La procédure de tenue des registres des médicaments. Règles générales de conservation des substances médicamenteuses

L'arrêté N 646n au paragraphe 3 donne la tête du sujet de circulation médicaments(ci-après dénommé DM) l'obligation de fournir un ensemble de mesures pour que les employés respectent les règles de stockage et (ou) de transport de DM. Dans ce cas, le sujet du traitement désigne l'une des organisations soumises à ladite ordonnance, y compris une organisation médicale et ses divisions distinctes (cliniques ambulatoires, stations feldsher et feldsher-obstétriques, centres (départements) de médecine générale (famille) pratique) situés dans des zones rurales, des localités où il n'y a pas d'organisations de pharmacie Il résulte de ce qui précède que chaque organisation médicale impliquée dans le stockage des médicaments doit se conformer aux « nouvelles » règles de bonnes pratiques pour leur stockage à partir de 2017.

Un ensemble de mesures pour le responsable d'une organisation médicale s'appelle un système de qualité et comprend une grande variété d'actions pour assurer le respect des règles de stockage et de transport. En particulier, pour la mise en place d'un système de qualité pour le stockage des médicaments d'un établissement médical, il faut :

1. Approuver les règlements pour que les employés prennent des mesures lors du stockage et du transport des médicaments.
2. Approuver les procédures d'entretien et de vérification des instruments et équipements de mesure.
3. Approuver l'ordre de tenue des registres dans les journaux, les procédures de déclaration.
4. Veiller au respect des procédures opérationnelles standard.

Dans le même temps, les nouvelles règles de stockage et de transport des médicaments exigent que le chef d'une organisation médicale approuve en outre les documents régissant la procédure de réception, de transport et de placement des médicaments. Ces actions sont appelées procédures opérationnelles standard.

Approbation des règlements (procédures opératoires standard) pour que les employés effectuent des actions pendant le stockage et le transport des médicaments

Pour mettre en place un système de qualité et exécuter des modes opératoires normalisés, le responsable de l'organisation médicale émet une ordonnance et charge la personne responsable d'élaborer et de soumettre pour approbation les réglementations (instructions) permettant d'effectuer diverses actions lors du stockage du médicament. Une liste précise de ces consignes n'est pas établie par les Règles de Bonnes Pratiques de Stockage. Compte tenu de la "décomposition" des modes opératoires normalisés pour la réception, le transport et le placement des médicaments, il convient de diviser le processus de stockage des médicaments dans une organisation médicale en les mêmes étapes et de détailler chaque étape dans les instructions, par exemple, approuver les documents suivants :

1. Instructions pour accepter les médicaments du transporteur

L'instruction sur la procédure de prise de médicaments du transporteur (organisation de transport) doit fixer la liste des actions d'un employé d'une organisation médicale à la réception d'un lot de médicaments et contenir des instructions sur les circonstances que l'employé doit connaître lors de l'établissement des documents pour chaque lot de médicaments. Ainsi, l'employé doit savoir que, conformément aux Bonnes pratiques d'entreposage et de transport, les médicaments dont la date de péremption est plus courte sont d'abord distribués pour le transport. La durée de conservation restante est convenue avec le destinataire du médicament en vue du transport. Si la durée de conservation résiduelle du médicament est courte, il est préférable que l'établissement médical, lors de l'acceptation de la réception du médicament, refuse une telle fourniture afin d'éviter l'abandon ultérieur de l'intégralité du lot reçu.

Lors de l'acceptation d'un médicament, l'employé doit vérifier la conformité du médicament reçu avec la documentation d'accompagnement pour l'assortiment, la quantité et la qualité (vérifie le nom, la quantité de médicaments avec la lettre de voiture ou la lettre de voiture et apparence conteneurs).

Dans le cadre des procédures opérationnelles standard, une organisation médicale, avant de prendre des médicaments, doit planifier le transport des médicaments avec une analyse et une évaluation des risques éventuels. En particulier, avant la livraison, le transporteur s'informe si le médicament bénéficie de conditions particulières de conservation et s'il sera en mesure de les respecter lors du transport. Bien que cela relève de la responsabilité du transporteur et non de l'organisme médical, ce dernier a également intérêt à ce que l'entreprise de transport connaisse les conditions de transport d'un médicament particulier afin de le rendre propre à l'usage. A cet égard, il est recommandé, à la demande du transporteur, de fournir informations complètes sur les caractéristiques qualitatives des médicaments, les conditions de leur stockage et de leur transport, y compris la température, l'éclairage, les exigences relatives aux récipients et aux emballages.

Séparément, il vaut la peine de s'attarder sur l'emballage. Un employé qui prend des médicaments doit faire attention à la qualité de l'emballage, ainsi qu'à la présence sur l'emballage d'informations sur le nom, la série de médicaments transportés, leur date de sortie, le nombre d'emballages, le nom et l'emplacement du fabricant du médicament, leur date de péremption et leurs conditions de stockage, le transport . L'absence de ces informations peut indiquer indirectement infractions possibles conditions de transport ou encore sur la contrefaçon. Si des anomalies sont constatées ou des dommages au récipient, les médicaments ne doivent pas être pris - ils doivent être retournés au fournisseur avec la préparation d'un acte approprié et la mise en œuvre de la procédure de retour prévue par le contrat. Un employé d'une organisation médicale doit être informé de la procédure de traitement de la procédure de retour de ces marchandises.

Selon les nouvelles Règles de bonnes pratiques pour le stockage et le transport, les employés des transporteurs envoyés sur un vol sont instruits sur la procédure de préparation des conteneurs isothermes pour le transport des médicaments (en tenant compte des caractéristiques saisonnières), ainsi que sur la possibilité de réutiliser la glace packs. En plus des nouvelles réglementations de transport, ils doivent tenir compte des consignes pour les préparations, ainsi que des conditions de transport mentionnées dans d'autres réglementations. Par exemple, les conditions de transport des médicaments immunobiologiques sont contenues dans la SP 3.3.2.3332-16, approuvée. Décret du médecin hygiéniste en chef de la Fédération de Russie du 17 février 2016 N 19, qui, entre autres, interdit catégoriquement l'utilisation d'équipements de la chaîne du froid pour le transport conjoint de ces médicaments et aliments, autres médicaments, matières premières, matériaux , équipements et objets susceptibles d'affecter la qualité des médicaments transportés ou d'endommager leur emballage. Lors du transport de l'ILS, les lectures de chaque thermoindicateur doivent être surveillées lors du chargement et du déchargement des préparations, les lectures sont enregistrées dans un journal spécial du mouvement de l'ILS deux fois par jour - aux premier, deuxième et troisième niveaux de la "chaîne du froid ", et une fois par jour les jours ouvrables - au quatrième niveau. En outre, le journal doit enregistrer les faits d'arrêt planifié ou d'urgence de l'équipement de réfrigération, les pannes et les violations du régime de température.

Dans la vraie vie, bien sûr, on ne peut pas compter sur le strict respect par le transporteur des obligations spécifiées d'instruire ses employés, ainsi que sur l'attitude responsable de ces employés à l'égard de l'exercice de leurs fonctions de travail. Pendant le transport, il est difficile d'exclure le facteur humain qui conduit à une violation des conditions de transport - afin d'économiser de l'argent, des packs de glace défectueux sont utilisés plusieurs fois, de la nourriture et d'autres matières premières sont placées avec des médicaments, la température est inscrit dans le journal "comme vous voulez", généralement juste avant d'arriver chez le destinataire du médicament. Il y a des cas où l'équipement de réfrigération du transporteur n'est pas du tout équipé de thermomètres ou ne fonctionne pas, affichant toujours la même valeur. Il arrive que la voiture arrivée, en raison de caractéristiques techniques ou en raison de l'itinéraire tracé, ne puisse évidemment pas répondre aux exigences du régime de température, mais a été libérée par la société de transport sur un vol.

Bien que les règles de transport exigent que des informations soient communiquées à l'expéditeur et au destinataire des médicaments sur les cas de violation du régime de température de stockage et de détérioration de l'emballage détectés lors du transport du médicament, dans la pratique, bien sûr, cette exigence n'est pas toujours observé. Les transporteurs ne sont pas disposés à accepter le risque d'indemnisation des dommages dus au non-respect des règles de transport et peuvent chercher à dissimuler ces informations.

Tous ces points doivent être pris en compte lors de l'acceptation du médicament et indiqués dans les instructions de l'employé de l'organisation médicale que, s'il existe des doutes raisonnables quant au respect du régime de température et d'autres conditions pendant le transport, les circonstances identifiées doivent être traduit sous forme documentaire et communiqué à la direction. Les nouvelles règles de stockage donnent à l'organisation médicale le droit d'envoyer une demande au fournisseur avec une demande de confirmation du fait que les conditions de transport d'un médicament particulier sont remplies. Si cette confirmation n'est pas reçue, l'organisation a le droit de refuser d'accepter les médicaments livrés en violation des conditions de transport.

2. Instructions sur le placement (transport) des médicaments dans la zone de stockage

Les instructions doivent indiquer que lorsqu'un employé accepte des médicaments, le conteneur de transport est nettoyé de toute contamination visuelle - il est essuyé, la poussière, les taches, etc. sont éliminées, et seulement après cela, il est introduit dans les locaux ou la zone de stockage du médicament, et le stockage ultérieur du médicament est effectué en tenant compte des exigences du dossier d'enregistrement des médicaments, des instructions d'utilisation médicale, des informations sur les emballages, sur les conteneurs de transport.

Les instructions doivent décrire les règles de placement des médicaments en tenant compte des règles de bonnes pratiques de stockage. Il convient de noter et de transmettre à l'employé ce qu'il ne faut pas faire : par exemple, placer des médicaments sur le sol sans palette, placer des palettes sur le sol sur plusieurs rangées, stocker des produits alimentaires, des produits du tabac avec des médicaments, etc.

