Surdosage de Zodak chez les enfants et les adultes. Antihistaminique "Zodak": critiques de médecins, mode d'emploi et composition

Dans le traitement des allergies chez les enfants, efficace installations modernes, qui incluent le Zodak. Cette drogue tchèque s'est établie depuis longtemps dans divers maladies allergiques chez les adultes. A quel âge peut-il être utilisé chez le bébé et comment bien doser ce médicament pour un enfant ?

Formulaire de décharge

Zodak sort en trois différentes formes Oh:

• Gouttes. Cette version du médicament est représentée par un flacon contenant 20 ml d'un liquide clair qui n'a pas de couleur ou qui a une teinte jaune clair. Dans 1 millilitre de cette solution, sentant l'acide acétique, contient 20 gouttes. Au-dessus de la bouteille se trouve un couvercle difficile à ouvrir pour un enfant.
• Sirop. Il est disponible en flacons de 100 ml contenant un liquide transparent incolore ou jaune (teinte claire) au goût de banane. Le kit comprend également une cuillère à mesurer contenant 5 ml de sirop.
• Comprimés. Ils sont de forme oblongue et recouverts d'une gaine en film. couleur blanche. D'un côté des comprimés, il y a un risque le long duquel les médicaments peuvent être divisés en deux. Un emballage peut contenir de 7 à 100 comprimés.

Séparément, nous notons le médicament, qui s'appelle Zodak Express. Il est également disponible en comprimés enrobés, mais contient un autre substance active(lévocétirizine), grâce à quoi il commence à agir plus rapidement. indications pour son utilisation, et Effets secondaires et les contre-indications sont presque les mêmes que pour les comprimés Zodak.

Composé

L'ingrédient principal de toute forme de Zodak, qui a un effet antihistaminique, est le dichlorhydrate de cétirizine. Sa posologie est de :

• Pour 20 gouttes (1 ml de solution) - 10 mg.
• Pour une cuillère à mesurer de sirop (5 ml) - 5 mg.
• Pour un comprimé - 10 mg.

Des substances supplémentaires sous différentes formes diffèrent, par exemple, les gouttes et le sirop contiennent de l'eau purifiée, du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, ainsi que du propylène glycol. Dans ces deux variantes du médicament, il existe également de l'acide acétique glacial (c'est lui qui donne l'odeur caractéristique aux gouttes), du saccharinate de Na, du glycérol et de l'acétate de Na trihydraté. En plus de ces composants, le sirop contient également du sorbitol et un arôme de banane.

Des ingrédients de formulation tels que l'amidon de maïs, le stéarate de Mg, la povidone 30 et le monohydrate de lactose sont ajoutés à la cétirizine lors de la fabrication du contenu des comprimés. Pour l'enveloppe de cette forme solide, on utilise un mélange de macrogol 6000, de talc, de dioxyde de titane, d'hypromellose et d'émulsion de siméthicone.

Principe de fonctionnement

La cétirizine, qui est la base du médicament à la fois sous forme liquide et sous forme de comprimés, a la propriété d'influencer les récepteurs H1 qui se lient à un médiateur de l'allergie appelé histamine.

En bloquant ces récepteurs, le Zodak aide à prévenir ou à arrêter la libération d'histamine par mastocytes qui survient après une exposition à l'allergène.

Le médicament est également efficace dans l'inflammation allergique à son stade avancé, car il peut inhiber la synthèse des substances de soutien. processus inflammatoire médiateurs, et affecte également le mouvement des leucocytes. Étant donné que la cétirizine réduit la perméabilité capillaire, cette action du médicament prévient l'enflure ou aide à s'en débarrasser plus rapidement. De plus, le médicament affecte les muscles lisses arbre bronchique soulager le bronchospasme léger. Le médicament a également un effet antiprurigineux.

L'absorption de la cétirizine à partir de n'importe quelle forme de médicament se produit très rapidement, après quoi la substance se combine avec des protéines qui la transportent avec la circulation sanguine dans tout le corps. Environ 70% de l'ingrédient actif est excrété en raison du travail des reins, et le prendre à la dose prescrite par le médecin ne provoque pas l'accumulation de cétirizine dans le corps.

La demi-vie du médicament chez les enfants de plus de 12 ans est de 10 heures. En plus jeune âge elle est plus courte (seulement 5-6 heures), et plus longue en cas de maladie rénale. Action thérapeutique après la prise du médicament, le Zodak est observé chez la moitié des patients après 20 minutes et chez presque tous les patients après 60 minutes. L'effet de l'utilisation d'une dose unique dure longtemps - jusqu'à 24 heures.

Les indications

Le traitement avec sirop, comprimés ou gouttes Zodak est demandé:

• Avec nez qui coule saisonnier, provoqué par des allergènes;
• Avec des lésions cutanées allergiques, par exemple, avec diathèse, qui se manifeste la dermatite atopique;
• Avec formulaire toute l'année rhinite allergique;
• Avec une conjonctivite causée par des allergies;
• Avec œdème de Quincke ;
• Avec urticaire;
• Avec moulin à vent, comme remède symptomatique contre les démangeaisons;
• Avec pollinose;
• À doux bronchique asthme.

De nombreux médecins prescrivent Zodak dans le cadre de traitement complexe avec l'angine de poitrine, la bronchite, la laryngite et d'autres maladies, pour réduire le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires.

A quel âge est-il permis de prendre ?

Il existe des restrictions d'âge pour l'utilisation de chaque forme du médicament Zodak, mais aucune des formes posologiques n'est prescrite jusqu'à un an. Bébés d'un an les médecins ne prescrivent que le médicament en gouttes. Si l'enfant a 2 ans, on peut lui donner à la fois des gouttes et du sirop sucré. Les enfants de plus de 6 ans sont autorisés à prescrire le médicament sous forme de comprimés, mais si nécessaire, des formes liquides du médicament peuvent également être administrées.

Nous vous invitons à regarder un cycle du paredach du Dr Komarovsky où tout le monde nous parlera des médicaments contre les allergies chez les enfants.

Contre-indications

Le traitement avec toute forme de médicament est interdit si la cétirizine ou d'autres ingrédients du médicament sont intolérants.

