Maladie de la gliose du cerveau. Changements focaux dans la substance blanche du cerveau.

N'étant pas une maladie indépendante distincte, mais seulement une complication dans le contexte des troubles existants, les modifications gliales pathologiques du cerveau se produisent à la fois chez les adultes et chez les nouveau-nés.

Caractérisé par des dommages aux cellules de la centrale système nerveux et modifications structurelles des tissus, dysfonctionnement partiel ou complet connexions neuronales. Et, si dans la vieillesse, le concept de gliose cérébrale signifie le vieillissement de l'organe, alors chez les enfants et les adolescents, c'est la conséquence, principalement, d'une autre maladie chronique ou bien formée.

Découvrez par vous-même problème neurologique ne semble pas possible. Uniquement grâce à la modernité procédure non invasive, comme l'imagerie par résonance magnétique, un spécialiste est capable d'évaluer l'appareil neuromusculaire et les structures cérébrales, de trouver des pathologies des nerfs et des vaisseaux sanguins, y compris la gliose du cerveau et moelle épinière.

Examinons plus en détail comment cette violation se produit.

À personne en bonne santé les neurones, la glie et les nœuds nerveux constituent un lien étroit et indissociable entre le système nerveux central et tous les organes et tissus. Et chacun d'eux porte une tâche spécifique.

Les neurones excitables transmettent des signaux aux muscles et aux glandes, les cellules gliales sont impliquées dans processus métaboliques et assurer la protection et les conditions nécessaires pour une transmission complète du signal. L'accumulation de cellules gliales, nerveuses et leurs processus sont collectés dans les nœuds nerveux.

Dans les conditions de fonctionnement naturel du SNC, les cellules gliales, lorsque les neurones sont endommagés, sont capables de les remplacer, pour distinguer les segments morts des tissus adjacents sains. Ainsi, ils préviennent les dommages à tout le cerveau. Mais le processus inverse est également possible, lorsque la glie commence à se multiplier, provoquant la déformation et la mort des cellules nerveuses saines.

C'est ce qu'est la gliose du cerveau, dont le résultat est le remplacement massif des neurones par des cellules gliales. Ce processus est considéré comme tout à fait naturel dans la vieillesse. D'autres catégories sensibles à la pathologie nécessitent une étude supplémentaire du problème.

Causes de la gliose

Malheureusement, la prolifération des cellules gliales est observée chez les nouveau-nés en raison de facteur héréditaire dans 25% des cas.

L'espérance de vie de ces enfants ne dépasse pas 2 à 4 ans. Depuis, dans la plupart des cas, il n'est pas détecté immédiatement. L'enfant se développe normalement jusqu'à six mois. Après cela, la détérioration des fonctions réflexes et la mort diagnostiquée des cellules cérébrales commencent brusquement.

Une autre raison pour laquelle la gliose se développe chez un enfant présentant des dommages aux cellules cérébrales est le traumatisme à la naissance et la privation d'oxygène.

Contribuer à une augmentation des zones nécrotiques et à une perturbation du système nerveux mauvaises habitudes. Il ne s'agit pas seulement de fumer et d'alcool, mais aussi d'une grande consommation d'aliments gras et riches en cholestérol.

Les fonctions vitales de l'organisme sous l'influence de conditions défavorables sont menacées et conduisent à processus inflammatoire l'hypothalamus, qui perd la capacité de réguler les processus et les réactions se produisant dans les systèmes nerveux et endocrinien.

La destruction irréversible des neurones provoque un traumatisme cranio-cérébral. Caractérisé par de petits foyers ou des dommages macrostructuraux à la substance du cerveau. La conséquence des lésions des tissus cérébraux, des membranes, des vaisseaux sanguins et des cellules nerveuses est un œdème cérébral et la formation de foyers vasogéniques avec libération de plasma dans la substance blanche.

À l'âge de 15-40 ans, la gliose est observée plus souvent. matière blanche moelle épinière et cerveau.

L'apparition de foyers de destruction se produit dans le contexte de la formation de soi-disant plaques qui affectent les fibres nerveuses au cours de la maladie sclérose en plaques.

La tuberculose entraîne également une faiblesse des neurones et une activité accrue des cellules gliales, lorsque les mycobactéries infectent les méninges et les hémisphères, les plexus choroïdes des ventricules du cerveau et provoquent la nécrose de vastes zones du système nerveux.

Gliose du cerveau : zones touchées

Le diagnostic matériel par IRM et l'expérience des spécialistes acquise au cours d'études de longue durée permettent d'envisager la pathologie en fonction de la localisation des foyers gliaux dans le cerveau.

Il existe plusieurs types de segments concernés.

Périventriculaire. Souvent accompagné de la présence de kystes. Il est situé dans les ventricules du cerveau.

diffuser. Un foyer caractéristique de gliose est observé à la fois dans la substance blanche du cerveau et dans la région de la moelle épinière.

