मल की जांच। कृमि के प्रयोगशाला निदान के तरीके

कृमि के तीन समूह चिकित्सीय महत्व के हैं - नेमाटोड(गोलाकार) सेस्टोड्स(टेपवर्म) और कंपकंपी(फ्लूक्स)।

हेल्मिंथ अंडे की प्रजातियों की पहचान के लिए, निम्नलिखित विशेषताओं का उपयोग किया जाता है।

1. आयाम. अंडों की लंबाई और चौड़ाई को मापें, जिनमें आमतौर पर प्रत्येक प्रजाति के लिए एक विशिष्ट आकार होता है।

2. फार्म. प्रत्येक प्रजाति का अपना विशिष्ट अंडा आकार होता है।

3. बाहरी वातावरण में जारी होने पर विकास का चरण. कुछ प्रजातियों में, अंडों में एक कोशिका होती है; दूसरों के अंडे में कई कोशिकाएं हो सकती हैं; अभी भी अन्य में, अंडे आमतौर पर भ्रूण होते हैं (यानी, उनमें लार्वा होते हैं) जब बाहरी वातावरण में मल में उत्सर्जित होते हैं। कभी-कभी, यदि शौच के कुछ घंटों या 1-2 दिनों के बाद मल के नमूनों की जांच की जाती है, तो हेल्मिंथ अंडे अधिक वयस्क चरणों में विकसित होते हैं। आदर्श रूप से, विश्लेषण के लिए केवल ताजा मल के नमूने ही स्वीकार किए जाने चाहिए।

4. अंडे के छिलके की मोटाई।कुछ प्रजातियों के अंडे, जैसे एस्केरिस, में एक मोटा खोल होता है; अन्य प्रकार के कृमि में, जैसे हुकवर्म, अंडों का खोल पतला होता है।

6. उपलब्धता रूपात्मक विशेषताएंजैसे कैप, स्पाइक्स, प्लग, हुक या स्कैलप्ड बाहरी शेल।

यदि एक हेल्मिन्थ अंडा या उसके समान वस्तु पाई जाती है, तो एक विशिष्ट निदान स्थापित करने के लिए उपरोक्त सभी संकेतों का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

हेल्मिंथ अंडों की प्रजातियों की पहचान स्थापित करने के लिए, उनके आकार, आकार, विकास के चरण, खोल की मोटाई, रंग और रूपात्मक विशेषताओं की उपस्थिति, जैसे कि कैप, स्पाइक्स, प्लग, हुक और एक ट्यूबर बाहरी शेल की उपस्थिति को निर्धारित करना आवश्यक है। .

एक विशिष्ट निदान स्थापित करने के लिए, हेल्मिंथ अंडे के विशेष निर्धारक और योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व का उपयोग किया जाता है।

चावल। 34.2. हेल्मिंथ अंडे का सापेक्ष आकार, आकार और संरचना।

1. मल की जांच।

रोग संबंधी सामग्री में अंडे, लार्वा, वयस्क कृमि या उनके टुकड़ों का पता लगाकर कृमि के निदान के लिए कृमिविज्ञान संबंधी अध्ययन किए जाते हैं। चूंकि विकास के परिपक्व चरण में अधिकांश कृमि जठरांत्र संबंधी मार्ग में या इसके साथ संचार करने वाले अंगों में स्थित होते हैं, मल की जांच के लिए मैक्रो- और माइक्रोहेल्मिन्थोस्कोपिक विधियों (एक दिन से अधिक पुराना नहीं) का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।

परीक्षा की विश्वसनीयता बढ़ाने के लिए, विश्लेषण को 1-3 दिनों के अंतराल के साथ प्रतिदिन कई बार दोहराया जाना चाहिए।

1.1. मैक्रो FEECES का हेल्मिन्थोस्कोपिक अध्ययन

निपटान विधि. मल के दैनिक भाग को तब तक पानी से अच्छी तरह से धोया जाता है जब तक कि तलछट के ऊपर का पानी साफ न हो जाए। ऊपरी परत को सूखाने के बाद, तलछट को पेट्री डिश में स्थानांतरित कर दिया जाता है और एक आवर्धक कांच के नीचे या नग्न आंखों से एक अंधेरे पृष्ठभूमि के खिलाफ देखा जाता है।

स्क्रीनिंग विधि।पानी के साथ मिश्रित मल को एक विशेष उपकरण की चलनी प्रणाली पर रखा जाता है। नल के पानी से धोने के बाद, छलनी को पलट दिया जाता है और सामग्री को पेट्री डिश में धोने के बाद, उन्हें नग्न आंखों से या एक आवर्धक कांच के नीचे देखा जाता है।

1.2. कुटीरहेल्मिन्थोस्कोपिक अध्ययन

हेल्मिन्थोवोस्कोपिक और हेल्मिन्टोलरवोस्कोपिक विधियों का उपयोग हेल्मिन्थ अंडे और उनके लार्वा का पता लगाने के लिए किया जाता है।

1.2.1. हेल्मिन्थोवोस्कोपिक तरीके

कृमि का पता लगाने के लिए हेल्मिंथो-ओवोस्कोपिक विधियों का उपयोग करते समय, पहले दो प्रकार के स्मीयर तैयार किए जाते हैं - देशी और मोटा .

देशी धब्बा। 50% ग्लिसरॉल घोल या उबले हुए पानी की एक बूंद में कांच की स्लाइड पर मल की थोड़ी मात्रा को ट्रिट्यूरेट किया जाता है। बड़े कणों को सावधानीपूर्वक हटा दिया जाता है, मिश्रण को एक कवरस्लिप के साथ कवर किया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है (दो स्मीयर देखे जाते हैं)।

देशी स्मीयर बनाते समय, आपको पता होना चाहिए कि कमजोर आक्रमण के साथ, इसमें शायद ही कभी हेलमिन्थ अंडे पाए जाते हैं।

काटो के अनुसार सिलोफ़न के साथ गाढ़ा धब्बा।यह विधि मल के एक मोटे स्मीयर में हेल्मिंथ अंडे का पता लगाने पर आधारित है, जिसे ग्लिसरीन से साफ किया जाता है और मैलाकाइट हरे रंग से रंगा जाता है। गीले सिलोफ़न के ग्लिसरीन-फिनोल के मिश्रण से सिक्त सिलोफ़न के एक टुकड़े के साथ मल की तैयार मोटी धब्बा को कवर किया जाता है। 30-60 मिनट के बाद दवा की जांच की जाती है, जब यह थोड़ा सूख जाता है और साफ हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत हेल्मिंथ अंडे का आसानी से पता लगाया जा सकता है।

एक बड़े स्मीयर में, रंगीन बड़े हेल्मिन्थ अंडे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, और पिग्मी टैपवार्म के पारदर्शी अंडे कुछ बदतर होते हैं। यह विधि छोटे अंडों का पता लगाने के लिए उपयुक्त नहीं है।

समृद्धि के तरीके

संवर्धन के तरीकों में, विधियों का उपयोग किया जाता है तैरने की क्रिया (फ्लोटिंग) और अवसादन (वर्षण)।

लेकिन)। प्लवनशीलता के तरीकेविभिन्न रसायनों के संतृप्त विलयनों के उपयोग के आधार पर जिसमें विशिष्ट गुरुत्व में अंतर के कारण अंडे तैरते हैं।

फुलबॉर्न की फ्लोटिंग विधिएक संतृप्त घोल में हेल्मिन्थ अंडे के तैरने पर आधारित सोडियम क्लोराइड(विशिष्ट गुरुत्व 1.18), जो कम संख्या में अंडों का पता लगाना संभव बनाता है। देशी स्मीयर का अध्ययन करने की तुलना में यह विधि अधिक प्रभावी है। फायदे उपलब्धता और कम लागत हैं। इस विधि से सूत्रकृमि और बौना टैपवार्म के अंडों का पता चलता है।

हालांकि, इस घोल में ट्रेमेटोड अंडे, टैनिएड्स, अनफर्टिलाइज्ड एस्केरिस अंडे तैरते नहीं हैं। इसलिए, न केवल सतह फिल्म की जांच करना आवश्यक है, बल्कि जमा भी है, जो विधि को जटिल बनाता है। नुकसान में अंडों का विलंबित उद्भव शामिल है: पिग्मी टैपवार्म के अंडे 15-20 मिनट के बाद निकलते हैं, एस्केरिस - 1.5-2 घंटे के बाद, व्हिपवर्म - 2-3 घंटे के बाद।

विधि ई.वी.कलंतरायणएक संवर्धन विधि भी है, लेकिन अधिक कुशल और सरल है। 1.38 के सापेक्ष घनत्व वाले सोडियम नाइट्रेट के संतृप्त घोल का उपयोग किया जाता है। इसलिए, अधिकांश कृमि के अंडे सतह पर तैरते हैं और सतह की फिल्म में पाए जाते हैं, तलछट परीक्षा की आवश्यकता नहीं होती है।

विधि का नुकसान सोडियम नाइट्रेट की कमी है, साथ ही यह तथ्य कि कंपकंपी अंडे, ताइनिड ऑन्कोस्फीयर ऊपर नहीं तैरते हैं और तलछट में रहते हैं।

बी)। अवसादन की विधि (अवसादन)हेल्मिंथ अंडे उन रसायनों के उपयोग पर आधारित होते हैं जो मल में वसा और प्रोटीन को घोलते हैं।

पीपी गोरीचेव की विधिअंडे के निपटान के सिद्धांत पर आधारित है। इस मामले में स्मीयर हल्का होता है, जो छोटे कंपकंपी वाले अंडों का पता लगाने में मदद करता है।

अंडों का पता लगाने के लिए गोरीचेव की विधि प्रस्तावित की गई थी ओपिसथोर्चियाऔर देशी स्मीयर और फुलबॉर्न पद्धति के अध्ययन की तुलना में अधिक प्रभावी निकला। वर्तमान में, opisthorchiasis (क्लोनोर्कियासिस) के निदान के लिए, काटो और Kalantaryan के तरीकों की सिफारिश की जाती है, क्योंकि वे काफी प्रभावी और तकनीकी रूप से सरल हैं।

1.2.2. हेल्मिन्थोलरवोस्कोपिक तरीके (लार्वा का पता लगाना)

ईएस शुलमैन के अनुसार घुमा विधि।मुख्य रूप से मल में हेल्मिंथ लार्वा का पता लगाने के लिए विधि प्रस्तावित की गई थी स्ट्रॉन्ग्लॉइड्स. केवल ताजे उत्सर्जित मल की जांच की जाती है, जिन्हें पानी की मात्रा से 5 गुना अधिक मात्रा में एक छड़ी से हिलाया जाता है। हलचल शुरू होने के 20-30 सेकंड के बाद, छड़ी को जल्दी से हटा दिया जाता है, इसके अंत में बनने वाले तरल की बूंद को कांच की स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है।

बर्मन विधिगर्मी की ओर पलायन करने के लिए हेलमिन्थ लार्वा की क्षमता पर आधारित है और मल में उनका पता लगाने का कार्य करता है, मुख्य रूप से संदिग्ध स्ट्रॉन्ग्लॉइडियासिस के मामले में।

2. अन्य रहस्यों और रहस्यों का अध्ययन करने के तरीके

ग्रहणी की सामग्री में, इसमें गुच्छे और घने समावेशन की सूक्ष्म जांच की जाती है, और फिर, इसे टेस्ट ट्यूब में डालकर, सल्फ्यूरिक ईथर की एक समान मात्रा में जोड़ा जाता है, सेंट्रीफ्यूज किया जाता है और तलछट की जांच की जाती है।

उल्टी में, कभी-कभी कृमि या उनके टुकड़े पाए जाते हैं (उदाहरण के लिए, जब एक उत्सव इचिनोकोकल सिस्ट उल्टी के साथ फेफड़े से ब्रोंची में टूट जाता है, तो एक हल्का पानी या शुद्ध तरल निकलता है)। निदान त्वचीय झिल्ली, स्कोलेक्स और इचिनोकोकस के हुक के टुकड़ों का पता लगाने के आधार पर किया जाता है।

मूत्र अध्ययन।

अंडे और मिरेसिडिया की पहचान करके यूरोजेनिकल शिस्टोसोमियासिस का निदान किया जाता है। मूत्रजननांगी शिस्टोसोमियासिस (सिस्टोसोमा हीमोटोबियम) के प्रेरक एजेंट के अंडे बड़े होते हैं और 120-150 माइक्रोन की लंबाई तक पहुंचते हैं, उनके एक छोर पर एक टर्मिनल स्पाइक होता है। अंडे के अंदर आप भ्रूण (miracidium) देख सकते हैं। कभी-कभी यह स्थापित करना आवश्यक हो जाता है कि पाए गए अंडे व्यवहार्य हैं या नहीं। यह निर्धारित किया जा सकता है कि क्या तैयारी ताजा है और इसमें कोई संरक्षक नहीं जोड़ा गया है। रोगियों में शिस्टोसोमियासिस के जीर्ण रूप में, पेशाब के अंत में रक्त छोड़ा जाता है, लेकिन मूत्र में अंडे शायद ही कभी पाए जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मूत्राशय की बायोप्सी का सहारा लेने की सिफारिश की जाती है।

पैरागोनिमस के अंडे, जो मुख्य रूप से फेफड़ों में रहते हैं, गुर्दे, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय की दीवारों में स्थानीयकरण के मामले में, मूत्र में प्रवेश करते हैं। काइलस यूरिन में माइक्रोफिलारिया पाए जाते हैं।

थूक की जांच।

थूक में पैरागोनिमस, शिस्टोसोम, माइग्रेटिंग नेमाटोड के लार्वा, इचिनोकोकल मूत्राशय के टुकड़े हो सकते हैं। कुछ हेल्मिन्थियसिस के साथ, थूक में विशिष्ट परिवर्तन देखे जाते हैं। पर पैरागोनिमियासिसउदाहरण के लिए, थूक में, पीले रंग की गांठ के रूप में अंडे के समूह पाए जा सकते हैं।

कृषि और खेल जानवरों के कुछ कृमियों के लिए चिकित्सीय और निवारक उपाय करने से पहले, समय पर रोग का सटीक निदान करना आवश्यक है। हेलमनिथेसिस के निदान के लिए विधियों के दो समूह हैं - इंट्राविटल और पोस्टमॉर्टम। इसके अलावा, किसी को हेलमनिथेसिस और अन्य आक्रामक, साथ ही साथ संक्रामक रोगों में अंतर करने में सक्षम होना चाहिए।

हेल्मिन्थेसिस का इंट्राविटल निदान

जानवरों के जीवन के दौरान हेल्मिन्थेसिस का निदान प्रयोगशाला अनुसंधान विधियों और नैदानिक ​​​​डीवर्मिंग (प्रत्यक्ष तरीके), साथ ही साथ इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं (अप्रत्यक्ष तरीकों) के परिणामों के आधार पर किया जाता है। हेल्मिन्थेसिस के निदान में एक सहायक भूमिका मध्यवर्ती मेजबानों (बायोहेल्मिन्थेसिस के साथ), नैदानिक ​​​​और एपिज़ूटोलॉजिकल टिप्पणियों के अध्ययन के आंकड़ों द्वारा निभाई जाती है। मुख्य नैदानिक ​​​​विधियाँ प्रयोगशाला परीक्षण हैं, जो अक्सर हेलमनिथेसिस या उनके अंडे और लार्वा के रोगजनकों को मल (मल, मूत्र, थूक), रहस्य (पित्त), ऊतकों (रक्त, मांसपेशियों), अंगों (त्वचा के टुकड़े) में पता लगाना संभव बनाती हैं। ), विराम चिह्न और फोड़े की सामग्री में।

जानवरों में हेलमनिथेसिस के निदान के लिए प्रयोगशाला के तरीके प्रदर्शन में आसान और काफी सटीक हैं, इसलिए उनका व्यापक रूप से उत्पादन स्थितियों (पशु चिकित्सा प्रयोगशालाओं और अन्य पशु चिकित्सा संस्थानों में) में उपयोग किया जाता है। इच्छित उद्देश्य के आधार पर, प्रयोगशाला अध्ययनों को हेलमिन्थूवोस्कोपिक, हेल्मिन्थोलार्वोस्कोपिक और हेल्मिन्थोस्कोपिक अनुसंधान विधियों में विभाजित किया गया है।

हेल्मिंटोलरवोस्कोपिक तरीकेअनुसंधान का उपयोग कृमि (तानाशाही, मुलेरियम, आदि) के लार्वा का पता लगाने के लिए किया जाता है। इस समूह से, बर्मन-ओरलोव और वैद के तरीकों के अनुसार मल का अध्ययन अक्सर किया जाता है।

हेल्मिंथोस्कोपी या मैक्रोहेल्मिन्थोस्कोपीअध्ययनों का उपयोग नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए बाहरी रूप से जारी हेलमिन्थ्स या उनके टुकड़ों (घोंसलों के खंड) का पता लगाने के लिए किया जाता है। व्यावहारिक परिस्थितियों में, यह विधि सूअरों के एस्कारियासिस, गीज़ के ड्रेपनिडोटेनियासिस और अन्य हेल्मिन्थेसिस के लिए एक निदान स्थापित करती है।

जानवरों में कृमि के निदान के लिए प्रयोगशाला विधियों में से, निम्नलिखित बहुत व्यावहारिक महत्व के हैं: क) कृमिनाशक अध्ययन (मल की जांच); बी) अन्य अंगों से स्राव का अध्ययन; ग) ऊतक अनुसंधान।

हेल्मिंटोकोप्रोलॉजिकल स्टडीज

उसी उद्देश्य के लिए, एक विशेष उपकरण प्रस्तावित किया जाता है, जिसमें स्टील की शाखाएं, संक्रमणकालीन शाखाएं और शाखाओं से जुड़ी दो गोलार्ध सतहें होती हैं। इस उपकरण का उपयोग करके पशुओं के मलाशय से मल लेने से पशु चिकित्सा कर्मियों के काम में आसानी होती है और इस हेरफेर की उत्पादन संस्कृति में वृद्धि होती है।

खरगोशों में, मलाशय में पेट की दीवार पर दबाने से कई गेंदों की मात्रा में मल निकल जाता है। कभी-कभी फर्श से मल के नमूने लेना स्वीकार्य होता है, यदि वे ताजा हों और यह ज्ञात हो कि वे किस जानवर के हैं। एक जानवर से कम से कम 10-20 ग्राम मल लें। पक्षियों, फर जानवरों, कुत्तों, बिल्लियों और जंगली शिकारियों (चिड़ियाघरों में) से, पिंजरों के साफ फर्श (समूह के नमूने) से मल एकत्र किया जाता है।

मल के सभी नमूनों को लेबल किया जाता है: बैग या कागज की शीट के किनारे (जहां यह मलमूत्र के संपर्क में नहीं आएगा), वे एक साधारण पेंसिल से नमूना संख्या (कभी-कभी गायों का नाम) लिखते हैं। मल के नमूनों से एक सूची जुड़ी हुई है, जो खेत का नाम, ब्रिगेड, प्रजाति, लिंग और जानवरों की उम्र (वयस्कों के लिए - उपनाम या सूची संख्या) और नमूने की तारीख को इंगित करती है। संलग्न नोट में, मल अध्ययन के उद्देश्य को इंगित करना वांछनीय है (उदाहरण के लिए, प्रदर्शन किए गए डीवर्मिंग को नियंत्रित करने के लिए)। पशु चिकित्सा प्रयोगशाला में मल के नमूनों को जल्दी से वितरित करने और बिना किसी देरी के उनकी जांच करने का प्रयास करना आवश्यक है, क्योंकि कमरे के तापमान पर, 16-20 घंटों के बाद, आंतों के मजबूत अंडों से लार्वा निकलते हैं, जिससे डिक्ट्योकॉलोसिस और प्रोटोस्ट्रॉन्गिलिडोसिस का निदान करना मुश्किल हो जाता है, साथ ही अन्य हेलमनिथेसिस।

यदि लेने के दिन फेकल के नमूनों की जांच नहीं की जाती है, तो उन्हें 10 ° से अधिक नहीं के तापमान पर रेफ्रिजरेटर या तहखाने में रखा जाता है। निस्संक्रामक कृमि के अंडों के अंदर लार्वा के विकास को नहीं रोकते हैं। मल के अध्ययन के परिणाम एक विशेष पत्रिका में दर्ज किए जाते हैं।

हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल रिसर्च के लिए उपकरण।हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल अध्ययन की विश्वसनीयता काफी हद तक प्रयोगशाला उपकरणों की गुणवत्ता पर निर्भर करती है। 1968 में, यूक्रेन में हेल्मिन्थेसिस के लिए मल के बड़े पैमाने पर अध्ययन के लिए मानक उपकरणों का एक सेट विकसित किया गया था। इसमें मुख्य रूप से दो रंगों में प्रभाव-प्रतिरोधी पॉलीस्टाइनिन से बने आइटम होते हैं, जिन्हें साफ करना और बेअसर करना (उबलना झेलना) आसान होता है, और परिवहन में भी आसान होता है। सेट में विभिन्न क्षमताओं के कप, फ़नल, शंक्वाकार टेस्ट ट्यूब, विभिन्न आकारों के छलनी, पांच बार के साथ एक स्टैंड (छह फ़नल के लिए प्रत्येक), एक क्युवेट (स्टैंड के आकार के अनुसार), व्यंजन भंडारण के लिए बक्से, साथ ही शामिल हैं रबर नाशपाती, कांच की छड़ें और धातु के लूप (चित्र 1) के रूप में।

पहले इस्तेमाल किए गए विषम उपकरणों के विपरीत, नया सेट मल के प्रयोगशाला अध्ययन की दक्षता और पशु चिकित्सा श्रमिकों की उत्पादकता को बढ़ाता है, मानकीकृत तरीकों (डीवर्मिंग का नियंत्रण) का उपयोग करके अधिक व्यापक मात्रात्मक हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल अध्ययन की अनुमति देता है, और इस काम के सौंदर्य पक्ष में भी सुधार करता है।

मल के अनुसंधान के गुणात्मक और मात्रात्मक तरीकों के बीच भेद।

गुणात्मक हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल अध्ययन

गुणात्मक अनुसंधान विधियों से यह स्थापित करना संभव हो जाता है कि कौन से हेल्मिन्थ जानवर संक्रमित हैं।

हेल्मिंटोवोस्कोपिक तरीके।हेलमनिथेसिस के आजीवन निदान के लिए, बड़ी संख्या में हेल्मिंथो-ओवोस्कोपी विधियों का प्रस्ताव किया गया है, जिनमें से हम केवल उन पर विचार करेंगे जो पशु चिकित्सा पद्धति में अधिक बार उपयोग किए जाते हैं।

अधिकांश हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल डायग्नोस्टिक विधियां एक तरफ अंडे, हेल्मिन्थ लार्वा या उनके टुकड़ों के विशिष्ट गुरुत्व में अंतर पर आधारित होती हैं, और दूसरी तरफ तरल जिसमें मल निलंबित होता है। इन घटकों के विशिष्ट गुरुत्व के अनुपात के आधार पर, प्लवनशीलता, अवसादन और संयुक्त विधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

तैरने की विधि।फ्लोटेशन (फ्लोटिंग) विधियों के साथ, तरल पदार्थ (संतृप्त नमक समाधान) का उपयोग किया जाता है, जिसका विशिष्ट गुरुत्व हेल्मिन्थ अंडे के वजन से अधिक होता है। प्रयोगशाला अभ्यास में, टेबल नमक (विशिष्ट गुरुत्व 1.18) का एक संतृप्त समाधान सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इस तरह के घोल को तैयार करने के लिए, सोडियम क्लोराइड को धीरे-धीरे उबलते पानी के बर्तन में तब तक मिलाया जाता है जब तक कि तल पर एक छोटा सा अवक्षेप न बन जाए (लगभग 400 ग्राम सोडियम क्लोराइड प्रति 1 लीटर पानी लिया जाता है)। गर्म घोल को धुंध या रूई की कई परतों के माध्यम से एक बोतल में फ़िल्टर किया जाता है और ठंडा करने के बाद उपयोग किया जाता है (बोतल के नीचे एक क्रिस्टलीय अवक्षेप बनना चाहिए)।

कम सामान्यतः, पशु चिकित्सा प्रयोगशालाएं 1.35 (920 ग्राम प्रति 1 लीटर गर्म पानी) के विशिष्ट गुरुत्व के साथ मैग्नीशियम सल्फेट के संतृप्त समाधानों का उपयोग करती हैं, सोडियम हाइपोसल्फाइट 1.37 से 1.41 के विशिष्ट गुरुत्व के साथ, परिवेश के तापमान (1750 ग्राम प्रति 1 लीटर) पर निर्भर करता है। गर्म पानी का) और सोडियम नाइट्रेट 1.4 के विशिष्ट गुरुत्व के साथ (नमक और गर्म पानी का अनुपात 1: 1 है)।

फुलबोर्न विधिअधिकांश नेमाटोड और जानवरों के सेस्टोडोसिस में कार्यान्वयन में आसानी और उच्च दक्षता की विशेषता है, इसलिए यह अन्य हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल डायग्नोस्टिक विधियों में पहले स्थान पर है। 3-5 ग्राम मल को 50-100 मिलीलीटर की क्षमता वाले ग्लास, पॉलीस्टाइनिन या प्लास्टिक के कप में रखा जाता है और कांच की छड़ से हिलाते हुए, सामान्य नमक (सोडियम क्लोराइड) का एक संतृप्त घोल धीरे-धीरे की दर से जोड़ा जाता है प्लवनशीलता तरल के 15-20 भाग प्रति एक भाग मल। घने भेड़ के मल को पहले चीनी मिट्टी के घोल में थोड़ी मात्रा में नमक के घोल के साथ डाला जा सकता है, जिसके बाद निलंबन को एक गिलास में डाला जाता है, जिसमें आवश्यक मात्रा में सोडियम क्लोराइड घोल मिलाया जाता है। तैरते हुए बड़े कणों को तुरंत एक छड़ी से हटा दिया जाता है, और यह सलाह दी जाती है कि एक छलनी के माध्यम से मल के निलंबन को दूसरे गिलास में छान लें (कभी-कभी वे दूध के छलनी का उपयोग करते हैं)। 45-60 मिनट के लिए चार्ज किए गए नमूने को व्यवस्थित करने के बाद, सतह फिल्म की तीन बूंदों को धातु के लूप के साथ हटा दिया जाता है, कांच की स्लाइड पर रखा जाता है और बिना कवर स्लिप के सूक्ष्मदर्शी किया जाता है। प्रत्येक परीक्षण के बाद, लूप को एक गिलास पानी में धोया जाता है (कुछ मैनुअल में अनुशंसित अल्कोहल लैंप पर उन्हें जलाने के बजाय)।

कलंतरायण विधि- संशोधित फुलबोर्न विधि। सोडियम नाइट्रेट के संतृप्त विलयन का उपयोग प्लवनशीलता द्रव के रूप में किया जाता है। निलंबन का निपटान समय 15-30 मिनट है। निदान और एसेंथोसेफालोसिस के लिए उपयोग किया जाता है।

जमा करने के तरीके।निपटान के तरीके अंडे की तुलना में कम विशिष्ट गुरुत्व वाले तरल पदार्थों का उपयोग करते हैं।

क्रमिक धुलाई विधि।एक गिलास में पानी की मात्रा के 10 गुना के साथ थोड़ी मात्रा में मल (5 ग्राम) हिलाया जाता है। मिश्रण को एक बड़े गिलास में छान लिया जाता है और पानी डाला जाता है, जिसके बाद छानना 5 मिनट के लिए जम जाता है। फिर तरल की ऊपरी परत को एक सिरिंज के साथ तलछट के लिए सूखा या चूसा जाता है; पानी की समान मात्रा को अवक्षेप में मिलाया जाता है, मिश्रित किया जाता है और 5 मिनट के लिए फिर से व्यवस्थित किया जाता है। इन जोड़तोड़ को तब तक दोहराया जाता है जब तक कि कांच में तरल की ऊपरी परत साफ न हो जाए। आखिरी बार तरल को निकाला जाता है, और अवक्षेप को कांच पर या एक बैक्टीरियोलॉजिकल डिश में रखा जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। इस पद्धति का उपयोग अक्सर अधिकांश कंपकंपी और एसेंथोसेफालोसिस के निदान के लिए किया जाता है।

गोर्शकोव विधिअवसादन के सिद्धांत पर आधारित है जिसके बाद हेल्मिंथ अंडे की सांद्रता होती है। 150-300 ग्राम घोड़े के मल को धातु की छलनी पर रखा जाता है या ऊपरी हिस्से में 15-20 सेमी के व्यास के साथ एक बड़े कांच की फ़नल में रखा जाता है। अंत में एक क्लिप के साथ 10-15 सेमी लंबी रबर ट्यूब लगाई जाती है फ़नल का निचला सिरा। मल को ढीला किया जाता है और गर्म पानी के साथ ऊपर से डाला जाता है। फ़नल में मल को 4 घंटे से एक दिन तक रखा जाता है, जिसके बाद क्लैंप को सावधानी से खोला जाता है, तरल का हिस्सा अपकेंद्रित्र ट्यूबों में छोड़ा जाता है और 3 मिनट के लिए अपकेंद्रित्र किया जाता है। फिर तरल निकाला जाता है, और एक माइक्रोस्कोप के तहत अवक्षेप की जांच की जाती है। इस पद्धति का उपयोग घोड़ों के ड्रैसिओसिस और हेब्रोनमैटोसिस के निदान के लिए किया जाता है।

संयुक्त तरीके।वे हेल्मिंथ अंडे के अवसादन और प्लवनशीलता के सिद्धांत पर आधारित हैं, इसलिए वे पिछले शोध विधियों की तुलना में अधिक प्रभावी हैं। उनकी जटिलता के कारण, इन विधियों का औद्योगिक परिस्थितियों में अपेक्षाकृत सीमित अनुप्रयोग है।

प्रिय विधि। 20-30 मिलीलीटर पानी के साथ एक गिलास में मल (3-5 ग्राम) की एक छोटी मात्रा को उभारा जाता है, मिश्रण को अपकेंद्रित्र ट्यूबों में फ़िल्टर किया जाता है और 1-2 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, जिसके बाद तरल की ऊपरी परत निकल जाती है, और तलछट में ग्लिसरीन और सोडियम क्लोराइड के बराबर भागों का मिश्रण मिलाया जाता है। ट्यूबों में मिश्रण को दूसरी बार हिलाया और सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। अंडे जो सतह पर तैरते हैं, उन्हें निलंबन की फिल्म के साथ एक तार लूप के साथ हटा दिया जाता है, कांच की स्लाइड पर हिलाया जाता है और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है। ग्लिसरीन की अनुपस्थिति में, माध्यमिक सेंट्रीफ्यूजेशन से पहले मल को संतृप्त नमकीन घोल में मिलाया जा सकता है।

शचरबोविच की विधि।मल की जांच करने की तकनीक पिछली विधि के समान है। यह इससे अलग है कि माध्यमिक सेंट्रीफ्यूजेशन से पहले, तलछट में सोडियम हाइपोसल्फाइट (सूअरों के मैक्रोकैंथोरहिंचोसिस के साथ) या मैग्नीशियम सल्फेट () का एक संतृप्त घोल मिलाया जाता है। डार्लिंग विधि की तुलना में यह विधि अधिक कुशल है।

Demidov . की प्लवनशीलता-अवसादन विधिफासीओलियासिस के निदान के लिए अनुशंसित, साथ ही जुगाली करने वालों के अन्य कंपकंपी। मल का एक नमूना (भेड़ से 3 ग्राम और मवेशियों से 5 ग्राम) 200 मिलीलीटर की क्षमता वाले गिलास में रखा जाता है और टेबल नमक का एक संतृप्त घोल ऊपर से डाला जाता है और कांच की छड़ से अच्छी तरह से हिलाया जाता है, जिसके बाद निलंबन 15-20 मिनट के लिए तय किया गया है। सतह पर तैरने वाले मोटे कणों को एक पेपर स्कूप के साथ हटा दिया जाता है, और सतह पर तैरनेवाला तरल एक सिरिंज के साथ चूसा जाता है (जब बड़ी संख्या में नमूनों की जांच की जाती है, तो तरल निकाला जा सकता है), 20-30 मिलीलीटर तलछट छोड़ देता है नीचे। तलछट में गिलास की पूरी मात्रा में पानी डालें और अच्छी तरह मिलाएँ। मिश्रण को एक साधारण गिलास में धुंध या धातु की छलनी के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और 5 मिनट के लिए व्यवस्थित किया जाता है। सतह पर तैरनेवाला तरल चूसा जाता है, तल पर 15-20 मिलीलीटर तलछट छोड़ता है, जिसे एक शंक्वाकार कप में स्थानांतरित किया जाता है, एक साधारण गिलास से धोया जाता है और एक छोटे से में धोया जाता है। निलंबन को शंक्वाकार कप में 3-5 मिनट के लिए रखा जाता है, और बाद में तरल को चूसा जाता है (यह प्रक्रिया दोहराई जाती है)। स्पष्ट अवक्षेप को कांच की स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है। अनुक्रमिक फ्लशिंग विधि की तुलना में यह विधि अधिक कुशल है।

हेल्मिंटोलरवोस्कोपिक तरीके। बर्मन-ओरलोव विधि।मल के अध्ययन के लिए, एक उपकरण का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक मध्यम फ़नल (प्लास्टिक, पॉलीस्टाइनिन या ग्लास), एक रबर ट्यूब (10-15 सेमी लंबी) होती है, जो ऊपरी सिरे से फ़नल से जुड़ी होती है, निचले सिरे से जुड़ी एक क्लैंप रबर ट्यूब, धातु की छलनी या धुंध का एक टुकड़ा और एक तिपाई (एक या अधिक उपकरणों के लिए)। घुड़सवार उपकरण गर्म पानी (35-38 °) से भरा होता है। 10-15 ग्राम ताजा मल एक छलनी पर रखा जाता है या धुंध में लपेटा जाता है और ध्यान से फ़नल में उतारा जाता है। भेड़ से मल 2-4 घंटे के लिए तंत्र में रखा जाता है, और बछड़ों से - कम से कम 6-7 घंटे। फिर ट्यूब पर क्लैंप को ढीला कर दिया जाता है, और बहने वाले तरल को एक टेस्ट ट्यूब में एकत्र किया जाता है और 2-3 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज किया जाता है। उसके बाद, तरल की ऊपरी परत को जल्दी से ट्यूब को झुकाकर निकाला जाता है, और तल पर शेष तरल को कांच की स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है और माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। बर्मन तंत्र में रबर ट्यूब पर क्लैंप का उपयोग असुविधा से जुड़ा हुआ है, इसलिए कई पशु चिकित्सा प्रयोगशालाओं में रबर ट्यूब के निचले सिरे सीधे छोटे टेस्ट ट्यूब से जुड़े होते हैं। एक माइक्रोस्कोप के तहत तलछट की जांच करने से पहले, तरल को सेंट्रीफ्यूज नहीं किया जाता है।

जुगाली करने वालों के मल की जांच पल्मोनरी सूत्रकृमि (विशेषकर अभियान की स्थितियों में) के लिए हेल्मिन्थोलरवोस्कोपी (फ़नल के उपयोग के बिना) की एक सरल विधि द्वारा की जा सकती है। इस प्रयोजन के लिए, छोटे अर्ध-शंक्वाकार कप (50 मिली) का उपयोग किया जाता है। मल के नमूनों को छलनी पर रखा जाता है या धुंध में लपेटा जाता है और पानी के कप में उतारा जाता है। कुछ घंटों के बाद, मल हटा दिया जाता है, कप से तरल को चूसा जाता है या निकाला जाता है, और तलछट की सूक्ष्म जांच की जाती है।

वेडा की विधि।छोटे जुगाली करने वालों के मल के कई गोले बैक्टीरियोलॉजिकल डिश में या वॉच ग्लास पर रखे जाते हैं और थोड़े गर्म पानी से सिक्त होते हैं। 10-20 मिनट के बाद, मल हटा दिया जाता है, और शेष तरल की जांच कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत की जाती है। पिछली विधि की तुलना में इस पद्धति की प्रभावशीलता बहुत कम है, इसलिए भेड़ों में तानाशाही और प्रोटोस्ट्रॉन्गिलिडोसिस का निदान करने के लिए इसका उपयोग अक्सर कम किया जाता है।

आक्रामक लार्वा द्वारा स्ट्रांगाइलेटोस के विभेदक निदान की विधि।अधिकांश आंतों के स्ट्रॉन्गिलैटोस के प्रेरक एजेंटों में लगभग एक ही अंडे की संरचना होती है, इसलिए, हेल्मिन्थोस्कोपी के साथ, केवल एक समूह निदान किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, स्ट्रांगाइलैटोस)।

पशु चिकित्सा प्रयोगशालाओं में अधिक सटीक निदान (सामान्य) स्थापित करने के लिए, कभी-कभी आक्रामक स्ट्रांगाइलेट लार्वा की संस्कृति प्राप्त की जाती है। लगभग 5 ग्राम मल को बैक्टीरियोलॉजिकल कप में रखा जाता है, ढक्कन के साथ बंद किया जाता है और एक सप्ताह के लिए 25-30 ° के तापमान पर थर्मोस्टैट में रखा जाता है। फिर बर्मन-ओरलोव विधि (मल से आक्रामक लार्वा को अलग करने के लिए) के अनुसार लार्वा के साथ मल की जांच की जाती है।

आंतों की मजबूती के विभिन्न जेनेरा के आक्रामक लार्वा शरीर के आकार, टोपी के दुम के अंत की संरचना और आंतों की कोशिकाओं की संख्या में भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, एसोफैगोस्टोमा लार्वा बड़ा होता है (1 मिमी तक लंबा), टोपी का फिलीफॉर्म पूंछ का अंत लंबा होता है, और आंत में 20-32 कोशिकाएं होती हैं; मध्यम लंबाई (लगभग 0.8 मिमी) के हेमोन्च लार्वा, टोपी के एक फिल्मी पूंछ के अंत के साथ, आंत में 16 कोशिकाएं होती हैं।

मल की आवधिक धुलाई और निपटान तब तक दोहराया जाता है जब तक कि ऊपरी परत साफ न हो जाए। तरल की ऊपरी परत को आखिरी बार निकाला जाता है, और तलछट की जांच छोटे भागों में एक काले और सफेद तल के साथ क्यूवेट्स में की जाती है। पता चला कृमि चिमटी, विदारक सुइयों और ब्रश के साथ एकत्र किए जाते हैं, एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखे जाते हैं, और फिर एक परिरक्षक तरल में स्थानांतरित किए जाते हैं। छोटे सूत्रकृमि की पहचान करने के लिए, तलछट की जांच 10-20x आवर्धन के साथ दूरबीन या तिपाई आवर्धक का उपयोग करके भागों में की जाती है।

मात्रात्मक हेल्मिन्थोकोप्रोलॉजिकल अध्ययन

मानकीकृत फुलबोर्न विधिस्टोल विधि की तुलना में कम सटीक है, लेकिन इसके कार्यान्वयन में आसानी के कारण, पशु चिकित्सा पद्धति में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है ताकि पशु डीवर्मिंग की प्रभावशीलता को नियंत्रित किया जा सके। निष्पादन की तकनीक के अनुसार, मानकीकृत विधि गुणात्मक हेल्मिन्थो-ओवोस्कोपिक अध्ययन के अन्य तरीकों से मिलती जुलती है। हालांकि, इसमें कई विशेषताएं हैं, जिनमें से मुख्य निम्नलिखित हैं: 1) मल के नमूने समान होने चाहिए; 2) एक मात्रा के व्यंजन; 3) मल के पानी के निलंबन के अवसादन का समय समान है; 4) एक ही व्यास के लूप, समान संख्या में बूंदों का अध्ययन।

जुगाली करने वालों में तानाशाही और प्रोगोस्ट्रॉन्गिलिडोसिस आक्रमण की तीव्रता का अनुमान लगाने के लिए मानकीकृत बर्मन-ओरलोव पद्धति का उपयोग किया जा सकता है। अध्ययन की संख्या और आवृत्ति में वृद्धि के साथ परिणामों की विश्वसनीयता बढ़ जाती है।

अन्य अंगों से स्राव की जांच

कंजंक्टिवल कैविटी की सामग्री का अध्ययन मवेशियों के थेलाज़ियोसिस (रोगजनक - थेलाज़िया रोडेसी) के निदान के लिए किया जाता है। एक सिरिंज से, आयोडीन के जलीय घोल से नेत्रश्लेष्मला गुहाओं को सींचें; बहते हुए द्रव को क्युवेट या गुर्दे के आकार के कोक्सा में एकत्र किया जाता है और बछड़ों की उपस्थिति के लिए जांच की जाती है। इस मामले में, आयोडीन के एक जलीय घोल का चिकित्सीय प्रभाव भी होता है।

क्लोअका से बहिर्वाह का अध्ययन आजीवन निदान के लिए किया जाता है। बचने वाले बलगम को कांच की स्लाइड पर रखा जाता है और रोगज़नक़ के अंडों का पता लगाने के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है।

पेरिअनल सिलवटों से स्क्रैपिंग का अध्ययन मुख्य निदान पद्धति है। ग्लिसरीन और पानी के बराबर भागों के मिश्रण से सिक्त एक स्पैटुला के आकार की छड़ी या माचिस के साथ, पेरिनेम के पेरिअनल सिलवटों और पूंछ की जड़ की आंतरिक सतह से एक स्क्रैपिंग बनाई जाती है। स्क्रैपिंग को पानी के साथ ग्लिसरीन की एक बूंद में कांच की स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है, एक कवरस्लिप के साथ कवर किया जाता है और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है। ऑक्सीयूर अंडे का पता लगाना नैदानिक ​​निदान की पुष्टि करता है।

ड्रैसिओसिस और हैब्रोनमैटोसिस के त्वचीय रूप के निदान के लिए "ग्रीष्मकालीन अल्सर" से त्वचा के स्क्रैपिंग की जांच की सिफारिश की जाती है। स्क्रैपिंग को त्वचा की ताजा अल्सर वाली सतह से लिया जाता है और पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड (1:1000) की एक बूंद में रखा जाता है। फिर तैयारी को विदारक सुइयों से विभाजित किया जाता है, एक कवरस्लिप के साथ कवर किया जाता है और खुर्दबीन के नीचे जांच की जाती है ताकि ड्रैश या हैब्रोन के लार्वा का पता लगाया जा सके।

ऊतक अनुसंधान

मवेशियों की त्वचा का अध्ययन (गनेडिना के अनुसार) ओंकोकेरसियासिस के निदान के लिए किया जाता है। पशु के निचले पेट की दीवार पर, शल्य चिकित्सा क्षेत्र तैयार करने के बाद, त्वचा का एक छोटा टुकड़ा 2 मिमी मोटा (एक छोटे जई के दाने के आकार का) काट दिया जाता है, और घाव को आयोडीन के टिंचर के साथ लिप्त किया जाता है। एक पशु चिकित्सा प्रयोगशाला में, त्वचा के इस टुकड़े को खारा में कांच की स्लाइड पर रखा जाता है, विदारक सुइयों के साथ विभाजित किया जाता है, और फिर सब कुछ एक अपकेंद्रित्र ट्यूब में डाला जाता है और 37-38 ° के तापमान पर कई घंटों के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। फिर त्वचा के तंतुओं को हटा दिया जाता है, तरल को सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, और मोबाइल माइक्रो-ऑनकोसेरसी का पता लगाने के लिए तलछट की सूक्ष्म जांच की जाती है।

मांसपेशियों के टुकड़ों का अध्ययनअक्सर मरणोपरांत प्रदर्शन किया। कभी-कभी ट्राइकिनोसिस के आजीवन निदान के लिए बायोप्सी पद्धति का उपयोग किया जाता है। सर्जिकल हस्तक्षेप से, मांसपेशियों का एक टुकड़ा काट दिया जाता है (उदाहरण के लिए, कान की बाहरी मांसपेशियों से), जिसमें से छोटे खंड तैयार किए जाते हैं (दलिया के साथ)। उत्तरार्द्ध को कंप्रेसर के निचले गिलास पर रखा जाता है, ऊपरी कांच के साथ कवर किया जाता है और पूरी तरह से चपटा होने तक शिकंजा के साथ लाया जाता है। एक प्रोजेक्शन ट्राइचिनोस्कोप या प्रोजेक्शन कैमरा केटी -3 का उपयोग करके अनुभागों को ट्राइचिनोस्कोप, एक कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत देखा जाता है।

डायग्नोस्टिक डीवर्मिंग

डायग्नोस्टिक डीवर्मिंग के लिए, कई जानवरों का चयन किया जाता है, बाकी आबादी से अलग किया जाता है, और एक चिकित्सीय खुराक में एक कृमिनाशक दिया जाता है। इन जानवरों से एक या दो दिनों के भीतर अलग किए गए मल को एकत्र किया जाता है और रोग के प्रेरक एजेंट का पता लगाने के लिए हेलमिन्थोस्कोपी परीक्षा के अधीन किया जाता है। उत्पादन स्थितियों के तहत, डायग्नोस्टिक डीवर्मिंग अक्सर जुगाली करने वाले मोनिसियोसिस, गीज़ ड्रेपनिडोटेनियोसिस, मांसाहारी सेस्टोडोसिस, सुअर एस्कारियासिस और चिकन एस्कारियासिस के आजीवन निदान के लिए किया जाता है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं

भेड़ में फासीओलियासिस, मांसाहारियों के ओपिसथोरियासिस, और भेड़ के मोनिसियोसिस, भेड़ के हेमोन्कोसिस और डिक्ट्योकॉलोसिस, मवेशियों और घोड़ों के ओंकोसेरसियासिस, और सूअरों के ट्राइकिनोसिस के आजीवन निदान के लिए एलर्जी त्वचा प्रतिक्रियाओं का प्रस्ताव दिया गया है।

सीरोलॉजिकल तरीकों में से, किसी को स्कोलेक्सोप्रेजर्वेशन रिएक्शन को इंगित करना चाहिए, जिससे इचिनोकोकोसिस के शुरुआती चरणों का निदान करना संभव हो जाता है और संबंधित हेल्मिन्थेसिस की पहचान करने के लिए एस्केरिस और ट्रिचिनेला के लाइव लार्वा का उपयोग करके वर्षा प्रतिक्रिया होती है।

कृमि के मध्यवर्ती मेजबानों का अध्ययन

जानवरों के हेल्मिंथोलॉजिकल परीक्षा के परिणाम हमेशा मध्यवर्ती मेजबानों के हेलमनिथेसिस पर अध्ययन के आंकड़ों के पूरक होने चाहिए। वे आपको हेल्मिन्थोलॉजिकल स्थिति का पता लगाने की अनुमति देते हैं, जिससे हेलमनिथेसिस की उपस्थिति की भविष्यवाणी की जाती है। हेलमिन्थ्स के मध्यवर्ती मेजबान मोलस्क (मीठे पानी और भूमि), क्रस्टेशियंस (साइक्लोप्स, डैफ़निया, एम्फ़िपोड्स, पानी के गधे), केंचुआ, कीड़े (मक्खियां, मिडज, मिडज, ड्रैगनफली, चींटियां, भृंग), मिट्टी के कण हो सकते हैं।

मध्यवर्ती मेजबानों की व्यक्तिगत प्रजातियों का घनत्व (मात्रात्मक संरचना) एपिज़ूटोलॉजिकल महत्व का है। यह जितना अधिक होगा, जानवरों को हेल्मिंथियासिस से चार्ज करने के अधिक अवसर होंगे। स्थलीय मध्यवर्ती मेजबान विभिन्न स्थानों (खाद के ढेर में, पैडॉक, चराई क्षेत्रों, आदि) में पाए जाते हैं। जलीय मध्यवर्ती मेजबान पौधों के घने में, स्थिर उथले जल निकायों के तट पर बड़ी संख्या में रहते हैं। इन जगहों पर, जानवर (विशेष रूप से) अक्सर हेल्मिंथियासिस से संक्रमित होते हैं।

हेल्मिंथ लार्वा की उपस्थिति के लिए मध्यवर्ती मेजबानों की जांच एक दूरबीन आवर्धक या कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत एक ताजा (अधिमानतः जीवित) अवस्था में की जानी चाहिए। मध्यवर्ती मेजबानों के शरीर में कृमि के लार्वा चरण विकास के विभिन्न चरणों में होते हैं, लेकिन सबसे अधिक ध्यान देने योग्य संक्रामक लार्वा होते हैं। अनुसंधान के परिणामस्वरूप, कुछ प्रकार के कृमि के लार्वा द्वारा मध्यवर्ती मेजबानों के आक्रमण की व्यापकता (प्रतिशत) और तीव्रता (संख्या) निर्धारित की जाती है।

ओरिबैटिड या बख़्तरबंद, टिक (लंबाई में 1 मिमी तक)।वे मिट्टी की ऊपरी परतों में रहते हैं। ये मोनिशिया जुगाली करने वालों और अन्य कृमियों के मध्यवर्ती मेजबान हैं। टैपवार्म (सिस्टिसेरोइड्स) के लार्वा का पता लगाने के लिए, एक ओरिबेटिड माइट के खोल को पहले एक ग्लास स्लाइड (एक आवर्धक कांच के नियंत्रण में) पर पानी की एक बूंद में टुकड़ों में विभाजित किया जाता है, फिर तैयारी को एक कवरस्लिप के साथ कवर किया जाता है और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है। . मोनिएशिया के सिस्टिकेरकॉइड गोल होते हैं (0.15-0.19 मिमी व्यास), चार चूसने वाले और एक पूंछ उपांग से सुसज्जित होते हैं। वे बहुत नाजुक हैं, इसलिए आपको टिक्स के संपीड़न परीक्षण की विधि का उपयोग नहीं करना चाहिए।

अन्य जेनेरा (क्रिओड्रिलस, इओफिला) के केंचुए दलदली, कीचड़ भरे तटों के साथ जल निकायों में रहते हैं। वे बत्तखों में हिस्ट्रिचोसिस और पोरोसेकोसिस के रोगजनकों के लिए मध्यवर्ती मेजबान के रूप में पंजीकृत हैं। हिस्ट्रिहिस लार्वा बहुत बड़ा (3 सेमी तक लंबा), सफेद रंग का, एक लहराती पट्टी के रूप में कृमि की त्वचा के माध्यम से पारभासी होता है। पोरोसेकम लार्वा पिछले लार्वा (2.5-3 मिमी) की तुलना में दस गुना छोटा है; वे एक माइक्रोस्कोप के तहत केंचुओं के कंप्रेसर अध्ययन के दौरान रक्त वाहिकाओं में पाए जाते हैं।

उभयचरों का अध्ययन।एम्फ़िपोड 2 सेमी तक की लंबाई तक पहुंचते हैं, समुद्री और मीठे पानी के जलाशयों में रहते हैं। वे बहुरूपता के रोगजनकों के मध्यवर्ती मेजबान के रूप में पंजीकृत हैं। पक्षियों के स्ट्रेप्टोकारोसिस और टेट्रामेरोसिस। इन क्रस्टेशियंस के कंप्रेसर अध्ययन में लार्वा पाए जाते हैं। पॉलीमॉर्फस के लार्वा (एकांटेलस) अंडाकार, नारंगी, 1 मिमी तक लंबे, मैक्रोस्कोपिक रूप से दिखाई देने वाले होते हैं।

पानी के गधों का अध्ययन।पानी के गधों की लंबाई 1 से 1.5 सेमी तक होती है, मीठे पानी के जलाशयों में रहते हैं, और एवियन फिलाकोलोसिस के प्रेरक एजेंट के मध्यवर्ती मेजबान हैं। कंप्रेसर जांच से सफेद रंग, अंडाकार आकार, लंबाई में 0.7 मिमी के लार्वा (एकैंथेला) का पता चलता है।

आप अन्य मध्यवर्ती मेजबानों (मिज, मिडज, मक्खियों, ड्रैगनफली, बीटल, चींटियों) का भी पता लगा सकते हैं।

फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी

ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोपी की विधि (वी। जी। एवरानोवा के अनुसार) हेल्मिन्थेसिस के निदान के लिए एक नई विधि है। यह आपको विभिन्न प्रकार के हेलमन्थ्स के एक ही प्रकार के अंडों में अंतर करने की अनुमति देता है, साथ ही मृत से व्यवहार्य अंडे और लार्वा को अलग करने की अनुमति देता है। पहले, ट्रेमेटोड, सेस्टोड और नेमाटोड के अंडे को एक्रिडीन ऑरेंज और अन्य फ्लोरोक्रोम के समाधान के साथ इलाज किया जाता है। नेमाटोड के व्यवहार्य अंडे और लार्वा चमकदार या कमजोर रूप से चमकते नहीं हैं, जबकि मृत चमकदार चमकते हैं और नारंगी, पीले-हरे या पीले रंग के होते हैं।

ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोपी के साथ, मांसाहारी के मुख्य सेस्टोड के अंडे, रोगजनकों के अंडे और मुर्गियों के हेटरोकिडोसिस को अलग करना संभव है, जैसा कि आप जानते हैं, आकार, आकार और रंग में समान संरचना है, और व्यवहार्य के बीच अंतर करने के लिए भी और मृत coccidia oocysts।

तैयारी एक माइक्रोस्कोप MUF-3 या ML-2 के तहत देखी जाती है। ल्यूमिनसेंट माइक्रोस्कोपी की तकनीक अपेक्षाकृत सरल है और इसका उपयोग उत्पादन स्थितियों (पशु चिकित्सा प्रयोगशालाओं) में किया जा सकता है।

अन्य अध्ययनों से जो हेलमनिथेसिस के निदान को स्थापित करने में माध्यमिक महत्व के हैं। रक्त की रूपात्मक संरचना की व्याख्या (ईोसिनोफिलिया के लिए लेखांकन), प्रोटीन अंश को निर्धारित करने की एक विधि जैसे की ओर इशारा किया जा सकता है।

हेल्मिंथ अंडे का संक्षिप्त विवरण

विभिन्न वर्गों के प्रतिनिधियों के अंडे आकार, रंग, आकार, गोले की संरचना और आंतरिक सामग्री में भिन्न होते हैं।

ट्रेमेटोड अंडे।अक्सर एक पोल पर ढक्कन के साथ आकार में अंडाकार। खोल चिकना है। कुछ प्रजातियों में, खोल फिलामेंट्स (प्रक्रियाओं), ट्यूबरकल से सुसज्जित है। अंडों का रंग हल्के भूरे से भूरे (आमतौर पर पीला) तक।

सेस्टोड अंडे।दो प्रकार के होते हैं: टैपवार्म और टैपवार्म। लेंटेन्स में, वे ट्रेमेटोड अंडे (ढक्कन के साथ अंडाकार) के समान होते हैं। टैपवार्म के अंडे अन्य वर्गों के हेल्मिन्थ्स के अंडों से संरचना में तेजी से भिन्न होते हैं: वे अक्सर मध्यम आकार के होते हैं, गोल, भूरे रंग के, परिपक्व (भ्रूण के अंदर तीन जोड़ी भ्रूण के हुक के साथ एक ऑन्कोस्फीयर होता है)।

नेमाटोड अंडे।वे एक टोपी की अनुपस्थिति में कंपकंपी अंडे से भिन्न होते हैं; सेस्टोड के अंडे से - एक ओंकोस्फीयर की अनुपस्थिति।

नेमाटोड अंडे के गोले का आकार, आकार, संरचना और रंग बहुत विविध हैं। बाहरी आवरण चिकना, ऊबड़-खाबड़, कोशिकीय होता है: गोले की मोटाई पतली (मजबूत) से मोटी (ट्राइकोसेफल्स में) तक भिन्न होती है। अधिकांश नेमाटोड में, अंडे आकार में अंडाकार होते हैं, सममित होते हैं, कुछ में वे लिंड्रिक (दबाव में) होते हैं। अधिकांश नेमाटोड पूर्व-विभाजन चरण या कई दरार गेंदों पर अपरिपक्व अंडे छोड़ते हैं, एक अल्पसंख्यक परिपक्व होते हैं (अंडे के अंदर एक लार्वा बनता है)।

खुरचनी अंडे।वे आकार में अंडाकार, दीर्घवृत्ताकार और फ्यूसीफॉर्म हैं और आकार में मध्यम से बड़े होते हैं। बाहरी वातावरण में छोड़े गए अंडों में अंदर एक लार्वा होता है - दस भ्रूण हुक (परिपक्व) के साथ एक एन्थोर।

नैदानिक ​​​​टिप्पणियां

महामारी विज्ञान डेटा

खेत जानवरों के कई कृमि रोगों का निदान करते समय, एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा महत्वपूर्ण सहायता प्रदान करते हैं (विशिष्ट बीमारियों के लिए खेत का खराब स्वास्थ्य, वर्ष का मौसम, बीमार जानवरों की उम्र, चरागाहों और जल स्रोतों की प्रकृति, मौसम संबंधी स्थिति, आदि) . उदाहरण के लिए, पेट की बूंदों के लक्षण के साथ एक सामूहिक बीमारी और बरसात की गर्मी के बाद भेड़ की मौत और चराई चरागाहों के लिए आर्द्रभूमि का उपयोग फासीओलियासिस के तीव्र रूप पर संदेह करने का कारण देता है। गर्मियों में अपच (दस्त) और तंत्रिका तंत्र (पैरेसिस) के संकेतों के साथ गोस्लिंग की बीमारी, उन्हें एक उथले स्थिर जलाशय पर चरने के बाद, बहुतायत से साइक्लोप्स से आबाद, ड्रेपनिडोटेनियोसिस के एक अनुमानित निदान की स्थापना का आधार है। वसंत ऋतु में मेमनों की मृत्यु (चराई शुरू होने के 3-4 सप्ताह बाद) से यह संदेह पैदा होना चाहिए कि युवा भेड़ों को मोनिज़ियोसिस है। घरेलू पशुओं में हेलमनिथेसिस की आंचलिक विशेषताओं को ध्यान में रखना भी आवश्यक है, अधिमानतः नैदानिक ​​टिप्पणियों के संयोजन में।

अक्सर, दूषित भोजन, पानी और बिना धोए हाथों से भी कृमि संक्रमण होता है।

कृमि रोग के निदान के लिए प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष तरीके

आज तक, कई तरीके विकसित किए गए हैं निदानहेल्मिंथियस, लेकिन उन सभी को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है: प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष। प्रत्यक्ष निदान विधियों में वे अध्ययन शामिल हैं जो आपको सीधे कृमि, उनके टुकड़े, लार्वा या अंडे की पहचान करने की अनुमति देते हैं। हेलमनिथेसिस के निदान के लिए अप्रत्यक्ष तरीके एक विशेष किस्म के हेल्मिंथियासिस की विशेषता वाले माध्यमिक परिवर्तनों की पहचान पर आधारित होते हैं।

हेल्मिन्थेसिस के निदान के लिए सबसे लोकप्रिय प्रत्यक्ष तरीके मैक्रो- और माइक्रोहेल्मिन्थोस्कोपिक अनुसंधान विधियां हैं।

मैक्रोहेल्मिन्थोस्कोपिक अनुसंधान के तरीके

पाठकों के प्रश्न

अक्टूबर 18, 2013, 17:25 नमस्कार। लगभग एक साल से मुझे गुदा के आसपास खुजली महसूस हो रही है। कोई दर्द नहीं। मुझे बताएं कि किससे संपर्क करना है और यह क्या हो सकता है? धन्यवाद

प्रश्न पूछें

माइक्रोहेल्मिन्थोस्कोपी अनुसंधान के तरीके

प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुसंधान के तरीके

कृमि रोग का निदान कुछ कृमियों के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के रक्त सीरम में पता लगाने पर आधारित है। प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुसंधान के लिए, अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म, एंजाइम इम्यूनोएसे, इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस, इम्यूनोएब्जॉर्प्शन और रक्त परीक्षण के अन्य सीरोलॉजिकल तरीकों का उपयोग किया जाता है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुसंधान विधियों का उपयोग एल्वोकॉकोसिस, इचिनोकोकोसिस, सिस्टिकिकोसिस, एस्कारियासिस, शिस्टोसोमियासिस और अन्य हेल्मिन्थियसिस के निदान के लिए किया जाता है।

पित्त और ग्रहणी संबंधी सामग्री का विश्लेषण

बायोप्सी

इलेक्ट्रोपंक्चर डायग्नोस्टिक्स

इलेक्ट्रोपंक्चर डायग्नोस्टिक्स कमजोर विद्युत प्रवाह से परेशान होने पर त्वचा प्रतिरोध के विश्लेषण पर आधारित होता है। संदिग्ध हेल्मिंथियासिस के मामले में इलेक्ट्रोपंक्चर डायग्नोस्टिक्स दो तरीकों से किया जा सकता है: वॉल विधि द्वारा या अनुनाद परीक्षण द्वारा।

वाद्य अनुसंधान के तरीके

हेल्मिंथियासिस के साथ, अल्ट्रासाउंड, FEDGS और कंप्यूटर डायग्नोस्टिक्स भी किए जाते हैं। ये विधियां आपको हेलमन्थ्स से होने वाले नुकसान की डिग्री निर्धारित करने के साथ-साथ व्यक्तिगत अंगों की स्थिति निर्धारित करने की अनुमति देती हैं।

कीड़े के टुकड़ों का पता लगाने के लिए, मल को नग्न देखा जाता है, फिर पानी के साथ मिलाया जाता है और एक गहरे रंग की पृष्ठभूमि के खिलाफ पेट्री डिश में छोटे भागों में जांच की जाती है। सभी संदिग्ध कणों को पानी की एक बूंद में कांच की स्लाइड पर रखा जाता है और एक आवर्धक कांच के नीचे जांच की जाती है। आप दैनिक भाग को पानी की मात्रा का 5-10 गुना मिला कर एक सिलेंडर में रख सकते हैं। हलचल के बाद, बर्तन को निलंबित कणों के पूर्ण अवसादन तक छोड़ दिया जाता है। तरल की सतह परत निकल जाती है और साफ पानी डाला जाता है। धुले हुए अवक्षेप को छोटे भागों में नग्न आंखों से या आवर्धक कांच के नीचे देखा जाता है। अंडों का पता लगाने के लिए सूक्ष्म जांच विधियों का उपयोग किया जाता है।

देशी स्मीयर विधि। परीक्षण भाग के विभिन्न स्थानों से मल की एक छोटी मात्रा को 50% ग्लिसरॉल घोल, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड घोल या पानी की एक बूंद में कांच की स्लाइड पर ट्रिट्यूरेट किया जाता है। मिश्रण को एक कवरस्लिप के साथ कवर किया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है।

फुलबॉर्न की फ्लोटिंग विधि। मल के एक भाग को 20 भागों में संतृप्त सोडियम क्लोराइड घोल (विशिष्ट गुरुत्व 1.18) के साथ मिलाया जाता है, छोटे भागों में मिलाया जाता है। सतह पर तैरने वाले बड़े कण तुरंत हटा दिए जाते हैं, और मिश्रण को 45 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है। इस समय के दौरान, हेल्मिंथ अंडे, सोडियम क्लोराइड के घोल की तुलना में कम विशिष्ट गुरुत्व रखते हैं, सतह पर तैरते हैं। सतह की फिल्म को लगभग 1 सेमी व्यास के तार के लूप से हटा दिया जाता है और माइक्रोस्कोप के तहत जांच के लिए कांच की स्लाइड में स्थानांतरित कर दिया जाता है।

कलंतरायण विधि। सोडियम क्लोराइड को सोडियम नाइट्रेट के संतृप्त घोल से बदलकर तैरने की विधि की प्रभावशीलता बढ़ जाती है। ऐसे में मिश्रण को 10-15 मिनट के लिए रख दें।

सोडियम क्लोराइड या सोडियम नाइट्रेट के घोल के साथ मल के मिश्रण को जमने के बाद बनने वाली सतह की फिल्म को कांच की स्लाइड से भी हटाया जा सकता है। इस प्रयोजन के लिए, नमक के घोल के साथ मल के मिश्रण से भरे जार को कांच की स्लाइड से ढक दिया जाता है ताकि इसकी निचली सतह तरल के संपर्क में रहे। बसने के बाद, कांच हटा दिया जाता है और, जिस सतह पर फिल्म स्थित है, उसे जल्दी से एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है।

शौचालय बनाने से पहले सुबह के समय स्पाइरियनल फोल्ड (पिनवॉर्म के अंडे और गोजातीय टैपवार्म के ओंकोस्फीयर की पहचान करने के लिए) को स्क्रैप किया जाता है। एक लकड़ी के स्पैटुला को पानी में डुबोया जाता है या 50% ग्लिसरीन के घोल का उपयोग गुदा के चारों ओर खुरचने के लिए किया जाता है। परिणामी सामग्री को पानी की एक बूंद या 50% ग्लिसरॉल घोल में कांच की स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है और माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है। स्पैटुला को एक नम कपास झाड़ू से बदला जा सकता है, जिसका उपयोग पेरिअनल क्षेत्र को पोंछने के लिए किया जाता है, फिर पानी में अच्छी तरह से कुल्ला करें। पानी को सेंट्रीफ्यूज किया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत अवक्षेप की जांच की जाती है।

बर्मन की विधि (लार्वा का पता लगाने के लिए)। एक स्टैंड में डाली गई ग्लास फ़नल पर 5-6 ग्राम मल के साथ लेपित धातु की जाली लगाई जाती है। कीप के निचले सिरे पर एक क्लैंप के साथ एक रबर ट्यूब लगाई जाती है। फ़नल को t ° 50 ° तक गर्म पानी से भर दिया जाता है, ताकि मल के साथ जाल का निचला हिस्सा पानी के संपर्क में आ जाए। लार्वा सक्रिय रूप से पानी में चले जाते हैं और रबर ट्यूब के निचले हिस्से में जमा हो जाते हैं। 4 घंटे के बाद, तरल को अपकेंद्रित्र ट्यूबों में उतारा जाता है, सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, और एक माइक्रोस्कोप के तहत अवक्षेप की जांच की जाती है।

फेफड़े के फ्लूक पैरागोनिमस, एस्केरिस और हुकवर्म लार्वा, पिनवॉर्म अंडे, इचिनोकोकल मूत्राशय के टुकड़ों के अंडों का पता लगाने के लिए थूक, नाक के बलगम और योनि स्राव का विश्लेषण। बलगम (स्राव) के जांचे गए हिस्से को कांच पर लिप्त किया जाता है और एक काले और सफेद पृष्ठभूमि पर मैक्रोस्कोपिक रूप से देखा जाता है, और फिर एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है। आप परीक्षण सामग्री में एंटीफॉर्मिन का 25% घोल मिला सकते हैं, अच्छी तरह से हिला सकते हैं और बलगम को भंग करने के लिए 1-1.5 घंटे तक पकड़ सकते हैं। मिश्रण को सेंट्रीफ्यूज किया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत अवक्षेप की जांच की जाती है।

लीवर फ्लूक अंडे, हुकवर्म, स्ट्रांगाइलोइड्स लार्वा का पता लगाने के लिए ग्रहणी और गैस्ट्रिक रस का विश्लेषण। ग्रहणी की सामग्री के सभी तीन भागों को सेंट्रीफ्यूज किया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत तलछट की जांच की जाती है। साथ ही अन्वेषण करें और।

ऊतकों का अध्ययन। त्रिचिनेला लार्वा की पहचान करने के लिए, बायोप्सीड पेशी के टुकड़ों को सावधानी से तंतुओं में विभाजित किया जाता है, कंप्रेसर ग्लास (शिकंजा के साथ मोटे चश्मे) के बीच निचोड़ा जाता है और छायांकित प्रकाश के साथ एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। सिस्टिकेरसी की पहचान करने के लिए, मांसपेशियों को विदारक सुइयों से स्तरीकृत किया जाता है, पृथक पुटिका को आसपास के ऊतक से साफ किया जाता है, दो कांच की स्लाइडों के बीच निचोड़ा जाता है और एक आवर्धक कांच के नीचे जांच की जाती है।

रक्त परीक्षण (फाइलेरिया लार्वा का पता लगाने के लिए)। वैसलीन के किनारे वाली कवर स्लिप पर लटकती हुई बूंद की जांच की जाती है। आप 3% घोल की मात्रा के 10 गुना के साथ 0.3 मिली रक्त मिला सकते हैं। मिश्रण को सेंट्रीफ्यूज किया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत अवक्षेप की जांच की जाती है। तैयारी को समृद्ध करने के लिए, 2% फॉर्मेलिन समाधान के 3 मिलीलीटर या 5% फॉर्मेलिन समाधान के 95 मिलीलीटर, एसिटिक एसिड के 5 मिलीलीटर और हेमेटोक्सिलिन के केंद्रित अल्कोहल समाधान के 2 मिलीलीटर युक्त तरल की 5 गुना मात्रा को जोड़ा जाता है। शिरापरक रक्त के 1 मिलीलीटर तक। मिश्रण को सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, अवक्षेप को आसुत जल से धोया जाता है और एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। विभिन्न प्रकार के फाइलेरिया में अंतर करने के लिए, गिमेसा-रोमानोव्स्की पद्धति के अनुसार दाग वाले स्मीयर की जांच की जाती है।

इम्यूनोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स के तरीके। लागू करें (एग्लूटिनेशन, पूरक निर्धारण) और एलर्जी निदान परीक्षण (देखें) इसी प्रकार के हेलमिन्थ से।

हेल्मिन्थोलॉजिकल अनुसंधान के तरीके। चावल। हेल्मिंथ अंडे। 1-10 - राउंडवॉर्म के अंडे (नेमाटोड): 1 - 3 - राउंडवॉर्म (1 - एक निषेचित अंडा, 2 - एक प्रोटीन कोट के बिना एक निषेचित अंडा, 3 - एक अनफर्टिलाइज्ड अंडा); 4 - बिल्ली के समान राउंडवॉर्म; 5 - राउंडवॉर्म मांसाहारी; 5 - पिनवर्म; 7 - व्हिपलैश; 8 - टोमिनक्स; 9 - हुकवर्म; 10 - ट्राइको-स्ट्रॉन्गाइलाइड। 11-15 - टैपवार्म के अंडे (सेस्टोड): 11 - गोजातीय टैपवार्म; 12 - टैपवार्म बौना; 13 - चूहा टैपवार्म; 14 - लौकी टैपवार्म; 15 - चौड़ा रिबन। 16 - 24 - फ्लुक्स के अंडे (कंपकंपी): 16 - कंपकंपी (स्किस्टोसोम) जापानी; 17 - कंपकंपी (शिस्टोसोम) मूत्र - यौन; 18 - कंपकंपी (शिस्टोसोम) मुनसन; 19 - कंपकंपी (पैरोगोनिमस) फुफ्फुसीय; 20 - कंपकंपी (opisthorchis) साइबेरियाई (बिल्ली के समान); 21 - कंपकंपी (क्लोनोर्चिस) चीनी; 22 - आंतों का कांपना (मेटागोनिमस); 23 - जिगर के कंपकंपी (फासीओलास); 24 - कंपकंपी (डाइक्रोसेलियम) लांसोलेट।

मल की दो तरह से जांच की जाती है:

1. मैक्रोस्कोपिक - हेल्मिंथ, उनके सिर, खंड, स्ट्रोबिली के स्क्रैप खोजें। मल के छोटे हिस्से को एक फ्लैट स्नान या पेट्री डिश में पानी के साथ मिलाया जाता है और यदि आवश्यक हो तो एक आवर्धक कांच का उपयोग करके एक अंधेरे पृष्ठभूमि के खिलाफ अच्छी रोशनी में देखा जाता है। सभी संदिग्ध संरचनाओं को चिमटी के साथ दूसरे कप पानी में या कांच की स्लाइड पर पतला ग्लिसरीन की एक बूंद में स्थानांतरित किया जाता है।

विधि के साथ कायम रखनेमल के जांचे गए हिस्से को एक गिलास सिलेंडर में पानी से हिलाया जाता है, जमने के बाद पानी की ऊपरी परत निकल जाती है। यह कई बार दोहराया जाता है। जब तरल पारदर्शी हो जाता है, तो इसे निकाल दिया जाता है, और तलछट को पेट्री डिश में देखा जाता है।

2. माइक्रोस्कोपिक - हेल्मिंथ के अंडे और लार्वा का पता लगाने के लिए। कई शोध विधियां हैं।

एक)। देशी धब्बा - सबसे आम और तकनीकी रूप से उपलब्ध शोध पद्धति। आप सभी कृमि के अंडे और लार्वा पा सकते हैं। हालांकि, अंडे की एक छोटी संख्या के साथ, वे हमेशा नहीं पाए जाते हैं। इसलिए, संवर्धन विधि का उपयोग किया जाता है।

एक)। फुलबॉर्ग विधि - यह संवर्धन की एक विधि है, जो NaCl (1.2 - घनत्व; 400 ग्राम NaCl प्रति 1 लीटर पानी; 40% NaCl घोल) के संतृप्त घोल में हेल्मिंथियासिस अंडे के उद्भव पर आधारित है। देशी स्मीयर की तुलना में विधि अधिक प्रभावी है। 2-5 ग्राम मल को कांच के जार में रखा जाता है और NaCl घोल से भर दिया जाता है, हिलाया जाता है, और 45 मिनट के बाद गठित फिल्म को धातु के लूप से हटा दिया जाता है, ग्लिसरीन की एक बूंद को कांच की स्लाइड पर रखा जाता है। माइक्रोस्कोप के तहत जांच करें। विधि का नुकसान विभिन्न कृमि, बौना टैपवार्म के अंडों की देरी से उभरना है - 15-20 मिनट के बाद, राउंडवॉर्म - 1.5 घंटे, व्हिपवर्म - 2-3 घंटे।

2) कलंतरायण विधि - एक संवर्धन विधि भी है, लेकिन NaNO 3 (1.38 घनत्व) के संतृप्त घोल का उपयोग किया जाता है। अधिकांश अंडे तैरते हैं, तलछट की जांच की आवश्यकता नहीं होती है। नुकसान यह है कि अंडों को लंबे समय तक घोल में रखा जाता है, जिससे यह तथ्य सामने आता है कि कुछ अंडे सतह की फिल्म से गायब होकर नीचे की ओर सूजने और जमने लगते हैं।

3. गोरीचेव की विधि - अंडे के जमाव के सिद्धांत पर आधारित, छोटे कंपकंपी वाले अंडों का पता लगाना। NaCl के एक संतृप्त विलयन को घोल के रूप में प्रयोग किया जाता है और 3-4 मिली मल के घोल को सावधानी से शीर्ष पर रखा जाता है। 15-20 घंटों के बाद, कंपकंपी के अंडे नीचे की ओर बैठ जाते हैं। तरल निकाला जाता है, एक कांच की स्लाइड पर और एक माइक्रोस्कोप के नीचे तलछट।

4. शुलमैन घुमा विधि – मल में कृमि लार्वा का पता लगाने के लिए। केवल ताजा पृथक मल की जांच करें। 2-3 ग्राम को कांच के जार में रखा जाता है और पानी की मात्रा का 5 गुना जोड़ा जाता है, जल्दी से एक छड़ी से हिलाया जाता है, बिना जार की दीवारों को छुए - 20-30 मिनट, फिर छड़ी को जल्दी से हटा दिया जाता है, और एक बूंद अंत में तरल को कांच की स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है।

5. बर्मन विधि - हेल्मिंथ लार्वा की गर्मी की ओर पलायन करने की क्षमता के आधार पर, और मल में उनकी पहचान करने का कार्य करता है।

6. हरदा और मोरी की विधि (लार्वा पालन की विधि) और एंकिलोस्टोमियासिस के परीक्षण के लिए सिफारिश की जाती है। विधि इस तथ्य पर आधारित है कि गर्मी में और नम फ़िल्टर्ड पेपर पर, हुकवर्म अंडे फाइलेरिफॉर्म लार्वा में विकसित होते हैं, जिन्हें आसानी से पहचाना जा सकता है। फ़िल्टर्ड पेपर की एक पट्टी के बीच में 15 ग्राम मल लगाया जाता है, मल के साथ कागज को एक जार में रखा जाता है, ताकि निचला सिरा पानी में डूब जाए, और ऊपरी छोर एक कॉर्क के साथ तय हो। जार को थर्मोस्टैट में 28 0 C पर 5-6 दिनों के लिए रखा जाता है। इस दौरान फाइलेरिफॉर्म लार्वा विकसित होते हैं और पानी में उतर जाते हैं। एक आवर्धक कांच के नीचे तरल की जांच की जाती है। यदि यह पता लगाना मुश्किल है, तो तरल को अपकेंद्रित किया जाता है, लार्वा को 60 0 तक गर्म करके मार दिया जाता है। प्रयोगशाला तकनीशियन को दस्ताने पहनना चाहिए।

7. एंटरोबियासिस के लिए तरीके - पिनवॉर्म अंडे और गोजातीय टैपवार्म की पहचान।

ए) पेरिअनल फोल्ड से स्क्रैपिंग - एक कपास झाड़ू के साथ लकड़ी की छड़ी पर कसकर घाव करें और 50% ग्लिसरीन के घोल से सिक्त करें। प्रयोगशाला में, ग्लिसरॉल के 50% जलीय घोल की 1-2 बूंदों से स्वाब को धोया जाता है।

b) स्टिकी माइट मेथड (ग्राहम मेथड)

चिपकने वाला टेप पेरिअनल सिलवटों पर लगाया जाता है, फिर कांच की स्लाइड पर एक चिपचिपी परत के साथ और सूक्ष्मदर्शी किया जाता है।

सी) आई स्टिक (राबिनोविच की विधि) की मदद से स्क्रैप करना। पेरिअनल स्क्रैपिंग के लिए, कांच की आई स्टिक का उपयोग किया जाता है, जिसका सबसे चौड़ा हिस्सा एक विशेष गोंद से ढका होता है, जिससे पिनवॉर्म अंडे रखना संभव हो जाता है।

रक्त, पित्त, थूक और मांसपेशियों की जांच

रक्त माइक्रोस्कोपी - फाइलेरिया लार्वा का पता लगाया जाता है।

थूक की जांच - पैरागनिम अंडे, राउंडवॉर्म लार्वा, नेकेटर, स्ट्रॉन्ग्लॉइड, इचिनोकोकल ब्लैडर के तत्व।

मांसपेशियों की जांच - यदि ट्राइकिनोसिस का संदेह है, तो रोगी या लाश की मांसपेशियों के साथ-साथ मांस, जो कथित रूप से मानव संक्रमण का कारण बनता है, की जांच की जाती है। ट्राइचिनोस्कोपी के प्रयोजन के लिए, मांसपेशियों को छोटे टुकड़ों में काटकर कंप्रेशर्स में रखा जाता है, ये दो चौड़े, मोटे ग्लास होते हैं जो मांसपेशियों को कुचलते हैं और त्रिचिनेला लार्वा कैप्सूल के रूप में पाए जाते हैं - संपीड़न विधि।

पाचन विधि - मांसपेशियों को कृत्रिम गैस्ट्रिक जूस (हाइड्रोक्लोरिक एसिड घोल और पेप्सिन) के साथ डाला जाता है। मांसपेशियां पच जाती हैं और लार्वा का आसानी से पता चल जाता है। आक्रमण की तीव्रता का निर्धारण: लार्वा की संख्या 200 प्रति 1 ग्राम मांसपेशी ऊतक - आक्रमण की मध्यम तीव्रता; 500 तक - गहन; 500 से अधिक - अति गहन आक्रमण।

सीरोलॉजिकल तरीके