Lányok és fiúk elsődleges és másodlagos szexuális jellemzői. Mik azok a másodlagos szexuális jellemzők

A különböző szervek szerkezetében és működésében bekövetkezett változásokat jellemző jelek, amelyek meghatározzák a nemet és az érettséget. Meg kell különböztetni az elsődleges szexuális jellemzőktől, amelyek a nemi szerveket azonosítják. A másodlagos szexuális jellemzők az elsődlegesektől függenek, nemi hormonok hatására alakulnak ki, és a pubertás során jelennek meg. Ide tartoznak a mozgásszervi rendszer fejlettségi jellemzői, a testarányok, a bőr alatti zsír és a hajvonal, az emlőmirigyek fejlettségi foka, a hangszín, a viselkedési jellemzők és még sok más ( cm. pubertás.).
A női nemi hormonok hatására a lányok rohamosan nőnek a magasságuk és a testsúlyuk, a végtagok pedig gyorsabban nőnek, mint a törzs, megváltozik a csontváz alakja, különösen a medence, valamint az alak a zsírlerakódás miatt, főleg a fenékben, a hasban és a csípőben a test formák lekerekednek, a bőr vékonyabbá, puhábbá válik. Megkezdődik az emlőmirigyek növekedése, a bimbóudvar kinyúlik. Ezt követően az emlőmirigyek megnövekednek, zsírszövet rakódik le bennük, érett emlőmirigy formáját öltik. Megjelenik a szeméremszőrzet, majd a hónaljban, növekedésük a fejen felerősödik. A lányok szeméremszőrzetének növekedése korábban kezdődik, mint a fiúknál, és a nőkre jellemző háromszög alakú eloszlás jellemzi, amelynek teteje lefelé és élesen meghatározott felső határa a szemérem felett van. A verejtékmirigyek, különösen a hónalj mirigyei, a női nemben rejlő szagú verejtéket kezdenek kiválasztani. A faggyúmirigyek szekréciója fokozódik, aminek következtében a pubertás második felében időnként fiatalkori pattanások képződnek. A legtöbb lánynál a másodlagos nemi jellemzők megjelenésétől számított 2-3 év elteltével, 12-13 éves korban kezdődik a menstruáció ( cm. Menarche) a pubertás fő jele, jelezve a szervezet teherbe ejtő képességét.A szervezet általános érettsége azonban néhány év elteltével következik be, mely során a másodlagos nemi jellemzők továbbfejlődése, a szaporodási funkció kialakulása, felkészülés a lány teste az anyaság funkciójának betöltésére Fiúkban másodlagos szexuális jellemzők megjelenése, amelyet a test intenzívebb növekedése, az izomtömeg növekedése, a hímvessző és a herék fokozott növekedése jellemez (amit néha enyhe fájdalom kísér) . A gége alakja megváltozik, a hang durvábbá, alacsonyabbá válik, a herezacskó bőrén pigmentfoltok, növényzet jelenik meg a szeméremtesten és a hónaljban, elkezd áttörni a bajusz és a szakáll, megjelenik egy ádámcsutka ("Ádámcsutka"). . Ebben az időszakban sok fiatal férfinál megduzzadnak az emlőmirigyek, és megnövekszik a mellbimbók érzékenysége. 14-15 éves korukban a fiatal férfiak gyakran tapasztalnak szexuális izgalmat, éjszaka pedig - a mag spontán kitörését (szennyeződés). , a másodlagos szexuális jellemzők továbbfejlődése és az érettség, ami 23-25 ​​éves korig következik be.

(Forrás: Szexológiai szótár)

A pubertás során kialakuló fiziológiai és pszichoszomatikus sajátosságok összessége ( például., hónalj, szeméremszőrzet, hangmutáció; arcszőrzet, nedves álmok fiatal férfiaknál; az emlőmirigyek fejlődése és a menstruáció megjelenése lányoknál stb.). vö.: elsődleges szexuális jellemzők.

