Domov › infekční › Pokud mají rodiče první pozitivní krevní skupinu. Jakou krevní skupinu dítě zdědí po rodičích?

Pokud mají rodiče první pozitivní krevní skupinu. Jakou krevní skupinu dítě zdědí po rodičích?

Už na začátku minulého století se lidé dozvěděli, že biologická tekutina proudící jejich žilami není stejná. Dárcem byl obyčejný člověk, který dostal plazmu a transfuzi někomu, kdo ji potřeboval.

Úmrtí však nebyla neobvyklá, protože plazma dárce se nemusí shodovat s příjemcem (příjemcem). Jak se ukázalo, existují různé lidské krevní skupiny, a dokonce i taková věc, jako je Rh faktor, a skutečnost, že může být negativní nebo pozitivní.

Nyní v našem století rodiče stále častěji přemýšlejí o tom, jakou krevní skupinu bude mít dítě. Těhotné ženy se obávají zejména tzv. Rhesus konfliktu. Tento článek pomůže rozptýlit mnohé pochybnosti o dědičnosti.

Abyste vše pochopili, musíte si zapamatovat genetiku ze školních osnov. Toto není kurz biologie, vraťte se a ponořte se do toho genetické souvislosti na králících a hrachu, nejste nuceni. Pokusíme se vše sdělit jednoduchým a přístupným způsobem pro vaše pochopení.

Vědci zjistili, že při smíchání několika vzorků, při transfuzi (relevantní v nemocnicích nebo v případě, že jste dárci) je neméně důležité vědět, ke kterému typu patříte.

Kolik krevních skupin existuje? Jak zjistit, jak se liší?

Jsou jen čtyři. Podle systému ABO se dělí podle přítomnosti markerů antigenů A a B. První je vůbec nemá, proto je označen jako (O). Druhý a třetí mají pouze jeden antigen, ale čtvrtý typ obsahuje oba antigeny.

1 krevní skupina (IO)
2 krevní skupiny (IIA)
3 krevní skupina (IIIB)
4 krevní skupina (IVAB)

V průběhu života se příslušnost k typu nemůže změnit. Frekvence krevních skupin se může lišit. Věří se, že nejlepší skupina- první krevní skupina, přesněji řečeno, je nejčastější, protože je starší než ostatní. Pak druhý a třetí, následovaný čtvrtým.

To však nedává důvod věřit, že ostatní jsou horší. Počítat jejich popularitu je hloupý nápad. Nemůžeme posuzovat člověka podle červené tekutiny protékající jeho tepnami. Mnozí tomu přikládají velký význam, i když pro život je to jen maličkost, „sériové číslo“.

Genetika krevních skupin - komplexní systém. Mendelův genetický zákon popisuje principy dědičnosti určitých znaků krevní skupiny dítěte podle toho, jakou krevní skupinu má otec a matka.

Tento zákon pomáhá pochopit princip, jak se mohou předávat geny a zda je pro početí důležitá kompatibilita krevních skupin. Často ne možnost početí a potratů, zejména v raných stádiích, ne vždy naznačují fyziologické problémy partnerů. Podívejme se, co se děje.

Chcete-li zjistit, jak se přenáší skupina a Rh krve novorozence, můžete vidět tabulku. Tabulka krevních skupin pomáhá spočítat, jak děti zdědí faktory a krevní skupiny svých rodičů. Ke 100% určení ale pomůže pouze laboratorní rozbor.

Níže jsou uvedeny možnosti s pravděpodobností ne větší než 75 %. Protože geny a jejich míchání nelze přesně předvídat. Ale taková pravděpodobnost přispívá k pochopení celé podstaty tohoto „problému“.

Tabulka dědičnosti podřízené skupiny

	já	II	III	IV
já	já	I, II	I, III	II, III
II	I, II	I, II	I, II, III, IV	II, III, IV
III	I, III	I, II, III, IV	I, III	II, III, IV
IV	II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV

Dědičnost krevních skupin je složitý biologický proces, ve kterém bude člověk bez vyššího biologického vzdělání jen těžko pochopitelný. Ale na základě této tabulky můžeme dojít k závěru: pokud je matčina krevní skupina druhá a otec je také nositelem druhé, pak dítě může zdědit jak první (25 %), tak i druhou (75 %).

Proto se nesmíte divit, když ji pro vás dítě nemá. Pokud máte (IO) a druhý z manželů vzácná skupina krev (IV AB), pak může být vaše dítě převedeno na druhou nebo třetí krevní skupinu. To je zajímavé, protože rodiče neměli 2. ani 3. a dítě dostane jedno z nich.

Kromě systému krevních skupin ABO existuje systém Rh (Rh-Hr).

Co je Rh faktor

Rh faktor (Rh) - D-antigen, jehož znalost přítomnosti na erytrocytech je nutná při transfuzi. Tento systém objevili již ve 40. letech 20. století Landsteiner a Wiener, kteří prováděli pokusy na makacích (opice rhesus). Pokud člověk nemá antigeny (protein v erytrocytech), pak je (-), a pokud jsou přítomny, pak (+) Nemůže se změnit, ale může ovlivnit různé body, zejména při transfuzích a těhotenství.

Pokud je Rh(-) negativní, měla by upozornit lékaře a nechat se vyšetřit na protilátky. Pokud má plod odlišné Rh (například „+“), pak je možné vytvořit protilátky, které mohou vést ke konfliktu Rh.

To platí zejména pro Rh-negativní matky. Aby se předešlo konfliktu, lékaři infuzí aglutinují protilátky, které snižují riziko, že si tělo vytvoří vlastní protilátky, které interferují s plodem.

S vědomím toho lékaři během porodu přijmou nezbytná opatření a budou k vám a vašemu novorozenci více pozorní. A také bude dárce (dárcovská plazma) a potřebné léky. Je to jednodušší, pokud má matka Rh (+). Pak, pokud má dítě krevní skupinuRh (-), obvykle se není čeho obávat, protože ani vyvinuté protilátky kvůli rozdílu v Rh nezpůsobí problémy, protože. matka je má.

Tabulka dědičnosti Rh faktoru

		Otcův Rh faktor
		Rh(+)	Rh(-)
Rh faktor matky	Rh(+)	Rh(+)	Rh(+)
		Rh(-)	Rh(-)
	Rh(-)	Rh(+)	Rh(-)
		Rh(-)

Více než 85 % lidí (kavkazská rasa) - pozitivní skupina krev, to znamená, že mají na červených krvinkách D-antigeny. Pokud je dárce s "-" (negativní Rh), pak může mít transfuzi pozitivní "+". Ale v žádném případě ne naopak. Protože „negativní“ nemají antigeny a tato skutečnost může mít strašlivé následky, včetně smrti.

Jak jsme již pochopili, Rh faktor ovlivňuje stanovení kompatibility během transfuze a těhotenství. Dárce musí také darovat Rh faktor. Čtvrtý zápor je nejvzácnější, ale nebojte se, v případě transfuze budou mít lékaři správné množství a správného dárce. Také během transfuze se vzorky dárce a příjemce mísí, čímž se kontroluje kompatibilita.

D-antigeny může dítě smísit a zdědit téměř v jakékoli kombinaci. Mnozí, neznalí zákonitostí genetiky a toho, jak se dědí krevní skupina, zbytečně obviňují své manželky nebo snachy z nevěry. I když ve skutečnosti manželé a tchyně nemají pravdu, kvůli jejich nedostatečnému vzdělání a nedostatku znalostí ve vědě.

