दिमाग की स्पीड कैसे बढ़ाये। कौन सी दवा मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को पुनर्स्थापित करती है? न्यूरॉन्स और तंत्रिका ऊतक

दिमाग के तंत्र- मुख्य संरचनात्मक तत्व तंत्रिका प्रणाली. पर तंत्रिका ऊतक की संरचनाअत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं न्यूरॉन्स, तथा तंत्रिका संबंधी कोशिकाएंसहायक, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करना।

न्यूरॉनतंत्रिका ऊतक की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। ये कोशिकाएँ सूचना प्राप्त करने, संसाधित करने, एन्कोड करने, संचारित करने और संग्रहीत करने, अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं बायोइलेक्ट्रिक डिस्चार्ज (आवेग) उत्पन्न करने और विशेष अंत का उपयोग करके एक सेल से दूसरे सेल में प्रक्रियाओं के साथ सूचना प्रसारित करने की क्षमता हैं -।

न्यूरॉन के कार्यों के प्रदर्शन को पदार्थों-ट्रांसमीटर - न्यूरोट्रांसमीटर: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, आदि के अपने एक्सोप्लाज्म में संश्लेषण द्वारा सुगम बनाया गया है।

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की संख्या 10 11 तक पहुंचती है। एक न्यूरॉन में 10,000 तक सिनेप्स हो सकते हैं। यदि इन तत्वों को सूचना भंडारण कोशिकाओं के रूप में माना जाता है, तो हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 10 19 इकाइयों को संग्रहीत कर सकता है। सूचना, अर्थात् मानव जाति द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समाहित करने में सक्षम। इसलिए, यह मान लेना उचित है कि मानव मस्तिष्कजीवन भर वह सब कुछ याद रखता है जो शरीर में होता है और जब वह पर्यावरण के साथ संचार करता है। हालाँकि, मस्तिष्क उसमें संग्रहीत सभी सूचनाओं से नहीं निकाल सकता है।

कुछ प्रकार के तंत्रिका संगठन विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं की विशेषता हैं। एक एकल कार्य को विनियमित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, पहनावा, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं।

न्यूरॉन्स संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं।

संरचना द्वारा(कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर) अंतर करें एकध्रुवीय(एक प्रक्रिया के साथ), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाओं के साथ) और बहुध्रुवीय(कई प्रक्रियाओं के साथ) न्यूरॉन्स।

कार्यात्मक गुणों के अनुसारआवंटित केंद्र पर पहुंचानेवाला(या केंद्र की ओर जानेवाला) न्यूरॉन्स जो रिसेप्टर्स से उत्तेजना लेते हैं, केंद्रत्यागी, मोटर, मोटर न्यूरॉन्स(या केन्द्रापसारक), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से उत्तेजना को संक्रमित अंग तक पहुंचाना, और इंटरकैलेरी, संपर्क Ajay करेंया मध्यवर्तीअभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स को जोड़ने वाले न्यूरॉन्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं, उनके शरीर स्पाइनल गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं। कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रिया को टी-आकार में दो शाखाओं में विभाजित किया जाता है, जिनमें से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाता है और एक अक्षतंतु का कार्य करता है, और दूसरा रिसेप्टर्स तक पहुंचता है और एक लंबा डेंड्राइट होता है।

अधिकांश अपवाही और अंतरकोशिकीय न्यूरॉन बहुध्रुवीय होते हैं (चित्र 1)। में बहुध्रुवीय इंटिरियरन बड़ी संख्या मेंरीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में स्थित होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य सभी भागों में भी पाए जाते हैं। वे बाइपोलर भी हो सकते हैं, जैसे रेटिनल न्यूरॉन्स जिनमें एक छोटी शाखाओं वाला डेंड्राइट और एक लंबा अक्षतंतु होता है। मोटर न्यूरॉन्स मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं।

चावल। 1. तंत्रिका कोशिका की संरचना:

1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की एक लंबी प्रक्रिया; 3 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 4 - कोर; 5 - न्यूरोप्लाज्म; 6 - डेंड्राइट्स; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - न्यूक्लियोलस; 9 - माइलिन म्यान; 10 - रणवीर का अवरोधन; 11 - अक्षतंतु का अंत

न्यूरोग्लिया

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, - विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा गठित तंत्रिका ऊतक के कोशिकीय तत्वों का एक समूह।

इसकी खोज आर. विरचो ने की थी और उनके द्वारा इसका नाम न्यूरोग्लिया रखा गया था, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिया कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरती हैं, जो मस्तिष्क की मात्रा का 40% हिस्सा है। ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं से 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के सीएनएस में उनकी संख्या 140 अरब तक पहुंच जाती है। उम्र के साथ, मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, और ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

यह स्थापित किया गया है कि न्यूरोग्लिया तंत्रिका ऊतक में चयापचय से संबंधित है। कुछ न्यूरोग्लिया कोशिकाएं ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जो न्यूरॉन्स की उत्तेजना की स्थिति को प्रभावित करते हैं। यह ध्यान दिया जाता है कि इन कोशिकाओं का स्राव विभिन्न मानसिक अवस्थाओं में बदलता रहता है। सीएनएस में दीर्घकालिक ट्रेस प्रक्रियाएं न्यूरोग्लिया की कार्यात्मक स्थिति से जुड़ी होती हैं।

ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकार

ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना की प्रकृति और सीएनएस में उनके स्थान के अनुसार, वे भेद करते हैं:

• एस्ट्रोसाइट्स (एस्ट्रोग्लिया);
• ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (ऑलिगोडेंड्रोग्लिया);
• माइक्रोग्लियल कोशिकाएं (माइक्रोग्लिया);
• श्वान कोशिकाएं।

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। वे संरचना में शामिल हैं। एस्ट्रोसाइट्ससबसे असंख्य ग्लियाल कोशिकाएं हैं, जो न्यूरॉन्स और आवरण के बीच रिक्त स्थान को भरती हैं। वे सिनैप्टिक फांक से सीएनएस में फैलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रसार को रोकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी सक्रियता झिल्ली संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव और एस्ट्रोसाइट्स के चयापचय में परिवर्तन का कारण बन सकती है।

एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की केशिकाओं को कसकर घेर लेते हैं, जो उनके और न्यूरॉन्स के बीच स्थित होती हैं। इस आधार पर, यह सुझाव दिया जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कुछ पदार्थों के लिए केशिका पारगम्यता को विनियमित करके.

एस्ट्रोसाइट्स के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक अतिरिक्त K + आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, जो उच्च न्यूरोनल गतिविधि के दौरान अंतरकोशिकीय स्थान में जमा हो सकते हैं। गैप जंक्शन चैनल एस्ट्रोसाइट्स के तंग फिट के क्षेत्रों में बनते हैं, जिसके माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स विभिन्न छोटे आयनों और विशेष रूप से, K+ आयनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। इससे K+ आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता बढ़ जाती है। आंतरिक अंतरिक्ष में K+ आयनों का अनियंत्रित संचय न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि होगी। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स, अंतरालीय तरल पदार्थ से K + आयनों की अधिकता को अवशोषित करते हैं, न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि और बढ़ी हुई न्यूरोनल गतिविधि के foci के गठन को रोकते हैं। मानव मस्तिष्क में इस तरह के foci की उपस्थिति इस तथ्य के साथ हो सकती है कि उनके न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की एक श्रृंखला उत्पन्न करते हैं, जिन्हें ऐंठन निर्वहन कहा जाता है।

एस्ट्रोसाइट्स एक्स्ट्रासिनेप्टिक स्पेस में प्रवेश करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर को हटाने और नष्ट करने में शामिल हैं। इस प्रकार, वे आंतरिक स्थान में न्यूरोट्रांसमीटर के संचय को रोकते हैं, जिससे मस्तिष्क की शिथिलता हो सकती है।

न्यूरॉन्स और एस्ट्रोसाइट्स को 15-20 माइक्रोन के अंतरकोशिकीय अंतराल द्वारा अलग किया जाता है, जिसे अंतरालीय स्थान कहा जाता है। इंटरस्टीशियल स्पेस मस्तिष्क की मात्रा का 12-14% तक कब्जा कर लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण संपत्ति इन रिक्त स्थान के बाह्य तरल पदार्थ से सीओ 2 को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, और इस तरह एक स्थिर बनाए रखती है मस्तिष्क पीएच.

एस्ट्रोसाइट्स तंत्रिका ऊतक के विकास और विकास की प्रक्रिया में तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क वाहिकाओं, तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क झिल्ली के बीच इंटरफेस के निर्माण में शामिल हैं।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्सछोटी प्रक्रियाओं की एक छोटी संख्या की उपस्थिति की विशेषता। उनके मुख्य कार्यों में से एक है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर तंत्रिका तंतुओं का माइलिन म्यान गठन. ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स के शरीर के करीब भी स्थित हैं, लेकिन इस तथ्य का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएंग्लिअल कोशिकाओं की कुल संख्या का 5-20% बनाते हैं और पूरे सीएनएस में बिखरे हुए हैं। यह स्थापित किया गया है कि उनकी सतह के एंटीजन रक्त मोनोसाइट्स के एंटीजन के समान हैं। यह मेसोडर्म से उनकी उत्पत्ति को इंगित करता है, भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक में प्रवेश और बाद में रूपात्मक रूप से पहचानने योग्य माइक्रोग्लियल कोशिकाओं में परिवर्तन। इस संबंध में, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि माइक्रोग्लिया का सबसे महत्वपूर्ण कार्य मस्तिष्क की रक्षा करना है। यह दिखाया गया है कि जब तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त मैक्रोफेज और माइक्रोग्लिया के फागोसाइटिक गुणों की सक्रियता के कारण फैगोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। वे मृत न्यूरॉन्स, ग्लियाल कोशिकाओं और उनके संरचनात्मक तत्वों को हटाते हैं, विदेशी कणों को फागोसाइट करते हैं।

श्वान कोशिकाएंसीएनएस के बाहर परिधीय तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान का निर्माण करते हैं। इस कोशिका की झिल्ली बार-बार चारों ओर लपेटती है, और परिणामी माइलिन म्यान की मोटाई तंत्रिका फाइबर के व्यास से अधिक हो सकती है। तंत्रिका फाइबर के myelinated वर्गों की लंबाई 1-3 मिमी है। उनके बीच के अंतराल में (रणवीर के अवरोधन), तंत्रिका फाइबर केवल एक सतह झिल्ली से ढका रहता है जिसमें उत्तेजना होती है।

माइलिन के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक विद्युत प्रवाह के लिए इसका उच्च प्रतिरोध है। यह माइलिन में स्फिंगोमीलिन और अन्य फॉस्फोलिपिड की उच्च सामग्री के कारण होता है, जो इसे वर्तमान-इन्सुलेट गुण देते हैं। माइलिन से आच्छादित तंत्रिका फाइबर के क्षेत्रों में, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने की प्रक्रिया असंभव है। तंत्रिका आवेग केवल रैनवियर इंटरसेप्शन मेम्ब्रेन पर उत्पन्न होते हैं, जो माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की उच्च गति प्रदान करता है।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका तंत्र को संक्रामक, इस्केमिक, दर्दनाक, विषाक्त क्षति में माइलिन की संरचना आसानी से परेशान हो सकती है। इसी समय, तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रक्रिया विकसित होती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस की बीमारी में विशेष रूप से अक्सर विमुद्रीकरण विकसित होता है। विमुद्रीकरण के परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की दर कम हो जाती है, मस्तिष्क को रिसेप्टर्स से और न्यूरॉन्स से कार्यकारी अंगों तक सूचना के वितरण की दर कम हो जाती है। इससे बिगड़ा हुआ संवेदी संवेदनशीलता, आंदोलन विकार, आंतरिक अंगों का विनियमन और अन्य गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य

न्यूरॉन(तंत्रिका कोशिका) एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

न्यूरॉन की शारीरिक संरचना और गुण इसके कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं मुख्य कार्य: चयापचय का कार्यान्वयन, ऊर्जा प्राप्त करना, विभिन्न संकेतों की धारणा और उनके प्रसंस्करण, गठन या प्रतिक्रियाओं में भागीदारी, तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और चालन, तंत्रिका सर्किट में न्यूरॉन्स का संयोजन जो मस्तिष्क के सरलतम प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं और उच्च एकीकृत कार्यों दोनों प्रदान करते हैं।

न्यूरॉन्स में एक तंत्रिका कोशिका और प्रक्रियाओं का एक शरीर होता है - एक अक्षतंतु और डेंड्राइट्स।

चावल। 2. एक न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका कोशिका का शरीर

शरीर (पेरिकैरियोन, सोमा)न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाएँ एक न्यूरोनल झिल्ली द्वारा पूरी तरह से ढकी रहती हैं। कोशिका शरीर की झिल्ली विभिन्न रिसेप्टर्स की सामग्री में अक्षतंतु और डेंड्राइट्स की झिल्ली से भिन्न होती है, उस पर उपस्थिति।

एक न्यूरॉन के शरीर में, एक न्यूरोप्लाज्म और एक नाभिक होता है, जो झिल्ली, एक खुरदरी और चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा सीमांकित होता है। न्यूरॉन्स के नाभिक के गुणसूत्रों में न्यूरॉन, इसकी प्रक्रियाओं और सिनेप्स के शरीर के कार्यों की संरचना और कार्यान्वयन के लिए आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण को कूटबद्ध करने वाले जीन का एक सेट होता है। ये प्रोटीन हैं जो एंजाइम, वाहक, आयन चैनल, रिसेप्टर्स आदि के कार्य करते हैं। कुछ प्रोटीन न्यूरोप्लाज्म में कार्य करते हैं, जबकि अन्य ऑर्गेनेल, सोमा और न्यूरॉन प्रक्रियाओं की झिल्लियों में एम्बेडेड होते हैं। उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम, अक्षीय परिवहन द्वारा अक्षतंतु टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं। कोशिका शरीर में, पेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं जो अक्षतंतु और डेंड्राइट्स (उदाहरण के लिए, वृद्धि कारक) की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक होते हैं। इसलिए, जब एक न्यूरॉन का शरीर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी प्रक्रियाएं पतित हो जाती हैं और ढह जाती हैं। यदि न्यूरॉन के शरीर को संरक्षित किया जाता है, और प्रक्रिया क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो इसकी धीमी गति से वसूली (पुनर्जनन) और विकृत मांसपेशियों या अंगों के संरक्षण की बहाली होती है।

न्यूरॉन्स के शरीर में प्रोटीन संश्लेषण की साइट रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (टाइग्रॉइड ग्रेन्यूल्स या निस्सल बॉडी) या फ्री राइबोसोम है। न्यूरॉन्स में उनकी सामग्री ग्लियाल या शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है। चिकने एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन अपनी विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करते हैं, सॉर्ट किए जाते हैं और सेल बॉडी, डेंड्राइट्स या एक्सॉन की संरचनाओं में परिवहन धाराओं के लिए भेजे जाते हैं।

न्यूरॉन्स के कई माइटोकॉन्ड्रिया में, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, एटीपी बनता है, जिसकी ऊर्जा का उपयोग न्यूरॉन की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने, आयन पंपों के संचालन और दोनों तरफ आयन सांद्रता की विषमता को बनाए रखने के लिए किया जाता है। झिल्ली। नतीजतन, न्यूरॉन न केवल विभिन्न संकेतों को समझने के लिए, बल्कि उनका जवाब देने के लिए भी निरंतर तत्परता में है - तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग।

न्यूरॉन्स द्वारा विभिन्न संकेतों की धारणा के तंत्र में, कोशिका शरीर झिल्ली के आणविक रिसेप्टर्स, डेंड्राइट्स द्वारा गठित संवेदी रिसेप्टर्स और उपकला मूल की संवेदनशील कोशिकाएं भाग लेती हैं। अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत डेंड्राइट्स या न्यूरॉन के जेल पर बने कई सिनेप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंच सकते हैं।

तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट्स

डेन्ड्राइटन्यूरॉन्स एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं, शाखाओं की प्रकृति और जिसका आकार अन्य न्यूरॉन्स के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्कों की संख्या पर निर्भर करता है (चित्र 3)। एक न्यूरॉन के डेंड्राइट्स पर हजारों सिनैप्स होते हैं जो अन्य न्यूरॉन्स के एक्सोन या डेंड्राइट्स द्वारा बनते हैं।

चावल। 3. इंटिरियरन के सिनैप्टिक संपर्क। बाईं ओर के तीर डेंड्राइट्स और इंटिरियरन के शरीर को अभिवाही संकेतों के प्रवाह को दिखाते हैं, दाईं ओर - अन्य न्यूरॉन्स के लिए इंटिरियरॉन के अपवाही संकेतों के प्रसार की दिशा

Synapses कार्य (निरोधात्मक, उत्तेजक) और उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार दोनों में विषम हो सकते हैं। सिनैप्स के निर्माण में शामिल डेंड्राइटिक झिल्ली उनकी पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, जिसमें इस सिनैप्स में प्रयुक्त न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स (लिगैंड-डिपेंडेंट आयन चैनल) होते हैं।

उत्तेजक (ग्लूटामेटेरिक) सिनैप्स मुख्य रूप से डेंड्राइट्स की सतह पर स्थित होते हैं, जहां ऊंचाई, या बहिर्गमन (1-2 माइक्रोन) होते हैं, जिन्हें कहा जाता है रीढ़रीढ़ की झिल्ली में चैनल होते हैं, जिसकी पारगम्यता ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर पर निर्भर करती है। रीढ़ के क्षेत्र में डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में, इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन के द्वितीयक संदेशवाहक पाए गए, साथ ही राइबोसोम, जिस पर सिनैप्टिक संकेतों के जवाब में प्रोटीन का संश्लेषण होता है। रीढ़ की सही भूमिका अज्ञात बनी हुई है, लेकिन यह स्पष्ट है कि वे synapse गठन के लिए वृक्ष के पेड़ के सतह क्षेत्र में वृद्धि करते हैं। इनपुट सिग्नल प्राप्त करने और उन्हें संसाधित करने के लिए रीढ़ भी न्यूरॉन संरचनाएं हैं। डेंड्राइट्स और स्पाइन परिधि से न्यूरॉन के शरीर में सूचना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। खनिज आयनों के असममित वितरण, आयन पंपों के संचालन और इसमें आयन चैनलों की उपस्थिति के कारण वृक्ष के समान झिल्ली का ध्रुवीकरण होता है। ये गुण स्थानीय वृत्ताकार धाराओं (इलेक्ट्रोटोनी) के रूप में झिल्ली में सूचना के हस्तांतरण के अंतर्गत आते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उनके आस-पास के डेंड्राइट झिल्ली के क्षेत्रों के बीच होते हैं।

डेंड्राइट झिल्ली के साथ उनके प्रसार के दौरान स्थानीय धाराएं क्षीण हो जाती हैं, लेकिन वे डेंड्राइट्स को सिनैप्टिक इनपुट के माध्यम से प्राप्त संकेतों को न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली तक पहुंचाने के लिए पर्याप्त परिमाण में निकलती हैं। डेंड्राइटिक झिल्ली में अभी तक कोई वोल्टेज-गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनल नहीं पाए गए हैं। इसमें उत्तेजना और कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता नहीं है। हालांकि, यह ज्ञात है कि अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता इसके साथ फैल सकती है। इस घटना का तंत्र अज्ञात है।

यह माना जाता है कि डेंड्राइट और रीढ़ स्मृति तंत्र में शामिल तंत्रिका संरचनाओं का हिस्सा हैं। सेरेबेलर कॉर्टेक्स, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में रीढ़ की संख्या विशेष रूप से अधिक होती है। बुजुर्गों के सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्रों में वृक्ष के पेड़ का क्षेत्र और सिनेप्स की संख्या कम हो जाती है।

न्यूरॉन अक्षतंतु

अक्षतंतु -तंत्रिका कोशिका की एक शाखा जो अन्य कोशिकाओं में नहीं पाई जाती है। डेंड्राइट्स के विपरीत, जिनकी संख्या एक न्यूरॉन के लिए भिन्न होती है, सभी न्यूरॉन्स का अक्षतंतु समान होता है। इसकी लंबाई 1.5 मीटर तक पहुंच सकती है। न्यूरॉन के शरीर से अक्षतंतु के निकास बिंदु पर, एक मोटा होना होता है - एक प्लाज्मा झिल्ली से ढका हुआ अक्षतंतु टीला, जो जल्द ही माइलिन से ढका होता है। अक्षतंतु पहाड़ी का वह क्षेत्र जो माइलिन से आच्छादित नहीं है, प्रारंभिक खंड कहलाता है। न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, उनकी टर्मिनल शाखाओं तक, एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो रैनवियर - सूक्ष्म गैर-माइलिनेटेड क्षेत्रों (लगभग 1 माइक्रोन) के अवरोधों से बाधित होते हैं।

पूरे अक्षतंतु (माइलिनेटेड और अनमेलिनेटेड फाइबर) में एक बाइलेयर फॉस्फोलिपिड झिल्ली से ढका होता है, जिसमें प्रोटीन अणु एम्बेडेड होते हैं, जो आयनों, वोल्टेज-गेटेड आयन चैनलों आदि के परिवहन का कार्य करते हैं। प्रोटीन समान रूप से असमान तंत्रिका की झिल्ली में वितरित होते हैं। फाइबर, और वे मायेलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की झिल्ली में मुख्य रूप से रैनवियर के अवरोधों में स्थित होते हैं। चूंकि एक्सोप्लाज्म में कोई खुरदरा रेटिकुलम और राइबोसोम नहीं होता है, यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होते हैं और एक्सोनल ट्रांसपोर्ट के माध्यम से एक्सोन झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

एक न्यूरॉन के शरीर और अक्षतंतु को कवर करने वाली झिल्ली के गुण, कुछ अलग हैं। यह अंतर मुख्य रूप से खनिज आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता से संबंधित है और विभिन्न प्रकार की सामग्री के कारण है। यदि लिगैंड-आश्रित आयन चैनलों (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सहित) की सामग्री शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन के डेंड्राइट्स में प्रबल होती है, तो अक्षतंतु झिल्ली में, विशेष रूप से रणवीर नोड्स के क्षेत्र में, वोल्टेज का उच्च घनत्व होता है -निर्भर सोडियम और पोटेशियम चैनल।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में सबसे कम ध्रुवीकरण मान (लगभग 30 mV) होता है। कोशिका के शरीर से अधिक दूर अक्षतंतु के क्षेत्रों में, ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता का मूल्य लगभग 70 mV है। अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली के ध्रुवीकरण का कम मूल्य यह निर्धारित करता है कि इस क्षेत्र में न्यूरॉन की झिल्ली में सबसे बड़ी उत्तेजना है। यह यहां है कि डेंड्राइट्स की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली पोस्टसिनेप्टिक क्षमता और सिनेप्स में न्यूरॉन द्वारा प्राप्त सूचना संकेतों के परिवर्तन के परिणामस्वरूप सेल बॉडी को स्थानीय की मदद से न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली के साथ प्रचारित किया जाता है। वृत्ताकार विद्युत धाराएँ। यदि ये धाराएं अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली के एक महत्वपूर्ण स्तर (ईके) के विध्रुवण का कारण बनती हैं, तो न्यूरॉन अपनी स्वयं की क्रिया क्षमता (तंत्रिका आवेग) उत्पन्न करके अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से आने वाले संकेतों का जवाब देगा। परिणामी तंत्रिका आवेग तब अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका, मांसपेशियों या ग्रंथियों की कोशिकाओं तक ले जाया जाता है।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली पर रीढ़ होती है, जिस पर GABAergic निरोधात्मक सिनेप्स बनते हैं। अन्य न्यूरॉन्स से इन पंक्तियों के साथ संकेतों के आने से तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति को रोका जा सकता है।

वर्गीकरण और न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण रूपात्मक और कार्यात्मक दोनों विशेषताओं के अनुसार किया जाता है।

प्रक्रियाओं की संख्या से, बहुध्रुवीय, द्विध्रुवी और छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स प्रतिष्ठित हैं।

अन्य कोशिकाओं के साथ संबंधों की प्रकृति और प्रदर्शन किए गए कार्य के अनुसार, वे भेद करते हैं स्पर्श करें, प्लग-इन करेंतथा मोटरन्यूरॉन्स। स्पर्शन्यूरॉन्स को अभिवाही न्यूरॉन्स भी कहा जाता है, और उनकी प्रक्रियाएं अभिकेंद्री होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेतों को संचारित करने का कार्य करने वाले न्यूरॉन्स को कहा जाता है इंटरकैलेरी, या सहयोगी।न्यूरॉन्स जिनके अक्षतंतु प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) पर सिनैप्स बनाते हैं, उन्हें कहा जाता है मोटर,या केंद्रत्यागी, उनके अक्षतंतु अपकेन्द्री कहलाते हैं।

अभिवाही (संवेदी) न्यूरॉन्ससंवेदी रिसेप्टर्स के साथ जानकारी का अनुभव करें, इसे तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करें और इसे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक ले जाएं। संवेदी न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी और कपाल में पाए जाते हैं। ये स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से एक्सोन और डेंड्राइट न्यूरॉन के शरीर से एक साथ निकलते हैं और फिर अलग हो जाते हैं। डेंड्राइट संवेदी या मिश्रित नसों के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों की परिधि का अनुसरण करता है, और पीछे की जड़ों के हिस्से के रूप में अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींग या मस्तिष्क में कपाल नसों के हिस्से के रूप में प्रवेश करता है।

प्रविष्टि, या सहयोगी, न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने के कार्य करें और विशेष रूप से, प्रतिवर्त चापों को बंद करना सुनिश्चित करें। इन न्यूरॉन्स के शरीर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के धूसर पदार्थ में स्थित होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्सप्राप्त जानकारी को संसाधित करने और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से अपवाही तंत्रिका आवेगों को कार्यकारी (प्रभावकार) अंगों की कोशिकाओं तक पहुंचाने का कार्य भी करते हैं।

एक न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि

प्रत्येक न्यूरॉन अपने डेंड्राइट्स और शरीर पर स्थित कई सिनेप्स के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस में आणविक रिसेप्टर्स के माध्यम से भारी मात्रा में संकेत प्राप्त करता है। सिग्नलिंग में कई अलग-अलग प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोमोडुलेटर और अन्य सिग्नलिंग अणुओं का उपयोग किया जाता है। जाहिर है, कई संकेतों की एक साथ प्राप्ति की प्रतिक्रिया बनाने के लिए, न्यूरॉन को उन्हें एकीकृत करने में सक्षम होना चाहिए।

आने वाले संकेतों के प्रसंस्करण और उनके लिए एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया के गठन को सुनिश्चित करने वाली प्रक्रियाओं का सेट अवधारणा में शामिल है न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि।

न्यूरॉन तक पहुंचने वाले संकेतों की धारणा और प्रसंस्करण डेंड्राइट्स, सेल बॉडी और न्यूरॉन के एक्सोन हिलॉक (चित्र 4) की भागीदारी के साथ किया जाता है।

चावल। 4. एक न्यूरॉन द्वारा संकेतों का एकीकरण।

उनके प्रसंस्करण और एकीकरण (योग) के विकल्पों में से एक सिनेप्स में परिवर्तन और शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन की प्रक्रियाओं पर पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का योग है। कथित संकेतों को सिनेप्स में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक क्षमता) के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में बदल दिया जाता है। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, प्राप्त सिग्नल को संभावित अंतर में एक छोटे (0.5-1.0 एमवी) विध्रुवण परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है (ईपीएसपी - सिनैप्स को आरेख में प्रकाश सर्कल के रूप में दिखाया गया है) या हाइपरपोलराइजिंग (टीपीएसपी - सिनेप्स में दिखाया गया है) काले घेरे के रूप में आरेख)। कई सिग्नल एक साथ न्यूरॉन के विभिन्न बिंदुओं पर पहुंच सकते हैं, जिनमें से कुछ ईपीएसपी में तब्दील हो जाते हैं, जबकि अन्य आईपीएसपी में बदल जाते हैं।

विध्रुवण तरंगों (आरेख में) के रूप में अक्षतंतु पहाड़ी की दिशा में न्यूरॉन झिल्ली के साथ स्थानीय वृत्ताकार धाराओं की मदद से संभावित अंतर के ये दोलन फैलते हैं। सफेद रंग) और हाइपरपोलराइजेशन (काले आरेख पर), एक दूसरे को ओवरलैप करना (आरेख, ग्रे क्षेत्रों पर)। एक दिशा की तरंगों के आयाम के इस सुपरइम्पोजिशन के साथ, उन्हें संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, और विपरीत को कम (चिकना) किया जाता है। झिल्ली में संभावित अंतर के इस बीजीय योग को कहा जाता है स्थानिक योग(चित्र 4 और 5)। इस योग का परिणाम या तो अक्षतंतु पहाड़ी झिल्ली का विध्रुवण हो सकता है और एक तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति (चित्र 4 में मामले 1 और 2), या इसके अतिध्रुवीकरण और तंत्रिका आवेग की घटना की रोकथाम (अंजीर में 3 और 4 मामले) हो सकते हैं। 4))।

अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली (लगभग 30 mV) के संभावित अंतर को Ek में स्थानांतरित करने के लिए, इसे 10-20 mV द्वारा विध्रुवित किया जाना चाहिए। इससे इसमें मौजूद वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुलेंगे और एक तंत्रिका आवेग पैदा होगा। चूंकि झिल्ली का विध्रुवण एक एपी की प्राप्ति और एक ईपीएसपी में इसके परिवर्तन पर 1 एमवी तक पहुंच सकता है, और अक्षतंतु पहाड़ी पर सभी प्रसार क्षीणन के साथ होता है, एक तंत्रिका आवेग की पीढ़ी के लिए 40-80 तंत्रिका आवेगों की एक साथ डिलीवरी की आवश्यकता होती है। अन्य न्यूरॉन्स उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन में जाते हैं और ईपीएसपी की समान मात्रा का योग करते हैं।

चावल। 5. एक न्यूरॉन द्वारा EPSP का स्थानिक और लौकिक योग; (ए) ईपीएसपी एक एकल प्रोत्साहन के लिए; और — EPSP विभिन्न अभिवाही से अनेक उत्तेजनाओं के लिए; सी - एक तंत्रिका फाइबर के माध्यम से लगातार उत्तेजना के लिए ईपीएसपी

यदि इस समय एक न्यूरॉन को निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से एक निश्चित संख्या में तंत्रिका आवेग प्राप्त होते हैं, तो इसकी सक्रियता और प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से संकेतों के प्रवाह में एक साथ वृद्धि के साथ संभव होगी। ऐसी परिस्थितियों में जब निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेत न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनते हैं, उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेतों के कारण होने वाले विध्रुवण के बराबर या उससे अधिक, अक्षतंतु कोलिकुलस झिल्ली का विध्रुवण असंभव होगा, न्यूरॉन तंत्रिका आवेग उत्पन्न नहीं करेगा और बन जाएगा निष्क्रिय।

न्यूरॉन भी कार्य करता है समय योग EPSP और IPTS सिग्नल इसमें लगभग एक साथ आते हैं (चित्र 5 देखें)। निकट-अन्तर्ग्रथनी क्षेत्रों में उनके कारण होने वाले संभावित अंतर में परिवर्तन को बीजगणितीय रूप से भी सारांशित किया जा सकता है, जिसे अस्थायी योग कहा जाता है।

