टीकाकरण के जन्म का जन्म स्थान कौन सा देश था। चेचक के टीके का इतिहास

अमेरिका में (इस बीमारी की तुलना पहले ही इबोला से की जा चुकी है), डॉक्टरों को फिर से टीकाकरण के महत्व के बारे में बात करने के लिए मजबूर होना पड़ा - टीकों का उपयोग खतरनाक बीमारियों से प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए। लेकिन अब भी इस तथ्य को छिपाना असंभव है कि नए टीकों का मार्ग दुर्घटनाओं से भरा हुआ है और मानवीय कमजोरियों और जुनून से ठीक हो गया है। अब यही हो रहा है, पहले ऐसा था - लेंटा.रू टीकाकरण के इतिहास से अल्पज्ञात और निंदनीय प्रसंगों को याद करता है।

अन्त: पुर रहस्य

टीकाकरण के लिए मानवता का मार्ग चेचक से शुरू हुआ। यह बीमारी कई सहस्राब्दियों तक लोगों को सताती रही - यह पहले से ही प्राचीन मिस्र और चीन में थी। चेचक के कारण बुखार, उल्टी और हड्डियों में दर्द होता है। पूरा शरीर एक दाने से ढका हुआ है। लगभग एक तिहाई रोगियों की मृत्यु हो जाती है, बचे लोगों की त्वचा पर जीवन भर के लिए निशान (चेचक) रह जाते हैं। मध्यकालीन यूरोप में, चेचक की घटना ने एक पूर्ण चरित्र प्राप्त कर लिया।

हालाँकि, पुरातनता में भी, उन्होंने देखा कि जिन लोगों को चेचक हुआ था, वे अब इसे नहीं उठाते (या, कम से कम, यह उन्हें केवल थोड़ी अस्वस्थता लाता है)। यह ज्ञात नहीं है कि एक स्वस्थ व्यक्ति की बांह पर घाव में रोगी के पकने वाले मवाद से चेचक के मवाद को रगड़ने के विचार के साथ सबसे पहले कौन आया था - और वे उसे इस विधि का परीक्षण करने के लिए कैसे मनाने में कामयाब रहे (वैरियोलेशन, या इनोक्यूलेशन) कार्रवाई में . लेकिन में सोचा अलग - अलग जगहें- चीन, भारत, पश्चिम अफ्रीका, साइबेरिया, स्कैंडिनेविया। (चीन में, हालांकि, वे एक कपास की गेंद को मवाद में डुबाना पसंद करते थे, और फिर इसे नाक में डाल देते थे)।

लेकिन आधुनिक टीकाकरण काकेशस में उत्पन्न हुआ। सर्कसियन महिलाओं ने छह महीने की उम्र में अपनी बेटियों पर वैरिएशन का प्रदर्शन किया - ताकि चेचक के निशान उन्हें लड़कपन में पहले से ही खराब न कर दें। यह स्पष्ट नहीं है कि यह किस हद तक स्वास्थ्य संबंधी चिंता थी और सैकड़ों वर्षों से तुर्की और फ़ारसी हरम को बेची गई लड़कियों के लिए किस हद तक मूल्य जोड़ने का एक तरीका है।

हालाँकि, काकेशस के साथ दास व्यापार में एक था सकारात्मक परिणामविश्व चिकित्सा के लिए: 17 वीं शताब्दी के अंत तक, इस्तांबुल तुर्कों ने सर्कसियों से अपनी उपयोगी प्रथा को अपनाया। टीकाकरण से केवल दो से तीन प्रतिशत मौतें हुईं - बीमारी के सामान्य पाठ्यक्रम की तुलना में दस गुना कम!

लेकिन यह तरीका यूरोप तक कैसे पहुंचा? 1716 में, लंदन उच्च समाज के एक ड्यूक और स्टार की बेटी लेडी मैरी वोर्टले मोंटागु को चेचक हुआ। बीमारी ने उसे बख्श दिया, लेकिन उसके चेहरे को ख़राब कर दिया - महिला लंदन छोड़कर इस्तांबुल चली गई, जहाँ उसके पति को राजदूत नियुक्त किया गया।

से विचलन के बारे में सीखना स्थानीय महिलाएं, 1718 में, वोर्टले मोंटागु ने दूतावास के डॉक्टर को चेचक के खिलाफ अपने पांच वर्षीय बेटे एडवर्ड का टीकाकरण करने के लिए राजी किया (पुजारी की आपत्तियों के बावजूद, जो "मोहम्मडन" प्रक्रिया से डरता था)। लड़के ने प्रतिरक्षा हासिल कर ली, और ब्रिटिश महिला अपने मूल देश में नई चिकित्सा तकनीक पेश करने के लिए दृढ़ संकल्पित थी।

चुड़ैलों को जलाओ, बीमारों को टीका लगाओ

उसी 1718 में अमेरिका में, एक उपदेशक (सलेम चुड़ैल शिकार के विचारकों में से एक) ने चेचक के बारे में अपने दास ओनेसिमस से बात की। अफ्रीकी ने अपने हाथ पर निशान दिखाया और माथेर को उस ऑपरेशन के बारे में बताया जिसने उसे हमेशा के लिए संक्रमण से बचा लिया।

उपदेशक के पास 1721 में अपनी खोज को जनता तक पहुँचाने का मौका था, जब बीमार नाविकों के साथ एक जहाज बोस्टन हार्बर में लंगर डाले हुए था। माथेर ने बोस्टन के डॉक्टरों को बुलाया और सलाह दी कि शहरवासियों को तुरंत टीका लगाया जाना चाहिए। वसंत और गर्मियों के दौरान, उन्होंने ग्रंथ और पत्र लिखे, उच्च नैतिकता और टीकाकरण की सुरक्षा पर उपदेश पढ़े।

हालांकि, चुड़ैलों से लड़ने के लिए माथेर के आह्वान टीकाकरण के प्रचार से ज्यादा सफल रहे। लोगों ने नए उपाय की हानिरहितता पर संदेह किया, और विशेष रूप से विश्वासी इस विचार से नाराज थे कि एक व्यक्ति एक पापी को एक बीमारी से मारने की दिव्य योजना में हस्तक्षेप करता है। पेशेवर डॉक्टर क्रोधित थे: कुछ पादरी अपने जंगली प्रयोगों के साथ उपचार की वैज्ञानिक (धर्मनिरपेक्ष!) प्रक्रिया में घुसपैठ कर रहे थे।

डॉक्टरों में, माथेर केवल एक को समझाने में सक्षम था - ज़बडील बॉयलस्टन ने अपने बेटे और दो दासों को टीका लगाया। एक सफल परिणाम के बाद, उन्होंने बोसोनियन लोगों को टीका लगाना शुरू किया, अफ्रीकी दासों की मदद के लिए, जिन्होंने अपनी मातृभूमि में विद्रोह किया।

इस बीच, महामारी जोर पकड़ रही थी: अक्टूबर तक, लगभग एक तिहाई बोसोनियन बीमार पड़ गए थे। बोल्स्टन और माथेर ने सभी को टीका लगाया, जिसे वे मना सकते थे - लेकिन शहरवासियों ने उन पर महामारी के अनियंत्रित प्रसार का आरोप लगाया। एक रात माथेर के बेडरूम की खिड़की से एक ग्रेनेड उड़ गया। सौभाग्य से, बम के दो हिस्सों में से एक, जो दो भागों में विभाजित हो गया, फ़्यूज़ को बुझा दिया। बत्ती से बंधे कागज़ के टुकड़े पर माथेर पढ़ा: कॉटन मैथर, ओह तुम कुत्ते, लानत है तुम; मैं इसके साथ तुम्हारी कलम लगाऊंगा, यहाँ तुम्हारे लिए चेचक है।"

अपनी पद्धति के बचाव में, माथेर और बॉयलस्टन ने आश्चर्यजनक रूप से सटीक अठारहवीं शताब्दी के चिकित्सा आंकड़ों को संकलित किया: उनके आंकड़ों के अनुसार, टीकाकरण करने वालों में से केवल दो प्रतिशत की मृत्यु हुई, जबकि बाकी बोसोनियन लोगों में मृत्यु दर 14.8 प्रतिशत थी।

चित्र: मैरी इवांस पिक्चर लाइब्रेरी / Globallookpress.com

इस बीच, इंग्लैंड में, लेडी मोंटेग ने डॉक्टरों को टीकाकरण की प्रभावकारिता साबित करने के लिए अपनी बेटी का टीकाकरण करवाया। उसके बाद, राजा ने न्यूगेट जेल के कैदियों पर नैदानिक ​​परीक्षण का आदेश दिया (जीवित स्वयंसेवकों को रिहा करने का वादा किया गया था)। बाद सफल अनुभवडॉक्टरों ने अनाथों को बदल दिया। जब वे भी चेचक से प्रतिरक्षित हो गए, तो डॉक्टरों ने प्रिंस ऑफ वेल्स की बेटियों का टीकाकरण करके सामाजिक सीढ़ी को ऊपर उठाया।

इसके बाद ही ब्रिटेन में टीकाकरण का प्रसार शुरू हुआ। लेकिन यूरोप में इसे अभी भी अंग्रेजों का द्वीप उन्माद माना जाता था। 1774 में चेचक से लुइस XV की मृत्यु के बाद ही सम्राट के पोते (भविष्य के लुई सोलहवें) ने इस प्रक्रिया को स्वीकार किया। टीकाकरण ने मदद की: राजा का जीवन चेचक से नहीं, बल्कि गिलोटिन द्वारा छोटा किया गया था।

जेनर की जगह अज्ञात मिल्कमेड्स

उसी 18वीं शताब्दी के अंत में, से अधिक प्रभावी उपाय- टीकाकरण। वह फिर से योग्यता है। पारंपरिक औषधि: एक युवा डॉक्टर, एडवर्ड जेनर ने देखा कि ग्लॉस्टरशायर में ग्वालिनों को लगभग चेचक नहीं हुआ। मनुष्यों और जानवरों में चेचक के मामलों का अवलोकन करते हुए, जेनर धीरे-धीरे इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि किसी व्यक्ति को चेचक से कृत्रिम रूप से संक्रमित करना संभव है, और इस तरह उसे प्राकृतिक रूप से बचाया जा सकता है।

