Nemi kromoszómák: számszerű és szerkezeti anomáliák. X kromoszóma

Hello mindenkinek, ő Olga Ryshkova. Az iskolai és egyetemi tanfolyamról sokan tudják, hogy az ember neme a fogantatás időszakában alakul ki, és meghatározza kromoszómáit. Emlékszel, hogy az embernek 23 pár kromoszómája van? Testünk minden sejtje tartalmazza ezt a kromoszómakészletet.

Férfiaknál és nőknél egy pár kivételével minden kromoszómapár azonos. Ezek a nemi kromoszómák. Ebben a párban a nők kromoszómái ugyanazok, míg a férfiak eltérőek. Ez a pár határozza meg a nemünket. A nőknek két X kromoszómája (XX), a férfiaknak pedig XY kromoszómája van.

Nézze, ez látható az ábrán - a férfiak és a nők összes kromoszómapárja azonos, de a bekarikázott nemi kromoszómák eltérőek.

Minden sejtünknek van páros kromoszómája (kettős készlet), de a csírasejtekben (nőknél a pete, férfiaknál a spermiumok) egyetlen készlet. Vagyis minden nőstény tojásnak egy X-kromoszómája van. Férfiaknál pedig a spermiumok fele X kromoszómával, fele Y kromoszómával rendelkezik.

A gyermek neme a férfi spermájától függ.

Akkor miért születnek fiúk vagy lányok? A születendő gyermek neme attól függ, hogy melyik spermium kerül a petesejtbe – az X kromoszómával vagy az Y kromoszómával. Megértette, hogy a gyermek neme a férfi spermájától függ?

Ha igen, akkor fiú lesz.

És ha igen, akkor lány lesz.

Itt jönnek a szerephez a hormonok.

Kiderült, hogy a születendő gyermek neme nem csak egy bizonyos kromoszómakészlettel alakul ki. A tudósok csak a közelmúltban fedezték fel, hogy a tesztoszteron milyen fontos szerepet játszik abban, hogy a gyermek férfi vagy nő lesz-e. Egész életünkben a hormonok hatása alatt vagyunk. De ezeknek a vegyi anyagoknak a hatása a nemünk meghatározásának idején a legaktívabb, még a születés előtt is.

Ez sokkolhatja Önt.

Szinte senki sem tudja, hogy az emberi magzat az első 6 hétben nőként fejlődik. Vagyis mindannyian, beleértve a 100%-ban férfiakat is, függetlenül a kromoszómakészlettől, először nőként fejlődtünk ki. És csak a hetedik héten, amikor megkezdődik az ivarmirigyek kialakulása, amikor a tesztoszteront termelő herék elkezdenek kialakulni egy XY kromoszómakészlettel rendelkező embrióban, csak ezután kezdődik meg az ember kialakulása.

A nemet a tesztoszteron határozza meg.

Függetlenül attól, hogy melyik kromoszómakészlettel rendelkezik a magzat – XX vagy XY, fiúként vagy lányként csak a tesztoszteron jelenléte vagy hiánya alkotja. Ha a hormon nem termelődik, akkor mindenképpen lesz lány.

Ez jó?

Ez lehet a norma, vagy lehet patológia. 7-8 hetesen az Y-kromoszóma hatására az embrióban kezdenek kialakulni a herék, tesztoszteront választanak ki, a tesztoszteron hatására pedig a külső nemi szervek fejlődnek és kezdetben a női nemi szerv hímneművé alakul. Ez a norma.

Az X kromoszóma hatására 7-8 hetesen kezdenek kialakulni a magzatban a petefészkek, nem választanak ki tesztoszteront és a női nemi szervek nőként fejlődnek tovább. Ez is a norma.

Mi a patológia?

A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a tesztoszteron befolyásolja a születendő gyermek nemét, amikor elkezdték vizsgálni a férfi kromoszómákkal rendelkező embereket, akikből sosem lettek hétköznapi férfiak. Van egy ilyen patológia, ezt androgénrezisztencia szindrómának (SHA) nevezik. Ez egy genetikai rendellenesség. 30 000 csecsemőből 1-nél fordul elő, amikor a férfi magzat nem tudja felhasználni a termelődő tesztoszteront, és nem érzékeli a férfi nemi hormonokat.

Az androgénrezisztencia szindrómában szenvedők egyértelműen bizonyítják, hogy a gyermek nemét nem annyira a kromoszómák, mint inkább a hormonok határozzák meg. Annak ellenére, hogy férfi kromoszómakészlettel rendelkezik, egy ilyen szindrómában szenvedő magzat nem fejlődhet fiúvá, mert a tesztoszteron nem tudja ellátni a feladatát.

A fiúk lányoknak születnek.

Ebben a helyzetben az embrió genetikailag hím. Vannak heréi, amelyek tesztoszteront termelnek. De sejtjeiben nincsenek receptorok vagy struktúrák, amelyek érzékelik a tesztoszteront. Ezért ez a hormon nem létezik. Ennek eredményeként azok a gyerekek, akiknél ez a szindróma a legszembetűnőbb formájában, születéskor nyilvánul meg, mindenben hasonlítanak a lányokhoz. Az, hogy genetikailag hímneműek, csak akkor derül ki, ha nem indul meg időben a menstruáció.

Az androgénrezisztencia szindróma világossá tette a tudósok számára, hogy a hormonok nem kevésbé formálják az ember nemét, mint a kromoszómák.

A 70-es évekig nem tudtuk, hogyan határozzuk meg a hormonok koncentrációját, így csak most jöttünk rá hirtelen egy évszázadok óta fennálló helyzetre. Úgy gondolják, hogy Joan of Arc-nak ez a szindróma volt.

A hormonok befolyásolják a viselkedést.

Az androgénrezisztencia szindróma megértésével a tudósok kezdik megérteni, hogy a hormonok milyen erős hatást gyakorolnak fejlődésünkre. De mi a helyzet a mentális fejlődéssel? A hormonok hatása befolyásolja-e a férfi és női viselkedés különbségeit?

Ha megfigyeljük, mit játszanak a gyerekek, akkor általában azt fogjuk látni, hogy a lányok gyakrabban játszanak babával, mint a fiúk, a fiúk pedig autóval, vonattal és hasonlókkal. 40 éve tudjuk, hogy a tesztoszteron és más hormonok erősen befolyásolják az állatok viselkedését. Az emberrel kapcsolatban azonban a kérdés a tiszta kísérletek végzésének rendkívüli bonyolultsága miatt sokáig nyitva maradt. Teljesen érthető, hogy nem fecskendezhetünk be hormonokat az emberekbe, hogy lássuk, hová vezet.

Nem vagyunk kutatók, de könnyen észlelhetünk különbségeket a férfi és női viselkedésben. Nem olyan könnyű elkülöníteni számos, a férfi és női fejlődést befolyásoló tényező hatását. De a közelmúltban érdekes tények jelentek meg, amelyek arra utalnak, hogy a hormonok ebben jelentős szerepet játszanak.

Férfi hormonokkal rendelkező nők.

Ennek érdekében a tudósok elkezdték megfigyelni azokat, akiknek a hormonkoncentrációja nem jellemző az ilyen nemű emberekre. A magas tesztoszteron koncentráció nem jellemző a nőkre. De az ő tudósai fedezték fel a veleszületett mellékvese hiperpláziában szenvedő nőknél. A magzati fejlődés során ezek a nők ugyanolyan mennyiségben termelnek tesztoszteront, mint a férfiak.

A mellékvesekéreg veleszületett hiperpláziája nem olyan ritka. 6000 gyermekből 1-nél fordul elő. Ezeknek a lányoknak a jövőben életük végéig gyógyszert kell szedniük, hogy nők maradjanak. A szervezet kompenzációs mechanizmusa arra ösztönzi a mellékveséket, hogy teljes kapacitással működjenek, és egyetlen dolog, amire képesek, az az, hogy hatalmas mennyiségben termeljenek tesztoszteront.

A lányoknál a tesztoszterontöbblet első jele az, hogy abnormális alakú nemi szervvel születnek, mivel a tesztoszteron már elkezdte a női külső nemi szerveket férfi nemi szervekké alakítani. A tudósok azt találták, hogy a veleszületett mellékvese hiperpláziában szenvedő lányok viselkedése jobban hasonlít a fiúkéhoz.

Ami nem befolyásolja.

Sok kérdésre válaszolva azonnal elmondom, hogy az apa és az anya vércsoportja és Rh-faktora, a has alakja, a kismama táplálkozása és toxikózisa nem befolyásolja a születendő gyermek nemét.

Annak érdekében, hogy megtudjam, hasznos volt-e a cikk, kérjük, kattintson a közösségi média gombjaira, vagy hagyjon megjegyzést alább.

Mint tudják, a férfi sejtek egy pár nemi kromoszómát tartalmaznak - a női X kromoszómát és a férfi Y kromoszómát. Ha azonban az Y-kromoszóma valóban férfi, akkor az X-kromoszóma meglehetősen gyakori: elvégre mindkét nemnél megvan, de azoknál a férfiaknál, akik anyjuktól kapják, csak egy példányban. Az X-kromoszóma számos gént tartalmaz, amelyek bármely szervezet életéhez szükségesek, nemtől függetlenül. Különösen olyan géneket, mutációkat tartalmaz, amelyek súlyos betegségekhez vezetnek, mint például hemofília, Duchenne-izomdystrophia és színvakság. Ezeket az X-kromoszómával összefüggő betegségeket túlnyomórészt férfiakban észlelik, mivel csak egy X-kromoszómájuk van.