इस प्रकार, एक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक तंत्रिका आवेग, साथ ही एक न्यूरॉन की चुप्पी की अवधि में, कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त जानकारी होती है। आमतौर पर, अन्य कोशिकाओं से न्यूरॉन में आने वाले संकेतों की आवृत्ति जितनी अधिक होती है, उतनी ही अधिक बार यह प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है जो अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिकाओं को भेजे जाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन के शरीर की झिल्ली में सोडियम चैनल (यद्यपि कम संख्या में) होते हैं और यहां तक ​​कि इसके डेंड्राइट्स, अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता शरीर और उसके कुछ हिस्से में फैल सकती है। न्यूरॉन के डेंड्राइट्स। इस घटना का महत्व पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि प्रोपेगेटिंग एक्शन पोटेंशिअल झिल्ली पर मौजूद सभी स्थानीय धाराओं को क्षणिक रूप से सुचारू करता है, क्षमता को रीसेट करता है, और न्यूरॉन द्वारा नई जानकारी की अधिक कुशल धारणा में योगदान देता है।

आणविक रिसेप्टर्स न्यूरॉन में आने वाले संकेतों के परिवर्तन और एकीकरण में भाग लेते हैं। उसी समय, संकेतन अणुओं द्वारा उनकी उत्तेजना शुरू किए गए आयन चैनलों की स्थिति में परिवर्तन (जी-प्रोटीन, दूसरे मध्यस्थों द्वारा) के माध्यम से हो सकती है, न्यूरॉन झिल्ली के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में कथित संकेतों का परिवर्तन, योग और गठन एक तंत्रिका आवेग या उसके अवरोध की उत्पत्ति के रूप में एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया।

न्यूरॉन के मेटाबोट्रोपिक आणविक रिसेप्टर्स द्वारा संकेतों के परिवर्तन के साथ इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों के कैस्केड के रूप में इसकी प्रतिक्रिया होती है। इस मामले में न्यूरॉन की प्रतिक्रिया समग्र चयापचय का त्वरण हो सकती है, एटीपी के गठन में वृद्धि, जिसके बिना इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बढ़ाना असंभव है। इन तंत्रों का उपयोग करते हुए, न्यूरॉन प्राप्त संकेतों को अपनी गतिविधि की दक्षता में सुधार करने के लिए एकीकृत करता है।

प्राप्त संकेतों द्वारा शुरू किए गए न्यूरॉन में इंट्रासेल्युलर परिवर्तन, अक्सर प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में वृद्धि करते हैं जो न्यूरॉन में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और वाहक के कार्य करते हैं। उनकी संख्या में वृद्धि करके, न्यूरॉन आने वाले संकेतों की प्रकृति के अनुकूल हो जाता है, उनमें से अधिक महत्वपूर्ण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और कम महत्वपूर्ण लोगों के लिए कमजोर हो जाती है।

कई संकेतों के एक न्यूरॉन द्वारा प्राप्ति कुछ जीनों की अभिव्यक्ति या दमन के साथ हो सकती है, उदाहरण के लिए, जो पेप्टाइड प्रकृति के न्यूरोमोड्यूलेटर के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। चूंकि उन्हें न्यूरॉन के अक्षतंतु टर्मिनलों तक पहुंचाया जाता है और अन्य न्यूरॉन्स पर इसके न्यूरोट्रांसमीटर की क्रिया को बढ़ाने या कमजोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, न्यूरॉन, प्राप्त संकेतों के जवाब में, प्राप्त जानकारी के आधार पर, एक मजबूत हो सकता है या इसके द्वारा नियंत्रित अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर कमजोर प्रभाव पड़ता है। यह देखते हुए कि न्यूरोपैप्टाइड्स का मॉड्यूलेटिंग प्रभाव लंबे समय तक रह सकता है, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर एक न्यूरॉन का प्रभाव भी लंबे समय तक रह सकता है।

इस प्रकार, विभिन्न संकेतों को एकीकृत करने की क्षमता के कारण, न्यूरॉन उन्हें सूक्ष्मता से प्रतिक्रिया दे सकता है। एक विस्तृत श्रृंखलाप्रतिक्रियाएं जो आपको आने वाले संकेतों की प्रकृति को प्रभावी ढंग से अनुकूलित करने और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए उनका उपयोग करने की अनुमति देती हैं।

तंत्रिका सर्किट

सीएनएस न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, संपर्क के बिंदु पर विभिन्न सिनेप्स बनाते हैं। परिणामस्वरूप तंत्रिका फोम तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में काफी वृद्धि करते हैं। सबसे आम तंत्रिका सर्किट में शामिल हैं: एक इनपुट (छवि 6) के साथ स्थानीय, पदानुक्रमित, अभिसरण और विचलन तंत्रिका सर्किट।

स्थानीय तंत्रिका सर्किटदो या दो से अधिक न्यूरॉन्स द्वारा गठित। इस मामले में, न्यूरॉन्स में से एक (1) न्यूरॉन (2) को अपना अक्षीय संपार्श्विक देगा, जिससे उसके शरीर पर एक एक्सोसॉमैटिक सिनैप्स बन जाएगा, और दूसरा पहले न्यूरॉन के शरीर पर एक एक्सोनोम सिनैप्स का निर्माण करेगा। स्थानीय तंत्रिका नेटवर्क जाल के रूप में कार्य कर सकते हैं जिसमें तंत्रिका आवेग कई न्यूरॉन्स द्वारा गठित एक सर्कल में लंबे समय तक प्रसारित करने में सक्षम होते हैं।

एक उत्तेजना तरंग (तंत्रिका आवेग) के दीर्घकालिक परिसंचरण की संभावना जो एक बार संचरण के कारण हुई थी लेकिन एक अंगूठी संरचना प्रयोगात्मक रूप से प्रोफेसर आई.ए. जेलीफ़िश के तंत्रिका वलय पर प्रयोगों में वेतोखिन।

स्थानीय तंत्रिका सर्किट के साथ तंत्रिका आवेगों का परिपत्र परिसंचरण उत्तेजना लय परिवर्तन का कार्य करता है, उनके पास आने वाले संकेतों की समाप्ति के बाद लंबे समय तक उत्तेजना की संभावना प्रदान करता है, और आने वाली सूचनाओं को संग्रहीत करने के तंत्र में भाग लेता है।

स्थानीय सर्किट ब्रेकिंग फ़ंक्शन भी कर सकते हैं। इसका एक उदाहरण आवर्तक अवरोध है, जो रीढ़ की हड्डी के सबसे सरल स्थानीय तंत्रिका सर्किट में महसूस किया जाता है, जो ए-मोटोन्यूरॉन और रेनशॉ सेल द्वारा बनता है।

चावल। 6. सीएनएस के सबसे सरल तंत्रिका सर्किट। पाठ में विवरण

इस मामले में, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न उत्तेजना अक्षतंतु की शाखा के साथ फैलती है, रेनशॉ सेल को सक्रिय करती है, जो ए-मोटोन्यूरॉन को रोकती है।

अभिसरण श्रृंखलाकई न्यूरॉन्स द्वारा बनते हैं, जिनमें से एक पर (आमतौर पर अपवाही) कई अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु अभिसरण या अभिसरण करते हैं। इस तरह के सर्किट सीएनएस में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्रों में कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स के पिरामिड न्यूरॉन्स पर परिवर्तित होते हैं। सीएनएस के विभिन्न स्तरों के हजारों संवेदी और अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के उदर सींगों के मोटर न्यूरॉन्स पर अभिसरण करते हैं। अभिसारी सर्किट अपवाही न्यूरॉन्स द्वारा संकेतों के एकीकरण और शारीरिक प्रक्रियाओं के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

एक इनपुट के साथ डाइवर्जेंट चेनशाखाओं वाले अक्षतंतु के साथ एक न्यूरॉन द्वारा निर्मित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक शाखा एक अन्य तंत्रिका कोशिका के साथ एक सिनैप्स बनाती है। ये सर्किट एक साथ एक न्यूरॉन से कई अन्य न्यूरॉन्स तक सिग्नल ट्रांसमिट करने का कार्य करते हैं। यह अक्षतंतु की मजबूत शाखाओं (कई हजार शाखाओं के गठन) के कारण प्राप्त होता है। ऐसे न्यूरॉन्स अक्सर ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के नाभिक में पाए जाते हैं। वे मस्तिष्क के कई हिस्सों की उत्तेजना और इसके कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता में तेजी से वृद्धि प्रदान करते हैं।

इस लेख में हम मस्तिष्क के न्यूरॉन्स के बारे में बात करेंगे। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के न्यूरॉन्स पूरे सामान्य तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई हैं।

इस तरह की कोशिका की एक बहुत ही जटिल संरचना, उच्च विशेषज्ञता होती है, और अगर हम इसकी संरचना के बारे में बात करते हैं, तो कोशिका में एक नाभिक, एक शरीर और प्रक्रियाएं होती हैं। मानव शरीर में इनमें से लगभग 100 बिलियन कोशिकाएं हैं।

कार्यों

कोई भी सेल जो में स्थित है मानव शरीरअपने कार्यों में से एक या दूसरे के लिए आवश्यक रूप से जिम्मेदार। न्यूरॉन्स कोई अपवाद नहीं हैं।

उन्हें, अन्य मस्तिष्क कोशिकाओं की तरह, अपनी संरचना और कुछ कार्यों को बनाए रखने के साथ-साथ अनुकूलित करने के लिए आवश्यक है संभावित परिवर्तनशर्तों, और, तदनुसार, उन कोशिकाओं पर नियामक प्रक्रियाओं को पूरा करने के लिए जो निकटता में हैं।

न्यूरॉन्स का मुख्य कार्य प्रसंस्करण है महत्वपूर्ण सूचना, अर्थात् इसकी प्राप्ति, चालन, और फिर अन्य कक्षों में स्थानांतरण। सूचना सिनैप्स के माध्यम से आती है जिसमें संवेदी अंगों या कुछ अन्य न्यूरॉन्स के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

साथ ही, कुछ स्थितियों में, तथाकथित विशेष डेंड्राइट्स का उपयोग करके सूचना का हस्तांतरण सीधे बाहरी वातावरण से भी हो सकता है। सूचनाओं को अक्षतंतु के माध्यम से ले जाया जाता है, और इसका संचरण सिनेप्स द्वारा किया जाता है।

संरचना

सेल शरीर। न्यूरॉन के इस हिस्से को सबसे महत्वपूर्ण माना जाता है और इसमें साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस होते हैं, जो प्रोटोप्लाज्म बनाते हैं, इसके बाहर लिपिड की दोहरी परत वाली एक तरह की झिल्ली तक सीमित होती है।

बदले में, लिपिड की ऐसी परत, जिसे आमतौर पर बायोलिपिड परत भी कहा जाता है, में हाइड्रोफोबिक पूंछ और समान सिर होते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसे लिपिड एक-दूसरे की पूंछ होते हैं, और इस प्रकार एक प्रकार की हाइड्रोफोबिक परत बनाते हैं जो केवल उन पदार्थों से गुजरने में सक्षम होते हैं जो वसा में घुल जाते हैं।

झिल्ली की सतह पर ग्लोब्यूल्स के रूप में प्रोटीन होते हैं। ऐसी झिल्लियों पर पॉलीसेकेराइड का प्रकोप होता है, जिसकी मदद से कोशिका को जलन का अनुभव करने का अच्छा अवसर मिलता है। बाह्य कारक. इंटीग्रल प्रोटीन भी यहां मौजूद हैं, जो वास्तव में झिल्ली की पूरी सतह के माध्यम से और उसके माध्यम से प्रवेश करते हैं, और उनमें, बदले में, आयन चैनल स्थित होते हैं।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की न्यूरोनल कोशिकाओं में शरीर होते हैं, व्यास 5 से 100 माइक्रोन से भिन्न होता है, जिसमें एक नाभिक होता है (कई परमाणु छिद्र होते हैं), साथ ही कुछ अंग, जिनमें सक्रिय राइबोसोम के साथ काफी दृढ़ता से विकसित होने वाले खुरदरे आकार के ईपीआर शामिल हैं। ।

इसके अलावा, न्यूरॉन के प्रत्येक व्यक्तिगत कोशिका में प्रक्रियाएं शामिल होती हैं। दो मुख्य प्रकार की प्रक्रियाएं हैं - अक्षतंतु और डेंड्राइट। न्यूरॉन की एक विशेषता यह है कि इसमें एक विकसित साइटोस्केलेटन होता है, जो वास्तव में इसकी प्रक्रियाओं में प्रवेश करने में सक्षम होता है।

साइटोस्केलेटन के लिए धन्यवाद, कोशिका के आवश्यक और मानक आकार को लगातार बनाए रखा जाता है, और इसके धागे एक प्रकार के "रेल" के रूप में कार्य करते हैं जिसके माध्यम से जीवों और पदार्थों को ले जाया जाता है, जो झिल्ली पुटिकाओं में पैक होते हैं।

डेन्ड्राइट और अक्षतंतु. अक्षतंतु एक लंबी प्रक्रिया की तरह दिखता है, जो मानव शरीर से एक न्यूरॉन को उत्तेजित करने के उद्देश्य से प्रक्रियाओं के लिए पूरी तरह से अनुकूलित है।

डेंड्राइट पूरी तरह से अलग दिखते हैं, यदि केवल इसलिए कि उनकी लंबाई बहुत कम है, और उनके पास अविकसित प्रक्रियाएं भी हैं जो मुख्य साइट की भूमिका निभाती हैं जहां निरोधात्मक सिनैप्स दिखाई देने लगते हैं, जो इस प्रकार न्यूरॉन को प्रभावित कर सकते हैं, जो कि थोड़े समय के भीतर मानव न्यूरॉन्स उत्साहित हैं।

आमतौर पर, एक न्यूरॉन एक समय में अधिक डेन्ड्राइट से बना होता है। चूंकि केवल एक अक्षतंतु है। एक न्यूरॉन का कई अन्य न्यूरॉन्स के साथ संबंध होता है, कभी-कभी ऐसे लगभग 20,000 कनेक्शन होते हैं।

डेन्ड्राइट एक द्विबीजपत्री तरीके से विभाजित होते हैं, बदले में, अक्षतंतु संपार्श्विक देने में सक्षम होते हैं। लगभग हर न्यूरॉन में शाखा नोड्स में कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं।

यह भी ध्यान देने योग्य है कि डेंड्राइट में कोई माइलिन म्यान नहीं होता है, जबकि अक्षतंतु में ऐसा अंग हो सकता है।

एक सिनैप्स एक ऐसा स्थान है जहां दो न्यूरॉन्स के बीच या एक प्रभावक सेल के बीच संपर्क किया जाता है जो एक संकेत प्राप्त करता है और स्वयं न्यूरॉन।

इस तरह के एक घटक न्यूरॉन का मुख्य कार्य विभिन्न कोशिकाओं के बीच तंत्रिका आवेगों का संचरण है, जबकि संकेत की आवृत्ति दर और इस संकेत के संचरण के प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ सिनैप्स न्यूरॉन विध्रुवण का कारण बन सकते हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, हाइपरपोलराइज़ करते हैं। पहले प्रकार के न्यूरॉन्स को उत्तेजक कहा जाता है, और दूसरा - निरोधात्मक।

एक नियम के रूप में, एक न्यूरॉन की उत्तेजना की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, कई उत्तेजक सिनेप्स को एक बार में उत्तेजना के रूप में कार्य करना चाहिए।

वर्गीकरण

डेंड्राइट्स की संख्या और स्थानीयकरण के साथ-साथ अक्षतंतु के स्थान के अनुसार, मस्तिष्क न्यूरॉन्स को एकध्रुवीय, द्विध्रुवी, अक्षतंतु-मुक्त, बहुध्रुवीय और छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स में विभाजित किया जाता है। अब मैं इनमें से प्रत्येक न्यूरॉन्स पर अधिक विस्तार से विचार करना चाहूंगा।

एकध्रुवीय न्यूरॉन्सएक छोटी सी प्रक्रिया है, और अक्सर मस्तिष्क के मध्य भाग में स्थित तथाकथित ट्राइजेमिनल तंत्रिका के संवेदी नाभिक में स्थित होते हैं।

अक्षतंतु रहित न्यूरॉन्सवे आकार में छोटे होते हैं और रीढ़ की हड्डी के तत्काल आसपास के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं, अर्थात् इंटरवर्टेब्रल गॉल्स में और अक्षतंतु और डेंड्राइट में प्रक्रियाओं का कोई विभाजन नहीं होता है; सभी प्रक्रियाओं की उपस्थिति लगभग समान होती है और उनके बीच कोई गंभीर अंतर नहीं होता है।

द्विध्रुवी न्यूरॉन्सएक डेंड्राइट से मिलकर बनता है, जो विशेष संवेदी अंगों में स्थित होता है, विशेष रूप से नेत्र ग्रिड और बल्ब में, साथ ही साथ केवल एक अक्षतंतु;

बहुध्रुवीय न्यूरॉन्सउनकी अपनी संरचना में कई डेन्ड्राइट और एक अक्षतंतु होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थित होते हैं;

छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्सअपने तरीके से अजीबोगरीब माना जाता है, क्योंकि सबसे पहले मुख्य शरीर से केवल एक ही प्रक्रिया निकलती है, जो लगातार कई अन्य में विभाजित होती है, और ऐसी प्रक्रियाएं विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी के गैन्ग्लिया में पाई जाती हैं।

कार्यात्मक सिद्धांत के अनुसार न्यूरॉन्स का वर्गीकरण भी है। तो, इस तरह के आंकड़ों के अनुसार, अपवाही, अभिवाही, मोटर और इंटिरियरनों को भी प्रतिष्ठित किया जाता है।

अपवाही न्यूरॉन्सउनकी संरचना में गैर-अल्टीमेटम और अल्टीमेटम उप-प्रजातियां हैं। इसके अलावा, उनमें मानव संवेदनशील अंगों की प्राथमिक कोशिकाएं शामिल हैं।

अभिवाही न्यूरॉन्स. इस श्रेणी के न्यूरॉन्स को संवेदनशील की प्राथमिक कोशिकाओं के रूप में माना जाता है मानव अंग, और छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाएं जिनमें मुक्त अंत वाले डेंड्राइट होते हैं।

सहयोगी न्यूरॉन्स. न्यूरॉन्स के इस समूह का मुख्य कार्य अभिवाही अपवाही प्रकार के न्यूरॉन्स के बीच संचार का कार्यान्वयन है। इस तरह के न्यूरॉन्स को प्रोजेक्शन और कमिसुरल में विभाजित किया गया है।

विकास और वृद्धि

न्यूरॉन्स एक छोटी कोशिका से विकसित होना शुरू करते हैं, जिसे इसका पूर्ववर्ती माना जाता है और अपनी खुद की पहली प्रक्रियाओं के बनने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्तमान समय में, वैज्ञानिकों ने अभी तक न्यूरॉन्स के विकास और विकास के मुद्दे का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया है, लेकिन वे इस दिशा में लगातार काम कर रहे हैं।

ज्यादातर मामलों में, पहले अक्षतंतु विकसित होते हैं, उसके बाद डेंड्राइट्स। प्रक्रिया के अंत में, जो लगातार विकसित होना शुरू होता है, ऐसी कोशिका के लिए विशिष्ट और असामान्य आकार का एक मोटा होना बनता है, और इस प्रकार न्यूरॉन्स के आसपास के ऊतक के माध्यम से एक मार्ग प्रशस्त होता है।

इस गाढ़ेपन को आमतौर पर तंत्रिका कोशिकाओं का विकास शंकु कहा जाता है। इस शंकु में तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया का कुछ चपटा हिस्सा होता है, जो बदले में बड़ी संख्या में पतली रीढ़ से बना होता है।

माइक्रोस्पाइन की मोटाई 0.1 से 0.2 माइक्रोमाइक्रोन होती है, और लंबाई में 50 माइक्रोन तक पहुंच सकती है। शंकु के समतल और चौड़े क्षेत्र के बारे में सीधे बोलते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह अपने स्वयं के मापदंडों को बदलने के लिए जाता है।

शंकु के माइक्रोस्पाइक्स के बीच कुछ अंतराल होते हैं, जो पूरी तरह से एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढके होते हैं। माइक्रोस्पाइन चलती है स्थाई आधार, जिसके कारण, क्षति के मामले में, न्यूरॉन्स बहाल हो जाते हैं और आवश्यक आकार प्राप्त कर लेते हैं।

मैं यह नोट करना चाहूंगा कि प्रत्येक व्यक्तिगत कोशिका अपने तरीके से चलती है, इसलिए यदि उनमें से एक लंबा या फैलता है, तो दूसरा अलग-अलग दिशाओं में विचलित हो सकता है या सब्सट्रेट से चिपक सकता है।

विकास शंकु पूरी तरह से झिल्लीदार पुटिकाओं से भरा होता है, जो बहुत छोटे आकार और अनियमित आकार के साथ-साथ एक दूसरे के साथ संबंधों की विशेषता होती है।

इसके अलावा, विकास शंकु में न्यूरोफिलामेंट्स, माइटोकॉन्ड्रिया और सूक्ष्मनलिकाएं शामिल हैं। ऐसे तत्वों में तेज गति से चलने की क्षमता होती है।

यदि हम शंकु और शंकु के तत्वों की गति की गति की तुलना करते हैं, तो इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि वे लगभग समान हैं, और इसलिए यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि विकास अवधि के दौरान न तो विधानसभा और न ही सूक्ष्मनलिकाएं की कोई गड़बड़ी देखी जाती है।

संभवतः, प्रक्रिया के अंत में पहले से ही नई झिल्ली सामग्री को जोड़ा जाना शुरू हो जाता है। विकास शंकु बल्कि तेजी से एंडोसाइटोसिस और एक्सोसाइटोसिस की साइट है, जिसकी पुष्टि यहां स्थित बड़ी संख्या में पुटिकाओं द्वारा की जाती है।

एक नियम के रूप में, डेंड्राइट्स और अक्षतंतु की वृद्धि न्यूरॉन कोशिकाओं के प्रवास के क्षण से पहले होती है, अर्थात, जब अपरिपक्व न्यूरॉन्स वास्तव में बस जाते हैं और एक ही स्थायी स्थान पर मौजूद होने लगते हैं।

मानव मस्तिष्क प्रकृति में सबसे अधिक उत्पादक है। यह शरीर के वजन का 2.5% तक बनाता है और जीवन भर विकसित करने में सक्षम है। यदि आप विज्ञान की दृष्टि से मस्तिष्क को देखें तो यह स्पष्ट हो जाता है कि प्रत्येक व्यक्ति एक वास्तविक सुपरमैन है। न्यूरॉन्स सैपसन से भी तेज होते हैं, खुद को गुदगुदाने में असमर्थता और नॉट्रोपिक्स के बजाय करतब दिखाने - टी एंड पी ने मानव मस्तिष्क के बारे में 10 तथ्य एकत्र किए हैं जो हमारे स्वयं के विचार को बदल सकते हैं।

आपका मस्तिष्क लगभग 100 अरब न्यूरॉन्स से बना है। यदि उनमें से प्रत्येक एक तारा होता, तो आकाशगंगा का एक तिहाई भाग खोपड़ी में समा जाता। मस्तिष्क के पाँच भाग होते हैं: मेडुला ऑबोंगटा, हिंडब्रेन, जिसमें सेरिबैलम और पोन्स शामिल हैं, मध्यमस्तिष्क, डाइएनसेफेलॉन और अग्रमस्तिष्क, बड़े गोलार्द्धों द्वारा दर्शाए गए हैं। उनमें से प्रत्येक दर्जनों और यहां तक ​​कि सैकड़ों विभिन्न कार्य करता है।

आपके मस्तिष्क में सूचना हस्तांतरण की गति 432 किमी/घंटा तक पहुंच सकती है। तुलना के लिए, मास्को और सेंट पीटर्सबर्ग के बीच चलने वाली सैपसन ट्रेनों की गति लगभग 250 किमी / घंटा है। यदि आपका मस्तिष्क जितनी तेजी से काम करता है, तब तक सैपसन दो शहरों के बीच की दूरी को 1 घंटे 36 मिनट में पूरा कर लेगा।

विचारों की औसत संख्या , जो हर दिन आपके दिमाग में आता है - लगभग 70,000। इस तरह की गतिविधि के साथ, मस्तिष्क को अनावश्यक जानकारी को लगातार भूलने के लिए मजबूर किया जाता है ताकि खुद को अधिभार न डालें और अप्रिय भावनात्मक अनुभवों से खुद को बचाएं। यह आपको तेजी से सोचने और नई जानकारी को अधिक आसानी से अवशोषित करने की अनुमति देता है।

हालाँकि, आपके जीवन के दौरान, आपका दीर्घकालिक मेमोरी 1 क्वाड्रिलियन (1 मिलियन बिलियन) अलग-अलग बिट्स की जानकारी स्टोर कर सकती है . यह 25,000 डीवीडी के बराबर है।

जब दिमाग जागता है तो वह 10 से 23 वाट ऊर्जा पैदा करता है। यह बिजली के बल्ब को बिजली देने के लिए पर्याप्त है। यही कारण है कि यह आइटम अंतर्दृष्टि और नए विचारों के पारंपरिक प्रतीक के रूप में अपनी स्थिति को पूरी तरह से सही ठहराता है।

हर बार जब आप कुछ याद करते हैं तो न्यूरॉन्स के बीच नए शारीरिक संबंध बनते हैं। यह न केवल जाग्रत अवस्था में किया जा सकता है, बल्कि चरण में भी किया जा सकता है रेम नींद. वैज्ञानिकों ने पाया है कि इसमें एक व्यक्ति नई जानकारी सीखने और अपरिचित कार्य करने में सक्षम होता है (उदाहरण के लिए, संगीत के टुकड़े याद रखना)। REM स्लीप के दौरान बड़ी मांसपेशियांशरीर आराम करता है, मस्तिष्क की गतिविधि बढ़ जाती है, और नेत्रगोलक सक्रिय रूप से पलकों के नीचे चलने लगते हैं। हर रात आप 9 से 12 "तेज़" चरणों का अनुभव करते हैं। कुल मिलाकर, वे रात की नींद का 20 से 25% हिस्सा बनाते हैं। इसका मतलब है कि इस अवस्था में जीवन के 80 वर्षों में से एक व्यक्ति 5 से 6.5 वर्ष तक व्यतीत करता है।

आपका दिमाग सक्रिय रूप से बढ़ना बंद कर देता है और 18 साल की उम्र में "वयस्क" बन जाता है। हालांकि, वह विकास करना बंद नहीं करता है। विशेष रूप से अच्छी तरह से प्रशिक्षित अन्य लोगों के साथ समाजीकरण और संचार के कौशल हैं, जिसके लिए प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स जिम्मेदार है। यह 40 साल या उससे अधिक समय तक बढ़ सकता है। जीवन भर बढ़ने की क्षमता अन्य क्षेत्रों में भी संरक्षित है: उदाहरण के लिए, हिप्पोकैम्पस में, जो स्मृति के लिए जिम्मेदार है। यूके में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि लंदन के टैक्सी ड्राइवर, जो शहर को अच्छी तरह से जानते हैं, औसतन, मस्तिष्क का यह क्षेत्र अन्य व्यवसायों के लोगों की तुलना में अधिक होता है। यह शहर में काम करने वाले ड्राइवरों के लिए विशेष रूप से भारी था सबसे बड़ी संख्यावर्षों।

यह मिथक कि आप अपने मस्तिष्क का केवल 10% उपयोग करते हैं, सच नहीं है। मस्तिष्क के प्रत्येक भाग का एक ज्ञात कार्य होता है। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क के लौकिक लोब के अंदर स्थित अमिगडाला नामक दो लघु क्षेत्रों के काम के लिए धन्यवाद, आप अन्य लोगों के चेहरे पर भावनाओं और उनके मनोदशा को शब्दों के बिना पहचान सकते हैं। लेकिन एक मजाक पर हंसने की इच्छा के लिए मस्तिष्क के पांच अलग-अलग क्षेत्रों को एक साथ शामिल करने की आवश्यकता होती है।

आपके पास केवल पांच से अधिक ज्ञात इंद्रियां हैं: दृष्टि, श्रवण, स्पर्श, गंध और स्वाद। आपके पास एक मेटा-सेंस भी है जिसे प्रोप्रियोसेप्शन कहा जाता है , जो आपके मस्तिष्क के ज्ञान को जोड़ती है कि आपकी मांसपेशियां अंतरिक्ष में आपके शरीर के आकार, आकार और स्थिति की भावना के साथ क्या कर रही हैं। प्रोप्रियोसेप्शन के लिए धन्यवाद, आप जानते हैं कि आपके शरीर के अंग एक-दूसरे के सापेक्ष कहां हैं और आप अपनी नाक के सिरे को अपनी उंगली से बंद करके अपनी नाक को छू सकते हैं। लेकिन अपने आप को गुदगुदी करना असंभव है: आपका मस्तिष्क बाहर से आपके अपने स्पर्शों और स्पर्शों के बीच अंतर करने में सक्षम है, भले ही बाद वाले की उम्मीद हो।

दैनिक करतब दिखाने से सिर्फ सात दिनों में बदल जाएगा आपका दिमाग : पार्श्विका लोब में आपके पास आंदोलनों के समन्वय के लिए अधिक सफेद पदार्थ जिम्मेदार होगा। यह साबित करता है कि मस्तिष्क बहुत जल्दी विकसित और अनुकूलित हो सकता है।

ओह, अपने आप को ठीक करो

अपने 100 साल के इतिहास में, तंत्रिका विज्ञान ने इस हठधर्मिता का पालन किया है कि वयस्क मस्तिष्क परिवर्तन के अधीन नहीं है। यह माना जाता था कि एक व्यक्ति तंत्रिका कोशिकाओं को खो सकता है, लेकिन नए प्राप्त नहीं कर सकता। वास्तव में, यदि मस्तिष्क संरचनात्मक परिवर्तनों में सक्षम होता, तो इसे कैसे संरक्षित किया जाता?