1796 में, जेनर ने आठ वर्षीय जेम्स फिप्स को काउपॉक्स का टीका लगाया। जब लड़का प्रभाव से उबर गया, तो जेनर ने उसे असली चेचक का टीका लगाया - और फ़िप्स बीमार नहीं हुए। हालांकि, ब्रिटिश वैज्ञानिक समुदाय जेनर के निष्कर्षों के बारे में उलझन में था - चिकित्सा मान्यता केवल 19वीं शताब्दी की शुरुआत में आई थी। वैसे, यह उनके लिए है कि हम "टीकाकरण" (लैटिन में वैक्सीनिया - चेचक) शब्द का एहसानमंद हैं। अब एक वैक्सीन को कोई भी कहा जाता है दवा, जो शरीर को रोग प्रतिरोधक क्षमता प्रदान करता है: टीके आमतौर पर प्रयोगशाला में विकसित विषाणुओं से प्राप्त किए जाते हैं।

जेनर की कहानी सभी पाठ्यपुस्तकों में बताई गई है। लेकिन हर कोई नहीं जानता कि चेचक का टीका लगाने का विचार देने वाले वे पहले और अकेले नहीं थे। जेनर से पांच साल पहले, यह प्रक्रिया श्लेस्विग-होल्स्टीन के पीटर पलेट द्वारा की गई थी (मिल्कमेड्स से बात करने के बाद भी)। उन्होंने स्थानीय विश्वविद्यालय में प्रोफेसरों को अपने अनुभव की सूचना दी, लेकिन उन्होंने उसे अनदेखा कर दिया। 1820 में पलेट की गुमनामी में मृत्यु हो गई - अब उनका नाम केवल विशेषज्ञों के लिए जाना जाता है।

लेकिन पलेट एक शिक्षित व्यक्ति था। टीकाकरण का आविष्कार सबसे अधिक किसने किया था साधारण लोग: उदाहरण के लिए, 1774 में, डोरसेट के किसान बेंजामिन जेस्टी ने अपनी पत्नी और बच्चों को काउपॉक्स (एक सिलाई सुई का उपयोग करके) - उन्हें महामारी से बचाने के लिए टीका लगाया था। जेस्टी की कब्र पर उकेरे गए शिलालेख से वंशजों को इस बारे में पता चला। “वह एक सीधा और ईमानदार आदमी है; वह पहला (जहाँ तक ज्ञात है) टीकाकरण द्वारा चेचक का टीका लगाने वाला था, और जिसने बड़े धैर्य के साथ, वर्ष 1774 में अपनी पत्नी और दो बेटों पर प्रयोग किया।

फ्रांसिस गैल्टन, "विज्ञान में, श्रेय उस व्यक्ति को जाता है जो दुनिया को विश्वास दिलाता है, न कि उस व्यक्ति को जो सबसे पहले एक नया विचार लेकर आता है।"

जैसा कि ज्ञात है, सबसे अधिक एक बड़ी संख्या कीप्राचीन काल में लोग युद्ध या अकाल के परिणामस्वरूप नहीं, बल्कि भयानक महामारियों के परिणामस्वरूप मरते थे। प्लेग, हैजा और से चेचकआबादी पूरे शहरों से मर रही थी। यह चेचक है जिसे माया सभ्यता की मृत्यु का कारण माना जाता है। ऐसा माना जाता है कि ऐसा इसलिए हुआ क्योंकि 1521 में अमेरिका के तट पर पहुंचे एक स्पेनिश जहाज में एक बीमार नाविक था, जिससे कई मूल निवासी संक्रमित हो गए थे। अगले कुछ वर्षों में, चेचक ने 3.5 मिलियन अमेरिकी मूल-निवासियों की जान ले ली।

खोजने के प्रयासों का मतलब है कि घातक बीमारियों से मज़बूती से रक्षा करना, मानवता लंबे समय से कर रही है। चेचक के इलाज के आविष्कार की दिशा में प्राचीन एस्कुलेपियस की खोज विशेष रूप से सफल रही। यह देखा गया कि एक व्यक्ति जो एक बार चेचक से बीमार हो गया था उसे फिर कभी नहीं हुआ, कम से कम घातक तो नहीं। इसलिए, लाशों को दफनाने और बीमारों की देखभाल के लिए, जिन लोगों को पहले से ही चेचक हो चुका था, वे हमेशा शामिल होते थे। इन अवलोकनों ने बीमारी से बचाव के लिए एक बीमार व्यक्ति से ली गई संक्रामक सामग्री के साथ कृत्रिम संक्रमण का पहला सहज मानव परीक्षण किया।

सबसे प्राचीन चीनी साहित्यिक स्मारकों में, इस तरह की एक विधि का वर्णन पाया जा सकता है: एक बीमार व्यक्ति से चेचक की पपड़ी एक स्वस्थ व्यक्ति की नाक में डाल दी जाती है। कभी-कभी इन पपड़ियों को सुखाया जाता था, कुचला जाता था और नाक में डाला जाता था। प्राचीन भारत में, ब्राह्मणों ने सबसे पहले त्वचा को घर्षण के लिए रगड़ा, और फिर क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में कुचल चेचक की पपड़ी लगाई। और जॉर्जियाई लोगों ने चेचक के अल्सर के तरल में डूबी हुई सुइयों के इंजेक्शन लगाए। कृत्रिम संक्रमण के इसी तरह के प्रयोगों से बीमारी हुई, लेकिन में सौम्य रूप. संक्षेप में, यह चेचक के खिलाफ पहला टीकाकरण था - वैरिओलेशन (लैटिन वेरियोला - चेचक से)। बहुत ही कम, इस तरह से टीका लगाया गया व्यक्ति गंभीर रूप से बीमार और यहां तक ​​कि घातक रूप से बीमार हो गया, लेकिन ऐसे मामलों की संख्या सामान्य संक्रमण की तुलना में बहुत कम थी।

18 वीं शताब्दी की शुरुआत में, 1717 में, तुर्की में अंग्रेजी राजदूत, मैरी वोर्टले मोंटेग की पत्नी, चेचक से बचाव का एक तरीका घर ले आईं: चेचक के रोगियों की त्वचा पर पुटिकाओं से थोड़ी मात्रा में तरल पदार्थ को रगड़ना। एक स्वस्थ व्यक्ति का अग्रभाग। उसके हल्के हाथ से, यह प्रथा न केवल इंग्लैंड में, बल्कि पूरे यूरोप में बहुत आम हो गई। चेचक से फ्रांसीसी राजा लुई XV की मृत्यु के बाद, उनके पोते लुई सोलहवें ने सुरक्षा के इस तरीके से गुजरने का फैसला किया। और 1768 में, कैथरीन II और उसके बेटे पावेल की "तुर्की रक्षा" करने के लिए अंग्रेजी डॉक्टर टी। डिम्सडल को रूस में आमंत्रित किया गया था। न्यू इंग्लैंड में एक चेचक महामारी के दौरान, जॉर्ज वाशिंगटन ने आदेश दिया कि उनकी सेना को टीका लगाया जाए।

चिकित्सक ई. जेनर

टीकाकरण के इतिहास में महत्वपूर्ण मोड़ अंग्रेजी डॉक्टर ई जेनर (1749-1823) के नाम से जुड़ा है। उन्होंने देखा कि जिन किसान महिलाओं को समय-समय पर चेचक हुआ करती थी, उन्हें कभी भी "मानव" चेचक नहीं हुआ। जेनर ने सुझाव दिया कि चेचक मानव चेचक के खिलाफ एक बचाव था और उस समय एक क्रांतिकारी प्रयोग करने का फैसला किया: उन्होंने आठ साल के लड़के को एक दूधवाली के हाथ पर बुलबुले से तरल डाला। लड़के को मानव चेचक से संक्रमित करने के बाद के सभी प्रयास असफल रहे। इस प्रकार टीकाकरण का जन्म हुआ (लैटिन वैक्का - गाय से)। 18वीं शताब्दी के मध्य में, दवा अभी भी संक्रामक एजेंटों के बारे में कुछ नहीं जानती थी, और इससे भी अधिक प्रतिरक्षा के बारे में।

इसलिए, डॉ एडवर्ड जेनर वैज्ञानिक रूप से अपने प्रयोगों को प्रमाणित नहीं कर सके। इसने टीकाकरण के विरोधियों से जेनर और उनकी पद्धति के खिलाफ आरोपों को जन्म दिया। उन पर मायावाद के आरोपों की बरसात हो गई, और हर तरफ से बयान सुनने लगे कि चेचक के टीके केवल मानव जाति के अध: पतन की ओर ले जाएंगे। लेकिन जीवन ने सब कुछ अपनी जगह पर रख दिया। और आज, मानवता सुरक्षित रूप से कह सकती है कि डॉ. जेनर की शानदार खोज के लिए धन्यवाद, चिकित्सा में एक नया युग शुरू हो गया है।

24 मार्च, 1882, जब रॉबर्ट कोचघोषणा की कि वह तपेदिक पैदा करने वाले जीवाणु को अलग करने में सफल रहा, वैज्ञानिक ने अपने जीवन की सबसे बड़ी जीत हासिल की।

ऐसा क्यों है कि तपेदिक के कारक एजेंट की खोज को वैज्ञानिक उपलब्धि कहा जाता है?

