Forma di dosaggio liquida per somministrazione orale. Forme di dosaggio liquide (LDF)

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introduzione

3. Sospensioni

3.1 Caratteristiche generali

3.2 Sospensioni di erogazione

Conclusione

Bibliografia

introduzione

soluzione liquida sospensione concentrata

Forme di dosaggio liquide - sistemi con un mezzo di dispersione liquido. Nella pratica medica, le forme di dosaggio con un mezzo di dispersione liquido sono ampiamente utilizzate. Costituiscono circa il 60% del totale delle ricette per la produzione individuale (soprattutto in farmacie istituzioni mediche). Allo stato attuale, si registra una tendenza all'aumento del numero di prescrizioni in entrata farmacie , nella produzione di forme farmaceutiche liquide per uso esterno.

La prevalenza delle forme di dosaggio liquide nella pratica medica è spiegata dal fatto che consentono:

Regolare la biodisponibilità, la velocità di rilascio e l'assorbimento delle sostanze medicinali (il rilascio e l'assorbimento rapidi sono forniti da soluzioni iniettabili, clisteri; un effetto prolungato è caratteristico di emulsioni, sospensioni, soluzioni in solventi viscosi, ecc.; può essere previsto un trasporto mirato, per ad esempio, utilizzando liquidi liposomiali o a controllo magnetico);

Rafforzare l'effetto farmacologico di alcune sostanze (soluzioni di colloidi protetti, tannino, estratti);

Riduci fortemente effetto irritante una serie di sostanze (bromuri, ioduri, salicilati, cloralio idrato, ecc.), manifestate sotto forma di polveri;

Migliorare le proprietà organolettiche del farmaco (gusto, colore, odore), che è particolarmente importante in pediatria e pratica geriatrica.

Inoltre, le forme di dosaggio liquide sono in grado di fornire una varietà di metodi di somministrazione (all'interno, all'esterno, sotto forma di instillazioni, iniezioni, ionoforesi, ecc.); precisione di dosaggio (soprattutto nel caso di soluzioni vere); portabilità di alcune tipologie di imballo (fiale, flaconi a goccia, ecc.); facilità d'uso.

Le forme di dosaggio liquide possono fornire un effetto locale (locale) di sostanze medicinali, ad esempio quando si prescrivono lozioni, nonché un effetto generale (riassorbimento o riflesso) sul corpo, ad esempio soluzioni per iniezione, soluzioni rettali. Possono essere a rilascio mirato e controllato (liquidi liposomiali, magnetici).

Tuttavia, va notato che le forme di dosaggio liquide prodotte in farmacia , hanno una breve durata (2-3 giorni). Ciò è dovuto alla possibile violazione vari tipi stabilità (antimicrobica, chimica, fisico-chimica), soprattutto in ambiente acquatico. La perdita di stabilità fisico-chimica (termodinamica) è accompagnata da processi di coagulazione (soluzioni di colloidi protetti); sedimentazione (sospensione), coalescenza (emulsione), ecc. Nell'ambiente acquatico, i processi di interazione degli ingredienti procedono più attivamente (soprattutto durante la sterilizzazione termica).

Poiché le forme di dosaggio liquide della produzione farmaceutica sono forme di dosaggio senza dosaggio, una violazione del dosaggio del farmaco durante l'assunzione (in particolare sospensioni ed emulsioni), nonché una violazione dell'integrità della vetreria, può essere di grande pericolo.

Tutti questi e molti altri problemi ci portano a prestare particolare attenzione alla produzione, conservazione e distribuzione di forme di dosaggio liquide.

1. Forme di dosaggio liquide. Caratteristiche generali. Mezzo di dispersione

Come già accennato nell'introduzione, le forme di dosaggio liquide sono sistemi con un mezzo di dispersione liquido. Vi sono state anche riportate le loro caratteristiche generali, i loro vantaggi rispetto ad altre forme di dosaggio e gli attuali problemi associati alla loro produzione, conservazione e distribuzione. Questo capitolo seguirà una storia dettagliata su un componente integrale delle forme di dosaggio liquide: un mezzo di dispersione.

Come mezzi di dispersione e co-solventi sono attualmente utilizzati: acqua purificata e per preparazioni iniettabili; alcool etilico (etanolo) di diverse concentrazioni; glicerolo; oli grassi e minerali; etere; cloroformio; PEO-400; DMSO; liquidi poliorganosilossanici e altri approvati per uso medico.

Nella produzione di medicinali omeopatici, acqua purificata, etanolo di varie concentrazioni, espresso in percentuale in peso, vengono utilizzati più spesso oli vegetali. Muravyov I.A. Tecnologia dei farmaci. M.: Medicina, 1980

Diversi mezzi di dispersione richiedono l'uso di metodi tecnologici specifici nella produzione di varie forme di dosaggio. I mezzi di dispersione viscosi richiedono riscaldamento, miscelazione più intensa e spesso macinazione preliminare di sostanze medicinali. Nella produzione di soluzioni in etanolo e altri mezzi volatili, il riscaldamento, al contrario, è indesiderabile. Ci sono caratteristiche di dosaggio. Acqua purificata, etanolo, soluzioni acquose ed etanolo, gli sciroppi sono prescritti nella prescrizione e dosati in volume, i farmaci prodotti utilizzando questi mezzi sono controllati in volume. I mezzi di dispersione viscosi e volatili (eccetto l'etanolo) sono prescritti nella prescrizione e dosati in base al peso, anche i farmaci prodotti utilizzando questi mezzi sono controllati in base al peso.

I mezzi di dispersione sono classificati per origine, dimensione molecolare, grado di idrofilia e scopo. Krasnyuk I.I. e altre tecnologie delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

Per origine, i mezzi di dispersione sono classificati in due gruppi:

1) naturale - inorganico (acqua purificata e per preparazioni iniettabili); organico (etanolo, glicerina, oli grassi e minerali);

2) sintetico e semisintetico - organico (dimexide, PEO-400); organoelemento (liquidi poliorganosilossanici).

In base alla dimensione (dimensione) delle molecole, anche i mezzi di dispersione sono divisi in 2 gruppi:

1) sostanze a basso peso molecolare (acqua, glicerina, etanolo);

2) sostanze macromolecolari e oligomeri (ossidi di polietilene, ecc.).

In base al grado di idrofilia, i mezzi di dispersione si distinguono:

1) idrofilo (acqua, glicerina);

2) lipofili (oli grassi e minerali, cloroformio, liquidi poliorganosilossanici, etere);

3) difilico (etanolo, dimexide, ecc.).

Su appuntamento si distinguono:

1) mezzi di dispersione adeguati (in soluzioni di colloidi protetti, sospensioni, emulsioni, miscele complesse);

2) solventi (in vere soluzioni di sostanze a basso e alto peso molecolare);

3) estratti (per ottenere estratti acquosi, preparati estrattivi di varia natura).

Sono richiesti elevati requisiti ai mezzi di dispersione, essi devono:

Possedere potere dissolvente o raggiungere una dispersione ottimale;

Garantire la biodisponibilità delle sostanze medicinali;

Non esposto a contaminazione microbica;

Sii chimicamente indifferente, biologicamente innocuo;

Possedere proprietà organolettiche ottimali;

Sii conveniente.

Ulteriori requisiti sono imposti agli estraenti: elevata capacità di diffusione; permeabilità attraverso i pori del materiale biologico e delle membrane cellulari; capacità di desorbimento; potere di dissoluzione selettivo (selettivo).

Attualmente, sfortunatamente, non esistono mezzi di dispersione ed estraenti universali che soddisfino tutti i requisiti di cui sopra. Krasnyuk I.I. e altre tecnologie delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

2. Classificazione delle forme di dosaggio liquide

Esistono diversi tipi di classificazione delle forme di dosaggio liquide, a seconda di determinate caratteristiche.

In base alla dispersione della fase e alla natura della connessione con il mezzo di dispersione, si distinguono i seguenti tipi di sistemi dispersi:

1) soluzioni in vari solventi - sistemi omogenei con massima macinazione della fase dispersa (ionica e molecolare - 1-2 nm) associata al solvente per formazione di complessi solvatici in assenza di interfaccia tra le fasi - vere soluzioni di sostanze a basso peso molecolare e ad alto peso molecolare;

2) sol o soluzioni colloidali (grado micellare di frantumazione). La dimensione del diametro delle particelle non supera i 100 μm, viene delineata l'interfaccia tra le fasi (sistemi ultramicroeterogenei);

3) sospensioni (sospensioni) - sistemi microeterogenei con una fase solida dispersa e un mezzo di dispersione liquido. L'interfaccia tra le fasi è visibile ad occhio nudo. Le dimensioni delle particelle non superano 0,2-100 micron. Nelle sospensioni farmaceutiche, queste dimensioni sono comprese tra 30 e 50 micron;

4) emulsioni - sistemi dispersi costituiti da due liquidi, insolubili o leggermente solubili l'uno nell'altro, la fase e il mezzo sono liquidi mutuamente immiscibili. Le dimensioni delle goccioline della fase liquida non superano i 20 µm;

5) sistemi combinati - in questo caso, il processo tecnologico è ridotto alla dissoluzione o peptizzazione, sospensione o emulsionamento della fase dispersa in mezzi di dispersione di viscosità diverse. Kondratieva TS Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

Tabella 1

Classificazione delle forme di dosaggio liquide a seconda del tipo di sistema disperso

Tipo di sistema disperso	Fase dispersa	Granulometria della fase dispersa
Vere soluzioni di sostanze a basso peso molecolare (LMW)	Ioni, molecole		Soluzioni di cloruro di sodio, solfato di magnesio, glucosio, ecc.
Vere soluzioni di sostanze macromolecolari (HMW)	Macromolecole, macroioni		Soluzioni di pepsina, gelatina, Na-CMC, ecc.
Soluzioni colloidali			Soluzioni di collargol, protargol, poviargol
Sospensioni	Particelle solide		Sospensioni di zolfo, ossido di zinco, ecc.
emulsioni	Particelle liquide che non si mescolano con il mezzo di dispersione		Emulsione di olio di ricino, ecc.
Combinato	Qualsiasi combinazione di quanto sopra	1 nm - 150 µm	Estratti d'acqua, pozioni con tinture, estratti, ecc.

A seconda della composizione, tutte le forme di dosaggio liquide possono essere semplici, costituite da un componente, ad esempio olio di girasole, e complesse, costituite da due o più componenti.

Le forme di dosaggio liquide complesse richiedono il rigoroso rispetto dell'ordine di dissoluzione e miscelazione, tenendo conto delle proprietà fisico-chimiche dei medicinali e degli eccipienti.

Tenendo conto dello stato fisico-chimico e delle proprietà delle sostanze medicinali, della dispersione (dimensione delle particelle) e della natura della relazione con il mezzo di dispersione, si distingue una classificazione di dispersione.

Secondo questa classificazione, le forme di dosaggio liquide sono sistemi fisici e chimici liberi e completamente dispersi in cui le sostanze medicinali (fase dispersa) sono distribuite uniformemente in un mezzo di dispersione liquido. Tuttavia, il concetto di libertà è relativo, poiché tutto dipende dalla natura dell'interazione intermolecolare e interfase delle particelle della fase dispersa e del mezzo di dispersione. Le forme di dosaggio liquide possono essere: monofase (senza confine di fase), cioè omogeneo, bifasico e avente anche un numero maggiore di fasi (avente un confine di fase), cioè eterogeneo (Tabella 1). Krasnyuk I.I. ecc. Workshop sulla tecnologia farmaceutica: libro di testo. per stallone. - M.: "Accademia", 2007

I sistemi dispersi omogenei includono vere soluzioni di sostanze a basso peso molecolare e ad alto contenuto molecolare. Le sostanze medicinali in esse contenute vengono frantumate in molecole e (o) ioni, invisibili anche in un ultramicroscopio.

I sistemi dispersi eterogenei sono soluzioni colloidali, sospensioni ed emulsioni. Nelle soluzioni colloidali, le molecole e gli ioni si combinano in un certo modo in micelle invisibili ad occhio nudo (sistemi ultraeterogenei). Nelle sospensioni (sospensioni), le sostanze medicinali sono sotto forma di particelle solide relativamente grandi (sistemi microeterogenei). Le emulsioni sono liquidi in cui sostanze medicinali liquide immiscibili con un mezzo di dispersione vengono frantumate in minuscole goccioline (sistemi microeterogenei). Le emulsioni sono stabili solo in presenza di uno stabilizzante (emulsionante).

