolgáló Naglazyme gyógyszer évente több mint 365 000 dollárba kerül, és egy laboratóriumban előállított, módosított emberi enzim. Megállapítást nyert, hogy a Naglazyme számos problémát megold a csontváz fejlődésével és az ízületek mobilitásával kapcsolatban. Ugyanakkor a világ egyik legdrágább gyógyszere nagyon sok mellékhatások. Köztük csalánkiütés, kiütés, duzzanat, mellkasi és hasi fájdalom, láz.

Folotin

A Folotyn (pralatrexát) gyógyszert a betegség kezelésére használják ritka forma vérrák, az úgynevezett T-sejtes limfóma.

A Folotin olyan drága gyógyszer, hogy csak akkor használják, ha semmi más nem segít, és a tanfolyam intravénás kezelés 6 hétig tart, és több mint 320 000 dollárba kerül. Ugyanakkor a Folotyn kissé meghosszabbítja a T-sejtes limfómában szenvedő betegek életét, ezért ritkán használják. A gyógyszer más típusú betegségek kezelésére való alkalmasságát klinikai vizsgálatokon keresztül vizsgálják rosszindulatú daganatok vérsejtek és általában más típusú rák.

Aktar

Az Acthar-t 4 hónapos és két éves kor közötti kisgyermekek görcseinek és görcsrohamainak (az csecsemőkori görcsnek, az epilepszia ritka formájának nevezik), valamint számos egyéb betegség kezelésére írják fel, beleértve: sclerosis multiplex, nefrotikus szindróma és rheumatoid arthritis. Az Aktar egy nagy tisztaságú, hosszú hatású kortikotropin hormon gél formájában, amelyet szubkután injekciók formájában használnak.

Az Achtar mindenkinek jó, az orvostudomány már régóta ismeri, de ennek ellenére az ára eléri az évi 200 ezer dollárt (akár 26 ezer egy palack), a csecsemőkori rohamok elleni gyógyszer eladásából származó bevétel pedig kb. százmillió dollár.

miozim

A Myozyme gyógyszer, ebből ítélve kereskedelmi név, egy enzim, amelyet a ritka, néha végzetes Pompe-kór kezelésére használnak. A betegség a holland patológusról kapta a nevét, aki először 1932-ben írta le. A Pompe-kór örökletes. Ahhoz, hogy egy gyermek betegen szülessen, mindkét szülőnek rendelkeznie kell a mutáns génnel. Úgy gondolják, hogy a Földön ez a betegség 5-10 ezer embert érint. Veszélyes tünet izomgyengeség, amely átterjedhet a szív és a légzőszervek izmaira.

A Myozyme egy alfa-glükozidáz enzim, amely lebontja a glikogént, amely Pompe-kórban szenvedő betegeknél hiányzik. A gyógyszer lehetővé tette a gépi lélegeztetést igénylő betegek számának csökkentését, valamint a túlélés növelését. Az orvosok a Myozyme-ot alkalmazzák, ha a beteg 8 évesnél fiatalabb. A gyógyszert intravénásan adják be kéthetente. Az egyéves tanfolyam költsége 100-300 ezer dollár, és a Myozyme-ot egy életen át kell szedni. A mellékhatások közé tartozik a tüdőgyulladás és az esetleges allergiás reakciók, amelyek veszélyeztetik a beteg életét.

Cinriz és Firazir

A Cinryze az egyik legdrágább gyógyszer a Földön. Az angioödéma (HAE) – örökletes angioödéma – kezelésére alkalmazzák. Ezt a ritka genetikai rendellenességet 50 000 emberből 1-nél diagnosztizálják. Gyermekek és felnőttek angioödéma esetén belső reakciók lépnek fel a vérben, a kezek, a has és a gége, az arc és a nemi szervek erős duzzanata a fájdalmas rohamok során - a betegség súlyosbodásakor.

A betegség kezelését - rohamainak megelőzése a Cinryze alkalmazásával javasolt a lehető legkorábban elkezdeni, különösen, ha a tünetek életveszélyes erő. Sok beteg azonban nem engedheti meg magának az ilyen kezelést - évi 350 ezer dollárt kell fizetniük Cinrizért. Így drága gyógymód egy emberi szérumfehérje. Angioödémás betegeknél a máj nem képes megbirkózni ennek a fehérjének a termelésével. A Cinriz-t hetente kétszer adják be.

Egy másik gyógyszer, amelyet a veleszületett angioödéma kezelésére használnak, az ikatibant, egy bradikinin receptor antagonista. A gyógyszer egyik kereskedelmi neve Firazyr. A három Firazir fecskendőt tartalmazó csomag több mint 35 ezer amerikai dollárba kerül.