Car, conformément aux Règles de Bonnes Pratiques de Stockage, les étagères (armoires) de stockage des médicaments doivent être étiquetées, doivent comporter des fiches de rayon situées dans une zone visible, et assurer l'identification des médicaments conformément au système comptable utilisé par le Titulaire de la Circulation des Médicaments, dans les instructions de stockage des médicaments et dans Description de l'emploi l'employé doit refléter l'obligation d'étiqueter les racks (armoires) et de remplir les fiches des racks.

Si l'organisation médicale demande système électronique traitant des données au lieu de fiches, l'employé devrait être chargé de remplir les données dans un tel système. De nouvelles règles de stockage permettent l'identification des médicaments dans un tel système à l'aide de codes. Cela signifie qu'il n'est pas nécessaire de saisir à chaque fois les noms complets des types de médicaments ou leurs emplacements - il suffit d'attribuer un code pour l'une ou l'autre valeur et d'approuver le tableau de correspondance des codes, ce qui simplifie grandement le travail de bureau.

Car les conditions de stockage et l'hygrométrie doivent être maintenues dans des locaux et zones correspondant aux conditions de stockage précisées dans le dossier d'enregistrement du médicament, la notice d'utilisation médicale et sur le conditionnement, la notice de placement des médicaments doit mentionner le placement des médicaments conformément aux modes indiqués et à l'obligation de suivre les changements de température et d'humidité par un employé.

Dans la même instruction, il est permis de refléter les procédures de nettoyage des locaux (zones) de stockage des médicaments - elles sont effectuées conformément aux procédures opératoires standard qui sont les mêmes pour tous les sujets de stockage des médicaments. Dans ce cas, les procédures opérationnelles standard signifient les mesures décrites dans la section 11 SanPin 2.1.3.2630-10 "Exigences sanitaires et épidémiologiques pour les organisations engagées dans des activités médicales" - ces mesures sont les mêmes pour tous les locaux d'une organisation médicale (avec certains exceptions) : au moins 2 fois par jour, nettoyage général au moins 1 fois par mois, lavage des vitres au moins 2 fois par an, etc. Dans les instructions de stockage, vous pouvez simplement faire référence aux instructions de nettoyage humide des locaux d'un organisme médical, afin de ne pas encombrer le document d'informations inutiles.

Un employé d'une organisation médicale doit être informé que les personnes qui ne disposent pas de droits d'accès définis par les procédures opérationnelles standard ne sont pas autorisées dans les locaux (zones) de stockage des médicaments, c'est-à-dire les personnes dont les fonctions officielles ne sont pas liées à la réception, au transport, au placement et à l'utilisation des médicaments.

3. Instructions relatives à la conservation des médicaments nécessitant des conditions de conservation particulières

Ce document doit analyser les points de stockage des différentes catégories de médicaments, par exemple, noter que le stockage des médicaments inflammables et explosifs est effectué à l'écart des appareils de feu et de chauffage, et les travailleurs doivent exclure l'impact mécanique sur ces médicaments. Il convient de fixer dans les instructions que les médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet, à l'exception des stupéfiants, psychotropes, puissants et toxiques médicaments sont stockés dans des armoires métalliques ou en bois, scellées ou plombées en fin de journée de travail. La liste de ces médicaments est établie par arrêté du ministère russe de la Santé du 22 avril 2014 N 183n, un employé d'une organisation médicale doit connaître cette liste et être en mesure de trier les médicaments en fonction de la liste spécifiée.

Les préparations médicamenteuses contenant des stupéfiants et des substances psychotropes doivent être conservées conformément à la loi Fédération Russe sur la drogue et substances psychotropes ah - tout d'abord, en tenant compte des exigences de l'arrêté du ministère de la Santé de la Russie du 24 juillet 2015 N 484n. Ainsi, cet arrêté prescrit le stockage des médicaments stupéfiants et psychotropes dans des locaux appartenant à la 4ème catégorie, ou dans des lieux de stockage temporaire dans des coffres-forts (conteneurs) situés dans des locaux ou lieux appropriés. Par conséquent, le travailleur qui a reçu les clés du coffre-fort doit être identifié. En règle générale, un tel employé est une personne financièrement responsable et reçoit une clé « sous signature ». Dans les instructions, il convient de noter l'inadmissibilité de la remise des clés à des étrangers, la procédure de remise de la clé au poste et l'interdiction de ramener les clés à la maison.

L'ordre spécifié indique également qu'après la fin de la journée de travail, les stupéfiants et les psychotropes doivent être renvoyés au lieu de stockage principal des stupéfiants et des psychotropes - le personnel médical doit être chargé de vérifier le respect de cette exigence et de refléter la procédure de détecter les pénuries.

Dans les organisations médicales, sur les côtés intérieurs des portes des coffres-forts ou des armoires métalliques où ces médicaments sont stockés, des listes de médicaments stockés doivent être affichées indiquant leurs doses uniques et quotidiennes les plus élevées. De plus, des tableaux d'antidotes en cas d'empoisonnement avec ces agents sont placés dans des lieux de stockage dans des organisations médicales. Il serait correct d'attribuer à un employé spécifique l'obligation de générer ces listes et de contrôler la pertinence des informations qu'elles contiennent.

Les organisations médicales doivent stocker les stupéfiants et les psychotropes fabriqués par les fabricants de médicaments ou une organisation pharmaceutique. Par conséquent, les instructions peuvent indiquer l'inadmissibilité de l'auto-fabrication de ces médicaments par un employé. Le coffre-fort ou l'armoire contenant les médicaments indiqués est scellé ou scellé à la fin de la journée de travail - la procédure de scellement doit également être reflétée dans les instructions.

Le stockage des médicaments contenant des substances puissantes et toxiques, qui sont sous contrôle conformément aux normes juridiques internationales, est effectué dans des locaux dotés d'équipements d'ingénierie et de sécurité technique similaires à ceux prévus pour le stockage des médicaments stupéfiants et psychotropes. La liste de ces médicaments figure dans le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 29 décembre 2007 N 964. Compte tenu de ces exigences, une organisation médicale doit fournir une alarme de sécurité, familiariser les employés avec les principes de son fonctionnement, nommer un employé responsable de la maintenance de ce système (service personnel ou avec l'aide d'un organisme tiers sous contrat).

Réponses aux questions :

1. Le paragraphe 35 de l'ordonnance 647n (informations concernant les étiquettes de prix) s'applique-t-il aux compléments alimentaires ?
- Dans ce cas, le paragraphe 35 de l'ordonnance 647n fait spécifiquement référence aux médicaments en vente libre. En ce qui concerne les étiquettes de prix des compléments alimentaires, leurs exigences sont réglementées par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 19 janvier 1998 n ° 55 «Lors de l'approbation des règles de vente de certains types de biens, une liste de biens durables marchandises qui ne sont pas soumises à l'obligation de l'acheteur de lui fournir gratuitement pendant la période de réparation ou de remplacement un produit similaire, et une liste des produits non alimentaires de bonne qualité qui ne sont pas soumis à retour ou échange contre un produit similaire de une taille, une forme, une taille, un style, une couleur ou une configuration différents.

2. Modifications récentes de la législation concernant le stockage et la comptabilisation des stupéfiants et des substances psychotropes ?
- Il n'y a actuellement aucun changement significatif concernant la question du stockage des stupéfiants et des substances psychotropes.
Il y aura certainement des modifications concernant la comptabilité. Ils seront énoncés dans le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 04.11.2006 n ° 644 "sur la procédure de soumission d'informations sur les activités liées à la circulation de stupéfiants et de substances psychotropes, et l'enregistrement des opérations liées à la circulation de stupéfiants et substances psychotropes ». Ce document est actuellement en cours d'élaboration et dès sa publication, nous organiserons un nouveau webinaire sur cette résolution.

3. Les Règles de bonnes pratiques de la pharmacie incluent le poste de responsable d'une entité de vente au détail. Est-ce le directeur de toute la chaîne de pharmacies ou le chef d'une pharmacie de cette chaîne ?
- Le responsable d'une entité de commerce de détail désigne le responsable d'une personne morale, c'est-à-dire dans ce cas, le directeur de la chaîne de pharmacies.

4. Les médicaments délivrés sur ordonnance doivent-ils être séparés des médicaments en vente libre ?
- Selon l'article 36 de l'ordonnance 647n, "les médicaments sur ordonnance sont placés séparément des médicaments en vente libre dans des armoires fermées avec une marque" par ordonnance pour un médicament appliquée sur l'étagère ou l'armoire dans laquelle ces médicaments sont placés ".

5. Combien d'instructions de travail / SOP une pharmacie devrait-elle avoir, guidée par les exigences de l'ordonnance 647n ?
- Les informations de base concernant les SOP sont énoncées aux paragraphes 37, 47, 66 et 68 de l'Ordonnance 647n. L'ordonnance 647n ne donne pas de chiffre exact sur le nombre de SOP qui devraient figurer dans une organisation pharmaceutique, mais une attention particulière doit être portée au paragraphe 68 :
« Les procédures opérationnelles standard doivent décrire les procédures pour :
a) analyse des réclamations et suggestions des acheteurs et prise de décisions à leur sujet ;
b) établir les raisons de la violation des exigences des présentes règles et d'autres exigences des actes juridiques réglementaires réglementant la circulation des produits pharmaceutiques ;
c) évaluer la nécessité et la possibilité de prendre des mesures appropriées afin d'éviter réapparition violation similaire ;
d) définitions et mise en œuvre les mesures nécessaires afin d'empêcher l'entrée de produits falsifiés, de mauvaise qualité et contrefaits de l'assortiment de pharmacies à l'acheteur ;
e) analyser l'efficacité des actions préventives et correctives entreprises.
En vous référant à ce paragraphe, vous pourrez former vous-même des POS sur les Règles de Bonnes Pratiques de la Pharmacie.