A nőknél a hibás gént egy egészséges gén kompenzálja a páros X kromoszómán, míg a férfiaknál semmi sem kompenzálja. Ezért a férfiak leggyakrabban hemofíliában vagy színvakságban szenvednek, bár ezeket a betegségeket anyjuktól kapják.

Kiderült, hogy ennek a női nemi kromoszómának egy teljesen váratlan funkciójú szakasza van: spermiumtermelésre specializálódott géneket hordoz.

Az X-kromoszóma ismeretlen funkciójának felfedezése mellett a tudósok egy másik tulajdonságra is rátaláltak. Eddig azt hitték, hogy az Y kromoszómával ellentétben az X kromoszóma stabil. A biológusok most azt találták, hogy meglehetősen gyors evolúciós változásokon ment keresztül. Összességében ezek az eredmények biológiai és orvosi jelentőségének újragondolásához vezetnek.

Az X-kromoszómát nagyon jól tanulmányozottnak tekintették – többek között azért, mert a fent felsorolt ​​betegségekhez kapcsolódik. Amikor azonban a tudósok elkezdték gondosan elemezni az X kromoszóma nukleotidszekvenciáját, olyan részleteket fedeztek fel, amelyek korábban elkerülték a figyelmet. A professzori laboratórium David Page, ahol a felfedezés történt, az Y kromoszóma tanulmányozása terén végzett munkájáról volt ismert. Így egy másik nemi kromoszómát vettek fel, és azt a feladatot tűzték ki, hogy összehasonlítsák annak nukleotidszekvenciáját emberekben és egerekben. A munka célja a szakemberek körében kialakult vélemény tesztelése volt, miszerint az X kromoszóma konzervatív, ezért gyakorlatilag minden emlősben azonos.

A pontos összehasonlítás érdekében a csapat újraszekvenálta az emberi X-kromoszómát Page eredeti módszerével, amelyet a St. Louis-i Washington Egyetemmel együttműködésben fejlesztettek ki. Javították a szekvenálás pontosságát, ami lehetővé tette számukra, hogy kitöltsék a nukleotidszekvenciában korábban elérhető hiányosságokat. Ezenkívül a kutatók megtalálták az úgynevezett palindromokat – olyan területeket, ahol a nukleotidszekvencia fejjel lefelé ismétlődik, akár egy tükörben. A standard megközelítés figyelmen kívül hagyta ezeket a szakaszokat. A biológusok nyilvánosan elérhetővé tették az X kromoszóma kifinomult szerkezetét a tudományos közösség számára.

Összehasonlítást követően a tudósok megállapították, hogy az emberi és az egér X-kromoszómái körülbelül 95%-ban ugyanazokat a géneket osztják meg, és ezek a gének szinte mindegyike mindkét nemben expresszálódik. Ezzel együtt 340 gént találtak, amelyek megkülönböztetik az embert az egerektől. Nyilvánvalóan az egér és az ember közös őse óta eltelt 80 millió év alatt alakultak ki.

Kifejeződésük elemzése kimutatta, hogy ezek a gének szinte kizárólag a herék sejtjeiben aktívak, ahol részt vesznek a spermiumok termelődésében.

További kutatásokra van szükség munkájuk jobb megértéséhez.

"Ez a génekcsoport rendkívül fontos az orvosi genetika számára" - mondta Jakob Müller, a tanulmány első szerzője. - Mivel az X kromoszómán helyezkednek el, aszerint nem öröklődnek Mendel törvényei. Most, hogy megtaláltuk a helyüket, elkezdhetjük biológiai jelentőségük elemzését."

A tudósok úgy vélik, hogy ezek a gének valószínűleg fontos szerepet játszanak a férfiak szaporodásával, meddőséggel és esetleg hererákokkal kapcsolatos betegségekben.

"Az X-kromoszómát tartották a legtöbbet tanulmányozottnak az emberi genomban" - mondta David Page. „De az eddig ismeretlen oldala az, hogy gyorsan fejlődik, és láthatóan részt vesz a férfiak reproduktív funkciójában. Eredményeink az X kromoszóma kettős szerepét igazolták. Ez egy új könyv, amelyet még meg kell írni."

A férfi kromoszóma, a hírhedt Y különbözik a többi 45 kromoszómától, amely egy normális ember génkészletében található. Nincs párja. Ő az, aki nagyobb valószínűséggel rendelkezik különféle mutációkkal. Ahogy egyes kutatók mondják, a közeljövőben a civilizációnak szembe kell néznie ennek az elemnek a teljes eltűnésével. Másrészt a legújabb kutatások kimutatták, hogy a szaporodási folyamat könnyen lezajlik e kromoszóma részvétele nélkül.

Mit mondanak a tudósok?

A kutatók szerint a férfi kromoszómák a következő tízmillió évben eltűnnek. Ebben persze nem lehet bizonyosság, de az előrejelzéseket meglehetősen megbízható számítások igazolják. Ez azért történik, mert a DNS szerkezet eleme elveszíti funkcionalitását.

Ma már megbízhatóan ismert, hogy a férfi kromoszómák jelentősen eltérnek a többitől, így az X-től is, mivel a szaporodási folyamat során nem tudnak részt venni a genetikai információcserében. Ez az örökletes anyag elvesztéséhez és a generációk között átvitt különféle mutációk felhalmozódásához vezetett. A tudósok azonban figyelnek: ennek a kromoszómának a jelenléte, vagy inkább hiánya nem lesz akadálya az utódok létrejöttének.

Legújabb kutatás

Ezt gyakran meglehetősen valószínűtlen információk követik az űrlényekről, de nem a mi esetünkben. A tudósok valóban rájöttek, hogy pontosan mikor keletkeztek a kromoszómák a magzat nemének meghatározásához. Korábban az volt a vélemény, hogy ez hárommillió évszázaddal ezelőtt történt először. A közelmúltban végzett kutatások kimutatták, hogy 166 millió évvel korunk előtt a férfi és női kromoszómák hiányoztak a fajtánk génállományából.

Sokan ragaszkodnak ahhoz az elmélethez, hogy a nemi (férfi, női) kromoszómák forrásként ugyanazt a génkészletet tartalmazzák. Az ókorban az emlősök evolúciója egy gén megjelenéséhez vezetett, amelynek allélja a hím típusú szervezet alapja lett. A modern tudományban az allélt Y-nek hívják, míg a másodikat X-nek kezdték el jelölni. Vagyis kezdetben szinte egyforma kromoszómák voltak, a különbség egy génben van. Idővel Y olyan genetikai információ hordozójává vált, amely hasznosabb a faj hím fele számára, de nem fontos vagy káros a nőstény számára.

Az emberi test néhány jellemzője

A kutatók a férfi és női kromoszómák sajátos jellemzőit feltárva azt találták, hogy Y nem képes rekombinálódni X-szel a gametogenezis során, vagyis abban a pillanatban, amikor a csírasejtek érnek. Ezért az esetleges változásokat kizárólag a mutációk provokálják. Az ilyen folyamat során keletkező genetikai információ természetes mechanizmusokkal nem értékelhető házasságként, és nem következik be génvariációkkal való felhígulás. Ezért az apa a teljes készletet továbbadja a fiának – és így tovább újra és újra, nemzedékről nemzedékre. Fokozatosan felhalmozódik a módosítások száma.

A csírasejtek érésének folyamata a spermiumokra jellemző osztódáshoz kapcsolódik. Minden ilyen osztódás egy másik lehetőség a férfi nemi kromoszómában felhalmozódó további mutációk számára. Annak a környezetnek a savassága is, amelyben ez a folyamat végbemegy, szintén szerepet játszik - ez a tényező ráadásul nem tervezett mutációkat is kivált. A tudósok azt találták, hogy statisztikailag az Y kromoszóma a leggyakrabban károsodott kromoszóma a teljes génkészletből.

Volt, volt, lesz

Jelenleg az Y kromoszómán lévő gének száma a tudósok szerint legalább 45, de legfeljebb 90. A konkrét becslések némileg eltérnek a kutatók által alkalmazott módszerektől függően. De a női nemi kromoszóma csaknem másfél ezer gént tartalmaz. Ez a különbség olyan evolúciós folyamatoknak köszönhető, amelyek a genetikai információ elvesztéséhez vezettek.

A régi időkben az Y-kromoszóma dinamikáját tanulmányozó tudósok úgy becsülték, hogy átlagosan körülbelül 4,6 gén vész el egymillió év alatt. Ha ez a fejlődés a jövőben folytatódik, a következő tízmillió évben megszűnik a teljes genetikai információ ezen az objektumon keresztül történő átvitele.

Alternatív megközelítés

Természetesen X és Y kromoszómák, amelyek tanulmányozása elvileg az emberiség számára nemrégiben elérhetővé vált, ezért a tudósoknak csak elméleti számításai vannak, gyakorlati megfigyelésekkel megerősített adatok nélkül, ami mindig kis hiba valószínűséggel jár. és eltérések. Egyesek már most meg vannak győződve arról, hogy a fenti vélemény helytelen.

Speciális tanulmányokat a Whitehead Institute-ban végeztek. A tudósok a férfi kromoszómakészletet vizsgálva arra a következtetésre jutottak, hogy a genetikai bomlás teljesen leállt. Ez csak egy evolúciós szakasz volt, amely az emberi szervezet sajátosságaihoz kapcsolódik, és mára elértük a stabil állapotot, amely legalább tízmillió évig az is marad.