तथ्य यह है कि तपेदिक रोग के प्रेरक एजेंट अनुसंधान के लिए एक अत्यंत कठिन वस्तु हैं। कोच द्वारा बनाई गई माइक्रोस्कोपी की पहली तैयारी में फेफड़े के ऊतकक्षणिक खपत से मरने वाले एक युवा कार्यकर्ता के बारे में एक भी सूक्ष्म जीव नहीं पाया जा सका। आशा खोए बिना, वैज्ञानिक ने अपनी पद्धति के अनुसार तैयारियों को दागदार कर दिया और पहली बार एक माइक्रोस्कोप के तहत तपेदिक के मायावी कारक एजेंट को देखा।

अगले चरण में, शुद्ध कल्चर में कुख्यात माइक्रोबैक्टीरिया प्राप्त करना आवश्यक था। कुछ साल पहले, कोच ने न केवल प्रायोगिक जानवरों पर, बल्कि कृत्रिम वातावरण में भी, उदाहरण के लिए, उबले हुए आलू के कट पर या मांस शोरबा में रोगाणुओं की खेती करने का एक तरीका खोजा। उन्होंने इसी तरह ट्यूबरकुलोसिस बैक्टीरिया की खेती करने की कोशिश की, लेकिन वे विकसित नहीं हुए। हालांकि, जब कोच ने गिनी पिग की त्वचा के नीचे कुचल नोड्यूल की सामग्री को इंजेक्ट किया, तो कुछ हफ्तों के भीतर उसकी मृत्यु हो गई, और वैज्ञानिक ने उसके अंगों में पाया बड़ी राशिचिपक जाती है। कोच इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि तपेदिक के जीवाणु केवल एक जीवित जीव में ही विकसित हो सकते हैं।

जीवित ऊतकों के समान एक पोषक माध्यम बनाने की इच्छा रखते हुए, कोच ने पशु रक्त सीरम का उपयोग करने का निर्णय लिया, जिसे वह बूचड़खाने में प्राप्त करने में सफल रहे। और वास्तव में, इस माहौल में बैक्टीरिया तेजी से गुणा हो गए। इस तरह से प्राप्त बैक्टीरिया की शुद्ध संस्कृतियों के साथ, कोच ने कई सौ प्रयोगात्मक जानवरों को संक्रमित किया। अलग - अलग प्रकारऔर उन सभी को क्षय रोग हो गया। वैज्ञानिक को यह स्पष्ट था कि रोग का प्रेरक एजेंट पाया गया था। उस समय, पाश्चर की विधि से संक्रामक रोगों को रोकने के लिए बैक्टीरिया की कमजोर संस्कृतियों को टीका लगाकर दुनिया उत्साहित थी यह रोग. इसलिए, कोच का मानना ​​​​था कि वह उसी तरह मानवता को तपेदिक से बचाने में सक्षम होंगे।

रॉबर्ट कोच

उन्होंने कमजोर क्षय रोग के जीवाणु से एक टीका तैयार किया, लेकिन वे इस टीके से रोग को रोकने में असफल रहे। "तपेदिक" नामक इस टीके का अभी भी उपयोग किया जाता है सहायतातपेदिक के निदान में। इसके अलावा, कोच ने बैसिलस की खोज की बिसहरिया, विब्रियो कोलरा। 1905 में, "तपेदिक के उपचार से संबंधित अनुसंधान और खोजों" के लिए, वैज्ञानिक को फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

“मैंने अपना शोध लोगों के हित में किया। इसके लिए मैंने काम किया है। मुझे उम्मीद है कि मेरे काम डॉक्टरों को मानव जाति के इस भयानक संकट के खिलाफ एक व्यवस्थित संघर्ष करने में मदद करेंगे।

रॉबर्ट कोच

26 दिसंबर, 1891 एमिल वॉन बेहरिंगबनाकर बीमार बच्चे की जान बचाई डिप्थीरिया के खिलाफ पहला टीकाकरण।

20 वीं शताब्दी की शुरुआत तक, डिप्थीरिया ने हर साल हजारों बच्चों के जीवन का दावा किया, और उनकी पीड़ा को कम करने और उन्हें गंभीर पीड़ा से बचाने के लिए दवा शक्तिहीन थी।

1884 में जर्मन बैक्टीरियोलॉजिस्ट फ्रेडरिक लोफ्लर डिप्थीरिया का कारण बनने वाले बैक्टीरिया की खोज करने में सक्षम थे - बेसिली कोरिनेबैक्टीरियम डिप्थीरिया। और पाश्चर के छात्र पियरे एमिल रॉक्स ने दिखाया कि डिप्थीरिया कैसे काम करता है और साबित किया कि डिप्थीरिया की सभी सामान्य घटनाएं - हृदय गतिविधि में गिरावट, पक्षाघात और अन्य घातक परिणाम - जीवाणु के कारण नहीं, बल्कि जहरीले पदार्थ (टॉक्सिन) के कारण होते हैं इसके द्वारा, और यह कि पदार्थ, शरीर में पेश किया जाता है, इन घटनाओं को स्वयं के साथ करता है कुल अनुपस्थितिडिप्थीरिया रोगाणुओं के शरीर में।

लेकिन आरयू जहर को बेअसर करना नहीं जानता था और बीमार बच्चों को बचाने का कोई तरीका नहीं खोज सका। इसमें उन्हें कोच के सहायक बेहरिंग ने मदद की थी। डिप्थीरिया बैक्टीरिया को मारने के उपाय की तलाश में, बेरिंग ने जानवरों को विभिन्न पदार्थों से संक्रमित किया, लेकिन जानवर मर गए। एक बार उन्होंने टीकाकरण के लिए आयोडीन ट्राइक्लोराइड का इस्तेमाल किया। सच है, इस बार गिनी सूअर गंभीर रूप से बीमार हो गए, लेकिन उनमें से एक की भी मौत नहीं हुई।

पहली सफलता से उत्साहित बेरिंग ने प्रायोगिक सूअरों के ठीक होने की प्रतीक्षा करने के बाद उन्हें डिप्थीरिया विष युक्त एक टीका दिया। इस तथ्य के बावजूद कि उन्हें विष की एक बड़ी खुराक प्राप्त हुई, पशुओं ने टीकाकरण का सराहनीय ढंग से सामना किया। तब वैज्ञानिक ने पता लगाया कि जिन लोगों को डिप्थीरिया था और उनका रक्त सीरम ठीक हो गया गिनी सूअरबीमार पशुओं को दिया जाता है, वे ठीक हो जाते हैं। इसका मतलब यह है कि जो लोग बीमार हो गए हैं उनके रक्त में एक प्रकार का एंटीटॉक्सिन प्रकट होता है, जो डिप्थीरिया बेसिलस के विष को बेअसर कर देता है।

1891 के अंत में, बर्लिन में बच्चों के रोगों के लिए एक क्लिनिक में, डिप्थीरिया से मरने वाले बच्चों के साथ बहते हुए, एक एंटीटॉक्सिन का टीका लगाया गया - और बच्चा ठीक हो गया। अनुभव का प्रभाव प्रभावशाली था, कई बच्चे बच गए, लेकिन फिर भी सफलता केवल आंशिक थी, और बेहरिंग का सीरम एक विश्वसनीय उपाय नहीं बन पाया जिससे सभी बच्चों को बचाया जा सके। और फिर बेरिंग को उनके सहयोगी और दोस्त पॉल एर्लिच ने मदद की, जो "ड्रग 606" (सालवरसन) के भविष्य के आविष्कारक और सिफलिस के विजेता थे। और फिर वह सीरम का बड़े पैमाने पर उत्पादन स्थापित करने, एंटीटॉक्सिन की सही खुराक की गणना करने और टीके की प्रभावशीलता बढ़ाने में कामयाब रहे।

1894 में, 220 बीमार बच्चों पर बेहतर सीरम का सफलतापूर्वक परीक्षण किया गया था। बच्चों को बचाने के लिए, बेहरिंग को 1901 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में पहला नोबेल पुरस्कार दिया गया था "सीरम थेरेपी पर उनके काम के लिए, मुख्य रूप से डिप्थीरिया के उपचार में इसके उपयोग के लिए, जिसने चिकित्सा विज्ञान में नए रास्ते खोले और डॉक्टरों को बीमारी के खिलाफ एक विजयी हथियार दिया। और मृत्यु का"।

बाद में, 1913 में, बेरिंग ने बच्चों में सक्रिय प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए टॉक्सिन और एंटीटॉक्सिन के मिश्रण को पेश करने का प्रस्ताव रखा। और यह सबसे ज्यादा निकला प्रभावी साधनसुरक्षा (निष्क्रिय प्रतिरक्षा जो केवल एक एंटीटॉक्सिन की शुरूआत के बाद होती है, अल्पकालिक होती है)। डिप्थीरिया के खिलाफ अब उपयोग किए जाने वाले रोगनिरोधी सीरम की खोज पेरिस में पाश्चर संस्थान के डॉ. गैस्टन रेमन ने लेफ्लेर, रॉक्स और बेहरिंग की खोज के कई वर्षों बाद की थी।

XIX सदी के अंत में। जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच (1854-1915) ने कारक के रूप में एंटीबॉडी के अध्ययन की शुरुआत की त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता. इस खोज के बाद हुए गरमागरम विवाद और कई अध्ययनों ने बहुत उपयोगी परिणाम दिए: यह पाया गया कि प्रतिरक्षा दोनों सेलुलर और ह्यूमरल कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है। इस प्रकार, प्रतिरक्षा का सिद्धांत बनाया गया था। 1908 में पी. एर्लिच को प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माण के लिए फिजियोलॉजी में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था, जिसे उन्होंने इल्या इलिच मेचनिकोव के साथ साझा किया था। .

1892 को खोज का वर्ष माना जाता है नए जीव - वायरस.

पहली बार एक रूसी वैज्ञानिक द्वारा एक वायरस (एक नए प्रकार के रोगज़नक़ के रूप में) के अस्तित्व को सिद्ध किया गया था दिमित्री इओसिफ़ोविच इवानोव्स्की. दिमित्री इओसिफ़ोविच ने तम्बाकू पौधों के रोगों के अध्ययन के परिणामस्वरूप वायरस की खोज की।

रोगज़नक़ खोजने की कोशिश कर रहा है खतरनाक बीमारी- तम्बाकू मोज़ेक (कई पर प्रकट, विशेष रूप से ग्रीनहाउस पौधों में कर्लिंग ट्यूब के रूप में, पीले और गिरने वाले पत्तों के रूप में, फलों के परिगलन में, पार्श्व कलियों का बढ़ना), इवानोव्स्की ने याल्टा के पास निकित्स्की बॉटनिकल गार्डन और में कई वर्षों तक शोध किया। विज्ञान अकादमी की वनस्पति प्रयोगशाला।

डच वनस्पतिशास्त्री ए.डी. मेयर ने कहा कि तम्बाकू मोज़ेक रोग रोगग्रस्त पौधों के रस को स्वस्थ पौधों में स्थानांतरित करने के कारण हो सकता है, वैज्ञानिक ने रोगग्रस्त पौधों की पत्तियों को रगड़ा, एक लिनन फिल्टर के माध्यम से रस को छान लिया और इसे स्वस्थ तम्बाकू के पत्तों की नसों में इंजेक्ट कर दिया। एक नियम के रूप में, संक्रमित पौधों ने रोग को अपना लिया।

