Dom › gljivične › Tekući oblik doziranja za oralnu primjenu. Tekući oblici doziranja (LDF)

Tekući oblik doziranja za oralnu primjenu. Tekući oblici doziranja (LDF)

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Upotrijebite obrazac u nastavku

Studenti, diplomski studenti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam jako zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Uvod

3. Suspenzije

3.1 Opće karakteristike

3.2 Ispuštanje suspenzija

Zaključak

Bibliografija

Uvod

otopina tekuća suspenzija koncentrirana

Tekući oblici doziranja - sustavi s tekućim disperzijskim medijem. U medicinskoj praksi prilično se široko koriste oblici doziranja s tekućim disperzijskim medijem. Oni čine oko 60% ukupnog broja recepata za individualnu proizvodnju (osobito u ljekarne medicinske ustanove). Trenutno postoji trend povećanja broja recepata koji ulaze u promet ljekarne , u proizvodnji tekućih oblika za vanjsku upotrebu.

Prevalencija tekućih oblika doziranja u medicinskoj praksi objašnjava se činjenicom da dopuštaju:

Regulirati bioraspoloživost, brzinu otpuštanja i apsorpciju ljekovitih tvari (brzo oslobađanje i apsorpciju osiguravaju injekcijske otopine, klistire; produljeni učinak karakterističan je za emulzije, suspenzije, otopine u viskoznim otapalima itd.; može se osigurati ciljani transport, za na primjer, korištenjem liposomskih ili magnetski kontroliranih tekućina);

Pojačati farmakološki učinak određenih tvari (otopine zaštićenih koloida, tanina, ekstrakata);

Snažno smanjite nadražujuće djelovanje niz tvari (bromidi, jodidi, salicilati, kloralhidrat itd.), koji se očituju u obliku praha;

Poboljšati organoleptička svojstva lijeka (okus, boju, miris), što je posebno važno u pedijatriji i gerijatrijskoj praksi.

Osim toga, tekući oblici doziranja mogu pružiti različite metode primjene (unutar, izvana, u obliku ukapavanja, injekcija, iontoforeze, itd.); točnost doziranja (osobito u slučaju pravih otopina); prenosivost nekih vrsta ambalaže (ampule, boce s kapanjem itd.); Jednostavnost korištenja.

Tekući oblici doziranja mogu pružiti lokalni (lokalni) učinak ljekovitih tvari, na primjer, prilikom propisivanja losiona, kao i opći (resorptivni ili refleksni) učinak na tijelo, na primjer, otopine za injekcije, rektalne otopine. Mogu biti ciljano i kontrolirano otpuštanje (liposomske, magnetske tekućine).

Međutim, treba napomenuti da tekući oblici doziranja proizvedeni u ljekarna , imaju kratak rok trajanja (2-3 dana). To je zbog mogućeg kršenja razne vrste stabilnost (antimikrobna, kemijska, fizikalno-kemijska), osobito u vodenom okolišu. Gubitak fizikalno-kemijske (termodinamičke) stabilnosti popraćen je procesima koagulacije (otopine zaštićenih koloida); sedimentacija (suspenzija), koalescencija (emulzija) itd. U vodenom okolišu procesi interakcije sastojaka teku aktivnije (osobito tijekom termičke sterilizacije).

Budući da su tekući oblici doziranja farmaceutske proizvodnje nedozirani oblici, kršenje doziranja lijeka prilikom uzimanja (osobito suspenzija i emulzija), kao i povreda integriteta staklenog posuđa, može biti od velike opasnosti.

Svi ovi i mnogi drugi problemi tjeraju nas da posebnu pozornost posvetimo proizvodnji, skladištenju i distribuciji tekućih oblika.

1. Tekući oblici doziranja. Opće karakteristike. Disperzijski medij

Kao što je već spomenuto u uvodu, tekući oblici doziranja su sustavi s tekućim disperzijskim medijem. Također su prikazane njihove opće karakteristike, njihove prednosti u odnosu na druge oblike doziranja te aktualni problemi vezani uz njihovu proizvodnju, skladištenje i izdavanje. Ovo poglavlje prati detaljnu priču o sastavnoj komponenti tekućih oblika doziranja – disperzijskom mediju.

Sljedeće se trenutno koriste kao disperzijski mediji i ko-otapala: pročišćena voda i za injekcije; etilni alkohol (etanol) različitih koncentracija; glicerol; masna i mineralna ulja; eter; kloroform; PEO-400; DMSO; poliorganosiloksanske tekućine i druge odobrene za medicinsku uporabu.

U proizvodnji homeopatskih lijekova, pročišćene vode, etanola različitih koncentracija, izraženih u težinskim postocima, češće se koriste biljna ulja. Muravyov I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

Različiti disperzijski mediji zahtijevaju primjenu specifičnih tehnoloških metoda u proizvodnji različitih oblika doziranja. Viskozni disperzijski mediji zahtijevaju zagrijavanje, intenzivnije miješanje, a često i prethodno mljevenje ljekovitih tvari. U proizvodnji otopina u etanolu i drugim hlapljivim medijima, zagrijavanje je, naprotiv, nepoželjno. Postoje značajke doziranja. Pročišćena voda, etanol, vodene i etanolne otopine, sirupi se propisuju na recept i doziraju po volumenu, lijekovi koji se izrađuju pomoću ovih medija kontroliraju se volumno. Viskozni i hlapljivi disperzijski mediji (osim etanola) propisani su na receptu i dozirani prema težini, a lijekovi koji se izrađuju pomoću tih medija također se kontroliraju po težini.

Disperzijski mediji se klasificiraju prema podrijetlu, veličini molekule, stupnju hidrofilnosti i namjeni. Krasnyuk I.I. i dr. Tehnologija dozirnih oblika: udžbenik. za sveučilišne studente - M .: "Akademija", 2007

Po podrijetlu, disperzijski mediji se dijele u dvije skupine:

1) prirodni - anorganski (pročišćena voda i za injekcije); organski (etanol, glicerin, masna i mineralna ulja);

2) sintetički i polusintetski - organski (dimeksid, PEO-400); organoelement (poliorganosiloksanske tekućine).

Prema veličini (veličini) molekula, disperzijski mediji se također dijele u 2 skupine:

1) tvari male molekularne mase (voda, glicerin, etanol);

2) makromolekularne tvari i oligomeri (polietilen oksidi i dr.).

Prema stupnju hidrofilnosti razlikuju se disperzijski mediji:

1) hidrofilni (voda, glicerin);

2) lipofilni (masna i mineralna ulja, kloroform, poliorganosiloksanske tekućine, eter);

3) difilni (etanol, dimeksid, itd.).

Po dogovoru razlikuju:

1) odgovarajuća disperzijska sredstva (u otopinama zaštićenih koloida, suspenzija, emulzija, složenih smjesa);

2) otapala (u pravim otopinama nisko- i visokomolekularnih tvari);

3) ekstrakti (za dobivanje vodenih ekstrakata, ekstrakcijskih pripravaka različite prirode).

Visoki zahtjevi postavljaju se pred disperzijske medije, oni moraju:

Posjeduju moć otapanja ili postići optimalnu disperziju;

Osigurati bioraspoloživost ljekovitih tvari;

Nije izložen mikrobnoj kontaminaciji;

Budite kemijski indiferentni, biološki bezopasni;

Posjeduju optimalna organoleptička svojstva;

Budite isplativi.

Dodatni zahtjevi nametnuti su ekstraktantima: visok kapacitet difuzije; propusnost kroz pore biološkog materijala i stanične membrane; sposobnost desorbiranja; selektivna (selektivna) moć otapanja.

Trenutno, nažalost, ne postoje univerzalni disperzijski mediji i ekstraktanti koji bi zadovoljili sve navedene zahtjeve. Krasnyuk I.I. i dr. Tehnologija dozirnih oblika: udžbenik. za sveučilišne studente - M .: "Akademija", 2007

2. Klasifikacija tekućih oblika doziranja

Postoji nekoliko različitih vrsta klasifikacije tekućih oblika doziranja, ovisno o određenim značajkama.

Prema disperziji faze i prirodi veze s disperzijskim medijem razlikuju se sljedeće vrste disperznih sustava:

1) otopine u različitim otapalima - homogeni sustavi s maksimalnim mljevenjem dispergirane faze (ionske i molekularne - 1-2 nm) povezane s otapalom zbog stvaranja solvatnih kompleksa u odsutnosti međufaza - prave otopine tvari male molekularne i visoke molekularne mase;

2) solovi ili koloidne otopine (micelarni stupanj drobljenja). Veličina promjera čestica ne prelazi 100 μm, ocrtava se sučelje između faza (ultramikroheterogeni sustavi);

3) suspenzije (suspenzije) - mikroheterogeni sustavi s čvrstom disperznom fazom i tekućim disperzijskim medijem. Sučelje između faza vidljivo je golim okom. Veličine čestica ne prelaze 0,2-100 mikrona. U farmaceutskim suspenzijama te su veličine u rasponu od 30-50 mikrona;

4) emulzije - dispergirani sustavi koji se sastoje od dvije tekućine, međusobno netopive ili slabo topive, faza i medij su tekućine koje se međusobno ne miješaju. Veličine kapljica tekuće faze ne prelaze 20 µm;

5) kombinirani sustavi - u ovom slučaju se tehnološki proces svodi na otapanje ili peptizaciju, suspenziju ili emulgiranje dispergirane faze u disperzijskim medijima različite viskoznosti. Kondratieva T.S. Tehnologija oblika doziranja: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

stol 1

Klasifikacija tekućih oblika doziranja ovisno o vrsti raspršenog sustava

Vrsta disperznog sustava	Raspršena faza	Veličina čestica dispergirane faze
Prave otopine tvari niske molekularne težine (LMW)	Ioni, molekule		Otopine natrijevog klorida, magnezijevog sulfata, glukoze itd.
Prave otopine makromolekularnih tvari (HMW)	Makromolekule, makroioni		Otopine pepsina, želatine, Na-CMC, itd.
Koloidne otopine			Otopine kolargola, protargola, poviargola
Suspenzije	Čvrste čestice		Suspenzije sumpora, cink oksida itd.
emulzije	Tekuće čestice koje se ne miješaju s disperzijskim medijem		Emulzija ricinusovog ulja itd.
Kombinirano	Bilo koja kombinacija gore navedenog	1 nm - 150 µm	Vodeni ekstrakti, napitci s tinkturama, ekstrakti itd.

Ovisno o sastavu, svi tekući oblici doziranja mogu biti jednostavni, koji se sastoje od jedne komponente, na primjer, suncokretovo ulje, i složeni, koji se sastoje od dvije ili više komponenti.

Složeni tekući oblici doziranja zahtijevaju strogo poštivanje redoslijeda otapanja i miješanja, uzimajući u obzir fizikalno-kemijska svojstva ljekovitih i pomoćnih tvari.

Uzimajući u obzir fizikalno-kemijsko stanje i svojstva ljekovitih tvari, disperziju (veličinu čestica) i prirodu odnosa s disperzijskim medijem, razlikuje se klasifikacija disperzije.

U skladu s ovom klasifikacijom, tekući oblici doziranja su slobodni, sveobuhvatno dispergirani fizikalno-kemijski sustavi u kojima su ljekovite tvari (disperzna faza) ravnomjerno raspoređene u tekućem disperzijskom mediju. Međutim, koncept slobode je relativan, jer sve ovisi o prirodi međumolekularne i međufazne interakcije između čestica dispergirane faze i disperzijskog medija. Tekući oblici doziranja mogu biti: jednofazni (bez granice faze), t.j. homogena, dvofazna, a također ima i veći broj faza (koji imaju faznu granicu), t.j. heterogena (tablica 1). Krasnyuk I.I. itd. Radionica farmaceutske tehnologije: udžbenik. za stud. - M.: "Akademija", 2007

Homogeni dispergirani sustavi uključuju prave otopine niskomolekularnih i visokomolekularnih tvari. Ljekovite tvari u njima su zdrobljene na molekule i (ili) ione, nevidljive čak i u ultramikroskopu.

Heterogeni disperzni sustavi su koloidne otopine, suspenzije i emulzije. U koloidnim otopinama molekule i ioni se na određeni način spajaju u micele koje su nevidljive golim okom (ultraheterogeni sustavi). U suspenzijama (suspenzijama) ljekovite tvari su u obliku relativno velikih čvrstih čestica (mikroheterogeni sustavi). Emulzije su tekućine u kojima se tekuće ljekovite tvari koje se ne miješaju s disperzijskim medijem usitnjavaju u sitne kapljice (mikroheterogeni sustavi). Emulzije su postojane samo uz prisutnost stabilizatora (emulgatora).

Mogućnost određivanja prirode tekućeg disperziranog sustava koji se proizvodi omogućuje farmaceutu-tehnologu da odabere optimalnu metodu dobivanja, da provede fazu filtracije, da ispravno procijeni kvalitetu i izda lijek za oslobađanje.