(Forrás: Szexuális kifejezések szótára)

Nézze meg, mi a "Másodlagos szexuális jellemzők" más szótárakban:

A szexuális jellemzők a test szerveinek szerkezetének és funkcióinak számos megkülönböztető jellemzője, amelyek meghatározzák a test nemét. A szexuális jellemzőket biológiai és társadalmi (gender), úgynevezett viselkedési jellemzőkre osztják. Tartalom ... Wikipédia

MÁSODLAGOS NEMI JELLEMZŐK- MÁSODLAGOS NEMI JELLEMZŐK, többféle jelentésben használt kifejezés, amely a következőket jelöli: 1) mindazon jelek, amelyek alapján az egyik nem különbözik a másiktól, kivéve a. ivarmirigyek (ez utóbbiak az elsődleges szexuális jellemzők); 2) minden szexuális ...... Nagy Orvosi Enciklopédia

MÁSODLAGOS NEMI JELLEMZŐK, külső jelek, amelyek meghatározzák az ivarérett állatot, és megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól. Ezek a jelek szerepet játszanak az állatok viselkedésében a szaporodási időszakban, bár nem nélkülözhetetlenek a párzáshoz. Ezek fejlesztése...... Tudományos és műszaki enciklopédikus szótár

Főleg pubertáskor alakul ki. Például a férfiaknak bajuszuk, szakálluk, ádámcsutkájuk van, a nőknél kifejlődött az emlőmirigy, a medence alakja; az állatoknak fényes hím tollazata, szagú mirigyei, szarvai, agyarai vannak. Házasodik Az elsődleges nemi jellemzők... Nagy enciklopédikus szótár

Azon tulajdonságok összessége, amelyek megkülönböztetik az állatok egyik nemét a másiktól (az elsődleges szexuális jellemzők kivételével). Nemi hormonok hatására fejlődik a pubertásig. Tartós (pl. különbségek a testméretben és az arányokban… Biológiai enciklopédikus szótár

másodlagos szexuális jellemzők- Genetikailag öröklődő tulajdonságok, amelyek nem a szaporodáshoz kapcsolódnak, de a nemek között külső különbségeket okoznak (testszőrzet vagy hangszín). Pszichológia. A Ya. Dictionary kézikönyv / Per. angolról. K. S. Tkacsenko. M .: Tisztességes sajtó. ........ Nagy Pszichológiai Enciklopédia

Főleg pubertáskor alakul ki. Például a férfiaknak bajuszuk, szakálluk, ádámcsutkájuk van, a nőknél kifejlődött az emlőmirigy, a medence alakja; az állatoknak fényes hím tollazata, szagú mirigyei, szarvai, agyarai vannak. Házasodik elsődleges szexuális jellemzők. * *…… enciklopédikus szótár

másodlagos nemi jellemzők- ÁLLATEMBRIOLÓGIA MÁSODLAGOS NEMI JELLEMZŐK - az állatok és emberek testének felépítésének és arányainak sajátosságai, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve a nemi szervek szerkezetét). Nemi hormonok hatására fejlődnek a pubertásig és ... ... Általános embriológia: Terminológiai szótár

MÁSODLAGOS NEMI JELLEMZŐK- Lásd a szexuális jellemzőket, másodlagos... Pszichológiai magyarázó szótár

Preim alakulnak ki. pubertás idején. például férfiaknál bajusz, szakáll, ádámcsutka, nőknél fejlett emlőmirigyek, medence alakja; A hímek fényes tollazatúak, illatos mirigyek, szarvak, agyarak. Házasodik Az elsődleges nemi jellemzők... Természettudomány. enciklopédikus szótár

A másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődése gyakran komolyra utal rendellenességek az endokrin rendszerben nők és a kapcsolódó betegségek.

A másodlagos nemi jellemzők jellemzői

Az elsődleges szexuális jellemzők a reproduktív rendszer, a nemi szervek szerkezeti jellemzői. A másodlagos szexuális jellemzők testi vagy szomatikus tulajdonságok, amelyek mindkét nemben különbséget képeznek. Vannak harmadlagos jellemzők is. Egyedülállóak az emberek számára. Ez a nemi vagy nemi identitás tudatosítása, és az ehhez kapcsolódó viselkedési szabályok a társadalomban.

A nők másodlagos szexuális jellemzői a következők:

• Fejlett emlőmirigyek.
• Magas hangszín.
• Női szeméremszőrzet: a felső szegély tiszta vízszintes vonal. Maga a hajvonal az intim területen háromszög alakú, alappal felfelé fordítva.
• A hajszálvonal jellemzői más helyeken. A hónalj szőrösödése. Dús puha selymes haj a fejen. Az arcon lévő növényzet hiányzik vagy gyengén kifejeződik. Ugyanez vonatkozik a végtagokra is.
• A test jellemzői. A csontváz nem olyan masszív, mint a férfiaké. Az izomzat is gyengén kifejeződik. Viszonylag magas zsírtartalom. A zsír a combra és a fenékre koncentrálódik. A medence kitágult, a vállak szűkültek.
• A reproduktív rendszer működésének egyes jellemzőit másodlagos szexuális jellemzőknek is tekintik, nevezetesen: rendszeres ciklus menstruációval.