वनस्पति विज्ञानी ने माइक्रोस्कोप के तहत रोगग्रस्त पत्तियों का सावधानीपूर्वक अध्ययन किया, लेकिन कोई बैक्टीरिया या कोई अन्य सूक्ष्मजीव नहीं मिला, जो आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि 20 से 300 एनएम (1 एनएम = 109 मीटर) के आकार के वायरस परिमाण के दो क्रम छोटे हैं बैक्टीरिया, और वे ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में नहीं देखे जा सकते हैं। यह देखते हुए कि संक्रमण के लिए बैक्टीरिया को दोष देना है, वनस्पति विज्ञानी ने एक विशेष ई। चेम्बरलैंड पोर्सिलेन फिल्टर के माध्यम से रस को पास करना शुरू किया, लेकिन, उम्मीदों के विपरीत, फ़िल्टर किए गए रस के संक्रामक गुणों को संरक्षित किया गया, अर्थात, फिल्टर पकड़ में नहीं आया बैक्टीरिया।

साधारण पोषक मीडिया पर मोज़ेक रोगज़नक़ को विकसित करने का प्रयास, जैसा कि उन्हीं जीवाणुओं के साथ किया जाता है, असफल रहा। संक्रमित पौधों की कोशिकाओं में क्रिस्टलीय समावेशन ("I" क्रिस्टल) पाए जाने के बाद, वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि मोज़ेक रोग का प्रेरक एजेंट एक ठोस संक्रामक सिद्धांत है - या तो फ़िल्टरिंग बैक्टीरिया जो कृत्रिम सब्सट्रेट पर बढ़ने में असमर्थ हैं, या अज्ञात और अदृश्य हैं। सूक्ष्मजीव जो विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं।

इवानोव्स्की ने 1892 में इंपीरियल एकेडमी ऑफ साइंसेज की बैठक में अपनी टिप्पणियों की सूचना दी। इवानोव्स्की के शोध को दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने चुना। एक रूसी वैज्ञानिक की निस्पंदन विधि का उपयोग करते हुए, 1897 में जर्मन डॉक्टरों एफ। लेफ़लर और पी। फ्रॉश ने मवेशियों में पैर और मुंह की बीमारी के रोगज़नक़ की खोज की। फिर वायरस की खोज में तेजी आई - पीला बुखार, प्लेग, रेबीज, चेचक, पोलियो, आदि। 1917 में, बैक्टीरियोफेज की खोज की गई - बैक्टीरिया को नष्ट करने वाले वायरस। स्वाभाविक रूप से, प्रत्येक खोज "शुद्ध" विज्ञान का कार्य नहीं था, इसके तुरंत बाद एक मारक - टीके, उपचार और रोग की रोकथाम की तैयारी की गई।

1921 तपेदिक (बीसीजी) के खिलाफ जीवित जीवाणु टीके के आविष्कार द्वारा चिह्नित किया गया था।

तपेदिक अब घातक नहीं माना जाता है खतरनाक बीमारीजब माइक्रोबायोलॉजिस्ट अल्बर्ट कैलमेट और पशु चिकित्सक केमिली गुएरिन ने 1908-1921 में फ्रांस में पहला मानव टीका विकसित किया, जो क्षीण जीवित गोजातीय तपेदिक बैसिलस के तनाव पर आधारित था।

1908 में उन्होंने लिले में पाश्चर संस्थान में काम किया। उनकी गतिविधियों में ट्यूबरकल बेसिलस संस्कृतियों का उत्पादन और विभिन्न पोषक मीडिया का अध्ययन शामिल था। इसी समय, वैज्ञानिकों ने पाया है कि ग्लिसरीन, पित्त और आलू पर आधारित एक पोषक माध्यम पर, सबसे कम विषाणु के ट्यूबरकल बेसिली बढ़ते हैं (लैटिन विषाणु से - जहरीला, एक सूक्ष्म जीव के गुणों का योग जो इसके रोगजनक प्रभाव को निर्धारित करता है)।

उस क्षण से, उन्होंने यह देखने के लिए अध्ययन के पाठ्यक्रम को बदल दिया कि क्या टीके के उत्पादन के लिए बार-बार खेती के माध्यम से कमजोर तनाव को विकसित करना संभव है। 1919 तक अनुसंधान जारी रहा, जब गैर-विषाणु (कमजोर) बैक्टीरिया वाले टीके से प्रायोगिक पशुओं में क्षय रोग नहीं हुआ। 1921 में, वैज्ञानिकों ने मनुष्यों में उपयोग के लिए बीसीजी वैक्सीन (बीसीजी - बैसिल बिली "कैल्मेट-ग्यू" रिन) बनाया।

कुछ हद तक हुई त्रासदियों के कारण टीके की सार्वजनिक स्वीकृति मुश्किल थी। लुबेक में, 240 नवजात शिशुओं को 10 दिन की उम्र में टीका लगाया गया था। वे सभी तपेदिक से बीमार पड़ गए, उनमें से 77 की मृत्यु हो गई। जांच से पता चला कि टीका एक विषाणुजनित (गैर-क्षीण) तनाव से दूषित था जिसे उसी इनक्यूबेटर में संग्रहीत किया गया था। दोष अस्पताल के निदेशक पर लगाया गया था, जिसे लापरवाही के कारण मौत के लिए 2 साल की जेल की सजा सुनाई गई थी।

Calmette और Guerin (1924-1925) से BCG स्ट्रेन प्राप्त करने वाले कई देशों ने इसकी प्रभावशीलता की पुष्टि की और जल्द ही सीमित और फिर तपेदिक के खिलाफ बड़े पैमाने पर टीकाकरण में बदल गए। बीसीजी स्ट्रेन को यूएसएसआर में एलए द्वारा लाया गया था। तारासेविच ने 1925 में और BCG-I नामित किया।

बीसीजी वैक्सीन समय की कसौटी पर खरा उतरा है, इसकी प्रभावशीलता का परीक्षण किया गया है और व्यवहार में सिद्ध किया गया है। आज, बीसीजी वैक्सीन तपेदिक की विशिष्ट रोकथाम के लिए मुख्य दवा है, जिसे दुनिया भर में मान्यता प्राप्त और उपयोग किया जाता है। अन्य क्षीण उपभेदों या माइक्रोबियल कोशिकाओं के अलग-अलग अंशों से एक तपेदिक-विरोधी टीका तैयार करने के प्रयासों ने अभी तक महत्वपूर्ण व्यावहारिक परिणाम नहीं दिए हैं।

1923 में, फ्रांसीसी इम्यूनोलॉजिस्ट जी। रेमन को टेटनस टॉक्साइड मिला, जिसका उपयोग बीमारी को रोकने के लिए किया गया था। टेटनस का वैज्ञानिक अध्ययन 19वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में शुरू हुआ। टेटनस का प्रेरक एजेंट लगभग एक साथ खोजा गया था रूसी सर्जन एन डी Monastyrsky(1883 में) और जर्मन वैज्ञानिक ए। निकोलेयर (1884 में)। सूक्ष्मजीव की एक शुद्ध संस्कृति को 1887 में जापानी सूक्ष्म जीवविज्ञानी एस किताज़ातो द्वारा अलग किया गया था, जिन्होंने 1890 में टेटनस विष प्राप्त किया और (जर्मन जीवाणुविज्ञानी ई. बेहरिंग के साथ) एंटीटेटनस सीरम बनाया।

12 अप्रैल, 1955 अमेरिका में, एक बड़े पैमाने पर अध्ययन सफलतापूर्वक पूरा किया गया, जोनास साल्क वैक्सीन की प्रभावशीलता की पुष्टि करता है - पहला टीका पोलियो के खिलाफ. साल्क ने 1947 में पोलियो के टीके के साथ प्रयोग करना शुरू किया। अमेरिकन नेशनल पोलियो फाउंडेशन द्वारा औपचारिक-मृत पोलियोवायरस वैक्सीन का परीक्षण किया गया है। पहली बार 1953-54 में फॉर्मेलिन-किल्ड पोलियोवायरस से बने टीके का परीक्षण किया गया था। (तब स्वयंसेवकों द्वारा इसका परीक्षण किया गया था), और 1955 से इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जा रहा है।

अध्ययन में 6-9 वर्ष की आयु के लगभग 10 लाख बच्चों को शामिल किया गया, जिनमें से 440 हजार को साल्क टीका प्राप्त हुआ। प्रत्यक्षदर्शियों के अनुसार, माता-पिता ने उत्साहपूर्वक अध्ययन के लिए दान दिया और स्वेच्छा से अपने बच्चों को इसके प्रतिभागियों के रैंक में नामांकित किया। अब यह कल्पना करना कठिन है, लेकिन उस समय पोलियो बचपन का सबसे भयानक संक्रमण था, और माता-पिता गर्मी के आगमन का डर से इंतजार कर रहे थे, जब संक्रमण का मौसमी शिखर दर्ज किया गया था।

1956 से 1961 तक पांच साल के परिणाम, टीके के बड़े पैमाने पर उपयोग ने सभी अपेक्षाओं को पार कर लिया: बच्चों के बीच आयु के अनुसार समूहविशेष रूप से संक्रमण के लिए प्रवण, घटनाओं में 96% की कमी आई है।

1954 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में पोलियो के 38,000 से अधिक मामले दर्ज किए गए थे, और साल्क वैक्सीन के 10 साल बाद, 1965 में, इस देश में पोलियो के मामलों की संख्या केवल 61 थी।

1991 में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने घोषणा की कि पश्चिमी गोलार्ध में पोलियो का उन्मूलन कर दिया गया है। एशिया और अफ्रीका में बड़े पैमाने पर टीकाकरण की वजह से इसके मामले भी तेजी से गिरे हैं। साल्क के टीके को बाद में अल्बर्ट साबिन द्वारा विकसित एक अधिक उन्नत टीके से बदल दिया गया। हालांकि, इससे पोलियो के खिलाफ लड़ाई में जोनास साल्क का योगदान कम नहीं हुआ: उन्हें अभी भी इस क्षेत्र में अग्रणी माना जाता है।

जब सॉल्क से पूछा गया कि उपचार के लिए पेटेंट किसके पास है, तो उसने उत्तर दिया: "कोई पेटेंट नहीं है। क्या आप सूरज का पेटेंट करा सकते हैं?"

