ब्लड ग्रुप 0 आई पॉजिटिव। AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

हमारे जहाजों से बहने वाले रक्त में कुछ इम्युनोजेनेटिक विशेषताएं होती हैं। यह उनके द्वारा है कि इस जैविक द्रव की संरचना में मौजूद प्रतिजनों का निर्धारण किया जाता है। उनमें से कई समान हैं। कुछ समान भी हैं। उनकी समानताओं के अनुसार, उन्हें एक साथ मिलाने की प्रथा है। आज, उनमें से चार को अलग करने की प्रथा है। लेकिन जानकारी है कि जल्द ही एक और होगा। और यह जीरो ग्रुप का खून होगा। लेकिन इन विकासों के बारे में बात करने से पहले, यह पहले से मौजूद 0 (I) का ध्यान देने योग्य है।

सामान्य डेटा

बहुत से लोग सोचते हैं: जीरो ब्लड ग्रुप क्या है? पहला, वास्तव में। इसे सिस्टम में निम्नानुसार निर्दिष्ट किया गया है: "एबी 0:0"। हालांकि यह विकल्प अधिक सामान्य है - 0 (I)।

अनुसंधान वैज्ञानिक पुष्टि करते हैं कि यह रक्त प्रकार दुनिया में सबसे आम है। बहुत देर तकग्रह पर कोई अन्य विकल्प नहीं थे। यह समूह अपनी संरचना में सबसे सरल है, जिसकी पुष्टि इसके रासायनिक विश्लेषण से होती है।

0(I) वाला बच्चा माता-पिता में प्रकट हो सकता है, जिनमें से प्रत्येक में 0(I) है। या यदि उनमें से कम से कम एक का पहला समूह है, और दूसरे के पास तीसरा या दूसरा है।

वरीयताओं पर प्रतिबिंब

हैरानी की बात है कि किसी व्यक्ति में पहला (शून्य) ब्लड ग्रुप उसके जीवन (अर्थात् घरेलू स्तर) को प्रभावित करता है। जिन लोगों को मांस पसंद होता है, उन्हें पाचन संबंधी कोई समस्या नहीं होती है, उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली उत्कृष्ट होती है और वे व्यायाम और तनाव के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया देते हैं। लेकिन उनके लिए जीवन की नई परिस्थितियों में पुनर्गठन करना मुश्किल है।

और वे कहते हैं कि रक्त प्रकार चरित्र को प्रभावित करता है। वैज्ञानिकों का दावा है कि यह इस तथ्य के कारण है कि पर्यावरण में परिवर्तन और हमारे पूर्वजों की "विरासत" के प्रभाव में हमारे जैविक द्रव को बदल दिया गया है। तो, 0 (I) वाले लोग बहुत भावुक, मिलनसार, उद्देश्यपूर्ण और सक्रिय होते हैं। के अलावा अच्छा स्वास्थ्यउनके पास उत्कृष्ट इच्छा शक्ति भी है। हालांकि, नकारात्मक गुण अक्सर प्रकट होते हैं, जिनमें चिड़चिड़ापन, आक्रामकता और यहां तक ​​​​कि कुछ हद तक क्रूरता की अभिव्यक्ति भी शामिल है।

प्लस चिन्ह के साथ

अब ऐसे क्षण को Rh कारक मानने योग्य है। और हम प्लस के साथ शुरू करेंगे। धनात्मक शून्य रक्त समूह - जैविक द्रव की विशेषता क्या है? हम रासायनिक संरचना की बारीकियों में नहीं जाएंगे, बल्कि मानव शरीर क्रिया विज्ञान पर इसके प्रतिबिंब पर ध्यान देंगे।

0 (I) Rh + वाले लोग दूसरों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं, इसकी पुष्टि गौटिंगेन विश्वविद्यालय के अध्ययनों से होती है, जिससे पता चला है कि 75 वर्ष से अधिक आयु के 60% लोगों का पहला समूह सकारात्मक होता है। वे न्यूरोसिस और रुमेटी रोगों के प्रतिरोधी हैं, लेकिन अल्सर और त्वचा रोगों के लिए अतिसंवेदनशील हैं। और पहले सकारात्मक समूह वाले लोग आमतौर पर अपने वर्षों से छोटे दिखते हैं।

माइनस साइन के साथ

और अब यह 0 (I) Rh- के मालिकों के बारे में बात करने लायक है। अगर बीमारियों की बात करें तो इन लोगों को एलर्जी, मोटापा और हाइपरटेंशन का खतरा रहता है। वे निमोनिया, तपेदिक, इन्फ्लूएंजा, सार्स जैसी बीमारियों के संपर्क में आने की भी अधिक संभावना रखते हैं। इनकी रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर होती है। ये लोग बहुत मजबूत इरादों वाले भी होते हैं, लेकिन ये संकीर्णतावादी, अत्यधिक ईर्ष्यालु और आलोचना के प्रति असहिष्णु हो सकते हैं। पेशेवरों के बारे में क्या? 0 (I) Rh- के मालिकों में आत्म-संरक्षण की अच्छी तरह से विकसित भावना होती है। शायद, "नकारात्मक" के नामित मालिकों के सकारात्मक से - बस इतना ही।

हालाँकि, यह 0(I) के रूप में जानी जाने वाली जैविक "श्रेणी" के बारे में सभी सामान्य जानकारी है। लेकिन क्या सामान्य पदनाम "0" के तहत शून्य रक्त प्रकार है? इसके बारे में - थोड़ा और।

दान की समस्या

दुर्भाग्य से, अक्सर ऐसे मामले होते हैं जिनके लिए सभी समूहों की आवश्यकता नहीं होती है और Rh कारक संगत होते हैं। उदाहरण के लिए, पहले नकारात्मक वाला व्यक्ति केवल समान रक्त के लिए उपयुक्त होगा। और चौथे नकारात्मक के स्वामी को किसी के साथ आधान किया जा सकता है - वह है

लब्बोलुआब यह है कि विभिन्न समूहों की असंगति दान से जुड़ी समस्याओं की ओर ले जाती है - हर किसी को बचाया नहीं जा सकता है जिसे इसकी आवश्यकता है। और वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि अगर जीरो ग्रुप का यूनिवर्सल ब्लड बनाया जाए तो समस्या का समाधान हो जाएगा।

लेकिन यह बहुत ही गंभीर कार्य है। इसमें से एग्लूटीनोजेन्स को हटाना आवश्यक है, जो लाल रक्त कोशिकाओं को आपस में चिपकाते हैं। इसके लिए कई प्रयास किए गए - कॉफी बीन्स का इस्तेमाल किया गया, जो एग्लूटीनोजन बी, और विभिन्न बैक्टीरिया को चलाते हैं। फिलहाल वैज्ञानिक एक ऐसी डिवाइस बनाने पर काम कर रहे हैं जो किसी और से टाइप जीरो ब्लड बना सके।

शोध करना

स्वाभाविक रूप से, ऐसे विचार चिकित्सकों के बीच बिना किसी अच्छे कारण के उत्पन्न नहीं होते। और वे कर रहे हैं। ग्रुप जीरो ब्लड सिर्फ एक प्रोजेक्ट नहीं है, बल्कि अनुसंधान द्वारा समर्थित एक सिद्धांत है। हालाँकि, उनके बारे में बहुत कम जाना जाता है। लेकिन जानकारी है कि 20 साल तक कुछ अवलोकन किए गए।

डॉक्टरों ने नियमित रूप से उन रोगियों का साक्षात्कार लिया, जिन्हें उनकी सहमति से, "शून्य" रक्त चढ़ाया गया था। वे लगभग 27,500 पुरुष (40 से 75 वर्ष की आयु के) और दोगुने से अधिक थे अधिक महिलाएं(30 से 55 तक)। विश्लेषण लॉगरिदमिक स्टेप साइन की गणना के साथ किए गए थे। उम्र, निकोटीन और शराब के प्रति दृष्टिकोण, शरीर का वजन सूचकांक, वंशानुगत रोगों का इतिहास और विशेष रूप से कोरोनरी हृदय रोग, मधुमेह या उच्च कोलेस्ट्रॉल की उपस्थिति को ध्यान में रखा गया।

क्या अब शून्य रक्त समूह है, क्या इसके आधान का अभ्यास किया जाता है? यह कहना सुरक्षित है कि शोध पूरा नहीं हुआ है। और यह संभावना नहीं है कि जल्द ही कोई परिणाम होगा। फिलहाल, वर्तमान विकासों के अनुप्रयोग की सुरक्षा की 100% गारंटी नहीं है। इसलिए, प्रगति की प्रतीक्षा करना और विज्ञान में विश्वास करना बाकी है।

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पहले सकारात्मक रक्त समूह में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसमें एंटीबॉडी ए और बी होते हैं, और आरएच प्रोटीन होता है, इसलिए इसे 0 (आई) आरएच + नामित किया जाता है। इसे सबसे पुराना और सबसे आम माना जाता है, यह 35-50% आबादी में मनाया जाता है (के अनुसार विभिन्न देश).

पहले सकारात्मक रक्त समूह में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसमें एंटीबॉडी ए और बी होते हैं, और आरएच प्रोटीन होता है, इसलिए इसे 0 (आई) आरएच + नामित किया जाता है। इसे सबसे पुराना और सबसे आम माना जाता है, यह 35-50% आबादी (विभिन्न देशों में) में मनाया जाता है। यह इस प्रकार विरासत में मिला है: यदि माता-पिता दोनों का पहला समूह है, या उनमें से एक है, और दूसरे में दूसरा या तीसरा समूह हो सकता है। यदि माता-पिता में से कम से कम एक का रक्त समूह चौथा है, तो सिद्धांत रूप में बच्चे का पहला रक्त समूह नहीं हो सकता है। जहां तक ​​सकारात्मक Rh का संबंध है, यह आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार विरासत में मिला है, और ज्यादातर मामलों में ऐसा तब होता है जब माता-पिता या उनमें से कम से कम एक में यह Rh कारक होता है।

peculiarities

यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि पहले सकारात्मक रक्त समूह वाले लोग स्वभाव से उदारता से संपन्न होते हैं - भौतिक डेटा, बुद्धि, चरित्र के दृढ़-इच्छा गुण। और ऐसी परिकल्पना भी है कि यह उसके लिए धन्यवाद था कि सभ्यता बच गई, ठीक इस समूह के व्यक्तियों की कीमत पर। ऐसे लोग नेतृत्व की ओर प्रवृत्त होते हैं, इच्छित लक्ष्य को प्राप्त करने में कुछ भी नहीं रोकते हैं, विश्व स्तर पर और विश्लेषणात्मक रूप से सोचने में सक्षम होते हैं। ऐसे समूह वाले लोग बड़े नेतृत्व पदों के लिए उपयुक्त होते हैं, लेकिन अक्सर वे न केवल नेता होते हैं, बल्कि तानाशाह भी होते हैं।

रक्त के बारे में पूर्वी के अनुसार, इस समूह के प्रतिनिधि "शिकारी" के वर्ग से संबंधित हैं, न केवल शाब्दिक रूप से, बल्कि आलंकारिक रूप से भी। कई महान सेनापतियों और राष्ट्राध्यक्षों के पास इस प्रकार का रक्त था। इस समूह के स्वामियों का नुकसान टीम में उनका झगड़ालूपन है, उन्हें एकाकी, अभिमानी, आलोचना बर्दाश्त नहीं करने वाला और बेवजह संपर्क नहीं करने वाला कहा जाता है। हालांकि, इतिहासकारों और समाजशास्त्रियों का मानना ​​है कि इन गुणों ने ऐसे व्यक्तियों के अस्तित्व को सुनिश्चित किया, क्योंकि यह समूह सबसे पुराना और सबसे आम दोनों है।

स्वास्थ्य

विश्व चिकित्सा और आंकड़ों के अनुभव से पता चलता है कि पहले सकारात्मक रक्त समूह के मालिकों को इस तरह की बीमारियों का खतरा अधिक होता है:

• लगातार संकट के साथ उच्च रक्तचाप;
• पेप्टिक छाला;
• श्वसन रोग - ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, तपेदिक;
• विभिन्न एलर्जी प्रतिक्रियाएं;
• प्रतिरक्षा विकार, ऑटोइम्यून रोग (कोलेजेनोसिस);
• बीमारी थाइरॉयड ग्रंथि;
• हीमोफिलिया (रक्त के थक्के में कमी);
• मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोग (आर्थ्रोसिस, गठिया, मायोसिटिस)।

श्वसन अंग विशेष रूप से प्रभावित होते हैं, और अक्सर सामान्य सर्दी श्वसन संक्रमण विकास से जटिल होते हैं क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, ब्रोन्किइक्टेसिस (ब्रोन्ची का सैकुलर फैलाव - ब्रोन्किइक्टेसिस)।

हालांकि, न्यूरोसाइकिक क्षेत्र के विकारों के संबंध में, वे इस प्रकार के लिए विशिष्ट नहीं हैं, उनकी चिड़चिड़ापन, असहिष्णुता के बावजूद, उनकी पर्याप्तता, बुद्धि और व्यवहार संबंधी प्रतिक्रियाओं को नुकसान नहीं होता है। यह भी पाया गया है कि अधिकांश पुरुष वंशानुगत रोगहीमोफिलिया, पहले सकारात्मक रक्त समूह से संबंधित हैं।

भोजन

रक्त प्रकार के आहार के लिए, यहां आधिकारिक चिकित्सा की राय बहुत अलग है, उनमें संदेह का एक बड़ा हिस्सा है। लेकिन चूंकि दवा स्वयं कुछ बीमारियों के लिए एक पूर्वाभास के तथ्य को बताती है, इसलिए किसी ने भी उनके लिए आहार संबंधी सिफारिशों को रद्द नहीं किया है। इसके अलावा, पूर्वी चिकित्सक उन्हें आधिकारिक तौर पर सलाह देते हैं, और वे काफी उचित हैं।

उच्च रक्तचाप की प्रवृत्ति को देखते हुए, आपको नमक, मसाले, गर्म मसाले, कैफीन युक्त पेय (मजबूत चाय, कॉफी, विभिन्न टॉनिक) के आहार को सीमित करना चाहिए।

की ओर रुझान अधिक वजनवसा, विशेष रूप से जानवरों, पाक उत्पादों, चीनी की खपत और उच्च कैलोरी खाद्य पदार्थ, आलू, अंडे के प्रतिबंध की आवश्यकता है। पेप्टिक छालाऔर अन्य रोग पाचन नालसूखा भोजन और अनियमित भोजन, बहुत अधिक मसालेदार, स्मोक्ड, डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों का उपयोग बर्दाश्त न करें। अंत में, प्रोटीन युक्त समुद्री भोजन (स्क्विड, झींगा) और फलियां (बीन्स, सोयाबीन, मटर) की अत्यधिक खपत के साथ शरीर में बने प्यूरीन बेस जोड़ों के स्वास्थ्य में हस्तक्षेप करते हैं।

संकेतक में निम्नलिखित उत्पाद शामिल होने चाहिए:

• दुबला मांस;
• पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड (ओमेगा 3.6) से भरपूर समुद्री मछली;
• कम वसा वाले डेयरी उत्पाद, दुबले पनीर और पनीर;
• अनाज दलिया;
• खट्टे फलों के अपवाद के साथ कच्ची सब्जियां और फल;
• बहुत सारी जड़ी-बूटियाँ (अजमोद, हरा प्याज, पालक);
• विटामिन हर्बल चाय और काढ़े।

अनानास और अनानास का रस, आर्टिचोक, अदरक की चाय, ग्रीन टी जैसे वसा जलने वाले खाद्य पदार्थों का सेवन करने की सलाह दी जाती है। आयोडीन की एकाग्रता को बनाए रखने और थायराइड की कमी को रोकने के लिए, समुद्री शैवाल (समुद्री शैवाल), सीप, सेब, ख़ुरमा का उपयोग करना और साधारण नमक को आयोडीन युक्त नमक से बदलना उपयोगी है।

गर्भावस्था

बहुत पहले नहीं, यह माना जाता था कि यदि गर्भवती महिला के पास सकारात्मक आरएच है, तो समूह की परवाह किए बिना, वह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य के लिए बिना किसी डर के शांति से रह सकती है। ज्यादातर मामलों में ऐसा ही होता है। हालांकि, यह पहले समूह की महिलाओं में ठीक है कि भ्रूण के साथ संघर्ष उत्पन्न हो सकता है यदि उसके पास दूसरा, तीसरा या चौथा रक्त समूह है, ठीक समूह संबद्धता द्वारा।

चिकित्सा विज्ञान अभी भी खड़ा नहीं है; रुधिर विज्ञान (रक्त का अध्ययन) और प्रतिरक्षा विज्ञान विकसित हो रहे हैं। वैज्ञानिकों, AB0 प्रणाली के मुख्य प्रतिजनों के अलावा, अतिरिक्त लोगों की पहचान की है - उनकी किस्मों और एक अलग प्रकार के प्रतिजन दोनों। और यद्यपि वे एक वंशानुगत रक्त प्रकार के निर्माण में एक कम भूमिका निभाते हैं, फिर भी वे कभी-कभी 1 समूह की गर्भवती मां के साथ भ्रूण की असंगति को भड़का सकते हैं यदि भ्रूण में ए और बी एंटीजन, या दोनों प्रकार हैं।

रक्त समूह- रक्त के सामान्य इम्युनोजेनेटिक लक्षण, लोगों को उनके रक्त प्रतिजनों की समानता के अनुसार कुछ समूहों में समूहित करने की अनुमति देते हैं। अंतिम को समूह एंटीजन (देखें), या आइसोएंटिजेन्स का नाम मिला। एक व्यक्ति का एक या दूसरे जी से संबंधित उसका व्यक्तिगत बायोल है, एक विशेषता, किनारों को भ्रूण के विकास की प्रारंभिक अवधि में पहले से ही बनना शुरू हो जाता है और बाद के जीवन में नहीं बदलता है। कुछ समूह एंटीजन (आइसोएंटिजेन्स) न केवल समान तत्वों और रक्त प्लाज्मा में पाए जाते हैं, बल्कि अन्य कोशिकाओं और ऊतकों में भी पाए जाते हैं, साथ ही रहस्यों में: लार, एमनियोटिक द्रव, चला गया। - किश। रस, आदि। इंट्रास्पेसिफिक आइसोएन्जेनिक भेदभाव न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों में भी निहित है, जिसमें उनका अपना विशेष जी।

रक्त आधान के सिद्धांत के आधार पर जी. का ज्ञान (देखें), व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है क्लिनिकल अभ्यासऔर फोरेंसिक दवा। मानव आनुवंशिकी और नृविज्ञान समूह प्रतिजनों के आनुवंशिक मार्कर के रूप में उपयोग के बिना नहीं कर सकते।

विभिन्न संक्रामक और गैर-संक्रामक मानव रोगों के साथ जी के संबंध पर एक बड़ा साहित्य है। हालाँकि, यह मुद्दा अभी भी अध्ययन और तथ्यों के संचय के चरण में है।

G. to का विज्ञान 19वीं शताब्दी के अंत में उत्पन्न हुआ। सामान्य इम्यूनोलॉजी के वर्गों में से एक के रूप में (देखें)। इसलिए, यह स्वाभाविक है कि एंटीजन (देखें) और एंटीबॉडी (देखें) की अवधारणाओं के रूप में प्रतिरक्षा की ऐसी श्रेणियां, उनकी विशिष्टता, मानव शरीर के आइसोएन्जेनिक भेदभाव के अध्ययन में अपने महत्व को पूरी तरह से बरकरार रखती हैं।

एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स के साथ-साथ लोगों के रक्त प्लाज्मा में कई दर्जनों आइसो-एंटीजन खोजे गए हैं। तालिका में। तालिका 1 मानव एरिथ्रोसाइट्स के सबसे अधिक अध्ययन किए गए आइसोएंटीजेंस (ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स के आइसोएंटीजन के बारे में, साथ ही सीरम प्रोटीन के आइसोएंटीजन - नीचे देखें) प्रस्तुत करती है।

प्रत्येक एरिथ्रोसाइट के स्ट्रोमा में बड़ी संख्या में आइसोएंटीजन होते हैं जो मानव शरीर के अंतःविशिष्ट समूह-विशिष्ट लक्षणों की विशेषता रखते हैं। जाहिर है, मानव एरिथ्रोसाइट झिल्ली की सतह पर एंटीजन की सही संख्या पहले से ही खोजे गए आइसोएन्जेन्स की संख्या से काफी अधिक है। एरिथ्रोसाइट्स में एक या दूसरे एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति, साथ ही साथ उनके विभिन्न संयोजन, लोगों में निहित विभिन्न प्रकार की एंटीजेनिक संरचनाएं बनाते हैं। यदि हम एकसमान तत्वों और रक्त प्लाज्मा प्रोटीनों में पाए जाने वाले आइसोएंटिजेन्स के पूरे सेट से भी दूर को ध्यान में रखते हैं, तो प्रत्यक्ष गिनती कई हजारों प्रतिरक्षात्मक रूप से अलग-अलग संयोजनों के अस्तित्व का संकेत देगी।

आइसोएंटिजेन्स जो एक आनुवंशिक संबंध में होते हैं, उन्हें AB0 सिस्टम, रीसस, आदि नामक समूहों में बांटा जाता है।

AB0 प्रणाली के रक्त समूह

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों की खोज 1900 में के. लैंडस्टीनर ने की थी। कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को दूसरों के सामान्य रक्त सीरा के साथ मिलाकर, उन्होंने पाया कि सीरा और एरिथ्रोसाइट्स के कुछ संयोजनों के साथ, रक्तगुल्म देखा जाता है (देखें), दूसरों के साथ ऐसा नहीं है। इन कारकों के आधार पर, के. लैंडस्टीनर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रक्त विभिन्न लोगविषम और सशर्त रूप से तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जिसे उन्होंने ए, बी और सी अक्षरों के साथ नामित किया। इसके तुरंत बाद, डेकास्टेलो और स्टर्ली (ए। डेकास्टेलो, ए। स्टुरली, 1902) को ऐसे लोग मिले जिनकी लाल रक्त कोशिकाएं और सीरा तीन समूह थे। वे इस समूह को लैंडस्टीनर की योजना से विचलन मानते थे। हालाँकि, 1907 में Ya. Jansky ने स्थापित किया कि यह G. to. Landsteiner की योजना से अपवाद नहीं है, बल्कि एक स्वतंत्र समूह है, और इसलिए, सभी लोगों को इम्युनोल, रक्त गुणों के अनुसार चार समूहों में विभाजित किया गया है।

एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेबल गुणों में अंतर उनमें मौजूद विशिष्ट पदार्थों पर निर्भर करता है - एग्लूटीनोजेन्स (एग्लूटिनेशन देखें), जो, डंगर्न (ई। डंगर्न) और एल। हिर्शफेल्ड (1910) के सुझाव पर, ए और बी अक्षरों से निरूपित होते हैं। इस पदनाम के अनुसार कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन्स ए और बी (जंस्की के अनुसार समूह I, या समूह 0) नहीं होते हैं, दूसरों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए (रक्त समूह II) होता है, तीसरे पक्ष के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन बी (रक्त) होता है। समूह III), चौथे के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए और बी (चतुर्थ रक्त समूह) होता है।

एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, प्लाज्मा में इन एंटीजन के संबंध में सामान्य (प्राकृतिक) आइसोएंटीबॉडी (हेमाग्लगुटिनिन) होते हैं। समूह 0 व्यक्तियों में दो प्रकार के समूह एंटीबॉडी होते हैं: एंटी-ए और एंटी-बी (अल्फा और बीटा)। समूह ए के व्यक्तियों में आइसोएंटीबॉडी पी (एंटी-बी) होता है, समूह बी के व्यक्तियों में आइसोएंटीबॉडी ए (एंटी-ए) होता है, और समूह एबी के व्यक्तियों में दोनों हीमाग्लगुटिनिन नहीं होते हैं। आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडी के बीच अनुपात तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 2.