Périvasculaire. Ce type se caractérise par l'accumulation de cellules gliales dans la zone des lésions sclérotiques. Le plus souvent, il est considéré sous la forme d'une gliose d'origine vasculaire.

Anisomorphe. Les cellules gliales sont situées au hasard dans les hémisphères de l'organe principal du SNC.

Marginal. Il se produit sous les coquilles des régions du cerveau.

isomorphe, situé dans une séquence claire de transformation gliale.

Sous-épidymaire. Les lésions neuronales se produisent dans fine couche membrane épithéliale des ventricules ou région dorsale cerveau.

Les méninges sont détruites par une lésion marginale caractéristique.

La prédominance des cellules gliales sur les cellules nerveuses se traduit par une gliose de type fibreux dans le cerveau.

De minuscules segments modifiés uniques apparaissent naturellement, à la suite d'erreurs activité de travail ou sont associés à des changements corporels liés à l'âge, tandis que de multiples foyers de gliose du cerveau indiquent la présence d'une source, la cause de la pathologie. Accompagné d'une détérioration de la santé du patient.

Signes de gliose

La grande majorité des patients qui se tournent vers un neurologue pour obtenir des conseils décrivent une condition associée à une altération du fonctionnement des organes du système nerveux.

Afin de reconnaître les symptômes de la gliose cérébrale naissante, pour expliquer ce que c'est, il suffit qu'un spécialiste se familiarise avec les plaintes d'une personne.

Vertiges et migraines fréquents, parésie des membres et troubles de la coordination des mouvements, sauts pression artérielle et les convulsions sont des signes de dommages au SNC. Peut s'accompagner d'une perte de vision et d'ouïe, d'une attention distraite et de problèmes de mémoire. Parfois, il y a des hallucinations, la conscience est déformée.

Diagnostique

Nécessite une précision particulière et une pathologie cérébrale correctement diagnostiquée. Mais les méthodes d'étude de la destruction ne suffisent pas. L'IRM cérébrale reste aujourd'hui la plus informative et la plus fiable dans le diagnostic de la gliose.

Avec cette procédure de numérisation, il est possible de reconnaître les changements qui ont subi non seulement les vaisseaux et cellules nerveuses, medulla, substance corticale, mais aussi l'hypophyse.

Pour établir un diagnostic précis, les résultats d'une IRM cérébrale pour la gliose doivent confirmer la présence de taches noires et blanches sur l'image. Ils proviennent généralement des cellules gliales. Les centres des excroissances déjà formées peuvent être comptés pour connaître leur taille.

Lors de la réalisation d'un scanner, une zone hypodense, sombre et à faible densité du cortex cérébral est visualisée. Souvent, il est sujet à des changements dystrophiques.

Il est recommandé de traiter la gliose trouvée dans la substance blanche ou les parties périphériques du cerveau. Le pronostic pour le patient est favorable. Si la localisation des cellules gliales est observée dans la partie souche ou la matière grise du thalamus, des complications sont possibles.

Traitement de la gliose du cerveau

Le manque d'informations et la pathologie mal comprise compliquent la recherche des moyens efficaces menant à la guérison. Faire face aux troubles graves du système nerveux qui ont été causés changements structurels cerveau, sur stade initial les médicaments aident.

Pour restaurer le corps épuisé nommer acide ascorbique, vitamines B, P, E.

Pour augmenter la stabilité du cerveau, activer les fonctions du système nerveux central, il est obligatoire de prendre des médicaments nootropiques, tels que Glycised et Piracetam.

Avec les crises de maux de tête, les analgésiques aident: "Ketanov", "Analgin".

Ils prescrivent également des médicaments qui améliorent le métabolisme et rétablissent l'activité du système nerveux : Actovegin et Cinnarizin.

Les statines et les fibrates préviennent l'agrégation plaquettaire, abaissent le taux de cholestérol, ont un effet anti-inflammatoire et restaurent les vaisseaux sanguins. Fénofibrate, Simvastatine, Livostor.

Le traitement de la gliose du cerveau ne s'arrête pas là. La conformité est importante régime spécial qui prévoit le rejet les aliments gras. Le régime alimentaire doit être composé principalement de fruits, de légumes, de céréales et de un grand nombre liquides.

La consommation de boissons alcoolisées, de stupéfiants et de psychotropes est interdite. Vous devrez également arrêter de fumer. Afin de prévenir la gliose, un bon repos, des sports et Air frais, manque de stress et de travail mental pendant la période de rééducation.

« La nature a horreur du vide » et forme des foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau. Glia est l'un des types de tissus dans la structure de la matière blanche et grise, qui prend normalement jusqu'à 50%.

Le rôle de la glie

C'est en quelque sorte un support et une base auxiliaire pour les neurones. Les cellules gliales ne peuvent pas remplir la fonction des neurones en tant que cellules d'activité nerveuse supérieure, mais elles peuvent assurer le fonctionnement normal des neurones et le flux de réactions biologiques vitales en eux.