6. Une organisation médicale a une unité structurelle - une pharmacie. Les exigences de l'ordonnance 646n concernant le stockage des médicaments s'appliquent-elles aux postes de soins infirmiers, aux salles de soins et autres locaux ?
- L'article 2 de l'ordonnance 646n stipule que ses exigences s'appliquent à la fois aux pharmacies et aux organisations médicales. Mais comme déjà indiqué ci-dessus, l'attribution de violations de l'ordonnance 646n à un article spécifique du Code des infractions administratives de la Fédération de Russie est une question assez compliquée. Dans ce cas, il faut attendre les premières décisions de justice sur ces violations, car il est probable que les violations de l'Ordonnance 646n ne seront pas liées aux organisations médicales et pharmaceutiques.
Toutefois, sur la base du paragraphe 2 de cet ordre Cependant, il est toujours intéressant pour les organisations médicales de se conformer à ses exigences.

Le stockage des médicaments dans un établissement médical doit être conforme aux exigences générales du ministère de la Santé.

Cependant, dans la pratique, elles sont souvent violées. Rappel des règles de base pour la conservation des médicaments différents groupes, nous considérerons les erreurs typiques des institutions médicales lors de l'organisation des processus de stockage. R

savoir qui est responsable du mauvais stockage des médicaments.

De l'article, vous apprendrez:

• Règles de conservation des médicaments
• Règles de stockage des groupes de médicaments
• Exigences relatives aux conditions de stockage des médicaments

Règles de conservation des médicaments

Le stockage des médicaments est l'un des processus de base de la circulation des médicaments. L'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie n° 706n du 23 août 2010 a approuvé une liste de règles selon lesquelles le stockage des médicaments est organisé dans les établissements médicaux de la Fédération de Russie. Arrêté "Sur l'approbation des règles de stockage des médicaments"

Ce document fournit une classification des médicaments qui nécessitent une protection contre les facteurs environnementaux - lumière, température, humidité, etc. Les groupes de médicaments suivants ont été identifiés, chacun ayant des règles de conservation différentes : un groupe de médicaments nécessitant une protection contre l'exposition à un environnement humide et à la lumière ; les médicaments qui, s'ils ne sont pas conservés correctement, peuvent se dessécher et se volatiliser ; les médicaments qui doivent être conservés à une certaine température ; médicaments qui peuvent se détériorer lorsqu'ils sont exposés aux gaz contenus dans le milieu.

Quels documents énoncent les règles de stockage des médicaments

Comme mentionné ci-dessus, les règles de stockage des médicaments sont approuvées par l'arrêté n ° 706n.

De plus, il existe d'autres documents qui établissent des conditions supplémentaires pour le stockage des médicaments :

1. Arrêté du ministère de la santé n° 771 du 29 octobre 2015 (liste des articles de la pharmacopée).

2. Arrêté du Ministère de la Santé n° 676n du 31 août 2016 (description des bonnes pratiques de stockage et de transport des médicaments) ;

3. Arrêté du ministère de la santé n° 770 du 28 octobre 2015 (modifications de la liste des articles de la pharmacopée).

Les règles de stockage des médicaments sont également fixées dans la documentation locale de l'organisation médicale. Ces documents comprennent des SOP - des procédures opérationnelles standard qui décrivent en détail les conditions de stockage des médicaments, les actions du personnel médical, etc. Le contenu de ces documents standard comprend les sections suivantes : exigences pour le transport des médicaments ; mesures pour protéger les médicaments contre l'exposition environnement externe; règles d'admission des agents de santé dans les salles de placement des médicaments; les règles de nettoyage de ces locaux ; la procédure de réalisation des audits de conformité aux procédures et les résultats de ces audits ; responsabilité des agents de santé qui enfreignent les procédures standard.

Règles de stockage des groupes de médicaments

Les règles de stockage des médicaments doivent être respectées en tenant compte du groupe d'appartenance d'un médicament particulier.
Les médicaments doivent être placés dans des endroits spécialement désignés. Ce sont des armoires, des étagères ouvertes,.

Si les médicaments sont classés comme stupéfiants ou sont sujets à la PCU, l'armoire dans laquelle ils sont placés doit être scellée. Il est conseillé d'utiliser un réfrigérateur sécurisé avec une classe de résistance à l'effraction.

D'autres médicaments peuvent être stockés sur des casiers afin que leur emballage consommateur soit visible.

Les conditions de stockage des médicaments comprennent l'équipement des locaux de stockage avec des fenêtres ouvrantes, des réfrigérateurs pharmaceutiques et des climatiseurs.

Cela vous permet de fournir un régime de température approprié.

Conditions de stockage des médicaments

Considérez quelques règles pour stocker des médicaments de différents groupes.

1. Médicaments à protéger de la lumière. Le stockage des médicaments du groupe est effectué dans des endroits où l'accès à la lumière est limité. Pour ce faire, un film réfléchissant est appliqué sur les fenêtres ou elles sont suspendues avec des stores, etc. Les réfrigérateurs pharmaceutiques doivent avoir un verre spécial dans la porte qui ne laisse pas passer les rayons ultraviolets ou la porte doit être sourde.

2. Les médicaments qui doivent être protégés de l'humidité. La pièce pour ces médicaments doit être bien ventilée. L'air qu'il contient doit être sec, l'humidité autorisée peut atteindre 65%.

3. Médicaments susceptibles de se dessécher et de se volatiliser. Des conditions de stockage spéciales sont fournies en maintenant la température optimale de l'air - de 8 à 15 ° C. Le peroxyde d'hydrogène, l'iode, etc. ont tendance à se volatiliser.

4. Stockage des médicaments dans des conditions de température particulières. Il existe des médicaments qui peuvent se détériorer dans des conditions de températures élevées ou basses. Les recommandations pour la température de stockage d'un médicament particulier sont indiquées par le fabricant sur l'emballage primaire ou secondaire.

5. Les préparations qui peuvent se détériorer en raison de l'exposition aux gaz dans l'air. L'emballage des médicaments ne doit pas être endommagé, il ne doit pas y avoir d'éclairage intense dans la pièce et odeurs étrangères. Le régime de température recommandé dans le bureau est respecté.

Les conditions dans lesquelles les médicaments doivent être conservés sont généralement décrites : sur l'emballage ou le conteneur de transport des médicaments ; dans les instructions d'utilisation médicale du médicament; dans le registre national des médicaments. Ces termes doivent être lisibles. La langue des instructions est le russe. Des informations sur les conditions de stockage des médicaments sont également placées sur le conteneur d'expédition sous forme de panneaux de manipulation et d'avertissement. Par exemple : « Ne pas jeter », « Protéger du soleil », etc.

Exigences relatives aux conditions de stockage des médicaments

Le stockage des médicaments appartenant au groupe des médicaments toxiques et puissants est effectué dans des salles spéciales. Ils doivent être équipés de dispositifs techniques et d'ingénierie de sécurité. Dans des pièces supplémentaires fortifiées, les stupéfiants et autres drogues puissantes peuvent être stockés en même temps.

Selon le stock de médicaments disponible, ils sont stockés sur des étagères séparées ou dans différentes sections de l'armoire. Les réglementations sur le stockage des médicaments exigent que les médicaments puissants non contrôlés au niveau international soient stockés dans des armoires métalliques scellées par le professionnel de la santé responsable à la fin de la journée. Il est pertinent d'utilisation, ce qui offre une protection contre les accès non autorisés et vous permet de définir le régime de température exact pour le stockage des médicaments.

Quelles devraient être les installations de stockage des médicaments

L'organisation médicale doit respecter les exigences relatives aux locaux qu'il est prévu d'utiliser pour le stockage des médicaments. Soulignons quelques règles générales: il est important que la pièce ait une capacité suffisante pour un stockage pratique et séparé des médicaments de différents groupes; le zonage des locaux implique l'attribution d'une zone commune, d'une zone spéciale et d'une zone de quarantaine. Médicaments stockés séparément, dont les dates de péremption ont expiré ; les zones de stockage doivent être bien éclairées ; les locaux sanitaires sont séparés des zones de stockage des médicaments ; avec les médicaments, les effets personnels des agents de santé, les boissons et la nourriture ne doivent pas être entreposés ; la pièce fournit la température optimale pour certains groupes de médicaments; dans des armoires séparées sont stockés les appareils pour le courant et nettoyage général locaux; dans la pièce, il ne devrait y avoir aucune possibilité de pénétration d'animaux, de rongeurs et d'insectes; des cartes d'étagère sont placées à côté des racks de médicaments, ce qui vous permet de trouver rapidement le bon médicament ; les locaux doivent être équipés d'un système de sécurité ; les règles opérationnelles pour l'utilisation des réfrigérateurs, des climatiseurs et des autres systèmes de la pièce (protection contre les incendies, sécurité, etc.) sont respectées ; les préparations pour l'enregistrement de la température et d'autres indicateurs d'air doivent être périodiquement vérifiées et calibrées.

Médicaments soumis à des conditions de stockage particulières

Des conditions particulières de conservation des médicaments sont observées pour les médicaments suivants : 1. Médicaments psychotropes et stupéfiants. 2. Explosif et inflammable. 3. Préparations dont les propriétés sont affectées par les conditions environnementales.

Par exemple, les médicaments explosifs ne peuvent pas être secoués et frappés lors du déplacement. Ils sont stockés à l'abri des radiateurs et de la lumière du jour.

Il est interdit de stocker des préparations photosensibles dans l'emballage primaire. Ils sont placés dans des emballages secondaires aux propriétés pare-lumière. Pour les médicaments sensibles aux hautes et basses températures, il est impératif de respecter le régime de température préconisé par leur fabricant.

La conservation des médicaments immunobiologiques nécessite une attention particulière. On parle du principe de la "chaîne du froid", qui assure le maintien d'une température optimale pour préserver propriétés utiles drogue à toutes les étapes de son transport et de son déplacement. Les médicaments gâtés sont stockés séparément des autres médicaments, qui seront détruits à l'avenir. Les exigences relatives au stockage des stupéfiants sont précisées dans la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes. Les locaux de stockage sont équipés mesures supplémentaires protection conformément aux exigences de l'ordonnance du Service fédéral de contrôle des drogues de Russie n ° 370 du 11 septembre 2012. Des exigences particulières pour le stockage de ces médicaments sont également contenues dans l'arrêté départemental du ministère de la Santé de la Fédération de Russie n ° 484n du 24 juillet 2015.