तालिका 1. कुछ मानव एरिथ्रोसाइट आइसोएंटीजेन सिस्टम

नाम	उद्घाटन वर्ष	सिस्टम एंटीजन
		A1, A2, A3, A4, A5, A0, Az, B, 0, H
		एम, एन, एस, एस, यू, एमजी, एम 1, एम 2, एन 2, मैक, मा, एमवी, एमके, टीएम, हू, हे, मिया, वीडब्ल्यू (जीआर), मुर, हिल, वीआर, रिया, स्टा, माटा, क्ला, न्या, सुल, एसजे, एस2
		डी, सी, सी, सीडब्ल्यू, सीएक्स, ई, ई, ईएस (वीएस), ईव, डू, क्यू, ईयू, सीई, सेस (वी), सीई, सीई, सीई, डीडब्ल्यू, एट एलडब्ल्यू
		ली, लेब, लेक, लेड
		के, के, केपीए, केपीबी, जेएसए, जेएसबीई

तालिका 2. एरिथ्रोसाइट्स और सीरम आइसोहेमग्लुटिनिन में AB0 आइसोएंटीजेन्स के बीच संबंध

तालिका 3. सोवियत संघ की सर्वेक्षण आबादी के बीच AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का वितरण (% में)

पत्र, जी. का सांख्यिक पदनाम नहीं, स्वीकार किया जाता है, साथ ही जी. से सूत्र की पूर्ण वर्तनी, एरिथ्रोसाइट एंटीजन और सीरम एंटीबॉडी (0αβ, Aβ, Bα, AB0) दोनों को ध्यान में रखते हुए। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 2, रक्त समूह को आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडी दोनों द्वारा समान रूप से चित्रित किया जाता है। जी से निर्धारित करते समय इन दोनों संकेतकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए, क्योंकि एरिथ्रोसाइट्स के कमजोर रूप से व्यक्त आइसोएन्जेन्स वाले व्यक्ति और ऐसे व्यक्ति हो सकते हैं जिनमें आइसोएंटीबॉडी अपर्याप्त रूप से सक्रिय या अनुपस्थित हैं।

डंगर्न और हिर्शफेल्ड (1911) ने पाया कि समूह एंटीजन ए सजातीय नहीं है और इसे दो उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है - ए 1 और ए 2 (के। लैंडस्टीनर द्वारा प्रस्तावित शब्दावली के अनुसार)। A1 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स संबंधित सीरा द्वारा अच्छी तरह से एग्लूटीनेटेड होते हैं, और A2 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स खराब रूप से एग्लूटीन होते हैं, और उनका पता लगाने के लिए Bα और 0αβ समूहों के अत्यधिक सक्रिय मानक सेरा का उपयोग करना आवश्यक है। समूह A1 एरिथ्रोसाइट्स 88% में होता है, और समूह A2 - 12% में। बाद में, अधिक कमजोर रूप से व्यक्त एग्लूटिनेबल गुणों वाले एरिथ्रोसाइट्स के वेरिएंट पाए गए: ए 3, ए 4, ए 5, एज़, ए 0, आदि। समूह ए एरिथ्रोसाइट्स के ऐसे कमजोर एग्लूटीनेटिंग वेरिएंट के अस्तित्व की संभावना को जी के निर्धारण के अभ्यास में माना जाना चाहिए। वे बहुत दुर्लभ हैं। समूह प्रतिजन

बी, प्रतिजन ए के विपरीत, अधिक एकरूपता की विशेषता है। हालांकि, इस एंटीजन के दुर्लभ रूपों का भी वर्णन किया गया है - बी 2, बी 3, बीडब्ल्यू, बीएक्स, आदि। इनमें से एक एंटीजन वाले एरिथ्रोसाइट्स में कमजोर रूप से एग्लूटिनेबल गुण व्यक्त किए गए थे। अत्यधिक सक्रिय मानक Aβ और 0αβ सेरा का उपयोग भी इन कमजोर रूप से व्यक्त B agglutinogens की पहचान करना संभव बनाता है।

समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स की विशेषता न केवल उनमें एग्लूटीनोजेन्स ए और बी की अनुपस्थिति से होती है, बल्कि विशेष विशिष्ट एंटीजन एच और 0 की उपस्थिति से भी होती है। एंटीजन एच और 0 न केवल समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स में निहित होते हैं, बल्कि एरिथ्रोसाइट्स में भी होते हैं। A2 उपसमूह और, सबसे कम, A1 उपसमूह और A1B के एरिथ्रोसाइट्स में।

यदि एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन एच की उपस्थिति संदेह से परे है, तो एंटीजन 0 के अस्तित्व की स्वतंत्रता का प्रश्न अभी तक हल नहीं हुआ है। मॉर्गन और वॉटकिंस (डब्ल्यू. मॉर्गन, डब्ल्यू. वाटकिंस, 1948) के अध्ययन के अनुसार, विशेष फ़ीचरएंटीजन एच बायोल में इसकी उपस्थिति है, समूह पदार्थों के स्रावी के तरल पदार्थ और अनुपस्थिति - गैर-स्रावी में। एंटीजन 0, एंटीजन एच, ए और बी के विपरीत, रहस्यों से स्रावित नहीं होता है।

बॉयड (डब्ल्यू। बॉयड, 1947, 1949) और रेनकोनेन (के। रेनकोनेन, 1948) द्वारा स्वतंत्र रूप से खोजे गए पदार्थों ने एबी0 प्रणाली के एंटीजन और विशेष रूप से उपसमूह ए 1 और ए 2 के निर्धारण के अभ्यास में बहुत महत्व प्राप्त किया। पौधे की उत्पत्ति- फाइटोहेमाग्लगुटिनिन। Phytohemagglutinins, समूह प्रतिजनों से संबंधित विशिष्ट, को लेक्टिन (देखें) भी कहा जाता है। "इस परिवार के फलीदार पौधों के बीजों में पेक्टिन अधिक पाए जाते हैं। लेगुमिनोसा। डोलिचोस बिफ्लोरस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से पानी-नमक का अर्क समूह ए और एबी में उपसमूहों की पहचान करने के लिए फाइटोहेमाग्लगुटिनिन के एक आदर्श संयोजन के रूप में काम कर सकता है। Dolichos biflorus के बीजों से प्राप्त लेक्टिन A1 और A1B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और A2 और A2B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से प्राप्त लेक्टिन, इसके विपरीत, ए 2 और ए 2 बी समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। लोटस टेट्रागोनोलोबस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से लेक्टिन का उपयोग एच। का पता लगाने के लिए किया जाता है।

सोफोरा जैपोनिका के बीजों में समूह बी एरिथ्रोसाइट्स के संबंध में लेक्टिन (एंटी-बी) पाए गए।

लेक्टिंस पाए गए हैं जो जी. से अन्य प्रणालियों के प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। विशिष्ट फाइटोप्रिसिपिटिन भी पाए गए हैं।

एक अजीबोगरीब एंटीजेनिक रूप से ग्रे एल, एक रक्त प्रकार की खोज वाई। भेंडे एट अल द्वारा की गई थी। 1952 में बॉम्बे के एक निवासी में, एरिथ्रोसाइट्स टू-रोगो में AB0 सिस्टम के ज्ञात एंटीजन में से कोई भी नहीं था, और एंटी-ए थे। सीरम में एंटीबॉडी, एंटी-बी और एंटी-एच; इस रक्त संस्करण को "बॉम्बे" (ओह) कहा जाता था। इसके बाद, दुनिया के अन्य हिस्सों में मनुष्यों में बॉम्बे-प्रकार के रक्त का एक प्रकार पाया गया।

AB0 प्रणाली के समूह प्रतिजनों के संबंध में एंटीबॉडी सामान्य हैं, स्वाभाविक रूप से शरीर के निर्माण के दौरान होती हैं, और प्रतिरक्षा, मानव टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्रकट होती है, उदाहरण के लिए। विदेशी रक्त की शुरूआत के साथ। सामान्य एंटी-ए और एंटी-बी आइसोएंटिबॉडी आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) होते हैं और कम (20-25 डिग्री) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। प्रतिरक्षा समूह आइसोएंटिबॉडी अधिक बार इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) से जुड़े होते हैं। हालाँकि, सीरम में समूह इम्युनोग्लोबुलिन (IgM, IgG और IgA) के सभी तीन वर्ग शामिल हो सकते हैं। स्रावी-प्रकार के एंटीबॉडी (IgA) अक्सर दूध, लार और थूक में पाए जाते हैं। ठीक है। कोलोस्ट्रम में पाए जाने वाले 90% इम्युनोग्लोबुलिन IgA वर्ग के होते हैं। कोलोस्ट्रम में IgA एंटीबॉडी का टिटर सीरम की तुलना में अधिक होता है। समूह 0 के व्यक्तियों में दोनों प्रकार के एंटीबॉडी (एंटी-ए और एंटी-बी) आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से संबंधित होते हैं (देखें)। IgM और IgG समूह एंटीबॉडी दोनों में हीमोलिटिक गुण हो सकते हैं, अर्थात, यदि संबंधित एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स के स्ट्रोमा में मौजूद है, तो पूरक को बांधें। इसके विपरीत, स्रावी-प्रकार के एंटीबॉडी (IgA) हेमोलिसिस का कारण नहीं बनते हैं क्योंकि वे पूरक को बांधते नहीं हैं। एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन के लिए, आईजीजी समूह एंटीबॉडी अणुओं की तुलना में 50-100 गुना कम आईजीएम एंटीबॉडी अणुओं की आवश्यकता होती है।

जन्म के बाद पहले महीनों में सामान्य (प्राकृतिक) समूह एंटीबॉडी एक व्यक्ति में दिखाई देने लगती हैं और लगभग 5-10 वर्षों तक अधिकतम टिटर तक पहुंच जाती हैं। उसके बाद, एंटीबॉडी टिटर को अपेक्षाकृत पर रखा जाता है उच्च स्तरकई वर्षों में, और फिर उम्र के साथ धीरे-धीरे कमी आती है। एंटी-ए हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक आम तौर पर 1:64 - 1: 512 के भीतर बदलता रहता है, और एंटी-बी हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक - 1:16 - 1: 64 के भीतर होता है। दुर्लभ मामलों में, प्राकृतिक हेमाग्लगुटिनिन को कमजोर रूप से व्यक्त किया जा सकता है, जो इसे बनाता है। उन्हें पहचानना मुश्किल है। ऐसे मामले हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया या एग्माग्लोबुलिनमिया (देखें) में देखे जाते हैं। हेमाग्लगुटिनिन के अलावा, सेरा . में स्वस्थ लोगसामान्य समूह हेमोलिसिन भी होते हैं (हेमोलिसिस देखें), लेकिन कम अनुमापांक में। एंटी-ए हेमोलिसिन, उनके संबंधित एग्लूटीनिन की तरह, एंटी-बी हेमोलिसिन की तुलना में अधिक सक्रिय हैं।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी शरीर में असंगत प्रतिजनों के पैरेन्टेरल सेवन के परिणामस्वरूप भी प्रकट हो सकते हैं। आइसोइम्यूनाइजेशन की ऐसी प्रक्रियाएं पूरे असंगत रक्त और इसके व्यक्तिगत अवयवों दोनों के आधान के दौरान हो सकती हैं: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा (सीरम)। सबसे आम प्रतिरक्षा एंटीबॉडी एंटी-ए हैं, जो रक्त प्रकार 0 और बी के लोगों में बनते हैं। इम्यून एंटी-बी एंटीबॉडी कम आम हैं। मानव ए और बी समूह एंटीजन के समान पशु मूल के पदार्थों के शरीर में परिचय, समूह प्रतिरक्षा एंटीबॉडी की उपस्थिति का कारण बन सकता है। गर्भावस्था के दौरान आइसोइम्यूनाइजेशन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी भी प्रकट हो सकते हैं यदि भ्रूण रक्त समूह से संबंधित है जो मां के रक्त समूह के साथ असंगत है। प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन पेशेवर के उपचार में पैरेन्टेरल उपयोग के परिणामस्वरूप भी हो सकते हैं, कुछ दवाओं (सीरा, टीके, आदि) के प्रयोजनों के लिए जिनमें समूह एंटीजन के समान पदार्थ होते हैं।

मानव समूह एंटीजन के समान पदार्थ प्रकृति में व्यापक रूप से वितरित होते हैं और टीकाकरण का कारण हो सकते हैं। ये पदार्थ कुछ बैक्टीरिया में भी पाए जाते हैं। यह इस प्रकार है कि कुछ संक्रमण समूह ए और बी एरिथ्रोसाइट्स के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के गठन को भी उत्तेजित कर सकते हैं। समूह प्रतिजनों के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी का गठन न केवल सैद्धांतिक रुचि का है, बल्कि महान व्यावहारिक महत्व का भी है। रक्त प्रकार 0αβ वाले व्यक्तियों को आमतौर पर सार्वभौमिक दाता माना जाता है, अर्थात उनका रक्त बिना किसी अपवाद के सभी समूहों के व्यक्तियों को दिया जा सकता है। हालांकि, एक सार्वभौमिक दाता पर प्रावधान पूर्ण नहीं है, क्योंकि समूह 0 के व्यक्ति हो सकते हैं जिनके रक्त संक्रमण में उच्च टिटर (1: 200 या अधिक) के साथ प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन की उपस्थिति के कारण मृत्यु हो सकती है। इसलिए, सार्वभौमिक दाताओं में, "खतरनाक" दाता हो सकते हैं, और इसलिए इन व्यक्तियों का रक्त केवल उसी (0) रक्त समूह वाले रोगियों को ही चढ़ाया जा सकता है (देखें रक्त आधान)।

ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में एरिथ्रोसाइट्स के अलावा एबी0 सिस्टम के ग्रुप एंटीजन भी पाए गए। I. L. Krichevsky और L. A. Shvartsman (1927) ने पहली बार निश्चित कोशिकाओं में समूह प्रतिजन A और B की खोज की विभिन्न निकाय(मस्तिष्क, प्लीहा, यकृत, गुर्दा)। उन्होंने दिखाया कि रक्त समूह ए के लोगों के अंग, उनके एरिथ्रोसाइट्स की तरह, एंटीजन ए होते हैं, और रक्त समूह बी के लोगों के अंगों में क्रमशः एरिथ्रोसाइट्स होते हैं, एंटीजन होते हैं

बी। इसके बाद, समूह एंटीजन लगभग सभी मानव ऊतकों (मांसपेशियों, त्वचा, थायरॉयड ग्रंथि) के साथ-साथ सौम्य और घातक मानव ट्यूमर की कोशिकाओं में पाए गए। अपवाद एक आंख का लेंस था, क्रोम समूह में एंटीजन नहीं पाए जाते हैं। शुक्राणु, वीर्य द्रव में एंटीजन ए और बी पाए जाते हैं। समूह प्रतिजनों में विशेष रूप से समृद्ध उल्बीय तरल पदार्थ, लार, आमाशय का रस। रक्त सीरम और मूत्र में कुछ समूह प्रतिजन होते हैं, और वे मस्तिष्कमेरु द्रव में व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित होते हैं।

समूह पदार्थों के सचिव और गैर-स्रावी। रहस्य के साथ समूह पदार्थों को स्रावित करने की क्षमता के अनुसार, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: स्रावी (से) और गैर-स्रावी (से)। आरएम उरिन्सन (1952) के अनुसार, 76% लोग स्रावी हैं और 24% समूह प्रतिजनों के गैर-स्रावी हैं। समूह पदार्थों के प्रबल और दुर्बल स्त्रावकों के मध्य मध्यवर्ती समूहों का अस्तित्व सिद्ध हो चुका है। स्रावी और गैर स्रावी लाल रक्त कोशिकाओं में समूह प्रतिजनों की सामग्री समान होती है। हालांकि, सीरम में और गैर-स्रावी अंगों के ऊतकों में, समूह प्रतिजन स्रावी के ऊतकों की तुलना में कुछ हद तक कम पाए जाते हैं। रहस्य के साथ समूह प्रतिजनों को स्रावित करने की शरीर की क्षमता प्रमुख प्रकार से विरासत में मिली है। जिन बच्चों के माता-पिता समूह प्रतिजनों के गैर-स्रावी हैं, वे भी गैर-स्रावी हैं। एक प्रमुख स्रावी जीन वाले व्यक्ति समूह पदार्थों को रहस्य के साथ स्रावित करने में सक्षम होते हैं, जबकि एक अप्रभावी गैर-स्राव जीन वाले व्यक्ति में यह क्षमता नहीं होती है।

समूह प्रतिजनों की जैव रासायनिक प्रकृति और गुण। रक्त और अंगों के समूह एंटीजन ए और बी एथिल अल्कोहल, ईथर, क्लोरोफॉर्म, एसीटोन और फॉर्मेलिन, उच्च और निम्न तापमान की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी हैं। एरिथ्रोसाइट्स और रहस्यों में समूह एंटीजन ए और बी विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के समूह एंटीजन ए और बी ग्लाइकोलिपिड्स (देखें) हैं, और रहस्यों के समूह एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन (देखें) हैं। एरिथ्रोसाइट्स से पृथक समूह ग्लाइकोलिपिड्स ए और बी में फैटी एसिड, स्फिंगोसिन और कार्बोहाइड्रेट (ग्लूकोज, गैलेक्टोज, ग्लूकोसामाइन, गैलेक्टोसामाइन, फ्यूकोस और सियालिक एसिड) होते हैं। अणु का कार्बोहाइड्रेट भाग स्फिंगोसिन के माध्यम से फैटी एसिड से जुड़ा होता है। एरिथ्रोसाइट्स से पृथक समूह एंटीजन की ग्लाइकोलिपिड तैयारी हैप्टेंस हैं (देखें); वे विशेष रूप से संबंधित एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन प्रतिरक्षित जानवरों में एंटीबॉडी उत्पादन को प्रेरित करने में असमर्थ हैं। इस हैप्टेन में एक प्रोटीन (जैसे, हॉर्स सीरम) मिलाने से समूह ग्लाइकोलिपिड्स को पूर्ण प्रतिजन में बदल दिया जाता है। इससे यह निष्कर्ष निकालना संभव हो जाता है कि देशी एरिथ्रोसाइट्स में, जो पूर्ण विकसित एंटीजन हैं, समूह ग्लाइकोलिपिड प्रोटीन से जुड़े होते हैं। डिम्बग्रंथि सिस्टिक द्रव से पृथक शुद्ध समूह एंटीजन में 85% कार्बोहाइड्रेट और 15% अमीनो एसिड होते हैं। औसत मोल। इन पदार्थों का भार 3 x x 105 - 1 x 106 डाल्टन होता है। सुगंधित अमीनो एसिड बहुत कम मात्रा में ही मौजूद होते हैं; सल्फर युक्त अमीनो एसिड नहीं पाए गए। एरिथ्रोसाइट्स (ग्लाइकोलिपिड्स) और स्राव (ग्लाइकोप्रोटीन) के समूह एंटीजन ए और बी, हालांकि विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं, लेकिन समान एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं। ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड्स की समूह विशिष्टता कार्बोहाइड्रेट संरचनाओं द्वारा निर्धारित की जाती है। कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला के सिरों पर स्थित शर्करा की एक छोटी संख्या विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। जैसा कि रसायन द्वारा दिखाया गया है। विश्लेषण [वाटकिंस (डब्ल्यू। वाटकिंस), 1966], एंटीजन ए, बी, ली में समान कार्बोहाइड्रेट घटक होते हैं: अल्फा-हेक्सोज, डी-गैलेक्टोज, अल्फा-मिथाइल-पेंटोस, एल-फ्यूकोस, दो अमीनो शर्करा - एन-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन और N-एसिटाइल-D-galactosamine और N-acetylneuraminic acid। हालांकि, इन कार्बोहाइड्रेट से बनने वाली संरचनाएं (एंटीजेनिक निर्धारक) समान नहीं हैं, जो समूह एंटीजन की विशिष्टता को निर्धारित करती हैं। एल-फ्यूकोस एंटीजन एच, एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन के निर्धारक की संरचना में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है - एंटीजन ए के निर्धारक की संरचना में, और डी-गैलेक्टोज - समूह एंटीजन बी के निर्धारक की संरचना में . पेप्टाइड घटक समूह प्रतिजन निर्धारकों की संरचना में भाग नहीं लेते हैं। वे केवल अंतरिक्ष में एक कड़ाई से परिभाषित व्यवस्था और कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं के उन्मुखीकरण में योगदान करने वाले हैं, उन्हें संरचना की एक निश्चित कठोरता देते हैं।