Avec et toutes les pathologies de la moelle, qui s'accompagnent de la mort des neurones, la gliose est déclenchée. Les cellules gliales prolifèrent et occupent la place vidée après les neurones morts, contribuant ainsi à l'optimisation de l'activité vitale et du fonctionnement des neurones restants.

C'est-à-dire que le foyer de la gliose du cerveau ressemble à une cicatrice de tissu conjonctif dans d'autres organes. Il existe des foyers uniques et multiples de gliose du cerveau. Naturellement, plus le nombre de neurones sains est petit et plus il y a de foyers gliaux, plus les possibilités d'activité nerveuse supérieure chez l'homme sont faibles.

Important! La gliose est toujours secondaire.

Cela ne peut pas être qualifié de maladie typique, car en cas de blessure, la gliose focale du cerveau assure l'activité vitale des neurones restants, la constance du fonctionnement nécessaire pour continuer la vie en eux. processus métaboliques.

De plus, les foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau, remplissant les espaces vides, séparent les zones affectées de la substance blanche des zones saines.

Les raisons

Les causes de la gliose cérébrale sont réduites à des maladies et des blessures qui contribuent à la formation et au développement de foyers gliaux peuvent être toute pathologie entraînant la mort des neurones :

• lésion cérébrale;
• épilepsie;
• complication de l'hypertension;
• sclérose sur fond de tuberculose;
• La maladie de Tay-Sachs.

Selon la localisation de l'hélium, sa structure diffère. Ainsi, les changements kystiques-gliaux dans le cerveau à côté des vaisseaux sont appelés périvasculaires.

manifestations

Il n'y a pas de symptômes spécifiques. Il s'agit souvent d'une découverte attendue ou inattendue lors de l'examen d'autres pathologies cérébrales. Elle peut être suspectée sur la base des signes suivants :

1. . Ils surviennent fréquemment ou sont toujours présents.
2. Saute dans la tension artérielle.
3. Troubles de la mémoire, activité mentale.

Le plus souvent, ses manifestations sont cachées sous les symptômes de la maladie cérébrale sous-jacente.

Gliose chez les nouveau-nés

La gliose peut être congénitale et se retrouve chez les nouveau-nés. C'est rare et maladie grave. Pourquoi la gliose cérébrale est-elle dangereuse pour les nouveau-nés ? Il se manifeste au cours des 4 à 6 premiers mois de la vie, lorsque, dans le contexte d'un bien-être apparemment complet, le développement inverse de la sphère mentale du bébé, une violation du fonctionnement de l'activité nerveuse centrale, commence soudainement. L'enfant souffre d'audition, de vision, de capacité à avaler, des convulsions apparaissent, une paralysie se forme. Le pronostic de la vie chez les enfants atteints de cette pathologie n'est pas favorable. Ces enfants vivent environ 4 ans.

Gliose et vieillesse

On pense que le processus de vieillissement du corps s'accompagne d'une atrophie et de la mort d'un certain nombre de neurones cérébraux fonctionnant normalement. Leur volume diminue et la glie, au contraire, commence à se développer rapidement. Progressivement, le cerveau acquiert une certaine structure altérée, semblable à une éponge, avec une prédominance de foyers de glie. La gliose du cerveau qui se développe chez les personnes âgées a les conséquences suivantes :

• affaiblissement de la fonction de mémoire;
• réaction lente;
• activité mentale inhibée;
• difficulté de concentration;
• diminution sans cause du fond émotionnel;
• démence sénile.

Gliose et grossesse

Si l'hérédité est provoquée chez une femme enceinte, il y a un risque d'avoir un enfant avec une violation métabolisme des graisses, alors il lui est recommandé de faire une analyse à 18-20 semaines de grossesse liquide amniotique. Ainsi, il est possible d'identifier la présence d'une telle maladie chez le fœtus. Ensuite, il est recommandé à la femme enceinte d'interrompre la grossesse.

Diagnostique

Méthodes de diagnostic matériel informatif :

1. Imagerie par résonance magnétique.
2. TDM.

Une série d'images de coupes en couches permet de déterminer de manière fiable leur localisation, l'étendue de la lésion et la prescription de leur existence. Aide à la détermination de la pathologie causale.