Hogy történt

Az említett alternatív X- és Y-kromoszóma-vizsgálat a férfi kromoszóma 11 000 000 bázispárjának szekvenálását foglalta magában. A rhesusmajmok genetikai adatait kísérleti mintákként vettük. A munka során kapott szekvenciát összehasonlították a csimpánz hím kromoszómájának megfelelő metszetével, és kontrollként humán genetikai információmintát vettek. A kapott adatok alapján sikerült megerősíteni a férfiak kromoszómáinak genetikai tartalmának 25 millió évre szóló állandóságának feltételezését.

A tanulmány egyik szerzője, Jennifer Hughes kifejtette, hogy Y (a férfi kromoszóma elnevezése) csak egy gént veszített el, ami feltűnően különbözik a makákókból nyert kísérleti mintáktól. Ez azt jelzi, hogy a közeljövőben (azonban csak feltételes, hogy évmilliókban mért időintervallumokat így nevezzünk) nem fenyegeti kromoszóma elvesztése az emberiséget.

ijesztő?

Jelenleg a tudósok pontosan tudják, melyik kromoszóma felelős a születendő gyermek neméért: ez éppen ettől a 23. pártól függ, amely a férfi testben egyáltalán nem ugyanaz a pár, mert a XX a nőkre, az XY pedig a nőkre jellemző. férfiak . Ezért az Y lehetséges eltűnésével kapcsolatos elméletek sokakban félelmet keltenek: vajon akkor az emberiség kihal? Egyszexuálisak leszünk?

A tudósok biztosítják: nincs ok az aggodalomra. Nem is olyan régen egy hawaii tudományos intézetben szervezett tanulmányok egyértelműen kimutatták, hogy a hím kromoszómán két gén jelenlétében egészséges utódok születhetnek – és ez az egerekkel kapcsolatos. Ez azt jelenti, hogy a jövőben teljesen megkerülhető ez a kromoszóma, sikeresen szaporodva nélküle. Ez az emberekre is vonatkozik. A tudósok odafigyelnek: az ilyen kutatási eredmények nem csak azok számára fontosak, akik féltik az emberiség távoli jövőbeni sorsát. Nagyon valószínű, hogy segítenek megtalálni a választ a férfi meddőség megszüntetésével kapcsolatos kérdésekre.

Hogyan zajlott a kísérlet

A kutatók munkafolyamata a hím egerek reproduktív sejtjeivel való interakciót foglalta magában. Dolgoztak rajtuk, mindössze két gén maradt meg a férfi kromoszómából. Egyikük a szervezet férfiszerkezetének kialakításáért, ezen belül a hormonális fejlődésért, a spermatogenezisért, a másik a proliferációs faktorért.

A kutatások során világossá vált, hogy a spermogónium szaporodását meghatározó gén az egyetlen, amelyre az egerek szaporodási rendszerének valóban szüksége van az utódképzéshez.

Aztán mi történt?

Elméleti eredményeik eredményeinek laboratóriumi tesztelésére a tudósok egérpetéket termékenyítettek meg javított hím kromoszómák segítségével. Ehhez nagy pontosságú intracitoplazmatikus injekciós módszert alkalmaztak. A kifejlődött embriókat a nőstények testébe – a méhbe – ültették be.

A statisztikák azt mutatták: az összes terhesség 9%-a sikeres volt, és az utódok teljesen egészségesen születtek. De ha a szaporodási folyamat egy ilyen hím egér részvételével történik, amelynek kromoszómája nem változott, akkor a sikeres terhességek százalékos aránya az utódok fejlődésének eltérései nélkül csak 26%. Ez egyértelműen azt jelzi, hogy a férfi nemi kromoszóma a jövőben talán csak az elmúlt évezredek maradványa lesz. Valószínűleg más kromoszómákon is lehet találni olyan géninformációért felelős elemeket, amelyek megfelelnek a férfi kromoszómának. Ha aktiválja a funkcionalitásukat, a kérdéses objektum teljesen feleslegessé válik.

Onkológia és genetika

Valamivel ezelőtt publikáltak olyan tanulmányokat, amelyekből a rosszindulatú daganatok kialakulásának valószínűségének és a férfi kromoszóma elvesztésének függősége következik. Idős korban ez néha látható. Elsőként a leukociták érintettek. A tudósok azt is megállapították, hogy ez az egyik oka a korai halálozásnak: a génelváltozásos férfiak általában korábban halnak meg, a nők viszont tovább élnek.

Körülbelül fél évszázaddal ezelőtt írták le először ezt a jelenséget, de a következmények és az okok a mai napig rejtélyek maradnak a nyilvánosság számára. A svédországi vizsgálat részeként 1153, 70-84 év közötti embertől vettek vérmintát. Kizárólag férfiak vérmintáját vizsgálták, és a minta olyan személyeken alapult, akiket legalább negyvenéves koruktól rendszeresen megfigyeltek az állam klinikáin. Az összegyűjtött adatok egyértelműen azt mutatták, hogy a férfi kromoszóma elvesztése azokra jellemző, akiknek a várható élettartama hozzávetőleg 5,5 évvel rövidebb, mint azokhoz képest, akiknél nem tapasztaltak ilyen változást. Ha nőtt a megváltozott géninformációjú leukociták száma, nőtt a rosszindulatú folyamatok által kiváltott halálos kimenetel valószínűsége.

Sztereotípiák és megbízható információk

Szokás azt gondolni, hogy az Y egy kromoszóma, amely meghatározza a gyermek nemét, és ez kimerítette funkcióit. Valójában az általa tárolt genetikai információ számos funkció szempontjából fontos. A tudósok azt remélik, hogy e kromoszóma jellemzőinek tanulmányozásának köszönhetően sikerül hatékony gyógyszert feltalálni a daganatok ellen. Az orvosok azt sugallják, hogy a kromoszóma elvesztése az életkorral az immunrendszer gyengüléséhez vezet. Ez viszont megteremti a feltételeket a rosszindulatú sejtek növekedéséhez.

A gyermek nemét abban a pillanatban határozzák meg, amikor a spermium és a tojás egyesül. Mint tudják, testünk sok milliárd sejtből áll. Az emberi test minden sejtjében 46 kromoszóma található, amelyek közül 44 mindig párban áll (22 pár), körülbelül azonos alakú és méretű. Egy nőben a 23. kromoszómapár is ugyanaz - két úgynevezett X kromoszóma; férfiaknál a 23. kromoszómapár két egyenlőtlen kromoszómából áll - egy X- és egy Y-kromoszómából.

Az érett ivarsejtek (hím - spermium, nőstény - tojás) a generatív érettség idejére minden párból csak egy kromoszómát tartalmaznak, azaz. összesen 23 kromoszóma. Az X kromoszóma mindig jelen van a tojásban nemi kromoszómaként, az X vagy Y kromoszóma pedig mindig jelen van a spermiumban. Amikor a csírasejtek a megtermékenyítés során egyesülnek, a kromoszómakészlet megduplázódik. Ha egy érett petesejt egy Y-ivarú kromoszómát tartalmazó hímivarsejttel egyesül, akkor az embrió hímnemű lesz. Ha a spermium X-kromoszómát tartalmaz, akkor az embrió nőstény lesz. Ezért a gyermek nemét csak a petesejtet megtermékenyítő spermium X vagy Y kromoszómája határozza meg. Jelenleg nagyon sikeresen kutatják azt a kérdést, hogy a petesejt felé vezető úton mely életkörülmények kedvezőek vagy elviselhetetlenek mindkét spermiumtípus számára. Például a hím Y kromoszómával rendelkező spermiumok kevésbé tolerálják a savas környezetet, mint az X kromoszómával rendelkező spermiumok.

A hím herék ugyanannyi hímivarsejtet termelnek X és Y kromoszómával. Az, hogy jelenleg 100 lányra 106 fiú születik, valószínűleg az Y kromoszómát tartalmazó spermiumok nagyobb mozgékonyságával magyarázható (gyorsabban érik el a tojást), mint az X kromoszómát tartalmazó spermiumok. A férfi újszülöttek túlsúlya a fejlett országokban a fejlett terhes nők ellátásának, a jó szülészeti és csecsemőgondozásnak köszönhető. Más országokban a nőstények túlsúlya biológiai okokra vezethető vissza; a hím csecsemők túlélése alacsonyabb, mint a háborús veszteségek. .

A fejlõdés elsõ hat hetében az embriónak nincs semmiféle nemi jele. A jövőben a nemi szervek elsődleges rudimentjei a kromoszómák készletétől függően különböző módon alakulnak ki. A normális fejlődés befejezése után a biszexuális kezdetek továbbra is megtalálhatók minden egyedben. Mind a férfiak, mind a nők rendelkeznek az ellenkező nem jellemzőivel. Így például az ember megtartja az emlőmirigyek mellbimbóit, amelyeknek nincs biológiai jelentősége a számára.

A megtermékenyítés során két csírasejt fúziója megy végbe: a hím - a spermium és a nőstény - a tojás. Az érlelés után a spermiumok a herékből, a petesejt a petefészkekből kilökődnek. Úgy gondolják, hogy a spermiumok 48-56 órán keresztül képesek fenntartani létfontosságú tevékenységüket, a tojás pedig legfeljebb 16-24 óráig.

Az ejakuláció után a spermiumok a farkuk segítségével 2-3 mm/perc sebességgel a hüvelybe költöznek. A méh üregén keresztül behatolhatnak a petevezetékbe, és a magömlés után két napig életképesek maradva, megtermékenyíthetik ott a petesejtet.