Az emberek és állatok neme a fogantatás pillanatától előre meghatározott, amikor is az ivarsejtek (férfi és női nemi sejtek) egyesülnek egymással és zigótát alkotnak. A férfi embrióban a nemi kromoszómapárok halmazának formája XY, nőkben - XX. Így csak egy kromoszóma különbözteti meg a férfit a nőtől. De milyen jelentős különbségek vannak!

A zsenik lerakása még a születés előtti időszakban is megtörténik, körülbelül 12 hétig. terhesség. Ekkor a genitális tuberkulózis férfi vagy női nemi szervvé alakul. A másodlagos szexuális jellemzők sokkal később, a pubertás korában jelennek meg pubertás. A nők pubertása 18-19 éves korig ér véget.

Ebben az időben a nő eléri a pubertást és a termékenységet (gyermekvállalási képesség). Ezt jelzi a másodlagos nemi jellemzők jelenléte. Ha a pubertás végére a másodlagos nemi jellemzők nem érik el a megfelelő súlyossági fokot, akkor fejletlenségükről beszélnek.

A hiányzás okai másodlagos szexuális jellemzők

Az endokrin rendszer felelős a másodlagos szexuális jellemzők kialakulásáért. Nőknél női nemi hormonok hatására jelennek meg, ösztrogén a petefészkek választják ki. Ez utóbbiakat az agyalapi mirigy és a hipotalamusz szabályozza. Ezek az agyi struktúrák pedig szoros kapcsolatban állnak a pajzsmirigykel, a mellékvesékkel. Ennek a jól bevált, de könnyen sebezhető rendszernek a megsértése a másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődéséhez és egyéb negatív következményekhez vezet.

A jogsértések okai között szerepel:

• Kromoszóma rendellenességek

Ezek a kariotípus, a kromoszómakészlet változásai. Tipikus példa: Shereshevsky-Turner almabor ill monoszómia X. Ezzel az anomáliával a nemi kromoszómák az XX módosítás helyett X0-nak tűnnek - egy X kromoszóma hiányzik. Ennek a patológiának a konkrét okai változatosak: fertőzések, mérgezések, rossz szokások és sok más tényező, amely megváltoztatja a kromoszómakészletet.

• Genetikai anomáliák

A kromoszómakészlet normális is lehet, a kóros elváltozások a kromoszómarégiókon kódolt géneket érintik. A lényeg az, hogy az ösztrogének szintézise, ​​más hormonokhoz hasonlóan, enzimek hatására történik. Az enzimek képződését pedig a megfelelő génjeik szabályozzák.

Figyelemre méltó, hogy az ösztrogéneket férfi androgénekből az aromatáz enzim hatására szintetizálják. Ezért az aromatáz genetikai hibája az ösztrogének mennyiségének csökkenéséhez és az androgének felhalmozódásához vezet. Ugyanez történik egy másik enzim, a C21-hidroxiláz hiányával is, aminek következtében a mellékvesék intenzíven termelnek androgéneket.

• A terhesség patológiája

Méhen belüli fertőzések, alultápláltság, preeclampsia, a magzat hipoxiája (oxigénhiánya) a terhesség és a szülés során - mindezek a tényezők a jövőben hátrányosan befolyásolhatják egy lány, egy lány endokrin rendszerének állapotát.

• A központi idegrendszer (központi idegrendszer) szerves elváltozásai

Daganatos folyamatok, múltbeli fertőzések, traumás agysérülések - mindez negatívan befolyásolja a hipotalamusz-hipofízis rendszer állapotát.

• petefészek diszplázia

A diszplázia policisztás jellegű ( policisztás petefészek szindróma, PCOS), amikor a petefészkek funkcionális szövetében a tüszők helyén sok üregképződmény, ciszták képződnek. A PCOS lehet veleszületett kromoszóma-rendellenességek, méhen belüli fertőzések vagy szerzett fertőzések miatt. A szerzett PCOS okai: a petefészkek gyulladásos megbetegedései a pubertás során, a hipotalamusz-hipofízis rendszer patológiája, mellékvese.

• Más okok

Számos súlyos fertőző és szomatikus betegség a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségéhez vezet. tuberkulózis, pajzsmirigy alulműködés (elégtelen pajzsmirigyműködés), diabetes mellitus. Néha az okok a rossz életkörülmények rossz táplálkozással, beriberi, mérgezés (ipari kibocsátás, alkohol, kábítószer), valamint gyakori stressz vagy egyszeri, de erős idegi sokkok a pubertás alatt.