Homogeni sustavi se dobivaju otapanjem. Heterogena - metodom disperzije (prethodno mljevenje) ili kondenzacijskom metodom (fizička kondenzacija - promjena otapala; kemijska - stvaranje novog proizvoda s velikom veličinom čestica kao rezultat kemijske interakcije).

Prave otopine se filtriraju kroz bilo koji dopušteni filtarski materijal, koloidne otopine - korištenjem strogo definiranog filtarskog materijala, uzimajući u obzir svojstva i veličine micela, suspenzije se ne filtriraju.

Prava rješenja su prozirna, ultra-heterogena - opalescentna; heterogeni sustavi su mutni. Za njih je potrebno provjeriti brzinu taloženja (taloženja), resuspendabilnost i druge specifične pokazatelje.

Bitna je i klasifikacija tekućih oblika doziranja prema načinu i brzini primjene, jer način primjene određuje određene stručne radnje i tehnološke radnje:

Provjera doza u enteralno primijenjenim tekućim oblicima doziranja koji se daju per os; klistir koji se daje po rektumu;

Stroga kontrola odsutnosti mehaničkih inkluzija u kapima za oči, otopinama za injekcije;

Potreba za sterilizacijom tekućih oblika doziranja (unosi se u tjelesne šupljine koje ne sadrže mikroorganizme: maternica, mjehur i dr.; oblici doziranja koji se primjenjuju uz oštećenje kože i sluznice; kapi za oči; tekućine koje se nanose na rane i površine opeklina itd. .).

Klasifikacija prema dobna kategorija Zbrinjavanje bolesnika uključuje uzimanje u obzir farmaceuta-tehnologa kako u procesu razvoja novih oblika doziranja i lijekova, tako iu provedbi tehnološkog procesa anatomskih i fizioloških karakteristika tijela.

U proizvodnji i naknadnoj sterilizaciji lijekova za novorođenčad nužni su aseptični uvjeti. Mikrobiološka čistoća je također važna u proizvodnji lijekova za gerijatrijske bolesnike.

Za ove skupine stanovništva, postoje značajke u imenovanju tvari različitih farmakološke skupine i provjeru doza; ovisno o dobi, individualni pristup izboru sastava, pomagala, vrsta tekućeg doznog oblika.

Ovisno o sastavu disperzijskog medija, tekući oblici doziranja se klasificiraju kao vodeni; nevodeni, uključujući viskozne i hlapljive disperzijske medije (otapala); kombinirani (različite kombinacije disperzijskih medija). Krasnyuk I.I. i dr. Tehnologija dozirnih oblika: udžbenik. za sveučilišne studente - M .: "Akademija", 2007

2.1 Rješenja. Definicija. Klasifikacija

Farmaceutska otopina (Solutio) - tekući homogeni termodinamički stabilan oblik doziranja promjenjivog sastava, dobiven otapanjem jedne ili više ljekovitih tvari, namijenjen za injekciju, unutarnju ili vanjsku primjenu. Otopine namijenjene doziranju kapi pacijentima nazivaju se kapi (Guttae).

Tvari koje čine otopinu nazivaju se njezinim komponentama.

2.1.1 Načini označavanja koncentracije otopine u receptu

Za označavanje koncentracije u otopini koriste se volumetrijske i maseno-volumne koncentracije. Za njihovo izražavanje koriste se četiri metode (tablica 2).

Prilikom zasebnog propisivanja sastojaka na receptu, ukupni volumen lijeka utvrđuje se zbrajanjem volumena svih tekućina propisanih na receptu. Ako je koncentracija naznačena drugim ranije navedenim metodama, volumen otopine je naznačen u receptu.

Ako je potrebno utvrditi volumen tekućine napisan u receptu i doziran po težini, ili masu tekućine koja je napisana u receptu i dozirana po volumenu, koriste se tablične vrijednosti gustoće.

tablica 2

Metoda notacije
	Volumenska koncentracija	Masena volumna koncentracija
U postocima	Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 2% - 200 ml MDS.	Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml MDS.
Odvojeni popis lijeka (supstancije) i otapala (disperzijskog medija)	Rp.: Acid hydrochlorici 4 ml Aquae purificatae 196 ml	Rp.: Natrii bromidi 4.0
S naznakom otapala (disperzijskog medija) do zadanog volumena	Rp.: Acid hydrochlorici 4 ml Aquae purificatae ad 200 ml	Rp.: Natrii bromidi 4.0 Aquae purificatae ad 200 ml MDS.
Označavanje omjera mase lijeka (tvari) i volumena pripremljene otopine	Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS.	Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4.0 - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS.

2.1.2 Značajke tehnologije za proizvodnju otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima

Opća tehnološka pravila za izradu otopina. Otopine se pripremaju odmah u suhoj, steriliziranoj bočici za doziranje. Prije svega se doziraju lijekovi (tvari), zatim otapalo. Potonji se dozira težinski (s izuzetkom etanola i njegovih otopina koje se doziraju po volumenu). Otopine se izrađuju u težinskoj koncentraciji (iznimka je razrjeđivanje etanola - volumna koncentracija, proizvodnja otopina u etanolu - masa-volumenska koncentracija). Filtrirajte otopine samo kao posljednje sredstvo. Ako je potrebno, filtrirajte kroz suhi filtarski materijal, koji je odabran uzimajući u obzir viskoznost ili hlapljivost otapala, poduzimajući mjere opreza (kako bi se smanjili gubici povezani s isparavanjem ili sorpcijom na materijalu filtra).

Razlike u pripremi otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima. Zagrijavanje kao tehnološka metoda povećanja topljivosti i ubrzanja procesa otapanja u proizvodnji otopina u hlapljivim otapalima koristi se samo kao posljednje sredstvo, uz pridržavanje mjera opreza. Otopine koje sadrže eter se ne zagrijavaju, a priprema se provodi dalje od izvora vatre. Ne zagrijavajte tekućine koje sadrže mješavine etera i alkohola. Otopine koje sadrže kloroform treba zagrijavati samo kada je potrebno i s dužnom pažnjom. Otopine koje sadrže hlapljive tvari zagrijavaju se na temperaturi ne višoj od 40-45 0 C. Kod upotrebe viskoznih otapala (glicerin, ulja) obično se koristi zagrijavanje. Krasnyuk I.I. itd. Radionica farmaceutske tehnologije: udžbenik. za stud. - M.: "Akademija", 2007

Otopine u viskoznim otapalima filtriraju se kroz dvostruki sloj gaze, ponekad u slučaju velike viskoznosti otopine i ako to svojstva ljekovitih tvari dopuštaju, koristi se vrući lijevak za filtraciju. Otopine u hlapljivim otapalima, ako je potrebno, brzo se filtriraju kroz suhi pamučni filter, pokrivajući lijevak sa satnim staklom.

Hlapljiva otapala se uglavnom koriste u sastavu složenih otapala kao suotapala ili farmakološki aktivne komponente.

2.2 Standardne otopine i njihova razrjeđenja

Standardne otopine su vodene otopine nekih ljekovitih tvari industrijske proizvodnje. To uključuje:

Tablica 3

kemijski naziv	Koncentracija, %	Konvencionalni naziv
Klorovodična kiselina
Klorovodična kiselina razrijeđena
Otopina amonijaka
Octena kiselina	ne manje od 98,0
Razrijeđena octena kiselina
Osnovna otopina aluminij acetata		Burowova tekućina
Otopina kalijevog acetata		Kalijev acetat tekućina ili tekućina otopina kalij acetata
Koncentrirana otopina vodikovog peroksida		perhidrol
Razrijeđena otopina vodikovog peroksida
otopina formaldehida		Formalin

Otopine klorovodične kiseline

Otopine klorovodične kiseline bilo koje koncentracije izrađuju se od razrijeđene klorovodične kiseline (8,2-8,4%), uzimajući je kao jedinicu (100%).

Razrijeđena klorovodična kiselina također se koristi za dobivanje 10% (1:10) otopine kao intra-farmaceutska slijepa proba (koncentracija kiseline će biti 0,82-0,84%). Naredba br. 308 od 21.10.97. „O odobravanju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Ukupni volumen smjese je 154 ml. 114 ml pročišćene vode i 40 ml otopine klorovodične kiseline razrijeđene 1:10 (ili 150 ml pročišćene vode i 4 ml razrijeđene klorovodične kiseline 8,3%) odmjeri se u bočicu za doziranje. Otopiti 4 g pepsina u zakiseljenoj vodi. Klorovodična kiselina koncentracije 24,8-25,2% izdaje se samo u slučajevima kada postoji odgovarajuća naznaka na receptu. Bez daljnjih naznaka, klorovodična kiselina s koncentracijom od 24,8-25,2% koristi se za proizvodnju otopine 2 prema Demyanovichevu receptu.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Rješenje br. 2 prema Demyanovichu)

Volumen otopine je 100 ml. 94 ml pročišćene vode i 6 ml klorovodične kiseline 24,8-25,2% se izmjeri u bočicu za točenje. U nedostatku klorovodične kiseline koncentracije 24,8-25,2% može se koristiti razrijeđena klorovodična kiselina koncentracije 8,2-8,4% koju treba uzimati 3 puta više. 82 ml pročišćene vode i 18 ml razrijeđene klorovodične kiseline izmjeri se u bočicu za doziranje. Naredba br. 308 od 21.10.97. „O odobravanju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

Otopine amonijaka i octene kiseline

Otopine amonijaka i octene kiseline izrađuju se na temelju stvarnog sadržaja lijeka u standardnoj otopini. Prilikom izračuna koristite formulu za razrjeđivanje:

V 1 x C 1 V = , C

gdje je: V volumen standardne otopine, ml;

V 1 - potrebni volumen proizvedene otopine, ml;

C 1 - potrebna koncentracija otopine,%;

C je koncentracija standardne otopine, %.

Otopine bazičnog aluminij acetata, kalijevog acetata, vodikovog peroksida, formaldehida. ljekovita otopina suspenzija za napitak

Prilikom izvođenja proračuna za razrjeđivanje ovih standardnih otopina do potrebne koncentracije, uzima se u obzir pod kojim (kemijskim ili uvjetnim) nazivom je otopina propisana u receptu. Ako su otopine ovih tvari napisane pod kemijskim nazivom (Tablica 1), izračun se provodi uzimajući u obzir njihov stvarni sadržaj u standardnoj otopini, a ako pod uvjetnim nazivom, tada se tijekom proizvodnje uzima standardna otopina kao jedinica (100%). Za proizvodnju razrijeđenih otopina formaldehida i vodikovog peroksida dopušteno je koristiti formalin s udjelom formaldehida manjim od 36,5% i otopinu perhidrola s udjelom vodikovog peroksida većim od 30%.

U izračunima se razlika u koncentracijama uzima u obzir pomoću faktora konverzije (KF). Ljekarna je dobila otopinu s koncentracijom formaldehida od 34%. Naredba br. 308 od 21.10.97. „O odobravanju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Otopina je napisana pod kemijskim nazivom. Broj mililitara standardne otopine formaldehida (X) potreban za razrjeđivanje izračunava se po formuli, uzimajući u obzir njezin stvarni (34%) sadržaj u otopini:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Pročišćena voda - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Rješenje je izdano pod uvjetnim nazivom. U proračunima se standardna otopina uzima kao jedinica (100%). Standardnu otopinu formaldehida (36,5-37,5%) treba uzeti u 10 ml i 190 ml pročišćene vode. U slučaju korištenja 34% otopine formaldehida, CP vrijednost je 1,08 (37:34). Izračunata količina standardne 34% otopine formaldehida pomnoži se s 1,08 (10 x 1,08), t.j. trebate uzeti 11 ml ove otopine i 189 ml pročišćene vode. Ljekarna je dobila perhidrol s koncentracijom vodikovog peroksida od 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxidi 20% -100 ml

Otopina je napisana pod kemijskim nazivom. Broj grama perhidrola 40% (X) potrebnih za razrjeđivanje izračunava se po formuli:

20 x 100 x = 50 g 40

Odvažite 50 g perhidrola 40% i dodajte pročišćenu vodu da dobijete 100 ml otopine.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

Rješenje je izdano pod uvjetnim nazivom. Za izradu propisane otopine potrebno je uzeti 20 g standardne otopine perhidrola i pročišćene vode do 100 ml. U proizvodnji perhidrola treba uzeti manje od 40% koncentracije potonjeg. CP vrijednost je 0,75 (30:40), tj. 15 g (20 x 0,75). Izvagati 15 g perhidrola 40% koncentracije i dodati pročišćenu vodu u 100 ml. Pri volumnom doziranju perhidrola potrebno je izvršiti izračune uzimajući u obzir njegovu gustoću. Naredba br. 308 od 21.10.97. „O odobravanju uputa za proizvodnju u ljekarne ZhLF"

U proizvodnji intrafarmaceutskog pripravka 3% otopine vodikovog peroksida treba dodati stabilizator natrijevog benzoata u količini od 0,05%.