Donc, pour commencer, permettez-moi de vous rappeler que j'ai été incité à faire une IRM du cerveau par de mauvais symptômes qui n'ont pas cessé pendant trois mois. Je vais essayer de décrire les symptômes :

Légers étourdissements systémiques, presque incessants, presque imperceptibles, mais très désagréables.
Le "flou" constant de la perception de l'environnement, "cloué" et la léthargie dans la tête - je ne peux pas mieux le décrire.
Parfois, il "dérapait" dans les virages, il pouvait "ne pas rentrer" dans le montant de la porte, toucher le coin de la table, etc. Pas souvent, mais, comme on dit, fait attention.
La capacité de travail s'est sensiblement détériorée - permettez-moi de vous rappeler que mon principal outil est un ordinateur. Le travail est devenu dur, pas le mot...
Fatigue chronique - à la fin de la journée, rien ne peut être fait du tout, seulement pour conduire de mauvaises pensées sur votre santé sans valeur.
Problèmes de sommeil - J'ai commencé à me réveiller périodiquement tôt et je ne pouvais plus m'endormir. Dans mon cas, il est tôt - il est 5 heures du matin, d'habitude je dors jusqu'à 6h30 - 7 heures du matin. Je me couche assez tôt, à 23h00, et quelqu'un dira que c'est largement suffisant, mais je sais à quel point j'en ai besoin... Je suis devenu très sensible au "manque de sommeil". Soit dit en passant, le réveil précoce chronique est l'une des principales plaintes à ce jour, mais il s'est encore aggravé. Mais ce sera une autre histoire...
Maux de tête périodiques, mais peu fréquents et peu sévères. Assez long (2-5 heures), principalement dans les hémisphères et la partie frontale, douleur occipitale n'a pas eu.
Avec un tel "set", j'ai décidé de passer une IRM du cerveau. Pourquoi immédiatement passer une IRM sans aucune recommandation d'un neurologue ? Très probablement, le fait que juste avant que j'aie eu ces symptômes, mon ex-femme est décédée d'un cancer, a joué un rôle. Une histoire un peu différente et assez longue, je ne raconterai pas tout, je parlerai juste du sujet de l'IRM. Donc, pour autant que je sache, ses plaintes étaient très similaires aux miennes : pas de maux de tête "sauvages", d'étourdissements, d'une démarche bancale, etc. En conséquence, selon les résultats de l'IRM du GM, elle a été diagnostiquée avec une tumeur (ou une métastase dans le GM, je ne peux pas dire avec certitude). J'ai donc décidé qu'avant de me présenter avec un neurologue, il faudrait « pointer sur le I », ce que j'ai fait. C'était effrayant - au-delà des mots !

Maintenant les résultats. La conclusion de l'IRM (2007) se lit comme suit : Image IRM d'un seul foyer dans la substance blanche du cerveau - probablement d'origine vasculaire. Les signes d'un modéré hydrocéphalie externe. Pour l'image globale, je vais donner un scan du texte intégral du résultat de l'étude:

Le médecin qui a rédigé la conclusion n'a rien trouvé de "militaire" dans l'étude, n'a vu aucune tumeur ou néoplasme. Concernant le « foyer unique dans la substance blanche », il n'a pas fait les yeux ronds, il a dit que très probablement la conséquence d'une crise hypertensive ou en général congénitale, cela ne pouvait rien menacer et ne pouvait guère être la cause de mes vertiges .

Plus tard, en regardant les résultats d'IRM enregistrés sur DVD à la maison, j'ai trouvé ce "trou noir" dans ma tête :

Lors du rendez-vous avec le neurologue, il n'a pas été possible de clarifier l'image, en général. Je n'ai reçu aucun commentaire particulier ni sur un seul foyer, ni sur l'hydrocéphalie, ni même sur un « trou noir ». Tout en termes généraux, comme "rien de fatal". Recommandations générales etc. etc. Et rendu visite à deux neurologues. Ils ont prescrit de la cérébrolysine, des vitamines et des sédatifs. Ils ont dit d'observer périodiquement et de faire une IRM environ une fois tous les deux ans pour l'observation en dynamique. Ça semble s'être calmé, mais en revanche, pas de mesures concrètes. Les médecins, bien sûr, savent mieux, mais c'est alarmant.

Il n'y a eu aucun changement, encore moins des améliorations dans mon état. Passé les cours prescrits - en vain. Au cours de ces années, j'ai fait 4 autres IRM du GM. L'image n'a guère changé. Voici des extraits du rapport de l'IRM (2012) :

La mention "célibataire", c'est-à-dire dans pluriel. La prochaine visite chez le neurologue m'a un peu calmé - je n'ai vu pratiquement aucune réaction au libellé de la conclusion.

Voici la dernière étude, je donne ses résultats dans leur intégralité, car. remarqué (à mon avis) une très mauvaise dynamique. IRM GM 2013 :

Avec un feutre jaune, j'ai surligné l'élément qui m'inquiétait. Sur la première IRM, les foyers uniques étaient de 0,3 cm, mais ici le chiffre était déjà de 0,4 cm.Bien sûr, je comprends que je vieillis, ma santé ne s'améliore pas, mais l'image était toujours déprimante. Un autre rendez-vous avec un neurologue - encore rien. L'augmentation des foyers, a expliqué le médecin, "très probablement une erreur ou une capacité de résolution différente des appareils". Bon, voilà ce qu'il faut faire, il faut y croire... De plus, c'est plus profitable que de penser au mal.