आधुनिक अनुमानों के अनुसार, अगर वैक्सीन को रिलीज़ के समय पेटेंट कराया गया होता तो इसकी कीमत 7 बिलियन डॉलर होती।

1981-82 में। हेपेटाइटिस बी के खिलाफ पहला टीका उपलब्ध हो गया। फिर चीन ने लंबे समय तक संक्रमण वाले रोगियों में से दाताओं से प्राप्त रक्त प्लाज्मा से तैयार टीके का उपयोग करना शुरू किया। वायरल हेपेटाइटिसप्र. उसी वर्ष, यह यूएस में उपलब्ध हो गया। इसके उपयोग का चरम 1982-88 में आया। टीकाकरण एक समय अंतराल के साथ तीन टीकाकरणों के एक कोर्स के रूप में किया गया था। इस तरह के टीके की शुरूआत के बाद विपणन के बाद की निगरानी में, केंद्रीय और परिधीय प्रतिकूल रोगों के कई मामलों की घटना तंत्रिका तंत्र. 15 साल बाद किए गए टीके से टीका लगाए गए लोगों के एक अध्ययन में, रक्त प्लाज्मा से तैयार किए गए टीके की उच्च प्रतिरक्षण क्षमता की पुष्टि हुई।

1987 के बाद से, प्लाज्मा वैक्सीन को अगली पीढ़ी के हेपेटाइटिस बी वायरस के टीके से बदल दिया गया है, जो प्रौद्योगिकी का उपयोग करता है पुनः संयोजक डीएनए का आनुवंशिक संशोधनखमीर कोशिकाओं में। इसे कभी-कभी आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीका कहा जाता है। इस तरह से संश्लेषित HBsAg को अपघटनीय खमीर कोशिकाओं से अलग किया गया था। खमीर प्रोटीन के निशान से छुटकारा पाने के लिए सफाई के किसी भी तरीके की अनुमति नहीं है। नई टेक्नोलॉजीअत्यधिक उत्पादक था, जिससे उत्पादन की लागत को कम करना और प्लाज्मा वैक्सीन से उत्पन्न होने वाले जोखिम को कम करना संभव हो गया।

1983 में हेराल्ड ज़ूर हॉसेनउन्होंने सर्वाइकल कैंसर की बायोप्सी में पेपिलोमावायरस डीएनए की खोज की, और इस घटना को ऑन्कोजेनिक एचपीवी -16 वायरस की खोज माना जा सकता है।

1976 में, सर्वाइकल कैंसर के साथ मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के संबंध के बारे में एक परिकल्पना सामने रखी गई थी। कुछ प्रकार के एचपीवी हानिरहित होते हैं, कुछ त्वचा पर मस्से का कारण बनते हैं, कुछ जननांगों (यौन संचारित) को प्रभावित करते हैं। सत्तर के दशक के मध्य में, हेराल्ड ज़ुर हौसेन ने पाया कि सर्वाइकल कैंसर से पीड़ित महिलाएं हमेशा एचपीवी से संक्रमित थीं।

उस समय, कई विशेषज्ञों का मानना ​​था कि सर्वाइकल कैंसर हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस के कारण होता है, लेकिन ज़ूर हौसेन ने पाया कैंसर की कोशिकाएंदाद वायरस नहीं, बल्कि पेपिलोमावायरस और सुझाव दिया कि कैंसर का विकास पैपिलोमावायरस के संक्रमण के परिणामस्वरूप होता है। इसके बाद, वह और उनके सहयोगी इस परिकल्पना की पुष्टि करने और यह स्थापित करने में सक्षम थे कि सर्वाइकल कैंसर के अधिकांश मामले इन दो प्रकार के वायरसों में से एक के कारण होते हैं: एचपीवी-16 और एचपीवी-18। इस प्रकार के वायरस लगभग 70% सर्वाइकल कैंसर में पाए जाते हैं। इस तरह के वायरस से संक्रमित कोशिकाएं जल्दी या बाद में कैंसर बन सकती हैं, और उनमें से एक घातक ट्यूमर विकसित होता है।

एचपीवी संक्रमण पर हेराल्ड जुर हौसेन के शोध ने पेपिलोमावायरस-प्रेरित कार्सिनोजेनेसिस के तंत्र को समझने का आधार बनाया। इसके बाद, टीके विकसित किए गए हैं जो HPV-16 और HPV-18 वायरस के संक्रमण को रोक सकते हैं। यह उपचार मात्रा को कम करता है शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानऔर आमतौर पर सर्वाइकल कैंसर के खतरे को कम करता है।

2008 में नोबेल कमेटी ने फिजियोलॉजी या मेडिसिन में हेराल्ड ज़ूर हॉसन को उनकी खोज के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया कि पेपिलोमावायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर का कारण बन सकता है।

टीकाकरण का क्रॉनिकल। डॉक्टर। रिचर्ड सॉन्डर्स द्वारा फिल्म

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टीका विशेषज्ञों के लिए एक प्रश्न

प्रश्न एवं उत्तर

बच्चा 1 साल 10 महीने। 6 महीने में मुझे Infanrix-Gex का टीका लगाया गया था, दो हफ्ते पहले मुझे खसरा-रूबेला-कण्ठमाला का टीका लगाया गया था। बच्चा चलने लगा KINDERGARTEN, अब मुझे पता चला कि समूह में ऐसे बच्चे हैं जो कुछ समय पहले थे जीवित टीकापोलियोमाइलाइटिस से।

क्या इन बच्चों के साथ रहने से मेरे बच्चे को कोई खतरा है?

अब हम कब और किस प्रकार का पोलियो टीका प्राप्त कर सकते हैं? मेरे पास एक विकल्प है: एक जटिल डीटीपी इन्फैनरिक्स या केवल पोलियो लगाने के लिए, क्या मैं प्रायरिक्स के दो सप्ताह बाद पोलियो के खिलाफ टीका लगवा सकता हूं?

किसी भी प्रकार के पोलियो से बचाव के लिए एक बच्चे को कम से कम 3 टीके अवश्य लगवाने चाहिए। जब अन्य बच्चों को जीवित ओरल पोलियो वैक्सीन का टीका लगाया जाता है, तो टीकाकरण से जुड़े पोलियो के विकास को रोकने के लिए गैर-टीकाकृत या अपूर्ण टीकाकरण वाले बच्चों को 60 दिनों के लिए किंडरगार्टन से बाहर कर दिया जाता है।

नहीं, 2 सप्ताह के बाद आप टीकाकरण शुरू नहीं कर सकते, टीकाकरण के बीच का अंतराल कम से कम 1 महीना है। आपके बच्चे को इस संक्रमण से बचाने से पहले आपको कम से कम 2 पोलियो के टीके लगवाने होंगे। यानी अगर किसी बच्चे को दो बार टीका लगाया जाता है, तो आखिरी टीकाकरण के 1 महीने बाद ही पर्याप्त प्रतिरक्षा विकसित हो जाएगी। 1.5 महीने के अंतराल के साथ 2 बार DTP + IPV (Pentaxim, InfanrixGexa) का टीका लगवाना बेहतर है, 6-9 महीने के बाद पुन: टीकाकरण किया जाता है। डीटीपी + आईपीवी / ओपीवी (पेंटाक्सिम)। आपने अपना हेपेटाइटिस बी का टीका खो दिया है, लेकिन अगर आपको 1.5 महीने के अंतराल पर दो बार InfanrixGexa मिलता है, तो आप पहले के 6 महीने बाद अपना तीसरा हेपेटाइटिस बी का टीका लगवा सकते हैं। मैं एक पूर्ण टीकाकरण पाठ्यक्रम करने की सलाह देता हूं, क्योंकि बच्चा एक किंडरगार्टन (एक संगठित टीम) में जाता है और उसके पास खतरनाक और गंभीर संक्रमणों के खिलाफ व्यावहारिक रूप से कोई सुरक्षा नहीं है।

मेरे पास कुछ हद तक सामान्य प्रकृति का प्रश्न है, लेकिन मैं आपकी ओर मुड़ता हूं, क्योंकि मुझे अभी तक इसका स्पष्ट उत्तर नहीं मिल पाया है। आपकी राय में, टीकाकरण को बदनाम करने के अभियान से और विशेष रूप से बच्चों के लिए कौन लाभान्वित हो सकता है? मैं निश्चित रूप से विशिष्ट दोषियों के नाम नहीं पूछ रहा हूं, मेरे लिए यह समझना अधिक दिलचस्प है कि इसमें किन पार्टियों की दिलचस्पी हो सकती है? या यह एक स्वतःस्फूर्त प्रक्रिया है, अज्ञानता के समान जिसे पोषण की आवश्यकता नहीं है?

मुझे पता है कि डॉक्टरों का सुझाव है कि दवा निर्माताओं द्वारा टीकाकरण के खतरों के बारे में जानकारी भरने का आदेश (सिद्धांत रूप में) दिया जा सकता है, क्योंकि किसी व्यक्ति के लिए टीवी पर विज्ञापित दवा के लिए किसी फार्मेसी में जाना अधिक लाभदायक होता है, और इसके द्वारा टीका नहीं लगवाना एक डॉक्टर। लेकिन यह इन्फ्लूएंजा के खिलाफ एक टीके (उदाहरण के लिए) के लिए सही होगा (टीवी पर एंटी-फ्लू दवाओं के लिए पर्याप्त विज्ञापन हैं)। लेकिन बीसीजी वैक्सीन, हेपेटाइटिस वैक्सीन के बारे में क्या? टीवी पर ऐसी दवाओं का विज्ञापन नहीं किया जाता है। उसी तर्क के साथ, कोई यह मान सकता है कि "इच्छुक पक्ष" शाकाहारी उत्पादों और विटामिन के निर्माता हैं, जो जीवन के पहले दिनों से बच्चों को उनके साथ सामान देने की पेशकश करते हैं, लेकिन यह सिद्धांत भी मुझे विवादास्पद लगता है। और आप इस बारे में क्या सोचते हैं?