L'essence de ces exigences est que les locaux de stockage des stupéfiants doivent être en outre renforcés. Les médicaments sont placés dans des armoires métalliques, des réfrigérateurs pharmaceutiques, des réfrigérateurs sécurisés, qui sont soumis au scellement à la fin du quart de travail par les agents de santé responsables. Des règles similaires ont été établies pour les médicaments soumis à une comptabilité quantitative.

Erreurs dans le stockage des médicaments

Les règles de stockage des médicaments décrites ci-dessus sont souvent violées dans la pratique dans les établissements médicaux.

Les erreurs courantes incluent les suivantes :

• les médicaments sont stockés en violation des exigences indiquées sur leur emballage par le fabricant ;
• les médicaments conventionnels sont stockés avec des médicaments dont les dates de péremption sont dépassées ;
• dans un établissement médical, les dates de péremption des médicaments ne sont pas prises en compte dans un journal spécial;
• les établissements médicaux ne disposent pas de dispositifs de surveillance des indicateurs de température dans les locaux de stockage des médicaments.

Qui est responsable du mauvais stockage des médicaments

La comptabilité, le stockage et l'utilisation des médicaments font partie des fonctions d'une infirmière.

Ceci est indiqué dans l'arrêté du ministère de la Santé et du Développement social de Russie du 23 juillet 2010 n ° 541n. Selon la partie 1 de l'article 14.43 du Code des infractions administratives de la Fédération de Russie, la violation des exigences relatives à la circulation des médicaments est une infraction administrative.

Dans ce cas, l'infirmière attend une amende - de 1 000 à 2 000 roubles.

Un établissement médical peut être condamné à une amende de 100 000 à 300 000 roubles.

Exemples d'infractions et sanctions consécutives

Violation du régime de température- Résolution de la Cour suprême de la Fédération de Russie du 8 décembre 2014 n° 307-AD14-700
100 000 roubles.

Il n'y a pas d'appareils dans les salles de traitement vérifiés par les autorités de contrôle métrologique - Résolution de la Cour suprême de la Fédération de Russie du 3 février 2016 n° 305-AD1518634
100 000 roubles.

Il n'y a pas d'enregistrement quotidien des indicateurs de température et d'humidité ; il n'y a pas de dispositif d'enregistrement des paramètres d'humidité de l'air (hygromètre); il n'y a pas de zone (de quarantaine) spécialement attribuée et désignée ; les médicaments à durée de conservation limitée ne sont pas conservés - Résolution de la Cour suprême de la Fédération de Russie du 19 janvier 2015 n° 306-AD144327
100 000 roubles.

RAPPEL approuvé par arrêté du ministère de la santé de la RSFSR du 17 septembre 1976 N 471

1. Procédure d'obtention des médicaments auprès des pharmacies

1.1. Les médicaments destinés au traitement des patients dans un hôpital sont délivrés par les pharmacies à l'ambulancier ou à l'infirmier de garde uniquement dans l'emballage d'origine de l'usine ou de la pharmacie.

1.2. Le représentant du département, recevant le médicament, est tenu de vérifier sa conformité avec la prescription dans l'exigence.

2. Règles de stockage des médicaments dans les services

2.1. Le chef du département (bureau) est responsable du stockage et de la consommation des médicaments, ainsi que de la commande dans les lieux de stockage, du respect des règles de délivrance et de prescription des médicaments. L'exécuteur direct de l'organisation du stockage et de la consommation des médicaments est l'infirmière en chef.

2.2. Le stockage des médicaments dans les départements (bureaux) doit être organisé dans des armoires verrouillables. Division obligatoire en groupes "Externe", "Interne", "Injection", " Gouttes pour les yeux". De plus, dans chaque compartiment de l'armoire, par exemple "Interne", il devrait y avoir une division en poudres, potions, ampoules, qui sont placées séparément, et les poudres sont généralement stockées sur l'étagère du haut , et les solutions en bas.

2.3. Les substances odorantes et colorantes doivent être isolées dans une armoire séparée.

2.4. Le stockage des médicaments dans la salle d'opération, le vestiaire, la salle d'intervention est organisé dans des vitrines instrumentales ou sur des tables chirurgicales. Chaque flacon, pot, œillet contenant des médicaments doit porter une étiquette appropriée.

2.5. Les médicaments toxiques doivent être stockés dans un casier séparé.

Les médicaments narcotiques doivent être stockés dans des coffres-forts ou des armoires en fer. Sur le à l'intérieur la porte de l'armoire (coffre-fort) doit porter l'inscription "A" et une liste d'agents toxiques indiquant les doses uniques et quotidiennes les plus élevées.

Les stocks de drogues vénéneuses et narcotiques ne doivent pas dépasser l'exigence de 5 jours pour eux.

2.6. Les médicaments puissants (Liste B) doivent être stockés dans une armoire séparée (en bois) sous clé.

Les stocks d'agents puissants ne doivent pas dépasser une exigence de 10 jours.

2.7. Les clés des armoires "A" et "B" ne sont conservées que par des personnes désignées par ordre de l'institution médicale, responsables du stockage et de la délivrance des médicaments toxiques et puissants, et la nuit ces clés sont remises au médecin de garde, à propos de laquelle une entrée appropriée est faite dans un journal spécial et apposer les signatures de la personne qui a transféré et accepté les clés et les médicaments indiqués.

2.8. Dans les lieux de stockage et aux postes de médecins et d'infirmières de service, il devrait y avoir des tableaux des doses uniques et quotidiennes les plus élevées de médicaments vénéneux, narcotiques et puissants, ainsi que des tableaux d'antidotes en cas d'empoisonnement.

2.9. Dans les départements (bureaux) des institutions, les actifs matériels suivants sont soumis à une comptabilité quantitative:

a) médicaments toxiques conformément aux règles approuvées par l'arrêté du ministère de la Santé de l'URSS du 03.07.68 N 523;

b) stupéfiants conformément aux règles approuvées par l'arrêté du ministère de la santé de l'URSS du 30.12.82 N 1311;

c) alcool éthylique (arrêté du ministère de la santé de l'URSS du 30.08.91 N 245);

d) de nouveaux médicaments pour les essais cliniques et la recherche conformément aux directives en vigueur du ministère de la Santé ;

e) médicaments et pansements rares et coûteux conformément à la liste approuvée par l'ordre du chef de l'établissement médical.

La comptabilité sujet-quantitative des actifs matériels ci-dessus est effectuée sous la forme approuvée par l'arrêté du ministère de la Santé de l'URSS du 03.07.68 N 523, à l'exception des stupéfiants, qui sont enregistrés dans le livre des stupéfiants dans les départements et bureaux sous la forme 60-AP, approuvé par l'arrêté du ministère de la Santé de l'URSS du 30.12.82 N 1311. Les pages des livres doivent être lacées, numérotées, les livres doivent être certifiés par la signature de le chef de l'établissement.

Forme de comptabilisation des actifs matériels énumérés aux sous-paragraphes a, c, d, e.

Nom du produit _______________________________________________

Livre d'enregistrement des stupéfiants fonds dans les départements et bureaux

Nom du produit __________________________________________

Unité de mesure______________________________________________

2.10. Dans les lieux de stockage des médicaments, les conditions de température et d'éclairage doivent être respectées. Infusions, décoctions, émulsions, pénicilline, sérums, vaccins, préparations d'organes, solutions contenant du glucose, etc. doit être conservé uniquement au réfrigérateur (température 2 - 10 degrés C).

3.C'est interdit:

3.1. Les désinfectants, les solutions à usage technique (soin des mains, outils, mobilier, linge, etc.) doivent être stockés avec les préparations médicales destinées au traitement des patients.

3.2. Dans les services et aux postes, emballer, suspendre, verser, transférer les médicaments d'un emballage à l'autre, remplacer les étiquettes.

3.3. Délivrance de médicaments sans ordonnance médicale, remplacement d'un médicament par un autre.

3.4. Prescrire, délivrer et conserver des médicaments sous des dénominations abrégées conditionnelles non agréées par la Commission de la Pharmacopée (par exemple, médicament contre la toux, solution de désinfection des mains, « triple solution », etc.).

4. La délivrance de médicaments contenant des toxiques et des stupéfiants aux patients ne doit être effectuée que séparément des autres médicaments.

5. Afin d'éviter les erreurs, avant d'ouvrir l'ampoule, l'emballage, vous devez lire à haute voix le nom du médicament, la posologie, le vérifier avec l'ordonnance, puis le remettre au patient.

6. La durée de conservation des médicaments fabriqués en pharmacie est limitée à certaines périodes. Pour déterminer la date d'expiration, vous devez connaître la date de sortie. Les médicaments fabriqués en usine ont une désignation de série numérique, où les deux derniers chiffres indiquent l'année et les deux précédents indiquent le mois de sortie.

Conformément à l'arrêté du ministère de la Santé de l'URSS du 29 octobre 1968 N 768, la durée de conservation suivante est établie pour les médicaments fabriqués en pharmacie :

6.1. Pour solutions aqueuses contenant de la benzylpénicilline, du glucose - 1 jour.

6.2. Pour les solutions injectables - 2 jours, pour les solutions de chlorure de sodium 0,9%, novocaïne 0,25%, 0,5% dans des flacons scellés sans couler - 7 jours. Une fois ouvert, utiliser immédiatement.

6.3. Pour gouttes pour les yeux- 2 jours.

6.4. Pour infusions, décoctions, mucus - 2 jours.

6.5. Pour les émulsions, suspensions - 3 jours.

6.6. Pour les autres médicaments - 10 jours.

7. Le chef du département (bureau) est tenu au moins une fois par mois de vérifier personnellement le stockage, la comptabilité et la consommation des médicaments, les dates de péremption, en accordant une attention particulière aux médicaments de la liste "A".