Kde najdu svou krevní skupinu? Vědci zatím nepřišli na znamení, podle kterých by se to dalo doma nezávisle určit. Ale je možné to udělat v kterékoli laboratoři, kde budete mít krevní test na skupinu a určit Rh příslušnost. Postup se po mnoha letech změnil, nyní je jednoduchý a nezabere mnoho času.

Obecně je dobré vědět, jakou máte krevní skupinu a Rh faktor. V budoucnu bude možné zkrátit dobu na dodatečné testy. Při narození je tato analýza povinná a vydávají ji místní kliniky zdravotní průkaz, který obsahuje všechny tyto údaje, které nelze měnit.

V případech, kdy se používá pojem krevní skupina, rozumí se tím skupina (podle systému ABO) a Rh faktor Rh. První je určena antigeny umístěnými na erytrocytech (červené krvinky). Antigeny jsou specifické struktury na povrchu buňky. Druhou složkou je Rh faktor krve. Jedná se o specifický lipoprotein, který může a nemusí být přítomen na erytrocytech. Podle toho bude definován jako pozitivní nebo negativní. V tomto článku zjistíme, která krevní skupina dětí a rodičů bude v těhotenství prioritou.

Pokud organismus takovou strukturu definuje jako cizí, bude na ni reagovat agresivně. Právě tento princip je třeba brát v úvahu při transfuzích lymfy. Často mají lidé mylnou představu, že krevní skupina dítěte a rodičů se musí shodovat. Existuje Mendelův zákon, který umožňuje předpovídat výkonnost budoucích dětí, ale tyto výpočty nebudou jednoznačné.

Co je krevní skupina

Jak již bylo zmíněno, krevní systém ABO je definován umístěním určitých antigenů na vnějším obalu erytrocytu.

Takže u dětí a dospělých existují 4 krevní skupiny:

I (0) - žádné antigeny A nebo B.
II (A) - je přítomen pouze A.
III (B) - B se určuje na povrchu.
IV (AB) - detekují se oba antigeny - A i B.

Podstata rozdělení spočívá ve kompatibilitě krve během transfuze. Faktem je, že tělo bude bojovat proti těm antigenům, které samo nemá. To znamená, že pacientovi s typem A nemůže být podána transfuze krve typu B a naopak. Osoba s krevní skupinou O má protilátky, které budou bojovat proti antigenům A a B. To znamená, že může být transfuzí pouze krví svých vlastních zástupců.

Pacient se skupinou 4 bude univerzální, protože nemá protilátky. Takový člověk může udělat jakoukoli krevní transfuzi. Člověk se skupinou 1 (O) bude zase univerzálním dárcem, pokud je zároveň jeho Rh faktor negativní. Takové červené krvinky budou vyhovovat každému.

Příslušnost k Rh faktoru je určena antigenem D - jeho přítomnost činí Rh pozitivní, nepřítomnost - negativní. Tento krevní faktor musí ženy v těhotenství brát v úvahu. Tělo ženy negativní Rh faktor může odmítnout plod, pokud má manžel pozitivní Rh faktor. Stojí za zmínku, že 85% lidí má pozitivní Rh stav.

Test k určení obou faktorů se provádí v laboratoři: do několika kapek krve se přidají protilátky, jejichž reakce určuje přítomnost určitých krevních antigenů.

Krevní typový test Dědičnost krevních skupin

Rodiče si často kladou otázku, zda se krevní skupina rodičů a dětí může lišit? Ano, je to možné. Faktem je, že k dědičnosti krevní skupiny u dítěte dochází podle zákona genetiky, kde geny A a B jsou dominantní a O jsou recesivní. Dítě dostává jeden gen od matky a otce. Většina lidských genů má dvě kopie.

Ve zjednodušené formě lze lidský genotyp popsat takto:

Krevní skupina 1 - OO: dítě zdědí pouze O.
2 krevní skupiny - AA nebo AO.
3 krevní skupina - BB nebo VO: jedno i druhé znamení mohou být stejně dědičné.
4 krevní skupina – AB: děti mohou dostat A nebo B.

Existuje speciální tabulka krevní skupiny dětí a rodičů, podle které lze jednoznačně odhadnout, jakou skupinu a Rh faktor krve dítě dostane:

Krevní skupiny rodičů	Pravděpodobná krevní skupina dítěte
já + já	já (100 %)	-	-	-
I+II	já (50 %)	II (50 %)	-	-
I+III	já (50 %)	-	III (50 %)	-
I+IV	-	II (50 %)	III (50 %)	-
II+II	já (25 %)	II (75 %)	-	-
II+III	já (25 %)	II (25 %)	III (50 %)	IV (25 %)
II+IV	-	II (50 %)	III (25 %)	IV (25 %)
III+III	já (25 %)	-	III (75 %)	-
III+IV	-	II (25 %)	III (50 %)	IV (25 %)
IV+IV	-	II (25 %)	III (25 %)	IV (50 %)

Stojí za to věnovat pozornost řadě vzorců v dědičnosti vlastností. Takže krevní skupina dětí a rodičů se musí 100% shodovat, pokud mají oba rodiče první. V případech, kdy mají rodiče 1 a 2 nebo 1 a 3 skupiny, mohou děti stejnou měrou zdědit jakoukoli vlastnost od jednoho z rodičů. Pokud má partner 4. krevní skupinu, tak v žádném případě nemůže mít dítě s 1 typem. Krevní skupina dětí a rodičů se nemusí shodovat, i když jeden z partnerů má skupinu 2 a druhý má skupinu 3. S touto volbou je možný jakýkoli výsledek.

Dědičnost Rh faktoru

Věci jsou mnohem jednodušší s dědičností Rh: antigen D je buď přítomen, nebo chybí. Kladný Rh faktor je dominantní nad negativním. V souladu s tím jsou možné následující podskupiny: DD, Dd, dd, kde D je dominantní gen a d je recesivní gen. Z výše uvedeného je zřejmé, že první dvě kombinace budou pozitivní a pouze poslední bude negativní.

V reálném životě bude tato situace vypadat takto. Pokud má DD alespoň jeden rodič, pak dědí dítě pozitivní rh-faktor, pokud oba mají dd, pak záporný. V případě, že rodiče mají Dd, je zde možnost dítěte s jakýmkoliv Rh.

Tabulka dědičnosti Rh faktoru krve Je možné předem určit pohlaví dítěte

Existuje verze, že je možné určit pohlaví dítěte podle krevní skupiny rodičů. Samozřejmě, že takovému výpočtu nelze s velkou jistotou věřit.

Podstata výpočtu krevní skupiny nenarozeného dítěte se omezuje na následující zásady:

Žena (1) a muž (1 nebo 3) porodí spíše dívku, pokud má muž 2 a 4, pak se zvýší pravděpodobnost chlapce.
Žena (2) s mužem (2 a 4) si pravděpodobně pořídí dívku a s mužem (1 a 3) chlapce.
Matce (3) a otci (1) se narodí holčička, s muži jiných skupin bude syn.
Žena (4) a muž (2) by měli očekávat dívku, s muži jiné krve bude syn.

Stojí za zmínku, že ne vědecké důkazy tato teorie neexistuje. Metoda naznačuje, že jednota rodičů podle stavu krevního rhesus (negativní i pozitivní) hovoří ve prospěch vzhledu dcery, v jiných případech - syna.

Tabulka pohlaví dítěte podle krevní skupiny rodičůZávěry

V současnosti medicína umožňuje určovat podle krevní skupiny nemoci, které se mohou u dítěte objevit ještě před jeho narozením. Samozřejmě byste neměli úplně důvěřovat tabulkám a nezávislým výzkumům. Přesnost stanovení skupiny a Rhesus nenarozeného dítěte lze očekávat pouze po laboratorní studii.