यह एक ऐसा प्रश्न है, जिसका दुर्भाग्य से, सटीक उत्तर नहीं है, कोई केवल अनुमान लगा सकता है। टीकाकरण का विरोध करने वाले लोगों की प्रेरणा को समझना, एक ऐसी विधि जिसने संक्रामक और आज कुछ गैर-संचारी रोगों की रोकथाम के लिए अपनी सुरक्षा और प्रभावशीलता साबित कर दी है, काफी कठिन है।

ऐसे समाज हैं, "एंटी-वैक्सएक्सर्स" के फंड जो इस पर रेटिंग अर्जित करते हैं, सहित। इंटरनेट तकनीकों का उपयोग करना (उदाहरण के लिए, ट्रैफ़िक, साइट दृश्य, फ़ोरम पोस्ट), और संभवतः धन। शायद यह होम्योपैथ, टीके की ओर से हितों की पैरवी कर रहा है। अधिकांश होम्योपैथ टीकाकरण के बारे में नकारात्मक बात करते हैं, यह अनुशंसा करते हैं कि महामारी विज्ञान की ध्वनि विधि - टीकाकरण, को एक अप्रमाणित - होम्योपैथी से बदल दिया जाए।

मेरी बेटी 13 साल की है और बीमार नहीं हुई है छोटी माता. हम टीका लगवाना चाहते हैं, क्या हम सही काम कर रहे हैं?

हरित सुज़ाना मिखाइलोव्ना जवाब देती हैं

हाँ से बड़ा बच्चा, दुर्भाग्य से अधिक होने की संभावना है गंभीर पाठ्यक्रमचिकनपॉक्स और चूंकि यह एक लड़की है, आपको इस तथ्य के बारे में सोचने की जरूरत है कि अगर आपको गर्भावस्था के दौरान चिकनपॉक्स हो जाता है, तो इससे भ्रूण की गंभीर विकृति हो जाती है।

क्या रोटावायरस के खिलाफ एक वयस्क को टीका लगाया जाना संभव है अगर मैं हर साल इसके साथ बीमार हो जाता हूं, कोई पित्ताशय की थैली नहीं है, धन्यवाद!

हरित सुज़ाना मिखाइलोव्ना जवाब देती हैं

नहीं, वयस्कों को टीका लगाने का कोई मतलब नहीं है। वयस्क ज्यादा बीमार नहीं पड़ते, और रोटावायरस वैक्सीन का उद्देश्य रोकथाम करना है गंभीर रूपशिशुओं में निर्जलीकरण रोग। फिर, जीवन भर, रोग अभी भी संभव हैं, लेकिन हल्के रूप में। गैस्ट्रोएंटरोलॉजिस्ट से बात करने लायक हो सकता है निवारक उपाय, उदाहरण के लिए, जैविक उत्पादों के साथ उपचार।

हमारे पास 3 साल तक की चिकित्सा सुविधा है। समय से पहले पैदा हुआ, बड़ा हुआ। आईसीपी, वीपीके, केएलए, डीएमजेडपी, डीएमपीपी। प्रसूति अस्पताल में, उन्हें हेपेटाइटिस बी मिला और बीसीजी और मंटौक्स के बाद 1 साल की उम्र में और बस इतना ही। हमने जितनी भयानक बीमारियाँ देखी हैं, उसके बाद भी हम टीकाकरण कराने से डरते हैं। जब हम खसरे के टीके लगवाने वाले थे उस समय इतने सारे बच्चे अक्षम हो गए (एक वर्ष की उम्र से शुरू होने वाले दूर के रिश्तेदारों के बच्चे और हाई स्कूल के छात्र हैं)। हमारे घावों के साथ, क्या हमें टीका लगाया जा सकता है? टीकाकरण से पहले कौन से टेस्ट कराने चाहिए?

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच द्वारा उत्तर दिया गया

एक बच्चे के लिए, विशेष रूप से इन स्थितियों की उपस्थिति में, यह टीकाकरण नहीं है जो खतरनाक है, बल्कि संक्रमण है। टीकाकरण के लिए टीकाकरण से पहले डॉक्टर की जांच अनिवार्य है, नैदानिक ​​विश्लेषणरक्त, यदि आवश्यक हो सामान्य विश्लेषणएक विशेषज्ञ डॉक्टर द्वारा मूत्र और परीक्षा जिसके पास मौजूदा बीमारियों वाला बच्चा है।

यह टीका क्या करता है? टिटनेस के संक्रमण की समस्या का समाधान कैसे करें।

हरित सुज़ाना मिखाइलोव्ना जवाब देती हैं

टेटनस का टीका रोग के विकास से बचाता है। टेटनस का संक्रमण तब होता है जब मिट्टी से दूषित वस्तुओं में बैक्टीरिया के बीजाणु क्षतिग्रस्त ऊतकों में प्रवेश करते हैं। टेटनस बेसिलस बीजाणुओं को नष्ट करना असंभव है, इसलिए नियमित टीकाकरण से रोग की समस्या का समाधान हो जाता है।

कृपया मुझे बताएं कि एक मेडिकल छात्र और सामान्य रूप से किसी भी स्वास्थ्य कार्यकर्ता की राय का जवाब देना कितना अच्छा और अधिक उचित है: "मुझे फ्लू का टीका नहीं मिलता है, क्योंकि यह ज्ञात नहीं है कि इस महामारी के मौसम में कौन सा वायरस होगा, और फ्लू का टीका गर्मियों में विकसित किया जा रहा है, जब वे अभी भी भविष्य की महामारी के मौजूदा तनावों को नहीं जानते हैं।" दूसरे शब्दों में, % में क्या संभावना है कि गिरावट में दी गई फ्लू वैक्सीन सर्दियों में आगामी महामारी विज्ञान के मौसम में वायरस के वर्तमान उपभेदों को "ओवरराइड" कर देगी, यह देखते हुए कि एक या एक से अधिक नए उपभेद दिखाई दे सकते हैं। मैं भी आभारी रहूंगा यदि आप ऐसे डेटा के प्राथमिक स्रोतों के लिंक छोड़ दें ताकि मेरे शब्द अधिक विश्वसनीय हों।

पोलिबिन रोमन व्लादिमीरोविच द्वारा उत्तर दिया गया

इन्फ्लूएंजा को रोकने की आवश्यकता के लिए मुख्य तर्क इस संक्रमण की उच्च संक्रामकता, गंभीरता और जटिलताओं की विविधता पर डेटा हैं। इन्फ्लुएंजा न केवल जोखिम वाले समूहों के लिए बल्कि इसके लिए भी बेहद खतरनाक है स्वस्थ लोगअधेड़। ऐसा बार-बार होने वाली जटिलताकैसे निमोनिया आरडीएस और मृत्यु दर के विकास के साथ आगे बढ़ता है, 40% तक पहुंचता है। फ्लू के परिणामस्वरूप, गुडपैचर सिंड्रोम, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, रबडोमायोलिसिस, रेयेस सिंड्रोम, मायोसिटिस, न्यूरोलॉजिकल जटिलताएं आदि विकसित हो सकती हैं। इसके अलावा, मृतकों और गंभीर जटिलताओं वाले लोगों में कोई टीकाकरण नहीं हुआ है!

विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार इन्फ्लूएंजा से बचाव के लिए टीकाकरण सबसे प्रभावी उपाय है। लगभग सभी आधुनिक एंटी-इन्फ्लूएंजा टीकों में तीन प्रकार के वायरस होते हैं - एच1एन1, एच3एन2 और बी। हाल के वर्षों में, विदेशों में कई चतुर्भुज टीके पंजीकृत किए गए हैं, और ऐसी दवा रूस में बनाई गई है। वायरस की किस्में हर साल बदलती हैं। और समर्पित WHO राष्ट्रीय इन्फ्लुएंजा केंद्रों का एक नेटवर्क है जो परिसंचारी वायरस की निगरानी करता है, नमूने एकत्र करता है, वायरस अलगाव और एंटीजेनिक लक्षण वर्णन करता है। विषाणु परिसंचरण जानकारी और नए पृथक उपभेदों को एंटीजन और अनुवांशिक विश्लेषण के लिए डब्ल्यूएचओ सहयोगी केंद्रों और आवश्यक नियामक प्रयोगशालाओं को भेजा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप दक्षिणी और उत्तरी गोलार्ध में इन्फ्लूएंजा को रोकने के लिए टीका की संरचना के लिए सिफारिशें मिलती हैं। यह वैश्विक इन्फ्लुएंजा निगरानी प्रणाली है। इस प्रकार, आने वाले सीज़न के लिए टीके की संरचना का "अनुमान" नहीं लगाया गया है, लेकिन एंटीजन के आधार पर भविष्यवाणी की जाती है जब वायरस प्रसारित होना शुरू हुआ और दुनिया के कुछ हिस्सों में घटना हुई। पूर्वानुमान अत्यधिक सटीक है। त्रुटियां दुर्लभ हैं और जानवरों से एक नए प्रकार के वायरस के प्रसार से जुड़ी हैं। इन्फ्लूएंजा वायरस के उपभेदों के खिलाफ सुरक्षा की उपस्थिति जो टीके का हिस्सा नहीं है, स्पष्ट रूप से अस्वीकृत नहीं है। इस प्रकार, व्यक्तियों को 2009/2010 की महामारी के मौसम में एक मौसमी टीके का टीका लगाया गया। एक महामारी तनाव के कारण इन्फ्लूएंजा का हल्का कोर्स था जिसे टीके में शामिल नहीं किया गया था और मृतकों में वे लोग थे जिन्हें इन्फ्लूएंजा का टीका नहीं लगाया गया था।

वैश्विक इन्फ्लुएंजा निगरानी प्रणाली के बारे में जानकारी WHO की आधिकारिक वेबसाइट या WHO यूरोपीय क्षेत्र की वेबसाइट पर देखी जा सकती है।

संक्रामक रोगों को रोकने के प्रयास, कई मायनों में 18वीं शताब्दी में अपनाई गई पद्धति की याद दिलाते हैं, पुरातनता में किए गए थे। चीन में, चेचक के टीके को 11वीं शताब्दी से जाना जाता है। ईसा पूर्व ई।, और यह चेचक के दानों की सामग्री में भिगोए हुए पदार्थ के टुकड़े को नाक में डालकर किया गया था स्वस्थ बच्चा. कभी-कभी सूखी चेचक की पपड़ी का भी उपयोग किया जाता था। 5 वीं शताब्दी के भारतीय ग्रंथों में से एक में, चेचक से निपटने की विधि के बारे में कहा गया था: “चेचक के मामले को सर्जिकल चाकू से या तो गाय के थन से या पहले से संक्रमित व्यक्ति के हाथ से, कोहनी के बीच से लें और कंधे, दूसरे व्यक्ति की बांह पर खून आने तक छेद करें और जब मवाद खून के साथ शरीर में प्रवेश कर जाए, तो बुखार का पता चल जाएगा।

