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Ibuklin Junior: mode d'emploi, formes posologiques, posologie pour enfants d'âges différents. Ibuklin et Ibuklin Junior: mode d'emploi pour enfants et adultes, composition des comprimés, analogues

Une drogue Ibouklin Junior- une association médicamenteuse contenant de l'ibuprofène (AINS) et du paracétamol (analgésique-antipyrétique).
L'ibuprofène a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. En inhibant la COX-1 et la COX-2, il perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (médiatrices de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique), tant au foyer de l'inflammation que dans les tissus sains, et supprime les voies exsudatives et phases prolifératives de l'inflammation.
Le paracétamol bloque indifféremment la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme eau-sel et la muqueuse gastro-intestinale. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Dans les tissus enflammés, les peroxydases neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX-1 et la COX-2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire.
L'efficacité de la combinaison est supérieure à celle des composants individuels. Affaiblit l'arthralgie au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Indications pour l'utilisation

Ibouklin Junior utilisé chez les enfants de 3 à 12 ans :
- syndrome fébrile ;
- syndrome douloureux diverses étiologies: mal aux dents, entorses, luxations, fractures ;
- comme médicament auxiliaire: amygdalite, maladies infectieuses aiguës; maladies inflammatoires divisions supérieures voies respiratoires(pharyngite, trachéite, laryngite).

Mode d'application

À l'intérieur, dissoudre le comprimé dans 5 ml d'eau (1 cuillère à café).
Dose quotidienne médicament Ibouklin Junior dépend de l'âge et du poids corporel de l'enfant : 3-6 ans (13-20 kg) - 3 comprimés/jour ; 6-12 ans (20-40 kg) - jusqu'à 6 comprimés / jour.
En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésiant et plus de 3 jours comme antipyrétique.

Effets secondaires

Du côté système digestif: Gastropathie AINS - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, gêne ou douleur épigastrique, diarrhée, flatulences ; rarement - lésions érosives et ulcéreuses, saignements; dysfonctionnement hépatique, hépatite, pancréatite; irritation ou sécheresse de la bouche, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse; constipation.
Du côté système nerveux: mal de tête, étourdissements, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations ; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints maladies auto-immunes).
Au niveau des sens : perte auditive, acouphènes, déficience visuelle, lésions toxiques du nerf optique, vision floue ou vision double, scotome, amblyopie.
Du côté du système cardio-vasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la tension artérielle, tachycardie.
Du côté des organes hématopoïétiques: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Du côté système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
Du système urinaire : néphrite allergique, aiguë insuffisance rénale, syndrome néphrotique, œdème, polyurie, cystite.
réactions allergiques: démangeaison de la peau, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, dyspnée, rhinite allergique, sécheresse et irritation des yeux, gonflement de la conjonctive et des paupières, éosinophilie, fièvre, choc anaphylactique, multiforme érythème exsudatif(syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Indicateurs de laboratoire: diminution de la concentration sérique de glucose, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation du temps de saignement, augmentation de la concentration sérique de créatinine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.
Autre : augmentation de la transpiration.
Avec une utilisation prolongée dans fortes doses: ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), déficience visuelle (trouble de la vision des couleurs, scotome, amblyopie)

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation du médicament Ibouklin Junior sont : ulcère gastrique et duodénum dans la phase aiguë; saignement gastro-intestinal; insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min) ; combinaison complète ou incomplète l'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (y compris les antécédents) ; dommages au nerf optique; absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase; maladies du système sanguin; la période après le pontage aortocoronarien ; maladie rénale progressive, sévère insuffisance hépatique ou une maladie hépatique active ; hyperkaliémie confirmée; actif saignement gastro-intestinal; maladie inflammatoire de l'intestin; enfance jusqu'à 12 ans; 3ème trimestre grossesse; hypersensibilitéà l'ibuprofène, au paracétamol, aux autres AINS.

Grossesse

Une drogue Ibouklin Junior destiné à être utilisé chez les enfants âgés de 3 à 12 ans.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée Ibouklin Junior avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence des insuffisance coronarienne chez les patients recevant de faibles doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire après le début du traitement).
L'association avec l'éthanol, les corticoïdes augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
L'ibuprofène renforce l'effet des anticoagulants directs (héparine) et indirects (dérivés de la coumarine et de l'indandione), des agents thrombolytiques (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), des agents antiplaquettaires, de la colchicine - le risque de complications hémorragiques augmente.
Cette combinaison renforce l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.
Affaiblit les effets des antihypertenseurs et des diurétiques (en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales).
Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.
La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.
Avec l'utilisation simultanée de cette combinaison avec des préparations de cyclosporine et d'or, la néphrotoxicité augmente.
Avec l'utilisation simultanée de cette association avec le céfamandole, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plicamycine, l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente.
Les antiacides et la cholestyramine diminuent l'absorption de l'association ibuprofène/paracétamol.
Les médicaments myélotoxiques contribuent à la manifestation de l'hématotoxicité de l'association ibuprofène + paracétamol.

Surdosage

Symptômes d'une surdose de drogue Ibouklin Junior: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, céphalées, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la tension artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.
Traitement : lavage gastrique (seulement dans l'heure qui suit l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, traitement symptomatique (correction de l'état acido-basique, tension artérielle).

Conditions de stockage

Une drogue Ibouklin Junior doit être conservé dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C.
Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge

Ibuklin Junior - comprimés dispersibles (pour enfants) 125 mg + 100 mg.
Conditionnement : 10, 20 ou 200 pièces. en ensemble avec une cuillère pour la préparation. suspensions

Composé

1 comprimé Ibouklin Junior contient : ibuprofène 100 mg, paracétamol 125 mg.
Excipients : cellulose microcristalline - 20 mg, amidon de maïs - 59,04 mg, lactose - 5 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 30 mg, glycérol - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 5 mg, colorant pourpre (Ponceau 4R) (E124 ) - 0,2 mg, arôme orange DC 100РН - 1,6 mg, arôme ananas DC 106РН - 2,5 mg, huile de feuille de menthe poivrée - 0,66 mg, aspartame - 10 mg, stéarate de magnésium - 1 mg, talc - 3 mg.

En outre

Avec prudence : cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie/hyperlipidémie, Diabète, maladie artérielle périphérique, tabagisme, CC inférieur à 60 ml/min, antécédents de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection Helicobacter pylori, l'âge des personnes âgées, utilisation au long cours d'AINS, alcoolisme, maladies somatiques sévères, prise simultanée de corticoïdes oraux (dont prednisolone), d'anticoagulants (dont warfarine), d'agents antiplaquettaires (dont acide acétylsalicylique, clopidogrel), d'inhibiteurs sélectifs de la capture inverse de la sérotonine (dont citalopram , fluoxétine, paroxétine, sertraline), hépatite virale, insuffisance hépatique et/ou rénale de sévérité légère ou modérée, hyperbilirubinémie bénigne (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor), cirrhose du foie avec hypertension portale, le syndrome néphrotique.
L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres médicaments contenant du paracétamol et/ou des AINS doit être évitée. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours, selon les directives d'un médecin, les paramètres du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie doivent être surveillés.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de contrôler les paramètres du système de coagulation sanguine.
Devrait être évité réception commune cette association avec d'autres AINS.
Pour éviter d'éventuels effets néfastes sur le foie pendant la période de prise du médicament, vous ne devez pas boire d'alcool.
Le médicament peut fausser les résultats recherche en laboratoire dans le dosage quantitatif du glucose acide urique dans le sérum sanguin, 17-cétostéroïdes (il est nécessaire d'annuler le médicament 48 heures avant l'étude).
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle
Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de espèces dangereuses activités qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices

paramètres principaux

Nom:	IBUKLIN JUNIOR
Code ATX :	M01AE51 -

Un enfant en bonne santé est un rêve pour tout parent. Cependant, malgré tous les efforts, le bébé peut encore tomber malade. Dans de tels cas, il est très important de consulter un médecin qui pourra prescrire un traitement adéquat. Migraines et douleurs articulaires, douleurs musculaires et processus inflammatoiresà cause de maladies infectieuses - c'est loin d'être Liste complète symptômes désagréables qui peuvent apparaître chez un bébé à un moment ou à un autre. Cependant, Ibuklin Junior pour enfants, qui est nommé dès son plus jeune âge, peut facilement faire face à chacun d'eux. Cependant, avant de prendre tout médicament besoin de consulter un pédiatre.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés dispersibles. Couleur - rose avec des taches. La forme est cylindrique plate avec un chanfrein sur un côté. Il a une odeur de menthe fruitée.

Composé

Principaux actifs :

paracétamol - 125 mg;
ibuprofène - 100 mg.

Excipient :

la cellulose microcristalline;
fécule de maïs;
glycérol;
carboxyméthylamidon sodique;
dioxyde de silicium colloïdal;
colorant cramoisi;
saveur Orange;
saveur Ananas;
aspartame;
huile de menthe.

Principe de fonctionnement

Ibuklin Junior est un médicament assez populaire, mais vous devez comprendre en quoi il aide. Cet outil est intrinsèquement combiné. Par conséquent, son action est due à chacune des substances actives.

Quel est le principe d'action:

Le paracétamol affecte le processus de thermorégulation, ce qui contribue à déclin rapide température chez les enfants et les adultes. La substance a un puissant effet anti-inflammatoire et analgésique, en raison de l'amélioration de l'action de l'ibuprofène. De plus, les douleurs articulaires et la raideur matinale générale du corps disparaissent.

L'ibuprofène a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Il affecte le niveau de prostaglandines dans les tissus enflammés et sains. C'est la diminution de leur teneur qui est due aux effets antipyrétiques rapides, ainsi qu'aux effets analgésiques.

Tous les deux ingrédients actifs ont une adsorption élevée, ils sont facilement absorbés dans tube digestif. Dans le plasma, la concentration maximale est observée deux heures après l'ingestion. L'élimination du médicament se produit de deux manières différentes. L'ibuprofène est excrété à 90% à l'aide des reins et seuls les 10% restants se trouvent dans la bile. Le paracétamol est métabolisé à 95% dans le foie.

Les indications

Le médicament appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens de type combiné, car la liste des indications d'utilisation est assez longue. Dans chaque cas, la décision de prendre le remède est prise par le médecin traitant.

Qu'est-ce qu'une indication d'admission:

La fièvre causée par rhumes et la grippe. Le plus souvent, Ibuklin Junior est prescrit en association avec dans ce cas.
Douleur dans diverses parties du dos.
Inconfort à la dentition. Une congestion nasale peut également être observée, d'où l'utilisation de médicaments vasoconstricteurs, par exemple, .
Douleurs articulaires et musculaires.
Syndrome douloureux après traumatisme : contusions, entorses, fractures.
Période de récupération après la chirurgie.
Retrait la douleur avec des lésions herpétiques des muqueuses. La thérapie est effectuée en collaboration avec la réception.

Il est important de savoir que l'opportunité d'utiliser Ibuklin Junior comme antipyrétique pour les maladies infectieuses ne peut être déterminée que par le médecin traitant. Cela est dû au fait que l'ibuprofène, qui fait partie du médicament, peut masquer les symptômes lorsque le corps est affecté par une infection. Par conséquent, dans ce cas, le traitement est prescrit avec prudence et en cures courtes.

A quel âge est-il permis de prendre ?

Il existe une limite de poids concernant la prise du médicament. La marque de poids autorisée est de 11 kg. Le mode d'emploi d'Ibuklin pour les enfants suggère de prendre à partir de deux ans, trois comprimés par jour.

Il n'est pas recommandé de prescrire indépendamment un anti-inflammatoire non stéroïdien à votre enfant. Seul un pédiatre peut prendre une telle décision en fonction des avantages escomptés et des éventuelles contre-indications.

Contre-indications et effets secondaires

Il existe un certain nombre de conditions dans lesquelles l'utilisation de l'outil n'est pas souhaitable. Cependant, en cas d'urgence, c'est possible, avec toutes les précautions.

Contre-indications

divers troubles du foie et des reins;
Insuffisance cardiaque chronique;
l'apparition de symptômes dyspeptiques avant même le début du traitement;
la présence d'antécédents de saignement gastrique ;
la présence de maladies tube digestif;
réalisation opérations chirurgicales, ainsi qu'immédiatement après eux;
réactions allergiques précédemment identifiées aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, notamment ceux contenant du paracétamol ou de l'ibuprofène ;
asthme bronchique diagnostiqué;
la présence de polypes dans la cavité nasale;
la nécessité de prendre des médicaments hypoglycémiants et anticoagulants;
maladie du nerf optique.

Important! S'il est nécessaire de prendre le remède pendant plus de cinq jours, il est important de contrôler état fonctionnel foie, ainsi que faire un don analyse générale du sang.

Effets secondaires

Dans le tube digestif

Peut-être le développement d'une gastropathie dont les principaux symptômes sont: douleur, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit, flatulences, constipation. En présence d'un ulcère peptique dans l'estomac ou le duodénum, une ulcération peut survenir. Dans certains cas, cela peut entraîner des perforations et des saignements.

De plus, une sécheresse et une irritation des muqueuses peuvent survenir. cavité buccale. Il y a eu des cas d'ulcères sur les gencives, qui peuvent provoquer une stomatite. Une pancréatite peut survenir si le pancréas est anormal.

dans le système hépatobiliaire

Symptômes possibles de l'hépatite. Le médicament ne provoque pas la maladie, mais ne fait qu'aggraver son évolution en raison du fait que le paracétamol est utilisé par le foie. En cas de violation de ses fonctions, des dommages toxiques au corps peuvent survenir.

Dans le système respiratoire

Il y a souvent un essoufflement, qui peut même évoluer en bronchospasme.

Dans le système nerveux central et périphérique

Peuvent être observés : maux de tête, vertiges, insomnie, apparition d'anxiété et d'irritabilité, augmentation agitation psychomotrice ou, au contraire, dépression, hallucinations et confusion. Les personnes atteintes de maladies auto-immunes peuvent développer une méningite aseptique.

Dans le système cardiovasculaire

Augmentation possible pression artérielle, l'apparition de tachycardie, ainsi que la détérioration conditions générales avec insuffisance cardiaque.

Dans le système urinaire

L'apparition de cystite, de polyurie, d'œdème, ainsi que le développement d'une insuffisance rénale aiguë.

réactions allergiques

Le plus souvent, ils sont de nature locale et se manifestent sous la forme d'éruptions cutanées et de rougeurs. Cependant, des symptômes plus graves sont également possibles, tels que l'œdème de Quincke, le syndrome de Lyell et l'érythème polymorphe exsudatif.

Du côté de l'hématopoïèse

Le développement de l'anémie, de la thrombocytopénie, de l'agranulocytose et de la leucopénie.

Des organes des sens

Des cas de lésions toxiques du nerf optique, de vision double, ainsi que des troubles visuels de nature temporaire ont été diagnostiqués.

Une déficience auditive, du bruit et des bourdonnements dans les oreilles sont possibles.

Le médicament affecte la coagulation du sang, ainsi que l'action de l'insuline. Par conséquent, une diminution temporaire de la concentration de glucose dans le plasma sanguin est possible et une augmentation du temps de saignement.

Si une utilisation à long terme est nécessaire, la probabilité d'effets secondaires, ainsi que leur intensité, augmentent.

Mode d'emploi et posologie

Ibuklin, selon les instructions d'utilisation pour les enfants pesant de 11 à 15 kg, est utilisé un comprimé avec une pause de huit heures, pour les jeunes enfants, il est préférable d'utiliser du sirop. Si le bébé pèse de 15 à 21 kg, la pause peut être réduite à six heures. À l'avenir, la pause est réduite à quatre heures.

Ibuklin Junior est destiné aux patients pesant jusqu'à 40 kg et, par conséquent, la posologie pour les enfants reste inchangée. Seule la fréquence d'admission diffère.

Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie sévère, confusion, bradycardie, arrêt respiratoire, tachycardie, coma.

En tant que traitement, le lavage gastrique n'est choisi que si moins d'une heure s'est écoulée depuis la prise d'Ibuklin Junior. À l'avenir, il est nécessaire de prendre des entérosorbants, des diurétiques, ainsi qu'un traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

L'administration parallèle d'acide acétylsalicylique avec Ibuklin Junior réduit l'effet anti-inflammatoire.
Le paracétamol a un effet sur l'insuline, renforçant son action. Par conséquent, les patients sous traitement hypoglycémiant doivent ajuster les doses.
Sous condition de prise d'anticoagulants, le contrôle de la coagulation du sang est nécessaire.
Le médicament réduit l'efficacité des diurétiques.

Analogues

Seul un spécialiste peut trouver un substitut digne de n'importe quel médicament. Ne vous fiez pas aux conseils sur Internet ou aux recommandations d'un pharmacien de la chaîne d'officine. Lors du choix d'un remède approprié, il est important d'être guidé non seulement par des motifs économiques, mais également par l'état de santé d'un petit patient.

Analogues : Brustan, Brufica Plus, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Paracétamol en association avec Nurofen.

Ibuklin n'est pas approuvé pour une utilisation chez les bébés de moins de deux ans, il est donc préférable pour eux de choisir des bougies pour enfants, par exemple, Efferalgan ou Paramax.

Ibuklin Junior est un médicament à deux composants, qui comprend les AINS ibuprofène et paracétamol, qui ont des effets analgésiques et antipyrétiques. Ibuklin junior est prescrit pour les maladies et états pathologiques suivants :

Sensations douloureuses d'étiologies diverses de gravité modérée;

Inflammation des muscles, des articulations, des ligaments, des tendons, des tissus mous due à blessures traumatiques(blessures fermées des organes et des tissus sans violation significative de leur structure, déplacement des os dans les articulations, micro-ruptures des ligaments et des tendons, etc.);

Pour le soulagement de la douleur après des interventions chirurgicales ;

combats menstruels;

Mal aux dents;

Douleur locale le long d'un nerf ;

Douleur musculaire;

mal de dos aigu;

Maladies des tissus mous extra-articulaires ;

Inflammation des membranes synoviales entourant le tendon ;

Mal de tête;

Conditions fébriles;

Maladies dégénératives-dystrophiques des articulations;

Inflammation des sinus, des amygdales palatines, du larynx, du pharynx, de la trachée.

L'ibuprofène a un effet analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique, perturbe l'échange d'acide arachidonique pro-inflammatoire, réduisant ainsi le niveau des médiateurs de la douleur et réactions inflammatoires prostaglandines à la fois dans le foyer inflammatoire et dans les tissus intacts. Le paracétamol inactive de manière non sélective la cyclooxygénase, principalement dans les fibres nerveuses du système nerveux central, n'affecte que légèrement le métabolisme des électrolytes et la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Il a un effet analgésique et antipyrétique. La combinaison d'ibuprofène et de paracétamol est plus efficace que l'utilisation de l'un ou l'autre de ces médicaments seuls. Ibuklin junior soulage les douleurs articulaires non seulement en mouvement, mais aussi au repos, réduit la raideur dans les mouvements le matin et le gonflement des articulations. La dose, la fréquence d'administration et la durée du traitement médicamenteux sont déterminées par la situation clinique et dépendent de l'âge du patient. En raison d'un risque accru Effets secondaires il est nécessaire de s'abstenir d'utiliser d'autres médicaments, notamment des AINS et / ou du paracétamol, avec Ibuklin Junior. Si le médicament est utilisé pendant plus d'une semaine, il est recommandé de commencer à surveiller les paramètres hématologiques et d'évaluer périodiquement l'état fonctionnel du foie. L'utilisation combinée d'anticoagulants indirects avec Ibuklin Junior nécessite une surveillance des paramètres du système d'hémostase. Utilisation pendant la médication boissons alcoolisées peut augmenter l'effet hépatotoxique du paracétamol et l'effet gastrotoxique de l'ibuprofène. Pendant la pharmacothérapie, il est recommandé de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une concentration accrues. L'association d'ibuprofène et de paracétamol potentialise l'action de l'insuline et des comprimés hypoglycémiants. La suppression de la formation de prostaglandines dans les reins peut entraîner un affaiblissement de l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

Pharmacologie

Médicament combiné dont l'action est due à ses composants constitutifs.

Ibuprofène - AINS, a un effet analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique. En inhibant la COX-1 et la COX-2, il perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (médiatrices de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique), tant au foyer de l'inflammation que dans les tissus sains, et supprime les voies exsudatives et phases prolifératives de l'inflammation.

Le paracétamol - bloque sans discernement la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme eau-sel et la muqueuse gastro-intestinale. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Dans les tissus enflammés, les peroxydases neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX-1 et la COX-2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire.

L'efficacité de la combinaison est supérieure à celle des composants individuels.

Pharmacocinétique

ibuprofène

Aspiration et distribution

Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Tmax après administration orale - environ 1-2 heures Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 90%.

Métabolisme et excrétion

Après absorption, environ 60 % de la forme R pharmacologiquement inactive se transforme lentement en forme S active. subit un métabolisme.

Il pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'accumule dans le liquide synovial, y créant des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. T 1/2 - environ 2 heures Plus de 90% est excrété par les reins (sous forme inchangée, pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile sous forme de métabolites et de leurs conjugués.

Paracétamol

Aspiration et distribution

L'absorption est élevée, la liaison aux protéines plasmatiques est inférieure à 10 % et augmente légèrement en cas de surdosage. Les métabolites sulfate et glucuronide ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même dans des conditions relativement fortes concentrations. C max - 5-20 mcg / ml, T max est de 0,5 à 2 heures, il est assez uniformément réparti dans les fluides corporels. Pénètre à travers la BHE.

Métabolisme

Environ 90 à 95 % du paracétamol est métabolisé dans le foie pour former des conjugués inactifs avec l'acide glucuronique (60 %), la taurine (35 %) et la cystéine (3 %), ainsi qu'une petite quantité de métabolites hydroxylés et désacétylés. Une petite partie du médicament est hydroxylée par des enzymes microsomiques pour former une N-acétyl-n-benzoquinoneimine hautement active, qui se lie aux groupes sulfhydryle du glutathion. Avec l'épuisement des réserves de glutathion dans le foie (avec un surdosage), les systèmes enzymatiques des hépatocytes peuvent être bloqués, entraînant le développement de leur nécrose.

reproduction

T 1/2 - 2-3 heures Il est excrété par les reins, principalement sous forme de conjugués glucuronide et sulfate (moins de 5% - inchangé). À lait maternel moins de 1% de la dose acceptée de paracétamol pénètre.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les enfants, la capacité à former des conjugués avec l'acide glucuronique est plus faible que chez les adultes.

Formulaire de décharge

Comprimés dispersibles [pour enfants] roses, intercalés, plats-cylindriques, avec un chanfrein et un risque sur une face, avec une odeur fruitée-mentholée.

Excipients : cellulose microcristalline - 20 mg, amidon de maïs - 59,04 mg, lactose - 5 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 30 mg, glycérol - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 5 mg, colorant pourpre (Ponceau 4R) (E124 ) - 0,2 mg, arôme orange DC 100РН - 1,6 mg, arôme ananas DC 106РН - 2,5 mg, huile de feuille de menthe poivrée - 0,66 mg, aspartame - 10 mg, stéarate de magnésium - 1 mg, talc - 3 mg.

10 morceaux. - blisters (1) munis d'une cuillère pour préparer la suspension - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (2) munis d'une cuillère pour préparer la suspension - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (20) munis d'une cuillère pour préparer la suspension - emballages en carton.

Dosage

Le médicament est pris par voie orale. Avant utilisation, le comprimé doit être dissous dans 5 ml (1 cuillère à café) d'eau. La dose quotidienne du médicament est prise en 2-3 doses. L'intervalle de temps minimum entre la prise du médicament est de 4 heures.

une seule dose pour les enfants de plus de 3 ans - 1 onglet. La dose quotidienne dépend de l'âge et du poids corporel de l'enfant : 3-6 ans (13-20 kg) - 3 comprimés/jour ; 6-12 ans (20-40 kg) - jusqu'à 6 comprimés / jour.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours comme analgésique et plus de 3 jours comme antipyrétique sans surveillance médicale.

Surdosage

Les symptômes: problèmes gastro-intestinaux(douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, anorexie, douleurs région épigastrique), une augmentation du temps de prothrombine, des saignements après 12 à 48 heures, une léthargie, une somnolence, une dépression, des maux de tête, des acouphènes, des troubles de la conscience, des troubles rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle, manifestations d'hépato- et néphrotoxicité, convulsions, hépatonécrose peuvent se développer.

Traitement : lavage gastrique pendant les 4 premières heures ; boisson alcaline, diurèse forcée; Charbon actifà l'intérieur, l'introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion - méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine par voie orale ou intraveineuse - après 12 heures, antiacides; hémodialyse; thérapeutique symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (administration supplémentaire de méthionine, administration intraveineuse N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après sa prise.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée du médicament Ibuklin Junior ® avec des médicaments, divers effets d'interaction peuvent se développer.

L'utilisation combinée à long terme avec du paracétamol augmente le risque d'effets néphrotoxiques.

L'association avec l'éthanol, le GCS, la corticotropine augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène renforce l'effet des anticoagulants directs (héparine) et indirects (dérivés de la coumarine et de l'indandione), des agents thrombolytiques (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), des agents antiplaquettaires, de la colchicine - le risque de complications hémorragiques augmente.

Améliore l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

Affaiblit les effets des antihypertenseurs et des diurétiques (en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales).

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Les préparations de cyclosporine et d'or augmentent la néphrotoxicité.

Céfamandol, céfopérazone, céfotétan, acide valproïque, la plikamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

Les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption du médicament.

Les médicaments myélotoxiques contribuent à la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Effets secondaires

Aux doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré.

Du côté du système digestif: rarement - phénomènes dyspeptiques, avec utilisation prolongée à fortes doses - effets hépatotoxiques.

Du système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, agranulocytose.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Si des effets secondaires surviennent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Les indications

syndrome fébrile;
syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée d'étiologies diverses : mal de dents, douleurs avec entorses, luxations, fractures ;
comme support médicament pour le traitement de la douleur et de la fièvre dans les sinusites, les amygdalites, les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures (pharyngite, trachéite, laryngite).

Contre-indications

ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris les antécédents) ;
insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min) ;
dommages au nerf optique;
absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
maladies du système sanguin;
la période après le pontage aortocoronarien ;
maladie rénale progressive;
insuffisance hépatique grave ou maladie hépatique active ;
hyperkaliémie confirmée;
saignement gastro-intestinal actif;
maladie inflammatoire de l'intestin;
l'âge des enfants jusqu'à 3 ans;
sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament (y compris les autres AINS).

Avec prudence : insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, CC inférieur à 60 ml/min, antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, présence d'infection à Helicobacter pylori, utilisation à long terme d'AINS, alcoolisme , maladies somatiques sévères, administration simultanée de corticoïdes oraux (dont prednisolone), d'anticoagulants (dont warfarine), d'agents antiplaquettaires (dont acide acétylsalicylique, clopidogrel), d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (dont citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Fonctionnalités des applications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Ibuklin Junior ® pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement), le bénéfice attendu du traitement pour la mère doit être soigneusement pesé et risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Si nécessaire, l'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse doit être exclue utilisation à long terme médicament Ibuklin Junior ® .

Si nécessaire, utilisation à court terme du médicament Ibuklin Junior ® pendant l'allaitement allaitement maternel l'arrêt n'est généralement pas nécessaire.

Dans des études expérimentales, les effets embryotoxiques, tératogènes et mutagènes des composants du médicament Ibuklin Junior ® n'ont pas été établis.

Application pour violation de la fonction hépatique

Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère ou de maladie hépatique active.

Application pour violation de la fonction rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min), d'insuffisance rénale évolutive. Avec prudence : CC inférieur à 60 ml/min

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans.

instructions spéciales

L'opportunité d'utiliser le médicament comme agent antipyrétique est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité du syndrome fébrile.

L'ibuprofène peut masquer les signes objectifs de maladies infectieuses, c'est pourquoi le traitement par l'ibuprofène chez les patients atteints maladies infectieuses doit être administré avec prudence.

Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose minimale efficace doit être utilisée pour le traitement le plus court possible.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de contrôler les paramètres du système de coagulation sanguine.

Vous devez éviter la co-administration du médicament Ibuklin Junior avec d'autres AINS.

En cas d'administration prolongée (plus de 5 jours) du médicament, une surveillance du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

Le médicament peut fausser les résultats des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose, de l'acide urique dans le sérum sanguin, des 17-cétostéroïdes (le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Ingrédients actifs

Formulaire de décharge

Comprimés

Composé

1 comprimé contient : ibuprofène 100 mg, paracétamol 125 mg ; substances auxiliaires : cellulose microcristalline 20 mg, amidon de maïs 59,04 mg, lactose 5 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 30 mg, colorant pourpre (Ponceau 4R) (E124) 0 . 2 mg, glycérol 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal 5 mg, arôme orange DC 100 pH 1,6 mg, arôme ananas DC 106 pH 2,5 mg, huile de feuille de menthe poivrée 0,66 mg, aspartame 10 mg, stéarate de magnésium 1 mg, talc 3 mg.

Effet pharmacologique

Ibouklin Junior - médicament combiné, dont l'action est due à ses éléments constitutifs. L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a un effet analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique.Inhibant la cyclooxygénase (COX) 1 et 2, il perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (médiateurs de douleur, inflammation et réaction hyperthermique), à la fois au foyer de l'inflammation et dans les tissus sains, supprime les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation. Le paracétamol - bloque sans discernement la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme eau-sel et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT). Elle a un effet analgésique et antipyrétique.Dans les tissus enflammés, la peroxydase neutralise l'effet du paracétamol sur les COX 1 et 2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire. L'efficacité de la combinaison est supérieure à celle des composants individuels.

Les indications

syndrome fébrile. syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée d'étiologies diverses : rage de dents, douleurs lors d'entorses, luxations, fractures. Comme médicament auxiliaire pour le traitement de la douleur et de la fièvre dans la sinusite, l'amygdalite, les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures (pharyngite, trachéite, laryngite).

Contre-indications

sensibilité individuelle aux composants d'Ibuklin (y compris d'autres AINS), ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, association complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ( dont antécédents), insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min), atteinte du nerf optique, absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du système sanguin, période après pontage coronarien, maladie rénale évolutive, grave insuffisance hépatique ou maladie hépatique active, hyperkaliémie confirmée, saignement gastro-intestinal actif, maladie intestinale inflammatoire, âge des enfants (jusqu'à 3 ans).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Dosage et administration

Ibuklin Junior est pris par voie orale.Avant utilisation, le comprimé doit être dissous dans 5 ml (1 cuillère à café) d'eau. La dose quotidienne du médicament est prise en 2-3 doses.L'intervalle de temps minimum entre la prise du médicament est de 4 heures. Enfants de plus de 3 ans. Dose unique - 1 comprimé La dose quotidienne dépend de l'âge et du poids de l'enfant : 3-6 ans (13-20 kg) - 3 comprimés par jour ; 6-12 ans (20-40 kg) - jusqu'à 6 comprimés par jour. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures. Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours comme anesthésique et pendant plus de 3 jours comme antipyrétique sans surveillance médicale.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: rarement - phénomènes dyspeptiques, avec utilisation prolongée à fortes doses - effets hépatotoxiques. Du système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, agranulocytose. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Si des effets secondaires surviennent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surdosage

Symptômes : troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, anorexie, douleur dans la région épigastrique), augmentation du temps de prothrombine, saignements après 12-48 heures, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, troubles de la conscience, arythmies cardiaques, une baisse de la pression artérielle, des manifestations d'hépato- et de néphrotoxicité, des convulsions, une hépatonécrose peuvent se développer. Traitement : lavage gastrique pendant les 4 premières heures ; boisson alcaline, diurèse forcée; charbon actif à l'intérieur, introduction de donneurs de groupes SH et précurseurs de la synthèse de glutathion - méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine par voie orale ou intraveineuse - après 12 heures, antiacides; hémodialyse; thérapie symptomatique La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (administration supplémentaire de méthionine, administration intraveineuse de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

instructions spéciales

L'opportunité d'utiliser le médicament comme agent antipyrétique est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité du syndrome fébrile. L'ibuprofène peut masquer les signes objectifs de maladies infectieuses, c'est pourquoi le traitement par l'ibuprofène chez les patients atteints de maladies infectieuses doit être administré avec prudence. Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose minimale efficace doit être utilisée pour le traitement le plus court possible.

ibuprofène 100 mg

paracétamol 125 mg

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25°C.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée du médicament Ibuklin avec des médicaments, le développement de divers effets d'interaction est possible.

L'utilisation combinée à long terme avec du paracétamol augmente le risque d'effets néphrotoxiques.

L'association avec l'éthanol, les glucocorticoïdes, la corticotropine augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Améliore l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

Affaiblit les effets des antihypertenseurs et des diurétiques (en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales).

Augmente la concentration sanguine de digoxine, de préparations de lithium et de méthotrexate.

La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.

Les préparations de cyclosporine et d'or augmentent la néphrotoxicité.

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.

Les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption du médicament.

Les médicaments myélotoxiques contribuent à la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Effet secondaire

Du système digestif : AINS-gastropathie - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, inconfort ou douleur épigastrique, diarrhée, flatulences ; rarement - lésions érosives et ulcéreuses, saignements; dysfonctionnement hépatique, hépatite, pancréatite; irritation ou sécheresse de la cavité buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse; constipation.

Du système nerveux : maux de tête, étourdissements, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations ; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Au niveau des sens : perte auditive, acouphènes, déficience visuelle, lésions toxiques du nerf optique, vision floue ou vision double, scotome, amblyopie.

Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Du côté des organes hématopoïétiques: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Du système respiratoire : essoufflement, bronchospasme.

Du système urinaire : néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, œdème, polyurie, cystite.

Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, dyspnée, rhinite allergique, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctival et palpébral, éosinophilie, fièvre, choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), épiderme toxique nécrolyse (syndrome de Lyell).

Indicateurs de laboratoire: diminution de la concentration sérique de glucose, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, augmentation du temps de saignement, augmentation de la concentration sérique de créatinine, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Autre : augmentation de la transpiration.

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses : ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaires), déficience visuelle (trouble de la vision des couleurs, scotome, amblyopie)

Surdosage

Traitement : lavage gastrique pendant les 4 premières heures ; boisson alcaline, diurèse forcée; charbon actif à l'intérieur, introduction de donneurs de groupes SH et précurseurs de la synthèse de glutathion - méthionine 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine par voie orale ou intraveineuse - après 12 heures, antiacides; hémodialyse; thérapeutique symptomatique.

La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (administration supplémentaire de méthionine, administration intraveineuse de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Date de péremption

Description du produit

Comprimés dispersibles (pour enfants), roses, intercalés, plats-cylindriques, avec un chanfrein et une encoche sur une face, à l'odeur fruitée-mentholée

effet pharmacologique

Une association médicamenteuse contenant de l'ibuprofène (AINS) et du paracétamol (un analgésique-antipyrétique).

L'ibuprofène a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. En inhibant la COX-1 et la COX-2, il perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (médiatrices de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique), tant au foyer de l'inflammation que dans les tissus sains, et supprime les voies exsudatives et phases prolifératives de l'inflammation.

Le paracétamol bloque indifféremment la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme eau-sel et la muqueuse gastro-intestinale. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Dans les tissus enflammés, les peroxydases neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX-1 et la COX-2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire.

L'efficacité de la combinaison est supérieure à celle des composants individuels. Affaiblit l'arthralgie au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Formulaire de décharge

Comprimés dispersibles

Indications pour l'utilisation

Chez l'adulte : syndrome douloureux d'intensité modérée ; inflammation traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique (y compris ecchymoses, entorses, luxations, fractures); période postopératoire; algoménorrhée; mal aux dents; névralgie; myalgie; lumbago; fibrosite; tendovaginite; mal de tête; syndrome fébrile; syndrome articulaire (la polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse) ; sinusite; amygdalite.

Pour les enfants (comme médicament auxiliaire): amygdalite; maladies infectieuses et inflammatoires aiguës des voies respiratoires supérieures (pharyngite, trachéite, laryngite).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Dans les trimestres I et II de la grossesse, l'utilisation n'est possible que selon les directives d'un médecin dans les cas où le bénéfice potentiel dépasse risque possible pour la mère et risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation de cette combinaison au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Dans des études expérimentales, les effets embryotoxiques, tératogènes et mutagènes de l'ibuprofène et du paracétamol n'ont pas été établis.

instructions spéciales

L'opportunité d'utiliser le médicament comme agent antipyrétique est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité du syndrome fébrile.

L'ibuprofène peut masquer les signes objectifs de maladies infectieuses, c'est pourquoi le traitement par l'ibuprofène chez les patients atteints de maladies infectieuses doit être administré avec prudence.

Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose minimale efficace doit être utilisée pour le traitement le plus court possible.

Contre-indications

ulcère peptique estomac et duodénum dans la phase aiguë ; saignement gastro-intestinal; insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min) ; association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris les antécédents) ; dommages au nerf optique; absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase; maladies du système sanguin; la période après le pontage aortocoronarien ; maladie rénale avancée, insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active ; hyperkaliémie confirmée; saignement gastro-intestinal actif; maladie inflammatoire de l'intestin; l'âge des enfants jusqu'à 12 ans; Grossesse au troisième trimestre ; hypersensibilité à l'ibuprofène, au paracétamol, à d'autres AINS.