समूह प्रतिजनों के जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक नियंत्रण। समूह प्रतिजनों का जैवसंश्लेषण संबंधित जीनों के नियंत्रण में किया जाता है। समूह पॉलीसेकेराइड की श्रृंखला में शर्करा का एक निश्चित क्रम एक मैट्रिक्स तंत्र द्वारा नहीं बनाया जाता है, जैसा कि प्रोटीन के लिए होता है, लेकिन विशिष्ट ग्लाइकोसिल ट्रांसफ़ेज़ एंजाइमों की कड़ाई से समन्वित कार्रवाई के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। वाटकिंस (1966) की परिकल्पना के अनुसार, समूह प्रतिजन जिनके संरचनात्मक निर्धारक कार्बोहाइड्रेट हैं, उन्हें जीन के द्वितीयक उत्पाद माना जा सकता है। जीन के प्राथमिक उत्पाद प्रोटीन होते हैं - ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़, जो न्यूक्लियोसाइड डाइफॉस्फेट के ग्लाइकोसिल व्युत्पन्न से ग्लाइकोप्रोटीन अग्रदूत की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला में शर्करा के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करते हैं। सेरोल।, आनुवंशिक और जैव रासायनिक अध्ययनों से पता चलता है कि जीन A, B और Le ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ एंजाइमों को नियंत्रित करते हैं जो पूर्वनिर्मित ग्लाइकोप्रोटीन अणु की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं में उपयुक्त चीनी इकाइयों को जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करते हैं। इन लोकी के अप्रभावी एलील निष्क्रिय जीन के रूप में कार्य करते हैं। रसायन। अग्रदूत पदार्थ की प्रकृति अभी तक पर्याप्त रूप से निर्धारित नहीं की गई है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि एक ग्लाइकोप्रोटीन पदार्थ, जो XIV न्यूमोकोकल पॉलीसेकेराइड टाइप करने की विशिष्टता में समान है, सभी समूह अग्रदूत प्रतिजनों के लिए सामान्य है। इस पदार्थ के आधार पर, संबंधित एंटीजेनिक निर्धारक जीन ए, बी, एच, ले के प्रभाव में निर्मित होते हैं। एंटीजन एच का पदार्थ मुख्य संरचना है, किनारों को एबी0 सिस्टम के सभी समूह एंटीजन में शामिल किया गया है। अन्य शोधकर्ताओं [फीजी, कबाट (टी। फीजी, ई। कबाट), 1971] ने सबूत प्रस्तुत किया कि समूह प्रतिजनों का अग्रदूत प्रतिजन I का पदार्थ है।

ओण्टोजेनेसिस में AB0 प्रणाली के आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडी। AB0 प्रणाली के समूह प्रतिजन मानव एरिथ्रोसाइट्स में इसके भ्रूण विकास की प्रारंभिक अवधि में पता लगाना शुरू करते हैं। भ्रूण के जीवन के दूसरे महीने में भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजन पाए गए। भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में जल्दी बनने के बाद, समूह एंटीजन ए और बी तीन साल की उम्र तक उच्चतम गतिविधि (संबंधित एंटीबॉडी के प्रति संवेदनशीलता) तक पहुंच जाते हैं। नवजात एरिथ्रोसाइट्स की agglutinability वयस्क एरिथ्रोसाइट्स की agglutinability का 1/5 है। अधिकतम तक पहुंचने के बाद, एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनोजेन्स का अनुमापांक कई दशकों तक स्थिर स्तर पर रहता है, और फिर इसकी क्रमिक कमी देखी जाती है। स्थानांतरित संक्रामक और गैर-संक्रामक रोगों के साथ-साथ विभिन्न भौतिक और रासायनिक के शरीर पर प्रभाव की परवाह किए बिना, प्रत्येक व्यक्ति में निहित व्यक्तिगत समूह भेदभाव की विशिष्टता जीवन भर बनी रहती है। कारक किसी व्यक्ति के संपूर्ण व्यक्तिगत जीवन के दौरान, उसके समूह हेमाग्लगुटिनोजेन्स ए और बी के अनुमापांक में केवल मात्रात्मक परिवर्तन होते हैं, लेकिन गुणात्मक नहीं। ऊपर बताए गए उम्र से संबंधित परिवर्तनों के अलावा, कई शोधकर्ताओं ने ल्यूकेमिया के रोगियों में समूह ए एरिथ्रोसाइट्स की एग्लूटिनेबिलिटी में कमी देखी। यह माना जाता है कि इन व्यक्तियों में एंटीजन ए और बी के अग्रदूतों के संश्लेषण की प्रक्रिया में बदलाव आया था।

समूह प्रतिजनों का वंशानुक्रम। जी के लोगों पर खोलने के तुरंत बाद यह नोट किया गया कि समूह एंटीजन-सेरोल। बच्चों के रक्त के गुण उनके माता-पिता के रक्त समूह पर कड़ाई से परिभाषित निर्भरता में हैं। डुंगर्न (ई. डंगर्न) और एल. हिर्शफेल्ड, परिवारों के एक सर्वेक्षण के परिणामस्वरूप, इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि समूह रक्त लक्षण एक दूसरे से स्वतंत्र दो जीनों के माध्यम से विरासत में मिले हैं, जिन्हें उन्होंने नामित किया है, साथ ही साथ उनके संबंधित एंटीजन भी हैं। पत्र ए और बी। बर्नस्टीन (एफ। बर्नस्टीन, 1924), जी। मेंडल की विरासत के नियमों के आधार पर, गणितीय विश्लेषण के अधीन समूह लक्षणों की विरासत के तथ्य और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक तीसरा आनुवंशिक गुण है। समूह 0 निर्धारित करता है। यह जीन, प्रमुख जीन ए और बी के विपरीत, पुनरावर्ती है। फुरुहता के सिद्धांत (टी। फुरुहता, 1927) के अनुसार, जीन विरासत में मिले हैं जो न केवल एंटीजन ए, बी और 0 (एच) के विकास को निर्धारित करते हैं, बल्कि कैलमस हेमाग्लगुटिनिन भी। Agglutinogens और agglutinins निम्नलिखित तीन आनुवंशिक लक्षणों के रूप में एक सहसंबंधी संबंध में विरासत में मिले हैं: 0αβp, Aβ और Bα। ए और बी एंटीजन स्वयं जीन नहीं हैं, लेकिन जीन के विशिष्ट प्रभाव के तहत विकसित होते हैं। रक्त प्रकार, किसी भी वंशानुगत विशेषता की तरह, दो जीनों के विशिष्ट प्रभाव में विकसित होता है, जिनमें से एक माता से आता है और दूसरा पिता से। यदि दोनों जीन समान हैं, तो निषेचित अंडा, और इसलिए इससे विकसित होने वाला जीव समयुग्मजी होगा; यदि समान लक्षण निर्धारित करने वाले जीन समान नहीं हैं, तो जीव में विषमयुग्मजी गुण होंगे।

इसके अनुसार, G. to का आनुवंशिक सूत्र हमेशा फेनोटाइपिक के साथ मेल नहीं खाता है। उदाहरण के लिए, फेनोटाइप 0 जीनोटाइप 00, फेनोटाइप ए - जीनोटाइप एए और एओ, फेनोटाइप बी - जीनोटाइप बीबी और बीओ, फेनोटाइप एबी - जीनोटाइप एबी से मेल खाता है।

AB0 प्रणाली के प्रतिजन अलग-अलग लोगों में समान रूप से सामान्य नहीं हैं। यूएसएसआर के कुछ शहरों की आबादी के बीच जी से मिलने की कटौती के साथ आवृत्ति, टैब पर प्रस्तुत की जाती है। 3.

G. से AB0 प्रणाली रक्त आधान के अभ्यास के साथ-साथ ऊतक अंगों के प्रत्यारोपण के लिए दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के संगत जोड़े के चयन में सर्वोपरि हैं (प्रत्यारोपण देखें)। बायोल के बारे में आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटीबॉडीज के महत्व के बारे में बहुत कम जानकारी है। मान लें कि AB0 प्रणाली के सामान्य आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी एक जीव के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने में भूमिका निभाते हैं (देखें)। के बारे में परिकल्पनाएं हैं सुरक्षात्मक कार्यपाचन तंत्र, सेमिनल और एमनियोटिक द्रव के AB0 सिस्टम के एंटीजन।

Rh प्रणाली रक्त प्रकार

आरएच (रीसस) प्रणाली के रक्त समूह शहद के लिए महत्व में दूसरा स्थान लेते हैं। अभ्यास। इस प्रणाली का नाम रीसस बंदरों के नाम पर रखा गया था, जिनके एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग के. लैंडस्टीनर और ए। वीनर (1940) द्वारा खरगोशों का टीकाकरण करने के लिए किया गया था और गिनी सूअरजिसमें से विशिष्ट सीरा प्राप्त किया गया था। इन सीरा की मदद से मानव एरिथ्रोसाइट्स में आरएच एंटीजन पाया गया (आरएच कारक देखें)। बहुपत्नी महिलाओं से आइसोइम्यून सीरा प्राप्त करके इस प्रणाली के अध्ययन में सबसे बड़ी प्रगति हासिल की गई है। मानव शरीर के आइसोएंटीजेनिक भेदभाव की सबसे जटिल प्रणालियों में से एक में बीस से अधिक आइसोएन्जेन्स शामिल हैं। पांच मुख्य एंटीजन आर एच (डी, सी, सी, ई, ई) के अलावा, इस प्रणाली में उनके कई प्रकार भी शामिल हैं। उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, अर्थात, वे मात्रात्मक शब्दों में मुख्य आरएच एंटीजन से भिन्न होते हैं, जबकि अन्य वेरिएंट में गुणात्मक एंटीजेनिक विशेषताएं होती हैं।

सामान्य प्रतिरक्षा विज्ञान की सफलताएं आरएच प्रणाली के प्रतिजनों के अध्ययन से काफी हद तक जुड़ी हुई हैं: अवरुद्ध और अपूर्ण एंटीबॉडी की खोज, नए शोध विधियों का विकास (कोम्ब्स प्रतिक्रिया, कोलाइडल मीडिया में रक्तगुल्म प्रतिक्रिया, इम्युनोल में एंजाइमों का उपयोग, प्रतिक्रियाएं , आदि।)। नवजात शिशुओं (देखें) के हेमोलिटिक रोग के निदान और रोकथाम में प्रगति भी एचएल द्वारा प्राप्त की जाती है। गिरफ्तार इस प्रणाली का अध्ययन करते समय।

मनसे ब्लड ग्रुप

ऐसा लगता था कि 1927 में के। लैंडस्टीनर और एफ। लेविन द्वारा खोजे गए समूह एंटीजन एम और एन की प्रणाली का काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया था और इसमें दो मुख्य एंटीजन शामिल थे - एम और एन (यह नाम एंटीजन को सशर्त रूप से दिया गया था)। हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली आरएच प्रणाली से कम जटिल नहीं है, और इसमें सीए भी शामिल है। 30 एंटीजन (तालिका 1)। मानव एरिथ्रोसाइट्स से प्रतिरक्षित खरगोशों से प्राप्त सीरा का उपयोग करके एम और एन एंटीजन की खोज की गई थी। मनुष्यों में, एंटी-एम और विशेष रूप से एंटी-एन एंटीबॉडी दुर्लभ हैं। इन प्रतिजनों के संबंध में असंगत रक्त के हजारों आधानों के लिए, केवल एंटी-एम या एंटी-एन आइसो-एंटीबॉडी के गठन के पृथक मामलों को नोट किया गया था। इसके आधार पर, रक्त आधान के अभ्यास में आमतौर पर एमएन प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के समूह संबद्धता को ध्यान में नहीं रखा जाता है। एंटीजन एम और एन एरिथ्रोसाइट्स में एक साथ (एमएन) या प्रत्येक अलग-अलग (एम और एन) में पाए जा सकते हैं। ए। और रोज़ानोवा (1947) के अनुसार, किनारों ने मॉस्को में 10,000 लोगों की जांच की, एम रक्त समूह के व्यक्ति 36%, एन समूह 16% और एमएन समूह 48% मामलों में पाए गए। रसायन के अनुसार। प्रकृति में, एम और एन एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। इन प्रतिजनों के प्रतिजनी निर्धारकों की संरचना में न्यूरैमिनिक अम्ल शामिल है। एंटीजन से वायरस या बैक्टीरिया के न्यूरोमिनिडेस के साथ इलाज करके इसकी दरार एम और एन एंटीजन की निष्क्रियता की ओर ले जाती है।

एम और एन एंटीजन का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है, एंटीजन 7-8 सप्ताह की आयु के भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाते हैं। तीसरे महीने से शुरू भ्रूण एरिथ्रोसाइट्स में एम और एन एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त किए जाते हैं और वयस्क एरिथ्रोसाइट एंटीजन से अलग नहीं होते हैं। एम और एन एंटीजन विरासत में मिले हैं। एक चिन्ह (एम या एन) बच्चे को माँ से प्राप्त होता है, दूसरा - पिता से। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में केवल वही एंटीजन हो सकते हैं जो उनके माता-पिता के पास होते हैं। माता-पिता में एक या दूसरे लक्षण के अभाव में, बच्चों में भी यह नहीं हो सकता है। इसके आधार पर एमएन सिस्टम कोर्ट में मायने रखता है। विवादित पितृत्व, मातृत्व और बच्चे के प्रतिस्थापन के मुद्दों को हल करने में अभ्यास।

1947 में, एक बहुपत्नी महिला से प्राप्त सीरम की मदद से, वॉल्श और मोंटगोमरी (आर। वॉल्श, सी। मोंटगोमरी) ने एमएन प्रणाली से जुड़े एस एंटीजन की खोज की। कुछ समय बाद, मानव एरिथ्रोसाइट्स में एस एंटीजन भी पाया गया।

एस और एस एंटीजन को एलील जीन (एलील्स देखें) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। 1% लोगों में, S और s एंटीजन अनुपस्थित हो सकते हैं। जी से। इन व्यक्तियों को प्रतीक सु द्वारा नामित किया गया है। एमएनएस एंटीजन के अलावा, एस और एस एंटीजन के घटकों से युक्त जटिल एंटीजन यू, कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में पाया जाता है। एंटीजन के अन्य विविध प्रकार भी हैं। मनसे प्रणाली. उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, अन्य में गुणात्मक एंटीजेनिक अंतर हैं। मानव एरिथ्रोसाइट्स में आनुवंशिक रूप से MNSs प्रणाली से संबंधित एंटीजन (Hi, He, आदि) भी पाए गए।

पी प्रणाली के रक्त समूह

एम और एन एंटीजन के साथ-साथ, के। लैंडस्टीनर और एफ। लेविन (1927) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स में पी एंटीजन की खोज की। इस एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों - पी + और पी- में विभाजित किया गया था। लंबे समय से यह माना जाता था कि पी प्रणाली एरिथ्रोसाइट्स के केवल इन दो प्रकारों के अस्तित्व तक सीमित थी, हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली अधिक जटिल है। यह पता चला कि अधिकांश पी-नकारात्मक विषयों के एरिथ्रोसाइट्स में इस प्रणाली के एक अन्य एलीलोमोर्फिक जीन द्वारा एन्कोडेड एंटीजन होता है। इस एंटीजन का नाम P2 था, P1 एंटीजन के विपरीत, जिसे पहले P+ कहा जाता था। ऐसे व्यक्ति हैं जिनमें दोनों प्रतिजन (P1 और P2) अनुपस्थित हैं। इन व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को पी अक्षर द्वारा नामित किया गया है। बाद में, पीके एंटीजन की खोज की गई और साबित किया गया आनुवंशिक संबंध P प्रणाली के साथ यह प्रतिजन और Tja प्रतिजन दोनों। यह माना जाता है [सेंगर (R. Sanger), 1955] कि Tja प्रतिजन P1 और P2 प्रतिजनों का एक परिसर है। समूह P1 के व्यक्ति 79%, समूह P2 - 21% मामलों में पाए जाते हैं। पीके और पी समूह के व्यक्ति बहुत दुर्लभ हैं। पी एंटीजन का पता लगाने के लिए सीरा मनुष्यों (आइसोएंटिबॉडी) और जानवरों (हेटेरोएंटीबॉडी) दोनों से प्राप्त किया जाता है। आइसो- और एंटी-पी हेटेरोएंटिबॉडी दोनों को पूर्ण शीत-प्रकार के एंटीबॉडी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, क्योंकि उनके कारण होने वाली एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया t ° 4-16 ° पर सबसे अच्छी होती है। मानव शरीर के तापमान पर सक्रिय होने वाले एंटी-पी एंटीबॉडी का भी वर्णन किया गया है। सिस्टम P के आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडीज का एक निश्चित वेज, वैल्यू होता है। एंटी-आर आइसोएंटिबॉडीज के कारण जल्दी और देर से गर्भपात होने के मामले सामने आए हैं। पी एंटीजन की प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के रक्त की असंगति से जुड़े पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं के कई मामलों का वर्णन किया गया है।

पी प्रणाली और डोनाट-लैंडस्टीनर के ठंडे पैरॉक्सिस्मल हीमोग्लोबिनुरिया (इम्यूनोहेमेटोलॉजी देखें) के बीच स्थापित संबंध बहुत रुचि का है। एरिथ्रोसाइट्स के स्वयं के एंटीजन P1 और P2 के संबंध में स्वप्रतिपिंडों के उद्भव के कारण अज्ञात हैं।

केल सिस्टम ब्लड ग्रुप

केल एंटीजन (केल) की खोज कोम्ब्स, मुरेंट, रेस (आर. कोम्ब्स, ए. मौरंट, आर. रेस, 1946) द्वारा पीड़ित एक बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स में की गई थी। रक्तलायी रोग. एक एंटीजन को नाम एक परिवार के उपनाम से दिया गया है, केल एंटीजन (के) और के एंटीबॉडी पहली बार एक कट के सदस्यों में पाए गए थे। एंटीबॉडी उसके पति, बच्चे और 10% नमूनों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करती हैं अन्य व्यक्तियों से प्राप्त एरिथ्रोसाइट्स माँ में पाए गए। इस महिला को अपने पति से रक्त आधान मिला, जो आइसोइम्यूनाइजेशन को बढ़ावा देने के लिए प्रकट हुआ।

लाल रक्त कोशिकाओं में K एंटीजन की उपस्थिति या इसकी अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: केल-पॉजिटिव और केल-नेगेटिव। K एंटीजन की खोज के तीन साल बाद, यह पाया गया कि केल-नकारात्मक समूह की विशेषता न केवल K एंटीजन की अनुपस्थिति से है, बल्कि एक अन्य एंटीजन - K. एलन और लुईस (F. एलन, S) की उपस्थिति से भी है। लुईस, 1957) ने सीरा पाया जिसने मानव एरिथ्रोसाइट्स, केल सिस्टम से संबंधित क्रा और क्रव एंटीजन में खोलना संभव बना दिया। स्ट्रूप, मैक्लेरॉय (एम। स्ट्रूप, एम। मैकलरॉय) एट अल। (1965) ने दिखाया कि सटर समूह (जेएसए और जेएसबी) के प्रतिजन भी आनुवंशिक रूप से इस प्रणाली से संबंधित हैं। इस प्रकार, केल प्रणाली, जैसा कि आप जानते हैं, में तीन शामिल हैं: एंटीजन के जोड़े: के, के; कर; केआरडी; Jsa और JsB, जिसके जैवसंश्लेषण को तीन जोड़े एलील जीन K, k द्वारा एन्कोड किया गया है; केपीबी, क्रव; जेएसए और जेएसबी। केल सिस्टम एंटीजन सामान्य आनुवंशिक कानूनों के अनुसार विरासत में मिले हैं। केल प्रणाली के प्रतिजनों का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि को संदर्भित करता है। नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में, ये एंटीजन काफी अच्छी तरह से व्यक्त किए जाते हैं। किक एंटीजन में अपेक्षाकृत उच्च इम्युनोजेनिक गतिविधि होती है। इन प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी गर्भावस्था के दौरान (मां में एक या दूसरे प्रतिजन की अनुपस्थिति में और भ्रूण में उनकी उपस्थिति में), और बार-बार रक्त आधान के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकते हैं जो केल प्रतिजनों के संबंध में असंगत हैं। हेमोट्रांसफ्यूजन जटिलताओं और नवजात शिशुओं के हेमोलिटिक रोग के कई मामलों का वर्णन किया गया है, जिसका कारण एंटीजन के। एंटीजन के साथ आइसोइम्यूनाइजेशन था, टी। एम। पिस्कुनोवा (1970) के अनुसार, मॉस्को के 1258 निवासियों की जांच की, 8.03% में था और अनुपस्थित था (समूह केके) ) 91.97% जांच में।