De plus, un lipome de la fissure interhémisphérique est apparu. Juste quelques pépins...

La dernière visite chez le neurologue s'est terminée par une autre cure de Cerebrolysin (maintenant par voie intraveineuse) et de Mexidol par voie intramusculaire. Plus 20 jours de prise de Tagista. De plus, nous parlons à nouveau des antidépresseurs. Mais plus à ce sujet plus tard...

Lors de ma dernière visite, j'ai posé au médecin une question sur la sclérose en plaques. Le neurologue a catégoriquement nié le diagnostic de SP, mais je vais tout de même vous dire pourquoi j'ai de nouveau passé une IRM et pourquoi j'ai de nouveau obtenu un rendez-vous avec un neurologue.

Je pense que de nombreux VSD ont traversé des tourments et des doutes similaires, alors dans le prochain article, nous parlerons un peu des symptômes de la sclérose en plaques.

Commentaires (archivés) :

Youri 16/10/2014
Toutes les recherches que vous avez faites ne devraient pas vous inquiéter particulièrement. En cela, tous les experts qui vous ont regardé ont absolument raison. Et les «foyers de gliose» en eux-mêmes ne constituent pas un diagnostic indépendant, mais sont toujours associés de manière causale à une maladie ou à un dysfonctionnement du corps. Dans votre cas, une genèse vasculaire est supposée. Je recommande un examen échographique (doppler, triplex) du BCS du cerveau. Peut-être que vous avez HNMK.

janv. 29.11.2014
J'ai fait une IRM et ils m'ont écrit exactement la même conclusion, j'ai une instabilité dans ma démarche, et autre chose, mais le neuropathologiste m'a prescrit des médicaments, mais je n'ai même pas regardé le disque, je ne sais pas quoi faire

Sasha 17.03.2015
bonne après-midi! Dites-moi, que signifie ma conclusion du MTR du cerveau ? un seul foyer de gliose dans le lobe frontal droit, probablement d'origine vasculaire. Perturbations liquorodynamiques sous forme d'expansion des espaces sous-arachnoïdiens convexitaux des régions fronto-pariétales. variante normotypique de la structure des artères du cercle de Willis sans signes de diminution du flux sanguin dans les branches périphériques des artères cérébrales. asymétrie modérée du flux sanguin des artères vertébrales D>S. Merci!

Irina 17/04/2015
Merde, eprst, tu es un homme. Ressaisissez-vous, et n'écoutez pas ainsi vos pseudo-bobos. Je n'ai pas encore 30 ans, et déjà un tas de vrais bobos, mais je ne me décourage pas. On dit à juste titre que les femmes sont plus résilientes que les hommes !

Mikhaïl 21/04/2015
Un tel problème et des zones uniques de gliose de 0,3 cm ont également été trouvés.
RS a été refusé jusqu'à présent. Écrivez-moi, si vous le souhaitez, vous pouvez discuter de ce qu'il faut faire ensuite et des diagnostics à subir, car je ne sais pas exactement quoi faire non plus.

Hélène 04.05.2015
Mon IRM a montré mise au point solitaire avec un signal hyperintense en T2 avec une taille de 4 mm. Et ils ont aussi dit, ça va.. La vision disparaît de plus en plus après chaque crise de mal de tête. Il devient de plus en plus difficile de marcher et je ne trouve pas la raison. Au centre MS, ils ont dit, juste au cas où, de subir à nouveau une IRM dans six mois et c'est tout.

tatiana 11.07.2015
dans la substance blanche des lobes frontal et pariétal, sous-corticalement, quelques foyers vasogéniques de 0,5 cm sont déterminés.
Qu'est-ce que ça veut dire?

[courriel protégé] 21.07.2015
Femme, 73 ans, plaintes : maux de tête, confusion. Conclusion : image IRM de plusieurs foyers supratentoriels de gliose (origine vasculaire) ; hydrocéphalie interne (triventriculaire) modérée. Kystes lacunaires post-ischémiques solitaires dans la région des ganglions de la base à gauche. Atrophie corticale diffuse. Qu'est-ce que la réalité ? À quel point est-ce grave ? Quels sont les traitements ?

Eugénie 24.07.2015
Citoyens, camarades, ay !!! Répondre. Quelqu'un a-t-il trouvé un remède contre cette infection ?

Sergueï 30/07/2015
Bonjour, j'ai plusieurs foyers de gliose jusqu'à 0,9 cm, est-ce très grave ??

Constantin 06.09.2015
J'ai le même problème, avec ce diagnostic ils donnent un groupe ?