A virilizáció jelei

Így a másodlagos nemi jellemzők fejletlensége a következmény ösztrogénhiány az androgének relatív vagy abszolút túlsúlyával. Bár bizonyos helyzetekben magas androgének (hiperandrogenizmus) esetén az ösztrogén mennyisége kompenzálóan megnő. De az androgének még mindig túlsúlyban vannak.

A nő alakjában férfias vonások jelennek meg. Ezt a jelenséget virilizációnak (lat. virilis - ember) nevezik. jelek virilizálás:

• Alacsony hangszín.
• Fejletlen, gyenge kontúrú emlőmirigyek.
• hirsutizmus- az arcszőrzet jelenléte.
• Túlzott szőrnövekedés a test más részein. A férfi típusú szeméremszőrzet a köldökhöz vezető "út" jelenlétével. Fokozott hajmerevség.
• A bőr fokozott zsírosodása (zsíros seborrhea). Akne megjelenése a bőrön (akne).
• Az "Ádám alma" megjelenése - egy kiálló kád.
• Férfi testtípus - szűkített medence, széles vállak, jól fejlett izmok.
• Változások a menstruációs ciklusban. Az ovuláció megsértését (anovuláció) elhúzódó amenorrhoea, a menstruáció hiánya kíséri. Más esetekben ritkák és szabálytalanok lehetnek.

Ha a másodlagos tünetek gyengék, gyakran az elsődleges tünetek is szenvednek. Ez a petefészkek fejletlensége (hipoplázia), a méh, a hüvely infantilizmusa, ami lehetetlenné teszi a fogantatást és az azt követő terhességet.

Ez különösen igaz a gén-kromoszóma anomáliákra, amikor a reproduktív rendszer patológiája neuropszichiátriai rendellenességekkel (oligofrénia, görcsös szindróma) és szomatikus változásokkal párosul.

A szomatikus változások nagyrészt a PCOS-re jellemzőek. A betegek szöveti rezisztenciát alakítanak ki az inzulinnal szemben. Ennek következménye a II-es típusú cukorbetegség és az elhízás. Ezenkívül a zsír a központi vagy a férfi típus szerint rakódik le - az elülső hasfalon.

A lipid (zsír)vegyületek szintjének emelkedése miatt érelmeszesedés és rokon betegségek alakulnak ki - magas vérnyomás, koszorúér-betegség (ischaemiás szívbetegség). Ha az ösztrogén szintje kompenzációsan emelkedik, megnő a méh és az emlőmirigy rosszindulatú daganatos megbetegedésének kockázata.

Mi a teendő a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségével?

Először is meg kell határozni az okot másodlagos szexuális jellemzők hiánya. Ehhez vizsgálja meg a vérben a hormonokat. Határozza meg az összes főbb hormon szintjét: ösztrogének, androgének, agyalapi mirigy hormonok, pajzsmirigy, mellékvese. A további diagnosztika célja a lehetséges szerkezeti változások azonosítása. Ebből a célból a következőket hajtják végre:

• röntgen a koponya csontjairól
• CT és MRI a koponyáról, az agyról
• intracranialis erek dopplerográfiája
• A pajzsmirigy, a petefészkek, a mellékvesék ultrahangja.

A legtöbb esetben a helyzet konzervatív intézkedésekkel korrigálható. Kijavítják a hormonális hátteret - az ösztrogének szintetikus analógjait írják elő antiandrogén hatású gyógyszerekkel kombinálva. Egyidejű szomatikus rendellenességek kezelése. PCOS esetén műtétre lehet szükség - a petefészekszövet reszekciója (részleges eltávolítása) vagy annak cauterizálása (cauterizáció). Most ezeket a műveleteket laparoszkóposan végzik.

Ha a másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége a reproduktív rendszer veleszületett szerkezeti változásainak hátterében merült fel, a méh és a hüvely plasztikai műtétjét hajtják végre. Ugyanilyen fontos feladat a menstruációs ciklus mesterséges kialakítása. Ehhez az ösztrogének felváltva szintetikus progesztinekkel (a progeszteron hormon analógjaival). Sikeres kezelés esetén a megjelenés pozitív irányba változik, a menstruációs ciklus rendszeressé válik, a nő teherbe eshet, szülhet.