Ismeretes, hogy a hormonok (kórokozók, stimulánsok és hatóanyagok) szerepet játszanak mind a pubertásban, mind a nemi élet folyamatában. A hormonok főként különböző molekuláris szerkezetű fehérjékből állnak, és az endokrin mirigyek termelik. A véráramba kerülve a véráram által a test minden szervébe eljutnak. Kémiai szerkezetüktől függően bizonyos, ezekre a hormonokra "érzékeny" sejtcsoportokban aktivitásváltozást okoznak, és ezt felgyorsítják vagy gátolják. A belső elválasztású mirigyek számos különböző hormont választanak ki, amelyeken keresztül közvetlenül és a hormonális egyensúly "automatikus szabályozásával" is hatnak egymásra. Ezek a folyamatok központi irányítás alatt állnak.

A belső szekréció nemi mirigyei - a férfi heréi és a nő petefészkei - meghatározzák a nemi jellemzők és a nemi ösztön kialakulását. Ezek az endokrin mirigyek fedezik a szervezet férfi (androgének) és női (ösztrogének) nemi hormonok iránti szükségleteinek nagy részét. Ezenkívül a nők petefészkei több gesztagént termelnek (terhesség alatt és minden havi ciklus második felében).

A női petefészkekben és más belső elválasztású mirigyekben női és férfi hormonok egyaránt termelődnek; A férfi heréi férfi és női hormonokat is tartalmaznak. Ezenkívül az ösztrogének és az androgének kémiai szerkezetükben meglehetősen hasonlóak. Biológiai szempontból egyetlen ember sem kizárólag nő vagy férfi, sem testileg, sem lelkileg.

Az ivarmirigyek elvesztése nem teszi az embert aszexuális lénnyé, hanem a másik nem jeleinek kialakulásához vezet - a nő virilizálódásához vagy a férfi elnőiesedéséhez. Ez további bizonyíték arra, hogy az androgének és ösztrogének minden ember vérében jelen vannak, és az ivarmirigyeken kívül, elsősorban a mellékvesekéregben termelődnek.

A hormonális egyensúlyt szabályozó szervezet az agyalapi mirigy; vezető szerepet játszik a szervezet endokrin anyagcseréjében. Az agyalapi mirigy, amelynek tömege 0,6 g, fő funkcióját nagyszámú biológiailag aktív anyag segítségével látja el, amelyeket maga termel, kis vagy nagy mennyiségben bocsát ki, és ezáltal továbbítja a szükséges impulzusokat más endokrin mirigyeknek. A szexuális funkciók szempontjából mindenekelőtt a gonadotropinok (specifikus hormonok, amelyek mindkét nem ivarmirigyében stimulálják a hormontermelést, valamint felgyorsítják a petesejtek és a spermiumok érését), valamint egy olyan hormon, amely serkenti a mellékvesekéreget. Ha az agyalapi mirigy működése megszűnik, az ivarmirigyek sorvadnak. De míg az agyalapi mirigy normálisan működik, részben kompenzálhatja az ivarmirigyhormonok hiányát. Az ivarmirigyek és az agyalapi mirigy a "visszacsatolás" törvénye szerint kölcsönhatásba lépve egy másik rendszer segítségével, amely ennek a funkcionális körnek a részét képezi, bizonyos mértékig megszünteti a zavarokat és a funkcionális ingadozásokat. A hormonok a szexuális élet vakon ható motorjai. Az idegrendszer irányítása szükséges.

A nő és a férfi nemi szervei kétségtelenül a test legfontosabb szervei az intim kapcsolattartáshoz. Felépítésük (anatómia) és működésük (fiziológia) ismerete hasznos és szükséges a sikeres szexuális kapcsolathoz. Vannak belső és külső nemi szervek. Ez utóbbiak fontosak a nemi érintkezés megvalósítása és a szexuális élmények átélése szempontjából, a belsőek pedig a fogantatásban és a szaporodásban játszanak nagy szerepet.

A nők külső nemi szervei közül az első dolog, ami felkelti a figyelmet, a szőrszálakkal borított szeméremtest, amelyet Vénusz dombjának is neveznek (a külső nemi szervek "szégyen" elnevezése onnan ered, hogy említést tettek róla. közülük szégyenletesnek számított). A szeméremszőr a nagyajkak külső széléig nő – két görgő, amely lezárja a közöttük lévő nemi szervek rést, és amelyek sok nőnél szexuális izgalom során kinyílhatnak. A hüvely bejáratától balra és jobbra emelkedik, és egy orsó alakú rést képez, két kis szeméremajkak (nimfák). Két puha bőrredő, amelyek faggyúmirigyekkel, számos érzőideggel és vérerekkel vannak ellátva. Szexuális izgalom során megtelnek vérrel, megduzzadnak, és ennek következtében kissé felemelkednek. Alsó részükön megnyílnak a Bartholin mirigyek csatornái, amelyek a nemi érintkezés során néhány csepp színtelen nyálkás váladékot választanak ki. Felül a kisajkak szűkülnek és a csiklónál összefolynak.

A csikló rendkívüli szerepet játszik sok nő szexuális izgalmában és elégedettségében. Az erotikus reakcióhoz a mérete nem számít. A csiklónak csak a milliméteres feje látszik, amely felizgatva kissé megduzzad és kiegyenesedhet. Alapját mozgó bőrredő (fityma) fedi, olykor még a fejét is borítja. Ennek a redőnek a ritmikus mozgása enyhe nyomással hosszirányban lefelé hatékony szexuális inger.

A csikló és a hüvelynyílás alsó széle közötti teret előcsarnoknak nevezik. Mindkét oldalról az előcsarnok bőr alatt fekvő, 3 cm hosszú és 1 cm széles barlangos testei veszik körül, amelyek izgalom hatására megtelnek vérrel. Ebben az állapotban sok nőben szoros, de rugalmas mandzsettát alkotnak, amely a hüvelybe helyezett férfi péniszét fedi, és hozzájárul mindkét partner érzéki izgalmához.

Szűzeknél a hüvely bejáratát a félhold alakú szűz mellhártya zárja le (nem teljesen zárva, ahogyan alkalmatlanok néha sugallják, különben a menstruációs vér nem szabadulhatna fel). Az első szexuális érintkezés során vagy az ujj behelyezésekor az elreped, ami néhány lánynak kisebb fájdalmat okoz (a fájdalom és a vér nem kötelező).

A hüvely bejárata felett, a csikló alatt van a húgycső nyílása, a hüvely bejárata alatt - a perineum és a végbélnyílás; egyes nők számára az érintésük is szexuális inger.

A külső és belső női nemi szerveket a hüvely köti össze, amely a párzásban és a szaporodásban játszik szerepet. A közösülés szerveként a férfi péniszhez illeszkedik, szorosan illeszkedik hozzá; reproduktív szervként a születési csatorna része, ezért nagyon rugalmas. A hüvely rendkívül rugalmas csőszerű szerv, amelyet vékony, keresztirányban összehajtogatott nyálkahártya bélel. Közvetlenül a bejárat mögött a hüvelyt gyűrű alakú izmok veszik körül, amelyek jelentős nyúlási és összehúzódási képességgel rendelkeznek. Sok nő tudatosan összehúzhatja és ellazíthatja ezeket és más izmokat, hogy gyorsabban és könnyebben érhesse el az orgazmust.

A méh vastag falú körte alakú üreges test. Üregét puha, mirigyszerű nyálkahártya béleli, amely a menstruációs ciklus során megváltozik, így a megtermékenyített petesejt be tud hatolni. Ha a megtermékenyítés nem történik meg, a menstruáció során a méhnyálkahártya felső rétegei kiürülnek, majd új nyálkahártya képződik. Fogantatáskor a tojást a nyálkahártyába ültetik be. A magzat növekedésével párhuzamosan a méh is megnő a falban lévő izomsejtek fokozott növekedése miatt.

A méh a nyakával kinyúlik a hüvelybe. A méhnyak nyaki csatornája egy nyálkahártya dugóval van lezárva, amelyen keresztül a spermiumok behatolhatnak. A méhnyak hüvelybe nyíló részét cervicalis os-nak nevezik. Közvetlenül alatta a hüvely kitágul, mivel ott felhalmozódik az ondófolyadék. A lúgos környezet itt elősegíti a spermiumok mobilitását és életképességét. Ha a magot mélyen a hüvelybe öntik, és a nő továbbra is a hátán fekszik, akkor megnő a megtermékenyítés valószínűsége tojás jelenlétében. A hüvely bejáratánál a hüvelyváladék által termelt sav elpusztíthatja a magot.

Két méh (petevezeték) lép be a méhüregbe a tetején oldalról, szorosan illeszkedve a petefészkekhez rojtokkal. Az ovuláció után a petesejt maximum 24 óráig marad a tubusban, és abban megtermékenyülhet. A csőfal ritmikus izomösszehúzódásai és a csőben lévő titok oszcilláló mozgása lassan a méhbe juttatja a tojást.

A hasüreg mindkét oldalán elhelyezkedő petefészkekben a születés idejére körülbelül 400 000 tojás rakódik le. A legtöbbjük meghal. Minden havi ciklusban csak egy petesejt érik, ami összesen körülbelül 400-500-at jelent, a pubertástól a menopauzáig. Ezenkívül a női nemi hormonok a petefészkekben termelődnek.

A férfi nemi szervei ugyan teljesen más felépítésűek, mint a nőké, de az egyes részeik funkciója nagyrészt megegyezik, hiszen mindkettő kialakulása hasonló embrionális kezdetektől származik.