NATALIA 09.09.2015
QUE SIGNIFIE LE DIAGNOSTIC - SIGNES DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE DU CERVEAU, SIGNES D'HYDROCÉPHALIE DE REMPLACEMENT EXTERNE, SIGNES D'ACIDATION CAUDALE DES TONGALES DU CLEEBELL, SIGNES VASAGÈNES NON NOMBREUX DE FOYERS DE LA SUBSTANCE CÉRÉBRALE

Doc (Auteur) 09/09/2015
Les signes du cerveau sont déjà bons :) C'est une blague, comme vous le comprenez, j'espère.
Vous n'avez pas réécrit la conclusion textuellement - c'est la première fois. Mais ce n'est pas important.
La deuxième chose est importante - il n'y a pas de médecin-consultant professionnel, et plus encore, plusieurs spécialistes étroits. Le fait qu'on vous réponde ici ne peut être considéré que comme une hypothèse, qui dans la plupart des cas peut être erronée.
Vous devez contacter un forum spécialisé, par exemple, dans la section appropriée de Rusmedserver. Mais, mon expérience suggère qu'il est peu probable qu'ils prêtent attention à votre conclusion, car il n'y a rien de "digne d'attention" dans cette conclusion, selon le neurologue.
Mon conseil pour vous est de contacter un neurologue à temps plein, il y aura plus de sens.

Eh bien, si c'est si urgent pour vous et que l'expression «foyers vasogènes de GM» vous fait peur (ça sonne si bien), alors ce n'est rien de plus que des «foyers de genèse vasculaire», qui, tout de même, ont été mentionnés dans ce post et dans les commentaires et se trouvent ils ne sont pas si rares. Encore une fois, à mon avis expérience personnelle, les neurologues ne prêtent pratiquement pas attention à leur présence, surtout s'ils sont "peu nombreux"

La condition que nous examinerons dans cet article est caractérisée par le remplacement des neurones endommagés par des structures cellulaires spéciales, appelées gliose. Il s'agit d'un corps en forme de cicatrice avec une structure fine qui prévient les dommages aux tissus cérébraux voisins et les protège. Les cellules qui se déforment ou meurent à la suite de tout dommage au SNC sont remplacées par d'autres cellules appelées cellules gliales. Ils remplissent des fonctions très importantes dans le travail du cerveau : délimitant, soutenant, protecteur, trophique, sécrétoire et consistent en substance intercellulaire et différents typeséléments cellulaires. Ainsi, la gliose du cerveau ressemble quelque peu aux cicatrices ou aux cicatrices sur les tissus du système nerveux central. Cependant, ces cellules ne sont pas capables de remplacer complètement les neurones à la retraite, il existe donc un déficit neurologique.

Ce procédé est étudié depuis longtemps par les spécialistes. Ainsi, un certain nombre d'études ont été menées lorsqu'un extrait spécial du sang d'une personne âgée a été ajouté aux cellules gliales. Les résultats ont montré que dans ce cas, la glie a commencé à se multiplier très rapidement. Dans la vieillesse, il y a une mort constante des neurones, et à leur place, des cellules de gliose se forment. À la suite de ce processus, le cerveau acquiert une structure spongieuse. Et à cause de cela, des changements liés à l'âge se produisent: la mémoire s'affaiblit, la vitesse des réactions s'aggrave, la coordination des mouvements est perturbée. L'expérience a montré que les neurones meurent en raison de la reproduction accrue de la glie. La consommation constante de grandes quantités d'aliments gras entraîne la mort des neurones. De nombreux chercheurs sont arrivés à la conclusion que la gliose est une tentative de récupération de l'hypothalamus.

La gliose peut être congénitale, mais elle est extrêmement forme rare maladies. Des mutations se produisent dans certains gènes qui déterminent le remplacement des neurones par des cellules gliales au cours du cinquième mois de la vie d'un nouveau-né. Les enfants avec ce diagnostic ne vivent pas longtemps et vivent rarement après l'âge de trois ans.

Le SNC est formé de cellules de ce type :

• les neurones qui forment et transmettent les impulsions ;
• épendyme tapissant le canal de la moelle épinière et les ventricules du cerveau;
• la névroglie, agissant comme un tissu auxiliaire, dont le volume atteint 50% de l'ensemble du SNC.

Avec la croissance des cellules gliales, des foyers gliaux du cerveau se forment. L'ampleur de la gliose est calculée comme le rapport des cellules gliales aux autres cellules du SNC par unité. le volume. C'est-à-dire que cet indicateur caractérise une valeur proportionnelle à la quantité de guérison dans le corps.

Types de gliose

Classer cette maladie en fonction de la nature de la prolifération cellulaire et de la localisation. Il existe les types suivants :

• anisomorphe, lorsque les fibres poussent de manière chaotique ;
• fibreux, avec une formation plus prononcée de fibres gliales que d'éléments cellulaires;
• diffus, avec une large couverture à la fois de la moelle épinière et du cerveau;
• marginal, avec la croissance des fibres gliales principalement dans les zones cérébrales intrathécales ;
• isomorphe, avec une disposition relativement correcte des fibres proliférantes ;
• périvasculaire, avec la localisation des fibres autour des vaisseaux enflammés avec des plaques sclérotiques ;
• sous-épendymaire, avec l'emplacement des fibres dans les zones cérébrales situées sous l'épendyme.