Zodak est utilisé avec beaucoup de prudence dans le traitement des enfants souffrant d'insuffisance rénale chronique. Si sa gravité est modérée ou sévère, la posologie sera certainement adaptée.

Les gouttes ne sont pas contre-indiquées chez les enfants qui ont Diabète, car leur douceur est apportée par la saccharine, et un tel édulcorant n'affecte pas la libération d'insuline. Lors du traitement avec du sirop, le sorbitol contenu dans un tel remède doit être pris en compte.

Effets secondaires

Chez certains enfants, la prise du médicament provoque des symptômes négatifs du système digestif, comme une sensation de bouche sèche ou de dyspepsie. Après l'arrêt du médicament, ces affections disparaissent.

Occasionnellement, le Zodak peut causer réaction allergique, par exemple, l'œdème de Quincke, démangeaisons de la peau ou urticaire, donc après la première application, vous devez surveiller attentivement le petit patient.

Le médicament peut avoir un effet sédatif, provoquant somnolence et fatigue. Prendre des pilules ou forme liquide médicaments peuvent provoquer des migraines, des étourdissements ou une excitation nerveuse.

Très rarement, le médicament provoque des problèmes de sommeil, de vision ou de goût, des tremblements, selles liquides, évanouissement, faible taux de plaquettes, tachycardie, rhinite, prise de poids et autres symptômes.

Mode d'emploi

Zodak en gouttes est dilué dans un petit volume d'eau, puis bu. Le régime alimentaire n'affecte pas le moment de la prise d'un tel médicament, selon son annotation.

Le sirop se boit non dilué, mais si nécessaire, il peut être arrosé d'eau ou d'un autre liquide non gazeux (thé, compote).

La forme de comprimé est avalée sans mordre ou mâcher. Ce médicament est pris uniquement eau propre sans gaz.

La durée d'admission est affectée par le tableau clinique et d'autres facteurs, mais le plus souvent, le Zodak est déchargé pendant 7 à 10 jours. Si la maladie nécessite un traitement plus long, un traitement est prescrit pendant 3 semaines après un intervalle d'une semaine.

Dosage

Les enfants âgés de 1 à 2 ans ne reçoivent que des gouttes en une seule dose de 5 gouttes, c'est-à-dire qu'à un moment donné, un bébé de moins de 2 ans ne reçoit que 2,5 mg de chlorhydrate de cétirizine. Le médicament est prescrit deux fois - le matin et avant le coucher.

Un enfant âgé de 2 à 6 ans (par exemple, à 4 ans) reçoit l'une de ces formes de médicament :

• tombe dans dose quotidienne 10 gouttes, ce qui correspond à 5 mg de cétirizine. La réception peut être simple (10 gouttes sont administrées à l'enfant le soir) ou double (le médicament est administré deux fois, 5 gouttes chacune).
• Le sirop est administré en une dose quotidienne de 1 mesurette. Le médicament, comme les gouttes, peut être administré en entier le soir ou divisé en deux monodoses une demi-cuillère doseuse.
• Si l'âge d'un petit patient est de 6 à 12 ans, on lui donne 10 mg de cétirizine par jour. La dose du médicament et la fréquence d'administration, selon la forme, seront les suivantes:
• 20 gouttes par jour pour une dose ou deux fois 10 gouttes du médicament.
• 2 boules de sirop une fois le soir ou 1 boule deux fois par jour.
• 1 comprimé le soir ou 1/2 comprimé 2 fois par jour.

Pour les enfants de plus de 12 ans, la posologie des différentes formes du Zodak sera la suivante :

• Vingt gouttes une fois le soir.
• Deux cuillères à mesurer de sirop 1 fois par jour.
• Un comprimé par jour, généralement le soir.

Le dosage du médicament est influencé par maladies d'accompagnement enfant. Par exemple, les pathologies hépatiques sont contraintes de limiter montant journalier la cétirizine, et la présence d'une insuffisance rénale réduit la dose d'âge d'au moins 2 fois.

Surdosage

Si vous dépassez la dose de cétirizine, cela entraînera des symptômes de surdosage tels que rythme cardiaque rapide, irritabilité, fatigue, somnolence, mal de tête, faiblesse et autres. Comme il n'y a pas d'antidote au médicament, l'estomac de l'enfant est lavé et des sorbants sont administrés, puis un traitement symptomatique est utilisé.

Interaction avec d'autres médicaments

Zodak peut être prescrit avec de nombreux autres médicaments, à l'exception des médicaments ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central et des médicaments contenant de l'alcool. De plus, le médicament contenant de la théophylline doit être utilisé avec précaution.

Conditions de vente

Toutes les options de médicaments Zodak sont des produits en vente libre qui sont vendus librement dans les pharmacies. En moyenne, le prix d'un flacon de gouttes est de 200 roubles et un paquet de 10 comprimés est de 140 roubles.

Conditions de stockage

Les comprimés Zodak doivent être conservés à la maison à une température inférieure à +25 degrés. Pour conserver le médicament en gouttes ou en sirop conditions spéciales n'est pas tenu de se conformer. Il est seulement important d'éviter une situation dans laquelle le médicament peut obtenir et boire Petit enfant. La date de péremption pour le sirop, les gouttes et les comprimés est la même. Il a 3 ans.

Et dans cette vidéo, le docteur Komarovsky nous dira tout sur les allergies infantiles saisonnières.

Zodak (DCI cétirizine) est un médicament anti-allergique appartenant au groupe des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1 de la célèbre société pharmaceutique tchèque Zentiva, spécialisée dans la production de génériques de haute qualité. Le fabricant a vêtu sa créature de deux formes posologiques(tous deux à usage oral) : sirop et gouttes. La cétirizine est en concurrence avec l'histamine pour le droit de se lier aux récepteurs "natifs" de l'histamine, alors qu'il est important que cette substance n'ait pas d'effets anticholinergiques et antisérotoninergiques (cela exclut les réactions secondaires indésirables caractéristiques des médicaments antiallergiques des générations précédentes). Le zodak empêche le développement et réduit la sévérité des fuites (dans le bon sens du terme « appauvrit » image clinique) réactions allergiques. Le médicament supprime les démangeaisons allergiques typiques et réduit l'intensité de la formation d'exsudat. Il commence à influencer le cours de l'allergie dès ses premiers stades, bloquant la migration des médiateurs inflammatoires déjà synthétisés et empêchant la formation de nouveaux médiateurs qui se "connectent" à étapes tardives réaction allergique. Zodak réduit la perméabilité des parois des vaisseaux du lit capillaire, empêchant la pénétration de l'exsudat dans l'espace interstitiel, soulage l'enflure, élimine les spasmes des muscles lisses. Le médicament inhibe la réaction dermatologique en réponse à l'introduction d'histamine et de refroidissement (important pour les allergies au froid).