La capacità di determinare la natura del sistema liquido disperso da realizzare consente al farmacista-tecnologo di scegliere il metodo ottimale per ottenerlo, per effettuare la fase di filtrazione, per valutarne correttamente la qualità e rilasciare il farmaco per il rilascio.

Per dissoluzione si ottengono sistemi omogenei. Eterogeneo - con il metodo di dispersione (macinazione preliminare) o con il metodo di condensazione (condensazione fisica - cambio di solvente; chimica - formazione di un nuovo prodotto con una granulometria grande come risultato dell'interazione chimica).

Le vere soluzioni vengono filtrate attraverso qualsiasi materiale filtrante consentito, soluzioni colloidali - utilizzando un materiale filtrante rigorosamente definito, tenendo conto delle proprietà e delle dimensioni delle micelle, le sospensioni non vengono filtrate.

Le vere soluzioni sono trasparenti, ultra-eterogenee - opalescenti; i sistemi eterogenei sono torbidi. Per loro è necessario verificare il tasso di sedimentazione (deposizione), la risospendibilità e altri indicatori specifici.

Importante è anche la classificazione delle forme di dosaggio liquide in base alla via e alla velocità di somministrazione, poiché la via di somministrazione determina determinate azioni professionali e operazioni tecnologiche:

Verifica delle dosi in forme di dosaggio liquide somministrate per via enterale somministrate per os; clisteri somministrati per via rettale;

Controllo rigoroso dell'assenza di inclusioni meccaniche in colliri, soluzioni per iniezione;

La necessità di sterilizzazione di forme di dosaggio liquide (introdotte nelle cavità del corpo che non contengono microrganismi: utero, vescica e altri; forme di dosaggio somministrate con violazione della pelle e delle mucose; colliri; liquidi applicati su ferite e superfici ustionate, ecc. .).

Classificazione per categoria di età La gestione del paziente comporta la presa in considerazione del farmacista-tecnologo sia nel processo di sviluppo di nuove forme di dosaggio e farmaci, sia nell'implementazione del processo tecnologico delle caratteristiche anatomiche e fisiologiche del corpo.

Nella produzione e successiva sterilizzazione di farmaci per neonati sono necessarie condizioni asettiche. La purezza microbiologica è importante anche nella produzione di farmaci per i pazienti geriatrici.

Per questi gruppi di popolazione, ci sono caratteristiche nella nomina di sostanze di vario genere gruppi farmacologici e verifica delle dosi; a seconda dell'età, un approccio individuale alla scelta della composizione, Aids, tipo di forma farmaceutica liquida.

A seconda della composizione del mezzo di dispersione, le forme di dosaggio liquide sono classificate come acquose; non acquosi, compresi i mezzi di dispersione viscosi e volatili (solventi); combinato (diversa combinazione di mezzi di dispersione). Krasnyuk I.I. e altre tecnologie delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

2.1 Soluzioni. Definizione. Classificazione

Soluzione farmaceutica (Solutio) - una forma di dosaggio omogenea termodinamicamente stabile liquida di composizione variabile, ottenuta sciogliendo una o più sostanze medicinali, destinata all'iniezione, uso interno o esterno. Le soluzioni destinate alla somministrazione di gocce ai pazienti sono chiamate gocce (Guttae).

Le sostanze che compongono una soluzione sono chiamate suoi componenti.

2.1.1 Modi per indicare la concentrazione della soluzione nella ricetta ricetta

Per denotare la concentrazione in una soluzione, vengono utilizzate le concentrazioni volumetriche e massa-volume. Per esprimerli vengono utilizzati quattro metodi (Tabella 2).

Quando si prescrivono separatamente i componenti della prescrizione, il volume totale del farmaco viene determinato sommando i volumi di tutti i liquidi prescritti nella prescrizione. Se la concentrazione è indicata con altri metodi indicati in precedenza, nella ricetta è indicato il volume della soluzione.

Se è necessario stabilire il volume del liquido scritto nella ricetta e dosato in peso, o la massa del liquido scritta nella ricetta e dosata in volume, vengono utilizzati valori di densità tabulari.

Tavolo 2

Metodo di notazione
	Concentrazione volumetrica	Concentrazione in volume di massa
In percentuale	Rp.: Solutionis Acidi cloridrici 2% - 200 ml MDS.	Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml MDS.
Elenco separato del farmaco (sostanza) e del solvente (mezzo di dispersione)	Rp.: Acido cloridrico 4 ml Aquae purificatae 196 ml	Rp.: Natrii bromidi 4.0
Con indicazione del solvente (mezzo di dispersione) fino a un determinato volume	Rp.: Acido cloridrico 4 ml Aquae purificatae ad 200 ml	Rp.: Natrii bromidi 4.0 Aquae purificatae e 200 ml MDS.
Indicando il rapporto tra la massa del medicinale (sostanza) e il volume della soluzione preparata	Rp.: Solutionis Acidi cloridrici ex 4 ml - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS.	Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4.0 - 200 ml (seu 1:50 - 200 ml) MDS.

2.1.2 Caratteristiche della tecnologia per la fabbricazione di soluzioni in solventi viscosi e volatili

Regole tecnologiche generali per la produzione di soluzioni. Le soluzioni vengono preparate immediatamente in una fiala di dosaggio asciutta e sterilizzata. Prima di tutto vengono dosati i medicinali (sostanze), quindi il solvente. Quest'ultimo viene dosato in base al peso (ad eccezione dell'etanolo e delle sue soluzioni, che vengono dosate in volume). Le soluzioni sono fatte in concentrazione in peso (l'eccezione è la diluizione di etanolo - concentrazione in volume, la produzione di soluzioni in etanolo - concentrazione in massa-volume). Filtra le soluzioni solo come ultima risorsa. Se necessario, filtrare attraverso un materiale filtrante secco, che viene selezionato tenendo conto della viscosità o volatilità del solvente, adottando precauzioni (per ridurre le perdite associate all'evaporazione o all'assorbimento sul materiale filtrante).

Differenze nella preparazione di soluzioni in solventi viscosi e volatili. Il riscaldamento come metodo tecnologico per aumentare la solubilità e accelerare il processo di dissoluzione nella produzione di soluzioni in solventi volatili viene utilizzato solo come ultima risorsa, osservando le precauzioni. Le soluzioni contenenti etere non vengono riscaldate e la preparazione viene effettuata lontano da fonti di fuoco. Non riscaldare liquidi contenenti miscele di etere e alcol. Le soluzioni contenenti cloroformio devono essere riscaldate solo quando necessario e con la dovuta attenzione. Le soluzioni contenenti sostanze volatili vengono riscaldate a una temperatura non superiore a 40-45 0 C. Quando si utilizzano solventi viscosi (glicerina, oli), viene solitamente utilizzato il riscaldamento. Krasnyuk I.I. ecc. Workshop sulla tecnologia farmaceutica: libro di testo. per stallone. - M.: "Accademia", 2007

Le soluzioni in solventi viscosi vengono filtrate attraverso un doppio strato di garza, a volte in caso di elevata viscosità della soluzione e se le proprietà delle sostanze medicinali lo consentono, si utilizza un imbuto di filtrazione caldo. Le soluzioni in solventi volatili, se necessario, vengono rapidamente filtrate attraverso un filtro di cotone asciutto, coprendo l'imbuto con un vetro d'orologio.

I solventi volatili sono utilizzati principalmente nella composizione di solventi complessi come co-solventi o componenti farmacologicamente attivi.

2.2 Soluzioni standard e loro diluizioni

Le soluzioni standard sono soluzioni acquose di alcune sostanze medicinali di produzione industriale. Questi includono:

Tabella 3

nome chimico	Concentrazione, %	Nome convenzionale
Acido cloridrico
Acido cloridrico diluito
Soluzione di ammoniaca
Acido acetico	non meno di 98,0
Acido acetico diluito
Soluzione basica di acetato di alluminio		Il liquido di Burow
Soluzione di acetato di potassio		Soluzione liquida di acetato di potassio o soluzione liquida di acetato di potassio
Soluzione di perossido di idrogeno concentrata		peridrolo
Soluzione diluita di perossido di idrogeno
soluzione di formaldeide		Formalina

Soluzioni di acido cloridrico

Soluzioni di acido cloridrico di qualsiasi concentrazione sono costituite da acido cloridrico diluito (8,2-8,4%), prendendolo come unità (100%).

L'acido cloridrico diluito viene utilizzato anche per ottenere una soluzione al 10% (1:10) come preparazione intrafarmaceutica (la concentrazione di acido sarà 0,82-0,84%). Ordine n. 308 del 21/10/97 "Sull'approvazione delle istruzioni per la fabbricazione in farmacie ZhLF"

Rp.: Acidi cloridrici diluiti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Il volume totale della miscela è di 154 ml. In una fiala per l'erogazione si misurano 114 ml di acqua purificata e 40 ml di una soluzione di acido cloridrico diluito 1:10 (o 150 ml di acqua purificata e 4 ml di acido cloridrico diluito 8,3%). Sciogliere 4 g di pepsina in acqua acidificata. L'acido cloridrico con una concentrazione del 24,8-25,2% viene dispensato solo nei casi in cui nella prescrizione vi sia un'indicazione corrispondente. Senza ulteriori indicazioni, l'acido cloridrico con una concentrazione del 24,8-25,2% viene utilizzato nella produzione della soluzione 2 secondo la prescrizione di Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi cloridrici 6% -100 ml

(Soluzione n. 2 secondo Demyanovich)

Il volume della soluzione è di 100 ml. In una fiala per l'erogazione si misurano 94 ml di acqua purificata e 6 ml di acido cloridrico 24,8-25,2%. In assenza di acido cloridrico con una concentrazione del 24,8-25,2%, è possibile utilizzare acido cloridrico diluito con una concentrazione dell'8,2-8,4%, che dovrebbe essere assunto 3 volte di più. 82 ml di acqua purificata e 18 ml di acido cloridrico diluito vengono misurati in una fiala per l'erogazione. Ordine n. 308 del 21/10/97 "Sull'approvazione delle istruzioni per la fabbricazione in farmacie ZhLF"

Soluzioni di ammoniaca e acido acetico

Le soluzioni di ammoniaca e acido acetico sono realizzate in base al contenuto effettivo del farmaco nella soluzione standard. Durante il calcolo, utilizzare la formula di diluizione:

V 1 x C 1 V = , C

dove: V è il volume della soluzione standard, ml;

V 1 - il volume richiesto della soluzione prodotta, ml;

C 1 - la concentrazione richiesta della soluzione,%;

C è la concentrazione della soluzione standard, %.

Soluzioni di acetato di alluminio basico, acetato di potassio, perossido di idrogeno, formaldeide. soluzione medicinale sospensione di pozioni

Quando si eseguono calcoli per diluire queste soluzioni standard alla concentrazione richiesta, si tiene conto con quale nome (chimico o condizionale) è prescritta la soluzione nella prescrizione. Se le soluzioni di queste sostanze sono scritte sotto il nome chimico (Tabella 1), il calcolo viene effettuato tenendo conto del loro contenuto effettivo nella soluzione standard e, se sotto il nome condizionale, durante la produzione viene presa la soluzione standard come unità (100%). Per la produzione di soluzioni diluite di formaldeide e perossido di idrogeno, è consentito utilizzare formalina con un contenuto di formaldeide inferiore al 36,5% e una soluzione di peridrolo con un contenuto di perossido di idrogeno superiore al 30%.

