Bromhexine Nom latin. Interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments

5 ml de solution contiennent :

Substance active: chlorhydrate de bromhexine - 4 000 mg.

Excipient :éthanol 95% - 150 000 mg, lévomenthol - 0,340 mg, sorbitol non cristallisant 70 % - 2142,855 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 8,200 mg, acide chlorhydrique - 1,420 mg, eau - jusqu'à 5 ml.

Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent avec une odeur caractéristique.

Il a un effet mucolytique (sécrétolytique), expectorant et antitussif faible. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation des fibres mucoprotéiques et mucopolysaccharidiques et à une augmentation de la composante séreuse des sécrétions bronchiques.

Lorsqu'il est pris par voie orale, presque entièrement (99 %) est absorbé dans tube digestif dans les 30 minutes. La biodisponibilité dépend de caractéristiques individuelles organisme, l'activité des enzymes rénales lors du passage primaire de la substance active à travers le foie et est d'environ 20%. dans le plasma, il se lie aux protéines, pénètre les barrières hémato-encéphalique et placentaire, ainsi que dans lait maternel. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation, certains des métabolites résultants restent actifs. La demi-vie limite est de 15 heures en raison de la diffusion inverse lente à partir des tissus.

La concentration maximale dans le sang est atteinte environ 1 heure après l'ingestion.

Excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, la isolement des métabolites de la bromhexine. Avec une utilisation répétée, il peut accumuler.

Maladies broncho-pulmonaires aiguës et chroniques accompagnées de formation d'expectorations haute viscosité(asthme bronchique, pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchectasie, emphysème, fibrose kystique, tuberculose, pneumoconiose).

Assainissement arbre bronchique dans la période préopératoire et lors des manipulations intrabronchiques thérapeutiques et diagnostiques, prévention de l'accumulation dans bronches de crachats visqueux épais après la chirurgie.

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• grossesse et règles allaitement maternel;
• ulcère peptique(au stade aigu);
• l'âge des enfants jusqu'à 3 ans;
• intolérance héréditaire au fructose (parce que le médicament en contient).

A utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'hémorragies gastriques, de maladies bronchiques accompagnées d'une accumulation excessive de sécrétions, ayant des antécédents d'épisodes d'hémoptysie, rénale et/ou insuffisance hépatique. La présence d'alcool dans la préparation (95%) peut avoir un effet néfaste sur les enfants, les femmes enceintes, les personnes atteintes de maladies cérébrales, d'épilepsie, de traumatisme crânien, d'alcoolisme.

La solution de bromhexine contient. peut également avoir un léger effet laxatif.

Pénètre à travers la barrière placentaire, ainsi que dans le lait maternel. Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement pendant la durée du traitement doit arrêter l'allaitement.

Adultes et enfants de plus de 10 ans : 10-20 ml 3 fois par jour ( dose quotidienne- 24-48 mg de bromhexine).

Enfants de 6 à 10 ans, ainsi que les patients pesant moins de 50 kg - 5-10 ml 3 fois par jour (dose quotidienne - 12-24 mg de bromhexine).

Enfants de 3 à 6 ans- 2,5-5 ml 3 fois par jour (dose quotidienne - 12 mg de bromhexine).

Pour faciliter le dosage du médicament, utilisez la tasse à mesurer ci-jointe (cuillère à mesurer).

Du tractus gastro-intestinal : douleurs abdominales, dyspepsie, incl. nausées, vomissements, exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Réactions allergiques : réactions d'hypersensibilité ( démangeaison de la peau, démangeaisons, œdème de Quincke, rhinite), urticaire, fièvre, réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique.

De la peau et des tissus sous-cutanés : Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, pustulose exanthématique aiguë généralisée.

Les autres: vertiges, maux de tête, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques" dans le sérum sanguin.

Les patients présentant une intolérance au sorbitol/fructose sous l'influence du sorbitol contenu dans le médicament peuvent également ressentir : nausées, vomissements et diarrhée, diminution de la glycémie (accompagnée de tremblements, sueurs froides, palpitations, sensation de peur), augmentation de l'activité de transaminases « hépatiques ».

Les symptômes suivants sont possibles : nausées, vomissements, diarrhée et autres problèmes gastro-intestinaux.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, il est nécessaire de faire vomir, puis de donner au patient un liquide (lait ou eau). Un lavage gastrique est recommandé dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament.

Ne pas prescrire simultanément avec des antitussifs (y compris ceux en contenant), car ils peuvent rendre difficile l'expectoration diluée avec de la bromhexine.