Les foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau sont un processus de prolifération pathologique des cellules gliales qui remplacent les neurones endommagés. Ce processus est un compagnon commun de la vieillesse. Cependant, il peut également survenir à un jeune âge pour une raison quelconque. Il peut s'agir de sclérose en plaques, de sclérose tubéreuse, de traumatisme à la naissance, différentes sortes encéphalite, hypoxie, hypertension, encéphalopathie hypertensive chez forme chronique, épilepsie.

Diagnostique

La principale méthode utilisée pour identifier les foyers de gliose dans le cerveau est l'imagerie par résonance magnétique. Avec son aide, vous pouvez déterminer l'emplacement des foyers pathologiques et même comprendre depuis combien de temps cette maladie s'est formée. Cela est nécessaire pour que le médecin puisse déterminer avec précision la cause de la formation de la pathologie. Mais cela nécessite souvent recherche supplémentaire. Également utilisé tomodensitométrie du cerveau, cependant, de petits foyers ne sont pas aussi clairement visibles dessus, et il y a un rayonnement X, qui est absent en IRM. Il n'est pas rare que la gliose soit détectée à la suite d'une recherche d'une autre pathologie, puisque cette maladie ne se manifeste pas cliniquement. Toujours après la détection de la gliose cérébrale, un traitement est nécessaire pour la maladie qui l'a provoquée.

Principaux symptômes

Nous avons donc étudié les modifications de la gliose dans le cerveau, ce que c'est, quels types il existe et comment diagnostiquer cette pathologie. Examinons maintenant de plus près les symptômes et le traitement. Si un cette pathologie n'a pas été causé par une neurologie grave, alors il peut n'y avoir aucun symptôme et le foyer est déterminé en examinant le cerveau à l'aide d'une IRM ou d'un scanner. Sinon, la gliose a un tableau clinique de la maladie qui l'a provoquée.

Si le processus est bien exprimé, mais qu'il n'y a pas de maladie active, les symptômes suivants sont possibles : étourdissements, sauts de tension artérielle, maux de tête, fatigue, troubles de la mémoire, coordination, troubles mnésiques, convulsions, neurologie focale.

Traitement

Que faire si des foyers de gliose sont révélés sur une IRM du cerveau ? Étant donné que cette pathologie n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence d'une maladie particulière, il est nécessaire de diriger les efforts pour guérir cette cause même. Des méthodes de traitement de la gliose elle-même, qui seraient au moins un peu efficaces, sur ce moment n'existe pas. Nous ne pouvons que prendre des mesures pour que le processus n'aille pas plus loin et ne se développe pas.

Quels sont actions préventives? Tout d'abord, éliminez les aliments gras de votre alimentation. C'est la consommation d'aliments gras en grande quantité qui affecte négativement le fonctionnement du cerveau. Les graisses qui pénètrent dans le corps avec de la nourriture perturbent le fonctionnement des neurones et finissent par entraîner leur mort. Déjà après 7 mois malnutrition une diminution notable du nombre de neurones et une augmentation des foyers gliaux. À à des fins préventives les experts recommandent de consulter des médecins et de mener une vie active. Cela aidera, sinon à guérir complètement la maladie, mais il est possible de la prévenir ou de la suspendre si elle a été identifiée.

Dans l'évolution chronique des maladies cérébrales, des médicaments sont recommandés pour améliorer la circulation sanguine dans le cerveau, des antioxydants, des nootropiques et des médicaments qui augmentent la résistance du cerveau au manque d'oxygène. De plus, avec toute forme de lésions de gliose, les experts recommandent de suivre une cure de vitamines du groupe B.

À quoi la maladie peut-elle mener?

Les modifications de la gliose kystique dans le cerveau, dont les conséquences peuvent entraîner des troubles du cerveau et d'autres systèmes corporels, sont des dommages au système nerveux central et leur cause est processus pathologiques. Les conséquences peuvent être des changements de pression, une encéphalite cérébrale, une hypertension et crises hypertensives, sclérose en plaques, pathologies circulatoires des organes et des tissus. Toute violation du système nerveux central ne passe pas inaperçue et entraîne des problèmes tangibles dans tous les systèmes du corps et les organes individuels.

La gliose est le résultat processus de restauration du système nerveux, dont l'essence est de remplir l'espace libre qui est apparu après la mort des neurones avec de la glie - le tissu de soutien du système nerveux central. La "genèse vasculaire" indique que le coupable des dommages aux cellules cérébrales était une violation circulation cérébrale- aiguë ou chronique.