Comme indiqué ci-dessus, ne rend pas, comme antihistaminiques première génération, effet sédatif prononcé. Un autre avantage du Zodak est le fait que lorsqu'il est pris, la résistance du corps à ingrédient actif, et l'effet ne diminue pas avec le temps. Dans la moitié des cas, le médicament commence à agir dans les vingt minutes et après une heure, 95% des patients ressentiront un effet notable. La durée d'action du médicament est d'un jour. Après administration orale, Zodak est rapidement et complètement absorbé par tube digestif. La concentration maximale de cétirizine dans le plasma est observée après 0,5 à 1 heure. La présence de masses alimentaires dans l'intestin n'affecte pas le degré d'absorption ingrédient actif médicament, mais réduit sa vitesse. La cétirizine ne subit qu'une petite quantité de transformations métaboliques par les enzymes hépatiques microsomales. La période d'élimination par les reins. Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et rénal, ainsi que les personnes âgées, doivent consulter un médecin avant de prendre Zodac. Lors de la prise du médicament, il est recommandé de s'abstenir de consommer des produits contenant de l'éthanol, ainsi que médicaments qui ont un effet inhibiteur sur le SNC. Les gouttes de Zodak, ainsi que le sirop, ne contiennent pas de sucre dans leur composition, par conséquent, les personnes atteintes de diabète peuvent également prendre le médicament.

Pharmacologie

Bloqueur des récepteurs de l'histamine H 1. La cétirizine est un antagoniste compétitif de l'histamine avec pratiquement aucun effet anticholinergique et antisérotoninergique. Il a un effet anti-allergique prononcé, empêche le développement et facilite l'évolution des réactions allergiques. Il a un effet antiprurigineux et antiexsudatif. Affecte stade précoce réactions allergiques et réduit également la migration des cellules inflammatoires; inhibe la libération des médiateurs impliqués dans la réaction allergique tardive. Réduit la perméabilité des capillaires, prévient le développement de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses. Élimine la réaction cutanée à l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi qu'au refroidissement (avec urticaire au froid). Aux doses thérapeutiques, il n'a pratiquement pas d'effet sédatif. Dans le contexte d'un parcours d'admission, la tolérance ne se développe pas.

L'action du médicament commence après 20 minutes (chez 50% des patients), après 1 heure (chez 95% des patients) et dure 24 heures.

Pharmacocinétique

Succion

Après administration orale, la cétirizine est rapidement et bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La C max est déterminée après environ 30 à 60 minutes. Manger n'a pas d'effet significatif sur la quantité d'absorption, cependant, dans ce cas, le taux d'absorption est légèrement réduit.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 93 %. La valeur de Vd est faible (0,5 l/kg), le médicament ne pénètre pas dans la cellule. Le médicament ne pénètre pas dans la BHE. Il est mis en relief avec le lait de nourrice.

Métabolisme

La cétirizine est mal métabolisée dans le foie en un métabolite inactif. Lorsqu'il est utilisé à une dose de 10 mg pendant 10 jours, aucune accumulation du médicament n'est observée.

reproduction

Après une dose unique d'une dose unique, le T 1/2 est d'environ 10 heures.70% de la dose est excrétée par les reins principalement sous forme inchangée. La valeur de la clairance systémique est d'environ 54 ml/min.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, T 1/2 est réduit à 5-6 heures.

Sur le fond maladies chroniques et chez les patients âgés, il y a une augmentation de T 1/2 de 50 % et une diminution de la clairance de 40 %.

En cas d'insuffisance rénale (CC inférieur à 11-31 ml/min) et chez les patients sous hémodialyse (CC inférieur à 7 ml/min), la T 1/2 augmente de 3 fois, la clairance diminue de 70 %.

L'hémodialyse est inefficace.

Formulaire de décharge

Les gouttes pour administration orale sont transparentes, de l'incolore au jaune clair.

Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, glycérol, propylène glycol, saccharinate de sodium dihydraté, acétate de sodium trihydraté, acide acétique glacial, eau purifiée.

20 ml - flacons en verre foncé (1) avec un bouchon compte-gouttes - emballages en carton.

Dosage

Avant d'utiliser le médicament Zodak ®, vous devriez consulter votre médecin afin d'éviter les complications.

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas.

Comprimés

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont généralement prescrits à une dose de 10 mg (1 onglet) 1 fois / jour.

Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, Zodak ® est généralement prescrit 10 mg (1 tab.) 1 fois / jour ou 5 mg (1/2 tab.) 2 fois / jour, matin et soir.

Chez les patients avec insuffisance rénale la dose du médicament doit être réduite en fonction du CC: avec CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 fois / jour; à 10-29 ml / min - 5 mg tous les deux jours.

Lors de la prescription du médicament à des patients âgés présentant une insuffisance rénale, la dose doit être ajustée en fonction de la taille du CC.

CC (ml / min) = × poids corporel (kg) / 72 × sérum CC. (mg/dl)

Les patients dont la fonction hépatique est altérée n'ont pas besoin d'ajuster le schéma posologique.

Si vous sautez accidentellement le moment de la prise du médicament, la dose suivante doit être prise dès que possible. Dans le cas où l'heure de la prochaine dose du médicament approche, la dose suivante doit être prise selon le calendrier, sans augmenter la dose totale.

Zodak ® peut être pris indépendamment des heures de repas.

Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers avec un peu d'eau.

Avant de prendre les gouttes doivent être dissoutes dans l'eau.

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 10 mg de cétirizine (20 gouttes) 1 fois/jour, par jour, de préférence le soir.

Enfants de 6 à 12 ans : 10 mg de cétirizine (20 gouttes) 1 fois/jour ou 5 mg de cétirizine (10 gouttes) 2 fois/jour, matin et soir.