Co opravdu stojí za pozornost, je fakt, že s vysokou pravděpodobností lze z rodičovské krve stanovit predispozice k nemocem budoucího dítěte.

Jedním z nejdůležitějších úkolů při určování kategorie krve je redukce možné riziko při jeho transfuzi. Pokud se cizí geny dostanou do lidského těla, může začít agresivní reakce, jejíž výsledek je velmi smutný. Stejná situace nastává u nevhodného rhesus. Tyto okolnosti je důležité vzít v úvahu u těhotných žen, zejména u žen s negativním faktorem.

Nezapomeňte na možné mutace genů, které se v té či oné míře vyskytují na Zemi. Faktem je, že dříve existovala jedna krevní skupina (1), zbytek se objevil později. Ale tyto faktory jsou tak vzácné, že nemá cenu se jimi podrobně zabývat.

Existují určitá pozorování týkající se korespondence mezi charakterem člověka a jeho krví. Z toho vědci vyvodili závěry o predispozici k některým nemocem. Takže první skupina, která je nejstarší na Zemi, se zdá být nejtrvalejší; mezi lidmi této podskupiny se nejčastěji vyskytují vůdci. Jsou to vyslovení milovníci masa, ale bohužel mají i silné alergické reakce.

Lidé druhé krevní skupiny jsou trpělivější a praktičtější, nejčastěji jsou to vegetariáni, a to i kvůli citlivému gastrointestinálnímu traktu. Jejich imunitní systém je slabý a často jsou vystaveni infekčním chorobám.

Třetí podskupinu představují vášnivé povahy, extrémní lidé. Lépe než ostatní snášejí změny prostředí a mají výbornou imunitu.

Lidé čtvrté krevní podskupiny jsou nejvzácnější, jsou velmi smyslní a vidí tento svět po svém. Mají vnímavý nervový systém a jsou často velmi altruističtí.

Je na rodičích, aby se rozhodli, zda budou takovým vlastnostem důvěřovat, zda budou na základě takových pozorování předpovídat povahu svého dítěte. Ale použijte úspěchy moderní medicína zlepšit zdraví nenarozeného dítěte není nikdy zbytečné.

Rodiče v období porodu mají již zájem dozvědět se o budoucím miminku co nejvíce. Samozřejmě je nemožné určit barvu očí nebo charakter nenarozeného miminka. Pokud se však obrátíte na zákony genetiky, můžete rychle vypočítat některé vlastnosti - jakou krevní skupinu bude mít dítě a jeho budoucí Rh faktor.

Tyto ukazatele jsou přímo závislé na vlastnostech krve matky a otce a po seznámení se systémem distribuce krve ABO, podle kterého je veškerá krev rozdělena do 4 skupin, mohou matka a otec snadno zjistit procesy dědictví. K výpočtu krevní skupiny a Rh faktoru nenarozeného dítěte pomohou i tabulky sestavené na základě studie pravděpodobnosti zapůjčení.

Krevní skupina, Rh faktor a teorie jejich dědičnosti

Na začátku dvacátého století vědci objevili čtyři krevní skupiny s individuálními antigenními charakteristikami červených krvinek. Ve dvou krevních kategoriích byly přítomny antigeny A a B a ve třetí nebyly přítomny vůbec. O něco později studie odhalily další krevní skupinu s přítomností antigenů A a B současně. Tak se zrodil systém dělení krve do ABO skupin, kde:

1 (O) - krev bez antigenů A a B;
2 (A) - krev s přítomností antigenu A;
3 (B) - krev s přítomností antigenu B;
4 (AB) - krev s antigeny A a B.

S příchodem systému ABO genetici dokázali, že principy tvorby krevní skupiny u dítěte jsou svou podstatou totožné, a tento vzorec umožnil vytvořit některé zákony genetiky o vypůjčování krevních věcí.

U člověka dochází k dědění krevní skupiny z rodiče na dítě předáním genů, které jsou informovány o obsahu antigenů A, B a AB v erytrocytech matky a otce.

Rh faktor je stejně jako krevní skupina dán přítomností proteinu (antigenu) na povrchu lidských červených krvinek. Když je tento protein přítomen v červených krvinkách, krev osoby je Rh pozitivní. Nemusí tam být ale bílkovina, pak krev získává negativní hodnotu. Poměr Rh faktorů v krvi populace pozitivní a negativní příslušnosti je 85 % ku 15 %, resp.

Rh faktor se dědí podle převládající dominantní vlastnosti. Pokud rodiče nejsou nositeli antigenu Rh faktoru, pak dítě zdědí negativní krevní příslušnost. Pokud je jeden z rodičů Rh-pozitivní a druhý ne, pak je dítě s 50% pravděpodobností nositelem antigenu. V případě, že matka a otec jsou Rh-pozitivní, získá krev dítěte v 75 % případů také pozitivní hodnotu, je však pravděpodobné, že na dítě přejde gen nejbližšího pokrevního příbuzného s negativní krví. Tabulka výpůjček Rh faktoru pro krevní skupinu rodičů je následující:

Rh maminky	Rh otec	Rh dítě
+	+	+ (75%), – (25%)
+	-	+ (50%), – (50%)
-	+	+ (50 %), – (50%)
-	-	– (100%)

Určení krevní skupiny dítěte podle krevní skupiny rodičů

Krevní skupina se přenáší na děti od rodičů podle jejich společného genotypu:

Když matka a otec nejsou přenašeči antigenů A a B, dítě bude mít 1 (O) krevní skupinu.
Je snadné vypočítat příslušnost krve dítěte, když máma a táta mají 1 (O) a 2 (A) krevní skupiny, protože lze přenášet pouze antigen A nebo jeho nepřítomnost. U první a třetí krevní skupiny bude situace podobná – děti zdědí buď skupinu 3 (B) nebo 1 (O).
Pokud jsou oba rodiče přenašeči vzácné skupiny 4 (AB), bude možné krev dětí zjistit až po laboratorním rozboru při narození, protože může být buď 2 (A), nebo 3 (B) a 4. (AB).
Také není snadné zjistit charakteristiky krve dítěte, když máma a táta mají 2 (A) a 3 (B) antigeny, protože miminko může mít každou ze čtyř krevních skupin.

Vzhledem k tomu, že se dědí proteiny červených krvinek (antigeny), nikoli krevní skupina samotná, mohou se kombinace těchto proteinů u dětí lišit od krevních charakteristik rodičů, takže krevní skupina dítěte se často může lišit a nemusí být stejná jako krevní skupina dítěte. rodiče.

Jakou krevní skupinu by dítě mělo mít při narození, pomůže určit tabulku odrážející dědičnost krevní příslušnosti:

Otec	Matka	Dítě
1 (O)	1 (O)	1 (O) - 100 %
1 (O)	2 (A)	1 (O) - 50 % nebo 2 (A) - 50 %
1 (O)	3 (B)	1 (O) - 50 % nebo 3 (B) - 50 %
1 (O)	4 (AB)	2 (A) – 50 % nebo 3 (B) – 50 %
2 (A)	1 (O)	1 (O) - 50 % nebo 2 (A) - 50 %
2 (A)	2 (A)	1 (O) - 25 % nebo 2 (A) - 75 %
2 (A)	3 (B)
2 (A)	4 (AB)	2 (A) – 50 % nebo 3 (B) – 25 % nebo 4 (AB) – 25 %
3 (B)	1 (O)	1 (O) - 50 % nebo 3 (B) - 50 %
3 (B)	2 (A)	1 (O) – 25 % nebo 2 (A) – 25 % nebo 3 (B) – 25 % nebo 4 (AB) – 25 %
3 (B)	3 (B)	1 (O) - 25 % nebo 3 (B) - 75 %
3 (B)	4 (AB)
4 (AB)	1 (O)	2 (A) – 50 % nebo 3 (B) – 50 %
4 (AB)	2 (A)	2 (A) – 50 % nebo 3 (B) – 25 % nebo 4 (AB) – 25 %
4 (AB)	3 (B)	2 (A) – 25 % nebo 3 (B) – 50 % nebo 4 (AB) – 25 %
4 (AB)	4 (AB)	2 (A) – 25 % nebo 3 (B) – 25 % nebo 4 (AB) – 50 %

Podle dědické tabulky lze s jistotou předpovědět krevní skupinu dítěte pouze v jednom případě, kdy došlo ke kombinaci 1 (O) krevních skupin matky a otce. V jiných kombinacích můžete zjistit pouze pravděpodobnost, jakou může mít dítě v budoucnu krevní skupinu. Čí krev tedy miminku patří, se ukáže až po jeho narození.