8. La pharmacie est responsable de la qualité du médicament fabriqué et délivré par elle au service et de son exacte conformité avec la prescription (exigences), à condition que l'intégrité de l'emballage (non ouvert) et le contenu du médicament dans les conditions déterminées par les règles de stockage sont conservées. Après l'ouverture de l'emballage et la première utilisation du médicament dans le service, la responsabilité de sa qualité incombe au personnel du service, dirigé par le chef.

Application
à l'ordre du Ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie

I. Dispositions générales

1.1. Les présentes règles de stockage des médicaments établissent les exigences relatives aux installations de stockage des médicaments destinés à usage médical et au stockage de ces médicaments, y compris ceux ayant des propriétés inflammables et explosives (ci-après dénommées les Règles).
1.2. Les règles s'appliquent aux fabricants de médicaments, aux grossistes en médicaments, aux organisations pharmaceutiques, aux entrepreneurs individuels titulaires d'une licence d'activité pharmaceutique ou d'une licence d'activité médicale, aux organisations médicales et autres qui font circuler des médicaments (ci-après, respectivement - organisations, entrepreneurs individuels).
1.3. Tous les employés des organisations et les entrepreneurs individuels doivent connaître et respecter les exigences énoncées dans les présentes règles. La responsabilité du respect par les employés des organisations des exigences de ces règles incombe aux chefs de ces organisations.
1.4. Chaque employé de l'organisation entrant au travail doit être informé sur le lieu de travail du stockage des médicaments nécessitant des conditions de stockage particulières (substances inflammables, explosives, gaz comprimés), des règles de sécurité et de sécurité incendie, ainsi que des règles de premiers secours. à une personne blessée en cas d'accident.

II. Exigences générales pour l'aménagement et le fonctionnement des installations de stockage des médicaments

2.1. Le dispositif, la composition, la taille de la surface et l'équipement des locaux de stockage des médicaments doivent répondre à toutes les exigences de la documentation réglementaire et technique en vigueur.
2.2. Le dispositif, le fonctionnement et l'équipement des installations de stockage des médicaments doivent garantir leur sécurité.
2.3. Afin de maintenir la qualité des médicaments, une certaine température et humidité doivent être maintenues dans les locaux de stockage des médicaments.
2.4. Afin de maintenir la pureté de l'air dans les locaux de stockage des médicaments conformément à la documentation réglementaire et technique en vigueur, ils sont équipés d'une ventilation d'alimentation et d'extraction à entraînement mécanique. S'il est impossible d'équiper les locaux de stockage d'une ventilation d'alimentation et d'extraction, il est recommandé d'équiper les aérateurs de fenêtre, les impostes, les deuxièmes portes à treillis, etc.
2.5. Dans les organisations et les entrepreneurs individuels travaillant dans une zone climatique avec de grands écarts par rapport à normes admissibles température et l'humidité relative de l'air, les locaux de stockage des médicaments doivent être équipés de climatiseurs ou d'autres équipements offrant les conditions nécessaires au stockage des médicaments.
2.6. Des locaux pour le stockage des médicaments doivent être fournis quantité nécessaire racks, armoires, palettes, socles et autres appareils.
2.7. La finition des salles de stockage des médicaments (surfaces internes des murs, plafonds) doit être lisse et permettre un nettoyage humide. Les sols des locaux de stockage des médicaments doivent avoir un revêtement anti-poussière résistant aux effets de la mécanisation et du nettoyage humide à l'aide de désinfectants, tandis que l'utilisation de surfaces en bois non peintes n'est pas autorisée. Les matériaux de finition pour le stockage des médicaments doivent être conformes aux exigences établies pour eux.
2.8. Les locaux de stockage des médicaments doivent être maintenus propres ; les sols des locaux doivent être nettoyés périodiquement (mais au moins une fois par jour) par voie humide à l'aide de détergents agréés.

III. Exigences générales pour les installations de stockage des médicaments et l'organisation de leur stockage

3.1. Les locaux de stockage des médicaments doivent être équipés d'un équipement spécial pour assurer leur stockage, en tenant compte des propriétés physicochimiques, pharmacologiques et toxicologiques, ainsi que des exigences des normes de qualité des médicaments et de la Pharmacopée d'État de la Fédération de Russie et de leur bonne conservation. .
3.2. L'accès aux locaux de stockage des médicaments est accordé aux personnes autorisées conformément à la procédure établie. L'accès des personnes non autorisées à ces locaux est exclu.
3.3. Les locaux de stockage des médicaments doivent être équipés de dispositifs d'enregistrement des paramètres de l'air (thermomètres, hygromètres ou psychromètres), qui sont placés sur la paroi intérieure de la salle de stockage, à l'écart des appareils de chauffage à une hauteur de 1,5 à 1,7 m du sol et à à une distance d'au moins 3 m de la porte. Les lectures de ces appareils doivent être enregistrées quotidiennement dans un journal spécial (carte), qui est tenu par une personne responsable de l'organisation ou un entrepreneur individuel au cours de l'année et est stocké pendant un an, sans compter le passé. Les dispositifs de contrôle doivent être certifiés, calibrés et vérifiés de la manière prescrite.
3.4. Les médicaments dans les salles de stockage doivent être placés en tenant compte de l'utilisation la plus complète de la surface de la salle, créant meilleures conditions travail pour les travailleurs, la possibilité d'utiliser des moyens de mécanisation et d'assurer l'ordre pharmaceutique.
3.5. Les médicaments sont déposés séparément dans les locaux de stockage :
en stricte conformité avec les groupes toxicologiques ;
stupéfiants et psychotropes;
médicaments puissants et toxiques, autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative par sujet;
selon les groupes pharmacologiques ;
selon la méthode d'application (interne, externe);
en fonction de l'état d'agrégation des substances pharmaceutiques (liquide, en vrac, gazeux, etc.) ;
en fonction des propriétés physico-chimiques des médicaments et de l'influence de divers facteurs environnementaux ;
en tenant compte de la durée de conservation établie pour les médicaments à durée de conservation limitée ;
en tenant compte de la nature des différentes formes posologiques ;
à l'aide de l'informatique (par ordre alphabétique, codes, etc.).
3.6. Il est déconseillé d'avoir à proximité des médicaments dont le nom est consonant, des médicaments à usage interne avec des doses plus élevées et classez-les par ordre alphabétique.
3.7. Les racks (armoires) pour le stockage des médicaments dans les locaux de stockage des médicaments doivent être installés comme suit :
la distance aux murs extérieurs est d'au moins 0,6 à 0,7 m;
la distance au plafond n'est pas inférieure à 0,5 m;
la distance du sol n'est pas inférieure à 0,25 m;
passages entre racks d'au moins 0,75 m;
sur tous les portoirs, armoires, étagères, une fiche de portoir est fixée indiquant le nom du médicament, la série, la date de péremption, le nombre d'unités de stockage.
3.8. Les organisations et les entrepreneurs individuels doivent tenir des registres des médicaments à durée de conservation limitée sur papier ou sous forme électronique avec archivage sur support dur. Le mode d'archivage est défini par le responsable de l'organisation ou l'entrepreneur individuel.
3.9. Si des médicaments périmés sont identifiés, ils doivent être activés et stockés séparément des autres groupes de médicaments.

IV. Exigences relatives aux locaux de stockage des médicaments inflammables et explosifs et à l'organisation de leur stockage

4.1. Les médicaments inflammables, les médicaments capables de former des mélanges explosifs, ainsi que ceux sujets à une combustion spontanée au contact de l'air, de l'eau, de substances combustibles ou de l'exposition au soleil doivent être stockés séparément des autres médicaments dans des conditions qui excluent complètement la possibilité d'un tel contact, comme ainsi que l'influence des températures élevées et des chocs mécaniques.
4.2. Les locaux de stockage des médicaments liés à la liste des substances inflammables ou explosives, conformément à l'annexe au présent règlement (ci-après, respectivement - médicaments inflammables, médicaments explosifs) doivent être pleinement conformes aux documents réglementaires en vigueur.
4.3. Les médicaments inflammables et les médicaments explosifs doivent être stockés selon le principe d'homogénéité en fonction de leurs propriétés physico-chimiques, inflammables et de la nature de l'emballage. À cette fin, les locaux de stockage résistants au feu des pharmacies et des organisations médicales, les locaux de stockage des grossistes en médicaments et des fabricants de médicaments (ci-après dénommés locaux de stockage) sont divisés en pièces séparées (compartiments) avec une limite de résistance au feu des structures de bâtiment d'au moins 1 heure.
4.5. La quantité requise (par équipe) de médicaments inflammables pour la consommation courante peut être conservée dans les salles de remplissage des entrepôts et des salles de stockage des pharmacies et des organisations médicales, mais dans le strict respect des mesures de sécurité incendie. La quantité restante de médicaments inflammables à la fin du quart de travail est retournée au lieu de stockage principal.v 4.6. Les sols des entrepôts et des zones de déchargement doivent avoir une surface dure et plane, à l'exclusion des nids de poule et autres irrégularités. Il est interdit d'utiliser des planches et des tôles de fer pour niveler les planchers. Les sols doivent permettre une circulation pratique et sûre des personnes, des marchandises et des véhicules, avoir une résistance suffisante et supporter les charges des matériaux stockés, assurer la simplicité et la facilité de nettoyage de l'entrepôt.
4.7. Les entrepôts pour le stockage de médicaments inflammables et explosifs doivent être équipés de racks et de palettes ignifuges et stables conçus pour la charge appropriée. Les racks sont installés à une distance de 0,25 m du sol et des murs, la largeur des racks ne doit pas dépasser 1 m et avoir des brides d'au moins 0,25 m. Les passages longitudinaux entre les racks doivent être d'au moins 1,35 m.
4.8. Dans les organisations pharmaceutiques, des salles isolées sont prévues pour le stockage des médicaments inflammables et explosifs.
4.9. Le local de stockage des médicaments inflammables et explosifs doit être équipé de systèmes automatiques de protection contre l'incendie et d'alarme conformément à la réglementation en vigueur.
4.10. Dans les pharmacies, il est permis de stocker des substances pharmaceutiques aux propriétés inflammables et combustibles jusqu'à 10 kg dans des armoires encastrées coupe-feu avec des portes d'au moins 0,7 m de large et d'au moins 1,2 m de haut et d'y avoir libre accès.
4.11. Dans les organisations pharmaceutiques construites dans un bâtiment à d'autres fins, la quantité de médicaments inflammables stockés en vrac ne doit pas dépasser 100 kg.
Les substances pharmaceutiques inflammables de plus de 100 kg doivent être stockées dans un bâtiment séparé dans un récipient en verre ou en métal, isolé des locaux de stockage des médicaments inflammables des autres groupes.
4.12. Il est strictement interdit d'entrer dans les locaux de stockage de médicaments inflammables et explosifs avec des lampes à pétrole et des bougies, vous ne devez utiliser que des lampes de poche.

