Първични и вторични полови белези при момичета и момчета. Какво представляват вторичните полови белези

Признаци, характеризиращи промени в структурата и функцията на различни органи, които определят пола и зрелостта. Трябва да се разграничи от първичните полови характеристики, които идентифицират гениталиите. Вторичните полови белези зависят от първичните, развиват се под влияние на половите хормони и се появяват по време на пубертета. Те включват характеристики на развитието на мускулно-скелетната система, пропорции на тялото, подкожна мазнина и линия на косата, степен на развитие на млечните жлези, тембър на гласа, поведенчески особености и много други ( см.пубертет.).
Под влияние на женските полови хормони момичетата бързо увеличават височината и телесното тегло, а крайниците растат по-бързо от торса, формата на скелета се променя, особено на таза, както и фигурата поради отлагането на мазнини, главно в задните части, корема и ханша, формите на тялото са заоблени, кожата става по-тънка и по-мека. Започва растежа на млечните жлези, ареолата изпъква. Впоследствие млечните жлези се увеличават, в тях се отлага мастна тъкан, те приемат формата на зряла млечна жлеза. Появява се срамно окосмяване, след това в подмишниците, растежът им на главата се засилва. Растежът на пубисното окосмяване при момичетата започва по-рано, отколкото при момчетата, и се характеризира с разпределение, характерно за жените под формата на триъгълник с връх, насочен надолу, и рязко очертана горна граница над пубиса. Потните жлези, особено жлезите на подмишниците, започват да отделят пот с миризма, присъща на женския пол. Секрецията на мастните жлези се увеличава, в резултат на което през втората половина на пубертета понякога се появява образуването на юношеско акне. При повечето момичета, след 2-3 години от началото на появата на вторичните полови белези, на възраст 12-13 години започва менструация ( см.Менархе) е основният признак на пубертета, показващ способността на организма да забременее. Общата зрялост на тялото обаче настъпва след няколко години, през които се извършва по-нататъшното развитие на вторичните полови белези и формирането на репродуктивната функция, подготвяйки тялото на момичето изпълнява функцията на майчинство При момчетата, появата на вторични полови белези, характеризиращи се с по-интензивен растеж на тялото, увеличаване на мускулната маса, повишен растеж на пениса и тестисите (което понякога е придружено от лека болезненост) . Формата на ларинкса се променя, гласът става по-груб, по-нисък, появява се пигментация на кожата на скротума, растителност на пубиса и в подмишниците, започват да се пробиват мустаци и бради, появява се адамова ябълка („Адамова ябълка“). . Много млади мъже през този период имат подуване на млечните жлези и повишена чувствителност на зърната. На 14-15-годишна възраст младите мъже често изпитват сексуална възбуда, а през нощта - спонтанно изригване на семето (замърсяване). , по-нататъшно развитие на вторичните полови белези и зрялост, което настъпва до 23-25-годишна възраст.

(Източник: Сексологичен речник)

Съвкупността от физиологични и психосоматични характеристики, която се формира по време на пубертета ( напр., подмишници, срамно окосмяване, мутация на гласа; окосмяване по лицето, мокри сънища при млади мъже; развитие на млечните жлези и поява на менструация при момичета и др.). вж.: първични полови характеристики.

(Източник: Речник на сексуалните термини)

Вижте какво е "Вторични сексуални характеристики" в други речници:

Сексуалните характеристики са редица отличителни черти на структурата и функциите на органите на тялото, които определят пола на тялото. Сексуалните характеристики се делят на биологични и социални (пол), така наречените поведенчески характеристики. Съдържание ... Уикипедия

ВТОРИЧНИ ПОЛОВИ ХАРАКТЕРИСТИКИ- ВТОРИЧНИ ПОЛОВИ ХАРАКТЕРИСТИКИ, термин, използван в различни значения и обозначаващ: 1) всички признаци, по които единият пол се различава от другия, с изключение на. половите жлези (последните са основните полови характеристики); 2) всички сексуални ... ... Голяма медицинска енциклопедия