Nei calcoli si tiene conto della differenza di concentrazione utilizzando il fattore di conversione (KF). La farmacia ha ricevuto una soluzione con una concentrazione di formaldeide del 34%. Ordine n. 308 del 21/10/97 "Sull'approvazione delle istruzioni per la fabbricazione in farmacie ZhLF"

Rp.: Soluzione è formaldeide 5% -200 ml

La soluzione è scritta sotto il nome chimico. Il numero di millilitri di soluzione standard di formaldeide (X) necessari per la diluizione è calcolato dalla formula, tenendo conto del suo contenuto effettivo (34%) nella soluzione:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Acqua purificata - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

La soluzione è stata emessa con il nome condizionale. Nei calcoli, la soluzione standard viene considerata come un'unità (100%). Una soluzione standard di formaldeide (36,5-37,5%) deve essere assunta in 10 ml e 190 ml di acqua purificata. Nel caso di utilizzo di una soluzione di formaldeide al 34%, il valore CP è 1,08 (37:34). La quantità calcolata di una soluzione standard di formaldeide al 34% viene moltiplicata per 1,08 (10 x 1,08), cioè dovresti prendere 11 ml di questa soluzione e 189 ml di acqua purificata. La farmacia ha ricevuto peridrolo con una concentrazione di perossido di idrogeno del 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

La soluzione è scritta sotto il nome chimico. Il numero di grammi di peridrolo 40% (X) necessari per la diluizione è calcolato dalla formula:

20 x 100 x = 50 g 40

Pesare 50 g di peridrolo 40% e aggiungere acqua purificata per ottenere 100 ml di soluzione.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

La soluzione è stata emessa con il nome condizionale. Per preparare la soluzione prescritta, dovresti assumere 20 g di una soluzione standard di peridrolo e acqua purificata fino a 100 ml. Nella produzione di peridrolo la concentrazione del 40% di quest'ultimo dovrebbe essere presa di meno. Il valore CP è 0,75 (30:40), cioè 15 g (20 x 0,75). Pesare 15 g di peridrolo al 40% di concentrazione e aggiungere acqua purificata a 100 ml. Quando si dosa il peridrolo in volume, è necessario effettuare calcoli tenendo conto della sua densità. Ordine n. 308 del 21/10/97 "Sull'approvazione delle istruzioni per la fabbricazione in farmacie ZhLF"

Nella produzione di una preparazione intrafarmaceutica di una soluzione di perossido di idrogeno al 3%, lo stabilizzante di benzoato di sodio deve essere aggiunto in una quantità dello 0,05%.

Se la concentrazione della soluzione non è indicata nella prescrizione, le soluzioni vengono rilasciate:

Acido cloridrico diluito 8,3%

Perossido di idrogeno 3%

Acido acetico 30%

Ammoniaca 10%

formaldeide 37%

2.3 Soluzioni concentrate. Caratteristiche della loro fabbricazione

Le soluzioni concentrate di sostanze medicinali (concentrati) vengono preparate in concentrazione massa-volume in condizioni asettiche in acqua sterile purificata appena ottenuta. Tutti i materiali ausiliari, nonché gli utensili per la produzione e lo stoccaggio di soluzioni concentrate, devono essere presterilizzati.

Il volume delle soluzioni può essere significativo, tenendo conto della necessità farmacie (da 500 ml e oltre). La qualità delle soluzioni di preparati pronti per l'erogazione farmacie . Non vengono prodotte soluzioni concentrate di sostanze narcotiche, psicotrope, ipnotiche e dell'elenco A.

Le soluzioni concentrate vengono preparate in un'unità asettica.

Requisiti speciali si applicano all'acqua purificata. Viene utilizzata acqua depurata, appena ottenuta, sterile, testata per l'assenza di ioni cloro, calcio, ioni solfato, sostanze riducenti, sali di ammonio, anidride carbonica con pH 5-7. L'acqua purificata viene sterilizzata con il metodo termico (vapore saturo) ad una temperatura di 120 ± 2 0 C, il tempo di sterilizzazione dipende dal volume sterilizzato. Muravyov I.A. Tecnologia dei farmaci. M.: Medicina, 1980

Tenendo conto del fatto che le soluzioni concentrate sono prodotte in concentrazioni molto superiori al 3% e la variazione di volume che si verifica quando una sostanza viene disciolta non rientra nella deviazione consentita, dovrebbe essere presa in considerazione nei calcoli e nella produzione. Se viene preparata una soluzione concentrata in utensili volumetrici, graduati "per versare", la variazione di volume viene automaticamente presa in considerazione durante il dosaggio. In assenza di utensili volumetrici, il volume dell'acqua viene calcolato tenendo conto della variazione di volume (utilizzando l'RCF). Ad esempio, è necessario preparare 500 ml di una soluzione di glucosio al 50%. La massa di glucosio anidro necessaria per la produzione di 500 ml di soluzione è di 250 g; tenendo conto del contenuto di acqua di cristallizzazione (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

volume d'acqua:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Tasso di deviazione ±1% (cioè non più di 5 ml).

Innanzitutto, viene calcolata la massa di 500 ml di una soluzione al 50%, è pari a: 500 * 1.186 = 593 g; quindi calcolare la massa di acqua depurata: 593-277,77=315,23 g; il volume dell'acqua purificata può essere preso uguale alla massa ad una densità dell'acqua di 1 g/ml. Alcune discrepanze nei calcoli del volume d'acqua sono vicine alla norma della deviazione consentita. La concentrazione della soluzione dopo la produzione viene controllata potenziometricamente e regolata se necessario. Muravyov I.A. Tecnologia dei farmaci. M.: Medicina, 1980

2.4 Calcoli durante la preparazione di soluzioni da liquidi standard e concentrati

Nel processo di preparazione delle soluzioni diluendo i concentrati, è necessario eseguire calcoli rapidi e privi di errori della quantità richiesta del concentrato iniziale e del solvente combinati in un'unica soluzione.

Quando si calcola la diluizione dei concentrati, in cui la concentrazione è indicata come rapporto tra la quantità soluto alla quantità di soluzione importo richiesto la sostanza secca viene moltiplicata per il valore di diluizione, cioè alla seconda cifra del rapporto di concentrazione.

Ad esempio, se la quantità richiesta di sostanza solubile secca è 5 g e la soluzione concentrata ha una concentrazione di 1: 10, la quantità richiesta di soluzione concentrata sarà: 5 x 10 = 50 (ml).

Se la concentrazione della soluzione in bianco è indicata come rapporto tra il soluto e il solvente ridotto all'unità (ad esempio 1 + 3), allora, per analogia con il caso precedente di una soluzione concentrata, è necessario prendere:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Se la concentrazione della soluzione di semilavorato è espressa in percentuale ed è uguale, ad esempio, al 10%, nelle stesse condizioni deve essere assunta: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Nella pratica farmaceutica, molto spesso è necessario determinare la quantità richiesta di una soluzione madre in base alla sua concentrazione (in percentuale), alla quantità della soluzione preparata e alla sua concentrazione (in percentuale), alla quantità di soluzione diluita preparata e alla sua concentrazione ( anche in percentuale).

Ad esempio, c'è una soluzione concentrata X%.

Per determinare la quantità di questa soluzione necessaria per ottenere A ml di una soluzione diluita con una concentrazione di Y% (chiamiamola B), è necessario effettuare i seguenti calcoli. Krasnyuk I.I. e altre tecnologie delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

La quantità di un soluto in una soluzione concentrata è: X x B / 100 e nella soluzione diluita risultante - Y x A / 100. Poiché entrambe le quantità sono uguali, rispettivamente:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Da qui esprimiamo il volume di soluzione concentrata X% necessaria per ottenere A ml di soluzione diluita Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

E la quantità di solvente necessaria per diluire il pezzo, quindi, sarà uguale a A - B (ml).

A volte è necessario preparare soluzioni di una determinata concentrazione da due soluzioni (una con una concentrazione maggiore e l'altra con una concentrazione inferiore). Ad esempio, ci sono due soluzioni con concentrazioni X e Y%. Per determinare in quale rapporto queste soluzioni devono essere miscelate per ottenere C ml di una soluzione con una concentrazione di Z%, eseguiamo calcoli. Indica l'importo richiesto Soluzione X per cento attraverso D, quindi una soluzione Y-% richiederà (C - D) ml. Considerando i calcoli precedenti, otteniamo:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Quindi: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Molto conveniente per diluire soluzioni concentrate è l'uso della cosiddetta regola di miscelazione. Assumiamo che da due soluzioni con concentrazioni X e Y% sia necessario preparare una soluzione Z%. Determina in quale rapporto devi mescolare le soluzioni iniziali. Lascia che i valori desiderati siano uguali: A (soluzione X%) e B (soluzione Y%) ml. Krasnyuk I.I. e altre tecnologie delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

Pertanto, la quantità della soluzione Z% preparata dovrebbe essere uguale a: (A + B) ml.

Allora: X x A + Y x B = Z x (A + B),

o A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Uguagliando i membri corrispondenti delle relazioni, abbiamo:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Esempio 1

Calcoliamo in quali proporzioni è necessario miscelare soluzioni al 35% e 15% per ottenere una soluzione al 20%.

Dopo aver completato i calcoli necessari, otteniamo che è necessario mescolare 5 parti di una soluzione al 35% e 15 parti di una soluzione al 15%. Come risultato della miscelazione si ottengono 20 parti di una soluzione al 20%.

Esempio 2

Calcoliamo in quali proporzioni è necessario mescolare l'acqua, ad es. Soluzione allo 0% e soluzione al 25% per ottenere una soluzione al 10%. Dopo i calcoli, otteniamo che è necessario mescolare 10 parti di una soluzione al 25% e 15 parti di acqua. Di conseguenza, si otterranno 25 parti di una soluzione al 10%. Kondratieva TS Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

2.5 Tecnologia per fare pozioni

Medicinali a base di soluzioni concentrate pronte. Sono realizzati nella stessa sequenza delle altre soluzioni. Soluzioni per uso interno, i medicinali di composizione complessa sono classificati come forme di dosaggio senza dosaggio, poiché vengono rilasciati al paziente nel volume totale e il paziente dosa il farmaco da solo. Controllano per analogia con soluzioni della dose di sostanze medicinali dell'elenco A e B.

Sul retro del passaporto di controllo scritto si calcolano il volume totale del medicinale, i volumi delle soluzioni concentrate; volume di acqua purificata.

Produzione. Le soluzioni concentrate vengono misurate direttamente nella fiala di dosaggio. L'uso di soluzioni concentrate velocizza notevolmente il processo di preparazione, poiché sono escluse le fasi di dissoluzione e filtrazione. L'uso di soluzioni concentrate garantisce la standardizzazione del preparato preparato. Altri medicinali liquidi vengono aggiunti alla soluzione acquosa nel seguente ordine:

Liquidi acquosi non volatili e inodori, miscibili con acqua (ad esempio sciroppo di zucchero);

Liquidi volatili acquosi;

Liquidi contenenti etanolo, in ordine crescente di concentrazione nel liquido. Spesso la composizione delle miscele comprende adonizide, contenente nella sua composizione una soluzione di etanolo al 18-20%, viene aggiunta dopo soluzioni acquose, ma prima di liquidi galenici e nuovi galenici con un contenuto di etanolo maggiore;

I liquidi volatili e odorosi vengono aggiunti per ultimi.

Va tenuto presente che negli ultimi due casi (aggiunta di liquidi contenenti etanolo, altri solventi, liquidi non acquosi volatili e odorosi) è possibile la formazione di un sistema microeterogeneo a causa del deterioramento della solubilità delle sostanze (al cambio il solvente). Per garantire una maggiore dispersione, vengono aggiunti per ultimi in ordine di aumentare la concentrazione di etanolo nel liquido aggiunto.

La bottiglia con la soluzione finita è sigillata con un tappo a vite con guarnizione di tenuta, etichettata, che fornisce l'etichetta principale "Interna" ed etichette di avvertenza o iscrizioni sulla principale "Conservare in un luogo fresco".

In assenza di una fiala di vetro protettivo dalla luce, in via eccezionale, è possibile rilasciare il medicinale in una fiala incolore con un'iscrizione di avvertenza (etichetta) "Conservare in un luogo protetto dalla luce". Kondratieva TS Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

Controllo di qualità. La miscela preparata secondo la ricetta sopra è un sistema omogeneo (una vera soluzione di sostanze a basso peso molecolare), un liquido trasparente incolore. La deviazione in volume per una data miscela non deve superare ±1% (±2,1 ml).

Medicinali a base di soluzioni concentrate pronte con l'aggiunta di solidi. Nella pratica farmacia vi sono casi in cui è necessario produrre medicinali utilizzando soluzioni concentrate e solidi dissolventi, i cui concentrati sono in farmacia non producono (narcotici, sonniferi, analgin, antipirina, novocaina, difenidramina, eufillina, ecc.) o sono temporaneamente assenti (glucosio, solfato di magnesio, ecc.). Il volume dell'acqua per la dissoluzione delle sostanze medicinali in questi casi si calcola sottraendo dal volume totale i volumi di tutti i liquidi prescritti nella prescrizione, i volumi delle soluzioni concentrate utilizzate, nonché l'entità della variazione di volume che si verifica quando il le sostanze medicinali vengono disciolte (se questa modifica non rientra nella deviazione standard). Considerando che le sostanze e gli stupefacenti della Lista A sono prescritti in una prescrizione in una massa significativamente inferiore a 1,0 g, non esiste FSC per queste sostanze.

Produzione. Le sostanze medicinali vengono sciolte in un volume misurato di acqua purificata. La dissoluzione del solfato di magnesio deve essere effettuata in acqua purificata prima di misurare le soluzioni concentrate, utilizzando una macinazione preliminare per accelerare il processo.