A mell fejlődése A mirigyek nem nyúlnak ki a mellkas felszíne fölé. A mirigyek kissé kinyúlnak, a bimbóudvar a mellbimbóval együtt egyetlen kúpot alkot. A mirigyek jelentősen kinyúlnak, a mellbimbóval és a bimbóudvarral együtt kúp alakúak. A mirigy teste lekerekített alakot vesz fel, a mellbimbók a bimbóudvar fölé emelkednek.
Szeméremszőrzet A haj hiánya. Egyedülálló haj. A szemérem középső részén a szőr ritka és hosszú. A szemérem teljes háromszögének szőrzete hosszú, göndör, vastag.
Hónaljszőrzet fejlődése A haj hiánya. Egyedülálló haj. Szőr a depresszió központi részén. A haj vastag, göndör az egész üregben.
A menstruációs funkció kialakulása A menstruáció hiánya. 1-2 menstruáció a vizsgálat idejére. Szabálytalan menstruáció. Rendszeres menstruáció.

12. Fiúk másodlagos nemi jellemzőinek fejlődési szakaszai

Hónalj szőr A haj hiánya. Egyedülálló haj. Ritka szőr a központi területen. Vastag egyenes haj az üregben. Vastag göndör haj az üregben.
Szeméremszőrzet A haj hiánya. Egyedülálló haj. Ritka szőr a központi részen. Vastag, egyenes haj egyenetlenül a szemérem teljes felületén, egyértelmű határok nélkül. Vastag göndör haj egyenletesen a szemérem teljes felületén háromszög formájában. Sűrű, göndör szőr a combok belső részéig és a köldök felé nyúlik.
a pajzsmirigyporc növekedése Nincsenek növekedési jelek. A porc kiemelkedésének kezdete. Kitűnő kiemelkedés (Ádámcsutka).
Arcszőrzet A szőrösség hiánya. Kezdő szőrnövekedés a felső ajak felett. Durva szőr a felső ajak felett és a szőr megjelenése az állon. Elterjedt szőrnövekedés a felső ajak felett és az állon, hajlamos összeolvadni, a pajesz növekedésének kezdete. A szőrnövekedési zónák összeolvadása az ajak felett és az áll területén, a pajesz kifejezett növekedése. Az arcszőrzet minden területének egyesítése.

A pubertás jeleinek megjelenési sorrendje.

Lányoknak:

9-10 év - a medencecsontok növekedése, a fenék lekerekítése, az emlőmirigyek mellbimbóinak enyhe megemelkedése.

10-11 év - az emlőmirigy kupola alakú emelkedése ("rügy" szakasz), a szeméremszőrzet megjelenése.

11-12 év - a külső nemi szervek növekedése, a hüvely hámjának megváltozása.

12-13 év - az emlőmirigyek és a bimbóudvarral szomszédos területek mirigyszövetének kialakulása, a mellbimbók pigmentációja, az első menstruáció megjelenése.

13-14 éves korban - szőrnövekedés a hónaljban, rendszertelen menstruáció.

14-15 év - a fenék és a medence alakjának változása.

15-16 év - a pattanások megjelenése, rendszeres menstruáció.

16-17 év - állítsa le a csontváz növekedését.

Fiúknak:

10-11 év - a herék és a pénisz növekedésének kezdete.

11-12 év - a prosztata megnagyobbodása, a gége növekedése.

12-13 év - a herék és a pénisz jelentős növekedése. Női szeméremszőrzet növekedése.

13-14 éves korban - a herék és a pénisz gyors növekedése, a peripapilláris régió csomós indurációja, a hangváltozások kezdete.

14-15 év - szőrnövekedés a hónaljban, további hangváltozás, arcszőrzet megjelenése, a herezacskó pigmentációja, első magömlés.

15-16 év - a spermiumok érése.

16-17 éves korig - férfi típusú szeméremszőrzet növekedés, szőrnövekedés az egész testen, spermiumok megjelenése.

17-21 év - állítsa le a csontváz növekedését.