ВТОРИЧНИ ПОЛОВИ ХАРАКТЕРИСТИКИ, външни признаци, които определят полово зряло животно и различават един пол от друг. Тези признаци играят роля в поведението на животните през размножителния сезон, въпреки че не са от съществено значение за самото чифтосване. Развитието на тези ... ... Научно-технически енциклопедичен речник

Образува се главно по време на пубертета. Например мъжете имат мустаци, брада, адамова ябълка, жените имат развити млечни жлези, формата на таза; животните имат ярко оперение на мъже, миризливи жлези, рога, зъби. ср Основни полови характеристики... Голям енциклопедичен речник

Наборът от характеристики, които отличават един пол от друг при животните (с изключение на първичните полови характеристики). Развиват се до пубертета под въздействието на половите хормони. Постоянни (например разлики в размера и пропорциите на тялото... Биологичен енциклопедичен речник

вторични полови белези- Генетично наследени характеристики, които не са свързани с репродукцията, но причиняват външни различия между половете (окосмяване по тялото или тембър на гласа). психология. А Я. Речник справочник / Пер. от английски. К. С. Ткаченко. М .: FAIR PRESS ... ... Голяма психологическа енциклопедия

Образува се главно по време на пубертета. Например мъжете имат мустаци, брада, адамова ябълка, жените имат развити млечни жлези, формата на таза; животните имат ярко оперение на мъже, миризливи жлези, рога, зъби. ср първични полови характеристики. * *… … енциклопедичен речник

вторични полови характеристики- ЕМБРИОЛОГИЯ НА ЖИВОТНИТЕ ВТОРИЧНИ ПОЛОВИ ХАРАКТЕРИСТИКИ - особености на структурата и пропорциите на тялото при животните и хората, които отличават един пол от друг (с изключение на структурата на половите органи). Те се развиват до пубертета под въздействието на половите хормони и ... ... Обща ембриология: Терминологичен речник

ВТОРИЧНИ ПОЛОВИ ХАРАКТЕРИСТИКИ- Вижте полови белези, вторични... Тълковен речник по психология

Образуват се преим. по време на пубертета. например при мъжете мустаци, брада, адамова ябълка, при жените развити млечни жлези, формата на таза; Мъжките имат ярко оперение, миризливи жлези, рога, зъби. ср Основни полови характеристики... Естествени науки. енциклопедичен речник

Недостатъчно развитие на вторичните полови белезичесто показва сериозни нарушения в ендокринната системажени и свързаните с тях заболявания.

Характеристики на вторичните полови белези

Първичните полови характеристики са структурни особености на репродуктивната система, гениталиите. Вторичните сексуални характеристики са телесни или соматични черти, които образуват различия и при двата пола. Има и третични характеристики. Те са уникални за хората. Това е осъзнаването на пола или полова идентичност и свързаните с това правила на поведение в обществото.

Женските вторични полови характеристики включват:

• Развитие на млечните жлези.
• Висок тон на гласа.
• Пубисното окосмяване при женски тип: горната граница е ясна хоризонтална линия. Самата линия на косата в интимната зона има формата на триъгълник, обърнат с основата нагоре.
• Характеристики на линията на косата на други места. Окосмяване на подмишниците. Буйна мека копринена коса на главата. Растителността по лицето липсва или е слабо изразена. Същото важи и за крайниците.
• Характеристики на тялото. Костният скелет не е толкова масивен, колкото при мъжете. Мускулатурата също е слабо изразена. Сравнително високо съдържание на мазнини. Мазнините са концентрирани върху бедрата и задните части. Тазът е разширен, раменете са стеснени.
• Някои характеристики на функционирането на репродуктивната система също се считат за вторични сексуални характеристики, а именно: редовен цикъл с менструален поток.

Полът на хората и животните е предопределен от момента на зачеването, когато гаметите (мъжки и женски полови клетки) се сливат една с друга и образуват зигота. При мъжкия ембрион наборът от двойка полови хромозоми има формата XY, при жените - XX. По този начин само една хромозома отличава мъжа от жената. Но какви съществени разлики!

Полагането на гениите се случва дори в пренаталния период, за около 12 седмици. бременност. По това време гениталният туберкулоз се трансформира в мъжки или женски полови органи. Вторичните полови белези се появяват много по-късно, по време на пубертета, в пубертет. Пубертетът при жените приключва до 18-19-годишна възраст.

По това време жената достига пубертет и фертилност (способност да ражда деца). Това се посочва от наличието на вторични полови белези. Ако до края на пубертета вторичните полови белези не са достигнали необходимата степен на тежест, те говорят за тяхното недоразвитие.

Причини за отсъствие вторични полови белези

Ендокринната система е отговорна за развитието на вторичните полови белези. При жените те се появяват под влияние на женски полови хормони, естрогенсекретирани от яйчниците. Последните се контролират от хипофизата и хипоталамуса. Тези мозъчни структури от своя страна са в тясна връзка с щитовидната жлеза, надбъбречните жлези. Всякакви нарушения в тази утвърдена, но лесно уязвима система ще доведат до недостатъчно развитие на вторичните полови белези и други негативни последици.

Сред причините за тези нарушения:

• Хромозомни аномалии

Това са промени в кариотипа, набор от хромозоми. Типичен пример: сайдер Шерешевски-Търнър или монозомия X. При тази аномалия половите хромозоми вместо XX модификацията изглеждат като X0 - липсва една X хромозома. Специфичните причини за тази патология са разнообразни: инфекции, интоксикации, лоши навици и много други фактори, които променят хромозомния набор.

• Генетични аномалии

Наборът от хромозоми може да бъде нормален и патологичните промени засягат гените, кодирани в хромозомните региони. Изводът е, че синтезът на естрогени, подобно на други хормони, се извършва под действието на ензими. А образуването на ензими се контролира от съответните им гени.

Трябва да се отбележи, че естрогените се синтезират от мъжки андрогени под действието на ензима ароматаза. Следователно, генетичен дефект в ароматазата ще доведе до намаляване на количеството естрогени и до натрупване на андрогени. Същото ще се случи и при дефицит на друг ензим, С21-хидроксилаза, в резултат на което надбъбречните жлези интензивно произвеждат андрогени.

• Патология на бременността

Вътрематочни инфекции, недохранване, прееклампсия, хипоксия (недостиг на кислород) на плода по време на бременност и раждане - всички тези фактори в бъдеще могат да повлияят неблагоприятно на състоянието на ендокринната система на момиче, момиче.

• Органични лезии на ЦНС (централна нервна система)

Туморни процеси, минали инфекции, черепно-мозъчни травми - всичко това се отразява негативно на състоянието на хипоталамо-хипофизната система.

• дисплазия на яйчниците

Дисплазията има характер на поликистоза ( синдром на поликистозните яйчници, СПКЯ), когато много кухини образувания се образуват кисти във функционалната тъкан на яйчниците на мястото на фоликулите. СПКЯ може да бъде вродена поради хромозомни аномалии, инфекции в утробата или придобита. Причини за придобити СПКЯ: възпалителни заболявания на яйчниците по време на пубертета, патология на хипоталамо-хипофизната система, надбъбречни жлези.

• Други причини

Много тежки инфекциозни и соматични заболявания водят до недоразвитие на вторичните полови белези, в т.ч. туберкулоза, хипотиреоидизъм (недостатъчна функция на щитовидната жлеза), захарен диабет. Понякога причините са лоши условия на живот с лошо хранене, бери-бери, интоксикации (индустриални емисии, алкохол, наркотици), както и чести стресове или единични, но силни нервни сътресения, претърпели по време на пубертета.

Признаци на вирилизация

По този начин недостатъчното развитие на вторичните полови белези е следствие дефицит на естрогенс относително или абсолютно преобладаване на андрогените. Въпреки че в някои ситуации, с високо ниво на андрогени (хиперандрогенизъм), количеството естроген се увеличава компенсаторно. Но андрогените все още преобладават.

Във формата на жена се появяват мъжки черти. Това явление се нарича вирилизация (лат. virilis – човек). знаци вирилизация:

• Нисък тон на гласа.
• Недоразвити, слабо очертани млечни жлези.
• хирзутизъм- наличие на окосмяване по лицето.
• Прекомерен растеж на космите в други части на тялото. Срамно окосмяване по мъжки тип с наличие на "пътека" до пъпа. Повишена твърдост на косата.
• Повишена омазняване на кожата (мазна себорея). Появата на акне по кожата (акне).
• Появата на "Адамовата ябълка" - стърчаща вана.
• Мъжки тип тяло - стеснен таз, широки рамене, добре развита мускулатура.
• Промени в менструалния цикъл. Нарушаването на овулацията (ановулацията) е придружено от продължителна аменорея, липса на менструация. В други случаи те могат да бъдат редки и неправилни.

Когато вторичните симптоми са слаби, често страдат и първичните симптоми. Това е недоразвитие (хипоплазия) на яйчниците, инфантилизъм на матката, влагалището, което прави невъзможно зачеването и последващата бременност.

Това е особено вярно за генно-хромозомни аномалии, когато патологията на репродуктивната система се комбинира с невропсихични разстройства (олигофрения, конвулсивен синдром) и соматични промени.

Соматичните промени са до голяма степен характерни за PCOS. Пациентите развиват тъканна резистентност към инсулин. Последствието от това е диабет тип II и затлъстяване. Освен това мазнините се отлагат според централния или мъжкия тип - на предната коремна стена.

Поради повишаването на нивото на липидните (мастни) съединения се развиват атеросклероза и свързаните с нея заболявания - хипертония, коронарна артериална болест (исхемична болест на сърцето). Ако нивото на естроген се повиши компенсаторно, рискът от злокачествени новообразувания на матката и млечните жлези се увеличава.

Какво да правим при недоразвитие на вторичните полови белези

На първо място е необходимо да се установи причината липса на вторични полови белези. За да направите това, изследвайте кръвта за хормони. Определете нивото на всички основни хормони: естрогени, андрогени, хормони на хипофизата, щитовидната жлеза, надбъбречните жлези. По-нататъшната диагностика е насочена към идентифициране на възможни структурни промени. За целта те извършват:

• рентгенова снимка на костите на черепа
• CT и MRI на черепа, мозъка
• доплерография на вътречерепни съдове
• Ултразвук на щитовидна жлеза, яйчници, надбъбречни жлези.

В повечето случаи ситуацията може да бъде коригирана с консервативни мерки. Те коригират хормоналния фон - предписват синтетични аналози на естрогени в комбинация с лекарства, които имат антиандрогенен ефект. Лечение на съпътстващи соматични разстройства. При СПКЯ може да се наложи хирургическа намеса - резекция (частично отстраняване) на яйчникова тъкан или нейното обгаряне (каутеризация). Сега тези операции се извършват лапароскопски.

Ако недоразвитието на вторичните полови характеристики е възникнало на фона на вродени структурни промени в репродуктивната система, се извършва пластична хирургия на матката и влагалището. Също толкова важна задача е изкуственото формиране на менструалния цикъл. За да направите това, естрогените се редуват със синтетични прогестини (аналози на хормона прогестерон). При успешно лечение външният вид се променя в положителна посока, менструалният цикъл става редовен, жената може да забременее и да роди.

Развитие на гърдите Жлезите не стърчат над повърхността на гръдния кош. Жлезите изпъкват донякъде, ареолата заедно със зърното образува един конус. Жлезите изпъкват значително, заедно със зърното и ареолата са конусовидни. Тялото на жлезата придобива заоблена форма, зърната се издигат над ареолата.
Окосмение по гениталите Липса на коса. Единична коса. Косата в централната част на пубиса е рядка и дълга. Косата по целия триъгълник на пубиса е дълга, къдрава, гъста.
Развитие на косата под мишниците Липса на коса. Единична коса. Косми в централната част на кухината. Косата е гъста, къдрава по цялата кухина.
Формирането на менструалната функция Липса на менструация. 1-2 менструация до момента на прегледа. Нередовна менструация. Редовна менструация.

12. Етапи на развитие на вторичните полови белези при момчетата

Косми под мишниците Липса на коса. Единична коса. Рядка коса в централната част. Гъста права коса по цялата хралупа. Гъста къдрава коса по цялата кухина.
Окосмение по гениталите Липса на коса. Единична коса. Рядка коса в централната част. Гъста права коса неравномерно по цялата повърхност на пубиса без ясни граници. Гъста къдрава коса равномерно по цялата повърхност на пубиса под формата на триъгълник. Гъста къдрава коса, простираща се към вътрешната част на бедрата и към пъпа.
растеж на щитовидния хрущял Няма признаци на растеж. Начална изпъкналост на хрущяла. Ясна издатина (Адамова ябълка).
Окосмяване по лицето Липса на окосмяване. Започващ растеж на косата над горната устна. Груби косми над горната устна и поява на косми по брадичката. Широко разпространено окосмяване над горната устна и по брадичката с тенденция към сливане, началото на растежа на бакенбардите. Сливане на зоните за растеж на косата над устната и в областта на брадичката, изразен растеж на бакенбарди. Сливане на всички области на окосмяването по лицето.

Последователността на появата на признаци на пубертета.

За момичета:

9-10 години - растеж на тазовите кости, закръгляване на седалището, леко повдигане на зърната на млечните жлези.

10-11 години - куполообразно издигане на млечната жлеза (стадий "пъпка"), поява на срамно окосмяване.

11-12 години - увеличение на външните гениталии, промяна в епитела на влагалището.

12-13 години - развитие на жлезиста тъкан на млечните жлези и области, съседни на ареолата, пигментация на зърната, появата на първата менструация.

13-14 години - окосмяване в подмишниците, нередовна менструация.

14-15 години - промяна във формата на седалището и таза.

15-16 години - появата на акне, редовна менструация.

16-17 години - спиране на растежа на скелета.

за момчета:

10-11 години - началото на растежа на тестисите и пениса.

11-12 години - уголемяване на простатата, растеж на ларинкса.

12-13 години - значителен растеж на тестисите и пениса. Растеж на женските срамни косми.

13-14 години - бърз растеж на тестисите и пениса, нодуларна индурация на перипапиларната област, начало на гласови промени.

14-15 години - растеж на космите в подмишниците, по-нататъшна промяна в гласа, поява на окосмяване по лицето, пигментация на скротума, първа еякулация.

15-16 години - узряване на сперматозоидите.

16-17 години - окосмяване от мъжки тип, окосмяване по цялото тяло, поява на сперматозоиди.

17-21 години - спиране на растежа на скелета.

Полови характеристики, морфологични и функционални характеристики определят пола на организма. Те се делят на първични и вторични. Първичните и вторичните признаци са генетично обусловени, тяхната структура вече е заложена в оплодената яйцеклетка много преди раждането на дете. Първичните полови белези са признаци, свързани със структурата на гениталните органи. Те се залагат в ембриогенезата и се формират до момента на раждането на организма. Под първични полови характеристики се разбират гонади или гонади (тестиси при мъжете, яйчници при жените) и други полови органи: семепровод, яйцепроводи, матка и др. Вторичните полови белези не участват пряко в размножаването, но допринасят за срещата на представителите на двата пола. Те зависят от първичните полови белези, развиват се под влияние на половите хормони и се появяват при хората по време на пубертета. Вторични полови характеристики, набор от характеристики или характеристики, които отличават един пол от друг (с изключение на половите жлези, които са първични полови характеристики). Примери за вторични сексуални характеристики на човек: при мъжете - мустаци, брада, тембър на гласа, изпъкнал хрущял на ларинкса ("Адамовата ябълка"); при жените - типично развитие на млечните жлези, формата на таза, по-голямо развитие на мастната тъкан. Вторични сексуални характеристики на животните: характерното ярко оперение на мъжките птици, миризливи жлези, добре развити рога, зъби при мъжките бозайници. Вторичните полови белези са постоянни (например разлики в размера и пропорциите на тялото, оцветяването; гриви при мъжките лъвове и павиани, рогата при мъжките копитни животни) или се появяват само през сезоните на чифтосване (например оцветяване и брачно облекло на някои риби и птици ). Сезонните вторични сексуални характеристики включват и поведение при чифтосване („ухажване“, турнири, изграждане на гнезда и др.). Вторичните сексуални характеристики помагат на индивиди от различни полове да се намират и разпознават взаимно, стимулират съзряването на половите жлези и сексуалното поведение на женските и играят важна роля в сексуалния подбор. Изследвания върху кастрацията и трансплантацията на половите жлези (от индивид от единия пол към индивид от другия пол) показват връзката между функцията на половите жлези и развитието на вторични полови белези при бозайници, птици, земноводни и риби. Тези експерименти позволиха на съветския изследовател М. М. Завадовски да раздели условно вторичните сексуални характеристики на зависими (евсексуални), които се развиват във връзка с дейността на половите жлези, и независими (псевдосексуални), чието развитие се случва независимо от функцията на пола. жлези. Зависими вторични полови белези в случай на кастрация на животното не се развиват. Ако до този момент те вече са успели да се развият, то постепенно губят функционалното си значение и понякога напълно изчезват. В резултат на кастрация на мъже и жени се получават основно подобни форми; ако на такъв "асексуален" индивид се трансплантира гонада или се инжектира полов хормон, тогава се развиват характерни зависими вторични полови характеристики на съответния пол. Пример за такива експерименти е развитието в кастрирана кокошка под влияние на мъжката полова жлеза на петелска шапка (гребен, брада, котки), глас на петел и мъжко поведение. Независими вторични полови характеристики, като шпори или оперение на петел, се развиват без участието на полови хормони, което е установено чрез експерименти с отстраняване на гениталните жлези: тези признаци се срещат и при кастрирани петли. Освен зависими и независими втори полови белези има и група от сомосексуални, или тъканно-сексуални, вторични полови белези, които са присъщи само на един пол, но не зависят от функцията на половите жлези; в случай на кастрация половите различия в тези характеристики се запазват напълно. Тази група от вторични полови характеристики е характерна за насекомите.

4. Мутационна вариабилност

Мутационна вариабилност- вариабилност, причинена от действието на мутагените върху тялото, което води до мутации (реорганизация на репродуктивните структури на клетката). Мутагените са физически (радиационна радиация), химични (хербициди) и биологични (вируси). Терминът "мутация" (от лат. mutatio- промяна) отдавна се използва в биологията за обозначаване на всякакви резки промени. Например немският палеонтолог В. Вааген нарече прехода от една фосилна форма към друга мутация. Появата на редки черти, по-специално меланистични форми сред пеперудите, също се нарича мутация. Съвременните представи за мутациите се формират в началото на 20-ти век. Например, руският ботаник Сергей Иванович Коржински през 1899 г. разработва еволюционна теория на хетерогенезата, базирана на концепцията за водещата еволюционна роля на дискретните (прекъснати) промени. Най-известна обаче е теорията за мутациите на холандския ботаник De Vries (1901), който въвежда съвременната, генетична концепция за мутация, за да обозначи редки варианти на черти в потомството на родители, които не притежават тази черта. De Vries разработи теория на мутациите, базирана на наблюдения на широко разпространено плевелно растение, двугодишна трепетлика или вечерна иглика ( Oenothera biennis). Това растение има няколко форми: едроцветни и дребноцветни, джудже и гигантски. De Vries събра семена от растение с определена форма, зася ги и получи 1 ... 2% от растения с различна форма в потомството. По-късно се установи, че появата на редки варианти на признака при вечерната иглика не е мутация; този ефект се дължи на особеностите на организацията на хромозомния апарат на това растение. В допълнение, редките варианти на черти могат да се дължат на редки комбинации от алели (например, белият цвят на оперението при вълнисти папагалчета се определя от рядка комбинация aabb).

Основните положения на мутационната теория на G. De Vries остават валидни и до днес и се свеждат до следното:

1. Мутациите се появяват внезапно, рязко, като дискретни промени в чертите.

2. За разлика от ненаследствените промени, мутациите са качествени промени, които се предават от поколение на поколение.

3. Мутациите се проявяват по различни начини и могат да бъдат както полезни, така и вредни, както доминантни, така и рецесивни.

4. Вероятността за откриване на мутации зависи от броя на изследваните индивиди.

5. Подобни мутации могат да се появят многократно.

6. Мутациите не са насочени (спонтанни), тоест всяка част от хромозомата може да мутира, причинявайки промени както в малките, така и в жизнените показатели.

Мутационната вариабилност се проявява във фенотипа и всъщност само по наличието на качествено нови характеристики и свойства на организма може да се предположи възникването му. Промените във фенотипа са причинени от нарушение на наследствените структури, което се определя от влиянието на различни фактори на околната среда. С други думи, външната среда, въздействайки върху генотипа, предизвиква неговите структурни промени, водещи до формиране на нови характеристики и свойства на организма. В тази връзка изследването на мутациите трябва да се извършва от различни позиции: от гледна точка на естеството на промените в генотипа, тяхната локализация в различни клетки и тъкани, фенотипната експресия и еволюционната роля на мутациите, а също и от гледната точка на естеството на причинния фактор.

Има няколко класификации на мутациите според различни критерии. Мьолер предложи да се разделят мутациите според естеството на промяната във функционирането на гена на хипоморфен(променените алели действат в същата посока като алелите от див тип; синтезира се само по-малко протеинов продукт), аморфен(мутация изглежда като пълна загуба на генна функция, например мутация бялов дрозофила) антиморфен(мутантната черта се променя, например цветът на царевично зърно се променя от лилав към кафяв) и неоморфни. В съвременната образователна литература се използва и по-формална класификация, базирана на естеството на промените в структурата на отделни гени, хромозоми и генома като цяло. В рамките на тази класификация се разграничават следните видове мутации:

• геномна;
• хромозомни;
• генетичен.

Геномна- полиплоидизация (образуване на организми или клетки, чийто геном е представен от повече от два (3n, 4n, 6n и др.) набора хромозоми) и анеуплоидия (хетероплоидия) - промяна в броя на хромозомите, която не е кратна на хаплоидният набор (Инге-Вечтомов, 1989) . В зависимост от произхода на хромозомните набори, сред полиплоидите се разграничават алополиплоиди, които имат набори от хромозоми, получени чрез хибридизация от различни видове, и автополиплоиди, при които има увеличение на броя на наборите от хромозоми на собствения им геном, многократно на n.

В хромозомни мутациивъзникват големи пренареждания на структурата на отделните хромозоми. В този случай има загуба (делеция) или удвояване на част (дублиране) от генетичния материал на една или повече хромозоми, промяна в ориентацията на хромозомните сегменти в отделните хромозоми (инверсия), както и прехвърляне на част от генетичния материал от една хромозома в друга (транслокация) (краен случай - комбинация от цели хромозоми, Робъртсонова транслокация, която е преходен вариант от хромозомна мутация към геномна мутация).

На геноманивото на промени в първичната ДНК структура на гените под влияние на мутации е по-малко значимо, отколкото при хромозомни мутации, но генните мутации са по-чести. В резултат на генни мутации възникват замествания, изтриванияи вмъкване на един или повече нуклеотиди, транслокации, дублиране и инверсияразлични части на гена. В случай, че само един нуклеотид се променя под влияние на мутация, те говорят за точкови мутации. Тъй като ДНК съдържа само два вида азотни бази - пурини и пиримидини, всички точкови мутации с заместване на базата се разделят на два класа: преходи (замяна на пурин с пурин или пиримидин с пиримидин) и трансверсии (заместване на пурин с пиримидин или обратно). Възможни са четири генетични последици от точкови мутации: 1) запазване на значението на кодона поради израждането на генетичния код (синонимно нуклеотидно заместване), 2) промяна в значението на кодона, водеща до замяна на аминокиселина на съответното място на полипептидната верига (мисенска мутация), 3) образуване на безсмислен кодон с преждевременно прекратяване (безсмислена мутация). В генетичния код има три безсмислени кодона: кехлибар - UAG, охра - UAA и опал - UGA (в съответствие с това се наричат ​​мутации, водещи до образуването на безсмислени триплети - например кехлибарена мутация), 4) обратно заместване (стоп кодон за усещане за кодон).

от влияние върху генната експресиямутациите попадат в две категории: мутации на базови двойкии тип изместване на рамката. Последните представляват делеции или вмъквания на нуклеотиди, чийто брой не е кратен на три, което е свързано с триплетната природа на генетичния код. Първична мутация понякога се нарича директна мутацияи мутация, която възстановява оригиналната структура на гена, - гръбна мутация,или реверсия. Връщането към първоначалния фенотип в мутантния организъм поради възстановяването на функцията на мутантния ген често се случва не поради истинска реверсия, а поради мутация в друга част от същия ген или дори друг неалелен ген. В този случай обратната мутация се нарича супресорна мутация. Генетичните механизми, чрез които мутантният фенотип се потиска, са много разнообразни.

Бъбречни мутации- персистиращи внезапни генетични промени в отделните растителни пъпки. При вегетативно размножаване те се запазват. Много разновидности на култивирани растения са мутации на пъпки.

Първични и вторични полови белези

Характеристиките на пола са разделени на две групи: първични и вторични.

Първични полови характеристикипредставени от органи, пряко участващи в процесите на размножаване, т.е. в гаметогенезата и оплождането. Това са външните и вътрешните полови органи. Те се залагат в ембриогенезата и докато организмът се роди, те вече са малко или много оформени.

вторични полови белезине участват пряко в размножаването, но допринасят за привличането на индивиди от противоположния пол. Те зависят от първичните полови белези, развиват се под влияние на половите хормони и се появяват в организмите по време на пубертета (при хората на 12-15 години). Тези характеристики включват характеристиките на развитието на мускулно-скелетната система, степента на развитие на подкожната мастна тъкан и линията на косата, тембъра на гласа и характеристиките на човешкото поведение, специални миризливи жлези при животните, пеенето и цвета на оперението при птиците , и т.н.

Соматичните черти на индивидите, определени от пола, са разделени на 3 категории: ограничени от пола, контролирани от пола и свързани с пола.

Развитие черти, ограничени от полапоради гени, разположени в автозомите на двата пола, но те се появяват само при индивиди от същия пол. Например, гените за снасяне на яйца присъстват при кокошките и петлите, но се проявяват само при кокошките. По същия начин гените за млечност при едрия рогат добитък и лактацията при жените и някои заболявания се наследяват (например генът на подагра се появява само при мъжете и неговата ленетрация е 20%, а при жените по правило не се появява). Това явление се дължи на влиянието на съответните полови хормони.

Развитие черти, контролирани от полапоради гени, разположени също в автозомите на двата пола, но степента и честотата на тяхното проявление (експресивност и пенетрантност) е различна при индивиди от различни пола. Това е особено забележимо при хетерозиготите, при които настъпва промяна в доминирането. Ето как нормалният растеж на косата и плешивостта се унаследяват при хората. Когато двама хетерозиготни индивида се оженят, получаваме.