domicile › infectieux › Médicaments nootropiques combinés de la liste de nouvelle génération. Les effets secondaires des nootropiques

Médicaments nootropiques combinés de la liste de nouvelle génération. Les effets secondaires des nootropiques

Une préface courte, triste mais nécessaire.

L'unicité de l'ordre des choses existant est que

Il est beaucoup plus facile pour la grande majorité des médecins de prescrire l'informatique que d'expliquer pourquoi l'enfant n'en a pas besoin ;
il est beaucoup plus facile pour la grande majorité des parents d'aller à la pharmacie, d'acheter et de donner CECI à leur propre enfant pendant des semaines que d'essayer de lire et de comprendre, de relire et de comprendre encore ;
et pour ceux qui sont particulièrement impressionnables, IL est en piqûres...

Les nootropiques sont des médicaments qui stimulent les processus métaboliques dans le tissu nerveux.

Les effets pharmacologiques des médicaments de ce groupe améliorent la mémoire et la capacité d'apprentissage, augmentent la résistance cellulaire système nerveux aux influences extérieures néfastes (en particulier, à un manque d'oxygène).

Tous les médicaments nootropiques (nootropiques) sont proches dans leur structure chimique des substances naturelles biologiquement actives - neurotransmetteurs, vitamines, acides aminés. Cela explique le fait que la plupart des nootropiques sont non toxiques et n'ont pas d'effets secondaires dangereux.

Principal indications pour l'utilisation de nootropiques dans l'enfance :

paralysie cérébrale;
retard mental;
développement retardé de la parole;

Les effets pharmacologiques mentionnés ci-dessus sont identifiés par les fabricants de médicaments, les indications d'utilisation formulées juste en dessous sont là encore des recommandations des fabricants de médicaments nootropiques.

Les médicaments nootropes sont extrêmement largement utilisés en pédiatrie, mais l'étendue de leur utilisation se limite principalement aux frontières de l'ex-Union soviétique.

Malgré Énorme expérience utilisation, malgré les nombreuses propriétés positives trouvées dans les expériences, malgré l'extrême attractivité de l'identifié effets pharmacologiques et l'étendue des indications d'utilisation, et donc, malgré tout, justifier les bénéfices et l'efficacité médicaments nootropes La médecine factuelle n'a jusqu'à présent pas réussi à.

Difficile pour les médecins de le croire, et encore plus difficile pour les patients et les parents de patients, mais les nootropiques ne sont utilisés ni aux USA ni en Europe de l'Ouest, puisque, encore une fois, il n'y a aucune preuve de leur efficacité.

Les lecteurs qui se sont familiarisés avec la liste des nootropiques et qui y ont trouvé des noms de médicaments bien connus, on pourrait même dire bien connus, s'attendent probablement à des histoires détaillées de l'auteur sur le moment et la manière dont ils doivent être pris. Et l'assurance qu'il s'agit de médicaments à l'efficacité non prouvée peut être source de désaccord et de confusion : les médicaments nootropes sont devenus trop activement intégrés dans la vie quotidienne des médecins, des pharmaciens, des patients et des proches des patients.

Personne ne doute du fait qu'un enfant (même un enfant en parfaite santé!) Naît avec un système nerveux «immature», qui s'améliore très activement («mûrit») au cours des premières années de la vie. Ce processus de "maturation" s'accompagne, d'une part, de nombreux symptômes spécifiques(réflexes physiologiques de la période néonatale, augmentation du tonus musculaire, tremblements des lèvres, du menton et des membres, etc., etc.), et d'autre part, l'inquiétude constante des parents.

C'est dans les premières années de la vie que les parents découvrent chez leurs enfants des « bizarreries » de comportement qu'ils ne peuvent expliquer, guidés par leur propre expérience. C'est dans les premières années de la vie que les interrogations et les doutes sur la normalité ou l'anormalité de leur propre enfant inquiètent constamment toutes les mères et tous les pères sans exception.

Les bizarreries, les questions et les doutes conduisent les parents vers les médecins.

La question principale ressemble à ceci :

- Normal ou pas dans nos années (insérez l'âge souhaité) n'est pas ... - alors quelque chose que l'enfant ne sait toujours pas dire - s'asseoir, se tenir debout, se retourner, ramper, marcher, prendre, lancer, parler, aller aller aux toilettes, dormir toute la nuit sans se réveiller, obéir à ses parents, lire, compter, chanter, dessiner, etc., etc. ?

Toute réponse "normale" signifie en fait que le médecin n'a aucun doute sur le fait que l'enfant est en bonne santé et qu'il n'a besoin d'aucun traitement.

Et ici, en fait, une situation est modélisée lorsque la société éprouve un énorme besoin de médicaments qui "améliorent le fonctionnement du système nerveux". J'insiste encore une fois : ce n'est pas un besoin d'un enfant ou d'un médecin, c'est un besoin du modèle existant de relations humaines dans le système médecin-parent-enfant.

Humilié par l'État et juridiquement sans défense, le médecin n'a pas la moindre envie de se prendre en charge.

Le médecin sait avec certitude que, sans prescrire de médicaments, il devient automatiquement, d'une part, un "spécialiste inattentif et indifférent", et d'autre part, un coupable potentiel de tous les troubles neurologiques théoriquement possibles à l'avenir. "Nous avons 15 ans, nous avons mal à la tête tous les jours, et pourtant nous étions chez le neurologue à 6 mois, nous nous sommes plaints d'une éponge tremblante, et il a dit que tout allait bien..."

Les parents sont convaincus qu'il existe des gouttelettes magiques, grâce auxquelles l'enfant apprendra à s'asseoir, à parler, à obéir à sa mère et à aller au pot.

Les parents, en règle générale, ne doutent pas que les problèmes neurologiques en général et divers «décalages-déviations» sont faciles à guérir: l'essentiel est de prescrire le bon médicament à temps (!!!).

Les parents ne sont pas en mesure de comprendre que le métabolisme dans le tissu nerveux de l'enfant est si intense qu'il est presque impossible de l'accélérer pharmacologiquement.

Il existe des médicaments qui ont montré dans l'expérience leur capacité à influencer positivement le système nerveux et ont prouvé leur innocuité - de nombreux nootropiques.

Des médicaments sont prescrits, et après un certain temps après le rendez-vous, la grande majorité des enfants commencent vraiment à s'asseoir, se tenir debout, se retourner, ramper, marcher, prendre, lancer, parler, aller aux toilettes, dormir toute la nuit sans se réveiller, obéir leurs parents, lisent, comptent, chantent, dessinent et etc., etc. Ils commencent, bien sûr, non pas parce que les médicaments ont été prescrits, mais parce que le temps est venu, parce qu'il est ainsi conçu par la grande Nature (Dieu, Evolution ). Mais il est très difficile d'accepter que "après la médecine" ne signifie pas du tout "grâce à la médecine"...

De cette façon, les nootropiques peuvent résoudre de nombreux problèmes, car :

alléger le poids de la responsabilité des médecins ;
rassurer les parents;
améliorer la situation financière de leurs producteurs et vendeurs ;
dans la plupart des cas, ne nuisent pas aux patients.

Il n'est pas surprenant que tous les problèmes décrits ne concernent pas du tout le véritable propriétaire de la compagnie d'assurance. Là où c'est une compagnie d'assurance privée qui paie le traitement, et non un patient ou un fonctionnaire corrompu, eh bien là (dans le monde du capital privé) personne ne veut payer pour le soulagement, la réassurance et le "non-mal". Ils paient pour traitement efficace soutenue par la médecine factuelle. Mais avec ce problème...

Néanmoins, je tiens à souligner que la capacité des nootropiques à influencer positivement les processus métaboliques dans le tissu nerveux n'est pas du tout une invention de pharmaciens gourmands, c'est un fait réel.

Les nootropiques sont vraiment capables de :

activer le métabolisme énergétique dans les neurones;
améliorer la synthèse des protéines;
augmenter la vitesse de transmission des impulsions dans le système nerveux central;
améliorer l'absorption du glucose par les cellules nerveuses ;
renforcer les membranes cellulaires.

Ces propriétés sont en effet révélées expérimentalement. Ce sont ces propriétés qui permettent aux scientifiques de considérer les médicaments nootropiques comme un groupe de médicaments très (!!!) prometteur et de poursuivre leur étude intensive. C'est sur la base de ces propriétés que sont formulées les indications d'utilisation des nootropiques.

Autrement dit, étant donné la capacité des nootropiques à activer, renforcer, augmenter, améliorer et renforcer, on suppose qu'ils aideront à retarder le développement de la parole ou le retard mental. Et puis la chose la plus triste - l'hypothèse théorique ne trouve pas sa confirmation pratique lors de l'utilisation de médicaments chez de vrais patients.

Sans surprise à cet égard deux faits:

les fabricants de médicaments nootropiques ne promettent à personne un effet rapide et significatif : - il est souligné de toutes les manières possibles que l'efficacité, d'une part, est modérée et, d'autre part, qu'une utilisation à long terme est nécessaire pour obtenir l'effet - plusieurs mois ;
Un nombre croissant de pharmacologues suggèrent de considérer les nootropiques non pas comme des médicaments, mais comme des compléments alimentaires pouvant potentiellement améliorer la qualité de vie.

Donc, vous avez quitté le bureau d'un pédiatre ou d'un neurologue et entre vos mains, vous avez une liste de médicaments prescrits, et dans cette liste, il y a des médicaments nootropiques.

Vous savez que les nootropiques, s'ils sont utilisés, ne sont pas là pour rien, mais pour des indications bien précises. Et cela signifie que si on vous prescrit un médicament du groupe des nootropiques, c'est parce que votre enfant a un diagnostic précis (voir la liste des indications-diagnostics ci-dessus).

Aucun diagnostic, aucune preuve. C'est-à-dire la nomination de nootropiques n'a rien à voir avec l'hypertonie musculaire, minime dysfonctionnement cérébral, insuffisance pyramidale et autres diagnostics domestiques à la mode.

Encore une fois, vous savez déjà que l'efficacité des nootropiques n'a pas été prouvée, mais vous savez aussi qu'ils sont sans danger dans la plupart des cas, et qu'il n'y a ni la force ni l'envie de discuter avec le médecin et d'assumer la responsabilité de "ne pas traiter". Donc, nous serons traités ... Et l'essentiel ici n'est pas de nuire. Par conséquent, lors de l'examen ultérieur des principaux médicaments nootropes, nous nous concentrerons sur la sécurité d'utilisation.

Piracétam

Il est utilisé depuis plus de 40 ans, étant en fait l'ancêtre des nootropiques.

Produit dans de nombreux formes posologiques destinés à la fois à un usage entéral et parentéral - comprimés, gélules, granulés, sirops, solutions pour administration intramusculaire et intraveineuse.

Possible Effets secondaires- douleurs abdominales, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, vertiges, maux de tête, agitation mentale, désinhibition motrice, irritabilité, déséquilibre, diminution de la capacité de concentration, anxiété, troubles du sommeil.

Préparations d'acides neuroaminés

Gamma -aminobutyrique acide . Disponible en tablettes. Il est pris par voie orale avant les repas. Améliore l'effet des hypnotiques et des anticonvulsivants. Nausées, vomissements, insomnie, fièvre, sensation de chaleur, essoufflement, réactions d'hypersensibilité sont possibles.

hopantenique acide . Disponible en comprimés et en sirop. Lors de la réception, des réactions allergiques (rhinite, conjonctivite, éruption cutanée) sont possibles. Déconseillé au premier trimestre de grossesse.

Acide nicotinyl gamma-aminobutyrique . Il est utilisé pour l'administration entérale (comprimés) et l'administration parentérale (in / m, in / in - solutions). L'application peut être accompagnée de nausées, maux de tête, vertiges, irritabilité, anxiété, réactions allergiques. Contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.