A nemi jellemzők, a morfológiai és funkcionális jellemzők meghatározzák a szervezet nemét. Elsődleges és másodlagosra oszthatók. Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. Az elsődleges szexuális jellemzők a nemi szervek szerkezetével kapcsolatos jelek. Az embriogenezis során rakódnak le, és a szervezet megszületésekor keletkeznek. Elsődleges szexuális jellemzők alatt gonádok vagy ivarmirigyek (férfiaknál herék, nőknél petefészkek) és egyéb nemi szervek: vas deferens, petevezetékek, méh stb. A másodlagos nemi jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodásban, hanem hozzájárulnak a két nem képviselőinek találkozásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és az emberben a pubertás során jelennek meg. Másodlagos szexuális jellemzők, olyan jellemzők vagy jellemzők összessége, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve az ivarmirigyeket, amelyek elsődleges nemi jellemzők). Példák egy személy másodlagos szexuális jellemzőire: férfiaknál - bajusz, szakáll, hangszín, kiálló porc a gégen ("Ádám alma"); nőknél - az emlőmirigyek tipikus fejlődése, a medence alakja, a zsírszövet nagyobb fejlődése. Az állatok másodlagos nemi jellemzői: a hím madarak jellegzetes fényes tollazata, bűzmirigyek, jól fejlett szarvak, hím emlősök agyarai. A másodlagos szexuális jellemzők állandóak (például testméret- és aránykülönbségek, színezet; hím oroszlánoknál és páviánoknál sörény, hím patás állatoknál szarv), vagy csak a párzási időszakban jelentkeznek (például egyes halak és madarak színe és esküvői öltözete) ). A szezonális másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a párzási viselkedés is ("udvarlás", tornák, fészeképítés stb.). A másodlagos szexuális jellemzők segítik a különböző nemű egyéneket egymás megtalálásában és felismerésében, serkentik az ivarmirigyek érését és a nőstények nemi viselkedését, valamint fontos szerepet játszanak a nemi szelekcióban. Az ivarmirigyek (egyik nemű egyedről a másik nemhez tartozó egyedre) kasztrálásával és transzplantációjával kapcsolatos vizsgálatok kimutatták a kapcsolatot az ivarmirigyek működése és a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása között emlősökben, madarakban, kétéltűekben és halakban. Ezek a kísérletek lehetővé tették MM Zavadovsky szovjet kutató számára, hogy a másodlagos szexuális jellemzőket feltételesen felosztotta függőkre (eusexuálisra), amelyek a nemi mirigyek tevékenységével összefüggésben alakulnak ki, és függetlenekre (pszeudoszexuálisra), amelyek kialakulása a nemi funkciótól függetlenül történik. mirigyek. Függő másodlagos nemi jellemzők az állat kasztrálása esetén nem alakulnak ki. Ha ebben a pillanatban már sikerült kifejlődniük, akkor fokozatosan elveszítik funkcionális jelentőségüket, és néha teljesen eltűnnek. A hímek és a nőstények kasztrálása eredményeként alapvetően hasonló formákat kapunk; ha egy ilyen "ivartalan" egyedre ivarmirigyet ültetnek be, vagy nemi hormont fecskendeznek be, akkor a megfelelő nemre jellemző függő másodlagos szexuális jellemzők alakulnak ki. Ilyen kísérletek például a kasztrált tyúkban a hím ivarmirigy hatása alatt a kakas fejfedőjének (fésű, szakáll, barka), a kakas hangjának és a hím viselkedésének kialakulása. Az önálló másodlagos nemi jellemzők, mint a sarkantyú vagy a kakas tollazata, a nemi hormonok részvétele nélkül alakulnak ki, amit a nemi mirigyek eltávolításával kapcsolatos kísérletek állapítottak meg: ezek a jelek a kasztrált kakasoknál is megtalálhatók. A függő és független második nemi jellemzők mellett létezik a szomoszexuális, vagy szöveti-ivarú, másodlagos nemi jellemzők csoportja is, amelyek csak az egyik nemben rejlenek, de nem függenek a nemi mirigyek működésétől; kasztrálás esetén ezekben a tulajdonságokban a nemi különbségek teljesen megmaradnak. A másodlagos nemi jellemzők ezen csoportja a rovarokra jellemző.

4. Mutációs változékonyság

Mutációs változékonyság- a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt szaporodási struktúráinak átrendeződése). A mutagének lehetnek fizikai (sugársugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiai (vírusok). A "mutáció" kifejezés (a lat. mutio- változás) régóta használják a biológiában bármilyen hirtelen változásra. W. Waagen német paleontológus például mutációnak nevezte az egyik fosszilis formából a másikba való átmenetet. A ritka tulajdonságok, különösen a melanisztikus formák megjelenését a lepkék között mutációnak is nevezték. A mutációkkal kapcsolatos modern elképzelések a 20. század elejére alakultak ki. Például Szergej Ivanovics Korzsinszkij orosz botanikus 1899-ben kidolgozta a heterogenezis evolúciós elméletét, amely a diszkrét (nem folyamatos) változások vezető evolúciós szerepének koncepcióján alapul. A leghíresebb azonban De Vries (1901) holland botanikus mutációelmélete volt, aki bevezette a mutáció modern, genetikai fogalmát, hogy jelölje a tulajdonságok ritka változatait azon szülők utódaiban, akik nem rendelkeztek ezzel a tulajdonsággal. De Vries egy széles körben elterjedt gyomnövény, kétéves nyárfa vagy ligetszépe megfigyelésein alapuló mutációs elméletet dolgozott ki. Oenothera biennis). Ennek a növénynek több formája van: nagyvirágú és kisvirágú, törpe és óriás. De Vries magokat gyűjtött egy bizonyos formájú növényről, elvetette, és 1...2%-ban más formájú növényeket kapott az utódokba. Később kiderült, hogy a tulajdonság ritka változatainak megjelenése a ligetszépe esetében nem mutáció; ez a hatás e növény kromoszóma-apparátusának felépítésének sajátosságaiból adódik. Ezenkívül a ritka tulajdonságváltozatok az allélok ritka kombinációinak tudhatók be (például a papagájok tollazatának fehér színét egy ritka kombináció határozza meg aabb).