A férfi pénisz, amely elsősorban párkapcsolati szerv, egy gyökérből, egy szárból és egy makkból áll. A pénisz hossza és térfogata szexuális izgalom során jelentősen megnő. Az elernyedt szerv méretei nem teszik lehetővé, hogy következtetést vonjunk le a méretére az erekció során. A pénisz feszültsége a barlangos testek térfogatának növekedése miatt következik be. Az erek idegrendszerébe jutó idegimpulzusok hatására erősen megtelnek vérrel. A kiáramlás csökkenése és a véráramlás fokozódása miatt a pénisz megfeszül és kiegyenesedik. Két barlangos test halad át a pénisz tengelyén. A húgycsövet, amely áthalad a péniszen, és egyben a húgyúti és az ondócsatorna is, egy másik barlangos test borítja, de másfajta. A húgycső befedése a barlangos test előtt átmegy a fejbe. A fej bélésrétegének sejtjeiben számos idegvégződés található, amelyek gerjesztése érzéki érzést okoz.

A pénisz szárát mozgatható, vékony bőr borítja, amely perem formájában részben vagy egészben befedi a fejet ( fityma). A fej alsó részén a fityma egy frenulum segítségével a pénisz tövéhez van rögzítve. Ha túl keskeny a fityma és nem lehet visszahúzni és kinyitni a fejet, akkor fimózisról beszélnek (könnyen kiküszöbölhető). A fityma ritmikus mozgása a makk mentén és a bőr a pénisz szára mentén, vagy a pénisz érintkezése a hüvely falával támogatja a növekvő szexuális izgatottságot, és ideges "kisülésként" érzéki érzést - orgazmust - okoz.

A magzat embrionális fejlődésének időszakában a herék a női petefészkekhez hasonlóan (működésük egybeesik) a hasüregben helyezkednek el. Már a születés előtt a herék beköltöznek a magzat herezacskójába. Csak a pubertás kort elért hímek herezacskójában termelnek megtermékenyíthető magot a herék a testhőmérsékletnél körülbelül 4 °C-kal alacsonyabb hőmérsékleten. Ha a herék nem szálltak le a herezacskóba, akkor a férfi nem képes megtermékenyíteni. Az ivarmirigyeket a herezacskóba kell juttatni hormonok időben történő beadásával vagy műtéttel, lehetőleg kétéves kor előtt.

Két ovális, oldalt kissé lapított here egy felnőtt férfiban eléri a szilva méretét. A bal here mindig valamivel nagyobbnak tűnik, mint a jobb, és valamivel lejjebb található a herezacskóban a vérelvezető utak eltérő kijárata miatt. Egyes férfiak aggodalma, akik ezt anomáliának tartják, nem indokolt.

A herék termelik először is a férfi nemi hormonok nagy részét - tesztoszteront - az intersticiális sejtekben (Leigid 1850-ben fedezte fel). Másodszor, 150-300 m összhosszúságú ondótubulusaikban a hím csírasejtek (spermatozoák, amelyeket korábban általában gyömbérnek neveztek az önálló mozgás képessége miatt) érnek.

A spermatogenezis a pubertás kezdetével kezdődik, és egészen idős korig tart, ha nem zavarja semmilyen betegség. A mentális tényezők, mint például az erős félelem, negatív hatással lehetnek a spermiumok érésére. A spermiumok 12-13 kivezető csatornán keresztül jutnak be a mellékhere 3-5 méteres, erősen csavarodott csatornájába, amelyek a herék oldalán helyezkednek el, ahol a spermiumok érése véget ér. Ezután a vas deferensbe költöznek, vagy bomláson mennek keresztül. Az érett spermiumok mérete sokkal kisebb, mint a peték (legfeljebb 0,1 mm); fejből, középső részből és farokból állnak.

Két vas deferens majdnem a hólyagig ér a hasüregben. Vannak ondóhólyagok, amelyek fehérjét tartalmazó titkot választanak ki az ondótubulusokon keresztül. Ez a titok elősegíti a spermiumok nagyobb mozgékonyságát, és védőréteget hoz létre körülöttük. Továbbá a vas deferens útja a prosztata mirigyén halad keresztül. Gesztenye alakú, és az ondófolyadék fő részét termeli, ami elvékonyítja az ondótömeget és fokozza a spermiumok mozgékonyságát. A vas deferens a húgycsőbe áramlik, ahová két kádármirigy (mindegyik mérete borsónyi) titka is bejut. Az általuk a húgycsőbe szekretált titok jóval az ejakuláció előtt fokozza a spermiumok életképességét. A szexuális izgalom csúcspontján a vas deferens izomzatának önkéntelen összehúzódása következtében lumenük kitágul, és a mag felszívódik a herék csatornáiból. A közvetlenül ezt követő reflex-szűkület nyomást hoz létre, amely kiszorítja a spermiumokat; a férfi ugyanakkor erős érzéki érzést él át.

A női és férfi párzási és szaporodási szervek leírása leegyszerűsítve. Valójában funkcionális tevékenységüket számos testrendszer befolyásolja. A pénisz erekciójához fokozott véráramlás szükséges. De a nagy mennyiségű vér ellátása az erek lumenének idegimpulzusok által végrehajtott váltakozó szűkületétől és tágulásától függ. Ezért az idegrendszer a keringési rendszerhez hasonlóan jelentős szerepet játszik a pénisz szexuális izgalom során történő erekciójában. Az idegrendszer további részvétele még nyilvánvalóbbá válik a pénisz orgazmus során meghatározott sorrendben bekövetkező ritmikus mozgásaival, a vas deferens falainak izomösszehúzódásaival, a húgyhólyag falaival, a prosztata mirigyével és a az érzékiség érzése.

Platón két és fél évezreddel ezelőtt adott a humorista, Arisztophanész szájába a szerelem eredetéről szóló mesét, amely szerint az ember eleinte biszexuális lény volt, férfi és nő is, négy karral, négy lábbal és két fejjel, tehát kétszer erősebb és okosabb volt. Még azt is tervezte, hogy beleavatkozik az istenek életébe. Ezután Zeusz két részre osztotta a férfit, és azóta minden fél férfi - egy nő és egy férfi - arra törekszik, hogy kapcsolatba lépjen a felével. Az ókori görög filozófus meséjében van egy racionális szál: egy nő és egy férfi vonzódik egymáshoz. Hogyan magyarázza ezt a tudomány? Milyen minták okozzák a vágyat, hogy kapcsolatba lépjen egy szeretett személlyel, és milyen mechanizmusok irányítják ezt a folyamatot? Ezekre a kérdésekre adjuk meg a választ a szexualitás eredetének és a nemi hormonok kölcsönhatásának bemutatásában.

Korábban már jellemeztük az idegrendszer szerepét az egyes szervek és testrendszerek létfontosságú tevékenységének szabályozójaként, és kifejtettük, hogy az élet megőrzése érdekében a rendszeresen ismétlődő külső ingerekre adott reakciókat bizonyos szervezett formák differenciált modelljei tartalmazzák. az élet oly módon, hogy örökletes információk formájában továbbadják az összes következő generációnak. Az olyan létfontosságú folyamatok szabályozására, mint például a légzés, a vérkeringés, a hőszabályozás és az alvás, speciális központok vannak az intersticiális agyban. Az agytörzs szakasz - a hipotalamusz számos idegpálya cserepontja, amelyek a test felszínétől vagy a belső szervektől az agyba és onnan indulnak. A hipotalamusz által kiválasztott hormonok gátolják vagy aktiválják az agyalapi mirigy tevékenységét, aminek jelentőségét a szexuális folyamatban már kifejtettük. Itt található az úgynevezett szexuális központ is, amely a nemi reflexeket és ezáltal a jelzett idegi reakciókat irányítja a nemi szervekben. Közvetlenül a gerincvelőn áthaladó impulzusok okozzák.

Az erekciós központ a gerincvelőben található, a keresztcsont szintjén. Feszült idegek indulnak el tőle a nemi szervek felé. Beidegzésük hatására a férfi és a nő barlangos teste megtelnek vérrel. Az ejakuláció központja szintén a gerincvelőben, az ágyéki régióban található. A belőle kinyúló idegrostok mentén az orgazmus közeledtének pillanatában a közbülső láncszemeken és a pudendális idegen keresztül impulzusok jutnak el a vas deferens vagy a hüvely izmaihoz, ami férfiaknál ejakulációhoz vagy az emésztőrendszer falainak összehúzódásához vezet. hüvely nőknél. Az ezt követő érzéki érzés az agykéregben az összes fenti lépésen keresztüli visszacsatolás segítségével jön létre.

Minél magasabb az élőlény szervezettsége, annál fontosabbak a nemi élet szabályozásában zajló idegi folyamatok, a nemek kölcsönös vonzása. Ebben az esetben a szövetközi és a gerincvelő központjai, valamint az agy magasabb központjai, amelyek az emberben a legtökéletesebbek, egyre nagyobb szerepet kapnak. A hormonok növelik az idegrendszer érzékenységét, válaszkészségét a szexuális ingerekre és jótékony hatással vannak a párzási reflexre. Ez az oka annak, hogy egy tapasztalatlan fiatalember nagyon gyorsan reagál az erotikus benyomásokra vágyakozással, merevedéssel és magömléssel. Hormonhiány esetén ez nem figyelhető meg.