Chlorhydrate d'acide gamma-amino-bêta-phénylbutyrique - connu sous le nom commercial phénibut , disponible en comprimés. Irrite les muqueuses du tractus gastro-intestinal (par conséquent, il est contre-indiqué dans l'ulcère peptique). Au début du traitement, en règle générale, provoque une somnolence sévère. Irritabilité, agitation, anxiété, étourdissements, maux de tête, nausées et réactions allergiques sont également possibles. Non utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Glycine . Disponible en comprimés destinés à la résorption dans la cavité buccale. Très bien toléré - rares réactions allergiques.

Acide glutamique . Formes de libération - comprimés et granulés. Effets indésirables - hyperexcitabilité, vomissements, diarrhée. Avec une utilisation prolongée, une diminution du taux de leucocytes et d'hémoglobine, une irritation de la muqueuse buccale, des fissures dans les lèvres sont possibles. Contre-indiqué dans les états fébriles, les maladies du foie, des reins, du tractus gastro-intestinal, des organes hématopoïétiques. Pendant le traitement, assurez-vous de faire de temps en temps des analyses cliniques de sang et d'urine.

Neuropeptides

Les neuropeptides sont des molécules protéiques formées dans le système nerveux qui ont une activité biologique. Les médicaments contenant des neuropeptides ont un certain effet nootropique. Certains médicaments de ce groupe sont largement connus et activement utilisés dans les pays où le concept de médecine factuelle n'a pas encore été mis en œuvre de manière adéquate. Les agents neuropeptidiques les plus connus sont cérébrolysine , cortexine , actifvegin , solcoséryle .

Les médicaments sont administrés principalement en / m. Ils sont bien tolérés, mais des réactions allergiques sont possibles, parfois très graves.

Pyritinol

Il se prend par voie orale (suspension, comprimés, dragées). Il a une liste impressionnante d'effets secondaires possibles - troubles du sommeil, irritabilité, maux de tête, vertiges, fatigue, perte d'appétit, nausées, diarrhée, réactions allergiques, stomatite, douleurs articulaires, réactions du système hématopoïétique. Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité, d'épilepsie, d'insuffisance hépatique et rénale. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Pendant le traitement, un contrôle biologique est nécessaire (tests sanguins et urinaires cliniques, tests hépatiques).

Vinpocétine

Considéré comme un médicament d'action complexe. Il a non seulement un effet nootropique, mais également la capacité d'améliorer la circulation sanguine dans le tissu nerveux. Néanmoins, les nombreuses propriétés bénéfiques de la vinpocétine n'ont pas encore été confirmées par la médecine factuelle.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés et de solutions pour administration intraveineuse. Il est impossible de le saisir en / m. Contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien toléré (réactions d'hypersensibilité rares), avec une administration intraveineuse, une diminution de la pression artérielle, des vertiges, des nausées, une phlébite est possible.

En raison du grand nombre d'effets secondaires (somnolence, fatigue, maux de tête, tremblements des membres, augmentation du tonus musculaire, dépression, bouche sèche, douleurs abdominales, augmentation de la transpiration, réactions allergiques, baisse de la pression artérielle) est actuellement déconseillé non plus comme nootrope, ni comme agent vasculaire. La demande est considérée comme justifiée dans thérapie complexe migraines, vertiges, mal de mer.

La liste des nootropiques ne s'arrête pas là. L'effet stimulant sur les processus métaboliques dans le tissu nerveux - le même effet nootropique - semble être très, très attractif. Il n'est pas surprenant qu'il existe de nombreux (des centaines !) d'une grande variété de médicaments, en théorie avec des effets nootropiques.

Même une liste sommaire de ces médicaments peut prendre plus d'une douzaine de pages, néanmoins tout ce qu'on peut prescrire à votre enfant pour "améliorer" le système nerveux, ce sont des médicaments à l'efficacité non prouvée dans la 4ème phase recherche clinique(soi-disant. recherche post-commercialisation). Vous seuls - papas et mamans - avez le droit de décider si votre enfant participera ou non à ces études.

(Cette publication est un fragment du livre de E. O. Komarovsky adapté au format de l'article

Que sont les médicaments nootropes de nouvelle génération et en quoi diffèrent-ils des autres médicaments de ce groupe, quels ingrédients actifs contiennent-ils et pour quelles maladies et troubles sont-ils indiqués, les règles d'utilisation des nootropes.

Les médicaments nootropiques de la nouvelle génération sont les moyens chargés de stimuler le cerveau et son travail, en protégeant les réactions nerveuses. La liste des nouveaux médicaments de ce groupe est assez longue. En règle générale, il s'agit de substances complexes constituées du composant nootropique lui-même, ainsi que d'un certain nombre d'ingrédients supplémentaires, tels que des acides aminés, des antioxydants, des vitamines, qui améliorent le fonctionnement des cellules cérébrales.

Caractéristiques et types de nootropiques de nouvelle génération

Les nootropiques sous diverses formes sont utilisés par les gens depuis l'Antiquité. Le nootropique le plus simple et le tout premier connu est la choline. La substance contient des œufs, de la viande, du poisson, des fruits de mer. Après avoir mangé un repas riche en protéines animales, l'hormone sérotonine est produite dans le cerveau.

Il est responsable de la sensation de plaisir et affecte également positivement les connexions des neurones. Le cerveau s'allume travail actif, la mémoire s'améliore, ainsi que les processus de pensée. Des substances nootropiques similaires se trouvent dans le thé vert, le café, la nicotine, les amphétamines.

Après que les médicaments nootropiques aient été développés et étudiés en laboratoire au milieu du XXe siècle, une classification de ces médicaments a été créée : stimulants, inhibiteurs réversibles de l'acétylcholinestérase, racétams, vasodilatateurs, activateurs métaboliques.

Actuellement, les racétams sont principalement utilisés en médecine. Ces substances sont à la base de nouveaux nootropiques. Les racétams sont une structure chimique dérivée de la pyrrolidine. Aujourd'hui, il existe de nombreux préparations pharmacologiques nouvelle génération.

Auparavant, afin d'améliorer l'activité mentale, des composants végétaux tels que la citronnelle, le ginseng, le ginkgo biloba étaient largement utilisés. Ces plantes sont aujourd'hui les ingrédients de médicaments nootropiques. Contrairement aux stimulants naturels naturels, ces derniers ont un effet plus précis sur des zones spécifiques du cerveau.

Cela permet d'utiliser de nouveaux médicaments non seulement pour améliorer la mémoire et améliorer l'intelligence, mais également dans le traitement d'anomalies et de maladies plus graves, telles que les maladies de Parkinson et d'Alzheimer. Pour cette raison, ces médicaments sont considérés comme les plus efficaces parmi tous les nootropiques.

Composition et caractéristiques des composants des nouveaux nootropiques

En règle générale, ces médicaments contiennent deux composants ou plus qui se complètent mutuellement. On trouve souvent dans la composition de nouveaux nootropiques :

Diméthylaminoéthanol. C'est une substance qui participe activement à la synthèse de l'acétylcholine. Agit comme un antioxydant, améliore la mémoire, les capacités mentales, l'endurance physique.
Acide gamma-aminobutyrique. Le principal neurotransmetteur inhibiteur du SNC. Il participe activement au métabolisme du cerveau, ainsi qu'aux processus des neurotransmetteurs.
Acide pantothénique (B5). Participe aux processus métaboliques du cerveau, la synthèse de l'acétylcholine. Participe à la synthèse des neurotransmetteurs.
Pyridoxine (B6). Il s'agit d'une coenzyme de protéines, impliquée dans l'apport uniforme de glucose aux cellules du corps, impliquée dans le traitement des acides aminés.
Vitamine B15. Aide à éliminer l'hypoxie cellulaire, a un effet vasodilatateur, a une propriété détoxifiante.
Vitamine E. Il participe à la synthèse des hormones, agit comme antioxydant, prévient la formation de caillots sanguins et aide les muscles à fonctionner normalement.
Acide folique. Participe aux processus de réplication de l'ADN, à la division cellulaire.

De plus, divers nootropiques contiennent des extraits et des extraits de plantes : ginseng, ginkgo biloba, citronnelle. La liste des médicaments nootropes de nouvelle génération pour enfants comprend généralement des médicaments contenant suppléments vitaminiques.

Propriétés utiles des nootropiques de nouvelle génération

Selon la définition de l'Organisation mondiale de la santé, le groupe des nootropiques de nouvelle génération devrait inclure des médicaments ayant un effet activateur direct sur le processus d'apprentissage, la mémoire et l'activité mentale. De plus, ces médicaments augmentent la résistance du cerveau à divers facteurs agressifs.

Les propriétés générales des nouveaux médicaments nootropes sont les suivantes :

Améliorer les processus de pensée - fonctions d'apprentissage ou cognitives ;
Augmenter la vitesse de mémorisation et la durabilité du stockage des données ;
Croissance de l'activité intellectuelle, augmentation du volume des capacités intellectuelles;
Oubli de conditions stressantes et informations sur diverses douleurs;
Stimulation processus métaboliques dans le tissu neuronal, principalement dans diverses pathologies, telles que l'intoxication, le traumatisme, l'anoxie ;
Améliorer l'impact sur l'état mental et l'activité nerveuse supérieure dans les pathologies morphologiques et fonctionnelles;
La croissance de la résistance des processus mentaux du cerveau aux facteurs défavorables d'ordre interne et environnement externe Mots clés : accident vasculaire cérébral, traumatisme, hypoxie.

Certains médicaments du groupe des nouveaux nootropiques, en raison de leur effet anabolisant prononcé et impact positif sur l'endurance et l'activité physiques, sont utilisés dans divers dispositifs d'accompagnement médical des activités sportives professionnelles.

Les médicaments nootropiques de nouvelle génération n'affectent pas le psychisme et l'activité nerveuse supérieure d'une personne en bonne santé.

Indications pour l'utilisation de nouveaux nootropiques

Examinons plus en détail quelles sont les indications de la prise de médicaments nootropes de nouvelle génération pour augmenter l'activité mentale :

Syndrome psycho-organique. En médecine, il est compris comme un vaste groupe de maladies qui se manifestent dans changements dystrophiques tissus nerveux. Ce sont de telles affections: épilepsie, divers types de démence, maladie de Parkinson, neuroinfections, paralysie cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique.
L'alcoolisme chronique, qui s'accompagne de symptômes de sevrage et de délire.
Dépendance.
Asthénie d'origine organique et névrotique, syndromes asthénonévrotiques et asthénodépressifs, VVD, migraine, troubles du sommeil, labilité émotionnelle.
Correction du syndrome des neuroleptiques.
Violation de la miction appropriée de l'étiologie neurogène.
Troubles somatiques-végétatifs.
Pathologies névrotiques et de type névrotique.
Insuffisance cérébrovasculaire chronique.
L'anémie falciforme.
Psychopathologie chronique, schizophrénie, oligophrénie infantile, troubles de type névrose, dépression.
Syndrome cérébral organique des personnes âgées.
Dans le cadre de traitement complexe pathologies ophtalmiques.

Effets secondaires et contre-indications des nouveaux nootropiques

Chaque médicament de la classe nootropique a ses propres contre-indications. De manière générale, on peut distinguer :

Grossesse;
Lactation;
Intolérance individuelle aux composants;
Agitation psychomotrice ;
boulimie;
insuffisance rénale;
Insuffisance hépatique;
Chorée de Huntington;
Période après un AVC hémorragique aigu ;
Insuffisance rénale sévère.