Pohlaví dítěte podle krevní skupiny

Existuje názor, že pohlaví dítěte lze určit bez pomoci ultrazvuku na základě krevní skupiny matky a otce. Speciální kombinace skupin dávají určité záruky, že se narodí chlapec nebo dívka:

dítě ženského pohlaví se s větší pravděpodobností narodí matce 1 (O) a otci 1 (O) nebo 3 (B) krevním skupinám;
kombinace 1 (O) mateřské krve s 2 (A) nebo 4 (AB) otcovské zvyšuje šance na početí dítěte mužského pohlaví;
mužské dítě může být v ženě 4 (AB) skupin s muži 1 (O), 3 (B) a 4 (AB) krevních skupinách;
pro ženu s krevní příslušností 3 (B) a muže s 1 (O) bude snadné počít dítě ženského pohlaví, v ostatních případech s krevní skupinou 3 (B) se narodí muži.

nicméně tato metoda určení pohlaví dítěte vyvolalo mnoho pochybností, protože stejný pár podle metody může mít během života pouze dívky nebo chlapce a přítomnost dětí různého pohlaví je nemožná.

Na základě vědy a genetiky je pravděpodobnost narození dítěte jednoho nebo druhého pohlaví absolutně závislá na chromozomové sadě spermií, které oplodnily vajíčko. A krevní skupina rodičů s tím v tomto případě nemá nic společného.

Moderní věda nám nyní umožňuje předvídat povahu, stejně jako stav imunitního a imunitního systému nervový systém budoucí dítě. K tomu stačí určit krevní skupinu rodičů. Srovnatelnost Rhesus může hodně napovědět o vlastnostech miminka, které se ještě ani nenarodilo.

Jaké krevní skupiny jsou možné u dětí

Lékaři ujišťují, že je téměř nemožné předpovědět barvu očí nebo vlasů dítěte, jeho budoucí talent nebo povahu. Krevní skupinu je ale docela dobře možné určit laboratorně. K tomu se používají speciální séra. Podle Rh faktoru se moderní populace zeměkoule dělí na vlastníky pozitivního a negativního Rh faktoru. Někdo to má, jiný ne. V druhém případě neexistuje negativní vliv na zdraví. Je pravda, že ženy mají riziko Rh-konfliktu s nenarozeným dítětem. Zpravidla se tak děje při opakovaném těhotenství, pokud tento faktor v krvi matka nemá, ale miminko jej má.

Jakou krevní skupinu dítě zdědí po rodičích?

Taková dědičnost se provádí podle určitých zákonů genetiky. Geny se předávají z rodičů na děti. Nesou informace o aglutinogenech, jejich nepřítomnosti či přítomnosti a také Rh faktoru.

V současné době jsou genotypy lidí s tímto ukazatelem zaznamenány takto: první skupina je 00. Dítě dostává jednu nulu od matky a druhou od otce. Tedy člověk, který má první skupinu, přenáší jen 0. A miminko má už při narození jednu nulu. Druhý je označen AA nebo A0. Od takového rodiče se přenáší „nula“ nebo „A“. Třetí - označují BB nebo B0. Dítě zdědí "0" nebo "B". Čtvrtá skupina je označena AB. Děti zdědí „B“ nebo „A“.

Rh faktor se přenáší jako dominantní vlastnost, to znamená, že se bez problémů projeví. Pokud mají matka i otec negativní Rh faktor, pak jej budou mít i všechny děti v rodině. Pokud se tyto ukazatele mezi rodiči liší, ovlivní to také dítě, to znamená, že faktor Rh bude přítomen nebo nepřítomný. Při kladném ukazateli u obou rodičů bude mít se 75% pravděpodobností jednoho i jejich dědic. Ale výskyt dítěte s negativním Rh v této rodině není nesmysl. Rodiče totiž mohou být heterozygoti. To znamená, že mají geny, které jsou zodpovědné za přítomnost nebo nepřítomnost Rh faktoru. V praxi to lze snadno zjistit tato nuance dotazem pokrevních příbuzných.

Jak zjistit, jakou krevní skupinu bude mít dítě: tabulka

Mnoho rodičů si klade otázku, do jaké skupiny se děti rodí. Ostatně rysy jejich budoucího miminka jim nejsou lhostejné.

Na internetu můžete použít speciální kalkulačku. Pomůže určit, s jakou krevní skupinou se dítě narodí. Podle zákona rakouského biologa jménem Gregor Mendel existují určité zásady pro dědičnost tohoto faktoru. Umožňují vám pochopit genetické vlastnosti budoucího dítěte. Takové principy umožňují předvídat, jaký typ krve by dítě mělo mít.

Podstata zákona je celkem jednoduchá. Pokud mají například rodiče první skupinu, pak se jejich děti narodí bez antigenů B a A. Přítomnost 1. nebo 2. dá dětem příležitost je zdědit. Stejný princip platí pro první a třetí skupinu. Přítomnost čtvrté - vylučuje přenos té první, ale je velká šance na početí dětí se 4., 3. nebo 2. krevní skupinou. Pokud jsou oba rodiče nositeli druhého nebo třetího, pak takový ukazatel u jejich potomka není předem předpovídán.

Krevní skupinu nenarozeného dítěte můžete určit také podle následující tabulky:

Jaké krevní skupiny jsou kompatibilní a neslučitelné pro početí dítěte

Nastávající maminka by měla znát svou Rh a krevní skupinu. Proto je při plánování těhotenství vhodné provést příslušné testy. Při narození silných a zdravých dětí samozřejmě hraje důležitou roli kompatibilita manželů.

Ke konfliktu přispívá smíchání krve rodičů, kteří mají různé Rh faktory. To je možné, pokud je matka Rh negativní a otec je Rh pozitivní. V tomto případě zdraví dítěte určuje, jehož indikátor je „silnější“. Pokud dítě zdědí otcovu krev, pak se obsah Rh protilátek bude denně zvyšovat. Problém je v tom, že při průniku plodu dochází ke zničení krvinek – červených krvinek. To často vede k hemolytickému onemocnění drobků.

V přítomnosti protilátek lékaři předepisují léčbu. Podobný konflikt při nošení prvorozeného dítěte se objeví jen zřídka. Je to z biologických důvodů. Rizikovými faktory jsou mimoděložní těhotenství, potrat nebo potrat, dříve přenesené. Protilátky mají tendenci se hromadit. V důsledku toho se červené krvinky během následujícího těhotenství začnou rozpadat dříve. To je plné vážných následků.