Ako koncentracija otopine nije navedena u receptu, tada se otopine oslobađaju:

klorovodična kiselina razrijeđena 8,3%

Vodikov peroksid 3%

octena kiselina 30%

amonijak 10%

Formaldehid 37%

2.3 Koncentrirane otopine. Značajke njihove proizvodnje

Koncentrirane otopine ljekovitih tvari (koncentrati) izrađuju se u maseno-volumenskoj koncentraciji u aseptičnim uvjetima u svježe dobivenoj pročišćenoj sterilnoj vodi. Svi pomoćni materijali, kao i pribor za proizvodnju i skladištenje koncentriranih otopina, moraju biti prethodno sterilizirani.

Volumen otopina može biti značajan, uzimajući u obzir potrebu ljekarne (od 500 ml i više). Kvaliteta otopina pripravaka spremnih za izdavanje ljekarne . Ne proizvode se koncentrirane otopine narkotičkih, psihotropnih, hipnotičkih i tvari s liste A.

Koncentrirane otopine pripremaju se u aseptičnoj jedinici.

Posebni zahtjevi vrijede za pročišćenu vodu. Koristi se pročišćena voda, svježe dobivena, sterilna, ispitana na odsutnost iona klora, kalcija, sulfatnih iona, redukcijskih tvari, amonijevih soli, ugljičnog dioksida s pH 5-7. Pročišćena voda sterilizira se termičkom metodom (zasićena para) na temperaturi od 120 ± 2 0 C, vrijeme sterilizacije ovisi o steriliziranom volumenu. Muravyov I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

Uzimajući u obzir da se koncentrirane otopine izrađuju u koncentracijama većim od 3%, a promjena volumena koja nastaje pri otapanju tvari ne uklapa se u dopušteno odstupanje, to treba uzeti u obzir pri izračunima i proizvodnji. Ako se koncentrirana otopina pravi u volumetrijskom posuđu, graduiranom "za izlijevanje", promjena volumena se automatski uzima u obzir pri doziranju. U nedostatku volumetrijskog pribora, volumen vode se izračunava uzimajući u obzir promjenu volumena (pomoću RCF). Na primjer, potrebno je pripremiti 500 ml 50% otopine glukoze. Masa bezvodne glukoze potrebna za proizvodnju 500 ml otopine je 250 g; uzimajući u obzir sadržaj kristalizacijske vode (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

volumen vode:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Stopa odstupanja ±1% (tj. ne više od 5 ml).

Prvo se izračunava masa od 500 ml 50% otopine, jednaka je: 500 * 1,186 = 593 g; zatim izračunajte masu pročišćene vode: 593-277,77=315,23 g; volumen pročišćene vode može se uzeti jednak masi pri gustoći vode od 1 g/ml. Neka odstupanja u izračunima volumena vode bliska su normi dopuštenog odstupanja. Koncentracija otopine nakon proizvodnje se potenciometrijski provjerava i po potrebi podešava. Muravyov I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

2.4 Proračuni kod pripreme otopina iz standardnih i koncentriranih tekućina

U postupku pripreme otopina razrjeđivanjem koncentrata potrebno je brzo i bez grešaka izvršiti izračun potrebne količine početnog koncentrata i otapala spojenih u jednu otopinu.

Prilikom izračunavanja razrjeđenja koncentrata, u kojem je koncentracija naznačena kao omjer količine otopljene tvari na količinu otopine potreban iznos suha tvar se množi s vrijednošću razrjeđenja, t.j. na drugu znamenku omjera koncentracije.

Na primjer, ako je potrebna količina suhe topive tvari 5 g, a koncentrirana otopina ima koncentraciju 1: 10, tada će potrebna količina otopine koncentrata biti: 5 x 10 = 50 (ml).

Ako je koncentracija slijepe otopine označena kao omjer otopljene tvari i otapala smanjen na jedinicu (na primjer, 1 + 3), tada je, analogno prethodnom slučaju koncentrirane otopine, potrebno uzeti:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ako je koncentracija polugotove otopine izražena u postocima i jednaka je, na primjer, 10%, tada se pod istim uvjetima mora uzeti: 5 x 100/10 = 50 (ml).

U ljekarničkoj praksi vrlo je često potrebno odrediti potrebnu količinu temeljne otopine prema njezinoj koncentraciji (u postocima), količini pripremljene otopine i njezinoj koncentraciji (u postocima), količini pripremljene razrijeđene otopine i njezinoj koncentraciji ( također u postocima).

Na primjer, postoji X% koncentrirana otopina.

Za određivanje količine ove otopine potrebne za dobivanje A ml razrijeđene otopine s koncentracijom Y% (označimo je B), potrebno je provesti sljedeće proračune. Krasnyuk I.I. i dr. Tehnologija dozirnih oblika: udžbenik. za sveučilišne studente - M .: "Akademija", 2007

Količina otopljene tvari u koncentriranoj otopini je: X x B / 100, au dobivenoj razrijeđenoj otopini - Y x A / 100. Budući da su obje količine jednake, tada:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Odavde izražavamo volumen X% koncentrirane otopine potreban za dobivanje A ml Y% razrijeđene otopine:

B \u003d Y x A / X (ml).

Dakle, količina otapala potrebna za razrjeđivanje obratka bit će jednaka A - B (ml).

Ponekad je potrebno pripremiti otopine zadane koncentracije od dvije otopine (jedna s višom, a druga s nižom koncentracijom). Na primjer, postoje dvije otopine s koncentracijama X i Y%. Kako bismo odredili u kojem omjeru te otopine treba miješati kako bi se dobilo C ml otopine koncentracije Z%, provodimo proračune. Označite potrebnu količinu X-postotno rješenje kroz D, tada će Y-% otopina zahtijevati (C - D) ml. Uzimajući u obzir prethodne izračune, dobivamo:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Dakle: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Za razrjeđivanje koncentriranih otopina vrlo je prikladno korištenje tzv. pravila miješanja. Pretpostavimo da je od dvije otopine s koncentracijama X i Y% potrebno pripremiti Z% otopinu. Odredite u kojem omjeru trebate miješati početne otopine. Neka su željene vrijednosti jednake: A (X% otopina) i B (Y% otopina) ml. Krasnyuk I.I. i dr. Tehnologija dozirnih oblika: udžbenik. za sveučilišne studente - M .: "Akademija", 2007

Stoga bi količina pripremljene Z% otopine trebala biti jednaka: (A + B) ml.

Tada: X x A + Y x B = Z x (A + B),

ili A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Izjednačavajući dopisne članove relacija, imamo:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Primjer 1

Izračunajmo u kojim je omjerima potrebno miješati 35% i 15% otopine da bi se dobila 20% otopina.

Nakon dovršetka potrebnih izračuna, dobivamo da trebate pomiješati 5 dijelova 35% otopine i 15 dijelova 15% otopine. Kao rezultat miješanja, dobit će se 20 dijelova 20% otopine.

Primjer 2

Izračunajmo u kojim je omjerima potrebno miješati vodu, t.j. 0% otopina, a 25% otopina da se dobije 10% otopina. Nakon izračuna, dobivamo da trebate pomiješati 10 dijelova 25% otopine i 15 dijelova vode. Kao rezultat, dobit će se 25 dijelova 10% otopine. Kondratieva T.S. Tehnologija oblika doziranja: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

2.5 Tehnologija izrade napitaka

Lijekovi na bazi gotovih koncentriranih otopina. Izrađuju se istim redoslijedom kao i ostala rješenja. Otopine za unutarnju upotrebu, lijekovi složenog sastava klasificiraju se kao nedozni oblici doziranja, jer se pacijentu oslobađaju u ukupnom volumenu, a pacijent sam dozira lijek. Provjeravaju po analogiji s otopinama doze ljekovitih tvari s liste A i B.

Na poleđini pisane kontrolne putovnice izrađuju se izračuni ukupnog volumena lijeka, volumena koncentriranih otopina; volumen pročišćene vode.

Proizvodnja. Koncentrirane otopine mjere se izravno u bočicu za doziranje. Korištenje koncentriranih otopina značajno ubrzava proces pripreme, budući da su faze otapanja i filtracije isključene. Korištenje koncentriranih otopina osigurava standardizaciju pripremljenog pripravka. Ostali tekući lijekovi se dodaju u vodenu otopinu sljedećim redoslijedom:

Vodene nehlapljive tekućine bez mirisa, koje se miješaju s vodom (na primjer, šećerni sirup);

Vodene hlapljive tekućine;

Tekućine koje sadrže etanol, prema rastućoj koncentraciji u tekućini. Često sastav smjesa uključuje adonizid, koji u svom sastavu sadrži 18-20% otopinu etanola, dodaje se nakon vodenih otopina, ali prije galenskih i novih galenskih tekućina s većim udjelom etanola;

Posljednje se dodaju hlapljive tekućine i tekućine s mirisom.

Treba uzeti u obzir da je u posljednja dva slučaja (dodavanje tekućina koje sadrže etanol, druga otapala, hlapljive i mirisne nevodene tekućine) moguće stvaranje mikroheterogenog sustava zbog pogoršanja topljivosti tvari (prilikom promjene otapalo). Kako bi se osigurala veća disperzija, dodaju se zadnji prema povećanju koncentracije etanola u dodanoj tekućini.

Boca s gotovom otopinom zapečaćena je čepom na navoj s brtvenom brtvom, označenom, dajući glavnu naljepnicu "Unutarnje" i naljepnice upozorenja ili natpise na glavnom "Čuvati na hladnom mjestu".

U nedostatku bočice od stakla za zaštitu od svjetlosti, kao iznimka, lijek možete pustiti u bezbojnoj bočici s natpisom (naljepnicom) upozorenja "Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti". Kondratieva T.S. Tehnologija oblika doziranja: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

Kontrola kvalitete. Pripremljena smjesa prema gornjoj recepturi je homogeni sustav (prava otopina tvari male molekularne mase), bezbojna prozirna tekućina. Odstupanje u volumenu za danu smjesu ne smije prelaziti ±1% (±2,1 ml).

Lijekovi na bazi gotovih koncentriranih otopina s dodatkom krutih tvari. U ljekarničkoj praksi postoje slučajevi kada je potrebno izraditi lijekove koristeći koncentrirane otopine i otapajuće krute tvari, čiji se koncentrati nalaze u ljekarna ne proizvode (narkotik, tablete za spavanje, analgin, antipirin, novokain, difenhidramin, eufilin itd.) ili su privremeno odsutni (glukoza, magnezijev sulfat itd.). Volumen vode za otapanje ljekovitih tvari u tim slučajevima izračunava se tako da se od ukupnog volumena oduzmu volumeni svih tekućina propisanih u receptu, volumeni upotrijebljenih koncentriranih otopina, kao i veličina promjene volumena koja nastaje kada ljekovite tvari se otapaju (ako se ova promjena ne uklapa u standardnu devijaciju). S obzirom da se tvari s liste A i narkotičke tvari propisuju na receptu u masi znatno manjoj od 1,0 g, za te tvari ne postoji FSC.

Proizvodnja. Ljekovite tvari otapaju se u izmjerenom volumenu pročišćene vode. Otapanje magnezijevog sulfata treba provesti u pročišćenoj vodi prije mjerenja koncentriranih otopina, uz prethodno mljevenje kako bi se proces ubrzao.

Nakon otapanja magnezijevog sulfata, slijedi korak filtracije. Možete filtrirati kroz pamučni filter, oprati pročišćenom vodom.

Koncentrirane otopine dodaju se redoslijedom koji je napisan u receptu, ako su tvari uključene u opći popis. Kondratieva T.S. Tehnologija oblika doziranja: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

Boca je zatvorena plastičnim čepom s navojnim čepom, označenim. Značajke dizajna naljepnice opisane su ranije. Prilikom odabira bočice za točenje treba voditi računa o potrebi pohranjivanja pripravaka koji sadrže natrijev bromid u spremniku koji štiti od svjetlosti. Boca od stakla za zaštitu od svjetlosti treba imati oznaku "Mješavina" s potrebnim oznakama upozorenja.

Kontrola kvalitete. Lijek je homogena prozirna, bezbojna tekućina. Nakon proizvodnje izrađuje se prednja strana PPK-a.

3. Suspenzije

3.1 Opće karakteristike

Suspenzija (suspenzij) je tekući oblik doziranja, koji je dispergirani sustav u kojem je čvrsta tvar suspendirana u tekućini. Suspenzije se sastoje od disperzijskog medija (voda, biljna ulja, glicerin i dr.) i disperziranu fazu (čestice čvrstih ljekovitih tvari, praktički netopive u ovoj tekućini). Suspenzije se razlikuju od koloidnih otopina velike veličine suspendirane čestice (više od 0,1 mikrona). Promjer čestica dispergirane faze u suspenziji je u rasponu od 0,1--100 mikrona. Ovisno o veličini čestica razlikuju se tanke (0,1-1 µm) i grube (više od 1 µm) suspenzije.