क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने के लिए त्वचा, यकृत, हृदय, गुर्दे, फेफड़े और रक्त नई कोशिकाएं बना सकते हैं। कुछ समय पहले तक, विशेषज्ञों का मानना ​​​​था कि पुन: उत्पन्न करने की यह क्षमता मस्तिष्क से मिलकर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक नहीं फैलती है।

न्यूरोसाइंटिस्ट दशकों से मस्तिष्क के स्वास्थ्य में सुधार के तरीकों की तलाश कर रहे हैं। उपचार रणनीति न्यूरोट्रांसमीटर की कमी को फिर से भरने पर आधारित थी - रसायन जो तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) को संदेश प्रेषित करते हैं। पार्किंसंस रोग में, उदाहरण के लिए, रोगी का मस्तिष्क न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन का उत्पादन करने की क्षमता खो देता है क्योंकि इसे उत्पन्न करने वाली कोशिकाएं मर जाती हैं। डोपामाइन, एल-डोपा का रासायनिक "रिश्तेदार", रोगी की स्थिति को अस्थायी रूप से कम कर सकता है, लेकिन उसे ठीक नहीं कर सकता। हनटिंग्टन और पार्किंसन जैसी न्यूरोलॉजिकल बीमारियों और चोटों में मरने वाले न्यूरॉन्स को बदलने के लिए, न्यूरोसाइंटिस्ट भ्रूण से प्राप्त स्टेम कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करने की कोशिश कर रहे हैं। हाल ही में, शोधकर्ता मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त न्यूरॉन्स में रुचि रखते हैं, जो कुछ शर्तों के तहत पेट्री डिश में किसी भी प्रकार की मानव कोशिका बनाने के लिए बनाया जा सकता है।

जबकि स्टेम सेल के कई लाभ हैं, वयस्क तंत्रिका तंत्र की स्वयं-मरम्मत की क्षमता को स्पष्ट रूप से पोषित किया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, उन पदार्थों को पेश करना आवश्यक है जो मस्तिष्क को अपनी कोशिकाओं को बनाने और क्षतिग्रस्त तंत्रिका सर्किट को बहाल करने के लिए उत्तेजित करते हैं।

नवजात तंत्रिका कोशिकाएं

1960 - 70 के दशक में। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि स्तनधारियों का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पुनर्जनन में सक्षम है। पहले प्रयोगों से पता चला कि वयस्क मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की मुख्य शाखाएं और - अक्षतंतु क्षति के बाद ठीक हो सकते हैं। जल्द ही, वयस्क पक्षियों, बंदरों और मनुष्यों के मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स के जन्म की खोज की गई; तंत्रिकाजनन

सवाल उठता है: यदि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र नए बना सकता है, तो क्या यह बीमारी या चोट की स्थिति में ठीक हो सकता है? इसका उत्तर देने के लिए, यह समझना आवश्यक है कि वयस्क मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस कैसे होता है और यह कैसे संभव है।

नई कोशिकाओं का जन्म धीरे-धीरे होता है। मस्तिष्क में तथाकथित बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाएं समय-समय पर विभाजित होने लगती हैं, अन्य स्टेम कोशिकाओं को जन्म देती हैं जो न्यूरॉन्स या सहायक कोशिकाओं में विकसित हो सकती हैं, जिन्हें कहा जाता है। लेकिन परिपक्वता के लिए, नवजात कोशिकाओं को बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाओं के प्रभाव से बचना चाहिए, जिनमें से केवल आधे ही सफल होते हैं - बाकी मर जाते हैं। यह फिजूलखर्ची उस प्रक्रिया की याद दिलाती है जो शरीर में जन्म से पहले और बचपन में होती है, जब मस्तिष्क बनाने के लिए जरूरत से ज्यादा तंत्रिका कोशिकाओं का उत्पादन होता है। दूसरों के साथ सक्रिय बंधन बनाने वाले ही जीवित रहते हैं।

बची हुई युवा कोशिका न्यूरॉन बनती है या ग्लियाल कोशिका इस बात पर निर्भर करती है कि यह मस्तिष्क के किस भाग में समाप्त होती है और इस अवधि के दौरान कौन सी प्रक्रियाएँ होंगी। एक नए न्यूरॉन को पूरी तरह से काम करने में एक महीने से अधिक समय लगता है। जानकारी भेजें और प्राप्त करें। इस तरह। न्यूरोजेनेसिस एक बार की घटना नहीं है। एक प्रक्रिया। जो पदार्थों द्वारा नियंत्रित होता है। वृद्धि कारक कहते हैं। उदाहरण के लिए, "सोनिक हेजहोग" नामक एक कारक (ध्वनि का हाथी),कीड़ों में पहली बार खोजा गया, अपरिपक्व न्यूरॉन्स की प्रजनन क्षमता को नियंत्रित करता है। कारक निशानऔर अणुओं का वर्ग। बोन मॉर्फोजेनेटिक प्रोटीन कहा जाता है जो यह निर्धारित करता है कि एक नई कोशिका ग्लियल या तंत्रिका बन जाती है या नहीं। जैसे ही होता है। अन्य वृद्धि कारक। जैसे मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (बीडीएनएफ)।न्यूरोट्रॉफिन और इंसुलिन जैसी वृद्धि कारक (आईजीएफ)कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि का समर्थन करना शुरू करते हैं, इसकी परिपक्वता को उत्तेजित करते हैं।

दृश्य

स्तनधारियों के वयस्क मस्तिष्क में संयोग से नए न्यूरॉन्स उत्पन्न नहीं होते हैं। जाहिरा तौर पर। निलय में और साथ ही हिप्पोकैम्पस में - मस्तिष्क में गहरी छिपी हुई संरचना में केवल द्रव से भरे रिक्त स्थान में बनते हैं। एक समुद्री घोड़े के आकार का। न्यूरोसाइंटिस्ट्स ने साबित कर दिया है कि जिन कोशिकाओं का न्यूरॉन्स बनना तय है। निलय से घ्राण बल्बों की ओर बढ़ना। जो नाक के म्यूकोसा में स्थित कोशिकाओं से जानकारी प्राप्त करते हैं और संवेदनशील होते हैं। कोई नहीं जानता कि घ्राण बल्ब को इतने सारे नए न्यूरॉन्स की आवश्यकता क्यों है। यह अनुमान लगाना आसान है कि हिप्पोकैम्पस को उनकी आवश्यकता क्यों है: चूंकि यह संरचना नई जानकारी, अतिरिक्त न्यूरॉन्स, शायद याद रखने के लिए महत्वपूर्ण है। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संबंधों को मजबूत करने में योगदान करते हैं, मस्तिष्क की जानकारी को संसाधित करने और संग्रहीत करने की क्षमता में वृद्धि करते हैं।

न्यूरोजेनेसिस प्रक्रियाएं हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्ब के बाहर भी पाई जाती हैं, उदाहरण के लिए, प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में, बुद्धि और तर्क की सीट। साथ ही वयस्क मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य क्षेत्रों में। हाल ही में, न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करने वाले आणविक तंत्र और इसे नियंत्रित करने वाले रासायनिक उत्तेजनाओं के बारे में अधिक से अधिक विवरण सामने आए हैं। और हमें आशा करने का अधिकार है। कि समय के साथ मस्तिष्क के किसी भी हिस्से में कृत्रिम रूप से न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करना संभव होगा। यह जानते हुए कि विकास कारक और स्थानीय माइक्रोएन्वायरमेंट न्यूरोजेनेसिस को कैसे संचालित करते हैं, शोधकर्ता ऐसे उपचार विकसित करने की उम्मीद करते हैं जो रोगग्रस्त या क्षतिग्रस्त दिमाग की मरम्मत कर सकते हैं।

न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करके, कुछ न्यूरोलॉजिकल रोगों में रोगी की स्थिति में सुधार करना संभव है। उदाहरण के लिए। इसका कारण मस्तिष्क की वाहिकाओं का अवरुद्ध होना है, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन की कमी के कारण न्यूरॉन्स मर जाते हैं। एक स्ट्रोक के बाद, हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस विकसित होना शुरू हो जाता है, जो नए न्यूरॉन्स की मदद से क्षतिग्रस्त मस्तिष्क के ऊतकों को "ठीक" करने की मांग करता है। अधिकांश नवजात कोशिकाएं मर जाती हैं, लेकिन कुछ सफलतापूर्वक क्षतिग्रस्त क्षेत्र में चली जाती हैं और पूर्ण विकसित न्यूरॉन्स में बदल जाती हैं। इस तथ्य के बावजूद कि गंभीर स्ट्रोक में क्षति की भरपाई के लिए यह पर्याप्त नहीं है। न्यूरोजेनेसिस माइक्रोस्ट्रोक के बाद मस्तिष्क की मदद कर सकता है, जो अक्सर किसी का ध्यान नहीं जाता है। अब न्यूरोसाइंटिस्ट वास्कुलो-एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर का उपयोग करने की कोशिश कर रहे हैं (वीईजीएफ)और फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक (एफजीएफ)प्राकृतिक वसूली को बढ़ाने के लिए।

दोनों पदार्थ बड़े अणु हैं जो रक्त-मस्तिष्क की बाधा को मुश्किल से पार करते हैं, अर्थात। मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं को अस्तर करने वाली बारीकी से परस्पर जुड़ी कोशिकाओं का एक नेटवर्क। 1999 में, एक बायोटेक कंपनी वायथ-आयर्स्ट लेबोरेटरीज एंड Sciosकैलिफोर्निया से एफजीएफ के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले नैदानिक ​​​​परीक्षणों को निलंबित कर दिया है। क्योंकि इसके अणु मस्तिष्क में प्रवेश नहीं करते थे। कुछ शोधकर्ताओं ने अणु को जोड़कर इस समस्या को हल करने का प्रयास किया है FGF के साथदूसरा, जिसने कोशिका को गुमराह किया और उसे अणुओं के पूरे परिसर को पकड़ने और मस्तिष्क के ऊतकों में स्थानांतरित करने के लिए मजबूर किया। अन्य वैज्ञानिकों के पास आनुवंशिक रूप से इंजीनियर कोशिकाएं हैं जो FGF का उत्पादन करती हैं। और मस्तिष्क में प्रत्यारोपित किया गया। अभी तक इस तरह के प्रयोग सिर्फ जानवरों पर ही किए गए हैं।

अवसाद के उपचार में न्यूरोजेनेसिस की उत्तेजना प्रभावी हो सकती है। मुख्य कारणजो (आनुवंशिक प्रवृत्ति के अलावा) जीर्ण माना जाता है। सीमित, जैसा कि आप जानते हैं। हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स की संख्या। कई निर्मित दवाएं। अवसाद में दिखाया गया है। प्रोज़ैक सहित। जानवरों में न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाएं। दिलचस्प बात यह है कि इस दवा की मदद से डिप्रेसिव सिंड्रोम से राहत पाने में एक महीने का समय लगता है - उतनी ही मात्रा में। कितना और न्यूरोजेनेसिस के कार्यान्वयन के लिए। शायद। अवसाद आंशिक रूप से हिप्पोकैम्पस में इस प्रक्रिया में मंदी के कारण होता है। नवीनतम नैदानिक ​​अनुसंधानतंत्रिका तंत्र की इमेजिंग तकनीकों का उपयोग करके पुष्टि की गई। कि रोगियों में जीर्ण अवसादहिप्पोकैम्पस स्वस्थ लोगों की तुलना में छोटा होता है। एंटीडिपेंटेंट्स का लंबे समय तक उपयोग। जान पड़ता है। स्पर्स न्यूरोजेनेसिस: कृन्तकों में। जिन्हें ये दवाएं कई महीनों से दी जा रही थीं। हिप्पोकैम्पस में नए न्यूरॉन्स का जन्म हुआ।

न्यूरोनल स्टेम सेल नई मस्तिष्क कोशिकाओं को जन्म देते हैं। वे समय-समय पर दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित होते हैं: निलय में (बैंगनी),जो मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे होते हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को पोषण देते हैं, और हिप्पोकैम्पस (नीला) में - सीखने और स्मृति के लिए आवश्यक संरचना। स्टेम सेल प्रसार के साथ (तल पर)नई स्टेम कोशिकाएँ और जनक कोशिकाएँ बनती हैं, जो या तो न्यूरॉन्स या सहायक कोशिकाओं में बदल सकती हैं जिन्हें ग्लियाल कोशिकाएँ (एस्ट्रोसाइट्स और डेंड्रोसाइट्स) कहा जाता है। हालांकि, नवजात तंत्रिका कोशिकाओं का विभेदन तभी हो सकता है जब वे अपने पूर्वजों से दूर चले गए हों। (रेड एरोज़),कि, औसतन, उनमें से केवल आधे ही सफल होते हैं, और शेष नष्ट हो जाते हैं। वयस्क मस्तिष्क में, हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्बों में नए न्यूरॉन्स पाए गए हैं, जो सूंघने के लिए आवश्यक हैं। वैज्ञानिक उम्मीद करते हैं कि वयस्क मस्तिष्क को न्यूरोनल स्टेम या पूर्वज कोशिकाओं को विभाजित करने और जहां और जब जरूरत हो विकसित करने के लिए खुद को सुधारने के लिए मजबूर करना होगा।

उपचार की एक विधि के रूप में स्टेम सेल

शोधकर्ता दो प्रकार के स्टेम सेल को क्षतिग्रस्त दिमाग की मरम्मत के लिए एक संभावित उपकरण मानते हैं। सबसे पहले, वयस्क न्यूरोनल स्टेम सेल: भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों से संरक्षित दुर्लभ प्राथमिक कोशिकाएं, मस्तिष्क के कम से कम दो क्षेत्रों में पाई जाती हैं। वे जीवन भर विभाजित हो सकते हैं, नए न्यूरॉन्स और सहायक कोशिकाओं को जन्म दे सकते हैं जिन्हें ग्लिया कहा जाता है। दूसरे प्रकार में मानव भ्रूण स्टेम सेल शामिल हैं, जो विकास के बहुत प्रारंभिक चरण में भ्रूण से अलग होते हैं, जब पूरे भ्रूण में लगभग सौ कोशिकाएं होती हैं। ये भ्रूणीय स्टेम कोशिकाएँ शरीर में किसी भी कोशिका को जन्म दे सकती हैं।

अधिकांश अध्ययन संस्कृति व्यंजनों में न्यूरोनल स्टेम कोशिकाओं के विकास की निगरानी करते हैं। वे वहां विभाजित हो सकते हैं, आनुवंशिक रूप से टैग किए जा सकते हैं, और फिर वयस्क तंत्रिका तंत्र में वापस प्रत्यारोपित किए जा सकते हैं। अब तक केवल जानवरों पर किए गए प्रयोगों में, कोशिकाएं अच्छी तरह से जड़ें जमा लेती हैं और मस्तिष्क के दो क्षेत्रों में परिपक्व न्यूरॉन्स में अंतर कर सकती हैं जहां नए न्यूरॉन्स का निर्माण सामान्य रूप से होता है - हिप्पोकैम्पस में और घ्राण बल्ब में। हालांकि, अन्य क्षेत्रों में, वयस्क मस्तिष्क से ली गई तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं न्यूरॉन्स बनने में धीमी होती हैं, हालांकि वे ग्लिया बन सकती हैं।

वयस्क तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं के साथ समस्या यह है कि वे अभी भी अपरिपक्व हैं। यदि वयस्क मस्तिष्क जिसमें उनका प्रत्यारोपण किया गया है, एक निश्चित प्रकार के न्यूरॉन में उनके विकास को प्रोत्साहित करने के लिए आवश्यक संकेत उत्पन्न नहीं करता है - जैसे कि हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन - वे या तो मर जाएंगे, एक ग्लियल सेल बन जाएंगे, या एक अविभाज्य स्टेम सेल बने रहेंगे। इस समस्या को हल करने के लिए, यह निर्धारित करना आवश्यक है कि कौन से जैव रासायनिक संकेत न्यूरोनल का कारण बनते हैं स्टेम कोशिकाइस प्रकार के न्यूरॉन बनें, और फिर इस पथ के साथ सेल के विकास को संस्कृति डिश में निर्देशित करें। यह उम्मीद की जाती है कि मस्तिष्क के किसी दिए गए क्षेत्र में प्रत्यारोपण के बाद, ये कोशिकाएं उसी प्रकार के न्यूरॉन्स बनी रहेंगी, कनेक्शन बनाती हैं और कार्य करना शुरू कर देती हैं।

महत्वपूर्ण संबंध बनाना

चूंकि एक न्यूरोनल स्टेम सेल के विभाजन के क्षण से लेकर उसके वंशज को मस्तिष्क के कार्यात्मक सर्किट में शामिल किए जाने तक लगभग एक महीने का समय लगता है, इसलिए इन नए न्यूरॉन्स की भूमिका संभवतः कोशिका के वंश द्वारा निर्धारित नहीं की जाती है, लेकिन कैसे नई और मौजूदा कोशिकाएं एक-दूसरे से जुड़ती हैं (सिनेप्स बनाती हैं) और मौजूदा न्यूरॉन्स के साथ, तंत्रिका सर्किट बनाती हैं। सिनैप्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में, एक न्यूरॉन की पार्श्व प्रक्रियाओं, या डेंड्राइट्स पर तथाकथित रीढ़ दूसरे न्यूरॉन की मुख्य शाखा, या अक्षतंतु से जुड़े होते हैं।

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि वृक्ष के समान रीढ़ (तल पर)मिनटों में अपना आकार बदल सकते हैं। इससे पता चलता है कि सिनैप्टोजेनेसिस सीखने और स्मृति को कम कर सकता है। एक जीवित चूहे के मस्तिष्क के मोनोक्रोमैटिक माइक्रोग्राफ (लाल, पीला, हरा और नीला)एक दिन अलग ले जाया गया। बहुरंगी छवि (सबसे दूर दाईं ओर) वही तस्वीरें हैं जो एक दूसरे के ऊपर आरोपित हैं। अपरिवर्तित क्षेत्र लगभग सफेद दिखाई देते हैं।

दिमाग की मदद करें

एक अन्य बीमारी जो न्यूरोजेनेसिस को भड़काती है वह है अल्जाइमर रोग। जैसा कि हाल के अध्ययनों से पता चला है, माउस के अंगों में। जो अल्जाइमर रोग से प्रभावित व्यक्ति के जीन पेश किए गए थे। मानदंड से न्यूरोजेनेसिस के विभिन्न विचलन पाए गए। इस हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप, पशु मानव अमाइलॉइड पेप्टाइड अग्रदूत के एक उत्परिवर्ती रूप का उत्पादन करता है, और हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स का स्तर गिरता है। और एक उत्परिवर्ती मानव जीन के साथ चूहों का हिप्पोकैम्पस। प्रोटीन प्रीसेनिलिन को कूटबद्ध करना। विभाजित कोशिकाओं की एक छोटी संख्या थी और। क्रमश। कम जीवित न्यूरॉन्स। परिचय एफजीएफसीधे जानवरों के दिमाग में प्रवृत्ति को कमजोर कर दिया; फलस्वरूप। इस विनाशकारी बीमारी के लिए ग्रोथ फैक्टर एक अच्छा इलाज हो सकता है।

अनुसंधान का अगला चरण विकास कारक है जो न्यूरोजेनेसिस के विभिन्न चरणों को नियंत्रित करता है (यानी, नई कोशिकाओं का जन्म, युवा कोशिकाओं का प्रवास और परिपक्वता), साथ ही ऐसे कारक जो प्रत्येक चरण को बाधित करते हैं। अवसाद जैसे रोगों का इलाज करने के लिए, जिसमें विभाजित करने वाली कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, यह खोजना आवश्यक है औषधीय पदार्थया प्रभाव के अन्य तरीके। सेल प्रसार में वृद्धि। मिर्गी के साथ, जाहिरा तौर पर। नई कोशिकाओं का जन्म होता है। लेकिन फिर वे गलत दिशा में चले जाते हैं और उन्हें समझने की जरूरत है। सही दिशा में "गुमराह" न्यूरॉन्स को कैसे निर्देशित करें। घातक मस्तिष्क ग्लियोमा में, ग्लियाल कोशिकाएं बढ़ती हैं और घातक, बढ़ते ट्यूमर बनाती हैं। हालांकि ग्लियोमा के कारण अभी स्पष्ट नहीं हैं। कुछ विश्वास। यह मस्तिष्क स्टेम कोशिकाओं के अनियंत्रित विकास के परिणामस्वरूप होता है। ग्लियोमा का इलाज प्राकृतिक यौगिकों से किया जा सकता है। ऐसी स्टेम कोशिकाओं के विभाजन को विनियमित करना।

एक स्ट्रोक के इलाज के लिए, यह पता लगाना महत्वपूर्ण है। कौन से वृद्धि कारक न्यूरॉन्स के अस्तित्व को सुनिश्चित करते हैं और अपरिपक्व कोशिकाओं के स्वस्थ न्यूरॉन्स में परिवर्तन को प्रोत्साहित करते हैं। ऐसी बीमारियों के साथ। हंटिंगटन की बीमारी की तरह। एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस); और पार्किंसंस रोग (जब बहुत विशिष्ट प्रकार की कोशिकाएँ मर जाती हैं, जिससे विशिष्ट संज्ञानात्मक या मोटर लक्षणों का विकास होता है)। कोशिकाओं के बाद से यह प्रक्रिया सबसे अधिक बार होती है। जिनसे ये रोग जुड़े हैं वे सीमित क्षेत्रों में स्थित हैं।

सवाल उठता है: न्यूरॉन्स की संख्या को नियंत्रित करने के लिए इस या उस प्रकार के प्रभाव के तहत न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया को कैसे नियंत्रित किया जाए, क्योंकि उनकी अधिकता भी खतरनाक है? उदाहरण के लिए, मिर्गी के कुछ रूपों में, नए न्यूरॉन्स के उपयोगी संबंध बनाने की क्षमता खो देने के बाद भी तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं। न्यूरोसाइंटिस्ट्स का सुझाव है कि "गलत" कोशिकाएं अपरिपक्व रहती हैं और गलत जगह पर समाप्त हो जाती हैं। तथाकथित गठन। फिशियल कॉर्टिकल डिसप्लेसिया (FCD), एपिलेप्टिफॉर्म डिस्चार्ज पैदा करता है और मिरगी के दौरे का कारण बनता है। यह संभव है कि स्ट्रोक में वृद्धि कारकों की शुरूआत। पार्किंसंस रोग और अन्य बीमारियों के कारण तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं बहुत तेज़ी से विभाजित हो सकती हैं और इसी तरह के लक्षण पैदा कर सकती हैं। इसलिए, शोधकर्ताओं को पहले न्यूरॉन्स के जन्म, प्रवास और परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए विकास कारकों के अनुप्रयोग का पता लगाना चाहिए।

रीढ़ की हड्डी की चोट के उपचार में, एएलएस या स्टेम सेल को ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, एक प्रकार की ग्लियल सेल का उत्पादन करने के लिए मजबूर किया जाना चाहिए। वे एक दूसरे के साथ न्यूरॉन्स के संचार के लिए आवश्यक हैं। क्योंकि वे एक न्यूरॉन से दूसरे में जाने वाले लंबे अक्षतंतु को अलग करते हैं। अक्षतंतु से गुजरने वाले विद्युत संकेत के प्रकीर्णन को रोकना। यह ज्ञात है कि रीढ़ की हड्डी में स्टेम कोशिकाओं में समय-समय पर ओलिगोडेंड्रोसाइट्स का उत्पादन करने की क्षमता होती है। शोधकर्ताओं ने रीढ़ की हड्डी की चोट वाले जानवरों में इस प्रक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए वृद्धि कारकों का उपयोग किया है और सकारात्मक परिणाम देखे हैं।

मस्तिष्क के लिए चार्ज

हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस की महत्वपूर्ण विशेषताओं में से एक यह है कि एक व्यक्तिगत व्यक्ति कोशिका विभाजन की दर, जीवित युवा न्यूरॉन्स की संख्या और तंत्रिका नेटवर्क में एकीकृत करने की उनकी क्षमता को प्रभावित कर सकता है। उदाहरण के लिए। जब वयस्क चूहों को सामान्य और तंग पिंजरों से अधिक आरामदायक और विशाल पिंजरों में ले जाया जाता है। उनके पास न्यूरोजेनेसिस में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। शोधकर्ताओं ने पाया कि दौड़ने वाले पहिये पर चूहों का व्यायाम हिप्पोकैम्पस में विभाजित कोशिकाओं की संख्या को दोगुना करने के लिए पर्याप्त था, जिससे नए न्यूरॉन्स की संख्या में नाटकीय वृद्धि हुई। दिलचस्प बात यह है कि नियमित व्यायाम लोगों में अवसाद को दूर कर सकता है। शायद। यह न्यूरोजेनेसिस की सक्रियता के कारण है।

यदि वैज्ञानिक न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करना सीख जाते हैं, तो मस्तिष्क रोगों और चोटों के बारे में हमारी समझ नाटकीय रूप से बदल जाएगी। उपचार के लिए, उन पदार्थों का उपयोग करना संभव होगा जो न्यूरोजेनेसिस के कुछ चरणों को चुनिंदा रूप से उत्तेजित करते हैं। औषधीय प्रभाव को फिजियोथेरेपी के साथ जोड़ा जाएगा, जो न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाता है और मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों को उनमें नई कोशिकाओं को शामिल करने के लिए उत्तेजित करता है। न्यूरोजेनेसिस और मानसिक और शारीरिक तनाव के बीच संबंध को ध्यान में रखते हुए, तंत्रिका संबंधी रोगों के जोखिम को कम करेगा और मस्तिष्क में प्राकृतिक पुनर्योजी प्रक्रियाओं को बढ़ाएगा।

मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के विकास को उत्तेजित करके स्वस्थ लोगअपने शरीर की स्थिति में सुधार करने में सक्षम होंगे। हालांकि, वे विकास कारकों के इंजेक्शन को पसंद करने की संभावना नहीं रखते हैं जो रक्तप्रवाह में इंजेक्शन के बाद रक्त-मस्तिष्क की बाधा में मुश्किल से प्रवेश करते हैं। इसलिए, विशेषज्ञ दवाओं की तलाश कर रहे हैं। जिसे गोलियों के रूप में तैयार किया जा सकता है। इस तरह की दवा सीधे मानव मस्तिष्क में वृद्धि कारकों को कूटने वाले जीन के काम को प्रोत्साहित करेगी।

जीन थेरेपी और कोशिका प्रत्यारोपण के माध्यम से मस्तिष्क की गतिविधि में सुधार करना भी संभव है: कृत्रिम रूप से विकसित कोशिकाएं जो विशिष्ट वृद्धि कारक उत्पन्न करती हैं। मानव मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में प्रत्यारोपित किया जा सकता है। यह मानव शरीर में उत्पादन को कूटबद्ध करने वाले जीनों को पेश करने का भी प्रस्ताव है कई कारकवृद्धि, और वायरस। इन जीनों को वांछित मस्तिष्क कोशिकाओं तक पहुंचाने में सक्षम।

यह अभी स्पष्ट नहीं है। कौन सा तरीका सबसे आशाजनक होगा। पशु अध्ययन दिखाते हैं। कि वृद्धि कारकों का उपयोग मस्तिष्क के सामान्य कामकाज को बाधित कर सकता है। विकास प्रक्रियाएं ट्यूमर के गठन का कारण बन सकती हैं, और प्रत्यारोपित कोशिकाएं नियंत्रण से बाहर हो सकती हैं और कैंसर के विकास को भड़का सकती हैं। इस तरह के जोखिम को तभी उचित ठहराया जा सकता है जब गंभीर रूपहनटिंग्टन रोग। अल्जाइमर या पार्किंसंस।

मस्तिष्क गतिविधि को प्रोत्साहित करने का सबसे अच्छा तरीका एक स्वस्थ जीवन शैली के साथ संयुक्त गहन बौद्धिक गतिविधि है: शारीरिक गतिविधि। अच्छा खाना और अच्छा आराम। प्रयोगात्मक रूप से इसकी पुष्टि भी की जाती है। मस्तिष्क कनेक्शन को क्या प्रभावित करता है वातावरण. शायद। किसी दिन घरों और कार्यालयों में, लोग मस्तिष्क के कार्य को बेहतर बनाने के लिए विशेष रूप से समृद्ध वातावरण बनाएंगे और बनाए रखेंगे।

यदि तंत्रिका तंत्र के स्व-उपचार के तंत्र को समझना संभव है, तो निकट भविष्य में शोधकर्ता विधियों में महारत हासिल करेंगे। आपको इसकी बहाली और सुधार के लिए अपने स्वयं के मस्तिष्क संसाधनों का उपयोग करने की अनुमति देता है।

फ्रेड गेज

(मकड़ियों की दुनिया में, नंबर 12, 2003)

सेल धुरी है जैविक जीव. मानव तंत्रिका तंत्र में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (न्यूरॉन्स) की कोशिकाएं होती हैं। वे संरचना में बहुत विविध हैं, एक जैविक प्रजाति के रूप में मानव शरीर के अस्तित्व के उद्देश्य से बड़ी संख्या में विभिन्न कार्य हैं।

प्रत्येक न्यूरॉन में, तंत्रिका कोशिका के चयापचय को बनाए रखने और इसके मुख्य कार्यों के कार्यान्वयन के उद्देश्य से एक साथ हजारों प्रतिक्रियाएं होती हैं - आने वाली सूचनाओं की एक विशाल सरणी का प्रसंस्करण और विश्लेषण, साथ ही साथ अन्य न्यूरॉन्स, मांसपेशियों को आदेश उत्पन्न करना और भेजना, विभिन्न निकायऔर शरीर के ऊतक। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के संयोजन का अच्छी तरह से समन्वित कार्य सोच और चेतना का आधार बनता है।

कोशिका झिल्ली के कार्य

न्यूरॉन्स के सबसे महत्वपूर्ण संरचनात्मक घटक, किसी भी अन्य कोशिकाओं की तरह, कोशिका झिल्ली हैं। उनके पास आमतौर पर एक बहुपरत संरचना होती है और इसमें वसायुक्त यौगिकों का एक विशेष वर्ग होता है - फॉस्फोलिपिड्स, साथ ही साथ ...

तंत्रिका तंत्र हमारे शरीर का सबसे जटिल और कम अध्ययन वाला हिस्सा है। इसमें 100 अरब कोशिकाएं - न्यूरॉन्स और ग्लियल कोशिकाएं होती हैं, जो लगभग 30 गुना अधिक होती हैं। हमारे समय तक, वैज्ञानिक केवल 5% तंत्रिका कोशिकाओं का अध्ययन करने में कामयाब रहे हैं। बाकी सब अभी भी एक रहस्य है जिसे डॉक्टर किसी भी तरह से सुलझाने की कोशिश कर रहे हैं।

न्यूरॉन: संरचना और कार्य

न्यूरॉन तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व है, जो न्यूरोरेफेक्टर कोशिकाओं से विकसित हुआ है। तंत्रिका कोशिकाओं का कार्य संकुचन द्वारा उत्तेजनाओं का जवाब देना है। ये ऐसी कोशिकाएं हैं जो विद्युत आवेग, रासायनिक और यांत्रिक साधनों का उपयोग करके सूचना प्रसारित करने में सक्षम हैं।

कार्य करने के लिए, न्यूरॉन्स मोटर, संवेदी और मध्यवर्ती हैं। संवेदी तंत्रिका कोशिकाएं रिसेप्टर्स से मस्तिष्क, मोटर कोशिकाओं - मांसपेशियों के ऊतकों तक जानकारी पहुंचाती हैं। मध्यवर्ती न्यूरॉन्स दोनों कार्य करने में सक्षम हैं।

शारीरिक रूप से, न्यूरॉन्स में एक शरीर होता है और दो ...

मनोविकृति संबंधी विकारों वाले बच्चों के सफल उपचार की संभावना बच्चे के शरीर और उसके तंत्रिका तंत्र के निम्नलिखित गुणों पर आधारित है:

1. स्वयं न्यूरॉन की पुनर्योजी क्षमताएं, इसकी प्रक्रियाएं और न्यूरोनल नेटवर्क जो कार्यात्मक प्रणालियों का हिस्सा हैं। 2 मिमी / दिन की दर से तंत्रिका कोशिका की प्रक्रियाओं के साथ साइटोस्केलेटन का धीमा परिवहन भी उसी दर पर न्यूरॉन्स की क्षतिग्रस्त या अविकसित प्रक्रियाओं के पुनर्जनन को निर्धारित करता है। कुछ न्यूरॉन्स की मृत्यु और न्यूरोनल नेटवर्क में उनकी कमी को कमोबेश पूरी तरह से नए अतिरिक्त इंटिरियरोनल कनेक्शन के गठन के साथ शेष तंत्रिका कोशिकाओं के एक्सो-डेंड्रिटिक ब्रांचिंग के लॉन्च द्वारा पूरी तरह से मुआवजा दिया जाता है।

2. एक खोए हुए या अविकसित कार्य को करने के लिए पड़ोसी न्यूरोनल समूहों को जोड़कर मस्तिष्क में न्यूरॉन्स और न्यूरोनल नेटवर्क को नुकसान के लिए मुआवजा। स्वस्थ न्यूरॉन्स, उनके अक्षतंतु और डेंड्राइट, दोनों सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं और आरक्षित हैं, कार्यात्मक क्षेत्र के लिए संघर्ष में ...