Diagnostika inkompatibility plodu s matkou začíná stanovením Rh plodu. Kombinace Rh-pozitivního otce a Rh-negativní matky bude vyžadovat měsíční testování krve těhotné ženy na protilátky. Těhotenství proběhne bez nepohodlí. Ale matka může vyvinout mírnou slabost. Příznaky nekompatibility jsou detekovány pouze tehdy, když ultrazvukové vyšetření. Když je protilátek více a ultrazvuk ukazuje abnormality ve vývoji plodu, lékaři provedou intrauterinní transfuzi. Při ohrožení života plodu nebo těhotné ženy se provádí umělý porod.

První je považována za nejsilnější krevní skupinu. Je agresivní, vlastní masožravcům. Jeho majitelé jsou univerzální dárci. Nositeli druhého jsou vegetariáni, milovníci bobulí, sběrači; třetí - obdivovatelé obilovin a chleba. Čtvrtá je nejvíce umělá a nekvalitní. Pokud se ale manželé milují, pak jim nic nezabrání v početí zdravého miminka. Hlavní je jednat rozhodně. Konzultace kvalifikovaného odborníka pomůže úspěšně uskutečnit narození nového života, který nebude zastíněn neuspokojivou diagnózou lékaře.

Speciálně pro nashidetki.net - Nikolai Arsentiev

Krevní skupina - jedinečný soubor vlastností červených krvinek, charakteristických pro určitou populaci lidí. Obecně uznávanou klasifikaci navrhl již v roce 1900 rakouský vědec K. Landsteiner. Dostal za to Nobelovu cenu.

Jaké krevní skupiny existují a jak se liší?

Existují 4 skupiny. Liší se od sebe přítomností genů A a B nebo jejich nepřítomností ve složení erytrocytů, leukocytů, krevních destiček a krevní plazmy. Typ krve můžete určit pomocí speciálního rozboru nebo domácího expresního testu, který se prodává v nejbližší lékárně.

Ve světové praxi byla přijata jednotná klasifikace a označení krevních skupin AB0:

První (0). Lidé patřící do této kategorie nemají antigeny. Jednají jako univerzální dárci protože jejich krev sluší všem. Může jim však vyhovovat pouze stejná krev, jako je ta jejich.
Druhý (A). Červené krvinky obsahují jeden typ genu – A. Tento typ krve lze transfuzí podat pouze prvním dvěma.
Třetí (B). Je charakterizována přítomností genu B. Člověk s takovou krví je schopen stát se dárcem pro druhy І a ІІІ.
Čtvrtý (AB). Do této kategorie spadají lidé, kteří mají v krvi oba antigeny. Mohou působit jako dárci výhradně pro svůj druh a hodí se pro ně naprosto jakákoli krev.

Co je Rh faktor, jak k němu dochází?

Paralelně s krevní skupinou se stanovuje Rh faktor. Označuje protein ve složení červených krvinek. Tento indikátor je:

pozitivní - je přítomen protein;
negativní - žádné bílkoviny.

Rhesus se po celý život nemění a nemá žádný vliv na lidské zdraví ani predispozici k jakýmkoli nemocem. Bere se v úvahu pouze ve dvou možnostech:

Krevní transfúze. Je přísně zakázáno míchat krev s různými Rhesus. To může způsobit destrukci krevních buněk (hemolýzu), často končící smrtí.
Těhotenství a příprava na něj. Nastávající matka se musí ujistit, že nedochází ke konfliktu Rhesus. Nastává, pokud má žena Rhesus „-“, otec má „+“. Potom, když dítě zdědí otcovské Rh, tělo budoucí matka schopné odmítnout plod. Za takových podmínek je možnost porodit a porodit plnohodnotné dítě minimální.

Co určuje krevní skupinu a Rh faktor dítěte?

Krevní skupina a Rh faktor se dědí po mamince a tatínkovi. Proč se tohle děje? V procesu interakce rodičovských buněk u dítěte jsou určeny jejich jednotlivé geny, které charakterizují výše uvedené ukazatele. Tvoří se v prvním trimestru těhotenství a nikdy se nemění, takže je stačí vypočítat pouze jednou.

Tvorba těchto ukazatelů závisí na dominantních (supresivních) a recesivních vlastnostech. Dominanty (A a B) a slabé znamení (0):

když muž a žena mají první skupinu s recesivní vlastností (0), pak ji dítě určitě zdědí;
druhá skupina se tvoří u dětí po příjmu antigenu A;
pro objevení se třetí skupiny je nutný dominantní typ genu B;
aby se dítě narodilo s druhou skupinou, jeden rodič musí předat gen A, druhý - B.

Ke vzniku Rh faktoru dochází podle stejného principu. Pozitivní vlastnost je považována za dominantní a negativní vlastnost za recesivní. Stojí za zmínku, že 85% všech lidí se může pochlubit bílkovinami v červených krvinkách a pouze 15% ne. Jako dárce pro člověka s negativním Rh může působit přenašeč obou typů, s pozitivním - mající stejný typ. Ideální možnost je považována za úplnou shodu Rh a krevní skupiny.

Jak vypočítat krevní skupinu dítěte od rodičů pomocí speciální tabulky?

Mnoho rodičů chce vědět, čí krevní skupinu bude mít dítě. Pro definici byla vyvinuta speciální tabulka, díky které si každý může vypočítat výsledek. K tomu stačí znát příslušnost rodičovské krve k určité skupině.

Matka otec	já	II	III	IV
já	І	I, II	I, III	II, III
II	I, II	I, II	I, II, III, IV	II, III, IV
III	I, III	I, II, III, IV	I, III	II, III, IV
IV	II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV

Po prostudování dat tabulky je možné provést následující dekódování:

za předpokladu, že dva rodiče mají 1 skupinu, bude se s nimi shodovat krev dítěte;
maminka a tatínek se stejnou 2. skupinou budou mít děti s 1 nebo 2 skupinami;
pokud je jeden z rodičů přenašečem skupiny 1, dítě nemůže být přenašečem skupiny 4;
pokud má otec nebo matka skupinu 3, pak je pravděpodobnost mít dítě se skupinou 3 stejná jako u ostatních tří skupin;
pokud 4, tak děti nikdy nebudou nositeli 1 krevní skupiny.

Je možné určit Rh faktor předem?

Rh faktor dítěte je možné zjistit, pokud tento indikátor znáte od otce a matky, pomocí následujícího schématu:

pokud mají oba rodiče "-" Rh, dítě bude mít stejné;
v případě, že jedno je pozitivní přenašeč a druhé je negativní, šest z osmi dětí zdědí pozitivní Rh;
u rodičů s „+“ Rh faktorem se podle statistik narodí 15 ze 16 dětí se stejným Rh a pouze jedno s negativním.

Pravděpodobnost Rh konfliktu u matky a dětí

Rhesusův konflikt - odmítnutí plodu s "+" Rhesus tělem ženy s indikátorem "-". Dokonce i v nedávné minulosti bylo za takových podmínek porod a narození plnohodnotného dítěte prostě nemožné, zvláště pokud těhotenství nebylo první. Výsledkem tohoto procesu může být intrauterinní smrt plodu, narození mrtvého plodu a další negativní důsledky.

V současné době se Rh konflikt vyskytuje pouze v 1,5 % případů. Jeho pravděpodobnost lze zjistit po testech na začátku těhotenství nebo ve fázi přípravy na koncepci. Stojí za zmínku, že i když jsou splněny dvě podmínky (negativní Rh matky a pozitivní u dítěte), vývoj konfliktu není nutný.

V tomto případě bude muset být těhotná žena pravidelně kontrolována, aby se zjistilo množství protilátek a jejich titr. V závislosti na získaných výsledcích se úplné vyšetření plod. Když se u dítěte objeví Rh konflikt, hemolytické onemocnění která vede k porodu v předstihu, anémie, vodnatelnost nebo dokonce smrt.