Suspenzije nastaju ako se tvar ne otopi u ovom mediju (na primjer, magnezijev oksid, cinkov oksid su netopivi u vodi), unese se u količini koja prelazi granicu topljivosti (na primjer, hidrokortizon u koncentraciji iznad 0,2%) ili kada tvari koje međusobno djeluju, topive odvojeno, ali tvoreći netopive spojeve (na primjer, kada se benzilpenicilin otopi s otopinom novokaina, nastaje netopiva novokainska sol benzilpenicilina). Osim toga, suspenzije mogu nastati i pri promjeni otapala, t.j. tekući medij (na primjer, kod razrjeđivanja alkoholnih otopina s vodom ili obrnuto). Dodijelite suspenzije za unutarnju i vanjsku upotrebu; rjeđe - intramuskularno ili u tjelesnoj šupljini, t.j. u trbuhu ili prsnu šupljinu. Časopis "Farmacija", listopad 2007

U farmaceutskoj praksi najčešće se propisuju tvari u obliku suspenzija unutarnja upotreba- smjese-suspenzije. Suspendirane čestice često su komponente losiona, napitaka, tuširanja, ispiranja, kapi, linimenata i slično. Pastozne suspenzije s viskoznim disperzijskim medijem (na primjer, s vazelinom) naširoko se koriste kao masti. Suspenzija, koja se daje pacijentu u obliku injekcija, povećava razdoblje terapijskog djelovanja lijeka. Što se tiče učinkovitosti, suspenzije zauzimaju srednje mjesto između otopina i finih prahova.

Kako bi se osiguralo točnije doziranje ljekovitih tvari, potrebno je da suspenzije budu stabilne tijekom skladištenja.

No, gore je pokazano da je karakteristična značajka suspenzija njihova sposobnost taloženja, čija brzina uvelike ovisi o stupnju disperzije čestica, kao i o nekim drugim čimbenicima. Dakle, stabilnost suspenzije suspenzije će biti veća, što je manja veličina čestica, to će gustoće dispergirane faze i disperzijskog medija biti bliže, a viskoznost disperzijskog medija veća. Časopis "Farmacija", listopad 2007

3.2 Ispuštanje suspenzija

Prilikom izdavanja, bočice s suspenzijama imaju oznaku “Protresite prije upotrebe”. Neke suspenzije za vanjsku i unutarnju upotrebu farmaceutska industrija proizvodi u gotovom obliku. Istodobno, liječnik ne smije naznačiti koncentraciju suspenzije prilikom propisivanja lijeka, osim u slučajevima kada se suspenzija proizvodi u različitim koncentracijama. Treba imati na umu da je nemoguće pripremiti i izdati suspenzije prema receptima, uključujući netopive otrovne tvari. Suspenzije treba puštati svježe pripremljene u bezbojnim prozirnim staklenim bocama kako bi se lako vizualno utvrdili rezultati mućkanja. Iznimka su lijekovi koji se razgrađuju na svjetlu; njihove suspenzije se oslobađaju u bočicama od narančastog stakla. Spremnici za doziranje s suspenzijama moraju biti čvrsto zatvoreni čepom, inače, pri protresanju, lijek može iscuriti.

3.3 Kontrola kvalitete suspenzija

Glavni kriterij za kontrolu kvalitete suspenzija je stupanj raspršenosti ljekovitih tvari. Za karakterizaciju stupnja raspršenosti koriste se sljedeće metode analize: mikroskopska, sedimentometrijska, filtracijska, nefelometrijska (mutnoća sloja tekućine), centrifugirana metoda, težina, viskozimetrijska itd. Časopis Farmacija, listopad 2007.

Zaključak

Tekući oblici doziranja (LDF) ljekarni čine više od 60% ukupnog broja svih lijekova pripremljenih u ljekarne .

Široka upotreba ZhLF-a posljedica je niza prednosti u odnosu na druge oblike doziranja:

Primjenom određenih tehnoloških metoda (otapanje, peptizacija, suspenzija ili emulgiranje) ljekovita tvar u bilo kojem agregacijskom stanju može se dovesti do optimalnog stupnja disperzije čestica, otopiti ili ravnomjerno rasporediti u otapalu, što je od velike važnosti. za pružanje terapijskog djelovanja ljekovite tvari na organizam i potvrđeno biofarmaceutskim studijama;

Tekući oblici doziranja razlikuju se po velikom izboru sastava i načina primjene;

U sklopu ZhLF-a moguće je smanjiti nadražujuće djelovanje određenih ljekovitih tvari (bromidi, jodidi itd.);

Ovi oblici doziranja su jednostavni i prikladni za korištenje;

U ZLF-u je moguće prikriti neugodan okus i miris ljekovitih tvari, što je posebno važno u pedijatrijskoj praksi;

Kada se uzimaju oralno, apsorbiraju se i djeluju brže od čvrstih oblika doziranja (prašci, tablete itd.), čiji se učinak očituje nakon njihovog otapanja u tijelu;

Umekšavajući i omotavajući učinak niza ljekovitih tvari najpotpunije se očituje u obliku tekućih lijekova.

Dakle, ZLF je danas široko korišten oblik doziranja. Zbog svojih prednosti, tekući lijekovi imaju velike izglede u budućnosti pri stvaranju novih lijekova.

Bibliografija

1. Državna farmakopeja SSSR-a 10. izd. M.: Medicina, 1968

2. Državna farmakopeja SSSR-a 11. izd. Problem. 1. M.: Medicina, 1987

3. Državna farmakopeja SSSR-a 11. izd. Problem. 2. M.: Medicina, 1990

4. Muravyov I.A. Tehnologija lijekova. M.: Medicina, 1980

5. Naredbe i druga normativna dokumentacija kojom se uređuju pitanja tehnologije i analize lijekova proizvedenih u ljekarne .

6. Časopisi "Farmacija" zadnje 2 godine.

7. Krasnyuk I.I. i dr. Tehnologija dozirnih oblika: udžbenik. za sveučilišne studente - M .: "Akademija", 2007

8. Kondratieva T.S. Tehnologija oblika doziranja: udžbenik u 2 sveska. Svezak 1 - M.: Medicina, 1991

Hostirano na Allbest.ru

...

Slični dokumenti

Opće karakteristike i klasifikacija tekućih oblika doziranja; disperzijski mediji. Načini označavanja koncentracije otopine u receptu. Značajke proizvodnje otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima. Tehnologija za proizvodnju lijekova, suspenzija.

seminarski rad, dodan 16.12.2013

Tehnologija proizvodnje prašaka u ljekarnama, kontrola kvalitete. Značajke intra-apotekarske pripreme vodenih otopina. Nevodene otopine u hlapljivim otapalima. Kapi za unutarnju upotrebu, izračun doza. Višekomponentni tekući oblici doziranja.

seminarski rad, dodan 21.10.2011

Fizikalni zakoni na kojima se temelje tonik rješenja. Vrste hipertonične otopine. Pronalaženje u prirodi natrijevog klorida i njegova proizvodnja. Dodatna ispitivanja čistoće natrijevog klorida. Glavne metode pripreme hipertonične otopine.

rad, dodan 13.09.2016

Proučavanje problema pripreme otopina kao oblika doziranja, utvrđivanje njihovih prednosti i nedostataka. Provođenje istraživanja na proučavanju tvari otapala i uspoređivanje njihovih svojstava. Značajke kontrole kvalitete farmakološke primjene.

seminarski rad, dodan 01.12.2014

Bit i svojstva suspenzija kao tekućeg oblika doziranja, procjena njihove kvalitete. Metode disperzije i kondenzacije za proizvodnju suspenzija u ljekarni, metode za njihovu stabilizaciju. Značajke proizvodnje suspenzijskih masti, linimenata i supozitorija.

seminarski rad, dodan 06.12.2013

Karakteristike infuzijskih otopina kao oblika doziranja. Značajke dobivanja vode za injekcije, opće karakteristike korištene opreme. Punjenje i zatvaranje bočica. Sterilizacija otopina za infuziju. Propisi za proizvodnju otopine.

seminarski rad, dodan 17.11.2013

Proizvodnja tekućih oblika za unutarnju i vanjsku upotrebu u industrijskim ljekarnama na primjeru ljekarne 9/249 u Moskvi. Nomenklatura i priprema koncentriranih otopina. Opće tehnološke metode. Popis tipičnih recepata.

seminarski rad, dodan 15.02.2013

Opće karakteristike medicinskih rješenja. Proučavanje pravila za odabir otapala, metode čišćenja. Kontrola kvalitete otopine natrijevog bromida 6,0, magnezijevog sulfata 6,0, glukoze 25,0, pročišćene vode do 100,0 ml. Procjena fiziološkog sastava novokaina.

seminarski rad, dodan 28.09.2015

Uzroci i lijekovi za glavobolju. Klasifikacija mekih oblika doziranja. Razvoj sastava i tehnologije medicinskih olovaka s umirujućim učinkom. Karakteristike eteričnih ulja koja čine recept; kontrola kvalitete.

seminarski rad, dodan 02.12.2016

Oblici doziranja dobiveni otapanjem tekućih, čvrstih ili plinovitih tvari u odgovarajućem otapalu. Karakterizacija nevodenih otopina. Topljivost lijekova. Otapala koja se koriste za izradu nevodenih otopina.

Klasifikacija oblika doziranja

Oblici doziranja- lijekovi koji imaju određena fizikalna i kemijska svojstva i pružaju optimalan terapijski učinak.

Mogu se razlikovati sljedeće skupine klasifikacija oblika doziranja:

I. Klasifikacija oblika doziranja prema agregacijskom stanju.

II. Klasifikacija oblika doziranja ovisno o načinu primjene
nenija ili način doziranja.

III. Klasifikacija oblika doziranja ovisno o načinu primjene
niya u tijelu.

I. Klasifikacija oblika doziranja prema agregacijskom stanju

1. Čvrsto.

2. Mekana.

3. Tekućina.

4. Plinoviti.

/. Čvrsti oblici doziranja

tablete - oblik doziranja dobiven prešanjem ili oblikovanjem lijeka, ljekovitih smjesa i pomoćnih tvari.

Dragee- oblik doziranja zaobljenog oblika, dobiven ponovljenim slojevitošću lijekova i pomoćnih tvari u granule.

granule - homogene čestice (zrna, zrna) lijekova okrugle, cilindrične ili nepravilnog oblika Veličine 0,2-0,3 mm.

puderi - oblici doziranja s protočnim; Postoje prašci jednostavni (jednokomponentni) i složeni (dvije ili više komponenti), podijeljeni u zasebne doze i nepodijeljeni.

Naknade- mješavina više vrsta izrezanih, usitnjenih u krupni prah ili cijelih ljekovitih sirovina biljaka, ponekad uz dodatak drugih lijekova.

kapsule - dozirani praškasti, granulirani, ponekad tekući lijekovi, zatvoreni u ljusci od želatine, škroba i drugih biopolimera.

Spansula- kapsule, u kojima je sadržaj određeni broj granula ili mikrokapsula.

Ljekovite olovke (medicinske) - cilindrični štapići debljine 4-8 mm i dužine do 10 cm sa šiljastim ili zaobljenim krajem.

Medicinski filmovi - oblik doziranja u obliku polimernog filma.

2. Meki oblici doziranja

masti - oblici doziranja meke konzistencije za vanjsku upotrebu. Ovisno o svojstvima konzistencije, razlikuju se masti, paste, kreme, gelovi i linimenti.

žbuke- oblik doziranja za vanjsku upotrebu u obliku plastične mase, koja nakon omekšavanja na tjelesnoj temperaturi prianja na kožu; flasteri se nanose na ravnu površinu tijela.

čepići (svijeće)- kruti na sobnoj temperaturi i topljivi na tjelesnoj temperaturi oblici doziranja namijenjeni za davanje u tjelesne šupljine (rektalni, vaginalni čepići); čepići mogu biti u obliku kuglice, stošca, cilindra, cigare itd.

Tablete - oblik za doziranje u obliku kuglice težine od 0,1 do 0,5 g, pripremljen od > homogene plastične mase koja sadrži lijekove i pomoćne tvari; pilula teža od 0,5 g naziva se bolus.

3. Tekući oblici doziranja

rješenja - oblici doziranja dobiveni otapanjem jednog ili više lijekova.

Obustave (obustave)- sustavi u kojima je krutina suspendirana u tekućini, a veličina čestica je od 0,1 do 10 mikrona.

emulzije- oblici doziranja formirani od tekućina netopivih jedna u drugoj.

Infuzije i dekocije- vodeni ekstrakti iz ljekovitog biljne sirovine ili vodene otopine ekstrakata.

Slime- oblici doziranja visokog viskoziteta, a također pripremljen uz korištenje škroba iz vodenog ekstrakta biljnih sirovina.

Žbuke tekućine - kada se nanese na kožu, ostavlja elastičan film.