A psziché (tanult viselkedés, mentális reakciók, élmények) domináns jelentősége a hormonális befolyással összevetve megnyilvánul például a menopauza utáni időszakban, amikor a petefészkek leállítják a hormontermelést, vagy a petefészkek műtéti eltávolítása után (a legtöbb nő megtartja a a vágy és a nemi érintkezésből származó érzéki elégedettség megélésének képessége). kommunikáció, bár a többi hormonmirigy nem kompenzálja a veszteséget). Sok férfi szexuális vágya és szexuális képessége megmarad a kasztráció vagy a herefunkció elvesztése után (bár kisebb mértékben), ha jó a megértés a partnerrel, és ha ezt megelőzően rendszeresen intim kapcsolatokat tartottak fenn. A szexuális gyengeség vagy az öregedés jelenségei mellett a hormonok mesterséges adagolása általában nem igazolja a hozzájuk fűzött reményeket, különösen a mirigyek normális működéséhez. Az ösztrogének serkentik a nő nemi vágyát, de csak bizonyos körülmények között; az androgének inkább növelik a szexuális vágyát, de ellenőrizetlen használatuk hozzájárul a férfias megjelenéshez.

A mindennapi élet sok bizonyítékot ad a lelki folyamatok elsődleges szerepére a belső szekréció rendszerével szemben: szenvedélyesen vágyhatunk egy személyre, a másik iránt teljesen közömbösek maradva; a szeretett személy csábító pillantása gyakran azonnal fellobbantja a vágyat, a harag gyorsan elnyomja azt anélkül, hogy a hormonszint megváltozna. A mentális reakciók befolyásolják a hormonális, sőt elnyomják őket. Ezt bizonyítja a menstruáció hiánya és a szexuális vágy, erős érzésekkel és aggodalmakkal. Az örömteli érzések serkentik az endokrin folyamatokat.

Az ember nemi vágyát, az ebből fakadó szexuális szükségleteket és azok kielégítésének módjait sokkal kisebb mértékben határozzák meg a biológiai folyamatok, mint a nevelés és az élettapasztalat. Ők alkotják az ember karakterét, és különleges árnyalatot adnak a szexuális kapcsolatoknak. Ebből következően a szexuális viselkedés soha nem csak biológiailag meghatározott, formáit a partnerek életét befolyásoló társadalmi feltételek határozzák meg.

A test minden tudaton kívüli létfontosságú funkciója (légzés, vérkeringés, hőszabályozás) speciális központokkal rendelkezik a szövetközi agyban, ez vonatkozik a nemi impulzusokra is. Az agykérgen keresztül azonban egy magasabb funkcionális rendszerré egyesülnek, és olyan mértékben aktiválódnak vagy gátolnak, amennyire ezt a közvélemény által meghatározott életfeltételek megkívánják. Ez az agykéreg felőli szabályozás mindig akkor kezd hatni, ha a szervezet és a környezet egyensúlya megbomlik, és élete harmóniáját csak a funkcionális folyamatok, vagyis az emberi viselkedés korrekciója tudja helyreállítani, illetve megteremteni. Az agykéreg sejtjeiben lerakódnak a nevelés által kialakult vagy annak hiánya által okozott társadalmi hatások is. Szubjektíven tisztában vagyunk velük érzések, morális eszmék stb. formájában. Mivel az agy szabályozó befolyást gyakorol a köztes agyban zajló folyamatokra, következésképpen a párkapcsolati központra, a szexuális viselkedés meghatározott. társadalmi-társadalmi tényezők, nem pedig vakon tevékeny ösztönök. Az ember adott feltételek függvényében képes fékezni szexuális vágyait, szabadságot adni nekik, irányítani, azaz helyzettől függően szabályozni.

Ebből a szempontból világossá válik, hogy az ember alakja, hajszíne, hangja, szavai és gesztusai olyan elemek, amelyek (a gyermek- és serdülőkorban kialakult pozitív és negatív elképzelésektől függően) érzéseket keltenek. az együttérzésről és az antipátiáról. Ezért mindannyiunknak vannak olyan befolyásai, amelyek szexuális szükségleteket és reakciókat váltanak ki (a férfiaknál ezek erősebbek, mint a nőknél).

Egy másik természetes különbség egy férfi és egy nő között, vegye figyelembe testük felépítését.

Először is, a női test lekerekített, sima körvonalai szembetűnőek a férfi szögletes vonalaihoz képest. Figyeld meg a női melleket. A gyermek táplálásának biológiai funkciója mellett sok nőnél a mell fontos szerepet játszik a kölcsönös szexuális stimulációban. A nők medencecsontja szélesebb, mint a férfiaké, ezért a nők csípője meredekebb és fenekük szélesebb. Ezek a tulajdonságok a változékony "idő ízétől" függően szintén a női bájok közé tartoznak. A nő bőre puhább, mint a férfié, és az érintést érzékelő érzékeny sejtek közelebb helyezkednek el a felszínhez. Egy nő szereti a gyengéd, gyengéd érintéseket. A férfi pedig élvezi a női test finom bőrének érzését. A fokozott izgatottságot elősegíti a bőr alatti szövet rugalmas puhasága a fejlettebb izomzatú férfi durvább és sűrűbb szövetéhez képest.

A nőket a csontváz törékenyebb szerkezete, a koponya kisebb mérete (az áll, a felső állkapocs, az orr- és a homlokcsontok kevésbé fejlett), valamint a finomabb arc jellemzi. A férfi vagy nő megjelenése a haj típusától is függ. A nők fején vastag puha szőrzet van, kivéve a hónaljat és néha a lábszárakat, a szőr csak a szeméremtesten nő, háromszöget alkotva. Sok férfinál nemcsak a mellkast, hanem a test többi részét is változó sűrűségű szőr borítja, ami nem tekinthető a megjelenés hiányának. Sok nő szereti. A férfiak szeméremszőrzete gyémánt alakban nő a köldökig. Az erre a nemre nem jellemző szőrnövekedés hormonális zavarok következménye.

A nő hangja a gége sajátosságaiból adódóan hangzatos, dallamos, a férfi hangja alacsonyabb és élesebb. Gyakran a férfi szexhez kapcsolódó egyéni jellemzői határozzák meg hangjának különleges hangzását, amely erogén hatással van egy nőre.

A férfiak és a nők testtartásában és járásában különböznek egymástól. A nőket lekerekített, lágy és rugalmas mozdulatok jellemzik, amelyeket a férfi bájosnak érzékel. A férfi mozgása szögletesebb és élesebb. Egy férfi és egy nő még díszes ruhában is felismerhető járásukról és testtartásukról.

Az ötlet meglehetősen triviális: minél többet tudunk meg a témáról, annál több probléma merül fel, és tudatlanságunk köre annál szélesebb lesz.

Amikor még nem tudtuk, mi az öröklődés, nagyon szűk volt a tudatlanságunk köre ebben a témában, és a legfontosabb probléma az volt, hogy az állatvédőknek van-e igazuk, akik azt hitték, hogy minden spermiumban van egy kis ember, vagy az ovistáknak. aki ezt a kis embert belerakta a tojásba. Tudatlanságunk köre nagymértékben kitágult, amikor megtudtuk, hogy az örökítőanyag a kromoszómákban található. Még szélesebb lett, amikor kiderült, hogy a kromoszómák különböznek egymástól. Meghatározták az autoszómák egy csoportját - kromoszómákat, amelyek a férfiak és a nők sejtjeiben jelen vannak, valamint egy pár nemi kromoszómát. A nőknél ezt a párost kettő képviseli X kromoszómák, míg a férfiaknál az egyik X, a másik Y.

levél x a matematikában egy ismeretlen mennyiséget jelölnek. Nos, az X a legismeretlenebb kromoszóma? Mintha őt nézné. Az emberek és más állatok kromoszómái közül ez a legtöbbet tanulmányozott. Ezért a tudatlanságunk köre a legszélesebb. Inkább több van belőlük, ezek a körök.

1. forduló: Nemek meghatározása

Az iskolai tankönyv azt mondja, hogy a nők testében minden sejtnek két X kromoszómája van, a férfiaknak pedig egy X és egy Y. Amikor a nemi sejtek kialakulnak, a páros kromoszómák különböző sejtekké válnak szét, így minden tojás egy X kromoszómát kap. A spermiumok fele X kromoszómát, fele Y kromoszómát hordoz, ennek eredményeként a lányok fele (XX), a fiúk fele (XY) termelődik a megtermékenyítés során. Ki lesz az újszülött? kromoszómák és XXY? Fiú. És egy X-szel Y nélkül? Lány. Ebből következik, hogy a nemi meghatározásban a kulcsszerepet az Y-kromoszóma játssza. Az Y kromoszómán található az SRY szabályozó gén. Kiváltja az XY embriók hímké történő differenciálódását.

Az XX és XY embriók embrionális fejlődésének korai szakaszai teljesen azonosak. Mindkettőben a hím és a női szaporodási traktus rudimentumai egyszerre alakulnak ki, és az ivarmirigyek, az ivarmirigyek rudimentumai teljesen azonosak. Az XY embriók embriogenezisének egy bizonyos szakaszában a nemi mirigyek differenciálatlan rudimentuma a hím típusnak megfelelően fejlődésnek indul. Ezt követően a férfi nemi mirigyek két hormont választanak ki: az egyik a férfi nemi traktus fejlődését, a másik a nőstény involúcióját serkenti. Más szóval, ahhoz, hogy fiút szerezzen, tennie kell valamit. Ha nem csinálsz semmit, kapsz egy lányt.

Az a gén (vagy gének), amelyek ezt a fajta dolgot végzik – kiváltják az ivarmirigyek hímmé differenciálódását, annak minden következményével együtt – az Y kromoszómán találhatók. NÁL NÉL ritka esetek ez a gén Y-ből X-be költözik, majd XX hímet és ennek megfelelően XY nőstényt kapunk.