Moderní medicína nabízí jedinou možnost, jak zachránit dítě s Rh konfliktem – intrauterinní krevní transfuzi pod kontrolou ultrazvuku a zkušených lékařů. To výrazně snižuje pravděpodobnost předčasného porodu a vývoje hemolytické onemocnění Dítě má. Aby se snížila pravděpodobnost tohoto problému, je těhotným ženám předepisován určitý průběh terapie po celou dobu, včetně užívání vitamínů, minerálů, antihistaminik a metabolických léků. Porod s možným Rhesus konfliktem se doporučuje provést v předstihu císařským řezem.

Když se zárodečné buňky tvoří během meiózy, přenáší se jeden článek informací a když se rodičovské buňky spojují oplodněné vajíčko informace jsou spojeny do jediné DNA, kde každý gen se skládá z páru znaků. Existují dominantní rysy, tzn. ohromující a recesivní - slabá, která se může objevit pouze při absenci dominanta.

Gen AB0, který je zodpovědný za skupinová příslušnost, se nachází na chromozomu 9 podél segmentu 34. Gen může mít dominanty A a B nebo recesivní znak - 0, tzn. nedostatek informací o kódování glykoproteinů A nebo B.

Rodiče s první krevní skupinou mají v genu recesivní znak, tzn. 0 a takoví rodiče přenášejí svým dětem vždy pouze 0. Otec nebo matka s druhou skupinou může mít jednu ze dvou sad genetické informace - AA nebo A0, ukazuje se, že dítě dostane A nebo 0. Třetí skupina je určeno množinou BB nebo B0, jejich dítě má takové rodiče předá B nebo 0. Ale rodiče se čtvrtou krevní skupinou v genetickém kódu nesou AB sadu a jakákoli dominanta - A nebo B - může být předána jejich generace.

Podle toho, zda se spojí v genu dítěte, se objeví krevní skupina. Pokud oba rodiče dají miminku 0, bude s první krevní skupinou a sami rodiče mohou mít skupinu I, II nebo III, tzn. libovolná, kde je jedno ze znamének 0. V případech, kdy oba rodiče přejdou znaménko A nebo jeden z rodičů přejde na A a druhý 0, dítě dostane druhou krevní skupinu. Ukazuje se tedy, že skupina II u dítěte může být zděděna od rodičů se skupinou II nebo od matky se skupinou I a od otce s II nebo IV. Třetí krevní skupina vzniká při přenosu dominantního znaku B od rodičů, sada genů může být BB nebo B0, tzn. otec nebo matka může mít skupinu I, pak druhý rodič - III nebo IV, nebo oba rodiče mají skupiny II, IV. Miminko může zdědit čtvrtou skupinu, když mu jeden z rodičů dá A, a druhý B, tzn. obě dominanty musí splynout. Takový genetický kód se získá, když se zárodečné buňky rodičů spojí se skupinou IV nebo když se spojí dominanty ze skupin II a III.

Dědičnost Rh faktoru

Rh faktor je určen dominantně-recesivním znakem, přestože pozitivní Rh je dominantní a negativní je recesivní znak. Podle toho, jakou genetickou sadu dítě zdědilo, se objeví jeho fenotyp. Pokud je tedy v genu přítomno alespoň jedno plus (příznak pozitivního Rh), bude mít dítě Rh-pozitivní faktor. Ale negativní Rh se může objevit pouze tehdy, když se zdědí dvě minusy, tzn. absolutně recesivní vlastnost.

Někdy jsou oba rodiče Rh pozitivní dominantní a dítě se narodí s Rh negativní krví. Tato skutečnost svědčí o tom, že oba rodiče jsou heterozygoti a každý z nich přenesl na miminko recesivní rys, který se u rodičů nemohl projevit, protože. mají druhý pozitivní Rh.

Často se stává, že se dítě narodí se shodnou krevní skupinou a Rh faktorem jednoho z rodičů. To ale neznamená, že zdědil krev svého otce nebo matky. V tomto případě každý z rodičů předal plodu polovinu informací, ale ta se spojila tak, že se fenotypově projevila jako u jednoho z rodičů. Například matka s III (BB) a otec s I (00) dali dítěti sadu B0 a také bude mít třetí krevní skupinu jako jeho matka a genetický kód bude jiný.

Díky moderní věda dnes je možné předvídat povahu, stav nervové a imunitní systémy budoucí dítě pouze podle krevní skupiny rodičů. Krevní skupina vypočtená ze srovnatelnosti Rh a krevních skupin rodičů vypovídá o mnoha rysech nenarozeného dítěte – o barvě jeho očí, vlasů, predispozici k některým nemocem, dokonce i o pohlaví.

Rakouský genetik Karl Landsteiner rozdělil lidská krev podle struktury erytrocytů do 4 skupin, když se zjistilo, že speciální látky v nich - antigeny A a B, se nacházejí v různých kombinacích. Na základě těchto informací sestavil Landsteiner definice krevní skupiny:

já(0) krevní skupina - bez antigenů A a B;
II(A) - antigen A;
III(AB) - antigen B;
IV(AB) - antigeny A a B.

Jakou krevní skupinu bude dítě mít, ukazuje vzor Mendela, vědce, který prokázal dědičnost různými krevními parametry, především skupinou.

Krevní skupina se nikdy nemění - po obdržení jednoho antigenu od maminky a tatínka při početí se dítě začíná vyvíjet podle genetiky již v děloze. Díky této vědě lidé začali předcházet mnoha problémům s plodem, zejména předpovídat vady a komplikace.

Genové vztahy

Již při početí se od rodičů přenášejí na dítě geny obsahující informace o přítomnosti antigenů a pólu Rh faktoru.

Například krevní skupina bez antigenů – první – se dědí od rodičů, kteří mají oba 1. skupinu.

Druhá skupina je kompatibilní s první, dítě bude mít buď první nebo 2. krevní skupinu (AA nebo A0).

Třetí skupina se získá podobným způsobem - BB nebo B0.

Čtvrtý je nejvzácnější, na dítě se přenese buď antigen A, nebo B.

Všechny tyto skutečnosti jsou potvrzené, ale stále jde o teorii, takže přesné výsledky pro skupinu lze určit pouze pomocí laboratorní testy. Dnes, s vysokým procentem pravděpodobnosti náhody, zvídavých rodičů nebo pochybujících porodníků vedoucích těhotenství, se skupina nenarozeného dítěte počítá podle přibližně stejného schématu, které uvádí následující tabulka.

Tabulka dědičnosti krevní skupiny dítětem v závislosti na krevních skupinách otce a matky

Rodiče / Krevní skupina dítěte v procentech
0+0 / 0 (100%)
0+A / 0 (50 %) A (50 %)
0+V / 0 (50%) V (50%)
0+AB / A (50 %) B (50 %)
A+A / 0 (25 %) A (75 %)
A+B / 0 (25 %) A (25 %) B (25 %) AB (25 %)
A+AB / A (50 %) B (25 %) AB (25 %)
B+B / 0 (25 %) B (75 %)
B+AB / A (25 %) B (50 %) AB (25 %)
AB+AB / A (25 %) B (25 %) AB (50 %)

Rh faktor

Rh faktor, který určuje krevní skupiny, objevili v roce 1940 Karl Landsteiner a Alexander Wiener. To bylo 40 let po objevení 4 skupin - systému AB0. Za poslední půlstoletí se genetici dozvěděli mnohem více o procesech odpovědných za typ Rh faktoru. Rh krevní faktor může být geneticky nejsložitější ze všech systémů krevních skupin, protože zahrnuje 45 různých antigenů na povrchu červených krvinek, které jsou řízeny dvěma úzce propojenými geny na chromozomu.