Ljekoviti sirupi - otopina ljekovite tvari u gustoj otopini šećera.

Tinkture- alkoholni, vodeno-alkoholni ili alkoholno-eterski prozirni ekstrakti iz ljekovitog biljnog materijala, dobiveni bez zagrijavanja i uklanjanja ekstrakata.

Ekstrakti - koncentrirani ekstrakti iz ljekovitog biljnog materijala; razlikovati tekuće, gusto, suho itd.

4. Plinoviti oblici doziranja

Sprej- oblik doziranja u posebnom pakiranju u kojem se kruti ili tekući lijekovi nalaze u plinu ili plinovitoj tvari.

II. Klasifikacija oblika doziranja ovisno o iz put
primjena ili način doziranja

2. Napitci.

3. Tablete.

4. Gadgeti.

5. Oblozi.

6. Pranje.

8. Puderi.

9. Ispiranje.

Kapi - tekući oblici doziranja namijenjeni za uzimanje u obliku kapi enteralno ili eksterno: u oči, uši itd.

napitke- tekući oblici za unutarnju upotrebu, dozirani žlicom, desertom ili žličicom.

Neki oblici doziranja nazivaju se ispiranja, losioni, obloge, sredstva za pranje, puderi, puderi.

III. Klasifikacija ljekovita oblici ovisno o iz put
uvođenje u tijelo

1. Enteralni.

2. Parenteralno.

enteralno - oblici uneseni u tijelo kroz gastrointestinalni trakt (kroz usta, rektum).

parenteralno - oblici koji se primjenjuju zaobilazeći gastrointestinalni trakt, primjenom na kožu i sluznicu tijela; injekcijom u vaskularni krevet (arteriju, venu), ispod kože ili mišića; udisanjem, udisanjem itd.

Oblici doziranja mogu biti dozirano(podijeljeno) kada se doza lijeka daje odjednom; i nedovoljno dozirana(nepodijeljeno), u kojem se lijek propisuje u ukupnoj količini za sve doze.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- ih. p. jedinice sati - Linimentum; rod. p. jedinice sati - Lininenti; skraćeno-lin.)

Linimenti - oblik doziranja za vanjsku upotrebu. Postoje emulzijski liniment i liniment za topikalnu primjenu. Linimenti se proizvode gotovi u industriji. Napisane su u skraćenom obliku.

Primjer doziranja službeno liniment za vanjsku upotrebu Ispišite 5 ml 5% linimenta cikloferona (Cycloferon) za lokalnu primjenu (u bočicama).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. broj 10

S. Za intravaginalne ili intrauretralne instalacije, 5 ml dnevno tijekom 10-14 dana.

Deblo linimenti su propisani u raspoređeni oblik. Nakon što označite sastojke linimenta i njihovu količinu, napišite M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - miješati da se dobije linimentum) i D.S.

Primjer ispisivanja glavnog linimenta

Ispišite 60 ml linimenta koji se sastoji od jednakih količina pročišćenog terpentinskog ulja (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroforma (Chloroformium) i metil salicilata (Methylii salicylas). Dodijelite za trljanje u područje zahvaćenog zgloba.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Za utrljavanje u područje zahvaćenog zgloba.

Primjer ispisivanja linimenta u skraćenom obliku

Ispišite 25 g 5% sintomicinskog linimenta (Synthomycinum) za vanjsku upotrebu.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Vanjski. Za liječenje gnojnih rana.

3.3. Gelovi- Gel

(gelovi (žele) - ne skl.- gel)

Gelovi(žele)- to je meki oblik doziranja koji se uglavnom koristi za vanjsku upotrebu (kao i za enteralnu i parenteralnu primjenu), prozirne konzistencije poput želea. Oni su otopina ljekovitih tvari na želeolikoj osnovi (kao konstituens). Gel je uobičajeni moderni oblik doziranja. Trenutno se proizvode sljedeće vrste gela: za vanjsku upotrebu, za njegu kože i kose, za nanošenje na kožu kapaka, za suhu kožu, za desni, zubni gel, za tretman usne šupljine, za nos ( nazalni), gel za oči, za intravaginalnu, intracervikalnu i intrauretralnu primjenu, rektalni, gel s liposomima, lipogel, sterilni gel, gel za intradermalne injekcije, gel za oralnu suspenziju i oralnu primjenu, transdermalni, rodenticidni gel, insekticidni gel.

Gel se proizvodi samo u tvornici, tako da se recept izdaje samo u skraćenom obliku. Na receptu je naznačeno ljekovito

oblik, naziv gela, koncentracija, količina. Recept se zaključuje s uputama o pravilima uzimanja lijeka (D.S.).

Primjer propisivanja gelova (.žele)

Ispišite 5,0 g 20% gela "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Dodijelite za liječenje distrofičnog keratitisa.

Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

D.S. Gel za oči. Nanesite na oštećenu površinu 1-2 puta dnevno.

Tjestenina

(tjestenina - ih. p. jedinice sati - tjestenina; rod. p. jedinice sati - tjestenine; skraćeno - Prošlost.)

paste - vrste masti koje sadrže praškaste tvari od najmanje 25% i ne više od 60%.

Paste traju dulje od masti na mjestu primjene. Zbog većeg udjela praškastih tvari, paste imaju svojstva adsorbiranja i sušenja. Postoje sljedeće vrste pasta: za topikalnu primjenu, za pripremu otopine za vanjsku primjenu, za zube i desni, za pripremu oralne otopine i gutanje, gelaste, elektroprovodljive, insekticidne i rodenticidne.

Masne podloge za paste su iste formativne tvari kao i za masti: vazelinum, lanolin, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Ako je praškastih ljekovitih tvari u pasti manje od 25%, onda je potrebno dodati indiferentne, praškove - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (bijela glina). Kao punila mogu se koristiti: pšenični škrob (Amylum Tritici), kukuruzni škrob (Amylum Maydis), krumpirov škrob (Amylum Solani), rižin škrob (Amylum Oryzae), talk (magnezijeva sol silicijeve kiseline) (talcum), bijela glina (kaolin ) (Bolus alba).

Paste su među nedoziranim oblicima doziranja, pa se propisuju ukupno. Deblo paste se propisuju samo u proširenom obliku navodeći sve sastojke i količine. Nakon riječi Recept navodi se naziv svih sastojaka, njihova masa u gramima. Nakon toga slijedi naznaka ljekarniku: Misce fiat tjestenina (M. f. tjestenina), izdavanje, oznaka (D. S.) i način primjene.

Primjer ispisivanja tjestenine u proširenom obliku

Ispišite 100,0 g paste s 5% sadržaja resorcinola (Resorcinum). Za primjenu na zahvaćena područja kože.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100.0

Prilikom propisivanja paste na skraćeni način, iza Recepta upisati naziv doznog oblika (Pastae), zatim naziv ljekovite tvari, njezin postotak i ukupnu masu paste. Zatim - izdati, označiti (D. S.) i način primjene.

Recept za tjesteninu napisan gore može se predstaviti skraćeno put:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Nanesite na zahvaćena područja kože.

Za ubrizgavanje u zubnu šupljinu koristi se zubna pasta, koja mora biti gušće konzistencije (najmanje 75% praškastih tvari) kako bi se mogla čvrsto nabiti u uske zubne kanale. Glicerin (Glycerinum) se koristi kao baza u zubnim pastama. Dodaje se kap po kap, a u receptu stoji "quantum satis" (q. s.).

Primjer glavnog recepta za zubnu pastu

Prepišite zubnu pastu koja sadrži trikrezol (Tricresolum) i formalin (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Umetak u šupljinu zuba.

Primjer propisivanja službene paste s komercijalnim nazivom

Ispišite paste dentalnog ljepila Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g u tubi. Dodijelite za liječenje gingivitisa.

Rp.: Tjestenina "Solcoseryl dental adhesive" 5.0

D.S. Zahvaćeno područje usne sluznice prethodno se osuši štapićem od vate ili gaze, a zatim se bez trljanja nanosi traka paste dužine oko 0,5 cm, tanki sloj i lagano navlažite vrhom prsta ili pamučni štapić navlažene vodom. Postupak se ponavlja 3-5 puta dnevno nakon jela i prije spavanja. Za tijek liječenja preporučuje se 5 g lijeka (1 tuba).

3.5. Kreme- Cremores

(krema - ih. p. jedinice sati - Cremorum; rod. p. jedinice sati - Cremoris)

Kreme- Riječ je o polutekućim oblicima, manje viskoznim od masti, koji su kombinacija vode, ulja, masti i ljekovitih tvari. Za razliku od masti, imaju manje zaštitna funkcija Međutim, koža ih bolje apsorbira i stoga su pacijentima privlačniji.

Primjer propisivanja kreme

Napišite 30 g 0,05% kreme Betametazon (Betametasone). Za vanjsku upotrebu.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Nanesite na zahvaćena područja kože.

3.6. čepići- Čepić

(čepići - ih. p. jedinice sati -Čepić; vina p. jedinice sati -Čepić; vina n. pl. sati -čepići; skraćeno - Supp.)

čepići- meki (kruti na sobnoj temperaturi) oblik doziranja, koji se sastoji od baze i ljekovitih tvari, koji se tope ili otapaju na tjelesnoj temperaturi. Supozitoriji su namijenjeni uglavnom za rektalnu i vaginalnu primjenu.

Postoje sljedeći supozitoriji:

1) Rektalni čepići(supositoria rectalia) - konus ili cilindar s oštrim
na kraju, njihova se masa kreće od 1,1 do 4,0 g (u pedijatrijskoj praksi
ke - 0,5-1,5 g). Maksimalni promjer je 1,5 cm.Ako težina nije navedena u receptu
na, onda se izrađuju s masom 3,0 g.

2) Vaginalni čepići(suppositoria vaginalia) - može biti sfernog oblika
ric (kuglice - globuli), jajoliki (ovuli - ovula), ili u obliku plosnate
th tijelo sa zaobljenim krajem (pessaries - pessaria). Masa vaginalne juhe
posorije - od 1,5 do 6,0 g, prema zadanim postavkama izrađuju se s masom od 4,0 g.

3) štapići(bacili) - namijenjeni za uvođenje u mokraćnu cijev
kanal (uretralni čepići), cerviks, fistulozni prolazi itd.
Trenutno se ovaj oblik doziranja rijetko koristi.

Supozitoriji se sastoje od ljekovitih tvari i baze. Kao constituens za pripremu supozitorija koriste se tvari guste konzistencije koje se tope na tjelesnoj temperaturi, nemaju iritirajuća svojstva, slabo se apsorbiraju kroz sluznicu i ne ulaze u kemijsku interakciju s ljekovitim tvarima. Ova svojstva u najvećoj mjeri posjeduju kakao maslac (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), želatina-glicerin (massa gelatinosa) sintetička masa - polietilen oksid (poliaetilenoksidum) ili masa esilon-aerosil.

Rektalni supozitoriji se široko koriste. Iz rektuma se ljekovite tvari apsorbiraju brže nego kad se primjenjuju kroz usta (per os), na njih ne djeluju enzimi probavnog trakta. Supozitoriji se mogu propisati na dva načina. Prilikom propisivanja u proširenom obliku iza Recepta navesti naziv ljekovite tvari, dozu za 1 dozu, tvar (constituens) i njezinu masu. U praescriptio napominju - pomiješati da se dobije čepić (M. f. supp. rectale ili vagi-nale), zatim naznačiti koliko svijeća treba dati (D. t. d. N.) i u potpisu način primjene.

Primjer propisivanja supozitorija u proširenom obliku

Rp.: Trichomonacidi 0,05

O lei Cacao 4.0

M. f. supp. vaginalne

S. 1 čepić u rodnicu 2 puta dnevno (ujutro i

navečer), nakon uklanjanja ambalaže.

Većina čepića se proizvodi gotova i propisuje se na skraćenom receptu. Recept počinje naznakom oblika doziranja - Supozitorij (čepić ... - vino. p. jedinica. h.). Nadalje, iza prijedloga cum(s) slijedi naziv ljekovite tvari (u TV jedinicama) i njena doza. Recept završava receptom - D. t. d. N... i potpis.

Primjer propisivanja supozitorija u skraćenom obliku

Napišite 10 službenih čepića koji sadrže 0,2 teofilina (Theophyllinum). Dodijelite 1 čepić 2 puta dnevno.

Rp.: Supozitorij cum Theophyllino 0,2

S. Nanesite rektalno 1 čepić 2 puta dnevno.

Prilikom propisivanja službenih čepića složenog sastava s komercijalni naziv ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" itd.), recept je ograničen na navođenje oblika doziranja u vinima. n. pl. sati (Suppositoria), naziv lijeka i broj supozitorija. Doze ljekovitih tvari u takvom receptu nisu navedene.

Primjer propisivanja supozitorija pod komercijalnim imenom

Napišite 10 čepića "Proktosedil" ("Proktosedil"). Dodijelite 1 čepić 2 puta dnevno.