Enfants âgés de 2 à 6 ans : 5 mg de cétirizine (10 gouttes) 1 fois/jour ou 2,5 mg de cétirizine (5 gouttes) 2 fois/jour, matin et soir.

Enfant de 1 à 2 ans : 2,5 mg (5 gouttes) 2 fois/jour.

Chez les patients insuffisants rénaux, la dose recommandée doit être réduite de 2 fois.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il est nécessaire de réduire légèrement la dose de cétirizine - jusqu'à 5 mg (10 gouttes) par jour.

Chez les patients âgés, les patients avec fonction normale un ajustement de la dose rénale n'est pas nécessaire.

Instructions pour ouvrir le flacon avec bouchon de sécurité

Le flacon est muni d'un bouchon de sécurité qui empêche les enfants de l'ouvrir. Le flacon s'ouvre en appuyant fermement sur le bouchon puis en le dévissant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. Après utilisation, le bouchon du flacon doit être bien revissé.

Surdosage

Symptômes : confusion possible, étourdissements, somnolence, léthargie, stupeur, faiblesse, anxiété, irritabilité, sédation, fatigue, céphalées, mydriase, démangeaisons, tachycardie, tremblements, rétention urinaire, bouche sèche, diarrhée, constipation (le plus souvent lors de la prise de 50 mg de cétirizine par jour), malaise.

Traitement : lavage gastrique, rendez-vous charbon actif, thérapie symptomatique. L'antidote spécifique n'est pas connu. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction

Aucune interaction cliniquement significative de la cétirizine avec d'autres médicaments n'a été établie.

La co-administration avec la théophylline (400 mg/jour) entraîne une diminution de la clairance totale de la cétirizine (la cinétique de la théophylline ne change pas).

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré. Les effets indésirables sont rares et transitoires. Détermination de la fréquence des effets indésirables : très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).

Du système hématopoïétique : très rarement - thrombocytopénie.

Du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité ; très rarement - choc anaphylactique.

Du système nerveux : souvent - mal de tête, somnolence, fatigue, vertige ; rarement - paresthésie; rarement - convulsions, altération de la fonction motrice; très rarement - perversions du goût, dyskinésie, dystonie, évanouissement, tremblement, tique ; fréquence inconnue - troubles de la mémoire, incl. amnésie.

Troubles mentaux : rarement - agitation ; rarement - agressivité, confusion, dépression, hallucinations, troubles du sommeil ; fréquence inconnue - idées suicidaires.

Du côté de l'organe de la vision : très rarement - troubles de l'accommodation, vision floue, nystagmus.

Du côté de l'organe de l'ouïe et de l'équilibre : la fréquence est inconnue - vertige.

Du système digestif : souvent - bouche sèche, nausée ; rarement - diarrhée, douleurs abdominales.

Du côté du système cardiovasculaire : rarement - tachycardie.

Du système respiratoire : souvent - rhinite, pharyngite.

Du côté du métabolisme : rarement - prise de poids.

Du système urinaire : très rarement - dysurie, énurésie ; fréquence inconnue - rétention urinaire.

Du côté des paramètres de laboratoire: rarement - une modification des tests de la fonction hépatique (activité accrue des transaminases hépatiques, de la phosphatase alcaline, de la GGT et de la concentration de bilirubine); très rarement - thrombocytopénie.

De la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - éruption cutanée, démangeaisons ; très rarement - érythème persistant.

Réactions allergiques : rarement - urticaire ; très rarement - œdème de Quincke.

• insuffisance rénale terminale (CK<10 мл/мин) (для приема таблеток);
• intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (pour la prise de comprimés) ;
• l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour prendre des pilules);
• l'âge des enfants jusqu'à 1 an (pour prendre des gouttes);
• grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Avec prudence : insuffisance rénale chronique de sévérité modérée (une correction du schéma posologique est nécessaire), âge avancé (le taux de filtration glomérulaire peut diminuer). Lors de la prise de comprimés : maladie hépatique chronique (cirrhose hépatocellulaire, cholestatique ou biliaire) (un ajustement posologique n'est nécessaire qu'en cas de diminution concomitante du débit de filtration glomérulaire).

Fonctionnalités des applications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.

Application pour violation de la fonction hépatique

Pour les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, le médicament est prescrit par le médecin individuellement, à dose réduite.

Application pour violation de la fonction rénale

Pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le médicament est prescrit par le médecin individuellement, à dose réduite.

Utilisation chez les enfants

Les comprimés sont utilisés chez les enfants de plus de 6 ans.

instructions spéciales

Les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique et les patients âgés doivent consulter un médecin avant de prendre le médicament.

Instructions pour les patients atteints de diabète sucré

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Pendant la période de traitement, les patients doivent s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Zodak est un antihistaminique de 2ème génération à action prolongée. Il est utilisé pour lutter contre la rhinite et la conjonctivite allergiques saisonnières et permanentes, les démangeaisons, les éternuements, les yeux larmoyants et d'autres manifestations d'allergies. Le principal ingrédient actif est le dichlorhydrate de cétirizine.

Combien de fois puis-je prendre Zodak

L'outil a un effet minimal sur le système nerveux central et ne crée pas de dépendance, vous pouvez donc le prendre pendant une longue période.

Pour arrêter les symptômes d'allergies, il suffit de le boire pendant 7 jours. Avec un contact constant avec des allergènes, l'admission est autorisée dans les 21 jours. Après une semaine d'arrêt, le traitement peut être repris.

Dosage selon les instructions:

1. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 10 mg une fois le soir.
2. Enfants de moins de 12 ans : 2 doses le matin et 5 mg le soir.
3. Tout-petits de moins de 6 ans : Zodak est prescrit en gouttes. Les doses du matin et du soir ne doivent pas dépasser 2,5 mg, respectivement - 5 gouttes par dose.

La dose quotidienne est la même pour toutes les formes de libération. Contenu de 10 mg de cétirizine :

La substance active est excrétée du corps presque inchangée dans l'urine. Par conséquent, il est recommandé aux patients présentant une insuffisance rénale de réduire de moitié la dose quotidienne.

Il est nécessaire de prendre le médicament, quelle que soit la forme de libération, avec une quantité d'eau suffisante.