ओह, अपने आप को ठीक करो

अपने 100 साल के इतिहास में, तंत्रिका विज्ञान ने इस हठधर्मिता का पालन किया है कि वयस्क मस्तिष्क परिवर्तन के अधीन नहीं है। यह माना जाता था कि एक व्यक्ति तंत्रिका कोशिकाओं को खो सकता है, लेकिन नए प्राप्त नहीं कर सकता। वास्तव में, यदि मस्तिष्क संरचनात्मक परिवर्तनों में सक्षम होता, तो स्मृति कैसे संरक्षित रहती?

क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बदलने के लिए त्वचा, यकृत, हृदय, गुर्दे, फेफड़े और रक्त नई कोशिकाएं बना सकते हैं। कुछ समय पहले तक, विशेषज्ञों का मानना ​​​​था कि पुन: उत्पन्न करने की यह क्षमता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक नहीं फैलती है, जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी होती है।

हालांकि, पिछले पांच वर्षों में, न्यूरोसाइंटिस्ट्स ने पाया है कि मस्तिष्क जीवन भर बदलता रहता है: आने वाली कठिनाइयों से निपटने के लिए नई कोशिकाओं का निर्माण होता है। यह प्लास्टिसिटी मस्तिष्क को चोट या बीमारी से उबरने में मदद करती है, जिससे उसकी क्षमता बढ़ती है।

न्यूरोसाइंटिस्ट सुधार के तरीकों की तलाश कर रहे हैं ...

प्रसवपूर्व विकास के दौरान मस्तिष्क के न्यूरॉन्स बनते हैं। यह एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, उनकी गतिविधियों और फिर भेदभाव के कारण होता है, जिसके दौरान वे अपना आकार, आकार और कार्य बदलते हैं। भ्रूण के विकास के दौरान अधिकांश न्यूरॉन्स मर जाते हैं, कई जन्म के बाद और एक व्यक्ति के जीवन भर ऐसा करना जारी रखते हैं, जो आनुवंशिक रूप से शामिल है। लेकिन इस घटना के साथ, एक और बात होती है - मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में न्यूरॉन्स की बहाली।

वह प्रक्रिया जिसके द्वारा तंत्रिका कोशिका का निर्माण होता है (जन्मपूर्व अवधि और जीवन दोनों में) "न्यूरोजेनेसिस" कहलाती है।

व्यापक रूप से ज्ञात कथन कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं, एक बार 1928 में एक स्पेनिश न्यूरोहिस्टोलॉजिस्ट सैंटियागो रेमन-ए-हलेम द्वारा किया गया था। यह प्रावधान पिछली शताब्दी के अंत तक चला, जब तक कि ई। गोल्ड और सी। क्रॉस का एक वैज्ञानिक लेख सामने नहीं आया, जिसमें नए के उत्पादन को साबित करने वाले तथ्य दिए गए थे ...

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को एक निश्चित प्रकार के कार्य के साथ कोशिकाओं में वर्गीकरण के अनुसार विभाजित किया जाता है। लेकिन, शायद, ड्यूक इंस्टीट्यूट के शोध के बाद, जिसका नेतृत्व कोशिका जीव विज्ञान, बाल रोग और तंत्रिका विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर चाई कू करते हैं, एक नई संरचनात्मक इकाई (चाय कुओ) दिखाई देगी।

उन्होंने मस्तिष्क की कोशिकाओं का वर्णन किया जो स्वतंत्र रूप से सूचना प्रसारित करने और परिवर्तन शुरू करने में सक्षम हैं। उनकी क्रिया का तंत्र तंत्रिका स्टेम सेल पर सबवेंट्रिकुलर (इसे सबपेन्डिमल भी कहा जाता है) क्षेत्र में एक प्रकार के न्यूरॉन्स के प्रभाव में है। यह एक न्यूरॉन में बदलना शुरू कर देता है। खोज दिलचस्प है क्योंकि यह साबित करती है कि मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की बहाली दवा के लिए एक वास्तविकता बन रही है।

चाई कू थ्योरी

शोधकर्ता ने नोट किया कि न्यूरॉन के विकास की संभावना पर पहले भी चर्चा की गई थी, लेकिन पहली बार उन्होंने पाया और वर्णन किया कि क्रिया के तंत्र में क्या और कैसे शामिल है। सबवेंट्रिकुलर ज़ोन (एसवीजेड) में स्थित न्यूरोनल कोशिकाएं वह पहले वर्णन करती हैं। मस्तिष्क के क्षेत्र में...

शरीर के अंगों और कार्यों की बहाली निम्नलिखित मामलों में लोगों को चिंतित करती है: एक एकल के बाद, लेकिन मादक पेय पदार्थों का अत्यधिक सेवन (किसी गंभीर अवसर पर एक दावत) और शराब की लत के बाद पुनर्वास के दौरान, अर्थात् व्यवस्थित के परिणामस्वरूप और लंबे समय तक शराब का सेवन।

किसी प्रकार की भरपूर दावत (जन्मदिन, शादी, नया साल, पार्टी, आदि) की प्रक्रिया में, एक व्यक्ति कम से कम समय के लिए शराब के बहुत बड़े हिस्से का सेवन करता है। साफ है कि ऐसे पलों में शरीर को कुछ भी अच्छा नहीं लगता। इस तरह की छुट्टियों से सबसे ज्यादा नुकसान उन लोगों को होता है जो आमतौर पर शराब पीने से परहेज करते हैं या इसे कम मात्रा में और कम मात्रा में लेते हैं। ऐसे लोगों के लिए सुबह शराब के बाद दिमाग को ठीक करना बहुत मुश्किल होता है।

आपको यह जानने की जरूरत है कि शरीर से केवल 5% अल्कोहल पसीने और पेशाब के माध्यम से साँस छोड़ते हुए शरीर से बाहर निकलता है। शेष 95% अंदर ऑक्सीकृत हो जाता है...

मेमोरी रिकवरी के लिए दवाएं

अमीनो एसिड मस्तिष्क में गाबा के गठन में सुधार करने में मदद करते हैं: ग्लाइसिन, ट्रिप्टोफैन, लाइसिन (तैयारी "ग्लाइसिन", "एविटॉन जिन्कगोवाइट")। सुधार के साधनों के साथ उनका उपयोग करना उचित है मस्तिष्क रक्त की आपूर्ति("कैविंटन", "ट्रेंटल", "विंटोसेटिन") और न्यूरॉन्स के ऊर्जा चयापचय में वृद्धि ("कोएंजाइम Q10")। जिन्कगो का उपयोग दुनिया के कई देशों में न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने के लिए किया जाता है।

दैनिक व्यायाम, पोषण के सामान्यीकरण और दैनिक दिनचर्या से याददाश्त में सुधार करने में मदद मिलेगी। आप अपनी याददाश्त को प्रशिक्षित कर सकते हैं - हर दिन आपको छोटी कविताएँ, विदेशी भाषाएँ सीखने की ज़रूरत है। अपने दिमाग को ओवरलोड न करें। सेल पोषण में सुधार करने के लिए, स्मृति में सुधार के लिए डिज़ाइन की गई विशेष दवाएं लेने की सिफारिश की जाती है।

याददाश्त को सामान्य करने और बढ़ाने के लिए प्रभावी दवाएं

डिप्रेनिल। एक दवा जो भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करने वाले न्यूरोटॉक्सिन की क्रिया को निष्क्रिय कर देती है। मस्तिष्क की कोशिकाओं को तनाव से बचाता है,...

1990 के दशक तक, न्यूरोलॉजिस्ट दृढ़ता से आश्वस्त थे कि मस्तिष्क पुनर्जनन असंभव था। वैज्ञानिक समुदाय में, "स्थिर" ऊतकों के बारे में एक गलत विचार तैयार किया गया था, जिसमें मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतक शामिल थे, जहां माना जाता है कि कोई स्टेम सेल नहीं है। यह माना जाता था कि तंत्रिका कोशिकाओं को विभाजित करना केवल भ्रूण की कुछ मस्तिष्क संरचनाओं में और बच्चों में जीवन के पहले दो वर्षों में ही देखा जा सकता है। तब यह माना गया कि कोशिका वृद्धि रुक ​​जाती है और तंत्रिका नेटवर्क में अंतरकोशिकीय संपर्कों के निर्माण का चरण शुरू होता है। इस अवधि के दौरान, प्रत्येक न्यूरॉन पड़ोसी कोशिकाओं के साथ सैकड़ों और शायद हजारों सिनैप्स बनाता है। औसतन, यह माना जाता है कि वयस्क मस्तिष्क के तंत्रिका नेटवर्क में लगभग 100 बिलियन न्यूरॉन्स कार्य करते हैं। यह कथन कि वयस्क मस्तिष्क पुन: उत्पन्न नहीं होता है, एक स्वयंसिद्ध मिथक बन गया है। अलग राय व्यक्त करने वाले वैज्ञानिकों पर अक्षमता का आरोप लगाया गया और हमारे देश में ऐसा हुआ कि उन्होंने अपनी नौकरी खो दी। प्रकृति बसती है...

क्या स्ट्रोक अब डरावने नहीं हैं? आधुनिक विकास...

सभी रोग नसों से हैं! इस लोक ज्ञान को बच्चे भी जानते हैं। हालांकि, हर कोई नहीं जानता कि चिकित्सा विज्ञान की भाषा में इसका एक विशिष्ट और अच्छी तरह से परिभाषित अर्थ है। इसके बारे में उन लोगों के लिए सीखना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जिनके प्रियजनों ने स्ट्रोक का अनुभव किया है। उनमें से कई अच्छी तरह से जानते हैं कि चल रहे कठिन उपचार के बावजूद, किसी प्रियजन में खोए हुए कार्यों को पूरी तरह से बहाल नहीं किया जाता है। इसके अलावा, परेशानी के क्षण से जितना अधिक समय बीत चुका है, भाषण, आंदोलनों, स्मृति की वापसी की संभावना उतनी ही कम होगी। तो आप किसी प्रियजन की वसूली में सफलता कैसे प्राप्त करते हैं? इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको "चेहरे में दुश्मन" जानने की जरूरत है - मुख्य कारण को समझने के लिए।

"नसों से सभी रोग!"

तंत्रिका तंत्र शरीर के सभी कार्यों का समन्वय करता है और इसे बाहरी वातावरण के अनुकूल होने की क्षमता प्रदान करता है। मस्तिष्क इसकी केंद्रीय कड़ी है। यह हमारे शरीर का मुख्य कंप्यूटर है, जो सभी के काम को नियंत्रित करता है...

उन लोगों के लिए एक विषय जो यह सोचना पसंद करते हैं कि तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जा रहा है।

एक उपयुक्त मानसिक छवि बनाने के लिए :)

तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं

इजरायल के वैज्ञानिकों ने मृत नसों को बदलने के लिए एक संपूर्ण बायोटूलकिट की खोज की है। यह पता चला कि टी-लिम्फोसाइट्स, जिन्हें अब तक "हानिकारक अजनबी" माना जाता था, ऐसा कर रहे हैं।

कुछ साल पहले, वैज्ञानिकों ने प्रसिद्ध "तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती" कथन का खंडन किया: यह पता चला कि मस्तिष्क का वह हिस्सा जीवन भर तंत्रिका कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने का काम करता है। खासकर जब मस्तिष्क की गतिविधि और शारीरिक गतिविधि को उत्तेजित करते हैं। लेकिन मस्तिष्क वास्तव में कैसे जानता है कि यह पुनर्जनन प्रक्रिया को तेज करने का समय है, यह अभी तक कोई नहीं जानता है।

मस्तिष्क के ठीक होने की क्रियाविधि को समझने के लिए वैज्ञानिकों ने उन सभी प्रकार की कोशिकाओं को छाँटना शुरू कर दिया जो पहले लोगों के सिर में पाई जाती थीं, और उनमें किसका पता लगाने का कारण अस्पष्ट रहा। और ल्यूकोसाइट्स की उप-प्रजातियों में से एक का अध्ययन सफल रहा - ...

"तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं" - मिथक या वास्तविकता?

लियोनिद ब्रोनवॉय के नायक के रूप में, काउंटी डॉक्टर ने कहा: "सिर एक काली वस्तु है, यह शोध के अधीन नहीं है ..."। मस्तिष्क नामक तंत्रिका कोशिकाओं का एक कॉम्पैक्ट संचय, हालांकि लंबे समय से न्यूरोफिज़ियोलॉजिस्ट द्वारा इसका अध्ययन किया गया है, वैज्ञानिकों को अभी तक न्यूरॉन्स के कामकाज से संबंधित सभी सवालों के जवाब नहीं मिल पाए हैं।

प्रश्न का सार

कुछ समय पहले, पिछली शताब्दी के 90 के दशक तक, यह माना जाता था कि मानव शरीर में न्यूरॉन्स की संख्या का एक स्थिर मूल्य होता है और क्षतिग्रस्त मस्तिष्क तंत्रिका कोशिकाओं को खो जाने पर बहाल करना असंभव है। भाग में, यह कथन वास्तव में सत्य है: भ्रूण के विकास के दौरान, प्रकृति कोशिकाओं का एक बड़ा भंडार रखती है।

जन्म से पहले ही, एक नवजात शिशु क्रमादेशित कोशिका मृत्यु - एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप गठित न्यूरॉन्स का लगभग 70% खो देता है। जीवन भर न्यूरोनल मौत जारी रहती है।

तीस साल की उम्र से शुरू होती है ये प्रक्रिया...

मानव मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं

अब तक, यह ज्ञात था कि तंत्रिका कोशिकाएं केवल जानवरों में ही पुन: उत्पन्न होती हैं। हाल ही में, हालांकि, वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि मानव मस्तिष्क के उस हिस्से में जो गंध के लिए जिम्मेदार होता है, परिपक्व न्यूरॉन्स पूर्वज कोशिकाओं से बनते हैं। एक दिन वे घायल मस्तिष्क को "ठीक" करने में मदद कर सकेंगे।

त्वचा हर दिन 0.002 मिलीमीटर बढ़ती है। अस्थि मज्जा में उत्पादन शुरू होने के कुछ दिनों बाद ही नई रक्त कोशिकाएं अपना मुख्य कार्य करती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के साथ, सब कुछ बहुत अधिक समस्याग्रस्त है। हां, हाथ, पैर और त्वचा की मोटाई में तंत्रिका अंत बहाल हो जाते हैं। लेकिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में - मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में - ऐसा नहीं होता है। इसलिए, क्षतिग्रस्त रीढ़ की हड्डी वाला व्यक्ति अब नहीं चल पाएगा। इसके अलावा, एक स्ट्रोक के परिणामस्वरूप तंत्रिका ऊतक अपरिवर्तनीय रूप से नष्ट हो जाता है।

हाल ही में, हालांकि, नए संकेत सामने आए हैं कि मानव मस्तिष्क भी नए उत्पादन करने में सक्षम है ...

कई वर्षों तक लोगों का मानना ​​था कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न करने में असमर्थ थीं, जिसका अर्थ है कि उनके नुकसान से जुड़ी कई बीमारियों का इलाज करना असंभव था। अब वैज्ञानिकों ने मरीज के पूरे जीवन को बढ़ाने के लिए मस्तिष्क की कोशिकाओं को बहाल करने के तरीके खोजे हैं, जिसमें उन्हें कई विवरण याद रहेंगे।

मस्तिष्क कोशिकाओं के ठीक होने के लिए कई शर्तें हैं, यदि रोग बहुत दूर नहीं गया है, और स्मृति का पूर्ण नुकसान नहीं हुआ है। शरीर को पर्याप्त मात्रा में विटामिन प्राप्त करना चाहिए जो किसी समस्या पर ध्यान केंद्रित करने की क्षमता को बनाए रखने में मदद करेगा, आवश्यक चीजें याद रखें। ऐसा करने के लिए, आपको उन खाद्य पदार्थों को खाने की ज़रूरत है जिनमें वे शामिल हैं, ये मछली, केला, नट और लाल मांस हैं। विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि भोजन की संख्या तीन से अधिक नहीं होनी चाहिए, और आपको तब तक खाने की ज़रूरत है जब तक कि तृप्ति दिखाई न दे, इससे मस्तिष्क की कोशिकाओं को आवश्यक पदार्थ प्राप्त करने में मदद मिलेगी। स्नायु रोगों की रोकथाम के लिए पोषण का बहुत महत्व है, आपको बहकावे में नहीं आना चाहिए...

पंख वाली अभिव्यक्ति "तंत्रिका कोशिकाएं ठीक नहीं होती हैं" बचपन से ही सभी को एक निर्विवाद सत्य के रूप में माना जाता है। हालाँकि, यह स्वयंसिद्ध एक मिथक से ज्यादा कुछ नहीं है, और नए वैज्ञानिक डेटा इसका खंडन करते हैं।

एक तंत्रिका कोशिका, या न्यूरॉन का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व, जिसमें एक नाभिक, एक अक्षतंतु और कई डेंड्राइट्स वाला शरीर होता है।

न्यूरॉन्स आकार, डेंड्राइट्स की शाखाओं और अक्षतंतु की लंबाई में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

"ग्लिया" की अवधारणा में तंत्रिका ऊतक की सभी कोशिकाएं शामिल हैं जो न्यूरॉन्स नहीं हैं।

न्यूरॉन्स को आनुवंशिक रूप से तंत्रिका तंत्र के एक या दूसरे हिस्से में स्थानांतरित करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है, जहां, प्रक्रियाओं की मदद से, वे अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के साथ संबंध स्थापित करते हैं।

रक्त से तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने वाले मैक्रोफेज द्वारा मृत तंत्रिका कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है।

मानव भ्रूण में तंत्रिका ट्यूब के गठन के चरण।

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प्रकृति विकासशील मस्तिष्क में सुरक्षा का एक बहुत बड़ा मार्जिन देती है: भ्रूणजनन के दौरान, न्यूरॉन्स की एक बड़ी मात्रा का निर्माण होता है। इनमें से करीब 70 फीसदी...

Pantocalcin एक दवा है जो मस्तिष्क में चयापचय को सक्रिय रूप से प्रभावित करती है, इसे हानिकारक प्रभावों से बचाती है और, सबसे पहले, ऑक्सीजन की कमी से, एक निरोधात्मक और एक ही समय में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) पर थोड़ा सक्रिय प्रभाव पड़ता है।

पैंटोकैल्सिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर कैसे कार्य करता है

पैंटोकैल्सिन है नूट्रोपिक दवा, जिसकी मुख्य क्रिया मस्तिष्क के संज्ञानात्मक (संज्ञानात्मक) कार्यों से जुड़ी है, दवा 250 और 500 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है।

पैंटोकैल्सिन का मुख्य सक्रिय संघटक हॉपेंटेनिक एसिड है, जो इसकी रासायनिक संरचना और गुणों के समान है गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड(जीएबीए) एक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ है जो मस्तिष्क में सभी चयापचय प्रक्रियाओं को बढ़ा सकता है।

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो पैंटोकैल्सिन तेजी से जठरांत्र संबंधी मार्ग में अवशोषित हो जाता है, ऊतकों के माध्यम से वितरित किया जाता है और मस्तिष्क में प्रवेश करता है, जहां यह प्रवेश करता है ...

तंत्रिका तंत्र मानव शरीर का सबसे जटिल अंग है। इसमें लगभग 85 बिलियन तंत्रिका और ग्लियल कोशिकाएं शामिल हैं। आज तक, वैज्ञानिक केवल 5% न्यूरॉन्स का अध्ययन करने में सक्षम हैं। अन्य 95% अभी भी एक रहस्य है, इसलिए मानव मस्तिष्क के इन घटकों पर कई अध्ययन किए जा रहे हैं।

विचार करें कि मानव मस्तिष्क कैसे काम करता है, अर्थात् इसकी सेलुलर संरचना।

एक न्यूरॉन की संरचना में 3 मुख्य घटक होते हैं:

1. सेल बॉडी

तंत्रिका कोशिका का यह भाग मुख्य भाग होता है, जिसमें साइटोप्लाज्म और नाभिक शामिल होते हैं, जो एक साथ प्रोटोप्लाज्म बनाते हैं, जिसकी सतह पर एक झिल्ली सीमा बनती है, जिसमें लिपिड की दो परतें होती हैं। झिल्ली की सतह पर ग्लोब्यूल्स के आकार का प्रतिनिधित्व करने वाले प्रोटीन होते हैं।

कॉर्टेक्स की तंत्रिका कोशिकाओं में एक नाभिक युक्त शरीर होते हैं, साथ ही साथ कई अंग भी होते हैं, जिसमें एक गहन और कुशलता से विकसित होने वाले खुरदरे आकार के बिखरने वाले क्षेत्र शामिल होते हैं जिनमें सक्रिय राइबोसोम होते हैं।

2. डेन्ड्राइट और अक्षतंतु

अक्षतंतु एक लंबी प्रक्रिया प्रतीत होती है जो मानव शरीर से उत्तेजक प्रक्रियाओं को प्रभावी ढंग से अपनाती है।

डेंड्राइट्स की एक पूरी तरह से अलग शारीरिक संरचना होती है। अक्षतंतु से उनका मुख्य अंतर यह है कि उनकी लंबाई बहुत कम होती है, और मुख्य साइट के कार्यों को करने वाली असामान्य रूप से विकसित प्रक्रियाओं की उपस्थिति की भी विशेषता होती है। इस क्षेत्र में, निरोधात्मक सिनैप्स प्रकट होने लगते हैं, जिसके कारण न्यूरॉन को सीधे प्रभावित करने की क्षमता होती है।

न्यूरॉन्स के एक महत्वपूर्ण हिस्से में अधिक मात्रा में डेन्ड्राइट होते हैं, जबकि केवल एक अक्षतंतु होता है। एक तंत्रिका कोशिका के अन्य कोशिकाओं के साथ कई संबंध होते हैं। कुछ मामलों में, इन कड़ियों की संख्या 25,000 से अधिक है।

सिनैप्स एक ऐसी जगह है जहां दो कोशिकाओं के बीच संपर्क प्रक्रिया बनती है। मुख्य कार्य विभिन्न कोशिकाओं के बीच आवेगों का संचरण है, जबकि संकेत की आवृत्ति गति और इस संकेत के संचरण के प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकती है।

एक नियम के रूप में, तंत्रिका कोशिका की उत्तेजक प्रक्रिया शुरू करने के लिए, कई उत्तेजक सिनैप्स उत्तेजनाओं के रूप में कार्य कर सकते हैं।

मानव ट्रिपल ब्रेन क्या है

1962 में वापस, न्यूरोसाइंटिस्ट पॉल मैकलीन ने तीन मानव दिमागों की पहचान की, जिनके नाम हैं:

1. साँप

यह सरीसृप प्रकार का मानव मस्तिष्क 100 मिलियन से अधिक वर्षों से अस्तित्व में है। इसका व्यक्ति के व्यवहार गुणों पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। इसका मुख्य कार्य बुनियादी व्यवहार का प्रबंधन करना है, जिसमें निम्न कार्य शामिल हैं:

• मानव प्रवृत्ति के आधार पर प्रजनन
• आक्रमण
• सब कुछ नियंत्रित करने की इच्छा
• कुछ पैटर्न का पालन करें
• नकल करना, धोखा देना
• दूसरों पर प्रभाव के लिए लड़ो

इसके अलावा, मानव सरीसृप मस्तिष्क को दूसरों के संबंध में संयम, सहानुभूति की कमी, दूसरों के संबंध में किसी के कार्यों के परिणामों के प्रति पूर्ण उदासीनता जैसी विशेषताओं की विशेषता है। साथ ही, यह प्रकार एक वास्तविक खतरे के साथ एक काल्पनिक खतरे को पहचानने में सक्षम नहीं है। नतीजतन, कुछ स्थितियों में, यह व्यक्ति के मन और शरीर को पूरी तरह से अपने अधीन कर लेता है।

1. भावनात्मक (लिम्बिक सिस्टम)

यह एक स्तनपायी का मस्तिष्क प्रतीत होता है, जिसकी आयु लगभग 50 मिलियन वर्ष है।

किसी व्यक्ति की ऐसी कार्यात्मक विशेषताओं के लिए जिम्मेदार:

• उत्तरजीविता, आत्म-संरक्षण और आत्मरक्षा
• मातृत्व और पालन-पोषण सहित सामाजिक व्यवहार को नियंत्रित करता है
• अंग कार्यों, गंध, सहज व्यवहार, स्मृति, नींद और जागना, और कई अन्य के नियमन में भाग लेता है

यह मस्तिष्क लगभग पूरी तरह से जानवरों के मस्तिष्क के समान है।

1. तस्वीर

यह मस्तिष्क है जो हमारी सोच के कार्यों को करता है। दूसरे शब्दों में, यह तर्कसंगत दिमाग है। यह सबसे छोटी संरचना है, जिसकी आयु 3 मिलियन वर्ष से अधिक नहीं है।

ऐसा प्रतीत होता है जिसे हम कारण कहते हैं, जिसमें ऐसी क्षमताएं शामिल हैं जैसे;

• ध्यान
• निष्कर्ष निकालें
• विश्लेषण करने की क्षमता

यह स्थानिक सोच की उपस्थिति से अलग है, जहां विशिष्ट दृश्य छवियां उत्पन्न होती हैं।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण

आज तक, न्यूरोनल कोशिकाओं के कई वर्गीकरणों को प्रतिष्ठित किया गया है। न्यूरॉन्स के सबसे आम वर्गीकरणों में से एक को प्रक्रियाओं की संख्या और उनके स्थानीयकरण के स्थान से अलग किया जाता है, अर्थात्:

1. बहुध्रुवीय। इन कोशिकाओं को सीएनएस में एक बड़े संचय की विशेषता है। वे एक अक्षतंतु और कई डेन्ड्राइट के साथ उपस्थित होते हैं।
2. द्विध्रुवी। वे एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट की विशेषता रखते हैं और रेटिना, घ्राण ऊतक, साथ ही श्रवण और वेस्टिबुलर केंद्रों में स्थित होते हैं।

इसके अलावा, किए गए कार्यों के आधार पर, न्यूरॉन्स को 3 बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है:

1. अभिवाही

रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक सिग्नल ट्रांसमिशन की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार। वे इस प्रकार भिन्न हैं:

• मुख्य। प्राथमिक रीढ़ की हड्डी के नाभिक में स्थित होते हैं, जो रिसेप्टर्स को बांधते हैं।
• माध्यमिक। वे दृश्य ट्यूबरकल में स्थित हैं और अतिव्यापी विभागों को संकेत प्रेषित करने का कार्य करते हैं। इस प्रकार की कोशिकाएं रिसेप्टर्स से बंधती नहीं हैं, लेकिन न्यूरोसाइट कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करती हैं।

2. अपवाही या मोटर

यह प्रकार मानव शरीर के अन्य केंद्रों और अंगों में आवेग के संचरण का निर्माण करता है। उदाहरण के लिए, मोटर ज़ोन के न्यूरॉन्स पिरामिडल होते हैं, जो रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स को एक संकेत प्रेषित करते हैं। मोटर अपवाही न्यूरॉन्स की एक प्रमुख विशेषता काफी लंबाई के अक्षतंतु की उपस्थिति है, जिसमें उत्तेजना संकेत के संचरण की उच्च दर होती है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न वर्गों की अपवाही तंत्रिका कोशिकाएं इन वर्गों को एक दूसरे से जोड़ती हैं। मस्तिष्क में ये तंत्रिका संबंध गोलार्द्धों के भीतर और उनके बीच संबंध प्रदान करते हैं, इसलिए, जो सीखने, वस्तु की पहचान, थकान आदि की प्रक्रिया में मस्तिष्क के कामकाज के लिए जिम्मेदार होते हैं।

3. सम्मिलन या सहयोगी

यह प्रकार न्यूरॉन्स के बीच बातचीत करता है, और डेटा को भी संसाधित करता है जो संवेदनशील कोशिकाओं से प्रेषित होता है और फिर इसे अन्य इंटरकैलेरी या मोटर तंत्रिका कोशिकाओं तक पहुंचाता है। ये कोशिकाएं अभिवाही और अपवाही कोशिकाओं से छोटी प्रतीत होती हैं। अक्षतंतु को कुछ हद तक निरूपित किया जाता है, लेकिन डेंड्राइट्स का नेटवर्क काफी व्यापक है।

विशेषज्ञों ने निष्कर्ष निकाला कि मस्तिष्क में स्थानीयकृत तत्काल तंत्रिका कोशिकाएं मस्तिष्क के सहयोगी न्यूरॉन्स हैं, और शेष मस्तिष्क की गतिविधि को स्वयं के बाहर नियंत्रित करते हैं।

क्या तंत्रिका कोशिकाएं ठीक हो जाती हैं

आधुनिक विज्ञान तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु और बहाली की प्रक्रियाओं पर पर्याप्त ध्यान देता है। संपूर्ण मानव शरीर में ठीक होने की क्षमता है, लेकिन क्या मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं के पास ऐसा अवसर है?