डफी रक्त समूह

कैटबश, मोलिसन और पार्किन (एम। कटबश, पी। मोलिसन, डी। पार्किन, 1950) ने हीमोफिलिया के एक रोगी में एंटीबॉडी पाया जो एक अज्ञात एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता था। उत्तरार्द्ध था: उन्होंने रोगी के नाम से एंटीजन डफी (डफी) कहा, या संक्षिप्त रूप से Fya। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, Fyb, भी एरिथ्रोसाइट्स में पाया गया। इन एंटीजन के संबंध में एंटीबॉडी प्राप्त करते हैं या रोगियों से, क्रीमिया कई रक्त आधान किए गए थे, या उन महिलाओं से जिनके नवजात बच्चे हेमोलिटिक रोग से पीड़ित थे। पूर्ण और अक्सर अपूर्ण एंटीबॉडी होते हैं, और इसलिए, उनका पता लगाने के लिए, कॉम्ब्स प्रतिक्रिया को लागू करना आवश्यक है (कोम्ब्स प्रतिक्रिया देखें) या कोलाइडल माध्यम में एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया डालना आवश्यक है। G. से Fy (a + b-) 17.2%, Fy समूह (a-b +) - 34.3% और Fy समूह (a + b +) - 48.5% में होता है। Fya और Fyb प्रतिजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं। Fy एंटीजन का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है। Fya एंटीजन रक्त आधान में गंभीर पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण बन सकता है, जब तक कि इस एंटीजन के साथ असंगति को ध्यान में नहीं रखा जाता है। Fyb एंटीजन, Fya एंटीजन के विपरीत, कम आइसोएन्जेनिक है। इसके खिलाफ एंटीबॉडी कम आम हैं। Fya एंटीजन मानवविज्ञानी के लिए बहुत रुचि रखता है, क्योंकि यह कुछ लोगों में अपेक्षाकृत अक्सर होता है, जबकि यह दूसरों में अनुपस्थित होता है।

किड सिस्टम के रक्त समूह

किड (किड) प्रणाली के प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी को 1951 में एलन, डायमंड और नेडज़ेल्या (एफ. एलन, एल. डायमंड, बी. नीड्ज़िएला) द्वारा किड नाम की एक महिला में खोला गया था, एक नवजात शिशु जो हेमोलिटिक रोग से पीड़ित था। एरिथ्रोसाइट्स में संबंधित एंटीजन को Jka नामित किया गया था। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, जेकेबी पाया गया। जेकेए और जेकेबी एंटीजन एलीलिक जीन फ़ंक्शन के उत्पाद हैं। Jka और Jkb प्रतिजनों को विरासत में मिला है सामान्य कानूनआनुवंशिकी। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में एंटीजन नहीं हो सकते हैं जो उनके माता-पिता से अनुपस्थित हैं। एंटीजन जेका और जेकेबी आबादी में लगभग समान रूप से पाए जाते हैं - 25% में, 50% लोगों में दोनों एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स में होते हैं। किड सिस्टम के एंटीजन और एंटीबॉडी का एक निश्चित व्यावहारिक मूल्य होता है। वे इस रक्त प्रणाली के एंटीजन के साथ असंगत रक्त के बार-बार आधान के साथ नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग और पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण हो सकते हैं।

लुईस रक्त समूह

लुईस (लुईस) प्रणाली के पहले एंटीजन की खोज 1946 में ए। मौरेंट ने लुईस नाम की एक महिला से प्राप्त सीरम का उपयोग करके मानव एरिथ्रोसाइट्स में की थी। इस प्रतिजन को ली नामित किया गया है। दो साल बाद, एंड्रेसन (पी। एंड्रेसन, 1948) ने इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन - लेब की खोज की सूचना दी। एमआई पोटापोव (1970) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर लुईस - एलईडी प्रणाली का एक नया एंटीजन पाया, जिसने लुईस आइसोएन्जेन सिस्टम की हमारी समझ का विस्तार किया और इस विशेषता के एक एलील के अस्तित्व को मानने का कारण दिया - लेक। इस प्रकार, निम्नलिखित जी से लुईस प्रणाली का अस्तित्व संभव है: ली, लेब, लेक, लेड। एंटीबॉडी विरोधी Le Ch. गिरफ्तार प्राकृतिक उत्पत्ति। हालांकि, ऐसे एंटीबॉडी हैं जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप भी उत्पन्न होते हैं, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, लेकिन यह शायद ही कभी देखा जाता है। एंटी-ले एग्लूटीनिन ठंडे प्रकार के एंटीबॉडी हैं, यानी वे कम (16 डिग्री) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। मानव मूल के सीरा के अलावा, खरगोशों, बकरियों और मुर्गियों से भी प्रतिरक्षा सीरा प्राप्त किया गया था। Grubb (R. Grubb, 1948) ने Le एंटीजन और ABN समूह के पदार्थों को रहस्य के साथ स्रावित करने की शरीर की क्षमता के बीच संबंध स्थापित किया। लेब और लेड एंटीजन एवीएच समूह पदार्थों के स्रावी में पाए जाते हैं, जबकि ली और लेक एंटीजन गैर-स्रावी में पाए जाते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के अलावा, लुईस प्रणाली के एंटीजन लार और रक्त सीरम में पाए जाते हैं। रीस और अन्य शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि लुईस प्रणाली के एंटीजन लार और सीरम के प्राथमिक एंटीजन हैं, और केवल दूसरी बार वे खुद को एरिथ्रोसाइट्स के स्ट्रोमा की सतह पर एंटीजन के रूप में प्रकट करते हैं। ले एंटीजन विरासत में मिले हैं। Le प्रतिजनों का निर्माण न केवल Le जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, बल्कि सीधे स्राव (Se) और गैर-स्राव (se) जीन से भी प्रभावित होता है। लुईस सिस्टम एंटीजन असमान रूप से आम हैं अलग-अलग लोगऔर कैसे आनुवंशिक मार्कर मानवविज्ञानी के लिए निस्संदेह रुचि के हैं। वर्णित दुर्लभ मामलेएंटी-ली एंटीबॉडी के कारण पोस्ट-ट्रांसफ़्यूज़न प्रतिक्रियाएं और यहां तक ​​​​कि कम अक्सर एंटी-लेब एंटीबॉडी द्वारा।

लूथरन रक्त प्रकार

इस प्रणाली का पहला एंटीजन 1946 में एस. कॉलेंडर और आर. रेस द्वारा रोगी से प्राप्त एंटीबॉडी के माध्यम से खोला गया था, क्रॉम बार-बार रक्त चढ़ाते थे। एंटीजन का नाम रोगी लूथरन (लूथरन) के नाम पर रखा गया था और इसे लुआ अक्षरों द्वारा नामित किया गया था। कुछ साल बाद, इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन, लब की भी खोज की गई। लुआ और लुब एंटीजन अलग-अलग और एक साथ निम्न आवृत्ति के साथ हो सकते हैं: लुआ - 0.1% में, लुब - 92.4% में, लुआ, लुब - 7.5% में। एंटी-लू एग्लूटीनिन अक्सर ठंडे प्रकार के होते हैं, अर्थात, उनकी प्रतिक्रिया का इष्टतम t ° 16 ° से अधिक नहीं होता है। बहुत कम ही, एंटी-लब एंटीबॉडी और, इससे भी अधिक दुर्लभ, एंटी-लुआ एंटीबॉडी पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकते हैं। नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग की उत्पत्ति में इन एंटीबॉडी के महत्व की रिपोर्टें हैं। कॉर्ड ब्लड एरिथ्रोसाइट्स में लू एंटीजन पहले से ही पाए जाते हैं। कील, अन्य प्रणालियों की तुलना में लूथरन प्रणाली के प्रतिजनों का मूल्य अपेक्षाकृत छोटा है।

डिएगो रक्त समूह

डिएगो आइसोएंटिजेन (डिएगो) की खोज 1955 में लीरिस, अरेंडे, सिस्को (एम. लेरिस, टी. अरेंड्स, आर. सिस्को) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स में मां में पाए जाने वाले अधूरे एंटीबॉडी की मदद से की थी, नवजात शिशु हीमोलिटिक बीमारी से पीड़ित था। डिएगो (Dia) प्रतिजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, वेनेजुएला के भारतीयों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: Di (a+) और Di (a-)। 1967 में, थॉम्पसन, चाइल्डर और हैचर (आर। थॉम्पसन, डी। चाइल्डर्स, डी। हैचर) ने बताया कि उनके पास दो मैक्सिकन भारतीयों में एंटी-डीएच एंटीबॉडी थे, यानी इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन की खोज की गई थी। एंटी-डी एंटीबॉडी अधूरे हैं और इसलिए कोम्ब्स की प्रतिक्रिया का उपयोग जी से डिएगो को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। डिएगो एंटीजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं और जन्म के समय तक अच्छी तरह से विकसित हो जाते हैं। 1966 में O. Prokop, G. Uhlenbruck द्वारा एकत्रित सामग्री के अनुसार, वेनेजुएला (विभिन्न जनजातियों), चीनी, जापानी के निवासियों में Dia एंटीजन पाया गया था, लेकिन यह यूरोपीय, अमेरिकी (गोरे), एस्किमोस में नहीं पाया गया था। कनाडा), ऑस्ट्रेलियाई, पापुआन और इंडोनेशियाई। जिस असमान आवृत्ति के साथ डिएगो एंटीजन को विभिन्न लोगों के बीच वितरित किया जाता है, वह मानवविज्ञानी के लिए बहुत रुचि का है। ऐसा माना जाता है कि डिएगो एंटीजन मंगोलियाई जाति के लोगों में निहित हैं।

ऑबर्जर ब्लड ग्रुप

फ्रांसीसी के संयुक्त प्रयासों के लिए Au isoantigen की खोज की गई थी। और अंग्रेज़ी। 1961 में वैज्ञानिक [सैल्मन, लिबर, सेंगर (एस। सैल्मन, जी। लिबरगे, आर। सेंगर), आदि]। इस एंटीजन का नाम ऑबर्जर (ऑबर्ज) उपनाम के पहले अक्षर से दिया गया है - महिला, एंटीबॉडी थे कट में मिला। कई रक्त आधान के परिणामस्वरूप, जाहिरा तौर पर, अपूर्ण एंटीबॉडी उत्पन्न हुई। एयू एंटीजन पेरिस और लंदन के 81.9% सर्वेक्षण किए गए निवासियों में पाया गया था। यह विरासत में मिला है। नवजात शिशुओं के रक्त में एयू एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त होता है।

डोम्ब्रॉक प्रणाली के रक्त समूह

Do isoantigen को 1965 में J. Swanson et al द्वारा खोला गया था, जो Dombrock (Dombrock) नाम की एक महिला से प्राप्त अधूरे एंटीबॉडी की मदद से था, जिसे रक्त आधान के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षित किया गया था। उत्तरी यूरोप के 755 निवासियों (सेंगर, 1970) के एक सर्वेक्षण के अनुसार, यह एंटीजन डीओ (ए+) समूह के 66.36% में पाया गया था और डू (ए-) समूह के 33.64% में अनुपस्थित था। Doa प्रतिजन एक प्रमुख गुण के रूप में विरासत में मिला है; नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में, यह एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है।

सिस्टम II ब्लड ग्रुप

ऊपर वर्णित रक्त के समूह संकेतों के अलावा, मानव एरिथ्रोसाइट्स में आइसोएन्जेन्स भी पाए गए, जिनमें से कुछ बहुत व्यापक हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, बहुत दुर्लभ हैं (उदाहरण के लिए, एक ही परिवार के सदस्यों के बीच) और व्यक्ति से संपर्क करते हैं प्रतिजन। व्यापक प्रतिजनों में से, G. से सिस्टम II सबसे अधिक महत्वपूर्ण हैं। ए। वीनर, अनगर * कोहेन, फेल्डमैन (एल। अनगर, एस। कोहेन, जे। फेल्डमैन, 1956) को अधिग्रहित हेमोलिटिक एनीमिया, ठंड-प्रकार के एंटीबॉडी से पीड़ित व्यक्ति से प्राप्त हुआ, जिसकी मदद से एक का पता लगाना संभव था। मानव एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन, "I" अक्षर द्वारा दर्शाया गया है। जांचे गए 22,000 एरिथ्रोसाइट नमूनों में से केवल 5 में यह प्रतिजन नहीं था या यह नगण्य मात्रा में था। इस प्रतिजन की अनुपस्थिति को "i" अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किया गया था। हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि एंटीजन मैं वास्तव में मौजूद है। समूह I के व्यक्तियों में I-विरोधी एंटीबॉडी होते हैं, जो एंटीजन I और i के बीच गुणात्मक अंतर को इंगित करता है। सिस्टम II एंटीजन विरासत में मिले हैं। एंटी-आई एंटीबॉडी को खारे वातावरण में ठंडे प्रकार के एग्लूटीनिन के रूप में निर्धारित किया जाता है। एंटी-आई और एंटी-आई ऑटोएंटीबॉडी आमतौर पर एक्वायर्ड कोल्ड-टाइप हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्तियों में पाए जाते हैं। इन स्वप्रतिपिंडों का कारण अभी भी अज्ञात है। एंटी-आई ऑटोएंटिबॉडी रेटिकुलोसिस, मायलोइड ल्यूकेमिया के कुछ रूपों वाले रोगियों में अधिक आम हैं, संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस. एंटी-कोल्ड टाइप I एंटीबॉडी टी ° 37 ° पर एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन वे एरिथ्रोसाइट्स को संवेदनशील बना सकते हैं और पूरक जोड़ को बढ़ावा दे सकते हैं, जिससे एरिथ्रोसाइट लसीका होता है।

Yt प्रणाली के रक्त समूह

ईटन और मॉर्टन (बी। ईटन, जे। मॉर्टन) एट अल। (1956) एक ऐसे व्यक्ति में पाया गया जिसे बार-बार रक्त चढ़ाया गया था, एंटीबॉडी एक बहुत व्यापक यता प्रतिजन का पता लगाने में सक्षम थे। बाद में, इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन, Ytb की भी खोज की गई। Yta एंटीजन सबसे व्यापक में से एक है। यह 99.8% लोगों में होता है। Ytb एंटीजन 8.1% मामलों में होता है। इस प्रणाली के तीन फेनोटाइप हैं: Yt (a + b-), Yt (a + b +) और Yt (a - b +)। वाई टी फेनोटाइप (ए - बी -) के व्यक्ति नहीं पाए गए। Yta और Ytb प्रतिजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं।

Xg प्रणाली के रक्त समूह

अब तक चर्चा किए गए सभी समूह आइसोएंटिजेन सेक्स पर निर्भर नहीं हैं। वे पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान आवृत्ति के साथ होते हैं। हालांकि, जे मान एट अल। 1962 में, यह स्थापित किया गया था कि समूह एंटीजन हैं, जिनमें से वंशानुगत संचरण सेक्स क्रोमोसोम एक्स के माध्यम से होता है। मानव एरिथ्रोसाइट्स में नए खोजे गए एंटीजन को Xg नामित किया गया था। पारिवारिक टेलैंगिएक्टेसिया से पीड़ित एक रोगी में इस प्रतिजन के प्रतिरक्षी पाए गए। प्रचुर मात्रा में नकसीर के अवसर पर, इस रोगी को कई रक्त आधान प्राप्त हुए, जो स्पष्ट रूप से उसके आइसोइम्यूनाइजेशन का कारण था। एरिथ्रोसाइट्स में एक्सजी एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: एक्सजी (ए +) और एक्सजी (ए-)। पुरुषों में, Xg(a+) प्रतिजन 62.9% मामलों में होता है, और महिलाओं में - 89.4% मामलों में। यह पाया गया कि यदि माता-पिता दोनों Xg (a-) समूह से संबंधित हैं, तो उनके बच्चों - लड़कों और लड़कियों दोनों में - में यह एंटीजन नहीं होता है। यदि पिता Xg(a+) समूह में है और माता Xg(a-) समूह में है, तो सभी लड़के Xg(a-) समूह में हैं, क्योंकि इन मामलों में केवल Y गुणसूत्र के साथ शुक्राणु जो निर्धारित करते हैं बच्चे का पुरुष लिंग, अंडे में प्रवेश करें। Xg एंटीजन एक प्रमुख गुण है, यह नवजात शिशुओं में अच्छी तरह से विकसित होता है। Xg समूह प्रतिजन के उपयोग के लिए धन्यवाद, कुछ सेक्स-संबंधी रोगों (कुछ एंजाइमों के निर्माण में दोष, क्लाइनफेल्टर के साथ रोग, टर्नर सिंड्रोम, आदि) की उत्पत्ति के मुद्दे को हल करना संभव हो गया।

दुर्लभ रक्त प्रकार

व्यापक प्रतिजनों के साथ, काफी दुर्लभ प्रतिजनों का भी वर्णन किया गया है। उदाहरण के लिए, बुआ एंटीजन एंडरसन (सी। एंडरसन) एट अल द्वारा पाया जाता है। 1963 में, 1000 में से 1 की जांच की गई, और एंटीजन बीएक्स - जेनकिंस (डब्ल्यू जेनकिंस) एट अल। 1961 में 3000 में से 1 की जांच की गई। मानव एरिथ्रोसाइट्स में और भी दुर्लभ एंटीजन का भी वर्णन किया गया है।

रक्त समूह निर्धारित करने की विधि

रक्त समूहों का निर्धारण करने की विधि मानक सेरा का उपयोग करके एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजनों का पता लगाना है, और AB0 प्रणाली के समूहों के लिए, मानक एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करके परीक्षण रक्त के सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाना भी है।

किसी एक समूह के प्रतिजन को निर्धारित करने के लिए समान विशिष्टता वाले सीरा का उपयोग किया जाता है। एक ही प्रणाली की विभिन्न विशिष्टता के सीरा का एक साथ उपयोग इस प्रणाली के अनुसार एरिथ्रोसाइट्स से संबंधित पूरे समूह को निर्धारित करना संभव बनाता है। उदाहरण के लिए, केल प्रणाली में, केवल एंटी-के या केवल एंटी-के सीरम का उपयोग यह स्थापित करना संभव बनाता है कि अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स में कारक के या के होते हैं। इन दोनों सीरा का उपयोग हमें यह तय करने की अनुमति देता है कि अध्ययन किया गया है या नहीं। एरिथ्रोसाइट्स इस प्रणाली के तीन समूहों में से एक हैं: केके, केके, केके।

जी के निर्धारण के लिए मानक सीरा एंटीबॉडी वाले लोगों के रक्त से तैयार किए जाते हैं - सामान्य (AB0 सिस्टम) या आइसोइम्यून (Rh, केल, डफी, किड, लूथरन सिस्टम, S और s एंटीजन)। समूह एंटीजन एम, एन, पी और ले निर्धारित करने के लिए, हेटेरोइम्यून सेरा सबसे अधिक बार प्राप्त किया जाता है।

निर्धारण तकनीक सीरम में निहित एंटीबॉडी की प्रकृति पर निर्भर करती है, जो पूर्ण हैं (AB0 प्रणाली का सामान्य सीरा और हेटेरोइम्यून) या अपूर्ण (आइसोइम्यून का विशाल बहुमत) और विभिन्न वातावरणों में और नीचे अपनी गतिविधि दिखाते हैं अलग तापमान, जो विभिन्न प्रतिक्रिया तकनीकों का उपयोग करने की आवश्यकता को निर्धारित करता है। प्रत्येक सीरम के उपयोग की विधि साथ में दिए गए निर्देशों में इंगित की गई है। किसी भी तकनीक का उपयोग करके प्रतिक्रिया का अंतिम परिणाम एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के रूप में प्रकट होता है। किसी भी एंटीजन का निर्धारण करते समय, सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण आवश्यक रूप से प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं।

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

आवश्यक अभिकर्मक: ए) समूह 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III) के मानक सीरा, सक्रिय एग्लूटीनिन युक्त, और समूह एबी (IV) - नियंत्रण; बी) समूह ए (II) और बी (III) के मानक एरिथ्रोसाइट्स, जिनमें अच्छी तरह से परिभाषित एग्लूटिनेबल गुण होते हैं, और समूह 0 (1) - नियंत्रण।

AB0 प्रणाली की G. की परिभाषा, कमरे के तापमान पर चीनी मिट्टी के बरतन या गीली सतह वाली किसी अन्य सफेद प्लेट पर एग्लूटिनेशन की प्रतिक्रिया द्वारा बनाई गई है।

G. से सिस्टम AB0 निर्धारित करने के दो तरीके हैं। 1. मानक सीरा की सहायता से, जो यह निर्धारित करना संभव बनाता है कि अध्ययन के तहत रक्त के एरिथ्रोसाइट्स में कौन सा समूह एग्लूटीनोजेन्स (ए या बी) है, और इसके आधार पर, इसके समूह संबद्धता के बारे में निष्कर्ष निकालें। 2. इसके साथ ही मानक सीरा और एरिथ्रोसाइट्स की मदद से - क्रॉस विधि। यह समूह agglutinogens की उपस्थिति या अनुपस्थिति को भी निर्धारित करता है और इसके अलावा, समूह agglutinins (a, 3) की उपस्थिति या अनुपस्थिति को स्थापित करता है, जो अंततः अध्ययन के तहत रक्त का एक पूरा समूह विशेषता देता है।