Le taux d'absorption de la cétirizine assure l'élimination des symptômes aigus d'une réaction allergique dans les 20 minutes suivant l'ingestion. L'effet antihistaminique dure 24 heures. Grâce à cette propriété, le Zodak fait face efficacement à l'œdème de Quincke. Il est recommandé de prendre le médicament à l'avance pour prévenir les allergies alimentaires, dans le cas où la composition des plats est inconnue.

Effets secondaires

Au cours de nombreuses études cliniques, les effets indésirables suivants ont été identifiés :

• bouche sèche;
• troubles de l'appétit;
• nausées, douleurs abdominales, diarrhée;
• mal de tête;
• somnolence, vertiges;
• faiblesse, fatigue.

De plus, lors des tests du médicament, des conséquences négatives ont été enregistrées. Parmi les patients en bonne santé avec une fréquence de 1 cas pour 10 000, les réactions corporelles suivantes se sont produites :

• thrombocytopénie;
• choc anaphylactique;
• troubles de la miction jusqu'à la rétention urinaire pathologique;
• vision trouble, nystagmus;
• dépression avec pensées suicidaires;
• érythème persistant de la peau, gonflement des muqueuses;
• rhinite et pharyngite.

Les effets les plus fréquents du médicament, plus de 1 cas pour 1000 sujets, étaient :

• instabilité émotionnelle : agitation, apathie ;
• diminution des performances, fatigue;
• troubles du sommeil : somnolence, insomnie ;
• tachycardie;
• réactions cutanées : urticaire, démangeaisons.

Symptômes d'empoisonnement

Dépasser la dose thérapeutique de 5 fois peut entraîner une intoxication aiguë. Les enfants sont d'abord à risque : le sirop Zodak a bon goût, et si la bouteille n'est pas bien fermée, l'enfant peut boire un délicieux liquide à la banane. Il n'est pas rare que les enfants boivent des gouttes et essaient des pilules par curiosité.

Les adultes sont à risque de surdosage dans un état de réaction allergique aiguë. Avec l'œdème de Quincke, une personne peut prendre une dose importante pour accélérer l'effet.

L'utilisation simultanée de divers antihistaminiques peut également entraîner une intoxication. Un surdosage peut également survenir avec l'utilisation conjointe de Zodak et de médicaments anti-rhumes complexes, qui contiennent également des substances anti-allergiques.

Les signes d'empoisonnement sont :

• excitation nerveuse, sentiment de peur;
• abaisser la tension artérielle;
• augmentation de la fréquence cardiaque, augmentation de la fréquence cardiaque jusqu'à 150 battements par minute (et plus);
• difficulté à respirer;
• mal de tête;
• dilatation de la pupille;
• tremblement des mains et des pieds;
• somnolence, faiblesse générale;
• nausées, diarrhée, vomissements;
• éruption cutanée instantanée sur le corps, peau sèche.

Le danger d'empoisonnement au chlorhydrate de cétirizine est qu'il n'existe pas d'antidote spécifique. Le développement de symptômes de surdosage peut entraîner un coma et, en cas de doses élevées et de manque de soins médicaux, la mort.

Traitement et récupération après intoxication

En cas d'empoisonnement, une ambulance doit être appelée d'urgence. Aussi, tout d'abord, vous devez déterminer la quantité de drogue bue et le degré de surdosage.

Si l'enfant ne peut pas se dire combien de médicaments il a bu, vous pouvez le découvrir visuellement. Un flacon plein de gouttes Zodak contient 20 doses quotidiennes pour un adulte, un flacon de sirop - 50 doses, 1 comprimé - 10 mg de l'ingrédient actif.

La cétirizine est activement absorbée dans le sang et, au cours de la première heure, l'état du patient s'aggrave. Par conséquent, avant l'arrivée des médecins, il est nécessaire de commencer immédiatement à retirer la substance du corps et d'effectuer les actions suivantes:

1. Donner à boire à la victime plus d'un litre d'eau propre à température ambiante.
2. Après cela, faites vomir en appuyant avec deux doigts sur la racine de la langue. Il est conseillé de répéter la procédure 2 à 3 fois jusqu'à ce que le vomi devienne transparent.
3. Appliquer les agents absorbants disponibles dans la trousse de secours. Les absorbants comprennent le charbon actif, Smecta, Polysorb, Enterosgel.
4. Contrôlez l'état de la personne empoisonnée, essayez de ne pas la laisser s'endormir. Si la victime dort encore, vous devez l'allonger sur le dos et tourner la tête d'un côté.

Vous ne devez en aucun cas faire vomir une personne inconsciente ou en sommeil profond.

L'ambulancier paramédical déterminera la gravité de l'intoxication. Si la vie du patient est menacée, un compte-gouttes contenant une solution pour éliminer les toxines est placé sur place et des dispositifs de ventilation pulmonaire artificielle sont utilisés. À l'hôpital, une désintoxication médicamenteuse et une thérapie symptomatique sont effectuées, des lavements nettoyants sont administrés et la diurèse est forcée.

Une fois la menace de mort éliminée, il est recommandé à la victime de se reposer, de boire beaucoup d'eau par petites gorgées et des aliments riches en fibres.

Interaction avec l'alcool

Prévention des empoisonnements

Éviter un surdosage du médicament permettra un strict respect des instructions d'utilisation. Une attention particulière doit être portée à la section des contre-indications.

De plus, les recommandations préventives suivantes doivent être respectées :

1. Ne pas combiner Zodak avec d'autres médicaments antiallergiques et complexes anti-rhumes.
2. Avec la prise quotidienne de dichlorhydrate de cétirizine, faire des pauses hebdomadaires après 21 jours de traitement continu.
3. N'abusez pas du traitement. En l'absence de contact avec des allergènes, il n'est pas nécessaire de boire du Zodak.
4. Gardez les médicaments hors de la portée des enfants.

Elena Petrovna 6 293 vues

Zodak est un médicament antiallergique de deuxième génération. Le médicament a le moins d'effets indésirables, est prescrit pour le traitement de divers types d'allergies chez les enfants et les adultes.

Le Zodak est doté d'une action prolongée (allongée), ce qui rend son utilisation aussi pratique que possible.

Le médicament Zodak est produit en République tchèque.