V. Caractéristiques de l'organisation du stockage des médicaments dans les entrepôts des organisations de commerce de gros de médicaments et des fabricants de médicaments

5.1. Les médicaments stockés dans les entrepôts doivent être placés sur des étagères ou sur des palettes (palettes) d'une hauteur d'au moins 14,5 cm.Il est interdit de placer des médicaments sur le sol sans palette.
Chaque nom et chaque série de médicaments doivent être stockés sur des palettes séparées. Les palettes peuvent être placées au sol sur une rangée ou sur des racks à plusieurs niveaux, en fonction de la hauteur du rack. Il est interdit de placer des palettes contenant des médicaments les unes sur les autres sans racks.
5.2. Il est interdit de charger le volume de la salle de stockage de plus de 1/3. Avec la méthode manuelle des opérations de déchargement et de chargement, la hauteur de l'empilement des médicaments ne doit pas dépasser 1,5 mètre.
Lors de l'utilisation d'appareils mécanisés, les médicaments doivent être stockés sur plusieurs niveaux, la hauteur de leur empilement sur l'étagère du rack ne doit pas dépasser 1,5 mètre. Dans le même temps, la hauteur totale de placement des médicaments sur les racks ne doit pas dépasser les capacités des moyens de chargement et de déchargement mécanisés (ascenseurs, camions, palans, etc.)

VI. Caractéristiques du stockage de certains groupes de médicaments, en fonction des propriétés physiques et physico-chimiques, de l'impact sur eux de divers facteurs environnementaux

Tous les médicaments, en fonction des propriétés physiques et physico-chimiques, de l'exposition à divers facteurs environnementaux, sont divisés en:
nécessitant une protection contre la lumière,
nécessitant une protection contre l'humidité,
nécessitant une protection contre la volatilisation et le dessèchement,
nécessitant une protection contre l'exposition température élevée,
nécessitant une protection contre basse température,
nécessitant une protection contre l'exposition aux gaz contenus dans l'environnement,
odorant et colorant;
désinfectants.

6.1 Conservation des médicaments à protéger de la lumière

6.1.1. Les médicaments nécessitant une protection contre la lumière comprennent : les antibiotiques, les préparations à base de plantes (teintures, extraits, concentrés de matières végétales), les matière première médicinale, préparations biologiques, vitamines et préparations vitaminées; corticostéroïdes, huiles essentielles, huiles grasses, préparations enrobées, sels des acides iodhydrique et bromhydrique, composés halogénés, composés nitrés et nitroso, nitrates, nitrites, composés amino et admido, composés phénoliques, dérivés de la phénothiazine.
6.1.2. Les substances pharmaceutiques qui doivent être protégées de la lumière doivent être stockées dans des récipients en matériaux de protection contre la lumière (récipients en verre orange, récipients en métal, emballages en papier d'aluminium ou en matériaux polymères peints en noir, marron ou orange), dans une pièce sombre ou des armoires peintes peints à l'intérieur avec de la peinture noire avec des portes hermétiques, ou dans des boîtes hermétiques avec des couvercles hermétiques.
Pour conserver les médicaments particulièrement sensibles à la lumière (nitrate d'argent, prozérine…), les récipients en verre sont recouverts d'un papier opaque noir 6.1.3. Les médicaments nécessitant une protection contre la lumière, conditionnés dans des emballages primaires et secondaires, doivent être stockés dans des armoires ou sur des racks, à condition que des mesures soient prises pour empêcher la lumière directe du soleil ou toute autre lumière directionnelle vive d'exposer les médicaments (utilisation de films réfléchissants, stores , visières, etc.).

6.2. Stockage de médicaments nécessitant une protection contre l'humidité
6.2.1. Parmi les médicaments nécessitant une protection contre l'humidité, citons: les substances et préparations hygroscopiques (par exemple, l'acétate de potassium, les extraits secs, les matières premières médicinales à base de plantes, les substances hydrolysantes, les sels d'acides nitrique, nitreux, hydrohalique et phosphorique, les sels d'alcaloïdes, les composés organométalliques de sodium , glucosides, antibiotiques, enzymes, préparations d'organes secs), les substances médicinales caractérisées dans la Pharmacopée d'État comme « très facilement solubles dans l'eau », ainsi que les substances médicinales dont la teneur en humidité ne doit pas dépasser la limite établie par la Pharmacopée d'État et autres documents réglementaires et techniques, et substances médicamenteuses oxydées par l'oxygène atmosphérique.
6.2.2. Les substances pharmaceutiques qui nécessitent une protection contre l'exposition à la vapeur d'eau atmosphérique doivent être stockées dans un endroit frais, dans des récipients hermétiquement fermés en matériaux imperméables à la vapeur d'eau (verre, métal, papier d'aluminium, récipients en plastique à parois épaisses).
6.2.3. Les substances pharmaceutiques aux propriétés hygroscopiques prononcées doivent être stockées dans une pièce sèche dans un récipient en verre avec une fermeture scellée, remplie de paraffine sur le dessus. Lors de la fermeture des récipients contenant de tels médicaments, il est nécessaire d'essuyer soigneusement la gorge et le liège.
6.2.4. Les substances pharmaceutiques nécessitant une protection contre l'humidité, obtenues dans des emballages en film polymère et destinées à l'approvisionnement des organisations pharmaceutiques, doivent être stockées dans des emballages industriels ou transférées dans des récipients en verre ou en métal.
6.2.5. Pour éviter la détérioration et la perte de qualité, un stockage spécial des médicaments suivants doit être organisé :
le gypse brûlé doit être stocké dans un récipient bien fermé (par exemple, dans des boîtes ou des barils en bois bien renversés, de préférence doublés d'une pellicule plastique à l'intérieur);
la poudre de moutarde doit être conservée dans des boîtes hermétiquement fermées, vernies de l'intérieur;
les pansements à la moutarde sont stockés dans des emballages emballés dans du papier sulfurisé ou une pellicule plastique, qui sont placés dans des récipients hermétiquement fermés (par exemple, des boîtes en carton recouvertes d'un film polymère de l'intérieur).

6.3. Stockage de médicaments nécessitant une protection contre la volatilisation et le dessèchement

6.3.1. Les médicaments qui nécessitent une protection contre la volatilisation comprennent :
substances réellement volatiles;
médicaments contenant un solvant volatil ( teintures d'alcool, concentrés d'alcool liquide, extraits épais);
solutions et mélanges de substances volatiles (huiles essentielles, solutions d'ammoniaque, de formaldéhyde, de chlorure d'hydrogène à plus de 13%, d'acide carbolique, d'alcool éthylique à diverses concentrations, etc.);
matières végétales médicinales contenant des huiles essentielles;
préparations médicinales contenant de l'eau de cristallisation - hydrates cristallins;
substances médicamenteuses qui se décomposent avec formation de produits volatils (iodoforme, peroxyde d'hydrogène, chloramine B, bicarbonate de sodium);
substances médicamenteuses dont la limite inférieure d'humidité est établie par la documentation réglementaire et technique (sulfate de magnésium, paraaminosalicylate de sodium, sulfate de sodium, etc.).
6.3.2. Les substances pharmaceutiques qui doivent être protégées contre la volatilisation et le dessèchement doivent être stockées dans un endroit frais, dans des récipients hermétiquement fermés en matériaux imperméables aux substances volatiles (verre, métal, feuille d'aluminium). L'utilisation de récipients, d'emballages et de bouchages en polymère est autorisée conformément aux exigences de la Pharmacopée d'État et d'autres documents normatifs et techniques.
6.3.3. Les hydrates cristallins, en fonction de l'humidité relative de l'air, peuvent présenter les propriétés des substances hygroscopiques et altérées. Par conséquent, ils doivent être stockés dans des récipients en verre, en métal et en plastique à paroi épaisse hermétiquement fermés à une humidité relative de 50 à 65% dans un endroit frais.