Definice Rh+ nebo Rh- je zjednodušením. Existuje mnoho variant krevní skupiny Rh podle toho, kterých 45 Rh antigenů je přítomno. Nejdůležitějším z těchto antigenů pro matku a plod je Rhesusův konflikt. Když je osoba identifikována jako Rh+ nebo Rh-, jsou obvykle ve vztahu k D antigenu. Jinými slovy, jedinec s Rh+ nebo RhD-.

Tabulka dědičnosti Rh faktoru pro dítě

Protein jako látka převažuje v erytrocytech většiny lidí (85 %), které jsou schopny vyvolat intenzivní antigenní reakce. Člověk, který má v krvi bílkovinnou látku – s pozitivním Rh faktorem. Osoba, která nemá proteinovou látku, je Rh-negativní. Za normálních okolností nemá přítomnost nebo nepřítomnost Rh faktoru nic společného se životem nebo zdravím, kromě případů, kdy se pozitivní a negativní formy mísí. Rh faktor byl poprvé identifikován v krvi makaků v roce 1940.

Rh faktor je protein zděděný od rodičů na povrchu krevních buněk. Rh pozitivní je nejčastější krevní skupina. Mít Rh negativní krevní skupinu není nemoc a obvykle nemá vliv na zdraví. Může však ovlivnit těhotenství. Těhotenství vyžaduje zvláštní péči, pokud je matka Rh negativní a otec dítěte je Rh pozitivní.

Krevní konflikt Rhesus mezi matkou a dítětem

Krevní faktor Rh, dominantní vlastnost, souvisí také s genetikou, protože nesoulad jeho pólů vede ke konfliktu, který škodí miminku, nastávající matce.

Pokud je matka Rh- a dítě, což se bohužel stává, je opačné Rh-Rh+, je velká šance na potrat. Obvykle se projevuje jako dědictví jednoho z rodičů.

Rh konflikt nastává pouze tehdy, když jsou otcové pozitivní a dítě a matka jsou negativní na Rh faktor. Takže otec Rh+ může mít buď genotyp DD nebo Dd, existují 2 možné kombinace s různými riziky. Bez ohledu na genotyp otce, pokud je Rh + a matka Rh-, lékaři předem předpokládají, že bude problém s inkompatibilitou a podle toho jednají.

To znamená, že pouze Rh+ děti (DD) se pravděpodobně narodí se zdravotními komplikacemi. Když jsou matka i její plod Rh-(DD), porod by měl proběhnout normálně.

Pokud žena poprvé otěhotní a je Rh-, pak pro její Rh-pozitivní plod nejsou žádné potíže s inkompatibilitou. Druhý a další porod však mohou mít pro Rh+ miminka život ohrožující následky. Riziko se zvyšuje s každým těhotenstvím. Abyste pochopili, proč prvorodičky mívají nejbezpečnější porody a proč jsou ohroženy pozdější děti, musíte znát některé funkce placenty.

Placenta a oběh

Jedná se o orgán, který pomocí pupeční šňůry připevňuje plod ke stěně dělohy. Živiny a matčiny protilátky pravidelně přecházejí přes hranice placenty k plodu, ale její červené krvinky- Ne. Antigeny se při prvním těhotenství v krvi matky neprojeví, pokud nebyla předtím vystavena Rh+ krvi.

Tímto způsobem se její protilátky „nepřilepí“ na její Rh+ fetální červené krvinky. Při porodu dochází k prasknutí placenty, takže krev plodu vstupuje do oběhového systému matky a stimuluje intenzivní produkci protilátek proti antigenní Rh-pozitivní krvi. Už jedna kapka plodu aktivně stimuluje tvorbu velkého množství protilátek.

Při dalším těhotenství dochází opět k přenosu protilátek z oběhového systému matky přes placentární hranice plodu. Antigeny, protilátky, které nyní vytváří v reakci s krví Rh-pozitivního plodu, způsobí, že mnoho jeho červených krvinek praskne nebo se slepí.

Novorozenec může mít život ohrožující anémii kvůli nedostatku kyslíku v krvi. Dítě také obvykle trpí žloutenkou, horečkou, zvětšenými játry a slezinou. Tento stav se nazývá fetální erytroblastóza.

Standardní léčbou takto závažných případů jsou masivní Rh-negativní krevní transfuze pro děti při současném odvodnění stávajícího oběhového systému, aby se eliminovala záplava pozitivních protilátek od matky. To se obvykle provádí u novorozenců, ale lze to provést před narozením.

Séra pro transfuzi

Krevní skupiny a jejich kompatibilita byly původně použity ve výzkumu k vývoji séra pro injekci vzorků krevních protilátek. Pokud sérum aglutinuje červené krvinky, pak je Rh pozitivní, pokud ne, je negativní. Navzdory skutečné genetické složitosti lze dědičnost tohoto rysu obecně předpovědět pomocí jednoduchého koncepčního modelu, který má dvě alely, D a d. Osoby homozygotní pro dominantní DD nebo heterozygotní pro Dd jsou Rh pozitivní. Ti, kteří jsou homozygotně recesivní DD, jsou Rh negativní (tj. postrádají klíčové antigeny).

Klinicky může pól Rh faktoru, stejně jako faktory AB0, vést k vážným zdravotní komplikace. Největším problémem skupiny a Rh není ani tak nekompatibilita pro transfuzi (i když se to stát může), ale riziko pro matku a její vyvíjející se dítě v děloze. Rh inkompatibilita nastává, když je matka negativní a její dítě je pozitivní.

Mateřské protilátky mohou procházet placentou a ničit fetální krvinky. Riziko se zvyšuje s každým těhotenstvím. U Evropanů se tento problém týká 13 % jejich novorozenců v potenciální nebezpečí. S profylaktickou léčbou lze tento počet snížit na méně než 1 % pacientů, kteří dostávají špatné zprávy. Přesto Rh inkompatibilita zůstává hlavní příčinou problémů s rizikem pro vývoj plodu a novorozence, udržení těhotenství.

Transfuzní interpretace

Protože vlastní Rh+ červené krvinky dítěte budou nahrazeny negativními, nevyžadují matčiny antigeny a protilátky další červené krvinky. Později bude Rh-krev nahrazena přirozeně, protože tělo dítěte postupně produkuje své vlastní Rh+ červené krvinky.

Erytroblastóze lze předejít u žen s vysokým rizikem (tj negativní skupina s manželem s pozitivním nálezem nebo s manželem, jehož krev je kompatibilní) podáním séra obsahujícího antigeny protilátek z červených krvinek matky ve 28. týdnu těhotenství a do 72 hodin po potvrzení pozitivní krevní skupiny dítěte.

To by mělo být provedeno u prvního a všech následujících těhotenství. Aplikované protilátky rychle „slepí“ jakoukoli červenou krvinku dítěte, jakmile se dostanou do těla matky, a zabrání tak tvorbě vlastních protilátek.

Séra poskytují pouze pasivní formu imunizace a brzy opouštějí krev matky. Nevytváří tedy žádné trvalé protilátky. Tato léčba může být 99% účinná v prevenci erytroblastózy a také u žen po potratu, rehabilitaci po mimoděložní těhotenství nebo umělý potrat.

Bez použití sér je pravděpodobnější, že onemocní Rh negativní žena velký počet pozitivní protilátky pokaždé, když otěhotní, pokud přijde do kontaktu s Rh-pozitivním faktorem. Riziko život ohrožující erytroblastózy se tedy zvyšuje s každým dalším těhotenstvím.