Principe actif et indications de prescription de Zodak

Le principal ingrédient actif du médicament antiallergique Zodak est le dichlorhydrate de cétirizine, qui, par ses propriétés, appartient au groupe des bloqueurs sélectifs des récepteurs H1 périphériques.

Les composants auxiliaires sont représentés par l'amidon de maïs, le lactose monohydraté, le stéarate de magnésium, la povidone 30.

Les comprimés Zodak ont ​​une forme oblongue, leur couleur est blanche et, d'un côté, il existe un risque de facilité de division.

Le blister comprend 7 ou 10 comprimés, le nombre de blisters dans un emballage peut être différent.

Gouttes

Vingt gouttes (un ml de solution) contiennent 10 mg de cétirizine et un groupe d'excipients.

Ces derniers comprennent :

• l'acide acétique glacial;
• glycérol;
• le parahydroxybenzoate de méthyle ;
• le parahydroxybenzoate de propyle ;
• acétate de sodium trihydraté;
• propylène glycol;
• saccharinate de sodium dihydraté;
• eau purifiée.

Les gouttes de leur couleur sont transparentes, incolores ou avec une légère teinte jaune clair.

20 ml de la solution médicamenteuse sont conditionnés dans des flacons munis d'un bouchon doseur.

Sirop pour enfants

Une cuillère de sirop Zodak (5 ml) contient 5 mg de cétrizine et presque les mêmes excipients que dans les gouttes.

Le sirop a une saveur de banane en raison de la saveur incluse dans sa composition.

La couleur du médicament est jaune clair, le sirop est versé dans des flacons de 100 ml de teinte foncée. Le forfait comprend une cuillère à mesurer.

Modes d'application et doses

Zodak, comme tout autre médicament, doit être prescrit par un médecin.

En fonction du type de réaction allergique, de la gravité de son évolution et de l'âge du patient, un traitement de durée différente est sélectionné.

1. COMPRIMÉS. A partir de 12 ans, un comprimé par jour (10 mg) est utilisé, il est recommandé de le boire le soir. Zodak est pris quel que soit le repas, le comprimé ne doit pas être mâché et doit être lavé avec de l'eau. En pratique pédiatrique, la forme de comprimé du médicament est prescrite à partir de 6 ans. Habituellement jusqu'à 12 ans, la posologie quotidienne est de 10 mg, mais elle doit être divisée en deux prises.
2. GOUTTES. Le traitement avec les gouttes Zodak est possible pour les adultes et les enfants. Dès l'âge de 12 ans, il est recommandé de boire 20 gouttes du médicament une fois par jour, ce qui correspond à un millilitre de solution et 10 mg de cétirizine. Pour les enfants d'un an à deux ans, des gouttes à raison de 2,5 mg (5 gouttes chacune) sont prescrites deux fois par jour. De deux à six ans, il est possible de prendre à la fois 5 et 10 gouttes deux fois par jour. De 6 à 12 ans, 10 gouttes sont prescrites 2 fois par jour ou 20 gouttes une fois. Il est recommandé de dissoudre les gouttes dans une ou deux cuillères à soupe d'eau avant de les prendre.
3. SIROP. A partir de 12 ans, le sirop Zodak peut être prescrit 2 cuillères doseuses une fois par jour. D'un an à deux ans, la dose quotidienne est de 5 ml, elle doit être divisée en deux prises. De 2 à 6 ans, la dose quotidienne est également de 5 ml de sirop, mais il peut être bu en une fois. De 6 à 12 ans, la dose quotidienne est de 2 boules par jour, cette dose peut être fractionnée en deux prises. La cuillère à mesurer attachée au sirop Zodak est équipée de divisions et exactement 5 ml de médicament (5 mg de cétirizine) y pénètrent.

Caractéristiques de l'utilisation des enfants et des femmes enceintes

Le Zodak, quelle que soit la forme de sa sortie, est interdit d'utilisation pendant tous les trimestres de la grossesse.

Si une femme allaite et qu'elle a besoin d'un traitement avec ce médicament, l'allaitement doit être temporairement abandonné.

Les comprimés ne sont pas utilisés pour éliminer les réactions allergiques chez les enfants de moins de 6 ans. Le sirop et les gouttes ne sont autorisés sur rendez-vous qu'à partir d'un an.

Lors du traitement des enfants, la posologie du médicament doit être strictement observée.

Pharmacocinétique

Contre-indications

Avant de prescrire un médicament, toutes les contre-indications doivent être prises en compte. Un zodak n'est pas attribué si :

• Le patient présente une hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament ;
• La patiente est enceinte ;
• La patiente allaite le bébé.

La forme de comprimé du médicament peut être prescrite au plus tôt 6 ans.

Avec prudence, toute forme posologique du médicament Zodak doit être prescrite aux patients souffrant d'insuffisance rénale chronique et de maladie hépatique grave.

Les patients âgés nécessitent des ajustements de dose.

Effets secondaires

Zodak est toléré par la plupart des patients sans modifications négatives du bien-être. Les effets indésirables ne se développent que dans un petit groupe de personnes et ils sont transitoires.

• Du côté du système digestif, des changements tels que la dyspepsie et la bouche sèche peuvent apparaître.
• Du côté de l'Assemblée nationale, certains patients se plaignent de douleurs récurrentes à la tête, de vertiges, de fatigue, de somnolence, ou inversement, d'excitation.
• Du côté du système immunitaire, des pathologies telles que démangeaisons, urticaire et peuvent apparaître.

Surdosage

Les symptômes de surdosage apparaissent le plus souvent si le patient a accidentellement ou intentionnellement pris plus de 50 mg de Zodak. Lors de la prise d'une telle dose, une somnolence sévère, une irritabilité, une fatigue, une faiblesse sévère et une accélération du rythme cardiaque apparaissent.

Le patient peut se plaindre de constipation et de rétention urinaire, bouche sèche.

Si un surdosage est détecté, un lavage gastrique est nécessaire. Ensuite, nommez ou un autre entérosorbant dans une dose d'âge.

Il n'existe pas d'antidote spécifique à la cétirizine, le traitement est donc prescrit en fonction des symptômes identifiés.

interaction médicamenteuse

Les études n'ont pas révélé d'interaction cliniquement significative de la cétirizine et des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.