6.4. Stockage de médicaments nécessitant une protection contre l'exposition à des températures élevées

6.4.1. Parmi les médicaments qui nécessitent une protection contre l'exposition à des températures élevées (ci-après dénommés médicaments thermolabiles), on peut citer : substances médicinales nécessitant une protection contre la volatilisation et le dessèchement; substances fusibles;
préparations immunobiologiques;
antibiotiques;
préparations d'organes;
médicaments hormonaux;
vitamines et préparations vitaminées;
préparations contenant des glycosides;
graisses et huiles médicales;
onguents à base de graisse et autres substances.
6.4.2. Les médicaments thermolabiles doivent être conservés à température ambiante (+15 - +25 degrés C), température fraîche (froide) (+8 - +15 degrés C). Dans certains cas, plus basse température stockage (par exemple, pour l'acide adénosine triphosphorique - +3 - +5 degrés C), qui doit être indiqué sur l'étiquette ou dans la notice d'utilisation du médicament.
6.4.3. Les médicaments immunobiologiques doivent être conservés dans des emballages industriels nominativement, à la température indiquée pour chaque nom sur l'étiquette ou dans la notice d'utilisation.
6.4.4. Les médicaments immunobiologiques de même dénomination sont conservés par lots en tenant compte de leur date de péremption.
6.4.5. Pendant le stockage, les médicaments immunobiologiques doivent être inspectés visuellement au moins une fois par mois.
6.4.6. Les antibiotiques doivent être conservés dans des emballages industriels à température ambiante, sauf indication contraire sur les étiquettes des médicaments.
6.4.7. Les préparations biologiques doivent être conservées dans un endroit sombre, frais et sec à une température de 0 à +15 degrés. C, sauf indication contraire sur les étiquettes ou les instructions d'utilisation.
6.4.8. Le liquide de Burov doit être conservé dans un endroit frais. Lorsqu'elle est trouble, la solution est filtrée et vérifiée pour sa conformité à toutes les exigences de la Pharmacopée d'État. L'opalescence de la solution est autorisée.

6.5. Stockage de médicaments nécessitant une protection contre l'exposition aux basses températures

6.5.1. Parmi les médicaments nécessitant une protection contre l'exposition aux basses températures figurent ceux dont l'état physico-chimique change après congélation et n'est pas restauré lors d'un réchauffement ultérieur à température ambiante (solution de formaldéhyde à 40%, solutions d'insuline, etc.).
6.5.2. La solution à 40% de formaldéhyde (formol) doit être conservée à une température non inférieure à + 9 degrés C. Lorsqu'un précipité apparaît, la solution est maintenue à température ambiante, puis la solution est soigneusement égouttée et utilisée en fonction de la teneur réelle en formaldéhyde.
6.5.3. L'acide acétique glacial doit être conservé à une température non inférieure à +9 degrés C. Lorsqu'un précipité apparaît, l'acide est maintenu à température ambiante jusqu'à ce que le précipité se dissolve. Si le précipité ne se dissout pas, la partie liquide de l'acide est drainée et utilisée en fonction de la teneur réelle en acide acétique de la préparation.
6.5.4. Les huiles grasses médicales doivent être conservées à une température comprise entre +4 et +12 degrés C. Lorsqu'un précipité apparaît, ils sont conservés à température ambiante, décantés et vérifiés pour se conformer à toutes les exigences de la Pharmacopée d'État. Lorsqu'un précipité apparaît, les huiles ne sont pas utilisées dans la pratique médicale.
6.5.5. La congélation des préparations d'insuline est inacceptable.

6.6. Stockage de médicaments nécessitant une protection contre les gaz environnementaux

6.6.1. Le groupe de médicaments qui changent sous l'influence des gaz dans l'environnement comprend:
substances réagissant avec l'oxygène atmosphérique : divers composés de la série aliphatique à liaisons intercarbonées insaturées, composés cycliques à groupements aliphatiques latéraux à liaisons intercarbonées insaturées, phénoliques et polyphénoliques, morphine et ses dérivés à groupements hydroxyles non substitués ; composés soufrés hétérogènes et hétérocycliques, enzymes et préparations d'organes;
substances qui réagissent avec le dioxyde de carbone atmosphérique: sels de métaux alcalins et d'acides organiques faibles (par exemple, barbital de sodium, hexénal, etc.), préparations contenant des amines polyhydriques (par exemple, eufillin), oxyde et peroxyde de magnésium, sodium caustique, potassium caustique , etc.
6.6.2. Les substances pharmaceutiques qui nécessitent une protection contre l'exposition aux gaz doivent être stockées dans des récipients hermétiquement fermés en matériaux imperméables aux gaz, si possible remplis à ras bord.
6.6.3. Les substances pharmaceutiques facilement oxydables par l'oxygène atmosphérique doivent être stockées dans une pièce sèche dans un récipient en verre avec un joint hermétique.
6.6.4. Une attention particulière doit être accordée à la création de conditions de stockage pour les sels de sodium de l'acide barbiturique, qui doivent être stockés dans des récipients hermétiquement fermés en matériaux imperméables à la vapeur d'eau atmosphérique et au dioxyde de carbone.

6.7. Stockage de médicaments odorants et colorants

6.7.1. Les médicaments odorants comprennent les médicaments qui sont à la fois volatils et pratiquement non volatils, mais avec une forte odeur.
6.7.2. Les médicaments colorants comprennent les médicaments qui laissent une marque colorée qui n'est pas lavée par un traitement sanitaire et hygiénique ordinaire sur les récipients, les fermetures, les équipements et les stocks (vert brillant, bleu de méthylène, carmin d'indigo, etc.).
6.7.3. Les médicaments odorants (substances pharmaceutiques) doivent être conservés séparément dans un récipient hermétiquement fermé, inodore, séparément par nom de médicament.
6.7.4. Les médicaments colorants (substances pharmaceutiques) doivent être stockés dans une armoire spéciale dans un récipient hermétiquement fermé, séparément par leur nom. Pour travailler avec des colorants pour chaque article, il est nécessaire d'allouer des balances spéciales, un mortier, une spatule et tout autre équipement nécessaire.

6.8. Caractéristiques du stockage des désinfectants

Les désinfectants (chloramine B, etc.) doivent être stockés dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais, dans un local isolé, à l'écart des locaux de stockage des produits en plastique, caoutchouc et métal, des locaux d'obtention d'eau distillée.

6.9. Caractéristiques du stockage des médicaments

6.9.1. Le stockage des médicaments doit répondre aux exigences de la Pharmacopée d'Etat et aux exigences de la documentation réglementaire et technique, en tenant compte des propriétés des ingrédients qui entrent dans leur composition.
6.9.2. Lorsqu'ils sont stockés dans des armoires, sur des casiers ou des étagères, les médicaments dans des emballages industriels doivent être placés avec l'étiquette (marquage) vers l'extérieur. Au lieu de stockage du médicament, une fiche de casier doit être jointe, qui indique le nom du médicament, la série, la date de péremption, la quantité.
6.9.3. Le stockage des médicaments sous forme de comprimés et de dragées doit être effectué dans un endroit sec et (ou) à l'abri de la lumière.
6.9.4. Les formes pharmaceutiques injectables doivent être conservées dans un endroit frais et sombre dans une armoire séparée ou une pièce isolée, et en tenant compte des caractéristiques du récipient (fragilité), sauf indication contraire sur l'emballage du médicament.
6.9.5. Les formes posologiques liquides (sirops, teintures) doivent être conservées dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sombre.
6.9.6. Les solutions de substitution du plasma et de détoxification sont stockées de manière isolée à une température comprise entre 0 et + 40 degrés. C dans un endroit à l'abri de la lumière. Dans certains cas, la congélation de la solution est autorisée si cela n'affecte pas la qualité du médicament.
6.9.7. Les médicaments sous forme d'extraits sont stockés dans un récipient en verre, scellé avec un bouchon à vis et un bouchon en liège avec un joint dans un endroit à l'abri de la lumière. Les extraits liquides et épais sont stockés à une température de +12 à +15 degrés. DE.
6.9.8. Les onguents, les liniments sont conservés dans un endroit frais et sombre dans un récipient bien fermé. Si nécessaire, les conditions de stockage des médicaments sont combinées en fonction des propriétés des ingrédients qui y sont inclus. Par exemple, les préparations contenant des substances volatiles et thermolabiles sont stockées à une température ne dépassant pas +10 degrés. DE.
6.9.9. Les suppositoires doivent être conservés dans un endroit sec, frais et sombre.
6.9.10. Le stockage des médicaments dans des emballages aérosols doit être effectué à une température de +3 à +20 degrés. C dans un endroit sec et sombre, à l'écart du feu et des radiateurs (sauf indication contraire sur l'emballage du médicament ou dans la notice d'utilisation).
Les aérosols contenant des médicaments doivent être protégés des chocs et des dommages mécaniques.

6.10. Stockage de matières végétales médicinales

6.10.1. Les matières végétales médicinales non emballées doivent être stockées dans un endroit sec et bien ventilé dans des récipients bien fermés, dans les pharmacies - verre, métal, dans des boîtes avec couvercle, dans des entrepôts - dans des balles ou des boîtes fermées sur des étagères.
Les matières végétales médicinales coupées et non emballées sont stockées dans des sacs en tissu, des poudres - dans des sacs doubles: intérieur - papier, multicouche, extérieur - tissu, emballage en carton. En fonction des propriétés physicochimiques des matières végétales médicinales, les emballages en matières polymères sont autorisés. 6.10.2. Les matières végétales médicinales en vrac contenant des huiles essentielles sont stockées de manière isolée dans un récipient bien fermé.
6.10.3. Certaines herbes, feuilles et fruits hygroscopiques doivent être conservés dans des contenants scellés en verre ou en métal (feuille de digitis, thé de rein et etc.).
6.10.4. Lors du stockage de fruits juteux séchés non emballés, afin d'éviter la détérioration par les parasites du grenier, il est recommandé de placer une bouteille de chloroforme dans les boîtes à fruits, dans le bouchon desquelles un tube est inséré pour volatiliser les vapeurs de chloroforme. Le chloroforme est ajouté au fur et à mesure qu'il se volatilise.
6.10.5. Les matières végétales médicinales conditionnées sont stockées dans les pharmacies et les entrepôts sur des étagères ou dans des armoires.
6.10.6. Les matières premières végétales médicinales en vrac doivent faire l'objet d'un contrôle périodique conformément aux exigences de la Pharmacopée d'État. L'herbe, les racines, les rhizomes, les graines, les fruits qui ont perdu leur couleur normale, leur odeur et la quantité requise de substances actives, ainsi que ceux affectés par les moisissures, les ravageurs des granges, selon le degré de dommage, sont soit rejetés soit, après traitement et le contrôle, sont utilisés plus loin.
6.10.7. Pendant le stockage, une attention particulière doit être accordée aux matières végétales médicinales en vrac contenant des glycosides cardiaques. Pour eux, la Pharmacopée d'État a établi des périodes de stockage et de recontrôle plus strictes pour le contenu de l'activité biologique.
6.10.8. Matières végétales médicinales en vrac incluses dans les listes de substances puissantes et toxiques approuvées par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 29 décembre 2007 n ° 964 «Sur l'approbation des listes de substances puissantes et toxiques aux fins de l'article 234 et d'autres articles du Code pénal de la Fédération de Russie, ainsi qu'une grande taille substances puissantes aux fins de l'article 234 du Code pénal de la Fédération de Russie » (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, n° 2, art. 89 ; 2010, n° 28, art. 3703) (ci-après dénommé décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 29 décembre 2007 n ° 964) sont stockés dans une pièce séparée ou un casier séparé.