G. De Vries mutációs elméletének főbb rendelkezései a mai napig érvényben maradnak, és a következőkre csapódnak le:

1. A mutációk hirtelen, hirtelen jönnek létre, mint a tulajdonságok diszkrét változásai.

2. A nem örökletes változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

3. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt.

4. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ.

5. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak.

6. A mutációk nem irányítottak (spontán), azaz a kromoszóma bármely része mutálódhat, ami változásokat okoz mind a kisebb, mind az életjelekben.

A mutációs variabilitás a fenotípusban nyilvánul meg, és valójában csak a szervezet minőségileg új jellemzőinek és tulajdonságainak megléte alapján feltételezhető annak előfordulása. A fenotípus változásait az örökletes struktúrák megsértése okozza, amelyet különböző környezeti tényezők hatása határoz meg. Más szóval, a külső környezet a genotípusra ható szerkezeti változásait idézi elő, ami a szervezet új jellemzőinek és tulajdonságainak kialakulásához vezet. E tekintetben a mutációk vizsgálatát különböző pozíciókból kell elvégezni: a genotípus változásainak természete, a különböző sejtekben és szövetekben történő lokalizációja, a mutációk fenotípusos kifejeződése és evolúciós szerepe, valamint a kiváltó tényező természetének nézőpontja.

A mutációk többféle osztályozása létezik különböző kritériumok szerint. Möller azt javasolta, hogy a mutációkat a gén működésében bekövetkezett változás természete szerint osszák fel hipomorf(a megváltozott allélek ugyanabban az irányban hatnak, mint a vad típusú allélek; csak kevesebb fehérjetermék szintetizálódik), amorf(a mutáció úgy néz ki, mint a génfunkció teljes elvesztése, például mutáció fehér Drosophilában) antimorf(a mutáns tulajdonság megváltozik, például a kukoricaszem színe liláról barnára változik) ill neomorf. A modern oktatási irodalomban formálisabb osztályozást is alkalmaznak, amely az egyes gének, kromoszómák és a genom egészének szerkezetében bekövetkezett változások természete alapján történik. Ezen az osztályozáson belül a következő típusú mutációkat különböztetjük meg:

• genomikus;
• kromoszómális;
• genetikai.

Genomiális- poliploidizáció (olyan organizmusok vagy sejtek kialakulása, amelyek genomját kettőnél több (3n, 4n, 6n stb.) kromoszómakészlet képviseli) és aneuploidia (heteroploidia) - a kromoszómák számának olyan változása, amely nem többszöröse a haploid halmaz (Inge-Vechtomov, 1989). A kromoszómakészletek eredetétől függően a poliploidok között megkülönböztetik az allopoliploidokat, amelyekben különböző fajokból hibridizációval nyert kromoszómakészletek vannak, és az autopoliploidokat, amelyekben megnő a saját genomjuk kromoszómakészleteinek száma, ami többszöröse. n.

Nál nél kromoszómamutációk az egyes kromoszómák szerkezetében nagymértékű átrendeződések következnek be. Ebben az esetben egy vagy több kromoszóma genetikai anyagának egy részének elvesztése (törlés) vagy megkettőződése (duplikáció), a kromoszómaszegmensek orientációjának megváltozása az egyes kromoszómákban (inverzió), valamint a kromoszóma átvitele. a genetikai anyag egy része az egyik kromoszómából a másikba (transzlokáció) (szélsőséges eset - teljes kromoszómák kombinációja, Robertson-transzlokáció, amely a kromoszómális mutációból a genomi mutációba való átmeneti változat).