Si Zodak est pris avec de la théophylline (dose quotidienne de 400 mg), cela entraîne une diminution de la clairance totale de la cétirizine.

Cependant, il est recommandé de s'abstenir d'utiliser de l'éthanol pendant toute la durée du traitement.

instructions spéciales

La consultation d'un médecin avant le traitement par Zodak est obligatoire pour les personnes présentant des modifications graves de la fonction rénale et hépatique et pour les personnes âgées.

Un traitement simultané avec cet antihistaminique et des médicaments qui dépriment le système nerveux central n'est pas recommandé.

Pendant la durée du traitement, vous devez vous abstenir de boire des boissons alcoolisées. À ce stade, il est également nécessaire d'exclure les travaux qui nécessitent la plus grande rapidité de réaction et de concentration.

Conditions et modalités de stockage

Toutes les formes posologiques du médicament Zodak sont conservées pendant trois ans à compter de la date de leur sortie.

Le fabricant recommande de conserver la forme de comprimé du médicament dans une pièce sèche, la température dans laquelle est maintenue à 10-25 degrés.

Les formes liquides du médicament (gouttes et sirop) ne nécessitent pas de conditions de stockage particulières.

Analogues

Dans certains cas, il est nécessaire de remplacer le médicament Zodak par un autre agent antiallergique. Habituellement, les allergologues conseillent de choisir l'un des analogues suivants:

• Parlazine;
• cétirizine;
• en comprimés ou en gouttes ;
• Cétirinax.

Il existe d'autres analogues du médicament Zodak sous la forme.

Indications pour l'utilisation:
Thérapie des démangeaisons et de l'urticaire d'origines diverses, y compris l'urticaire accompagnée de fièvre (urticaire idiopathique chronique);
traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et de la rhinite allergique toute l'année;
traitement symptomatique de la conjonctivite allergique.

Effet pharmacologique :
Zodak est un agent antiallergique de 2e génération à effet prolongé. La substance active du produit est le dichlorhydrate de cétirizine, un bloqueur sélectif des récepteurs H1 périphériques. Il n'a pas d'effets antisérotoninergiques et anticholinergiques significatifs. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, Zodak ne provoque pas de sédation, y compris de somnolence. La substance active de Zodak affecte la dépendance à l'histamine - la phase précoce des réactions allergiques, ainsi que la phase cellulaire tardive. Sous l'action de la cétirizine, la libération d'histamine par les basophiles et les mastocytes est inhibée et la migration des éosinophiles et d'autres cellules est réduite. Lors de la prise de 5 à 60 mg de cétirizine, une cinétique linéaire est observée. Le volume total de distribution est de 0,50 l/kg. La demi-vie de la substance active est de 10 heures. L'apport alimentaire n'affecte pas la quantité d'absorption, cependant, le taux d'absorption de la cétirizine diminue.
Il n'y a pas eu d'effet d'accumulation lors de la prise d'une dose de 10 mg tous les jours pendant 10 jours. La concentration maximale dans le plasma sanguin après avoir atteint une concentration d'équilibre est de 300 ng / ml, atteinte après 60 ± 30 minutes. Se lie aux protéines sanguines 93±0,3% de la cétirizine. N'a aucun effet sur la liaison de la warfarine aux protéines plasmatiques. Il ne subit pas de transformation métabolique active lors du passage primaire dans le foie. Environ 2/3 de la cétirizine sont excrétés sous forme inchangée dans les urines. Une étude sur des volontaires n'a révélé aucune différence pharmacocinétique à la fois dans l'ASC et la concentration maximale. Il n'y avait aucune différence dans les paramètres pharmacocinétiques chez les adultes de différentes races. La biodisponibilité de la substance active est la même pour toutes les formes galéniques du produit : sirop, gouttes et comprimés.

Mode d'administration et posologie Zodak :
Comprimés Zodak
Le comprimé se prend avec de l'eau, quel que soit le repas. Ne mâchez pas ! Pour adultes et enfants à partir de 12 ans - 10 mg/jour (1 comprimé) en 1 prise.
En pédiatrie : enfants de 6 à 12 ans - 5 mg/jour (1/2 comprimé) 2 r/jour, il est possible de prendre 10 mg de Zodak une fois par jour.

Gouttes Zodak
Pour adultes et enfants à partir de 12 ans - 10 mg (20 gouttes) 1 r / jour. 1 ml de produit contient 20 gouttes.
En pédiatrie : dès les premiers jours de la vie jusqu'à 2 ans - 5 gouttes (2,5 mg) 2 r/jour ; de 2 à 6 ans - 5 gouttes (2,5 mg de cétirizine) 2 r/jour, il est possible d'utiliser 10 gouttes (5 mg)
1 r/jour ; de 6 à 12 ans - 10 gouttes (5 mg) 2 r/jour, il est possible de prendre 20 gouttes (10 mg) 1 r/jour.

Sirop Zodak
Pour adultes et enfants à partir de 12 ans - 10 mg (2 cuillères) 1 r / jour. 1 cuillère doseuse contient 5 ml de sirop Zodak. La cuillère est équipée de divisions : ¼ - correspond à 1,25 ml de sirop et ½ - 2,5 ml.
En pédiatrie : de 1 à 2 ans - 2,5 mg (une demi-cuillère doseuse) 2 r/jour ; de 2 à 6 ans - 2,5 mg (une demi-cuillère-mesure) 2 r/jour, il est possible de prendre 5 mg (1 cuillère-mesure) 1 r/jour ; de 6 à 12 ans - 5 mg (1 cuillère doseuse) 2 r/jour, il est possible de prendre 10 mg (2 cuillères doseuses) 1 r/jour.

Traitement des patients âgés
Dans le cas de reins fonctionnant normalement, il n'est pas nécessaire de réduire la posologie.

Traitement des patients atteints d'insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale modérée ou sévère, il est nécessaire de définir des intervalles individuels de prise de Zodak, qui dépendent de la gravité de l'insuffisance rénale: avec des insuffisances mineures (clairance de la créatinine - 50-79 ml / min) - il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose et modifier l'intervalle entre les doses ; pour les troubles légers (clairance de la créatinine 30-49 ml / min) - 5 mg / jour comme d'habitude ; dans les troubles graves (clairance de la créatinine ≤ 30 ml / min) - 10 mg 1 fois par jour après 2 jours ; au stade terminal, en présence de contre-indications à l'hémodialyse (clairance de la créatinine ≤ 10 ml/min), la nomination de Zodak est contre-indiquée.
La dose de cétirizine pour les enfants insuffisants rénaux est calculée individuellement, en fonction du poids corporel et de la clairance de la créatinine.