थे लोक तरीकेरूस में चेचक नियंत्रण प्राचीन काल से कज़ान प्रांत में, चेचक की पपड़ी को पाउडर में डाला जाता था, साँस में लिया जाता था और फिर स्नान में भाप दी जाती थी। इसने किसी की मदद की, और बीमारी हल्के रूप में चली गई, दूसरों के लिए सब कुछ बहुत दुखद रूप से समाप्त हो गया।

चेचक को अभी तक हराना संभव नहीं हो पाया है कब का, और उसने पुरानी दुनिया में और फिर नई दुनिया में एक समृद्ध शोकाकुल फसल एकत्र की। चेचक ने पूरे यूरोप में लाखों लोगों की जान ले ली। राजघरानों के प्रतिनिधि भी इससे पीड़ित थे - लुई XV, पीटर II। और इस संकट से निपटने का कोई प्रभावी तरीका नहीं था।

चेचक से निपटने का एक प्रभावी तरीका टीकाकरण (कृत्रिम संक्रमण) था। XVIII सदी में, यह यूरोप में "फैशनेबल" बन गया। पूरी सेना, जैसा कि जॉर्ज वॉशिंगटन की सेना के मामले में था, को बड़े पैमाने पर टीका लगाया गया था। राज्यों के पहले व्यक्तियों ने स्वयं इस पद्धति की प्रभावशीलता दिखाई। फ्रांस में, 1774 में, जिस वर्ष लुई XV की चेचक से मृत्यु हुई, उसके पुत्र लुई सोलहवें को टीका लगाया गया।

इससे कुछ समय पहले, पिछले चेचक महामारी के प्रभाव के तहत, महारानी कैथरीन द्वितीय ने एक अनुभवी ब्रिटिश इनोक्यूलेटर, थॉमस डिम्सडेल की सेवाओं की मांग की थी। 12 अक्टूबर, 1768 को, उन्होंने साम्राज्ञी और सिंहासन के उत्तराधिकारी, भविष्य के सम्राट पॉल आई को टीका लगाया। डिम्सडेल का टीकाकरण साम्राज्य की राजधानी में पहली बार नहीं किया गया था। उनसे पहले, स्कॉटिश डॉक्टर रोजर्सन ने ब्रिटिश कौंसल के बच्चों को चेचक के खिलाफ टीका लगाया था, लेकिन इस घटना को कोई प्रतिध्वनि नहीं मिली, क्योंकि साम्राज्ञी ने ध्यान नहीं दिया। डिम्सडेल के मामले में, यह रूस में बड़े पैमाने पर चेचक के टीकाकरण की शुरुआत के बारे में था। इस महत्वपूर्ण घटना की याद में, कैथरीन द ग्रेट की छवि के साथ एक रजत पदक उकेरा गया था, शिलालेख "उसने एक उदाहरण स्थापित किया" और महत्वपूर्ण घटना की तारीख। खुद डॉक्टर ने साम्राज्ञी के आभार में, वंशानुगत बैरन की उपाधि, जीवन चिकित्सक की उपाधि, वास्तविक राज्य पार्षद की रैंक और आजीवन वार्षिक पेंशन प्राप्त की।

सेंट पीटर्सबर्ग में एक सफल अनुकरणीय टीकाकरण के बाद, डिम्सडेल अपनी मातृभूमि लौट आए, और सेंट पीटर्सबर्ग में उन्होंने जो काम शुरू किया था, वह उनके हमवतन थॉमस गोलिडे (हॉलिडे) द्वारा जारी रखा गया था। वे चेचक (स्मॉलपॉक्स वैक्सीनेशन) हाउस के पहले डॉक्टर बने, जहां चाहने वालों को मुफ्त में टीका लगाया जाता था और उन्हें इनाम के रूप में महारानी के चित्र के साथ एक चांदी का रूबल दिया जाता था। गोलिडे लंबे समय तक सेंट पीटर्सबर्ग में रहे, अमीर हुए, अंग्रेजी तटबंध पर एक घर खरीदा और नेवा डेल्टा के द्वीपों में से एक पर जमीन का एक भूखंड प्राप्त किया, जो कि किंवदंती के अनुसार, उनके नाम पर रखा गया था, में परिवर्तित हो गया एक अधिक समझने योग्य रूसी शब्द "स्टारवे" (अब डीस्मब्रिस्ट्स का द्वीप)।

लेकिन चेचक के खिलाफ दीर्घकालिक और पूर्ण सुरक्षा अभी भी नहीं बनाई गई थी। अंग्रेज डॉक्टर एडवर्ड जेनर और उनके द्वारा खोजे गए टीकाकरण के तरीके के कारण ही चेचक को हराना संभव हो सका। अवलोकन की अपनी शक्तियों के लिए धन्यवाद, जेनर कई दशकों से ग्वालिनों में चेचक की घटनाओं के बारे में जानकारी एकत्र कर रहे हैं। एक अंग्रेजी चिकित्सक इस निष्कर्ष पर पहुंचा कि युवा, अपरिपक्व चेचक के दानों की सामग्री, जिसे उन्होंने "वैक्सीन" शब्द कहा था, चेचक को रोकता है अगर यह थ्रश के हाथों पर पड़ता है, यानी जब टीका लगाया जाता है। इससे यह निष्कर्ष निकला कि चेचक के साथ कृत्रिम संक्रमण चेचक को रोकने का एक हानिरहित और मानवीय तरीका था। 1796 में, जेनर ने एक आठ वर्षीय लड़के, जेम्स फिप्स का टीकाकरण करके मनुष्यों पर एक प्रयोग किया। इसके बाद, जेनर ने चेचक के दानों की सामग्री को सुखाकर और इसे कांच के बर्तनों में संग्रहीत करके टीकाकरण सामग्री को संरक्षित करने का एक तरीका खोजा, जिससे शुष्क सामग्री को विभिन्न क्षेत्रों में ले जाना संभव हो गया।

उनकी पद्धति के अनुसार रूस में चेचक के खिलाफ पहला टीकाकरण 1801 में प्रोफेसर एफ़्रेम ओसिपोविच मुखिन द्वारा लड़के एंटोन पेट्रोव द्वारा किया गया था, जिन्होंने महारानी मारिया फेओडोरोव्ना के हल्के हाथ से उपनाम वैक्सीनोव प्राप्त किया था।

उस समय की टीकाकरण प्रक्रिया आधुनिक चेचक के टीकाकरण से काफी भिन्न थी। टीकाकरण किए गए बच्चों के गुच्छों की सामग्री, एक "मानवकृत" टीका, एक ग्राफ्टिंग सामग्री के रूप में काम करती है, जिसके परिणामस्वरूप एरिसिपेलस, सिफलिस, आदि के साथ पार्श्व संक्रमण का एक उच्च जोखिम था। परिणामस्वरूप, ए नेग्री ने प्रस्तावित किया। 1852 में टीकाकृत बछड़ों से चेचक रोधी टीका प्राप्त करने के लिए।

उन्नीसवीं शताब्दी के अंत में, प्रयोगात्मक इम्यूनोलॉजी की सफलता ने टीकाकरण के बाद शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं का अध्ययन करना संभव बना दिया। एक उत्कृष्ट फ्रांसीसी वैज्ञानिक, रसायनज्ञ और सूक्ष्म जीवविज्ञानी, वैज्ञानिक सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी के संस्थापक, लुई पाश्चर ने निष्कर्ष निकाला कि टीकाकरण पद्धति को दूसरों के उपचार के लिए लागू किया जा सकता है। संक्रामक रोग.

चिकन हैजा के मॉडल पर, पाश्चर ने पहली बार प्रायोगिक रूप से प्रमाणित निष्कर्ष निकाला: "एक नई बीमारी बाद के खिलाफ सुरक्षा करती है।" टीकाकरण के बाद एक संक्रामक बीमारी की पुनरावृत्ति की अनुपस्थिति को उन्होंने "प्रतिरक्षा" के रूप में परिभाषित किया। 1881 में उन्होंने एंथ्रेक्स के टीके की खोज की। इसके बाद, एक एंटी-रेबीज वैक्सीन विकसित की गई, जिससे रेबीज से लड़ना संभव हो गया। 1885 में, पाश्चर ने पेरिस में दुनिया का पहला एंटी-रेबीज स्टेशन स्थापित किया। दूसरा एंटी-रेबीज स्टेशन इल्या इलिच मेचनिकोव द्वारा रूस में बनाया गया था, और पूरे रूस में दिखाई देने लगा। 1888 में, पेरिस में, अंतर्राष्ट्रीय सदस्यता द्वारा जुटाई गई धनराशि के साथ, रेबीज और अन्य संक्रामक रोगों से निपटने के लिए एक विशेष संस्थान बनाया गया था, जिसे बाद में इसके संस्थापक और पहले नेता का नाम मिला। इस प्रकार, पाश्चर की खोजों ने टीकाकरण द्वारा संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई की वैज्ञानिक नींव रखी।

I.I की खोज। मेचनिकोव और पी। एर्लिच ने संक्रामक रोगों के लिए शरीर की व्यक्तिगत प्रतिरक्षा के सार का अध्ययन करना संभव बना दिया। इन वैज्ञानिकों के प्रयासों से, प्रतिरक्षा का एक सुसंगत सिद्धांत बनाया गया था, और इसके लेखक आई.आई. मेचनिकोव और पी. एर्लिच को 1908 (1908) में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इस प्रकार, XIX के अंत के वैज्ञानिक - XX सदी की शुरुआत में खतरनाक बीमारियों की प्रकृति का अध्ययन करने और प्रस्तावित करने में कामयाब रहे प्रभावी तरीकेउनकी रोकथाम। सबसे सफल चेचक के खिलाफ लड़ाई थी, क्योंकि इस बीमारी के खिलाफ लड़ाई की संगठनात्मक नींव भी रखी गई थी। चेचक उन्मूलन कार्यक्रम 1958 में विश्व स्वास्थ्य संगठन की XI विधानसभा में USSR प्रतिनिधिमंडल द्वारा प्रस्तावित किया गया था और 1970 के दशक के अंत में सफलतापूर्वक लागू किया गया था। दुनिया के सभी देशों के संयुक्त प्रयास। अंत में चेचक की हार हुई। इन सभी ने दुनिया में मृत्यु दर को महत्वपूर्ण रूप से कम करना संभव बना दिया है, खासकर बच्चों में, और आबादी की जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हुई है।