Ezt az SRY (Sex reversal Y) gént mostanra izolálták és megfejtették. A férfi nem meghatározásában betöltött szerepe közvetlen tapasztalaton mutatkozott meg. Ennek a génnek a DNS-ét egy megtermékenyített XX egérpetékbe vittük be, és egy XX hímet kaptunk.

Tehát most a kezünkben van a férfi gén, és tudjuk, hogy működik. Azt is tudjuk, hol, mikor és meddig dolgozik. Ahol? A nemi mirigyek kezdetlegességében még nem különböztetik meg nemek. Mikor? Amikor a csíra már megvan, de még nem differenciált. Meddig? Az egérnek másfél napja van. Amikor az ivarmirigy differenciálódása befejeződött, már nincs rá szükség. Mit csinál? Szintetizál egy fehérjét, amely egy másik, a kilencedik emberi kromoszómán elhelyezkedő génhez kötődik, és aktiválja azt fehérje előállítására, ami viszont vagy közvetlenül kiváltja a hím típusú ivarmirigyek differenciálódását, vagy ismét egy harmadik génhez kötődik, amely nem ismert, hol található. mit csinál.

2. kör. Dóziskompenzáció

Érdekes megjegyezni, hogy az emlősök X-kromoszómája a gének teljes számának 5%-át tartalmazza, Y pedig olyan keveset, hogy nincs miről beszélni. De aztán kiderül, hogy minden nőnek 5%-kal több génje van, mint bármelyik önkényesen jóképű és intelligens férfinak.

Számos módja van ennek az egyensúlyhiánynak a leküzdésére, vagy a nőstények túlzott génadagjának kompenzálására. A hím rovaroknál az egyetlen X kromoszóma kétszer olyan aktívan működik, a nőstény rovarok két X-kromoszómájának szintjén. A női funkciókat ellátó hermafrodita fonálférgekben a két X-kromoszóma mindegyike fele-fele arányban működik az egyetlen férfi X-kromoszómához képest.

Az emlősök a harmadik utat választották. A női test minden sejtjében csak egy X-kromoszóma működik, a második pedig néma: szinte teljesen inaktiválva van, és nagyon sűrűn tömött.

Az inaktiváció az embrionális fejlődés meglehetősen korai szakaszában történik. A legkorábbi stádiumban mindkét X-kromoszóma működik. Ezután a sejtek egy része tápláló funkció ellátására specializálódott. (Később ezek a sejtek a méhlepény részévé válnak.) És ezekben a sejtekben visszafordíthatatlanul „kikerülnek a játékból” - az egyik X-kromoszóma inaktiválódik, és ez az, amelyet az apától kapott. A többi sejt egy ideig nem specializálódott, és egyidejűleg mindkét X-kromoszóma szolgáltatásait veszi igénybe. Ezeket az embrió belső tömegének sejtjeinek nevezzük, majd a differenciálódási folyamat eredményeként belőlük alakul ki a tényleges embrió. Ezt a folyamatot pontosan kíséri az egyik X-kromoszóma leállása. Az inaktiválandó kromoszóma kiválasztása azonban véletlenszerűen történik: az egyik sejtben az apai vonal inaktiválódik. X kromoszóma, a másikban - anyai. (Ez a folyamat minden emlősben előfordul, így az emberben és az erszényes állatok kivételével. Az erszényes állatoknál az apától kapott X kromoszóma minden sejtben inaktiválódik. Ne kérdezzétek miért. Megtörtént.) Ugyanakkor az egyszer meghozott döntés nincs felülvizsgálva. Ha az anyai X-kromoszóma ki van kapcsolva egy bizonyos őssejtekben, akkor minden leány-, unoka- stb. sejtben kikapcsolva marad.

Fontolja meg ezt a folyamatot macskákon. A vörös gén az X kromoszómán található. Ha egy vörös macskát egy fekete macskával keresztezünk, akkor minden fia vörös lesz (X az anyától, Y az apától), a lányuk pedig teknősbéka. A női embriók pigmentsejtek differenciálódásának pillanatában egyes sejtekben a fekete gént tartalmazó apai X kromoszóma, másokban pedig a vörös gént tartalmazó anyai X kromoszóma inaktiválódik. Mind ezek, mind mások olyan sejtklónokat termelnek, amelyekben a megfelelő X-kromoszómák inaktív állapota megmarad és reprodukálódik. Mivel a leánysejtek általában a közelben helyezkednek el, a teknősmacskák bőrén vörös és fekete foltokat látunk. Az elsőben a fekete gént tartalmazó X kromoszóma inaktiválódik, a másodikban a vörös génnel.

Már mondtam, hogy az inaktivált állapot sejtgenerációk sorozatában stabil marad a test minden sejtjében. Ez alól a szabály alól kivételt képeznek a nemi sejtek. Elődeikben megtörténik az inaktiváció, de maguk a csírasejtek kialakulása során újra aktiválódik a több sejtgeneráció óta hallgatott X-kromoszóma. Ez a nőknél van. A férfiaknál, éppen ellenkezőleg, az egyetlen X kromoszóma. De erről a harmadik körben még részletesebben beszélünk, de most térjünk vissza nőstényeinkhez.

Őseinknek differenciálatlan nemi kromoszómái voltak (1). Aztán az egyiken egy hím szabályozó gén, az SRY (2) keletkezett. Annak érdekében, hogy megakadályozzák ennek a génnek az Y-kromoszómáról az X-kromoszómára való átvitelét, betiltották a párosítást ezen kromoszómák nagy részei között (3). Az Y kromoszóma párzásból kizárt része fokozatosan lebomlott (4).

Eddig egy iskolai tankönyv ismeretkörének keretein belül voltunk. És most belépünk a tudatlanság köreibe.
Kiderült, hogy a sejtek meg tudják számolni X-kromoszómáikat. Számlálás után követik a szabályt: egy diploid sejtben (amelynek normális kettős autoszómája van) csak egy X-kromoszóma legyen aktív. Minden ezen túlmutatót inaktiválni kell. Vagyis ha a sejt diploid, de négy X-kromoszómája van, akkor ezek közül három néma. Ha a sejt tetraploid (négyszeres autoszómák halmaza) és ugyanaz a négy X-kromoszóma, akkor kettő néma, kettő működik. Senki sem tudja, hogyan végzik el a sejtek ezt a számítást, bár ez nagyon érdekes. Erre egyik autoszóma sem képes. Lehet, hogy a sejt figyelembe veszi a mag térfogatát, ami arányos a ploidiával?

A következő kérdés: valami (igazán azt akarom mondani: valaki) okozza-e az egyik X-kromoszóma inaktiválását, vagy ezt magától és önként? Még nem világos. Gyaníthatjuk, hogy a jel kívülről érkezik, egy rejtélyes számolókészülékről. Aztán ismét egy rés a tudásunkban, tele a legvalószínűbb fantáziákkal, amelyek (végre!) néhány tényre korlátozódnak. Az X kromoszómán található egy gén, amely az inaktivált X kromoszómán aktív. Ennek a génnek a termékei a specifikus RNS nagyon nagy molekulái, az úgynevezett XIST - X-inaktív specifikus transzkriptum. Ezeket a molekulákat nem használják templátként a fehérjeszintézishez, hanem önmagukban működnek. Kétségtelenül részt vesznek az inaktív állapot kialakításában, hiszen az X-kromoszóma, amelyből hiányzik a XIST génrégió, soha nem inaktiválódik. Ha a XIST gént mesterségesen átvisszük egy autoszómába, akkor az inaktiválódik. A XIST gént izoláltuk és elemeztük. Kiderült, hogy aktív helyei nagyon hasonlóak az emberekben, egerekben és más emlősökben.

A XIST csak az azt előállító kromoszómára hat, és nem inaktivál mindent. Úgy tűnik, hogy a XIST molekulák szigorúan lokálisan hatnak, mintha a kromoszóma mentén terjednének a szintézis helyéről. A XIST molekulák gubószerűen beburkolják az X kromoszómát, és valóban írni akarnak – ezáltal kikapcsolják az aktív munkából. De sajnos. Erre nincs szigorú bizonyíték, sőt fordítva. Bizonyítékok vannak arra, hogy a XIST génrégió deléciója egy már inaktivált X-kromoszómából nem állítja vissza annak aktív állapotát. De hogyan történik akkor az X kromoszóma inaktív állapotának fenntartása sejtgenerációk sorozatában, mi köze ehhez a XIST-nek? Úgy tűnik, az inaktivált állapot megállapításának pillanatában az aktív XIST gén létfontosságú, majd normál esetben inaktivált. X-kromoszóma XIST folyamatosan szintetizálják. Minek? Ki tudja. Valószínűleg minden esetre.

Végig azt mondtam, hogy a nők egyik X-kromoszómája inaktiválva van. De eddig hallgatott arról, hogy az inaktiválás sosem teljes. Az inaktív X-kromoszómán számos gén elkerüli az inaktivációt. Világos, hogy miért (de nem világos, hogyan) az Y kromoszómával párosodó régió miért kerüli el az inaktivációt. A helyzet az, hogy ebben a régióban vannak olyan gének, amelyek mind az X, mind az Y kromoszómán jelen vannak: vagyis az XY hímeknek van egy pár ilyen génje, és XX nőstényben ugyanannyi - ezek a gének nem igényelnek dóziskompenzációt. . De továbbra is rejtély, hogy az X-inaktiváló mechanizmus hogyan tudja, hogy ne érintse meg őket.