Traitement des patients présentant une insuffisance hépatique
Il n'est pas nécessaire de réduire la posologie.

Contre-indications Zodak :
Commun à toutes les formes galéniques :
sensibilité élevée à l'hydroxyzine ou à la cétirizine dans l'anamnèse de la vie ou à tout autre ingrédient du Zodac ;
· Pendant la grossesse et l'allaitement ;
Insuffisance rénale avec clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min.

Pour les comprimés - âge jusqu'à 6 ans.
Pour le sirop - âge jusqu'à 1 an.

Effets secondaires de Zodak :
Contrairement aux produits antihistaminiques des générations précédentes, qui appartiennent au groupe des antagonistes des récepteurs H1, la substance active de Zodak pénètre dans la barrière hémato-encéphalique en quantité non cordiale, de sorte que le développement d'un effet sédatif n'est pas prononcé ou s'exprime à un degré très doux. Bien que l'action de la cétirizine soit sélective au niveau des récepteurs périphériques H1, l'effet anticholinergique est faible, cependant, des troubles de l'accommodation oculaire, des difficultés à uriner, une stimulation paradoxale du système nerveux central et une sensation de bouche sèche ont été rapportés.

Du côté du système nerveux central et périphérique : fatigue, somnolence, étourdissements et maux de tête; stimulation paradoxale du système nerveux - dans des cas isolés.
Du système hépatobiliaire : une augmentation de la teneur en bilirubine et de l'activité des enzymes hépatiques (les effets indésirables indiqués sont transitoires et disparaissent après le retrait du produit).

Grossesse:
Zodak est contre-indiqué pendant la grossesse à tous les trimestres. Si Zodak est prescrit à une mère qui allaite, l'allaitement est temporairement arrêté.

Surdosage :
Lorsque la dose recommandée de Zodac est dépassée, des symptômes se développent, principalement associés à des modifications du système nerveux central, et des effets anticholinergiques de la cétirizine sont également probables. À la suite d'un dépassement de la dose de 5 fois, les symptômes de surdosage suivants ont été signalés : diarrhée, excitation, étourdissements, nausées, fatigue, pupilles dilatées, maux de tête, démangeaisons, sédation, nervosité, somnolence, tachycardie, stupeur, tremblements et troubles urinaires. rétention.
Aucun antidote spécifique n'a été identifié. En cas de surdosage, un traitement de soutien et symptomatique est utilisé. Immédiatement après avoir pris une dose importante, un lavage gastrique est recommandé. L'hémodialyse n'est pas efficace car la cétirizine se lie principalement aux protéines sanguines.

Utilisation avec d'autres médicaments :
Aucune étude des paramètres pharmacocinétiques de l'interaction de la cétirizine avec la cimétidine, la pseudoéphédrine, le kétoconazole, l'azithromycine et l'érythromycine n'a été identifiée. Il existe une diminution non cardinale de la clairance de la cétirizine jusqu'à 16% lorsqu'elle est associée à des doses multiples de théophylline à la posologie de 400 mg/jour. De plus, avec cette association, l'excrétion de théophylline ne change pas.

Les études des paramètres pharmacodynamiques de l'association de la cétirizine avec le glipizide, le diazépam, l'azithromycine, la théophylline, le kétoconazole, l'érythromycine et la pseudoéphédrine n'ont pas révélé d'interactions indésirables cliniquement significatives. Ainsi, l'association du médicament avec du kétoconazole ou des macrolides n'a pas provoqué de modifications cliniquement significatives du profil électrocardiographique. Il a également été constaté que la substance active de Zodak n'affecte pas la capacité de la warfarine à se lier aux protéines sanguines. Avec l'ingestion simultanée d'aliments avec de la cétirizine, le volume d'absorption ne change pas, mais le taux d'absorption diminue.

Formulaire de décharge:
Comprimés Zodak - 10 mg, 5; Dix; trente; 60 ; 90 pièces sous blister. Les comprimés sont blancs, oblongs, biconvexes, sécables sur 1 face.
Gouttes Zodak à usage interne - 10 mg dans 1 ml, en flacons de 20 ml. Les gouttes sont transparentes, incolores ou avec une légère teinte jaune.
Sirop Zodak - 5 mg/ml, en flacon de 100 ml. Le sirop est clair, incolore ou avec une légère teinte jaune. Il a une odeur caractéristique de banane.

Conditions de stockage:
À température ambiante. Approuvé pour la distribution en vente libre.

Composition Zodak :
Comprimés Zodak

Substances inactives : amidon de maïs, lactose monohydraté, povidone, hydroxypropylméthylcellulose, dioxyde de titane, talc, stéarate de magnésium, macrogol, émulsion de diméthicone.

Gouttes Zodak
Substance active : cétirizine.
Substances inactives : propylparabène, méthylparabène, glycérol 85 %, acétate de sodium, saccharine sodique, acide acétique, propylène glycol, eau purifiée.

Sirop Zodak
Substance active : dichlorhydrate de cétirizine.
Substances inactives : propylparabène, méthylparabène, propylène glycol, glycérol 85 %, sirop de sorbitol, acétate de sodium, saccharine sodique, arôme banane, acide acétique, eau purifiée.

En outre:
Les tests effectués ont montré que Zodak n'a pas d'interaction cliniquement significative avec l'alcool (dans le cas d'un taux d'alcoolémie de 0,5 g/l). Cependant, il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant la prise de Zodak. Il est recommandé d'être prudent pour les personnes dont les activités sont associées à des demandes accrues d'attention et de réactivité (chauffeurs, machinistes, entretien des mécanismes, travail en hauteur, etc.). De plus, ils ne doivent pas dépasser la dose prescrite par le médecin.

Attention!
Avant d'utiliser le médicament "Zodak" vous devez consulter un médecin.
Les instructions sont fournies uniquement pour se familiariser avec " Zodak».