रोगियों और अन्य व्यक्तियों में जी की परिभाषा प्रणाली एबी0 पर, क्रीमिया को रक्त आधान करना चाहिए, पहली विधि पर्याप्त है। पर विशेष अवसरों, उदाहरण के लिए, यदि परिणाम की व्याख्या करना मुश्किल है, साथ ही दाताओं में रक्त समूह AB0 का निर्धारण करते समय, दूसरी विधि का उपयोग करें।

जी. टू और पहली और दूसरी विधियों का निर्धारण करते समय, प्रत्येक समूह के मानक सीरम के दो नमूने (दो अलग-अलग श्रृंखला) लागू करना आवश्यक है, जो त्रुटियों को रोकने वाले उपायों में से एक है।

पहली विधि में, निर्धारण से ठीक पहले उंगली, कान के लोब या एड़ी (शिशुओं में) से रक्त लिया जा सकता है। दूसरी (क्रॉस) विधि में, रक्त को पहले उंगली या शिरा से टेस्ट ट्यूब में लिया जाता है और थक्के के बाद, यानी सीरम और लाल रक्त कोशिकाओं में अलग होने के बाद जांच की जाती है।

चावल। 1. मानक सीरा का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण। पूर्व-लिखित पदनामों पर प्लेट पर 0αβ (I), Aβ (II) और Bα (III), प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिलीलीटर गिरा दिया जाता है। पास में लगाई गई रक्त की छोटी-छोटी बूंदों को सीरम में अच्छी तरह मिला दिया जाता है। उसके बाद, प्लेटों को हिलाया जाता है और एग्लूटिनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति देखी जाती है। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, परीक्षण रक्त को समूह एबी (IV) के सीरम के साथ मिलाकर एक नियंत्रण अध्ययन किया जाता है, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और इससे एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन नहीं होना चाहिए।

पहला तरीका (tsvetn। अंजीर। 1)। प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिली (एक बड़ी बूंद) पूर्व-लिखित संकेतन पर प्लेट पर लगाया जाता है ताकि बूंदों की दो पंक्तियाँ निम्नलिखित क्षैतिज क्रम में बाएं से दाएं: 0αβ (I), Aβ (II) बन जाएं। और बीα (III)।

परीक्षण रक्त को सीरम की प्रत्येक बूंद के बगल में एक छोटी (लगभग 10 गुना छोटी) बूंद पर एक पिपेट या कांच की छड़ के अंत के साथ लगाया जाता है।

एक सूखे कांच (या प्लास्टिक) की छड़ के साथ सीरम के साथ रक्त को अच्छी तरह से मिलाया जाता है, जिसके बाद प्लेट को समय-समय पर हिलाया जाता है, परिणाम को देखते हुए, जो एग्लूटिनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति में व्यक्त किया जाता है। प्रत्येक बूंद में। अवलोकन समय 5 मि. परिणाम की गैर-विशिष्टता को समाप्त करने के लिए, जैसा कि एग्लूटिनेशन होता है, लेकिन 3 मिनट के बाद पहले नहीं, प्रत्येक बूंद में आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद डालें, जिसमें एग्लूटिनेशन हुआ है, और 5 मिनट के लिए प्लेट को हिलाकर अवलोकन जारी रखें। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, एक नियंत्रण अध्ययन भी किया जाता है, परीक्षण रक्त को समूह एबी (IV) के सीरम के साथ मिलाकर, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण नहीं बनना चाहिए।

परिणाम की व्याख्या। 1. यदि किसी भी बूंद में एग्लूटिनेशन नहीं हुआ, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में समूह एग्लूटीनोजेन नहीं होता है, यानी यह ओ (आई) समूह से संबंधित है। 2. यदि समूह 0ap (I) और B a (III) का सीरम एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन का कारण बनता है, और समूह एपी (II) के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया है, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन ए होता है, यानी समूह ए से संबंधित होता है (द्वितीय)। 3. यदि 0αβ (I) और Aβ (II) समूहों के सीरम ने एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण बना, और Bα (III) समूह के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन बी होता है, अर्थात। समूह से संबंधित है बी (III)। 4. यदि तीनों समूहों के सीरम ने एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण बना, लेकिन एबी0 (IV) समूह के सीरम के साथ नियंत्रण ड्रॉप में प्रतिक्रिया नकारात्मक है, इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन्स - ए और बी दोनों होते हैं, अर्थात। एबी (चतुर्थ) समूह।

दूसरी (क्रॉस) विधि (tsvetn। अंजीर। 2)। 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III) समूह के मानक सीरा की दो पंक्तियों को पूर्व-अंकित पदनामों के साथ-साथ पहली विधि में प्लेट पर लगाया जाता है, और प्रत्येक बूंद के बगल में, रक्त अध्ययन के तहत (एरिथ्रोसाइट्स)। इसके अलावा, परीक्षण रक्त के सीरम की एक बड़ी बूंद को प्लेट के निचले हिस्से में तीन बिंदुओं पर लगाया जाता है, और उनके बगल में - मानक एरिथ्रोसाइट्स की एक छोटी (लगभग 40 गुना छोटी) निम्न क्रम में बाएं से दाएं : समूह 0 (आई), ए (द्वितीय) और बी (III)। समूह 0 (I) एरिथ्रोसाइट्स नियंत्रण हैं क्योंकि उन्हें किसी भी सीरम द्वारा एकत्र नहीं किया जाना चाहिए।

सभी बूंदों में, सीरम को एरिथ्रोसाइट्स के साथ अच्छी तरह मिलाया जाता है और फिर 5 मिनट के लिए प्लेट को हिलाकर परिणाम देखा जाता है।

परिणाम की व्याख्या। क्रॉस विधि में, परिणाम का मूल्यांकन पहले किया जाता है, जो मानक सीरम (शीर्ष दो पंक्तियों) के साथ बूंदों में प्राप्त किया गया था, जैसा कि पहली विधि के साथ किया जाता है। फिर नीचे की पंक्ति में प्राप्त परिणाम का मूल्यांकन किया जाता है, अर्थात, उन बूंदों में जिनमें परीक्षण सीरम को मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ मिलाया जाता है, और इसलिए, इसमें एंटीबॉडी निर्धारित की जाती हैं। 1. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह 0 (I) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह ए (II) और बी (III) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है। I), यह एग्लूटीनिन ए और 3 के अध्ययन किए गए रक्त की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, इसके 0αβ (I) समूह से संबंधित होने की पुष्टि करता है। 2. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह ए (द्वितीय) से संबंधित है, तो परीक्षण रक्त समूह बी (III) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (आई) और ए (द्वितीय) के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है। ); यह अध्ययन किए गए रक्त में एग्लूटीनिन 3 की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, यह पुष्टि करता है कि यह ए 3 (1डी) समूह से संबंधित है। 3. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह बी (III) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह ए (द्वितीय) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (आई) और बी के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है ( III), यह एग्लूटीनिन ए के अध्ययन किए गए रक्त की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, इसके Bα (III) समूह से संबंधित होने की पुष्टि करता है। 4. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त एबी (IV) समूह से संबंधित है, और सीरम तीनों समूहों के मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ एक नकारात्मक परिणाम देता है, तो यह परीक्षण रक्त में समूह एग्लूटीनिन की अनुपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, AB0 समूह (IV) से संबंधित होने की पुष्टि करता है।

मनसे प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

एंटीजन एम और एन का निर्धारण हेटेरोइम्यून सेरा के साथ-साथ AB0 प्रणाली के रक्त समूहों के साथ किया जाता है, अर्थात। कमरे के तापमान पर एक सफेद प्लेट पर। इस प्रणाली के अन्य दो एंटीजन (एस और एस) का अध्ययन करने के लिए, आइसोइम्यून सेरा का उपयोग किया जाता है, जो अप्रत्यक्ष Coombs परीक्षण में सबसे स्पष्ट परिणाम देता है (देखें Coombs प्रतिक्रिया)। कभी-कभी एंटी-एस सेरा में पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं, इन मामलों में अध्ययन को आरएच कारक के निर्धारण के समान खारा माध्यम में करने की सिफारिश की जाती है। एमएनएस प्रणाली के सभी चार कारकों को निर्धारित करने के परिणामों की तुलना इस प्रणाली के 9 समूहों में से एक में अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स से संबंधित स्थापित करना संभव बनाती है: एमएनएसएस, एमएनएस, एमएनएसएस, एमएमएसएस, एमएमएस, एमएमएसएस, एनएनएसएस, एनएनएस, एन.एन.एस.

केल, डफी, किड, लूथरन सिस्टम के रक्त समूहों का निर्धारण

इन रक्त समूहों का निर्धारण एक अप्रत्यक्ष Coombs परीक्षण द्वारा किया जाता है। कभी-कभी एंटीसेरा की उच्च गतिविधि इस उद्देश्य के लिए जिलेटिन का उपयोग करके एक संयुग्मन प्रतिक्रिया का उपयोग करने की अनुमति देती है, आरएच कारक के निर्धारण के समान (कॉन्ग्लूटिनेशन देखें)।

सिस्टम P और लुईस के रक्त समूहों का निर्धारण

पी और लुईस सिस्टम के कारक टेस्ट ट्यूब में या एक विमान पर एक नमकीन माध्यम में निर्धारित किए जाते हैं, और लुईस सिस्टम के एंटीजन के स्पष्ट पता लगाने के लिए, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम (पैपेन, ट्रिप्सिन, प्रोटीनिन) के साथ अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स का पूर्व-उपचार ) प्रयोग किया जाता है।

आरएच कारक की परिभाषा

Rh कारक का निर्धारण, जो AB0 प्रणाली के समूहों के साथ, वेजेज, दवा के लिए सबसे महत्वपूर्ण है, मानक सीरम में एंटीबॉडी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न तरीकों से किया जाता है (आरएच कारक देखें)।

ल्यूकोसाइट समूह

ल्यूकोसाइट समूह - ल्यूकोसाइट्स में एंटीजन की उपस्थिति के कारण समूहों में लोगों का विभाजन जो AB0, Rh, आदि सिस्टम के एंटीजन से स्वतंत्र होते हैं।

मानव ल्यूकोसाइट्स में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है। उनमें AB0 और MN प्रणाली के एंटीजन होते हैं, जो एक ही व्यक्ति के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाने वाले लोगों के साथ असंदिग्ध होते हैं। यह प्रावधान उपयुक्त विशिष्टता के एंटीबॉडी के गठन को प्रेरित करने के लिए ल्यूकोसाइट्स की स्पष्ट क्षमता पर आधारित है, एक उच्च एंटीबॉडी टिटर के साथ समूह आइसोहेमाग्लगुटिनेटिंग सेरा के साथ एग्लूटीनेट करने के लिए, और विशेष रूप से एंटी-एम और एंटी-एन प्रतिरक्षा एंटीबॉडी को सोखने के लिए भी। ल्यूकोसाइट्स में आरएच प्रणाली और अन्य एरिथ्रोसाइट एंटीजन के कारक कम स्पष्ट होते हैं।

ल्यूकोसाइट्स के संकेतित एंटीजेनिक भेदभाव के अलावा, विशेष ल्यूकोसाइट समूहों की पहचान की गई है।

पहली बार, फ्रेंच द्वारा ल्यूकोसाइट समूहों के बारे में जानकारी प्राप्त की गई थी। शोधकर्ता जे. डोसे (1954)। व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरम के माध्यम से, क्रीमिया ने बार-बार रक्त आधान किया, और एग्लूटीनेटिंग चरित्र (ल्यूकोग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी) के एंटील्यूकोसाइटिक एंटीबॉडी युक्त, ल्यूकोसाइट्स का एंटीजन जो मध्य यूरोपीय आबादी के 50% में पाया जाता है, का पता चला था। इस प्रतिजन ने "पोपी" नाम से साहित्य में प्रवेश किया है। 1959 में, रुड (जे। रूड) एट अल ने ल्यूकोसाइट एंटीजन के विचार को पूरक बनाया। 100 दाताओं से ल्यूकोसाइट्स के साथ 60 प्रतिरक्षा सीरा के अध्ययन के परिणामों के विश्लेषण के आधार पर, लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि अन्य ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें 2,3, साथ ही 4ए, 4बी नामित किया गया है; 5ए, 5बी; 6ए, 6बी. 1964 में, R. Payne et al ने LA1 और LA2 एंटीजन की स्थापना की।

40 से अधिक ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें तीन सशर्त रूप से प्रतिष्ठित श्रेणियों में से एक को सौंपा जा सकता है: 1) मुख्य स्थान के एंटीजन, या सामान्य ल्यूकोसाइट एंटीजन; 2) ग्रैन्यूलोसाइट्स के एंटीजन; 3) लिम्फोसाइटों के एंटीजन।

सबसे व्यापक समूह का प्रतिनिधित्व मुख्य स्थान (HLA प्रणाली) के प्रतिजनों द्वारा किया जाता है। वे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स के लिए आम हैं। डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के अनुसार, अल्फान्यूमेरिक पदनाम एचएलए (मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन) का उपयोग एंटीजन के लिए किया जाता है, जिसके अस्तित्व की पुष्टि समानांतर अध्ययनों में कई प्रयोगशालाओं में की गई है। हाल ही में खोजे गए प्रतिजनों के संबंध में, जिनके अस्तित्व को और पुष्टि की आवश्यकता है, अक्षर w के साथ पदनाम का उपयोग करें, जो कि ठिकाने के अक्षर पदनाम और एलील के डिजिटल पदनाम के बीच डाला जाता है।

एचएलए प्रणाली सभी ज्ञात प्रतिजन प्रणालियों में सबसे जटिल है। आनुवंशिक रूप से, एच ​​एलए एंटीजन चार सबलोकी (ए, बी, सी, डी) से संबंधित हैं, जिनमें से प्रत्येक एलील एंटीजन (इम्यूनोजेनेटिक्स देखें) को जोड़ती है। सबसे अधिक अध्ययन किए गए सबलोकी ए और बी हैं।

पहले उप-लोकस में शामिल हैं: HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A9, HLA-A10, HLA-A11, HLA-A28, HLA-A29; HLA-Aw23, HLA-Aw24, HLA-Aw25, HLA-Aw26, HLA-Aw30„ HLA-Aw31, HLA-Aw32, HLA-Aw33, HLA-Aw34, HLA-Aw36, HLA-Aw43a।

एंटीजन दूसरे सबलोकस से संबंधित हैं: HLA-B5, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B12, HLA-B13, HLA-B14, HLA-B18, HLA-B27; HLA-Bw15, HLA-Bw16, HLA-Bw17, HLA-Bw21, HLA-Bw22, HLA-Bw35, HLA-Bw37, HLA-Bw38, HLA-Bw39, HLA-Bw40, HLA-Bw41, HLA-Bw42a।

तीसरे उप-लोकस में एंटीजन HLA-Cw1, HLA-Cw2, HLA-Cw3, HLA-Cw4, HLA-Cw5 शामिल हैं।

चौथे सबलोकस में एंटीजन HLA-Dw1, HLA-Dw2, HLA-Dw3, HLA-Dw4, HLA-Dw5, HLA-Dw6 शामिल हैं। अंतिम दो उप-लोकस अच्छी तरह से समझ में नहीं आ रहे हैं।

जाहिर है, पहले दो सबलोकस (ए और बी) के सभी एचएलए एंटीजन ज्ञात नहीं हैं, क्योंकि प्रत्येक सबलोकस के लिए जीन आवृत्तियों का योग अभी तक एकता तक नहीं पहुंचा है।

सबलोकी में एचएलए प्रणाली का विभाजन इन प्रतिजनों के आनुवंशिकी के अध्ययन में एक प्रमुख प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। HLA प्रतिजन प्रणाली को C6 गुणसूत्र पर स्थित जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, एक प्रति उप-क्षेत्र। प्रत्येक जीन एक प्रतिजन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट (क्रोमोसोम सेट देखें) होने पर, सैद्धांतिक रूप से, प्रत्येक व्यक्ति में 8 एंटीजन होने चाहिए, व्यवहार में, ऊतक टाइपिंग के साथ, दो सबलोकी के चार एचएलए एंटीजन - ए और बी अभी भी निर्धारित हैं। फेनोटाइपिक रूप से, एचएलए एंटीजन के कई संयोजन कर सकते हैं घटित होना। पहले संस्करण में ऐसे मामले शामिल हैं जब एलील एंटीजन पहले और दूसरे उप-लोकी के भीतर अस्पष्ट होते हैं। व्यक्ति दोनों उपलोकी के प्रतिजनों के लिए विषमयुग्मजी है। फेनोटाइपिक रूप से, इसमें चार एंटीजन पाए जाते हैं - पहले सबलोकस के दो एंटीजन और दूसरे सबलोकस के दो एंटीजन।

दूसरा विकल्प उस स्थिति का प्रतिनिधित्व करता है जहां एक व्यक्ति पहले या दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए समयुग्मक होता है। ऐसे व्यक्ति में पहले या दूसरे सबलोकस के समान एंटीजन होते हैं। फेनोटाइपिक रूप से, इसमें केवल तीन एंटीजन पाए जाते हैं: पहले सबलोकस का एक एंटीजन और दूसरे सबलोकस का दो एंटीजन, या, इसके विपरीत, दूसरे सबलोकस का एक एंटीजन और पहले के दो एंटीजन।

तीसरा विकल्प उस मामले को कवर करता है जब कोई व्यक्ति दोनों सबलोकी के लिए समरूप होता है। इस मामले में, केवल दो एंटीजन को फीनोटाइपिक रूप से निर्धारित किया जाता है, प्रत्येक सबलोकस के लिए एक।

सबसे अधिक बार - जीनोटाइप का पहला संस्करण (देखें)। जनसंख्या में कम आम जीनोटाइप का दूसरा प्रकार है। जीनोटाइप का तीसरा संस्करण अत्यंत दुर्लभ है।

एचएलए एंटीजन का सबलोकी में विभाजन माता-पिता से बच्चों में इन एंटीजन की संभावित विरासत की भविष्यवाणी करना संभव बनाता है।

बच्चों के एच एलए प्रतिजनों का जीनोटाइप रैन लोटिप द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों द्वारा नियंत्रित लिंक्ड एंटीजन, टू-रुयू वे प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त करते हैं। इसलिए, एक बच्चे में आधा एचएलए एंटीजन हमेशा माता-पिता में से प्रत्येक के साथ समान होता है।

उपरोक्त को देखते हुए, चार की कल्पना करना आसान है संभावित विकल्पएचएलए सबलोकी ए और बी के ल्यूकोसाइट एंटीजन की विरासत। सैद्धांतिक रूप से, परिवार में भाइयों और बहनों के बीच एचएलए एंटीजन का संयोग 25% है।

एक महत्वपूर्ण संकेतक जो एचएलए प्रणाली के प्रत्येक प्रतिजन की विशेषता है, वह न केवल गुणसूत्र पर उसका स्थान है, बल्कि जनसंख्या में इसकी घटना की आवृत्ति, या जनसंख्या वितरण, जिसमें नस्लीय विशेषताएं हैं। एक एंटीजन की घटना की आवृत्ति जीन आवृत्ति द्वारा निर्धारित की जाती है, जो अध्ययन किए गए व्यक्तियों की कुल संख्या के एक हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है, एक इकाई के अंशों में व्यक्त की जाती है, जिसके साथ प्रत्येक एंटीजन होता है। एचएलए-सिस्टम एंटीजन की जीन आवृत्ति आबादी के एक निश्चित जातीय समूह के लिए एक निरंतर मूल्य है। जे। डोसे एट अल के अनुसार, फ्रेंच के लिए जीन आवृत्ति। जनसंख्या है: HLA-A1-0.141, HLA-A2-0.256, HLA-A3-0.131, HLA-A9-0.247, HLA-B5-0.143, HLA-B7-0.224, HLA-B8-0.156। एच एलए एंटीजन के जीन आवृत्तियों के समान संकेतक रूसी आबादी के लिए यू। एम। ज़रेत्सकाया और वी.एस. फेड्रुनोवा (1971) द्वारा स्थापित किए गए थे। विश्व के विभिन्न जनसंख्या समूहों के पारिवारिक अध्ययनों की सहायता से, हैप्लोटाइप होने की आवृत्ति में अंतर स्थापित करना संभव था। विभिन्न जातियों में इस प्रणाली के प्रतिजनों के जनसंख्या वितरण में अंतर द्वारा एचएलए हैप्लोटाइप की आवृत्ति में विशेषताओं को समझाया गया है।

व्यावहारिक और सैद्धांतिक चिकित्सा के लिए बहुत महत्व मिश्रित मानव आबादी में संभावित एचएलए हैप्लोटाइप और फेनोटाइप की संख्या का निर्धारण है। संभावित हैप्लोटाइप्स की संख्या प्रत्येक सबलोकस में एंटीजन की संख्या पर निर्भर करती है और उनके उत्पाद के बराबर होती है: पहले सबलोकस के एंटीजन की संख्या (ए) एक्स दूसरे सबलोकस के एंटीजन की संख्या (बी) = हैप्लोटाइप्स की संख्या, या 19 X 20 = 380।

गणना से संकेत मिलता है कि लगभग 400 लोगों के बीच। केवल दो लोगों का पता लगाना संभव है जिनके पास सबलोकी ए और बी के दो एचएलए एंटीजन के लिए समानता है।

फेनोटाइप निर्धारित करने वाले एंटीजन के संभावित संयोजनों की संख्या की गणना प्रत्येक सबलोकस के लिए अलग से की जाती है। सबलोकस [मेंटज़ेल और रिक्टर (जी। मेन्ज़ेल, के। रिक्टर), एन (एन +) में दो (विषमयुग्मजी व्यक्तियों के लिए) और एक (समयुग्मजी व्यक्तियों के लिए) के संयोजन की संख्या निर्धारित करने के सूत्र के अनुसार गणना की जाती है। 1) / 2, जहाँ n - सबलोकस में प्रतिजनों की संख्या।