6.11. Conservation des sangsues médicinales

6.11.1. Les locaux de stockage des sangsues médicales doivent être légers, sans odeur de médicaments. Les fortes fluctuations de température ne sont pas autorisées, car cela provoque la mort des sangsues.
6.11.2. Il est nécessaire de conserver les sangsues dans une organisation pharmaceutique dans des récipients en verre à large ouverture à raison de 3 litres d'eau pour 50 à 100 personnes. Pour éviter la propagation des sangsues, le récipient est recouvert d'une double couche de gaze et étroitement attaché avec de la ficelle ou un élastique.
6.11.3. L'eau pour garder les sangsues doit être propre, exempte de chlore, de composés de peroxyde, de sels de métaux lourds, d'impuretés mécaniques et à température ambiante. L'eau dans les récipients doit être changée quotidiennement, en la préparant à l'avance, deux jours avant utilisation. Lors du changement d'eau, les parois du récipient sont lavées de l'intérieur, puis le col du récipient est recouvert de gaze et l'eau est drainée à travers celui-ci. Le vase est coulé eau propre pour 1/3 boîte. Lors de la garde des sangsues, une propreté maximale est requise, leur proximité avec des substances odorantes et toxiques n'est pas autorisée. Avec une maladie de sangsues (léthargie), l'eau est changée deux fois par jour.

VII. Caractéristiques du stockage des médicaments inflammables

7.1. Les médicaments inflammables sont des médicaments qui ont des propriétés inflammables et inflammables.
7.2. Le stockage des médicaments inflammables doit être effectué séparément des autres médicaments.
7.3. Les médicaments inflammables (collodion, alcool éthylique, térébenthine, éther, etc.) sont stockés dans des récipients en verre ou en métal hermétiquement fermés et durables pour empêcher l'évaporation des liquides des récipients.
7.4. Les bouteilles, cylindres et autres grands récipients contenant des médicaments inflammables et inflammables doivent être stockés sur les étagères des racks sur une rangée en hauteur. Il est interdit de les stocker sur plusieurs rangées en hauteur en utilisant des matériaux de calage différents. Il est interdit de stocker ces médicaments à proximité d'appareils de chauffage. La distance entre le rack ou la pile et l'élément chauffant doit être d'au moins 1 m.
7.5. Le stockage des flacons contenant des médicaments inflammables et facilement combustibles (substances pharmaceutiques) doit être effectué dans des conteneurs qui protègent contre les chocs ou dans des culbuteurs à cylindres sur une rangée.
7.6. Sur les lieux de travail des locaux industriels des organisations de pharmacie, les médicaments inflammables et inflammables peuvent être stockés en quantités ne dépassant pas les exigences de quart de travail. Dans le même temps, les conteneurs dans lesquels ils sont stockés doivent être hermétiquement fermés.
7.7. Il est interdit de stocker des médicaments inflammables et facilement combustibles dans un récipient entièrement rempli. Le degré de remplissage ne doit pas dépasser 90% du volume. Les alcools en grande quantité sont stockés dans des conteneurs métalliques, qui ne sont remplis qu'à 75% du volume.
7.8. Stockage en commun de médicaments inflammables contenant des acides minéraux (en particulier les acides sulfurique et nitrique), des gaz comprimés et liquéfiés, des substances inflammables ( les huiles végétales, soufre, pansement), alcalis, ainsi qu'avec des sels inorganiques, donnant des mélanges explosifs avec des substances organiques (chlorate de potassium, permanganate de potassium, chromate de potassium, etc.).
7.9. L'éther médical et l'éther d'anesthésie sont stockés dans des emballages industriels, dans un endroit sombre et frais à l'abri du feu et des appareils de chauffage.
7.10. Le chlorhydrate de calcium n'est pas un médicament inflammable, mais en contact avec des produits organiques huileux liquides, il peut provoquer un incendie, et avec de l'ammoniac et des sels d'ammonium - une explosion, il doit donc être stocké isolément, en tenant compte des propriétés décrites.

VIII. Caractéristiques du stockage des médicaments explosifs

8.1. Les drogues explosives comprennent les drogues qui ont des propriétés explosives et réellement explosives.
8.2. Lors du stockage de médicaments explosifs, des mesures doivent être prises pour éviter la contamination par la poussière, qui peut provoquer une explosion.
8.3. Les contenants contenant des drogues explosives (barils, fûts en fer-blanc, bouteilles, etc.) doivent être bien fermés pour empêcher les vapeurs de ces drogues de pénétrer dans l'air.
8.4. Le permanganate de potassium non emballé est explosif lorsqu'il interagit avec la poussière, le soufre, les huiles organiques, les éthers, l'alcool, la glycérine, les acides organiques et d'autres substances organiques.
Il doit être stocké dans des entrepôts dans un compartiment spécial dans des fûts en fer-blanc et dans des organisations pharmaceutiques - dans des haltères avec des bouchons au sol séparément des fonds ci-dessus. Le stockage en commun avec des médicaments inflammables et facilement combustibles n'est pas autorisé. Les fûts en étain et les haltères contenant du permanganate de potassium sont soigneusement débarrassés de la poussière en temps opportun, en évitant les frottements.
8.5. La solution en vrac de nitroglycérine (a une propriété explosive) doit être conservée dans les pharmacies ou les entrepôts dans de petites bouteilles bien fermées ou des récipients métalliques dans un endroit frais et sombre, en prenant des précautions contre le feu. Des précautions doivent être prises lors de la manipulation d'ustensiles contenant de la nitroglycérine et lors de la pesée de cette préparation, car l'évaporation de la nitroglycérine déversée menace d'exploser. Le contact avec même de petites quantités sur la peau peut provoquer une intoxication (maux de tête sévères).
8.6. Lorsque vous travaillez avec de l'éther diéthylique, les secousses, les chocs, les frottements, etc. ne sont pas autorisés.
8.7. Il est strictement interdit de stocker des médicaments explosifs avec des acides et des alcalis.
8.8. Lors du stockage des acides nitrique et sulfurique, des mesures doivent être prises pour éviter leur contact avec le bois, la paille et d'autres substances d'origine organique.

IX. Caractéristiques du stockage des médicaments narcotiques et psychotropes

Les médicaments stupéfiants et psychotropes sont entreposés dans des organismes dans des locaux isolés, spécialement équipés de moyens techniques et techniques de protection, et dans des lieux de stockage temporaire, sous réserve :
règles de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes établies par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 31 décembre 2009 n° 1148 (Législation collective de la Fédération de Russie, 2010, n° 4, art. 394) ;
exigences particulières pour les conditions de stockage des stupéfiants et des substances psychotropes dûment enregistrées comme médicaments à usage médical dans les pharmacies, les établissements médicaux, la recherche, les organisations éducatives et les grossistes en médicaments établies par arrêté du ministère de la santé et du développement social de la Fédération de Russie du mois d'août 2, 2010 n° 590n (enregistré par le Ministère de la justice de Russie _____________).

X. Caractéristiques du stockage des médicaments puissants et toxiques, autres médicaments soumis à une comptabilité quantitative sujet

10.1. Les médicaments puissants et toxiques comprennent les médicaments contenant des substances puissantes et toxiques figurant sur les listes de substances puissantes et de substances toxiques approuvées par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 29 décembre 2007 n ° 964, en association avec des ingrédients pharmacologiques inactifs.
10.2. Le stockage de drogues puissantes et toxiques sous contrôle international conformément à la Convention des Nations Unies de 1971 sur les substances psychotropes et à la Convention des Nations Unies de 1988 sur la répression du trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes (ci-après - drogues puissantes et toxiques placées sous contrôle international) , est effectué dans des locaux dotés d'équipements d'ingénierie et de sécurité technique similaires à ceux prévus pour le stockage des stupéfiants et psychotropes.
10.3. Il est permis de stocker dans un local techniquement renforcé des médicaments forts et vénéneux sous contrôle international, ainsi que des médicaments narcotiques et psychotropes.
Dans le même temps, le stockage des médicaments puissants et toxiques et des stupéfiants et psychotropes doit être effectué (en fonction du volume des stocks) sur différentes étagères du coffre-fort (armoire métallique) ou dans différents coffres-forts (armoires métalliques).
10.4. Le stockage des médicaments puissants et toxiques non placés sous contrôle international est effectué dans des armoires métalliques scellées ou scellées à la fin de la journée de travail.
10.5. Les médicaments soumis à une comptabilité quantitative, à l'exception des médicaments stupéfiants, psychotropes, puissants et vénéneux, sont stockés dans des armoires métalliques ou en bois, scellées ou scellées en fin de journée de travail.

Informations sur l'auteur

Constantin Sokolov

Directeur général du centre d'ingénierie et technique "TECHNOVIK", expert dans le domaine de la sécurité de la logistique et des équipements d'entrepôt.
Membre de l'Association of Shelving and Warehouse Equipment Manufacturers (Russie), FEM (European Handling Equipment Association) et ERF (European Federation of Shelving Equipment).
Co-auteur de la technologie brevetée unique de réparation fragmentaire des racks Robusto.