Selon les caractéristiques morphologiques le foyer de la gliose peut être :

1. Isomorphe, qui est une formation structurellement homogène d'éléments cellulaires astrocytaires et gliaux;
2. Anisomorphe, au contraire, non caractérisé par une homogénéité structurelle avec une répartition inégale des cellules gliales et des astrocytes ;
3. fibreux, avec examen microscopique où l'on trouve des fibres gliales prévalant sur des cellules étoilées simples.

Selon la localisation des foyers dans la substance du cerveau, la gliose peut être :

1. Périvasculaire - localisé le long des troncs artériels, ce qui confirme la genèse vasculaire de la maladie;
2. Sous-épendyme - situé autour de l'épendyme - la membrane des ventricules du cerveau;
3. Marginal (marginal) - un foyer formé sur le site des neurones adjacents aux méninges, ainsi localisé non pas dans l'épaisseur de la substance cérébrale, mais à sa surface.

Les formations supratentorielles du cerveau comprennent des structures situées au-dessus du processus du solide méninges- un soupçon de cervelet (du latin supra - over + tentorium - cerebellum).

Ils appartiennent aux parties supérieures du cerveau, contrairement aux parties sous-tentorielles, qui comprennent le cervelet et le tronc cérébral.

Le lobe occipital situé au-dessus de l'échancrure souffre le plus souvent d'ecchymoses de la tête, traumatisme à la naissance en raison du fait qu'il est entouré de tous côtés par un fluide incompressible des espaces de liquide céphalo-rachidien lors de l'impact. Dans ce lobe, se produit le plus souvent une prolifération gliale non traumatique et d'origine vasculaire.

En termes de taille et de prévalence la gliose supratentorielle est :

1. Focal - localisé sous la forme d'une grande croissance unique de cellules de la névroglie;
2. Peu nombreux (le terme est utilisé pour afficher la présence de 2-3 foyers) ;
3. Multiple, qui se caractérise par la présence de plus de 3 formations hyperdenses ;
4. Diffuse (multi-petite-focale), affectant diverses parties du cerveau. Le nombre de petits foyers dans ce cas ne peut pas être compté.

Le tableau clinique de la maladie est en corrélation avec le nombre de neurones morts et la taille du foyer. Une petite formation de névroglie peut ne pas se faire sentir.

Plus le processus est étendu, plus il devient brillant image clinique lésions du lobe occipital.

Les symptômes

Le lobe occipital contient:

• la partie corticale de l'analyseur visuel - le gyrus lingulaire et la rainure de l'éperon;
• centres de la parole ;
• zones oculomotrices

La perte de neurones dans cette zone du cerveau peut entraîner:

• hémianopsie quadrant (perte des champs visuels);
• agnosie visuelle avec lésions bilatérales du lobe - c'est rare;
• métamorphopsie - distorsion apparence, contours, taille des objets ;
• aphasie sensorielle, alexique;
• acalculie - perte de la capacité de compter;
• violation de l'accommodement, mouvements oculaires amicaux.

Il faut se rappeler que les troubles graves sont plus caractéristiques de troubles aigus circulation cérébrale. Avec angiographie extracrânienne, intracrânienne ;

dopplerographie.

Traitement

Le but du traitement de la gliose d'origine vasculaire est d'améliorer le flux sanguin vers les neurones préservés, de maintenir la transmission interneuronale et les processus métaboliques dans les cellules, de prévenir la progression de la gliose et de lutter contre l'hypoxie cérébrale.

Pour traitement complexe nécessaire les groupes de médicaments suivants:

1. Les agents vasoactifs (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) augmentent le flux sanguin cérébral et les échanges gazeux.
2. Agents antiplaquettaires - médicaments l'acide acétylsalicylique(Aspirine, Thromboass), inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestérase (Clopidogrel). Leur utilisation améliore la rhéologie du sang, empêche l'agrégation plaquettaire à l'intérieur des vaisseaux.
3. Acides aminés, nootropiques : Actovegin, Glycine, Cortexine, Extrait de Ginseng, Piracetam, Phenibut, Picamilon. Nécessaire pour augmenter la résistance des neurones à l'hypoxie. Il améliore également la microcirculation.
4. Hypolipémiants : Atorvastatine, Rosuvastatine, Lovastatine, Atorvastatine, Fluvastatine. Nécessaire pour le traitement et la prévention des dépôts dans le cerveau des plaques de cholestérol.

La prévention

Prévention des maladies peut être fait grâce à:

• traitement rapide des maladies virales et maladies bactériennes, dommages dangereux à l'endothélium des vaisseaux cérébraux;
• abandonner les mauvaises habitudes;
• renforcer l'immunité;
• activité physique régulière adéquate;
• durcissement;
• une bonne nutrition avec l'inclusion obligatoire d'acides gras oméga-3;
• promenades au grand air;
• évitement du stress, tension mentale;
• sommeil complet.