Les nootropiques de nouvelle génération peuvent également provoquer certains effets secondaires : faiblesse, hyperactivité, anxiété, troubles du sommeil, hypotension, dyspepsie, néphrotoxicité et hépatotoxicité, angine de poitrine, éosinophilie, crises d'épilepsie, états convulsifs, hallucinations, troubles de l'équilibre, fièvre, ataxie, thrombophlébite, confusion de conscience, hyperémie, sensation de chaleur au visage, urticaire.

Le mécanisme d'action des médicaments nootropes de nouvelle génération

Les médicaments nootropiques affectent directement un certain nombre de fonctions cérébrales. En conséquence, l'interaction entre les hémisphères et les principaux centres du cortex s'améliore.

Les médicaments de nouvelle génération augmentent l'utilisation du sucre, ainsi que la formation d'ATP, ont un effet stimulant sur la synthèse de l'ARN et des protéines. Le processus de phosphorylation oxydative sous leur influence est suspendu et les membranes cellulaires sont stabilisées.

Les mécanismes d'action des nouveaux nootropiques comprennent:

Antioxydant;
Membrane stabilisatrice;
Neuroprotecteur ;
Antihypoxique.

Les racétams, sur la base desquels sont basés la plupart des médicaments nootropes, ont un effet similaire à celui de l'amphétamine. Cependant, le mécanisme d'action est différent : il est plus stable, sans régression vers une efficacité neuronale inférieure à la normale. Les amphétamines remplissent les fentes synaptiques avec un grand nombre de neurotransmetteurs. Et les racetams se lient aux récepteurs, modifiant temporairement leur forme. Le signal est ainsi allongé.

L'avantage de ce mécanisme d'action est qu'il n'y a pas de changements irréversibles dans le cortex. Avec la facilité avec laquelle les molécules de racetam se lient aux récepteurs, elles se détachent.

De plus, depuis corps humain ne produit pas de racétams par lui-même, il est peu probable qu'il y ait des produits secondaires pouvant causer des effets négatifs. Ainsi, un effet nootropique puissant est obtenu sans effets secondaires.

Chaque racetam est formulé de manière unique pour se lier à des neurorécepteurs spécifiques. En règle générale, ces médicaments sont utilisés en groupe afin d'obtenir le meilleur effet.

L'efficacité des médicaments nootropes de nouvelle génération pour les personnes âgées augmente s'ils sont associés à des psychostimulants et à des angioprotecteurs. Ainsi, les fonctions intellectuelles perturbées sont stimulées et corrigées. Pour les enfants, les stimulants neurométaboliques sont recommandés pour lutter contre le retard mental.

Instructions pour l'utilisation de nouveaux nootropiques

L'auto-administration de médicaments nootropes de nouvelle génération sans l'avis d'un médecin est interdite. Il est uniquement permis d'utiliser des médicaments à base de plantes à base de ginkgo biloba, de citronnelle et d'autres plantes sans ordonnance. Ces médicaments sont plutôt biologiquement additifs actifs que les médicaments.

Il y a beaucoup de diverses drogues ce groupe. Ils ont une forme et une direction d'action différentes. Ils sont principalement produits sous forme de comprimés, de gélules, de solutions injectables et de suspensions.

Il convient de noter que l'efficacité maximale de l'utilisation de ces médicaments n'est atteinte qu'après plusieurs semaines, voire plusieurs mois.

Vue d'ensemble des nootropiques de nouvelle génération

La liste des médicaments nootropes de nouvelle génération est assez longue. En règle générale, les derniers médicaments ont une composition combinée et combinent des racétams et des excipients.

Les moyens populaires sont :

Phezam. C'est une combinaison de Piracetam et de Cynarizine. Le médicament se présente sous forme de gélules. Il est recommandé comme outil dans la thérapie complexe pour le traitement des troubles circulatoires dans le cerveau. Après son utilisation, la microcirculation dans le cerveau s'améliore, les vaisseaux sanguins se dilatent, la vision et l'ouïe s'améliorent. Le médicament élimine les effets de l'hypoxie, soulage mal de tête, étourdissements, aux prises avec l'amnésie. En règle générale, les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral, une encéphalite et diverses lésions cérébrales traumatiques se voient prescrire Phezam pendant une longue période. Le prix d'un paquet de médicament (60 gélules) varie de 170 à 250 roubles.
Orocétam. La combinaison de piracétam et d'acide orotique. Ce sont des injections intraveineuses. Le médicament aide à surmonter intoxication grave cerveau. Améliore les processus métaboliques dans les cellules du cerveau. Active la fonction réparatrice et détoxifiante du foie. Le prix est d'environ 50 roubles par ampoule du médicament.
Thiocétam. Association de piracétam et de thiotriosaline. Il se présente sous forme de comprimés et d'injections. Il est utilisé pour améliorer la circulation cérébrale dans le cortex cérébral. Il est souvent utilisé pour traiter les troubles de la parole et les effets de l'intoxication alcoolique. Le prix du médicament nootropique de nouvelle génération Thiocetam est de 540 roubles par paquet de 60 comprimés.

Regardez une vidéo sur l'effet des nootropiques sur le cerveau :

Les médicaments nootropiques de la nouvelle génération sont une panacée dans le traitement diverses infractions travail cérébrale. En outre, ces médicaments aident à améliorer les capacités intellectuelles des personnes. âges différents. La prise de ces médicaments doit être convenue avec le médecin.

Les effets secondaires des nootropiques

S. Yu. Shtrygol, Dr méd. Sciences, professeur, T. V. Kortunova, Ph.D. cultiver. Sciences, professeur agrégé, D. V. Shtrygol, Ph.D. Miel. Sciences, Université nationale de pharmacie, Kharkov

Les 30 dernières années ont été marquées par une utilisation croissante des nootropiques. Le terme "médicament nootrope" (du grec noos - pensée, esprit; tropos - aspiration) a été proposé en 1972 par S. Giurgea (Giurgea) pour désigner les médicaments qui ont un effet activateur spécifique sur les fonctions intégratives du cerveau, stimulent l'apprentissage, la mémoire et les activités mentales qui augmentent la résistance du cerveau aux facteurs dommageables, améliorent les connexions cortico-sous-corticales. Les nootropiques sont également appelés cérébroprotecteurs neurométaboliques, et dans la littérature anglaise, le terme activateur cognitif est souvent utilisé.

Le prototype de ce groupe est le piracétam, synthétisé par Strubbe (société pharmaceutique UCB, Belgique) en 1963 et initialement étudié comme médicament anticinétique. Quelques années plus tard seulement, il est devenu clair que le piracétam facilite les processus d'apprentissage et améliore la mémoire, mais, contrairement aux psychostimulants classiques, il ne provoque pas d'effets secondaires tels que la parole et l'excitation motrice, l'épuisement des capacités fonctionnelles du corps avec une utilisation prolongée, la dépendance et la dépendance. Sur la base de ces études, S. Giurgea a identifié une nouvelle classe de médicaments - les nootropiques - dans la classification des psychotropes.

Le concept nootropique est devenu la plus grande contribution au développement de la psychopharmacologie, à la fois en termes appliqués et fondamentaux. En peu de temps, il a été créé un montant significatif médicaments qui sont principalement utilisés pour la correction des fonctions mnésiques perturbées, ainsi qu'une diminution du niveau d'activité vitale qui se produit avec de nombreuses maladies et une exposition extrême. Les nootropiques sont également indiqués pour les troubles de l'adaptation et de l'activité mentale au cours du vieillissement, notamment les démences préséniles et séniles. Comme le souligne M. Windish, la démence occupe une place particulière dans la liste des indications, car dans les pays industrialisés, un problème de plus en plus important est l'augmentation rapide de la population âgée et l'augmentation de la fréquence des maladies liées à l'âge.

De plus, les nootropiques sont utilisés pour les troubles de la circulation cérébrale, les intoxications (dont l'alcool), syndrome de sevrage, la privation de sommeil, la fatigue, les états asthéniques et dépressifs après des lésions craniocérébrales et des neuroinfections, ainsi que pour la correction des effets secondaires de la psychopharmacothérapie (dans le traitement des neuroleptiques, des antidépresseurs, des psychostimulants). Dans la pratique des enfants, les médicaments nootropes sont utilisés pour traiter la paralysie cérébrale, l'encéphalopathie, la déficience intellectuelle, les troubles qui se développent chez les bébés prématurés à la suite d'une hypoxie intra-utérine et d'autres effets néfastes.

Une caractéristique des nootropiques est la possibilité de leur utilisation non seulement par les patients, mais aussi personnes en bonne santé dans des situations extrêmes pour soulager la fatigue mentale, améliorer les performances mentales.

En général, les médicaments nootropes se caractérisent par une toxicité relativement faible et un développement relativement peu fréquent d'effets indésirables. Selon OA Gromova, ces derniers sont observés chez un peu plus de 5% des patients, mais l'utilisation généralisée de ces médicaments nécessite une systématisation de la connaissance de leurs effets secondaires. Cependant, il faut d'abord s'attarder sur la classification des médicaments nootropiques.

Les nootropiques comprennent de nombreux médicaments avec des structures chimiques et des mécanismes d'action différents. Cette seule circonstance rend difficile leur classement. De plus, pour un certain nombre de médicaments, l'amélioration de la mémoire est le principal effet pharmacologique (ils sont parfois appelés "vrais" nootropiques, comme le piracétam et ses analogues). Pour la plupart des médicaments, l'action nootropique n'est qu'un des composants de la pharmacodynamie. Ainsi, de nombreux médicaments GABAergiques, ainsi que les nootropes, ont des effets anxiolytiques, sédatifs, anticonvulsivants, myorelaxants, antihypoxiques (même des termes tels que "agent nootrope", "tranquilonotrope" etc.). L'effet nootropique peut être associé à une amélioration de la circulation cérébrale (vinpocétine, nicergoline et autres médicaments cérébrovasoactifs). Ces préparations polyvalentes sont parfois appelées "Neuroprotecteurs".

La classification la plus complète des médicaments à activité nootropique (environ 100 médicaments) est donnée par T. A. Voronina et S. B. Seredenin (1998). Leurs principaux groupes sont présentés dans le tableau.

Table. Médicaments de base à action nootropique

Groupe	Les préparatifs
Dérivés de pyrrolidone (racetams)	Piracétam, Aniracétam, Pramiracétam, Oxiracétam, Etiracétam, Néfiracétam, etc.
Médicaments qui améliorent les processus cholinergiques	Amiridine, tacrine, gliatiline
Médicaments GABAergiques	Acide gamma-aminobutyrique, pantogam, picamilon, phénibut, hydroxybutyrate de sodium
Médicaments glutamatergiques	Glycine, mémantine
Neuropeptides et leurs analogues	Semax, cérébrolysine
Antioxydants et protecteurs de membrane	méclofénoxate, mexidol, pyritinol
préparations de ginkgo biloba	Bilobil, tanakan, mémoplant
Bloqueurs de canaux calciques	Nimodipine, cinnarizine
Vasodilatateurs cérébraux	Vinpocétine, nicergoline, insténon

dérivés de pyrrolidone

Considérant les effets secondaires des médicaments nootropes, commençons par le premier groupe historique - les dérivés de pyrrolidone, ou racétams. Aujourd'hui, plus de 1500 substances de structure similaire ont été obtenues, mais en pratique médicale seulement environ 12 médicaments sont utilisés. Le mécanisme à plusieurs composants de leur action comprend non seulement l'activation du métabolisme énergétique, l'augmentation de la synthèse d'ARN, de protéines, de phospholipides, la facilitation de la transmission cholinergique, mais également l'amélioration de la circulation sanguine dans le cerveau.