Známky konfliktu s AB0

Anti-Rh+ protilátky lze získat od jedince s Rh- krev v důsledku nesouladu transfuze. Když k tomu dojde, zvyšuje se pravděpodobnost tvorby protilátek po celý život. Séra tomu mohou zabránit.

Neslučitelnost matky a plodu může vést ke shodě se systémem krevní skupiny AB0. Obvykle však příznaky nejsou tak závažné. To se stane, když matka a její dítě jsou B nebo AB. Příznaky u novorozenců jsou žloutenka, mírná anémie a zvýšené hladiny bilirubin. Tyto problémy u novorozenců jsou obvykle úspěšně léčeny bez krevní transfuze.

Dědičnost krevní skupiny dítěte

Na začátku minulého století vědci dokázali existenci 4 krevních skupin. Jak se dědí krevní skupiny u dítěte?

Rakouský vědec Karl Landsteiner smícháním krevního séra některých lidí s erytrocyty odebranými z krve jiných zjistil, že u některých kombinací erytrocytů a sér dochází k „slepení“ – erytrocyty se slepují a tvoří sraženiny, zatímco jiné ne.

Landsteiner při studiu struktury červených krvinek objevil speciální látky. Rozdělil je do dvou kategorií, A a B, přičemž zvýraznil třetí, kde vzal cely, ve kterých nebyli. Později jeho studenti – A. von Decastello a A. Sturli – objevili erytrocyty obsahující markery typu A i B současně.

V důsledku výzkumu vznikl systém dělení do krevních skupin, který byl nazván ABO. Tento systém stále používáme.

I (0) - krevní skupina je charakterizována absencí antigenů A a B;
II (A) - je stanovena v přítomnosti antigenu A;
III (AB) - antigeny B;
IV (AB) - antigeny A a B.

Tento objev umožnil vyhnout se ztrátám při transfuzích způsobených inkompatibilitou krve pacientů a dárců. Poprvé byly úspěšné transfuze provedeny dříve. Takže v historii medicíny 19. století je popsána úspěšná transfuze krve rodící ženě. Po obdržení čtvrt litru daroval krev, podle ní měla pocit, „jako by do jejího těla pronikl sám život“.

Ale až do konce 20. století byly takové manipulace vzácné a byly prováděny pouze v naléhavých případech, někdy přinesly více škody než dobré. Ale díky objevům rakouských vědců se krevní transfuze staly mnohem bezpečnějším zákrokem, který zachránil mnoho životů.

Systém AB0 obrátil představy vědců o vlastnostech krve naruby. Jejich další studium genetickými vědci. Prokázali, že principy dědičnosti krevní skupiny dítěte jsou stejné jako u ostatních znaků. Tyto zákony formuloval v druhé polovině 19. století Mendel na základě pokusů s hráškem, které všichni známe ze školních učebnic biologie.

Krevní skupina dítěte

Dědičnost krevní skupiny dítěte podle Mendelova zákona

Podle Mendelových zákonů budou mít rodiče s krevní skupinou I děti, které nemají antigeny typu A a B.
Manželé s I a II mají děti s odpovídajícími krevními skupinami. Stejná situace je typická pro skupiny I. a III.
Lidé se skupinou IV mohou mít děti s jakoukoli krevní skupinou, s výjimkou I, bez ohledu na to, jaký typ antigenů je přítomen u jejich partnera.
Nejnepředvídatelnější je dědění krevní skupiny dítětem ve svazku majitelů se skupinami II a III. Jejich děti mohou mít se stejnou pravděpodobností kteroukoli ze čtyř krevních skupin.
Výjimkou potvrzující pravidlo je tzv. „Bombajský fenomén“. U některých lidí jsou antigeny A a B přítomny ve fenotypu, ale fenotypově se neobjevují. Je pravda, že je to extrémně vzácné a hlavně mezi indiány, pro které dostal své jméno.

Dědičnost Rh faktoru

Narození dítěte s negativním Rh faktorem v rodině s Rh- pozitivní rodiče v nejlepším případě to způsobí hluboké zmatení, v horším případě nedůvěru. Výčitky a pochybnosti o věrnosti manžela/manželky. Kupodivu v této situaci není nic výjimečného. Pro tak choulostivý problém existuje jednoduché vysvětlení.

Rh faktor je lipoprotein nacházející se na membránách červených krvinek u 85 % lidí (jsou považováni za Rh-pozitivní). V jeho nepřítomnosti mluví o Rh-negativní krvi. Tyto indikátory jsou označeny latinskými písmeny Rh se znaménkem plus nebo mínus. Pro studium Rhesus se zpravidla uvažuje jeden pár genů.

Pozitivní Rh faktor se označuje jako DD nebo Dd a je dominantní vlastností a negativní je dd, recesivní. Při páření lidí s heterozygotním Rh (Dd) budou jejich děti Rh pozitivní v 75 % případů a negativní ve zbývajících 25 %.

Rodiče: Dd x Dd. Děti: dd, dd, dd. Heterozygotnost vzniká v důsledku narození dítěte s Rh-konfliktem od Rh-negativní matky nebo může přetrvávat v genech po mnoho generací.

Dědičnost vlastností

Po staletí rodiče jen přemýšleli, jaké bude jejich dítě. Dnes je možnost podívat se do krásného dalekého okolí. Díky ultrazvuku můžete zjistit pohlaví a některé rysy anatomie a fyziologie dítěte.

Genetika vám umožňuje určit pravděpodobnou barvu očí a vlasů a dokonce i přítomnost ucha pro hudbu u dítěte. Všechny tyto vlastnosti se dědí podle zákonů Mendela a dělí se na dominantní a recesivní. Hnědé oči, vlasy s malými kadeřemi a dokonce i schopnost stočit jazyk do tuby jsou dominantními znaky. S největší pravděpodobností je dítě zdědí.

Mezi dominantní znaky bohužel patří také sklon k rané plešatosti a šedivění, krátkozrakost a mezera mezi předními zuby.

Šedé a šedé jsou klasifikovány jako recesivní. Modré oči, rovné vlasy, světlá pleť, průměrný hudební sluch. Tyto příznaky jsou méně pravděpodobné.

Chlapec nebo...

Po mnoho staletí v řadě byla žena obviňována z nedostatku dědice v rodině. K dosažení cíle - narození chlapce - se ženy uchýlily k dietám a vypočítaly příznivé dny pro početí. Podívejme se ale na problém z vědeckého hlediska. Lidské zárodečné buňky (vajíčka a spermie) mají poloviční sadu chromozomů (tj. je jich 23). 22 z nich se shoduje u mužů a žen. Jen poslední pár je jiný. U žen jsou to chromozomy XX a u mužů XY.

Pravděpodobnost mít dítě jednoho nebo druhého pohlaví tedy zcela závisí na chromozomové sadě spermií, kterým se podařilo oplodnit vajíčko. Jednoduše řečeno, pohlaví dítěte je plně zodpovědné ... tati!

Tabulka dědičnosti krevní skupiny dítětem v závislosti na krevních skupinách otce a matky

máma + táta	Krevní skupina dítěte: možné možnosti(V %)
já + já	já (100 %)	-	-	-
I+II	já (50 %)	II (50 %)	-	-
I+III	já (50 %)	-	III (50 %)	-
I+IV	-	II (50 %)	III (50 %)	-
II+II	já (25 %)	II (75 %)	-	-
II+III	já (25 %)	II (25 %)	III (25 %)	IV (25 %)
II+IV	-	II (50 %)	III (25 %)	IV (25 %)
III+III	já (25 %)	-	III (75 %)	-
III+IV	-	II (25 %)	III (50 %)	IV (25 %)
IV+IV	-	II (25 %)	III (25 %)	IV (50 %)