La bromhexine favorise la pénétration des antibiotiques (, oxytétracycline, amoxicillium), des médicaments sulfanilamides dans le secret bronchique.

Le médicament est incompatible avec les solutions alcalines.

Pendant le traitement, il est nécessaire de prendre une quantité suffisante de liquide, ce qui augmente l'effet expectorant.

En cas de motilité bronchique altérée ou avec une quantité importante de crachats sécrétés (par exemple, avec un syndrome cil malin rare), l'utilisation de la bromhexine nécessite des précautions en raison du risque de décharge retardée dans les voies respiratoires.

Instruction pour les patients avec Diabète: 5 ml de solution (1 cuillère doseuse) contiennent 1,5 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,12 unités de pain.

La composition du médicament comprend de l'alcool à une concentration de 30 000 g, soit 0,6 g par dose de médicament pour adultes (20 ml), respectivement pour enfants (2,5 ml) - 0,075 g.

Solution buvable 4 mg/5 ml.

50 ml ou 100 ml de solution dans des flacons en verre orange ou des flacons en polymère munis d'un coupe-plastiqueatelier ou sans luibouché avec un bouchon en polymère.

Une étiquette à base de film autocollant est collée sur la bouteille.

Chaque flacon, accompagné d'un mode d'emploi, ainsi que d'un gobelet doseur ou d'une cuillère doseuse, ou sans gobelet doseur, cuillère doseuse, est placé dans un emballage en carton (pack)

Dans un endroit à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25°C. Garder hors de la portée des enfants.

Nom:

Bromhexine (Bromhexine)

Pharmacologique
action:

Expectorant mucolytique.
Réduit la viscosité des sécrétions bronchiques en dépolarisant les polysaccharides acides qu'elle contient et en stimulant les cellules sécrétoires de la muqueuse bronchique, qui produisent un secret contenant des polysaccharides neutres.
On pense que la bromhexine favorise la formation de surfactant.

Pharmacocinétique
La bromhexine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est largement métabolisée lors du "premier passage" dans le foie. La biodisponibilité est d'environ 20 %. Chez les patients sains, la Cmax dans le plasma est déterminée après 1 heure.
Largement distribué dans les tissus corporels. Environ 85 à 90 % sont excrétés dans l'urine principalement sous forme de métabolites. Le métabolite de la bromhexine est l'ambroxol..
La liaison de la bromhexine aux protéines plasmatiques est élevée. T1/2 po phase terminale il est environ midi.
La bromhexine traverse la BHE. En petite quantité, il pénètre la barrière placentaire.
Seules de petites quantités sont excrétées dans les urines avec un T1/2 de 6,5 heures.
La clairance de la bromhexine ou de ses métabolites peut être réduite chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale sévère.

Indications pour
application:

Maladies bronchopulmonaires, accompagnées de la formation d'expectorations de viscosité accrue:
- l'asthme bronchique;
- fibrose kystique;
- tuberculose pulmonaire;
- pneumonie;
- trachéobronchite;
- bronchite obstructive ;
- bronchectasie ;
- emphysème;
- pneumoconiose.

Mode d'application :

Prenez de la bromhexine à l'intérieur(peu importe comment vous écrivez) sous forme de comprimés.
Doses pour adultes - 0,016 g (16 mg = 2 comprimés de 0,008 mg) 3 à 4 fois par jour ; pour les enfants de 3 à 4 ans - 0,002 g (2 mg), de 5 à 14 ans - 0,004 g (4 mg) 3 fois par jour; les enfants de moins de 3 ans ne se voient pas prescrire le médicament.
L'effet du médicament commence à apparaître généralement 24 à 48 heures après le début du traitement. Le cours du traitement - de 4 jours à 4 semaines.

Solution pour inhalation doit être dilué à 1:1 avec de l'eau distillée et réchauffé à la température du corps pour éviter la toux. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de bronchite asthmatique, un bronchodilatateur (un médicament qui dilate la lumière des bronches) doit être pris avant l'inhalation. L'inhalation est effectuée deux fois par jour pour les adultes, 4 ml, pour les enfants de plus de 10 ans - 2 ml, pour les enfants de 6 à 10 ans - 1 ml, pour les enfants de 2 à 10 ans - 10 gouttes et pour les enfants de moins de 2 ans - 1 ml 5 gouttes par inhalation.
parentéral(en contournant tube digestif) introduction le médicament est recommandé pour le traitement dans les cas graves, ainsi que dans période postopératoire pour prévenir l'accumulation de crachats épais dans les bronches. Entrez 1 ampoule par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse 2-3 fois par jour lentement pendant 2-3 minutes.
Par voie intraveineuse le médicament est administré avec du glucose ou une solution saline.
Le médicament est incompatible avec les solutions alcalines.
Si nécessaire, la bromtexine est prescrite simultanément avec des moyens antibactériens, bronchodilatateurs, cardiaques et autres.