A genom a gének primer DNS-szerkezetében a mutációk hatására bekövetkező változások mértéke kevésbé jelentős, mint a kromoszómális mutációk esetén, azonban a génmutációk gyakoribbak. A génmutációk következtében szubsztitúciók következnek be, törlésekés egy vagy több nukleotid beiktatása, transzlokációk, duplikációk és inverziók a gén különböző részei. Abban az esetben, ha egy mutáció hatására csak egy nukleotid változik, pontmutációról beszélnek. Mivel a DNS csak kétféle nitrogéntartalmú bázist – purinokat és pirimidineket – tartalmaz, minden bázisszubsztitúciós pontmutáció két osztályba sorolható: átmenetek (purin helyettesítése purinra vagy pirimidin helyettesítése pirimidinre) és transzverziók. ( a purint pirimidinnel helyettesítjük vagy fordítva). A pontmutációk négy genetikai következménye lehetséges: 1) a kodon jelentésének megőrzése a genetikai kód degenerációja miatt (szinonim nukleotid szubsztitúció), 2) a kodon jelentésének megváltozása, ami a kodon cseréjéhez vezet. aminosav a polipeptidlánc megfelelő helyén (missense mutáció), 3) értelmetlen kodon kialakulása idő előtti terminációval (nonszensz mutáció). A genetikai kódban három értelmetlen kodon található: borostyán - UAG, okker - UAA és opál - UGA (ennek megfelelően az értelmetlen hármasok kialakulásához vezető mutációkat nevezik el - például borostyán mutáció), 4) fordított szubsztitúció (stop kodon a kodon érzékeléséhez).

Által befolyásolja a génexpressziót A mutációk két kategóriába sorolhatók: bázispár mutációkÉs frameshift típusú. Ez utóbbiak olyan nukleotidok deléciói vagy inszerciói, amelyek száma nem háromszoros, ami a genetikai kód triplett jellegéhez kapcsolódik. Az elsődleges mutációt néha nevezik közvetlen mutáció, és a gén eredeti szerkezetét visszaállító mutáció, - hátsó mutáció, vagy visszafordítás. A mutáns szervezetben az eredeti fenotípushoz való visszatérés a mutáns gén funkciójának helyreállítása miatt gyakran nem a valódi reverzió, hanem ugyanazon gén egy másik részének vagy akár egy másik nem allél gén mutációja miatt következik be. Ebben az esetben a hátsó mutációt szupresszor mutációnak nevezzük. A mutáns fenotípus elnyomásának genetikai mechanizmusai nagyon változatosak.

Vesemutációk- tartós, hirtelen genetikai változások az egyes növényrügyekben. A vegetatív szaporítás során konzerválják. A kultúrnövények sok fajtája rügymutáció.

Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők

A nemi jellemzők két csoportra oszthatók: elsődleges és másodlagos.

Elsődleges szexuális jellemzők a szaporodási folyamatokban, azaz a gametogenezisben és a megtermékenyítésben közvetlenül részt vevő szervek képviselik. Ezek a külső és belső nemi szervek. Embriogenezisben rakódnak le, és mire a szervezet megszületik, többé-kevésbé már kialakultak.

másodlagos szexuális jellemzők nem közvetlenül vesznek részt a szaporodásban, hanem hozzájárulnak az ellenkező nemű egyedek vonzásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és pubertáskor (emberben 12-15 éves korban) jelennek meg a szervezetben. Ezek közé tartoznak a mozgásszervi rendszer fejlettségének jellemzői, a bőr alatti zsírszövet és a hajszál fejlettségi foka, a hangszín és az emberi viselkedés jellemzői, az állatok különleges szagmirigyei, a madarak tollazatának éneke és színe. stb.

Az egyedek nem szerint meghatározott szomatikus tulajdonságai 3 kategóriába sorolhatók: nemhez kötött, nemhez kötött és nemhez kötött.

Fejlődés nemileg korlátozott tulajdonságok mindkét nem autoszómájában elhelyezkedő gének miatt, de csak azonos nemű egyedeknél jelennek meg. Például a tojásrakó gének jelen vannak a tyúkoknál és a kakasoknál, de csak a tyúkoknál jelennek meg. Hasonlóképpen, a szarvasmarhák tejességét és a nők laktációját, valamint egyes betegségeket okozó gének öröklődnek (például a köszvénygén csak férfiakban jelenik meg, és 20% -os toleranciája van, nőknél pedig általában nem). Ez a jelenség a megfelelő nemi hormonok befolyásának köszönhető.

Fejlődés nemileg szabályozott tulajdonságok mindkét nem autoszómájában is elhelyezkedő gének miatt, de megnyilvánulásuk mértéke és gyakorisága (expresszivitás és penetrancia) különböző nemű egyedekben eltérő. Ez különösen észrevehető a heterozigótákban, ahol a dominancia eltolódása következik be. Így öröklődik az emberben a normál hajnövekedés és a kopaszodás. Amikor két heterozigóta egyed házasodik, kapunk.