Dopo la dissoluzione del solfato di magnesio, segue una fase di filtrazione. Puoi filtrare attraverso un filtro di cotone, lavato con acqua purificata.

Le soluzioni concentrate vengono aggiunte nella sequenza scritta nella prescrizione, se le sostanze sono incluse nell'elenco generale. Kondratieva TS Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

La bottiglia è sigillata con un tappo di plastica con tappo a vite, etichettato. Le caratteristiche di design dell'etichetta sono descritte in precedenza. Quando si sceglie una fiala per l'erogazione, si dovrebbe tenere conto della necessità di conservare i preparati contenenti bromuro di sodio in un contenitore che protegga dalla luce. La bottiglia di vetro antiluce deve essere etichettata "Miscela" con le etichette di avvertenza necessarie.

Controllo di qualità. Il medicinale è un liquido omogeneo trasparente e incolore. Dopo la produzione, viene redatto il lato anteriore del PPK.

3. Sospensioni

3.1 Caratteristiche generali

La sospensione (sospensione) è una forma di dosaggio liquida, che è un sistema disperso in cui una sostanza solida è sospesa in un liquido. Le sospensioni sono costituite da un mezzo di dispersione (acqua, oli vegetali, glicerina, ecc.) e la fase dispersa (particelle di sostanze medicinali solide, praticamente insolubili in questo liquido). Le sospensioni differiscono dalle soluzioni colloidali grandi formati particelle sospese (più di 0,1 micron). Il diametro delle particelle della fase dispersa nella sospensione è compreso tra 0,1 e 100 micron. A seconda della dimensione delle particelle, si distinguono sospensioni sottili (0,1-1 µm) e grossolane (più di 1 µm).

Si formano sospensioni se la sostanza non si dissolve in questo mezzo (ad esempio, ossido di magnesio, ossido di zinco sono insolubili in acqua), viene introdotta in una quantità superiore al suo limite di solubilità (ad esempio, idrocortisone a una concentrazione superiore allo 0,2%) o quando sostanze interagenti, solubili separatamente, ma che formano composti insolubili (ad esempio, quando la benzilpenicillina viene sciolta con una soluzione di novocaina, si forma un sale di novocaina insolubile di benzilpenicillina). Inoltre, possono verificarsi sospensioni anche quando si cambia il solvente, ad es. mezzo liquido (ad esempio, quando si diluiscono soluzioni alcoliche con acqua o viceversa). Assegnare sospensioni per uso interno ed esterno; meno spesso - per via intramuscolare o nella cavità corporea, ad es. nell'addome o cavità toracica. Rivista "Farmacia", ottobre 2007

Nella pratica farmaceutica, sotto forma di sospensioni, vengono spesso prescritte sostanze uso interno- miscele-sospensioni. Le particelle sospese sono spesso componenti di lozioni, pozioni, lavande, risciacqui, gocce, linimenti e simili. Le sospensioni pastose con un mezzo di dispersione viscoso (ad esempio con vaselina) sono ampiamente utilizzate come unguenti. La sospensione, somministrata al paziente sotto forma di iniezioni, aumenta il periodo di azione terapeutica del farmaco. In termini di efficacia, le sospensioni occupano una posizione intermedia tra soluzioni e polveri fini.

Per garantire un dosaggio più accurato delle sostanze medicinali, è necessario che le sospensioni siano stabili durante la conservazione.

Tuttavia, è stato mostrato sopra che una caratteristica delle sospensioni è la loro capacità di sedimentazione, la cui velocità dipende in gran parte dal grado di dispersione delle particelle, nonché da alcuni altri fattori. Pertanto, la stabilità della sospensione in sospensione sarà maggiore, minore sarà la dimensione delle particelle, più vicine saranno le densità della fase dispersa e del mezzo di dispersione e maggiore sarà la viscosità del mezzo di dispersione. Rivista "Farmacia", ottobre 2007

3.2 Sospensioni di erogazione

Durante la dispensazione, le fiale con le sospensioni sono etichettate "Agitare prima dell'uso". Alcune sospensioni per uso esterno ed interno sono prodotte dall'industria farmaceutica in forma finita. Allo stesso tempo, il medico può non indicare la concentrazione della sospensione al momento della prescrizione del farmaco, tranne nei casi in cui la sospensione sia prodotta in concentrazioni diverse. Va ricordato che è impossibile preparare e dispensare sospensioni secondo le prescrizioni, comprese le sostanze tossiche insolubili. Le sospensioni devono essere rilasciate appena preparate in bottiglie di vetro trasparente incolore in modo che sia facile determinare visivamente i risultati dell'agitazione. L'eccezione sono i farmaci che si decompongono alla luce; le loro sospensioni vengono rilasciate in fiale di vetro arancione. I contenitori di erogazione con sospensioni devono essere chiusi ermeticamente con un tappo di sughero, altrimenti, agitando, il farmaco potrebbe fuoriuscire.

3.3 Controllo della qualità delle sospensioni

Il criterio principale per il controllo di qualità delle sospensioni è il grado di dispersione delle sostanze medicinali. Per caratterizzare il grado di dispersione vengono utilizzati i seguenti metodi di analisi: microscopico, sedimentometrico, metodo di filtrazione, nefelometrico (torbidità dello strato liquido), metodo di centrifugazione, peso, viscometrico, ecc. Rivista di farmacia, ottobre 2007

Conclusione

Le forme di dosaggio liquide (LDF) delle farmacie rappresentano oltre il 60% del numero totale di tutti i farmaci preparati in farmacie .

L'uso diffuso di ZhLF è dovuto a una serie di vantaggi rispetto ad altre forme di dosaggio:

A causa dell'uso di alcuni metodi tecnologici (dissoluzione, peptizzazione, sospensione o emulsionamento), una sostanza medicinale in qualsiasi stato di aggregazione può essere portata al grado ottimale di dispersione delle particelle, disciolta o distribuita uniformemente in un solvente, il che è di grande importanza per fornire un effetto terapeutico di una sostanza medicinale sull'organismo e confermato da studi biofarmaceutici;

Le forme di dosaggio liquide si distinguono per un'ampia varietà di composizione e metodi di applicazione;

Nell'ambito dello ZhLF è possibile ridurre l'effetto irritante di alcune sostanze medicinali (bromuri, ioduri, ecc.);

Queste forme di dosaggio sono semplici e convenienti da usare;

In ZLF è possibile mascherare il sapore e l'odore sgradevoli delle sostanze medicinali, che è particolarmente importante nella pratica pediatrica;

Se assunti per via orale, vengono assorbiti e agiscono più rapidamente rispetto alle forme di dosaggio solide (polveri, compresse, ecc.), Il cui effetto si manifesta dopo la loro dissoluzione nel corpo;

L'effetto emolliente e avvolgente di un certo numero di sostanze medicinali si manifesta in modo più completo sotto forma di medicinali liquidi.

Pertanto, ZLF è oggi una forma di dosaggio ampiamente utilizzata. A causa dei loro vantaggi, i medicinali liquidi hanno grandi prospettive in futuro durante la creazione di nuovi medicinali.

Bibliografia

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2. Farmacopea statale dell'URSS 11a ed. Problema. 1. M.: Medicina, 1987

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4. Muravyov I.A. Tecnologia dei farmaci. M.: Medicina, 1980

5. Ordinanze e altra documentazione normativa che disciplina le problematiche della tecnologia e dell'analisi dei medicinali fabbricati in farmacie .

6. Riviste "Farmacia" degli ultimi 2 anni.

7. Krasnyuk I.I. e altre tecnologie delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

8. Kondratieva TS Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

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Forme di dosaggio ottenute sciogliendo sostanze liquide, solide o gassose in un opportuno solvente. Caratterizzazione di soluzioni non acquose. Solubilità dei farmaci. Solventi usati per fare soluzioni non acquose.

Classificazione delle forme di dosaggio

Forme di dosaggio- farmaci che hanno determinate proprietà fisiche e chimiche e forniscono un effetto terapeutico ottimale.

Si possono distinguere i seguenti gruppi di classificazione delle forme di dosaggio:

I. Classificazione delle forme farmaceutiche in base allo stato di aggregazione.

II. Classificazione delle forme di dosaggio in base al metodo di somministrazione
neniya o metodo di dosaggio.

III. Classificazione delle forme di dosaggio in base al metodo di somministrazione
niya nel corpo.

I. Classificazione delle forme farmaceutiche per stato di aggregazione

1. Solido.

2. Morbido.

3. Liquido.

4. Gassoso.

/. Forme di dosaggio solide

Compresse - forma di dosaggio ottenuta premendo o formando un medicinale, miscele medicinali ed eccipienti.

Confetto- forma farmaceutica dosata di forma arrotondata, ottenuta per stratificazione ripetuta di farmaci ed eccipienti in granuli.

Granuli - particelle omogenee (grani, grani) di farmaci rotondi, cilindrici o forma irregolare Dimensioni 0,2-0,3 mm.

Polveri - forme di dosaggio con fluidità; Esistono polveri semplici (monocomponenti) e complesse (due o più componenti), suddivise in dosi separate e indivise.

Commissioni- una miscela di diversi tipi di taglio, frantumato in polvere grossolana o intere materie prime medicinali di piante, a volte con l'aggiunta di altri medicinali.

Capsule - farmaci dosati in polvere, granulari, a volte liquidi, racchiusi in un guscio di gelatina, amido e altri biopolimeri.

Spanula- capsule, in cui il contenuto è un certo numero di granuli o microcapsule.

Matite medicinali (mediche) - bastoncini cilindrici spessi 4-8 mm e lunghi fino a 10 cm con estremità appuntita o arrotondata.

Pellicole mediche - forma di dosaggio sotto forma di film polimerico.

2. Forme di dosaggio morbide

Unguenti - forme farmaceutiche di consistenza morbida per uso esterno. A seconda delle proprietà della consistenza, si distinguono unguenti, paste, creme, gel e linimenti.

intonaci- una forma di dosaggio per uso esterno sotto forma di una massa plastica, che, dopo essersi ammorbidita a temperatura corporea, aderisce alla pelle; i cerotti vengono applicati su una superficie piana del corpo.

Supposte (candele)- forme di dosaggio solide a temperatura ambiente e fondenti a temperatura corporea destinate alla somministrazione nelle cavità corporee (supposte rettali, vaginali); le supposte possono avere la forma di una palla, un cono, un cilindro, un sigaro, ecc.

Pillole - forma di dosaggio sotto forma di una palla di peso da 0,1 a 0,5 g, preparata da una > massa plastica omogenea contenente farmaci ed eccipienti; una pillola che pesa più di 0,5 g è chiamata bolo.

3. Forme di dosaggio liquide

Soluzioni - forme di dosaggio ottenute sciogliendo uno o più farmaci.

Sospensioni (sospensioni)- sistemi in cui un solido è sospeso in un liquido e la dimensione delle particelle varia da 0,1 a 10 micron.

emulsioni- forme farmaceutiche formate da liquidi insolubili tra loro.

Tisane e decotti- estratti d'acqua da medicinali materie prime vegetali o soluzioni acquose di estratti.

Melma- forme di dosaggio ad alta viscosità, ma preparato anche con l'utilizzo di amido da un estratto acquoso di materie prime vegetali.

Intonaci liquidi - applicato sulla pelle, lascia un film elastico.

Sciroppi medicinali - soluzione di una sostanza medicinale in una soluzione zuccherina densa.

Tinture- estratti trasparenti di alcol, acqua-alcol o alcol-etere da materiali vegetali medicinali, ottenuti senza riscaldamento e rimozione degli estratti.

Estratti - estratti concentrati da materiali vegetali medicinali; distinguere liquido, denso, secco, ecc.

4. Forme di dosaggio gassose

Bombola spray- una forma di dosaggio in una confezione speciale in cui i farmaci solidi o liquidi si trovano in un gas o una sostanza gassosa.

II. Classificazione delle forme di dosaggio a seconda di da strada
metodo di applicazione o dosaggio

2. Pozioni.

3. Compresse.

4. Gadget.

5. Cataplasmi.

6. Lavaggio.

8. Polveri.

9. Risciacquo.

Gocce - forme di dosaggio liquide destinate ad essere assunte sotto forma di gocce per via enterale o esterna: negli occhi, nelle orecchie, ecc.

pozioni- forme farmaceutiche liquide per uso interno, dosate con un cucchiaio, dessert o cucchiaino.

Alcune forme di dosaggio sono chiamate risciacqui, lozioni, impacchi, lavaggi, polveri, polveri.