Pendant le traitement, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide, ce qui favorise l'effet sécrétolytique de la Bromhexine.
Chez l'enfant, le traitement doit être associé à un drainage postural ou à un massage par vibration. poitrine facilitant l'évacuation des sécrétions des bronches.

Effets secondaires:

Du côté système digestif : phénomènes dyspeptiques, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin.
Du CNS: maux de tête, vertiges.
Réactions dermatologiques: augmentation de la transpiration, éruption cutanée.
Du côté système respiratoire : toux, bronchospasme.

Contre-indications :

Âge jusqu'à 3 ans;
- I trimestre de grossesse;
- hypersensibilité à la bromhexine.

Avec ulcère peptique de l'estomac, ainsi qu'avec des indications de saignement d'estomac un antécédent de bromhexine doit être utilisé sous la supervision d'un médecin.
Avec attention utilisation chez les patients souffrant d'asthme bronchique.

Interaction
autre médicament
par d'autres moyens:

La bromhexine peut être administrée en association avec des bronchodilatateurs, médicaments antibactériens, médicaments utilisés en cardiologie et autres médicaments.
Incompatible avec les solutions alcalines.
La bromhexine n'est pas utilisée simultanément avec des médicaments contenant de la codéine, car. il est donc difficile de cracher des expectorations molles.
Utilisé dans la composition médicaments combinés origine végétale Avec huiles essentielles(y compris avec de l'huile d'eucalyptus, de l'huile d'anis, de l'huile de menthe poivrée, du menthol).

Grossesse:

Pendant la grossesse et l'allaitement, Bromhexine est utilisé dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Surdosage :

Les symptômes: augmentation des effets indésirables.
Traitement: vomissements artificiels, apport hydrique (lait ou eau) dans les 1 à 2 premières heures suivant l'ingestion, traitement symptomatique.

Formulaire de décharge:

1 comprimé Bromhexine contient:
- substance active: chlorhydrate de bromhexine - 8 mg;
- Excipients: sucre, lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, acide stéarique, cellulose microcristalline.

À 5 ml de sirop de bromhexine contient:
- ingrédient actif : chlorhydrate de bromhexine - 4 mg ;
- excipients : propylène glycol - 1250,0 mg, sorbitol (sorbitol) - 2000,0 mg, acide succinique - 12,5 mg, huile de feuilles en forme de bâtonnet d'eucalyptus ( Huile d'eucalyptus) - 0,75 mg, benzoate de sodium - 2,5 mg, arôme abricot - 5,0 mg, eau (eau purifiée) - jusqu'à 5 ml.

Attention! Les informations sont fournies à titre informatif uniquement. Ce manuel ne doit pas être utilisé comme un guide d'automédication. La nécessité d'un rendez-vous, les méthodes et les doses du médicament sont déterminées uniquement par le médecin traitant.

caractéristiques générales

internationales et nom chimique: Bromhexin ;
la bromhexine (chlorhydrate de N-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-N-méthylcyclohexylamine);

principales propriétés physiques et chimiques : comprimés blancs;

composé: chaque comprimé contient du chlorhydrate de bromhexine - 0,008 g;

Excipient : sucre ou sucre raffiné, sucre de lait, fécule de pomme de terre, stéarate de calcium.

Formulaire de décharge. Comprimés.

Groupe pharmacologique

Moyens utilisés pour la toux et le rhume. agents mucolytiques. Code ATC R05C B02.

Propriétés pharmacologiques

Le médicament présente une action mucolytique (sécrétolytique) et expectorante. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation et à la raréfaction des fibres de mucoprotéines et de mucopolysaccharides. L'une des caractéristiques importantes de l'action de la bromhexine est sa capacité à stimuler la formation de surfactant - un surfactant de nature lipide-protéine-mucopolysaccharide, synthétisé dans les cellules alvéolaires: la biosynthèse du surfactant est altérée dans diverses maladies bronchopulmonaires. Ce dernier conduit à une violation de la stabilité des cellules alvéolaires, à un affaiblissement de leur réponse aux facteurs indésirables, etc. Le médicament a également un léger effet antitussif.

Pharmacocinétique. Après oral (oral- la voie d'administration du médicament par la bouche (per os)) la prise de bromhexine est presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal et excrétée dans l'urine principalement sous forme inchangée. Principal métabolite actif (Métabolites actifs- métabolites de médicaments à activité biologique (pharmacologique). Les métabolites actifs peuvent avoir une activité biologique semblable à celle d'un médicament) est l'ambroxol. Biodisponibilité (Biodisponibilité- un indicateur du degré et du taux d'entrée dans le sang substance médicinale de la dose totale administrée) médicament - environ 80%, ce qui est associé à l'effet de "premier passage" par le foie. La concentration sérique maximale est atteinte une heure après la prise du médicament.
La demi-vie est de 4 à 5 heures. La bromhexine traverse la barrière hémato-encéphalique et placentaire et se retrouve dans le lait maternel. Sous forme inchangée, seule une petite partie du médicament est excrétée dans l'urine.

Indications pour l'utilisation

Bronchite aiguë (Bronchite aiguë - inflammation saisonnière aiguë de la muqueuse bronchique), la bronchite chronique (Bronchite chronique - chronique maladie inflammatoire, caractérisée par des lésions diffuses irréversibles des bronches, dont le principal symptôme est toux productive avec crachat muqueux) avec la présence ou l'absence d'obstruction bronchique, non compliquée ou compliquée de bronchectasie, d'asthme bronchique, de formes primaires et secondaires de tuberculose respiratoire, chronique (Chronique- un processus long, continu et prolongé, se produisant constamment ou avec des améliorations périodiques de l'état) maladie pulmonaire obstructive, pneumonie nosocomiale aiguë, pneumonie communautaire aiguë non compliquée, pneumonie aiguë grave et compliquée. Le médicament peut également être utilisé pour assainissement (Assainissement- mesures thérapeutiques et préventives ciblées pour améliorer le corps (par exemple, assainissement de la cavité buccale)) arbre bronchique dans la période préopératoire, ainsi que pour prévenir l'accumulation de visqueux épais expectorations (Expectorations- un secret trachéobronchique pathologiquement altéré libéré lors de l'expectoration. Il a des propriétés bactéricides, son élimination favorise le nettoyage voies respiratoires provenant de micro-organismes, de particules de poussière, de produits métaboliques et de détritus cellulaires) après opération. Il est également prescrit pour accélérer la libération d'un agent de contraste après bronchographie.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas. Les adultes nomment 0,016 g (16 mg = 2 comprimés de 0,008 g) 3 à 4 fois par jour; enfants âgés de 3 à 4 ans - 0,002 g (2 mg), de 5 à 14 ans - 0,004 g (4 mg) 3 fois par jour. La durée du traitement est de 4 jours à 4 semaines.Avec un ulcère gastrique, ainsi que des indications de saignement gastrique chez l'histoire (Anamnèse- un ensemble d'informations sur l'évolution de la maladie, les conditions de vie, maladies antérieures et autres collectées dans le but d'être utilisées pour le diagnostic, le pronostic, le traitement, la prévention) Bromhexine-Darnitsa doit être utilisé sous surveillance médicale.

Effet secondaire

Le médicament est généralement bien toléré. Dans certains cas, il est possible réactions allergiques(démangeaison de la peau, rhinite (rhinite- inflammation de la muqueuse nasale, nez qui coule) et etc.). Des troubles gastro-intestinaux sont rarement observés. Parfois, il peut y avoir une augmentation temporaire du taux de transaminase sérique, mais lors de l'utilisation ultérieure de Bromhexine-Darnitsa, il diminue.

Contre-indications

1er trimestre de grossesse lactation (Lactation- sécrétion de lait par la glande mammaire, hypersensibilité à Bromhexine-Darnitsa. Les enfants de moins de 3 ans ne se voient pas prescrire le médicament en raison de la complexité du dosage.

Interaction avec d'autres médicaments

Bromhexine-Darnitsa peut être prescrit en association avec des bronchodilatateurs, des médicaments antibactériens, des médicaments utilisés en cardiologie et d'autres médicaments. Bromhexine-Darnitsa n'est pas utilisé simultanément avec des médicaments contenant de la codéine, car cela rend difficile l'expectoration liquéfiée. Bromhexine-Darnitsa n'est pas compatible avec les solutions alcalines.

Fonctionnalités des applications

En cas d'ulcère gastrique, ainsi que d'indications de saignement gastrique dans l'histoire, Bromhexine-Darnitsa doit être utilisé sous surveillance médicale.
Chez l'enfant, le traitement doit être associé à postural (Postural- en raison de la position du corps drainage (Drainage- une méthode de drainage des plaies (cavités corporelles), en enlevant les écoulements liquides (pus, épanchement, etc.) à l'aide de tubes, de bandes de caoutchouc ou de gaze) et massage par vibration de la poitrine, qui facilite l'écoulement des sécrétions des bronches.

Pendant la grossesse, Bromhexine-Darnitsa est utilisé dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant la grossesse Bromhexine-Darnitsa est utilisé dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Informations générales sur le produit

Termes et conditions de stockage. Conserver dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants. Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de vacances. Sans recette.

Forfait. 10 ou 20 comprimés sous blister ; 10 x 5 packs dans un pack.

Fabricant.CJSC "Entreprise pharmaceutique "Darnitsa".

Emplacement. 02093, Ukraine, Kyiv, st. Borispolskaïa, 13 ans.

Site Internet. www.darnitsa.ua

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Le médicament "Bromhexine" (comprimés). Instructions : description, pharmacocinétique

La préparation contient substance active bromhexine. Composants auxiliaires : lactose monohydraté, sucre, stéarate de calcium, amidon.

Le médicament est bien absorbé dans l'estomac, les intestins, puis subit une transformation métabolique dans le foie. Le médicament est distribué dans tous les tissus du corps. Il est excrété par les reins sous forme de composés inactivés. Demi-vie des composants médicament jusqu'à deux heures. Le médicament est capable de pénétrer dans le tissu cérébral à travers une petite partie de celui-ci peut pénétrer dans le fœtus à travers le placenta. La libération des composants du médicament peut ralentir en cas d'insuffisance rénale.

Le médicament "Bromhexine" (comprimés). Mode d'emploi : pharmacodynamie

Le médicament a un expectorant prononcé et un faible effet antitussif. Les effets mucolytiques sont associés à la liquéfaction et à la dépolymérisation des mucopolysaccharides et des fibres mucoprotéiques. L'une des caractéristiques les plus importantes de l'action du médicament est la stimulation de la synthèse de surfactant endogène. Il augmente également l'activité de l'épithélium cilié.

Le médicament "Bromhexine Berlin-Chemie" (comprimés). Mode d'emploi : méthode d'application, dosage

L'ingestion est la seule façon d'utiliser ce médicament. Il est consommé quel que soit le repas. Pour les adultes, la dose est de quatre comprimés trois fois par jour. Pendant le traitement, il est recommandé de consommer une quantité suffisante d'eau, ce qui maintient l'activité sécrétolytique du médicament. La durée maximale du traitement est de quatre semaines.

Le médicament "Bromhexine" (comprimés). Mode d'emploi : effets secondaires

Parmi les nombreux Effets secondaires le plus souvent, il y a une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, qui est transitoire, des maux de tête, une transpiration accrue, une toux, une éruption cutanée, un bronchospasme.

Le médicament "Bromhexine" (comprimés). Mode d'emploi : contre-indications, interactions médicamenteuses

Le médicament ne doit pas être utilisé en présence d'hypersensibilité aux composants, ulcère peptique (stade d'exacerbation), pendant la grossesse. Il est également contre-indiqué pour les enfants de moins de six ans.

Il est permis de prescrire ce médicament en association avec des médicaments d'autres groupes utilisés pour traiter les maladies bronchopulmonaires. Il favorise la pénétration Tissu pulmonaire antibiotiques. L'utilisation en conjonction avec la codéine est inacceptable, cela entraîne des difficultés à cracher des expectorations. Le médicament est utilisé en combinaison avec des préparations à base de plantes, des huiles essentielles. L'utilisation en conjonction avec des solutions alcalines est également inacceptable.

Le médicament "Bromhexine" (comprimés). Instruction: instructions spéciales, surdosage

Pour les patients présentant une insuffisance rénale, ce médicament est prescrit à des doses légèrement inférieures. Avec une faible motilité des bronches, un montant significatif crachats séparés, l'utilisation du médicament nécessite des précautions particulières, cela peut entraîner un retard du contenu dans les bronches. Bronchique, asthme, ulcère gastrique - maladies dans lesquelles le médicament doit être utilisé sous surveillance médicale. Le médicament pendant l'allaitement, la grossesse n'est utilisé que dans de rares cas.

Symptômes de surdosage : vomissements, nausées, troubles intestinaux. A ce jour, aucun antidote spécifique n'a été développé. ce médicament. Par conséquent, tout traitement en cas de surdosage est réduit à un lavage gastrique, qui doit être effectué dans les deux premières heures suivant la prise du médicament.