És úgy tűnik, egyáltalán nincs szükség az egyetlen X-kromoszóma inaktiválására a férfiaknál. Ez azonban rendszeresen megtörténik. De itt kezdődik a tudatlanság harmadik köre.

Z kör: X kromoszóma hímeknél

Az egyetlen X-kromoszóma inaktiválása férfiaknál a spermiumok prekurzoraiban történik. Ezek, a progenitor sejtek, mint a férfi test összes sejtje, kettős (diploid) autoszómát és egy pár X és Y nemi kromoszómát tartalmaznak. A spermiumokban (mint a tojásokban) a kromoszómák számának fele annyinak kell lennie - minden kromoszóma egy példányban. Majd a megtermékenyítés után helyreáll a dupla készlet, és minden kezdődik elölről. Ahogy V. I. Lenin helyesen mondta, akár a mensevikekhez, akár a likvidátorokhoz, esetleg az otzovistákhoz fordulva: „Egyesülés előtt el kell válni.”

A sejtosztódási folyamatot, amelyben a csírasejtekben a kromoszómák száma csökken, meiózisnak nevezzük. És e folyamat során a kromoszómáknak egyesülniük kell, mielőtt szétválnának. A meiózis korai szakaszában minden kromoszóma megtalálja a párját (ne kérdezzétek, hogyan csinálja – ez a tudatlanság különálló és hatalmas területe), és teljes hosszában összeolvad vele. Ebben az esetben a kromoszómák régiókat cserélhetnek. Ha két X-kromoszóma párosodik a meiózisban a nőknél, nincs probléma.

Bár nem, a probléma felmerül, de előre megszűnik. A probléma az, hogy a meiózisba való belépés előtt az egyik X-kromoszóma inaktivált, ezért sűrűn tömött állapotban van. DNS-e nem csak a transzkripció (RNS-szintézis) miatt zárva van, hanem az aktív párja általi felismerésre is. Ezért, vagy inkább erre, közvetlenül a meiózisba lépés előtt aktiválódik (világos, hogy miért, de nem világos, hogyan.)

A meiotikus hímeknél a probléma pont az ellenkezője. Az X kromoszóma egy, az Y pedig egy, és ezeknek egyesülniük kell ahhoz, hogy később elkülönüljenek. És csak valami közös van bennük, ami egy kis párzási terület. Ezeknek a területeknek a hasonlósága alapján felismerik egymást, és ezen a területen (elnézést a tautológiáért) párosodnak és telket cserélnek.

De mi a helyzet azokkal a részekkel, amelyek különböznek az X- és Y-kromoszómákban? Páratlanul maradnak. És el kell mondanom, hogy ebben a szakaszban a csírasejtekben egy súlyos törvény érvényesül: a párosítatlan kromoszómákat tartalmazó sejteket nem engedik át a következő szakaszba, és meg kell semmisíteni. Hogyan legyünk együtt az X- és Y-kromoszómák páratlan részeivel? Így van, be kell őket pakolni, hogy a cellavezérlők ne találják meg, vagyis inaktiválni kell őket. Szerencsére az ilyen inaktiválás mechanizmusa már létezik, és sikeresen alkalmazzák a nőstények testének sejtjeiben - XIST. Ez így történik, és a XIST valóban részt vesz ebben. A hím meiózisban a XIST molekulák szorosan beburkolják az X és Y kromoszómákat, és elérhetetlenné teszik azokat a nem illő vezérlők számára. De mondhatjuk-e, hogy a hímek a nőstények által felfedezett mechanizmust alkalmazzák? Nem.
Most át kell mennünk a negyedik körbe, és beszélnünk kell arról, hogy mennyi mindent nem tudunk a nemi kromoszómák evolúciójáról.

4. kör: A nemi kromoszómák evolúciója

Valamikor, a dinoszauruszok idejében, nagyon távoli őseinknek ugyanaz volt az X és Y kromoszómájuk. A különbség az volt, hogy Y hordozta a férfi gént, míg X nem. Még mindig szinte ugyanazok maradnak az egyszínű emlősökben - az echidnában és a kacsacsőrűben. Erszényes állatokban és méhlepényes emlősökben az X- és Y-kromoszómák messze és reménytelenül elkülönülnek egymástól.

Hogy ez hogyan és miért történt, azt nem tudjuk és soha nem is fogjuk megtudni. Csak feltételezni tudunk. Most ezt fogjuk tenni veled. Tehát a férfi nemet meghatározó gének az Y kromoszómán voltak. A stabil, 1:1-es ivararány fenntartásához (hogy miért van szükség pontosan 1:1-re, az egy külön történet), állandóan ott kellett lenniük, nem pedig Y-ről X-re és vissza. A legegyszerűbb módja annak, hogy megakadályozzuk ezeket az átmeneteket, ha megakadályozzuk a párosodást a proto-Y kromoszóma azon részének meiózisa során, ahol hím gének voltak, és a proto-X kromoszóma azon részével, ahol nem voltak ilyen gének. Ha nem párosodnak, nem kereskedhetnek tételekkel. De a párosítatlan foltokat el kellett rejteni a párosító vezérlők elől. Itt jöhetett létre és rögzíthető a nemi kromoszómák ideiglenes csomagolásának mechanizmusa. Később, sokkal később ezt
a mechanizmus hasznos volt az X-kromoszómális gének túlzott dózisának tartós inaktiválására nőkben.

De amint a gének cseréje között X és Y kromoszómák, az Y-kromoszóma katasztrofálisan lebomlani kezdett, elvesztette az aktív géneket, és egyre jobban különbözött X-től. Miért okozott degradációt a kicserélődés leállása? A helyzet az, hogy a páros kromoszómák párosítása nagyon fontos funkciót tölt be a génösszetétel egyeztetésében.

Ebben az esetben az újonnan felmerülő hibákat gyorsan és hatékonyan kiküszöbölik (hogy ez hogyan történik, az a tudatlanság egy másik, nagyon széles köre). A párosítás befejezése lehetetlenné teszi a hibák tisztítását. A hibák felhalmozódnak, a gének elpusztulnak, a kromoszóma degenerálódik. Ezt a folyamatot egy közvetlen kísérletben reprodukálták. Az egyik Drosophila autoszómába genetikai faktort vittek be, amely a meiózis során blokkolta a párosodását. Nemzedékek alatt ez kromoszóma leépült. Feltételezhető, hogy az Y-kromoszóma X-től való részleges válás után pontosan így ment. A férfi nem meghatározásához szükséges géneket a természetes szelekció tartotta működőképes állapotban, az összes többi gén defektust halmozott és fokozatosan lebomlott. Val vel X kromoszómák Ez nem történt meg. A következő generációváltáskor egy nő sejtjeiben találkozva párosodtak egymással, ellenőrizték génösszetételüket, és ezzel minden gént működőképes állapotban tartottak.

De az X kromoszómának is fizetnie kellett az Y kromoszómától való válásért. Az Y-on lévő aktív gének elvesztése, valamint a gének dózisa közötti egyensúlyhiány megjelenése a hímeknél és a nőknél oda vezetett, hogy kompenzálni kell az X-kromoszóma gének túlzott dózisát a nőkben. A probléma megoldására nyilvánvalóan a férfiak által korábban felfedezett mechanizmust használták.

Ez viszont szigorú tilalmat írt elő a gének bármilyen átmenetére az autoszómákból a nemi kromoszómákba és fordítva. Valójában sok, ha nem az összes autoszomális gén megszokta a párban való munkát, így a pár egyik tagjának kikapcsolása az X kromoszómán végzetes következményekkel járna az ilyen génkombináció hordozóira nézve. A gének átvitele az X kromoszómából az autoszómába szintén káros következményekkel járhat: az ilyen gének nem inaktiválódnak, és a nőstények sejtjeiben elképzelt gének egy példánya helyett mindkét kópia működik.

Ennek eredményeként az X kromoszómák génösszetétele a placentában lévő emlősökben konzervált. Mindegyikük gyakorlatilag azonos X-kromoszómakészlettel rendelkezik, miközben autoszómáik jelentős változásokon mentek keresztül az evolúció során.

A nemi kromoszómák evolúciója tehát a felmerülő problémák és ellentmondások palliatív megoldásaival függött össze. Ezek a megoldások új problémákat hoztak létre, amelyeket palliatív módon is megoldottak, és így tovább a végtelenségig. Kreatív elménk számára egy ilyen folyamat teljesen értelmetlennek és céltalannak tűnik. Az e folyamat során elért eredmények (a nemmeghatározás mechanizmusai, dóziskompenzáció, a kromoszómák viselkedésének jellege férfi és női meiózisban) szintén indokolatlanul bonyolultnak és nem megfelelőnek tűnnek. Ha okosan veszi és világosan megfogalmazza a célt, akkor mindez sokkal könnyebben, megbízhatóbban és gazdaságosabban megszervezhető. De a lényeg az, hogy az evolúció semmiképpen sem céltudatos folyamat. Az evolúció lényegében a pillanatnyi problémák kis megoldásainak állandó keresése. Leggyakrabban a megoldások nem a lehető legjobbak. Ráadásul új problémákat vetnek fel, amelyek megoldást igényelnek. És ezek a megoldások ismét csillapító hatásúnak bizonyulnak – és így tovább a végtelenségig.
És egy kellemes feladat vár ránk: fel kell bontani a probléma végtelen szövevényeit, egyre jobban kitágítva tudatlanságunk köreit.