गर्भाधान की प्रक्रिया में भी, शरीर तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु के लिए तैयार है।

कई वैज्ञानिकों का दावा है कि वाइप्ड कोशिकाओं की संख्या प्रति वर्ष लगभग 1% है। इस कथन के आधार पर, यह पता चलता है कि प्राथमिक चीजों को करने की क्षमता के नुकसान के कारण मस्तिष्क पहले ही खराब हो चुका होगा। हालाँकि, यह प्रक्रिया नहीं होती है, और मस्तिष्क अपनी मृत्यु तक कार्य करता रहता है।

शरीर का प्रत्येक ऊतक स्वतंत्र रूप से "जीवित" कोशिकाओं को विभाजित करके खुद को पुनर्स्थापित करता है। हालांकि, तंत्रिका कोशिका के कई अध्ययनों के बाद, लोगों ने पाया कि कोशिका विभाजित नहीं होती है। यह तर्क दिया जाता है कि नई मस्तिष्क कोशिकाएं न्यूरोजेनेसिस के परिणामस्वरूप बनती हैं, जो जन्म के पूर्व की अवधि में शुरू होती हैं और जीवन भर जारी रहती हैं।

न्यूरोजेनेसिस पूर्ववर्तियों - स्टेम कोशिकाओं से नए न्यूरॉन्स का संश्लेषण है, जो बाद में अलग हो जाते हैं और परिपक्व न्यूरॉन्स में बनते हैं।

इस तरह की प्रक्रिया को पहली बार 1960 में वर्णित किया गया था, लेकिन उस समय इस प्रक्रिया को किसी भी चीज का समर्थन नहीं था।

आगे के शोध ने पुष्टि की है कि विशिष्ट मस्तिष्क क्षेत्रों में न्यूरोजेनेसिस हो सकता है। इन क्षेत्रों में से एक मस्तिष्क निलय के आसपास का स्थान है। दूसरी साइट में हिप्पोकैम्पस शामिल है, जो सीधे निलय के पास स्थित है। हिप्पोकैम्पस हमारी स्मृति, सोच और भावनाओं के कार्य करता है।

नतीजतन, याद रखने और सोचने की क्षमता विभिन्न कारकों के प्रभाव में जीवन की प्रक्रिया में बनती है। जैसा कि पूर्वगामी से देखा जा सकता है, हमारा मस्तिष्क, हालांकि इसकी संरचना का केवल 5% निर्धारित किया गया है, फिर भी, कई तथ्य सामने आते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं के ठीक होने की क्षमता की पुष्टि करते हैं।

निष्कर्ष

यह मत भूलो कि तंत्रिका कोशिकाओं के पूर्ण कामकाज के लिए, आपको पता होना चाहिए कि मस्तिष्क के तंत्रिका कनेक्शन को कैसे सुधारना है। कई विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि स्वस्थ न्यूरॉन्स की मुख्य गारंटी एक स्वस्थ आहार और जीवन शैली है, और उसके बाद ही अतिरिक्त औषधीय समर्थन का उपयोग किया जा सकता है।

अपनी नींद को व्यवस्थित करें, शराब, धूम्रपान छोड़ दें, और अंततः आपकी तंत्रिका कोशिकाएं आपको धन्यवाद देंगी।

मानव मस्तिष्क में एक अद्भुत विशेषता है: यह नई कोशिकाओं का निर्माण करने में सक्षम है। एक राय है कि मस्तिष्क कोशिकाओं की आपूर्ति असीमित है, लेकिन यह कथन सच्चाई से बहुत दूर है। स्वाभाविक रूप से, उनका गहन उत्पादन जीव के विकास की प्रारंभिक अवधि पर पड़ता है, उम्र के साथ यह प्रक्रिया धीमी हो जाती है, लेकिन रुकती नहीं है। लेकिन यह, दुर्भाग्य से, पहली नज़र में, हानिरहित आदतों के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति द्वारा अनजाने में मारे गए कोशिकाओं के केवल एक महत्वहीन हिस्से की भरपाई करता है।

1. नींद की कमी

वैज्ञानिक अभी तक पूर्ण नींद के अपने सिद्धांत का खंडन नहीं कर पाए हैं, जो 7-9 घंटे की नींद पर जोर देता है। यह रात की प्रक्रिया की यह अवधि है जो मस्तिष्क को अपना काम पूरी तरह से करने की अनुमति देती है और उत्पादक रूप से सभी "नींद" चरणों से गुजरती है। अन्यथा, जैसा कि कृन्तकों पर किए गए अध्ययनों से पता चलता है, मस्तिष्क की 25% कोशिकाएं जो चिंता और तनाव के लिए शारीरिक प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं, मर जाती हैं। वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि नींद की कमी के परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु का एक समान तंत्र मनुष्यों में भी काम करता है, लेकिन ये अभी भी केवल धारणाएं हैं, जो उनकी राय में, निकट भविष्य में परीक्षण करने में सक्षम होंगे।

2. धूम्रपान

हृदय रोग, स्ट्रोक, क्रोनिकल ब्रोंकाइटिस, वातस्फीति, कैंसर - यह सिगरेट की लत से होने वाले नकारात्मक प्रभावों की पूरी सूची नहीं है। फ्रेंच नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ द्वारा 2002 का एक अध्ययन और चिकित्सा अनुसंधानइसमें कोई संदेह नहीं है कि धूम्रपान मस्तिष्क की कोशिकाओं को मारता है। और यद्यपि अब तक चूहों पर प्रयोग किए गए हैं, वैज्ञानिकों को पूरी तरह से यकीन है कि उसी तरह यह बुरी आदतमानव मस्तिष्क कोशिकाओं को प्रभावित करता है। भारतीय वैज्ञानिकों के एक अध्ययन से इसकी पुष्टि हुई, जिसके परिणामस्वरूप शोधकर्ताओं ने सिगरेट में निकोटीन-व्युत्पन्न नाइट्रोसोमाइन कीटोन नामक एक यौगिक को मानव शरीर के लिए खतरनाक पाया। एनएनके सफेद प्रतिक्रियाओं को गति देता है रक्त कोशिकामस्तिष्क, जिससे वे स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं पर हमला करते हैं।

3. निर्जलीकरण

यह कोई रहस्य नहीं है कि मानव शरीर में बहुत सारा पानी होता है, और मस्तिष्क कोई अपवाद नहीं है। इसकी निरंतर पुनःपूर्ति पूरे शरीर के लिए और विशेष रूप से मस्तिष्क के लिए आवश्यक है। अन्यथा, प्रक्रियाएं सक्रिय हो जाती हैं जो पूरे सिस्टम के संचालन को बाधित करती हैं और मस्तिष्क कोशिकाओं को मार देती हैं। एक नियम के रूप में, अक्सर ऐसा शराब पीने के बाद होता है, जो हार्मोन वैसोप्रेसिन के काम को दबा देता है, जो शरीर में पानी को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार होता है। इसके अलावा, उच्च तापमान के लंबे समय तक संपर्क (उदाहरण के लिए, खुली धूप के संपर्क में या भरे हुए कमरे में) के कारण निर्जलीकरण हो सकता है। लेकिन परिणाम, जैसा कि मजबूत पेय के मामले में होता है, एक विनाशकारी परिणाम हो सकता है - मस्तिष्क कोशिकाओं का विनाश। इससे तंत्रिका तंत्र में खराबी आती है और व्यक्ति की बौद्धिक क्षमता प्रभावित होती है।

4. तनाव

तनाव को शरीर की काफी उपयोगी प्रतिक्रिया माना जाता है, जो किसी भी संभावित खतरे की उपस्थिति के परिणामस्वरूप सक्रिय होता है। मुख्य रक्षक अधिवृक्क हार्मोन (कोर्टिसोल, एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन) हैं, जो शरीर को पूरी तरह से सतर्क करते हैं और इस तरह इसकी सुरक्षा सुनिश्चित करते हैं। लेकिन इन हार्मोनों की अत्यधिक मात्रा (उदाहरण के लिए, किसी स्थिति में) चिर तनाव), विशेष रूप से कोर्टिसोल, मस्तिष्क की कोशिकाओं की मृत्यु और कमजोर प्रतिरक्षा के कारण भयानक बीमारियों के विकास का कारण बन सकता है। मस्तिष्क की कोशिकाओं के विनाश से मानसिक बीमारी (सिज़ोफ्रेनिया) का विकास हो सकता है, और कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली, एक नियम के रूप में, गंभीर बीमारियों के विकास के साथ होती है, जिनमें से सबसे आम हृदय रोग, कैंसर और मधुमेह हैं।

5. ड्रग्स

ड्रग्स विशिष्ट रसायन होते हैं जो मस्तिष्क की कोशिकाओं को नष्ट करते हैं और उसमें संचार प्रणाली को बाधित करते हैं। मादक पदार्थों की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, रिसेप्टर्स सक्रिय होते हैं जो असामान्य संकेतों के उत्पादन का कारण बनते हैं जो मतिभ्रम का कारण बनते हैं। यह प्रक्रिया कुछ हार्मोन के स्तर में तेज वृद्धि के कारण होती है, जो शरीर को दो तरह से प्रभावित करती है। एक ओर, बड़ी मात्रा में, उदाहरण के लिए, डोपामाइन उत्साह प्रभाव में योगदान देता है, लेकिन दूसरी ओर, यह मूड को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचाता है। ऐसे न्यूरॉन्स जितने अधिक क्षतिग्रस्त होते हैं, "आनंद" की स्थिति प्राप्त करना उतना ही कठिन होता है। इस प्रकार, निर्भरता विकसित करते समय शरीर को नशीले पदार्थों की बढ़ती खुराक की आवश्यकता होती है।

दिमाग के तंत्र- तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व। पर तंत्रिका ऊतक की संरचनाअत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाएं शामिल हैं - न्यूरॉन्स, तथा तंत्रिका संबंधी कोशिकाएंसहायक, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करना।

न्यूरॉनतंत्रिका ऊतक की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। ये कोशिकाएँ सूचना प्राप्त करने, संसाधित करने, एन्कोड करने, संचारित करने और संग्रहीत करने, अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। एक न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं बायोइलेक्ट्रिक डिस्चार्ज (आवेग) उत्पन्न करने और विशेष अंत का उपयोग करके एक सेल से दूसरे सेल में प्रक्रियाओं के माध्यम से सूचना प्रसारित करने की क्षमता हैं -।

न्यूरॉन के कार्यों के प्रदर्शन को पदार्थों-ट्रांसमीटर - न्यूरोट्रांसमीटर: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, आदि के अपने एक्सोप्लाज्म में संश्लेषण द्वारा सुगम बनाया गया है।

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की संख्या 10 11 तक पहुंचती है। एक न्यूरॉन में 10,000 तक सिनेप्स हो सकते हैं। यदि इन तत्वों को सूचना भंडारण कोशिकाओं के रूप में माना जाता है, तो हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 10 19 इकाइयों को संग्रहीत कर सकता है। सूचना, अर्थात् मानव जाति द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समाहित करने में सक्षम। इसलिए, यह धारणा कि मानव मस्तिष्क शरीर में होने वाली हर चीज को याद रखता है और जब वह पर्यावरण के साथ संचार करता है, काफी उचित है। हालाँकि, मस्तिष्क उसमें संग्रहीत सभी सूचनाओं से नहीं निकाल सकता है।

कुछ प्रकार के तंत्रिका संगठन विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं की विशेषता हैं। एक एकल कार्य को विनियमित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, पहनावा, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं।

न्यूरॉन्स संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं।

संरचना द्वारा(कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर) अंतर करें एकध्रुवीय(एक प्रक्रिया के साथ), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाओं के साथ) और बहुध्रुवीय(कई प्रक्रियाओं के साथ) न्यूरॉन्स।

कार्यात्मक गुणों के अनुसारआवंटित केंद्र पर पहुंचानेवाला(या केंद्र की ओर जानेवाला) न्यूरॉन्स जो रिसेप्टर्स से उत्तेजना लेते हैं, केंद्रत्यागी, मोटर, मोटर न्यूरॉन्स(या केन्द्रापसारक), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से उत्तेजना को संक्रमित अंग तक पहुंचाना, और इंटरकैलेरी, संपर्क Ajay करेंया मध्यवर्तीअभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स को जोड़ने वाले न्यूरॉन्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं, उनके शरीर स्पाइनल गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं। कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रिया को टी-आकार में दो शाखाओं में विभाजित किया जाता है, जिनमें से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाता है और एक अक्षतंतु का कार्य करता है, और दूसरा रिसेप्टर्स तक पहुंचता है और एक लंबा डेंड्राइट होता है।

अधिकांश अपवाही और अंतरकोशिकीय न्यूरॉन बहुध्रुवीय होते हैं (चित्र 1)। बहुध्रुवीय अंतःकोशिकीय न्यूरॉन्स बड़ी संख्या में रीढ़ की हड्डी के पीछे के सींगों में स्थित होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य सभी भागों में भी पाए जाते हैं। वे बाइपोलर भी हो सकते हैं, जैसे रेटिनल न्यूरॉन्स जिनमें एक छोटी शाखाओं वाला डेंड्राइट और एक लंबा अक्षतंतु होता है। मोटर न्यूरॉन्स मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं।

चावल। 1. तंत्रिका कोशिका की संरचना:

1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की एक लंबी प्रक्रिया; 3 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 4 - कोर; 5 - न्यूरोप्लाज्म; 6 - डेंड्राइट्स; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - न्यूक्लियोलस; 9 - माइलिन म्यान; 10 - रणवीर का अवरोधन; 11 - अक्षतंतु का अंत

न्यूरोग्लिया

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, - विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा गठित तंत्रिका ऊतक के कोशिकीय तत्वों का एक समूह।

इसकी खोज आर. विरचो ने की थी और उनके द्वारा इसका नाम न्यूरोग्लिया रखा गया था, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिया कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरती हैं, जो मस्तिष्क की मात्रा का 40% हिस्सा है। ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं से 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के सीएनएस में उनकी संख्या 140 अरब तक पहुंच जाती है। उम्र के साथ, मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, और ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

यह स्थापित किया गया है कि न्यूरोग्लिया तंत्रिका ऊतक में चयापचय से संबंधित है। कुछ न्यूरोग्लिया कोशिकाएं ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जो न्यूरॉन्स की उत्तेजना की स्थिति को प्रभावित करते हैं। यह ध्यान दिया जाता है कि इन कोशिकाओं का स्राव विभिन्न मानसिक अवस्थाओं में बदलता रहता है। सीएनएस में दीर्घकालिक ट्रेस प्रक्रियाएं न्यूरोग्लिया की कार्यात्मक स्थिति से जुड़ी होती हैं।

ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकार

ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना की प्रकृति और सीएनएस में उनके स्थान के अनुसार, वे भेद करते हैं:

• एस्ट्रोसाइट्स (एस्ट्रोग्लिया);
• ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (ऑलिगोडेंड्रोग्लिया);
• माइक्रोग्लियल कोशिकाएं (माइक्रोग्लिया);
• श्वान कोशिकाएं।

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। वे संरचना में शामिल हैं। एस्ट्रोसाइट्ससबसे असंख्य ग्लियाल कोशिकाएं हैं, जो न्यूरॉन्स और आवरण के बीच रिक्त स्थान को भरती हैं। वे सिनैप्टिक फांक से सीएनएस में फैलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रसार को रोकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी सक्रियता झिल्ली संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव और एस्ट्रोसाइट्स के चयापचय में परिवर्तन का कारण बन सकती है।

एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की केशिकाओं को कसकर घेर लेते हैं, जो उनके और न्यूरॉन्स के बीच स्थित होती हैं। इस आधार पर, यह सुझाव दिया जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कुछ पदार्थों के लिए केशिका पारगम्यता को विनियमित करके.

एस्ट्रोसाइट्स के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक अतिरिक्त K + आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, जो उच्च न्यूरोनल गतिविधि के दौरान अंतरकोशिकीय स्थान में जमा हो सकते हैं। गैप जंक्शन चैनल एस्ट्रोसाइट्स के तंग फिट के क्षेत्रों में बनते हैं, जिसके माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स विभिन्न छोटे आयनों और विशेष रूप से, K+ आयनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। इससे K+ आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता बढ़ जाती है। आंतरिक अंतरिक्ष में K+ आयनों का अनियंत्रित संचय न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि होगी। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स, अंतरालीय तरल पदार्थ से K + आयनों की अधिकता को अवशोषित करते हैं, न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि और बढ़ी हुई न्यूरोनल गतिविधि के foci के गठन को रोकते हैं। मानव मस्तिष्क में इस तरह के foci की उपस्थिति इस तथ्य के साथ हो सकती है कि उनके न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की एक श्रृंखला उत्पन्न करते हैं, जिन्हें ऐंठन निर्वहन कहा जाता है।

एस्ट्रोसाइट्स एक्स्ट्रासिनेप्टिक स्पेस में प्रवेश करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर को हटाने और नष्ट करने में शामिल हैं। इस प्रकार, वे आंतरिक स्थान में न्यूरोट्रांसमीटर के संचय को रोकते हैं, जिससे मस्तिष्क की शिथिलता हो सकती है।

न्यूरॉन्स और एस्ट्रोसाइट्स को 15-20 माइक्रोन के अंतरकोशिकीय अंतराल द्वारा अलग किया जाता है, जिसे अंतरालीय स्थान कहा जाता है। इंटरस्टीशियल स्पेस मस्तिष्क की मात्रा का 12-14% तक कब्जा कर लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण संपत्ति इन रिक्त स्थान के बाह्य तरल पदार्थ से सीओ 2 को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, और इस तरह एक स्थिर बनाए रखती है मस्तिष्क पीएच.

एस्ट्रोसाइट्स तंत्रिका ऊतक के विकास और विकास की प्रक्रिया में तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क वाहिकाओं, तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क झिल्ली के बीच इंटरफेस के निर्माण में शामिल हैं।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्सछोटी प्रक्रियाओं की एक छोटी संख्या की उपस्थिति की विशेषता। उनके मुख्य कार्यों में से एक है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर तंत्रिका तंतुओं का माइलिन म्यान गठन. ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स के शरीर के करीब भी स्थित हैं, लेकिन इस तथ्य का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएंग्लिअल कोशिकाओं की कुल संख्या का 5-20% बनाते हैं और पूरे सीएनएस में बिखरे हुए हैं। यह स्थापित किया गया है कि उनकी सतह के एंटीजन रक्त मोनोसाइट्स के एंटीजन के समान हैं। यह मेसोडर्म से उनकी उत्पत्ति को इंगित करता है, भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक में प्रवेश और बाद में रूपात्मक रूप से पहचानने योग्य माइक्रोग्लियल कोशिकाओं में परिवर्तन। इस संबंध में, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि माइक्रोग्लिया का सबसे महत्वपूर्ण कार्य मस्तिष्क की रक्षा करना है। यह दिखाया गया है कि जब तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त मैक्रोफेज और माइक्रोग्लिया के फागोसाइटिक गुणों की सक्रियता के कारण फैगोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। वे मृत न्यूरॉन्स, ग्लियाल कोशिकाओं और उनके संरचनात्मक तत्वों को हटाते हैं, विदेशी कणों को फागोसाइट करते हैं।

श्वान कोशिकाएंसीएनएस के बाहर परिधीय तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान का निर्माण करते हैं। इस कोशिका की झिल्ली बार-बार चारों ओर लपेटती है, और परिणामी माइलिन म्यान की मोटाई तंत्रिका फाइबर के व्यास से अधिक हो सकती है। तंत्रिका फाइबर के myelinated वर्गों की लंबाई 1-3 मिमी है। उनके बीच के अंतराल में (रणवीर के अवरोधन), तंत्रिका फाइबर केवल एक सतह झिल्ली से ढका रहता है जिसमें उत्तेजना होती है।

माइलिन के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक विद्युत प्रवाह के लिए इसका उच्च प्रतिरोध है। यह माइलिन में स्फिंगोमीलिन और अन्य फॉस्फोलिपिड की उच्च सामग्री के कारण होता है, जो इसे वर्तमान-इन्सुलेट गुण देते हैं। माइलिन से आच्छादित तंत्रिका फाइबर के क्षेत्रों में, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने की प्रक्रिया असंभव है। तंत्रिका आवेग केवल रैनवियर इंटरसेप्शन मेम्ब्रेन पर उत्पन्न होते हैं, जो माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की उच्च गति प्रदान करता है।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका तंत्र को संक्रामक, इस्केमिक, दर्दनाक, विषाक्त क्षति में माइलिन की संरचना आसानी से परेशान हो सकती है। इसी समय, तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रक्रिया विकसित होती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस की बीमारी में विशेष रूप से अक्सर विमुद्रीकरण विकसित होता है। विमुद्रीकरण के परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की दर कम हो जाती है, मस्तिष्क को रिसेप्टर्स से और न्यूरॉन्स से कार्यकारी अंगों तक सूचना के वितरण की दर कम हो जाती है। इससे बिगड़ा हुआ संवेदी संवेदनशीलता, आंदोलन विकार, आंतरिक अंगों का विनियमन और अन्य गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य

न्यूरॉन(तंत्रिका कोशिका) एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

न्यूरॉन की शारीरिक संरचना और गुण इसके कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं मुख्य कार्य: चयापचय का कार्यान्वयन, ऊर्जा प्राप्त करना, विभिन्न संकेतों की धारणा और उनके प्रसंस्करण, गठन या प्रतिक्रियाओं में भागीदारी, तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और चालन, तंत्रिका सर्किट में न्यूरॉन्स का संयोजन जो मस्तिष्क के सरलतम प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं और उच्च एकीकृत कार्यों दोनों प्रदान करते हैं।

न्यूरॉन्स में एक तंत्रिका कोशिका और प्रक्रियाओं का एक शरीर होता है - एक अक्षतंतु और डेंड्राइट्स।

चावल। 2. एक न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका कोशिका का शरीर

शरीर (पेरिकैरियोन, सोमा)न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाएँ एक न्यूरोनल झिल्ली द्वारा पूरी तरह से ढकी रहती हैं। कोशिका शरीर की झिल्ली विभिन्न रिसेप्टर्स की सामग्री, उस पर उपस्थिति से अक्षतंतु और डेंड्राइट की झिल्ली से भिन्न होती है।

एक न्यूरॉन के शरीर में, एक न्यूरोप्लाज्म और एक नाभिक होता है, जो झिल्ली, एक खुरदरी और चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा सीमांकित होता है। न्यूरॉन्स के नाभिक के गुणसूत्रों में न्यूरॉन, इसकी प्रक्रियाओं और सिनेप्स के शरीर के कार्यों की संरचना और कार्यान्वयन के लिए आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण को कूटबद्ध करने वाले जीन का एक सेट होता है। ये प्रोटीन हैं जो एंजाइम, वाहक, आयन चैनल, रिसेप्टर्स आदि के कार्य करते हैं। कुछ प्रोटीन न्यूरोप्लाज्म में कार्य करते हैं, जबकि अन्य ऑर्गेनेल, सोमा और न्यूरॉन प्रक्रियाओं की झिल्लियों में एम्बेडेड होते हैं। उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम, अक्षीय परिवहन द्वारा अक्षतंतु टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं। कोशिका शरीर में, पेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं जो अक्षतंतु और डेंड्राइट्स (उदाहरण के लिए, वृद्धि कारक) की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक होते हैं। इसलिए, जब एक न्यूरॉन का शरीर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी प्रक्रियाएं पतित हो जाती हैं और ढह जाती हैं। यदि न्यूरॉन के शरीर को संरक्षित किया जाता है, और प्रक्रिया क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो इसकी धीमी गति से वसूली (पुनर्जनन) और विकृत मांसपेशियों या अंगों के संरक्षण की बहाली होती है।

न्यूरॉन्स के शरीर में प्रोटीन संश्लेषण की साइट रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (टाइग्रॉइड ग्रेन्यूल्स या निस्सल बॉडी) या फ्री राइबोसोम है। न्यूरॉन्स में उनकी सामग्री ग्लियाल या शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है। चिकने एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन अपनी विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करते हैं, सॉर्ट किए जाते हैं और सेल बॉडी, डेंड्राइट्स या एक्सॉन की संरचनाओं में परिवहन धाराओं के लिए भेजे जाते हैं।

न्यूरॉन्स के कई माइटोकॉन्ड्रिया में, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, एटीपी बनता है, जिसकी ऊर्जा का उपयोग न्यूरॉन की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने, आयन पंपों के संचालन और दोनों तरफ आयन सांद्रता की विषमता को बनाए रखने के लिए किया जाता है। झिल्ली। नतीजतन, न्यूरॉन न केवल विभिन्न संकेतों को समझने के लिए, बल्कि उनका जवाब देने के लिए भी निरंतर तत्परता में है - तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग।

न्यूरॉन्स द्वारा विभिन्न संकेतों की धारणा के तंत्र में, कोशिका शरीर झिल्ली के आणविक रिसेप्टर्स, डेंड्राइट्स द्वारा गठित संवेदी रिसेप्टर्स और उपकला मूल की संवेदनशील कोशिकाएं भाग लेती हैं। अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत डेंड्राइट्स या न्यूरॉन के जेल पर बने कई सिनेप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंच सकते हैं।

तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट्स

डेन्ड्राइटन्यूरॉन्स एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं, शाखाओं की प्रकृति और जिसका आकार अन्य न्यूरॉन्स के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्कों की संख्या पर निर्भर करता है (चित्र 3)। एक न्यूरॉन के डेंड्राइट्स पर हजारों सिनैप्स होते हैं जो अन्य न्यूरॉन्स के एक्सोन या डेंड्राइट्स द्वारा बनते हैं।

चावल। 3. इंटिरियरन के सिनैप्टिक संपर्क। बाईं ओर के तीर डेंड्राइट्स और इंटिरियरन के शरीर को अभिवाही संकेतों के प्रवाह को दिखाते हैं, दाईं ओर - अन्य न्यूरॉन्स के लिए इंटिरियरॉन के अपवाही संकेतों के प्रसार की दिशा

Synapses कार्य (निरोधात्मक, उत्तेजक) और उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार दोनों में विषम हो सकते हैं। सिनैप्स के निर्माण में शामिल डेंड्राइटिक झिल्ली उनकी पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, जिसमें इस सिनैप्स में प्रयुक्त न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स (लिगैंड-डिपेंडेंट आयन चैनल) होते हैं।

उत्तेजक (ग्लूटामेटेरिक) सिनैप्स मुख्य रूप से डेंड्राइट्स की सतह पर स्थित होते हैं, जहां ऊंचाई, या बहिर्गमन (1-2 माइक्रोन) होते हैं, जिन्हें कहा जाता है रीढ़रीढ़ की झिल्ली में चैनल होते हैं, जिसकी पारगम्यता ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर पर निर्भर करती है। रीढ़ के क्षेत्र में डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में, इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन के द्वितीयक संदेशवाहक पाए गए, साथ ही राइबोसोम, जिस पर सिनैप्टिक संकेतों के जवाब में प्रोटीन का संश्लेषण होता है। रीढ़ की सही भूमिका अज्ञात बनी हुई है, लेकिन यह स्पष्ट है कि वे synapse गठन के लिए वृक्ष के पेड़ के सतह क्षेत्र में वृद्धि करते हैं। इनपुट सिग्नल प्राप्त करने और उन्हें संसाधित करने के लिए रीढ़ भी न्यूरॉन संरचनाएं हैं। डेंड्राइट्स और स्पाइन परिधि से न्यूरॉन के शरीर में सूचना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। खनिज आयनों के असममित वितरण, आयन पंपों के संचालन और इसमें आयन चैनलों की उपस्थिति के कारण वृक्ष के समान झिल्ली का ध्रुवीकरण होता है। ये गुण स्थानीय वृत्ताकार धाराओं (इलेक्ट्रोटोनी) के रूप में झिल्ली में सूचना के हस्तांतरण के अंतर्गत आते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उनके आस-पास के डेंड्राइट झिल्ली के क्षेत्रों के बीच होते हैं।

डेंड्राइट झिल्ली के साथ उनके प्रसार के दौरान स्थानीय धाराएं क्षीण हो जाती हैं, लेकिन वे डेंड्राइट्स को सिनैप्टिक इनपुट के माध्यम से प्राप्त संकेतों को न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली तक पहुंचाने के लिए पर्याप्त परिमाण में निकलती हैं। डेंड्राइटिक झिल्ली में अभी तक कोई वोल्टेज-गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनल नहीं पाए गए हैं। इसमें उत्तेजना और कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता नहीं है। हालांकि, यह ज्ञात है कि अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता इसके साथ फैल सकती है। इस घटना का तंत्र अज्ञात है।

यह माना जाता है कि डेंड्राइट और रीढ़ स्मृति तंत्र में शामिल तंत्रिका संरचनाओं का हिस्सा हैं। सेरेबेलर कॉर्टेक्स, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में रीढ़ की संख्या विशेष रूप से अधिक होती है। बुजुर्गों के सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्रों में वृक्ष के पेड़ का क्षेत्र और सिनेप्स की संख्या कम हो जाती है।

न्यूरॉन अक्षतंतु

अक्षतंतु -तंत्रिका कोशिका की एक शाखा जो अन्य कोशिकाओं में नहीं पाई जाती है। डेंड्राइट्स के विपरीत, जिनकी संख्या एक न्यूरॉन के लिए भिन्न होती है, सभी न्यूरॉन्स का अक्षतंतु समान होता है। इसकी लंबाई 1.5 मीटर तक पहुंच सकती है। न्यूरॉन के शरीर से अक्षतंतु के निकास बिंदु पर, एक मोटा होना होता है - एक प्लाज्मा झिल्ली से ढका हुआ अक्षतंतु टीला, जो जल्द ही माइलिन से ढका होता है। अक्षतंतु पहाड़ी का वह क्षेत्र जो माइलिन से आच्छादित नहीं है, प्रारंभिक खंड कहलाता है। न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, उनकी टर्मिनल शाखाओं तक, एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो रैनवियर - सूक्ष्म गैर-माइलिनेटेड क्षेत्रों (लगभग 1 माइक्रोन) के अवरोधन से बाधित होते हैं।

पूरे अक्षतंतु (माइलिनेटेड और अनमेलिनेटेड फाइबर) में एक बाइलेयर फॉस्फोलिपिड झिल्ली से ढका होता है, जिसमें प्रोटीन अणु एम्बेडेड होते हैं, जो आयनों, वोल्टेज-गेटेड आयन चैनलों आदि के परिवहन का कार्य करते हैं। प्रोटीन समान रूप से असमान तंत्रिका की झिल्ली में वितरित होते हैं। फाइबर, और वे मायेलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की झिल्ली में मुख्य रूप से रैनवियर के अवरोधों में स्थित होते हैं। चूंकि एक्सोप्लाज्म में कोई खुरदरा रेटिकुलम और राइबोसोम नहीं होता है, यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होते हैं और एक्सोनल ट्रांसपोर्ट के माध्यम से एक्सोन झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

एक न्यूरॉन के शरीर और अक्षतंतु को कवर करने वाली झिल्ली के गुण, कुछ अलग हैं। यह अंतर मुख्य रूप से खनिज आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता से संबंधित है और विभिन्न प्रकार की सामग्री के कारण है। यदि लिगैंड-आश्रित आयन चैनलों (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सहित) की सामग्री शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन के डेंड्राइट्स में प्रबल होती है, तो अक्षतंतु झिल्ली में, विशेष रूप से रणवीर नोड्स के क्षेत्र में, वोल्टेज का उच्च घनत्व होता है -निर्भर सोडियम और पोटेशियम चैनल।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में सबसे कम ध्रुवीकरण मान (लगभग 30 mV) होता है। कोशिका के शरीर से अधिक दूर अक्षतंतु के क्षेत्रों में, ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता का मूल्य लगभग 70 mV है। अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली के ध्रुवीकरण का कम मूल्य यह निर्धारित करता है कि इस क्षेत्र में न्यूरॉन की झिल्ली में सबसे बड़ी उत्तेजना है। यह यहां है कि डेंड्राइट्स की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली पोस्टसिनेप्टिक क्षमता और सिनेप्स में न्यूरॉन द्वारा प्राप्त सूचना संकेतों के परिवर्तन के परिणामस्वरूप सेल बॉडी को स्थानीय की मदद से न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली के साथ प्रचारित किया जाता है। वृत्ताकार विद्युत धाराएँ। यदि ये धाराएं अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली के एक महत्वपूर्ण स्तर (ईके) के विध्रुवण का कारण बनती हैं, तो न्यूरॉन अपनी स्वयं की क्रिया क्षमता (तंत्रिका आवेग) उत्पन्न करके अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से आने वाले संकेतों का जवाब देगा। परिणामी तंत्रिका आवेग तब अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका, मांसपेशियों या ग्रंथियों की कोशिकाओं तक ले जाया जाता है।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली पर रीढ़ होती है, जिस पर GABAergic निरोधात्मक सिनेप्स बनते हैं। अन्य न्यूरॉन्स से इन पंक्तियों के साथ संकेतों के आने से तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति को रोका जा सकता है।