पहले सबलोकस के लिए, एंटीजन की संख्या 19 है, दूसरे के लिए - 20।

पहले उप-क्षेत्र में प्रतिजनों के संभावित संयोजनों की संख्या 190 है; दूसरे में - 210। पहले और दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए संभावित फेनोटाइप्स की संख्या 190 X 210 = = 39900 है। यानी, लगभग 40,000 में लगभग केवल एक ही मामले में पहले के एच एलए एंटीजन के लिए एक ही फेनोटाइप वाले दो असंबंधित लोगों से मिल सकते हैं। और दूसरा उपलोक। जब सबलोकस सी और सबलोकस डी में एंटीजन की संख्या ज्ञात हो तो एचएलए फेनोटाइप्स की संख्या में काफी वृद्धि होगी।

एचएलए एंटीजन एक सार्वभौमिक प्रणाली है। वे ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स के अलावा, विभिन्न अंगों और ऊतकों (त्वचा, यकृत, गुर्दे, प्लीहा, मांसपेशियों, आदि) की कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं।

एचएलए प्रणाली (लोकी ए, बी, सी) के अधिकांश एंटीजन की पहचान सेरोल, प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके की जाती है: लिम्फोसाइटोटॉक्सिक परीक्षण, लिम्फोसाइट्स या प्लेटलेट्स के खिलाफ आरएसके (पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया देखें)। प्रतिरक्षा सीरा, मुख्य रूप से एक लिम्फोसाइटोटॉक्सिक प्रकृति का, एक ज्ञात एचएलए फेनोटाइप के साथ ल्यूकोसाइट्स के बार-बार इंजेक्शन के परिणामस्वरूप कई गर्भधारण, एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण, या कृत्रिम टीकाकरण के दौरान संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त किया जाता है। लिम्फोसाइटों की मिश्रित संस्कृति का उपयोग करके डी लोकस के एच एलए एंटीजन की पहचान की जाती है।

नैदानिक ​​अभ्यास, चिकित्सा और विशेष रूप से एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण में एचएलए प्रणाली का बहुत महत्व है, क्योंकि इन प्रतिजनों के लिए दाता और प्राप्तकर्ता का बेमेल एक ऊतक असंगति प्रतिक्रिया के विकास के साथ होता है (इम्यूनोलॉजिकल असंगति देखें)। इस संबंध में, प्रत्यारोपण के लिए एक समान एचएलए फेनोटाइप वाले दाता का चयन करते समय ऊतक टाइपिंग करना काफी उचित लगता है।

इसके अलावा, बार-बार गर्भधारण के दौरान एचएलए प्रणाली के एंटीजन के संदर्भ में मां और भ्रूण के बीच का अंतर एंटील्यूकोसाइट एंटीबॉडी के गठन का कारण बनता है, जिससे गर्भपात या भ्रूण की मृत्यु हो सकती है।

एचएलए एंटीजन रक्त आधान में भी महत्वपूर्ण हैं, विशेष रूप से ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में।

एचएलए से स्वतंत्र ल्यूकोसाइट एंटीजन की एक अन्य प्रणाली ग्रैनुलोसाइट एंटीजन हैं। प्रतिजनों की यह प्रणाली ऊतक विशिष्ट है। यह मायलोइड कोशिकाओं की विशेषता है। ग्रैनुलोसाइट एंटीजन पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स के साथ-साथ अस्थि मज्जा कोशिकाओं में पाए जाते हैं; वे एरिथ्रोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स में अनुपस्थित हैं।

तीन ग्रैनुलोसाइट एंटीजन ज्ञात हैं: NA-1, NA-2, NB-1।

ग्रैनुलोसाइटिक एंटीजन की प्रणाली की पहचान आइसोइम्यून एग्लूटीनेटिंग सेरा का उपयोग करके की जाती है, जिसे फिर से गर्भवती महिलाओं या ऐसे व्यक्तियों से प्राप्त किया जा सकता है जिन्होंने कई रक्त आधान किए हैं।

यह स्थापित किया गया है कि गर्भावस्था के दौरान ग्रैनुलोसाइट एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी महत्वपूर्ण हैं, जिससे नवजात शिशुओं में अल्पकालिक न्यूट्रोपेनिया होता है। गैर-हेमोलिटिक आधान प्रतिक्रियाओं के विकास में ग्रैनुलोसाइट एंटीजन भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

ल्यूकोसाइट एंटीजन की तीसरी श्रेणी लिम्फोसाइटिक एंटीजन हैं, जो लिम्फोइड ऊतक कोशिकाओं के लिए अद्वितीय हैं। इस श्रेणी से एक प्रतिजन ज्ञात है, जिसे LyD1 नामित किया गया है। यह मनुष्यों में लगभग आवृत्ति के साथ होता है। 36%। संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरा के साथ आरएसके का उपयोग करके एंटीजन की पहचान की जाती है, जिन्होंने कई रक्त आधान किए हैं या बार-बार गर्भधारण कर चुके हैं। ट्रांसफ्यूसियोलॉजी और ट्रांसप्लांटोलॉजी में एंटीजन की इस श्रेणी का महत्व कम समझा जाता है।

मट्ठा प्रोटीन समूह

सीरम प्रोटीन में समूह विभेदन होता है। कई रक्त सीरम प्रोटीन के समूह गुणों की खोज की गई है। मट्ठा प्रोटीन के एक समूह का अध्ययन व्यापक रूप से फोरेंसिक चिकित्सा, नृविज्ञान में उपयोग किया जाता है, और, कई शोधकर्ताओं के अनुसार, रक्त आधान के लिए महत्वपूर्ण है। सीरम प्रोटीन के समूह सेरोल, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की प्रणालियों से स्वतंत्र होते हैं, वे एक मंजिल, उम्र से जुड़े नहीं होते हैं और विरासत में मिलते हैं जो उन्हें अदालत में उपयोग करने की अनुमति देता है। - चिकित्सा। अभ्यास।

निम्नलिखित सीरम प्रोटीन के समूह ज्ञात हैं: एल्ब्यूमिन, पोस्टलबुमिन, अल्फा 1-ग्लोब्युलिन (अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन), अल्फा 2-ग्लोब्युलिन, बीटा 1-ग्लोब्युलिन, लिपोप्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के अधिकांश समूहों का पता हाइड्रोलाइज्ड स्टार्च, पॉलीएक्रिलामाइड जेल, अगर या सेलूलोज़ एसीटेट में वैद्युतकणसंचलन द्वारा लगाया जाता है, अल्फा 2-ग्लोबुलिन (जीसी) समूह इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस (देखें), लिपोप्रोटीन - अगर में वर्षा द्वारा निर्धारित किया जाता है; इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित प्रोटीन की समूह विशिष्टता इम्यूनोल द्वारा निर्धारित की जाती है, विधि द्वारा - एक सहायक प्रणाली का उपयोग करके एग्लूटिनेशन विलंब प्रतिक्रिया: आरएच-पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स को एंटी-रीसस सेरा के साथ संवेदीकृत किया जाता है जिसमें जीएम सिस्टम के एक या दूसरे समूह एंटीजन युक्त अधूरे एंटीबॉडी होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के समूहों के बीच सबसे बड़ा महत्व इम्युनोग्लोबुलिन (देखें) की आनुवंशिक विविधता है, जो इन प्रोटीनों के विरासत में मिले वेरिएंट के अस्तित्व से जुड़ा है - तथाकथित। एलोटाइप जो एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होते हैं। यह रक्त आधान, फोरेंसिक चिकित्सा आदि के अभ्यास में सबसे महत्वपूर्ण है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट की दो मुख्य प्रणालियाँ हैं: Gm और Inv। विशेषणिक विशेषताएंआईजीजी की एंटीजेनिक संरचना जीएम सिस्टम (भारी गामा श्रृंखला के सी-टर्मिनल आधे में स्थानीयकृत एंटीजेनिक निर्धारक) द्वारा निर्धारित की जाती है। इम्युनोग्लोबुलिन की दूसरी प्रणाली, Inv, प्रकाश श्रृंखलाओं के प्रतिजनी निर्धारकों के कारण है और इसलिए इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों की विशेषता है। जीएम सिस्टम और इनव सिस्टम के एंटीजन एग्लूटिनेशन डिले विधि द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

जीएम सिस्टम में 20 से अधिक एंटीजन (एलोटाइप) होते हैं, जिन्हें संख्याओं द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है - जीएम (1), जीएम (2), आदि, या अक्षरों द्वारा - जीएम (ए), जीएम (एक्स), आदि। आमंत्रण प्रणाली तीन प्रतिजन हैं - Inv(1), Inv(2), Inv(3)।

प्रतिजन की अनुपस्थिति को "-" चिह्न [जैसे, Gm(1, 2-, 4)] द्वारा दर्शाया जाता है।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के लोगों में इम्युनोग्लोबुलिन सिस्टम के एंटीजन असमान आवृत्ति के साथ होते हैं। रूसी आबादी में, जीएम(1) एंटीजन 39.72% मामलों में होता है (एम.ए.उम्नोवा एट अल।, 1963)। अफ्रीका में रहने वाली कई राष्ट्रीयताओं में, यह प्रतिजन 100% मामलों में निहित है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट का अध्ययन नैदानिक ​​अभ्यास, आनुवंशिकी, नृविज्ञान के लिए महत्वपूर्ण है, और व्यापक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना को समझने के लिए उपयोग किया जाता है। एग्माग्लोबुलिनमिया (देखें) के मामलों में, एक नियम के रूप में, जीएम सिस्टम के एंटीजन नहीं खुलते हैं।

पैथोलॉजी में रक्त में गहरे प्रोटीन बदलाव के साथ, जीएम सिस्टम के एंटीजन के ऐसे संयोजन होते हैं जो स्वस्थ व्यक्तियों में अनुपस्थित होते हैं। कुछ पेटोल, रक्त प्रोटीन में परिवर्तन, जैसे कि, जीएम सिस्टम के एंटीजन को मुखौटा कर सकते हैं।

एल्बुमिन (अल)। वयस्कों में एल्बुमिन बहुरूपता अत्यंत दुर्लभ है। एल्ब्यूमिन का एक डबल बैंड नोट किया गया था - वैद्युतकणसंचलन (AlF) और धीमी गतिशीलता (Als) के दौरान अधिक गतिशीलता वाले एल्ब्यूमिन। एल्बुमिन भी देखें।

पोस्टलबुमिन्स (आरए)। तीन समूह हैं: रा 1-1, रा 2-1 और रा 2-2।

अल्फा 1-ग्लोबुलिन। अल्फा 1-ग्लोबुलिन के क्षेत्र में, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन (अल्फा 1-एटी-ग्लोब्युलिन) का एक बड़ा बहुरूपता है, जिसे पीआई सिस्टम (प्रोटीज अवरोधक) का पदनाम मिला है। इस प्रणाली के 17 फेनोटाइप की पहचान की गई है: PiF, PiJ, PiM, Pip, Pis, Piv, Piw, Pix, Piz, आदि।

वैद्युतकणसंचलन की कुछ शर्तों के तहत, अल्फा 1-ग्लोबुलिन में एक उच्च इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता होती है और यह इलेक्ट्रोफोरेग्राम पर एल्ब्यूमिन के आगे स्थित होते हैं; इसलिए, कुछ लेखक उन्हें प्रीलब्यूमिन कहते हैं।

अल्फाग-एंटीट्रिप्सिन ग्लाइकोप्रोटीन से संबंधित है। यह ट्रिप्सिन और अन्य प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की गतिविधि को रोकता है। फ़िज़ियोल, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की भूमिका स्थापित नहीं की गई है, हालांकि, इसके स्तर में वृद्धि कुछ फ़िज़ियोल, स्थितियों और पेटोल, प्रक्रियाओं में नोट की जाती है, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, गर्भनिरोधक लेने के बाद, सूजन के साथ। अल्फा 1 एंटीट्रिप्सिन की कम सांद्रता पिज़ और पीआईएस एलील से जुड़ी होती है। ह्रोन, प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोगों के साथ अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की अपर्याप्तता के संबंध पर ध्यान दें। ये रोग उन लोगों को प्रभावित करने की अधिक संभावना रखते हैं जो Pi2 एलील के लिए समयुग्मक हैं या Pi2 और Pis एलील के लिए विषमयुग्मजी हैं।

अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की कमी फुफ्फुसीय वातस्फीति के एक विशेष रूप से भी जुड़ी हुई है, जो विरासत में मिली है।

α2-ग्लोबुलिन। इस क्षेत्र में, हैप्टोग्लोबिन, सेरुलोप्लास्मिन और एक समूह-विशिष्ट घटक के बहुरूपता प्रतिष्ठित हैं।

Haptoglobin (Hp) में सीरम में घुले हीमोग्लोबिन के साथ सक्रिय रूप से संयोजन करने और Hb-Hp कॉम्प्लेक्स बनाने की क्षमता होती है। ऐसा माना जाता है कि परवर्ती का अणु किसके कारण होता है बड़े आकारगुर्दे से नहीं गुजरता है और इस प्रकार, हैप्टोग्लोबिन शरीर में हीमोग्लोबिन को जमा करता है। इसका मुख्य फ़िज़ियोल, कार्य इसमें देखा जाता है (गैप्टोग्लोबिन देखें)। यह माना जाता है कि α-मेथिलीन ब्रिज पर प्रोटोपोर्फिरिन रिंग को साफ करने वाला एंजाइम हेमलफैमिथाइलऑक्सीजिनेज मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन पर नहीं, बल्कि एचबी-एचपी कॉम्प्लेक्स पर काम करता है, यानी हीमोग्लोबिन के सामान्य आदान-प्रदान में एचपी के साथ इसका संयोजन शामिल है।

चावल। 1. हैप्टोग्लोबिन (Нр) और इलेक्ट्रोफेरोग्राम के समूह जो उन्हें चिह्नित करते हैं: प्रत्येक हैप्टोग्लोबिन समूह में एक विशिष्ट इलेक्ट्रोफेरोग्राम होता है, जो स्थान, तीव्रता और बैंड की संख्या में भिन्न होता है; दाईं ओर, हैप्टोग्लोबिन के संबंधित समूहों को इंगित किया गया है; ऋण चिह्न कैथोड को दर्शाता है, धन चिह्न एनोड को दर्शाता है; शब्द "प्रारंभ" पर तीर स्टार्च जेल में परीक्षण सीरम की शुरूआत के स्थान को इंगित करता है (इसके हैप्टोग्लोबिन समूह को निर्धारित करने के लिए)।

चावल। 3. स्टार्च जेल में उनके अध्ययन में ट्रांसफ़रिन समूहों के इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरग्राम की योजनाएं: प्रत्येक ट्रांसफ़रिन समूह (काली धारियों) को इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेग्राम पर एक अलग स्थान की विशेषता है; धारियों के ऊपर (नीचे) अक्षर इंगित करते हैं विभिन्न समूहट्रांसफरिन (टीएफ); धराशायी बार एल्ब्यूमिन और हैप्टोग्लोबिन (एचपी) के स्थान के अनुरूप हैं।

1955 में, O. Smithies ने haptoglobins के तीन मुख्य समूहों की स्थापना की, जो इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता के आधार पर, Hp 1-1, Hp 2-1 और Hp 2-2 (चित्र 1) नामित हैं। इन समूहों के अलावा, अन्य प्रकार के हैप्टोग्लोबिन शायद ही कभी पाए जाते हैं: एचपी 2-1 (मॉड), एचपीसीए, एचपी जॉनसन-टाइप, एचपी जॉनसन मॉड 1, एचपी जॉनसन मॉड 2, टाइप एफ, टाइप डी, आदि। शायद ही कभी, हैप्टोग्लोबिन है मनुष्यों में अनुपस्थित - एगप्टोग्लोबिनेमिया ( Nr 0-0)।

हाप्टोग्लोबिन समूह पाए जाते हैं अलग आवृत्तिविभिन्न जातियों और राष्ट्रीयताओं के लोगों में। उदाहरण के लिए, रूसी आबादी में, एचपी 2-1-49.5% समूह सबसे आम है, एचपी 2-2-28.6% समूह और एचपी 1-1-21.9% समूह कम आम हैं। भारत में, इसके विपरीत, एचपी 2-2-81.7% समूह सबसे आम है, और एचपी 1-1 समूह केवल 1.8% है। लाइबेरिया की जनसंख्या में अक्सर एचपी 1-1-53.3% समूह होता है और शायद ही कभी एचपी 2-2-8.9% समूह होता है। यूरोप की आबादी में, एचपी 1-1 समूह 10-20% मामलों में, एचपी 2-1 समूह 38-58% और एचपी 2-2 समूह 28-45% में होता है।

सेरुलोप्लास्मिन (सीपी)। 1961 में जे ओवेन और आर स्मिथ द्वारा वर्णित। 4 समूह हैं: SrA, SrAV, SrV और SrVS। सबसे आम समूह एसवी है। यूरोपीय लोगों में, यह समूह 99% और नेग्रोइड्स में - 94% में पाया जाता है। नेग्रोइड्स में सीआरए समूह 5.3% और यूरोपीय लोगों में - 0.006% मामलों में होता है।

समूह-विशिष्ट घटक (जीसी) का वर्णन 1959 में जे. हिर्शफेल्ड द्वारा किया गया था। इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस की मदद से, तीन मुख्य समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है - जीसी 1-1, जीसी 2-1 और जीसी 2-2 (चित्र 2)। अन्य समूह बहुत दुर्लभ हैं: Gc 1-X, Gcx-x, GcAb, Gcchi, Gc 1-Z, Gc 2-Z, आदि।

जीसी समूह विभिन्न लोगों के बीच असमान आवृत्ति के साथ पाए जाते हैं। इस प्रकार, मॉस्को के निवासियों में, Gc 1-1 प्रकार 50.6%, Gc 2-1-39.5%, Gc 2-2-9.8% है। ऐसी आबादी हैं जिनके बीच Gc 2-2 प्रकार नहीं होता है। नाइजीरियाई निवासियों में, 82.7% मामलों में, Gc 1-1 प्रकार होता है, और 16.7% में, Gc 2-1 प्रकार, और 0.6% में, Gc 2-2 प्रकार होता है। भारतीय (नोवाओ) जीसी 1-1 प्रकार के लगभग सभी (95.92%) हैं। अधिकांश यूरोपीय लोगों में, Gc 1-1 प्रकार की आवृत्ति 43.6-55.7%, Gc 2-1- 37.2-45.4% के भीतर, Gc 2-2-7.1-10 .98% के भीतर होती है।

ग्लोब्युलिन। इनमें ट्रांसफ़रिन, पोस्टट्रांसफ़रिन और तीसरा पूरक घटक (β1c-globulin) शामिल हैं। कई लेखकों का मानना ​​है कि पोस्टट्रांसफेरिन और मानव पूरक के तीसरे घटक समान हैं।

ट्रांसफरिन (Tf) आसानी से लोहे के साथ जुड़ जाता है। यह कनेक्शन आसानी से टूट जाता है। एक ट्रांसफ़रिन की निर्दिष्ट संपत्ति इसके द्वारा महत्वपूर्ण फ़िज़ियोल, कार्य - प्लाज्मा के लोहे को विआयनीकृत रूप में स्थानांतरित करती है और अस्थि मज्जा को इसकी डिलीवरी प्रदान करती है जहां इसका उपयोग हेमोपोइजिस में किया जाता है।

ट्रांसफरिन के कई समूह हैं: TfC, TfD, TfD1, TfD0, TfDchi, TfB0, TfB1, TfB2, आदि। (चित्र 3)। Tf लगभग सभी लोगों में मौजूद होता है। अन्य समूह दुर्लभ और असमान रूप से विभिन्न लोगों के बीच वितरित किए जाते हैं।

पोस्टट्रांसफेरिन (पीटी)। इसके बहुरूपता का वर्णन 1969 में रोज़ और गेसेरिक (एम. रोज़, जी. गेसेरिक) द्वारा किया गया था। पोस्टट्रांसफेरिन के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं: ए, एबी, बी, बीसी, सी, एसी। उसके पास। जनसंख्या के, पोस्टट्रांसफेरिन समूह निम्नलिखित आवृत्ति के साथ होते हैं: ए -5.31%, एबी - 31.41%, बी -60.62%, बीसी-0.9%, सी - 0%, एसी-1.72%।

तीसरा पूरक घटक (सी "3)। 7 सी" 3 समूहों का वर्णन किया गया है। उन्हें या तो संख्याओं (C "3 1-2, C" 3 1-4, C "3 1-3, C" 3 1 -1, C "3 2-2, आदि) या अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है ( सी" 3 एस-एस, सी "3 एफ-एस, सी" 3 एफ-एफ, आदि)। इस मामले में, 1 अक्षर F, 2-S, 3-So, 4-S से मेल खाता है।

लिपोप्रोटीन। तीन समूह प्रणालियां प्रतिष्ठित हैं, नामित एजी, एलपी और एलडी।

एजी सिस्टम में एंटीजन एजी (ए), एजी (एक्स), एजी (बी), एजी (वाई), एजी (जेड), एजी (टी), और एजी (ए 1) पाए गए। एलपी प्रणाली में एंटीजन एलपी (ए) और एलपी (एक्स) शामिल हैं। ये एंटीजन विभिन्न राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्ति के साथ होते हैं। अमेरिकियों (गोरे) में कारक एजी (ए) की आवृत्ति - 54%, पॉलिनेशियन - 100%, माइक्रोनियन - 95%, वियतनामी - 71%, डंडे - 59.9%, जर्मन - 65%।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के लोगों में असमान आवृत्ति के साथ एंटीजन के विभिन्न संयोजन भी पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, स्वीडन में समूह Ag (x - y +) 64.2% में होता है, और जापानी में 7.5% में, समूह Ag (x + y-) स्वीडन में 35.8% और जापानी में पाया जाता है। - 53.9% में।

फोरेंसिक चिकित्सा में रक्त समूह

विवादास्पद पितृत्व, मातृत्व (मातृत्व विवादास्पद है, पितृत्व विवादास्पद है), साथ ही भौतिक साक्ष्य के लिए रक्त के अध्ययन (देखें) के मुद्दों को हल करते समय फोरेंसिक चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। एरिथ्रोसाइट्स के समूह संबद्धता, सीरम सिस्टम के समूह एंटीजन और रक्त एंजाइमों के समूह गुण निर्धारित किए जाते हैं।

बच्चे के रक्त के समूह संबद्धता की तुलना इच्छित माता-पिता के रक्त समूह से की जाती है। साथ ही इन व्यक्तियों से प्राप्त ताजा रक्त की जांच की जाती है। एक बच्चे में केवल वे समूह प्रतिजन हो सकते हैं जो कम से कम एक माता-पिता के पास होते हैं, और यह किसी भी समूह प्रणाली पर लागू होता है। उदाहरण के लिए, माता का रक्त वर्ग A है, पिता का A है और बच्चे का AB है। इस जोड़े से ऐसे G. to वाला बच्चा पैदा नहीं हो सकता, क्योंकि इस बच्चे में माता-पिता में से किसी एक के रक्त में प्रतिजन B होना चाहिए।

उसी उद्देश्य के लिए, एमएनएस, पी, आदि प्रणाली के एंटीजन की जांच की जाती है। उदाहरण के लिए, आर एच सिस्टम के एंटीजन की जांच करते समय, एक बच्चे के रक्त में एंटीजन नहीं हो सकते हैं आरएचओ (डी), आरएच "(सी), आरएच" ( ई), घंटा "(ई) और घंटा" (ई) यदि यह एंटीजन माता-पिता में से कम से कम एक के रक्त में नहीं है। डफी सिस्टम (Fya-Fyb), केल सिस्टम (K-k) के एंटीजन पर भी यही बात लागू होती है। बच्चों के प्रतिस्थापन, विवादास्पद पितृत्व आदि पर निर्णय लेते समय एरिथ्रोसाइट्स की अधिक समूह प्रणालियों की जांच की जाती है, सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने की संभावना अधिक होती है। एक समूह एंटीजन के बच्चे के रक्त में उपस्थिति जो माता-पिता दोनों के रक्त में कम से कम एक समूह प्रणाली में अनुपस्थित है, एक निस्संदेह संकेत है जो कथित पितृत्व (या मातृत्व) को बाहर करना संभव बनाता है।

इन मुद्दों को भी हल किया जाता है जब प्लाज्मा प्रोटीन के समूह एंटीजन - जीएम, एचपी, जीसी, आदि का निर्धारण परीक्षा में शामिल किया जाता है।

इन समस्याओं को हल करने में, वे ल्यूकोसाइट्स की समूह विशेषताओं के निर्धारण के साथ-साथ रक्त एंजाइम सिस्टम के समूह भेदभाव का उपयोग करना शुरू करते हैं।

किसी विशेष व्यक्ति से भौतिक साक्ष्य पर रक्त की उत्पत्ति की संभावना के मुद्दे को हल करने के लिए, एरिथ्रोसाइट्स के समूह गुण, सीरम सिस्टम और एंजाइमों में समूह अंतर भी निर्धारित किए जाते हैं। रक्त के धब्बों की जांच करते समय, निम्नलिखित आइसोसेरो एल के एंटीजन अक्सर निर्धारित किए जाते हैं। सिस्टम: AB0, MN, P, Le, Rh। जी की परिभाषा के लिए स्पॉट में एक शोध के विशेष तरीकों का सहारा लेते हैं।

एग्लूटीनोजेन्स आइसोसेरो एल। विभिन्न तरीकों से उपयुक्त सीरा लगाकर रक्त के धब्बों में प्रणालियों का पता लगाया जा सकता है। फोरेंसिक चिकित्सा में, इन उद्देश्यों के लिए सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, मात्रात्मक संशोधन, अवशोषण-क्षालन और मिश्रित एग्लूटिनेशन में अवशोषण प्रतिक्रियाएं होती हैं।

अवशोषण विधि इस तथ्य में निहित है कि प्रतिक्रिया में पेश किए गए सीरा का अनुमापांक पहले से निर्धारित होता है। फिर सीरा को रक्त स्थान से ली गई सामग्री के संपर्क में लाया जाता है। एक निश्चित समय के बाद, रक्त के धब्बे से सीरम को चूसा जाता है और फिर से शीर्षक दिया जाता है। एक या दूसरे लागू सीरम के अनुमापांक को कम करके, रक्त के दाग में संबंधित प्रतिजन की उपस्थिति का अनुमान लगाया जाता है। उदाहरण के लिए, एक रक्त के दाग ने एंटी-बी और एंटी-पी के सीरम टिटर को काफी कम कर दिया है, इसलिए, परीक्षण रक्त में बी और पी एंटीजन होते हैं।

रक्त समूह प्रतिजनों का पता लगाने के लिए अवशोषण-क्षालन और मिश्रित एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, खासकर उन मामलों में जहां सबूत पर छोटे रक्त के निशान होते हैं। प्रतिक्रिया स्थापित करने से पहले, सामग्री के एक या अधिक धागे अध्ययन के तहत जगह से लिए जाते हैं, और वे उनके साथ काम करते हैं। कई आइसोसेरो एल के एंटीजन का पता लगाते समय। सिस्टम, स्ट्रिंग्स पर रक्त मिथाइल अल्कोहल के साथ तय किया जाता है। एंटीजन का पता लगाने के लिए, कुछ निर्धारण प्रणालियों की आवश्यकता नहीं होती है: इससे एंटीजन के अवशोषण गुणों में कमी आ सकती है। धागे को उपयुक्त सीरम में रखा जाता है। यदि रक्त में धागे पर एक समूह प्रतिजन होता है जो सीरम एंटीबॉडी से मेल खाता है, तो इन एंटीबॉडी को इस प्रतिजन द्वारा अवशोषित किया जाएगा। फिर सामग्री को धोकर मुक्त शेष एंटीबॉडी को हटा दिया जाता है। रेफरेंस चरण (अवशोषण की रिवर्स प्रक्रिया) में, स्ट्रैंड्स को लागू सीरम के अनुरूप लाल रक्त कोशिकाओं के निलंबन में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, यदि सीरम ए का उपयोग अवशोषण चरण में किया गया था, तो समूह ए एरिथ्रोसाइट्स जोड़े जाते हैं, यदि एंटी-ली सीरम का उपयोग किया जाता है, तो क्रमशः, एरिथ्रोसाइट्स जिसमें ले (ए) एंटीजन होता है, आदि। फिर, टी पर थर्मल रेफरेंस किया जाता है ° 56 °। इस तापमान पर, एंटीबॉडी को पर्यावरण में छोड़ दिया जाता है, क्योंकि रक्त प्रतिजनों के साथ उनका संबंध बाधित होता है। कमरे के तापमान पर ये एंटीबॉडी अतिरिक्त एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण बनते हैं, जिसे माइक्रोस्कोपी द्वारा ध्यान में रखा जाता है। यदि परीक्षण सामग्री में लागू सीरा के अनुरूप कोई एंटीजन नहीं हैं, तो एंटीबॉडी अवशोषण चरण में अवशोषित नहीं होते हैं और सामग्री को धोए जाने पर हटा दिए जाते हैं। इस मामले में, रेफरेंस चरण में कोई मुक्त एंटीबॉडी नहीं बनते हैं और अतिरिक्त एरिथ्रोसाइट्स एग्लूटीनेटेड नहीं होते हैं। उस। एक या दूसरे समूह प्रतिजन के रक्त में उपस्थिति स्थापित करना संभव है।

अवशोषण-क्षालन प्रतिक्रिया विभिन्न संशोधनों में की जा सकती है। जैसे, फिजियोल, घोल में रेफरेंस बनाया जा सकता है। रेफरेंस फेज कांच की स्लाइड्स पर या टेस्ट ट्यूब में किया जा सकता है।

प्रारंभिक चरणों में मिश्रित एग्लूटिनेशन विधि के साथ-साथ अवशोषण-क्षालन विधि भी की जाती है। अंतर केवल अंतिम चरण का है। रेफरेंस चरण के बजाय, मिश्रित एग्लूटिनेशन विधि में, थ्रेड्स को एरिथ्रोसाइट सस्पेंशन की एक बूंद में कांच की स्लाइड पर रखा जाता है (एरिथ्रोसाइट्स में अवशोषण चरण में उपयोग किए जाने वाले सीरम के अनुरूप एंटीजन होना चाहिए) और एक निश्चित समय के बाद तैयारी है सूक्ष्म रूप से देखा गया। यदि परीक्षण वस्तु में लागू सीरम के अनुरूप एक प्रतिजन है, तो यह प्रतिजन सीरम के एंटीबॉडी को अवशोषित करता है, और अंतिम चरण में जोड़े गए एरिथ्रोसाइट्स नाखून या मोतियों के रूप में स्ट्रिंग से "चिपके" रहेंगे, क्योंकि वे अवशोषित सीरम के एंटीबॉडी की मुक्त संयोजकता द्वारा बनाए रखा जाएगा। यदि परीक्षण रक्त में लागू सीरम के अनुरूप कोई एंटीजन नहीं है, तो अवशोषण नहीं होगा, और धोने के दौरान सभी सीरम हटा दिए जाएंगे। इस मामले में, उपरोक्त तस्वीर अंतिम चरण में नहीं देखी गई है, लेकिन तैयारी में एरिथ्रोसाइट्स का मुफ्त वितरण नोट किया गया है। मिश्रित एग्लूटीनेशन की विधि एचएल द्वारा अनुमोदित है। गिरफ्तार AB0 प्रणाली के संबंध में।

AB0 प्रणाली के अध्ययन में, एंटीजन के अलावा, एग्लूटीनिन की जांच भी कवर ग्लास विधि द्वारा की जाती है। अध्ययन के तहत खून के धब्बे से काटे गए टुकड़ों को कांच की स्लाइड्स पर रखा जाता है, और रक्त समूह ए, बी और 0 के मानक एरिथ्रोसाइट्स का निलंबन उनमें जोड़ा जाता है। तैयारी कवर स्लिप के साथ कवर की जाती है। यदि मौके पर एग्लूटीनिन होते हैं, तो जब वे घुल जाते हैं, तो वे संबंधित एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, यदि मौके पर एग्लूटीनिन ए है, तो एरिथ्रोसाइट्स ए का एग्लूटिनेशन देखा जाता है, आदि।

नियंत्रण के लिए खून से सने क्षेत्र के बाहर भौतिक साक्ष्य से ली गई सामग्री की समानांतर रूप से जांच की जाती है।

जांच के दौरान सबसे पहले मामले में शामिल लोगों के खून की जांच की जाती है। फिर उनके समूह की विशेषता की तुलना भौतिक साक्ष्य पर उपलब्ध रक्त की समूह विशेषता से की जाती है। यदि किसी व्यक्ति का रक्त अपने समूह की विशेषताओं में भौतिक साक्ष्य पर रक्त से भिन्न होता है, तो इस मामले में विशेषज्ञ इस संभावना को स्पष्ट रूप से अस्वीकार कर सकता है कि भौतिक साक्ष्य पर रक्त इस व्यक्ति से उत्पन्न हुआ है। यदि किसी व्यक्ति के रक्त की समूह विशेषताओं और भौतिक साक्ष्य पर मेल खाता है, तो विशेषज्ञ एक स्पष्ट निष्कर्ष नहीं देता है, क्योंकि इस मामले में वह भौतिक साक्ष्य पर और किसी अन्य व्यक्ति से रक्त की उत्पत्ति की संभावना को अस्वीकार नहीं कर सकता है। जिसमें समान एंटीजन होते हैं।

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रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) को बनाने वाले एंटीजन के प्रकारों के आधार पर, एक विशिष्ट रक्त समूह निर्धारित किया जाता है। प्रत्येक व्यक्ति के लिए, यह स्थिर है और जन्म से मृत्यु तक नहीं बदलता है।

लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या रक्त के प्रकार को निर्धारित करती है

इंसानों में ब्लड ग्रुप की खोज किसने की?

ऑस्ट्रियाई प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्ल लैंडस्टीनर ने 1900 में मानव जैविक सामग्री के वर्ग की पहचान करने में कामयाबी हासिल की। उस समय, एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों में केवल 3 प्रकार के एंटीजन की पहचान की गई थी - ए, बी और सी। 1902 में, एरिथ्रोसाइट्स के 4 वर्गों की पहचान करना संभव था।

रक्त के प्रकार की खोज करने वाले पहले व्यक्ति कार्ल लैंडस्टीनर थे

कार्ल लैंडस्टीनर चिकित्सा में एक और महत्वपूर्ण उपलब्धि हासिल करने में सक्षम था। 1930 में, अलेक्जेंडर वीनर के साथ एक वैज्ञानिक ने रक्त के आरएच कारक (नकारात्मक और सकारात्मक) की खोज की।

रक्त समूहों और आरएच कारक का वर्गीकरण और विशेषताएं

समूह प्रतिजनों को एकल प्रणाली AB0 (a, b, शून्य) के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। स्थापित अवधारणा रक्त कोशिकाओं की संरचना को 4 मुख्य प्रकारों में विभाजित करती है। उनके अंतर प्लाज्मा में अल्फा और बीटा एग्लूटीनिन में होते हैं, साथ ही एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर विशिष्ट एंटीजन की उपस्थिति होती है, जिसे ए और बी अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है।

तालिका "रक्त वर्गों की विशेषताएं"

लोगों की राष्ट्रीयता या जाति समूह संबद्धता को प्रभावित नहीं करती है।

आरएच कारक

AB0 प्रणाली के अलावा, जैविक सामग्री को रक्त फेनोटाइप के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है - इसमें एक विशिष्ट डी एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति, जिसे आरएच कारक (आरएच) कहा जाता है। प्रोटीन डी के अलावा, आरएच प्रणाली 5 और मुख्य एंटीजन - सी, सी, डी, ई, ई को कवर करती है। वे लाल रक्त कोशिकाओं के बाहरी आवरण में पाए जाते हैं।

आरएच कारक और रक्त कोशिकाओं का वर्ग गर्भ में बच्चे में रखा जाता है, और उसे उसके माता-पिता से जीवन भर के लिए प्रेषित किया जाता है।

रक्त समूह और Rh कारक निर्धारित करने की विधि

समूह सदस्यता की पहचान करने के तरीके

एरिथ्रोसाइट्स में विशिष्ट एंटीजन का पता लगाने के लिए कई विधियों का उपयोग किया जाता है:

• सरल प्रतिक्रिया - कक्षा 1, 2 और 3 का एक मानक सीरम लिया जाता है, जिसके साथ रोगी की जैविक सामग्री की तुलना की जाती है;
• दोहरी प्रतिक्रिया - तकनीक की एक विशेषता न केवल मानक सीरा (अध्ययन की गई रक्त कोशिकाओं की तुलना में), बल्कि मानक एरिथ्रोसाइट्स (रोगी के सीरम की तुलना में) का उपयोग है, जो रक्त आधान केंद्रों में प्रारंभिक रूप से तैयार किए जाते हैं;
• मोनोक्लिनल एंटीबॉडी - एंटी-ए और एंटी-बी साइक्लोन का उपयोग किया जाता है (बाँझ चूहों के रक्त से आनुवंशिक इंजीनियरिंग का उपयोग करके तैयार किया जाता है), जिसके साथ अध्ययन के तहत जैविक सामग्री की तुलना की जाती है।

मोनोक्लिनल एंटीबॉडी द्वारा रक्त समूह का पता लगाने की विधि

इसके समूह संबद्धता के लिए प्लाज्मा के अध्ययन की बहुत विशिष्टता में मानक सीरम या मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोगी की जैविक सामग्री के नमूने की तुलना करना शामिल है।

ऐसी प्रक्रिया का क्रम इस प्रकार है:

• 5 मिलीलीटर की मात्रा में खाली पेट शिरापरक द्रव का सेवन;
• कांच की स्लाइड या विशेष प्लेट पर मानक नमूनों का वितरण (प्रत्येक वर्ग पर हस्ताक्षर किए गए हैं);
• नमूनों के समानांतर, रोगी का रक्त रखा जाता है (सामग्री की मात्रा मानक सीरम बूंदों की मात्रा से कई गुना कम होनी चाहिए);
• रक्त द्रव को तैयार नमूनों (सरल या दोहरी प्रतिक्रिया) या चक्रवातों (मोनोक्लिनल एंटीबॉडी) के साथ मिलाया जाता है;
• 2.5 मिनट के बाद, उन बूंदों में एक विशेष खारा समाधान जोड़ा जाता है जहां एग्लूटिनेशन हुआ (समूह ए, बी या एबी के प्रोटीन बनते हैं)।

जैविक सामग्री में एग्लूटीनेशन (संबंधित एंटीजन के साथ एरिथ्रोसाइट्स की ग्लूइंग और वर्षा) की उपस्थिति से एरिथ्रोसाइट्स को एक या दूसरे वर्ग (2, 3, 4) में विशेषता देना संभव हो जाता है। लेकिन ऐसी प्रक्रिया की अनुपस्थिति शून्य (1) रूप को इंगित करती है।

आरएच कारक का निर्धारण कैसे करें

Rh-संबद्धता का पता लगाने के लिए कई तरीके हैं - एंटी-आरएच सेरा और एक मोनोक्लिनल अभिकर्मक (समूह डी प्रोटीन) का उपयोग।

पहले मामले में, प्रक्रिया इस प्रकार है:

• सामग्री को उंगली से लिया जाता है (इसे डिब्बाबंद रक्त या स्वयं एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करने की अनुमति है, जो सीरम के जमने के बाद बने थे);
• एक एंटी-रीसस नमूने की 1 बूंद एक परखनली में रखी जाती है;
• जांच किए गए प्लाज्मा की एक बूंद तैयार सामग्री में डाली जाती है;
• मामूली झटकों से सीरम एक कांच के कंटेनर में समान रूप से जम जाता है;
• 3 मिनट के बाद, अध्ययन के तहत सीरम और रक्त कोशिकाओं के साथ कंटेनर में सोडियम क्लोराइड घोल डाला जाता है।

ट्यूब के कई व्युत्क्रमों के बाद, विशेषज्ञ डिक्रिप्ट करता है। यदि स्पष्ट तरल की पृष्ठभूमि के खिलाफ एग्लूटीनिन दिखाई देते हैं, तो हम आरएच + के बारे में बात कर रहे हैं - एक सकारात्मक आरएच कारक। सीरम के रंग और स्थिरता में परिवर्तन की अनुपस्थिति एक नकारात्मक आरएच इंगित करती है।

Rh प्रणाली के अनुसार रक्त समूह का निर्धारण

एक मोनोक्लिनल अभिकर्मक का उपयोग करते हुए आरएच के अध्ययन में एंटी-डी सुपर सोलिकलॉन (विशेष समाधान) का उपयोग शामिल है। विश्लेषण प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं।

1. अभिकर्मक (0.1 मिली) तैयार सतह (प्लेट, कांच) पर लगाया जाता है।
2. समाधान के बगल में रोगी के रक्त की एक बूंद (0.01 मिली से अधिक नहीं) रखी जाती है।
3. सामग्री की दो बूंदों को मिलाया जाता है।
4. डिकोडिंग अध्ययन शुरू होने के 3 मिनट बाद होती है।

ग्रह पर अधिकांश लोगों के एरिथ्रोसाइट्स में रीसस सिस्टम का एग्लूटीनोजेन होता है। जब प्रतिशत के रूप में देखा जाता है, तो 85% प्राप्तकर्ताओं में प्रोटीन डी होता है और वे आरएच-पॉजिटिव होते हैं, जबकि 15% में यह नहीं होता है - यह आरएच-नकारात्मक है।

अनुकूलता

रक्त संगतता समूह और आरएच कारक के लिए एक मेल है। एक महत्वपूर्ण तरल पदार्थ का आधान करते समय, साथ ही गर्भावस्था की योजना और गर्भधारण के दौरान यह मानदंड बहुत महत्वपूर्ण है।

बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा?