संक्रामक रोगों ने अपने पूरे इतिहास में मानवता को त्रस्त किया है। बड़ी संख्या में लोगों की जान लेकर उन्होंने लोगों और राज्यों के भाग्य का फैसला किया। बड़ी तेजी से फैलते हुए, उन्होंने लड़ाइयों और ऐतिहासिक घटनाओं के परिणाम तय किए। तो, एनाल्स में वर्णित पहली प्लेग महामारी ने प्राचीन ग्रीस और रोम की अधिकांश आबादी को नष्ट कर दिया। 1521 में स्पेन के जहाजों में से एक पर अमेरिका लाए गए चेचक ने 3.5 मिलियन से अधिक भारतीयों के जीवन का दावा किया। स्पैनिश फ्लू महामारी के परिणामस्वरूप, वर्षों में 40 मिलियन से अधिक लोग मारे गए, जो प्रथम विश्व युद्ध के दौरान हुए नुकसान से 5 गुना अधिक है।

संक्रामक रोगों से सुरक्षा की तलाश में, लोगों ने मंत्र और षडयंत्रों से लेकर कीटाणुनाशक और क्वारंटाइन उपायों तक कई चीजों की कोशिश की है। हालांकि, टीकों के आगमन के साथ ही संक्रमण नियंत्रण का एक नया युग शुरू हुआ।

प्राचीन काल में भी, लोगों ने देखा कि जिस व्यक्ति को एक बार चेचक हो गया था, वह बार-बार इस बीमारी के संपर्क में आने से नहीं डरता था। 11वीं शताब्दी में, चीनी चिकित्सकों ने चेचक की पपड़ी को अपनी नाक में डाला। 18 वीं शताब्दी की शुरुआत में, त्वचा के पुटिकाओं से तरल को रगड़ कर चेचक से बचाव किया गया था। चेचक के खिलाफ सुरक्षा के इस तरीके पर निर्णय लेने वालों में कैथरीन द्वितीय और उनके बेटे पॉल, फ्रांसीसी राजा लुई XV थे। 18वीं शताब्दी में एडवर्ड जेनर पहले चिकित्सक थे जिन्होंने लोगों को चेचक से बचाने के लिए काउपॉक्स का टीका लगाया था। 1885 में, लुई पाश्चर ने पहली बार एक पागल कुत्ते द्वारा काटे गए लड़के को रेबीज के खिलाफ टीका लगाया। अपरिहार्य मृत्यु के बजाय, यह बच्चा बच गया।

1892 में, हैजा की महामारी ने रूस और यूरोप को अपनी चपेट में ले लिया। रूस में एक साल में हैजा से 300 हजार लोग मारे गए। पेरिस में पाश्चर संस्थान में काम करने वाले रूसी चिकित्सक ने एक दवा का उत्पादन करने में कामयाबी हासिल की, जिसकी शुरूआत ने बीमारी से मज़बूती से बचाव किया। खावकिन ने स्वयं और स्वयंसेवकों पर टीके का परीक्षण किया। बड़े पैमाने पर टीकाकरण के दौरान, हैजा से होने वाली घटनाओं और मृत्यु दर में टीकाकरण करने वालों में दस गुना कमी आई। प्लेग के खिलाफ एक टीका भी बनाया, जिसका महामारी के दौरान सफलतापूर्वक उपयोग किया गया था।

तपेदिक के खिलाफ टीका फ्रांसीसी वैज्ञानिकों द्वारा 1919 में बनाया गया था। तपेदिक के खिलाफ नवजात बच्चों का सामूहिक टीकाकरण फ्रांस में केवल 1924 में शुरू किया गया था, और यूएसएसआर में ऐसा टीकाकरण केवल 1925 में शुरू किया गया था। टीकाकरण से बच्चों में तपेदिक की घटनाओं में काफी कमी आई है।

इसी समय, डिप्थीरिया, टेटनस और काली खांसी के खिलाफ एक टीका बनाया गया था। 1923 में डिप्थीरिया के खिलाफ, 1926 में काली खांसी के खिलाफ और 1927 में टेटनस के खिलाफ टीकाकरण शुरू हुआ।

खसरे के खिलाफ सुरक्षा बनाने की आवश्यकता इस तथ्य के कारण थी कि पिछली शताब्दी के 60 के दशक तक यह संक्रमण सबसे आम था। खसरे के टीकाकरण के अभाव में, 3 वर्ष से कम आयु के लगभग सभी बच्चे बीमार थे, उनमें से 2.5 मिलियन से अधिक की सालाना मृत्यु हो गई। लगभग सभी को अपने जीवनकाल में खसरा हुआ है। पहला टीका संयुक्त राज्य अमेरिका में 1963 में बनाया गया था, यह 1968 में सोवियत संघ में दिखाई दिया। तब से, घटना दो हजार गुना कम हो गई है।

आज, चिकित्सा पद्धति में 100 से अधिक विभिन्न टीकों का उपयोग किया जाता है, जो एक व्यक्ति को चालीस से अधिक संक्रमणों से बचाता है। टीकाकरण, जिसने मानवता को चेचक, प्लेग, डिप्थीरिया की महामारियों से बचाया, आज सबसे सही रूप में मान्यता प्राप्त है प्रभावी तरीकासंक्रमण से लड़ो। बड़े पैमाने पर टीकाकरण ने न केवल कई को खत्म कर दिया खतरनाक महामारीबल्कि लोगों की मृत्यु दर और विकलांगता को भी कम किया। यदि आप टीकाकरण नहीं कराते हैं, तो संक्रमण फिर से शुरू हो जाएगा और लोग उनसे मर जाएंगे। खसरा, डिप्थीरिया, टेटनस, तपेदिक, पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण के अभाव में, प्रतिवर्ष पैदा होने वाले 90 मिलियन बच्चों में से 5 मिलियन तक टीका-नियंत्रित संक्रमणों से मर जाते हैं और वही संख्या अक्षम हो जाती है (अर्थात् 10% से अधिक बच्चे) ). नवजात टिटनेस से, सालाना 1 मिलियन से अधिक बच्चे मरते हैं, और काली खांसी से: 0.5-1 मिलियन बच्चे। 5 वर्ष से कम आयु के बच्चों में, क्रमशः डिप्थीरिया और तपेदिक से क्रमशः 60 और 30 हजार बच्चों की मृत्यु हो गई।

कई देशों में नियमित टीकाकरण की शुरुआत के बाद, कई वर्षों से डिप्थीरिया के कोई मामले सामने नहीं आए हैं, पूरे पश्चिमी गोलार्ध में, यूरोप में पोलियोमाइलाइटिस का उन्मूलन किया गया है, और खसरे की घटनाएं छिटपुट हैं।

गौरतलब है:चेचन्या में लकवाग्रस्त पोलियोमाइलाइटिस की महामारी मई 1995 के अंत में शुरू हुई और उसी वर्ष नवंबर में समाप्त हो गई। स्थिति का सामान्यीकरण 1995 में गणतंत्र के क्षेत्र में वैक्सीन के बड़े पैमाने पर उपयोग से जुड़ा हुआ है। चेचन्या में पोलियोमाइलाइटिस का प्रकोप टीकाकरण की पूर्ण समाप्ति से पहले हुआ था, जो 3 साल तक चला। यह इंगित करता है कि कई वर्षों तक नियमित टीकाकरण के उल्लंघन से महामारी का विकास होता है।

विकासशील देशों में, जहां टेटनस संक्रमण के खिलाफ बड़े पैमाने पर टीकाकरण के लिए धन की कमी है, बहुत उच्च मृत्यु दर. दुनिया में हर साल 128,000 बच्चे टिटनेस से एक साल की उम्र से पहले ही मर जाते हैं। यह जन्म देने के एक सप्ताह के भीतर 30,000 माताओं की जान ले लेता है। टिटनेस से 100 में से 95 मरीजों की मौत हो जाती है। रूस में, सौभाग्य से, ऐसी समस्या मौजूद नहीं है, क्योंकि एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों और वयस्कों को टीका लगाने की आवश्यकता होती है।

हाल ही में, भूमिका को कम करने के उद्देश्य से बहुत सारे अभियान चलाए गए हैं निवारक टीकाकरणसंक्रामक रोगों के खिलाफ। टीकाकरण विरोधी कार्यक्रम को बढ़ावा देने में मीडिया की नकारात्मक भूमिका के साथ-साथ इसमें उन लोगों की भागीदारी को ध्यान में रखना असंभव नहीं है जो अक्सर इस मामले में अक्षम होते हैं। तथ्यों को विकृत करके, इस प्रचार के वितरक आबादी को सुझाव देते हैं कि टीकाकरण से होने वाला नुकसान उनके लाभों से कई गुना अधिक है। लेकिन हकीकत कुछ और ही साबित करती है।

दुर्भाग्य से, माता-पिता के अपने बच्चों के सभी टीकाकरणों से इनकार करने के मामले सामने आने लगे। ये माता-पिता अपने बच्चों के सामने आने वाले खतरे को नहीं समझते हैं, जो संक्रमण के खिलाफ पूरी तरह से रक्षाहीन हैं। अच्छी रोग प्रतिरोधक क्षमता, उपयोग किए जाने वाले विटामिन गंभीर बीमारी के कारक एजेंट के साथ वास्तविक बैठक में ऐसे बच्चों की मदद नहीं कर पाएंगे। ऐसी स्थिति में माता-पिता अपने बच्चे के स्वास्थ्य और जीवन के लिए पूरी तरह से जिम्मेदार होते हैं।

बयान कि "कोई सबूत नहीं है कि यह टीकाकरण था जिसने मानवता को कुछ खतरनाक के खिलाफ लड़ाई जीतने में मदद की संक्रामक रोग", यह सच नहीं है। दुनिया के विभिन्न देशों में वैश्विक अध्ययन स्पष्ट रूप से पुष्टि करते हैं कि टीकाकरण की शुरुआत से कई बीमारियों में तेजी से कमी या पूर्ण उन्मूलन हुआ है।

मुख्य विशेषज्ञ - विभाग के विशेषज्ञ

स्वच्छता पर्यवेक्षण और महामारी विज्ञान सुरक्षा