Rp.: Supozitorije "Proktosedil" br. 10

D.S. Za liječenje hemoroida primijeniti rektalno 1 čepić 2 puta dnevno.

Prilikom propisivanja čepića u raspoređeni obliku u receptu, dopušteno je ne navesti količinu baze, već napisati q. s. (quantum satis - po potrebi).

Primjer recepta

Napišite 6 rektalnih čepića koji sadrže 0,02 Promedola (Promedolum). Dodijelite 1 čepić za bol.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M.f. čepići rektalni

S. 1 čepić za bol.

Primjer ispisivanja lopte

Ispišite 50 kuglica s ekonazol kremom 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaril"). Za topikalnu primjenu.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Lijek se ubrizgava duboko u rodnicu 1 put dnevno (prije spavanja).

3.7. žbuke- Emplastra

(Zakrpa - ih. p. jedinice sati - Emplastrum; rod. p. jedinice sati - Emplastri: skraćeno - Empl.)

Ljepila - oblik doziranja za vanjsku upotrebu u obliku plastične mase, koja ima sposobnost omekšavanja na tjelesnoj temperaturi i prianjanja na kožu, ili u obliku iste mase na ravnom nosaču.

Ovisno o medicinskoj namjeni, razlikuju se flasteri:

- epidermalni: imaju potrebnu ljepljivost i ne moraju
držati ljekovite tvari, primijeniti kao oblogu
rial, spajajući rubove rana, skrivajući nedostatke kože, štiteći je od
traumatski čimbenici vanjsko okruženje, u liječenju određene kože
bolesti;

- ender.matic: sadrže ljekovite tvari
(keratolitički, depilacijski, itd.);

- dijadermalni: sadrže ljekovite tvari koje prodiru kroz
kože, zahvaćajući duboko ležeća tkiva ili općenito (resorptivna
budno) djelovanje. Različiti dijadermalni flasteri su
traisdermalni terapijski sustavi - TTS (vidi dolje).

Prema agregacijskom stanju žbuke mogu biti čvrste i tekuće.

Tvrde žbukeČvrsti su na sobnoj temperaturi, a omekšaju na tjelesnoj temperaturi. Razlikovati razmazane i nerazmazane tvrde žbuke: prvi se razmazuju na tkanini, drugi - u obliku konusnih ili cilindričnih blokova. Prilikom propisivanja razmazanih flastera potrebno je naznačiti njihove dimenzije.

Tekući flasteri (ljepila za kožu) - hlapljive tekućine koje ostavljaju film na koži nakon isparavanja otapala. Proizvedeno u bocama, bocama, u obliku aerosola.

Primjer doziranja žbuka

Napišite papriku. Propisati za bol.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Odmastiti kožu u području najveće bolnosti, osušiti

obrišite i nanesite flaster ljepljivom stranom. Ako nema jake

iritacija, ostaviti 2 dana.

Rješenja - Rješenja

(riješenje - ih. p. jedinice sati - Rješenje; rod. p. jedinice sati - rješenja; skraćeno-Sol.)

Riješenje- tekući oblik doziranja dobiven razrjeđivanjem tekućine i otapanjem čvrstih ili plinovitih tvari u odgovarajućem otapalu. Otopine su univerzalni oblik doziranja, jer se mogu primijeniti izvana, parenteralno i oralno. Nedvojbena prednost rješenja je u tome što se učinak lijeka koji se primjenjuje u tekućem obliku javlja brže, a učinak lijeka je najpotpuniji.

Rješenje se sastoji od djelatna tvar(baza) i otapalo (konstituens). Jednostavna otopina sadrži jedan otopljeni pripravak, složena otopina sadrži nekoliko sastojaka. Kao otapala najčešće se koristi destilirana voda (aqua destillata), kao i etilni alkohol (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerin (Glycerinum), razna tekuća ulja, npr. bademovo ulje (oleum Amygdalarum) , breskva (oleum Persicorum), suncokret (oleum Helianthi), vazelin (oleum Vaselinum) itd. Sukladno tome, izoliraju se vodene, alkoholne, glicerinske i uljne otopine. Također postoje prave i koloidne otopine; istina uvijek treba biti prozirna, ne smije sadržavati suspenzije i talog.

Sluz - Mucilagini

(Mucilago - jednina, im. padež; mucilaginis - jednina, padež roda)

Slime su dispergirani sustavi u kojima najsitnije čestice sluzavih tvari, koje su hidrofilni koloidi, tvore stabilne komplekse s vodom. Sluz se dobiva tretiranjem mukoznih tvari vodom. biljnog porijekla. Primjeri su: škrobna sluz (Mucilago Amyli), sluz od lanenog sjemena (Mucilago seminum Lini), sluz korijena bijelog sljeza (Mucilago radicis Althaeae) itd.

Sluz se češće koristi kao ispravljači s iritansima u napitcima ili klistirima.

Smjese sluzi dodaju se u količini od 10-30%, klistirima - do 50% ukupnog volumena. Svi slimesi su službeni. Kada se ispišu, navodi se samo naziv i ukupna količina u ml.

Primjer izlučivanja sluzi

Ispisati 100 ml otopine za ljekovitu klistir koja sadrži kloralhidrat (Chlorali hydras) 1,5 g i škrobnu sluz (Mucilago Amyli) jednako s vodom. Dodijelite jednu klistir nakon čišćenja klistir.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amily Aq. destill aa ad 50 ml

M.D.S. Za jedan medicinski klistir nakon klistir za čišćenje.

4.6. Klistirke- Klistir

Klistirke- to su otopine za uvođenje u rektum, koje se koriste kao klistir za čišćenje, nutricionizam i terapiju, kao i rendgenska kontrastna sredstva za fluoroskopiju debelog crijeva.

Primjer klistiranja

Ispišite 60 ml suspenzije mesalazina (mesalazina) za rektalnu primjenu.

Rp.: Suspenzije Mesalazini 60 ml

D.t. d. N. 10 kod klistiranja

S. 60 ml u rektum svaki drugi dan prije spavanja nakon prethodnog čišćenja crijeva. Postoji 10 postupaka po tečaju.

Balzami - Balzama

balzami - aromatične tekućine dobivene iz biljaka. Sadrže organske tvari bez dušika, eterična ulja i neke druge spojeve. Balzami imaju antiseptički i dezodorirajući (eliminirajući loš miris) svojstva, imaju lokalni nadražujući učinak, doprinose odvajanju sputuma (ekpektorantno djelovanje), povećavaju mokrenje.

Danas se balzamima nazivaju ne samo proizvodi dobiveni iz biljaka, već i kombinacije alkohola, eteričnih ulja, terpena i drugih tvari, kao i sintetski spojevi, na primjer, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. U potonjem slučaju, "balzam" ima figurativno značenje - "lijek". Postoje balzami za unutarnju upotrebu, za vanjsku upotrebu, sportski balzam, balzam za regeneraciju i balzam za šampon.

Primjer propisivanja melema

Napišite 50 g melema protiv kašlja Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50,0

D.S. Djeci mažite kožu prsa i leđa nekoliko puta dnevno (osobito noću), a zatim mazano mjesto prekrijte šalom (vunenim ili flanelskim) i držite prsa i leđa na toplom.

Losioni - Losioni

losioni - to tekući pripravci za nanošenje na kožu. Obično sadrže rashladne ili antiseptičke tvari. Losioni se mogu usporediti s kremama, ali sadrže više tekućine i mogu se nanositi na veće područje tijela. Neki losioni pripremaju se posebno za pranje očiju, ušiju, nosa i grla.

Primjer propisivanja losiona

Ispišite 20 ml 0,1% losiona Mometasone (Mometasone) u polietilensku bočicu s kapaljkom. Lijek za liječenje atopijskog dermatitisa.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Eksterno sredstvo u bočici s kapaljkom (protresite prije upotrebe). Losion se nanosi na zahvaćena područja vlasišta jednom dnevno i nježnim pokretima utrlja dok se potpuno ne upije.

Poglavlje 5 PRAVILA ZA PROPISIVANJE LIJEKOVA U ČVRSTIM OBLICIMA

Praškovi - Pulveres

(prah - ih. p. jedinice sati - Pulvis; rod. p. jedinice sati - pulveris; skraćeno- Pulv.)

Puder- čvrsti oblik doziranja za unutarnju i vanjsku upotrebu, dobiven mljevenjem i miješanjem rasutih ljekovitih tvari (jedne ili više). Prašci su najstariji oblik doziranja koji se koristio čak 2500-3000 godina prije Krista. e., koji nije izgubio svoju relevantnost do danas.

Pri mljevenju ljekovitih tvari povećava se njihova adsorpcijska aktivnost i topljivost. U stanju praha, lijekovi imaju visoku terapeutsku aktivnost, jer se raspršivanjem čestica olakšava i ubrzava apsorpcija topljivih i posebno teško otapavih ljekovitih tvari.

Netopljive tvari (aktivni ugljen, bizmut nitrat, bijela glina, talk, itd.) u stanju visoke disperzije pokazuju svoj adsorbirajući, omotački i antiseptički učinak u najvećoj mjeri. Puderi se lako uzimaju, lako se i precizno doziraju, lako se pripremaju.

Nedostaci prašaka - kao rezultat povećanja specifične površine ljekovite tvari uslijed mljevenja, prašci lako gube kristaliziranu vodu ako su skloni vremenskim utjecajima, ili brzo postaju vlažni ako su higroskopni. Štetni učinci ugljičnog dioksida, kisika, vlage i svjetlosti se povećavaju. Puderi također mogu dobiti strani miris adsorbirajući pare hlapljivih tvari. Svi ti nedostaci mogu

izbjegavati pravilnim skladištenjem i originalnih sastojaka i i sami puderi.

Razlikovati jednostavan prašci (pulveres simplices) koji se sastoje od jedne tvari, i kompleks (pulveres compositi), koji se sastoji od dva ili više sastojaka. Tu su i puderi izbijeljeni u pojedinačne doze (pulveres divisi) i prah nepodijeljeno(pulveres indivisi). Osim toga, prema stupnju mljevenja razlikuju se sljedeće vrste praha: krupni prah (pulvis grossus), fini prah (pulvis subtilis), najmanji prah (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis je standardni prašak za lijekove koji se uzimaju na usta. Pulvis subtilissimus se uglavnom koristi za primjenu na ranu ili sluznicu. Najmanji prah kada se primjenjuje lokalno ne uzrokuje mehaničku iritaciju, ima veliku adsorbirajuću površinu. Puderi koji se primjenjuju izvana nazivaju se prašci (aspersiones).

Nepodijeljeni praškovi se propisuju i izdaju ukupne mase od 5 do 100 g i doziraju se prema uputama liječnika samom pacijentu. U nepodijeljenim prašcima propisane su tvari koje nisu potentne, za koje nije potrebna točna doza. Nepodijeljeni puderi se češće koriste izvana - na koži i sluznicama, rjeđe - za unutarnju primjenu. Kada ispisujete nepodijeljeni prah, navedite naziv tvari, njezinu ukupnu masu, a zatim upišite potpis.

1. Recept jednostavnog nepodijeljenog praha za vanjsku i unutarnju upotrebu.

Primjeri recepata

Ispišite 30,0 g najmanjeg praha streptociduma (Streptocidum) za zaprašivanje rane.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. Za puderiranje rane.

Napišite 50 g magnezijevog oksida (Magnesii oxydum). Uzimati oralno po 1/2 čajne žličice 3 puta dnevno nakon jela.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

D.S. Uzimati 1/2 čajne žličice oralno 3 puta dnevno nakon jela.

Odvojeni prašci u zasebnom pakiranju sadrže točnu dozu odjednom. Propisane su za unutarnju upotrebu u količini od 3, 6, 10, 12 komada.

Masa doziranog praha mora biti najmanje 0,1 g i ne veća od 1 g, prosječna masa podijeljenog praha je od 0,3 g do 0,5 g. Za praškove od povrća dopuštena je minimalna težina 0,05 g ljekovite tvari, njezina dozu u jednom trenutku, a u uputama ljekarniku mora se pratiti natpis Da tales doses numero (D. td N.), odnosno koliko prašaka treba dati pacijentu. Prepisivanje prahova povrće Podrijetlo počinje riječju Pulveris, nakon čega slijedi dio biljke, njezino ime i doza.

2. Recept jednostavnog podijeljenog praha
Primjer recepta

Napišite 10 prahova korijena rabarbare (radix Rhei) po 0,5 g. Dodijelite 1 prah noću.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 prah noću.