Le représentant principal et le plus couramment utilisé de ce groupe est le piracétam. Ses effets secondaires sont rares et surtout chez les malades mentaux. Ces effets comprennent des étourdissements, des tremblements, de la nervosité, de l'irritabilité. Des troubles du sommeil sont possibles - principalement de l'insomnie, moins souvent de la somnolence. En raison du risque de troubles du sommeil, le piracétam ne doit pas être pris la nuit. Dans des cas isolés, lors de l'utilisation de piracétam, une excitation sexuelle est notée. Parfois, il existe des phénomènes dyspeptiques: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Chez les patients âgés, une exacerbation est parfois possible insuffisance coronarienne. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose ou d'arrêter de prendre le médicament.

Le piracétam est contre-indiqué dans l'insuffisance rénale aiguë, la grossesse (surtout au premier trimestre), l'allaitement (arrêt pendant la durée du traitement), la petite enfance (jusqu'à 1 an). Selon les données résumées par A.P. Kiryushchenkov et M.L. Tarakhovskiy, G.V. Kovalev, l'effet du piracétam et de nombreux autres agents nootropes sur le fœtus n'a pas été suffisamment étudié, bien que les données expérimentales indiquent l'absence d'embryotoxicité et de tératogénicité. De toute évidence, des études approfondies sont nécessaires, y compris l'élucidation des effets à long terme possibles de l'effet à long terme du piracétam sur le fœtus. En même temps, il y a des indications d'un effet positif fortes doses piracétam (jusqu'à 3-10 g) pour le syndrome de détresse chez les nouveau-nés (le médicament a été administré aux femmes en travail par voie intraveineuse).

Les contre-indications relatives associées aux effets secondaires du piracétam sont les états d'agitation psychomotrice (maniaque, hébéphrénique, catatonique, hallucinatoire-paranoïaque, psychopathique). Une attention particulière est nécessaire lors de la décision de prescrire du piracétam aux patients présentant une préparation convulsive accrue, ainsi qu'aux maladies graves. du système cardio-vasculaire avec hypotension artérielle sévère. Il existe des indications d'une utilisation inappropriée du médicament chez les enfants souffrant de Diabète, s'il y a des antécédents de réactions allergiques à l'utilisation de jus de fruits, d'essences, etc. Lors du traitement avec du piracétam en granulés, il est recommandé d'exclure les sucreries de l'alimentation.

Médicaments qui améliorent les processus cholinergiques

Actuellement, ce groupe de nootropiques se développe le plus rapidement, puisque c'est à lui que sont associés les progrès dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'utilisation de médicaments classiques de la série des pyrrolidones dans cette maladie n'apporte généralement qu'un effet temporaire, suivi d'un déclin rapidement progressif de la mémoire et de l'intelligence. Étant donné que les mécanismes des troubles mnésiques dans la maladie d'Alzheimer sont principalement associés à un déficit de la transmission cholinergique dans le cerveau, l'utilisation de médicaments qui l'améliorent a le plus grand effet positif. La première place est aujourd'hui occupée par les médicaments anticholinestérasiques, à savoir l'amyridine et la tacrine. Ils contribuent à l'accumulation d'acétylcholine en raison de l'inhibition de l'enzyme cholinestérase qui la détruit.

L'amiridine a non seulement une action anticholinergique centrale, mais également périphérique. Par conséquent, ses effets secondaires relativement peu fréquents comprennent l'hypersalivation, les nausées, les vomissements, l'augmentation du péristaltisme, la diarrhée et la bradycardie. De plus, le médicament peut provoquer des étourdissements.

L'amyridine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité, ainsi que dans les pathologies où l'augmentation de la transmission cholinergique est associée à un risque d'aggravation : épilepsie, troubles extrapyramidaux et vestibulaires, angine de poitrine, bradycardie, ulcère peptique. De plus, l'amyridine ne doit pas être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement.

La tacrine a des effets secondaires plus connus. La fréquence est dominée par l'ataxie (discoordination des mouvements, instabilité), l'anorexie (perte d'appétit), les crampes abdominales, la diarrhée, les nausées, les vomissements et les effets hépatotoxiques. Effets secondaires moins fréquents du système cardiovasculaire (bradycardie ou tachycardie, troubles rythme cardiaque, hyper ou hypotension artérielle), hypersalivation, rhinite, sudation, éruption cutanée, gonflement des pieds et des chevilles, évanouissement. Dans des cas isolés, obstruction bronchique (difficulté à respirer, sensation de pression dans la poitrine, toux), modifications de l'humeur et du psychisme (agressivité, irritabilité), troubles extrapyramidaux (raideur et tremblement des membres), obstruction des voies urinaires (difficulté à uriner ) sont notés.

La liste des contre-indications à la nomination de tacrine est assez longue. Outre l'hypersensibilité à ce médicament ou à d'autres dérivés de l'acridine, il comprend l'asthme bronchique, l'hypotension artérielle, la bradycardie, le syndrome des sinus malades, l'épilepsie, les traumatismes crâniens avec perte de conscience, l'augmentation de la pression intracrânienne (dans ce cas, le développement du syndrome convulsif est facilité) , obstruction du tractus intestinal gastro-intestinal ou des voies urinaires, dysfonctionnement hépatique (même dans les antécédents), maladie de Parkinson et parkinsonisme symptomatique, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Les antagonistes des médicaments anticholinestérasiques sont des bloqueurs m-cholinergiques. Cependant, l'utilisation de ces derniers pour la correction des effets secondaires ne peut être considérée comme justifiée, car le blocage des récepteurs cholinergiques dans le cerveau aggrave les troubles mnésiques dans la maladie d'Alzheimer. Il est conseillé de choisir des doses d'agents anticholinestérasiques bien tolérées par les patients.

Une autre approche pour améliorer la transmission cholinergique consiste à augmenter la synthèse du médiateur acétylcholine. Ce mécanisme d'action est gliatiline (alfoscérate de choline). Dans le corps, il est décomposé en choline et en glycérophosphate. La choline est utilisée pour la synthèse de l'acétylcholine et le glycérophosphate est utilisé pour la synthèse de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales. Contrairement aux médicaments anticholinestérasiques, la gliatiline est presque dépourvue d'effets secondaires. Peut provoquer des nausées, apparemment associées à l'activation de la transmission dopaminergique et, si nécessaire, éliminées par des médicaments antiémétiques (métoclopramide, etc.). Les réactions allergiques à la gliatiline sont extrêmement rares. Il est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité individuelle, son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Médicaments GABAergiques

Les mécanismes de l'effet nootropique exercé par les substances GABAergiques sont associés à la fois à une augmentation des processus énergétiques dans le cerveau (activation des enzymes du cycle de Krebs, augmentation de l'utilisation du glucose par les cellules cérébrales), et à une amélioration du flux sanguin cérébral, son autorégulation . La composante GABAergique est également inhérente au mécanisme d'action du piracétam, qui peut être considéré comme un analogue cyclique du GABA.

Acide gamma-aminobutyrique (aminalon, gammalon) généralement bien toléré. Seulement parfois des effets secondaires tels qu'une sensation de chaleur, des insomnies, des nausées, des vomissements, des troubles dyspeptiques, des fluctuations de la pression artérielle (dans les premiers jours de traitement, sont associés aux propriétés vasoactives du GABA), une augmentation de la température corporelle sont possibles. Lorsque la dose est réduite, ces phénomènes passent généralement rapidement. Contre-indiqué ce médicament avec une hypersensibilité à celui-ci.

Utilisant pantogam (acide hopantenique) des réactions allergiques (rhinite, conjonctivite, éruption cutanée) sont possibles, disparaissant avec l'arrêt du médicament. Pantogam est contre-indiqué dans les maladies aiguës reins, ainsi que pendant le premier trimestre de la grossesse.

Lors de la prescription de picamilon, qui intensifie principalement le shunt métabolique du GABA, une irritabilité, une agitation, une anxiété, des étourdissements, des maux de tête, de légères nausées sont possibles. Dans ces cas, vous devez réduire la dose. Parfois, une éruption cutanée allergique et des démangeaisons de la peau se produisent, nécessitant l'arrêt du médicament. Les contre-indications, ainsi que l'intolérance individuelle, sont aiguës et maladies chroniques reins.

Phenibut, en raison de l'augmentation des processus GABA-ergiques inhibiteurs, peut provoquer un effet secondaire tel que la somnolence lors des premières doses. Parfois, des réactions allergiques sont notées. Contre-indiqué en cas d'intolérance individuelle, d'insuffisance hépatique.

oxybutyrate de sodium, associant des effets nootropes, antihypoxiques, hypothermiques, sédatifs, hypnotiques, anesthésiants, a des effets secondaires le plus souvent avec une rapidité administration intraveineuse. Le médicament est capable de provoquer une excitation motrice, des contractions convulsives des membres et de la langue, même des cas d'arrêt respiratoire sont connus. Par conséquent, une introduction lente d'hydroxybutyrate de sodium dans une veine est nécessaire. Pendant la récupération de l'anesthésie, une excitation motrice et vocale est possible. Lorsqu'il est utilisé à fortes doses, il provoque parfois des nausées et des vomissements. Certains patients souffrent de somnolence diurne. Avec l'utilisation prolongée de fortes doses du médicament, une hypokaliémie peut se développer (le correcteur de cet effet secondaire est le chlorure de potassium, l'asparkam, la panangine).

Les contre-indications à l'utilisation de l'hydroxybutyrate de sodium sont l'hypokaliémie, la myasthénie grave (due à la propriété myorelaxante), l'épilepsie, l'hypertension artérielle sévère, l'éclampsie, délire tremens. Il ne doit pas être prescrit pour le glaucome. En raison de son effet hypnosédatif, l'oxybutyrate de sodium ne doit pas être utilisé pendant la journée chez les personnes dont le travail nécessite une réaction physique ou mentale rapide.

Médicaments glutamatergiques

Le système glutamatergique joue l'un des rôles importants dans la mise en œuvre de la plasticité synaptique et des fonctions intégratives supérieures du cerveau, y compris les processus d'apprentissage et de mémoire. Par conséquent, il fait l'objet d'études intensives en tant que cible d'action pharmacologique. Le glutamate est un neurotransmetteur excitateur et les récepteurs du glutamate (en particulier les récepteurs NMDA), comme les preuves s'accumulent, sont impliqués dans les mécanismes de troubles de la mémoire dans diverses maladies du SNC.

La glycine, qui est un acide aminé non essentiel et affecte le site glycine du récepteur NMDA, est bien tolérée et n'a pratiquement aucun effet secondaire. Ce médicament ne peut être considéré comme contre-indiqué qu'en cas d'intolérance individuelle.

La mémantine, un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA, avec un effet nootropique, a un effet neuroprotecteur, est capable de corriger troubles du mouvement avec diverses lésions de la tête et moelle épinière. Le médicament peut provoquer un certain nombre d'effets secondaires du système nerveux central. Il s'agit notamment de vertiges, d'anxiété, notamment d'anxiété motrice, d'une sensation de fatigue, de lourdeur dans la tête. De plus, des nausées sont parfois possibles. Les contre-indications à la nomination de la mémantine sont la confusion et un dysfonctionnement rénal sévère, car cela ralentit l'excrétion du médicament.

Neuropeptides et leurs analogues

La direction peptidergique de la correction de la mémoire est également prometteuse. Un nombre important de médicaments de ce groupe sont en cours de développement, dont beaucoup apparaîtront évidemment bientôt sur le marché pharmaceutique. Arrêtons-nous sur deux médicaments - Semax et Cerebrolysin.

Semax est un analogue synthétique de l'hormone adrénocorticotrope, mais n'a pas d'activité hormonale. Ce médicament, utilisé par voie intranasale, présente des effets nootropes et adaptogènes. Le médicament est bien toléré, il n'y a aucune information sur ses effets secondaires. Semax est contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement, les états psychotiques aigus.