Miért olyan drágák ezek a gyógyszerek?

Az úgynevezett árva gyógyszerek időről időre az ilyen speciális gyógyszerek magas költségeiről szóló szenzációs publikációk hőseivé válnak. Ennek a magas költségnek több oka is van.

Először is, ugyanazon rendelés összegét egy új gyógyszer kifejlesztésébe fektetik, legyen az ritka vagy tömeges gyógyszer. A beruházás a fogyasztók kárára térül meg. Nagyjából egymillió beteg vesz egy gyógyszert adagonként egy dollárért, vagy egy beteg egy millió adagot.

Másodszor, a drága gyógyszerek gyártói biztosak abban, hogy utódaikat bármilyen pénzért megvásárolják. Sok tünet ritka betegségek olyan súlyosak, hogy szó sincs a kezelés megtagadásáról.

Harmadszor, nincsenek ritka betegségek gyógyszerei a piacon. Végül pedig a cégeknek a drága termékek egy részét ingyen kell odaadniuk a betegeknek, vagy olcsón eladniuk.

A tudósok nem állnak meg az akadályoknál, és megpróbálnak újat és jobbat kitalálni hatékony gyógyszerek daganatos betegek számára. Számos új gyógyszerek a rákos megbetegedések esetét Spanyolországban mutatták be az ESMO-2014 éves orvosi kongresszus részeként.

A szakértők nemcsak magukat a gyógyszereket mutatták be, hanem klinikai vizsgálataikról is beszámoltak. Az egyetlen dolog, ami még mindig elriasztja a rákos betegeket ezeknek a gyógyszereknek a megvásárlásától, az a gyógyszerek magas ára.

Perjeta gyógyszer

Az emlőrák előrehaladott és agresszív formáinak kezelésében az egyik legnagyobb eredmény a svájci Roche gyógyszergyártó, a Genentech Perjeta gyógyszere.

A gyógyszer hatásterülete a rák egy olyan formája, amelyben a HER 2 gén mutálódik, és ez a rák feleslegéhez vezet. női test névadó fehérje. A rákos betegek csaknem egyharmada szenved a betegség ezen formájától.

A Perjeta-t Docetaxellel és Herceptinnel együtt kell alkalmazni. Az orvosok azt találták, hogy azoknak a betegeknek a része, akik a standard gyógyszereket placebóval szedték, 3,4 évig, a placebó helyett Perjetát szedők pedig 4,7 évig éltek. Érdemes megjegyezni, hogy adott formában A betegség nagyon súlyos és gyógyíthatatlan, így a gyógyszer által adományozott 1,5 év óriási áttörést jelent a daganatos betegek kezelésében.

Az amerikaiak számára ez a szer nem lett újdonság, mert ott már több mint egy éve használják. 1 palack (420 mg) ára Amerikában eléri a 4000 dollárt, Angliában pedig a 2000 fontot. A kezelés mértékének megértéséhez egy Egyesült Királyságból származó rákos betegnek körülbelül 43 000 fontot kellene költenie évente. És ez csak egy gyógyszer, és ugyanazokkal a drága gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni.

xalkori

Jó, de egyben nagyon drága hír az ALK gén mutációja miatt kialakuló tüdőrák pozitív formája, a ROS 1-es daganatos betegek számára. Ez a Xalkori, amelyet a Pfizer gyárt. A gyógyszerkísérlet 4 éve kezdődött. Ehhez 50 beteget azonosítottak, akik szedték ezeket a gyógyszereket. Ennek eredményeként a betegek 72%-ánál a daganat csökkenése, 18%-ánál pedig a daganat növekedése lelassult és teljesen leállt.

Ebben az esetben a tudósok a rákos betegek két kategóriáját azonosították: a ROS 1 génben és az ALK génben kifejezett mutációval. Ezenkívül a betegek első csoportjában a gyógyszer bevétele után a remisszió hosszabb szakaszát figyelték meg. A Xalkori költsége egy betegre több mint 115 000 dollár lesz évente.

Afatinib

A nyak és a fej területén laphámrákos betegek számára a Boehringer Ingelheim által gyártott Afatinib gyógyszert mutatták be a Nemzetközi Kongresszuson.

Ezek a csodatabletták: meghosszabbíthatják a betegek életét a betegség progressziója nélkül, csökkenthetik a számát halálos esetek a rák ilyen formájában szenvedő betegek körében (a metotrexátot szedő betegekkel összehasonlítva), és 2 és fél hónappal a remisszió időtartamának növelése érdekében. 30 ilyen tablet ára Amerikában több mint 6000 dollár.