III. Classificazione medicinale forme a seconda da strada
introduzione nel corpo

1. Enterale.

2. Parenterale.

Enterale - forme introdotte nel corpo attraverso il tratto gastrointestinale (attraverso la bocca, il retto).

Parenterale - forme somministrate bypassando il tratto gastrointestinale, applicandosi sulla pelle e sulle mucose del corpo; per iniezione nel letto vascolare (arteria, vena), sotto la pelle o il muscolo; per inalazione, inalazione, ecc.

Le forme di dosaggio possono essere dosato(diviso) quando la dose del medicinale viene somministrata in una sola volta; e sottodosato(indiviso), in cui il farmaco viene prescritto in un importo totale per tutte le dosi.

Linimento - Linimento

(Linimento- loro. unità p ore - Linimento; genere. unità p ore - Lineenti; abbr.-lin.)

linimenti - forma di dosaggio per uso esterno. Ci sono linimento emulsione e linimento per applicazione topica. I linimenti sono prodotti già pronti dall'industria. Sono scritti in forma abbreviata.

Esempio di dispensazione ufficiale linimento per esterno Scrivi 5 ml di cicloferon linimento al 5% (Cycloferon) per uso topico (in fiale).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. D. n. 10

S. Per eseguire installazioni intravaginali o intrauretrali, 5 ml al giorno per 10-14 giorni.

Tronco i linimenti sono prescritti schierato modulo. Dopo aver indicato gli ingredienti del linimento e la loro quantità, scrivere M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - mescolare per formare linimentum) e D.S.

Un esempio di scrittura del linimento principale

Scrivi 60 ml di linimento, costituito da quantità uguali di olio di trementina purificato (Oleum Terebinthinae rectificatum), cloroformio (Chloroformium) e salicilato di metile (Methylii salicylas). Assegnare lo sfregamento nell'area dell'articolazione interessata.

Rp.: Olei Terebinthinae rettificati

Metilii salicylatis ana 20 ml

Mf linimento

DS Per lo sfregamento nell'area dell'articolazione interessata.

Un esempio di scrittura di un linimento in forma abbreviata

Scrivi 25 g di linimento di sintomicina al 5% (Synthomycinum) per uso esterno.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. All'aperto. Per il trattamento di ferite purulente.

3.3. Gel- Gel

(Gel (gelatina) - non skl.- gel)

Gel(gelatina)- è una forma di dosaggio morbida non dosabile principalmente per uso esterno (oltre che per somministrazione enterale e parenterale), di consistenza gelatinosa traslucida. Sono una soluzione di sostanze medicinali su base gelatinosa (come costituenti). Il gel è una forma di dosaggio moderna comune. Attualmente vengono prodotti i seguenti tipi di gel: per uso esterno, per la cura della pelle e dei capelli, per applicazione sulla pelle delle palpebre, per pelle secca, per gengive, gel dentale, per il trattamento del cavo orale, per il naso ( nasale), gel per gli occhi, per somministrazione intravaginale, intracervicale e intrauretrale, rettale, gel con liposomi, lipogel, gel sterile, gel per iniezioni intradermiche, gel per sospensione orale e somministrazione orale, gel transdermico, rodenticida, gel insetticida.

Il gel viene prodotto solo in fabbrica, quindi la ricetta viene rilasciata solo in forma abbreviata. La prescrizione indica medicinale

forma, nome del gel, concentrazione, quantità. La prescrizione si conclude con le istruzioni sulle regole per l'assunzione del medicinale (D.S.).

Esempio di prescrizione di gel (.jelly)

Scrivi 5,0 g di gel al 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Assegnare per il trattamento della cheratite distrofica.

Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

Gel per occhi D.S. Applicare sulla superficie danneggiata 1-2 volte al giorno.

Pasta

(Pasta - loro. unità p ore - pasta; genere. unità p ore - pasta; abbr. - Passato.)

Paste - varietà di unguenti contenenti sostanze in polvere di almeno il 25% e non più del 60%.

Le paste durano più a lungo degli unguenti nel sito di applicazione. A causa del maggior contenuto di sostanze in polvere, le paste hanno proprietà adsorbenti ed essiccanti. Esistono i seguenti tipi di paste: per uso topico, per la preparazione di una soluzione per uso esterno, per denti e gengive, per la preparazione di una soluzione orale e per ingestione, gelatinose, elettricamente conduttive, insetticide e rodenticide.

Le basi grasse per paste sono le stesse sostanze formative degli unguenti: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Se le sostanze medicinali in polvere nella pasta sono inferiori al 25%, è necessario aggiungere indifferenti polveri: Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (argilla bianca). Come riempitivi possono essere utilizzati: amido di frumento (Amylum Tritici), amido di mais (Amylum Maydis), fecola di patate (Amylum Solani), amido di riso (Amylum Oryzae), talco (sale di magnesio dell'acido silicico) (Talco), argilla bianca (caolino ) (Bolo alba).

Le paste sono tra le forme di dosaggio non dosate, quindi sono prescritte in totale. Tronco le paste sono solo prescritte in forma espansa elencando tutti gli ingredienti e le quantità. Dopo la parola Ricetta elencare il nome di tutti gli ingredienti, le loro masse in grammi. Segue un'indicazione al farmacista: Misce fiat pasta (M. f. pasta), emissione, designazione (D. S.) e modalità di applicazione.

Un esempio di scrittura della pasta in forma espansa

Scrivi 100,0 g di pasta con il 5% di contenuto di resorcinolo (Resorcinum). Per l'applicazione sulle zone interessate della pelle.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100.0

Quando si prescrive una pasta in modo abbreviato, dopo la Ricetta scrivere il nome della forma di dosaggio (Pastae), quindi il nome della sostanza medicinale, la sua percentuale e la massa totale della pasta. Quindi - emissione, designazione (D.S.) e metodo di applicazione.

La ricetta della pasta scritta sopra può essere presentata abbreviato strada:

Rp.: Pastae resorcini 5% 100,0

D.S. Applicare sulle zone interessate della pelle.

La pasta dentale viene utilizzata per l'iniezione nella cavità del dente e deve essere di una consistenza più densa (almeno il 75% delle sostanze in polvere) in modo da poter essere compattata in canali dentali stretti. La glicerina (Glycerinum) è usata come base nelle paste dentali. Viene aggiunto goccia a goccia e la ricetta dice "quantum satis" (q. s).

Un esempio di ricetta principale per pasta dentale

Prescrivere una pasta dentale contenente tricresolo (Tricresolum) e formalina (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Inserire nella cavità del dente.

Un esempio di prescrizione di una pasta ufficiale con un nome commerciale

Scrivi le paste di adesivo dentale Solcoseryl (adesivo dentale Solcoseryl) 5 g in un tubo. Assegnare per il trattamento della gengivite.

Rp.: Pasta "Solcoseryl adesivo dentale" 5.0

DS L'area interessata della mucosa orale viene pre-asciugata con un batuffolo di cotone o una garza, quindi viene applicata una striscia di pasta lunga circa 0,5 cm senza strofinare, strato sottile e inumidire leggermente con la punta delle dita o batuffolo di cotone bagnato con acqua. La procedura viene ripetuta 3-5 volte al giorno dopo i pasti e prima di coricarsi. Per un ciclo di trattamento, si raccomandano 5 g del farmaco (1 tubo).

3.5. Creme- Cremore

(Crema - loro. unità p ore - Cremoro; genere. unità p ore - Cremori)

Creme- Si tratta di forme semiliquide, meno viscose degli unguenti, che sono una combinazione di acqua, oli, grassi e sostanze medicinali. A differenza degli unguenti, ne hanno di meno funzione protettiva, tuttavia, sono meglio assorbiti dalla pelle e, quindi, sono più attraenti per i pazienti.

Esempio di prescrizione di creme

Scrivi 30 g di crema di betametasone allo 0,05% (Betametasone). Per uso esterno.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Applicare sulle zone interessate della pelle.

3.6. supposte- Supposta

(Supposta - loro. unità p ore - Supposta; vini unità p ore - Supposta; vini n.pl. ore - Supposte; abbr. - suppl.)

supposte- forma di dosaggio morbida (solida a temperatura ambiente), costituita da una base e sostanze medicinali, fondente o dissolvente a temperatura corporea. Le supposte sono destinate principalmente alla somministrazione rettale e vaginale.

Ci sono le seguenti supposte:

1) Supposte rettali(suppositoria rectalia) - cono o cilindro con affilato
infine, la loro massa varia da 1,1 a 4,0 g (nella pratica pediatrica
ke - 0,5-1,5 g). Il diametro massimo è di 1,5 cm Se il peso non è specificato nella ricetta
su, quindi sono realizzati con una massa di 3,0 g.

2) Supposte vaginali(suppositoria vaginalia) - può essere di forma sferica
ric (palline - globuli), ovoidale (ovuli - ovula) o a forma di piatto
esimo corpo con estremità arrotondata (pessari - pessaria). Messa di zuppa vaginale
depositi - da 1,5 a 6,0 g, per impostazione predefinita sono realizzati con una massa di 4,0 g.

3) bastoni(bacilli) - destinato all'introduzione nell'uretra
canale (supposte uretrali), cervice, passaggi fistolosi, ecc.
Attualmente, questa forma di dosaggio è usata raramente.

Le supposte sono costituite da sostanze medicinali e una base. Come costituenti per la preparazione di supposte vengono utilizzate sostanze di consistenza densa che si sciolgono a temperatura corporea, non hanno proprietà irritanti, sono scarsamente assorbite attraverso le mucose e non entrano in interazione chimica con sostanze medicinali. Il burro di cacao (oleum Cacao), il butirrolo (Butyrolum), la gelatina-glicerina (massa gelatinosa) la massa sintetica - l'ossido di polietilene (polyaethylenoxydum) o la massa di esilon-aerosil possiedono queste proprietà nella massima misura.

Le supposte rettali sono ampiamente utilizzate. Dal retto, le sostanze medicinali vengono assorbite più velocemente rispetto a quando vengono applicate attraverso la bocca (per os), non sono influenzate dagli enzimi del tratto digestivo. Le supposte possono essere prescritte in due modi. Quando si prescrive in forma espansa, dopo la Ricetta indicare il nome della sostanza medicinale, la dose per 1 dose, la sostanza formante (constituens) e la sua massa. Nella praescriptio annotano - mescolano a formare una supposta (M. f. supp. rectale o vagi-nale), poi indicano quante candele devono essere distribuite (D. t. d. N.) e nella firma il metodo di applicazione.

Un esempio di prescrizione di una supposta in forma espansa

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Informazioni su lei Cacao 4.0

M.f. sup. vaginale

S. 1 supposta nella vagina 2 volte al giorno (mattina e

la sera), dopo aver tolto l'imballo.

La maggior parte delle supposte sono prodotte già pronte e prescritte utilizzando un modulo di prescrizione abbreviato. La prescrizione inizia con un'indicazione della forma di dosaggio - Suppositorium (supposta ... - vino. p. unità. h.). Inoltre, dopo la preposizione cum (s), seguono il nome della sostanza medicinale (in unità TV) e la sua dose. La prescrizione termina con la prescrizione - D. t. D. N... e firma.

Un esempio di prescrizione di una supposta in forma abbreviata

Scrivi 10 supposte ufficiali contenenti 0,2 teofillina (Theophyllinum). Assegna 1 supposta 2 volte al giorno.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. Applicare per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno.

Quando si prescrivono supposte ufficiali di composizione complessa con commerciale nome ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", ecc.), la prescrizione si limita all'indicazione della forma di dosaggio nei vini. n.pl. ore (Suppositoria), il nome del farmaco e il numero di supposte. Non vengono somministrate dosi di sostanze medicinali in una tale ricetta.

Un esempio di prescrizione di una supposta con un nome commerciale

Scrivi 10 supposte "Proctosedil" ("Proctosedile"). Assegna 1 supposta 2 volte al giorno.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

DS Applicare per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno per il trattamento delle emorroidi.

Quando si prescrivono supposte in schierato modulo nella ricetta, è lecito non indicare la quantità della base, ma scrivere q. S. (quantum satis - se necessario).

Esempio di ricetta

Scrivi 6 supposte rettali contenenti 0,02 di Promedol (Promedolum). Assegna 1 supposta per il dolore.

Rp.: Promedoli 0.02

Olei Cacao q. S.

Mf supposta rettale

S. 1 supposta per il dolore.

Un esempio di scrittura di una palla

Scrivi 50 palline con crema econazolo 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Per uso topico.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Il farmaco viene iniettato in profondità nella vagina 1 volta al giorno (prima di andare a letto).

3.7. intonaci- Emplastra

(Toppa - loro. unità p ore - Emplastrum; genere. unità p ore - Emplastri: abbr. - empl.)

Adesivi - forma di dosaggio per uso esterno sotto forma di una massa plastica, che ha la capacità di ammorbidire a temperatura corporea e aderire alla pelle, o sotto forma della stessa massa su un supporto piatto.

A seconda dello scopo medico, i cerotti si distinguono:

- epidermico: avere la viscosità necessaria e potrebbe non esserlo
trattenere sostanze medicinali, applicare come materassino
rial, unendo i bordi delle ferite, nascondendo i difetti della pelle, proteggendola
fattori traumatici ambiente esterno, nel trattamento di alcune pelli
malattie;

- ender.matic: contengono sostanze medicinali
(cheratolitico, depilatorio, ecc.);

- diadermico: contengono sostanze medicinali che penetrano attraverso
pelle, che colpisce i tessuti profondi o generali (riassorbimento
vigile) azione. Sono disponibili una varietà di cerotti diadermici
traisdermico sistemi terapeutici - TTS (vedi sotto).

A seconda dello stato di aggregazione, gli intonaci possono essere solidi e liquidi.

Intonaci duri Sono sodi a temperatura ambiente e si ammorbidiscono a temperatura corporea. Distinguere tra intonaci duri imbrattati e non imbrattati: i primi sono imbrattati sul tessuto, il secondo - sotto forma di blocchi conici o cilindrici. Quando si prescrivono cerotti spalmati, è necessario indicarne le dimensioni.

Cerotti liquidi (adesivi per la pelle) - liquidi volatili che lasciano una pellicola sulla pelle dopo l'evaporazione del solvente. Prodotto in flaconi, flaconi, sotto forma di aerosol.

Esempio di dispensazione Malta

Scrivi una macchia di pepe. Prescrivere per il dolore.

Rep.: Imp. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Sgrassare la pelle nella zona di maggior indolenzimento, asciugare

pulire e applicare il cerotto con il lato adesivo. Se non c'è forte

irritazione, lasciare agire per 2 giorni.

Soluzioni - Soluzioni

(soluzione - loro. unità p ore - soluzione; genere. unità p ore - soluzioni; abbr.-Sol.)

Soluzione- una forma di dosaggio liquida ottenuta diluendo il liquido e sciogliendo sostanze solide o gassose in un opportuno solvente. Le soluzioni sono una forma di dosaggio universale, in quanto possono essere applicate esternamente, somministrate per via parenterale e assunte per via orale. L'indubbio vantaggio delle soluzioni è che l'effetto del farmaco somministrato in forma liquida si verifica più velocemente e l'effetto del farmaco è il più completo.

La soluzione è composta da sostanza attiva(base) e solvente (costituenti). Una soluzione semplice contiene una preparazione disciolta, una soluzione complessa contiene diversi ingredienti. Come solvente, viene spesso utilizzata acqua distillata (aqua destillata), nonché alcol etilico (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerina (Glycerinum), vari oli liquidi, ad esempio olio di mandorle (oleum Amygdalarum) , pesca ( oleum Persicorum), girasole (oleum Helianthi), vaselina (oleum Vaselinum), ecc. Di conseguenza, vengono isolate soluzioni acquose, alcoliche, glicerina e oleosa. Esistono anche soluzioni vere e colloidali; true deve essere sempre trasparente, non deve contenere sospensioni e sedimenti.

Muco - Mucillagini

(Mucilago - numero singolare, caso im.; mucillaginis - numero singolare, caso genere)

Melma sono sistemi dispersi in cui le più piccole particelle di sostanze mucose, che sono colloidi idrofili, formano complessi stabili con l'acqua. Il muco si ottiene trattando le sostanze mucose con acqua. origine vegetale. Esempi sono: melma di amido (Mucilago Amyli), melma di semi di lino (Mucilago seminum Lini), melma di radice di altea (Mucilago radicis Althaeae), ecc.

Il muco è usato più spesso come corrigen con sostanze irritanti in pozioni o clisteri.

Le miscele di muco vengono aggiunte in una quantità del 10-30%, ai clisteri - fino al 50% del volume totale. Tutti gli slime sono ufficiali. Quando vengono scritti, vengono indicati solo il nome e l'importo totale in ml.

Esempio di secrezione di muco

Scrivi 100 ml di soluzione per clistere medicinale contenente cloralio idrato (Chlorali hydras) 1,5 g e muco di amido (Mucilago Amyli) ugualmente con acqua. Assegna un clistere dopo aver pulito il clistere.

Rp.: Chlorali Hydratis 2.0

Mucile. Emilia Aq. distillare aa ad 50 ml

MDS Per un clistere medicato dopo il clistere detergente.

4.6. Clisteri- Clistere

Clisteri- si tratta di soluzioni per l'introduzione nel retto, che vengono utilizzate come clisteri depurativi, nutrizionali e terapeutici, nonché agenti di contrasto ai raggi X per la fluoroscopia del colon.

Un esempio di clistere

Scrivi 60 ml di sospensione di mesalazina (mesalazina) per la somministrazione rettale.

Rp.: Sospensioni Mesalazini 60 ml

Dt D. N. 10 in clistere

S. 60 ml nel retto a giorni alterni prima di coricarsi dopo una pulizia intestinale preliminare. Ci sono 10 procedure per corso.

Balsami - Balsama

Balsami - liquidi aromatici ottenuti dalle piante. Contengono sostanze organiche prive di azoto, oli essenziali e alcuni altri composti. I balsami hanno proprietà antisettiche e deodoranti (eliminando cattivo odore) proprietà, hanno un effetto irritante locale, contribuiscono alla separazione dell'espettorato (azione espettorante), aumentano la minzione.

Oggi i balsami sono chiamati non solo prodotti ottenuti dalle piante, ma anche combinazioni di alcoli, oli essenziali, terpeni e altre sostanze, nonché composti sintetici, ad esempio Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. In quest'ultimo caso, "balsamo" ha un significato figurato: "agente curativo". Ci sono balsami per uso interno, per uso esterno, balsamo sportivo, balsamo balsamo e balsamo shampoo.

Un esempio di prescrizione di un balsamo

Scrivi 50 g di balsamo per la tosse Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50,0

DS Per i bambini, lubrificare la pelle del torace e della schiena più volte al giorno (soprattutto di notte), quindi coprire l'area lubrificata con una sciarpa (di lana o di flanella) e mantenere caldi il torace e la schiena.

Lozioni - Lozioni

lozioni - questo preparazioni liquide per l'applicazione sulla pelle. Di solito contengono sostanze rinfrescanti o antisettiche. Le lozioni possono essere paragonate alle creme, ma contengono più liquido e possono essere applicate su un'area più ampia del corpo. Alcune lozioni sono preparate specificamente per lavare gli occhi, le orecchie, il naso e la gola.

Esempio di prescrizione di lozioni

Scrivi 20 ml di lozione mometasone allo 0,1% (mometasone) in un flacone contagocce in polietilene. Un rimedio per il trattamento della dermatite atopica.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

DS Agente esterno in un flacone contagocce (agitare prima dell'uso). La lozione viene applicata sulle zone interessate del cuoio capelluto una volta al giorno e strofinata con movimenti delicati fino a completo assorbimento.

Capitolo 5 NORME PER LA PRESCRIZIONE DI FARMACI IN FORME DI DOSAGGIO SOLIDO

Polveri - Polveri

(Polvere - loro. unità p ore - Pulvis; genere. unità p ore - polvere; abbr.- Pulv.)

Polvere- una forma farmaceutica solida per uso interno ed esterno, ottenuta dalla macinazione e miscelazione di sostanze medicinali sfuse (una o più). Le polveri sono la forma di dosaggio più antica, utilizzata fin dal 2500-3000 a.C. e., che non ha perso la sua attualità.

Quando si macinano sostanze medicinali, la loro attività di adsorbimento e solubilità aumenta. Allo stato di polvere, i farmaci hanno un'elevata attività terapeutica, poiché man mano che le particelle vengono disperse, viene facilitato e accelerato l'assorbimento di sostanze medicinali solubili e particolarmente difficili da sciogliere.

Le sostanze insolubili (carbone attivo, nitrato di bismuto, argilla bianca, talco, ecc.) in uno stato di elevata dispersione manifestano al massimo il loro effetto adsorbente, avvolgente e antisettico. Le polveri sono facili da assumere, dosate facili e precise, facili da preparare.

Svantaggi delle polveri: a causa dell'aumento della superficie specifica della sostanza medicinale dovuta alla macinazione, le polveri perdono facilmente acqua cristallizzata se sono soggette agli agenti atmosferici o si inumidiscono rapidamente se sono igroscopiche. Gli effetti negativi di anidride carbonica, ossigeno, umidità e luce sono in aumento. Le polveri possono anche acquisire un odore estraneo adsorbendo i vapori di sostanze volatili. Tutte queste carenze possono

evitare con una corretta conservazione sia degli ingredienti originali che e le polveri stesse.

Distinguere semplice polveri (pulveres simplices) costituite da una sostanza, e complesso (pulveres compositi), costituito da due o più ingredienti. Ci sono anche le polveri sbiancato in monodose (pulveres divisi) e in polvere indiviso(pulveres indivisi). Inoltre, in base al grado di macinazione, si distinguono i seguenti tipi di polveri: polvere grossolana (pulvis grossus), polvere fine (pulvis subtilis), polvere più piccola (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis è una polvere standard per i medicinali assunti per via orale. Pulvis subtilissimus viene utilizzato principalmente per l'applicazione su una ferita o su una membrana mucosa. La polvere più piccola se applicata localmente non provoca irritazione meccanica, ha un'ampia superficie adsorbente. Le polveri applicate esternamente sono dette polveri (aspersioni).

Le polveri indivise vengono prescritte e dispensate con un peso totale da 5 a 100 g e vengono dosate come indicato dal medico al paziente stesso. Nelle polveri indivise vengono prescritte sostanze non potenti, che non richiedono un dosaggio esatto. Le polveri indivise vengono utilizzate più spesso esternamente - sulla pelle e sulle mucose, meno spesso - per uso interno. Quando si scrive una polvere indivisa, indicare il nome della sostanza, la sua massa totale, quindi scrivere la firma.

1. Prescrizione di una polvere indivisa semplice per uso esterno ed interno.

Esempi di ricette

Scrivi 30,0 g della polvere più piccola di streptocidum (Streptocidum) per polverizzare la ferita.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

DS Per incipriare la ferita.

Scrivi 50 g di ossido di magnesio (Magnesii oxydum). Assumere per via orale 1/2 cucchiaino 3 volte al giorno dopo i pasti.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

DS Assumere 1/2 cucchiaino per via orale 3 volte al giorno dopo i pasti.

Le polveri separate in una confezione separata contengono la dose esatta alla volta. Sono prescritti per uso interno nella quantità di 3, 6, 10, 12 pezzi.

La massa della polvere dosata deve essere di almeno 0,1 g e non superiore a 1 g, la massa media della polvere divisa va da 0,3 g a 0,5 g Per le polveri vegetali, il peso minimo è consentito 0,05 g di sostanza medicinale, la sua dose per volta, e nelle istruzioni al farmacista, si deve seguire la scritta Da tales dosi numero (D. td N.), ovvero quante polveri si devono somministrare al paziente. Prescrivere polveri verdura Le origini iniziano con la parola Pulveris, seguita dalla parte della pianta, dal suo nome e dalla sua dose.

2. Prescrizione di una polvere divisa semplice
Esempio di ricetta

Scrivi 10 polveri di radice di rabarbaro (radix Rhei) 0,5 g ciascuna Assegna 1 polvere di notte.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 polvere di notte.

Polveri Complesse(pulveres compositi) sono costituiti da due o più ingredienti. Quando si prescrivono polveri indivise complesse, dopo la Ricetta (Rp.), vengono elencate tutte le sostanze medicinali e le loro masse. Assicurati di indicare la forma e il metodo di preparazione con le parole Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - mescola per formare una polvere. Quindi la firma viene scritta da una nuova riga. Quando si prescrivono in polvere indivisa sostanze che non possono essere utilizzate in forma pura (di per sé), ma solo in una certa concentrazione, è necessario aggiungere una sostanza formativa (remedium constituens). Nelle polveri non dosate per uso esterno (polveri) possono essere modellanti i seguenti composti indifferenti: zucchero (Saccharus), amido (Amylum), talco - sale di magnesio dell'acido silicico (Talco), argilla bianca - caolino (Bolus alba) , spore di muschio (Lycopodium).

3. Prescrizione di polvere indivisa complessa
Scrivi la polvere di Zhitnyuk. Per il trattamento delle piaghe da decubito.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Una polvere indivisa complessa (polvere - aspersio, aspers.), Composta da soli due ingredienti, può essere scritta non solo in modo espanso, ma anche abbreviato.

Scrivi 50 g di polvere contenente il 2% di acido borico (Acidum boricum). Assegna per spruzzare le aree interessate della pelle:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Cospargere sulle zone interessate della pelle.

Quando si prescrivono polveri complesse divise, viene utilizzata una prescrizione dettagliata: viene indicata una singola dose di ciascun farmaco, il metodo di preparazione (M. f. pulvis) e il numero di polveri che devono essere somministrate al paziente.

4. Prescrizione di polvere divisa complessa
Esempio di ricetta

Scrivi 10 polveri contenenti 0,015 g di codeina fosfato (Codeini phosphas) ​​​​e 0,3 g di bicarbonato di sodio (Natrii hydrocarbonas). Assegna 1 polvere 3 volte al giorno.

Rp.: Codeini fosfatis 0,015

Natrii idrocarbonatis 0,3

Quando si prescrivono farmaci, la cui dose meno 0,1 g, per aumentare la massa della polvere è necessaria l'aggiunta di sostanze formanti (costituenti). I costituenti vengono aggiunti in una massa di 0,2-0,5 g (di solito nella quantità di 0,3 g). Come sostanze formanti in polveri separate per uso interno vengono utilizzati: zucchero (Saccharum), glucosio (Glu-cosum), polvere di radice di liquirizia (Pulvis Glycyrrhizae), ecc.

Esempio di ricetta

Scrivi 10 polveri contenenti 0,02 g di papaverina cloridrato (Papaverini hydrochloridum) e 0,003 g di platifillina idrotartrato (Platyphyllini hydrotartras). Assegna 1 polvere 2 volte al giorno.

Rp.: Papaverini cloridrato 0,02

Platyphyllini idrotartratis 0,003

S. 1 polvere 2 volte al giorno.

Le polveri separate vengono confezionate ed erogate dalla farmacia in carta comune. Se le polveri contengono sostanze volatili o odorose, vengono rilasciate in carta pergamena (charta pergaminata), e sostanze igroscopiche o agenti atmosferici (volatili) - in carta cerata (charta cerata) o cerata (charta "paraffinata). Esempio di ricetta

Scrivi su carta oleata 10 polveri contenenti 0,25 g di canfora grattugiata (Camphora tritae). Assegna 1 polvere 3 volte al giorno.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

Dt D. N.10 in charta cerata

S. 1 polvere 3 volte al giorno.

Granuli-Granulo

Granuli - forma farmaceutica solida sotto forma di particelle omogenee (grani, grani) di forma rotonda, cilindrica o irregolare, destinata ad uso interno. Nella pratica medica vengono utilizzati i granuli: omeopatici, solubili, per riassorbimento, per applicazione sulla superficie della ferita, granuli per preparazione, per somministrazione orale, effervescenti, rivestiti, microgranuli.

La composizione dei granuli comprende medicinali ed eccipienti. Zucchero, zucchero del latte, bicarbonato di sodio possono essere usati come eccipienti. La dimensione dei granuli è 0,2-3,0 mm. Devono essere di colore uniforme. I granuli sono preparati in fabbrica. Questa è sempre la forma di dosaggio ufficiale. Quando si scrive una prescrizione, vengono indicati il ​​nome della forma di dosaggio, il nome del farmaco e il peso totale.

Esempi di prescrizione di farmaci granulari

Scrivi 10 bustine di acetilcisteina in granuli da 200 mg. Per preparare una bevanda calda.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. Per preparare una bevanda calda. Espettorante.

Scrivi l'acido aminosalicilico granulare in confezioni da 4 g Assegna all'interno di 1 confezione 3 volte al giorno.

Rp.: nonno. Amino salicilici acidi 4.0

S. Gli adulti prendono 1 bustina (4 g) 3 volte al giorno sotto forma di granulato.

5.3. Spese medicinali- Specie

Materie prime a base di erbe medicinali -È una sostanza di origine vegetale da cui si ricavano i medicinali. Le materie prime medicinali devono essere approvate per l'uso dal Comitato Farmacologico del Ministero della Salute della Russia. Vengono chiamati preparati a base di materiali vegetali medicinali mediante semplice lavorazione (essiccazione, macinazione). semplice. Tra loro raccolta e tè- forme farmaceutiche solide, costituite da materiali vegetali officinali frantumati o interi (foglie, erbe, fiori, radici, semi, ecc.), talvolta con aggiunta di sali di oli essenziali, ecc.

Le tariffe sono destinate alla produzione di infusi e decotti utilizzati internamente. A volte vengono prescritti esternamente sotto forma di risciacqui, impacchi, bagni, per fumare. Tipologie di canone: erboristeria, raccolta-brichetto, raccolta-polvere, raccolta-materie prime, raccolta-materie prime frantumate. Commissioni - forma di dosaggio non dosata. Sono prescritti con una massa di 50-200 g Quando si scrive una prescrizione dopo Rp. scrivere il nome della forma farmaceutica, il nome della collezione e il peso totale in g Successivo - emissione, designazione (D.S.) e metodo di applicazione.

Esempi di commissioni di emissione

Scrivi 100 g raccolta del seno N. 2 (specie Pettorales n. 2). Assegnare per somministrazione orale.

Rp.: Specierum pettorales 100.0

D.S. Versare un cucchiaio con un bicchiere di acqua bollente, lasciare per 20 minuti, filtrare. Assumere 0,5 tazze 2-3 volte al giorno dopo i pasti.

Scrivi la tisana "Bronchicum" ("Bronchicum"). Per somministrazione orale, 1 tazza di tè 3 volte al giorno.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

DS Inside, 1 tazza di tè 3 volte al giorno. Un cucchiaino di tè viene messo in una tazza, versato con acqua calda e mescolato, dopodiché il tè è pronto da bere.

5.4. Compresse- tabuleti

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; vini p.s.h.- Tabulettame; vini n.pl. h.- Tabulette; me. n.pl. h.-tabuletti; abbr.-Tab.)

Tavoletta - forma di dosaggio solida ottenuta comprimendo sostanze medicinali o una miscela di medicinali ed eccipienti. Le compresse sono preparate in fabbrica. Possono essere effervescenti, solubili o rivestiti (tabulettae obductae). Per ricoprire le tavolette si usa farina di frumento, amido, zucchero, cacao, vernici commestibili, ecc.. In alcuni casi si producono tavolette per bambini.

Forme di dosaggio liquide sono sistemi dispersi liberi in cui le sostanze medicinali sono distribuite in un mezzo di dispersione liquido. Le sostanze medicinali possono trovarsi in 3 stati di aggregazione: solido, liquido e gassoso. A seconda della macinazione della fase dispersa (farmaci) e della natura della sua relazione con il mezzo di dispersione, le forme di dosaggio liquide possono essere vere soluzioni di composti a basso e alto peso molecolare (HMC), soluzioni colloidali, sospensioni, emulsioni e combinazioni di questi tipi di sistemi dispersi (sistemi combinati) ( tabella 11.1).

Tabella 11.1.Classificazione delle forme di dosaggio liquide in base alla dispersione del mezzo

Caratteristica del sistema	Fase dispersa	Granulometria della fase dispersa	Esempi di forme di dosaggio
Vere soluzioni di composti a basso peso molecolare	Molecole di ioni	1 nanometro	Soluzioni di glucosio, cloruro di sodio
Vere soluzioni IUD	molecole	1-100 nm	Soluzione pepsina, gelatina
Soluzioni colloidali	Micelle	1-100 nm	Soluzioni Collargol
Sospensioni	Particelle solide	0,1-50 micron	Sospensione di zolfo, ossido di magnesio
emulsioni	Particelle liquide	1-150 micron	Emulsione di olio di ricino
Combinato	Ioni, molecole, particelle di solidi e liquidi	1-150 nm	Infusi, decotti

Soluzioni vere includono 2 categorie di sistemi dispersi: dispersi di ioni e dispersi molecolari. Le dimensioni delle particelle nei sistemi della 1a categoria sono inferiori a 1 nm. Il soluto è sotto forma di ioni idrati separati e molecole in quantità di equilibrio. Le vere soluzioni sono omogenee anche se osservate al microscopio elettronico. I loro componenti non possono essere separati né per filtraggio né in altro modo. Le vere soluzioni HMS sono sistemi molecolari dispersi (categoria 2) formati da macromolecole dipoli. Trattandosi di vere soluzioni, sono sistemi omogenei monofase, tuttavia alcune caratteristiche li avvicinano alle soluzioni colloidali (movimento molecolare simile al browniano, basse velocità di diffusione, incapacità di dialisi, maggiore capacità alla formazione di complessi molecolari, ecc.).

Soluzioni colloidali (sols) sono sistemi dispersi, la cui dimensione delle particelle è compresa tra 1 e 100 nm (0,1 μm). A differenza delle soluzioni vere, i sol sono sistemi eterogenei costituiti da almeno 2 fasi. Le particelle di soluzioni colloidali non formano precipitati evidenti, passano attraverso i filtri più sottili, ma vengono trattenute negli ultrafiltri, a differenza delle vere soluzioni, non si dializzano, si diffondono molto debolmente. Le soluzioni colloidali, come quelle vere, sono completamente trasparenti in luce trasmessa, ma a differenza di loro, in luce riflessa esibiscono le proprietà di mezzi più o meno torbidi. Le particelle colloidali sono indistinguibili in un microscopio convenzionale, ma la loro presenza può essere accertata utilizzando un microscopio elettronico (Fig. 11.1).

Riso. 11.1.Soluzione di argento colloidale 23% (microscopio elettronico)

Riso. 11.2.Sospensione (microscopio ottico)

Sospensioni -sistemi costituiti da un solido frantumato e un mezzo liquido (Fig. 11.2). Le sospensioni sono sistemi grossolanamente dispersi in cui la dimensione delle particelle varia da 0,1 a 50 micron o più. Come le soluzioni colloidali, le sospensioni sono sistemi eterogenei, ma a differenza di esse sono liquidi torbidi le cui particelle sono visibili al microscopio. Le sospensioni sedimentano e le loro particelle vengono trattenute non solo dai pori del filtro di carta, ma anche dai filtri a pori più grandi.

materiali di sfregamento. Non dializzano né diffondono.

emulsioni- sistemi dispersi, in cui sia la fase dispersa che il mezzo disperdente sono rappresentati da liquidi tra loro insolubili o non miscelabili. Come le sospensioni, si tratta di sistemi a dispersione grossolana in cui la dimensione delle particelle disperse (goccioline) varia generalmente da 1 a 150 micron, sebbene in alcuni casi siano disperse in modo più fine (Fig. 11.3).

Va notato che non è possibile tracciare una linea netta tra sospensioni, emulsioni e soluzioni colloidali, nonché tra soluzioni colloidali e vere. Questa circostanza è la causa delle difficoltà che sorgono nella regolazione delle prescrizioni individuali di farmaci liquidi.

Riso. 11.3.Emulsione (microscopio ottico)

Un esempio di sistemi dispersi combinati sono le forme di dosaggio estrattive (infusi, decotti, muco), in cui le sostanze estratte dall'acqua dai materiali vegetali possono essere sia in forma disciolta che sotto forma di sottili sospensioni ed emulsioni. I sistemi dispersi combinati possono essere ottenuti anche come risultato di combinazioni di sostanze che sono distribuite in modo diverso in un mezzo liquido.

In base allo scopo medico o al metodo di applicazione, le forme di dosaggio liquide sono suddivise in forme per uso esterno, interno e per iniezione.

Tutte le forme di dosaggio liquide per uso interno sono chiamate pozioni (dal lat. miscele- mescolare). Il mezzo di dispersione è solo acqua. Di solito vengono dosati con cucchiai: cucchiai (15 ml), dessert (10 ml) e cucchiaini (5 ml). Le forme di dosaggio liquide per uso esterno sono rappresentate da risciacqui, lozioni, sfregamenti, clisteri, gocce per naso e orecchie, ecc. In questo caso, il mezzo liquido, oltre all'acqua, può essere etanolo, glicerina, oli e altri liquidi.

Le gocce occupano un posto speciale tra le forme di dosaggio liquide in termini di concentrazione di sostanze e metodo di dosaggio. (gutta) che può essere amministrato sia internamente che esternamente.

Le forme di dosaggio liquide di dimensioni sono suddivise in base alla loro composizione in semplici (inclusa una sostanza medicinale) e complesse (che includono diversi ingredienti), nonché in base alla natura del mezzo liquido, in acquose e non acquose.

domande di prova

1. Cosa sono le forme di dosaggio liquide come sistemi dispersi?

2. Cosa spiega l'uso diffuso di forme di dosaggio liquide?

I farmaci sono usati in varie forme di dosaggio.

Le forme di dosaggio possono essere solido, liquido, morbido.

1. Forme di dosaggio solide includono polveri, polveri, compresse, pillole, confetti, capsule, granuli e collezioni.

Polveri chiamate forme di dosaggio solide sfuse per uso interno ed esterno. Le polveri sono semplici (costituite da una sostanza) e complesse (costituite da più ingredienti), suddivise in dosi separate e indivise. In base alla qualità della macinazione, le polveri si differenziano in grandi (che necessitano di dissoluzione), piccole (utilizzate all'interno) e le più piccole (per polveri). Le polveri indivise sono adatte per uso esterno ( polveri) e sono emessi in quantità da 5 a 100 g.

capsule chiamati gusci speciali di sostanze medicinali dosate in polvere, granulari, pastose o liquide destinate all'uso interno. Le capsule vengono utilizzate se i farmaci hanno un sapore sgradevole (levomicetina, ecc.), Un effetto irritante sulle mucose dell'esofago (eufillina, ecc.) O un odore sgradevole. Le capsule possono essere gelatinose e amido.

Compresse - forma di dosaggio solida ottenuta premendo alcuni medicinali. I vantaggi delle compresse sono la facilità di somministrazione, l'accuratezza del dosaggio, la durata di conservazione relativamente lunga e il basso costo. Per mascherare il sapore delle compresse e proteggere il loro contenuto da varie influenze esterne, le compresse sono rivestite con gusci.

Confetto -è una forma di dosaggio solida per uso interno, ottenuta a seguito di molteplici strati di medicinale ed eccipienti su granuli di zucchero.

CommissioniÈ consuetudine chiamare medicinali miscele di diversi tipi di materie prime medicinali a base di erbe frantumate o intere, a volte con una miscela di sali e altre aggiunte. Le collezioni medicinali sono prodotte in bustine, scatole, bottiglie da 50-200 g Risciacqui e lozioni vengono preparati da raccolte medicinali preparando con acqua bollente e infuso, infusi per uso interno (tè coleretico); fare inalazioni, bruciare raccolte medicinali e inalare fumo durante un attacco d'asma (raccolta anti-asma), ecc.

2. Forme di dosaggio liquide comprendono soluzioni, infusi, decotti, tinture, estratti liquidi, muco, emulsioni e pozioni.

Soluzione chiamato forma di dosaggio trasparente, costituito da sostanze medicinali completamente disciolte in un solvente. Come solvente vengono utilizzati acqua distillata, alcol, olio, soluzione isotonica di cloruro di sodio, glicerina e altri liquidi. Esistono soluzioni per uso interno ed esterno. Le soluzioni destinate all'uso interno vengono dosate con tavola, dessert, cucchiaini e gocce. Le principali forme di erogazione di soluzioni iniettabili sono fiala e fiala.

Infusione Questo è un estratto di piante. Le infusioni vengono preparate da parti essiccate, il più delle volte sfuse, di piante (foglie, fiori, erbe). Per preparare l'infuso, parti delle piante devono essere schiacciate, versate con acqua e riscaldate a bagnomaria per 15 minuti, raffreddate per 45 minuti e filtrate.

decotto chiamato estrazione di acqua dalle parti dense delle piante (corteccia, radici, rizomi, ecc.). Il brodo di cottura viene scaldato per 30 minuti, quindi raffreddato per 10 minuti e filtrato ancora caldo. Infusi e decotti sono prescritti per non più di tre giorni.

tinture chiamato alcol-acqua o alcol-etere estratti dalle piante.

Estratti liquidi - estratti concentrati da materie prime vegetali. Le tinture e gli estratti vengono dosati in gocce. Gli estratti possono essere liquidi, solidi e densi, pertanto, in fase di prescrizione, è necessario indicarne la consistenza. Queste forme di dosaggio possono essere conservate per anni.

pozioni dette forme di dosaggio liquide per uso interno ed esterno, che sono una miscela di determinate sostanze medicinali disciolte in acqua o in sospensione in essa. Il medicinale viene dosato con cucchiai.

3. Forme di dosaggio morbide - unguenti, linimenti, paste, supposte, cerotti.

Unguento chiamato la forma di dosaggio utilizzata esternamente. La base dell'unguento è costituita da grassi animali, grassi idrogenati, vaselina, lanolina, cera gialla, cera bianca, ecc.

Linimento(unguento liquido) è una forma di dosaggio per uso esterno, che ha la consistenza di un liquido denso o di una massa gelatinosa, che si scioglie a temperatura corporea. Questa forma di dosaggio viene utilizzata per strofinare o strofinare la pelle. La base per il linimento sono oli vegetali (girasole, oliva, pesca, semi di lino, ecc.), grasso di merluzzo, glicerina, ecc.

Paste- Si tratta di unguenti, che comprendono sostanze in polvere (circa il 25%), che si ottengono mescolando ingredienti in polvere con una base fusa. Se non c'è abbastanza sostanza medicinale in polvere, per creare una consistenza densa, alla pasta vengono aggiunte polveri indifferenti: amido, talco, ecc. Le paste hanno una consistenza densa, rimangono più a lungo sulla superficie interessata, hanno proprietà adsorbenti e asciuganti, che differiscono favorevolmente dagli unguenti.

intonaci aderire alla pelle a temperatura corporea. Questa proprietà dei cerotti viene utilizzata per fissare le medicazioni, unire i bordi delle ferite e prevenire influenze esterne sulle aree della pelle interessate e non protette.

Macchie liquide(adesivi per la pelle) sono liquidi che lasciano una pellicola dopo l'evaporazione del solvente. Questo tipo di intonaco comprende una sostanza medicinale e una base (sali di acidi grassi, grassi, cera, paraffina, resine, ecc.).

supposte sono solidi in condizioni normali e fondono o si dissolvono a temperatura corporea. Le supposte vengono utilizzate per l'inserimento nelle cavità (retto, vagina, uretra, passaggi fistolosi, ecc.) per effetti locali sulla mucosa. Produci supposte in varie forme: rettale, vaginale e bastoni.

I farmaci sono usati in varie forme di dosaggio.

Le forme di dosaggio possono essere solide, liquide, morbide.

1. Le forme di dosaggio solide includono polveri, polveri, compresse, pillole, confetti, capsule, granuli e raccolte.

Le polveri sono forme di dosaggio solide sfuse per uso interno ed esterno. Le polveri sono semplici (costituite da una sostanza) e complesse (costituite da più ingredienti), suddivise in dosi separate e indivise. In base alla qualità della macinazione, le polveri si differenziano in grandi (che necessitano di dissoluzione), piccole (utilizzate all'interno) e le più piccole (per polveri). Le polveri indivise sono adatte per uso esterno (polveri) e sono prescritte in quantità da 5 a 100 g.

Le capsule sono gusci speciali di sostanze medicinali dosate in polvere, granulari, pastose o liquide destinate all'uso interno. Le capsule vengono utilizzate se i farmaci hanno un sapore sgradevole (levomicetina, ecc.), Un effetto irritante sulle mucose dell'esofago (eufillina, ecc.) O un odore sgradevole. Le capsule possono essere gelatinose e amido.

Compresse: una forma di dosaggio solida ottenuta premendo alcuni medicinali. I vantaggi delle compresse sono la facilità di somministrazione, l'accuratezza del dosaggio, la durata di conservazione relativamente lunga e il basso costo. Per mascherare il sapore delle compresse e proteggere il loro contenuto da varie influenze esterne, le compresse sono rivestite con gusci.

Il confetto è una forma di dosaggio solida per uso interno, ottenuta come risultato di più strati di medicinale ed eccipienti su granuli di zucchero.

Le raccolte medicinali sono solitamente chiamate miscele di diversi tipi di materie prime medicinali a base di erbe frantumate o intere, a volte con una miscela di sali e altre aggiunte. Le collezioni medicinali sono prodotte in bustine, scatole, bottiglie da 50-200 g Risciacqui e lozioni vengono preparati da raccolte medicinali preparando con acqua bollente e infuso, infusi per uso interno (tè coleretico); fare inalazioni, bruciare raccolte medicinali e inalare fumo durante un attacco d'asma (raccolta anti-asma), ecc.

2. Le forme di dosaggio liquide comprendono soluzioni, infusi, decotti, tinture, estratti liquidi, muco, emulsioni e pozioni.

Una soluzione è una forma di dosaggio trasparente costituita da sostanze medicinali completamente disciolte in un solvente. Come solvente vengono utilizzati acqua distillata, alcol, olio, soluzione isotonica di cloruro di sodio, glicerina e altri liquidi. Esistono soluzioni per uso interno ed esterno. Le soluzioni destinate all'uso interno vengono dosate con tavola, dessert, cucchiaini e gocce. Le principali forme di erogazione di soluzioni iniettabili sono fiala e fiala.

Un infuso è un estratto dalle piante. Le infusioni vengono preparate da parti essiccate, il più delle volte sfuse, di piante (foglie, fiori, erbe). Per preparare l'infuso, parti delle piante devono essere schiacciate, versate con acqua e riscaldate a bagnomaria per 15 minuti, raffreddate per 45 minuti e filtrate.

Un decotto è un estratto acquoso dalle parti dense delle piante (corteccia, radici, rizomi, ecc.). Il brodo di cottura viene scaldato per 30 minuti, quindi raffreddato per 10 minuti e filtrato ancora caldo. Infusi e decotti sono prescritti per non più di tre giorni.

Le tinture sono chiamate estratti di alcol-acqua o alcol-etere dalle piante.

Estratti liquidi - estratti concentrati da materiali vegetali. Le tinture e gli estratti vengono dosati in gocce. Gli estratti possono essere liquidi, solidi e densi, pertanto, in fase di prescrizione, è necessario indicarne la consistenza. Queste forme di dosaggio possono essere conservate per anni.

Le pozioni sono forme di dosaggio liquide per uso interno ed esterno, che sono una miscela di determinate sostanze medicinali disciolte in acqua o in sospensione in essa. Il medicinale viene dosato con cucchiai.

3. Forme di dosaggio morbide: unguenti, linimenti, paste, supposte, cerotti.

L'unguento è una forma di dosaggio utilizzata esternamente. La base dell'unguento è costituita da grassi animali, grassi idrogenati, vaselina, lanolina, cera gialla, cera bianca, ecc.

Il linimento (unguento liquido) è una forma di dosaggio per uso esterno, che ha la consistenza di un liquido denso o di una massa gelatinosa, che si scioglie a temperatura corporea. Questa forma di dosaggio viene utilizzata per strofinare o strofinare la pelle. La base per il linimento sono oli vegetali (girasole, oliva, pesca, semi di lino, ecc.), grasso di merluzzo, glicerina, ecc.

Le paste sono unguenti, che includono sostanze in polvere (circa il 25%), che si ottengono mescolando ingredienti in polvere con una base fusa. Se non c'è abbastanza sostanza medicinale in polvere, per creare una consistenza densa, alla pasta vengono aggiunte polveri indifferenti: amido, talco, ecc. Le paste hanno una consistenza densa, rimangono più a lungo sulla superficie interessata, hanno proprietà adsorbenti e asciuganti, che differiscono favorevolmente dagli unguenti.

I cerotti si attaccano alla pelle a temperatura corporea. Questa proprietà dei cerotti viene utilizzata per fissare le medicazioni, unire i bordi delle ferite e prevenire influenze esterne sulle aree della pelle interessate e non protette.

I cerotti liquidi (adesivi per la pelle) sono liquidi che lasciano una pellicola dopo che il solvente è evaporato. Questo tipo di intonaco comprende una sostanza medicinale e una base (sali di acidi grassi, grassi, cera, paraffina, resine, ecc.).

Le supposte sono solide in condizioni normali e si sciolgono o si sciolgono alle forme di dosaggio della temperatura corporea. Le supposte vengono utilizzate per l'iniezione nelle cavità (retto, vagina, uretra, passaggi fistolosi, ecc.) Per un'azione locale sulla mucosa. Le supposte sono prodotte in varie forme: rettale, vaginale e bastoncini.