आनुवंशिकी विज्ञान बच्चों द्वारा माता-पिता से समूह संबद्धता और रीसस की विरासत के लिए प्रदान करता है। जीन रक्त कोशिकाओं (एग्लूटीनिन अल्फा और बीटा, एंटीजन ए, बी), साथ ही साथ आरएच की संरचना के बारे में जानकारी प्रसारित करते हैं।

तालिका "रक्त समूहों की विरासत"

अभिभावक	बच्चा
	1	2	3	4
1+1	100
1+2	50	50
1+3	50		50
1+4		50	50
2+2	25	75
2+3	25	25	25	25
2+4		50	25	25
3+3	25		75
3+4		25	50	25
4+4		25	25	50

विभिन्न आरएच के साथ लाल रक्त कोशिकाओं के समूह को मिलाने से यह तथ्य सामने आता है कि बच्चे का आरएच कारक "प्लस" और "माइनस" दोनों हो सकता है।

1. यदि पति-पत्नी में आरएच समान है (समूह डी एंटीबॉडी मौजूद हैं), तो बच्चों को 75% में प्रमुख प्रोटीन विरासत में मिलेगा, और यह 25% में अनुपस्थित होगा।
2. माता और पिता के एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों में एक विशिष्ट प्रोटीन डी की अनुपस्थिति में, बच्चा भी आरएच-नकारात्मक होगा।
3. एक महिला में Rh-, और एक पुरुष में Rh + - संयोजन 50 से 50 के अनुपात में बच्चे में Rh की उपस्थिति या अनुपस्थिति का सुझाव देता है, जबकि माँ और बच्चे के प्रतिजन के बीच संघर्ष संभव है।
4. अगर मां के पास आरएच + है, और पिता के पास एंटी-डी नहीं है, तो आरएच 50/50 संभावना के साथ बच्चे को प्रेषित किया जाएगा, लेकिन एंटीबॉडी संघर्ष का कोई खतरा नहीं है।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि आरएच कारक आनुवंशिक स्तर पर संचरित होता है। इसलिए, यदि माता-पिता आरएच-पॉजिटिव हैं, और बच्चा आरएच- के साथ पैदा हुआ है, तो पुरुषों को अपने पितृत्व पर सवाल उठाने में जल्दबाजी नहीं करनी चाहिए। परिवार में ऐसे लोगों के पास लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रमुख डी प्रोटीन के बिना एक व्यक्ति होता है, जो बच्चे को विरासत में मिला है।

आधान के लिए रक्त प्रकार

रक्त आधान (रक्त आधान) करते समय, प्रतिजन समूहों और आरएच की अनुकूलता का निरीक्षण करना महत्वपूर्ण है। विशेषज्ञों को ओटेनबर्ग नियम द्वारा निर्देशित किया जाता है, जिसमें कहा गया है कि दाता की रक्त कोशिकाएं प्राप्तकर्ता के प्लाज्मा के साथ नहीं चिपकनी चाहिए। छोटी खुराक में, वे रोगी की जैविक सामग्री की एक बड़ी मात्रा में घुल जाते हैं और अवक्षेपित नहीं होते हैं। यह सिद्धांत 500 मिलीलीटर तक महत्वपूर्ण तरल पदार्थ के आधान के मामले में लागू होता है और जब किसी व्यक्ति को गंभीर रक्त हानि होती है तो यह उपयुक्त नहीं होता है।

शून्य समूह वाले लोगों को सार्वभौमिक दाता माना जाता है। उनका खून सभी को सूट करता है।

रक्त आधान के लिए दुर्लभ चतुर्थ श्रेणी के प्रतिनिधि 1, 2 और 3 प्रकार के रक्त द्रव के लिए उपयुक्त हैं। उन्हें सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता (रक्त संक्रमण प्राप्त करने वाले लोग) माना जाता है।

आधान के लिए सकारात्मक 1 (0) वाले रोगी 1 वर्ग (Rh+/-) के लिए उपयुक्त होंगे, जबकि नकारात्मक Rh वाले व्यक्ति को Rh- के साथ केवल शून्य से संक्रमित किया जा सकता है।

जिन लोगों के पास 2 सकारात्मक हैं, उनके लिए 1 (+/-) और 2 (+/-) उपयुक्त हैं। Rh- वाले रोगी केवल 1 (-) और 2 (-) का ही उपयोग कर सकते हैं। यही स्थिति तीसरी कक्षा की है। यदि Rh + - आप सकारात्मक और नकारात्मक दोनों में 1 और 3 डाल सकते हैं। Rh- के मामले में, केवल 1 और 3 बिना D विरोधी के काम करेंगे।

गर्भाधान के समय अनुकूलता

गर्भावस्था की योजना बनाते समय, एक पुरुष और एक महिला के आरएच कारक का संयोजन बहुत महत्व रखता है। यह रीसस संघर्ष से बचने के लिए किया जाता है। यह तब होता है जब मां के पास Rh- होता है, और बच्चे को Rh + पिता से विरासत में मिला होता है। जब प्रमुख प्रोटीन मानव रक्त में प्रवेश करता है, जहां यह मौजूद नहीं है, एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया और एग्लूटीनिन का उत्पादन हो सकता है। यह स्थिति परिणामस्वरूप एरिथ्रोसाइट्स के आसंजन और उनके आगे के विनाश को भड़काती है।

बच्चे को गर्भ धारण करने के लिए रक्त संगतता तालिका

पहली गर्भावस्था के दौरान मां और बच्चे के रीसस की असंगति खतरनाक नहीं है, लेकिन दूसरी गर्भधारण से पहले एंटी-रीसस निकायों के उत्पादन को तोड़ना बेहतर है। एक महिला को एक विशेष ग्लोब्युलिन का इंजेक्शन लगाया जाता है जो प्रतिरक्षाविज्ञानी श्रृंखलाओं को नष्ट कर देता है। यदि ऐसा नहीं किया जाता है, तो Rh संघर्ष गर्भपात को भड़का सकता है।

क्या रक्त के प्रकार बदल सकते हैं?

चिकित्सा पद्धति में, गर्भावस्था के दौरान या गंभीर बीमारियों के कारण समूह संबद्धता में परिवर्तन के मामले हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि ऐसी स्थितियों में लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में तेज वृद्धि संभव है। यह लाल रक्त कोशिकाओं के आसंजन और विनाश को धीमा कर देता है। विश्लेषण में समान घटनाप्लाज्मा की संरचना में मार्करों में परिवर्तन के रूप में परिलक्षित होता है। समय के साथ, सब कुछ ठीक हो जाता है।

रक्त वर्ग, आरएच कारक की तरह, एक व्यक्ति में जन्म से पहले ही आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है और जीवन भर नहीं बदल सकता है।

रक्त समूह द्वारा आहार

समूह संबद्धता द्वारा पोषण का मुख्य सिद्धांत उन उत्पादों का चयन है जो आनुवंशिक रूप से शरीर के करीब हैं और आपको काम को समायोजित करने की अनुमति देते हैं। पाचन तंत्रऔर वजन भी कम होता है।

पीटर डी'एडमो पहले व्यक्ति थे जिन्होंने भोजन चुनते समय रक्त के प्रकार पर विचार करने का सुझाव दिया था। प्राकृतिक चिकित्सक ने कई किताबें प्रकाशित की हैं जिसमें उन्होंने स्वस्थ आहार के अपने विचार को रेखांकित किया है। यदि आप सही भोजन चुनते हैं, तो आप खराब अवशोषण के बारे में भूल सकते हैं उपयोगी पदार्थऔर पेट और आंतों की समस्या।

तालिका "रक्त प्रकार द्वारा आहार"

रक्त प्रकार	अनुमत भोजन	जितना हो सके सीमित करने के लिए खाद्य पदार्थ
1 (0)	समुद्री मछली कोई भी मांस (तला हुआ, दम किया हुआ, उबला हुआ, मैरीनेट किया हुआ और आग पर पकाया जाता है) आहार अनुपूरक (अदरक, लौंग) सभी प्रकार की सब्जियां (आलू को छोड़कर) फल (खट्टे फल, स्ट्रॉबेरी को छोड़कर) सूखे मेवे, मेवा हरी चाय	दूध और उसके डेरिवेटिव आटा उत्पाद गेहूं, मक्का, दलिया, अनाज, चोकर
2 (ए)	तुर्की मांस, चिकन चिकन अंडे दही, केफिर, रियाज़ेंका फल (केले को छोड़कर) सब्जियां (तोरी, गाजर, ब्रोकोली, पालक विशेष रूप से मूल्यवान हैं) सुपारी बीज	गेहूं और मक्का दलिया आटा उत्पाद बैंगन, टमाटर, पत्ता गोभी, आलू दूध, पनीर
3 (बी)	फैटी मछली दूध और डेयरी उत्पाद मसाले ( पुदीना, अदरक अजमोद)	मुर्गी का मांस अनाज मसूर की दाल
4 (एबी)	समुद्र और नदी मछली सोया उत्पाद पनीर, दही, केफिर ब्रोकोली, गाजर, पालक मसालेदार खीरा, टमाटर समुद्री कली	चिकन, रेड मीट ताजा दूध नदी सफेद मछली एक प्रकार का अनाज, मकई दलिया

समूह संबद्धता द्वारा आहार में शराब, धूम्रपान को सीमित करना शामिल है। एक सक्रिय जीवन शैली भी महत्वपूर्ण है - दौड़ना, ताजी हवा में चलना, तैरना।

रक्त प्रकार द्वारा चरित्र लक्षण

ब्लड ग्रुप न केवल प्रभावित करता है शारीरिक विशेषताएंजीव, लेकिन एक व्यक्ति के चरित्र पर भी।

शून्य समूह

दुनिया में, शून्य रक्त समूह के लगभग 37% वाहक।

उनकी मुख्य विशेषताएं हैं:

• तनाव सहिष्णुता;
• नेतृत्व झुकाव;
• उद्देश्यपूर्णता;
• ऊर्जा;
• साहस;
• महत्वाकांक्षा;
• सामाजिकता।

शून्य समूह के मालिक खतरनाक खेलों में शामिल होना पसंद करते हैं, जैसे यात्रा करना और अज्ञात से डरना नहीं (वे आसानी से कोई भी काम करते हैं, जल्दी सीखते हैं)।

स्वभाव की कमियों में चिड़चिड़ापन और कठोरता शामिल है। ऐसे लोग अक्सर बिना सोचे-समझे अपनी राय व्यक्त करते हैं और घमंडी होते हैं।

2 समूह

सबसे आम समूह 2 (ए) है। इसके वाहक आरक्षित लोग हैं जो सबसे कठिन व्यक्तित्वों के लिए एक दृष्टिकोण खोजने में सक्षम हैं। वे तनावपूर्ण स्थितियों से बचने की कोशिश करते हैं, हमेशा मिलनसार और मेहनती होते हैं। दूसरे समूह के मालिक बहुत ही आर्थिक हैं, कर्तव्यनिष्ठा से अपने कर्तव्यों का पालन करते हैं और हमेशा मदद के लिए तैयार रहते हैं।

चरित्र की कमियों में, हठ और आराम के साथ वैकल्पिक काम करने में असमर्थता प्रतिष्ठित है। ऐसे लोगों को कुछ उतावले कामों या अप्रत्याशित घटनाओं के लिए उकसाना मुश्किल है।

3 समूह

जिस व्यक्ति के रक्त में समूह बी प्रतिजनों का प्रभुत्व होता है, वह स्वभाव से परिवर्तनशील होता है। ऐसे लोग दूसरों की राय से बढ़ी हुई भावुकता, रचनात्मकता और स्वतंत्रता से प्रतिष्ठित होते हैं। वे आसानी से यात्रा शुरू करते हैं, नई चीजें लेते हैं। दोस्ती में - समर्पित, प्यार में - कामुक।

नकारात्मक गुणों में अक्सर प्रकट होते हैं:

• मूड में लगातार बदलाव;
• कार्यों में अनिश्चितता;
• दूसरों पर उच्च मांग।

तीसरे रक्त समूह के मालिक अक्सर अपनी कल्पनाओं में दुनिया की वास्तविकताओं से छिपाने की कोशिश करते हैं, जो हमेशा एक सकारात्मक चरित्र विशेषता नहीं होती है।

4 समूह

चौथे समूह के वाहकों में अच्छे नेतृत्व गुण होते हैं, जो एक महत्वपूर्ण क्षण में बातचीत करने और एकत्र होने की क्षमता में प्रकट होते हैं। ऐसे लोग मिलनसार होते हैं, आसानी से दूसरों के साथ मिल जाते हैं, मध्यम भावनात्मक, बहुमुखी और स्मार्ट होते हैं।

चरित्र में कई गुणों के बावजूद, चौथे समूह के प्रतिनिधि अक्सर एक निर्णय पर नहीं आ सकते हैं, वे भावनाओं के द्वंद्व (आंतरिक संघर्ष) से ​​पीड़ित हैं और धीमे-धीमे हैं।

रक्त की विशिष्ट संरचना और इसमें एक प्रमुख कारक (एंटीजन डी) की उपस्थिति या अनुपस्थिति जीन वाले व्यक्ति को प्रेषित होती है। 4 ब्लड ग्रुप और Rh फैक्टर होते हैं। एबी0 और आरएच प्रणाली के अनुसार वर्गीकरण के लिए धन्यवाद, विशेषज्ञों ने सीखा है कि कैसे दाता रक्त को सुरक्षित रूप से आधान करना, पितृत्व का निर्धारण करना और बच्चे के दौरान आरएच संघर्ष से बचना है। प्रत्येक व्यक्ति अपनी उंगली या नस से जैविक सामग्री पास करके प्रयोगशाला में अपने समूह की संबद्धता की जांच कर सकता है।

रक्त एक अनूठा पदार्थ है जिसमें प्लाज्मा और गठित पदार्थ होते हैं। इसकी संरचना के आधार पर, कई प्रकार हैं। वे वर्गीकृत हैं विभिन्न प्रणालियाँ, जिनमें से AB0 प्रणाली का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। यह पहले को अलग करता है, जिसे सार्वभौमिक रक्त समूह भी कहा जाता है, साथ ही दूसरा, तीसरा और चौथा समूह भी।

मानव प्लाज्मा में दो प्रकार के एग्लूटीनिन और दो प्रकार के एग्लूटीनोजेन होते हैं। वे विभिन्न संयोजनों में रक्त में मौजूद हो सकते हैं और यह रक्त के प्रकार को निर्धारित करता है:

• तो, AB0 प्रणाली के अनुसार, यदि α और β हैं, तो यह पहला समूह है, इसे "0" संख्या से भी दर्शाया जाता है। इसे ही यूनिवर्सल ब्लड ग्रुप कहते हैं।
• दूसरे में प्रोटीन ए और β होता है और इसे "ए" नामित किया जाता है।
• तीसरे में बी और α होते हैं और इसे "बी" नामित किया जाता है।
• चौथे में ए और बी शामिल हैं और इसे "एबी" के रूप में नामित किया गया है।

एग्लूटीनिन और एग्लूटीनोजेन के अलावा, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित रक्त में एक विशिष्ट एंटीजन होता है। इसकी उपस्थिति में, वे एक सकारात्मक आरएच कारक की बात करते हैं। यदि कोई एंटीजन नहीं है, तो व्यक्ति Rh नेगेटिव है।

समूह संगतता

पिछली शताब्दी में रक्त प्रकार की संगतता के बारे में बात करना शुरू हुआ। उस समय, शरीर में परिसंचारी रक्त की मात्रा को बहाल करने के लिए हेमोट्रांसफ्यूजन का उपयोग किया जाता था। असफल और सफल प्रयोगों की एक श्रृंखला के बाद, वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि आधान किया गया रक्त असंगत हो सकता है, और आगे के अवलोकनों से पता चला है कि एक समूह और एक आरएच कारक का रक्त एक ही डेटा वाले रोगी के लिए उपयुक्त नहीं हो सकता है।

हालांकि, प्रयोगों के दौरान, एक सार्वभौमिक रक्त प्रकार खोजना संभव था जो अन्य सभी प्रजातियों के लिए आदर्श हो। इस प्रकार को दूसरे, तीसरे और चौथे समूह के प्राप्तकर्ताओं को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है। साथ ही, परीक्षण के दौरान, एक सार्वभौमिक रक्त प्रकार की पहचान की गई, जिसमें किसी अन्य को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है - यह सकारात्मक आरएच कारक वाला चौथा समूह है।

पहला समूह

आंकड़ों के अनुसार, ग्रह पर लगभग 40% लोगों का पहला रक्त प्रकार है। उन सभी को दो समूहों में बांटा गया है: Rh-पॉजिटिव 0(I) और Rh-negative 0(I)। उत्तरार्द्ध में एक सार्वभौमिक रक्त प्रकार और एक आरएच कारक होता है जो सभी के लिए उपयुक्त होता है। दूसरे शब्दों में, इन लोगों की सामग्री को किसी अन्य समूह के रोगियों को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है। दृष्टि से यह इस तरह दिखता है:

	0 (आई) आरएच नकारात्मक	0(आई) आरएच पॉजिटिव	ए (द्वितीय) आरएच नकारात्मक।	ए (द्वितीय) आरएच सकारात्मक	बी (III) रीसस नेगेटिव।	बी (III) आरएच पॉजिटिव	एबी (चतुर्थ) आरएच नकारात्मक।	एबी (चतुर्थ) आरएच सकारात्मक
0 (आई) आरएच नकारात्मक
0(आई) आरएच पॉजिटिव

पहले से सार्वभौमिक दाता सकारात्मक रक्तअन्य समूहों के साथ संगत, लेकिन केवल सकारात्मक Rh के साथ।

आजकल, पहले समूह का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है जब एक प्राप्तकर्ता को दूसरे समूह के साथ ट्रांसफ़्यूज़ किया जाता है। यदि अचानक ऐसी स्थिति उत्पन्न होती है जिसमें इसे रोगी में डालना आवश्यक होता है, तो, एक नियम के रूप में, इसका उपयोग कम मात्रा में किया जाता है - 500 मिलीलीटर से अधिक नहीं।

यदि रक्त प्रकार 1 है, तो दाता केवल उसी रक्त से हो सकता है, अर्थात:

• 0(I)Rh- केवल 0(I)Rh- के साथ संगत;
• 0(I)Rh+ 0(I)Rh- के साथ 0(I)Rh+ के साथ संगत है।

आधान करते समय, दाता और प्राप्तकर्ता की ख़ासियत को ध्यान में रखा जाता है, क्योंकि एक ही समूह और Rh के साथ भी, तरल हमेशा संगत नहीं होते हैं।

दूसरा समूह

दूसरे समूह के उपयोग पर प्रतिबंध है। इसका उपयोग केवल वही डेटा और समान रीसस वाले लोग ही कर सकते हैं। तो, रक्त आधान के लिए, नकारात्मक आरएच वाले दूसरे समूह के रक्त का उपयोग दूसरे समूह वाले लोगों में किया जाता है, दोनों सकारात्मक और नकारात्मक आरएच के साथ। और Rh धनात्मक द्रव का उपयोग केवल समान Rh वाले प्राप्तकर्ताओं में किया जाता है। आप पहले समूह को दूसरे समूह में भी जोड़ सकते हैं।

तीसरा समूह

यह विकल्प न केवल तीसरे के साथ, बल्कि चौथे और पहले समूहों के साथ भी संगत है। बी (III) रोगियों के लिए रक्तदान कर सकते हैं।

यदि दाता का तीसरा समूह है, तो उसका रक्त निम्नलिखित प्राप्तकर्ताओं के अनुकूल होगा:

• Rh-पॉजिटिव डोनर ब्लड से इसे चौथे और तीसरे पॉजिटिव के लोगों को ट्रांसफ्यूज किया जा सकता है।
• Rh नेगेटिव के लिए: तीसरे और चौथे दोनों सकारात्मक और नकारात्मक समूहों वाले लोगों के लिए रक्त का उपयोग किया जा सकता है।

चौथा समूह

यह प्रश्न पूछकर कि कौन सा रक्त प्रकार सार्वभौमिक है, हम उत्तर दे सकते हैं कि उनमें से दो हैं। नकारात्मक Rh वाला पहला समूह समूह और Rh की परवाह किए बिना सभी लोगों के जीवन को बचाना संभव बनाता है। लेकिन चौथे समूह और सकारात्मक आरएच वाले लोग सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता हैं - उन्हें किसी भी रक्त के साथ, किसी भी आरएच के साथ इंजेक्शन लगाया जा सकता है।

यदि प्राप्तकर्ता के पास ऋणात्मक Rh होगा, तो केवल ऋणात्मक Rh वाले किसी भी समूह को उसमें डाला जाता है।

एक बच्चे के गर्भाधान और गर्भावस्था पर रक्त के प्रकार का प्रभाव

गर्भ धारण करते समय, रक्त प्रकार मायने नहीं रखता है, लेकिन आरएच कारक बहुत महत्वपूर्ण है। यदि माँ का रक्त नकारात्मक है, और बच्चे का रक्त सकारात्मक है, तो गर्भावस्था के दौरान एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया होती है जिसमें माँ के रक्त में प्रोटीन का उत्पादन होता है। यदि, दूसरी गर्भावस्था के दौरान, भ्रूण में फिर से सकारात्मक आरएच होता है, तो महिला के शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं के एग्लूटिनेशन और हेमोलिसिस की प्रतिक्रिया शुरू हो जाएगी। इस स्थिति को रीसस-संघर्ष कहा जाता है।

इसलिए, पहली गर्भावस्था के बाद, एक महिला को प्रतिरक्षाविज्ञानी श्रृंखला को तोड़ने के लिए एंटी-रीसस ग्लोब्युलिन देने की सिफारिश की जाती है।

अन्य रक्त प्रकार

दिलचस्प बात यह है कि पिछली शताब्दी के पचास के दशक में, वैज्ञानिकों ने एक और रक्त प्रकार की पहचान की, जिसे पहले या किसी अन्य के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है। जिस स्थान पर इस समूह के वाहक पाए गए थे, उसके अनुसार इसे बोमायन कहा जाता है।

इस समूह की ख़ासियत यह है कि इसमें एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं। लेकिन इसके सीरम में एंटीजन एच भी नहीं होता है, जो गंभीर कठिनाइयों का कारण बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व के निर्धारण के दौरान, क्योंकि बच्चे के पास एक भी नहीं होगा रक्त में एंटीजन जो उसके माता-पिता में उपलब्ध है। यह समूह दुनिया में बहुत दुर्लभ है (केवल 0.01%), और इसकी उपस्थिति के लिए एक गुणसूत्र उत्परिवर्तन को दोष देना है।