Složeni puderi(pulveres compositi) sastoje se od dva ili više sastojaka. Prilikom propisivanja složenih nepodijeljenih prašaka, iza Recepta (Rp.), navode se sve ljekovite tvari i njihove mase. Obavezno naznačite oblik i način pripreme riječima Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) – miješati da nastane prah. Tada se potpis piše iz novog retka. Prilikom propisivanja u nepodijeljenim prašcima tvari koje se ne mogu koristiti u čistom obliku (per se), već samo u određenoj koncentraciji, potrebno je dodati tvorbenu tvar (remedium constituens). U nedoziranim prašcima za vanjsku upotrebu (prašci) sljedeći indiferentni spojevi mogu biti oblikujuće tvari: šećer (Saccharus), škrob (Amylum), talk - magnezijeva sol silicijeve kiseline (Talcum), bijela glina - kaolin (Bolus alba) , spore mahovine (Lycopodium).

3. Recept složenog nepodijeljenog praha
Napišite Zhitnyukov prah. Za liječenje dekubitusa.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Složeni nepodijeljeni prah (prašak - aspersio, aspers.), koji se sastoji od samo dva sastojka, može se napisati ne samo prošireno, već i skraćeno.

Napišite 50 g praha koji sadrži 2% borne kiseline (Acidum boricum). Dodijelite za prskanje zahvaćenih područja kože:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Pospite zahvaćena područja kože.

Prilikom propisivanja podijeljenih kompleksnih prašaka koristi se detaljan recept: naznačena je pojedinačna doza svakog lijeka, način pripreme (M. f. pulvis) i broj prašaka koji se mora dati bolesniku.

4. Propisivanje složenog podijeljenog praha
Primjer recepta

Napišite 10 prahova koji sadrže 0,015 g kodein fosfata (Codeini phosphas) i 0,3 g natrijevog bikarbonata (Natrii hydrocarbonas). Dodijelite 1 prah 3 puta dnevno.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

Prilikom propisivanja lijekova, čija doza manje 0,1 g, da bi se povećala masa praha, neophodan je dodatak tvorbenih tvari (sastojaka). Sastojci se dodaju u masi od 0,2-0,5 g (obično u količini od 0,3 g). Kao tvorbene tvari u odvojenim prašcima za unutarnju upotrebu koriste se: šećer (Saccharum), glukoza (Glu-cosum), prah korijena sladića (Pulvis Glycyrrhizae) itd.

Primjer recepta

Napišite 10 prahova koji sadrže 0,02 g papaverin hidroklorida (Papaverini hydrochloridum) i 0,003 g platifilin hidrotartrata (Platyphyllini hydrotartras). Dodijelite 1 prah 2 puta dnevno.

Rp.: Papaverini hidrokloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 prah 2 puta dnevno.

Odvojeni prašci se pakiraju i izdaju iz ljekarne u običan papir. Ako prašci sadrže hlapljive ili mirisne tvari, oslobađaju se u pergamentnom papiru (charta pergaminata), a higroskopne ili atmosferske (hlapljive) tvari - u voštanom (charta cerata) ili voštanom (charta "paraffinata) papiru. Primjer recepta

U voštani papir upišite 10 prahova koji sadrže 0,25 g naribanog kamfora (Camphora tritae). Dodijelite 1 prah 3 puta dnevno.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 u charta cerata

S. 1 prah 3 puta dnevno.

Granule-Granule

granule - kruti oblik doziranja u obliku homogenih čestica (zrna, zrna) okruglog, cilindričnog ili nepravilnog oblika, namijenjen za unutarnju upotrebu. U medicinskoj praksi koriste se granule: homeopatske, topive, za resorpciju, za nanošenje na površinu rane, granule za pripremu, za oralnu primjenu, šumeće, obložene, mikrogranule.

Sastav granula uključuje ljekovite i pomoćne tvari. Kao pomoćne tvari mogu se koristiti šećer, mliječni šećer, natrijev bikarbonat. Veličina granula je 0,2-3,0 mm. Moraju biti ujednačene boje. Granule se pripremaju na tvornički način. Ovo je uvijek službeni oblik doziranja. Prilikom ispisivanja recepta navodi se naziv doznog oblika, naziv lijeka i ukupna težina.

Propisivanje primjera granuliranih lijekova

Napišite 10 vrećica acetilcisteina u granulama od 200 mg. Za pripremu toplog napitka.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Za pripremu toplog napitka. Ekspektorans.

Ispišite granuliranu aminosalicilnu kiselinu u paketima od 4 g. Dodijelite oralno 1 paket 3 puta dnevno.

Rp.: Gran. Amino salicilna kiselina 4.0

S. Odrasli uzimaju 1 vrećicu (4 g) 3 puta dnevno u obliku granula.

5.3. Liječničke naknade- Vrsta

Ljekovite biljne sirovine - To je tvar biljnog porijekla od koje se prave lijekovi. Medicinske sirovine moraju biti odobrene za uporabu od strane Farmakološkog odbora Ministarstva zdravlja Rusije. Zovu se pripravci izrađeni od ljekovitog biljnog materijala jednostavnom obradom (sušenjem, mljevenjem). jednostavan. Među njima okupljanje i čaj- čvrsti oblici doziranja, koji se sastoje od zgnječenog ili cijelog ljekovitog biljnog materijala (lišće, bilje, cvjetovi, korijenje, sjemenke itd.), ponekad s dodatkom soli eteričnih ulja itd.

Naknade su namijenjene za proizvodnju infuzija i dekocija koji se koriste interno. Ponekad se propisuju izvana u obliku ispiranja, obloga, kupki, za pušenje. Vrste naknada: biljna, sakupljačka-briketna, sabirna-praškasta, sabirna-sirovina, sakupljačka-sirovina drobljena. Naknade - nedozirani oblik doziranja. Propisuju se s masom od 50-200 g. Prilikom pisanja recepta nakon Rp. napišite naziv doznog oblika, naziv zbirke i ukupnu masu u g. Dalje - izdanje, oznaka (D. S.) i način primjene.

Primjeri naknada za izdavanje

Ispiši 100 g prikupljanje grudi br. 2 (Pectorales vrsta br. 2). Dodijeliti za oralnu primjenu.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Jednu žlicu prelijte čašom kipuće vode, ostavite 20 minuta, procijedite. Uzmite 0,5 šalice 2-3 puta dnevno nakon jela.

Napišite biljni čaj "Bronchicum" ("Bronchicum"). Za oralnu primjenu, 1 šalica čaja 3 puta dnevno.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Unutra, 1 šalica čaja 3 puta dnevno. U šalicu se stavi jedna žličica čaja, prelije vrućom vodom i promiješa, nakon čega je čaj spreman za piće.

5.4. Tablete- tabulettae

(Tablet-km.p.u.h.-tabuleta; vina p.s.h- Tabulettam; vina n. pl. h.- Tabulette; mi. n. pl. h.-tabulete; skraćeno-Tab.)

tableta - kruti oblik doziranja dobiven prešanjem ljekovitih tvari ili mješavine lijeka i pomoćnih tvari. Tablete se pripremaju na tvornički način. Mogu biti šumeći, topljivi ili obloženi (tabulettae obductae). Za prekrivanje tableta koriste se pšenično brašno, škrob, šećer, kakao, jestivi lakovi i dr. U nekim slučajevima se proizvode tablete za djecu.

Tekući oblici doziranja su slobodni dispergirani sustavi u kojima su ljekovite tvari raspoređene u tekućem disperzijskom mediju. Ljekovite tvari mogu biti u 3 agregatna stanja: kruto, tekuće i plinovito. Ovisno o mljevenju dispergirane faze (lijekova) i prirodi njenog odnosa s disperzijskim medijem, tekući oblici doziranja mogu biti prave otopine spojeva niske i visoke molekularne mase (HMC), koloidne otopine, suspenzije, emulzije i kombinacije ove vrste disperznih sustava (kombinirani sustavi) (tablica 11.1).

Tablica 11.1.Klasifikacija tekućih oblika doziranja ovisno o disperziji medija

Karakteristika sustava	Raspršena faza	Veličina čestica dispergirane faze	Primjeri oblika doziranja
Prave otopine spojeva male molekularne težine	Molekule iona	1 nm	Otopine glukoze, natrijevog klorida
Prava IUD rješenja	molekule	1-100 nm	Riješenje pepsin, želatina
Koloidne otopine	micele	1-100 nm	Collargol rješenja
Suspenzije	Čvrste čestice	0,1-50 µm	Suspenzija sumpora, magnezijev oksid
emulzije	Čestice tekućine	1-150 µm	Emulzija ricinusovog ulja
Kombinirano	Ioni, molekule, čestice čvrstih tvari i tekućina	1-150 nm	Infuzije, dekocije

Prava rješenja uključuju 2 kategorije dispergiranih sustava: ionski dispergirani i molekularno dispergirani. Veličine čestica u sustavima 1. kategorije su manje od 1 nm. Otopljena tvar je u obliku odvojenih hidratiziranih iona i molekula u ravnotežnim količinama. Prave otopine su homogene čak i kada se gledaju pod elektronskim mikroskopom. Njihove komponente se ne mogu odvojiti ni filtriranjem ni na bilo koji drugi način. Prave HMS otopine su molekularno dispergirani sustavi (kategorija 2) formirani od dipolnih makromolekula. Kao prava rješenja, oni su jednofazni homogeni sustavi, međutim, neke karakteristike ih približavaju koloidnim otopinama (molekularno gibanje slično Brownovom, niske stope difuzije, nemogućnost dijalize, povećana sposobnost na stvaranje molekularnih kompleksa itd.).

Koloidne otopine (solovi) su dispergirani sustavi čija je veličina čestica u rasponu od 1 do 100 nm (0,1 μm). Za razliku od pravih otopina, solovi su heterogeni sustavi koji se sastoje od najmanje 2 faze. Čestice koloidnih otopina ne stvaraju zamjetne taloge, prolaze kroz najtanje filtere, ali se zadržavaju u ultrafilterima, za razliku od pravih otopina, ne dijaliziraju, vrlo slabo difundiraju. Koloidne otopine, kao i prave, potpuno su prozirne u propuštenoj svjetlosti, ali za razliku od njih, u reflektiranoj svjetlosti pokazuju svojstva manje ili više zamućenih medija. Koloidne čestice se ne mogu razlikovati u konvencionalnom mikroskopu, ali se njihova prisutnost može utvrditi pomoću elektronskog mikroskopa (slika 11.1).

Riža. 11.1.Koloidna otopina srebra 23% (elektronski mikroskop)

Riža. 11.2.Suspenzija (optički mikroskop)

Obustave -sustavi koji se sastoje od zgnječenog krutog i tekućeg medija (slika 11.2). Suspenzije su grubo dispergirani sustavi u kojima se veličina čestica kreće od 0,1 do 50 mikrona ili više. Kao i koloidne otopine, suspenzije su heterogeni sustavi, ali za razliku od njih, one su zamućene tekućine čije su čestice vidljive pod mikroskopom. Suspenzije se talože, a njihove čestice zadržavaju ne samo pore papirnog filtera, već i filteri s većim porama.

materijali za trljanje. Ne dijaliziraju niti difundiraju.

emulzije- dispergirani sustavi, u kojima su i disperzirana faza i disperzijski medij predstavljeni tekućinama koje su međusobno netopive ili se ne miješaju. Kao i suspenzije, to su grubo dispergirani sustavi u kojima se veličina dispergiranih čestica (kapljica) obično kreće od 1 do 150 mikrona, iako su u nekim slučajevima i finije dispergirane (slika 11.3).

Treba napomenuti da se ne može povući oštra granica između suspenzija, emulzija i koloidnih otopina, kao ni između koloidnih i pravih otopina. Ova okolnost uzrok je poteškoća koje nastaju u regulaciji pojedinačnih recepata za tekuće lijekove.

Riža. 11.3.Emulzija (optički mikroskop)

Primjer kombiniranih disperznih sustava su ekstraktivni oblici doziranja (infuzije, dekocije, sluz), u kojima tvari ekstrahirane iz biljnog materijala vodom mogu biti i u otopljenom obliku i u obliku tankih suspenzija i emulzija. Kombinirani disperzni sustavi mogu se dobiti i kao rezultat kombinacija tvari koje su različito raspoređene u tekućem mediju.

Prema medicinskoj namjeni ili načinu primjene, tekući oblici doziranja dijele se na oblike za vanjsku, unutarnju i injekcijsku primjenu.

Svi tekući oblici doziranja za unutarnju upotrebu nazivaju se napitcima (od lat. mixturae- pomijesati). Disperzijski medij je samo voda. Obično se doziraju žlicama: žlice (15 ml), desertne (10 ml) i žličice (5 ml). Tekući oblici doziranja za vanjsku upotrebu predstavljaju ispiranja, losione, trljanje, klistire, kapi za nos i uho itd. U ovom slučaju tekući medij, osim vode, može biti etanol, glicerin, ulja i druge tekućine.

Kapi zauzimaju posebno mjesto među tekućim oblicima doziranja po koncentraciji tvari i načinu doziranja. (guttae) koji se može primijeniti i interno i eksterno.

Tekući oblici doziranja veličina podijeljeni su prema svom sastavu na jednostavne (uključujući jednu ljekovitu tvar) i složene (koji uključuju nekoliko sastojaka), kao i po prirodi tekućeg medija - na vodene i nevodene.