वर्गीकरण और न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण रूपात्मक और कार्यात्मक दोनों विशेषताओं के अनुसार किया जाता है।

प्रक्रियाओं की संख्या से, बहुध्रुवीय, द्विध्रुवी और छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स प्रतिष्ठित हैं।

अन्य कोशिकाओं के साथ संबंधों की प्रकृति और प्रदर्शन किए गए कार्य के अनुसार, वे भेद करते हैं स्पर्श करें, प्लग-इन करेंतथा मोटरन्यूरॉन्स। स्पर्शन्यूरॉन्स को अभिवाही न्यूरॉन्स भी कहा जाता है, और उनकी प्रक्रियाएं अभिकेंद्री होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेतों को संचारित करने का कार्य करने वाले न्यूरॉन्स को कहा जाता है इंटरकैलेरी, या सहयोगी।न्यूरॉन्स जिनके अक्षतंतु प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) पर सिनैप्स बनाते हैं, उन्हें कहा जाता है मोटर,या केंद्रत्यागी, उनके अक्षतंतु अपकेन्द्री कहलाते हैं।

अभिवाही (संवेदी) न्यूरॉन्ससंवेदी रिसेप्टर्स के साथ जानकारी का अनुभव करें, इसे तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करें और इसे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक ले जाएं। संवेदी न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी और कपाल में स्थित होते हैं। ये स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से एक्सोन और डेंड्राइट न्यूरॉन के शरीर से एक साथ निकलते हैं और फिर अलग हो जाते हैं। डेंड्राइट संवेदी या मिश्रित नसों के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों की परिधि का अनुसरण करता है, और पीछे की जड़ों के हिस्से के रूप में अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींग या मस्तिष्क में कपाल नसों के हिस्से के रूप में प्रवेश करता है।

प्रविष्टि, या सहयोगी, न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने के कार्य करें और विशेष रूप से, प्रतिवर्त चापों को बंद करना सुनिश्चित करें। इन न्यूरॉन्स के शरीर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के धूसर पदार्थ में स्थित होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्सप्राप्त जानकारी को संसाधित करने और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से अपवाही तंत्रिका आवेगों को कार्यकारी (प्रभावकार) अंगों की कोशिकाओं तक पहुंचाने का कार्य भी करते हैं।

एक न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि

प्रत्येक न्यूरॉन अपने डेंड्राइट्स और शरीर पर स्थित कई सिनेप्स के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस में आणविक रिसेप्टर्स के माध्यम से भारी मात्रा में संकेत प्राप्त करता है। सिग्नलिंग में कई अलग-अलग प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोमोडुलेटर और अन्य सिग्नलिंग अणुओं का उपयोग किया जाता है। जाहिर है, कई संकेतों की एक साथ प्राप्ति की प्रतिक्रिया बनाने के लिए, न्यूरॉन को उन्हें एकीकृत करने में सक्षम होना चाहिए।

आने वाले संकेतों के प्रसंस्करण और उनके लिए एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया के गठन को सुनिश्चित करने वाली प्रक्रियाओं का सेट अवधारणा में शामिल है न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि।

न्यूरॉन तक पहुंचने वाले संकेतों की धारणा और प्रसंस्करण डेंड्राइट्स, सेल बॉडी और न्यूरॉन के एक्सोन हिलॉक (चित्र 4) की भागीदारी के साथ किया जाता है।

चावल। 4. एक न्यूरॉन द्वारा संकेतों का एकीकरण।

उनके प्रसंस्करण और एकीकरण (योग) के विकल्पों में से एक सिनेप्स में परिवर्तन और शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन की प्रक्रियाओं पर पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का योग है। कथित संकेतों को सिनेप्स में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक क्षमता) के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में बदल दिया जाता है। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, प्राप्त सिग्नल को संभावित अंतर में एक छोटे (0.5-1.0 एमवी) विध्रुवण परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है (ईपीएसपी - सिनैप्स को आरेख में प्रकाश सर्कल के रूप में दिखाया गया है) या हाइपरपोलराइजिंग (टीपीएसपी - सिनेप्स में दिखाया गया है) काले घेरे के रूप में आरेख)। कई संकेत एक साथ न्यूरॉन के विभिन्न बिंदुओं पर पहुंच सकते हैं, जिनमें से कुछ ईपीएसपी में और अन्य आईपीएसपी में बदल जाते हैं।

संभावित अंतर के ये दोलन न्यूरॉन झिल्ली के साथ स्थानीय वृत्ताकार धाराओं की मदद से अक्षतंतु पहाड़ी की दिशा में विध्रुवण की तरंगों (सफेद आरेख में) और हाइपरपोलराइजेशन (काले आरेख में) के रूप में एक दूसरे को ओवरलैप करते हुए फैलते हैं। (आरेख में, ग्रे क्षेत्र)। एक दिशा की तरंगों के आयाम के इस सुपरइम्पोजिशन के साथ, उन्हें संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, और विपरीत को कम (चिकना) किया जाता है। झिल्ली में संभावित अंतर के इस बीजीय योग को कहा जाता है स्थानिक योग(चित्र 4 और 5)। इस योग का परिणाम या तो अक्षतंतु पहाड़ी झिल्ली का विध्रुवण हो सकता है और एक तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति (चित्र 4 में मामले 1 और 2), या इसके अतिध्रुवीकरण और तंत्रिका आवेग की घटना की रोकथाम (अंजीर में 3 और 4 मामले) हो सकते हैं। 4))।

अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली (लगभग 30 mV) के संभावित अंतर को Ek में स्थानांतरित करने के लिए, इसे 10-20 mV द्वारा विध्रुवित किया जाना चाहिए। इससे इसमें मौजूद वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुलेंगे और एक तंत्रिका आवेग पैदा होगा। चूंकि झिल्ली का विध्रुवण एक एपी की प्राप्ति और एक ईपीएसपी में इसके परिवर्तन पर 1 एमवी तक पहुंच सकता है, और अक्षतंतु पहाड़ी पर सभी प्रसार क्षीणन के साथ होता है, एक तंत्रिका आवेग की पीढ़ी के लिए 40-80 तंत्रिका आवेगों की एक साथ डिलीवरी की आवश्यकता होती है। अन्य न्यूरॉन्स उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन में जाते हैं और ईपीएसपी की समान मात्रा का योग करते हैं।

चावल। 5. एक न्यूरॉन द्वारा EPSP का स्थानिक और लौकिक योग; ए - ईपीएसपी एकल प्रोत्साहन के लिए; और - EPSP विभिन्न अभिवाही से कई उत्तेजना के लिए; सी - एक तंत्रिका फाइबर के माध्यम से लगातार उत्तेजना के लिए ईपीएसपी

यदि इस समय एक न्यूरॉन को निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से एक निश्चित संख्या में तंत्रिका आवेग प्राप्त होते हैं, तो इसकी सक्रियता और प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से संकेतों के प्रवाह में एक साथ वृद्धि के साथ संभव होगी। ऐसी परिस्थितियों में जब निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेत न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनते हैं, उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेतों के कारण होने वाले विध्रुवण के बराबर या उससे अधिक, अक्षतंतु कोलिकुलस झिल्ली का विध्रुवण असंभव होगा, न्यूरॉन तंत्रिका आवेग उत्पन्न नहीं करेगा और बन जाएगा निष्क्रिय।

न्यूरॉन भी कार्य करता है समय योग EPSP और IPTS सिग्नल इसमें लगभग एक साथ आते हैं (चित्र 5 देखें)। निकट-अन्तर्ग्रथनी क्षेत्रों में उनके कारण होने वाले संभावित अंतर में परिवर्तन को बीजगणितीय रूप से भी सारांशित किया जा सकता है, जिसे अस्थायी योग कहा जाता है।

इस प्रकार, एक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक तंत्रिका आवेग, साथ ही एक न्यूरॉन की चुप्पी की अवधि में, कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त जानकारी होती है। आमतौर पर, अन्य कोशिकाओं से न्यूरॉन में आने वाले संकेतों की आवृत्ति जितनी अधिक होती है, उतनी ही अधिक बार यह प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है जो अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिकाओं को भेजे जाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन के शरीर की झिल्ली में सोडियम चैनल (यद्यपि कम संख्या में) होते हैं और यहां तक ​​कि इसके डेंड्राइट्स, अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता शरीर और उसके कुछ हिस्से में फैल सकती है। न्यूरॉन के डेंड्राइट्स। इस घटना का महत्व पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि प्रोपेगेटिंग एक्शन पोटेंशिअल झिल्ली पर मौजूद सभी स्थानीय धाराओं को क्षणिक रूप से सुचारू करता है, क्षमता को रीसेट करता है, और न्यूरॉन द्वारा नई जानकारी की अधिक कुशल धारणा में योगदान देता है।

आणविक रिसेप्टर्स न्यूरॉन में आने वाले संकेतों के परिवर्तन और एकीकरण में भाग लेते हैं। उसी समय, संकेतन अणुओं द्वारा उनकी उत्तेजना शुरू किए गए आयन चैनलों की स्थिति में परिवर्तन (जी-प्रोटीन, दूसरे मध्यस्थों द्वारा) के माध्यम से हो सकती है, न्यूरॉन झिल्ली के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में कथित संकेतों का परिवर्तन, योग और गठन एक तंत्रिका आवेग या उसके अवरोध की उत्पत्ति के रूप में एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया।

न्यूरॉन के मेटाबोट्रोपिक आणविक रिसेप्टर्स द्वारा संकेतों के परिवर्तन के साथ इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों के कैस्केड के रूप में इसकी प्रतिक्रिया होती है। इस मामले में न्यूरॉन की प्रतिक्रिया समग्र चयापचय का त्वरण हो सकती है, एटीपी के गठन में वृद्धि, जिसके बिना इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बढ़ाना असंभव है। इन तंत्रों का उपयोग करते हुए, न्यूरॉन प्राप्त संकेतों को अपनी गतिविधि की दक्षता में सुधार करने के लिए एकीकृत करता है।

प्राप्त संकेतों द्वारा शुरू किए गए न्यूरॉन में इंट्रासेल्युलर परिवर्तन, अक्सर प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में वृद्धि करते हैं जो न्यूरॉन में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और वाहक के कार्य करते हैं। उनकी संख्या में वृद्धि करके, न्यूरॉन आने वाले संकेतों की प्रकृति के अनुकूल हो जाता है, उनमें से अधिक महत्वपूर्ण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और कम महत्वपूर्ण लोगों के लिए कमजोर हो जाती है।

कई संकेतों के एक न्यूरॉन द्वारा प्राप्ति कुछ जीनों की अभिव्यक्ति या दमन के साथ हो सकती है, उदाहरण के लिए, जो पेप्टाइड प्रकृति के न्यूरोमोड्यूलेटर के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। चूंकि उन्हें न्यूरॉन के अक्षतंतु टर्मिनलों तक पहुंचाया जाता है और अन्य न्यूरॉन्स पर इसके न्यूरोट्रांसमीटर की क्रिया को बढ़ाने या कमजोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, न्यूरॉन, प्राप्त संकेतों के जवाब में, प्राप्त जानकारी के आधार पर, एक मजबूत हो सकता है या इसके द्वारा नियंत्रित अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर कमजोर प्रभाव पड़ता है। यह देखते हुए कि न्यूरोपैप्टाइड्स का मॉड्यूलेटिंग प्रभाव लंबे समय तक रह सकता है, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर एक न्यूरॉन का प्रभाव भी लंबे समय तक रह सकता है।

इस प्रकार, विभिन्न संकेतों को एकीकृत करने की क्षमता के कारण, एक न्यूरॉन सूक्ष्म रूप से प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ उनका जवाब दे सकता है जो इसे आने वाले संकेतों की प्रकृति को प्रभावी ढंग से अनुकूलित करने और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए उनका उपयोग करने की अनुमति देता है।

तंत्रिका सर्किट

सीएनएस न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, संपर्क के बिंदु पर विभिन्न सिनेप्स बनाते हैं। परिणामस्वरूप तंत्रिका फोम तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में काफी वृद्धि करते हैं। सबसे आम तंत्रिका सर्किट में शामिल हैं: एक इनपुट (छवि 6) के साथ स्थानीय, पदानुक्रमित, अभिसरण और विचलन तंत्रिका सर्किट।

स्थानीय तंत्रिका सर्किटदो या दो से अधिक न्यूरॉन्स द्वारा गठित। इस मामले में, न्यूरॉन्स में से एक (1) न्यूरॉन (2) को अपना अक्षीय संपार्श्विक देगा, जिससे उसके शरीर पर एक एक्सोसॉमैटिक सिनैप्स बन जाएगा, और दूसरा पहले न्यूरॉन के शरीर पर एक एक्सोनोम सिनैप्स का निर्माण करेगा। स्थानीय लोग जाल के रूप में काम कर सकते हैं जिसमें तंत्रिका आवेग कई न्यूरॉन्स द्वारा गठित एक सर्कल में लंबे समय तक प्रसारित करने में सक्षम होते हैं।

एक उत्तेजना तरंग (तंत्रिका आवेग) के दीर्घकालिक परिसंचरण की संभावना जो एक बार संचरण के कारण हुई थी लेकिन एक अंगूठी संरचना प्रयोगात्मक रूप से प्रोफेसर आई.ए. जेलीफ़िश के तंत्रिका वलय पर प्रयोगों में वेतोखिन।

स्थानीय तंत्रिका सर्किट के साथ तंत्रिका आवेगों का परिपत्र परिसंचरण उत्तेजना लय परिवर्तन का कार्य करता है, उनके पास आने वाले संकेतों की समाप्ति के बाद लंबे समय तक उत्तेजना की संभावना प्रदान करता है, और आने वाली सूचनाओं को संग्रहीत करने के तंत्र में भाग लेता है।

स्थानीय सर्किट ब्रेकिंग फ़ंक्शन भी कर सकते हैं। इसका एक उदाहरण आवर्तक अवरोध है, जो रीढ़ की हड्डी के सबसे सरल स्थानीय तंत्रिका सर्किट में महसूस किया जाता है, जो ए-मोटोन्यूरॉन और रेनशॉ सेल द्वारा बनता है।

चावल। 6. सीएनएस के सबसे सरल तंत्रिका सर्किट। पाठ में विवरण

इस मामले में, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न उत्तेजना अक्षतंतु की शाखा के साथ फैलती है, रेनशॉ सेल को सक्रिय करती है, जो ए-मोटोन्यूरॉन को रोकती है।

अभिसरण श्रृंखलाकई न्यूरॉन्स द्वारा बनते हैं, जिनमें से एक पर (आमतौर पर अपवाही) कई अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु अभिसरण या अभिसरण करते हैं। इस तरह के सर्किट सीएनएस में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्रों में कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स के पिरामिड न्यूरॉन्स पर परिवर्तित होते हैं। सीएनएस के विभिन्न स्तरों के हजारों संवेदी और अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के उदर सींगों के मोटर न्यूरॉन्स पर अभिसरण करते हैं। अभिसारी सर्किट अपवाही न्यूरॉन्स द्वारा संकेतों के एकीकरण और शारीरिक प्रक्रियाओं के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

एक इनपुट के साथ डाइवर्जेंट चेनशाखाओं वाले अक्षतंतु के साथ एक न्यूरॉन द्वारा निर्मित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक शाखा एक अन्य तंत्रिका कोशिका के साथ एक सिनैप्स बनाती है। ये सर्किट एक साथ एक न्यूरॉन से कई अन्य न्यूरॉन्स तक सिग्नल ट्रांसमिट करने का कार्य करते हैं। यह अक्षतंतु की मजबूत शाखाओं (कई हजार शाखाओं के गठन) के कारण प्राप्त होता है। ऐसे न्यूरॉन्स अक्सर ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के नाभिक में पाए जाते हैं। वे मस्तिष्क के कई हिस्सों की उत्तेजना और इसके कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता में तेजी से वृद्धि प्रदान करते हैं।

कुछ समय पहले तक, "मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या" विषय को हल किया गया और पर्याप्त रूप से अध्ययन किया गया। वैज्ञानिकों का मानना ​​था कि मस्तिष्क में लगभग 100 अरब कोशिका नाभिक होते हैं, इस जानकारी का वर्णन कई वैज्ञानिकों ने किया है। ब्राजील के न्यूरोलॉजिस्ट सुज़ाना हरकुलानो-हाउस ने सबूत दिया कि वे वास्तव में कम थे।

न्यूरॉन्स गिनने का एक नया तरीका

काफी लंबे समय के लिए, सामान्य चरण-दर-चरण तरीके से न्यूरॉन्स की संख्या प्राप्त की गई थी:

• मस्तिष्क का एक छोटा सा टुकड़ा लिया;
• इसमें कोशिका के नाभिक गिने जाते थे;
• प्राप्त परिणाम पूरे मस्तिष्क के आकार के अनुपात में बढ़ा।

मानव मस्तिष्क में कितने न्यूरॉन्स सुज़ैन ने एक और, बहुत ही असामान्य विधि द्वारा निर्धारित किया है। 4 बुजुर्ग पुरुषों की मृत्यु के बाद, जो इस बात से सहमत थे कि उनके अंगों का उपयोग विज्ञान में किया जाएगा, ब्राजील के एक डॉक्टर ने उनके दिमाग को "मिश्रण" में बदल दिया। लोगों की उम्र 50 से 71 साल के बीच थी, जबकि उनकी मौत किसी स्नायु संबंधी बीमारी से जुड़ी नहीं थी।

इस प्रकार, न्यूरॉन्स से संबंधित सेल नाभिक की गणना करना संभव था, वे 86 बिलियन निकले। नेचर पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में, डॉ. हरकुलानो-हाउसेज ने विश्लेषण के परिणामों को साझा किया, यह इंगित करते हुए कि उनके द्वारा सर्वेक्षण किए गए थिंक टैंक में से किसी ने भी 100 बिलियन कणों की उपस्थिति की पुष्टि नहीं की। 14 बिलियन का अंतर बहुत बड़ा है यदि आप जानते हैं कि एक बबून के मस्तिष्क में कोशिकाओं की संख्या समान होती है, जबकि एक गोरिल्ला में केवल 7 बिलियन होते हैं।

इस कथन ने बहुत विवाद पैदा किया, क्योंकि ब्रेन मिरर न्यूरॉन्स का वर्णन करने वाले लगभग सभी वैज्ञानिक लेखों से संकेत मिलता है कि उनमें से 100 बिलियन हैं।

सुज़ैन हरकुलानो-होज़ेल इस बात से सहमत हैं कि उनकी ब्रेनमिक्स पद्धति ने नई जानकारी का खुलासा किया है जिसके लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है, जबकि यह समझाते हुए कि मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या पहले की तुलना में बहुत कम क्यों है, ब्राजीलियाई नहीं कर सका।

एक वैज्ञानिक प्रकाशन में, उसने बताया कि प्रयोग शुरू करने से पहले, उसे भयानक विचार के साथ आने में काफी समय लगा - दिमाग एक "मिश्रण" में बदल जाएगा। पर इस पलब्राजील का मानना ​​है कि विश्लेषण ने पूरी तरह से नया डेटा प्रदान किया है, इसलिए प्रक्रिया स्वयं, चाहे वह कितनी भी अप्रिय क्यों न हो, विज्ञान के तरीकों में से एक है। अनुसंधान की एक विधि जिसमें मस्तिष्क का छोटे-छोटे कणों में विभाजन होता है।

मस्तिष्क गतिविधि पर न्यूरॉन्स की संख्या का प्रभाव

हालांकि ब्राजील के वैज्ञानिकों के अनुभव के परिणाम बताते हैं कि मानव मस्तिष्क गतिविधि की क्षमता पहले से सिद्ध की तुलना में बहुत कम है, फिर भी लोग पृथ्वी पर सबसे बुद्धिमान व्यक्ति बने हुए हैं। मनुष्यों और प्राइमेट की तुलना करके इसकी आसानी से पुष्टि की जा सकती है। तुलनात्मक विशेषताओं को सारांशित करते हुए, हम सटीकता के साथ कह सकते हैं कि लोगों के पास मानसिक प्रक्रियाओं के लिए अधिक न्यूरॉन्स जिम्मेदार हैं, और यह हमें प्रधानता पर मनुष्य के लाभ पर संदेह करने की अनुमति नहीं देता है।

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20 साल के बाद मस्तिष्क की उम्र क्यों शुरू होती है, क्या जीनियस और अपराधियों का मस्तिष्क अलग होता है, क्या तंत्रिका कोशिकाएं ठीक हो जाती हैं, वे शिशुओं में सामूहिक रूप से क्यों मर जाती हैं?

1. यहां तक ​​कि बच्चे भी तंत्रिका कोशिकाओं को खो देते हैं।
मानव मस्तिष्क में कितने न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाएं) होती हैं? हमारे पास उनमें से लगभग 85 बिलियन हैं। तुलना के लिए, जेलीफ़िश में केवल 800, तिलचट्टे के पास दस लाख और ऑक्टोपस में 300 मिलियन होते हैं।

बहुत से लोग मानते हैं कि तंत्रिका कोशिकाएं केवल बुढ़ापे में ही मर जाती हैं, लेकिन उनमें से अधिकांश बचपन में हमारे द्वारा खो जाती हैं, जब बच्चे के सिर में प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया होती है।

जैसे जंगल में, न्यूरॉन्स में सबसे कुशल और अनुकूलित जीवित रहते हैं। यदि तंत्रिका कोशिका बिना काम के निष्क्रिय हो जाती है, तो यह आत्म-विनाश के तंत्र को चालू कर देती है।

बच्चे के मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के पूरे नेटवर्क अस्तित्व के लिए लड़ रहे हैं। वे अलग-अलग गति और अलग-अलग दक्षता के साथ एक ही जरूरी कार्यों को हल करते हैं, अनगिनत सवालों के जवाब देते हैं, जैसे खेल में विशेषज्ञों की टीम "क्या, कहाँ, कब?"।

एक निष्पक्ष लड़ाई में हारने के बाद, कमजोर टीमों का सफाया कर दिया जाता है, जिससे विजेताओं के लिए जगह बनती है। यह न तो बुरा है और न ही अच्छा, यह सामान्य है। मस्तिष्क में प्राकृतिक चयन की यह कठोर लेकिन आवश्यक प्रक्रिया है - न्यूरोडार्विनवाद।

2. न्यूरॉन्स - अरबों।
एक राय है कि प्रत्येक तंत्रिका कोशिका स्मृति का सबसे सरल तत्व है, जैसे कंप्यूटर की स्मृति में एक बिट जानकारी। सरल गणना से पता चलता है कि इस मामले में, हमारे मस्तिष्क के प्रांतस्था में केवल 1-2 गीगाबिट या 250 मेगाबाइट से अधिक मेमोरी नहीं होगी, जो हमारे पास मौजूद शब्दों, ज्ञान, अवधारणाओं, छवियों और अन्य जानकारी की मात्रा के अनुरूप नहीं है। . बेशक, बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स हैं, लेकिन वे निश्चित रूप से यह सब समायोजित करने के लिए पर्याप्त नहीं होंगे। प्रत्येक न्यूरॉन कई स्मृति तत्वों - सिनैप्स का एक एकीकृत और वाहक है।

3. प्रतिभा मस्तिष्क के आकार पर निर्भर नहीं है
मानव मस्तिष्क का वजन लगभग 1200-1400 ग्राम होता है। आइंस्टीन का मस्तिष्क, उदाहरण के लिए, 1230 ग्राम, सबसे बड़ा नहीं है। एक हाथी का दिमाग लगभग चार गुना बड़ा होता है, एक स्पर्म व्हेल का सबसे बड़ा दिमाग 6800 ग्राम का होता है। यहाँ बिंदु द्रव्यमान नहीं है।

एक जीनियस और एक साधारण व्यक्ति के दिमाग में क्या अंतर होता है? आप किसी पुस्तक के कवर या पृष्ठों की संख्या से कभी नहीं बता सकते हैं कि यह किसी मास्टर या ग्राफोमेनिक की कलम से आया है या नहीं। वैसे, अपराधियों के बीच बहुत होशियार लोग आते हैं। मूल्यांकन के लिए, माप की पूरी तरह से अलग इकाइयों की आवश्यकता होती है, जो अभी तक मौजूद नहीं हैं। लेकिन सामान्य तौर पर, मस्तिष्क की शक्ति सिनैप्टिक संपर्कों की संख्या पर निर्भर करती है (मस्तिष्क में अकेले न्यूरॉन्स नहीं होते हैं, इसमें बड़ी संख्या में सहायक कोशिकाएं होती हैं। बड़ी और छोटी रक्त वाहिकाएं इसे पार करती हैं, और चार तथाकथित सेरेब्रल वेंट्रिकल मस्तिष्क के केंद्र में छिपे हुए हैं, मस्तिष्कमेरु द्रव से भरे हुए हैं। ..)

मस्तिष्क की मुख्य बौद्धिक शक्ति उसके प्रांतस्था के न्यूरॉन्स हैं। न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्टिक संपर्कों का घनत्व विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, न कि शारीरिक वजन। आखिरकार, हम किलोग्राम में वजन से कंप्यूटर की गति निर्धारित नहीं करेंगे।

इस सूचक के अनुसार, जानवरों का मस्तिष्क, यहां तक ​​​​कि उच्च प्राइमेट, मानव की तुलना में काफी छोटा है। हम दौड़ने की गति में, ताकत में और धीरज में, पेड़ों पर चढ़ने की क्षमता में जानवरों से हार जाते हैं ... दरअसल, मन को छोड़कर हर चीज में।

सोच, चेतना - यही मनुष्य को जानवरों से अलग करती है। तब प्रश्न उठता है कि व्यक्ति को और अधिक क्षमता वाला मस्तिष्क क्यों नहीं प्राप्त करना चाहिए?

सीमित कारक मानव शरीर रचना ही है। आखिरकार, हमारे मस्तिष्क का आकार आकार से निर्धारित होता है जन्म देने वाली नलिकाएक महिला जो बहुत बड़े सिर वाले बच्चे को जन्म नहीं दे सकती। एक मायने में हम अपने ही ढांचे के कैदी हैं। और इस मायने में, एक व्यक्ति तब तक काफी होशियार नहीं बन सकता, जब तक कि एक दिन वह खुद को नहीं बदल लेता।

4. तंत्रिका कोशिकाओं में नए जीन को शामिल करके कई बीमारियों का इलाज किया जा सकता है।
आनुवंशिकी एक अविश्वसनीय रूप से सफल विज्ञान है। हमने न केवल जीन का पता लगाना सीखा है, बल्कि नए बनाना, उन्हें पुन: प्रोग्राम करना भी सीखा है। अभी तक, ये केवल पशु प्रयोग हैं, और ये सफल से कहीं अधिक हैं। वह समय निकट आ रहा है जब कोशिकाओं में नए या संशोधित जीन को शामिल करके कई बीमारियों को ठीक किया जा सकता है। क्या इंसानों पर प्रयोग हो रहे हैं? सीक्रेट लैबोरेट्रीज सिर्फ साइंस फिक्शन फिल्मों में ही होती हैं। इस तरह के वैज्ञानिक जोड़तोड़ केवल बड़े वैज्ञानिक केंद्रों में ही संभव हैं और इसके लिए बहुत प्रयास की आवश्यकता होती है। मानव जीनोम की अनधिकृत हैकिंग के बारे में चिंताएं आज निराधार हैं।

5. क्या कोई व्यक्ति अपने मस्तिष्क की क्षमताओं का केवल एक अंश ही उपयोग करता है? यह एक मिथक है।
किसी कारण से, बहुत से लोग मानते हैं कि एक व्यक्ति अपने मस्तिष्क की क्षमताओं का केवल एक छोटा सा हिस्सा (जैसे, 10, 20, और इसी तरह प्रतिशत) का उपयोग करता है। यह अजीब मिथक कहां से आया यह कहना मुश्किल है। आपको उस पर विश्वास नहीं करना चाहिए। प्रयोगों से पता चलता है कि मस्तिष्क के काम में शामिल न होने वाली तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं।

प्रकृति तर्कसंगत और किफायती है। इसमें कुछ भी अलग नहीं रखा गया है, बस मामले में, रिजर्व में। जीवित प्राणियों के लिए मस्तिष्क में "लोफर्स" रखना लाभहीन और हानिकारक है। हमारे पास अतिरिक्त सेल नहीं हैं।

6. तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है।
कुछ साल पहले, 83 वर्ष की आयु में, एक बहुत प्रसिद्ध रोगी, अमेरिकी हेनरी मोलिसन की मृत्यु हो गई। यहां तक ​​कि उनकी युवावस्था में भी, डॉक्टरों ने उनके जीवन को बचाने के लिए, हिप्पोकैम्पस (ग्रीक - सीहोरसे से) को पूरी तरह से हटा दिया, जो मिर्गी का स्रोत था, मस्तिष्क से। परिणाम गंभीर और अप्रत्याशित था। रोगी ने कुछ भी याद रखने की क्षमता खो दी है। वह पूरी तरह से सामान्य व्यक्ति बना रहा, वह बातचीत कर सकता था। लेकिन जैसे ही आप कुछ ही मिनटों के लिए दरवाजे से बाहर निकले, और उसने आपको पूरी तरह से समझ लिया अजनबी. दशकों तक हर सुबह, मोलिसन को दुनिया को उसके उस हिस्से में फिर से सीखना पड़ा, ऑपरेशन के बाद दुनिया क्या बन गई (रोगी को ऑपरेशन से पहले की हर चीज याद थी)। तो, संयोग से, यह पाया गया कि हिप्पोकैम्पस एक नई स्मृति के निर्माण के लिए जिम्मेदार है। हिप्पोकैम्पस में, तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरोजेनेसिस) की बहाली अपेक्षाकृत तीव्रता से होती है। लेकिन न्यूरोजेनेसिस के महत्व को कम करके नहीं आंका जाना चाहिए, इसका योगदान अभी भी छोटा है।

ऐसा नहीं है कि शरीर दुर्भावना से खुद को नुकसान पहुंचाना चाहता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तंतुओं के एक जटिल नेटवर्क की तरह है, जैसे तारों की एक गुंथी हुई गेंद। शरीर के लिए नई तंत्रिका कोशिका बनाना मुश्किल नहीं होगा। हालाँकि, नेटवर्क ही लंबे समय से बना है। एक नया सेल इसमें कैसे एकीकृत हो सकता है ताकि हस्तक्षेप न हो? ऐसा तभी किया जा सकता था जब दिमाग में कोई ऐसा इंजीनियर हो जो "तारों" की उलझन को समझ सके। दुर्भाग्य से, मस्तिष्क में ऐसी स्थिति प्रदान नहीं की जाती है। इसलिए, खोई हुई कोशिकाओं को बदलने के लिए मस्तिष्क की कोशिकाओं की बहाली मुश्किल है। कोर्टेक्स की स्तरित संरचना थोड़ी मदद करती है, यह नई कोशिकाओं को सही जगह पर फिट होने में मदद करती है। इसके लिए धन्यवाद, तंत्रिका कोशिकाओं की एक छोटी बहाली अभी भी मौजूद है।

7. मस्तिष्क का एक हिस्सा दूसरे को कैसे बचाता है
मस्तिष्क का इस्केमिक स्ट्रोक एक गंभीर बीमारी है। यह रक्त की आपूर्ति करने वाली रक्त वाहिकाओं के रुकावट से जुड़ा है। ऑक्सीजन भुखमरी के प्रति बेहद संवेदनशील और एक बंद बर्तन के आसपास जल्दी से मर जाता है। यदि प्रभावित क्षेत्र महत्वपूर्ण केंद्रों में से किसी एक में स्थित नहीं है, तो व्यक्ति जीवित रहता है, लेकिन आंशिक रूप से गतिशीलता या भाषण खो सकता है। हालांकि, के माध्यम से लंबे समय तक(कभी-कभी - महीने, साल), खोया हुआ कार्य आंशिक रूप से बहाल हो जाता है। यदि अधिक न्यूरॉन्स नहीं हैं, तो ऐसा क्यों हो रहा है? यह ज्ञात है कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एक सममित संरचना होती है। इसकी सभी संरचनाएँ बाएँ और दाएँ दो हिस्सों में विभाजित हैं, लेकिन उनमें से केवल एक ही प्रभावित है। समय के साथ, आप संरक्षित संरचना से प्रभावित व्यक्ति तक न्यूरोनल प्रक्रियाओं के धीमे अंकुरण को देख सकते हैं। अंकुर चमत्कारिक रूप से सही रास्ता खोजते हैं और आंशिक रूप से उस कमी की भरपाई करते हैं जो उत्पन्न हुई है। इस प्रक्रिया के सटीक तंत्र अज्ञात रहते हैं। यदि हम पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को प्रबंधित करना, इसे विनियमित करना सीख जाते हैं, तो यह न केवल स्ट्रोक के उपचार में मदद करेगा, बल्कि मस्तिष्क के सबसे बड़े रहस्यों में से एक को भी प्रकट करेगा।

8. एक बार अधिकार जीत लिया
सेरेब्रल कॉर्टेक्स, जैसा कि हम सभी जानते हैं, दो गोलार्ध होते हैं। वे सममित नहीं हैं। एक नियम के रूप में, वाम अधिक महत्वपूर्ण है। मस्तिष्क को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि दाहिना भाग शरीर के बाईं ओर को नियंत्रित करता है, और इसके विपरीत। इसीलिए, ज्यादातर लोगों में, दाहिना हाथ हावी होता है, जो बाएं गोलार्ध द्वारा नियंत्रित होता है। दो गोलार्द्धों के बीच एक प्रकार का श्रम विभाजन होता है। वामपंथी सोच, चेतना और भाषण के लिए जिम्मेदार है। यह वह है जो तार्किक रूप से सोचता है और गणितीय संचालन करता है। भाषण केवल एक संचार उपकरण नहीं है, न केवल एक विचार व्यक्त करने का एक तरीका है। किसी घटना या वस्तु को समझने के लिए, हमें उसका नाम देना होगा। उदाहरण के लिए, अमूर्त अवधारणा "9ए" के साथ एक कक्षा को नामित करके, हम हर बार सभी छात्रों को सूचीबद्ध करने से खुद को बचाते हैं। अमूर्त सोच मनुष्य की विशेषता है, और केवल कुछ हद तक - कुछ जानवरों की। यह अविश्वसनीय रूप से सोच को तेज करता है और बढ़ाता है, इसलिए भाषण और सोच, एक अर्थ में, बहुत करीबी अवधारणाएं हैं।

सही गोलार्ध पैटर्न मान्यता, भावनात्मक धारणा के लिए जिम्मेदार है। यह लगभग बोल नहीं सकता। यह कैसे जाना जाता है? मिर्गी में मदद की। आमतौर पर रोग केवल एक गोलार्ध में घोंसला बनाता है, लेकिन दूसरे तक फैल सकता है। पिछली शताब्दी के 60 के दशक में, डॉक्टरों ने सोचा कि क्या रोगी के जीवन को बचाने के लिए दोनों गोलार्द्धों के बीच संबंधों को काटना संभव है। ऐसे कई ऑपरेशन किए गए हैं। जब रोगियों में बाएं और दाएं गोलार्ध का प्राकृतिक संबंध बाधित होता है, तो शोधकर्ता के पास उनमें से प्रत्येक के साथ अलग से "बात" करने का अवसर भी होता है। यह पाया गया कि दाहिने गोलार्ध में बहुत सीमित शब्दावली है। इसे सरल वाक्यांशों में व्यक्त किया जा सकता है, लेकिन अमूर्त सोच सही गोलार्ध में उपलब्ध नहीं है। दो गोलार्द्धों में जीवन के बारे में स्वाद और विचार बहुत भिन्न हो सकते हैं और यहां तक ​​कि स्पष्ट विरोधाभासों में भी आ सकते हैं।

जानवरों के भाषण केंद्र नहीं होते हैं, इसलिए उनमें गोलार्द्धों की कोई स्पष्ट विषमता प्रकट नहीं हुई है।

एक परिकल्पना है कि कई हजार साल पहले मानव मस्तिष्क के गोलार्ध काफी समान थे। मनोवैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि प्राचीन स्रोतों में अक्सर "आवाज़" का उल्लेख सही गोलार्ध की आवाज़ से ज्यादा कुछ नहीं था, न कि एक रूपक या कलात्मक उपकरण।

ऐसा कैसे हुआ कि बायां गोलार्द्ध हावी होने लगा? सोच और भाषण के विकास के साथ, गोलार्द्धों में से एक को बस "जीतना" था, और दूसरे को "रास्ता देना", क्योंकि एक व्यक्तित्व के भीतर दोहरी शक्ति तर्कहीन है। किसी कारण से, जीत बाएं गोलार्ध में चली गई, लेकिन अक्सर ऐसे लोग होते हैं जो इसके विपरीत हावी होते हैं।

9. दाएं गोलार्ध में बच्चे की शब्दावली होती है, लेकिन कल्पना ठंडी होती है
दाएं गोलार्ध का सबसे महत्वपूर्ण कार्य दृश्य छवियों की धारणा है। एक दीवार पर लटकी हुई तस्वीर की कल्पना करें। अब मानसिक रूप से इसे वर्गों में बनाते हैं और धीरे-धीरे उन पर बेतरतीब ढंग से रंगना शुरू करते हैं। चित्र का विवरण गायब होना शुरू हो जाएगा, लेकिन इससे पहले कि हम चित्र में वास्तव में क्या दर्शाया गया है, यह समझने में काफी समय लगेगा।

हमारी चेतना में अलग-अलग टुकड़ों में एक तस्वीर को फिर से बनाने की अद्भुत क्षमता है।

इसके अलावा, हम एक गतिशील, गतिशील दुनिया देख रहे हैं, लगभग एक फिल्म की तरह। फिल्म व्यक्तिगत क्रमिक फ्रेम के रूप में हमारे लिए तैयार नहीं है, लेकिन निरंतर गति में माना जाता है।

एक और अद्भुत क्षमता जिसके साथ हम संपन्न हैं वह है दुनिया को तीन आयामों में देखने की क्षमता। पूरी तरह से सपाट तस्वीर बिल्कुल भी सपाट नहीं लगती।

केवल कल्पना शक्ति से ही हमारे मस्तिष्क का दायां गोलार्द्ध चित्र को गहराई से संपन्न करता है।

10. मस्तिष्क 20 साल बाद "उम्र" करना शुरू कर देता है।
मस्तिष्क का मुख्य कार्य जीवन भर के अनुभव को आत्मसात करना है। वंशानुगत लक्षणों के विपरीत, जो जीवन भर अपरिवर्तित रहते हैं, मस्तिष्क सीखने और याद रखने में सक्षम होता है। हालांकि, यह आयामहीन नहीं है और किसी बिंदु पर यह बस अतिप्रवाह कर सकता है, जिससे स्मृति में कोई और खाली स्थान नहीं होगा। इस मामले में, मस्तिष्क पुरानी "फाइलों" को मिटाना शुरू कर देगा। लेकिन यह एक गंभीर खतरे से भरा है कि कुछ बकवास के लिए कुछ महत्वपूर्ण मिटा दिया जाएगा। ऐसा होने से रोकने के लिए, विकास ने एक जिज्ञासु तरीका निकाला है।

18-20 वर्ष की आयु तक मस्तिष्क किसी भी जानकारी को सक्रिय रूप से और अंधाधुंध रूप से अवशोषित करता है। इन वर्षों तक सफलतापूर्वक जीने के बाद, जिन्हें अतीत में एक सम्मानजनक उम्र माना जाता था, मस्तिष्क धीरे-धीरे रणनीति को याद रखने से लेकर जो कुछ सीखा है उसे संरक्षित करने के लिए बदलता है, ताकि संचित ज्ञान को आकस्मिक क्षरण के खतरे में उजागर न किया जा सके। यह प्रक्रिया हम में से प्रत्येक के जीवन भर धीरे-धीरे और व्यवस्थित रूप से होती है। मस्तिष्क अधिक से अधिक रूढ़िवादी हो जाता है। इसलिए, वर्षों से, उसके लिए नई चीजों में महारत हासिल करना कठिन होता जा रहा है, लेकिन अर्जित ज्ञान सुरक्षित रूप से तय हो गया है।

यह प्रक्रिया कोई बीमारी नहीं है, इससे लड़ना कठिन और लगभग असंभव भी है। और यह एक और तर्क है कि कम उम्र में अध्ययन करना कितना महत्वपूर्ण है, जब अध्ययन करना आसान होता है। लेकिन बुजुर्गों के लिए भी एक अच्छी खबर है। मस्तिष्क के सभी गुण वर्षों में कमजोर नहीं होते हैं। शब्दावली, अमूर्त छवियों की संख्या, तर्कसंगत और समझदारी से सोचने की क्षमता खो नहीं जाती है और यहां तक ​​​​कि बढ़ती रहती है।

जहां एक युवा, अनुभवहीन दिमाग अलग-अलग विकल्पों को आजमाकर भ्रमित हो जाता है, वहीं एक पुराना दिमाग बेहतर सोच की रणनीति की बदौलत जल्दी से एक प्रभावी समाधान ढूंढ लेगा। वैसे, एक व्यक्ति जितना अधिक शिक्षित होता है, वह जितना अधिक अपने मस्तिष्क को प्रशिक्षित करता है, मस्तिष्क के रोगों की संभावना उतनी ही कम होती है।

11. मस्तिष्क को चोट नहीं पहुंच सकती।
मस्तिष्क किसी भी संवेदनशील तंत्रिका अंत से रहित है, इसलिए यह न तो गर्म है और न ही ठंडा, न ही गुदगुदी और न ही दर्दनाक। यह समझ में आता है, यह देखते हुए कि यह बाहरी वातावरण के प्रभाव से सुरक्षित किसी भी अन्य अंग से बेहतर है: इसे प्राप्त करना आसान नहीं है। मस्तिष्क हर सेकंड अपने शरीर के सबसे दूरस्थ कोनों की स्थिति के बारे में सटीक और विविध जानकारी प्राप्त करता है, किसी भी ज़रूरत के बारे में जानता है, और उन्हें संतुष्ट करने या बाद में उन्हें स्थगित करने का अधिकार देता है। लेकिन मस्तिष्क किसी भी तरह से खुद को महसूस नहीं करता है: जब हमें सिरदर्द होता है, तो यह मस्तिष्क के दर्द रिसेप्टर्स से सिर्फ एक संकेत है।

12. स्वस्थ भोजनमस्तिष्क के लिए
शरीर के सभी अंगों की तरह, मस्तिष्क को भी ऊर्जा के स्रोतों और निर्माण सामग्री की आवश्यकता होती है। कभी-कभी यह कहा जाता है कि मस्तिष्क विशेष रूप से ग्लूकोज पर भोजन करता है। वास्तव में, सभी ग्लूकोज का लगभग 20% मस्तिष्क द्वारा खपत किया जाता है, लेकिन किसी भी अन्य अंग की तरह, इसे पोषक तत्वों के पूरे परिसर की आवश्यकता होती है। पूरे प्रोटीन कभी भी मस्तिष्क में प्रवेश नहीं करते हैं, इससे पहले वे अलग-अलग अमीनो एसिड में टूट जाते हैं। वही जटिल लिपिड पर लागू होता है जो पहले पच जाते हैं वसायुक्त अम्लजैसे ओमेगा 3 या ओमेगा 6। कुछ विटामिन, जैसे सी, मस्तिष्क में अपने आप प्रवेश करते हैं, और जैसे बी 6 या बी 12 कंडक्टरों द्वारा ले जाया जाता है।

सीप, मूंगफली, तरबूज के बीज जैसे जिंक से भरपूर खाद्य पदार्थ खाते समय आपको सावधान रहना चाहिए। एक परिकल्पना है कि जस्ता मस्तिष्क में जमा हो जाता है और समय के साथ अल्जाइमर रोग का विकास हो सकता है।

मानव मस्तिष्क में एक अद्भुत विशेषता है: यह नई कोशिकाओं का निर्माण करने में सक्षम है। एक राय है कि मस्तिष्क कोशिकाओं की आपूर्ति असीमित है, लेकिन यह कथन सच्चाई से बहुत दूर है। स्वाभाविक रूप से, उनका गहन उत्पादन गिर जाता है प्रारंभिक अवधिशरीर का विकास, उम्र के साथ, यह प्रक्रिया धीमी हो जाती है, लेकिन रुकती नहीं है। लेकिन यह, दुर्भाग्य से, पहली नज़र में, हानिरहित आदतों के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति द्वारा अनजाने में मारे गए कोशिकाओं के केवल एक महत्वहीन हिस्से की भरपाई करता है।

1. नींद की कमी

वैज्ञानिक अभी तक पूर्ण नींद के अपने सिद्धांत का खंडन नहीं कर पाए हैं, जो 7-9 घंटे की नींद पर जोर देता है। यह रात की प्रक्रिया की यह अवधि है जो मस्तिष्क को अपना काम पूरी तरह से करने की अनुमति देती है और उत्पादक रूप से सभी "नींद" चरणों से गुजरती है। अन्यथा, जैसा कि कृन्तकों पर किए गए अध्ययनों से पता चलता है, मस्तिष्क की 25% कोशिकाएं जो चिंता और तनाव के लिए शारीरिक प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं, मर जाती हैं। वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि नींद की कमी के परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु का एक समान तंत्र मनुष्यों में भी काम करता है, लेकिन ये अभी भी केवल धारणाएं हैं, जो उनकी राय में, निकट भविष्य में परीक्षण करने में सक्षम होंगे।

2. धूम्रपान

हृदय रोग, स्ट्रोक, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, वातस्फीति, कैंसर - यह सिगरेट की लत से होने वाले नकारात्मक परिणामों की पूरी सूची नहीं है। फ्रेंच इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड मेडिकल रिसर्च द्वारा 2002 के एक अध्ययन ने इसमें कोई संदेह नहीं छोड़ा कि धूम्रपान मस्तिष्क की कोशिकाओं को मारता है। और यद्यपि अब तक चूहों पर प्रयोग किए गए हैं, वैज्ञानिकों को पूरा विश्वास है कि यह बुरी आदत मानव मस्तिष्क कोशिकाओं को उसी तरह प्रभावित करती है। भारतीय वैज्ञानिकों के एक अध्ययन से इसकी पुष्टि हुई, जिसके परिणामस्वरूप शोधकर्ताओं ने सिगरेट में निकोटीन-व्युत्पन्न नाइट्रोसोमाइन कीटोन नामक एक यौगिक को मानव शरीर के लिए खतरनाक पाया। एचएनके मस्तिष्क में श्वेत रक्त कोशिकाओं की प्रतिक्रियाओं को तेज करता है, जिससे वे स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं पर हमला करते हैं।

3. निर्जलीकरण

यह कोई रहस्य नहीं है कि मानव शरीर में बहुत सारा पानी होता है, और मस्तिष्क कोई अपवाद नहीं है। इसकी निरंतर पुनःपूर्ति पूरे शरीर के लिए और विशेष रूप से मस्तिष्क के लिए आवश्यक है। अन्यथा, प्रक्रियाएं सक्रिय हो जाती हैं जो पूरे सिस्टम के संचालन को बाधित करती हैं और मस्तिष्क कोशिकाओं को मार देती हैं। एक नियम के रूप में, अक्सर ऐसा शराब पीने के बाद होता है, जो हार्मोन वैसोप्रेसिन के काम को दबा देता है, जो शरीर में पानी को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार होता है। इसके अलावा, लंबे समय तक शरीर के संपर्क में रहने के कारण निर्जलीकरण हो सकता है। उच्च तापमान(उदाहरण के लिए, खुली धूप के संपर्क में या भरे हुए कमरे में)। लेकिन परिणाम, जैसा कि मजबूत पेय के मामले में होता है, एक विनाशकारी परिणाम हो सकता है - मस्तिष्क कोशिकाओं का विनाश। इससे तंत्रिका तंत्र में खराबी आती है और व्यक्ति की बौद्धिक क्षमता प्रभावित होती है।

4. तनाव

तनाव को शरीर की काफी उपयोगी प्रतिक्रिया माना जाता है, जो किसी भी संभावित खतरे की उपस्थिति के परिणामस्वरूप सक्रिय होता है। मुख्य रक्षक अधिवृक्क हार्मोन (कोर्टिसोल, एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन) हैं, जो शरीर को पूरी तरह से सतर्क करते हैं और इस तरह इसकी सुरक्षा सुनिश्चित करते हैं। लेकिन इन हार्मोनों की अत्यधिक मात्रा (उदाहरण के लिए, पुराने तनाव की स्थिति में), विशेष रूप से कोर्टिसोल, मस्तिष्क की कोशिकाओं की मृत्यु और कमजोर प्रतिरक्षा के कारण भयानक बीमारियों के विकास का कारण बन सकती है। मस्तिष्क की कोशिकाओं के विनाश से मानसिक बीमारी (सिज़ोफ्रेनिया) का विकास हो सकता है, और एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली, एक नियम के रूप में, गंभीर बीमारियों के विकास के साथ होती है, जिनमें से सबसे आम हृदय रोग, कैंसर और माना जाता है। मधुमेह।

5. ड्रग्स

ड्रग्स विशिष्ट रसायन होते हैं जो मस्तिष्क की कोशिकाओं को नष्ट करते हैं और उसमें संचार प्रणाली को बाधित करते हैं। मादक पदार्थों की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, रिसेप्टर्स सक्रिय होते हैं जो असामान्य संकेतों के उत्पादन का कारण बनते हैं जो मतिभ्रम का कारण बनते हैं। यह प्रक्रिया कुछ हार्मोन के स्तर में तेज वृद्धि के कारण होती है, जो शरीर को दो तरह से प्रभावित करती है। एक ओर, बड़ी मात्रा में, उदाहरण के लिए, डोपामाइन उत्साह प्रभाव में योगदान देता है, लेकिन दूसरी ओर, यह मूड को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचाता है। ऐसे न्यूरॉन्स जितने अधिक क्षतिग्रस्त होते हैं, "आनंद" की स्थिति प्राप्त करना उतना ही कठिन होता है। इस प्रकार, निर्भरता विकसित करते समय शरीर को नशीले पदार्थों की बढ़ती खुराक की आवश्यकता होती है।

दिमाग के तंत्र- तंत्रिका तंत्र का मुख्य संरचनात्मक तत्व। पर तंत्रिका ऊतक की संरचनाअत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाएं शामिल हैं - न्यूरॉन्स, तथा तंत्रिका संबंधी कोशिकाएंसहायक, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करना।

न्यूरॉनतंत्रिका ऊतक की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। ये कोशिकाएँ सूचना प्राप्त करने, संसाधित करने, एन्कोड करने, संचारित करने और संग्रहीत करने, अन्य कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थापित करने में सक्षम हैं। एक न्यूरॉन की अनूठी विशेषताएं बायोइलेक्ट्रिक डिस्चार्ज (आवेग) उत्पन्न करने और विशेष अंत का उपयोग करके एक सेल से दूसरे सेल में प्रक्रियाओं के माध्यम से सूचना प्रसारित करने की क्षमता हैं -।

न्यूरॉन के कार्यों के प्रदर्शन को पदार्थों-ट्रांसमीटर - न्यूरोट्रांसमीटर: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, आदि के अपने एक्सोप्लाज्म में संश्लेषण द्वारा सुगम बनाया गया है।

मस्तिष्क के न्यूरॉन्स की संख्या 10 11 तक पहुंचती है। एक न्यूरॉन में 10,000 तक सिनेप्स हो सकते हैं। यदि इन तत्वों को सूचना भंडारण कोशिकाओं के रूप में माना जाता है, तो हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि तंत्रिका तंत्र 10 19 इकाइयों को संग्रहीत कर सकता है। सूचना, अर्थात् मानव जाति द्वारा संचित लगभग सभी ज्ञान को समाहित करने में सक्षम। इसलिए, यह धारणा कि मानव मस्तिष्क शरीर में होने वाली हर चीज को याद रखता है और जब वह पर्यावरण के साथ संचार करता है, काफी उचित है। हालाँकि, मस्तिष्क उसमें संग्रहीत सभी सूचनाओं से नहीं निकाल सकता है।

कुछ प्रकार के तंत्रिका संगठन विभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं की विशेषता हैं। एक एकल कार्य को विनियमित करने वाले न्यूरॉन्स तथाकथित समूह, पहनावा, स्तंभ, नाभिक बनाते हैं।

न्यूरॉन्स संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं।

संरचना द्वारा(कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर) अंतर करें एकध्रुवीय(एक प्रक्रिया के साथ), द्विध्रुवी (दो प्रक्रियाओं के साथ) और बहुध्रुवीय(कई प्रक्रियाओं के साथ) न्यूरॉन्स।

कार्यात्मक गुणों के अनुसारआवंटित केंद्र पर पहुंचानेवाला(या केंद्र की ओर जानेवाला) न्यूरॉन्स जो रिसेप्टर्स से उत्तेजना लेते हैं, केंद्रत्यागी, मोटर, मोटर न्यूरॉन्स(या केन्द्रापसारक), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से उत्तेजना को संक्रमित अंग तक पहुंचाना, और इंटरकैलेरी, संपर्क Ajay करेंया मध्यवर्तीअभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स को जोड़ने वाले न्यूरॉन्स।

अभिवाही न्यूरॉन्स एकध्रुवीय होते हैं, उनके शरीर स्पाइनल गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं। कोशिका शरीर से निकलने वाली प्रक्रिया को टी-आकार में दो शाखाओं में विभाजित किया जाता है, जिनमें से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में जाता है और एक अक्षतंतु का कार्य करता है, और दूसरा रिसेप्टर्स तक पहुंचता है और एक लंबा डेंड्राइट होता है।

अधिकांश अपवाही और अंतरकोशिकीय न्यूरॉन बहुध्रुवीय होते हैं (चित्र 1)। बहुध्रुवीय अंतःस्रावी न्यूरॉन्स पश्च सींगों में बड़ी संख्या में स्थित होते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य सभी भागों में भी पाए जाते हैं। वे बाइपोलर भी हो सकते हैं, जैसे रेटिनल न्यूरॉन्स जिनमें एक छोटी शाखाओं वाला डेंड्राइट और एक लंबा अक्षतंतु होता है। मोटर न्यूरॉन्स मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों में स्थित होते हैं।

चावल। 1. तंत्रिका कोशिका की संरचना:

1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु) की एक लंबी प्रक्रिया; 3 - एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 4 - कोर; 5 - न्यूरोप्लाज्म; 6 - डेंड्राइट्स; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया; 8 - न्यूक्लियोलस; 9 - माइलिन म्यान; 10 - रणवीर का अवरोधन; 11 - अक्षतंतु का अंत

न्यूरोग्लिया

न्यूरोग्लिया, या ग्लिया, - विभिन्न आकृतियों की विशेष कोशिकाओं द्वारा गठित तंत्रिका ऊतक के कोशिकीय तत्वों का एक समूह।

इसकी खोज आर. विरचो ने की थी और उनके द्वारा इसका नाम न्यूरोग्लिया रखा गया था, जिसका अर्थ है "तंत्रिका गोंद"। न्यूरोग्लिया कोशिकाएं न्यूरॉन्स के बीच की जगह को भरती हैं, जो मस्तिष्क की मात्रा का 40% हिस्सा है। ग्लियाल कोशिकाएं तंत्रिका कोशिकाओं से 3-4 गुना छोटी होती हैं; स्तनधारियों के सीएनएस में उनकी संख्या 140 अरब तक पहुंच जाती है। उम्र के साथ, मानव मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की संख्या कम हो जाती है, और ग्लियाल कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है।

यह स्थापित किया गया है कि न्यूरोग्लिया तंत्रिका ऊतक में चयापचय से संबंधित है। कुछ न्यूरोग्लिया कोशिकाएं ऐसे पदार्थों का स्राव करती हैं जो न्यूरॉन्स की उत्तेजना की स्थिति को प्रभावित करते हैं। यह ध्यान दिया जाता है कि इन कोशिकाओं का स्राव विभिन्न मानसिक अवस्थाओं में बदलता रहता है। सीएनएस में दीर्घकालिक ट्रेस प्रक्रियाएं न्यूरोग्लिया की कार्यात्मक स्थिति से जुड़ी होती हैं।

ग्लियाल कोशिकाओं के प्रकार

ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना की प्रकृति और सीएनएस में उनके स्थान के अनुसार, वे भेद करते हैं:

• एस्ट्रोसाइट्स (एस्ट्रोग्लिया);
• ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (ऑलिगोडेंड्रोग्लिया);
• माइक्रोग्लियल कोशिकाएं (माइक्रोग्लिया);
• श्वान कोशिकाएं।

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के लिए सहायक और सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। वे संरचना में शामिल हैं। एस्ट्रोसाइट्ससबसे असंख्य ग्लियाल कोशिकाएं हैं, जो न्यूरॉन्स और आवरण के बीच रिक्त स्थान को भरती हैं। वे सिनैप्टिक फांक से सीएनएस में फैलने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रसार को रोकते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जिनकी सक्रियता झिल्ली संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव और एस्ट्रोसाइट्स के चयापचय में परिवर्तन का कारण बन सकती है।

एस्ट्रोसाइट्स मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की केशिकाओं को कसकर घेर लेते हैं, जो उनके और न्यूरॉन्स के बीच स्थित होती हैं। इस आधार पर, यह सुझाव दिया जाता है कि एस्ट्रोसाइट्स न्यूरॉन्स के चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कुछ पदार्थों के लिए केशिका पारगम्यता को विनियमित करके.

एस्ट्रोसाइट्स के महत्वपूर्ण कार्यों में से एक अतिरिक्त K + आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, जो उच्च न्यूरोनल गतिविधि के दौरान अंतरकोशिकीय स्थान में जमा हो सकते हैं। गैप जंक्शन चैनल एस्ट्रोसाइट्स के तंग फिट के क्षेत्रों में बनते हैं, जिसके माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स विभिन्न छोटे आयनों और विशेष रूप से, K+ आयनों का आदान-प्रदान कर सकते हैं। इससे K+ आयनों को अवशोषित करने की उनकी क्षमता बढ़ जाती है। आंतरिक अंतरिक्ष में K+ आयनों का अनियंत्रित संचय न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि होगी। इस प्रकार, एस्ट्रोसाइट्स, अंतरालीय तरल पदार्थ से K + आयनों की अधिकता को अवशोषित करते हैं, न्यूरॉन्स की उत्तेजना में वृद्धि और बढ़ी हुई न्यूरोनल गतिविधि के foci के गठन को रोकते हैं। मानव मस्तिष्क में इस तरह के foci की उपस्थिति इस तथ्य के साथ हो सकती है कि उनके न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की एक श्रृंखला उत्पन्न करते हैं, जिन्हें ऐंठन निर्वहन कहा जाता है।

एस्ट्रोसाइट्स एक्स्ट्रासिनेप्टिक स्पेस में प्रवेश करने वाले न्यूरोट्रांसमीटर को हटाने और नष्ट करने में शामिल हैं। इस प्रकार, वे आंतरिक स्थान में न्यूरोट्रांसमीटर के संचय को रोकते हैं, जिससे मस्तिष्क की शिथिलता हो सकती है।

न्यूरॉन्स और एस्ट्रोसाइट्स को 15-20 माइक्रोन के अंतरकोशिकीय अंतराल द्वारा अलग किया जाता है, जिसे अंतरालीय स्थान कहा जाता है। इंटरस्टीशियल स्पेस मस्तिष्क की मात्रा का 12-14% तक कब्जा कर लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण संपत्ति इन रिक्त स्थान के बाह्य तरल पदार्थ से सीओ 2 को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है, और इस तरह एक स्थिर बनाए रखती है मस्तिष्क पीएच.

एस्ट्रोसाइट्स तंत्रिका ऊतक के विकास और विकास की प्रक्रिया में तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क वाहिकाओं, तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क झिल्ली के बीच इंटरफेस के निर्माण में शामिल हैं।

ओलिगोडेंड्रोसाइट्सछोटी प्रक्रियाओं की एक छोटी संख्या की उपस्थिति की विशेषता। उनके मुख्य कार्यों में से एक है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर तंत्रिका तंतुओं का माइलिन म्यान गठन. ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स के शरीर के करीब भी स्थित हैं, लेकिन इस तथ्य का कार्यात्मक महत्व अज्ञात है।

माइक्रोग्लियल कोशिकाएंग्लिअल कोशिकाओं की कुल संख्या का 5-20% बनाते हैं और पूरे सीएनएस में बिखरे हुए हैं। यह स्थापित किया गया है कि उनकी सतह के एंटीजन रक्त मोनोसाइट्स के एंटीजन के समान हैं। यह मेसोडर्म से उनकी उत्पत्ति को इंगित करता है, भ्रूण के विकास के दौरान तंत्रिका ऊतक में प्रवेश और बाद में रूपात्मक रूप से पहचानने योग्य माइक्रोग्लियल कोशिकाओं में परिवर्तन। इस संबंध में, यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि माइक्रोग्लिया का सबसे महत्वपूर्ण कार्य मस्तिष्क की रक्षा करना है। यह दिखाया गया है कि जब तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रक्त मैक्रोफेज और माइक्रोग्लिया के फागोसाइटिक गुणों की सक्रियता के कारण फैगोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। वे मृत न्यूरॉन्स, ग्लियाल कोशिकाओं और उनके संरचनात्मक तत्वों को हटाते हैं, विदेशी कणों को फागोसाइट करते हैं।

श्वान कोशिकाएंसीएनएस के बाहर परिधीय तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान का निर्माण करते हैं। इस कोशिका की झिल्ली बार-बार चारों ओर लपेटती है, और परिणामी माइलिन म्यान की मोटाई तंत्रिका फाइबर के व्यास से अधिक हो सकती है। तंत्रिका फाइबर के myelinated वर्गों की लंबाई 1-3 मिमी है। उनके बीच के अंतराल में (रणवीर के अवरोधन), तंत्रिका फाइबर केवल एक सतह झिल्ली से ढका रहता है जिसमें उत्तेजना होती है।

माइलिन के सबसे महत्वपूर्ण गुणों में से एक विद्युत प्रवाह के लिए इसका उच्च प्रतिरोध है। यह माइलिन में स्फिंगोमीलिन और अन्य फॉस्फोलिपिड की उच्च सामग्री के कारण होता है, जो इसे वर्तमान-इन्सुलेट गुण देते हैं। माइलिन से आच्छादित तंत्रिका फाइबर के क्षेत्रों में, तंत्रिका आवेगों को उत्पन्न करने की प्रक्रिया असंभव है। तंत्रिका आवेग केवल रैनवियर इंटरसेप्शन मेम्ब्रेन पर उत्पन्न होते हैं, जो माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की उच्च गति प्रदान करता है।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका तंत्र को संक्रामक, इस्केमिक, दर्दनाक, विषाक्त क्षति में माइलिन की संरचना आसानी से परेशान हो सकती है। इसी समय, तंत्रिका तंतुओं के विघटन की प्रक्रिया विकसित होती है। मल्टीपल स्केलेरोसिस में विशेष रूप से अक्सर डिमाइलिनेशन विकसित होता है। विमुद्रीकरण के परिणामस्वरूप, तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की दर कम हो जाती है, मस्तिष्क को रिसेप्टर्स से और न्यूरॉन्स से कार्यकारी अंगों तक सूचना के वितरण की दर कम हो जाती है। इससे बिगड़ा हुआ संवेदी संवेदनशीलता, आंदोलन विकार, आंतरिक अंगों का विनियमन और अन्य गंभीर परिणाम हो सकते हैं।

न्यूरॉन्स की संरचना और कार्य

न्यूरॉन(तंत्रिका कोशिका) एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

न्यूरॉन की शारीरिक संरचना और गुण इसके कार्यान्वयन को सुनिश्चित करते हैं मुख्य कार्य: चयापचय का कार्यान्वयन, ऊर्जा प्राप्त करना, विभिन्न संकेतों की धारणा और उनके प्रसंस्करण, गठन या प्रतिक्रियाओं में भागीदारी, तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और चालन, तंत्रिका सर्किट में न्यूरॉन्स का संयोजन जो मस्तिष्क के सरलतम प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं और उच्च एकीकृत कार्यों दोनों प्रदान करते हैं।

न्यूरॉन्स में एक तंत्रिका कोशिका और प्रक्रियाओं का एक शरीर होता है - एक अक्षतंतु और डेंड्राइट्स।

चावल। 2. एक न्यूरॉन की संरचना

तंत्रिका कोशिका का शरीर

शरीर (पेरिकैरियोन, सोमा)न्यूरॉन और इसकी प्रक्रियाएँ एक न्यूरोनल झिल्ली द्वारा पूरी तरह से ढकी रहती हैं। कोशिका शरीर की झिल्ली विभिन्न रिसेप्टर्स की सामग्री, उस पर उपस्थिति से अक्षतंतु और डेंड्राइट की झिल्ली से भिन्न होती है।

एक न्यूरॉन के शरीर में, एक न्यूरोप्लाज्म और एक नाभिक होता है, जो झिल्ली, एक खुरदरी और चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र और माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा सीमांकित होता है। न्यूरॉन्स के नाभिक के गुणसूत्रों में न्यूरॉन, इसकी प्रक्रियाओं और सिनेप्स के शरीर के कार्यों की संरचना और कार्यान्वयन के लिए आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण को कूटबद्ध करने वाले जीन का एक सेट होता है। ये प्रोटीन हैं जो एंजाइम, वाहक, आयन चैनल, रिसेप्टर्स आदि के कार्य करते हैं। कुछ प्रोटीन न्यूरोप्लाज्म में कार्य करते हैं, जबकि अन्य ऑर्गेनेल, सोमा और न्यूरॉन प्रक्रियाओं की झिल्लियों में एम्बेडेड होते हैं। उनमें से कुछ, उदाहरण के लिए, न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम, अक्षीय परिवहन द्वारा अक्षतंतु टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं। कोशिका शरीर में, पेप्टाइड्स संश्लेषित होते हैं जो अक्षतंतु और डेंड्राइट्स (उदाहरण के लिए, वृद्धि कारक) की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए आवश्यक होते हैं। इसलिए, जब एक न्यूरॉन का शरीर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो इसकी प्रक्रियाएं पतित हो जाती हैं और ढह जाती हैं। यदि न्यूरॉन के शरीर को संरक्षित किया जाता है, और प्रक्रिया क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो इसकी धीमी गति से वसूली (पुनर्जनन) और विकृत मांसपेशियों या अंगों के संरक्षण की बहाली होती है।

न्यूरॉन्स के शरीर में प्रोटीन संश्लेषण की साइट रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (टाइग्रॉइड ग्रेन्यूल्स या निस्सल बॉडी) या फ्री राइबोसोम है। न्यूरॉन्स में उनकी सामग्री ग्लियाल या शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है। चिकने एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन अपनी विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करते हैं, सॉर्ट किए जाते हैं और सेल बॉडी, डेंड्राइट्स या एक्सॉन की संरचनाओं में परिवहन धाराओं के लिए भेजे जाते हैं।

न्यूरॉन्स के कई माइटोकॉन्ड्रिया में, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, एटीपी बनता है, जिसकी ऊर्जा का उपयोग न्यूरॉन की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने, आयन पंपों के संचालन और दोनों तरफ आयन सांद्रता की विषमता को बनाए रखने के लिए किया जाता है। झिल्ली। नतीजतन, न्यूरॉन न केवल विभिन्न संकेतों को समझने के लिए, बल्कि उनका जवाब देने के लिए भी निरंतर तत्परता में है - तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग।

न्यूरॉन्स द्वारा विभिन्न संकेतों की धारणा के तंत्र में, कोशिका शरीर झिल्ली के आणविक रिसेप्टर्स, डेंड्राइट्स द्वारा गठित संवेदी रिसेप्टर्स और उपकला मूल की संवेदनशील कोशिकाएं भाग लेती हैं। अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत डेंड्राइट्स या न्यूरॉन के जेल पर बने कई सिनेप्स के माध्यम से न्यूरॉन तक पहुंच सकते हैं।

तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट्स

डेन्ड्राइटन्यूरॉन्स एक वृक्ष के समान वृक्ष बनाते हैं, शाखाओं की प्रकृति और जिसका आकार अन्य न्यूरॉन्स के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्कों की संख्या पर निर्भर करता है (चित्र 3)। एक न्यूरॉन के डेंड्राइट्स पर हजारों सिनैप्स होते हैं जो अन्य न्यूरॉन्स के एक्सोन या डेंड्राइट्स द्वारा बनते हैं।

चावल। 3. इंटिरियरन के सिनैप्टिक संपर्क। बाईं ओर के तीर डेंड्राइट्स और इंटिरियरन के शरीर को अभिवाही संकेतों के प्रवाह को दिखाते हैं, दाईं ओर - अन्य न्यूरॉन्स के लिए इंटिरियरॉन के अपवाही संकेतों के प्रसार की दिशा

Synapses कार्य (निरोधात्मक, उत्तेजक) और उपयोग किए जाने वाले न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार दोनों में विषम हो सकते हैं। सिनैप्स के निर्माण में शामिल डेंड्राइटिक झिल्ली उनकी पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, जिसमें इस सिनैप्स में प्रयुक्त न्यूरोट्रांसमीटर के लिए रिसेप्टर्स (लिगैंड-डिपेंडेंट आयन चैनल) होते हैं।

उत्तेजक (ग्लूटामेटेरिक) सिनैप्स मुख्य रूप से डेंड्राइट्स की सतह पर स्थित होते हैं, जहां ऊंचाई, या बहिर्गमन (1-2 माइक्रोन) होते हैं, जिन्हें कहा जाता है रीढ़रीढ़ की झिल्ली में चैनल होते हैं, जिसकी पारगम्यता ट्रांसमेम्ब्रेन संभावित अंतर पर निर्भर करती है। रीढ़ के क्षेत्र में डेंड्राइट्स के साइटोप्लाज्म में, इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन के द्वितीयक संदेशवाहक पाए गए, साथ ही राइबोसोम, जिस पर सिनैप्टिक संकेतों के जवाब में प्रोटीन का संश्लेषण होता है। रीढ़ की सही भूमिका अज्ञात बनी हुई है, लेकिन यह स्पष्ट है कि वे synapse गठन के लिए वृक्ष के पेड़ के सतह क्षेत्र में वृद्धि करते हैं। इनपुट सिग्नल प्राप्त करने और उन्हें संसाधित करने के लिए रीढ़ भी न्यूरॉन संरचनाएं हैं। डेंड्राइट्स और स्पाइन परिधि से न्यूरॉन के शरीर में सूचना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। खनिज आयनों के असममित वितरण, आयन पंपों के संचालन और इसमें आयन चैनलों की उपस्थिति के कारण वृक्ष के समान झिल्ली का ध्रुवीकरण होता है। ये गुण स्थानीय वृत्ताकार धाराओं (इलेक्ट्रोटोनी) के रूप में झिल्ली में सूचना के हस्तांतरण के अंतर्गत आते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उनके आस-पास के डेंड्राइट झिल्ली के क्षेत्रों के बीच होते हैं।

डेंड्राइट झिल्ली के साथ उनके प्रसार के दौरान स्थानीय धाराएं क्षीण हो जाती हैं, लेकिन वे डेंड्राइट्स को सिनैप्टिक इनपुट के माध्यम से प्राप्त संकेतों को न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली तक पहुंचाने के लिए पर्याप्त परिमाण में निकलती हैं। डेंड्राइटिक झिल्ली में अभी तक कोई वोल्टेज-गेटेड सोडियम और पोटेशियम चैनल नहीं पाए गए हैं। इसमें उत्तेजना और कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता नहीं है। हालांकि, यह ज्ञात है कि अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता इसके साथ फैल सकती है। इस घटना का तंत्र अज्ञात है।

यह माना जाता है कि डेंड्राइट और रीढ़ स्मृति तंत्र में शामिल तंत्रिका संरचनाओं का हिस्सा हैं। सेरेबेलर कॉर्टेक्स, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स में रीढ़ की संख्या विशेष रूप से अधिक होती है। बुजुर्गों के सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कुछ क्षेत्रों में वृक्ष के पेड़ का क्षेत्र और सिनेप्स की संख्या कम हो जाती है।

न्यूरॉन अक्षतंतु

अक्षतंतु -तंत्रिका कोशिका की एक शाखा जो अन्य कोशिकाओं में नहीं पाई जाती है। डेंड्राइट्स के विपरीत, जिनकी संख्या एक न्यूरॉन के लिए भिन्न होती है, सभी न्यूरॉन्स का अक्षतंतु समान होता है। इसकी लंबाई 1.5 मीटर तक पहुंच सकती है। न्यूरॉन के शरीर से अक्षतंतु के निकास बिंदु पर, एक मोटा होना होता है - एक प्लाज्मा झिल्ली से ढका हुआ अक्षतंतु टीला, जो जल्द ही माइलिन से ढका होता है। अक्षतंतु पहाड़ी का वह क्षेत्र जो माइलिन से आच्छादित नहीं है, प्रारंभिक खंड कहलाता है। न्यूरॉन्स के अक्षतंतु, उनकी टर्मिनल शाखाओं तक, एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं, जो रैनवियर - सूक्ष्म गैर-माइलिनेटेड क्षेत्रों (लगभग 1 माइक्रोन) के अवरोधन से बाधित होते हैं।

पूरे अक्षतंतु (माइलिनेटेड और अनमेलिनेटेड फाइबर) में एक बाइलेयर फॉस्फोलिपिड झिल्ली से ढका होता है, जिसमें प्रोटीन अणु एम्बेडेड होते हैं, जो आयनों, वोल्टेज-गेटेड आयन चैनलों आदि के परिवहन का कार्य करते हैं। प्रोटीन समान रूप से असमान तंत्रिका की झिल्ली में वितरित होते हैं। फाइबर, और वे मायेलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की झिल्ली में मुख्य रूप से रैनवियर के अवरोधों में स्थित होते हैं। चूंकि एक्सोप्लाज्म में कोई खुरदरा रेटिकुलम और राइबोसोम नहीं होता है, यह स्पष्ट है कि ये प्रोटीन न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित होते हैं और एक्सोनल ट्रांसपोर्ट के माध्यम से एक्सोन झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

एक न्यूरॉन के शरीर और अक्षतंतु को कवर करने वाली झिल्ली के गुण, कुछ अलग हैं। यह अंतर मुख्य रूप से खनिज आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता से संबंधित है और विभिन्न प्रकार की सामग्री के कारण है। यदि लिगैंड-आश्रित आयन चैनलों (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सहित) की सामग्री शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन के डेंड्राइट्स में प्रबल होती है, तो अक्षतंतु झिल्ली में, विशेष रूप से रणवीर नोड्स के क्षेत्र में, वोल्टेज का उच्च घनत्व होता है -निर्भर सोडियम और पोटेशियम चैनल।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली में सबसे कम ध्रुवीकरण मान (लगभग 30 mV) होता है। कोशिका के शरीर से अधिक दूर अक्षतंतु के क्षेत्रों में, ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता का मूल्य लगभग 70 mV है। अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली के ध्रुवीकरण का कम मूल्य यह निर्धारित करता है कि इस क्षेत्र में न्यूरॉन की झिल्ली में सबसे बड़ी उत्तेजना है। यह यहां है कि डेंड्राइट्स की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली पोस्टसिनेप्टिक क्षमता और सिनेप्स में न्यूरॉन द्वारा प्राप्त सूचना संकेतों के परिवर्तन के परिणामस्वरूप सेल बॉडी को स्थानीय की मदद से न्यूरॉन बॉडी की झिल्ली के साथ प्रचारित किया जाता है। वृत्ताकार विद्युत धाराएँ। यदि ये धाराएं अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली के एक महत्वपूर्ण स्तर (ईके) के विध्रुवण का कारण बनती हैं, तो न्यूरॉन अपनी स्वयं की क्रिया क्षमता (तंत्रिका आवेग) उत्पन्न करके अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से आने वाले संकेतों का जवाब देगा। परिणामी तंत्रिका आवेग तब अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका, मांसपेशियों या ग्रंथियों की कोशिकाओं तक ले जाया जाता है।

अक्षतंतु के प्रारंभिक खंड की झिल्ली पर रीढ़ होती है, जिस पर GABAergic निरोधात्मक सिनेप्स बनते हैं। अन्य न्यूरॉन्स से इन पंक्तियों के साथ संकेतों के आने से तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति को रोका जा सकता है।

वर्गीकरण और न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण रूपात्मक और कार्यात्मक दोनों विशेषताओं के अनुसार किया जाता है।

प्रक्रियाओं की संख्या से, बहुध्रुवीय, द्विध्रुवी और छद्म-एकध्रुवीय न्यूरॉन्स प्रतिष्ठित हैं।

अन्य कोशिकाओं के साथ संबंधों की प्रकृति और प्रदर्शन किए गए कार्य के अनुसार, वे भेद करते हैं स्पर्श करें, प्लग-इन करेंतथा मोटरन्यूरॉन्स। स्पर्शन्यूरॉन्स को अभिवाही न्यूरॉन्स भी कहा जाता है, और उनकी प्रक्रियाएं अभिकेंद्री होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेतों को संचारित करने का कार्य करने वाले न्यूरॉन्स को कहा जाता है इंटरकैलेरी, या सहयोगी।न्यूरॉन्स जिनके अक्षतंतु प्रभावकारी कोशिकाओं (मांसपेशियों, ग्रंथियों) पर सिनैप्स बनाते हैं, उन्हें कहा जाता है मोटर,या केंद्रत्यागी, उनके अक्षतंतु अपकेन्द्री कहलाते हैं।

अभिवाही (संवेदी) न्यूरॉन्ससंवेदी रिसेप्टर्स के साथ जानकारी का अनुभव करें, इसे तंत्रिका आवेगों में परिवर्तित करें और इसे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी तक ले जाएं। संवेदी न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी और कपाल में स्थित होते हैं। ये स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स हैं, जिनमें से एक्सोन और डेंड्राइट न्यूरॉन के शरीर से एक साथ निकलते हैं और फिर अलग हो जाते हैं। डेंड्राइट संवेदी या मिश्रित नसों के हिस्से के रूप में अंगों और ऊतकों की परिधि का अनुसरण करता है, और पीछे की जड़ों के हिस्से के रूप में अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींग या मस्तिष्क में कपाल नसों के हिस्से के रूप में प्रवेश करता है।

प्रविष्टि, या सहयोगी, न्यूरॉन्सआने वाली सूचनाओं को संसाधित करने के कार्य करें और विशेष रूप से, प्रतिवर्त चापों को बंद करना सुनिश्चित करें। इन न्यूरॉन्स के शरीर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं।

अपवाही न्यूरॉन्सप्राप्त जानकारी को संसाधित करने और मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से अपवाही तंत्रिका आवेगों को कार्यकारी (प्रभावकार) अंगों की कोशिकाओं तक पहुंचाने का कार्य भी करते हैं।

एक न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि

प्रत्येक न्यूरॉन अपने डेंड्राइट्स और शरीर पर स्थित कई सिनेप्स के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस में आणविक रिसेप्टर्स के माध्यम से भारी मात्रा में संकेत प्राप्त करता है। सिग्नलिंग में कई अलग-अलग प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोमोडुलेटर और अन्य सिग्नलिंग अणुओं का उपयोग किया जाता है। जाहिर है, कई संकेतों की एक साथ प्राप्ति की प्रतिक्रिया बनाने के लिए, न्यूरॉन को उन्हें एकीकृत करने में सक्षम होना चाहिए।

आने वाले संकेतों के प्रसंस्करण और उनके लिए एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया के गठन को सुनिश्चित करने वाली प्रक्रियाओं का सेट अवधारणा में शामिल है न्यूरॉन की एकीकृत गतिविधि।

न्यूरॉन तक पहुंचने वाले संकेतों की धारणा और प्रसंस्करण डेंड्राइट्स, सेल बॉडी और न्यूरॉन के एक्सोन हिलॉक (चित्र 4) की भागीदारी के साथ किया जाता है।

चावल। 4. एक न्यूरॉन द्वारा संकेतों का एकीकरण।

उनके प्रसंस्करण और एकीकरण (योग) के विकल्पों में से एक सिनेप्स में परिवर्तन और शरीर की झिल्ली और न्यूरॉन की प्रक्रियाओं पर पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का योग है। कथित संकेतों को सिनेप्स में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक क्षमता) के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में बदल दिया जाता है। सिनैप्स के प्रकार के आधार पर, प्राप्त सिग्नल को संभावित अंतर में एक छोटे (0.5-1.0 एमवी) विध्रुवण परिवर्तन में परिवर्तित किया जा सकता है (ईपीएसपी - सिनैप्स को आरेख में प्रकाश सर्कल के रूप में दिखाया गया है) या हाइपरपोलराइजिंग (टीपीएसपी - सिनेप्स में दिखाया गया है) काले घेरे के रूप में आरेख)। कई संकेत एक साथ न्यूरॉन के विभिन्न बिंदुओं पर पहुंच सकते हैं, जिनमें से कुछ ईपीएसपी में और अन्य आईपीएसपी में बदल जाते हैं।

संभावित अंतर के ये दोलन न्यूरॉन झिल्ली के साथ स्थानीय वृत्ताकार धाराओं की मदद से अक्षतंतु पहाड़ी की दिशा में विध्रुवण की तरंगों (सफेद आरेख में) और हाइपरपोलराइजेशन (काले आरेख में) के रूप में एक दूसरे को ओवरलैप करते हुए फैलते हैं। (आरेख में, ग्रे क्षेत्र)। एक दिशा की तरंगों के आयाम के इस सुपरइम्पोजिशन के साथ, उन्हें संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, और विपरीत को कम (चिकना) किया जाता है। झिल्ली में संभावित अंतर के इस बीजीय योग को कहा जाता है स्थानिक योग(चित्र 4 और 5)। इस योग का परिणाम या तो अक्षतंतु पहाड़ी झिल्ली का विध्रुवण हो सकता है और एक तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति (चित्र 4 में मामले 1 और 2), या इसके अतिध्रुवीकरण और तंत्रिका आवेग की घटना की रोकथाम (अंजीर में 3 और 4 मामले) हो सकते हैं। 4))।

अक्षतंतु हिलॉक झिल्ली (लगभग 30 mV) के संभावित अंतर को Ek में स्थानांतरित करने के लिए, इसे 10-20 mV द्वारा विध्रुवित किया जाना चाहिए। इससे इसमें मौजूद वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनल खुलेंगे और एक तंत्रिका आवेग पैदा होगा। चूंकि झिल्ली का विध्रुवण एक एपी की प्राप्ति और एक ईपीएसपी में इसके परिवर्तन पर 1 एमवी तक पहुंच सकता है, और अक्षतंतु पहाड़ी पर सभी प्रसार क्षीणन के साथ होता है, एक तंत्रिका आवेग की पीढ़ी के लिए 40-80 तंत्रिका आवेगों की एक साथ डिलीवरी की आवश्यकता होती है। अन्य न्यूरॉन्स उत्तेजक सिनैप्स के माध्यम से न्यूरॉन में जाते हैं और ईपीएसपी की समान मात्रा का योग करते हैं।

चावल। 5. एक न्यूरॉन द्वारा EPSP का स्थानिक और लौकिक योग; ए - ईपीएसपी एकल प्रोत्साहन के लिए; और - EPSP विभिन्न अभिवाही से कई उत्तेजना के लिए; सी - एक तंत्रिका फाइबर के माध्यम से लगातार उत्तेजना के लिए ईपीएसपी

यदि इस समय एक न्यूरॉन को निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से एक निश्चित संख्या में तंत्रिका आवेग प्राप्त होते हैं, तो इसकी सक्रियता और प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से संकेतों के प्रवाह में एक साथ वृद्धि के साथ संभव होगी। ऐसी परिस्थितियों में जब निरोधात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेत न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनते हैं, उत्तेजनात्मक सिनैप्स के माध्यम से आने वाले संकेतों के कारण होने वाले विध्रुवण के बराबर या उससे अधिक, अक्षतंतु कोलिकुलस झिल्ली का विध्रुवण असंभव होगा, न्यूरॉन तंत्रिका आवेग उत्पन्न नहीं करेगा और बन जाएगा निष्क्रिय।

न्यूरॉन भी कार्य करता है समय योग EPSP और IPTS सिग्नल इसमें लगभग एक साथ आते हैं (चित्र 5 देखें)। निकट-अन्तर्ग्रथनी क्षेत्रों में उनके कारण होने वाले संभावित अंतर में परिवर्तन को बीजगणितीय रूप से भी सारांशित किया जा सकता है, जिसे अस्थायी योग कहा जाता है।

इस प्रकार, एक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न प्रत्येक तंत्रिका आवेग, साथ ही एक न्यूरॉन की चुप्पी की अवधि में, कई अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त जानकारी होती है। आमतौर पर, अन्य कोशिकाओं से न्यूरॉन में आने वाले संकेतों की आवृत्ति जितनी अधिक होती है, उतनी ही अधिक बार यह प्रतिक्रिया तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है जो अक्षतंतु के साथ अन्य तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिकाओं को भेजे जाते हैं।

इस तथ्य के कारण कि न्यूरॉन के शरीर की झिल्ली में सोडियम चैनल (यद्यपि कम संख्या में) होते हैं और यहां तक ​​कि इसके डेंड्राइट्स, अक्षतंतु पहाड़ी की झिल्ली पर उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता शरीर और उसके कुछ हिस्से में फैल सकती है। न्यूरॉन के डेंड्राइट्स। इस घटना का महत्व पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि प्रोपेगेटिंग एक्शन पोटेंशिअल झिल्ली पर मौजूद सभी स्थानीय धाराओं को क्षणिक रूप से सुचारू करता है, क्षमता को रीसेट करता है, और न्यूरॉन द्वारा नई जानकारी की अधिक कुशल धारणा में योगदान देता है।

आणविक रिसेप्टर्स न्यूरॉन में आने वाले संकेतों के परिवर्तन और एकीकरण में भाग लेते हैं। उसी समय, संकेतन अणुओं द्वारा उनकी उत्तेजना शुरू किए गए आयन चैनलों की स्थिति में परिवर्तन (जी-प्रोटीन, दूसरे मध्यस्थों द्वारा) के माध्यम से हो सकती है, न्यूरॉन झिल्ली के संभावित अंतर में उतार-चढ़ाव में कथित संकेतों का परिवर्तन, योग और गठन एक तंत्रिका आवेग या उसके अवरोध की उत्पत्ति के रूप में एक न्यूरॉन प्रतिक्रिया।

न्यूरॉन के मेटाबोट्रोपिक आणविक रिसेप्टर्स द्वारा संकेतों के परिवर्तन के साथ इंट्रासेल्युलर परिवर्तनों के कैस्केड के रूप में इसकी प्रतिक्रिया होती है। इस मामले में न्यूरॉन की प्रतिक्रिया समग्र चयापचय का त्वरण हो सकती है, एटीपी के गठन में वृद्धि, जिसके बिना इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बढ़ाना असंभव है। इन तंत्रों का उपयोग करते हुए, न्यूरॉन प्राप्त संकेतों को अपनी गतिविधि की दक्षता में सुधार करने के लिए एकीकृत करता है।

प्राप्त संकेतों द्वारा शुरू किए गए न्यूरॉन में इंट्रासेल्युलर परिवर्तन, अक्सर प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में वृद्धि करते हैं जो न्यूरॉन में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और वाहक के कार्य करते हैं। उनकी संख्या में वृद्धि करके, न्यूरॉन आने वाले संकेतों की प्रकृति के अनुकूल हो जाता है, उनमें से अधिक महत्वपूर्ण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और कम महत्वपूर्ण लोगों के लिए कमजोर हो जाती है।

कई संकेतों के एक न्यूरॉन द्वारा प्राप्ति कुछ जीनों की अभिव्यक्ति या दमन के साथ हो सकती है, उदाहरण के लिए, जो पेप्टाइड प्रकृति के न्यूरोमोड्यूलेटर के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं। चूंकि उन्हें न्यूरॉन के अक्षतंतु टर्मिनलों तक पहुंचाया जाता है और अन्य न्यूरॉन्स पर इसके न्यूरोट्रांसमीटर की क्रिया को बढ़ाने या कमजोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, न्यूरॉन, प्राप्त संकेतों के जवाब में, प्राप्त जानकारी के आधार पर, एक मजबूत हो सकता है या इसके द्वारा नियंत्रित अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर कमजोर प्रभाव पड़ता है। यह देखते हुए कि न्यूरोपैप्टाइड्स का मॉड्यूलेटिंग प्रभाव लंबे समय तक रह सकता है, अन्य तंत्रिका कोशिकाओं पर एक न्यूरॉन का प्रभाव भी लंबे समय तक रह सकता है।

इस प्रकार, विभिन्न संकेतों को एकीकृत करने की क्षमता के कारण, एक न्यूरॉन सूक्ष्म रूप से प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ उनका जवाब दे सकता है जो इसे आने वाले संकेतों की प्रकृति को प्रभावी ढंग से अनुकूलित करने और अन्य कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए उनका उपयोग करने की अनुमति देता है।

तंत्रिका सर्किट

सीएनएस न्यूरॉन्स एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, संपर्क के बिंदु पर विभिन्न सिनेप्स बनाते हैं। परिणामस्वरूप तंत्रिका फोम तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में काफी वृद्धि करते हैं। सबसे आम तंत्रिका सर्किट में शामिल हैं: एक इनपुट (छवि 6) के साथ स्थानीय, पदानुक्रमित, अभिसरण और विचलन तंत्रिका सर्किट।

स्थानीय तंत्रिका सर्किटदो या दो से अधिक न्यूरॉन्स द्वारा गठित। इस मामले में, न्यूरॉन्स में से एक (1) न्यूरॉन (2) को अपना अक्षीय संपार्श्विक देगा, जिससे उसके शरीर पर एक एक्सोसॉमैटिक सिनैप्स बन जाएगा, और दूसरा पहले न्यूरॉन के शरीर पर एक एक्सोनोम सिनैप्स का निर्माण करेगा। स्थानीय तंत्रिका नेटवर्क जाल के रूप में कार्य कर सकते हैं जिसमें तंत्रिका आवेग कई न्यूरॉन्स द्वारा गठित एक सर्कल में लंबे समय तक प्रसारित करने में सक्षम होते हैं।

एक उत्तेजना तरंग (तंत्रिका आवेग) के दीर्घकालिक परिसंचरण की संभावना जो एक बार संचरण के कारण हुई थी लेकिन एक अंगूठी संरचना प्रयोगात्मक रूप से प्रोफेसर आई.ए. जेलीफ़िश के तंत्रिका वलय पर प्रयोगों में वेतोखिन।

स्थानीय तंत्रिका सर्किट के साथ तंत्रिका आवेगों का परिपत्र परिसंचरण उत्तेजना लय परिवर्तन का कार्य करता है, उनके पास आने वाले संकेतों की समाप्ति के बाद लंबे समय तक उत्तेजना की संभावना प्रदान करता है, और आने वाली सूचनाओं को संग्रहीत करने के तंत्र में भाग लेता है।

स्थानीय सर्किट ब्रेकिंग फ़ंक्शन भी कर सकते हैं। इसका एक उदाहरण आवर्तक अवरोध है, जो रीढ़ की हड्डी के सबसे सरल स्थानीय तंत्रिका सर्किट में महसूस किया जाता है, जो ए-मोटोन्यूरॉन और रेनशॉ सेल द्वारा बनता है।

चावल। 6. सीएनएस के सबसे सरल तंत्रिका सर्किट। पाठ में विवरण

इस मामले में, मोटर न्यूरॉन में उत्पन्न उत्तेजना अक्षतंतु की शाखा के साथ फैलती है, रेनशॉ सेल को सक्रिय करती है, जो ए-मोटोन्यूरॉन को रोकती है।

अभिसरण श्रृंखलाकई न्यूरॉन्स द्वारा बनते हैं, जिनमें से एक पर (आमतौर पर अपवाही) कई अन्य कोशिकाओं के अक्षतंतु अभिसरण या अभिसरण करते हैं। इस तरह के सर्किट सीएनएस में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, कॉर्टेक्स के संवेदी क्षेत्रों में कई न्यूरॉन्स के अक्षतंतु प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स के पिरामिड न्यूरॉन्स पर परिवर्तित होते हैं। सीएनएस के विभिन्न स्तरों के हजारों संवेदी और अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स के अक्षतंतु रीढ़ की हड्डी के उदर सींगों के मोटर न्यूरॉन्स पर अभिसरण करते हैं। अभिसारी सर्किट अपवाही न्यूरॉन्स द्वारा संकेतों के एकीकरण और शारीरिक प्रक्रियाओं के समन्वय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

एक इनपुट के साथ डाइवर्जेंट चेनशाखाओं वाले अक्षतंतु के साथ एक न्यूरॉन द्वारा निर्मित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक शाखा एक अन्य तंत्रिका कोशिका के साथ एक सिनैप्स बनाती है। ये सर्किट एक साथ एक न्यूरॉन से कई अन्य न्यूरॉन्स तक सिग्नल ट्रांसमिट करने का कार्य करते हैं। यह अक्षतंतु की मजबूत शाखाओं (कई हजार शाखाओं के गठन) के कारण प्राप्त होता है। ऐसे न्यूरॉन्स अक्सर ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के नाभिक में पाए जाते हैं। वे मस्तिष्क के कई हिस्सों की उत्तेजना और इसके कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता में तेजी से वृद्धि प्रदान करते हैं।