La cérébrolysine est un complexe de neuropeptides (15%) d'un poids moléculaire ne dépassant pas 10 000 daltons, d'acides aminés libres (85%) et d'oligo-éléments (O. A. Gromova, 2000) obtenus à partir du cerveau de jeunes porcs. Il est utilisé comme neuroprotecteur et nootropique depuis plus de 20 ans. Récemment, il a été prouvé que l'activité neuroprotectrice de la cérébrolysine est principalement associée à la fraction peptidique. Le médicament a un effet multimodal - il augmente l'intensité du métabolisme énergétique, la synthèse des protéines dans le cerveau, présente une activité anti-radicalaire, protectrice de la membrane et neurotrophique, inhibe la libération d'acides aminés excitateurs (glutamate), améliore le flux sanguin cérébral.

La cérébrolysine montre une bonne tolérance. Ses effets secondaires sont peu fréquents et se traduisent par une augmentation de la température corporelle (réaction pyrogène), qui survient principalement lors d'une administration intraveineuse rapide. Par conséquent, il est nécessaire d'administrer le médicament par voie intraveineuse au goutte-à-goutte.

La cérébrolysine est contre-indiquée dans l'insuffisance rénale aiguë, au cours du premier trimestre de la grossesse, dans les états convulsifs, y compris l'épilepsie et la diathèse allergique. Il est à noter que ce médicament est l'un des rares neuroprotecteurs très efficaces pouvant être utilisés en pratique neuropédiatrique et même prescrits aux nouveau-nés.

Considérant la cérébrolysine, il faut s'attarder sur un tel hydrolysat cérébral contenant des neuropeptides comme le cérébrolysat. Cette dernière ne peut être considérée comme un analogue de la cérébrolysine ni en termes de composition ni d'efficacité et de sécurité pharmacothérapeutiques. Le cérébrolysat obtenu à partir du cerveau de vaches adultes contient des fractions de neuropeptides de haut poids moléculaire. Il comporte un danger potentiel en raison de la possibilité de transmission du virus de l'encéphalopathie spongiforme bovine ("rage" des vaches), qui provoque une maladie neurodégénérative incurable chez l'homme - la maladie de Creutzfeld. Le cérébrolysat ne doit pas être injecté dans une veine et, lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, il provoque souvent une irritation grave. La nomination de cérébrolysat aux enfants est inacceptable.

Antioxydants et protecteurs de membrane

Les processus radicalaires qui endommagent la membrane neuronale sont impliqués dans les mécanismes de base des troubles de la plasticité synaptique, des processus de mémoire et d'apprentissage. De nombreux nootropiques ont un mécanisme d'action à plusieurs composants, y compris des propriétés anti-radicalaires. Cependant, des médicaments tels que le mexidol, le méclofénoxate, le pyritinol ont un effet antioxydant particulièrement prononcé.

Depuis 1993, Mexidol est utilisé en clinique, contenant les résidus acide succinique et a une activité nootropique et neuroprotectrice prononcée. En plus de son action antioxydante et protectrice de la membrane (inhibition des processus d'oxydation radicalaire, activation de la superoxyde dismutase, propriétés régulatrices des lipides), il augmente l'intensité du flux sanguin cérébral, inhibe l'agrégation plaquettaire, module la transmission du GABA, des benzodiazépines et des cholinergiques. . Le médicament est bien toléré et a rarement des effets secondaires, notamment des nausées, une bouche sèche, de la somnolence (cette dernière - principalement lors de l'utilisation de doses élevées). Mexidol est contre-indiqué dans troubles aigus fonctions hépatique et rénale. L'expérience n'a pas révélé d'effets embryotoxiques, tératogènes ou mutagènes du médicament.

Méclofénoxate (Cerutil)également bien toléré, ne provoquant qu'occasionnellement des troubles du sommeil (il est donc déconseillé de prendre le médicament après 16 heures), anxiété, légère douleur à l'estomac, brûlures d'estomac, augmentation de l'appétit. Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques sont possibles. Une caractéristique du méclofénoxate est sa capacité à exacerber les symptômes psychotiques (délires, hallucinations dans lesquelles le médicament est contre-indiqué), ainsi qu'à contribuer à l'émergence de la peur et de l'anxiété. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament avec un état d'anxiété et d'éveil prononcé. En cas de grossesse, le méclofénoxate peut être utilisé en cas d'indication forte.

Pyritinol (pyriditol, encéphabol), qui est une molécule de pyridoxine (vitamine B6, qui a un effet antihypoxique) doublée à l'aide d'un pont disulfure, est dépourvue d'activité vitaminique. Il présente des propriétés nootropiques prononcées en combinaison avec des effets antidépresseurs et sédatifs, étant un médicament peu toxique. Les effets secondaires relativement rares comprennent les nausées, les maux de tête, l'insomnie, l'irritabilité, chez les enfants - agitation psychomotrice, troubles du sommeil. À cas similaires la dose du médicament est réduite, ne le prescrivez pas le soir. De plus, dans certains cas, il peut y avoir une diminution de l'appétit, une modification du goût, une cholestase, une augmentation du taux de transaminases, des vertiges, de la fatigue, une leucopénie, des douleurs articulaires, un lichen plan, des réactions allergiques cutanées, une perte de cheveux.

Le pyriditol est contre-indiqué en cas d'agitation psychomotrice sévère, d'états convulsifs, y compris d'épilepsie, de dysfonctionnement hépatique et rénal sévère. Les contre-indications comprennent également les modifications de la composition du sang (leucopénie), les maladies auto-immunes, l'intolérance au fructose (pour suspension buvable).

préparations de ginkgo biloba

Extraits standardisés du gymnosperme relictuel Ginkgo biloba ( bilobil, mémoplant, tanakan etc.) contiennent une composition de flavonoïdes, en particulier d'amentoflavone et de ginkgétine, de glycosides de flavone, de lactones diterpéniques et d'alcaloïdes. Parallèlement à ces composants, dans les études de O. A. Gromova et al. dans l'extrait de ginkgo (bilobil) des éléments neuroactifs ont été trouvés - magnésium, cuivre, manganèse, sélénium, une activité élevée de superoxyde dismutase a été révélée.

Ces médicaments ont un complexe de propriétés pharmacologiques précieuses, fournissant un effet antioxydant, améliorant le métabolisme énergétique dans le cerveau, augmentant la sensibilité des récepteurs m-cholinergiques à l'acétylcholine, affaiblissant l'activation des récepteurs NMDA, réduisant l'œdème cérébral, améliorant la rhéologie sanguine et la microcirculation. Habituellement, les extraits de ginkgo autorisés pour la vente sans ordonnance sont bien tolérés - la fréquence des effets secondaires, selon O. A. Gromova, est d'environ 1,7%. Ces cas isolés se manifestent sous la forme d'une dyspepsie auto-limitée, encore plus rarement - sous la forme d'un mal de tête et d'une éruption cutanée allergique.

Cependant, l'effet secondaire des préparations de ginkgo, comme les hémorragies, est peu connu et non inclus dans les ouvrages de référence. Dans la revue d'A. V. Astakhova, résumant les données des observations cliniques, il existe des cas d'hémorragie intracrânienne et de saignement postopératoire après une cholécystectomie laparoscopique. Apparemment, ces complications sont associées à l'effet des ginkgolides, qui inhibent le facteur d'activation plaquettaire et réduisent leur agrégation. Le risque de saignement augmente chez les patients chirurgicaux à qui il est conseillé d'arrêter de prendre des préparations de ginkgo au moins 36 heures avant la chirurgie. Évidemment, l'association de ces médicaments avec divers agents antithrombotiques (agents antiplaquettaires, anticoagulants, fibrinolytiques) doit être évitée, car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragies. Il est également inapproprié d'utiliser des préparations de ginkgo, y compris dans le cadre de divers additifs alimentaires, chez les patients atteints de thrombocytopénie, thrombocytopathies.

Les préparations de Ginkgo sont contre-indiquées en cas d'hypersensibilité individuelle. Leur nomination n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que pendant l'enfance.

Bloqueurs de canaux calciques

Une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire joue un rôle important dans les mécanismes des troubles de la mémoire, des lésions ischémiques et de l'apoptose des neurones. A cet égard, les inhibiteurs calciques, qui améliorent principalement le flux sanguin cérébral et sont utilisés dans l'ischémie cérébrale, ont également un effet nootropique propre, dont le mécanisme reste mal compris. Parmi les nombreux médicaments « anticalciques », la nimodipine et la cinnarizine présentent la plus grande affinité pour les vaisseaux cérébraux et la composante nootropique de la pharmacodynamique. La relativement bonne tolérance des inhibiteurs calciques s'explique par l'étendue de leur action thérapeutique.

L'efficacité de la nimodipine chez les patients atteints de démence a été confirmée dans au moins 15 essais cliniques contrôlés. Contrairement à l'ischémie cérébrale aiguë et aux hémorragies sous-arachnoïdiennes, lorsque la nimodipine est utilisée par injection, dans la démence, le médicament est utilisé sous forme de comprimés. Le spectre de ses effets secondaires est assez large. La baisse de la pression artérielle (due à la vasodilatation systémique) et les étourdissements sont plus fréquents. En outre, le médicament peut provoquer une dyspepsie, des maux de tête, des troubles de l'attention et du sommeil, une agitation psychomotrice, une sensation de chaleur et une rougeur du visage, de la transpiration, moins souvent - une tachycardie, une thrombocytopénie, un œdème de Quincke et une éruption cutanée.

La nimodipine est contre-indiquée en cas de grossesse et d'allaitement, de dysfonctionnement hépatique sévère, d'œdème cérébral. Un grand soin doit être pris lors de la décision de prescrire le médicament aux patients souffrant d'hypotension artérielle, d'augmentation de la pression intracrânienne. Vous ne pouvez pas utiliser la nimodipine pendant le travail aux personnes dont la profession est associée à la nécessité d'une concentration d'attention élevée (conducteurs, etc.)

Il convient de tenir compte du fait que divers antihypertenseurs renforcent l'effet hypotenseur de la nimodipine et que les β-bloquants potentialisent en outre l'effet inotrope négatif et, en association avec la nimodipine, peuvent décompenser le travail du cœur.

Cinnarizine (stugeron) est un médicament populaire qui améliore circulation cérébrale et ayant des propriétés nootropiques et vestibuloprotectrices, ainsi qu'une activité antihistaminique. Avec une bonne tolérance, il peut parfois provoquer des effets indésirables tels que bouche sèche, somnolence, maux de tête, troubles extrapyramidaux, prise de poids, dyspepsie, ictère cholestatique, réactions allergiques (malgré l'effet antihistaminique). Certaines femmes sous traitement à long terme avec la cinnarizine ont une polyménorrhée, il est donc conseillé dans de tels cas de l'annuler les jours de menstruation.

Les contre-indications, à l'exception de l'intolérance individuelle, n'ont pas été établies. Somnolence, bouche sèche et problèmes gastro-intestinaux ne nécessitent pas l'arrêt de la cinnarizine, il suffit généralement de réduire la dose du médicament. Étant donné que la cinnarizine dilate principalement les vaisseaux cérébraux et a peu d'effet sur les autres pools vasculaires, aux doses thérapeutiques, elle ne réduit pratiquement pas la pression artérielle, mais chez les patients souffrant d'hypotension sévère, il est recommandé de prendre le médicament à dose réduite. Apparemment, il faut être prudent lors de la prescription de cinnarizine à des patients atteints de parkinsonisme, car il existe un risque d'aggravation des troubles extrapyramidaux. Lors de l'utilisation du médicament, il est conseillé d'éviter de conduire une voiture, car une somnolence avec une attention réduite est possible.

Vasodilatateurs cérébraux

Les médicaments de ce groupe ont des mécanismes différents et des effets neuro- et psychopharmacologiques multiformes. Leur effet nootropique, comme déjà noté, est en grande partie une conséquence de l'amélioration de la circulation cérébrale, bien que d'autres moyens de sa mise en œuvre soient possibles. Ainsi, la vinpocétine (Cavinton) est capable de bloquer les récepteurs NMDA, d'inhiber les canaux calciques et sodiques, d'inhiber la phosphodiestérase de l'AMPc, d'augmenter le paramètre neurophysiologique de la potentialisation à long terme (potentiation à long terme), ce qui indique une augmentation de la plasticité de la transmission neuronale.

Vinpocétine (Cavinton), obtenu à partir de la petite pervenche, est utilisé depuis environ 30 ans. Il ne provoque presque aucun effet secondaire. Contrairement à l'alcaloïde vinca devincan, la vinpocétine n'a pas d'effet sédatif. Habituellement, lorsqu'il est utilisé, le niveau d'éveil et les paramètres de l'hémodynamique systémique sont préservés. Parfois, il y a une diminution temporaire pression artérielle due à la vasodilatation et à la tachycardie baroréflexe. Par conséquent, l'administration parentérale du médicament est contre-indiquée dans cours sévère les cardiopathies ischémiques et les arythmies cardiaques. De plus, Cavinton est contre-indiqué pendant la grossesse. Son association avec l'héparine est indésirable, car le risque de saignement augmente.

L'utilisation de l'α-bloquant nicergoline peut s'accompagner de divers effets secondaires, mais leur fréquence est faible. Il convient de noter qu'avec une augmentation de la durée du traitement, ils sont moins fréquents. Plus souvent que d'autres, érythème, sensation de chaleur avec rougeur de la peau du visage, fatigue, troubles du sommeil, diminution de l'appétit, nausées, augmentation de l'acidité du suc gastrique et douleurs abdominales (arrêtées par les antiacides), diarrhée surviennent. Moins fréquent hypotension orthostatique(en raison du risque qu'après l'injection de nicergoline, le patient doive s'allonger pendant un certain temps). Il est possible de renforcer les effets des médicaments antihypertenseurs, des anticoagulants, des agents antiplaquettaires et de l'alcool.

Les contre-indications à l'utilisation de la nicergoline sont les saignements, l'infarctus du myocarde récent, l'hypotension artérielle, la bradycardie sévère, la grossesse et l'allaitement. Vous ne pouvez pas combiner ce médicament avec d'autres α-bloquants, ainsi qu'avec des β-bloquants afin d'éviter d'augmenter les effets indésirables sur le système circulatoire.

Instenon, qui est une combinaison de trois composants - l'hexobendine, l'étamivan et l'étophylline, a récemment attiré l'attention non seulement en tant que correcteur de la circulation cérébrale, mais également en tant que médicament doté de propriétés nootropes appropriées. Comparé aux médicaments cérébrovasculaires précédents, il est un peu plus susceptible de montrer effet secondaire surtout lorsqu'il est administré par voie intraveineuse. La fréquence de leur apparition est d'environ 4%. Il peut y avoir une diminution prononcée de la pression artérielle, de la tachycardie, des maux de tête dus à une augmentation de la pression intracrânienne, une gêne cardiaque, des rougeurs au visage. Par conséquent, l'administration intraveineuse doit être uniquement goutte à goutte et très lente (dans les 3 heures), et l'apparition de ces symptômes nécessite l'arrêt de la perfusion. Avec les injections intramusculaires, et plus encore lors de l'utilisation de comprimés, les effets secondaires sont moins fréquents. Il est nécessaire de prendre en compte la capacité d'instenon à renforcer l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique, qui est lourd de complications hémorragiques.

Le médicament est contre-indiqué dans l'épilepsie, l'augmentation de la pression intracrânienne, l'hémorragie cérébrale. Pendant la grossesse et l'allaitement, il est permis de l'utiliser uniquement sous des indications strictes.

Au terme de l'examen des effets secondaires des médicaments nootropiques les plus couramment utilisés, il convient de souligner que leur prévention et leur correction, en tenant compte des contre-indications et des effets indésirables interactions médicamenteuses médecins et pharmaciens constituent une réserve importante pour améliorer la sécurité de la pharmacothérapie.

Littérature

Astakhova AV Effets secondaires des composants des compléments alimentaires. Précautions concernant leur utilisation dans les périodes pré- et postopératoires // Sécurité des médicaments. Information express.- 2002. - N° 1. - P. 16-23.
Voronina T. A., Seredenin S. B. Médicaments nootropiques, réalisations et nouveaux problèmes // Expert. et coin. Pharmacologie - 1998. - T. 61, n° 4. - S. 3-9.
Voronina T. A., Garibova T. L., Ostrovskaya R. U., Mirzoyan R. S. Mécanisme d'action polycomposant de nouvelles substances à effets nootropes et neuroprotecteurs // 3e stagiaire. conf. "Bases biologiques de la sensibilité individuelle aux psychotropes." - Suzdal, 2001. - P. 41.
Gromova OA Pharmacothérapie neurométabolique / Ed. membre correspondant RAMN E.M. Burtseva.-M., 2000.- 85 p.
Gromova O. A., Skalny A. V., Burtsev E. M., Avdeenko T. V., Solovyov O. I. Analyse structurale des nootropiques d'origine naturelle // "L'homme et la médecine": Actes du 7e Congrès russe.— M., 1998.- S. 330.
Drogovoz S. M., Strashny V. V. Pharmacologie pour aider le médecin, le pharmacien et l'étudiant - Kharkiv, 2002. - 480 p.
Elinov N. P., Gromova E. G. Drogues modernes: un livre de référence avec une recette - Saint-Pétersbourg: Maison d'édition "Piter", 2000. - 928 p.
Informations sur les médicaments pour les professionnels de la santé. Publier. 1. Médicaments agissant sur le système nerveux central.- M. : RC "Farmedinfo", 1996.- 316 p.
Kiryushchenkov A.P., Tarakhovsky M.L. Effet des médicaments sur le fœtus.- M.: Médecine, 1990.- 272 p.
Kovalev G. V. Médicaments nootropes.— Volgograd : Nizh.-Volzhsk. livre. maison d'édition, 1990. - 368 p.
Compendium 2001/2002 - drogues / Éd. V. N. Kovalenko, A. P. Viktorova. - K.: Morion, 2001. - 1536 p.
Limanova O. A., Shtrygol S. Yu., Gromova O. A., Andreev A. V. Effets cérébrovasculaires et rénaux du bilobil et son effet sur l'homéostasie du ligand métallique (étude clinique et expérimentale) // Eksper. et coin. Pharmacologie - 2002. - T. 65, n° 6. - S. 28-31.
Mashkovsky M.D. Medicines.- Kharkov: Torsing, 1997.- T. 1.- S. 108-109.
Registre des médicaments de la Russie. Encyclopédie des médicaments.- M., 2002. - 1520 p.
Référence Vidal : Médicaments en Russie. - M.: AstraFarmService, 2002. - 1488 p.
Pharmacologie : Pidruchnik/I. S. Chekman, N. O. Gorchakova, V. A. Tumanov et autres - K.: Vishcha shkola, 2001. - 598 p.
Windisch M. Médicaments améliorant la cognition (nootropiques). Mécanismes cérébraux et psychotropes - New York Londres Tokyo, 1996. - P. 239-257.

Les nootropiques pour adultes et enfants sont des médicaments qui ont un effet stimulant sur l'apprentissage. Ils renforcent la mémoire et l'activité mentale. De tels fonds augmentent la résistance du cerveau aux traumatismes, à l'hypoxie, à l'intoxication. Ce groupe a des actions telles que sédatif, antidyskinétique, vaso-végétatif, mnémotrope et autres.

Ces médicaments ne sont prescrits que par des spécialistes présentant une diminution de la capacité de travail, des troubles du sommeil, des étourdissements, de l'alcoolisme et d'autres conditions. Considérez le mécanisme d'action des fonds et une liste des meilleurs nootropiques.

Nootropiques: qu'est-ce que c'est

Les médicaments nootropiques de la nouvelle génération sont des médicaments qui améliorent la circulation cérébrale, la capacité d'assimilation et stimulent l'activité mentale. ils rendent le cerveau plus résistant à la privation d'oxygène et à l'influence des substances toxiques.

Un certain nombre de substances liées aux nootropiques ont un large spectre d'action. Les derniers médicaments aident les patients à survivre au stress psycho-émotionnel, à normaliser le fonctionnement du système nerveux. Lors de la prise de ce groupe de fonds, la nutrition joue un rôle important. Les nootropiques augmentent la résistance du cerveau à divers effets indésirables.

Comment fonctionnent les nootropiques

Les nootropiques naturels peuvent déclencher la synthèse d'acide ribonucléique et de composés protéiques dans le système nerveux central. Le médicament au niveau cellulaire réduit l'apparition de radicaux libres. Le principal est une telle action comme antioxydant. Les principaux effets des médicaments sont :

calmant;
psychostimulant;
antidépresseur;
antiépileptique;
adaptogène;
mnémotrope;
vaso-végétatif;
antiparkinsonien;
nootropique;
augmentation de la clarté de la conscience et des autres.

Les nootropiques de la nouvelle dernière génération ne provoquent pas d'agitation psychomotrice et de dépendance chez les patients. Ils sont basés sur les processus suivants :

lancement de processus énergétiques dans les neurones ;
améliorer les procédures de traitement des polysaccharides ;
diminution du besoin des cellules nerveuses en oxygène;
suppression de l'apparition de radicaux libres dans les cellules;
lancement de processus plastiques dans le système nerveux central.

De nouveaux nootropiques efficaces déclenchent l'adénylate cyclase, augmentant sa concentration dans les cellules nerveuses. Grâce à tous les effets, la mémoire, les processus de pensée, l'attention d'une personne sont renforcés et la capacité d'apprendre augmente.

Nootropics pour VVD sont prescrits pour améliorer processus métaboliques tissus nerveux et circulation sanguine. Mais les cours de nootropiques ne sont qu'une partie d'une thérapie complexe.

Nootropiques et alcool nocif incompatible avec la thérapie. La consommation de boissons alcoolisées a impact négatif sur le corps. L'alcool endommage les cellules du système nerveux. Les stimulants sont utilisés pour amener le cerveau dans un rythme naturel.

Avec l'alcoolisme, il n'y aura pas d'effet thérapeutique. Le médicament améliore le flux sanguin dans le cerveau, pour cette raison, l'alcool s'infiltre rapidement dans les tissus et les cellules du système nerveux. Le résultat est un effet destructeur plus fort de l'alcool.

Indications et contre-indications

Des médicaments nootropes efficaces modernes sont prescrits pour de tels problèmes et conditions autologiques:

réduire à zéro l'activité physique et les capacités mentales;
difficultés de concentration et de mémoire;
AVC ischémique;
complications des modifications du flux sanguin cérébral;
bégaiement
démence sénile;
neuroinfections;
énurésie;
conséquences du TBI.

Important! Les médicaments peuvent être utilisés dans le traitement de maladies ophtalmiques telles que les pathologies rétiniennes d'origine vasculaire, le glaucome à angle ouvert, la rétinopathie diabétique.

Les médecins pour enfants prescrivent des nootropiques de la nouvelle dernière génération pour de telles affections:

développement retardé de la parole;
changements dans le développement mental de l'enfant;
dommages au système nerveux central;
retard mental divers degrés manifestations.

Les nootropiques pour les enfants sont indiqués en cas de diagnostic du syndrome.

Un agent nootropique ne peut pas être prescrit aux patients qui ont :

hypersensibilité aux composants de la composition;
AVC hémorragique;
diminution manifestée de l'activité rénale;
porter un bébé et allaiter;
chorée de Hettington.

Effets secondaires

Habituellement, le médicament est bien toléré par les patients, mais dans certains cas, il peut y avoir de telles réactions de tiers :

réactions allergiques;
troubles du sommeil nocturne;
incohérence de la pression artérielle;
nervosité excessive;
somnolence pendant la journée;
pathologies dyspeptiques.

Chez les personnes âgées, les manifestations d'insuffisance coronarienne peuvent devenir plus prononcées. Si vous prenez des nootropiques avec une épilepsie sévère, les crises peuvent devenir plus fréquentes.

TOP 9 des meilleurs nootropiques pour adultes et enfants : une liste de médicaments

Considérez les meilleurs médicaments nootropiques qui peuvent être pris par les adultes et les enfants. Les meilleurs nootropiques sont capables de, mémoire humaine, concentration. Après avoir pris le sommeil, ça va mieux et état général patient.

Ces fonds peuvent être libérés sous forme de comprimés, sirop, gouttes nasales. Solutions pour injection intramusculaire. Des gouttes sont instillées dans chaque passage nasal pendant une longue période de temps.

Beaucoup s'intéressent à la question de savoir quelles drogues sont nocives et lesquelles sont les plus efficaces et les plus bénéfiques pour l'esprit. L'évaluation de l'efficacité est basée sur les commentaires des patients.

La glycine est utilisée pour améliorer la mémoire et les fonctions cérébrales. La glycine a de nombreuses fonctions importantes dans le corps, principalement dans le système nerveux. Le médicament protège contre les faibles performances mentales, l'hypertension, l'agressivité, les conflits, le stress psycho-émotionnel, mauvais sommeil, mauvaise humeur. Il est indiqué pour le traitement complexe des lésions cranio-cérébrales, des accidents vasculaires cérébraux, des intoxications alcooliques.

Le médicament est produit sous forme de comprimés. Ils doivent être dissous, conservés sous la langue. Les comprimés ont un goût sucré, ils sont donc bien tolérés par les enfants. g Licin est prescrit pour de telles pathologies:

encéphalopathie;
lésion cérébrale traumatique;
comportement déviant chez un enfant;
AVC ischémique;
stress prolongé;
névroses et états de type névrose;
faible capacité mentale.

Avec une efficacité prouvée, le médicament est prescrit pour dystonie végétative. Mais avec la dystonie, vous devrez consulter un médecin.

Le médicament n'a pratiquement aucune interdiction d'utilisation. Ils sont approuvés pour une utilisation par les nourrissons, les femmes pendant l'allaitement et la grossesse. Vous ne pouvez pas utiliser l'outil uniquement en cas d'intolérance personnelle au composant de la composition.

Après l'avoir pris, les patients ont noté les avantages suivants:

bas prix;
pas de contre-indications;
composants naturels dans la composition;
a peu d'effets secondaires.

moins il y a une faible efficacité de l'application.

Prix de la Glycine dans les pharmacies en ligne :

Phenibut joue un rôle important dans l'activité cérébrale. La prise du médicament normalise le métabolisme des tissus nerveux. Cela signifie que les connexions cortico-sous-corticales sont renforcées, ce qui augmente l'efficacité de l'interaction entre les différentes parties du cortex cérébral.

Phenibut normalise la circulation sanguine du cerveau, est utile pour la mémoire et l'attention. La prise du médicament aide à améliorer le sommeil nocturne, a un effet antioxydant, stimule l'activité des processus mentaux et augmente la stabilité émotionnelle du système nerveux. L'outil peut être utilisé en pédiatrie et pour les personnes âgées.

Les indications d'utilisation sont :

dépression et stress chronique;
changements dans l'apport sanguin au cerveau;
troubles vestibulaires;
énurésie;
pour le développement de la parole;
fatigue excessive;
diminution de la concentration;
correction du comportement chez les enfants;
névroses;
prévention du mal des transports.

Le médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 8 ans. Aussi, ne pas utiliser en cas d'insuffisance grave des fonctions rénales et hépatiques.

Après avoir pris le médicament, les avantages suivants ont été notés:

normalise le sommeil;
aide à la dépression;
bas prix.

moins sert ce qui est dispensé sur ordonnance.

Tarifs des pharmacies en ligne Phenibut :

Prix des comprimés Phenibut 20 pcs.

Tenoten est le meilleur médicament, caractérisé par des propriétés anti-anxiété et antidépresseur. Cela signifie qu'il aide à renforcer le système nerveux central. Utile pour la mémoire et le fonctionnement normal du cerveau. N'a pas d'effet calmant.

L'outil est indiqué pour une utilisation en pédiatrie chez les enfants atteints de :

lésions fonctionnelles modérément prononcées du système nerveux central;
anxiété et agitation;
irritabilité excessive;
diminution de la mémoire;
stress chronique.

L'enfant tolère bien le médicament.

Les contre-indications sont :

intolérance personnelle;
carence en lactose;
Grossesse et allaitement;
enfants de moins de 3 ans.

Tenoten adulte n'est pas prescrit aux enfants de moins de 18 ans.

Les bienfaits du médicament ont été prouvés et les avantages suivants ont été notés :

possibilité de donner aux enfants;
affecte doucement le système nerveux;
compatibilité absolue avec tout autre médicament;
n'affecte pas directement le cerveau;
caractérisée par une bonne efficacité.

moins est qu'avec des troubles nerveux graves, il n'a aucun effet.

Tarifs des pharmacies en ligne Tenoten :

Prix des pastilles Tenoten 40 pcs.

Prix des pastilles Tenoten 20 pcs.

Piracetam est inclus dans la liste des meilleurs médicaments. Ingrédient actif car il améliore la circulation sanguine. Le médicament appartient aux nootropiques et aide à améliorer les fonctions cognitives. A un effet sur le système nerveux central. L'agent ne provoque pas d'effet vasodilatateur. Sa réception contribue à améliorer la microcirculation.

Le médicament est prescrit pour:

traitement des troubles de la mémoire;
une déficience intellectuelle en l'absence d'un diagnostic de démence ;
syndrome psycho-organique fort, accompagné de vertiges.

L'outil ne doit pas être utilisé lorsque :

intolérance aux composants ;
insuffisance rénale terminale;
AVC hémorragique;
chorée de Huntington.

plus est un travail clair du cerveau après la prise.

Moins- à fortes doses, il existe une différence d'état physiologique allant de la somnolence à la surexcitation.

Prix des pharmacies en ligne Piracetam :

La taille des pneus

Des prix

Prix des gélules de Piracetam 400 mg 60 pcs.

Prix des comprimés Piracetam 800 mg 30 pcs.

Prix des comprimés Piracetam 200 mg 60 pcs.

Prix des comprimés Piracetam 400 mg 60 pcs.

Phenotropil est l'un des meilleurs remèdes, qui se caractérise par un effet antiamnésique prononcé. La prise de ce médicament affecte l'activité intégrative du cerveau. Améliore la concentration et la mémoire d'une personne. Rendus actions positives sur les processus métaboliques et la circulation sanguine du cerveau.

Le médicament est indiqué pour être pris avec:

maladies du système nerveux central de diverses natures;
états névrotiques accompagnés de léthargie;
états dépressifs de gravité légère et modérée ;
syndromes psycho-organiques;
états convulsifs;
pour la prévention de l'alcoolisme.

Le médicament ne doit pas être pris en cas d'intolérance personnelle à la composition. Il est dangereux d'utiliser dans des conditions psychotiques aiguës, l'athérosclérose.

Les avantages incluent :

améliore la détermination et l'activité du corps;
augmente l'activité mentale et améliore la fonction cérébrale.

Les inconvénients incluent:

le coût élevé du médicament;
le médicament a un effet cumulatif;
la présence d'effets secondaires.

Prix des comprimés Phenotropil 100 mg 10 pcs.

Prix des comprimés Phenotropil 100 mg 30 pcs.

Prix des comprimés Phenotropil 50 mg 10 pcs.

Prix des comprimés Phenotropil 50 mg 30 pcs.

Pantogame

Pantogam se caractérise par des effets nootropes et anticonvulsivants. Combine un léger effet sédatif avec un léger effet stimulant. Améliore les processus métaboliques intoxication alcoolique. Active les performances mentales et physiques, réduit l'excitabilité motrice. Capable d'augmenter la résistance du cerveau à l'hypoxie.

Les adultes se voient prescrire le médicament sous forme de comprimés. Les enfants se voient prescrire du sirop. Le nombre de gouttes dépend de la maladie du patient.

Nommé dans de tels cas:

troubles cognitifs dans les troubles névrotiques;
la schizophrénie, qui s'accompagne d'une insuffisance organique cérébrale ;
diminution des performances mentales;
enfants atteints de retard mental;
épilepsie avec retard mental.

L'outil ne doit pas être utilisé avec une intolérance au composant, avec une maladie rénale aiguë, la grossesse et l'allaitement.

Les avantages incluent :

a un effet doux;
pratiquement aucun effet secondaire.

moins On croit qu'il éteint le système nerveux.

Prix des pharmacies en ligne Pantogam :

Prix des comprimés de Pantogam 250 mg 50 pcs.

Prix des gélules actives de Pantogam 300 mg 60 pcs.

Les prix du sirop Pantogam 100 ml

Prix des gélules actives de Pantogam 200 mg 60 pcs.

Prix des capsules actives de Pantogam 300 mg 30 pcs.

Prix des comprimés de Pantogam 500 mg 50 pcs.

La cortexine est un médicament polypeptidique qui contient la composition nécessaire bien choisie de polypeptides. Elle se caractérise par un effet tissu-spécifique sur le cortex cérébral. Cortexin normalise la capacité d'apprentissage des patients, améliore les compétences cognitives. Il améliore les fonctions du système nerveux central après un stress et l'activité bioélectrique des cellules cérébrales. Le meilleur médicament pour les étudiants.

Les médicaments nootropes comprennent un grand groupe de médicaments psychotropes qui aident une personne à se débarrasser de nombreux effets sur son système nerveux. Les nootropiques les plus récents sont dépourvus de nombreux effets secondaires dangereux caractéristiques de la première génération de médicaments et sont considérés comme assez sûrs.

Les médicaments nootropes modernes (stimulants neurométaboliques) ou simplement les nootropes sont un grand groupe de médicaments qui ont un tel effet sur le cerveau lorsque ses fonctions mentales s'améliorent. En conséquence, l'action de ces fonds active les capacités mentales et mémorielles (fonctions cognitives), augmente la résistance du cerveau à l'influence des effets négatifs facteurs exogènes- manque d'oxygène, atmosphère polluée, toxines, stress et surcharge émotionnelle, impact traumatique. En d'autres termes, ils ont une capacité importante à réduire les déficits neurologiques.

Le principe d'action de base des nootropiques est basé sur leur participation active au métabolisme et à l'énergie biologique des neurones, et est également réalisé en influençant les médiateurs des neuroprocessus dans le cerveau. En particulier, ils augmentent le niveau d'adénylate cyclase dans les cellules nerveuses et accélèrent la production d'ATP, qui affecte de manière significative l'énergie cellulaire. L'effet sur la production d'ARN et de certaines substances protéiques conduit à une accélération des processus plastiques dans le système nerveux.

À la suite d'une série de transformations métaboliques, la sérotonine est libérée, qui est un catalyseur pour les ions potassium et calcium intracellulaires. L'acide adénosine triphosphorique aide à maintenir le rythme des processus métaboliques en cas de carence en oxygène, ce qui réduit le risque de privation d'oxygène. Enfin, les nootropiques optimisent l'utilisation du glucose.