Kontrolna pitanja

1. Što su tekući oblici doziranja kao dispergirani sustavi?

2. Što objašnjava široku upotrebu tekućih oblika doziranja?

Lijekovi se koriste u različitim oblicima doziranja.

Oblici doziranja mogu biti čvrst, tekući, mekan.

1. Čvrsti oblici doziranja uključuju praškove, praškove, tablete, pilule, dražeje, kapsule, granule i zbirke.

Puderi tzv. rasuti čvrsti oblici za unutarnju i vanjsku upotrebu. Prašci su jednostavni (sastoje se od jedne tvari) i složeni (sastoje se od više sastojaka), podijeljeni u zasebne doze i nepodijeljeni. Prema kvaliteti mljevenja prašci se dijele na velike (trebaju otapanje), male (koriste se unutar) i najmanje (za prahove). Nepodijeljeni puderi prikladni su za vanjsku upotrebu ( puderi) i izdaju se u količinama od 5 do 100 g.

kapsule nazivaju se posebne ljuske doziranih praškastih, zrnatih, pastoznih ili tekućih ljekovitih tvari namijenjenih za unutarnju upotrebu. Kapsulama se pribjegava ako lijekovi imaju neugodan okus (levomicetin i dr.), nadražujući učinak na sluznicu jednjaka (eufilin itd.) ili neugodan miris. Kapsule mogu biti želatinaste i škrobne.

tablete -čvrsti oblik doziranja dobiven prešanjem određenih lijekova. Prednosti tableta su jednostavnost primjene, točnost doziranja, relativno dugi rok trajanja i niska cijena. Kako bi se prikrio okus tableta i zaštitio njihov sadržaj od raznih vanjskih utjecaja, tablete su obložene školjkama.

Dragee - to je čvrsti oblik doziranja za unutarnju upotrebu, dobiven kao rezultat višestrukih slojeva ljekovitih i pomoćnih tvari na granulama šećera.

Naknade Uobičajeno je da se mješavine više vrsta zgnječenih ili cijelih biljnih ljekovitih sirovina, ponekad s primjesom soli i drugih dodataka, nazivaju ljekovitim. Ljekovite zbirke proizvode se u vrećicama, kutijama, bočicama od 50-200 g. Od ljekovitih kolekcija pripremaju se ispiranje i losioni kuhanjem kipuće vode i infuzije, infuzije za unutarnju upotrebu (koleretički čaj); napraviti inhalacije, spaljivanje ljekovitih kolekcija i udisanje dima tijekom napadaja astme (sakupljanje protiv astme) itd.

2. Tekući oblici doziranja uključuju otopine, infuzije, dekocije, tinkture, tekuće ekstrakte, sluz, emulzije i napitke.

Riješenje naziva prozirni oblik doziranja, koji se sastoji od ljekovitih tvari potpuno otopljenih u otapalu. Kao otapalo koristi se destilirana voda, alkohol, ulje, izotonična otopina natrijevog klorida, glicerin i druge tekućine. Postoje rješenja za unutarnju i vanjsku upotrebu. Otopine namijenjene internoj primjeni doziraju se stolnim, desertnim, žličicama i kapima. Glavni oblici doziranja otopina za injekcije su ampule i bočice.

Infuzija Ovo je ekstrakt iz biljaka. Infuzije se pripremaju od osušenih, najčešće rastresitih dijelova biljaka (listova, cvjetova, bilja). Za pripremu infuzije, dijelovi biljaka moraju se zdrobiti, preliti vodom i zagrijavati u vodenoj kupelji 15 minuta, ohladiti 45 minuta i filtrirati.

izvarak naziva se ekstrakcija vode iz gustih dijelova biljaka (kora, korijenje, rizomi itd.). Juha za pripremu se zagrijava 30 minuta, zatim se hladi 10 minuta i vruća filtrira. Infuzije i dekocije propisuju se ne više od tri dana.

tinkture nazivaju alkoholno-vodeni ili alkoholno-eterski ekstrakti iz biljaka.

Tekući ekstrakti - koncentrirani ekstrakti iz biljnih sirovina. Tinkture i ekstrakti se doziraju u kapima. Ekstrakti mogu biti tekući, čvrsti i gusti, stoga se prilikom propisivanja mora navesti konzistencija. Ovi oblici doziranja mogu se čuvati godinama.

Napitci nazvani tekućim oblicima doziranja za unutarnju i vanjsku upotrebu, koji su mješavina određenih ljekovitih tvari otopljenih u vodi ili u njoj u suspenziji. Lijek se dozira žlicama.

3. Meki oblici doziranja - masti, linimenti, paste, čepići, flasteri.

Mast naziva oblik doziranja koji se koristi izvana. Osnova masti su životinjske masti, hidrogenirane masti, vazelin, lanolin, žuti vosak, bijeli vosak itd.

Liniment(tekuća mast) je oblik doziranja za vanjsku upotrebu, koji ima konzistenciju guste tekuće ili želatinaste mase, koja se topi na tjelesnoj temperaturi. Ovaj oblik doziranja koristi se za trljanje ili utrljavanje u kožu. Osnova za liniment su biljna (suncokretovo, maslinovo, breskvino, laneno, itd.) ulja, mast bakalara, glicerin itd.

Paste- Riječ je o mastima, u koje spadaju praškaste tvari (oko 25%), koje se izrađuju miješanjem praškastih sastojaka s rastopljenom bazom. Ako nema dovoljno ljekovite tvari u prahu, tada se u pastu dodaju indiferentni prašci za stvaranje guste konzistencije: škrob, talk itd. Paste imaju gustu konzistenciju, duže se zadržavaju na zahvaćenoj površini, imaju svojstva adsorbiranja i sušenja, što povoljno razlikuju od masti.

žbuke prianjati na kožu na tjelesnoj temperaturi. Ovo svojstvo flastera služi za fiksiranje zavoja, spajanje rubova rana i sprječavanje vanjskih utjecaja na zahvaćena i nezaštićena područja kože.

Tekući flasteri(ljepila za kožu) su tekućine koje ostavljaju film nakon što otapalo ispari. Ova vrsta žbuke uključuje ljekovitu tvar i bazu (soli masnih kiselina, masti, vosak, parafin, smole itd.).

čepići su čvrsti u normalnim uvjetima i tope se ili otapaju na tjelesnoj temperaturi oblici doziranja. Supozitoriji se koriste za umetanje u šupljine (rektum, vagina, uretra, fistulozni prolazi itd.) za lokalne učinke na sluznicu. Proizvesti supozitorije u raznim oblicima: rektalni, vaginalni i štapići.

Lijekovi se koriste u različitim oblicima doziranja.

Oblici doziranja mogu biti čvrsti, tekući, mekani.

1. Čvrsti oblici doziranja uključuju praškove, praškove, tablete, pilule, dražeje, kapsule, granule i kolekcije.

Prašci su rasuti čvrsti oblici za unutarnju i vanjsku upotrebu. Prašci su jednostavni (sastoje se od jedne tvari) i složeni (sastoje se od više sastojaka), podijeljeni u zasebne doze i nepodijeljeni. Prema kvaliteti mljevenja prašci se dijele na velike (trebaju otapanje), male (koriste se unutar) i najmanje (za prahove). Nepodijeljeni praškovi su prikladni za vanjsku upotrebu (prašci) i propisuju se u količinama od 5 do 100 g.

Kapsule su posebne ljuske od doziranih praškastih, zrnatih, pastoznih ili tekućih ljekovitih tvari namijenjenih za unutarnju upotrebu. Kapsulama se pribjegava ako lijekovi imaju neugodan okus (levomicetin i dr.), nadražujući učinak na sluznicu jednjaka (eufilin itd.) ili neugodan miris. Kapsule mogu biti želatinaste i škrobne.

Tablete - čvrsti oblik doziranja dobiven prešanjem određenih lijekova. Prednosti tableta su jednostavnost primjene, točnost doziranja, relativno dugi rok trajanja i niska cijena. Kako bi se prikrio okus tableta i zaštitio njihov sadržaj od raznih vanjskih utjecaja, tablete su obložene školjkama.

Dragee je čvrsti oblik doziranja za unutarnju upotrebu, dobiven kao rezultat višestrukih slojeva ljekovitih i pomoćnih tvari na granulama šećera.

Ljekovite zbirke obično se nazivaju mješavine više vrsta zgnječenih ili cijelih biljnih ljekovitih sirovina, ponekad s primjesom soli i drugih dodataka. Ljekovite zbirke proizvode se u vrećicama, kutijama, bočicama od 50-200 g. Od ljekovitih kolekcija pripremaju se ispiranje i losioni kuhanjem kipuće vode i infuzije, infuzije za unutarnju upotrebu (koleretički čaj); napraviti inhalacije, spaljivanje ljekovitih kolekcija i udisanje dima tijekom napadaja astme (sakupljanje protiv astme) itd.

2. Tekući oblici doziranja uključuju otopine, infuzije, dekocije, tinkture, tekuće ekstrakte, sluz, emulzije i napitke.

Otopina je prozirni oblik doziranja koji se sastoji od ljekovitih tvari potpuno otopljenih u otapalu. Kao otapalo koristi se destilirana voda, alkohol, ulje, izotonična otopina natrijevog klorida, glicerin i druge tekućine. Postoje rješenja za unutarnju i vanjsku upotrebu. Otopine namijenjene internoj primjeni doziraju se stolnim, desertnim, žličicama i kapima. Glavni oblici doziranja otopina za injekcije su ampule i bočice.

Infuzija je ekstrakt iz biljaka. Infuzije se pripremaju od osušenih, najčešće rastresitih dijelova biljaka (listova, cvjetova, bilja). Za pripremu infuzije, dijelovi biljaka moraju se zdrobiti, preliti vodom i zagrijavati u vodenoj kupelji 15 minuta, ohladiti 45 minuta i filtrirati.

Uvarak je vodeni ekstrakt iz gustih dijelova biljaka (kora, korijenje, rizomi itd.). Juha za pripremu se zagrijava 30 minuta, zatim se hladi 10 minuta i vruća filtrira. Infuzije i dekocije propisuju se ne više od tri dana.

Tinkture se nazivaju alkoholno-vodeni ili alkoholno-eterski ekstrakti iz biljaka.

Tekući ekstrakti – koncentrirani ekstrakti iz biljnih materijala. Tinkture i ekstrakti se doziraju u kapima. Ekstrakti mogu biti tekući, čvrsti i gusti, stoga se prilikom propisivanja mora navesti konzistencija. Ovi oblici doziranja mogu se čuvati godinama.

Napitci su tekući oblici za unutarnju i vanjsku primjenu, koji su mješavina određenih ljekovitih tvari otopljenih u vodi ili u njoj u suspenziji. Lijek se dozira žlicama.

3. Meki oblici doziranja - masti, linimenti, paste, čepići, flasteri.

Mast je oblik doziranja koji se koristi izvana. Osnova masti su životinjske masti, hidrogenirane masti, vazelin, lanolin, žuti vosak, bijeli vosak itd.

Liniment (tekuća mast) je oblik doziranja za vanjsku upotrebu, koji ima konzistenciju guste tekuće ili želatinozne mase, koja se topi na tjelesnoj temperaturi. Ovaj oblik doziranja koristi se za trljanje ili utrljavanje u kožu. Osnova za liniment su biljna (suncokretovo, maslinovo, breskvino, laneno, itd.) ulja, mast bakalara, glicerin itd.

Paste su masti, koje uključuju praškaste tvari (oko 25%), koje se dobivaju miješanjem praškastih sastojaka s rastopljenom bazom. Ako nema dovoljno ljekovite tvari u prahu, tada se za stvaranje guste konzistencije u pastu dodaju indiferentni prašci: škrob, talk itd. Paste imaju gustu konzistenciju, ostaju duže na zahvaćenoj površini, imaju svojstva adsorbiranja i sušenja, što povoljno razlikuju od masti.

Flasteri se lijepe za kožu na tjelesnoj temperaturi. Ovo svojstvo flastera služi za fiksiranje zavoja, spajanje rubova rana i sprječavanje vanjskih utjecaja na zahvaćena i nezaštićena područja kože.

Tekući flasteri (ljepila za kožu) su tekućine koje ostavljaju film nakon što otapalo ispari. Ova vrsta žbuke uključuje ljekovitu tvar i bazu (soli masnih kiselina, masti, vosak, parafin, smole itd.).

Čepići su čvrsti u normalnim uvjetima i tope se ili otapaju na tjelesnoj temperaturi u oblicima doziranja. Čepići se koriste za ubrizgavanje u šupljine (rektum, rodnicu, uretru, fistulozne prolaze itd.) za lokalno djelovanje na sluznicu. Supozitoriji se proizvode u različitim oblicima: rektalni, vaginalni i štapići.

Popularno u kategoriji: