Comment s'appelle le médicament le plus cher au monde ? Les médicaments anticancéreux sont des médicaments nouveaux et très coûteux.

Il y a des choses que l'argent ne peut pas acheter. La santé fait partie de ces catégories. Mais il est difficile de contester le fait qu'il est beaucoup plus facile d'être traité si vous avez de l'argent. Surtout dans le cas où des médicaments aussi coûteux sont nécessaires pour le traitement, ce qui sera discuté dans notre revue.

1. Aldurazyme

Aldurazyme est prescrit aux patients atteints du syndrome de Hurler, une maladie rare maladie héréditaire(seulement 600 cas de ce diagnostic ont été enregistrés dans le monde). Ce médicament agit comme une thérapie de remplacement au cas où le corps humain cesserait de produire les enzymes nécessaires.

Sans ce médicament, les molécules de sucre commencent à s'accumuler dans le corps humain, y compris ce qui se passe dans les articulations, les muqueuses, le cœur, le foie et autres. organes importants. Un cours de traitement avec Aldurasim par voie intraveineuse coûte environ 200 000 $ par an. Malheureusement, même avec ce traitement, les personnes atteintes du syndrome de Hurler souffrent d'un retard de croissance (tant physique qu'intellectuel), de surdité et de problèmes cardiaques.

2. Cérézyme

Le traitement coûte 200 000 $ par année
Cerezyme prévient l'accumulation de cellules graisseuses dans les poumons, le foie, la moelle osseuse, la rate et le cerveau. Ce médicament est prescrit pour le déficit en glucocérébrosidase, une maladie rare qui provoque des interruptions des processus internes vitaux. La maladie de Gaucher survient toutes les 50 000 à 100 000 personnes et provoque des changements potentiellement mortels dans le système nerveux et le cerveau.

3. Fabrazyme

Le traitement coûte 200 000 $ par année
Administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines, Fabrazyme aide à traiter la maladie de Fabry - une maladie rare maladie génétique, qui empêche le métabolisme d'un certain type de graisse. Cette maladie entraîne une vision floue, des bourdonnements dans les oreilles, des douleurs dans les membres, ainsi que des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux et de graves lésions rénales.
Elle survient une fois sur 40 000 à 60 000 personnes et est beaucoup moins fréquente chez les femmes. Fabrazyme a des effets secondaires très importants, qui vous obligent parfois à prendre d'autres médicaments.

4. Arcalyste

Le traitement coûte 250 000 $ par année
Arcaliste guérit processus inflammatoires dans le corps qui sont causées par des maladies génétiques rares. C'est le principal médicament pour le traitement du syndrome de Muckle-Wells (survient à une fréquence de un sur un million). Le médicament aide à prévenir les éruptions cutanées, les douleurs articulaires et l'insuffisance rénale.

5. Myozymes

Le traitement coûte 300 000 $ par an
Maladie de Pompe - syndrome héréditaire, qui empêche la transformation normale du glycogène en glucose (une source d'énergie pour les cellules). Myozyme aide le corps dans cette tâche vitale en empêchant l'accumulation de glycogène toxique dans tout le corps. Le médicament n'est disponible que sous des conditions spéciales programmes médicaux, puisque lors de son administration très forte réactions allergiques.

Environ une personne sur 40 000 souffre de la maladie de Pompe, qui provoque une faiblesse musculaire, une maladie cardiaque, une hypertrophie du foie et une insuffisance respiratoire.

6. Kalydéco

Le traitement coûte 307 000 $ par année
Kalideko est un médicament développé pour lutter contre les effets de la mucoviscidose chez les patients porteurs d'une mutation génétique spécifique. Ce médicament corrige les protéines défectueuses qui empêchent l'échange de fluides et de sels entre les cellules.

7. Cinryzé

Le traitement coûte 350 000 $ par an
L'œdème héréditaire de Quincke, qui survient une fois sur 10 000 à 50 000 personnes, peut entraîner une menace immédiate pour la vie. Synrise est conçu pour empêcher le développement de protéines inhibitrices qui provoquent un œdème. Bien que la maladie soit héréditaire, environ 20 % des cas d'œdème de Quincke sont dus à une mutation aléatoire lors de la conception.

8. Folotyn

Le traitement coûte 360 ​​000 $ par an
Les injections de Folotin sont conçues pour tuer le lymphome à cellules T en cas d'échec d'autres traitements ou en cas de récidive du cancer. Cependant, jusqu'à présent, il n'a pas été prouvé qu'un traitement par folotine augmente réellement l'espérance de vie, malgré la réduction des tumeurs. Le lymphome à cellules T est un type de cancer du sang qui a tendance à progresser très rapidement.

9. Naglazyme

365 000 $ par année
Naglazyme est indiqué pour le traitement du syndrome de Maroteau-Lami, une maladie héréditaire très rare qui cause des dommages aux organes en raison de l'incapacité à traiter correctement nutriments. Les sucres et les protéines au lieu de se transformer s'accumulent dans les yeux, la peau, les dents, le système nerveux, système respiratoire, le foie et de nombreux autres organes, causant des dommages importants à l'organisme. Des injections de Naglazyme sont également administrées aux patients atteints du SIDA en tant que thérapie de remplacement enzymatique.

10.Élaprase

Le traitement coûte 375 000 $ par année
Environ 2 000 personnes dans le monde souffrent du syndrome de Hunter, qui est généralement transmis génétiquement aux hommes en raison d'un problème avec le chromosome X. Avec beaucoup des plus médicaments coûteux dans cette liste, Elaprase est un médicament de remplacement enzymatique qui aide au traitement des sucres complexes.

11. Soliris

Le traitement coûte 409 500 $ par an
Soliris est le seul médicament pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne, une maladie sanguine rare qui détruit les globules rouges. Il aide à réduire les symptômes tels que les caillots sanguins, la douleur et les difficultés respiratoires. Il aide également le patient à augmenter son espérance de vie.

Les médicaments dont nous avons parlé sont nécessaires aux unités, mais - ils seront utiles dans toutes les familles.

La liste des médicaments coûteux est longue. En règle générale, les pilules pour les maladies rares et pour la plupart incurables coûtent plus de mille dollars ou euros. Les experts affirment souvent que ces médicaments sont très chers pour diverses raisons, notamment le manque de concurrence. AiF.ru a soigneusement étudié la liste des fonds les plus chers au monde et en a compilé une sorte de "liste de résultats".

Le plus cher du monde est considéré Soliris- un médicament pour les patients qui souffrent de troubles système immunitaire, dans lequel une personne pendant son sommeil commence à ... des cellules sanguines meurent dans le sang (pour quelles raisons on ne sait pas exactement), à cause de quoi les reins, les poumons, le cœur et le cerveau sont détruits. Sans traitement approprié, l'espérance de vie d'un tel patient ne dépasse pas 10 ans. Le médicament vous permet de suspendre ce processus. Étant donné qu'il n'y a que 20 000 patients de ce type dans le monde, on comprend pourquoi le médicament est si cher - une année de traitement coûte 536 000 dollars et le prix d'une plaquette de pilules commence à 5 928 euros.

Le deuxième coût est Naglazyme, qui est utilisé pour corriger les troubles processus métaboliques. Une telle maladie conduit rapidement une personne à un fauteuil roulant. En même temps, le traitement vous permet de voir presque immédiatement de beaux résultats et dynamique positive - après le début du cours, les patients commencent à marcher, notent les progrès moteurs. Dans le monde aujourd'hui, seuls 1100 cas d'un problème similaire ont été constatés. Le traitement avec un tel remède miracle coûtera 485 000 $ par an (soit environ 3 800 euros par paquet).

2 000 personnes dans le monde savent ce qu'est le syndrome de Hunter, de première main, parce que. ils tombent malades eux-mêmes. Cette maladie se caractérise par un retard de croissance, des problèmes respiratoires, un épaississement de la langue, des narines et des lèvres. On pense qu'elle est plus fréquente dans jeune âge- c'est à dire. chez les enfants. Élaprase vous permet de ralentir le développement de la maladie, en renvoyant la détérioration des performances d'une personne à condition normale. Dans ce cas, il faut prendre 1 comprimé par semaine. Le coût de l'emballage est de 3750 euros.

Le quatrième en valeur est Cinryzé- un médicament pour la prévention de l'œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire. Une telle maladie survient en raison d'une carence dans le sang de certaines enzymes et de troubles métaboliques. Le phénomène étant imprévisible, l'œdème peut survenir à tout moment. Et par conséquent, les patients doivent payer 350 000 dollars pour un traitement annuel, soit à partir de 1 948 euros pour chaque pack.

À la cinquième place en termes de valeur - myozyme destiné aux patients atteints de la maladie de Pompe. Ce syndrome est causé par une carence en alpha-glucosidase, qui entraîne une dégradation musculaire, une hypertrophie cardiaque et des problèmes respiratoires. En général, la maladie est plus souvent diagnostiquée chez enfance. Myozyme vous permet d'arrêter ces processus et aide les enfants à respirer par eux-mêmes.

Le coût du traitement annuel coûte aux parents 100 000 $.Si une maladie similaire survient chez les adultes, le cours leur coûtera plus cher - 300 000 $ par an, le prix d'un forfait commence à partir de 1 000 euros.

Les spécialistes justifient souvent un coût aussi élevé des médicaments qui sauvent des vies en disant qu'ils sont conçus pour venir à bout de pathologies vraiment rares et graves. Oui, pour avoir la chance d'un rétablissement partiel et, dans certains cas, d'un rétablissement complet, les gens ne sont pas désolés de donner de l'argent. Et la situation ne peut changer que si les concurrents interviennent - alors le prix des médicaments peut baisser, disent les experts.

Luxturna traite pas le désir du soir de manger tout ce qui est dans le réfrigérateur. Pas la cupidité. Et même pas une gueule de bois. Le médicament traite la cécité héréditaire.

Aux États-Unis, il y a environ 2 000 personnes qui héritent d'un mauvais héritage de cécité. Pour tuer l'effet d'un tel " trésors cachés», recommandent les scientifiques Luxturna. Il s'agit d'un médicament du genre de la thérapie génique ( direction vers médecine moderne, repose sur la modification de l'appareil génétique des cellules somatiques du patient).

Comment ça marche Luxturna:

• vous injectez → le médicament comment le virus commence à affecter la rétine des yeux → remplace « mal« gène → la restauration de la vision commence.

Source : sci-news.com

Le prix par dose pour un œil est de 425 000 $, pour deux - 850 000 $, respectivement. Développeur et fabricant Société américaine Spark Therapeutics) au début, je voulais vendre le médicament en général pour $1 000 000 .

Mais les compagnies d'assurance ont déclaré: millions - exagéré. Le prix a donc été réduit de 15 %. Mais cela ne facilite pas les choses, surtout pour ces 2 000 Américains souffrant de cécité héréditaire.

Source : Exclusivité du marché

Juste une minute

Il existe d'autres médicaments géniques qui ne sont en aucun cas bon marché. Par exemple, un médicament contre le cancer du sang. Il en coûte 474 000 $. Cher, mais toujours moins cher Luxturna. Les spécialistes des pharmaciens avides sont critiqués de plein fouet, accusés de cupidité et d'impitoyabilité. Mais la génétique de Spark Thérapeutique̶ch̶i̶h̶a̶l̶i̶ reste silencieux en réponse.

Et le plus triste : quand les compagnies d'assurance pourront-elles payer de telles traitement coûteux, rien ne garantit que Luxturna deviendra encore plus chère.

Médicaments chers, malgré le fait que vous soyez cher, vous nous êtes très cher. Ceux que le destin a déconcertés avec des maladies très rares pourraient en dire autant de certains préparations médicales produit par l'industrie pharmaceutique pour les patients "forcés d'être riches".

Sur le plan économique, les ventes mondiales de médicaments dépasseront 1,3 billion de dollars en 2018. C'est plus que le PIB de 15 pays réunis. Mangez traditionnellement médicaments bon marché, accessible aux masses les plus larges, de temps en temps et dans différentes parties du monde souffrant des mêmes maux. Mais pour certaines personnes à problèmes, notamment celles dont les maladies sont très rares. Les médicaments dits orphelins destinés au traitement maladies rares, peut coûter six chiffres aux consommateurs. Dans de nombreux cas, un tel prix correspond essentiellement au coût d'une vie humaine.

Dans les pays dominés par la médecine d'assurance, les compagnies d'assurance ne paient pas toujours les factures des médicaments super chers, obligeant les patients et leurs proches à engager de lourdes dépenses. Dans certains endroits, des hommes et des femmes doivent "travailler pour une pharmacie" pendant de nombreuses années. Parfois, ils sont aidés par des organisations à but non lucratif ou simplement par des concitoyens au hasard qui ont répondu à une demande d'aide. Mais ce n'est que parfois.

En 2015, Glybera a remplacé Soliric en tant que médicament le plus cher au monde. Le coût d'un cours d'un an sur ce chef-d'œuvre de la pharmacologie était de 1,2 million de dollars américains. Glibera est nécessaire pour les personnes présentant une déficience de l'enzyme lipoprotéine lipase, qui régule les lipides sanguins. En Europe, seules 1 200 personnes vivent avec un tel trouble de santé, et pas plus d'un million dans le monde.

Glybera est disponible comme solution pour injections intramusculaires. Cet outil fonctionne sur le principe de la thérapie génique, ce qui est une innovation. Glibera a été développé à Amsterdam et est devenu le premier médicament génétique dont l'utilisation a été approuvée dans l'Union européenne, où seules deux personnes souffrent d'un déficit en lipoprotéine lipase (LPLD) par million d'habitants. La maladie s'accompagne de graves crises de pancréatite. On pense qu'une injection de Glybera suffit à débarrasser le patient de la LPLD. D'un autre côté, le prix d'une telle injection équivaut au coût d'un miracle, et ce n'est pas pour rien qu'ils n'ont pas osé autoriser le médicament pendant assez longtemps. L'injection n'est autorisée que pour les médecins spécialement formés travaillant dans des centres de traitement spéciaux. On suppose que les habitants de l'Europe sont prêts à payer l'industrie pharmaceutique jusqu'à 300 millions d'euros par an pour Glybera.

Soliris

Un traitement avec Soliris peut coûter jusqu'à 440 000 $ par an à un patient. Sous un tel nom de marque, l'écolizumab, un anticorps monoclonal humanisé (obtenu à partir de souris), a été prescrit sur le marché des médicaments. En 2010, l'écolizumab a été nommé le médicament le plus cher au monde. Soliris soulage les souffrances des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne. C'est une maladie très rare avec une prévalence de 15,9 cas par million de personnes. Seuls 8 000 habitants de la planète ont un tel diagnostic.

L'hémoglobinurie paroxystique nocturne est une maladie du système hématopoïétique, connue depuis 1882 comme engageant le pronostic vital. La maladie détruit les globules rouges (érythrocytes) et se manifeste par une anémie, une insuffisance médullaire, des douleurs abdominales, une dysphagie, une fatigue, maladie chronique les reins et même Soliris a permis d'élever la qualité de vie des patients atteints d'hémoglobinurie nocturne à un niveau moyen pour la population. Cependant, l'écolizumab ne réduit pas les risques de mourir d'une maladie rare, ce qui permet de vivre plus longtemps sans complications. On pensait que le médicament orphelin aidait à lutter contre la polyarthrite rhumatoïde, qui touche des millions de personnes, mais les essais cliniques ont échoué.

Élapraz

Ce médicament orphelin est utilisé pour traiter la maladie de Hunter (syndrome) ou mucopolysaccharidose de type 2. Cette maladie génétique récessive exceptionnellement rare touche 2 000 personnes dans le monde, dont environ 500 vivent aux États-Unis. La maladie de Hunter se manifeste à l'extérieur par un gargouillement - une apparence rugueuse caractéristique, ainsi qu'un retard de croissance et un retard mental.

La maladie guérit toujours forme aiguë, vous permettant de vous connaître lorsque le patient a entre 2 et 4 ans. Comme la maladie a une cause génétique, il est difficile de la traiter. Le seul médicament, conçu pour combattre non pas les symptômes, mais la cause du syndrome de Hunter, est Elaprase (Elaprase). Le médicament est un substitut d'une enzyme dont le patient souffre d'une déficience. C'est ce qu'on appelle l'idursulfase, et c'est une version purifiée de l'enzyme humaine iduronate-2-sulfatase, approuvée après des essais cliniques réussis chez 96 patients en 2006. Dans le même temps, dans certains cas, après des perfusions d'Elaprase, des patients ont développé des réactions anaphylactiques potentiellement mortelles. Le coût du médicament contre la maladie de Hunter est de 375 000 $ par année, et une seule dose de 3 ml coûte environ 3 400 $.

Naglazim

Naglazyme (galsulfase) est utilisé pour traiter la mucopolysaccharidose de type 6 - nanisme polydystrophique, syndrome de Maroteau-Lami. Ce rare maladie héréditaire associée à un déficit de l'enzyme arylsulfatase. Les premiers signes de la maladie apparaissent au cours de la première année de la vie d'un enfant, à l'avenir, le squelette du patient se développe de manière incorrecte, la mobilité des bras et des jambes est fortement réduite, la croissance d'un adulte dans un cas grave du syndrome ne dépasser 100 cm Tous les patients - et il y a environ 1100 personnes sur la planète - ont des problèmes cardiaques et système nerveux, et environ 1100 habitants de la planète souffrent du syndrome de Maroteau-Lami.

Le médicament Naglazyme pour ce type de mucopolysaccharidose coûte plus de 365 000 $ par an et est une enzyme humaine modifiée fabriquée en laboratoire. Il a été établi que Naglazyme résout de nombreux problèmes liés au développement du squelette et à la mobilité des articulations. En même temps, l'un des médicaments les plus chers au monde a beaucoup de Effets secondaires. Parmi eux figurent l'urticaire, les éruptions cutanées, l'enflure, les douleurs à la poitrine et à l'abdomen, la fièvre.

Folotin

Le médicament Folotyn (pralatrexate) est utilisé dans le traitement de forme rare cancer du sang appelé lymphome à cellules T.

Folotin est un médicament si cher qu'il n'est utilisé que lorsque rien d'autre n'aide, et le cours traitement intraveineux dure 6 semaines et coûte plus de 320 000 $. Dans le même temps, Folotyn prolonge légèrement la vie d'un patient atteint d'un lymphome à cellules T, c'est pourquoi il est rarement utilisé. Le médicament fait l'objet d'essais cliniques pour déterminer son aptitude au traitement d'autres types de tumeurs malignes cellules sanguines et d'autres types de cancer en général.

Aktar

Acthar est prescrit pour le traitement des spasmes et des convulsions chez les jeunes enfants (les spasmes dits infantiles, une forme rare d'épilepsie) âgés de 4 mois à deux ans, ainsi que pour plusieurs autres affections, notamment - sclérose en plaque, syndrome néphrotique et la polyarthrite rhumatoïde. Aktar est une hormone corticotropine à action prolongée hautement purifiée sous forme de gel utilisé sous forme d'injections sous-cutanées.

Achtar est bon pour tout le monde, il est connu de la médecine depuis longtemps, mais le prix atteint néanmoins 200 000 dollars par an (jusqu'à 26 000 pour une bouteille), et les revenus de la vente de médicaments contre les crises infantiles sont cent millions de dollars.

myozyme

Le médicament Myozyme, à en juger par nom commercial, est une enzyme utilisée pour traiter la maladie de Pompe rare, parfois mortelle. La maladie porte le nom du pathologiste néerlandais qui l'a décrite pour la première fois en 1932. La maladie de Pompe est héréditaire. Pour qu'un enfant naisse malade, les deux parents doivent avoir le gène mutant. On pense que sur Terre, cette maladie affecte de 5 à 10 000 personnes. Symptôme dangereux est une faiblesse musculaire qui peut se propager aux muscles du cœur et aux organes respiratoires.

Le myozyme est une enzyme alpha-glucosidase qui décompose le glycogène, qui est déficient chez les patients atteints de la maladie de Pompe. Le médicament a permis de réduire le nombre de patients nécessitant une ventilation mécanique, ainsi que d'augmenter la survie. Les médecins utilisent Myozyme si le patient a moins de 8 ans. Le médicament est administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines. Le coût d'un cours d'un an est de 100 à 300 000 dollars américains, et Myozyme doit être pris à vie. Parmi les effets secondaires figurent la pneumonie et d'éventuelles réactions allergiques qui menacent la vie du patient.

Cinriz et Firazir

Cinryze est l'un des médicaments les plus chers sur Terre. Il est utilisé pour traiter l'angio-œdème (AOH) - angio-œdème héréditaire. Cette maladie génétique rare est diagnostiquée chez 1 personne sur 50 000. Avec l'œdème de Quincke chez les enfants et les adultes, des réactions internes se produisent dans le sang, il y a un fort gonflement des mains, de l'abdomen et du larynx, du visage et des organes génitaux lors d'attaques douloureuses - exacerbations de la maladie.

Traitement de la maladie - la prévention de ses attaques avec l'utilisation de Cinryze est recommandée pour commencer le plus tôt possible, surtout si les symptômes sont vie en danger force. Cependant, de nombreux patients ne peuvent pas se permettre un tel traitement - ils devront payer 350 000 dollars par an pour Cinriz. Alors remède coûteux est une protéine sérique humaine. Chez les patients atteints d'œdème de Quincke, le foie ne peut pas faire face à la production de cette protéine. Cinriz est administré deux fois par semaine.

Un autre médicament utilisé pour traiter l'œdème de Quincke congénital est l'icatibant, un antagoniste des récepteurs de la bradykinine. L'un des noms commerciaux du médicament est Firazyr. Un paquet de trois seringues de Firazir coûte plus de 35 000 dollars américains.

Pourquoi ces médicaments sont-ils si chers ?

Les médicaments dits orphelins deviennent parfois les héros de publications sensationnelles sur le coût élevé de ces médicaments spécifiques. Plusieurs raisons expliquent ce coût élevé.

Premièrement, la somme d'argent du même ordre est investie dans le développement d'un nouveau médicament, qu'il soit orphelin ou de masse. L'investissement est payant aux dépens des consommateurs. En gros, soit un million de patients achèteront un médicament pour un dollar la dose, soit un patient achètera un million de doses.

Deuxièmement, les fabricants de médicaments coûteux sont convaincus que leur progéniture sera achetée pour n'importe quel prix. De nombreux symptômes maladies rares sont si graves qu'il n'est pas question de refuser un traitement.

Troisièmement, il n'y a pas de médicaments orphelins sur le marché. Et enfin, les entreprises doivent donner gratuitement certains des produits coûteux aux patients ou les vendre à bas prix.

Les scientifiques ne s'arrêtent pas aux obstacles et essaient toujours d'inventer de nouveaux et meilleurs médicaments efficaces pour les malades du cancer. Un certain nombre de nouveaux médicaments du cancer a été présenté en Espagne dans le cadre du Congrès médical annuel ESMO-2014.

Les experts ont présenté non seulement les médicaments eux-mêmes, mais également des rapports sur leurs essais cliniques. La seule chose qui dissuadera encore les patients atteints de cancer d'acheter ces médicaments est le coût élevé des médicaments.

Médicament Perjeta

L'un des plus grands résultats dans le traitement des formes avancées et agressives du cancer du sein est l'effet du médicament Perjeta du fabricant pharmaceutique suisse Roche, Genentech.

Le domaine d'action du médicament est une forme de cancer dans laquelle le gène HER 2 est muté, ce qui entraîne un excès de corps féminin protéine éponyme. Près d'un tiers des patients atteints de cancer souffrent de cette forme de la maladie.

Perjeta doit être utilisé en association avec le Docétaxel et l'Herceptin. Les médecins ont constaté que la partie des patients qui utilisaient des médicaments standard avec un placebo pouvaient vivre 3,4 ans et ceux qui utilisaient Perjeta au lieu d'un placebo - 4,7 ans. Il est à noter que forme donnée La maladie est très grave et incurable, donc les 1,5 ans donnés par le médicament constituent une énorme percée dans le traitement des patients atteints de cancer.

Pour les Américains, ce médicament n'est pas devenu une nouveauté, car il y est utilisé depuis plus d'un an. Le prix d'une bouteille (420 mg) en Amérique atteint 4 000 dollars et en Angleterre - 2 000 livres. Afin de comprendre l'ampleur du traitement, un patient cancéreux du Royaume-Uni devrait dépenser environ 43 000 livres par an. Et ce n'est qu'un seul médicament, et il doit être utilisé en association avec les mêmes médicaments coûteux.

xalkori

Bonne nouvelle, mais aussi très coûteuse pour les patients atteints de cancer atteints de ROS 1, une forme positive de cancer du poumon due à une mutation du gène ALK. C'est Xalkori, fabriqué par Pfizer. L'essai de drogue a commencé il y a 4 ans. Pour cela, 50 patients ont été identifiés qui prenaient ces médicaments. En conséquence, chez 72% des patients, une diminution de la tumeur a été observée et chez 18%, la croissance tumorale a ralenti et s'est complètement arrêtée.

Dans ce cas, les scientifiques ont identifié 2 catégories de patients atteints de cancer : avec une mutation prononcée dans le gène ROS 1 et dans le gène ALK. De plus, dans la première catégorie de patients, une phase de rémission plus longue a été observée après la prise du médicament. Le coût de Xalkori pour un patient sera de plus de 115 000 $ par année.

Afatinib

Pour les patients atteints de carcinome épidermoïde dans les régions du cou et de la tête, le médicament Afatinib fabriqué par Boehringer Ingelheim a été présenté au Congrès international.

Ces pilules miracles peuvent : prolonger la vie des patients sans progression de la maladie, réduire le nombre de cas mortels chez les patients atteints de cette forme de cancer (en comparaison avec les patients qui prennent du méthotrexate) et de 2 mois et demi pour augmenter la période de rémission. Le prix de 30 de ces comprimés en Amérique est supérieur à 6 000 dollars.