Les meilleurs nootropiques peuvent avoir les effets suivants :

Stabilisation des membranes due à la normalisation de la synthèse des phospholipides et des protéines, ainsi qu'à la rationalisation de la structure des cellules membranaires.
Capacité antioxydante en raison du ralentissement de la formation de radicaux libres et de l'oxydation des lipides.
L'effet antihypoxique est dû à une diminution de la consommation d'oxygène.
La neuroprotection se caractérise par une augmentation de la résistance des neurones à l'action de facteurs exogènes agressifs.
Améliorer la microcirculation sanguine en améliorant la pénétration des érythrocytes à travers parois vasculaires et bloquer la production de plaquettes.
Améliorer les modèles électrophysiologiques, ce qui facilite la transmission du signal entre les hémisphères, augmentant le niveau d'éveil et la puissance de l'EEG du cortex cérébral et de l'hippocampe. Cela conduit finalement à l'optimisation de la fonction cérébrale intégrative.
Optimisation du contrôle des processus cortico-sous-corticaux, échange d'informations entre régions cérébrales, formation d'une empreinte mnésique. Ces effets améliorent la pleine conscience, la réponse mentale, la mémoire, la perception de l'information et contribuent à une augmentation de l'intelligence et des fonctions cognitives.

Quand les nootropiques sont-ils prescrits ?

Les médicaments néotropes ont été développés pour corriger les dysfonctionnements cérébraux et étaient destinés principalement aux personnes âgées. Le développement de la pharmacologie dans ce sens a permis d'élargir considérablement les capacités des nootropiques, ce qui permet de les utiliser dans diverses branches de la médecine (neurologie, psychiatrie, pédiatrie, chirurgie, gynécologie, etc.).

démence type différent, incl. dans la maladie d'Alzheimer, les pathologies vasculaires et séniles.
Pathologies cérébrovasculaires à caractère chronique.
Syndrome de défaite psycho-organique.
Syndrome post-traumatique causé par des troubles circulatoires à la suite d'une lésion du crâne.
Intoxication sévère.
Maladies causées par la pénétration de la neuroinfection.
Déviations de la nature intellectuelle-mnésique, asthénique, dépressive.
troubles névrotiques.
Dystonie du système végétatif-vasculaire.
L'alcoolisme chronique et les pathologies associées telles que l'encéphalopathie, l'abstinence.
Développement mental en retard.

Un enfant, comme un adulte, a parfois besoin d'une thérapie psychotrope. Les médicaments nootropes pour enfants sont rappelés en pédiatrie avec une carence en acides aminés, entraînant une détérioration de la synthèse des protéines et, en général, une violation des processus métaboliques. Les raisons de la nomination de ces fonds sont les circonstances suivantes - un retard important dans le développement mental et de la parole de l'enfant; une déviation notable du développement mental; signes de troubles congénitaux et périnataux du système nerveux; paralysie cérébrale; signes prononcés de trouble déficitaire de l'attention.

Les néotropiques de la nouvelle génération résistent bien à certaines autres maladies qui sont affectées par des processus se produisant dans le cerveau. Selon la décision d'un spécialiste, les nootropiques peuvent être utilisés dans de telles conditions:

Élimination des manifestations du syndrome des neuroleptiques. L'acide hopantenique, le pantogam et d'autres médicaments peuvent être utilisés.
Traitement du bégaiement et de l'hyperkinésie. Le médicament Phenibut est efficace.
En cas de violation des organes urinaires, Pantogam peut être prescrit.
La glycine aide à lutter contre l'insomnie chronique.
Pour les migraines, Pyritinol ou Semax est recommandé.
Un phénomène aussi désagréable que le mal des transports et " mal de mer» traitable avec Phenibut.
La thérapie complexe des problèmes ophtalmiques comprend souvent l'utilisation de Nicotinoil.

Lorsque des problèmes peuvent survenir

Les nootropiques ont également des contre-indications dans des circonstances où leur utilisation peut provoquer conséquences négatives. Ils ne peuvent pas être pris avec une intolérance individuelle au principal substance active ou tout ingrédient supplémentaire du médicament ; évolution sévère de l'insuffisance rénale, à la fois sous forme aiguë et chronique; sur le stade aigu AVC hémorragique; chorée congénitale de Hettington associée à une lésion dégénérative du système nerveux central. Ce n'est que dans des cas exceptionnels qu'il est possible de prescrire des médicaments aux femmes enceintes et aux mères allaitantes. Avec une extrême prudence, les nootropiques sont administrés aux jeunes enfants et seulement après avoir atteint 1 an.

Les nouveaux nootropiques sont assez bien tolérés par les patients. Cependant, des réactions individuelles sont possibles sous la forme de tels effets secondaires - l'apparition d'un sentiment d'anxiété incompréhensible; insomnie temporaire la nuit et envie de dormir pendant la journée; irritabilité; sauts de tension artérielle; troubles dyspeptiques; réactions allergiques différentes sortes. Chez les personnes âgées, lors de la prise de nootropiques, dans de rares cas, des problèmes cardiologiques sont enregistrés, en particulier une insuffisance cardiaque.

Quels sont les médicaments

La liste des nootropiques comprend de nombreux médicaments divisés en groupes qui diffèrent par leur composition chimique, leur direction et leur mécanisme d'action. Les principales catégories suivantes sont distinguées.

Stimulateurs des processus métaboliques dans les neurones :

Basé acide gamma-aminobutyrique(GABA). Les principaux représentants sont Phenibut, Picamilon et Aminalon. L'acide hopantenique est considéré comme un analogue.
Composés à base de pyrrolidone (racetam). Les médicaments les plus courants sont le piracétam et le phénylpiracétam. Des dérivés tels que Aniracetam, Oxiracetam et Pramiracetam peuvent être prescrits.
Dérivés de l'acide pantothénique - Pantogam.
Lors de l'utilisation de la substance active diméthylaminoéthanol, Acefen et Centrophénoxine sont produits. Les médicaments populaires tels que Phenotropil et Meclofenoxate ont gagné en popularité.
Préparations contenant des acides aminés et des peptides. Les plus célèbres sont Glycine, Actovegin, Biotredin et Cerebrolysin. Neuropeptides populaires - Noopept, Semax, Selank. Les polypeptides comprennent Cortexin, Cerebramin.

Médicaments pour réduire les effets de l'hypoxie. Le meilleur remède– Succinate d'oxyméthyléthylpyridine.

Nootropiques avec l'effet de substances semblables à des vitamines ou d'adaptogènes. Il s'agit notamment de fonds à base d'acides folique et succinique, de vitamines E et B15, de racine de ginseng. Idebenone se distingue dans cette catégorie.

Préparatifs pour la normalisation de la condition vaisseaux sanguins(vasotropes). Ils aident à se débarrasser des problèmes cérébraux. Démarquez-vous - Instenon, Cinnarizine. La vinpocétine peut être prescrite.

L'amélioration de la mémoire est obtenue en utilisant des nootropiques des sous-groupes suivants :

médicaments cholinomimétiques et anticholestérases - Amiridin et Choline;
fonds type hormonal- Corticotropine, ACTH, ainsi qu'un certain nombre de médicaments liés aux endorphines et aux enképhalines.

Une différence significative dans l'efficacité des nootropiques est constatée lorsque l'on considère une telle caractéristique comme le moment de leur développement. Des développements plus anciens ou des médicaments de première génération continuent d'être utilisés, mais ils ont risque accru Effets secondaires. Ces fonds sont principalement des dérivés de Piracetam - la plupart des racetams.

Les médicaments les plus populaires

Actuellement, selon le type de déviation psychogène, des nootropiques de première et deuxième génération sont utilisés, ainsi que des outils issus des derniers développements. Vous pouvez faire une liste indicative des médicaments nootropiques les plus populaires :

Piracetam ou produits similaires (Lucetam, Nootropil). Forme d'introduction dans le corps - comprimés pour administration orale, injections intramusculaires et les gouttes intraveineuses. Les effets les plus caractéristiques sont la normalisation des processus métaboliques et de la circulation sanguine. Étant donné que Piracetam appartient à la première génération de médicaments, des effets secondaires tels qu'une augmentation du taux de plaquettes, entraînant une détérioration de la coagulation sanguine, peuvent être attendus.
Le pramiracétam est disponible sous forme de comprimés. Bien qu'il appartienne aux anciens développements, il possède des propriétés cognitives élevées, ce qui contribue à améliorer la mémoire. Possède des capacités sédatives. Peut être utilisé pour un long cours de thérapie. Le médicament ne doit pas être pris en cas d'insuffisance rénale.
Cavinton. Les analogues sont Neurovin et Vinpocetine. Outre les névralgies, ce médicament est préconisé pour certaines pathologies ophtalmiques et problèmes auditifs. Le cours d'admission est assez long - 2-7 mois. Durant phase aigüe les maladies sont administrées par injection et, à mesure que la maladie s'affaiblit, une transition vers les comprimés est effectuée.
Phénibut. Vous pouvez utiliser ses analogues - Bifren et Noobut. Forme de libération - comprimés, poudre pour solutions injectables, gélules. Ce nootropique est efficace pour augmenter la réponse mentale et les performances physiques, soulager le stress, se débarrasser des sentiments anxieux et des phobies et améliorer la qualité du sommeil. Il est prescrit pour l'hypoxie. Utile lorsque vous voyagez sur l'eau, car. élimine l'effet de tangage. Le cours du traitement dure 30-40 jours. Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec des sédatifs et des somnifères.
Acide hopantenique (souvent vendu sous le nom de Pantogam). Il est recommandé de réduire l'excitabilité d'un personnage moteur. Effet positif est détecté déjà 25 à 30 jours après le début de la réception, mais le cours complet peut durer 5 à 6 mois.
Glycine. Mieux connu comme un médicament anti-stress. Aide à soulager l'excitabilité et l'irritabilité excessives. Il a un effet sédatif prononcé et contribue également à la normalisation du métabolisme dans le corps.
Cérébrolysine. Il est utilisé pour les lésions graves du système nerveux central, incl. utile dans la maladie d'Alzheimer. Il est le plus souvent administré par injection, et est le plus largement utilisé dans le traitement du syndrome post-traumatique et des conséquences d'un accident vasculaire cérébral.
Encéphabol. Il peut être prescrit à la fois aux adultes et aux enfants, dans ce dernier cas, une suspension avec des additifs améliorant la palatabilité est utilisée. Le médicament appartient à de puissants neuroprotecteurs et antioxydants dotés de capacités cognitives élevées.

Médicaments des dernières générations

La pharmacologie du monde entier prend des mesures actives pour améliorer les nootropiques, ce qui se traduit par des médicaments sûrs. Les nootropiques suivants ont gagné en popularité :

Phezam - est utilisé pour normaliser l'apport sanguin au cerveau, améliorer le métabolisme des protéines et l'énergie. Il a des propriétés vasodilatatrices.
Phénylpiracétam - nécessaire dans la période suivant la rééducation de l'AVC. Souvent utilisé pour améliorer la mémoire, la concentration, pour éliminer les phénomènes convulsifs.
Noopept est particulièrement efficace pour la normalisation des fonctions cognitives fonction cérébrale, élimination de l'anxiété et des phobies, avec des maux de tête chroniques de nature neurogène.
Selank - aide à soulager les poussées de stress, à éliminer l'état de besoin. Il augmente la réaction mentale, combat l'apathie et une humeur maussade.

En pédopsychiatrie et en pédiatrie, les nootropiques trouvent aussi toute leur place. Pour les bébés, ces médicaments sont disponibles sous forme de granulés pour faire du sirop ou sous forme de sirop prêt à l'emploi. Le rendez-vous le plus caractéristique pour les troubles cérébraux, encéphalopathiques, ainsi qu'un retard important dans le développement intellectuel et le manque de mémoire. Pour les enfants, des médicaments stimulants tels que Picamilon et Cogitum peuvent être recommandés, ainsi que des médicaments à effet sédatif - Cortexin et Phenibut.

Populaire dans la catégorie :